Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Ароматика в нефти


Ароматика из нефти - Справочник химика 21

    Нефть представляет собой по отношению к асфальтенам смесь растворителей лиофобных (метановые) и лиофильных ( ароматика). Поэтому легкие нефти,богатые парафинами и бедные ароматикой, в растворенном состоянии содержат лишь незначительное количество асфальтенов. Основное их количество находится во взвешенном,дисперсном состоянии.Напротив,тяжелые,богатые ароматикой нефти содержат асфальтены в растворенном состоянии. [c.140]     Низкокипящие дистилляты, богатые ароматикой (около 20%), получаются из некоторых нефтей побережья Гольфа, Западного Техаса и особенно из нефтей Дальнего Востока. Несколько нетипичные тяжелые бензины, богатые изоалканами, получают у Винклера в Техасе в Мичигане производят тяжелые бензины, богатые нормальными алканами. [c.18]

    Расчет проведен на системе обводненный фенол — четвертая масляная фракция западно-сибирских нефтей. Продукты разделения фракция 1 — парафиновая, фракция 2 — парафино-нафтеновая, фракция 3 — легкая ароматика, фракция 4 — средняя ароматика, фракция 5 — тяжелая ароматика. Их характеристика дана в табл. 4.10. При расчете процесса определяли влияние различных факторов (табл. 4.11—4.14). [c.278]

    При постоянном технологическом режиме крекинга и не слишком высоких температурах свойства и характер получаемого бензина будут зависеть от характера крекируемого сырья. Это следует из того обстоятельства, что термический крекинг представляет собой процесс, при котором углеводородные осколки, вначале содержавшиеся в больших молекулах, расщепляются с небольшими изменениями структуры или вообще без таковых. Так, при крекинге твердого парафина в обычных температурных условиях можно было бы ожидать образования парафинов и олефинов, имеющих в основном прямую цепочку углеродных атомов опыт подтвердил это предположение. Аналогичным образом, при крекинге газойля из нефтей Галф-Коста или Калифорнии, содержащих большое количество циклических углеводородов, получают бензины, имеющие преимущественно нафтеновый или ароматический характер. Если же, впрочем, температура процесса очень высока, — например 700° С или выше, — то главными продуктами, независимо от характера сырья, будут ароматика и газообразные парафины и олефины. [c.307]

    В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

    Нефтяные дистилляты также добавляются в количествах до 25% и выше к латексу нри производстве бутадиенстирольного синтетического каучука. Для маслонаполненного каучука применяются дистилляты, богатые ароматикой. Ими обычно являются высококипящие фракции из соответствующих сырых нефтей. Они, как правило, не содержат парафина, выкипают в пределах 420—510° С, их характеризующий фактор колеблется от 10,5 до 11,6, индекс вязкости у них ниже нуля, бромные числа — от 6 до 30, а плотность колеблется в пределах от 0,9 до 1,05 [54-60]. [c.564]

    Кроме парафинов и нафтенов одной из постоянных составных частей нефти являются бензольные или ароматические углеводороды. Низшие, наиболее изученные и интеросные в практическом отношении углеводороды этого ряда, т. е. бензол, то.луол И ксилолы, содержатся в большинстве нефтей в весьма ограниченном количестве. Выделенные из них широкие бензольная, толуольная и ксилольная фракции содержат обыкновенно от 1 до 10% ароматики на данную фракцию, и только для некоторых нефтей эта величина поднимается до 12—17%. Наконец, хотя и очень редко, встречаются нефти, в которых содержание бензола в бензольной фракции (т. кип. 60—95°) достигает 20%, содержание же толуола и ксилолов в соответствующих погонах (до 150°) поднимается до 50—60% и выше в этих же примерно границах удерживается содержание ароматики ив последующих погонах. Таким образом, для этих, правда, очень редких нефтей ароматические углеводороды являются главной составной частью, т. е. играют в их составе такую же роль, какую для большинства нефтей играют нафтены. Примерами особенно богатых ароматикой нефтей могут служить из нефтей СССР чусовская нефть (м. Чусовские Городки) и в значительно меньшей степени — майкопская из нефтей других месторождений — нефть Зондских островов (Борнео, Ява). [c.17]

    Е. С. Покровская [6] ускоренным пикратным методом исследовала керосиновую фракцию мирзаанской и норийской нефтей. Имея ограниченное количество мирзаанской нефти (320 г), естественно, она не смогла подробно исследовать конденсированную ароматику, хотя это и не входило в ее задачу. Из фракции мирзаанской нефти, кипящей от 180 до 250°С, ею были выделены пикраты, из которых один плавился прп 111 — 113°, а второй — прн 114—116° и 113—115°С. Как указывает Е. С. Покровская, точки плавления выделенных пикратов должны соответствовать метилированным гомологам нафталина. [c.32]

    Укажем в заключение еще на один образец — на богатую ароматикой нефть с о.Борнео в нейнайдены [17] бензол, толуол, м-ксилол, мезитилен, а также нафталин, а- и -метилнафталины и два изомерных диметил-нафталина все нафталиновые углеводороды были выделены здесь в виде соединений с пикриновой кислотой (пикратов), которые затем разлагались водяным паром. [c.98]

    Громадное различие углеводородов различных рядов в отногчении их склонности к детонации указало на один из методов борьбы с детонацией бензинов, богатых парафинами, вроде, например, нашего грозненского. Чтобы повысить антидетонационные качества такого рода бензинов, к ним добавляют достаточное количество ароматики в виде моторного бензола, т. е. в основном смеси бензола, толуола и небольшого количества ксилолов. Такое добавление широко практикуется в настоящее время во всех странах и, смотря по надобности, может составлять от 30 до 60% от бензина прямой гонки. Тем самым определяются роль и значение ароматических углеводородов нефти как одной из важнейших составных частей топливных бензинов, понижающих детонационные свойства последних. Такие богатые ароматикой нефти, как майкопская и ей подобные, представляют в этом отношении, естественно, особый интерес и значение как сырье для получения антидетонирующего топлива. [c.113]

    Как ясно из вышеизложенного, одной из характерных особенностей крекинга ароматических углеводородов является реакция коксообразования. Веномним, что в противоположность ароматике парафины не обнаруживают склонности к коксообразованию можно, например, часами крекировать парафин (418°, 10 ат, 2 час.) без образования кокса [47]. Отсюда сам собою напрашивается вывод, что именно ароматика является основным источником образования кокса при крекинг-процессе [48], и этот вывод вполне оправдывается па опыте тяжелых, богатых ароматикой нефтей и нефтепродуктов, действительно дающих при крекинге обильное образование кокса. [c.456]

    Еще до войны 1914—1918 гг. на одном из заводов в Германии стали выделять из богатой ароматикой нефти с о. Борнео толуол путем переработки ее толуольной фрахщии на нитротолуол. В период первой мировой войны в ряде стран (Россия, Австрия) были построены заводы для переработки толуола из той же нефти на тринитротолуол (тротил). [c.754]

    Содержание ароматики и цикланов в газойлях из нефтей Соединенных Штатов в общ их чертах представлено в табл. 1-7 и 1-8 [31]. [c.22]

    Содержание иеуглс]юдородных компонентов в ароматикс, выделенной из тяжелых нефтяных продуктов, зависит от двух факторов — пределов выкипания продуктов и происхождения нефти. Для данной нефти содержание неуглеводородных компонентов в ароматике быстро возрастает с увеличением пределов выкипания фракции. За некоторым исключением, ароматические углеводороды, выделенные из бензинов, бывают всегда чистыми, содержащими в среднем около 1 % неуглеводородных (сернистых) соединений. Содержание неуглеводородных компонентов в ароматике из газойля или масляного сырья варьирует в широких пределах — от 3—4 % для пенсильванских нефтей до 2(3—25 % для нефтей, добываемых в Калифорнии, и для нефтей, содержащих значительные количества серы и азота. [c.27]

    Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

    Липкин и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций (освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексановых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половина или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотруднР1КП определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец дпя пяти узких (при 37,8°) фракций из нефти месторождения Вебстер (Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4 1 и до 1 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексановые кольца. [c.33]

    Распределение ароматики в газойлях из нефтей Соединенных Штатов [c.22]

    Эти таблицы показывают, как газойли из нефтей каждого-месторождения распределяются на основании содержания в них ароматики и цикланов. Например, для газойля из нефти, добываемой в районе Гольф Коуст, 35% содержит более 30% арома-тики, 35 + 20 = 55% содержат более 25% и 35 + 20 + 33 = 88%, содержат по крайней мере не менее 20% объемных ароматики. [c.23]

    Результат исследования показывает, что Л1асляные фракции содержат большое количество нафтенов, ароматики и неуглеродных соединений и меньшее количество нормальных алканов и изо-ллканов, чем низкокипящие фракции этой же нефти. [c.28]

    В масляных фракциях некоторых калифорнийских и коасталь-ских нефтей отсутствуют нормальные алканы или присутствуют только в виде следов. Предполагается, что содержание изоалканов также очень низкое. Основными компонентами являются нафтены и ароматика. [c.29]

    Из табл. 1-12 можно увидеть, что для различных сырых нефтей содержание ароматики в легкой масляной фракции сильно колеблется. [c.29]

    Данные по риформингу двух тяжелых бензинов венесуэльской и кувейтской нефтей при различных условиях процесса показывают, что получение ароматических углеводородов из нафтенового венесуэльского бензина может быть объяснено в основном дегидрированием нафтенов. С другой стороны, получение ароматики из алканового кувейтского бензина составляет от 140 до 157% от потенциально возможного количества, получаемого при конверсии нафтенов. Это доказывает, что реакция дегидроциклизации алканов имеет преимущественное значение для получения высокого выхода ароматики [164]. [c.54]

    Показатель преломления сам по себе, а также вместе с другими свойствами очень важен при характеристике нефтяных фракций. Для узких фракций с одним и тем же молекулярным весом значения показателя преломления сильно увеличиваются от парафинов к нафтепам и к ароматике значения показателя преломления для полициклических нафтенов и для полициклической ароматики соответственно выше, чем для моноциклических соединений. Для ряда углеводородов по существу того же тина показатель преломления увеличивается с молекулярным весом, но не до высокой степени, особенно для парафинового ряда. Так как для сырых нефтей показатель преломления очень сильно меняется, то при характеристике их это свойство не имеет особого,значения. Если смешать жидкие углеводороды, то объемы конечных растворов аддитивны или почти аддитивны показатели преломления в таких случаях следуют простейшему правилу смешения [141]. Значения для нефтепродуктов широко меняются некоторые значения для узких фракций даны в табл. 1П-5 с другими свойствами для ориентации. [c.184]

    Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

    Нафтеновые углеводороды. По своей термической стабильности нафтены занимают положение, промежуточное между парафинами и ароматикой. Они очень часто присутствуют в нефти в виде пяти- и шестичленных Иолец с боковыми алкильными цепями. При крекинге эти цепи рвутся и образуются соединения с длинными цепями, содержащими двойную связь, или соединения с короткой (метильной, этильной) боковой алкильной группой. Конденсированные нафтеновые ядра, как правило, расщепляются с высокой степенью деструктивного разложения. [c.301]

    Правильный выбор сырья и метода очистки гарантирует отсутствие в продукте значительных количеств ароматики. Так, сернокислотная очистка керосина, полученного из парафинистых нефтей, позволяет удалить ароматику и олефины, образовавшиеся при переработке.,  [c.462]

    Основная трудность в подобных классификациях заключается в том, что по-настоящ ему гомогенных асфальтов не сущ ествует в природе. Нанример, из прежней литературы [9—10] было известно, что характерно присутствие нескольких жидких или полужидких компонентов (минерального масла, петроленов, мальтенов). В настоящее время пе делается никакого различия между ними и подсчитывается содержание нефтеподобного минерального масла нефть такого типа относят к геологически или химически молодой, т. е. в такой нефти более высокое содержание ароматики и нафтенов с большим количеством сернистых и азотистых соединений, чем в парафиновой нефти [И]. [c.536]

    В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

    В настоящее время каталитический риформинг является одним из наиболее распространенных вторичных процессов нефтепереработки и установки каталитического риформинга почти обязательное звено нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств. По данным [15] в промышленно развитых странах в 1984 году доля каталитического риформинга к прямой перегонке нефти на нефтеперерабатывающих заводах Японии составила 10,2 %, в Великобритании — 16,0 %, в ФРГ — 16,3 %, в Канаде — 18,3 %, в США — 22,5 %. Это обусловлено как постоянно возрастающим спросом на высокооктановые моторные топлива, так и увеличивающимся потреблением ароматики в качестве сырья в нефтехимической, фармацевтической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Бензол, толуол, ксилолы, другие индивидуальные ароматические углеводороды являются ценным сырьем для получения капролактама, полиуретанов, пластмасс, смол, моющих средств, красителей, лекарственных веществ, растворителей в производстве лаков, красок и других веществ. [c.3]

    Риформирование фракций 85-180 "С восточных нефтей, содержащей 25,3% нафтенов, 11% ароматики и 0,06% серы. Давление 4,0 МПа. Тепловой эффект реакции 125 ккал/кг сырья. [c.15]

    Ароматизация фракции 62-105 "С восточных нефтей, содержащей 27,5 % нафтенов, 5,9 % ароматики и 0,02 % серы. Давление 2,0 МПа. Тепловой эф-фект реакции 135 ккал/кг сырья.  [c.15]

    Ароматизация гидроочищекной фракции 62-105 "С южных нефтей, содержащей 40 % нафтенов и 8 % ароматики. Давление 2,0 МПа. Тепловой эффект реакции 200 ккал/кг сырья.  [c.15]

    Очень недостаточные еще данные как-будто говорят в пользу присутствия в нефтях таких именно гомологов бензола, в которых ядра связаны с длинной боковой цепью, а не с несколькими короткими. Наводяпгне на это данные обыкновенно выводятся из инертного отношения к серной кислоте высших представителей ароматики, а также из уде.лъных весов. [c.10]

    При расчете противоточного процесса деасфальтизацин используем продукты разделения гудрона туймазинской нефти фракция 1 — парафино-нафтеновая, фракция 2 — легкая ароматика, фракция 3 — средняя ароматика, фракция 4 — тяжелая ароматика, фракция 5 — коагулят. Характеристика фракций этого гудрона представлена в табл. 4.2. [c.231]

    Учитывая, что фракции моторных топлив карачухурской нефти нижнего отдела являются низкооктановыми и содержат значительные количества природной ароматики, представляет большой интерес извлечение последней из этих фракций, с последующей каталитической ароматизацией пх. [c.51]

    По химическому составу светлых нефтепродуктов бибиэй-батские легкая и тяжелая нефти являются ароматико-метано-нафтеновыми, а бибиэйбатская парафинистая —араматико-наф-тено-метановой. Согласно ГОСТу 912—46 эти нефти малосернисты, высокосмолисты й малопарафиновые, а бибиэйбатская парафинистая —малосернистая, высокосмолистая и парафиновая. [c.57]

    Из соответствующих фракций локбатанской и путинской парафинистых и ясамальской нефтей можно извлекать природную ароматику. [c.60]

    По химическому составу светлых нефтепродуктов локбатан-скую и путинскую масляные нефти можно отнести к нефтям нафтено-ароматического основания локбатанскую и путинскую) парафинистые нефти и нефть Ясамальской долины—к арома-тико-метано-нафтеновым, а смолистые нефти этих месторождений к ароматико-нафтено-парафинистым. [c.60]

chem21.info

Содержание - ароматика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Содержание - ароматика

Cтраница 3

В смоле уменьшается количество фенолов и парафинов, увеличивается содержание ароматики и количество пека. Изменение состава продуктов подтверждает протекание процессов крекинга и ароматизации летучих продуктов пиролиза. Снижение содержания свободного углерода в смоле согласуется с увеличением в составе газа водорода, оксида углерода и метана.  [31]

Это особенно важно при углублении гидроочистки с целью снижения содержания полициклической ароматики. Гидроочистка некоторых калифорнийских дистиллятов с низким индексом вязкости показала, что выход масла повышается значительно, причем показателями гидроочистки служили цвет, стабильность цвета и стабильность к окислению.  [32]

В случае олеумной очистки широкой фракции и отгрузки ее потребителям содержание ароматики не должно превышать 0 01 % мае.  [33]

Неудивительно, что развернувшаяся дискуссия относительно преимуществ и недостатков снижения содержания ароматики в дизельных топливах, не дала ощутимых результатов, что связано прежде всего с различиями в подходе при оценке производственных затрат.  [34]

Таким образом, скорость образования бензина постепенно падает с увеличением содержания ароматики в сырье или с увеличением удельного веса рисайкла. Скорость образования бензина из обычного рисайкла в смешаннофазном процессе может приниматься приблизительно в 2 5 раза меньшей, чем для газойлей прямой гонки.  [35]

Процессов Пур Ойл К, дают пиробензины с большим; содержанием ароматики. Эти пиробензины характеризуются высоким октановым числом, доходящим др 95 - 105, и являются прекрасным моторным топливом. Наряду с высокооктановым моторным топливом процессы эти дают также газ, характеризующийся высоким содержанием этилена и других олефинов. Это открывает широкие перспективы для развития промышленности органического синтеза, работающей на этих газах, и приводит к повышению рентабельности процессов термической полимеризации. К числу недостатков процессов термической полимеризации относится необходимость применения высоких температур и давлений, что требует изготовления аппаратуры из специальных жароупорных легированных сталей. Успехи металлургии жароупорных сталей в настоящее время могут обеспечить процессы пиролиза и полимеризации вполне надежной аппаратурой.  [36]

В конденсатах до определенной температуры ( 150 - 200 С) содержание ароматики растет, а при более высоких температурах кипения снижается. В нефтях же с повышением температуры кипения содержание ароматических углеводородов почти всегда возрастает.  [38]

Что касается других американских нефтей, то для большинства из них содержание ароматики определяется величинами примерно того же порядка, как для наших апшеронских и грозненских нефтей. Из европейских нефтей выделяются значительным содержанием ароматических углеводородов некоторые румынские нефти.  [39]

Данные этой таблицы показывают, что содержание парафинов понижается, а содержание ароматики увеличивается с повышением температур выкипания нефтепродуктов.  [40]

В каждый опыт берут столько бензина, чтобы - в нем содержание ароматики составляло около 80 % от того количества, которое согласно сделанным расчетам способен удержать силикагель, содержащийся в колонке.  [42]

Что касается других американских нефтей, то для большинства из них содержание ароматики определяется величинами примерно того же порядка, как для наших ашнеронских и грозненских нефтей. Из европейских нефтей выделяются значительным содержанием ароматических углеводородов некоторые румынские нефти.  [43]

Признаком отличия конденсата от нефти по свойствам стабильной жидкости считают снижение содержания ароматики во фракции выше 200 С - для нефтей отмечается непрерывное возрастание содержания ароматических углеводородов по мере повышения температуры кипения фракций.  [44]

Высокая температура и невысокое давление изменяют состав бензина в сторону увеличения содержания ароматики и непредельных. Старр ( Starr), Тильтон ( Tilton) и Хокбергер ( Hockberger) [158] исследовали, как воздействуют условия процесса каталитического крекинга на состав бензина из алканового-циклано-вого сырья.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Ароматика

Cтраница 1

Ароматика на вышеуказанной колонке элюипуется значительно позже. После этого направление газа-носителя меняется ка обратное, при этом последний проходит через абсорбер, замороженную ловушку, колонку и детектор. После вымывания ароматики ловушку размораживают, определяя насыщенные углеводороды. Олефины определяются по разности между суммарным содержанием насыщенных углеводородов и олефинов и содержанием насыщенных углеводородов.  [1]

Ароматика с отрицательными значениями индекса вязкости и удельной дисперсией выше 160 при очистке деасфальтирован-ного концентрата 1 отсутствует в основном масле и содержится только в десорбированном масле в количестве 30 %, а основное количество ее - 70 % - остается на адсорбенте.  [2]

Ароматика - поглощает в УФ и токсична.  [3]

Ароматика, полученная в количестве 1 0 % на исходный дистиллят, состоит из смеси би - и трициклических углеводородов с длинными боковыми цепями нормального строения.  [4]

Ароматика непредельные Непредельные Нафтеновые Парафины Сера, вес.  [5]

Ароматика растворяется при комнатной температуре в бензиловом спирте во теех отношениях; критические температуры растворения углеводородов в бензиловом спирте более низки, чем в анилине, что особенно удобно для испытания летучих фракций. Это делает использование бензилового спирта для приближенных анализов бензинов и легких масел менее пригодным, чем для точных анализов узких фракций. Ввиду того что непредельные углеводороды тоже имеют низкие анилиновые точки, их присутствие существенно влияет на точность результатов, получаемых при определении ароматиюи. Поэтому необходимо полностью удалять ненасыщенные углеводороды до определения ароматики таким путем. По Gar-ner y91 данное весовое количество ненасыщенных углеводородов понижает анилиновую точку смеси углеводородов на 0 4 той депрессии, которую дает тот же вес ароматики.  [6]

Полицйклическая ароматика может гидрогенйзоваться при высоких давлениях даже в отсутствии катализаторов.  [7]

Бицикляческая ароматика представлена в основном производными нафталина и составляет 12 - 20 % от общего содержания ароматических углеводородов.  [8]

Ароматику концентрацией 99 8 % получают по этому методу из гидроформированного лигроина. Крекированный лигроин легко разделяется на предельные, олефины и концентрированную аррма-тику. Концентраты олефинов, выделенные дистилляцией, дают олефиновые фракции высокой чистоты, которые применяются как химические полупродукты.  [9]

Хотя ароматика по-прежнему получается и при коксовании угля, основным ее источником сейчас яв.  [10]

Понятие ароматика включает все соединения, в молекулах которых есть бензольное кольцо. Однако на практике этот термин часто используется только по отношению к бензолу, толуолу и ксилолам. Между прочим, название ароматика возникло из-за своеобразного сладковатого углеводородного запаха, присущего большинству этих соединений.  [11]

Однако ароматика с отрицательными значениями ИВ, выделенная пз этого масла, характеризуется значительно более низкими плотностью и коэффициентом рефракции по сравнению с аналогичной группой ароматики, выделенной из масла, полученного из продуктов каталитического крекинга.  [12]

Хотя ароматика по-прежнему получается и при коксовании угля, основным ее источником сейчас является нефть.  [13]

Понятие ароматика включает все соединения, в молекулах которых есть бензольное кольцо. Однако на практике этот термин часто используется только по отношению к бензолу, толуолу и ксилолам. Между прочим, название ароматика возникло из-за своеобразного сладковатого углеводородного запаха, присущего большинству этих соединений.  [14]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и его фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом: углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. Несомненно, однако, что при столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно - простая растворимость различных углеводородов бензина в серной кислоте.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Количество - ароматика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Количество - ароматика

Cтраница 2

Ненасыщенные углеводороды не могут быть полностью удалены перманганатом из крекинг-бензина. Howes и Nash сообщают, что при 0 с перманганатом реагируют только малые части количеств этих углеродов ( как это показывает изменение бромного числа), а при более высокой ( комнатной) температуре окис-тяется и некоторое количество ароматики. Трудность удаления возрастает не только с увеличением молекулярного веса олефина, но и усложнением строения его молекулы.  [16]

При значениях z 450 месторождения относятся к газовым, при 80 z 450 - к газоконденсатным без нефтяной оторочки. Исключение составляет Майкопское месторождение, имеющее незначительную нефтяную оторочку. При таком количестве ароматики растворимость конденсата в газе значительно занижена по отношению к другим газоконденсатным месторождениям.  [17]

В качестве растворителя при определениях критических температур растворения был предложен также нитробензол. Указывается, что он имеет для этой цели некоторые преимущества перед анилином, В данном случае, как и при применении анилина, ароматика понижает критическую температуру растворения смесей углеводородов в нитробензоле. Существует достаточная линейная зависимость между депрессиями критических температур растворения и количеством добавленной ароматики для того, чтобы можно было использовать нитробензол в этом направлении. К в общем уравнении х КТ для бензола равно 0 845 ( для толуола 0 890 и для ксилола 0 938) в том случае, если взяты равные веса смесей углеводородов и нитробензола.  [19]

В залежах на больших глубинах, где температуры и давления выше, в нефтях постепенно уменьшается удельный вес, увеличивается количество газов, уменьшается содержание смолистых веществ и гетеросоединений. Закономерно меняется и состав жидких углеводородов. С увеличением глубины и давления повышается содержание алканов ( метановых углеводородов) и уменьшается количество ароматики. Связь этих изменений нефти с увеличением температур и давлений настолько закономерная, настолько тесная, настолько всеобщая, что количество в ней бензинов, керосинов, растворенных газов с определенной степенью точности можно определять по выведенным статистическим формулам.  [20]

За время опытного пробега было получено 500 т кокса из дис-тиллятного крекинг-остатка и 224 т кокса из смеси остатков. Интересно отметить, что при коксовании дистиллятного крекинг-остатка увеличивается выход кокса и заметно снижается выход бензиновых фракций ( табл. 5) по сравнению с переработкой остатка от крекинга мазута. В легком газойле коксования в 1 5 раза снижается содержание парафино-нафтеновых углеводородов и в 2 5 раза увеличивается количество полициклической ароматики; в том же направлении изменяется углеводородный состав тяжелого газойля коксования.  [21]

Основными характеристиками дизельного топлива являются цетановое число и содержание серы. В США установлены нормативы качества дизельного топлива: цетановое число должно быть не ниже 50, а содержание серы - не выше 0 05 % вес. По стандартам Агентства по охране окружающей среды ( декабрь 2000 г.) в дизельном топливе, используемом для тяжелых грузовиков, содержание серы должно снизиться с 350 ррт до 15 ррт. Однако нефтепереработчики сомневаются в реальности достижения подобного уровня и называют уровень 50 ррт. Отметим, что согласно стандартам качества на европейское дизельное топливо, содержание ароматики в нем не оговаривается. Жесткие требования к содержанию ароматики продиктованы тем, что уменьшение количества ароматики в дизельном топливе снижает температуру воспламенения смеси, т.е. способствует уменьшению содержания в выхлопах дизельных двигателей оксидов азота.  [22]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Ароматика определение - Справочник химика 21

    Приведенное в табл. 120 содержание ароматики в бензинах 5кидкофазно1 о крекинга несколько ниже действительного. Причина — недостаточность примененной автором [62] методики ее определения по разности между двумя величинами сум- шриым количеством ненредельных и ароматики, определенным путем удаления их серной кислютой, и количеством непредельных, найденным методом иод1Шх чисел. [c.482]

    Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

    Содержание ароматики, определенное поглогцением моногидратом, равно 3,5%. После удаления ее катализат промыт, высушен и перегнан в пределах 117,5 —119,5°С он имел n 1,4000, а затем снова подвергнут ароматизации, в результате чего получен продукт с nf 1,4059. Разгонка его дала фракции  [c.319]

    Содержание ароматики в катализатах рассчитывалось по показателю преломления на основании кривой зависимости показателя преломления смесей гептан — толуол от их состава, а в некоторых случаях определялось дисперсиометрически. Многочисленные анализы катализатов, полученных ароматизацией индивидуальных углеводородов (к-гексан, к-гептан, -октан, циклогексан, метилциклогексан) на разных катализаторах в процессе наших исследований, подтвердили достаточную точность рефрактометрического способа определения ароматики. Как было выяснено нами, разница в содержании ароматики, определенном по показателю преломления и дисперсиометрически с учетом непредельных по бромным числам, была менее 5%, если бромное число в случае гептана не превышало 15. [c.338]

    Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно представляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, ио считая возможным более или 54 [c.54]

    Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

    Следует отметить, что данные Чарлета и др. по ароматическим углеводородам в газойле не сспостапимы с такими же данными Клерка и др. В протииопол( Жность хроматографическому определению ароматики по числу ароматических колец без учета того, является ли ароматика конденсированной или неконденсированной (Клерк и др.), типы ароматических углеводородов, определенные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, классифицировались на основе структуры конденсированных колец. Следовательно, ароматика, классифицированная как бензолы , включает не только алкилбензолы, но также и фенилзамещенные парафины. [c.35]

    Хаак и Ван-Нес [13] исследовали ненасыщенные фракции более полно, удаляя ароматику и нормальные парафиновые углеводороды и определяя степень ненасыщснности различными химическими методами в дополнение к методу инфракрасной спектроскопии. Они нашли, что концентрации олефинов, определенные химическими методами, больше, чем концентрации, определенные методом инфракрасной спектроскопии, что указывает на присутствие олефинов, отличных от транс-олс шлов. [c.38]

    Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

    Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления [24]. Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной нромышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов [8]. Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом [34] и для сепарации нормальных парафинов от изопарафинов [35]. Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности (около 1700 м г) и проявляет высокую селективность по отношению к ароматике. [c.266]

    Разделение углеводородов на классы. Силикагель весьма селективный адсорбент для отделения ароматики от парафинов и циклопарафинов, и он теперь широко применяется в лабораторной практике для определения содержания ароматики в разлггчных нефтяных фракциях он также употребляется в некоторых случаях для определения содержания олефинов [9, 10, 36]. Были [c.267]

    В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

    Для К0ЛИчестве1Ш0Г0 определения содержания ароматики во фракциях нефтей применяют сернокислотный, адсорбтщонный методы и метод анилиновых точек. Зти вопросы были рассмотренн нами ранее. [c.73]

    При наличии во фракциях небольших количеств непредельных, приблизительное содержание их может быть определено по йодному (Гюбль-Валлер) и бромному числу присоединения. В присутствии непредельных определение ароматики возможно лишь приблизительно, так как серная кислота удаляет вместе с арома-тикой и непредельные. В этом случае ароматику следует определять по удельному весу фракции до и после сернокислотной обработки, причем удельный вес непредельных принимается равным удельному весу фракции после обработки кислотой. [c.181]

    Представляет интерес сопоставить эксплуатационные свойства полученных нами образцов масел с их групповым химическим составом. Из рис. 4 следует, что масла, обладающие наилучшими эксплуатационными свойствами, определенными в лабораторных условиях (200 — 260% фенола), содержат около 14—10% суммарного количества полициклической ароматики ( тя- [c.268]

    Для фракций, содержащих большое количество непредельных, как это имеет место в продуктах крекинга, методики определения группового химического состава разрабатывались только для бензинов и до сих пор не найдено вполне удовлетворительной методики. Как уже указывалось, основное затруднение представляет присутствие непредельных углеводородов при обработке их серной кислотой они лишь частью удаляются вместе с ароматическими в кислом гудроне, а частью полимеризуются, алкилируют ароматику и т. д., давая высококипящие продукты уплотнения. Для определения их количества и освобождения от них неароматической части, обработанный кислотой продукт подвергают вторичной перегонке, отделяя остаток, кипящий выше температуры конца кипения исходного сырья. Таким путем может быть найдено приблизительно суммарно.е содержание ароматики в непредельных. [c.181]

    Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

    Целый ряд исследований и обзоров,опубликованных за последние три года, дают совершенно различные оценки относительно уровня, до которого необходимо снизить содержание в дизельных топливах серы и ароматики, что можно объяснить прежде всего различиями в подходе к определению себестоимости. По данным обзора (2) менее половины нефтеперерабатывающих предприятий в США имеют мощности для гидроочистки дистиллятных фракций, поэтому для их строительства промышленности потребуются значительные капитальные вложения. Даже те НПЗ, которые имеют установки гидроочистки дистиллятных фракций, должны будут ввести в строй дополнительные мощности с тем, чтобы обеспечить свою работу с [c.337]

    В таблице 20 приведено сравнение экономических показателей для всех трех технологий, предназначенных для снижения содержа ния ароматики в дизельных топливах до допустимого уровня в 20 При сравнении с показателями для базового случая, внедрение процесса АЕ20 оказывается убыточным. Что касается процессов J EA K и НС, то их внедрение обеспечивает определенный рост прибылей предприятия. Несмотря на то, что реализация технологии J EA K требует меньших капитальных затрат, срок ее значительно превышает срок окупаемости технологии НС. В обоих случаях, использование существующего оборудования и установок позволяет значительно повысить их привлекательность с экономической точки зрения. На рис.12 проиллюстрировано влияние снижения капитальных затрат на сроки окупаемости этих технологий. [c.356]

    Углеводородный состав является важнейшим показателем при геохимической характеристике нефтей [И, 47]. Однако существующие методы определения углеводородного состава дают удовлетворительные результаты при изучении сернистых нефтей только для фракций до 150°, причем наиболее надежно определяется в них содержание ароматических углеводородов. При анализе вышекипящих фракций вследствие значительной насыщенности их сернистыми соединениями и по другим причинам получить достоверных результатов не удается. Поэтому для сопоставления углеводородного состава различных нефтей нами здесь используется только содержание ароматики во фракциях 95—122 и 122—150°. [c.227]

    Для определения массовой доли Балинт [8] предложил использовать массовые коэффициенты экстинкции и их зависимость от молекулярного веса. Это усложнило метод, сделало его неточным, и он был подвергнут критике [9]. Однако и в других методиках, основанных на этом принципе [4, 9], используют массовые коэффициенты экстинкции, что приводит к необходимости для каждого вида нефти [9] или каждого продукта [4, 5] иметь свои формулы для расчета содержания ароматики. [c.165]

    Очищенные жидкие парафины можно анализировать без разбавления, так как содержание ароматики в них незначительно. Нижний предел ее определения зависит от молярного коэффициента экстинкции и длины применяемой кюветы. Самая длинная кювета, прилагаемая к приборам, имеет длину 10 см. [c.168]

    Нижний предел определения ароматики в твердых парафинах зависит также от растворимости их в н-гептане. В среднем она равна 20%. Поскольку н-гептан сам содержит примеси, поглощающие УФ-свет, для измерения оптической плотности растворов нельзя применять слишком длинные кюветы. По-видимо-му, длина кюветы 0,5 см является максимальной. В этом случае пижиий предел определения составит 10 %. Как видно, ои па два порядка выше, чем у жидких парафинов. [c.169]

    Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

    Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

    Большинство методов отдельного определения ароматических или ненасыщенных углеводородов не дает удовлетворительных результатов, если ароматические и ненасыщенные углеводороды содержатся в бензине одновременно. Действие серной кислоты рассматривалось в предыдущей главе. Метод определения ароматики путем нитрования не надежен для крекинг-бензинов, содержащих сравнительно небольшое количество ароматических углеводородов благодаря высокой растворимости нитросоединений в бензине. Фарагер с сотрудниками [18] для подсчета ароматики по объему полученных нитросоединений применяют пять уравнений, которые взаимозаменяются с изменением концентрации ароматики в смеси. [c.295]

    Муре и Хобсон [34], а позднее Тиличеев и Масина [44] разработали метод определения ароматических и ненасыщенных углеводородов по анилиновым точкам крекинг-бензина перед и после общего удаления ароматики и ненасыщенных углеводородов. Тиличеев и Масина определили анилиновые коэфициенты (табл. 125) для олефинов по приготовленным искусственным смесям из чистых ненасыщенных углеводородов, выделенных из крекинг-фракций. [c.296]

    Для определения приблизительного химического состава крекинг-бензина сначала отдельно для каждой фракции было определено одное число по методу Гюбля-Валлера (кроме фракции, кипящей ниже 60° С), и приблизительное общее содержание ненасыщенных углеводородов и ароматики методом Каттвинкеля. [c.298]

    Для определения ароматических углеводородов (по методу, описанному ниже) необходимо, чтобы содержание ненасыщенных не превышало 20% и содержание ароматики 7%. Если ненасыщенные и ароматические углеводороды присутствуют в больших количествах, то фракция должна быть разбавлена равным, двойным или тройным количеством фракции, предварительно освобожденной от ненасыщенных и ароматических углеводородов. Эти фракции должны иметь приблизительно тот же конец кипения, что и испытуемые фракции. Раз- [c.298]

    Прибавление спирта изменяет скорость гидрогенизации (при платинохлористоводородной кислоте), но процесс проходит неколичественно, так как имеет место гидрогенизация как олефинов, так и ароматики. При коллоидальной платине в спирте реакция идет до определенного предела, соответствую щего содержанию олефинов, найденному по йодному числу. Применяя 2 см коллоидальной платины в 10 сл абсолютного спирта и смеси гептилена и [c.266]

    В заключение следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения нафталинов как в длинноволновой, так и в коротковолновой области, в силу их высокой селективности, нашли широкое применение для определение ничтожных примесей конденсированных углеводородов (- 0,01%) в моноциклической ароматике или в насыщенных углеводородных продуктах. В частности, это позволяет осуществлять контроль за эффективностью хроматографического разделения продуктов и решать ряд аналитических задач, которые не могут быть решены обычными химическими методами. [c.40]

    Определение влияния ароматики. Так как осушка бензина производилась окисью алюминия, то был проведен ряд опытов с одновременным определением ароматики с целью выяснения степени поглощения ароматики окисью алюминия. [c.137]

chem21.info

Определение - ароматика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Определение - ароматика

Cтраница 2

Как показывает опыт, депрессия анилиновой точки зависит от процентного содержания ароматических углеводородов и в известной степени также от их молекулярного веса. Определение ароматики производится в каждой из этих фракций отдельно. С другой стороны, природа предельно - нафтеновой части бензина не оказывает заметного влияния на результаты определения ароматики анилиновым методом. Все эти особенности данного метода необходимо учитывать также при составлении таблицы коэффициентов, что, естественно, является особо ответственной частью методики.  [16]

Как показывает опыт, депрессия анилиновой точки зависит от процентного содержания ароматических углеводородов и в известной степени также от их молекулярного веса. Определение ароматики производится в каждой из этих фракций отдельно. С другой стороны, природа предельно-нафтеновой части бензина не оказывает заметного влияния на результаты определения ароматики анилиновым методом. Все эти особенности данного метода необходимо учитывать также при составлении таблицы коэффициентов, что, естественно, является особо ответственной частью методики.  [17]

При наличии во фракциях небольших количеств непредельных, приблизительное содержание их может быть определено по иод-ному ( Гюбль-Валлер) и бромному числу присоединения. В присутствии непредельных определение ароматики во-аможно лишь приблизительно, так как серная кислота удаляет вместе с арома-тик-ой и непредельные. В этом случае ароматику следует определять по удельному весу фракции до и после сернокислотной обработки, причем удельный вес непредельных принимается равным удельному весу фракции после обработки кислотой.  [18]

Для бензинов и легких масел, не содержащих ненасыщенных углеводородов, определение ароматики растворением в серной кислоте представляет относительно простую задачу. Единственной необходимой предосторожностью должна быть уверенность в том, что употребляемая кислота не действует на насыщенные углеводороды. Так как анализ углеводородов обычно проводится таким образом, что ненасыщенные углеводороды определяются и удаляются из масла в первой стадии испытания, то мы ограничимся в нашем обсуждении маслами, свободными от ненасыщенных углеводородов.  [19]

В табл. 63 приведены [54] средние критические температуры растворения в анилине нафтенов и парафинов для ряда бензиновых фракций, а также коэффициентов К для вычисления процентного содержания нафтенов в бензинах. Как ясно из вышеизложенного, точность метода анилиновых точек в данном случае значительно уступает точности его в применении к определению ароматики. Для более высококипящих нефтяных фракций, ввиду недостаточной выясненности природы образующих их углеводородов, источники ошибок при применении к ним анилинового метода должны быть, естественно, еще значительнее, так что на весь полученный таким образом цифровой материал следует смотреть пока как на ориентировочный.  [20]

В табл. 63 приведены [54] средние критические температуры растворения в анилине пафтенов и парафинов для ряда бензиновых фракций, а также коэффициентов К для вычисления процентного содержания нафтенов в бензинах. Как ясно из вышей сложенного, точность метода анилиновых точек в данном случае значительно уступает точности его в применении к определению ароматики.  [21]

Опыты показывают, что два или три объема 94 - 98 % серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Ненасыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов ( сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов ( диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине.  [22]

Большинство методов отдельного определения ароматических или ненасыщенных углеводородов не дает удовлетворительных результатов, если ароматические и ненасыщенные углеводороды содержатся в бензине одновременно. Метод определения ароматики путем нитрования не надежен для крекинг-бензинов, содержащих сравнительно небольшое количество ароматических углеводородов благодаря высокой растворимости нитросоединений в бензине. Фарагер с сотрудниками [18] для подсчета ароматики по объему полученных нитросоединений применяют пять уравнений, которые взаимозаменяются с изменением концентрации ароматики в смеси.  [23]

В работе [49] сообщается о приборе ХПА-4 для анализа фракций Cj-Cj рефлюкса установки платформинга. В этой же работе описан хроматограф Я1А - 3 - 150 для определения ароматики Сд в легком бензине секции выделения ароматики из риформинга азеотропной ректификацией с метанолом, что позволило в три раза сократить потери ароматики и снизить расход метанола и энергозатраты.  [24]

Как показывает опыт, депрессия анилиновой точки зависит от процентного содержания ароматических углеводородов и в известной степени также от их молекулярного веса. Определение ароматики производится в каждой из этих фракций отдельно. С другой стороны, природа предельно-нафтеновой части бензина не оказывает заметного влияния на результаты определения ароматики анилиновым методом. Все эти особенности данного метода необходимо учитывать также при составлении таблицы коэффициентов, что, естественно, является особо ответственной частью методики.  [25]

Для этого, однако, требуется громадный избыток серной кислоты ( например, при определении ароматики в бензине - 3 объема), так как в противном случае образующаяся при сульфировании вода быстро снижает концентрацию серной кислоты до такого предела, при котором дальнейшее сульфирование ароматики уже не идет. Таким образом, очевидно, что при сернокислотной очистке легких дестиллатов, когда количество серной кислоты по отношению к массе дестиллата крайне незначительно ( 0 5 - 1 5 %), серная кислота, если и затрагивает ароматику, то в совершенно ничтожной степени.  [26]

Как показывает опыт, депрессия анилиновой точки зависит от процентного содержания ароматических углеводородов и в известной степени также от их молекулярного веса. Определение ароматики производится в каждой из этих фракций отдельно. С другой стороны, природа предельно - нафтеновой части бензина не оказывает заметного влияния на результаты определения ароматики анилиновым методом. Все эти особенности данного метода необходимо учитывать также при составлении таблицы коэффициентов, что, естественно, является особо ответственной частью методики.  [27]

Иной подход к количественной оценке ИКС предложен в [18], где компенсацию поглощения в выбранной аналитической области спектра проводили путем титрования подходящего растворителя в кювете сравнения определенным соединением или смесью известного состава, содержащей анализируемые функциональные группы. В качестве раствора сравнения можно использовать анализируемую смесь после удаления из нее определяемых групп, что минимизирует ошибку определения фона и повышает точность определений. Главное преимущество метода [18] заключается в возможности одновременного определения многих типов соединений без отделения их друг от друга, например: определение ароматических, а-олефинов, гракс-олефинов в бензинах, содержащих гетероатомные соединения, которые не позволяют использовать стандартные методы определения группового состава бензинов; определение ароматики, кетонов и ацетатов в растворителях для лаков и красок, когда титрование проводится одновременно смесью ацетатов и ацетоном.  [28]

Зная содержание отдельных фракций в данной нефти ( 2-я строка), можно путем пересчета легко получить содержание тех или иных концентрирующихся в отдельных фракциях ароматических углеводородов по отношению ко всей нефти. В табл. 29 приводится материал по содержанию ароматики для нефтяных фракций с температурой кипения только до 300 как наиболее надежный; однако и на него следует смотреть как лишь на первый опыт сравнительной характеристики различных нефтей на содержание в них ароматики, что явствует уже из критической оценки современных методов определения ароматики в нефтях и нефтепродуктах.  [29]

Зная содержание отдельных фракций в данной нефти ( 2-я строка), можно путем пересчета легко получить содержание тех или иных концентрирующихся в отдельных фракциях ароматических углеводородов по отношению ко всей нефти. В табл. 29 приводится материал по содержанию ароматики для нефтяных фракций с температурой кипения только до 300 как наиболее надежный; однако и на него следует смотреть как лишь на первый опыт сравнительной характеристики различных нефгей на содержание в них ароматики, что явствует уже из критической оценки современных методов определения ароматики в нефтях и нефтепродуктах.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Содержание - ароматика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Содержание - ароматика

Cтраница 1

Содержание ароматики в экстракте от платформата, полученном без применения рецикла, достигает 87 6 вес.  [1]

Так как содержание ароматики и парафинов находится в тесной связи с удельными весами и анилиновыми точками нефтяных продуктов, то следовало ожидать связь между склонностью к крекингу и значениями удельных весов или анилиновых точек.  [2]

А - содержание ароматики в бензине, в % вес, определенной выше; р - плотность бензина после обработки его кислотой, определяемая в пикнометре.  [4]

Анилиновая точка указывает содержание ароматики, с уменьшением которой улучшается дизельное топливо.  [5]

С целью снижения содержания ароматики до уровня не выше 20 % используется процесс гидроочистки дизельных фракций под высоким давлением и при малой объемной скорости подачи сырья.  [6]

Решение проблемы снижения содержания ароматики, бензола и олефинов в товарных автобензинах до западно-европейских стандартов для нефтеперерабатывающего комплекса России потребует ускоренного внедрения процессов производств неароматизированных высокооктановых компонентов, прежде всего процессов изомеризации головных фракций бензинов, гидрокрекинга, селективного гидрокрекинга, а также производств оксигенатов.  [7]

Повидимому, увеличение содержания ароматики ( а также и увеличение общего выхода ароматики, считая на исходное сырье; см. рис. 40) объясняется тем, что с повышением давления усиливается крекинг ( с образованием газа) углеводородов, термически менее стойких, чем ароматические, а также увеличивается скорость реакции ароматизации.  [9]

Для количественного определения содержания ароматики во фракциях нефтей применяют сернокислотный, адсорбционный методы и метод анилиновых точек, йти вопросы были рассмотрена нами ранее.  [10]

Приведенное в табл. 120 содержание ароматики в бензинах жидкофазного крекинга несколько ниже действительного. Причина - недостаточность примененной автором [62] методики ее определения по разности между двумя величинами: суммарным количеством непредельных и ароматики, определенным путем удаления их серной кислотой, и количеством непредельных, найденным методом йодных чисел.  [11]

Приведенное в табл. 120 содержание ароматики в бензилах жттдкофазпого крекинга несколько ниже действительного. Причина - недостаточность примененной автором [62] методики ее определения по разности между двумя величинами: суммарным количеством непредельных и ароматики, определенным путем удаления их серной кислотой, и количеством непредельных, найденным методом йодных чисел.  [13]

Для решения проблемы снижения содержания ароматики, бензола и олефинов в товарных автобензинах до западно-европейских стандартов для нефтеперерабатывающего комплекса России потребуется ускоренное внедрение процессов производства неароматизированных высокооктановых компонентов, прежде всего процессов изомеризации головных фракций бензинов, гидрокрекинга, селективного гидрокрекинга, а также производств оксигенатов.  [14]

Температура застывания и коксуемость характеризуют содержание полициклической ароматики, уменьшение которой приводит к снижению этих показателей.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru