Азотистые соединения нефти. Азотистые соединения в нефти


Азотистые соединения нефти — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Азотистые соединения нефти — сложные смеси, состоящие из алифатических и ароматических аминов, а также гетероароматических соединений (производные пиридина, пиррола и др.), содержащиеся в нефтепродуктах. В промышленности такие соединения выводятся из нефти путём экстракции серной кислотой или полярными растворителями.

Все азотсодержащие соединения нефти подразделяются на две группы:

Азотистые основания представляют собой соединения, состоящие из ароматического кольца, в котором один атом углерода замещен азотом. Нейтральные соединения представлены производными пиррола (индол, карбазол, бензокарбазол) и амидами кислот. Особое место среди азотсодержащих соединений нефти принадлежит порфиринам, которые обнаружены во многих нефтях и в свободном состоянии, но чаще в виде комплексов с ванадием, никелем или железом. По строению молекулы порфирина схожи с хлорофиллом, что позволило отнести эти структуры к реликтовым, унаследованным от исходной биомассы, а сами соединения — к хемофоссилиям[1][2].

По своим свойствам азотистые соединения нефти снижают активность катализаторов, используемые при их переработке, а также способствуют осмолению и потемнению нефтепродуктов. Большие концентрации азота в бензинах вызывают усиленное коксо- и газообразование во время каталитического риформинга, а даже небольшое содержание азотистых соединений усиливает лакообразование в поршневой группе двигателя и отложению смол в карбюраторе[3].

Азотистые соединения выделяются из нефти в виде солей при воздействии на неё смесью серной кислоты и спирта при температуре около 50 °С[4]. Порфирины сравнительно легко извлекаются из нефтепродуктов экстракцией полярными растворителями (например, ацетонитрилом)[5].

  1. ↑ Баженова О.К., Бурлин Ю.К., Соколов Б.А., Хаин В.Е. Геология и геохимия нефти и газа. — М.: Изд-во МГУ, 2000. — С. 30. — 384 с. — ISBN 5-211-04888-1.
  2. ↑ Эрих В.Н., Расина М.Г., Рудин М.Г. Химия и технология нефти и газа. — Л.: Химия, 1985. — С. 38. — 408 с.
  3. ↑ Гуревич И.Л. Технология переработки нефти и газа. — М.: Химия, 1972. — Т. 1. — С. 30—31. — 360 с.
  4. ↑ Добрянский А.Ф. Химия нефти. — Л.: Гостоптехиздат, 1961. — С. 162—167. — 224 с.
  5. ↑ Проскуряков В.А., Драбкин А.Е. Химия нефти и газа. — Санкт-Петербург: Химия, 1995. — С. 285—288. — 448 с. — ISBN 5-7245-1023-5.

ru.wikiyy.com

Азотистые соединения нефти — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Азотистые соединения нефти — сложные смеси, состоящие из алифатических и ароматических аминов, а также гетероароматических соединений (производные пиридина, пиррола и др.), содержащиеся в нефтепродуктах. В промышленности такие соединения выводятся из нефти путём экстракции серной кислотой или полярными растворителями.

Строение и свойства соединений

Все азотсодержащие соединения нефти подразделяются на две группы:

Азотистые основания представляют собой соединения, состоящие из ароматического кольца, в котором один атом углерода замещен азотом. Нейтральные соединения представлены производными пиррола (индол, карбазол, бензокарбазол) и амидами кислот. Особое место среди азотсодержащих соединений нефти принадлежит порфиринам, которые обнаружены во многих нефтях и в свободном состоянии, но чаще в виде комплексов с ванадием, никелем или железом. По строению молекулы порфирина схожи с хлорофиллом, что позволило отнести эти структуры к реликтовым, унаследованным от исходной биомассы, а сами соединения — к хемофоссилиям[1][2].

По своим свойствам азотистые соединения нефти снижают активность катализаторов, используемые при их переработке, а также способствуют осмолению и потемнению нефтепродуктов. Большие концентрации азота в бензинах вызывают усиленное коксо- и газообразование во время каталитического риформинга, а даже небольшое содержание азотистых соединений усиливает лакообразование в поршневой группе двигателя и отложению смол в карбюраторе[3].

Видео по теме

Методы очистки

Азотистые соединения выделяются из нефти в виде солей при воздействии на неё смесью серной кислоты и спирта при температуре около 50 °С[4]. Порфирины сравнительно легко извлекаются из нефтепродуктов экстракцией полярными растворителями (например, ацетонитрилом)[5].

См. также

Примечания

  1. ↑ Баженова О.К., Бурлин Ю.К., Соколов Б.А., Хаин В.Е. Геология и геохимия нефти и газа. — М.: Изд-во МГУ, 2000. — С. 30. — 384 с. — ISBN 5-211-04888-1.
  2. ↑ Эрих В.Н., Расина М.Г., Рудин М.Г. Химия и технология нефти и газа. — Л.: Химия, 1985. — С. 38. — 408 с.
  3. ↑ Гуревич И.Л. Технология переработки нефти и газа. — М.: Химия, 1972. — Т. 1. — С. 30—31. — 360 с.
  4. ↑ Добрянский А.Ф. Химия нефти. — Л.: Гостоптехиздат, 1961. — С. 162—167. — 224 с.
  5. ↑ Проскуряков В.А., Драбкин А.Е. Химия нефти и газа. — Санкт-Петербург: Химия, 1995. — С. 285—288. — 448 с. — ISBN 5-7245-1023-5.

wikipedia.green

Азотистые соединения различных нефтей - Справочник химика 21

    Специальная подготовка сырья для установок каталитического крекинга является исключительно важной. Наиболее дешевым и распространенным способом такой подготовки является тщательная перегонка нефти при получении дистиллятов, предназначенных для переработки в процессе каталитического крекинга. Нельзя ограничиваться однократным испарением, а необходимо использовать методы современной ректификации. Однако даже квалифицированные методы ректификации не могут обеспечить получение качественного сырья, особенно из нефтей с повышенным содержанием азотистых соединений, смолистых веществ и металлов. Часто для повышения экономичности процесса каталитического крекинга приходится применять различные физические и химические методы облагораживания сырья. Из них наиболее универсальным способом является гидрогенизационная очистка она пригодна и для очистки сырья, и для облагораживания циркулирующего газойля. Этот метод позволяет глубоко очищать от вредных компонентов любые, даже наиболее неквалифицированные виды сырья. К сожалению, гидроочистка является относительно дорогостоящим методом, поскольку требуется значительное количество дефицитного водорода. Тем не менее его применение для очистки некачественных видов сырья каталитического крекинга экономически вполне приемлемо. При подготовке сырья, содержащего немного нежелательных компонентов, можно наряду с гидроочисткой применять описанные выше другие, более дешевые методы очистки. [c.211]     АЗОТИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ НЕФТЕЙ [c.252]

    В состав нефтей входят в основном углеводороды следующих четырех групп парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматические. Кислород, сера и азот содержатся в виде кислородных, сернистых и азотистых соединений. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Преобладание [c.21]

    В последние годы изучению состава азотистых соединений в различных нефтях и дистиллятах, их свойств п их количественного содержания было посвящено значительное количество работ. Было установлено, что в нефти и ее дистиллятах содержатся в основном три большие группы соединений 1) азотистые соединения основного характера (азотистые основания) 2) нейтральные 3) азотистые соединения кислого характера. Из них важное место занимают азотистые основания. Отношение содержания их к общему содержанию всех азотистых соединений сравнительно постоянно и равно 0,25—0,45 [173, 174]. В работе [174] приводятся данные [c.126]

    Азотистые соединения долгое время считали инертными и безвредными примесями нефти, поэтому они мало интересовали исследователей. Кроме того, вследствие их большого многообразия и сложности, трудности выделения и количественного определения представления о содержании в различных нефтях азота и его соединений были весьма разноречивы. По более поздним данным [170], азота в нефтях Советского Союза содержится 0,37— 0,015 вес. %. Особенно богаты азотом нефти Второго Баку в башкирских нефтях, например, содержится 0,12—0,32 вес. % азота, в татарских — 0,18—0,31 вес. %  [c.126]

    Содержание сероводорода в сульфидных сточных водах определяется содержанием серы в перерабатываемой нефти и ее термической стойкостью, содержание аммиака — содержанием и характером азотистых соединений в нефти и термической стойкостью этих соединений. Остальные соединения (фенолы, цианиды и др.) образуются при термических и термокаталитических процессах переработки нефти, а их состав и содержание зависят от различных факторов, влияние которых на степень образования примесей далеко еще не изучено. Обычно смесь сульфидных сточных вод после различных процессов содержит (в мг/л) сульфидов 500—8000, аммиака 250—4500, диоксида уг- [c.158]

    Нефть представляет собой жидкость коричневого или темнозеленого цвета, состоящую в основном из смеси многочисленных органических соединений углерода и водорода с некоторым количеством кислородных, сернистых и азотистых соединений. Содержание углерода в нефтях обычно колеблется в пределах от 84 до 86%, водорода — от 12 до 14%. Содержание серы, азота и кислорода в различных нефтях неодинаково. Нефти Урало-Волжского района содержат от 1 до 6% этих элементов, в нефтях остальных районов их суммарное содержание редко превышает 1%. [c.3]

    Установлено, что некоторые типы углеводородов содержатся в этих бензинах в большом количестве, а остальных соединений немного. Тем не менее выпускаемые промышленностью бензины имеют очень сложный состав, так как приготовляются смешением фракций, полученных из различных нефтей и различными путями (прямой гонкой, крекингом). Кроме того, сырые бензины содержат в небольших количествах органические сернистые компоненты наряду со следами кислородных и азотистых соединений. Последние удаляются при очистке достаточно полно, но избавиться полностью от сернистых соединений обычно пе удается. [c.386]

    К настоящему времени выделено из нефтей и изучено около 40 индивидуальных соединений азота. Характерным для них является сравнительное постоянство отношений соединений основного характера к общему содержанию всех соединений азота, которое определяется равным 0,25—0,35 [20]. С повышением температуры кипения дистиллятов содержание соединений азота во фракциях нефти увеличивается. Растет также соотношение между основными и общими азотистыми соединениями, составляя для различных дистиллятных продуктов величину, равную 0,39—0,72%. Количество соединений азота в остатках прямой перегонки нефти колеблется от 50 до 70%. По данным [21], 50%-ный остаток нефти с высоким содержанием азота (месторождение Уилмингтон, шт. Калифорния) имеет следующий состав (в мол. %) 49,7% соединений азота, 19,8% соединений серы, 15,1% соединений кислорода и 15,4% углеводородов. Попадая в сырье каталитического крекинга, соединения азота отравляют катализатор, вследствие чего снижается октановое число бензина. Как показано в работе [18, с. 12], с увеличением содержания оснований азота в сырье крекинга существенно снижается выход бензина и газа (рис. 11). Но следует отметить, что в некоторых продуктах соединения азота играют и положительную роль, являясь ингибиторами коррозии и антиокислителями. Однако эта их роль в нефти выяснена недостаточно. [c.20]

    В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

    Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. Однако из имеющихся термодинамических данных, результатов исследований на индивидуальных компонентах и на нефтяных фракциях можно вывести некоторые общие закономерности. При комнатной и более высокой температуре термодинамические факторы благоприятствуют гидрированию всех кислородных, сернистых и азотистых соединений в насыщенные углеводороды с образованием соответственно воды, сероводорода и аммиака. Почти во всех случаях в присутствии стехиометрических количеств водорода реакция протекает практически до завершения. При достаточно высоком парциальном давлении водорода устраняется лимитирующее влияние равновесия и в реакциях насыщения алкенов или ароматических углеводородов и гидрокрекинга и гидроизомеризации связей углерод — углерод. [c.145]

    Между содержанием в нефтях сернистых, азотистых соединений, а также между азотистыми соединениями основного и нейтрального характера существует количественная связь. Условно разделив нефти по содержанию серы на группы А, Б, В и Г и обобщив данные [167—169] по содержанию серы и азота, получим интервалы концентраций и соотношения между различными классами неуглеводородных соединений (табл. 76). Значения содержания общей серы, общего и основного азота связаны линей- [c.241]

    Вследствие большого значения подготовки сырья каталитического крекинга были проведены специальные опыты по сернокислотной очистке вакуумного газойля арланской нефти с целью снижения коксуемости, содержания сернистых и азотистых соединений, а также металлов при различных режимах сернокислотной очистки. [c.81]

    С повышением пределов кипения нефтяных фракций в последних возрастает концентрация как азотистых, так и сернистых соединений [152[. Сравнение углеводородного состава вакуумных дистиллятов различных нефтей России позволяет сделать выводы о различной пригодности дистиллятов этих нефтей к процессу крекинга (табл. 43). [c.109]

    Азотистые соединения имеют некоторое косвенное значение в каталитическом крекинге. Найдено, что они концентрируются в отстое, который образуется при хранении крекинг-мазута. Нахождение азотистых соединений и некоторых металлов в сырой нефти, повидимому, связано с образованием комплексных соединений. Это обусловливает растворимость некоторых металлов (например, меди) в нефти. Эти металлы при крекинге оседают на катализаторе, в результате чего он теряет характерные избирательные свойства [11051. Обычно способность азотистых соединений образовывать комплексные соединения является причиной отравления самых различных катализаторов и причиной их влияния на поведение металлов и ионов металлов в различных химических реакциях. [c.242]

    Основными химическими элементами, составляющими нефть, являются углерод (С) и водород (Н), содержащиеся в различных нефтях в количествах (% мае.) 82-87 и 11-15 соответственно. Оставшуюся долю составляют сера (8), азот (Ы), кислород (О) и металлы (ванадий, никель, железо, кальций, натрий, калий, медь и др.), находящиеся в нефтях в виде сернистых, азотистых, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. Таким образом, по своему составу нефть представляет собой очень сложную смесь органических веществ, преимущественно жидких, в которой растворены (или находятся в коллоидном состоянии) твердые органические соединения и сопутствующие нефти газообразные углеводороды (попутный газ). [c.14]

    Этот процесс был изучен Дж. Эрдманом, который предложил общую схему процесса, включающего реакции декарбокси-лирования и восстановительного дезаминирования. По мнению Дж. Эрдмана, в результате подобных процессов могут возникнуть почти все низшие парафины нефтей. Кроме УВ при разложении аминокислот образуется СО2, а также ЫНз, который, вступая в различные реакции, переходит в аммонийные и другие, азотистые соединения. [c.211]

    Состав и свойства азотистых соединений еще мало изучены. В нефти и нефтепродуктах различают азотистые соединения нейтрального и основного характера. Значительную часть соединений основного характера удается извлечь кислотами. Лучшие результаты дает многократная обработка 25—30-процентным раствором серной кислоты. В данном случае основность азотистых соединений не отвечает строгому химическому понятию, поскольку полнота взаимодействия азотистых соединений с кислотой может быть различной в зависимости от химической природы соединений. [c.49]

    В связи с переработкой сернистых и высокосернистых нефтей в составе получающихся при этом нефтяных фракций присутствует большое количество сернистых соединений различных групп. Кроме того, в них содержатся азотистые и кислородсодержащие соединения, а также смолы и непредельные углеводороды. Содержание серы в нефти может достигать 3-10 масс. % и более. При перегонке нефти с увеличением температуры кипения фракций количество серы возрастает (табл. 51П). [c.790]

    Выяснение качественного и количественного составов азоторганических соединений нефтей уже само по себе позволяет получить достаточную информацию об этой важнейшей гетероатомной составной части нефти. Однако очевидно, что более существенные и практически интересные результаты можно получить при исследовании химической природы различных азотистых соединений в нефтях и распределении их по фракциям нефтн. [c.74]

    Естественное жидкое топливо — сырая нефть — является смесью органических соединений, главным образом различных углеводородов, и включает в себя некоторое количество жидких кислородных, сернистых и азотистых соединений, растворенный парафин и смолы. [c.8]

    По внешнему виду нефть — маслянистая жидкость от светло-зеленого до темно-коричневого или почти черного цвета, обладающая характерным запахом и заметной флуоресценцией. По химическому составу нефть представляет собой сложную смесь углеводородов, включающую значительные количества кислородных, сернистых и азотистых соединений. Несмотря на то что нефти различных месторождений резко отличаются по своему составу и свойствам, содержание некоторых элементов в них колеблется незначительно. В большинстве нефтей содержание углерода составляет 84—85%, водорода 12—14%, кислорода, серы и азота 1—2%. Плотность большинства нефтей 0,8—0,95. [c.147]

    Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

    Сравнительной исчерпывающей экстракцией азотистых оснований непосредственно из нефти 25%-ными растворами серной кислоты в различных средах показано [22], что наиболее полное извлечение основных соединений (23,6%) достигается в 50%-ном растворе уксусной кислоты. Для водного и водно-спиртового (1 1) растворов серной кислоты этой же концентрации степень выделения основного азота соответственно равна 7,5 и 17,2%. Для оптимизации условий выделения азотистых оснований изучено влияние на процесс времени экстракции, температуры, концентрации серной и уксусной кислот в растворе, кратности обработки. Экспериментальные данные показали, что максимальный выход концентрата при однократной экстракции сырья уксусно-кислым раствором серной кислоты вышеуказанной концентрации достигается за 1—1,5 ч при температуре, не превышающей 40°С. Изменение этих параметров существенно не влияет на степень обогащения и концентрирования азотистых соединений. [c.119]

    Качество фракционирования любой смеси органических соединений существенно зависит от ее сложности и выбора соответствующего метода. Предварительное концентрирование отдельных типов соединений, как правило, облегчает задачу последующего более тонкого разделения на подтипы, анализ которых с помощью современных аналитических методов иногда позволяет выйти па уровень идентификации индивидуального состава [32]. К сожалению, достигнуть такого эффекта в практике исследования нефтей, особенно их гетероатомных соединений, удается очень редко, главным образом при наличии эталонных соединений. Поэтому при идентификации соединений в основном ограничиваются групповым или структурно-групповым анализом. Чаще всего для разделения нефтяных азотистых соединений используют различные виды хроматографии, среди них наиболее популярной и эффективной признана жидкостная адсорбционная хроматография на оксиде алюминия и силикагеле. [c.127]

    Анализ состава нейтральных азотистых соединений двух концентратов, выделенных из нефти в виде нерастворимых (К-4) и растворимых (К-5) комплексов, показывает близость идентифицированных типов, представленных практически одинаковым набором гомологических рядов. Для выявления особенностей строения исследуемых соединений, распределяющихся по различным концентратам, получены ПМР-спектры хроматографических фракций, на основе которых, а также данных элементного анализа и молекулярных масс рассчитаны средние структурные параметры их молекул. Результаты расчетов показали, что азотистые соединения фракции Сх концентрата К-5 имели более насыщенный характер по сравнению с продуктами фракционирования К-4. Характерной особенностью спиртобензольной фракции является присутствие в ней компонентов, в средней молекуле которых преобладает алкильное замещение (содержание атомов углерода в боковых алифатических цепях достигает 75% от общего количества их в средней молекуле) при слабо развитой цикличности последней. В соответствии с распределением а-, Р- и у-атомов углерода в средней молекуле компонентов этой фракции с кольцевой системой связано не менее 2—3 алкильных цепей малоразветвленного строения. [c.166]

    На основании вышеуказанного вполне очевидно, что выделение азотистых соединений различного химического типа из нефтей и нефтепродуктов с помощью хроматографических методов малоэффективно в связи с продолжительностью и низкой производительностью процесса, большим расходом реагентов. По-видимому, их применение наиболее целесообразно на стадиях очистки и тонкого разделения соответствующих концентратов, полученных нехроматографическими путями. В этом отношении заслуживают внимания методы, базирующиеся на кислотно-основном взаимодействии минеральных кислот с основаниями [19, 20] и на комплексо-образовании неосновных соединений азота с различными электроноакцепторами [17]. [c.118]

    Изложенные выше результаты по оптимизации условий выделения азотистых соединений различного химического типа позволили разработать комплексную схему дифференцированного извлечения азотсодержащих компонентов из нефтей и их деасфальтенизатов [28]. Схема, представленная на [c.125]

    Содержание фенолов на порядок меньше, чем нафтеновых кислот,— 0,05%. Из фенолов в нефти найдены орто-, пара- и метакрезолы, ксиленолы и др. Среди азотистых соединений (в нефти содержится 0,1—0,4% азота) обнаружены порс )ирины, гомологи пиридина, хинолина и др. Содержание серы в нефтях изменяется от 0,1 до 1% и более. Главная часть серы в нефтях связана со смолами, остальная — с различными сернистыми соединениями. [c.42]

    Особое место среди азотистых соединений нефти занимают порфирины. Это высокомолекулярные комплексные соединения азота с углеводородами, нередко содержащие ванадий или никель. Наряду с этим около /з ванадия и никеля связано с высокомолекулярными органическими молекулами непорфиринового характера, содержащими азот и кислород [175]. К прочим азотистым соединениям, содержащимся в нефти, следует отнести аминокислоты и аммонийные соли [174]. К настоящему времени выделено и изучено около 40 индивидуальных азотистых соединений, содержащихся в различных нефтях [174]. Опубликованы [177] следующие данные о содержании (в вес. %) азотистых и кислородных со- [c.127]

    Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

    Распределение азотистых соединений по различным погонам одной и той же нефти неравномерно. В легких фракциях нефти азотистые соединения отсутствуют или обнаруживают( я в ничтожных количествах. С увеличением температуры кипения фракций содержание азотистых соединений в них воарастает. [c.41]

    Прямогонные дистилляты — бензины, керосино-газойлевые и масляные фракции — подвергают гидроочистке главным образом с целью удаления сернистых соединений. При этом получаются малосерпистые дистилляты, представляющие собой очень хорошее сырье для каталитического крекинга, каталитического риформинга [144, 166, 184, 200—205] и производства смазочных масел. Гидроочистка дает возможность существенно улучшать качества остаточных продуктов (напр, котельных топлив) и даже сырых нефтей [101, 104, 121]. К числу эксплуатационных свойств нефтепродуктов различных классов, улучшающихся при гидроочистке, соответственно относятся прдемистость к ингибиторам окисления, легкость деэмульсации, индекс вязкости кислотное число, коксуемость по Конрадсону, антиокислительная стабильность масел, содержание металлов, кислородных и азотистых соединений. [c.251]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    Наиболее распространенным методом определения азота в нефтях и нефтяных фракциях является классический метод Къельдаля, который заключается в разложении азотистых соединений в серной кислоте до солей аммония и ацидиметрическом титровании аммиака, вцце-ляпцегося цри обработке реакционной массы щелочью. Этот метод широко используется ддя анализов различных продуктов, содержащих более азота, в том числе и ддя анализа нефтепродуктов. [c.122]

    Развитие рассматриваемых процессов в схемах переработки нефти вызывает необходимость потребления водорода для повышения соотношения Н С в получаемых продуктах по сравнению с исходным сырьем, удаления сернистых и азотистых соединений, насыщения олефинов, гидрирования ароматических углеводородов. Расход водорода в различных процессах гид-рогенизационной переработки нефтяных дистиллятов и остатков при переработке типичных сернистых нефтей с содержанием серы 1,5—1,7% (масс.) приведен ниже [в % (масс.) на сырье] [55, 59]  [c.55]

    Значительный разброс молекулярных масс и других показателей свидетельствует о большом различии структур и свойств компонентов асфальтенов. Содержание сернистых соединений (сульфидная сера, остаточная сера в циклических структурах) в асфальтенах различных нефтей может колебаться в широких пределах. В одной и той же нефти (арланская нефть) сернистые соединения распределяются ио фракциям более или менее равномерно. Имеется тенденция к уменьшению содерлкислородных соединений ио мере перехода к более тяжелым фракциям. [c.28]

    Азот присутствует в нефти в биде различных азотистых соединений, среди которых с-наибольшей достоверностью были обна-ружень соединения основного характера. Это главным образом [c.44]

chem21.info

Азотистые соединения в нефти извлечение их из нефти

    Таким образом, информация, получаемая в процессе исследования состава, структурных особенностей и химических свойств азотистых соединений нефти, позволит приблизить решение задач фундаментального и прикладного значения, связанных с образованием и превращением нефти в условиях осадочной толщи, усовершенствовать способы ее добычи и переработки, разработать технологические приемы извлечения отдельных компонентов с целью использования их в качестве дешевого сырья при синтезе продуктов с разнообразными химическими свойствами. [c.116]     С целью изучения азотистых соединений нефти в БашНИИ НП проведен анализ ряда нефтей и нефтепродуктов на содержание в них азота определено содержание обш его и основного азота во фракциях туймазинской девонской нефти, опробованы различные методы извлечения азотистых соединений и выделенные азотистые основания испытаны в качестве ингибиторов коррозии. При этом было найдено, что можно разделять смеси азотистых оснований на отдельные группы адсорбционным методом. [c.265]

    Известно, что даже следы азотистых соединений могут вызывать серьезные трудности в нефтепереработке, хранении и использовании нефтепродуктов. Азотистые соединения основного и неосновного характера оказывают отрицательное влияние на стабильность и цвет нефтепродуктов [11. Присутствие азотистых соединений в топливах способствует нагарообразованию в двигателях, а выхлопные газы отравляют атмосферу. Некоторые азотистые соединения являются каталитическими ядами. В связи с этим в последние годы появилось значительное количество работ по исследованию состава азотистых соединений нефтей и нефтепродуктов [2, 31. В настоящее время представляются актуальными вопросы разработки и применения высокоэффективных методов извлечения азоторганических соединений из нефтей и их дистиллятов с целью изучения природы и свойств этих соединений. [c.116]

    Сравнительной исчерпывающей экстракцией азотистых оснований непосредственно из нефти 25%-ными растворами серной кислоты в различных средах показано [22], что наиболее полное извлечение основных соединений (23,6%) достигается в 50%-ном растворе уксусной кислоты. Для водного и водно-спиртового (1 1) растворов серной кислоты этой же концентрации степень выделения основного азота соответственно равна 7,5 и 17,2%. Для оптимизации условий выделения азотистых оснований изучено влияние на процесс времени экстракции, температуры, концентрации серной и уксусной кислот в растворе, кратности обработки. Экспериментальные данные показали, что максимальный выход концентрата при однократной экстракции сырья уксусно-кислым раствором серной кислоты вышеуказанной концентрации достигается за 1—1,5 ч при температуре, не превышающей 40°С. Изменение этих параметров существенно не влияет на степень обогащения и концентрирования азотистых соединений. [c.119]

    Подготовка сырья для каталитического крекинга по обычной схеме (вакуумная перегонка или деасфальтизация пропаном) основана на извлечения из исходного сырья коксообразующих компонентов. Оптимальное количество коксообразующих компонентов, которое следует удалять из нефтей плотностью = 0,8250 -f-0,876, обычно равно содержанию асфальтенов, или примерно 10%. Достигнуть этого вакуумной перегонкой очень трудно. Чрезмерно глубокое извлечение коксообразующих компонентов при деасфальтизации сопровождается резким увеличением потерь ценных компонентов. Кроме того, при такой подготовке в сырье остается значительная часть сернистых и азотистых соединений. [c.52]

    Аммиак. К основным азотистым соединениям следует отнести также аммиак. Аммиак образуется в процессах пиролиза горючих ископаемых он сопутствует некоторым нефтям и минеральным водам при извлечении их из недр земли, а также образуется при гидрировании азотистых соединений в углеводородных смесях. Кроме того, в водах промышленной переработки горючих ископаемых и природных водах, обводняющих нефть, обнаруживаются различные растворенные аммонийные соли. [c.85]

    Весьма затруднено извлечение из нефти или продуктов ее переработки полезных азотистых соединений из-за их малой концентрации. [c.93]

    Азотистые соединения, содержащиеся в продуктах переработки твердых горючих ископаемых, извлекаются и используются в промышленных условиях. Извлечение азотистых соединений из нефти п нефтепродуктов не является более трудным, чем их извлечение из продуктов переработки твердых горючих ископаемых целесообразность такого извлечения определяется огромными количествами перерабатываемой нефти. Однако предварительно следует более глубоко изучить состав азотистых соединений в нефтепродуктах, определить их место в народном хозяйстве и разработать рациональные методы их выделения и очистки. [c.96]

    Глава 35. Извлечение азотистых соединений из нефти............. 888 [c.640]

    ИЗВЛЕЧЕНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТИ [c.888]

    ГЛ. 35. ИЗВЛЕЧЕНИЕ АЗОТИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТИ [c.892]

    Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

    Было предложено также извлекать азотистые основания и из других погонов нефти и применять иьх в практике. Например сырой бензин, полученный при первой перегонке нефти, экстрагируют 25%-ной серной кислотой и после отделении кислоты от погона кислотную вытяжку подщелачивают и перегоняют. Азотистые основания, полученные после перегонки, могут быть использованы в качестве компонентов инсектисидов Такое же применение могут найти основания, выделенные из вытяжки двуокисью серы, получаемой при очистке более тяжелых погонов например керосина. Основания, полученные из калифорнийского газойля извлечением кислотой и пе регонкой вытяжки с водяным паром, очищаются дальше новой перегонкой или обработкой окислите.та.т.ш. Отмечается, что добавка 1% этих оснований улучшает качество смазочных масел Так как они Прибавляются в столь. малом количестве, тО воз.можно, что они действуют как антиоксиданты известно, что многие азотистые соединения, в частности типа органических осно-ваний, замедляют самоо[c.898]

    Ранее при исследовании концентратов нефтяных оснований нами было установлено, что лучшей средой для отделения оснований от сопутствующих им нейтральных азотистых соединений и сульфидов с помощью ионообменных смол является уксусный ангидрид [12, 13]. Поэтому было проверено влияние уксусного ангидрида на процесс извлечения оснований из нефти. Оказалось, что в присутствии уксусного ангидрида сорбция оснований проходит количественно (рис. 3). Уксусный ангидрид влияет не только на полноту извлечения оснований, но значительно увеличивает скорость сорбции. Из раствора ново-дмитровской нефти, содержащей 5 объемн.% уксусного ангидрида, количественное извлечение оснований было достигнуто через 14 час. Увеличение его концентра- [c.126]

    Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

    Азотистые соединения не являются вредной примесью, поэтому они и не служили еще объектом исчерпывающих анализов подобно сернистым соединениям. Ввиду весьма низкого содержания извлечение азотистых соединений из нефти в промышленных масштабах не производится. [c.99]

    Сераорганические соединения из ТС-1 туймазинской нефти, 8 = 1,5% (БашФАН). . . . То же из дизельного топлива ишимбайской нефти (окисленные и сульфированные) Азотистые основания, извлеченные из вакуумного газойля. .......... [c.198]

    Таким образом, удалось разделить сумму азотистых оснований, извлеченных из нефти месторождения Хаудаг, на три фракции, содержащие соответственно пиридиновые, хи-нолиновые и акридиновые гетероатомные соединения с одним атомом азота в цикле, причем исследуемая сумма азотистых оснований состоит на 47% из бензхинолиновых, на 32%—из хинолиновых и на 21%)—из пиридиновых оснований (табл. 35). Дальнейшее исследование каждой из выведенных фракций позволит получить более детализированную информацию о природе азотистых соединений нефти. [c.99]

    На рис. 5.1 представлены экспериментальные данные, показывающие влияние изменения концентраций серной и уксусной кислот в растворе на изменение относительного содержания основного (кривая 1) и слабоосновпого (кривая 2) азота в продуктах извлечения. Как видно, использование раствора 20—25% серной и 37,5—40% уксусной кислот позволяет получить концентрат со степенью извлечения основного азота около 10%. Дальнейшее повышение в растворе концентрации серной кислоты с одновременным попинконцентрации уксусной кислоты приводит к получению продуктов с меньшим содержанием основного азота и увеличенной степенью извлечения слабоосновных азотистых соединений. Максимальное извлечение слабоосновного азота достигается при использовапии раствора, состоящего из 60% серной и 20% уксусной кислот. Применение серной кислоты с концентрацией выше 40%, по-видимому, нежелательно вследствие ее окислительного действия, приводящего к появлению в экстракте продуктов осмоления. Поэтому последующие исследования выполнены с растворами серной кислоты 25%-ной концентрации. На рис. 5.2 приведены результаты экстракции азотистых соединений из нефти уксусно-кислыми [c.119]

    Полученные данные показывают, что, варьируя концентрацией уксусной кислоты при постоянной 25 % -ной концентрации серной кислоты, можно получить либо продукт экстракции с максимальным извлечением основного и слабоосновного азота, либо концентрат, содержащий только сильноосновные азотистые соединения. Так, применение раствора серной кислоты с 67,5%-ной концентрацией уксусной кислоты приводит к получению экстракта, содержащего около 22% оон и 46% Л сл.осн- Экстрагент с 37,5% уксусной кислоты позволяет извлечь из нефти около 10% Л осн- Влияние кратности обработки нефти на степень извлечения азотистых соединений изучено с использованием смеси с массовым соотношением реагентов h3SO4 h4GOOH ЩО = 25 60 15. Показано [22], что около 62% основного азота и 43% слабоосновного от суммы азотистых соединений, извлеченных при 10-кратной обработке нефтяного сырья, переходит в концентрат на первой ступени экстракции. С целью выяснения вопроса, какие нефтяные компоненты являются источником азотистых оснований, извлекаемых при однократной обработке нефти уксусно-кислым раствором серной кислоты, экстракции были подвергнуты гексановые растворы углеводородов, смол и бензольный раствор асфальтенов, составляющих эту же нефть. Данные эксперимента показали, что при однократной экстракции азотистые основания углеводородной части нефти [c.120]

    Экспериментальные данные по выделению нейтральных азотистых соединений из деасфальтенизатов нефтей показали [28], что количество осаждаемого неосновного азота в виде комплексов с тетрахлоридом титана зависит от химического типа пефти и мольного соотношения азота и комплексообразователя. Оптимальное соотношение между азотом и четыреххлористым титаном равно 1 15 (г-атом/моль) независимо от типа нефти. С целью более полного извлечения азотистых соединений нейтрального характера в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов использовали способ смешанного комплексообразования с добавкой низкомолекулярного лиганда — диэтиламина. Введение этой стадии осаждения растворимых комплексов при мольном соотношении лиганда к комплексообразователю 0,5- 1,0 1,0 позволило дополнительно выделить от 7 до 10% азотистых соединений. Концентраты, получаемые на этой стадии, отличаются от продуктов, выделенных тетрахлоридом титана на первом этапе, более низким абсолютным содержанием азота, серы, меньшей степенью ароматичности. При таком двухстадийном выделении суммарное содержание нейтральных азотистых соединений в концентратах составило 88—100% от их содержания в исходных деасфальтенизатах. [c.125]

    В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]

    Вместе с тем известно, что азотистые соединения концентрируются именно в высокомолекулярной части нефти [3—5]. Неполное извлечение o rfbвaний с больщим молекулярным весом водными растворами кислот вероятнее всего может быть объяснено гидрофобностью как самих, оснований, так и образующихся солей, обусловленной значительным преобладанием углеводородной части в молекуле (свыще 20 атомов углерода на 1 атом азота). Недостатки метода извлечения оснований, водными растворами кислот в значительной степени могут быть преодолены при использовании катионитов. В этом случае извлечение оснований можно проводить из любой неводной среды. При этом исчезает барьер растворимости и одновременно исключается возможность гидролиза образующихся солей. Известно, что применение неводных сред позволило разработать весьма чувствительные методы количественного ацидиметрического титрования нефтяных оснований. В неводных средах происходит сдвиг равновесия реакции в сторону образования солк [c.121]

    Органические остатки подвергаются разлагающему действию анаэробных бактерий. В первую очередь разрушаются белковые вещества с образованием сероводорода и аммиака и других продуктов глубокого распада белковой частицы и распада каких-то устойчивых азотистых соединений. Получается, по словам акад. В. Л. Омеляпского, как бы выгнпвший , или, как его неудачно называет Г. Потонье, минерализованный сапропель, который не изменяется очень долго даже при свободном доступе воздуха. Во вторую очередь подвергается распадению клетчатка, или целлюлоза, и лигнин и другие органические соединения с высоким содержанием кислорода. Роль анаэробных бактерий состоит в извлечении кислорода и в образовании устойчивых соединений. Первая стадия бактериального разложения заканчивается образованием жиров и других устойчивых соединений. Этим вообще заканчивается стадия биохимических процессов, и органическое вещество обращается в тот кероген, о котором мы уже говорили. По мнению других исследователей, роль анаэробных бактерий на этом не заканчивается. Мэррэй Ст-юарт и другие английские геологи считают, что бактериальное разложение совершается до конца, до превращения органического вещества в нефть. Жиры, разложенные в жирные кислоты, а эти [c.338]

    Экономическая целесообразность извлечения сернистых и кислородных соединений из среднедистиллятных фракций, а также из продуктов крекинга будет определяться не только их использованием как нового химического сырья, но и получением при этом качественных топлив из высокосернистых и высокосмолистых нефтей. При гидроочистке нефтяных фракций сернистые, кислородные и азотистые соединения превращаются в соответствующие углеводороды. Однако в результате исчерпывающего удаления неуглеводородных соединений топлива, полученные на основе гидроочищенных фракций, приобретают серьезные эксплуатационные-недостатки — ухудшенные противоизносные свойства, а некоторые из них — повышенную склонность к автоокислению. Эти недостатки устраняются введением небольших количеств присадок, представляющих собой эффективные поверхностно-активные вещества, или использованием гидроочищенного дистиллята не как тбварного топлива, а как компонента смесевого топлива с фракцией, например, прямой перегонки, Поверхностно-активные вещества этой фракции улучшают свойства товарного продукта. Действительно, добавление до 0,1 вес. % сульфидов (по сере) оказывает антиокислительный эффект, а введение 0,01—0,10 вес. % нефтяных кислот или спиртов заметно улучшает противоизносные и противоокислительные свойства топлива. [c.300]

    Изложенные выше результаты по оптимизации условий выделения азотистых соединений различного химического типа позволили разработать комплексную схему дифференцированного извлечения азотсодержащих компонентов из нефтей и их деасфальтенизатов [28]. Схема, представленная на [c.125]

    Суммарное извлечение азотистых соединений на двух стадиях составляет 88—98% от общего содержания азота в образцах, причем степень выделения возрастает от нафтенометанового типа нефти к метановому. Доля азота, перешедшего в концентраты К-5, не превышает 10% (пласт Юх) от его исходного содержания в деасфальтенизатах. В продуктах хроматографического разделения Со и Со обоих концентратов содержатся в основном ароматические углеводороды и сернистые соединения как наименее удерживаемые [c.150]

    В ряду азотистых соединений важное место занимаюг азотистые основания. Состав и количество азотистых оснований, выделенных различными авторами из. разных нефтей, представляют очень пеструю картину потому, что для их извлечения применялись разные методы и исследованию под- [c.4]

    Нефти южного Узбекистана [1] богаты не только серой, но и азотом (0,3—0,9%), что представляет большой интерес для исследователей. Большие работы по изучению природы азотистых соединений, входящих в состав американских нефтей, ведутся Байли [8] с сотрудниками. В СССР в настоящее время азотистыми соединениями нефтей почти не занимаются. Как показали наши предварительные исследования нефтей Узбекистана, азотистые соединения находятся в них в виде тиазоловых и хинолиновых производных. В качестве объекта для исследования азотистых соединений была взята широкая фракция, кипящая в пределах 250—320°, смеси нефтей южного Узбекистана, с содержанием азота — 0,36%, серы—1,95%. Извлечение азотистых оснований было достигнуто обработкой серной кислотой, причем наиболее полное извлечение наблюдалось при применении 25%-ной серной кислоты. После обработки щелочью и извлечения эфиром были получены основания, которые представляли собой темно-красную жидкость с пиридиновым запахом, кипящую в пределах 260---3бб°. Было извлечено 36% азота после извлечения оснований во фракции содержалось [c.83]

    Известно, что большинство азотистых оснований является составной частью нефтяных смол и имеет высокие молекулярные массы, гидрофобность углеводородной части которых не позволяет использовать для их выделения водные растворы минеральных кислот. Частичная замена водной фазы в таких экстрагентах на неводную способствует увеличению степени извлечения оснований, но переход на полностью безводные растворы кислот в данном случае невозможен вследствие образования гомогенной фазы. Применение для этих целей комплексообразования, по-видимому, наиболее приемлемый путь, хотя из-за многообразия лигандов различного типа в нефти селективность используемых комплексо-образователей не очень высокая, и поэтому получаемые концентраты, как правило, содержат большой набор гетероатомных соединений. Это объясняется способностью галогенидов металлов, используемых в качестве комплексообразователя (например, Т1С14, РеС1з и др.), давать смешанные комплексы как с П-, так и я-донорами электронов вследствие высокого координационного числа атома металла. Применение реагента-комплексообразователя с более низким координационным числом, по-видимому, позволит повысить селективность извлечения лигандов сходного электронного строения в виде более простых комплексов. Такими реагентами, вероятно, могут быть галогеноводороды, обладающие сильными кислотными свойствами и способные взаимодействовать в первую очередь с сильными оспованиями [23]. Исходя из этих предпосылок, нами разработан метод выделения азотистых оснований с помощью сухого газообразного хлористого водорода непосредственно из нефти или деасфальтенизата [24]. Методически процесс осуществляют путем пропускания хлористого водорода че- [c.121]

    На основании экспериментальных данных можно видеть, что получение комплексов с высокой поляризацией донорно-акцепторной связи приводит к снижению их растворимости в углеводородной среде и переходу в гетерогенную фазу. Наибольшую тенденцию к поляризации подобного типа проявляют высокомолекулярные гетероатомные соединения, и в первую очередь компоненты с функцией основного азота [25]. С целью проверки этой гипотезы выделение азотистых оснований из различных образцов нефтей провели в две ступени по двум схемам, отличающимся последовательностью обработки. По первой схеме из нефти или ее деасфальтенизата выделяли азотистые основания экстракцией уксуснокислым раствором серной кислоты (см. разд. 5.1.1), затем — осаждением хлористым водородом. По второй схеме основные соединения вначале осаждали хлористым водородом, затем экстрагировали серно-кислотным методом. Результаты таких обработок приведены в табл. 5.1. Как видно из полученных данных, изменение последовательности обработки нефтяных образцов заметно влияет на степень извлечения азотистых оснований. [c.122]

chem21.info

Азотистые соединения в нефти окисление

    Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле (О, 3, К). [c.257]     Азотистые соединения в отличие от соединений серы обладают значительной термической устойчивостью, не разлагаются во вторичных процессах, их содержание в бензинах термического и каталитического крекинга так же мало, как и в бензинах прямой перегонки нефти. Несмотря на малое содержание, азотистые соединения могут оказывать существенное влияние на свойства бензинов, в первую очередь на его окисление при хранении и использовании на двигателях. Примером этому может [c.76]

    Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

    Сераорганические соединения из ТС-1 туймазинской нефти, 8 = 1,5% (БашФАН). . . . То же из дизельного топлива ишимбайской нефти (окисленные и сульфированные) Азотистые основания, извлеченные из вакуумного газойля. .......... [c.198]

    Ввиду термической лабильности высокомолекулярных азотистых соединений определение общего азота должно проводиться либо непосредственно в сырой нефти, либо в остатках, полученных с применением низкотемпературных методов ее разделения. Азот при полном разрушении азотистых органических соединений может выделяться в виде аммиака, окислов азота, дициана и элементного азота. Образование этих веществ зависит от способа разрушения и от характера связи азота в молекулах. Например, при сжигании продукта в присутствии концентрированной серной кислоты азот выделяется в виде аммиака. Окисление твердыми Окислителями в токе инертного газа приводит в основном к образованию элементного азота. [c.45]

    При помощи методов деасфальтизации, адсорбции на активированной глине и перегонки из нефти месторождения Уилмингтон выделили несколько азотистых концентратов. Под действием небольших количеств воздуха даже при комнатной температуре происходит быстрое окисление этих концентратов. Интересно отметить, что отношение основного азота к общему азоту (N5 N7 ) для нефти и выделенных из нее асфальтенов, деасфальтизата и концентрата, полученного на активированной глине, оставалось постоянным и равным 0,27 0,03. При перегонке содержание азота возрастало с увеличением молекулярного веса фракций максимальное содержание наблюдалось в тяжелом газойле (сырье для каталитического крекинга) и в остаточных продуктах. Было отогнано около 53% от нефти температура выкипания 50% дистиллятной фракции равна 380° С. Наиболее низкокипящая фракция молекулярного веса 180 содержала некоторое количество азота (0,013% вес.), а самая высококипящая фракция (до 380° С) при молекулярном весе 325 содержала 0,427% вес. азота. Если принять, что азотистые соединения, присутствующие в этой тяжелой фракции, содержат всего 1 атом азота в молекуле, то они составляют примерно 10% от общего веса фракции. Асфальтены (2,28% вес. азота) имеют средний молекулярный вес 1225, и азотистые соединения их должны содержать более 1 атома азота в молекуле. В эти асфальтены перешло 26% азота, первоначально присутствовавшего в нефти. Концентрат, полученный на активированной глине (содержание азота 1,50% вес.), содержал практически весь азот, присутствовавший в деасфальтизате учитывая, что средний молекулярный вес равен 600, легко подсчитать, что при содержании всего 1 атома азота в молекуле азотистые соединения в нем составляют 65% (от веса концентрата). [c.125]

    Кислородсодержащие соединения обнаруживаются во всех нефтях и продуктах их переработки. В отличие от сернистых и азотистых соединений количество кислородных соединений складывается из присутствовавших в нефти при добыче и из вновь образовавшихся за счет продуктов окисления углеводородного и неуглеводородного состава. Интенсивность окислительных процессов зависит от химического строения исходных материалов (склонности их к окислению), от методов переработки сырья и от продолжительности и условий хранения и применения готовой продукции. [c.15]

    Еще в 1928 г. высказывалось предположение 11], что нейтральнее смолы нефтепродуктов могут представлять собой сернистые соединения, но различной стадии их окисления. Это представление может быть распространено также на кислородные и азотистые соединения. В другой работе [2 указывалось, что основу смол грозненских нефтей составляют, по-видимому, полициклические системы, связанные через атом серы или кислорода с бензольными, нафтеновыми и гетероциклическими ядрами. Высказывалось также мнение [3], что основными структурными элементами смол являются моно- и бициклические ароматические системы, в меньшем количестве—шести- и пятичленные нафтеновые кольца и кольца с одним или несколькими гетероатомами (5, Ы, О). [c.149]

    В отличие от сернистых и азотистых соединений, содержание которых в топливе зависит от их количества в сырье, кислородные соединения не только переходят из нефти в дистилляты, но и накапливаются за счет окисления наименее стабильных компонентов топлива в условиях его хранения и применения. [c.43]

    Из неуглеводородных примесей в топливах кислородные соединения по количеству могут занимать первое место. В отличие от сернистых и азотистых соединений, содержание которых определяется только составом нефти и методом ее переработки, количество кислородных соединений может систематически возрастать. Увеличение кислородных соединений возможно за счет окисления нестабильных углеводородов топлива, окисления сернистых, азотистых и первичных кислородных соединений на пути к образованию смол и осадков. [c.77]

    Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

    Количество азотистых соединений в нефтях невелико (до 0,8%). Около половины азота в дистиллятных фракциях приходится на азотистые основания, представляющие производные пиридина и хинолина. Встречаются соединения, относящиеся к пирролам, индолам, карбазолам. Есть сведения о присутствии в нефтях азотистых соединений иных типов. Следует подчеркнуть, что, несмотря на относительно невысокое содержание азотистых соединений в нефтепродуктах, они играют всегда существенную роль в процессах окисления их. Так, гетероциклические азотистые соединения (типа пиридина и хинолина) являются катализаторами окисления и, следовательно, нежелательными компонентами трансформаторных масел. Некоторые соединения, содержащие аминную группу наряду с фенольной, являются активными антиокислителями (подробно об этих соединениях см. в гл. 4). [c.33]

    В нефтях содержится незначительное количество азотистых соединений, всего около 0,8%- Несмотря на это, азотистые соединения в значительной мере влияют на процесс окисления нефтепродуктов.. Часть азотистых  [c.17]

    В нефтях содержится незначительное количество азотистых соединений, всего около 0,8%. Несмотря на это, азотистые соединения в значительной мере влияют на процесс окисления нефтепродуктов. Часть азотистых соединений является катализаторами окисления, другие, наоборот, а ктивными антиокислителями. К последним относятся соединения, содержащие группу МНг. [c.21]

    Прямогонные дистилляты — бензины, керосино-газойлевые и масляные фракции — подвергают гидроочистке главным образом с целью удаления сернистых соединений. При этом получаются малосерпистые дистилляты, представляющие собой очень хорошее сырье для каталитического крекинга, каталитического риформинга [144, 166, 184, 200—205] и производства смазочных масел. Гидроочистка дает возможность существенно улучшать качества остаточных продуктов (напр, котельных топлив) и даже сырых нефтей [101, 104, 121]. К числу эксплуатационных свойств нефтепродуктов различных классов, улучшающихся при гидроочистке, соответственно относятся прдемистость к ингибиторам окисления, легкость деэмульсации, индекс вязкости кислотное число, коксуемость по Конрадсону, антиокислительная стабильность масел, содержание металлов, кислородных и азотистых соединений. [c.251]

    Большинство из азотистых соединений приведенных типов склонны к окислению, конденсации и полимеризации. Поэтому обнаруживаемые в нефти и продуктах переработки горючих ископаемых соединения следует рассматривать как начальные формы, подвергающиеся дальнейшим, более глубоким превращениям. Глубина и характер превращений, а следовательно, структура получающихся в этом случае азотистых соединений, особенно в высококипящих фракциях, изучены мало. В отсутствие кислорода простейшие азотистые соединения остаются стабильными при весьма высоких температурах [8]. Нагрев в запаянной ампуле в течение 30 мин при 475 °С хинолина не приводил к каким-либо изменениям. При 500 С наблюдалась конденсация хинолина с образованием тяжелого остатка и разрывом кольца. Так же, но с несколько большей скоростыо реагировал изохинолин. [c.87]

    В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

    Физические и химические свойства кефтяных продуктов. Нефть и продукты ее перегонки имеют сложный химический состав. Они содержат смесь углсЕодородов ряда парафинов (С Н2 2)> т. е. насыщенных углеводородов, олефинов — непредельных углеводородов (ряда этилена Hj = Hj), нафте-нов — циклических углеводородов (полиметиленов Hj ) помимо этого, нефтяные масла содержат также от 1,5 до 5% нафтеновых кислот. Легкие к средние масла (соляровое, веретенное) могут содержать 1,5—2% смоляных веществ в машинных и цилиндровых дистиллятах количество нейтральных смоляных веществ, которые придают цвет дистиллятам, достигает 4—10%. В состав этих продуктов входят также сера, азотистые соединения и другие вещества, они могут содержать и примеси, образующиеся под влиянием солнечных лучей (окислением). [c.112]

    Общеизвестны ингибирующие окисление свойства азотистых оснований нефти. Из препаративной органической химии известно, что ряд гетероциклических азоторганических соединений при сравнительно мягком окислении превращается в азотсодержащие окиси. [c.61]

    Термохимические превращени я, окисление сульфидов в нефтях. Подавляющая часть современных топлив производится из сернистого сырья. Сераорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах топливных емкостей и баков, на топливных фильтрах и внутренных поверхностях топливных агрегатов. С агрегатами топливной системы сам.олетов (теплообменники, фильтры, насосы) в течение 1 года вступает в контакт до 240 т сераорганических соединений (для кислородных соединений эта цифра меньше в 2—3 раза, для азотистых — приблизительно в 10 раз). Нефтяные сульфиды — термически устойчивые соединения при низких температурах. При повышенных температурах они образуют свободные RS-радикалы, которые, присоединяя протон углеводородов, образуют меркаптан, алкены, а затем сероводород и элементарную серу [189] по схеме  [c.248]

    Фенолы присутствуют в прямогонных дистиллятах лишь в небольших количествах однако из крекинг-дистиллятов выделены фенолы, алкил-фенопы и крезолы. Асфальтеновые комплексы, содержаш иеся в высококипя-ш их дистиллятных фракциях и в остаточных нефтепродуктах, отличаются значительным содержанием кислорода в молекулах или агломератах, в которых в большинстве случаев одновременно присутствуют также азот и сера, Частично содержание кислорода в нефтях может являться следствием окисления нестабильных азотистых и сернистых соединени . [c.126]

    В нефтепродуктах присутствуют коррозионно-активные вещества — органические кислоты, меркаптаны, сера и сероводород, перешедшие из нефти и образовавшиеся при переработке. Органические кислоты образуются также при хранении нефтепродуктов в результате процессов окисления. Сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофены, а также другие более сложные сераорганические соединения без связей 5—Н пассивны к основным конструкционным материалам, однако они при хранении могут окисляться с образованием сульфоокисей, сульфонов, сульфиновых и сульфоновых кислот, а иногда серной, сернистой кислот и сероводорода, которые чрезвычайно коррозионно-активны. Среди азотистых опасны в коррозионном отношении лишь соединения основного характера, и то только к алюминию и его сплавам. Коррозионное действие гетероорганических соединений значительно усиливается в присутствии воды. [c.105]

    Наряду с углеводородами в продуктах переработки горючих ископаемых (нефтей, коксуюш,ихся углей, бурых углей, сланцев) содержатся сернистые, азотистые и кислородные органические соединения. Кислородные соединения могут также накапливаться в результате процессов окисления. Неуглеводородные соединения, как правило, ухудшают эксплуатационные свойства топлив и масел. В то же время,они представляют огромную группу мало изученных органических соединений, которые лишь в незначительной степени удалось воспроизвести синтезом. [c.4]

    Мы провели также детализированное исследование концентратов азотистых оснований. Приводим результаты изучения концентратов азотистых оснований, выделенных из нефти месторождения Хаудаг и из широкой фракции сборной товарной нефти Джар-Курган. Азотистый концентрат, выделенный из нефти Хаудага, содержит значительное количество сераорганических соединений, причем около 40% последних составляют сульфиды. Однако хорошо известно, что сульфиды мешают дальнейшему разделению и идентификации азотистых оснований. Поэтому очевидна необходимость удаления сульфидов, что осуществлялось нами путем перевода их в сульфоксиды окислением перекисью водорода. Если проводить окисление в среде уксусного ангидрида, то реакция идет почти количественно (98%). Азотистые основания в подобных условиях остаются неизменными. [c.95]

    Представляет интерес разработанная нами схема выделения концентрата азотистых оснований из широкой фракции товарной нефти Джар-Кургана, позволяющая исключить такие операции, как окисление, разделение на катионитах и т. д. Показано, что после извлечения сераорганических соединений из этой фракции экстракцией серной кислотой в побочном продукте концентрируется основная масса азоторганических соединений. После нейтрализации сернокислотного слоя 30%-ным водным раствором щелочи из смеси экстракцией диэтиловым эфиром был выделен концентрат азотистых оснований, не содержащий сульфидной серы. Таким образом, широкую фракцию можно использовать эффективно и комплексно как сырье для выделения сера- и азоторганических концентратов. [c.149]

chem21.info

СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ АЗОТИСТЫЕ - это... Что такое СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ АЗОТИСТЫЕ?

 СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ АЗОТИСТЫЕ — присутствующие в нефтях орг. соединения, содер. в молекуле помимо С и Н один или более атомов N. Представлены преимущественно высокомолекулярными веществами сложного строения, принадлежащими к асфальтово-смолистому комплексу нефти. Существенная роль среди С. н. а., не относящихся к асфальтово-смолистым веществам, принадлежит порфиринам. Непосредственно из нефти извлекается также небольшое количество азотистых оснований. Что касается азотистых соединений дистиллятной части нефти, то они в основном являются продуктами термического разложения высокомолекулярных С. н. а. при перегонке. Вероятно, что в сложных молекулах асфальтово-смолистых веществ одновременно присутствуют атомы N, S и О.

Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978.

  • СОЕДИНЕНИЯ МУТАБИЛЬНЫЕ ,
  • СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ КИСЛОРОДНЫЕ

Смотреть что такое "СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ АЗОТИСТЫЕ" в других словарях:

  • Азотсодержащие органические соединения — один из важнейших типов органических соединений. В их состав входит азот. Они содержат в молекуле связь углерод водород и азот углерод. В нефти содержится азотсодержащий гетероцикл пиридин. Азот входит в состав белков,нуклеиновых кислот и… …   Википедия

  • ОСНОВАНИЯ АЗОТИСТЫЕ — азотсодср. соединения, способные образовывать соли с кислотами. Напр., аммиак образует соли аммония Nh5C1, (Nh5) 2SO4 и др. Орг. О. а. включают амины и гетероциклические соединения. О. а. присутствуют в продуктах перегонки нефти, угля, древесины …   Геологическая энциклопедия

  • Топливо авиационное — горючее вещество, вводимое вместе с воздухом в камеру сгорания двигателя ЛА для получения тепловой энергии в процессе окисления кислородом воздуха (сжигания). К Т. а. относятся авиационные бензины и реактивные топлива. Первые применяются в… …   Энциклопедия техники

  • топливо авиационное — топливо авиационное — горючее вещество, вводимое вместе с воздухом в камеру сгорания двигателя летательного аппарата для получения тепловой энергии в процессе окисления кислородом воздуха (сжигания). К Т. а. относятся авиационные бензины и… …   Энциклопедия «Авиация»

  • топливо авиационное — топливо авиационное — горючее вещество, вводимое вместе с воздухом в камеру сгорания двигателя летательного аппарата для получения тепловой энергии в процессе окисления кислородом воздуха (сжигания). К Т. а. относятся авиационные бензины и… …   Энциклопедия «Авиация»

  • Нефть — (Oil) Нефть это горючая жидкость Добыча и переработка запасов нефти является основой экономики многих стран Содержание >>>>>>>>>>>>>>>>> …   Энциклопедия инвестора

  • Дерево — деревянистое растение с очищенным от сучьев в нижней части стволом и кроной, или вершиной, образуемой из сучьев и ветвей в верхней части. Д. служит предметом садового, паркового и лесного хозяйства, причем сообразно с тем изменяется и уход за ним …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Дерево, материал — 1) Технические свойства. Техническими свойствами древесины должны быть называемы такие, от которых зависит большая или меньшая пригодность дерева для различных применений его в технике. Здесь будут рассмотрены важнейшие из таких свойств древесины …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • СССР. Естественные науки —         Математика          Научные исследования в области математики начали проводиться в России с 18 в., когда членами Петербургской АН стали Л. Эйлер, Д. Бернулли и другие западноевропейские учёные. По замыслу Петра I академики иностранцы… …   Большая советская энциклопедия

  • Нефтеперерабатывающий завод — (Oil Refinery) НПЗ это промышленное предприятие перерабатывающее нефть Нефтеперерабатывающий завод промышленное предприятие по переработке нефти и нефтепродуктов Содержание >>>>>>>>>>> …   Энциклопедия инвестора

dic.academic.ru

Нейтральное азотистое соединение - нефть

Нейтральное азотистое соединение - нефть

Cтраница 1

Нейтральные азотистые соединения нефти представлены производными пиррола, например индолом, карбазолом, бензокарба-золом, ( см. рис. 1.9) и амидами кислот. Особым типом азотсодержащих соединений нефтей являются порфирины. Они содержат в молекуле четыре пиррольных кольца, соединенных мостиками, и встречаются в нефтях в форме металлокомплексов ванадия и никеля.  [1]

Нейтральные азотистые соединения нефти представлены главным образом производными пиррола, индола и карбазола, а также амидами кислот. Производные пиррола алифатического ряда пока из нефти не выделены, хотя предположения об их существовании имеются. Ароматические производные гнррола - индол, карбазол и их гомологи - найдены и выделены из нефти.  [2]

Нейтральные азотистые соединения нефти представлены арилпроизводными пиррола и амидами кислот.  [4]

Иными словами, нейтральные азотистые соединения нефти представлены главным образом третичными ароматическими амидами, где по крайней мере один из радикалов является ароматическим кольцом, с которым непосредственно связан атом азота.  [5]

Для выяснения химической природы нейтральных азотистых соединений нефтей применен метод восстановления при помощи LiAlh5, причем было показано, что эти соединения представляют собой, по-видимому, амиды кислот.  [6]

Приведенные реакции и легли в основу метода определения нейтральных азотистых соединений нефти, предложенного Гальперном, Безингер и Абдурахмановым [190] и заключающегося в том, что после восстановления алюмогидридом лития навески нефти или нефтепродукта в них потенциомет-рическим титрованием определяются как сумма образовавшихся аминов, так и содержание первичных, вторичных и третичных аминогрупп Используя эту схему на примере целого ряда нефтей, авторы убедительно показали, что азотистые соединения нейтрального характера в подавляющем большинстве случаев на 90 - 100 % восстанавливаются до аминов, причем если до восстановления авторы только в двух из исследованных нефтей обнаружили присутствие первичных и вторичных аминогрупп, то в результате реакции содержание этих аминов ( 2 - 4 % первичных и 2 - 6 % вторичных) установлено во всех изученных образцах. Все это позволило им высказать предположение, что нейтральные азотистые соединения нефтей являются замещенными амидами кислот.  [7]

Поскольку в большинстве нефтей имеются свободные азотистые основания и поскольку все они содержат третичный атом азота, естественно было предположить, что имевшиеся в материнском веществе нефти первичные и вторичные амины и аминокислоты, как вещества более реакционноспособные, подверглись каким-то дальнейшим превращениям и возможно послужили источником для образования нейтральных азотистых соединений нефти. Такими нейтральными азотистыми соединениями являются, например, амиды: RCONHR и RCONR R, образование которых представляется вполне возможным как за счет аминокислот, так и за счет взаимодействия аминов с присутствующими обычно в нефтях карбоновыми кислотами.  [8]

Поскольку в большинстве нефтей имеются свободные азотистые основания и поскольку все они содержат третичный атом азота, естественно было предположить, что имевшиеся в материнском веществе нефти первичные и вторичные амины и аминокислоты, как вещества более реакционноспособные, подверглись каким-то дальнейшим превращениям и возможно послужили источником для образо вания нейтральных азотистых соединений нефти. Такими нейтральными азотистыми соединениями являются, например, амиды: RCONHR и RCONR R, образование которых представляется вполне возможным как за счет аминокислот, так и за счет взаимодействия аминов с присутствующими обычно в нефтях карбоновыми кислотами.  [9]

Приведенные реакции и легли в основу метода определения нейтральных азотистых соединений нефти, предложенного Гальперном, Безингер и Абдурахмановым [190] и заключающегося в том, что после восстановления алюмогидридом лития навески нефти или нефтепродукта в них потенциомет-рическим титрованием определяются как сумма образовавшихся аминов, так и содержание первичных, вторичных и третичных аминогрупп Используя эту схему на примере целого ряда нефтей, авторы убедительно показали, что азотистые соединения нейтрального характера в подавляющем большинстве случаев на 90 - 100 % восстанавливаются до аминов, причем если до восстановления авторы только в двух из исследованных нефтей обнаружили присутствие первичных и вторичных аминогрупп, то в результате реакции содержание этих аминов ( 2 - 4 % первичных и 2 - 6 % вторичных) установлено во всех изученных образцах. Все это позволило им высказать предположение, что нейтральные азотистые соединения нефтей являются замещенными амидами кислот.  [10]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru