Экология СПРАВОЧНИК. Ароматические углеводороды в нефти


Ароматические углеводороды нефтяного происхождения - НефтеМагнат

Ароматические углеводороды нефтяного происхождения

Нефтяной бензол (ГОСТ 9572-93) получают в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций, а также при пиролизе нефтяного сырья. Представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую легкоподвижную жидкость со специфическим запахом. Используют в качестве сырья для производства синтетических волокон, пластических масс, синтетических каучуков, красителей и других продуктов.В зависимости от назначения и технологии производства выпускают нефтяные бензолы высшей очистки, для синтеза и очищенный. Реакция водной вытяжки бензола должна быть нейтральной. Во всех марках нормируется отсутствие сероводорода и меркаптанов; внешний вид - прозрачная жидкость, не содержащая посторонних примесей и воды, не темнее раствора 0,003 г К2Cr2О7 в 1 дм3 воды.Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности; температура вспышки в закрытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С; пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4-7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м3.

Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410-78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок А и Б.Нефтяной ксилол - прозрачная жидкость без посторонних примесей и воды, не темнее раствора 0,003 г K2Cr2O7 в 1 дм3 воды. Реакция водной вытяжки - нейтральная. В нем нормируется отсутствие сероводорода и меркаптанов; испаряется без остатка.

Нефтяной толуол (ГОСТ 17410-78) получают в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций и при пиролизе нефтяных продуктов. Используют в качестве сырья для органического синтеза, высокооктановых добавок к моторным топливам, растворителя и в других целях. Представляет собой прозрачную бесцветную легкоподвижную жидкость, не содержащую посторонних примесей и воды, не темнее раствора K2Cr2O7 концентрации 0,003 г/дм3. Реакция водной вытяжки нейтральная, испаряется без остатка, испытания на медной пластинке выдерживает.Толуол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности. Температура вспышки в закрытом тигле составляет 4 °С, температура самовоспламенения 536 °С; пределы взрываемости паров в смеси с воздухом 1,3-6,7 % (об.). ПДК паров в воздухе 50 мг/л.

Характеристики бензолов

Показатели

Высшей очистки

Очищенный

Для синтеза

Высшего сорта

Первого сорта

Плотность при 20 °С, кг/м3

878-880

878-880

878-880

877-880

Пределы перегонки 95 %, °С, не более (температура кипения чистого бензола 80,1 °С)

-

-

0,6

0,6

Температура кристаллизации, °С, не ниже

5,40

5,40

5,35

5,30

Массовая доля, %,:

Основного вещества, не менее

99,9

99,8

99,7

99,5

Примесей, не более:

н-гептана

0,01

0,06

0,06

-

Метилциклогексана с толуолом

0,05

0,09

0,13

-

Метилциклопентана

0,02

0,04

0,08

-

Толуола

-

0,03

-

-

общей серы, не более

0,00005

0,0001

0,0001

0,00015

Окраска серной кислоты в номерах образцовой шкалы, не более

0,1

0,1

0,1

0,15

 

Характеристики ксилолов

Показатели

А

Б

Плотность при 20 °С, кг/м3

862-868

860-870

Пределы перегонки, °С:

температура начала перегонки, не ниже

137,5

137,0

98 % (об.) перегоняется при температуре, не выше

141,2

143,0

95 % (об.) перегоняется при температуре, не выше

3,0

4,5

Массовая доля основного вещества (ароматических углеводородов С8Н10), %, не менее

99,6

Не определяется

Окраска серной кислоты, номер образцовой шкалы, не более

0,3

0,5

Температура вспышки, °С, не ниже

23

23

 

Характеристики о- и п-Ксилолов

Показатели

о-Ксилол

п-Ксилол

первый сорт

чистый

Технический

высшей категории качества

высший

Фракционный состав:

от 5 до 95 % (об.) выкипает в пределах, °С

0,5

0,6

0,7

0,4

0,6

Температура кристаллизации, °С, не ниже

-25,6

-26,0

-26,3

13,0

12,9

Содержание основного вещества, % (мол.),

не менее

98,9

97,8

97,1

99,3

99,1

Содержание сульфируемых веществ, % (об.),

не менее

100

99,5

99,5

-

-

Бромное число, г/100 см3, не более

0,20

0,20

0,20

0,12

0,20

Нефтяной толуол (ГОСТ 17410-78) получают в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций и при пиролизе нефтяных продуктов. Используют в качестве сырья для органического синтеза, высокооктановых добавок к моторным топливам, растворителя и в других целях. Представляет собой прозрачную бесцветную легкоподвижную жидкость, не содержащую посторонних примесей и воды, не темнее раствора K2Cr2O7 концентрации 0,003 г/дм3. Реакция водной вытяжки нейтральная, испаряется без остатка, испытания на медной пластинке выдерживает.Толуол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности. Температура вспышки в закрытом тигле составляет 4 °С, температура самовоспламенения 536 °С; пределы взрываемости паров в смеси с воздухом 1,3-6,7 % (об.). ПДК паров в воздухе 50 мг/л.

Характеристики нефтяного толуола

Показатели

Нормы для толуола категории качества

Высшей

первой

Плотность при 20 °С, кг/м3

865-867

864-867

Пределы перегонки, °С:

98 % (об.) перегоняется в пределах температур

0,7

0,8

Массовая доля, %:

толуола, не менее

99,75

99,6

примесей, не более:

0,25

0,4

неароматических углеводородов

0,10

0,20

бензола

0,10

0,15

ароматических углеводородов

0,05

0,05

общей серы, не более

0,00015

-

Окраска серной кислоты, номер образцовой шкалы, не более

0,15

0,20

Другие документы:

www.neftemagnat.ru

Ароматические углеводороды

Углеводороды (в дальнейшем могут быть обозначены СН или 2СН, если речь идет об их сумме) относятся к одним из основных примесей, загрязняющих атмосферный воздух. Этот класс загрязнителей состоит из предельных углеводородов не-разветвленного (ряд метана) и разветвленного (изобутан, изо-пентан) строения, непредельных углеводородов (ряд этилена, ряд ацетилена), ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол), а также производных углеводородов (например, хлор-производные, спирты) и других соединений.[ ...]

Ароматические углеводороды - непредельные циклические соединения ряда бензола. Общая формула СпН2П.т, где п - 6, т - четное число, атомы водорода в них могут быть замещены на алкильные группы. Количество атомов углерода в ароматических соединениях сырых нефтей составляет до 13. Ароматические соединения обладают повышенной устойчивостью структуры и более инертны к химическому окислению, чем алканы; их содержание в сырой нефти 5-55%.[ ...]

Триниклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина.[ ...]

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) образуются при неполном сгорании органических веществ. Будучи широко распространенными в окружающей среде, ПАУ являются приоритетными загрязнителями как в списке ЕС, так и в списке ЕРА (см. выше). Некоторые ПАУ обладают канцерогенными свойствами, поэтому требуются чувствительные и селективные методы для их определения. Считается, что в питьевой, поверхностной и сточных водах необходимо определить главным образом 16 соединений, входящих в эту группу (см. рис. 11.6).[ ...]

Примером деградации углеводородов нефти бактериями может служить разложение углеводородов штаммом Bacillus megaterium 1BD. Этот штамм характеризуется широким спектром утилизации, в том числе моно- и полициклических соединений. Наилучший рост культуры отмечен в среде с насыщенными углеводородами нормального строения - гексадеканом, хороший рост на средах с ароматическими углеводородами - бензолом, толуолом.[ ...]

Определению не мешают ароматические углеводороды с температурой кипения до 160 °С.[ ...]

Определение полиароматических углеводородов. Жидкостная хроматография (ЖХ) находит широкое применение для анализа полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ бьгла использована для определения ПАУ в 1934 г. Винтерштейном и Шином [14] при исследовании канцерогенных веществ, содержащихся в угольной смоле. Затем на протяжении многих лет жидкостную хроматографию использовали для выделения ПАУ из каменноугольной смолы, аэрозолей автомобильных выхлопных газов. Значительно позднее жидкостная хроматография была применена для разделения азотсодержащих гетероциклических углеводородов, некоторых первичных ароматических аминов и гетероциклических иминов.[ ...]

Чувствительность метода - 0,025 мг ароматических углеводородов в анализируемой навеске. В предлагаемой прописи метод применим для определения ароматических углеводородов в концентрации 0,25 иг/я и выше.[ ...]

Если анализируемые смеси, кроме углеводородов, содержат их производные с гетероатомами, то расшифровка резко усложняется, поскольку для идентификации соединений разных классов недостаточно лишь хроматографических характеристик и чистых компонентов. В качестве примера можно привести хроматограмму смеси веществ, выделяющихся при вулканизации резины. Сложность рецептуры резиновых смесей и высокая температура вулканизации (¡50—180° С) обусловливают выделение в воздух рабочих помещений сложных композиций углеводородов и их производных, относящихся к соединениям различных классов: парафины, олефины, нафтены, ароматические углеводороды, азот-, серу- и кислородсодержащие углеводороды.[ ...]

При окислении большого количества углеводородов (спирты, кетоны, э(£ирн, аминокислоты, ароматические углеводорода и т.п.) избыток кислорода должен составлять 1,1-1,5 по отношению к стехио-метрическому.[ ...]

Бенз(а)пирен (БП) — полициклический ароматический углеводород (ПАУ), наиболее стойкий и сильный канцероген среди ПАУ. Является индикатором наличия канцерогенных ПАУ в окружающей среде. Поступление БП в атмосферу происходит в основном за счет сжигания угля, древесины, производства кокса, пожаров лесных и степных — более 5000 т/год.[ ...]

При мониторинге почв, загрязненных углеводородами, особое внимание уделяется определению полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) люминесцентными и газохроматографическими методами.[ ...]

Суммарная погрешность измерения не превышает ±18 %. Время выполнения измерения, включая отбор пробы, - 3 ч.[ ...]

Среди НУ особое место занимают полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) как природного, так и антропогенного происхождения, которые обладают значительной устойчивостью, а также токсическими и канцерогенными свойствами. С 1991 г. выявлена устойчивая тенденция к снижению уровней загрязнения НУ вод северной части моря. Баренцеву морю свойствен низкий (фоновый) уровень содержания ПАУ и минимальное загрязнение ЗВ антропогенного происхождения.[ ...]

Рассмотрение микробиологической трансформации ароматических углеводородов разного строения логично начать с преврашений, которым подвергаю гея простейшие этого пядя и его родоначальник - бензол. Большинство сообщений по вопросу о микробиологическом окислении бензола касается не трансформации, а ассимиляции бензола в качестве источника углерода. Это в высшей степени устойчивое соединение ассимилируется, как правило, организмами родов Nocardia, Mycobacterium и Pseudomorias [149].[ ...]

Большинство парафинокисляющих микобактерий, кроме углеводородов, может использовать и другие субстраты — сахара, органические кислоты, высшие спирты, жиры и пр. Но среда с углеводородом является для микобактерий оптимальной. Очень немного таких культур, которые нормально растут и развиваются только на среде с углеводородом (или продуктами его окисления), а при переносе на среды с другими субстратами погибают. Химическое строение углеводородов очень разнообразно. Различают ациклические, алициклические и ароматические углеводороды. Ациклические углеводороды представляют собой соединения с открытой цепью углеродных атомов, не содержащие в молекулах колец, или циклов. Они могут быть предельными, или насыщенными (парафины), и непредельными (ненасыщенными), с двойными или тройными связями между атомами углерода. К алициклическим соединениям относят все вещества, содержащие кольца из углеродных атомов, кроме бензола и его производных. Наконец, к ароматическим углеводородам относятся вещества, имеющие в молекуле особую кольцевую группировку — бензольное ядро.[ ...]

В табл. 2 представлены условия анализа сложной смеси углеводородов (¿кип [ ...]

Поражение морских организмов в результате накопления ароматических углеводородов в их тканях может происходить даже при очень низком содержании нефтепродуктов, если обитатели моря сравнительно долго пребывают в загрязненной ими среде. Присутствие полицик-лических ароматических углеводородов не только ухудшает вкус съедобных организмов, но и опасно, так как эти вещества являются канцерогенным. Так, концентрация канцерогенных многоядерных углеводородов в ткани мидий, выловленных в районе порта Тулон (Франция), достигала 1,3—3,4 мг/кг сухого вещества.[ ...]

Коррозионная стойкость материалов в продуктах окисления ароматических углеводородов и ректификации оксидата. Данилов И.Н.В кн.: Разработки в области защиты окружащей среды.[ ...]

При использовании ледяной уксусной кислоты для улавливания ароматических углеводородов и воды для карбонильных соединений было определено содержание этих веществ в воздухе (Ю-7 - 10-8%) [212]. Поскольку жидкость-концентратор вводится в хроматографическую систему, накладываются определенные ограничения на ее выбор, т.е. необходимо учитывать объем удерживания, наличие примесей и т.п.[ ...]

К канцерогенным веществам табака относятся и полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), нитрозосоединения и другие — более 30 канцерогенных веществ. Их содержание в табаке колеблется в больших пределах: от 91 нг на 1 сигарету (н — нона, 10 9 - г). Концентрация этого токсиканта в сигаретах не регулируется ни в одной стране мира. Впервые с 1994 г. в России вышло постановление, регламентирующее предельно допустимые уровни (ПДУ) смол в сигаретах.[ ...]

Наиболее вероятными предшественниками городского аэрозоля являются ароматические углеводороды С6-С12, доля которых в общем "органическом фоне" воздуха современных городов превышает 30 % (Исидоров, 1985). В табл. 4.4 приведена часть результатов изучения скорости образования аэрозолей при фотохимических реакциях углеводородов С5-С8 в "смоговой камере" при естественном дневном освещении (Фокс и соавт., 1980).[ ...]

Одной из наиболее распространенных реакций для колориметрического определения ароматических углеводородов является реакция конденсации с формальдегидом в среде концентрированной серной кислоты, сопровождающаяся образованием окрашенных продуктов. Состав этих продуктов неизвестен.[ ...]

Органические вещества, придающие воде запах и вкус, представляют собой сложные смеси ароматических углеводородов и кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров). Они хорошо сорбируются на активных углях и разрушаются сильными окислителями [102, 103]. В их составе обнаружены разные летучие и нелетучие кислоты: сиреневая, ванилиновая, масляная, уксусная, муравьиная, пропионовая, пи-ровиноградная, янтарная, молочная, щавелевая, винная и др. [104—106]. Содержание этих кислот в воде поверхностных водоисточников СССР составляет, по данным Хоменко и Гончаровой [106], 3-10-2 - 15,7-10-2 мг-экв/л.[ ...]

Одну из главных фракций органических загрязнений городского воздуха образуют токсичные ароматические углеводороды - бензол и его гомологи. По данным автора этой книги в воздухе городов бывшего СССР на их долю приходилось 30-35 % от суммы углеводородов С4-С12 (Исидоров, 1985; 1992). При определенных метеорологических условиях (высокий уровень солнечной радиации, приземные инверсии температуры) в воздухе городов и в зоне их влияния может образоваться фотохимический смог. В его состав входят еще более опасные для здоровья людей компоненты. Это озон, органические пероксиды, перок-сиацилнитраты, альдегиды и кетоны, механизмы образования которых были рассмотрены в главе 4.[ ...]

Наиболее многочисленными, массовыми и опасными компонентами газовых выбросов автомобилей являются углеводороды, которых насчитывается более 200; при этом > 32% составляют предельные; 27% — непредельные, до 4% — ароматические углеводороды; 2% — альдегиды. Вещества, не относящиеся к ароматическим углеводородам, оказывают в основном раздражающее действие на организм, а ароматические углеводороды являются канцерогенами. Углеводороды попадают в окружающую среду в результате испарения и неполного сгорания топлива и в процессе образования новых соединений при сгорании топлива.[ ...]

Применение хромато-масс-спектрометрии позволило определить (качественно и количественно) содержание полицикличес-ких ароматических углеводородов (ПАУ) в шламах и выделить наиболее опасные в канцерогенном действии.[ ...]

Наивысшей растворимостью характеризуются более легкие нефтепродукты. Максимальное суммарное содержание растворенных ароматических углеводородов в воде может достигать 1,5 г/л. Одним из распространенных представителей полициклических ароматических углеводородов является бензпирен, обладающий сильным канцерогенным действием, ПДК которого в воде установлено в 0,05 мкг/л.[ ...]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом и представлена смесью парафиновых углеводородов нормального и изостроения: изопарафины -51,7%, «-парафины - 36,5%, нафтены - 10,7%, ароматические углеводороды - 1,1%. Рафинат используют как сырье процесса пиролиза в производстве олефинов или при получении растворителей для различных отраслей народного хозяйства.[ ...]

Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду: ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нижним пределами взрываемое™.[ ...]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полициклических соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила.[ ...]

Эти вещества по своей токсичности превосходят соединения тяжелых металлов, хлорорганические пестициды (ДДТ, гексахлоран и пр.), а по канцерогенное™ - ароматический углеводород бензпирен.[ ...]

При сгорании нефтепродуктов, каменного угля, сланцев на коксохимических производствах, при нефтепереработке, как уже упоминалось, образуются полициклические ароматические углеводороды (ПАУ). Предельно допустимая концентрация ПАУ составляет 1 мкг/100 м3. В нефти его содержится от 250 до 850 мг/кг.[ ...]

Предприятия НГК дают значительные количества самых различных сточных вод. Опасно загрязнение воды поверхностных источников, а также морей и океанов нефтепродуктами. Воздействие углеводородов нефти и масел на окружающую среду может заключаться в отравлении с летальным исходом, в обволакивании живых организмов нефтепродуктами, болезненных изменениях вследствие попадания нефтепродуктов во внутрь, в биологических изменениях среды обитания, становящейся невозможной для выживания. Наибольшую опасность представляют растворимые в воде ароматические углеводороды: взрослые морские особи рыб погибают при концентрации их в воде 10“4-10-2 %, а икринки и матьки — при 10“5%.[ ...]

Выбросы вредных веществ при ремонте дорог меньше, чем при строительстве и связаны с работой строительно-дорожной техники и свойствами используемых строительных материалов (выделение углеводородов, радиоактивность и др.). Достоверных количественных оценок интенсивности выбросов крайне мало. Но повышенные концентрации автомобильных выбросов в зоне ремонта дороги, связанные с ухудшением условий движения транспорта (снижение скорости, образование пробок из-за сужения проезжей части дорог и др.), ароматических углеводородов из асфальтобетонной смеси крайне негативно влияют на здоровье дорожных рабочих. Этот вопрос является пока малоизученным.[ ...]

Обычно в форколонках для концентрирования загрязнений применяют такие же сорбенты, как и в разделительной хроматографической колонке. Так, например, для улавливания из газов микропримесей углеводородов в качестве жидких фаз использовали парафин [149], 11ЭГ-400 [154] и триэтиленгликоль [156]; для улавливания хлорированных и ароматических углеводородов - силикон [ 151]и сква-лан [150]; для улавливания метанола и нитрилов [145] - апиезон1).[ ...]

Китайскими учеиыми изучается биодеградация бензола и его гомологов, таких как толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, этилбензол и 1,3,5 - триметилбензол, смешанной культурой активного ила. Показано, что ароматические углеводороды в концентрации ниже 10 мг/л легко поддаются биодеградации. Изученные соединения но биодеградируемости составляют следующий ряд: толуол, м-ксилол, бензол, п-ксатсл. Отметено, что число и наложение меткяьиых групп б бензольном кольце в значительной степени определяет различия в биодеградируемости изученных соединений [279].[ ...]

Во многих странах автомобильные фирмы платят огромные штрафы; особенно жесткие требования предъявляются именно к бензину - он не должен содержать канцерогенные вещества (бензол и конденсированные ароматические углеводороды). Бензин с ароматическими углеводородами получают при каталитическом риформинге нефти, без них бензин имеет низкое октановое число и непригоден для автомобильных двигателей. Замена каталитического риформинга (алкилированием, изомеризацией, синтезом оксигенатов), как и перестройка всей нефтеперерабатывающей промышленности, весьма дорога (в США, по некоторым оценкам, она обошлась в 300 млрд. долл.). Даже высокоразвитые страны (например, Япония) пока не решаются делать этого. Чтобы уменьшить затраты, нефтедобывающие компании (как правило, объединенные с перерабатывающими) должны способствовать снижению себестоимости добычи нефти и повышению полноты ее извлечения из скважин. Проще всего достичь этого при добыче легкой ближневосточной нефти (поэтому именно ее добыча так стремительно возросла). США потребляют не столько собственную нефть, сколько нефть Ближнего Востока (потреблялась до войны с Ираком в 2003 г.), Мексики, Венесуэлы; однако и у американцев в недалеком будущем возникнут проблемы в связи с исчерпанием ресурсов нефти.[ ...]

Пиролитический углерод образуется из бензола в результате многостадийной дегидроконденсации его молекул и представляет собой продукт уплотнения, состоящий из высокомолекулярных конденсированных ароматических углеводородов с очень высокой температурой плавления. Скорость образования пироуглерода при 800° С. Для хорошего модифицирования, по-видимому, следует нанести пленку так, чтобы структура носителя изменилась как можно меньше и чтобы покрытие было геометрически и химически однородным. С повышением температуры скорость реакции резко возрастает. Быстрое углеобразование может приводить к сокращению поверхности, сужению пор и даже полному их заполнению пироуглеродом. Поэтому температура пиролиза не должна превышать 820° С.[ ...]

Длительное воздействие нефти на почву приводит к изменениям микробиологических свойств почвы. Появляются специализированные формы микроорганизмов, способные окислять твердые парафины, газообразные углеводороды, ароматические углеводороды; это — бактерии родов Arthrobacter, Bacillus, Brevibacterium, Nocardia, Pseudomonas, Rhodococcus, спорогенные дрожжи родов Candida, Cryptococcus, Rhodo-torula, Rhodosporidium, SporoboJomyces, Totulopsis, Trichosporon. Нефтяное загрязнение влияет на изменение численности актиномицетов, грибов, причем наименее чувствительны грибы Rhizopus nigricans, Fusarium moniliforme, Aspergillus flavus и A. ustus. Чувствительными к воздействию нефти являются нитрифицирующие бактерии. В присутствии значительных количеств нефти подавляется развитие целлюлозолитических микроорганизмов. Высокую чувствительность к нефти проявляют зеленые и желтозеленые водоросли.[ ...]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием.[ ...]

В настоящее время опубликованы работы по анализу органических загрязнений воздуха с использованием жидкостной хроматографии и жидкостной хроматографий высокого давления. Для анализа бенз[а]пирена н других полиядерных ароматических углеводородов в воздухе металлургических заводов, заводов по производству асфальта применен метод ВЭЖХ с УФ-детектором [369]. Отбор проб осуществлялся на фильтры с последующей трехкратной экстракцией бензолом.[ ...]

Приведены результаты исследования коррозионной стойкости различных марок углеродистой и легированных сталей титанового сплава,пластмасс, лако!фасочных и эмалевого покрытия, бетона и асбоцемента в условиях процессов окисления ароматических углеводородов и ректификации оксидата. Даны рекомендации по материальному оформлению этих процессов.[ ...]

Негативное влияние химических токсических веществ на экологическую обстановку в регионах с развитой индустрией может быть ослаблено химическими методами: эффективная очистка выбросов, разработка биологически разлагаемых ПАВ и химических продуктов, топлив для двигателей внутреннего сгорания с пониженным содержанием ароматических углеводородов и тетраэтилсвинца.[ ...]

Массовая гибель морских организмов отмечается, как правило, в прибрежных районах, где их обитает особенно много. При загрязнении морской воды вдали от берегов, на больших глубинах, токсичные нефтяные фракции успевают частично испариться, частично разбавиться водой до менее опасных концентраций. Однако и в сравнительно невысоких концентрациях ароматические углеводороды нефти оказывают негативное воздействие на морские биоценозы.[ ...]

Высокое содержание сажи в дыму указывает на неполное сгорание топлива (яркий пример — сгорание древесины на костре в лесу). Особенно большое количество сажи выбрасывает при неполном сгорании каменного угля ТЭЦ, при работе дизельных двигателей и т.д. Кроме токсичности самих частиц сажи, на их поверхности адсорбируются различные канцерогенные вещества, например, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ).[ ...]

Многие аналитики предпочитают тенакс вС другим полимерным сорбентам, поскольку у него высокая термическая устойчивость (350—400 °С), которая облегчает термодесорбцию. Этот адсорбент применяют для отбора проб воздуха, содержащих примеси органических оснований, нейтральных и вы-сококипящих соединений.[ ...]

Нефтепродукты отрицательно влияют на физиологические процессы морских обитателей, вызывают патологические изменения в различных тканях и органах, нарушают работу ферментативного аппарата и нервной системы. Сравнительно небольшие, считавшиеся безвредными загрязнения нефтью вызывают у рыб, моллюсков изменения состава крови и нарушают углеводный обмен. Особенно вредно влияние даже незначительных концентраций нефтепродуктов на развивающиеся организмы рыб. Так, растворимые в воде ароматические углеводороды масел могут привести к массовой гибели рыбы. Обнаружено, что парафины часто оказывают наркотический эффект на простейшие организмы.[ ...]

В делительную воронку емкости» 100 ил наливают 5 ил бывая формальдегида с серной кислотой и очень осторожно приливая с. ней нижний слой из первой дедрФельной воронки.[ ...]

Техногенные органические ксенобиотики. В эту очень большую группу различных опасных веществ входят агенты, которые при локальном влиянии относительно высоких концентраций, связанном с авариями или военными действиями, могут вызывать острые отравления и гибель людей (диоксины, полихлорбифени-лы, некоторые фосфороорганические соединения). Рассеянное присутствие их в среде в микроколичествах, как и других органических ксенобиотиков, вызывает при хроническом действии целый спектр экопатологий. Кроме указанных супертоксинов в эту группу входят пестициды, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), хлорированные фенолы и ПАУ, ароматические амины, некоторые мономеры пластмасс, полимерные материалы и другие синтетические органические вещества.[ ...]

ru-ecology.info

Высшие ароматические углеводороды в нефти

    В противоположность насыщенной структуре парафиновых и циклопарафиновых углеводородов ароматические углеводороды обладают двойной связью, сообщающей им ароматические свойства, т. е. аномальную удельную дисперсию, высокую растворяющую способность, реакционную способность водородных атомов в кольце и т. д. Подобно нафтеновым углеводородам ароматические углеводороды в низкокипящих фракциях являются моноциклическими, а в высококипящих фракциях — поли-циклическими. Полициклические углеводороды в нефти часто содержат циклопарафиновые и ароматические кольца. Ароматические углеводороды также являются важными компонентами нефти, в особенности ее высококипящих фракций. [c.12]     Анализ ароматических углеводородов нефти. Исследование масс-спектров высокомолекулярных алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических соединений показало, что диссоциативная ионизация их молекул проте кает весьма селективно, вместе с тем опи, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому качестве аналитических могут быть использованы как пики молекулярных, так и осколочных ионов. Методом молекулярных ионов получают сведения о количестве насыщенных колец, присоединенных к ароматическому ядру. По масс-спектрам сложных смесей ароматических углеводородов суммированием высот пиков молекулярных ионов гомологических рядов от СпНгп-о до h3 i8 могут быть идентифицированы различные типы соединений и оценены их относительные количества. Однако чтобы сделать метод достаточно специфичным с точки зрения структурной идентификации, исследуемый образец должен быть предварительно подвергнут адсорбционному разделению на узкие фракции, содержащие преимущественно моно-, би-, три- или полицик-лические ароматические углеводороды. [c.168]

    Используя большую химическую активность ароматической части молекулы, Лазар Эделяну [8] еще в 1910 г. разработал метод выделе- ния ароматических углеводородов из керосиновых фракций путем экстракции этих углеводородов жидким сернистым ангидридом. Высокая избирательность растворителя но отношению к ароматическим углеводородам и легкость отделения его от экстракта испарением обусловили широкое внедрение метода в нефтезаводскую практику. Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах. [c.116]

    В соответствии с отмеченными закономерностями высоко-кипящие фракции нефтей содержат больше атомов углерода в ароматических структурах и больше ароматических колец в средней молекуле. Парафиновые фрагменты в средних молекулах представлены преимущественно разветвленными цепочками средних размеров. По соотношению алифатических и нафтеновых атомов углерода, по среднему числу нафтеновых колец в молекуле изученные нефти отличаются от нефтей других регионов меньшей долей алифатических атомов углерода в средних молекулах. Общим характерным признаком для изученных нефтей является повышенная доля нафтеновых фрагментов молекул аренов в высококипящих фракциях независимо от химического типа нефти. Чем больше возраст и глубина залегания вмещающих нефтяную залежь пород, тем более отчетливо проявляется отмеченная особенность строения молекул ароматических углеводородов. Изучение ароматических углеводородов остаточных фракций нефтей также указывает на преобладание в их структуре нафтеновых фрагментов. Количество нафтеновых циклов в средней молекуле аренов больше в более зрелых нефтях. Ароматические углеводороды нефтей, менее погруженных, характеризуются повышенной долей алифатической части молекул, наличием более длинных парафиновых заместителей. [c.71]

    Тяжелая нефть отличается высокой плотностью (q = 0,902 -f--I- 0,908), умеренной смолистостью (смол сернокислотных 14,5— 23%, смол силикагелевых 6,3—6,9%, асфальтенов 0,7% коксуемость 2,1—3,2%), характеризуется малым содержанием парафина (0,2%), низкой температурой застывания (ниже —56° С) и значительной кислотностью (0,67-1,27 мг КОН на 1 г). По данным группового углеводородного состава во фракциях от 120 до 300° С значительно преобладают нафтеновые углеводороды, содержание которых достигает 78—89%. В бензиновых фракциях до 150° С практически отсутствуют ароматические углеводороды. Нефть отличается низким содержанием бензиновых фракций (до 150° С выход составляет 4%, до 200° С —11%). Последние характеризуются высокими моторными свойствами фракция, выкипающая в пределах 90—200° С, имеет октановое число в чистом виде 66. Одним из ценных качеств этой нефти, а также нефти V и VI горизонтов является возможность получения из нее топлив с низкими температурами начала кристаллизации и застывания. Выход дизельного топлива с температурой застывания ниже —60° составляет 36,5—40,1%. [c.327]

    Одно из основных направлений технического прогресса в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности — строительство высокопроизводительных комбинированных установок. Высокие технико-экономические показатели достигнуты при эксплуатации отечественных комбинированных установок глубокой переработки нефти (ГК-3), производства топлив (ЛК-6у), установок деасфальтизации и селективной очистки масел, депарафинизации масел и обезмасливания парафинов. Готовятся к пуску отечественные комбинированные маслоблоки КМ-1 и КМ-2, комбинированные установки глубокой переработки нефти КТ-1 и производства ароматических углеводородов и др. [1—5]. [c.118]

    В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области [3, 24, 40]. Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднения Старые месторождения Баку (плиоценовые свиты) дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций (менее Ю ), низким содержанием ароматических углеводородов но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти (миоцен) обладают более высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций (25 и 15%), [c.56]

    Хотя промышленный каталитический крекинг протекает с большой скоростью при высоких температурах и сопровождается некоторыми типичными реакциями разложения, реакции с ионом карбония не требуют высоких температур. Известно, что низкие телшературы благоприятствуют реакциям полимеризации. Реакциями такого типа, проводимыми над кислыми силикатными катализаторами, наиболее вероятно могкно объяснить образование ароматических углеводородов при низких температурах, что делает понятным их присутствие в нефтях. [c.89]

    В связи С этим было рассчитано термодинамическое равновесие между ароматическими углеводородами фракции Са и произведено сравнение полученных данных с распределением углеводородов этих фракций в природной нефти и продуктах различных крекинг-процессов (табл. 8 [17]). Хорошее соответствие между относительными количествами ароматических углеводородов фракции Са из различного сырья указывает на весьма высокую степень подвижности алкильных групп и на стабильность равновесной смеси при 450° С. [c.110]

    Первые три углеводорода из приведенных в таблице (бензол, толуол, ксилолы) в настоящее время получаются в больших количествах из нефти. Их можно выделять из прямогонных лигроиновых фракций с высоким содержанием ароматических углеводородов, но обычно их извлекают из лигроинов, предварительно обогащенных ароматическими углеводородами, путем применения процессов гидроформинга, платформинга или других методов [68]. [c.516]

    В случае использования нефтей с высоким содержанием смолисто-асфальтеновых веществ и ароматических углеводородов технология должна предусматривать процесс окисления, способствующий образованию дополнительных количеств асфальтенов за счет перехода части ароматических соединений в смолы и смол в асфальтены. Если исходная нефть характеризуется не только высоким содержанием общего количества асфальтенов и смол, но и достаточно высоким отношением асфальтены смолы, то для получения дорожных битумов рекомендуется вакуум, ная перегонка. [c.99]

    В настоящее время нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей широко применяются в качестве сырья для получения ароматических углеводородов бензола, толуола и ксилолов. Находящиеся в бензиновых фракциях нафтеновые углеводороды в процессе каталитического риформинга превращаются в ароматические. Из индивидуальных нафтеновых углеводородов наибольший интерес представляет циклогексан высокой чистоты, являющийся сырьем для производства найлона. [c.25]

    Ароматические нефти характеризуются высокой плотностью всех фракци п резко выраженным преобладанием в нпх ароматических углеводородов. [c.123]

    По мнению А. Ф. Добрянского, в этом можно видеть одно из доказательств того, что нефть в природе никогда не подвергалась действи(о высоких температур или, по крайней мере, ароматические углеводороды нефти не представляют собой результата ее пиролиза. [c.86]

    Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

    Ароматические углеводороды при всех обстоятельствах, за исключением очень высоких температур, не способны к распаду, зато в них ясно выражена способность к конденсации в нолициклические соединения более высокого класса. Типичными реакциями превращения ароматических углеводородов является дис-пропорционирование радикалов и отщепление их в том случае, когда их длина не соответствует прочности связи с ядром. Обычно радикалы длиннее амила уже не удерживаются ядром и отщепляются в виде олефинов, которые превращаются затем в метановые углеводороды вследствие диспропорционирования водорода. Можно думать, что чем выше число циклов в ароматическом углеводороде, тем менее прочна связь с радикалами. Поэтому высшие ароматические углеводороды нефти, как правило, не содергкат длинных цепей в виде радикалов и во всех случаях предпочтительнее распределение метановых углеродов в виде нескольких коротких цепей. [c.217]

    Следовательно вопрос об ароматических углеводородах нефти требует уточнения. Ввиду того, что ароматический характер соединения весьма существенно отражается на его химических свойствах и имеет большое значение как в теоретическом, так и Г практическом отношении, к ароматическим углеводородам нефти условно относят все содернгащиеся в ней углеводороды, в состав которых входит хотя бы одно бензольное ядро. Вместе с тем ясно, что в том случае, когда углеводород высокого молекулярного веса содержит несколько нафтеновых колец, длинную боковую парафиновую цепь и только одно ароматическое ядро, его специфически ароматические свойства, например растворимость в серной кислоте, будут выражены очень слабо. В этом случае особеннс велики те методические трудности химического исследования высших углеводородов нефти, о которых говорилось выше. Из сказанного следует также, что отнесение высокомолекулярных углеводородов указанного выше сложного строения к классу ароматических является в значителтлой мере условным. [c.30]

    В основном пенную очистку применяют для мытья автомобилей, железнодорожных вагонов и т. д. Пенная очистка автомобилей во многих странах довольно широко применяется. То обстоятельство, что этот способ чистки еще не достиг того распространения, которое он заслуживает, следует отчасти отнести за счет недостаточно высокого качества применяемых повсюду пенообразующих средств, корродирующих металлические детали, частично растворяющих пластификаторы лаков, из-за чего кузова машин становятся матовыми. В США, кроме хорошо действующих аммиачных солей алкилбензолсульфокислот и их солей с аминами, применяются также алкилтолуолсульфонаты и более дешевые соли сульфокислот ароматических углеводородов нефти. Автоматическую пенную очистку различных средств передвижения описывает Лессер - . Например, в одном большом итальянском гараже смонтирована установка для чистки автомашин по дуговой системе, действующая, как показано на рис. 178. Из четырех форсунок на проезжающие автомобили (конвейер) разбрызгивается струя пены, которая, после возможно более быстрого растирания, смывается вместе с грязью мощными потоками воды под второй дугой. [c.435]

    Нефть поддается сульфохлорированию только носле основательной очистки от азот-, кислород- и серусодержаш их соединений, а также, видимо, ароматических углеводородов. Путем гидрирования нод высокил давлением или сернокислотной очистки из нефти может быть выделена смесь углеводородов, ноддаюш ихся сульфохлорированию. Получаюш иеся нрй этом сульфохлориды имеют темную окраску и содержат относительно много хлора в углеродных цепях. [c.138]

    Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

    Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степснп зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонациоиных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэтилсвинцу поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [c.14]

    Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

    В Колумбии [21, Перу, Аргентине [32, 17а, 43] и Тринидаде в течение нескольких лет добывалось сравнительно мало нефти. Нефть Колумбии похожа на легкую нефть из долины Сан-Жоакин в Калифорнии. Содержание бензиновых фракций в этой нефти составляет около 10 %, отсутствие твер.цых парафинов позволяет получать из нес смазочные масла с низкой температурой застывания. Перуанская нефть обладает низким удельным весом, содержит более 40% бензиновых фракций и очень незначительные количества серы. Несколько продуктивных площадей имеется в Аргентине наиболее продуктивные месторождения дают тяжелую нефть промежуточного типа с содержанием бензиновых фракций не выше 10%. Другие месторождения дают болео легкие нефти среди них имеются нефти парафинового основания некоторые типы нефтей могут быть использованы для получения смазочных масел. В Тринидаде большинство добываемых нефтей смешанного основания и напоминают нефти Калифорнии. Бензин, получаемый из этих нефтей, обладает высоким октановым числом это согласуется с тем, что керосиновые дистилляты содержат такой высокий процент ароматических углеводородов, что требуется очистка экстракцией растворителями. Среди добываемых нефтей существуют некоторые различия, одна напоминает нефть из месторождения Понка Сити (Оклахома) с содержанием бензиновых фракций 32%. Все четыре страны вместе добывают около 2,0% мировой добычи. [c.56]

    Нефтяная промышленность Румыния, как и СССР, является старой. 60 нефтяных колодцев разрабатывалось уже тогда, когда Дрек пробурил первую скважину в Пенсильвании. Румынские нефти разнообразны по своим свойствам, но в общем характеризуются низким содержанием серы и высоким содержанием ароматических углеводородов [24, 15а, 18а, 32а]. Действительно, наличие ароматических углеводородов в керосиновых дистиллятах привело Эделеану в 1909 г. к разработке процесса экстракции керосиновых фракций жидкой двуокисью серы — процесса, который является предшественником С01ременных методов очистки нефтепродуктов экстракцией растворителями [12]. [c.57]

    В промышлепностп экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты они могут содержать небольшие количества неуглеводородных нещистн. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразные вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклических ароматических и нафтепо-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода [c.187]

    Целью других технологических процессов экстракции является получение экстракта с высоким содержанием ароматических соединений. В этих процессах продукт крекинга или риформинга нефти обычно экстрагируется растворителем для получеш1Я бензола, толуола, ксилолов, их смесей или высокомолекулярных ароматических углеводородов, применяемых в качестве растворителей, пластификаторов, компонентов авиационного бензина и исходных продуктов для сульфирования и производства воднорастворимых детергентов. [c.192]

    Сульфирование проводится обычным методом коптактировапия ух ле-водорода с сульфирующим агентом при хорошем перемешивании. В газойле крекинга, полученном из нефти с сравнительно высоким содержанием ароматических углеводородов, все содержащиеся в нем ароматические углеводороды полностью сульфируются 98%-ной кислотой при 266°. При этом образуются главным образом растворимые в воде сульфокислоты, по свойствам напоминающие зеленые кислоты [40]. В качестве сульфирующего агента для фракций смазочных масел обычио используется 20%-ный олеум, хотя отчасти применяется и серный ангидрид, особенно с 1947 г., когда он начал вырабатываться в промышленных масштабах в виде стабилизировапной жидкости. [c.536]

    Данные по риформингу двух тяжелых бензинов венесуэльской и кувейтской нефтей при различных условиях процесса показывают, что получение ароматических углеводородов из нафтенового венесуэльского бензина может быть объяснено в основном дегидрированием нафтенов. С другой стороны, получение ароматики из алканового кувейтского бензина составляет от 140 до 157% от потенциально возможного количества, получаемого при конверсии нафтенов. Это доказывает, что реакция дегидроциклизации алканов имеет преимущественное значение для получения высокого выхода ароматики [164]. [c.54]

    КИНГ и требует высоких расходо в топлива. Продукция этого крэкинга отличается значительным содержанием в газах дивинила и в бензиновой фракции — ароматических углеводородов. Газофазный крэкинг начинает приобретать промьшшенное значение главным образом как метод получения дивинила, являющегося исходным сьфьем для синтеза каучука. У нас этот крэкинг, осуществленный на опытном заводе на основе работ В. В. БызоЬа, дает до 10% дивинила от веса исходной нефти (главным образом пиролизу подвергается керосиновая фракция). Однако, по данным американской печати, при пиролизе нефти под вакуумом повидимому могут быть получены и значительно лучшие выходы дивинила (10 кг из 39 кг нефти). Далее, наряду с Ьысоким выходом ароматических углеврдородов, в частности такого ценного продукта как толуол, этот метод дает возмояшость извлекать заметные количества стирола, являющегося высокоценным сырьем для получения изоляционных масс. Все это дает право надеяться на то, что при рационализации использования всей продукции этого крэкинга он займет видное место в общей системе крэкинг-промышленности. [c.272]

    В табл. 20 показан групповой состав битумов, полученных по разны.м технологическим схемам из гудрона котур-тепинской нефти, а на рис. 70 — свойства этих битумов. Как видно, при равном выходе на нефть битумы, полученные по схемам с предварительным окислением, характеризуются более высоким отношением ароматические углеводороды парафино-нафтены, что обеспечивает им более высокую дуктильность. Это особенно заметно, когда окисляется только часть сырья, но более глубоко. В общем, рекомендуется гудрон первой ступени вакуумной перегонки (остаток выше 470°С, вы.ход на нефть 28% масс.— рис. 71) разделять на два потока, один из которых (15—45%) окислять до температуры размягчения 70—100 °С, после смешения окисленного и неокисленного потока их следует подвергать дополнительной вакуумной перегонке с получением остатка выше 510 °С — битума. [c.108]

    Более высокие значения дуктильности при той же коксуемости получаются по иному варианту предварительного окисления здесь окисляется лишь часть сырья, но до более высокой температуры размягчения, затем окисленный компонент смешивается с неокисленным и перегоняется смесь компонентов. По такому варианту получают продукты с дуктильностью около 90 см. Ранее также было показано [121], что переработка легкого гудрона котур-тепинской нефти по схеме переокисление— разбавление—перегонка приводит к получению остатков с более высокой дуктильностью и с повышенным содержанием ароматических углеводородов в сравнении с переработкой по схеме окисление—перегонка . [c.119]

    Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

    При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

    Химический состав реактивных топлив также зависит от природы исходной нефти. Наиболее желательными компонентами реактивных топлив являются парафино-нафтеновые углеводороды. Они химически стабильны, характеризуются высокой теплотой сгорания и малым нагарообразованием. Ароматические углеводороды (особенно бициклические) менее желательны, поскольку их массовая теплота сгорания почти на 10% ниже, чем парафиновых углеводородов, они дымят и при сгорании вызывают повышенное нагарообра- ювание. Кроме того, для ароматических углеводородов характерна высокая интенсивность излучения пламени, что вредно отражается на сроке службы стенок камеры сгорания. Содержание ароматиче-С1ШХ углеводородов в реактивных топливах должно быть не более 20-22 вес. %. [c.131]

    В этойС можно видеть одно из доказательств тому, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур или, по крайней мере, что ароматические углеводороды не представляют собой результат пиролиза природной нефти. [c.9]

    Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

chem21.info

Ароматические углеводороды - Справочник химика 21

из "Химия нефти и искусственного жидкого топлива"

Нафтены входят в состав всех нефтей и присутствуют во всех фракциях, причем их содержание, как правило, растет по мере утяжеления фракций, т. е. мы имеем здесь обратное соотношение, по сравнению с распределением по фракциям метановых углеводородов. В наиболее высококипящих масляных фракциях их содержание несколько уменьшается за счет увеличения количества ароматических углеводородов. [c.28] По общему содержанию нафтены в большинстве нефтей преобладают над остальными классами углеводородов. [c.28] Особенно богаты нафтеновыми углеводородам бакинские и эмбенские нефти (40—60%, считая на нефть, а в отдельных фракциях до 60—80%). Нефти Второго Баку, наоборот, характеризуются пониженным содержанием нафтенов, даже в масляных фракциях. Однако и в этих нефтях нафтены содержатся в количестве не ниже 12%, а в отдельных фракциях их содержание достигает 20—40%, считая на нефть. [c.28] Ароматические углеводороды так же, как метановые и нафтеновые, являются постоянной составной частью всех нефтей. [c.28] Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29] Подсчеты А. Ф. Добрянского показали, что в ароматических углеводородах, входящих в состав масляных фракций, на долю самого ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50—55% падает на боковые цепи. О количестве, длине и строении боковых парафиновых цепей в полицик-лических ароматических углеводородах нефти в настоящее время имеется еще очень мало данных. Сопоставление физических свойств,. молекулярного веса и элементарного состава выделенных из нефтей ароматических фракций показывает, однако, что в нефтях присутствуют ароматические углеводороды как с длинными, так 1 с короткими боковыми цепями. [c.29] Ароматические ядра в углеводородах нефти могут быть связаны не только с радикалами, имеющими открытую цепь, но и с нятичленными и шестичленными нафтеновыми кольцами. Присутствие в нефтях углеводородов, принадлежащих к таким смешанным нафтеновоароматическим рядам, было впервые показано в работах П. И. Черножукова и С. Э. Крейна по окислению нафтеновых и ароматических углеводородов как синтетических, так выделенных из нефтей. [c.29] Следует отметить, что в последнее время в рассматриваемой области исследования нефти достигнуты значительные успехи. В настоящее время для характеристики химического состава высших фракций нефти нее чаще и с возрастающим успехом применяются данные кольцевого или структурно-группового анализа, которые показывают процентное содержание ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей в исследуемом продукте. [c.30] В высших фракциях нефти, наряду с твердыми углеводородами н по итнафтенамт указанных выше типов, с большей ели меньшей вероятностью мож но предполагать присутствие углеводородов при-Т5адлежащих к следующим рядам, указанным на стр. 31—32. [c.30] Удельные веса и показатели преломления бензола и его гомологов значительно выше, чем соответствующие показатели нафтеновых и метановых углеводородов с тем же числом атомов углерода. [c.30] Бензол, пара-кшлол, а также тетра-, нента- и гексаметилбен-золы плавятся при температуре выше нуля. Н. И. Черножуков и Л. Н. Казакова в 1955 г. обнаружили в масляных фракциях ряда нефтей твердые ароматические углеводороды с одним, дв мя и 7ре. 1Я бензольными кольцами в молекуле. [c.30] Эта реакция была использована В. В. Марковниковым и В. Н. Оглоблиыым для выделения из нефти бензола и его гомологов. [c.33] Сульфирование щироко применяется при групповом анализе фракций нефти и при очистке нефтепродуктов. [c.33] Не менее важна способность ароматических углеводородов вступать в реакцию с азотной кислотой. [c.33] Алкилирование бензола является одним из методов получения его гомологов в промышленном масштабе (см. гл. VHI). [c.34]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Ароматические углеводороды нахождение в нефтях

    Впервые вопрос о нахождении в нефти ароматических углеводородов был систематически изучен В. В. Марковниковым и В. Оглоблиным 11] около 70 лет тому назад, и до сих пор данные этих исследователей являются основными в этой области. Материалом для работы послужили им нефти Бакинского района (Биби-Эйбат, Балаханы). Для извлечения из них ароматических углеводородов авторы первоначально промывали заводские погоны едкой щелочью, дробили в пределах 10° и обрабатывали дымящей серной кислотой или купоросным маслом в иных случаях промытые щелочью погоны предварительно фракционировались 3—4 раза, а затем уже обрабатывались кислотой. Впоследствии для более тщательного отделения ароматических углеводородов было признано необходимым обрабатывать нефтяные погоны серно-азотной смесью. Однако в тех случаях, когда ароматические углеводороды нефти но просто отделяются, а подлежат исследованию, применение сорной кислоты предпочтительно в интересах дальнейшей работы. [c.95]     Детальное исследование состава нафтено-ароматических углеводородов, в частности углеводородов ряда индана и тетралина, в средних нефтяных фракциях. И конечно, необходимы дальнейшие работы по нахождению в нефтях новых реликтовых и преобразованных углеводородов насыщенного и ароматического характера. [c.259]

    Разделение ароматических сульфокислот из низших нефтяных погонов не представляет большого труда сульфокислоты эти — кристаллические вещества и поскольку соответствующие им ароматические углеводороды хорошо изучены, решение вопроса о нахождении того или иного гомолога бензола в нефти вполне осуществимо. Гораздо слояшее обстоит дело с высшими нефтяными погонами. Получающиеся отсюда сульфокислоты — уже густые, тягучие смолы, а соответствующие им ароматические углеводороды или вовсе ие известны в чистом виде, или изучены весьма мало. Попятно поэтому, что исследование высших нефтяных погонов на содержание в них ароматических углеводородов встречает значительные трудности. Главные результаты, полученные в этом нанравлении, сводятся к следующему. [c.96]

    В 1880 г. В. В. Марковников, как ужо отмечалось, начал свои фундаментальные исследования по химии кавказской нефти. К работам была нривлочена Ю. В. Лермонтова, которой В. В. Марковников предложил... заняться определением выхода ароматических углеводородов при на-нолнении трубки металлами [302], т. е. фaJ тичe ки каталитическим расщеплением нефтяных остатков. Работа Ю. В. Лермонтовой была нанраплепа на всестороннее изучение пиролиза нефти и прежде всего на нахождение оптимальных условий процесса, которые обеспечили бы большой выход дегтя при высоком содержании в нем бензола и антрацена. Результаты получились весьма интересными,и о них Ю.В. Лермонтова [c.149]

    Впервые вопрос о нахождении в нефтях ароматических углеводородов систематически был изучен Марковниковым (1880-1890 гг.). Объектом исследований служили бакинские нефти, из которых бьши выделены бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола С7-С10 с одним, двумя, тремя и четьфьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является метил. Основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметилзамещенными бензола. В табл. [c.26]

    Состав нефти и нахождение ее в природе. Нефть—маслянистая, темно-коричневая жидкость. По химическому составу нефть представляет собой смесь углеводородов и, таким образом, является их главным природным источником. Нефти, в зависимости от месторождения, отличаются между собой по составу, но все они содержат в различных количествах следующиэ кпассы углеводородов предельные, атицнклические и ароматические. [c.65]

    Позднее Н. Д. Зелинский показал, что с синтетическими гомологами циклогексана реакция эта протекает количественно, причем для получения кристаллического нербромида достаточно 0,1 г углеводорода. Так,как другие нафтеновые ряды, а равно и парафины, не дают в тех же условиях ароматических пербромидов, то получение последних из той или иной фракции нефти, предварительно очищенной от бензола и его гомологов, должно указывать на нахождение в нефтяном погоне соответствующего гомолога циклогексана.  [c.84]

    Оказалось, что, подобно другим гомологам циклогексана, синтетический метилциклогексан при обработке бромом в присутствии бромистого алюминия дает ароматический пербромид, пентабромтолуол, т. е. тот же нербромид, который получается нри аналогичной обработке нефтяного гентанафтена с т. кип. 100—101°. Так как, с другой стороны, физические свойства обоих углеводородов, нефтяного и синтетического, оказались весьма близкими, то вопрос о нахождении метилциклогексана в бакинской нефти можно было считать окончательно разрешенным в положительном смысле. [c.189]

    Так, Венцель и Вейзер [2] выделили из ходонинской нефти (Чехословакия) фракцию с т. кип. 223—233° при 1 мм но составу С2уР14 , отвечающую углеводороду с одним ароматическим и двумя нафтеновыми циклами при окислении этой фракции ими была получена фталевая кислота имеются и другие указания на нахождение в нефти углеводородов подобного типа. [c.799]

chem21.info

Низкое содержание - ароматические углеводород

Низкое содержание - ароматические углеводород

Cтраница 4

После отгонки от нефтяной смолы легкого и среднето масла остается густая, почти черная смола, из которой в вакууме или перегонкой с водяным паром, в крайнем случае перегонкой на толом огне ( в последнем случае со значительным разложением), выделяется тяжелое масло. Оно представляет собой довольно вязкую ( до 6 & при 50) оранжевую или светлокоричневую жидкость и содержит главным образом нефтяные углеводороды: антрацен, фенантрен, отчасти хризен и др. Часто эта фракция нефтяной смолы содержит: и неразложенный парафин. Отличие от соответствующей каменноугольной фракции главным образом заключается в низком содержании ароматических углеводородов.  [46]

Тормозная ЖТКЗ-65 ( ТУ 32 ЦТ 546 - 83) близка по составу и свойствам к Li-смазке ЦИАТИМ-201. По всем основным характеристикам смазки ЦИАТИМ-201 и ЖТКЗ-65 одинаковы. Используемое масло должно иметь высокую анилиновую точку, что соответствует низкому содержанию ароматических углеводородов.  [47]

Нефтенасы-щенность должна составлять не менее 60 % от объема пор пласта. Процесс сульфирования ароматических углеводородов серной кислотой практически не происходит в присутствии воды. Это не позволяет эффективно применять данный метод на месторождениях с низким содержанием ароматических углеводородов в нефти и в обводненных пластах.  [48]

Масляные и жировые загрязнения легко удаляются любым из углеводородных растворителей, ио экономичнее использовать бензины, так как они имеют низкую вязкость и малое поверхностное натяжение, быстро испаряются с поверхности металла, легко регенерируются простой перегонкой. Однако высокая испаряемость бензинов может быть причиной пожара или отравления людей парами растворителя, особенно при очистке вручную. Поэтому часто выбирают более вязкие, но менее летучие керосиновые растворители с низким содержанием ароматических углеводородов.  [49]

Эти данные подтверждают изложенные выше положения о влиянии природы сырья и химического состава топлив на их цетановую характеристику. Высокосмолистые беспарафинистые нефти ( балаханская тяжелая, бинагадинская тяжелая, кергезская и др.) дают дизельные топлива с высоким содержанием ароматических углеводородов, низким содержанием алканов и, как следствие этого, с низким цетановым числом. Нефти малосмолистые парафинистые ( сура-ханская, кара-чухурская и др.), а также нефти смолистые беспарафинистые ( раманинская, балаханская масляная и др.) дают дизельные топлива с низким содержанием ароматических углеводородов, высоким содержанием алканов и, как следствие этого, с высоким цетановым числом. Дизельные топлива из пара-финистых нефтей имеют высокую температуру застывания. С этой точки зрения лучшим сырьем для получения дизельных топлив являются смолистые беспарафинистые нефти типа бала-ханской масляной I сорта, раманинской II сорта и им подобные.  [50]

Успехи в технологии получения цеолитных катализаторов позволяют менять химический состав катализатора в соответствии с качеством перерабатываемого сырья и составом целевых продуктов. Так, данные табл. 13 - 11 показывают, что катализатор А, разработанный для получения бензина в одноступенчатом процессе гидрокрекинга, позволяет также после изменения некоторых рабочих параметров перерабатывать калифорнийский вакуумный газойль с высоким содержанием азота в реактивное топливо. Применив в тех же самых условиях катализатор В, предназначенный для одноступенчатого процесса получения турбореактивного топлива, удалось повысить выход этого топлива на 35 %, а используя катализатор С в двухступенчатом варианте процесса гидрокрекинга, можно в широких пределах менять содержание ароматических компонентов в продуктах. В приведенном примере низкое содержание ароматических углеводородов соответствует требованиям, предъявляемым к реактивному топливу. Содержание ароматических углеводородов меняется от 34 до 2 об. %, и такое колебание отражается на расходе водорода.  [51]

По анилиновой точке определяется относительное содержание ароматических углеводородов в углеводородной фазе раствора. Анилиновая точка - это самая низкая температура, при которой полностью смешиваются равные объемы анилина и углеводородной фазы. Нефти с высоким содержанием ароматических углеводородов имеют низкую анилиновую точку. Анилиновая точка 65 С и выше свидетельствует о низком содержании ароматических углеводородов, следовательно, вероятность разрушения резины при контакте с такой нефтью мала. Содержание ароматических углеводородов ( определяемое по анилиновой точке) в нефти, используемой в растворах на нефтяной основе, считается важным показателем, когда регулирование фильтрации производится за счет битума и степени его диспергирования в нефти.  [53]

Температура выкипания топлива находится в пределах 195 - 308 С. При таком фракционном составе массовая теплота сгорания и характеристики горения мало отличаются от аналогичных показателей топлив облегченного фракционного состава. Это достигается оптимизацией углеводородного состава топлива, в частности низким содержанием ароматических углеводородов: 5 - 9 % ( масс.) моноциклических и менее 0 5 % ( масс.) бицикли-ческих.  [54]

Часто добавка высшего жирного спирта усиливает действие других растворителей. Например, растворяющее действие обычных растворителей нитроцеллюлозы ( ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, метилформиат) заметно повышается при введении в их состав 2-этшсгекс. Это особенно важно для нитроцеллюлозы с высоким содержанием азота, так как такая нитроцеллюлоза обладает пониженной растворимостью. Добавление 2-этилгексилового спирта улучшает также растворяющую способность углеводородных смесей с низким содержанием ароматических углеводородов.  [55]

Так, при непродолжительной работе катализатора и температуре 430 - 440 С наблюдается интенсивное образование легкого каталитического газойля и значительная глу-бина крекинга исходного сырья. По мере продвижения реаги-рующей смеси вместе с движущимся катализатором в низ реактора выход легкого газойля изменяется незначительно. Так, при длительности работы катализатора 9 4 мин содержание легкого газойля составляет 46 - 44 вес. В начальный период работы катализатора легкий каталитический газойль обладает высоким йодным числом-18 0 и низким содержанием ароматических углеводородов - 31 5 вес.  [57]

Применение этих топлив в двигателях, предназначенных для работы на кислороде, не представляет трудности в отношении сгорания. Это топливо, известное под маркой RP-1, по существу является керосином и имеет по сравнению с топливом JP более узкие пределы выкипания, отличается низким содержанием ароматических углеводородов и олефинов и имеет более ограниченные пределы плотности и несколько повышенную теплоту сгорания.  [58]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ароматические углеводороды - Справочник химика 21

из "Химия нефти"

Основным материалом для образования полиметиленовых углеводородов нефти являются, во-первых, гибридные полиметиле-ново-ароматические углеводороды нефти и, во-вторых, продукты синтетических реакций, напоминающие в конечной стадии процессы полимеризации олефинов, по типу реакции Дильса — Алдера. [c.97] Реакция Дильса — Алдера может протекать и в водной среде. Образовавшиеся кислоты могут отщеплять карбоксильную группу с образованием ненасыщенных углеводородов, восстановление которых в порядке диспропорционирования водорода вполне возможно. [c.98] Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать- мало полиметиленовых углеводородов. Менеду тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то Яie время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиметилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда СпН2 образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов. [c.98] Таким образом, в определенных условиях нельзя отрицать возмоншость образования полиметиленовых углеводородов из кислородных соединений с прямой цепью атомов углерода. [c.99] Вместе с тем, очевидно, условия давления и температуры большинства нефтяных залежей не позволяют рассчитывать на прямое превращение метановых углеводородов в полиметиленовые. [c.99] Под ароматическими углеводородами нефти подразумеваются углеводороды относительно большого удельного веса, растворимые в крепкой серной кислоте, способные давать формолитовую реаки ию и имеющие элементарный состав, соответствующий формулам СпНзп-я, где х не менее 6. [c.101] Аналогично нафтеновым, ароматические углеводороды в нефти представлены разными рядами, соответствующими моноцикличе-ским углеводородам ряда бензола, бициклическим ряда нафталина, три- и тетрациклическим. Как общее правило, содержание ароматических углеводородов возрастает вместе с температурой кипения нефтяных фракций и, в среднем, составляет до 25% в самых высококипящих фракциях. Так как во многих нефтях метановые углеводороды выклиниваются в области высших фракций, последние рассматриваются как смеси из полиметиленовых и аро матических углеводородов. [c.101] Аналитическое определение, или по крайней мере удаление ароматических углеводородов, возможно несколькими независимыми методами, в силу чего представления о количественном содержании ароматических углеводородов весьма близки к действительному. [c.101] По содержанию ароматических углеводородов во фракциях, в процентах на всю нефть, известные к настоящему времени нефти можно разбить на три класса. [c.101] Первый класс характеризуется тем, что ароматические углеводороды концентрируются преимущественно в высших фракциях. К этому классу относятся нефти с удельным весом около 0,900. В этих нефтях ароматические углеводороды представлены главным образом полициклическими соединениями. [c.101] Третий класс нефтей характеризуется относительным преобладанием ароматических углеводородов в легких фракциях до 300°. К этому классу относятся в основном метановые нефти. Так как в этих нефтях почти всегда много бензиновых фракций, можно сказать, что для этого класса преобладают моноциклические и бициклические ароматические углеводороды. [c.102] Такое распределение ароматических углеводородов по фракциям нефти не является только результатом возрастания количества легких фракций в удельно-легких нефтях. Оно глубоко связано и с природой неароматической части нефти. Одноименные деароматизированные фракции нефтей разного типа имеют различные удельные веса и, следовательно, различное распределение метановых и полиметиленовых углеводородов. Например, удельнотяжелые нефти содержат соответственно более тяжелый, т. е. содержащий больше полиметиленовых углеводородов бензин. То же самое относится и к другим фракциям нефти. Если бы высшие ароматические углеводороды имели не первичный характер и получались бы в результате каких-то других реакций (окисление, бактериальная деятельность, дегидрогенизация и т. п.), указанная только что зависимость не могла бы иметь места. [c.102] В табл. 36 показаны отношения количеств ароматических углеводородов во фракции 400—450° к фракции 200—250°, все в расчете на нефть. [c.102] Очевидно также, что поскольку наращивание особенно полиметиленовых не ароматических групп в ароматических углеводородах и процессах преобразования нефти невозможно, простейшие ароматические углеводороды являются главным образом вторичными продуктами и что высшие ароматические углеводороды являются одним из начальных этапов превращения материнского органического вещества в нефть. [c.103] Ранее приведенные диаграммы распределения ароматических углеводородов по фракциям нефти ясно показывают зависимость от удельного веса нефти. Такую зависимость можно предполагать и в отношении выхода легких фракций и содержания в них ароматических углеводородов. Не-уничтожаемость ароматического ядра допускает возможность достаточно глубокого преврап ения гибридных углеводородов, поэтому между выходом легких фракций и содержанием в них ароматических углеводородов должна суще- ствовать простая зависимость. [c.104] На диаграмме рис. 14 показано содержание ароматических углеводородов в процентах на фракцию и выход фракции 150—200° на нефть. Эта фракция выбрана потому, что более легкие фракции летучи и могут теряться еще в нефтяном пласте. Хотя выход фракции 150—200° определяется с относительной точностью, тем не менее зависимость очевидна. Слабое превращение нефти дает небольшие выходы фракции, тогда как глубокие его формы неизбежно переводят в легкие фракции часть ароматических углеводородов, ранее представлявших собой крупные молекулы. [c.104] Термодинамически процесс распада сложных молекул с расщеплением полиметиленовых циклов, дальнейшим отщеплением длинных метановых цепей и образованием аизкомолекулярных гомологов бензола при любых температурах является принципиально допустимым. Чем более сложна исходная молекула, тем благоприятнее баланс свободной энергии и тем больше возможная глубина превращения. [c.105]

Вернуться к основной статье

chem21.info