Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Ацетон из нефти


Ацетон | Транзитнефть

Ацетон (диметилкетон, пропано?н-2) – простейший представитель кетонов. Формула: Ch4-C(O)-Ch4.

Технический ацетон представляет собой бесцветную, прозрачную, легкоподвижную, летучую, гигроскопичную жидкость с характерным резким запахом. Ацетон полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей, хорошо растворяет многие органические вещества, природные смолы, диацетат целлюлозы, полистирол, эпоксидные смолы, сополимеры винилхлорида, полиакрилаты, хлоркаучук, жиры, воск, резину, а также ряд солей – хлорид кальция, хлорид калия.

Технический ацетон входит в состав смесевых растворителей Р-4, Р-4А, Р-5, Р-5А, 646, 647, 648 и др. В чистом виде ацетон можно использовать для разбавления эмалей и грунтовок. Кроме того, сегодня ацетон применяется для придания краскам нужной консистенции или очистки поверхности от краски. Мировое производство ацетона составляет более 3-х миллионов тонн в год (2005).

Применение:

– как растворитель, обезжиривающий агент в лакокрасочной промышленности;

– компонент для очистки поверхностей в различных производственных процессах как экстрагент, растворитель, реакционная среда в химической, пищевой и фармацевтической промышленности;

– как промежуточный продукт и сырье в синтезе уксусного ангидрида, кетена, дифенилолпропана (Бисфенола А), диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутилкетона, метилметакрилата, изофорона и других соединений.

– для наполнения баллонов для хранения ацетилена (один объем ацетона при нормальном давлении и температуре растворяет около 25 объемов ацетилена) в составе клея для киноплёнок как растворитель ацетата целлюлозы

Технические требования:По физико-химическим показателям технический ацетон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя Высший сортОКП 24 1811 0110 1-й сортОКП 24 1811 0130 2-й сортОКП 24 1811 0140
1. Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость
2. Массовая доля ацетона, %, не менее 99,75 99,5 99,0
3. Плотность при 20 °С, г/см3 0,789-0,791 0,789-0,791 0,789-0,792
4. Массовая доля воды, %, не более 0,2 0,5 0,8
5. Массовая доля метилового спирта, %, не более 0,05 0,05 не нормируется
6. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более 0,001 0,002 0,003
7. Устойчивость к окислению марганцовокислым калием, ч, не менее 4 2 0,75

Примечания:В техническом ацетоне 1-го сорта, получаемом при производстве перекиси водорода из изопропилового спирта, допускается массовая доля метилового спирта не более 0,15 %.

Безопасность,:Одна из основных опасностей при работе с ацетоном – его легковоспламенимость t воспламенения 465°C, t вспышки -20°C. Воздушные смеси, содержащие от 2,5% до 12,8% (по объёму) взрывоопасны. Так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения (нагрев или искра) вдали от места работы с ним.

Токсичность:Ацетон малотоксичен, также считается, что он не вызывает хронических болезней при использовании основных методов предосторожностей при работе с ним. Ацетон обладает возбуждающим и наркотическим действием, поражает центральную нервную систему.

Экология:Из-за высокой летучести, значительная часть ацетона испаряется в атмосферу, период полураспада под действием ультрафиолета составляет 22 суток.

tranzitneft.ru

Применение - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Применение - ацетон

Cтраница 1

Применение ацетона вместо этилового спирта имеет то преимущество, что в данном случае требуется затрата только 60 % от количества энергии, необходимой для процесса превращения этилового спирта. Однако практически при проведении этого процесса обнаруживается ряд недостатков. В этом случае трудно регулировать щелочность среды, так как из 6 эквивалентов, образующихся на катоде, только 4 связываются на аноде.  [1]

Применение ацетона для выделения ацетилена из газовых смесей не нашло столь широкого распространения, как можно было бы ожидать исходя из того, что ацетон в настоящее время является наилучшим растворителем, используемым для наполнения баллонов ацетиленом.  [2]

Применение ацетона в качестве растворителя обусловливает большую пожарную опасность производства ацетатного волокна по сравнению с триацетатным.  [3]

Применение ацетона обусловливает высокую степень пожаро - и взрывоопасное производства ацетатного волокна.  [4]

Применение ацетона в качестве инертного растворителя устраняет необходимость добавления спирта для создания гомогенной среды во время титрования избытка реагента. Избыток аммиака титруют раствором соляной кислоты. По количеству израсходованного аммиака вычисляют количество изоцианатных групп.  [5]

Эффективность применения ацетона в качестве азеотропной добавки была исследована применительно к чистому бензолу Макеевского коксохимического завода, который является относительно малопиролизованным и поэтому содержит неароматические примеси в достаточно большом количестве.  [6]

При применении ацетона получаются низкие выходы, но с метиловым эфиром ацетондикарбоновой кислоты ( RCOOCh4) выходы значительно более высокие.  [7]

При применении ацетона медный катод помещают в фарфоровую диафрагму; анодами могут служить магне-титовые или платиновые пластины.  [8]

При применении ацетона и бензина для обезжиривания оболочки и брони кабелей необходимо соблюдать правила пожарной безопасности, а также меры предосторожности, предписываемые правилами при работе с взрывоопасными и токсичными веществами.  [9]

При применении ацетона и бензина для обезжиривания оболочки п брони кабеля необходимо соблюдать правила технической и пожарной безопасности. Не разрешается пользоваться для этой цели этилированным бензином.  [10]

Производство и применение ацетона связано с возможностью образования взрывоопасных смесей. Горящий ацетон целесообразно тушить водой, с которой ацетон смешивается в любых пропорциях, пеной из омыленного пенопорошка, углекислотой и водяным паром.  [11]

В случае применения ацетона в качестве десорбента при хрома-тографическом разделении нефтяных смол картина еще более усложняется, так как ацетон вступает в реакции конденсации с активными компонентами смол.  [12]

В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мкг Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Если был взят водный раствор - молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находятся в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена.  [13]

В случае применения ацетона в качестве десорбента при хромато-графнческом разделении нефтяных смол картина еще более усложняется, так как ацетон вступает в реакции конденсации с активными компонентами с мол.  [14]

В случае применения ацетона как восстановителя, обеспечивающего увеличение чувствительности метода и предотвращающего быстрое уменьшение яктарно-желтой окраски растворов [650], анализируемый раствор выпаривают или разбавляют таким образом, чтобы он содержал 5 - 1000 мке Мо в 20 мл. Помещают 20 мл раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл и прибавляют такое количество соляной кислоты, чтобы ее концентрация после разбавления раствора до 50 мл была 1 2 - 2 N. Бели был взят водный раствор молибдена, то достаточно прибавлять 7 мл концентрированной соляной кислоты. Прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора роданида калия и 15 мл ацетона, все нагревают 20 мин. Если количество молибдена находится в указанных выше границах, то потери ацетона в процессе нагревания не имеют большого значения, даже когда оно продолжается 2 - 3 часа. После охлаждения раствор разбавляют до метки, измеряют оптическую плотность при 420 ммк. Количество молибдена находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием молибдена.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Способ - получение - ацетон

Способ - получение - ацетон

Cтраница 1

Способ получения ацетона из изопропилбешола вместе с фенолом ( к у м о л ь н ы и способ) списан на стр.  [1]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти: пропиленом алкилируют бензол и Из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол ( см. стр. Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена.  [2]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти: пропиленом алкилируют бензол и из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол ( см. стр. Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена.  [3]

Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным.  [4]

Существует несколько способов получения ацетона.  [5]

Следует отметить также способ получения ацетона по Дегуссу из спирта на подщелоченном катализаторе ( окись железа) при 450; процесс проводят с избытком водяного пара. Ацетон может быть также получен по одному из способов фирмы бывш.  [6]

Серьезным конкурентом обоим способам получения ацетона является способ прямого окисления пропан-бутановой фракции, получаемой в больших количествах при переработке нефти. Себестоимость ацетона, выделенного из продуктов окисления этой фракции, значительно ниже себестоимости ацетона, полученного из пропилена или изопропилбензола. В свою очередь пропилен находит все большее применение в производстве полипропилена, синтетических моющих средств и синтетических каучуков.  [7]

Наконец, существует еще способ получения ацетона из ацетилена через ацетальдегид и уксусную кислоту. Этот процесс, применявшийся на заводах Hochste Farbwerke с 1917 г. и затем усовершенствованный фирмой Gesellschaft fur Stickstoffdunger ( Кнапзак), является видоизменением старого способа получения ацетона из серого древесного порошка. По этому варианту уксусная кислота при 500 непосредственно превращается в ацетон на катализаторе, состоящем из карбоната церия, нанесенного на пемзу или древесный уголь; реакция протекает с отщеплением двуокиси углерода и воды. Перед дальнейшей переработкой ацетона следы непрореагировавшей уксусной кислоты нейтрализуют едким натром.  [8]

Наконец, существует еще способ получения ацетона из ацетилена через ацетальдегид и уксусную кислоту. Этот процесс, применявшийся на заводах Hochste Farbwerke с 1917 г. и затем усовершенствованный фирмой Gesellschaft fur Stickstoffdunger ( Кнапзак), является видоизменением старого способа получения ацетона из серого древесного порошка. По этому варианту уксусная кислота при 500 непосредственно превращается в ацетон на катализаторе, состоящем из карбоната церия, нанесенного на пемзу или древесный уголь; реакция протекает с отщеплением двуокиси углерода и воды. Реакторы, в которых проводится этот процесс, выполняются из обычной или из хромистой стали, например из стали марки КСТЗ. Перед дальнейшей переработкой ацетона следы непрореагировавшей уксусной кислоты нейтрализуют едким натром.  [9]

Этот способ также является одним из основных промышленных способов получения ацетона, он на 40 % дешевле способа получения ацетона из изопропилового спирта. Исходными продуктами служат бензол и пропилен.  [10]

Данный метод синтеза ацетона давно был осуществлен в Германии в промышленном масштабе, но по экономичности он не мо-может конкурировать с имеющимися в настоящее время способами получения ацетона из пропилена.  [11]

С, dy 0 798; смешивается с водой. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона - каталитическое дегидрировау ние вторичного пропилового спирта ( стр. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона - вместе с фенолом из изо-пропилбензола ( стр. Ацетон является ценным растворителем ( в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений.  [12]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Получение - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Получение - ацетон

Cтраница 3

Интересным методом получения ацетона из изопропилового спирта является его неполное окисление IB жидкой фазе.  [31]

Предложите способы получения ацетона и метил-этилкетона с использованием в качестве основного исходного вещества ацетилена.  [32]

Новым источником получения ацетона является совместный синтез, его с фенолом ( стр. Исходными веществами для этого синтеза являются пропилен и бензол. Алкилированием последнего получают изопропилбензол С6Н6СН ( СН3) 2, окисляемый воздухом в гидроперекись СвН5С ( СН3) 2ООН, которую затем разлагают на фенол и ацетон.  [33]

Новым источником получения ацетона является совместный синтез его с фенолом ( стр. Исходными веществами для этого синтеза являются пропилен и бензол. Алкилированием последнего получают изопропилбензол С6Н5СН ( СН3) 2, окисляемый воздухом в гидроперекись С6Н6С ( СНд) 2ООН, которую затем разлагают на фенол и ацетон.  [34]

Основным способом получения ацетона из сырья нефтяного происхождения является окисление изопропилового спирта ( см. гл. Кетоны получают из вторичных спиртов, например изопропилового, такими же методами, какими альдегиды получают из первичных спиртов, а именно дегидрированием или окислением воздухом ( см. гл.  [35]

Основным способом получения ацетона из сырья нефтяного происхождения является окисление изопропилового спирта ( гл. Точно такими же способами, какими первичные спирты могут быть превращены в альдегиды, а именно дегидрированием или окислением воздухом ( гл.  [36]

Разработаны методы получения ацетона и бутилового спирта из сульфитного щвлока и гидролизатов древесины.  [38]

Технологическая схема получения ацетона этим методом аналогична схеме получения формалина неполным окислением метилового спирта ( стр.  [39]

Старые методы получения ацетона - при перегонке древесины при брожении или деструктивной перегонке ацетата кальция - потеряли в настоящее время свое значение; при первом методе ацетона получается намного меньше необходимого, а остальные методы очень дорогостоящие. Позднее были разработаны и другие методы; в настоящее время существует четыре метода получения ацетона из изопропилового спирта.  [40]

Эти методы получения ацетона следует сравнить с описанными в гл.  [41]

Технологический процесс получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта в жидкой фазе заключается в следующем. Изопропиловый спирт, предварительно нагретый в трубчатом аппарате при помощи водяного пара, поступает в реактор, где происходит каталитическое разложение изопропилового спирта в жидкой фазе на ацетон и водород. Продукты реакции направляются затем в холодильник, в котором часть полученного ацетона конденсируется. Разделение конденсата и несконденсировавшейся парогазовой смеси производится в сепараторе. Конденсат частично возвращается в верхнюю часть реактора, частично отводится в виде товарного продукта. Несконденсировавшаяся парогазовая смесь поступает в абсорбер, в котором при помощи циркулирующего поглотителя из парогазовой смеси извлекаются пары ацетона. Водород отводится из верхней части абсорбера. Разделение ацетона и поглотителя осуществляется в отгонной колонне. Регенерированный поглотитель ( нижний продукт колонны) возвращается в абсорбер, а пары ацетона ( верхний продукт колонны) поступают в дефлегматор, где конденсируются. Полученный в конденсаторе жидкий ацетон присоединяется к основному потоку продукта, отводимого из системы. Часть циркулирующего ацетона используется в качестве флегмы в отгонной колонне.  [42]

Технологическая схема получении ацетона парофазным окислительным дегидрированием и юпропилового спирта аналогична схеме получения формалина окислением метилового спирта ( стр.  [43]

Активным катализатором для получения ацетона из спирта [33] оказался препарат, приготовленный из железных опилок диаметром около 5 мм, которые при действии 1 % уксусной кислотой покрываются слоем окиси и после обработки насыщенным раствором ацетата кальция нагревают до 500 для разложения образовавшегося ацетата и осаждения углекислого кальция.  [44]

Исходным веществом для получения ацетона является пропилеи из газов крекинга.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Производство - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Производство - ацетон

Cтраница 1

Производство ацетона является самым крупным потребителем изопропилового спирта. Расход изопропилового спирта на производство ацетона составляет - 57 % от его общего суммарного потребления. Существуют и другие крупные потребители изопропилового спирта. Последний является одним из важнейших растворителей и, кроме того, полупродуктом в производстве изопропилацетата, ксантогенатов и других производных. Ниже показано использование изопропилового спирта для различных целей.  [1]

Производство ацетона - основное применение изопропилового спирта; помимо того, он используется в качестве растворителя, полупродукта для синтеза изопропилацетата, ксантогенатов и других продуктов. В 1956 г. 57 % изопропилового спирта было израсходовано на изготовление ацетона, 12 % в качестве растворителя, 10 % для производства мягчителен и антиобледенителей и 21 % на прочие химические продукты. В 1957 г. было произведено - 280 тыс. т ацетона.  [2]

Производство ацетона методом ацетоно-бутилового брожения было впервые организовано в Англии и Канаде в годы первой мировой войны, так как эти страны испытывали острую нужду в ацетоне для приготовления бездымного пороха.  [3]

Производство ацетона будет возрастать главным образом за счет кумольного метода и в 1965 г. составит 83 % от всей выработки ацетона; из изолропилового спирта будет произведено лишь 10 % ацетона.  [4]

Для производства ацетона применяют также способ, в котором по соображениям, аналогичным упомянутым выше, комбинируются реакции окисления и дегидрирования.  [5]

Увеличение производства ацетона через изопропиловый спирт в настоящее время нецелесообразно, так как ацетон более экономично производить кумольным методом совместно с фенолом и изучаемым сейчас методом прямого окисления пропилена.  [7]

При производстве ацетона или метилэтилкетона сравнительно большое количество кетона остается в потоке водорода. Для выделения ацетона водород промывают водой, после чего из раствора отпаркой водяным паром выделяют ацетон.  [8]

При производстве ацетона и метилового спирта по способу сухой перегонки древесины получаются как отходы отдельные фракции, которые представляют собой смесь ценных продуктов. Очень часто по техническим условиям или экономическим соображениям эти продукты не могут быть получены раздельно, тогда их выпускают в продажу в смешанном виде. Метилацетон, или ацетометилацетон ( у нас известен под маркой АМА), и представляет собой смесь из ацетона, метилового спирта и метилацетата. Процентное содержание каждого из этих продуктов в составе метилацетона бывает различно в зависимости от условий перегонки, в силу чего не представляется возможным указать точные физические и химические свойства этого растворителя.  [9]

В Германии производство ацетона дегидрированием изопропилового спирта было налажено с целью использования С3 - С4 - олефинов, получающихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо, проводимого при атмосферном давлении ( см. гл.  [10]

При осуществлении производства ацетона окислением прэ-пан-бутановой фракции возможно использование пропан-про-пиленовой фракции для синтеза додецилбензола. В этом случае для получения синтетических моющих средств не потребуются амилены.  [11]

При осуществлении производства ацетона окислением про-лан-бутановой фракции возможно использование пропан-про лиленовой фракции для синтеза додецилбензола. В этом случае для получения синтетических моющих средств не потребуются амилены.  [12]

Как метод производства ацетона кумольный метод также имеет ряд преимуществ по сравнению с другими.  [13]

Технико-экономические показатели производства ацетона методом брожения значительно уступают показателям метода синтеза ацетона.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ацетон крекинг - Справочник химика 21

    Как видно из табл. П-2, общий состав бензиновых смол не отличается от лака, обнаруженного на поршнях двигателей, работающих на низких температурах и малой нагрузке. Однако новая работа по этим лакам [47] показывает, что при образовании лаков окислы азота принимают большее участие, нежели чистый кислород. Этим объясняется высокое содержание азота в лаке, растворимом в ацетоне (см. табл. П-2). Данные таблицы соответствуют работе двигателя на высококипящих крекинг-дистиллятах. [c.74]     РАБОТА 1 Термический крекинг ацетона [c.405]

    Идентично идут реакции прямого окисления пропана и бутана до метилового спирта. При атмосферном давлении и температуре 650 °С окисление пропана может быть заторможено быстрой закалкой с 25 % конверсией его в пропилен изобутан дегидрогенизируется аналогично с последующим крекингом при 650 °С, нормальный бутан — при 608 °С, нормальный пентан при 604 °С, изопентан — при 580 °С. При низких температурах (190 °С) пропан в присутствии следов НВг как катализатора может быть окислен до ацетона изобутан при 160°С образует третичный [c.39]

    Достаточно высокая полнота сжигания вредных примесей в факельных системах достигается при температуре сгорания более 1000 С. Это вызывает некоторые сложности необходимость применения для факельной трубы жаропрочных материалов значительный дополнительный расход топливного газа для нагрева сбросных газов, содержащих преобладающее количество инертных компонентов и очень малую долю вредных веществ обеспечение полноты сгорания самого топливного газа и т. д. Поэтому в настоящее время проводятся интенсивные исследования по разработке эффективных и экономичных способов каталитического окисления вредных примесей в сбросных газах различных процессов. Уже имеются действующие системы каталитического окисления фенола на некоторых установках получения фенола и ацетона, окисления вредных примесей в газах битумных установок. Значительное количество оксида углерода выбрасывается в атмосферу с газами регенерации установок каталитического крекинга, и целесообразность внедрения на них каталитического дожига СО в СОг очевидна. [c.308]

    Термический крекинг ацетона [c.405]

    Работа 1. Изучение кинетики реакции распада (крекинга) ацетона в потоке [c.450]

    Пропилен (табл. 7) входит в состав газов крекинга (стр. 75, табл. 8). Может быть получен дегидрированием пропана, входящего в состав попутного нефтяного газа (стр. 59). Служит сырьем для получения глицерина (стр. 126) и изопропилового спирта из последнего затем получают ацетон (стр. 117). Полимеризацией пропилена получают полипропилен (стр. 469) — синтетический высокополимер, по ряду свойств превосходящий полиэтилен (стр. 468). [c.77]

    Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

    Особенно большие успехи в деле промышленного использования катализа были достигнуты в процессах органического синтеза. Каталитическая гидрогенизация соединений с двойными связами синтетическое моторное топливо крекинг нефти десульфуризация нефтепродуктов синтез каучука, этанола и метанола, окиси этилена, изопропилового спирта, ацетона, акролеина, дивинила, изопрена, бензола, толуола получение синтетических волокон и других высокополимерных веш,еств каталитическая очистка технологических газов — вот далеко не полный перечень продуктов, которые получают в промышленном масштабе с использованием широкого ассортимента катализаторов. [c.180]

    Новый метод совместного получения фенола и ацетона имеет наибольшие экономические преимущества. Он основан на прямом синтезе обоих продуктов только из двух видов сырья бензола и пропилена, причем концентрация пропилена, содержащегося в пропан-пропиленовых фракциях газов, получающихся при крекинге нефтепродуктов, пе имеет значения для процесса. [c.511]

    Раньше единственным техническим способом получения изопропилового спирта было восстановление ацетона. В настоящее время изопропиловый спирт получают в промышленности главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов). Изопропиловый спирт, так же как и этиловый, может быть получен двумя методами сернокислотным и методом прямой гидратации. [c.56]

    Не раств. в воде, раств. в сп., эф. (Г.-1, Г.-2 — и в ацетоне), смешиваются с углеводородами i —2,2 и —6,1 °С (соотв. для Г.-2 и Г.-З). Получ. Г.-1 — ири крекинге парафина Г.-2 (смесь изомеров) — дегидратацией [c.127]

    Оксид углерода (как побочный продукт горения и крекинга) Растворитель Р-4 (я-бутилацетата 12%, толуола 62%, ацетона 26%) [c.62]

    Сроки и темпы перехода промышленного органического синтеза с угольного сырья на нефтегазовое и с ацетилена на низшие олефины в разных странах были не одинаковы. В странах Западной Европы, Японии и СССР преобладание низших олефинов в сырьевой базе отрасли стало заметным с 60-х гг. В США этилен и пропилен, полученные из газов крекинга при переработке нефти, применяли наряду с ацетиленом в химической промышленности уже в 20—30-е гг. [3], а современный процесс производства низших олефинов — термический пиролиз углеводородов с водяным паром — выделился из процессов нефтепереработки и превратился в основной промышленный метод получения этилена и пропилена в период 1920—1940 гг. Работы в области производства и химического использования нефтяного и газового сырья проводились в эти же годы и в СССР. Вскоре после окончания войны вступили в строй нефтехимические заводы в гг. Сумгаите, Грозном, Куйбышеве, Уфе, Саратове, Орске и других городах. На этих предприятиях синтетический этанол, изопропанол и ацетон вырабатывались на основе этилена и пропилена, полученных в процессе пиролиза углеводородного сырья [4]. [c.6]

    Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

    Очистка изопрена. Изонреи является одним из продуктов глубокого термического крекинга газойля. В США изопрен высокой степени чистоты по [уча( ТСЯ на одном пз заводов . Для получения его применяется комбинация фракционной и экстракционной перегонок с ацетоном в качестве растворителя. Этот процесс описан в ряде патентов [1, 37, 38]. [c.117]

    Газовые потоки установок каталитического крекинга и термических процессов разделяются на пропаи-пропилеиовую и бутан-бутиленовую фракции. Про-пан-пропиленовая фракция используется для выработки автобензинов методом полимеризации и как нефтехимическое сырье для производства фенола и ацетона, бутиловых спиртов, нитрила акриловой кислоты, полипропилена. Из бутан-бутиленовой фракции получают легкий компонент высокооктановых бензинов методом алкилирования. Бутан-бутиленовая фракция является также ценным нефтехимическим сырьем для производства присадок к маслам (полиизобу-тилена, иоиола), метилэтилкетона, мономеров для СК (бутадиена, изопреиа, бутиленов). [c.57]

    Несмотря на то, что процесс дегидроконденсации ацетона не был реализован в промышленности, интерес к нему не пропадает. Изучаются и подбираются более дешевые и активные катализаторы, обеспечивающие больший выход мезитилена. Так, на алюмо-силикатных катализаторах [113] при 180—200 °С и атмосферном давлении достигается 30%-ный выход мезитилена на исходное сырье (на других катализаторах он в среднем составляет 13— 18%). Активность алюмосиликатных катализаторов сравнительно легко восстанавливается окислительной регенерацией. Исследуются различные модифицированные цеолиты [114]. Например, при 300 °С и объемной скорости подачи ацетона 1,1 ч наибольший выход мезитилена достигнут на цеолитах типа LaX и LiX. Изменяя мольное отношение SiOj AI2O3 (уменьшая количество AI2O3), можно повысить степень конверсии ацетона. Наряду с дегидроконденсацией ацетона происходит также его крекинг с образованием метана, зтана, этилена и оксида углерода. Побочными продуктами процесса являются также оксид мезитила и ацетальдегид. [c.274]

    Из Сд-диенов наиболее важное значение имеют циклопентадиен и изопрен. Их можно выделить из Сд-фракции. полученной парофазным крекингом лигроина при 650—750° эта фракция содержит 15—25% изопрена. Ректификаш ей указанной фракции можно отделить пиперилен и цикло-пептадиен от изопрена затем изопрен отделяется от других Са-углеводоро-дов экстракционной перегонкой в присутствии водного ацетона поглощение аммиачным раствором ацетата меди непригодно для этой цели. [c.221]

    Окисление индивидуальных парафиновых углеводородов воздухом при разных температурах и давлениях было изучено многими авторами. Оказалось, что легкость окисления значительно возрастает от СдНя до СяН5 , вследствие чего с увеличением молекулярного веса углеводородов реакции окисления следует проводить при более низких температуре и давлении. В результате образуются сложные смеси спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров. При низких давлениях преобладают низкомолекулярные кислородсодержащие соединения, получающиеся в результате окислительного крекинга при высоких давлениях (120—160 ат) образуются преимущественно кислородсодержащие соединения большего молекулярного веса. Например, из 1 н-С4Н,(, получается в результате окисления 17 л жидких продуктов, состоящих из 75% метанола, 12 л1 ацетона и 12,5% ацетальдегида. Сложность состава получаемой смеси растет с повышением молекулярного веса исходного углеводорода. [c.195]

    Первичный пропиловый спирт содержится в по(У1едних фракциях при перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья — пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [c.126]

    Для современной нефтепереработки и нефтехимии характерно образование мало- и многотоннажных относительно высокоароматичных продуктов, состоящих из углеводородов и гетероорганических соединений гудронов, крекинг-остатков, асфальтов, тяжёлых смол пиролиза, смолистых кубовых отходов производств фенола, ацетона, алкилбензолов и т.д. Эффективное использование этих побочных продуктов, в частности, путём переработки в ценные, экологически безвредные материалы, продукты и изделия, до сих пор остаётся одной из актуальных проблем. Существенно, что при выборе направлений и технологий использования остаточных гфодуктов часто упускается из виду или игнорируется экологическая опасность, которую представляют, с одной стороны, вновь создаваемые технологии, а с другой стороны - токсичность, канцерогенность и другие отрицательные свойства остатков и продуктов, образующихся в процессе их применения. В этом аспекте одним из эффективных направлений использования нефтяных остатков и смолистых отходов нефтехимии является производство традиционных и новых углеродных материалов ( прокаленные нефтяные коксы, углеродные волокна и микросферы, графит и т.д.), прак- [c.114]

    АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

    Продуктами крекинга ацетона СН3СОСН3 являются СО, кетен СН2СО, метан СН4 и этан СгНб. Составьте уравнения реакций, в результате которых образуются эти вещества. [c.165]

    Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

    Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

    Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. Получение ацетона может быть осуществлено непосредственно из уксусной кислоты—пропусканием ее паров над нагретыми катализаторами (А12О3, ТЮ ). В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти пропиленом алкилируют бензол и из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол (см. стр. 453). Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена. Для этого пары изопропилового спирта пропускают над металлической медью или окисью цинка  [c.213]

    Пврспектившм областям применения ЭПС считается производство сероуглерода взаимодействием кокса с влементной серой крекинг углеводородного сырья, пиролиз "органических компонентов", например, производство кетена из уксусной кислоты или ацетона, хлорирование окислов металлов, производство сульф(дов металлов реагированием окислов с серой. [c.37]

    С a ° 0,7888, и 1,4450 ве раств. в воде, раств. в СП., эф., ацетоне, смешивается с. углеводородами. Получ. олигомеризация этилена на кат. Ншлера — Haria крекинг трафпна. Применяется для получения ПАВ и сма чных насел. [c.405]

    В пром-сти И,с. получают гидратацией пропилена. Сернокислотную гидратацию осуществляют обычно 70-75%-ной h3SO4 при 70-80°С и давлении 1,0-2,8 МПа. Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90% (фракция пиролиза и крекинга нефти) однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, т. к. в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов р-ции-полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь И. с., изопропил-сульфата (СНз)2СН08020Н, h3SO4 и HjO, на второй- [c.194]

    Пропилен (пропен) СНг=СН-СНз — непредельный (ненасыщенный) углеводород ряда этилена, горючий газ. Содержится в газах крекинга нефтепродуктов. Широко применяется для производства глицерина, акролеина, акрилонитрила, акрилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, фенола, полипропилена и др. Протактиний Ра (лат. Prota tinium). П.— радиоактивный элемент III группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 91, относится к актиноидам. Открыт в 1913 г, К. Фаянсом и О. Герингом. Единственный долгоживущий при- [c.108]

    Плодотворными оказались 50-е годы начато строительство нефтехимического комбината и уже в 1954 г. пущена его первая очередь — по производству фенола и ацетона в дальнейшем на его базе освоено производство синтетического этилового спирта и налажен вьшуск полиэтилена низкого давления. Наконец, введен в строй Новогрозненский нефтеперерабатывающий завод, на котором были сосредоточены мощности по производству высокосортных авиационных бензинов и по вторичным процессам крекингу и гидроочистке, риформингу и алкилированию. Дальнейшее развитие грозненской перерабатывающей базы в то время в немалой степени обусловливалось открытием и эксплуатацией новых месторождений нефти и газа в Озерск-Суате, Зимней Ставке, Величаевке, а затем Карабулак-Ачалукского, Малгобек-Воз-несенского и в Али-Юрте. Наконец, в 1960 г. впервые в стране была заложена сверхглубокая Галючаевская скважина (5500 м). Все это позволило к 1970 г. довести добычу до 20,3 млн. т нефти и 4,3 млрд. куб. м газа и превысить азербайджанский нефтяной уровень . Именно к тому же времени начали достигать своего наивысшего развития и местные перерабатывающие отрасли (17-20 млн. т в год), на ходу продолжая совершенствовать всю технологическую цепочку. Динамика роста возможностей грозненских заводов [c.97]

chem21.info

Получение - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Получение - ацетон

Cтраница 2

Аналогично получению ацетона из продуктов сухой перегонки дерева по поронлковому способу получаемую подсмояьную воду подвергают переработке в уксусно-кальциевую соль.  [16]

При получении ацетона в лесохимической промышленности наряду с чистым ( выше 99 / 0 действующего начала) ацетоном получаются следующие побочные продукты.  [17]

При получении ацетона и МЭК по двустадийной схеме олефин поступает в реактор, где происходит взаимодействие его с катализаторным раствором. Непрореагировавший олефин и другие газы выводятся в виде газа отдувки. Реакционную смесь направляют в отпарную колонну для отпарки продукта-сырца; катализирующий раствор из куба отпарной колонны подают в реактор окисления для обработки воздухом; окисленный раствор рециркулирует в реакторе.  [19]

При получении ацетона и нормального бутилового спирта брожением продуктов, содержащих крахмал, выделяется газ, состоящий примерно из 40 % Ш и 60 % ССЬ. Из этого газа после улавливания паров ацетона и спирта активированным углем и: отмывки СО2 водой под давлением или раствором моноэтанол-амина может быть получен водород высокой концентрации.  [20]

Применяют для получения ацетона каталитическим окислением, диизопропилового эфира ( высокооктановая добавка к авиабензинам), изопропилацетата ( растворитель, нитроцеллюлозных лаков), для синтеза тимола из метакрезола. Изопропиловый спирт может заменять во многих случаях этиловый спирт.  [21]

Применяют для получения ацетона каталитическим окислением, диизопропилового эфира ( высокооктановая добавка к авиабензинам), изопропилацетата ( растворитель нитроцеллюлозных лаков), для синтеза тимола из метакрезола. Изопропиловый спирт может заменять во многих случаях этиловый спирт.  [22]

Применяется для получения ацетона см.), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии.  [23]

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Сырьем служит 95 % - ный н-бутан, содержащий 2 5 % изобутана, 2 5 % углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 am в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота ( основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80 % тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида.  [24]

Кратко опишите получение ацетона и раскажите о промышленном его применении.  [25]

Основным способом получения ацетона из сырья нефтяного происхождения является окисление изопропилового спирта ( гл. Точно такими же способами, какими первичные спирты могут быть превращены в альдегиды, а именно дегидрированием или окислением воздухом ( гл.  [26]

Существует возможность получения ацетона из карбида кальция. Соответствующий процесс включает пять основных химических реакций. Приведите химические уравнения каждой реакции и рассчитайте количество ацетона, полученного из 1 кг карбида кальция, если выход первой реакции равен 99 %, второй - 90 %, третьей - 95 %, четвертой-100 %, а пятой - 70 % теоретически возможного.  [27]

Предложите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ: а) этиловый спирт; б) - пропило-вый спирт; в) пропилен.  [28]

Предложите способы получения ацетона и метил-этилкетона с использованием в качестве основного исходного вещества ацетилена.  [29]

Технологическая схема получения ацетона этим методом аналогична схеме получения формалина неполным окислением метилового спирта ( стр.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru