Алифатические углеводороды - это что такое? Алифатические углеводороды нефти


Алифатические углеводороды - это что такое?

Алифатические углеводороды - это органические соединения, молекулы которых содержат только одинарную связь. К ним относятся алканы и циклопарафины, их особенности будут рассмотрены в нашем материале.

Общая формула алканов

Представители данного класса характеризуются общей формулой СпН2п+2. К парафинам относят все соединения, имеющие открытую цепь, где атомы соединяются между собой простыми связями. В связи с тем, что при нормальных условиях алифатические углеводороды это малоактивные соединения, они получили свое название «парафины». Выясним некоторые особенности строения представителей данного класса, характер связи в молекулах, отрасли применения.

Краткая характеристика метана

В качестве простейшего представителя данного класса можно упомянуть метан. Именно он начинает алифатический ряд углеводородов. Выявим его отличительные особенности.

Метан является при нормальных условиях газообразным веществом, не имеющим запаха и цвета. Образуется это соединение в природе при разложении без присутствия кислорода воздуха животных и растительных организмов. К примеру, он обнаружен в природном газе, поэтому в настоящее время в больших количествах используется в качестве топлива на производстве и в быту.

Какую химическую связь имеют эти углеводороды? Алифатические, предельные органические соединения являются ковалентными полярными молекулами.

Молекула метана имеет тетраэдрическую форму молекулы, тип гибридизации углеродных атомов в нем sp3, что соответствует валентному углу 109 градусов 28 минут. Именно по этой причине алифатические углеводороды - это химически малоактивные соединения.

Особенности гомологов метана

Помимо метана в природном газе и нефти содержатся другие углеводороды, которые имеют с ним сходное строение. Четыре первых представителя гомологического ряда парафинов находятся в газообразном агрегатном состоянии, имеют незначительную растворимость в воде.

По мере повышения величины относительной молекулярной массы наблюдается увеличение температур кипения и плавления СхНу. Между отдельными представителями ряда есть определенная разница СН2, которая называется гомологической разностью. Она является прямым подтверждением принадлежности соединения к этому органическому ряду.

Все алифатические углеводороды - это вещества, хорошо растворимые в органических растворителях.

Изомерия ряда

Для представителей ряда парафинов характерна изомерия углеродного скелета. Она объясняется возможностью пространственного вращения углеродного атома вокруг химических связей. Например, для соединения состава С4Н10 можно взять углеводород с прямым углеродным скелетом – бутаном. В качестве структурного изомера будет выступать 2-метилпропан, имеющий разветвленное строение.

Среди типичных химических свойств, характерных для парафинов, необходимо отметить реакции замещения. Насыщенность связей объясняет сложность протекания реакции, ее радикальный механизм. Для того чтобы получить галогенопроизводные алифатических углеводородов, необходимо провести реакцию галогенирования, протекающую при наличии УФ-излучения. Цепной характер этого взаимодействия наблюдается у всех представителей данного ряда. Образующиеся продукты называют галогенпроизводными. Они широко используются в химической промышленности в качестве органических растворителей.

Кроме того, все алифатические и ароматические углеводороды горят при наличии кислорода, образуя воду и углекислый газ. В зависимости от процентного содержания в молекуле углерода выделяется разное количество теплоты. Независимо от принадлежности к классу органических соединений, все процессы горения являются экзотермическими реакциями, используются в быту и промышленности.

Практическое применение имеет и дегидрирование метана (отщепление водорода). В результате этого процесса образуется ацетилен, являющийся ценным химическим сырьем.

Дихлорметан, хлороформ, тетрахлометан – жидкости, являющиеся отличными органическими растворителями. Хлороформ и йодоформ применяют в современной медицине. Разложение метана является одним из промышленных способов получения сажи, необходимой для изготовления типографской краски. Метан считается основным источником получения в химической промышленности газообразного водорода, идущего на производство аммиака, а также на синтез многочисленных органических веществ.

Ненасыщенные углеводороды

Непредельные алифатические углеводороды – это представители ряда этилена и ацетилена. Проанализируем их основные свойства и применение. Для алкенов характерно наличие двойной связи, поэтому общая формула ряда имеет вид СпН2п.

Учитывая непредельный характер этих веществ, можно отметить, что они вступают в реакции соединения: гидрирования, галогенирования, гидратации, гидрогалогенирования. Кроме того, представители ряда этилена способны к полимеризации. Именно эта их особенность делает представителей данного класса востребованными в современном химическом производстве. Полиэтилен и полипропилен – вещества, составляющие основу полимерной промышленности.

Ацетилен – первый представитель ряда, имеющего общую формулу СпН2п-2. Среди отличительных особенностей этих соединений можно выделить наличие тройной связи. Ее присутствие поясняет протекание реакций соединения с галогенами, водой, галогеноводородом, водородом. Если тройная связь в таких соединениях располагается в первом положении, то для алкинов характерна качественная реакция замещения с комплексной солью серебра. Именно эта способность является качественной реакцией на алкин, используется для обнаружения его в смеси с алкеном и алканом.

Ароматические углеводороды являются циклическими непредельными соединениями, поэтому не считаются алифатическими соединениями.

Заключение

Несмотря на различия по количественному составу, существующие у представителей предельных и непредельных алифатических соединений, они сходны по качественному показателю, содержат в молекулах углерод и водород. Отличия в количественном составе (различные общие формулы) у представителей насыщенных и ненасыщенных СхНу объясняют разницу в механизмах реакций получения различных продуктов.

Именно поэтому представители всех классов таких соединений вступают в реакции горения, образуя углекислый газ, воду, выделяя определенное количество тепловой энергии, что делает их востребованными в качестве топлива в быту и промышленности.

fb.ru

Алифатический углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Алифатический углеводород

Cтраница 1

Алифатический углеводород, бесцветная жидкость; применяется как растворитель, является компонентом дизельного топлива.  [1]

Алифатический углеводород, нерастворимая в воде жидкость; применяется как эталон для определения октанового числа бензина, а также как компонент бензинов, растворитель.  [2]

Алифатический углеводород, легкоки-пящая жидкость; применяется в органическом синтезе, как растворитель.  [3]

Простейший алифатический углеводород этилен металлируется н-амил-натрием, например в декане с удовлетворительным выходом в присутствии.  [4]

В алифатических углеводородах, облучавшихся в отсутствие кислорода, обнаруживаются значительные количества олефинов.  [6]

В алифатических углеводородах ( уайт-спирит, бензин) эпоксидные смолы не растворяются.  [7]

В алифатических углеводородах выход радиолитически образованных радикалов G ( R) может измеряться на основе уменьшения концентрации акцепторов радикалов. В ароматических системах, однако, растворитель очень быстро взаимодействует с реакционноспособными радикальными продуктами, давая продукты присоединения радикалов. К тому же некоторые из конечных радиолитических продуктов подобно замещенным циклогексадиенам, которые могут также образоваться по нерадикальным реакциям, очень нестабильны и способны окисляться некоторыми акцепторами радикалов. Поэтому интерпретация измерений с акцепторами радикалов в ароматических системах затруднительна. В алифатических углеводородах, например, известно, что иод является хорошим акцептором радикалов, но выходы йодистого водорода, образующегося в ароматических системах, показываю. Феллоус и Шулер [83], кроме того, доказали, используя меченый радиоактивный иод в бензоле, что только 30 - 50 % израсходованного акцептора радикалов переходит в стабильные органические соединения иода. Остальные 25 - 50 % могут экстрагироваться тиосульфатом натрия и 15 - 20 % быстро обмениваются с галогеном раствора. Предположено, что в этом случае по крайней мере неспособный к обмену иод может вступать обратно в реакции со свободными радикалами. Гекманн [100] показал, что иод, добавленный к предварительно облученному бензолу, окисляет часть фенилциклогексадиена до дифенила.  [8]

В алифатических углеводородах, например в бензине, керосине, минеральных маслах, в высыхающих и невысыхающих маслах, жирных маслах и восках все четыре марки мовиталя практически не растворяются.  [9]

Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Его структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей.  [10]

Изомерен каротинам алифатический углеводород ликопин - красящее начало спелого помидора и многих других растительных объектов. Бто структура также включает длинную систему - именно 11 - сопряженных я-связей.  [11]

Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии.  [12]

Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10 - - 18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком ( алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностно-активных веществах, что не отражается на их действии.  [13]

Об использовании алифатического углеводорода ( н-гексана) и МИБК при экстракции трехвалентных редкоземельных элементов диалкилфосфорной кислотой сообщалось только для ДБФК. Следовательно, вывод, что длина алкильной цепи не оказывает влияния на поведение диалкилфосфорной кислоты при экстракции редкоземельных элементов [4], не распространяется на растворы ДОФК в инертных разбавителях и растворителях с большой сольватирующей способностью.  [14]

Стоек к алифатическим углеводородам, маслам, спиртам, жирам, водным растворам солей. Чувствителен к воздействию концентрированных щелочей и кислот.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Алифатические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Алифатические углеводород

Cтраница 1

Алифатические углеводороды и терпены являются активными растворителями компонентов, входящих в состав масляных лаков. Ароматические углеводороды применяют главным образом в качестве разбавителей для лаков и эмалей, изготовляемых на основе сложных и смешанных эфиров целлюлозы, а также в качестве активных растворителей простых эфиров целлюлозы и ряда лаковых смол.  [1]

Алифатические углеводороды подвергаются хлоролизу при атмосферном давлении и температурах 450 - 500 С с образованием таких соединений, как тетрахлорметан, тетрахлорэтен, гексахлорэтан, гексахлорбутен, гексахлорбензол. При увеличении давления до 0 35 МПа выход тетрахлорэтена падает до 30 % и ниже. В промышленности уже используют различные варианты процесса хлоролиза, но их общий недостаток - неполная конверсия соединений с четырьмя и более атомами углерода. Кроме того, образующийся в качестве побочного продукта гексахлорбензол должен сжигаться или захороняться.  [2]

Алифатические углеводороды, содержащие только простые углерод-углеродные связи, называются алканами. Их состав описывается общей формулой С Н2п 2 - Этот ряд соединений, а также соответствующих им радикалов представлен в табл. 26.1. Радикалы образуются из исходной молекулы отрывом одного из атомов водорода, что позволяет присоединить на его место другую группу атомов. Радикалы неустойчивы, однако о них полезно знать при изучении номенклатуры соединений. Например, впоследствии мы увидим, что если гидроксидная группа присоединяется к метильному радикалу, то при этом образуется соединение СН3ОН - метиловый спирт, или метанол.  [4]

Алифатические углеводороды, содержащие двойные связи, называются алкенами.  [6]

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях.  [7]

Алифатические углеводороды расщепляются по сложному цепному механизму, что приводит к возникновению разнообразных продуктов.  [8]

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях.  [9]

Алифатические углеводороды рассматриваются в книге подробнее, чем ароматические и гетероциклические, ввиду того что они имеют большее промышленное значение по сравнению с другими углеводородами нефти. Способы получения ароматических углеводородов из нефти описаны в книге довольно подробно, но вопросы дальнейшей химической переработки этих углеводородов здесь не рассматриваются. Приведены данные по производству полупродуктов для промышленности пластических масс и синтетического каучука из сырья нефтяного происхождения, однако не дано описания процессов полимеризации. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных веществ из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти.  [10]

Алифатические углеводороды обычно более стойки к действию ядерного излучения, чем типичные сложные алифатические эфиры.  [12]

Алифатические углеводороды с разветвленной цепью присоединяются к олефпнам под действием нзомеризугощих агентов.  [13]

Алифатические углеводороды не восстанавливаются на металлах с высоким перенапряжением, поэтому сведения о гидродиме-ризации углеводородов ограничиваются исключительно циклическими углеводородами, преимущественно ароматического характера. Но и ароматические углеводороды восстанавливаются при потенциалах отрицательнее 2 0 В, и потому данные об их гидроди-меризации исключительно немногочисленны. Впервые возможность катодной гидродимеризации углеводородов отмечена в [66] при исследовании полярографического поведения индена. Однако продукты восстановления выделены не были, и лишь в [67, 68] при использовании в качестве растворителя концентрированных водных растворы соли Макки удалось получить гидродимеры 9-бен-зилиденфлуорена, дивинилбензола и винилпиридина.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Бензин и другие алифатические углеводороды - Б - Острые отравления

Характеристика

Газообразные углеводороды (воспламеняющиеся или взрывчатые)

  • Метан (например, в рудничном газе горных разработок) и этан применяют только в специальных технических целях. Пропан и бутан (сжатые в стальных баллонах) используют как горючее; растворимы в керосине-сырце или нефти.
  • Циклопропан (наркотик), ацетилен, этин применяют, например, в автогенной сварке, при растворении их в ацетоне в виде растворенного ацетилена, поставляемого в баллонах, используются в осветительной технике; чаще всего загрязнены фосфористым водородом в очищенной форме — нарцилен (Е) — ранее применяли как наркотик. Этилен иногда применяют как наркотик. Пропилен используется для специальных технических целей.

Жидкие углеводороды (а также их воспламеняющиеся или взрывчатые пары)

  • Пентан, гексан, гептан, октан — главные составные части бензина, который кроме того содержит еще переменные количества олефинов, нафтенов, а также ароматических углеводородов (например бензола) и к которому добавляются чаще всего высоко-токсичные антидетонаторы: например, до 20% метанола, тетраэтилсвинца, (так называемый этилированный бензин), бензола (часто в «супертопливе»), тетракарбонила-никеля, иногда также анилина или до 0,5% менее токсичного сложного эфира фосфорной кислоты.
  • Кроме использования в качестве моторного топлива бензин применяют главным образом как растворитель как очистительное средство (пятновыводитель, средство для ухода за полами и т. д.; часто содержат бензол), как обезжиривающее и экстрагирующее средство, а также как горючее в безопасных лампах.
  • Очищенный бензин (так называемый бензин для обработки ран —Benzinum petrolei) используют для денатурации спиртов, как лабораторный химикалий, в медицине — для очищения кожи; как глистогонное средство больше не используется.
  • Отдельными фракциями бензина (по повышению температуры кипения или по уменьшению летучести) являются легкий бензин, петролейный эфир (газолин), керосин, лигроин, лаковый бензин (уайт спирит, заменитель скипидара), масло или бензин для чистки, тяжелый бензин.
  • Нефть, керосин, нефть-сырец, Petroleum, жидкое топливо; важнейший исходный продукт для получения алифатических углеводородов.
  • Наряду с дестиллятами — необходимый источник в производстве растворителей, горючего (например, дизельного) и исходное сырье в химической промышленности (содержит наряду с парафиновыми углеводородами в различных количествах олефины, дериваты нафтена, а также ароматические углеводороды, такие как бензол, нафталин, антрацен и фенантрен).
  • Имеются фракции тяжелых масел, а также остатки смолы и дегтя вместе с древесной мукой, например переработанные в растопке (относительно безопасны).
  • Paraffinum subliquidum используется в медицине как легкое слабительное средство, например, в цертолаксе (Г), а также в основах мазей и эмульсий. При приеме внутрь не является остро токсичным, после аспирации возникает опасность развития пневмонии.

«Острые отравления», Р. Лудевиг

Популярные статьи раздела

www.medchitalka.ru

Углеводороды алифатические ненасыщенные - Справочник химика 21

    Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

    Номенклатура углеводородов. Алифатические углеводороды. Названия нормальных алифатических углеводородов, насыщенных н ненасыщенных, строятся из корня, указывающего на число углеродных атомов в цепи, и суффикса, определяющего наличие илн отсутствие в молекуле кратных связей (ан, ен, ин, диен, триен. [c.15]

    В отсутствие воздуха ненасыщенные ароматические углеводороды часто очень легко реагируют с литием, натрием и калием. Обычно при этом с щелочным металлом соединяются те атомы углерода, которые связаны с арильными группами (а иногда те, которые связаны с алифатическими ненасыщенными группами). Реакция может протекать с присоединением к двойной связи двух атомов натрия [c.500]

    Этилен и ацетилен являются основным сырьем для получения насыщенных и ненасыщенных хлоропродуктов с двумя атомами углерода. Вырабатываемые из них хлоропродукты составляют большую часть всех хлорпроизводных углеводородов алифатического ряда. Основные хлоропродукты, получаемые из этилена и ацетилена, показаны на схеме. [c.372]

    Фракция, выкипающая от 25 до 160—170°, является смесью насыщенных и ненасыщенных углеводородов алифатического ряда с прямой цепью. Количество ненасыщенных углеводородов зависит от условий синтеза и температуры кипения узких фракций. Фракции с более низкой температурой кипения содержат больше ненасыщенных углеводородов. С возрастанием температуры кипения фракции количество непредельных снижается. [c.569]

    Для алифатических ненасыщенных и насыщенных углеводородов константа 02=0,01717 Вт/(м-К). [c.102]

    Изучение группового углеводородного состава бензина термоконтактного крекинга, прошедшего избирательную гидроочистку, показывает, что в процессе гидрирования происходит насыщение водородом всех групп непредельных углеводородов. Однако в большей степени насыщаются водородом алифатические углеводороды с открытой цепью, значительная часть которых представлена диеновыми. Циклоолефиновые, а также нафтеновые и ароматические углеводороды, имеющие ненасыщенные связи и боковые цепи, насыщаются водородом в меньшей степени. Полного гидрирования диеновых углеводородов при обычных режимах не происходит, что подтверждается относительно низким индукционным периодом очищенного бензина. Только в жестких условиях гидроочистки практи- [c.75]

    Диены, ацетилены, другие ненасыщенные углеводороды, фураны Ненасыщенные углеводороды, циклоалкены Алифатические нитрилы [c.249]

    Процесс расшифровки ИК-спектра надо начинать с высокочастотной области характеристических частот. Следует установить, к производным какого класса углеводородов относится исследуемое соединение, учитывая различие в частотах алифатических, ненасыщенных и ароматических соединений в области 3000— 2800 см . Затем перейти к поиску функциональных групп ОН, NH в более высокочастотной области (v > 3000 см ). Контур этих полос (широкий или узкий) зависит от степени участия атомов в яодородных связях. В интервале 2000—1450 см следует искать соединения со связями С=0, =N, N=N (валентные колебания). В области 1500—1100 см могут наблюдаться деформационные колебания связей ОН, NH и СН. В процессе отнесения следует ориентироваться на табл. 6.4—6.7 или на справочную литературу [2, [c.181]

    В состав нефти входят следующие группы углеводородов алифатические (метановые), циклические насыщенные (нафтеновые), циклические ненасыщенные (ароматические). Имеются также смешанные (гибридные) углеводороды метано-нафтеновые, нафтеново-аромати-ческие. [c.106]

    Реакции алифатических ненасыщенных углеводородов алкенов, алкадиенов, ацетиленовых углеводородов. Их практическая значимость. [c.74]

    По классификации Киселева [21], рассмотренные нами модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. Первая группа — адсорбенты с химически насыщенной поверхностью — кремнеземы, модифицированные фтором, алкильными и алифатическими группами. Поверхность таких адсорбентов неспецифически взаимодействует не только с молекулами неполярных веществ, но также с молекулами, имеющими я-связи (ароматические углеводороды, азот, ненасыщенные углеводороды) и с молекулами, имеющими свободные электронные пары (вода, спирты, эфиры и др.). Так как доля дисперсионной компоненты взаимодействия в адсорбции полярных молекул мала, то все они на таких поверхностях адсорбируются плохо. В связи с тем, что органические радикалы отодвигают молекулы адсорбата от силоксановых групп кремнезема, являющихся основными центрами дисперсионного взаимодействия, то адсорбция молекул, адсорбирующихся только по дисперсионному механизму на таких поверхностях, также меньше, чем на гидроксилированном силикагеле. [c.163]

    Дегидрогенизация алифатических углеводородов в ненасыщенные углеводороды (диолефины) температура 500—700°, время контактирования 0,1—0,2 сек., пониженное давление, изобутан дает 33% бутилена и 35— 33% водорода температура 500— 600°, время контактирования 4 сек. из смеси а- и / - бутилена получено 34% бутадиена-1,3 температура 600—650° время контактирования 0,65 сек., давле ие 0,25 ат, асимметричный метилэтилэтилен и триметилэтилен (полученные из третичного амилового спирта) дают 22% изопрена [c.344]

    Доли связей для расчета постоянных а и Ь в уравнении Ван-дер-Ваальса (алифатические ненасыщенные углеводороды) [24  [c.84]

    Алкены. Алкены — это углеводороды алифатического ряда, которые содержат не менее одной двойной углерод-углеродной связи. Такие соединения называются ненасыщенными, так как они не имеют максимально возможного числа водородных атомов иногда их называют олефинами. Общая формула С Нг описывает гомологический ряд, содержащий одну двойную связь на молекулу, а С Нг 2 — ряд с двумя двойными связями. Члены последнего класса называются алкадиенами или просто диенами. Известны также триены и еще более непредельные полиены. [c.32]

    Методом вытеснения из керосино-газойлевых фракций могут быть также выделены алифатические ненасыщенные углеводороды 154]. [c.94]

    В. Алифатические ненасыщенные углеводороды [c.230]

    Насыщенные углеводороды таким путем уже потому не могут получаться, что они при температуре реакции подвергаются крекингу однако все же наблюдались единичные случаи образования многократно ненасыщенных углеводородов алифатического ряда. [c.377]

    Общее содержание алифатических ненасыщенных соединений в газообразных углеводородах определяют пропусканием газа через бромную воду при этом ее оптическая плотность уменьшается последнюю измеряют в фотометре со светофильтрами (зеленый светофильтр). Поскольку при этой операции могут происходить некоторые потери брома вследствие его летучести, газ направляют через абсорбер, содержащий раствор едкого натра для поглощения брома. Этот раствор по окончании поглощения подкисляют хлорной кислотой и обрабатывают перхлоратом железа (П) с целью восстановления гипобромита в бромид. Восстановленный раствор осаждают затем в соответствующих условиях нитратом серебра при этом образуется устойчивая коллоидная суспензия бромида серебра (перхлорат серебра растворим). При проведении одного нз анализов были получены следующие данные  [c.257]

    Галогенпроизводным углеводородов отведены рубрики 19/ (алифатические насыщенные), 21/ (алифатические ненасыщенные), 23/ (алициклические) и 25/ (ароматические). [c.191]

    Кулонометрические измерения подтверждают справедливость этого уравнения. Механизм окисления других алифатических ненасыщенных углеводородов (пропилена, бутеиа-1, бутена-2, алле- [c.318]

    В последнее время разработаны дещевые и удобные методы получения алифатических ненасыщенных альдегидов (акролеина, метакролеина, кротонового альдегида и др.) окислением углеводородов нефти [96, 124]. Они стали наиболее доступными продуктами для синтеза непредельных кислот. В литературе (главным образом патентной) предлагаются три основных метода жидкофазного окисления алифатических ненасыщенных альдегидов при низких температурах (20—60°) в присутствии солей переходных металлов [125— 128], гетерогенного серебряного катализатора [129—131] и ванадиевой кислоты [132, 133] в различных растворителях (углеводородах, органических кислотах, эфирах, кетонах и т. д.). [c.123]

    Для алифатических ненасыщенных кислот в отличие от насыщенных характерны заметно большая реакционная способность и направленное присоединение кислорода к углеродному атому в а-положении к двойной связи [40—49], что обусловлено большей подвижностью водородных атомов в а-по-ложении благодаря взаимодействию электронов а и, т1-связей [50]. Энергия отрыва атома водорода от а-метиленовой группы в таких соединениях составляет 7 —72 ккал моль, т. е. на 16—17 ккал моль меньше, чем в насыщенных углеводородах. [c.195]

    ИНДЕКСЫ УДЕРЖИВАНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.63]

    А — Углеводороды алифатические насыщенные (гексан, октан, декан) алифатические ненасыщенные (пентен, гексен) циклопарафины (циклогексан) ароматические (бензол, толуол) и другие, например стирол, тетралин, декалин. [c.6]

    Ароматические и алифатические ненасыщенные углеводороды НСНО — НгЗО. Винный красный цвет 20 [c.128]

    Трехокись хрома катализирует автоокисление углеводородов и ненасыщенных алифатических эфиров, восстанавливае т чувствительность фотопластинок, десенсибилизированных мети.леновой синью, обладает прижигающим действием, что позволяет использовать ее в медицине. [c.263]

    Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных илн тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например 2-пропенил- 2-метнл-2-пропенил-. [c.301]

    По классификации Киселева [382], рассмотренные нами химически модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. К первой принадлежат силикагели с химически насыщенной поверхностью — модифицированные фтором, алкильными и алифатическими группами. Поверхность таких адсорбентов неспецифически взаимодействует не только с молекулами, имеющими л-связи (ароматические углеводороды, азот, ненасыщенные углеводороды), но и с молекулами, имеющими свободные электронные пары (вода, спирты, эфиры и др.). Так как доля дисперсионной компоненты взаимодействия в адсорбции полярных молекул [c.177]

    Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. Легкие [c.350]

    Моноциклические углеводороды. Название насыщенного моно-циклического углеводорода образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода. Название ненасыщенного моноциклического углеводорода получают, заменяя окончание ан в названии соответствующего циклоалкана на окончание, соответствующее характеру неиасы-щенности. Некоторые моноциклические ароматические углеводороды имеют тривиальные названия бензол, толуол, ксилол и т. д. положение заместителей указывают приставками о- орто-), м-[мета) и п-(пара). [c.17]

    При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

    Исследования показали [1, 10, И, 26—38], что методом испарения через мембрану возможно обезвоживать растворы спиртов разделять азеотропные смеси, углеводороды разных классов (например, отделять насыщенные углеводороды от ненасыщенных, алифатические от алициклических, повышать октатоновое число топлив), водные растворы органических кислот, кетонов, аминов смещать равновесие в химических реакторах путем удаления одного из продуктов реакции (например, воды в реакции этерификации) очищать сточные воды химических производств и т. п. [c.126]

    Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

chem21.info

Алифатические насыщенные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Алифатические насыщенные углеводород

Cтраница 1

Алифатические насыщенные углеводороды действуют на нервную систему, как наркотики. С увеличением в молекуле числа атомов углерода до 9 включительно это действие усиливается, а с дальнейшим ростом молекулы - ослабевает.  [1]

Высшие алифатические насыщенные углеводороды стали применять для синтезов сравнительно недавно, несмотря на то, что их можно получать из нефтяного или буроугольного парафина и синтезировать дешевым способом по Фишеру-Тропшу. Они очень мало реакционноспособны и неоднородны по составу.  [2]

Высшие алифатические насыщенные углеводороды стали применять для синтезов сравнительно недавно, несмотря на то, что их можно получать из нефтяного или буроугольного парафина ш синтезировать дешевым способом по Фишеру-Тропшу. Они очень мало реакционноспособны и неоднородны по составу.  [3]

В качестве дисперсионной среды могут использоваться ароматические и алифатические насыщенные углеводороды, а также смеси углеводородов с С6 - Сю и др. Инициирование полимеризации обеспечивается применением различных водорастворимых инициаторов, УФ - и у - облучения. Процесс полимеризации протекает в микрореакторах, которыми являются капли водного раствора мономера, и имеет в кинетическом отношении некоторое сходство с полимеризацией в массе, однако при этом проявляется влияние защитных коллоидов на процесс.  [4]

Нефть - это сложная смесь органических соединений, в которой доминирующими компонентами являются алифатические насыщенные углеводороды. Состав нефтей лежит в пределах от d до Сао или С4о и широко варьирует в зависимости от месторождения нефти. Фракция нефти, кипящая при температуре ниже 200, содержит несколько сотен различных соединений, в том числе алканы, алкены, циклоалканы и ароматические углеводороды.  [5]

Нефть - это сложная смесь органических соединений, в которой доминирующими компонентами являются алифатические насыщенные углеводороды. Состав нефтей лежит в пределах от GI до С30 или С4о и широко варьирует в зависимости от месторождения нефти. Фракция нефти, кипящая при температуре ниже 200, содержит несколько сотен различных соединений, п том числе алканы, алкены, циклоалканы и ароматические углеводороды.  [6]

В этом процессе остаются труднолетучие компоненты, которые подвергают пиролизу и превращают в аморфный углерод, а термической обработкой последнего получают графит. Теплота образования всех алифатических насыщенных углеводородов отрицательна, термодинамически они более устойчивы, чем ароматические или ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по мере уменьшения числа атомов углерода возрастает абсолютная величина этой отрицательной энергии, приходящейся на один углеродный атом. Отсюда следует, что поскольку энергия связей С - Н и С С больше, чем энергия связи С-С ( гл.  [8]

Пористая структура сополимеров обеспечивается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды.  [9]

Пористая структура сополимеров достигается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но; практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды. В сополимере после удаления растворителя образуется сложная система пор.  [10]

Пористая структура сополимеров достигается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды. В сополимере после удаления растворителя образуется сложная система пор.  [11]

Полиэтилен относится к неполярным полимерам, его дипольный момент равен нулю. Вследствие весьма высокой степени электрической симметрии он обладает высокими диэлектрическими свойствами и превосходит в этом отношении полярные диэлектрики. Диэлектрическая постоянная полиэтилена обусловливается только электронной и атомной поляризацией; она имеет ту же величину, что и диэлектрическая постоянная алифатических насыщенных углеводородов.  [12]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Предельные алифатические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Предельные алифатические углеводород

Cтраница 1

Предельные алифатические углеводороды отщепляют при радиолизе водород, давая в первую очередь предельные и непредельные углеводороды с различным количеством атомов углерода, в том числе и с вдвое большим, чем исходный углеводород. В некоторых случаях, однако не всегда, промежуточными продуктами являются свободные радикалы. Многие реакции, протекающие в смесях, можно объяснить с помощью представлений о радикальных реакциях, но иногда имеют место некоторые эффекты, которые таким образом объяснить нельзя. Непредельные углеводороды дают меньше водорода и углеводородов низкого молекулярного веса, чем предельные, но проявляют большую склонность к полимеризации.  [1]

Предельные алифатические углеводороды с 2 - 5 атомами углерода могут быть превращены в присутствии алюмохро-мовых катализаторов при температуре 500 - 550 в олефи-ны, имеющие тот же углеродный скелет, что и исходный парафин. Ниже описана дегидрогенизация изопентана.  [2]

Предельные алифатические углеводороды являются простейшими органическими соединениями, и их радиационная химия имеет много особенностей, свойственных более сложным веществам. Радиационная химия предельных алифатических углеводородов особенно тесно связана с действием излучения на такие углеводородные полимеры, как полиэтилен ( см. гл.  [3]

Конденсация предельных алифатических углеводородов с галоидными алкилами указывается в нескольких патентах [4], которые были опубликованы до исследований Неническу и его сотрудников. Хотя в этих патентах указана возможность конденсации гексана с хлористым этилом в присутствии хлористого алюминия и при повышенном давлении, однако, принимая во внимание результаты, полученные более поздними исследователями, природа полученных продуктов реакции представляется сомнительной.  [4]

Гомологический ряд предельных алифатических углеводородов отвечает общей формуле СпН2п - Его родоначальником является метан. В молекулах предельных углеводородов каждый атом углерода затрачивает на образование а-связи с каждым соседним углеродным атомом один электрон, а остальные его электроны затрачиваются на образование cr - связей с атомами водорода. По систематической номенклатуре предельные алифатические углеводороды называются алканами.  [5]

Алканы - это предельные алифатические углеводороды.  [6]

В литературе не описано случаев металлирования предельных алифатических углеводородов с помощью натрийорганических соединений. Только-в случае непредельных алифатических соединений возникает возможность замены водорода на атом натрия.  [7]

Поскольку спирты, как выше указывалось, - первичный продукт окисления предельных алифатических углеводородов, простейшим методом их синтеза, казалось бы, должна быть реакция прямого окисления парафинов. Однако реакция эта протекает чрезвычайно трудно, и лишь сравнительно недавно было установлено, что прямое окисление кислородом воздуха возможно при длительной продувке его через расплавленный парафин при повышенной ( 100 - 160) температуре, в особенности в присутствии каталитически действующих металлов, их окислов или солей, значительно ускоряющих реакцию. Такое окисление углеводородов не останавливается на стадии получения спиртов: в смеси с одноосновными спиртами получаются полиолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, а также продукты окислительной деструкции исходных соединений. Конечно, из такой сложной смеси продуктов можно выделить спиртовую фракцию, однако метод разделения очень сложен, и выход спиртов получается небольшим.  [8]

Ряд значений квантового выхода Gnc, полученных главным образом с целью сравнения различных методов оценки и расчета числа поперечных связей: Gnc 3 1 для предельных алифатических углеводородов ( облучение в атомном реакторе) [44], Gnc - 2 8 для октакозана ( быстрые электроны, 800 кв) [40] - подтверждает правильность найденного для полиэтилена значения Gnc 3 0 ( Епс 17 эв на одну поперечную связь) при комнатной температуре. Автор данного обзора считает это значение наиболее достоверной величиной.  [9]

Предельные алифатические углеводороды являются простейшими органическими соединениями, и их радиационная химия имеет много особенностей, свойственных более сложным веществам. Радиационная химия предельных алифатических углеводородов особенно тесно связана с действием излучения на такие углеводородные полимеры, как полиэтилен ( см. гл.  [10]

Применяемые растворители должны быть инертными по отношению к каталитическому комплексу, не оказывать влияния на процесс полимеризации и растворять ( желательно) каталитический комплекс. Широко используются в качестве растворителей предельные алифатические углеводороды ( гептан, гексан, бутан) или бензин, а также бензол, толуол, циклогенсан. Каталитический комплекс чаще готовят в отдельных аппаратах и в полимеризатор подают уже готовым.  [11]

Вскоре после этого фирма Farbenindustrie117 тоже установила, что сульфамиды сульфохлорированных предельных алифатических углеводородов и аминов, например диметиламина, оказывают пластифицирующее действие на поливинилхлорид и производные целлюлозы. Дисперсии поливинилацетата можно перерабатывать с водонерастворимыми сульфамидами118, в которых у атома азота наряду с алифатическим или алицик-лическими радикалами из восьми атомов углерода, соединенными с S02 - группой, имеются еще один или два заместителя. Такими пластификаторами являются м-октиламид н-бутансульфокислоты, анилид к-октансульфо-кислоты или диэтиламид циклогексансульфокислоты.  [12]

Гомологический ряд предельных алифатических углеводородов отвечает общей формуле СпН2п - Его родоначальником является метан. В молекулах предельных углеводородов каждый атом углерода затрачивает на образование а-связи с каждым соседним углеродным атомом один электрон, а остальные его электроны затрачиваются на образование cr - связей с атомами водорода. По систематической номенклатуре предельные алифатические углеводороды называются алканами.  [13]

По систематической номенклатуре - циклоалканы, по старой тривиальной - циклопарафины. СНа, отчего их называют также полиметиленовыми углеводородами. Изомерия более сложных алициклических углеводородов богаче, чем у предельных алифатических углеводородов, что обусловлено наличием цикла.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru