Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Дегидратация нефти это


Способ - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Способ - дегидратация

Cтраница 1

Способ дегидратации ( при измерении объема выделяющейся воды в насадке Дина-Старка) был использован для количественного определения линалоола, склареола, цедрола, тер-пинеола, гераниола и бензилового спирта.  [1]

Особенно ценным способом дегидратации спиртов для получения олефинов, позволяющим избежать изомеризацию во время реакции, является их превращение через ксантогеновые эфиры ( ксантогеновый метод Л. А. Чугаева, см. упр.  [2]

Этот способ дегидратации был применен нами к таким диолам, как этиленгликоль, диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль [47] и диэтаноламин, а также моноэтаноланилин ( ( 3-оксиэтиланилин), и в большинстве случаев с хорошими выходами мы получали соответствующие шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1 4-положении.  [3]

Как способом дегидратации получают амиды нитрилов следующих кислот: пропионовой, масляной, изовалериановой.  [4]

Значение этого способа дегидратации для практики возрастает, если систему поддерживать в жидком состоянии.  [5]

Проведенное в работе [72] сравнение двух способов дегидратации гетеросетчатых карбоксильных катионитов обнаружило меньшее искажение размеров неоднородности сетки на первом надмолекулярном уровне ( узелки, домены) при лиофильном высушивании по сравнению со сменой растворителя. Кроме того, для сохранения особенностей строения полимерной сетки, полученной в метастабильном состоянии при разделении фаз и стабилизируемой взаимодействием с растворителем, важным моментом является скорость высушивания.  [6]

Для получения относительно небольших количеств этилена ( до 3900 - 5000 т / год) можно применять способ дегидратации этилового спирта. По этому способу в США в 1955 г. получено около 15 000 т этилена.  [8]

Среди малоизученных оксалатов оксалат тория [21 ] представляет интерес с точки зрения технологии получения двуокиси тория, так как изменения в способе дегидратации и разложения позволяют получать образцы двуокиси тория с различными свойствами. Разложение тригидрата оксалата уранила [22] исследовано весьма неполно. При дегидратации он дает псевдоморфную безводную модификацию, из которой при радиолитическом разложении легко десорбируются газообразные продукты.  [9]

Казанским, М. Ю. Лукиной и Л. А. Нахапетяном [195] был найден простой и доступный способ дегидратации спиртов ряда циклобутана с помощью каталитических количеств серной кислоты, позволяющий избежать изомеризации и получать непредельные циклобутановые углеводороды без примеси циклопента-новых.  [10]

Существуют и другие методы получения кислородсодержащих кислот, не являющиеся общими, а применимые только в определенных случаях. Например, для получения политионовых кислот пользуются окислительно-восстановительной реакцией взаимодействия сероводорода с сернистой кислотой; для получения метаборной, метафосфорной и пирофосфорной кислот применяют способ дегидратации ортокислоты; надкислоты получают действием сильных окислителей на кислоты ( или их соли) или анодным окислением.  [11]

Фокин [21] в 1914 г. установил, что при дегидратации рицинолевой кислоты можно получить ряд продуктов и что при ее переэтерификации получается высыхающее масло. Уфер [23] в 1931 г. получил патенты на способ прямой дегидратации касторового масла, а Кольбет [24] в 1946 г. запатентовал способ непрерывной дегидратации касторового масла.  [12]

Концентрация гликоля, в свою очередь, зависит от эффективности его регенерации. В промысловых установках обычно применяется регенерация гликоля при атмосферном давлении. На рис. 155 показана зависимость депрессии точки росы газа от скорости циркуляции ТЭГ различной концентрации. Эти данные получены на промышленной установке осушки газа, в абсорбере которой имеется четыре тарелки. Такая депрессия предотвращает гидратообразование в газосборных сетях и зачастую является достаточной для нормальной транспортировки газа по магистральным газопроводам, если газ перед подачей на осушку в абсорбер был охлажден до обычной температуры. Предварительное охлаждение газа с помощью атмосферного воздуха или воды в градирнях - самый дешевый способ дегидратации газа, если в результате охлаждения удается понизить температуру газа на 5 - 6 С - и более.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Скорость - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Скорость - дегидратация

Cтраница 2

При - определении скорости дегидратации имеют значение два фактора: 1) скорость отвода воды с поверхности раздела между гидратом и продуктами его распада и 2) скорость диффузии молекул воды через твердый продукт. Так как диффузия характеризуется небольшим температурным коэффициентом, то для отвода водяного пара путем диффузии меньше препятствия при низких температурах, чем при высоких. Влияние, которое оказывает диффузионное сопротивление отводу пара на результаты измерений скоростей дегидратации, зависит главным образом от микроструктуры слоя продуктов реакции и от толщины слоя. Это влияние наиболее ощутимо тогда, когда продукт реакции образуется преимущественно в аморфном или микрокристаллическом состоянии, и наименее заметно, если он имеет грубокристаллическую структуру и, следовательно, содержит много трещин.  [16]

Легко заметить, что скорость дегидратации, исходя из приведенной схемы, должна увеличиваться с уменьшением рН раствора.  [17]

Легко заметить, что скорость дегидратации, исходя из приведенной схемы, увеличивается с уменьшением рН раствора.  [19]

В присутствии фосфорной кислоты скорость дегидратации с бензолом резко возрастает: примерно в течение 1 ч вода удаляется полностью. Добавление СаСО3 перед отгонкой снижает скорость дегидратации, однако результаты определения свободной влаги слегка завышены [137]; нейтрализация свободной кислоты приводит к образованию дополнительного количества воды, что делает необходимым введение довольно неопределенных поправок.  [21]

В этой области давлений скорость дегидратации при достижении состава продукта, отвечающего тетрагидрату, весьма мала. Фактически продуктом здесь является кристаллический тетрагидрат. Следует заметить, что при увеличении температуры минимум скорости смещается в область более высоких давлений. Это согласуется с той точкой зрения, что рекристаллизация аморфной фазы, идущая с образованием тетрагидрата, происходит под влиянием определенной концентрации адсорбированной воды. Отсюда следует, что при дегидратации магниевой соли основную роль играет концентрация воды в адсорбционном слое, в то время как в случае кобальтовой соли аморфный моногидрат настолько чувствителен к следам адсорбированной воды, что практически решающую роль здесь играют изменения температуры.  [22]

Каталитическое влияние оснований на скорость дегидратации гем-гликоля приводит к тому, что с ростом рН раствора скорость электродного процесса, ограниченного кинетикой этой реакции, возрастает. Часто гидратация осложняется протолитическими явлениями. Например, при гидратации формальдегида в сильнощелочной среде происходит кислотная диссоциация гидратированной формы - метиленгликоля [143], что приводит к очень сложной зависимости скорости электродного процесса от рН раствора. На рис. 14 в качестве примера приведена зависимость тока восстановления изомеров триметил-у-пиперидона [144] от рН раствора, полученная на ртутном капельном электроде. Восстанавливаются на электроде только дегидратированные по группе С - О и про-тонированные по азоту молекулы пиперидонов, поэтому с ростом рН из-за увеличения концентрации оснований-катализаторов и, следовательно, из-за повышения скорости дегидратации ток сначала увеличивается, однако затем при переходе к щелочным растворам вследствие уменьшения скорости протонизации по атому азота ток падает.  [24]

В атмосфере водяных паров скорость дегидратации микрокристаллов понижается по сравнению со скоростью дегидратации в вакууме и точка перегиба смещается в сторону меньших значений а. При хранении кристаллов больше девяти дней наблюдается старение, проявляющееся в отравлении или дезактивации некоторых ребер кристалла. Отсюда был сделан вывод, что образование ядер тормозится парами воды, а более низкая скорость дегидратации объясняется продвижением зоны реакции внутрь кристалла от меньшего числа ребер.  [25]

Лучшее значение для константы скорости дегидратации & ь по-видимому, составляет 15 с-1 [142, 143] при 25 С.  [26]

Установлено, что константа скорости дегидратации изопропилового спирта уменьшается с увеличением давления его, что, невидимому, связано с влиянием абсорбированного спирта на кислотность среды.  [27]

Показано, что константы скорости дегидратации изопропилового спирта, найденные из опытов по гидратации пропилена, находятся в удовлетворительном соответствии с константами, найденными из опытов по дегидратации спирта. Это рассматривается как доказательство детальной обратимости процесса и, следовательно, невозможности протекания разложения спирта через промежуточное образование эфира.  [28]

Электродный процесс, ограниченный скоростью дегидратации гем-гликоля, одними из первых описали Нейман и Гербер [142], наблюдавшие очень низкий предельный ток восстановления формальдегида на ртутном капельном электроде.  [29]

Скорость образования дибромпроизводного XXIII зависит от скорости дегидратации монобромпроизводного XXII, которая для нуклеозидов при низких температурах довольно мала. Для получения производных типа XXIII необходимы либо длительное воздействие с использованием избытка брома, либо более высокая температура реакции. При бромировании производных тимина конечным продуктом реакции является 5-бром - 6-окси - 5 6 - дигидротимин95; бромирование бромной водой в этом случае протекает практически мгновенно даже при комнатной температуре.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Процесс - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Процесс - дегидратация

Cтраница 2

Процесс дегидратации CaSO4 - 2Н2О и ФГ осуществляли в изотермических условиях и при нагреве образца с заданной скоростью, а также при комбинации линеуного режима нагрева и изотермических выдержек на определенных стадиях процесса.  [16]

Процесс дегидратации при этой температуре протекает быстро и заканчивается за 1 - 1 5 ч для всех указанных выше содержаний карбамида в исходных смесях.  [18]

Процесс дегидратации обратим, и при понижении температуры неионогенный деэмульгатор вновь приобретает способность к растворению в воде. Механизм процесса возникновения мутности еще не совсем ясен.  [19]

Процессы дегидратации сопровождаются часто побочными реакциями изомеризации, перегруппировки.  [21]

Процесс дегидратации гидросиликатов связан с резким увеличением пористости, которая достигает максимума у серпентинита при температуре 800 - 900, а у тальков при 1100 - 1200, после чего она снижается. Повышенная пористость является следствием большой пористости зерен, получаемых при помоле обожженного сырья.  [22]

Процесс дегидратации ПВС используется для синтеза термостойких полиеновых соединений.  [23]

Процессы дегидратации кислых силикатов и германатов подчиняются следующим правилам.  [24]

Если процесс дегидратации протекает в смесителе, то образующийся мелкокристаллический CaSO4 - 1 / 2H O проходит через де-стиллер без изменения; если же этот процесс протекает в дестил-лере, то Са5О4л / 2Н2О кристаллизуется в виде корки на стенках аппарата.  [25]

Практически процесс дегидратации сводится к нагреванию масла до относительно умеренной температуры ( 200 - 250) в присутствии катализатора и постоянному контролю процесса с целью своевременного удаления выделяющейся воды.  [26]

Рассматривая процессы дегидратации в целом, необходимо учесть методику термографирования кристаллогидратов. Здесь целесообразно заметить, что данные, полученные для одной и той же соли различными методами, часто не совпадают. Однако указанная причина не объясняет всех случаев несовпадения результатов.  [27]

Схематично процесс дегидратации представляется в следующем виде.  [28]

Катализатором процесса дегидратации служит активный оксид алюминия. Фракция МФК, представляющая смесь МФК и ацетофенона, подогревается в теплообменнике 7 до 115 - 120 С за счет теплоты парового конденсата и поступает в колонну 5, где подогревается до температуры кипения и испаряется. Испарение осуществляется в токе водяного пара, что снижает температуру кипения фракции. В колонну 5 подается все количество водяного пара, необходимого для разбавления МФК.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Стадия - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Стадия - дегидратация

Cтраница 3

Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( стр.  [31]

Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( разд.  [32]

Такой путь долог, требует присутствия водородных атомов в а-положении к карбонильной функции и может сопровождаться перегруппировками на стадии дегидратации ( стр.  [33]

Свежий двойной суперфосфат предварительно сушат яри температуре около 66 С в течение 1 ч для предотвращения спекания на стадии дегидратации. Просушенный суперфосфат поступает в другую сушилку, где подогревается до 200 - 300 С.  [34]

Результаты опытов со смесью меченого бутена, неактивного егор-бутилацетата и уксусной кислоты показывают, что перегруппировка не может включать стадию дегидратации и присоединения уксусной кислоты к олефину, так как сложный эфир не обладает активностью.  [35]

Однако, поскольку скорость процесса в этих условиях зависит как от константы равновесия стадии образования продукта присоединения, так и от константы скорости стадии дегидратации, катализируемой кислотами, малая величина р обусловлена взаимным погашением эффектов заместителей на этих двух стадиях.  [36]

На рис. 1 пунктиром обозначена кривая изменения скорости в зависимости от рН, рассчитанная по уравнению ( 13) для случая, когда лимитирующей является стадия дегидратации, а точками - кривая, соответствующая уравнению ( 14) для случая, когда скорость реакции определяется стадией присоединения амина; сплошной кривой представлена зависимость скорости реакции от рН, рассчитанная по уравнению ( 15) для стационарного состояния. Константы скоростей, использованные для этих расчетов ( см. подпись к рис. 1), являются более точными, чем первоначально описанные величины [98], которые были оценены исходя из скоростей, наблюдавшихся при экстремальных значениях рН, а не из уравнения стационарного состояния.  [38]

В целом получение карбамида - гетерогенный процесс в системе Г - Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве.  [39]

В целом получение карбамида - гетерогенный процесс в системе Г - Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы. Скорость процесса, в частности скорость лимитирующей стадии ( б), резко возрастает с повышением температуры, в результате чего растет фактический выход карбамида. Из рис. 60 видно, что выше 180 С кривые выхода проходят через максимум. При дальнейшем увеличении времени пребывания реакционной смеси в зоне нагрева выход карбамида падает из-за усиления побочных реакций.  [41]

В целом получение карбамида - гетерогенный процесс в системе Г - Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы.  [42]

По другую сторону от нейтральной точки ( в кислой среде) последовательность реакций оказывается катализируемой кислотами; но, как показал Дженкс [156], кислотный катализ проявляется на стадии дегидратации. Это вполне естественно, так как карбиноламин представляет собой псевдооснование и, следовательно, весьма чувствителен к кислотам ( гл. С увеличением концентрации кислоты скорость конденсации может пройти через максимум в некоторой точке, которая соответствует основности присоединившегося амина. При высоких значениях кислотности кислота может так ускорить дегидратацию, что лимитирующей вновь станет стадия присоединения и это приведет к замедлению процесса, так как избыток кислоты выведет первичный амин из реакции, сведя к минимуму его нуклеофильные свойства.  [43]

Вслед за Н. Д. Зелинским синтезами простейших индивидуальных углеводородов занимались иностранные химики Кларке [50-53], Эдгар, Калингерт и Маркер [54], Уитмор [55] и др. Применив методику магнийорганиче-ского синтеза, они, переходя стадии дегидратации спиртов и гидрирования непредельных производных, получили шесть из девяти изомеров гептана и все восемнадцать изомеров октана. В 1930 - 1932 гг. Швален, Боурд, Шмидт и другие авторы [56, 57] использовали реакцию между [ 3-бромалкиловыми простыми эфирами и магнием или цинком для получения непредельных углеводородов, из которых затем был приготовлен ряд углеводородов, в частности все тринадцать изомеров гексана.  [44]

Относительная легкость присоединения и отщепления углерода в виде карбаниона в основно катализируемых реакциях обусловливает то обстоятельство, что в двухстадийной реакции присоединения карбонильного соединения с образованием ненасыщенного продукта [ схема ( 35) ] стадия дегидратации скорее лимитирует скорость реакции в щелочной, чем в кислой среде.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Кинетика - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Кинетика - дегидратация

Cтраница 2

Таким образом, изучение кинетики дегидратации этилового спирта на окиси алюминия и алюмосиликате, обработанных фтористым бором, показало, что адсорбция ВРз в значительной степени активирует эти катализаторы. Мы предполагаем, что это связано с образованием поверхностного химического соединения, образующегося при адсорбции ВР3 на поверхности изученных контактов и катализирующего дегратацию этилового спирта.  [17]

Кроме того, при исследовании кинетики дегидратации этилового спирта как чистого, так и в присутствии продуктов реакции и инертного газа - аргона было обнаружено ( как уже указывалось выше), что значение величины JJ остается постоянным и равным единице.  [18]

Из данных табл. 2 о кинетике дегидратации в монослое видно, что на различных катализаторах наблюдается значительное ( и притом неодинаковое для различных спиртов) изменение энергии активации. I к V, тогда как для СзН7ОН значения Е на катализаторах I и V равны 18 - 20 ккал / моль, а для IV - 26 ккал / моль.  [19]

Данные табл. 2 показывают, что кинетика дегидратации достаточно сильно зависит от природы органического остатка.  [20]

Фрейдлин, Шарф и Левит исследовали кинетику дегидратации алифатических спиртов С2 - С4 в присутствии трикальций-фосфатного катализатора ( ТК.  [22]

Для этой цели используем данные [16] о влиянии внутридиффузионного торможения на кинетику дегидратации этилового спирта на а - и у-окислах алюминия.  [23]

Брэдли, Колвин и Юм [47] вывели три ряда уравнений для описания полученных ими данных по кинетике дегидратации гек-сагидрата карбоната кальция и полугидрата кислого оксалата калия. Они считают, что для этих реакций энергии активации образования ядер и их роста не одинаковы.  [24]

Для окончательного решения вопроса о влиянии адсорбционных коэффициентов и их соотношений на общую скорость реакции были поставлены опыты по изучению кинетики дегидратации этилового спирта при температурах 415 и 450 с целью определения значения адсорбционного коэффициента второго продукта реакции дегидратации этилового спирта - этилена при разных температурах.  [25]

На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что дифференциальный термический и термогравиметрический анализы могут быть использованы для изучения кинетики дегидратации синтетических цеолитов. Все образцы ( рис. 10) имеют эндотермический и, за исключением образца с емкостью 2 2 %, экзотермический эффекты, но величина эндотермического эффекта дегидратации неодинакова.  [26]

Представления о химической и кристаллографической неоднородности используются, например, А. А. Баландиным и В. Э. Вассербергом [396, 397] для объяснения полученных ими данных о кинетике дегидратации спиртов в адсорбированном слое.  [27]

Сочетание в ней осмотически активных веществ, легко проникающих, полупроникающих и непроникающих внутрь клеток, предохраняет здоровые ткани раны от осмотического шока и делает применение мази безвредным. Это подтверждают описанные нами ранее эксперименты по влиянию на целостность клеток и кинетику дегидратации клеток непроникающих и проникающих вспомогательных осмотически активных веществ.  [28]

Поскольку каталитически активными в дегидратации являются водородные формы сульфокатионитов, их эффективность определяется в первую очередь силой кислотных свойств. Подобный ряд сравнительной активности сульфо - и фосфорнокислых катионитов установлен в работе103, причем для последних показано влияние строения высокомолекулярного каркаса на кинетику дегидратации диметил-фенилкарбинола.  [29]

Устойчивость аморфного моногидрата была подтверждена дегидратацией гептагидрата в замкнутом сосуде при 40 в условиях увеличивающегося давления паров воды. С целью расширения этих данных Форд и Фрост [103] исследовали кинетику дегидратации при 40, 50 и 60 в условиях постоянного давления паров воды, достигавшего до 18 4 мм рт. ст. Они показали, что при повышении давления от 0 до 9 1 мм рт. ст. скорость дегидратации монотонно убывает почти до нуля. В пределах этого интервала давлений продукт остается аморфным.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Дегидратация - продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Дегидратация - продукт

Cтраница 1

Дегидратация продукта ( II) при нагревании его в присутствии йода приводит к получению 2 - ( я-фторфенил) - буте-на-2 ( III) с 98 % - ным выходом.  [1]

NHjCl с послед, дегидратацией продукта р-ции в концентриров.  [2]

Применение для гидролиза кислоты приводит к дегидратации продукта, а с алюмогидридом лития образуется соответствующий ( 3-ами-носпирт.  [3]

Наиболее общим препаративным способом получения а р-не-насыщенных соединений является дегидратация продуктов альдоль-ной конденсации, описанной в разд. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также разд.  [4]

Наиболее общим препаративным способом получения а р-ненасыщенных соединений является дегидратация продуктов альдольной конденсации, описанной на стр. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также стр.  [5]

Исследование гидролиза [7] фосфонитрилдиамидов методом бумажной хроматографии показало, что дегидратация продуктов приводит к последовательному образованию фосфорилтриамида, диамидофосфата, моноамидофосфата и диаммонийортофосфата.  [6]

Наиболее общим препаративным способом получения а, 3-ненасыщенных соединений является дегидратация продуктов альдольной конденсации, описанной на стр. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также стр.  [7]

В предгонах всегда содержится вода, вероятно, в результате дегидратации продуктов конденсации.  [8]

Такого типа присоединение может происходить и в условиях реакции Аири в результате дегидратации продукта конденсации альдегида или кетона с нитроалканом и последующего присоединения нитроалкана.  [9]

Во время выделения полисахаридная цепь гидролизуется с одновременной конденсацией, полимеризацией и дегидратацией продуктов гидролиза.  [10]

В большинстве случаев для реакций альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями необходим кислотный катализ, ускоряющий дегидратацию продукта присоединения. В случае низкоосновных азотистых оснований за счет кислотного катализа также происходит протонирование карбонильной группы субстрата, что повышает элект-рофнльность карбонильного атома углерода и тем самым способствует его реакции с этими слабыми нуклеофилами.  [11]

Снижение прочности на сжатие керамзитобетона при нагреве происходит вследствие разности температурных деформаций цементного камня и заполнителя и дегидратации продуктов твердения цемента.  [12]

В случае хлораля сильный - / - эффект трихлорметильной группы ( RCC13) затрудняет как образование, так и дегидратацию продукта II.  [13]

Рассмотрим атаку водой имина ( такого, как основание Шиффа или оксим) и обратную реакцию, которая представляет собой дегидратацию продукта присоединения карбиноламина. Эти реакции подвергаются общекислотному катализу, и первая проблема при определении механизма их катализа состоит в том, чтобы установить, на какой центр действует катализатор. Как показано на схеме ( 25), он может действовать в качестве донора протона для атома азота имина, увеличивая тем самым чувствительность имина к нуклсо-фильной атаке водой. Затем на быстрой стадии реакции промежуточный продукт должен потерять протон. Необходимо отметить, что механизм прямой реакции определяет и механизм обратной реакции, поскольку как прямая, так и обратная реакции должны идти через одно и то же переходное состояние, которое расположено в точке седловины самого низкого энергетического пути, ведущего от исходных веществ к продуктам реакции и, наоборот, от продуктов к исходным веществам. Это соответствует принципу микроскопической обратимости.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Жидкофазная дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Жидкофазная дегидратация

Cтраница 1

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повыиенных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. Процесс ведут при температуре от 100 до U 0 - 200 С и обычном давлении.  [2]

Жидкофазную дегидратацию ( рис. 67 а) чаще всего осуществляют непрерывно, двумя основными способами. В первом из них процесс ведут, непрерывно отгоняя от катализаторного раствора более летучие продукты - целевое ненасыщенное вещество или простой эфир и воду, которые часто дают легкокипящие азеотроп-ные смеси. Реактор обогревают паром и в аппарат непрерывно подают исходный органический реагент. Над реактором находится обратный конденсатор ( иногда дефлегмирующая колонка), с помощью которого можно регулировать возврат конденсата, поддерживая концентрацию катализатора постоянной.  [3]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда паро-фазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р р - дихлордиметилового эфира, морфолина, бис ( хлорметил) оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и ке-тонов ( кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серцую кислоту ( концентрацией до 70 %), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния.  [4]

Жидкофазную дегидратацию водной серной кислотой успешно применяли в лабораториях Нью-Йоркского университета. Вполне удовлетворительно протекает и парофазная каталитическая дегидратация.  [5]

Жидкофазную дегидратацию используют в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повышенных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, гидроксиальде-гиды и гидроксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные вещества и в газовой фазе.  [6]

Жидкофазную дегидратацию ( рис. 65, а) чаще всего осуществляют непрерывно двумя основными способами. В первом из них процесс ведут, непрерывно отгоняя от катализаторного раствора более летучие продукты - целевое ненасыщенное вещество или простой эфир и воду, которые часто дают легкокипящие азео-тропные смеси. Реактор обогревают паром и в аппарат непрерывно подают исходный органический реагент. Над реактором находится обратный конденсатор ( иногда дефлегмирующая колонка), с помощью которого можно регулировать возврат конденсата, поддерживая концентрацию катализатора постоянной.  [8]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р р - дихлордиметилового эфира, морфоли-на, бис - ( хлорметил) - оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов ( кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонит-рила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту ( с концентрацией до 70 %), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния.  [9]

При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120, диацетоновый спирт превращается в смесь 1 3 - и 1 1-диметил - 1 3-бутадиена [ 8а ], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука ( гл.  [10]

При жидкофазной дегидратации спиртов процесс осуществим в практически необратимых условиях благодаря непрерывной отгонке более летучих олефина или простого эфира. И здесь при повышении температуры и снижении концентрации свободного спирта в жидкости получается преимущественно ненасыщенное вещество, а при обратном изменении параметров - простой эфир.  [11]

Для жидкофазной дегидратации этилового спирта с целью получения этилена можно применять концентрированную серную кислоту [68-70], которая является давно известным катализатором. Этим способом этилен бил получен еще в XVIII веке голландскими химиками Деймаиом, Тростви-ком, Бондтом и Лоувренбургом.  [12]

Чаще всего жидкофазную дегидратацию осуществляют как непрерывный процесс в реакторе из кислотостойкого материала или защищенном от коррозии. Аппарат обогревают паром через рубашку или змеевики и непрерывно вводят в него спирт и отгоняют продукты реакции ( рис. 69 а), которые для отделения брызг и более высококипящих продуктов проходят обратный холодильник и поступают на разделение. Для сохранения постоянной каталитической активностями длительной службы катализатора ( например, 50 - 70 % - ной h3SO4) важно, чтобы содержание воды в реакцией -, ной массе оставалось постоянным. В зависимости от свойств получаемых продуктов эту величину регулируют работой обратного конденсатора ( с возвратом части испарившейся воды в реактор), меняя температуру реакции или давление.  [14]

Существующая схема одноступенчатой жидкофазной дегидратации хлормаела с помощью купоросного масла дополняется второй ступенью, на которой выделенный хлораль после первой ступени вторично обрабатывается купоросным маслом с последующим использованием отработанной серной кислоты после второй ступени для обезво-живанияживания хлормасла на первой ступени.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru