Справочник химика 21. Анализ нефти справочник


Нефтяные продукты, анализ - Справочник химика 21

    Бисульфитный метод количественного определения карбонильных групп ИЗ] основан на том, что при присоединении бисульфита натрия к карбонильной группе образуется соль окси-сульфокислоты, которая в отличие от бисульфита не окисляется иодом. Этот очень удобный метод не применим при анализе нефтяных продуктов, подвергшихся окислению при хранении или в процессе эксплуатации и содержащих гидроперекиси и перекиси, окисляющие бисульфит, а также продуктов, содержащих соединения с олефиновыми двойными связями, вследствие взаимодействия их с иодом. Кроме того, бисульфит натрия, по-видимому, с высшими альдегидами и кетонами не взаимодействует количественно, а имеет место равновесие, недостаточно смещенное вправо  [c.231]     До модернизации кубовый остаток колонны К - 1 не соответствовал по ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут . Анализ физико - химических характеристик выделенного продукта фракционного состава, соответствующего полученному расчетным путем, показал, что он может быть маркирован как топочный мазут марки 100, I вида (низкосернистый), малозольный с температурой застывания до 42 С (ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут ). [c.270]

    Разработанные ранее масс-спектрометрические методы анализа нефтяных фракций дают сведения о их групповом составе и позволяют установить наиболее типичные молекулярные структуры внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип. Эта задача решается снятием и анализом полученных масс-спектров, сопоставлением качественных и количественных данных масс-спектров индивидуальных соединений и узких фракций со спектрами выделенных из нефтяного продукта концентратов, содержащих в основном определенный тип соединений. Снятие и обработка масс-спектров усложняются по мере утяжеления нефтяного сырья, каким являются изучаемые в данной работе экстракты остаточной нефти. В связи со сложностью состава и широким диапазоном изменения молекулярной массы, с преобладанием высокомолекулярной части масс-спектральный анализ не позволяет так определить количественное содержание групп по определенным структурным признакам, чтобы разница масс-спектров соедине- [c.59]

    Однако подобные объяснения механизма структурного застывания в значительной доле составлены на основании умозрительных построений и не подтверждаются в должной степени прямым опытом. При более же глубоком анализе этих объяснений, а также при попытках проверить и подтвердить их экспериментально возникают несоответствия, не позволяющие эти объяснения принять и подтверждающие еще раз справедливость теории кристаллической сетки, сформулированной в ГрозНИИ А. Н. Са-хановым. В частности, исследования и наблюдения, проводившиеся авторами, показали, что структурное застывание нефтяных продуктов всегда сопряжено с образованием связанной кристаллической сетки парафина. При этом видимость отдельных кристалликов, составляющих сетку, оказывается различной наиболее видимыми являются кристаллики, лежащие на ребре по отношению к плоскости поля зрения менее видимыми остаются кристаллики, наклоненные к плоскости поля зрения и с трудом различимыми оказываются кристаллики, расположенные параллельно плоскости ноля зрения. При мелкой кристаллической структуре парафинов и при не вполне удачно подготовленном препарате и недостаточно благоприятных условиях наблюдения плоско расположенные и слабо наклоненные кристаллики могут оставаться невидимыми, что будет производить впечатление пре- [c.15]

    Эквивалентные массы соединений, наиболее часто применяемых при анализе нефтяных продуктов [c.282]

    Внешние свойства смешанных масел не всегда позволяют определить примесь не нефтяных продуктов, и в таких случаях вопрос решается качественным анализом. [c.309]

    Анализ нефтяных продуктов [c.492]

    Модификация этого метода с иодометрическим определением избытка фенилгидразина [6], успешно применявшаяся после некоторых улучшений [7, 81, не может быть использована при анализе большинства нефтяных продуктов, так как при этом возникают дополнительные ошибки, связанные с присутствием в исследуемом веществе олефиновых углеводородов. [c.231]

    В табл. 1. 6 приведены некоторые данные лаборатории испытаний топлив и масел и анализа нефтяных продуктов ГрозНИИ по прямогонным мазутам, а в табл. 1.7 — данные ГрозНИИ и др. [3 ] по гудронам и экстрактам селективной очистки [2 ], применяемым в отдельных случаях в качестве топлива или в виде компонентов при приготовлении топочных мазутов. [c.15]

    Так как ни одна из описанных методик не удовлетворяет требованиям, предъявляемым при анализе нефтяных продуктов, разработана и проверена на искусственных смесях методика, несколько отличающаяся от рассмотренных. [c.232]

    Результаты анализа искажаются присутствием в анализируемой смеси солей карбоновых кислот, которые титруются в присутствии выбранного индикатора. Однако проведенные исследования показали, что в обычных нефтяных продуктах содержание их очень невелико и введение поправки излишне. [c.234]

    Имитированная дистилляция — метод газохроматографического анализа, широко используемый для распределения фракций иефти по температурам кипения [1, 2]. Имитированная дистилляция имеет несколько решающих преимуществ по сравнению с перегонкой под вакуумом (стандарт Д-1160 Американского общества ио испытанию материалов) и определением истинных температур кинения (в соответствии со стандартом Д-2892 Американского общества ио испытанию материалов). Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии (стандарт Д-2887 Американского общества ио испытанию материалов) позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меиьшего количества анализируемых веществ. [c.105]

    А. А. Жуков, заменил на заводе практиков-иностранцев П. И. Шестаков русскими специалистами и организовал Цент- вода Жукова ральную химическую лабораторию, пригласив на службу П. И. Шестакова, К- И. Ногина, В. А. Щавинского и др. В 1898 г. на П1 Международном конгрессе по прикладной химии в Вене были доложены 2 работы, вышедшие из этой лаборатории в 1898—1900 гг. публикуются статьи по методам анализа некоторых жировых и нефтяных продуктов [c.347]

    Не имеющие аналогов дисперсиометрические методы были специально разработаны для анализа нефтяных продуктов. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной и относительной дисперсии. Ненасыщенные [c.201]

    Было исследовано влияние ряда соединений, которые предположительно могли бы мешать анализу, особенно тех, которые встречаются в природе, в нефтяных продуктах. Многие из них не влияли на точность результатов определения, сероводород и элементная сера мешают определению. [c.535]

    За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

    Нередко требуется определить тиол в присутствии пероксидов, п частности при анализе тиолов в нефтяных продуктах. Как правило, в бензинах содержатся пероксиды, и тиолы могут очень медленно окисляться при их совместном присутствии в тех концентрациях, в которых они обычно присутствуют в бензинах [6. Приведенный метод дает хорошие результаты определения тиолов в присутствии в умеренных количествах пероксида водорода, пероксидов диэтилового эфира и органических пероксидов, образующихся в крекинг-бензине при ультрафиолетовом облучении. [c.539]

    Пламенную фотометрию особенно успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов, хотя разработаны методики для определения более 50 элементов. Ее широко используют прн анализе агрохимических и биологических проб, стекла, цемента, природной и промышленной вод, нефтяных продуктов и дрГ Ниже приведены значения ми- [c.354]

    Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

    Флуоресценция. Может применяться в видимой и ультрафиолетовой областях для идентификации и анализа пигментов, красителей, нефтяных продуктов и фосфоров. Количество и спектральное распределение испускаемого излучения указывают на присутствие определенных атомов, кристаллов или молекул. [c.408]

    Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

    За время с 1923 по 1940 г. А. Ф. Добрянским составлены и написаны книги Анализ нефтяных продуктов , Технология нефти , Научные основы пиролиза нефти , Крекинг с хлористым алюминием . Монография Анализ нефтяных продуктов является первым руководством на русском языке по анализу [c.6]

    До модернизации кубовый остаток колонны К - 1 не соответствовал по ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут . Из куба К - 1 фактического был выделен продукт фракционного состава, соответствующий полученному расчетным путем. Центральной заводской лабораторией производства ОТК Сургутского ЗСК было проведено исследование куба К-1, соответствующего расчетному фракционному составу остаточного продукта. Целью исследования являлось определение на соответствие фракционного состава куба К - 1, полученного расчетным методом, ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. МаЗут . Анализ физико - химических характеристик исследуемого остатка, представленных в табл. 7.9, показал, что он может быть маркирован как юпочный мазут марки 100, I вида (низкосернистый), малозольный с температурой застывания до 42 °С (ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут ). [c.243]

    А. Ф. Добрянский. Анализ нефтяных продуктов, 412, 1936. [c.12]

    При выборе наиболее эффективных адсорбентов для анализа, разделения и улучшения качеств нефтяных продуктов необходимо исходить из соизмеримости пор адсорбента с размерами молекул сорбата. Величина молекул индивидуальных веществ может быть определена расчетным путем по моделям, а в случае смесей — по адсорбируемости на адсорбентах с известным радиусом пор, на основании молекулярноситового эффекта. [c.158]

    Книга проф. А. Ф. Добрянского Анализ нефтяных про-дуитову> имеет целью дать сводный материал по анализу нефтяных продуктов с критической оценкой их. Наряду с ходовыми методами анализа проводятся менее известные, ь необходимые в специальных случаях. [c.2]

    Возможны несколько направлений, которым мог бы следовать подобный справочник по анализу нефтяных продуктов он может носить характер чисто прикладной, даже рецепт ный, и теоретический. Для многих, чисто практических целей достаточно изложить сущность применяемых у нао методов исследования, но, к сожалению, область анализа нефти слишком неопределенна в отличие от других видов химического анализа здесь приходится оперировать с нефтяными компонентами неизвестного состава, часто и свойства, поэтому эмпирика подобных определений в высокой степени подвижна — методы меняются из года в год, ясно отражая запросы технического характера и растущую полноту научных данных. Короче говоря, ни об одном методе анализа нефти нельзя с уверенностью высказаться как о лучшем, а потому очень часто выбор того или иного хода или приема анализа не лишен значительной доли субъективности. Отсюда понятно характерное для последнего времени стремление стандартизовать методы и получать хотя бы условные цифры, но свободные в значительной степени от субъективных неточностей. Теоретическое освещение методики анализа, разъяснение явлений, лежащих в его основе, есть один из путей ajMon квалификации метода, оценка ширины области его приложения, а потому настоящее руководство носит не только характер справочника. Оно предцолагает известным все то, что относится к основам химии вообще и не ключает поэтому описания элементарных химических приемов. Метод, приложенный к нефти в одном случае, может оказаться неудачным в другом пригодность его есть таким образом до известной степени дело случая. Очевидно теоретическое освещение в этом случае поможет разобраться в выборе хода анализа. Самая обыкновенная операция получает в теоретическом освещении гораздо более ценный характер, причем [c.5]

    Автору настоящей книги часто ставятся в упрек слишком строгая критика методов анализа нефтяных продуктов. При всем жела-таа как-нибудь удовлетворить читателей по поводу аналшза крэкш- [c.163]

    Исследование смазочных мазутов производится по обпщм правилам анализа нефтяных продуктов. Необходамо определение следующих свойств 1) температура вспышки по Бренкену или по Мар-тенс-ПенСкому не должна падать ниже 100° 2) вязкость при 50 для мазутов, предназначенных к, использованию в летний период — не выше 10, а для зимнего периода не выше 7° Э 3) содержание воды и посторонних примесей — не выше 0,25% 4) определение взвешенных минеральных примесей, которые должны практически отсутствовать 5) содержание смол, определяемых акцизным способом, доходит до 30% и 6) температура застывания имеет существенное значение она не должна быть выше 10° Ц. [c.228]

    Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

    Не менее важной задачей технического анализа является производственно-технологическая оценка исходного сырья сырой нефти, дистиллятных и остаточных нефтяных продуктов, природного, попутного и промышленных углеводородных газов. Производственнотехнологическая оценка проводится главным образом по физикохимическим показателям, характеризующим состав и свойства сырья. [c.9]

    Исследование кинетики выделения газообразных продуктоЕ термодеструкции нефтяных пеков проводилось в циркуляционной установке V представляющей собой замкнутую систему,в которой осуществляется циркуляция выделяющихся при термообработке неоз-тяного остатка газообразных продуктов.Анализ газов орущеотвлял ся методом газо-адсорбционной хроматографии на хроматограф) "СасЬ 21-3". [c.108]

    Таким образом, ни один из описанных в литературе способов не может быть использован при анализе отработанных масел. В результате проведенных исследований установлено, что при анализе разнообразных нефтяных продуктов, в том числе и отработанных масел, можно успешно применять разработанный и рекомендуемый нами вариант арсенометрического метода количественного определения активного кислорода перекисных соединений, описываемый ниже. [c.222]

    Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

    Первая глава посвящена анализу современного состояния исс-.э-дований в области использования железоокисных катализаторов при переработке углеводородного сырья для получения нефтехимических и нефтяных продуктов. В результате анализа современных данных показано, что  [c.6]

    Применение мышьяковистой кислоты для анализа перекисей описано Сиггиа з Перекиси, содержащиеся в малых концентрациях в нефтяных продуктах, определялись путем К1шячения пробы с раствором арсенита натрня в течение 45 мин в атмосфере азота. После отделения водной фазы проводилось обрат- [c.433]

    Анализ тиолов и сероводорода в нефтяных продуктах. В ячейку для титрования вносят пробу в количестве, как указано выше, и прибавляют 100 мл спиртового растворителя для титрования. Предельное количество пробы не должно превышать 25 г. Пробы, нерастворимые в спирте, перед прибавлением растворителя для титрования можно растворить в бен яоле (не более 40 мл). Важно начать титрование возможно раньше и вести его без перерыва. [c.561]

    Расход водорода при гидрогенизации нефтяных продуктов зависит от содержания водорода в перерабатываемом сырье и от выходов бензина. Элементарный анализ легких бензинов дает 15,6% водорода и 84,4%) углерода, а перерабатьшаемого сырья уд. веса 0,92—0,94— [c.222]

    Распространение методов масс-снектрометрического анализа на высококипящие смеси стало возможным после введения нагрева системы напуска для полного испарения пробы и увеличения разрешающей силы прибора. Указанные усовершаиствования позволили перейти к групповому и структурному анализу высококи-пящих нефтяных продуктов. Расшифровка масс-спектров смесей тяжелых углеводородов основана па калибровочных спектрах чистых углеводородов, типичных для данной группы, а та1 же спектрах узких нефтяных фракций. Наличие эталонов и усовершенствование аппаратуры позволили разработать ан ичитические ме- [c.6]

    Pb2+ pPb = 1 7 С(12+, Ag+, Hg2+. Си2+, РеЗ+ Анализ нефтяных продуктов, пищи, загрязнений, воздуха, определение свинца с ЭДТА и S0 раствором РЬ2+ [c.387]

    Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

chem21.info

Анализ бензиновых фракций нефти - Справочник химика 21

    АНАЛИЗ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.91]

    В лаборатории исследуют качество нефти, поступающей иа перегонную установку, и продукции, уходящей с установки. При анализе нефти определяют ее плотность, содержание солей, воды, светлых фракций. Анализ бензиновых фракций состоит в определении октанового числа, наличия или отсутствия активных сернистых соединений (проба на медную пластинку). Проводят также фракционную разгонку бензина. Для средних дистиллятов — керосиновой и дизельной фракции — анализируют фракционный состав, вязкость, температуры вспышки, застывания или помутнения. [c.157]

    В последние годы атмосферная перегонка с многотарельчатыми колонками была вытеснена газожидкостной хроматографией при анализах бензиновых фракций нефтей. [c.226]

    В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]

    ИССЛЕДОВАНИЕ УСЛОВИЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.70]

    Определение группового углеводородного состава бензиновых фракций нефти, включая их деароматизацию хроматографическим методом (на силикагеле марки A M) и проведение анализа на основе ускоренного рефрактометрического метода. Кроме того, в легких бензиновых фракциях методом капиллярной газовой хроматографии определяют индивидуальный состав УВ. [c.12]

    Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

    Меры, принимаемые старшим оператором для регулирования технологического режима, проследим на конкретном примере. Пусть на атмосферной трубчатой установке, работающей по двухколонной схеме, при перегонке нефти из второй колонны должны быть получены пары бензина в качестве головного продукта, три боковых продукта — авиационный керосин, зимнее и компонент летнего дизельного топлива, отбираемые из соответствующих отпарных секций, и в качестве остатка — мазут. Допустим, что по данным лабо- раторных анализов бензиновая фракция, отбираемая сверху колонны, имеет следующий фракционный состав температуры 50% и 90% отгона соответственно составляют 110 и 148° С, а конец кипения 168° С, тогда как межцеховыми нормами задано получать бензин с концом кипения не выше 160° С и температурой 90% отгона не более 145° С (температура 50% отгона не нормирована). [c.339]

    Газо-жидкостная хроматография еще недавно применялась только для углеводородных газов и легких топлив, главным образом, чтобы быстро количественно определить состав топлива или концентрацию какого-либо его компонента. Например, этот метод служит для непрерывного контроля за процессом (получения топлива, очистки его, разделения смеси компонентов, смешения компонентов и др.). В последние годы газо-жидкостную хроматографию используют для анализа бензиновых фракций прямой перегонки [55—58], смесей бициклических углеводородов (ароматических, нафтеновых) [36, 59—63], продуктов вторичных процессов переработки нефти (бензинов, газойлей каталитического крекинга) [33, 62, 64], для разделения сернистых соединений и углеводородов и др. [c.214]

    Химический состав ДТ может быть охарактеризован либо по содержанию в них различных групп углеводородов (групповой состав), либо по среднему соотношению структурных групп (колец, боковых цепей), содержащихся в усредненной молекуле (структурно-групповой или кольцевой анализ) [29]. Первый из этих методов обычно применяют для характеристики химического состава бензиновых фракций нефти. Более высококипящие фракции нефти содержат в своем составе нафтеновые и ароматические углеводороды с числом углеродных атомов в боковых цепях, равным и превышающим число [c.16]

    Алканы от С5 до Сд, входящие е состав бензиновых фракций, в обычных условиях представляют собой жидкости. На основании анализа индивидуальных углеводородов, выделенных из 10 типов нефтей СССР, установлено, что бензиновые фракции нефтей в основном представлены соединениями с простейшими заместителями. Исключение составля[от нефти мест )рождений Анастасиевского и Нефтяные Камин, п которых имеются изомеры с длинными боковыми цепями. [c.104]

    Значительную работу по исследованию условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти проделали М. С. Вигдергауз и В. В. Помазанов [19]. Они провели сравнение различных жидких фаз и условий их работы применительно к детальному анализу бензиновой фракции, выкипающей до 125 °С. Авторы изучали жидкие фазы различной селективности вазелиновое масло, сквалан, сквален, октадецен-1, прлифенилметилсилокеан [c.67]

    Ниже описывается метод жидкофазного дегидрирования для анализа масляных фракций нефтей. Исследование бензиновых фракций рекомендуется проводить методом ГЖХ, позволяющим определять индивидуальный углеводородный состав фракций НК—150, а в ряде случаев и фракций НК—200 °С (см. гл. 2). [c.362]

    При использовании набивных колонок даже анализ изомеров углеводородов g представлял определенные трудности, а капиллярные колонки с неполярной неподвижной фазой — скваланом — позволяют анализировать все изомеры не только гексана, но и гептана, октана. Применение капиллярных колонок позволило провести почти полную идентификацию компонентов бензиновых фракций нефтей, перегоняющихся до 175°С. Присутствующие в этих фракциях алкилбензолы можно анализировать после предварительного их выделения жидкостной адсорбционной хроматографией, экстракцией или без предва- [c.125]

    Метод анализа бензиновых фракций, предложенный Р. Мартином и развитый в последующих работах, дает возможность сравнительно быстрого эффективного определения покомпонентного состава нефтей и конденсатов, дает надежную информацию о составе бензиновой фракции и позволяет получить данные, которые могут быть обобщены и сравнены между собой. [c.100]

    Метод применяется для анализа углеводородного состава бензиновых фракций нефтей и служит для получения данных по общему суммарному составу бензина, необходимых для поисково-разведочных работ. Метод является экспрессным и требует небольшого количества исследуемого материала. [c.151]

    Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического риформинга. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму, экстракции водой и после соответствующей обработки экстракта непламенном атомно-абсорбционном анализе [163]. А для определения иода в смазочных маслах пробу обрабатывают раствором щелочи, образовавшиеся йодид и иодат натрия экстрагируют и экстракт анализируют методом эмиссионной спектроскопии. В работе [164] использовано экстракционное выделение железа—продуктов износа из работавших масел для последующего анализа экстракта методом вращающегося электрода. Разработаны экстракционно-спектральные методы определения свинца в бензинах. Пр и подготовке пробы к анализу либо концентрируют содержащийся в ней свинец, либо переводят алкил-свинцовые соединения в единую форму, удобную для анализа и эталонирования [165—169]. Эти методы рассмотрены в гл. 6. [c.88]

    Газовая хроматография (ГХ) — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопре-ноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. [c.66]

    Газовая хроматография — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопреноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. Особенно большие достижения в определении состава нефти и нефтепродуктов связаны с открытием в 1952 г. Мартином и Джеймсом газожидкостной хроматографии и в 1957 г. Голеем капиллярной хроматографии. [c.115]

    В последнее время благодаря развитию методики и техники анализа были определены многие индивидуальные углеводородные компоненты нефтей, главным образом в ее легких фракциях. Нефтяные газы и бензиновые фракции нефтей с температурой кипения до 125°С изучены наиболее полно с определением практически всех индивидуальных соединений. Анализ закономерностей в изменении состава и распределения именно легких углеводородов нефтей выделен в специальный раздел в конце настоящей главы. [c.44]

    Предлагаемая методика анализа позволяет определить индивидуальный состав бензиновых фракций нефтей и конденсатов, выкипающих до 150° С. Эти фракции представляют собой сложные смеси углеводородов различного строения. До 125° С выкипает 70 компонентов, в интервале 125—150° С выкипает 130 компонентов. Анализ исследуемых фракций проводят на хроматографе с ионизационным детектором и капиллярной колонкой (неподвижная фаза—сквалан) с использованием эталонных углеводородов. [c.7]

    Методы разделения и анализа типичной нефти были использованы (в исследовательской теме № 6 АНИ) и для менее детального анализа бензиновых фракций, выделенных из шести других нефтей США. При выборе этих нефтей стремились охватить наиболее широкие пределы изменения углеводородного состава. Анализ важнейших парафиновых и нафтеновых компонентов фракций 40—102 °С и алкилбензолов фракций 40— 180 X. позволил сделать следующие выводы  [c.16]

    К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

    Согласно методике, из пробы исходной нефти или конденсата на ректификационной колонке эффективностью в 50 теоретических тарелок отбирались две фракции н. к.— 111° и 111—125° С. Анализ полученных бензиновых фракций проводился на медной капиллярной колонке длиной 70 м (внутренний диаметр 0,25 мм). В качестве неподвижной фазы использовался сквалан. Хроматограммы фракции н. к. — 111° С снимались при температурах 30° и 80° С, фракции 111—125° С—при 50° С и 80° С. Применяя различные те.мпературы для анализа бензиновых фракций, можно использовать известный эффект изменения относительного времени удерживания ряда углеводородов при изменении температуры колонки. Различия в изменении времени удерживания для изомерных углеводородов используются для подтверждения идентичности структуры некоторых хроматографических пиков. Так, М. Симмонсом показано, что в ряде случаев порядок относительного времени удерживания двух изомеров меняется на обратный  [c.88]

    Вигдергауз М. С., Помазанов В. В. Исследование условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти. — В кн. Успехи газовой хроматографии , вып. 1. Казань, 1968, с. 61—87, [c.179]

    Как это следует из предыдущих глав, определение индивидуального химического состава даже бензиновых фракций нефти представляет собой довольно сложную задачу, поэтому такой анализ проводится в специальных случаях и требует значительного вре-ыенн. Обычно используют более быстрые методы анализа, которые позволяют определить групповой или структурно-групповой состав нефтяных фракций. [c.86]

    Результаты хроматографического анализа бензиновых фракций нефтеконденсатных смесей Уренгойского месторождения (Н — нефть, ГК — газовый конденсат) [c.228]

    Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

    Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

    Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2,3-диметилгептаном (рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 °С (рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенпые изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ. Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [c.205]

    Ультрахроматография с флуоресцирующими индикаторами. Обычный ультрахроматографический анализ, дающий хорошие результаты при определении химического состава керосино-газойлевых фракций, не может быть использован для бензиновых фракций нефти. Это является следствием того, что некоторые ароматические углеводороды этих фракций, например бензол, не дают видимой флуоресценции в ультрафиолетовом свете. На помощь в этом случае приходят флуоресцирующие индикаторы, которые добавляются в бензин в небольших количествах перед его хроматографированием. Ультрахроматография с флуоресцирующими индикаторами была предложена и разработана Конрадом [73] для бензиновых и керосиновых фракций нефти. [c.54]

    Спектры комбинационного рассеяния широко применяются не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, до и. для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. О. Ландс-берг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. [c.754]

    Спектры комбинационного рассеяния начинают широко применять не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, но и для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. С. Ландсберг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. В ряде случаев этот спектроскопический метод оказывается очень чувствительным пользуясь им, можно обнаружить присутствие примесей и охарактеризовать их (если только их спектры обладают характерными особекно-стями) там, где обычными методами уловить их наличие невозможно. [c.656]

    Приведем некоторые примеры применения КР спектроскопии для качественного анализа. Очень широко этот метод исследования применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Советскими учеными разработаны методики анализа бензиновых фракций нескольких десятков нефтей из различных месторождений. Одним из важнейших показателей бензина, как известно, является его октановое число. Бензины, получаемые из грозненских нефтей и нефтей второго Баку , имеют малое октановое число, легко детонируют. Методами КР-спектрального анализа было установлено, что в состав этих бензинов входят простые углеводороды с мало разветвленными цепями, а молекулы углеводородов с большим октановым числом сильно разветвлены. Следовательно, для повышения октанового числа бензина необ.чодимо увеличить в не.м содержание высокоразветвленных молекул. С помощью КР спектров был найден способ переработки нефти, способствующий обогащению ее разветвленными молекулами. [c.359]

    Полученные изомеризаты используют как калибровочные смеси с известным составом для расшифровки бензиновых фракций нефтей и конденсатов. Калибровочные смеси, используемые в анализе углеводородов методом газовой хроматографии, могут быть также синтезированы с использованием реакции метиленирования парафиновых и цйклопарафиновых углеводородов. [c.91]

    Детальный анализ бензиновых фракций методом газовой хроматографии применен и для изучения изменений в углеводородном составе нефтей и конденсатов с глубиной залегания. Так, при исследовании состава конденсатов, соответствующих различным интервалам перфорации скв. I месторождения Гугуртли, найдено, что вверх по разрезу происходят следующие изменения в составе конденсатов  [c.123]

chem21.info

Анализ нефтяного кокса - Справочник химика 21

    Методы анализа нефтяных коксов, мае. [c.120]

    Все продукты, методы анализа которых рассмотрены в главе, условно разделены на 5 групп. Основными признаками отнесения продуктов к той или иной группе служили их физическое состояние, вязкость и летучесть. В первую группу (анализ топлив) включены методы анализа природных газов, бензинов, авиационных газотурбинных топлив и автотракторных дизельных топлив, а также товарных и промежуточных продуктов соответствующих фракций нефтей и других органических продуктов. Сырые нефти, вакуумные газойли, тяжелые моторные и котельные топлива, присадки к маслам, мазуты и битумы по своим физико-химическим свойствам и методам анализа ближе к смазочным маслам, поэтому их анализ рассмотрен в следующем параграфе. В третью группу продуктов входят консистентные смазки и отложения. Под термином отложения подразумевается группа веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов в процессе их добычи, переработки, хранения и применения. В четвертую группу объединены высокомолекулярные полимеры, которые при комнатной температуре представляют собой твердое вещество. Для анализа низкомолекулярных, жидких полимеров следует пользоваться методами анализа масел. Наконец, в пятой группе рассматриваются методы анализа нефтяных коксов и углей. [c.161]

    СВОЙСТВА И АНАЛИЗ НЕФТЯНОГО КОКСА [c.29]

    АНАЛИЗ НЕФТЯНОГО КОКСА И НАФТАЛИНА [c.784]

    Сопоставление данных рентгеноспектрального анализа с результатами химического анализа нефтяных коксов на содержание серы, показало, что для всех интервалов содержания рас хождения лежат в пределах экспериментальной погрешности. [c.132]

    Чтобы установить его применимость к анализу нефтяного кокса, проведено исследование влияния температуры и скорости подачи воздуха на точность определения серы. [c.242]

    ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕФТЯНЫХ КОКСОВ [c.247]

    АНАЛИЗ НЕФТЯНОГО КОКСА [c.247]

    О возможности нейтронно-активационного пробирного анализа нефтяных коксов на золото, серебро, иридий, платину, палладий, селен и теллур сообщается в [25]. Радиохимических схем разделения элементов для различных объектов анализа в литературе описано много [401], но для определения микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах их недостаточно. [c.116]

    При анализе нефтяного кокса пробу подготавливают по ГОСТ 16799—71 с последующим измельчением в ступке. [c.350]

    Глава XXIX. Анализ нефтяного кокса и нафталина..........................784 [c.886]

    Результаты сопоставительного анализа нефтяных коксов пряши (I) и косвенным (2) спектральными методами приведены в табл.4. Сходивюсть данных, как видно из табл.4, хорошая, но дла более точного количественного анализа коксов при содеркании ванадия менее [c.118]

    Иарли изучалась возможность определения азота в нефтяных коксах (сырых и прокаленных) с использованием эмиссионной спектроскопии. В литературе описаны методы определения азота в металлах и сплавах с применением различных режимов искрового источника возбуждения. Применение иск-РОЕОГО источника для получения атомного спектра азота при анализе нефтяных коксов не привело к положительным результатам. Исследование различных линий в видимой и инфракрасной области спектра при различных способах введения образца в разряд, создание контролируемой аргоновой атмосферы позволили получить нижний предел обнаружения азота около 0,3%, что совершенно недостаточно для прокаленных коксов. [c.134]

    Нашли, что для устранения этого влияния необходимо из кокса удалить летучие вещества и смешать его с графитом в определенном соотношении. При выполнении этих двух условий структура и свойства смеси кокса с графитом приближаются к структуре и свойствам графита, устраняется влияние основы коксов на результаты анализа и возможен анализ нефтяных коксов по стандартам на храфитовом порошке. [c.89]

    IG. Артемьев б.И., Стептсов В.У, Р возмояности нейтронно-актива-MoiiHoro пробирного анализа нефтяных коксов яа золото и некоторые другие элем чты. - Известия Ж Каз.ССР, Сер. физико-математическая. № 14, 1977, с. 66-67. [c.59]

    Артемьев О. И., Степанов В. М. О возможности нейтронно-активационного пробирного анализа нефтяных коксов на золото я некоторые другие элементы. — Изв. АН КазССР. Сер. физ.-мат., 1977, № 4, с. 66—67. [c.121]

chem21.info

Смолы, анализ нефти из них

    Физико-химическая характеристика нефтей устанавливается с помощью как стандартизованных методов, общих для анализов большинства нефтепродуктов, так и специальных стандартных методов анализа нефтей, предусматривающих определение фракционного состава потенциального содержания светлых нефтепродуктов, содержания дистиллятных и остаточных масел, парафинов, смол, асфальтенов, солей и др. [c.188]     До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

    Успешное решение структурно-молекулярных вопросов во многом зависело от разработки эффективных методов разделения смол и асфальтенов — этих сложных гетерогенных смесей, на более простые группы близких по составу и строению веществ. Еще Д. И. Менделеев настойчиво пропагандировал и сам применял в своих опытах физические методы разделения и исследования нефтей. В статье По нефтяным делам , опубликованной в 1885 г., он писал, что ...химический состав нефти не может быть иначе определяем, как при помощи первоначального физического разделения составных начал нефти на основании их летучести и различия в температуре кипения, растворимости и тому подобных свойств [1, с. 426], и далее ...я убедился, что важнейший и новый материал лабораторные точные исследования нефти могут дать именно со стороны физического анализа нефти [1, с. 428]. [c.90]

    Адсорбционные методы. Метод адсорбции-десорбции в последние 15—20 лет стал наряду с ректификацией доминирующим приемом при исследовании состава нефти и ее отдельных узких и широких фракций. Сущность метода заключается в том, что отдельные компоненты смеси могут избирательно последовательно и с различной энергией сорбироваться на том или ином сорбенте и таким путем отделяться от общей смеси. В дальнейшем при десорбции, осуществляемой тем или иным путем, эти компоненты выделяются в неизменном состоянии в виде отдельных фракций и могут исследоваться раздельно. Очевидно, что десорбция происходит в порядке, обратном адсорбции. Легче всего удаляются с поверхности адсорбента компоненты, обладающие наименьшей адсорбционной способностью. В наиболее простом варианте этот метод применяется уже давно при анализе нефтей, различных нефтяных остатков и масел на содержание нейтральных смол (см. стр. 61). При групповом химическом анализе бензинов и лигроинов Тарасов еще в 1926 г. показал, что фильтрование пробы через силикагель позволяет полностью отделять ароматические углеводороды от смеси алканов и цикланов. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на хроматографическом методе, предложенном еще в 1903 г. русским ботаником Цветом. [c.118]

    Аварийная проба отложений в пропане показала наличие в них следов смолы, тяжелой нефти и липкого твердого остатка. Элементарный анализ показал, что смесь содержит 64,2 % С, 7,3 % [c.34]

    При техническом анализе нефтей и некоторых нефтепродуктов одним из обычных определений является определение одержания акцизных смол,т.е. определение содержания смолисты веществ сернокислотным методом. Сущность метода замечается в отработке сухого нефтепродукта е концентрированной серной кислотой с последущим определением увеличения сернокислотного слоя. .Акцизные смолы не представляют собой какого-либо особого вида САВ. Эта сумма САВ нефти и непредельных углеводородов,реагирующих серной кислотой. [c.142]

    Лабораторные определения асфальтенов и смол в нефти требуют много времени, трудоемки и имеют относительно невысокую точность. В связи с этим возникает задача изыскания метода определения этих компонентов, позволяющего снизить трудовые затраты на проведение анализа и по точности не уступающего существующим лабораторным методам. [c.6]

    Сопоставляя показатели качества нефтей и содержание в них серы, можно проследить определенную связь между сернистостью нефти и содержанием смол, вязкостью нефти, ее коксуемостью и плотностью, а также содержанием тяжелых металлов, соединений азота и других примесей. На рис. 5 приведены кривые зависимости коксуемости и вязкости нефтей от содержания в них серы. Для их построения использован регрессионный анализ [13, с. 11]. По мере увеличения содержания серы в нефтях наблюдается определенная тенденция роста коксуемости и вязкости. Конечно, об однозначных [c.14]

    Может быть также использована предложенная недавно простая методика, сочетающая адсорбционный анализ с применением флуоресцирующего индикатора для определения ароматических углеводородов с анилиновым методом — для расчета содержания нафтенов [66]. Производят всего две аналитические операции хроматографирование в капиллярной колонке (количество образца 0,5—2 мл) и определение анилиновой точки исходного топлива (2 мл). Адсорбент — силикагель заранее пропитывают флуоресцирующим индикатором (готовится из тяжелых остатков или смол радаевской нефти), к которому добавляют обычный краситель — судан. Топливо вводят в колонку с адсорбентом и смывают судан 10 мл изопропилового спирта. [c.224]

    Методы, основанные на избирательном растворении смолистых соединений, применяют в основном для анализа смол сырых нефтей или их остаточных фракций. В этих продуктах кроме смол содержатся и более конденсированные молекулы асфальтенов. Для отделения смол от углеводородов используют легкие углеводородные растворители — сжиженные газы (этан, пропан, бутан) или полярные избирательные растворители (жидкий сернистый ангидрид, фенол и т. п.). Еще лучшие результаты дает совместное или последовательное применение растворителей этих двух групп, например пропана и фенола или других комбинаций [1, 7, 122—124]. [c.242]

    Анализ газов подтверждает более высокую стойкость к окислению смол сагайдакской нефти по сравнению со смолами битковской (полное отсутствие углеводородных компонентов в газе). Более низкое содержание в продуктах [c.286]

    При упрощенном компонентом анализе нефти и битумы разделяют на группы соединений, более или менее резко различающихся по молекулярным массам а) масла, б) смолы бензольные, в) смолы спирто-бензольные, г) асфальтены . Такой упрощенный компонентный анализ по широко распространенной технике его проведения [1—3] требует не менее 1,0—0,5 г вещества. [c.21]

    При техническом анализе нефтей я некоторых нефтепродуктов одним из обычных испытаний является определение смолистых веществ по акцизному способу, или, короче говоря, ( акцизных смоль. Сущность испытания заключается в обработке сухого [c.264]

    Выделенные в процессе деасфальтизации концентраты асфальтенов и смол (табл. 1.10)являются агломератами наиболее высокомолекулярных соединений, составляющих основу для формирования ядер сложных структурных единиц в исходных остатках. Изучение их состава и свойств позволяет получить необходимые данные для построения общей модели основной структурной единицы нефтяных остатков различных нефтей с целью использования в последующем анализе результатов их превращений на поверхности полидисперсных катализаторов. [c.35]

    СМОЛЫ, дегти, нефть, Поэтому их окисляют, переводя германий в неорганические соединения (озоление). Окисление предлагается проводить и при анализе чистых германийорганических соединений. [c.326]

    Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

    При грубых анализах нефтей и нефтепродуктов опреде ляют содержание акцизных смол . Испытуемый продукт [c.104]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    Анализ нефти, нефтепродуктов и каменноугольной смолы [c.322]

    Парафин в асфальтах определяется не без труда. Обычные способы, принятые в анализе нефти или масел мало пригодны. Мюллер и Вандыш (583) предлагают вымывать из навески смолы и масла пиридином, в котором нерастворим парафин. Подробности [c.357]

    Для определения показателя эмульсионности нефти необходимы общий анализ нефти (определение плотности, вязкости при двух температурах, содержания асфальтенов, силикагелевых смол, парафина, хлоридов и коксуемости)  [c.31]

    При техническом анализе нефтей применяют также сернокислотный способ определения смол. Но содержание сернокислотных смол (т. е. определенных этим способом) дает лишь приближенное представление о характере нефти. Условность этого определения заключается в том, что с серной кислотой реагируют не только смолистые вещества, но частично и асфальтены, а также некоторые высокомолекулярные углеводороды нефти часть смолистых веществ может и не реагировать с серной кислотой. В итоге содержание сернокислотных смол в нефти, как правило, выше, чем силикагелевых в ромашкипской нефти соответственно 34 и 10,24% (масс.). Однако определять содержание сернокислотных смол значительно проще и быстрее, чем силикагелевых (около 1,5 и 12—14 ч соответственно). Этим и объясняется сохранение этого метода в качестве стандартного (ГОСТ 2550—44). Содержание смол в различных нефтях Советского Союза колеблется в весьма широких пределах в малосмолистой бариновской нефти (Куйбышевская область) силикагелевых смол всего 2,33% (сернокислотных 9%), в радаевской иефти (той же области) — 22% (сернокислотных 56%). [c.62]

    Все сказанное позволяет рассматривать смолистые вещества нефти как более сложную см соединений, чем это представлялось согласно прежни1ГисследовЗтайм7 а также, что в смолах исследованной нефти имеются фенольные группы и азотистые ос- нования. Таким образом, из всего изложенного следует, что в смолах могут содержаться а) углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями, б) конденсированные ароматические и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями, в) фенольные группы и азотистые основания в виде производных от пиридинфеноксидов. Наконец, элементарный анализ показывает также наличие в смолах кислорода и серы. [c.65]

    Анализ изменения величины отношения смолы/асфальтены нефтей разных фациальных комплексов, глубин и районов показывает, что связь между отношением смолы/асфальтены и глубиной залегания отсутствует. Также не выделяются по величине этого отношения тяжелые сеноманские нефти северных районов Тюменской области. Нефти Новопортовского, Русского и Тазовского месторождений имеют высокие значения отношения, однако они не выше, чем для легких нефтей этого же района. Не отличаются величиной этого отношения от нефтей своего района и сеноманские нефти Широтного Приобья (месторождения Айяунское, Ванъеганское, Ереминское). [c.98]

    Анализ материалов показывает, что в одну группу попадают нефти с низкими содержанием V" и концентрацией ПМЦ. Они же имеют повышенное содержание кислорода в смолах. Большое содержание кислорода в смолах легких нефтей, вероятно, связано с особенностями преобразования исходного ОВ. О том, что фоссилизация ОВ происходила в окислительной обстановке, свидетельствуют большие значения п/ф Е этих нефтях. На рис. 28 видно, что при переходе от пород пода-чимовской пачки к отложениям баженовской свиты с резковосстановительными условиями уменьшаются отношение п/ф, содержание карбонильной группы и увеличивается концентрация.  [c.99]

    При облучении нефти ультрафиолетовыми лучами нефть светится -люминесцирует, что обусловлено, главным образом, наличием в ней смол, асфальтенов, порфиринов. Это свойство используется при анализе нефти. Люминесценция и флюоресценция имекуг большое практическое (поисковое и разведочное) значение, позволяя обнаружить весьма незначит ль(п е количества её (сле ш1) в кернах и породах из отложений [c.10]

    ИОХ долгое время не находила применения для анализа нефтей в основном из-за отсутствия достаточной для классического ионного обмена ионизации в углеводородной матрице нефти. Другая причина, затруднявшая применение ИОХ для анализа нефтепродуктов, заключалась в частичной растворимости ионообменных смол в органических растворителях. Появление ионообменных смол на основе крупносетчатых поперечно сшитых полимеров полистирола [105] позволило преодолеть эти затруднения. Эти материалы не растворяются в органических растворителях при комнатной температуре, а введение полярных функциональных групп, таких, как амины и сульфокислоты, в решетку полистирола позволило преодолеть и второе ограничение и обеспечить ионный обмен в углеводородной среде. [c.90]

    Метод нейтронно-активационного анализа обладает достаточно высокой точностью и чувствительностью при исследовании широкого ряда нефтепродуктов различного происхождения в отношении содержания ванадия в этих продуктах. Так, в работе Гп] описана методика недеструктивного нейтронноактивационного определения малых количеств ванадия в нефти, фракциях ее перегонки, смолах и асфальтенах, позволяющая определять ванадий в продуктах, в которых концентрация этого металла составляет 0,1 мг/кг. Относительная ошибка определения не превышает 8%. Описана методика анализа нефти [14], при которой предел обнаружения ванадия составляет [c.4]

    Есути облучать нефть и другие природные битуминозные образования ультрафиолетовыми лучами, то они начинают светиться, люминесцировать. Это свойство замечено у смол, полициклических ароматических углеводородов, порфиринов и других высокомолекулярных веществ. На основе подробного изучения этого явления было разработано несколько разновидностей люминесцентного анализа для качественного и количественного определения битуминозных веществ в горных породах, водах, глинистых растворах, применяемых при бурении скважин, а также для непосредственного анализа нефтей и битумов. Применяется этот метод главным образом при геолого-разведочных работах. Анализ проводится на приборах — люминескопах, [c.77]

    Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

    В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

    Анализ корреляционных связей [5] между составом нефти и условиями их залегания в зоне гипергенеза в Прикаспийской впадине показал, что главным фактором, влияющим на гипергенное преобразование нефтей, является сохранность залежей, зависящая как от глубины залегания, так и от состава контактирующих с нефтями вод. Так, плотность мезозойских нефтей Прикаспийской впадины (возрастающая у окисленных нефтей) корреляционно связана с минерализацией и сульфатностью вод (Упп = 0,938-0,000254+0,0000193Xдy ф). Минерализацией и сульфатностью вод контролируется и содержание смол, доля которых растет с повышением сульфатности и уменьшением минерализации. [c.131]

    Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

    Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

    Нефть, доставленная в лабораторию для исследования, оспайпяетвся на 10—20 час. для того, чтобы она приняла температуру окружающей среды. Затем приступают к анализу. В нефтях онределявдсй уД. вес, вода, механические примеси, температура застывания, зола и сера иногда также выход технических фракций, содержание смол, парафина, вязкость, вспышка и т. п. [c.19]

chem21.info

АНАЛИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ

из "Очистка нефтесодержащих сточных вод"

В связи с тем, что нефть и нефтепродукты являются чрезвычайно сложной, непостоянной по составу смесью веществ - низко- и высокомолекулярных, предельных, непредельных, алифатических, нафтеновых, ароматических углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений, асфальтенов и других соединений - нефтепродуктами при анализе вод принято считать сумму неполярных и малополярпых углеводородов - алифатических, али-циклических, ароматических, составляющих основную часть нефти и растворимых в гексапе /14/. В соответствии с этим методы определения нефтепродуктов в сточных водах должны включать концентрирование и выделение нефтепродуктов, отделение углеводородной части от посторонних веществ и количественный анализ выделенных веществ. [c.9] Имеется значительное количество специализироваппой литературы по методам отбора проб и аналитическим методам определения нефтепродуктов в воде (см., например, /12-18/). В табл. 5 представлены наиболее широко используемые методы, применяемые в СССР и за рубежом в основном для рутинного анализа. [c.9] В нашей стране в зависимости от оснащенности санитарных лабораторий для определения нефтепродуктов в стоках используют гравиметрический метод, ИК- и УФ-спектрофотометрический, а также газохроматографический, дающие, как отмечено в /13/, нри правильном соблюдении всех условий одинаково точные результаты и принятые в качестве арбитражных . [c.9] Наряду с вышеуказанными могут быть использованы и другие, более современные, высокоинформативные методы ГХ и масс-спектрометрия (ГХ-МС), метод высокоэффективной газовой хроматографии (ВЭЖХ) и др. (см. /16, 19-21/ и ссылки оттуда). И тем не менее, нри выборе метода количественного определения нефтепродуктов в сточной воде основными требованиями являются чувствительность и возможность широкого применения па практике. [c.9] Для определения на уровне НДК применяют гравиметрический, спектрофотометрические (в ИК- и УФ областях спектра), люминесцентные и газохроматографические методы. Газохроматографические методы целесообразны для определения качественного и количественного состава нефтепродуктов, но их чувствительность в значительной степени зависит от типа прибора. При определении суммарного содержания, что предусмотрено гигиеническими нормативами, более удобны гравиметрический и оптические методы, обладающие достаточной чувствительностью и эксирессностью. [c.9] Как отмечено в /7,13,24/, наиболее универсален метод инфракрасной спектроскопии, учитывающий алифатические и нафтеновые углеводороды, содержание которых в нефти достигает 70 - 90%. [c.11] Нефтепродукты для анализа выделяют из воды экстракцией различными неполярными растворителями - гексаном, пентаном, петролейным эфиром, четыреххлористым углеродом и др. В кислой среде эффективность экстракции нефтепродуктов выше, но при этом в экстракте отмечается повышенное содержание полярных соединений. Поэтому экстракцию лучше проводить в щелочной среде или после экстракции в кислой среде частично удалить полярные соединения повторной экстракцией в щелочной среде /24/. [c.11] Наибольшую степень извлечения дает н-гексан, близкий по своей природе к углеводородам нефти, однако при анализе вод, содержащих значительное количество взвешенных частиц, он не полностью извлекает углеводороды в результате их сорбции на взвеси и обволакивания окисленными, нерастворимыми в гексане гетеропримесными соединениями типа смол, асфальтенов /17/. [c.11] Наиболее практичным и универсальным растворителем является четыреххлористый углерод, обладающий высокой плотностью (1,595 мг/мл) и малой растворимостью в воде (0,8 г/л). Он хорошо извлекает из любых вод как растворимые, так и сорбированные углеводороды, захватывая сравнительно немного других органических веществ. Если приходится применять для экстракции хлороформ, то после его отгонки остаток растворяют в неполярном растворителе. [c.11] Отделение нефтепродуктов от других органических соединений проводят с помощью хроматографических методов, используя следующие химические сорбенты оксид алюминия II степени активности, силикагель, флоризил (силикат магния, специально подготовленный для этой цели). При этом метод тонкослойной хроматографии, не учитывающий летучие компоненты нефтезагрязнений в стоках, рекомендуют применять при анализе низких концентраций нефтепродуктов. Так, используя в качестве сорбента окись алюминия, а в качестве элюента - смесь растворителей (гексан, четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота), можно эффективно и достаточно быстро разделить углеводороды (отдельно ПАУ), смолы и асфальтены /25/. Таким образом, метод тонкослойной хроматографии при высокой чувствительности и за достаточно короткое время дает возможность получения дополнительной информации о степени загрязнения воды. [c.11] Особенности концентрирования отдельных компонентов нефтепродуктов (летучих и нелетучих, включая полициклические углеводороды, смолы, асфальтены) рассмотрены в работе /12/, а табл. 6 дает представление о методах их анализа. [c.11] Подробное описание методов анализа, указанных в табл. 6 можно найти в /7,13,15,23,26-29/. [c.11] Бесстандартный метод предложен вместо гравиметрического в качестве прямого арбитражного и основан на пиролитическом сжигании предварительно охцеленных углеводородов и их определении по содержанию органического углерода на оптико-акустическом газоанализаторе. [c.12] Концентрирование летучих углеводородов можно проводить отдувкой их из пробы воздухом с последующей сорбцией на активном угле или экстракцией и-иентаном (для извлечения углеводородов с Ткип. до 100°С) и четыреххлористым углеродом (с Ткип. выше 100°С), последующее детектирование - методами ИК и ГЖХ /18,21,25,30-31/. [c.12] Нелетучие углеводороды (сырая нефть, моторное топливо, смазочные масла) - наиболее распространенные загрязнители сточных вод. Концентрирование их может быть выполнено экстракцией органическими растворителями, сорбцией на активном угле, полисор-бе и т.д. Анализ может быть выполнен любым из представленных в табл. 6 методов /18,32-37/. [c.12] Коренман и Н.И. Сельманщук /18/ считают, что среди разнообразия используемых методов концентрирования широко распространенным и, по-видимому, наиболее перспективным методом является экстракция, которую кроме того при детектировании нефтепродуктов удобно сочетать с фотометрией и газовой хроматографией. Авторы обзора /32/, подтверждая данный вывод, дополняют его тем, что для выделения, очистки и анализа отдельных компонентов может быть успешно использован метод ВЭЖХ, а для группового анализа углеводородов - метод ГЖХ в сочетании с мае с-спектрометрией (см. также /19,38/). [c.12] Следует отметить, что приборы, используемые при даппом анализе, являются довольно дорогостоящими и в нашей стране доступны в основном для исследовательских лабораторий. [c.13] В заключение отметим, что самыми нерснективными являются методы с исиользованием современной аналитической аннаратуры (ГХ, ИК-, УФ-, масс-снектрометров и др.). Это дорогостоящие методы анализа, но с помощью указанных приборов можно получить максимум информации. [c.13]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Нефтепродукты, анализ - Справочник химика 21

    Для отбора проб нефтепродуктов, анализ которых производит лаборатория НПО Нефтехимавтоматика , разработаны и выпускаются автоматические пробоотборники АП-2М с пневматическим приводом (рис. 22) и АП-ЗМ с электрическим при- [c.170]

    АНАЛИЗ ЖИДКИХ НЕФТЕПРОДУКТОВ Анализ светлых дистиллятов [c.105]

    В свою очередь, нефтяные компании провели большую работу по совершенствованию технологий переработки нефти и улучшению качества нефтепродуктов. Анализ изменений тенденций развития мировой нефтеперерабатывающей промышленности, специфики этих изменений по различным регионам мира в связи с ужесточением экологических требований к качеству нефтепродуктов и деятельности самих НПЗ, а также прогноз развития отрасли в связи с требованиями по охране окружающей среды уже давно привлекали внимание авторов, которые в период 1999—2000 гг. опубликовали серию статей в журнале Нефть и бизнес [2—10], а затем обобщили их в книге Развитие нефтеперерабатывающей промышленности мира под влиянием требований к охране окружающей среды [И]. [c.9]

    Глава 5. Ассортимент и качество смазочных материалов и твердых 57 нефтепродуктов. Анализ нефтепродуктов [c.4]

    АССОРТИМЕНТ И КАЧЕСТВО СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ И ТВЕРДЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ. АНАЛИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.57]

    Нефтепродукты анализ 6471, 6490, 6533, 6534, 7504 кольцевой 7746—7749 нагара 7032 исследование 8045, 8481 контроль качества 6540 методы испытаний 6428—6430, 7858—7862, 7865—7877 определение асфальто-смолистых веществ. 8167 [c.374]

    Хроматографическое определение углеводородного состава ароматических соединений, содержащихся в нефтепродуктах. (Анализ фракций с т. кип. до 180° на силикагеле ист. кип. 92—122° на ТКФ.) [c.216]

    Проверив включение теплообменников и закрытие задвижек на обводных линиях, поднимают производительность установки по сырью и температуры на выходе из печи до указанной в технологической карте, включают конденсатор воздушного охлаждения и конденсаторы-холодильники. Затем отбирают пробы нефтепродуктов, анализ которых необходим для ведения технологического режима. Если результаты анализов соответствуют межцеховым нормам, нефтепродукты выводят в резервуар-ные парки. Вывод нефтепродуктов осуществляют при температурах, соответствующих межцеховым нормам. Только после этого приступают к выводу на режим остальных блоков. По окончании планово-предупредитель-ных ремонтов или после кратковременных остановок установку пускают в том же порядке, как описано выше, но исключают промывку аппаратов установки холодной водой и длительную холодную циркуляцию. После опрес- [c.73]

    Кроме методов определения перекисей, основанных на окислении солей двухвалентного железа или иодистых солей, значительное внимание было уделено методу, основанному на окислении хлористого олова. Пехман и Ванино применили этот метод для определения фталоилперекиси. Он был использован также для определения активного кислорода тетралил- и цикло-гексенилгидроперекисей в растворе нефтепродуктов . Анализ проводился следующим образом. Пробу, содержащую перекись, нагревали с избытком хлористого олова в 6 п. соляной кислоте при 95° С, после чего оттитровывали оставшееся хлористое олово раствором хлорного железа. Полученные данные составили 95—97% от теоретических позднее было найдено, что точность этого метода не превышает [c.433]

    Наркотики 39, 1256 Насосы диафрагменные II86 Нафталин 631, 636, 1668, 1673 Неподвижные фазы 696, 709 Нефтепродукты анализ 267 Нефть 168, 174, 648, I50I Никотин 480 [c.264]

    По мере урбанизации территории существенно меняется характер стока наносов. Эти изменения связаны не только с отведением в водоток неочищенных стоков, но и с тем, что по мере роста городской застройки значительная доля площадей асфальтируется и занимается под размещение зданий и сооружений. Поэтому при составлении баланса стока наносов с урбанизированных территорий по имеющимся рекомендациям, составленным для бытовых условий [149], следует учитывать лищь ту долю площади, эрозионные процессы на которой сохраняют естественный характер. По данным выполненного анализа в крупных центрах урбанизации эта доля составляет 60—70 % от общей площади. Следует иметь в виду, что сток наносов на участках рек в пределах урбанизированных территорий претерпевает не только количественные, но также временные и качественные изменения. Данные изменения связаны с влиянием антропогенного и техногенного вклада в сток наносов. Этот вклад и является причиной изменения качества стока наносов, его количества и распределения во времени. В числе важнейщих качественных изменений следует отметить уменьшение средней крупности частиц (рис. 6.1) донного грунта вследствие накопления мелкодисперсных фракций, поступающих от различных источников с урбанизированной территории. Развитая удельная поверхность мелкодисперсной взвеси определяет ее высокую адсорбирующую способность и приводит к привлечению значительных количеств загрязняющих веществ в водоток и в русловые отложения. Как показывают химические исследования, в составе донных отложений присутствует большое количество органики (рис. 6.2) техногенного и антропогенного происхождения, в том числе и нефтепродуктов. Анализ показал, что их содержание в поверхностных слоях донных грунтов резко возрастает (рис. 6.3). Присутствие органики и особенно нефтепродуктов приводит к резкому возрастанию связности и устойчивости грунтов к размыву. [c.188]

chem21.info

Анализ нефти. Справочник | Добывающая, нефтегазовая промышленность. Горное дело | Промышленность | Техника. Технические науки | Научная и техническая литература | Нехудожественная литература

Список литературы

Генератор кроссвордов

Генератор титульных листов

Таблица истинности ONLINE

Прочие ONLINE сервисы

 

Список источников >Нехудожественная литература >Научная и техническая литература >Техника. Технические науки >Промышленность >Добывающая, нефтегазовая промышленность. Горное дело >

Анализ нефти. Справочник

Автор: Джеймс Г. СпейтГод: 2010Издание: ПрофессияСтраниц: 492ISBN: 9785918840146, 9783047136167Уникальный справочник полностью посвящен вопросам анализа нефти. Книга содержит информацию о химических, физических, оптических, электрических и термических свойствах нефти. Все методы анализа описаны в соответствии с действующими международными стандартами и снабжены комментариями и пояснениями. Отдельные главы посвящены вопросам нестабильности, несовместимости, структуре нефти и картированию сырья. Издание предназначено для широкого круга специалистов и сотрудников производственных и испытательных лабораторий нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих производств, НПЗ, нефтехимических предприятий, специалистов по дистрибуции и экспорту нефти и нефтепродуктов, исследователей и студентов профильных специальностей.

Похожие книги

Видео о книгах:

В нашем каталоге

Околостуденческое

Это интересно...

Наши контакты

spisok-literaturi.ru