Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Экстрагент для нефти


Экстрагент основный - Справочник химика 21

    Для золота известны экстрагенты следующих типов 1) нейтральные экстрагенты 2) экстрагенты основного характера 3) экстрагенты кислотного характера 4) прочие экстрагенты. [c.84]

    Со, 1 = 2,97 (хлороформ). Его изомер — 1-нитрозонафтол-2 (оранжево- Коричневое вещ ество) также употребляется в качестве экстрагента. Основное значение оба эти соединения имеют для определения кобальта (II), который окисляется ими и экстрагируется в виде хелата МЬз. Многие мешающие металлы, которые также экстрагируются в водную фазу, могут быть удалены из нее реэкстракцией с помощью 2 М соляной кислоты. [c.227]

    Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

    В качестве экстрагента ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами до недавнего времени применяли 93%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Для экстрагирования ароматических углеводородов с различной молекулярной массой требуется соответствующее массовое соотношение экстрагент сырье, равное при использовании диэтиленгликоля (8—15) 1. Чем больше молекулярная масса ароматических углеводородов, содержащихся в катализате, тем выше это соотношение. Замена диэтиленгликоля более эффективным триэтиленгликолем позволяет снизить соотношение экстрагент сырье до (7—10) 1 и, следовательно, обеспечить значительную экономию пара, особенно при экстрагировании ксилолов. При переходе на триэтиленгликоль основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации то же, 5 с сокращением количества циркулирующего растворителя появляются резервные мощности оборудования, позволяющие увеличить производительность блока. [c.168]

    Определение компонентного состава битумов. В зависимости от выбора экстрагентов для осаждения, элюентов и адсорбентов для хроматографирования результаты определения могут быть неодинаковыми, что и наблюдается в работах разных авторов. Наибольшее применение при исследовании компонентного состава битумов у нас в стране нашли лишь несколько методик. Они отличаются в основном аппаратурным оформлением, но не полученными результатами. [c.8]

    При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

    Если для регенерации растворителя применяются процессы, требующие значительных затрат тепла (ректификация, выпаривание), то стоимость всего процесса определяется в основном стоимостью стадии регенерации. При этом оптимальный расход экстрагента или абсорбента обычно близок к минимальному. В отсутствие регенерации и в случаях, когда стоимость регенерации не зависит от расхода растворителя, оптимальный расход его обычно в несколько раз больше минимального и может быть приближенно определен по минимальному объему абсорбера или экстрактора. [c.48]

    Существуют различные способы очистки нефтяных дистиллятов от сернистых соединений. Среди них широкое применение нашла каталитическая гидроочистка и экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов различными экстрагентами. В случае необходимости очистки топлив только от меркаптанов в основном используют способы окислительной демеркаптанизации. [c.10]

    Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

    Высшие жирные спирты приобретают все большее значение в народном хозяйстве. Основное количество высших спиртов расходуется для производства различных видов поверхностно-активных веществ, пластификаторов, смазочных масел, присадок и др. Кроме того, они широко используются в качестве растворителей, флотореагентов, экстрагентов, депрессаторов, а также в парфюмерии и фармацевтике. [c.262]

    С учетом областей применения нефтяных сераорганических соединений и была принята основной следующая схема получения НСО. Из фракции диз. топлива сернистой или высокосернистой нефти выделяются концентраты сульфидов по известному 16] и усовершенствованному в Институте химии способу сернокислотной экстракции. Часть выделенных сульфидных концентратов может непосредственно использоваться в качестве экстрагентов благородных металлов и флотореагентов, другая часть сульфидного концентрата, преимущественно высокомолекулярная, должна окисляться до сульфоксидов, пригодных в качестве эффективных экстрагентов редких металлов. [c.29]

    Окисление гидроперекисями. Изучалось окисление сульфидных концентратов гидроперекисью третичного амила и гидроперекисью изопропилбензола. В присутствии катализаторов — хлористого молибдена, комплексов сульфоксидов с солями металлов переменной валентности, окисление сульфидных концентратов до сульфоксидов при 70—80"С протекало с высокими выходами и относительно спокойно. Селективность окисления высока, до 98—99%. Основная трудность, по нашему мнению, заключается в отгонке продуктов разложения гидроперекисей, где необходим глубокий вакуум (1—2 мм рт. ст.) для получения НСО, пригодных в качестве экстрагентов металлов. При температурах выше 100° сульфоксиды подвергаются термическому разложению, и поэтому отгонка в этих условиях продуктов разложения гидроперекисей ведет к значительному осмолению НСО. По этой же причине перегонка (ректификация) НСО при 100°С не имеет смысла. Следует отметить также и то, что органические гидроперекиси пока сравнительно дороги и малодоступны для промышленного синтеза. [c.31]

    Однако круг применяемых в настоящее время экстрагентов узок (в основном это трибутилфосфат, ди-2-этилгексилфосфорная кислота, амины) и недостаточен для применения в промышленности редких и цветных металлов. Применение экзотических экстрагентов в технологии благородных металлов и ядерного горючего оправдывается большой стоимостью данных продуктов, но это не оправдано в технологии цветных металлов. Поэтому весьма актуальным представляется поиск и синтез новых экстрагентов, обладающих высокой экстракционной способностью, селективностью, химической стойкостью и одновременно достаточно дешевых, пригодных для крупнотоннажных производств. [c.37]

    Экстракция минеральных и органических кислот нейтральными экстрагентами типа ТБФ, сульфоксидами и др. представляет большой научный и практический интерес, во-первых, для исследования кислотно-основных равновесий экстрагентов, во-вторых, при выявлении возможности экстракции кислот из водных растворов. [c.45]

    ВЖС применяются в качестве флотореагентов, растворителей синтетических смол, селективных экстрагентов некоторых солей, депрессоров испарения воды из водоемов. Основное количество производимых ВЖС перерабатывается в другие продукты целевого назначения  [c.283]

    Как видно из этих данных, преобладают элементы переменной валентности, способные образовать я-комплексы. Нефтяные компоненты, в основном полиядерные ареновые и гетероатомные соединения, могут действовать как экстрагенты, в которых донорно-акцепторная связь локализуется на я-системах, а также на атомах азота, серы и кислорода. [c.297]

    Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом (за счет снижения рабочего давления) может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре, [c.359]

    При подборе экстрагентов для извлечения НСЮ из водно-солевого раствора критерием служила основность растворителей, которые, согласно литературным данным [60-63, 65-70] и нашим предварительным исследованиям, обладают наибольшей способностью извлекать кислоты, образуя с ними непрочный комплекс. Такими соединениями являются кислород-, азот- и серосодержащие органические вещества, имеющие в составе своих молекул неподеленные пары электронов. [c.58]

    Ps — объемное соотношение экстрагента на стадии регенерации экстрагента экстракцией и экстрагента основной экстракции. г — флегмовое число при ректификации, кмоль флетмы/кмоль дистиллята. [c.630]

    Увеличение концентрации РЗ в исходном растворе приводит к некоторому увеличению коэффициента распределения тория, очевидно, из-за высаливающего действия РЗ. Однако при этом увеличивается также и количество РЗ, переходящих в органическую фазу. Степень разделения тория и РЗ изменяется мало, но в связи с большим исходным количеством РЗ для получения чистых ториевых препаратов требуется бОоЧьшее число ступеней промывки экстрагента. Основной недостаток применения растворов с большим содержанием РЗ заключается в невозможности значительно повышать концентрацию тория, так как высокие концентрации суммы компонентов приводят к значительному повышению вязкости раствора. [c.157]

    Рис. 6 используют для графического расчета числа теоретических ступеней экстракции с перекрестным током. Когда известны изотермы экстракции и концентрации целевого компонента в исходном растворе х , задаются отношением объемов исходного раствора Уисж и эк тpaгeнfa Уо (или потоков при непрерывной рабо- ч те), а также конечной концентрацией целевого компонента в рафинате и последбвательно осуществляют построение рабочих линий до достижения конечной концентрации. В этом случае углы наклона рабочих линий для всех ступеней будут одинаковыми. Получаемые в каждой ступени экстракты отличаются по содержанию в них целевого компонента. Наиболее высокая концентрация целевого компонента в экстракте первой ступени ух). На последующих ступенях экстракты будут более разбавленными. Неполнота использования экстрагента — основной недостаток экстракции с перекрестным током. [c.11]

    Подводя итог изложенному, можно заключить, что для полного извлечения пестицидов из молока необходимо использовать хорошо растворяющие их экстрагенты. Основная часть жира в молоке заключена в белково-лецитиновую оболочку, которая не разрушается неполярными растворителями, поэтому для извлечения жирорастворимых пестицидов необходимо ее разрушить, добавляя в молоко полярные растворители, коагулирующие белки. В качестве таких растворителей чаще всего приме--няют ацетон, этанол, крепкую серную кислоту, щелочь или поверхностноактивные вещества. Щелочи и кислоты, разрушая органическую- часть молока, могут разрушить и пестициды. Применение полярных органических растворителей, способных, смешиваясь с водой, денатурировать белки, не разрушая пестицидов, более оправданно. Лучшему извлечению пестицидов способствует наиболее полная коагуляция белков молока. Для экстракции пестицидов используют неполярные растворители, которые вместе с пестицидами извлекают из водной фазы полярный растворитель и жир. Для этого обычно используют гексан, петролейный или серный эфиры, хлороформ, метиленхлорид, пентан и т. д. [c.201]

    По первому методу в качестве экстрагентов предложены ацетон, диоксан, алифатические спирты, этилацетат [13—15]. В первых трех растворителях одинаково хорошо растворяются как метриол, так и его органические примеси, поэтому получаемый целевой продукт имел низкую температуру плавления. Этилацетат является более селективным растворителем. Он плохо растворяет метриол, еще в меньшей степени — примеси. При использовании этого экстрагента основную массу воды предварительно удаляют азеотропной отгонкой с изопропиловым спиртом, а затем высушенный на барабанах остаток обрабатывают этилацетатом при соотношении растворителя к сухому остатку 26 1. Выкристаллизованный из этил ацетата метриол имел т. пл. 197—200° С. Несмотря на высокое качество получаемого метриола, этот метод не получил практического применения. Расходование большого объема растворителя, применение двух растворителей — азеотропообразователя и экстрагента, а также необходимость выпаривания значительных количеств воды для получения безводного сухого остатка делают метод малоэкономичным. [c.31]

    Каталитический риформинг дает как экономическую, так и техническую возможность получать бензол, толуол, ксилолы и этилбензол из нефтяного сырья. Из реформата эти углеводороды извлекаются либо путем селективной экстракции (экстрагент-смеси воды с диэтиленгликолем или же жидкая двуокись серы), либо путем экстрактивной или азеотропной дистилляции, либо путем адсорбции [343—345]. В газойлях каталитического крекинга содержатся значительные количества нафталина и метилнафталинов, однако основным поставп] иком этих углеводородов пока по-прежнему остается коксохимическая промышленность. [c.588]

    Рассмотрены основные проблемы моделирования равновесной коорди-кадионной экстракции в системах с несколькими независимыми реакциями с целью количественного и физически содержательного описания таких систем. Особое внимание уделено постановке и решению обратных задач, системам полимеризацией экстрагируемых комплексов и полимерными экстрагентами, способа подтверждения математических моделей. [c.190]

    Из-за высоких затрат на стадию регенерации экстрагента нерентабельно подвергать экстракционной деароматизации весь объем прямогонной дизельной фракции. Кроме того, при удалении ароматики из суммарной прямогонной дизельной фракции наравне с псшициклическими АУ удаляются и моноароматические, молекулы которых на две трети состоят из парафиновых или нафтеновых структур. В тяжелой части прямогонной дизельной фракции сконцентрированы би- и трициклические АУ - наиболее нежелательные компоненты дизельного топлива [2], а также содержится подавляющая часть высокоплавких парафинов. Деароматизация только тяжелой части, выделенной на основной сгшосферной колонне АТ, позволит в 2-3 раза снизить сырьевой поток блока экстракционной деароматизации и повысить селективность удаления полициклических ароматических компонентов с сохранением моноароматических. [c.106]

    Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

    III фракция сульфидного концентрата является основной для получения НСО-экстрагентов обладающих незначительной растворимостью в водных средах (1,5—6 г/л). Кроме того, из этой фракции можно получить эффективные сульфоксиды-пластифи-каторы, сульфоны-флотореагенты и физиологически активные соединения. Выход III фракции сульфидного концентрата составляет 40—50% от концентрата, выделенного сернокислотной экстракцией по методу Черткова [6]. [c.30]

    Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

    Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

    Сообщается [25], что увеличение основных свойств-экстрагентов (до известного предела) способствует образованию более прочной координационной связи с экстрагируемым металлом и тем самым усилению экстракционной способности. Дальнейшее повышение основности приводит к изменению хамого механизма экстракции. Основность при переходе от (КО)зРО к КаЗО возрастает незначительно, что позволяет ожидать от К ЗО лучших экстракционных характеристик по сравнению с ТБФ. [c.195]

    Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

    Селективность и производительность процесса экстрагирования растворителями могут быть повышены двумя способами. По первому способу раффинат дополнительно обрабатывают высококипящим растворителем, чтобы удалить следы экстрагируемых углеводородов для этого пользуются либо основным растворителем, либо близким к нему по свойствам. По второму способу экстракт возвращают в нижнюю часть экстракционной колонны, чтобы понизить растворимость относительно нерастворимых в основном экстрагенте углеводородов и вытеснить их последние следы из экстракта. Последний способ аналогичен применению флегмы в процессе промывки нефтяных газов жидкими растворителями (см. выше). Примером такого способа служит выделение толуола из нефти (гл. 14, стр. 247). [c.38]

    В химической технологии экстракция из растворов экстрагентами более распространена, чем экстракция из твердых тел. Экстракция из твердых веществ или квазитвердых материалов (например, из тканей растительного сырья) применяется главным образом в лесохимической, пищевой и фармацевтической промышленности. В химической технологии используют в основном экстракцию из твердых пористых веществ водой или водными растворами кислот и щелочей (процессы выщелачивания). [c.520]

    Основным достоинством процесса экстракции по сравнению с другими процессами разделения жидких смесей (ректификацией, выпариванием и др.) является низкая рабочая температура процесса, который проводится наиболее часто при нормальной (комнатной) температуре. Прн этом отпадает необходимость в затратах тепла на испарение раствора. Кроме того, при экстракции обычно возможно из мкогочкслен-ных растворителей подбирать высокоизбирательный экстрагент, отличающийся по химическим свойствам от компонентов исходной смеси и часто [c.521]

chem21.info

Бензины-экстрагенты получение - Справочник химика 21

    Принципиальная схема разделения фракции пиролиза бензина экстрактивной дистилляцией изображена на рис. 17. Фракцию С4 подают в среднюю часть колонны 1, на верх которой вводят ацетонитрил. Раствор из куба поступает в отгонную колонну 2, где отгоняется бутадиен-1,3 и регенерируется экстрагент, возвращаемый в колонну 1. Не поглощенная в ней смесь бутиленов и бутанов направляется в узел 3 для хемосорбции изобутилена, после чего остаток поступает на экстрактивную дистилляцию в колонну 4. С верха ее удаляются бутаны, которые можно подвергнуть дополнительной ректификации для получения индивидуальных н- и изобутана. н-Бутилены в колонне 5 отгоняются от экстрагента, который вновь возвращают в колонну 4. [c.66]     Экстракционный бензин (Нефрас СЗ-70/95) - узкая бензиновая фракция из малосернистых парафиновых нефтей с содержанием ароматических не более 2,5% и не более 0,02% серы. Используется как экстрагент при получении эфирных масел из растений, в производстве парфюмерных масел, а также для очистки шерсти в текстильной промышленности. [c.268]

    Результаты выделения экстрактов сульфидов из дизельной фракции 190-360 °С Арланской нефти 86%-й (продукты I) и 89%-й серной кислотой (продукты II) представлены в табл. 23П. После извлечения сульфидов рафинаты могут использоваться для получения дизельного топлива. Процесс экстракции сульфидов из нефтяных дистиллятов растворами серной кислоты отличается высокой селективностью, экстрагент стабилен при многократном использовании, отличается высокой плотностью (обеспечивает быстрое, четкое расслоение фаз), доступностью и низкой стоимостью. Расход кислоты, например, при экстракции 1 т сульфидов из дизельной фракции 170-310 С Арланской нефти, довольно велик 10 т на первой ступени и 19 т на второй ступени экстракционного процесса. Однако расход кислоты может быть уменьшен в 1,5-2 раза при использовании пятиступенчатой экстракции. При этом в качестве экстрагента сульфидов может использоваться отработанная кислота процесса алкилирования с последую-шей реэкстракцией полученного экстракта бензином. [c.727]

    На действующих заводах шламонакопители занимают большие площади и являются одним из основных источников загрязнения атмосферного воздуха. Присутствие в нефтешламе значительного количества нефтепродуктов должно способствовать разработке методов их утилизации и получению безвредных отходов, но пока еще таких, методов не разработано. Даже применение экстракции с использованием в качестве экстрагента бензина или различных растворителей не позволяет полностью извлекать нефтепродукты из нефтешлама. Остающиеся в осадке [c.230]

    При сравнении спектров калибровочных растворов бензинов и спектров экстрагированных из воды растворенных нефтепродуктов были обнаружены существенные различия. В экстрагентах появились три полосы поглощения частотой 3000—3100 см , которые отсутствовали в спектрах растворов бензинов (рис. 54). В спектрах образцов, полученных после растворения дизельного топлива или мазута, таких полос не обнаружено. Положение обнаруженных дополнительных спектральных полос, а также соотнощение их интенсивностей указало на появление в водных растворах ароматических углеводородов типа бензола [36]. Снятые спектры бензола полностью подтвердили это предположение. Отсутствие интенсивных в этой области спектральных полос в калибровочных [c.126]

    Схема В. Бензин 1в) перегоняют на трех колоннах с получением растворителей 1У У1. Растворитель БР-1 (V/) дополнительно подвергают очистке диэтиленгликолем (ДЭГ) для снижения содержания ароматических углеводородов. Кубовый продукт колонны 2 направляют в нижнюю часть роторно-дискового экстрактора 4, в верхнюю часть которого подается экстрагент (смесь ДЭГ с водой в соотношении 93 7). Очищенный БР-1 из верхней части подается на отмывку водой от ДЭГ и направляется потребителям как товарный продукт. Раствор из нижней части экстрактора поступает в отпарную колонну 5 для отделения ароматизированного концен- [c.57]

    Экстракционные бензины [61—65]. Бензины в достаточно широких масщтабах используются для процессов экстракции. Сюда относится экстрагирование остаточного масла из жмыхов касторовых и соевых бобов, семени хлопчатника, зерен пшеницы. Растворителем, используемым в качестве экстрагента, в вышеописанных случаях служит гексано-гептановая фракция с пределами кипения 65—120° С. Там где извлекаемые из жмыхов масла являются съедобными или предназначены для целей очистки, необходимо иметь стабильный экстрагент, полностью лишенный остаточного запаха или привкуса. Для получения такого экстрагента вполне пригодны прямогонные продукты из нейтральных (не содержащих нафтеновых кислот) парафинистых нефтей. [c.564]

    Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

    Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

    Основной областью применения метанола является получение формальдегида (свыше 40 %). Метанол также используется в синтезе уксусной кислоты, сложных эфиров (в частности, диме-тилфталата), простых эфиров (МТБЭ, МТАЭ и др.), метилгало-генидов, аминов, ионообменых смол, в качестве растворителя, экстрагента и добавки к моторным бензинам. В дополнение к традиционным областям потребления значительными могут стать в будущем потребности в метаноле в новых областях, таких, как энергетика, синтез белка, продуцируемого одноклеточными организмами. [c.838]

    Исходя из того, что избыточная кислота должна быть разбавлена до концентрации не ниже 85% ( в целях предотвращения коррозии аппаратуры), кислый спой разбавляют небольшим количеством воды (до 10% объемн. на слой). После нейтрализации 20%-ным раствором NaOH разбавленного водой кислого слоя его нагревали в трех-четырехкратном избытке щелочи до температуры порядка 100°. Затем пенросульфированпые углеводороды отделяли экстракцией. В качестве экстрагента применяли очищенный бензин прямой гонки или непросульфированные продукты, выделенные из реакционной смеси при получении детергента II. В итоге после экстракции непросульфированных углеводородов получили водный раствор вторичных алкилсульфатов, или детергент I. [c.84]

    Экстрагент (при получении мицелл — бензин) подается в верхнюю часть колонны 4 через форсунки, движется навстречу (проттоточно) твердому материалу и в качестве экстракта фильтруется через ситовый пояс 15. [c.511]

    Поэтому в ряде случаев, в частности, для интенсивно загрязненных вод, целесообразно использовать методику, исключаюшую стадию концентрирования. В настоящей работе извлечение нефтепродуктов проводили малым количеством экстрагента - двумя порциями экстрагента по 5 мл в течение 5 мин. Сопоставление результатов, полученных с помощью обеих методик, приведено в табл. П.2. Эти данные показывают, что потери летучих нефтепродуктов (бензина, керосина, дизельного топлива) в случае использования этой методики в среднем на 25% меньше по сравнению с методикой, включающей стадию концентрирования экстрактов. При этом изменений углеводородного состава не отмечено, что может служить гарантией надежности идентификации целевых компонентов. [c.71]

    В качестве экстрагента для удаления нейтральных масел применялась фракция нарафинистого бензина, кипящая от 80 до 120°, взятая в отношении от 1 1 до 2 1 к метасольванному экстракту. При отношении 1,5 1 полученные кислые масла содержали менее 0,5% нейтральных масел. [c.241]

    Одни1г нз основных компонентов газовых бензинов является изопентан. Его содержанпе в восточных газовых бензинах достигает 25—ЗО о [1]. Дополнительным источником получения изо-нентана путем изомеризации является к-пентан, составляюш,ий 30—35/0 восточных газовых бензинов. Планом развития газовой промышленности на наиболее крупных газобепзиповых заводах нал1ечены выделение фракции С5 п переработка ее через изопрен в синтетический каучук. После выделения иентанов остаток представит смесь углеводородов Сд — Сд, не содержащую непредельных углеводородов и с очень низким содержанием ароматических. Благодаря этим свойствам он является ценным сырьем для выделения из него гексановой фракции, которая может быть применена в качестве экстрагента-растворителя при извлечении хлопкового масла из хлоика-сырца. [c.159]

    Высокое содержание гексановой фракции в газовых бензинах по сравнению с бензинами прямой гонки, сокращение расходных показателей и габаритов аппаратуры при совместном выделении с пентановой фракцией, удовлетворение всех требований, предъявляемых к качеству экстрагента-растворителя, позволяют рекомендовать в кратчайшие сроки организовать в Татарском и Башкирском совнархозах наряду с получением изоиентана производство гексановой фракции. [c.160]

chem21.info

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Экстрагент

Cтраница 1

Экстрагенты с высокой экстракционной способностью не всегда наиболее выгодны, так как довольно большой вклад в стоимость экстракционного процесса вносит процесс регенерации экстрагента. Из экстрагентов с высокой экстракционной способностью реэкстракция затруднена.  [1]

Экстрагенты этого класса напоминают по своему действию эфиры, однако превосходят их по эстракционной способности и по дифференцирующему действию. Практическое применение находят кетоны с метильнон группой, начиная с метилпропил-кетона.  [2]

Экстрагент ( вторичный растворитель) должен обладать большой избирательностью растворения. Чем меньше ои растворяет компоненты, которые должны остаться в рафинате, тем более четко разделяются исходные компоненты.  [3]

Экстрагент, обладающий ббльшим коэффициентом диффузии, обеспечивает большую скорость процесса массопередачи.  [4]

Экстрагент должен быть по возможности безвреден для здоровья обслуживающего персонала, химически нидифферентен к материалу аппаратуры н наименее взрывоопасен.  [5]

Экстрагент предварительно нагревался до температуры опыта. Спустя 3 - 4 мин после поступления экстра-гента в установку он закипал, и в этот момент отбиралась проба экстракционной жидкости для анализа. Последующие пробы экстракционной жидкости отбирались через каждые 2 - 3 мин в начале процесса и через 5 - 10 мин в дальнейшем.  [6]

Экстрагент должен иметь температуру замерзания достаточно низкую, чтобы обеспечить его хранение и использование в холодное время года.  [7]

Экстрагент должен обеспечивать по возможности большую разность плотностей фаз. Благодаря этому увеличивается скорость расслаивания жидкостей и, соответственно, производительность экстракционного оборудования.  [9]

Экстрагент, представляющий собой раствор нескольких веществ, будем называть смешанным. Такие растворы применяют для улучшения некоторых экстракционных свойств экстрагента, например селективности или емкости по растворяемому веществу, а также для улучшения некоторых физических свойств экстрагента, таких, как точка замерзания или вязкость ( см., например, влияние буферных растворов на распределение диссоциированного растворенного вещества ( стр.  [10]

Экстрагент, вводимый с питанием. При данном общем расходе экстрагентов число ступеней будет меньшим, если экстр-агенты вводить только с концов каскада, а не подавать их частично с питанием. При этом наклоны рабочих линий MN и RS ( рис. 178 и 179) должны уменьшиться, а наклоны линий PQ и TU - увеличиться.  [11]

Экстрагент поступает в большое сунка в колон - сопло по оси смесителя и проходит через отвер-ке с диафраг - стия CQ СКОрОСТЬЮ 5 - 6 м / сек.  [13]

Экстрагент и растворитель исходного раствора практически нерастворимы друг в друге.  [14]

Экстрагент регенерируют дистилляцией в колонне, работающей при атмосферном давлении. Рафинат подают на верхнюю тарелку колонны при tbl 7 C, куб колонны обогревают острым паром, имеющим абсолютное давление 1 35 ат. Выходящие с верха колонны пары ( состав их не соответствует точно азеотропному составу, так как для этого потребовалось бы бесконечно большое число тарелок) конденсируются ( охлаждающая вода поступает в конденсатор с температурой 26 7 С и выходит при 43 3 С) и охлаждаются до 37 8 С. Тепло кубового остатка используют для подогрева рафината в теплообменнике до 51 7 С. Определить годовую сумму расходов за пар, охлаждающую воду и стоимость потерь экстрагента, приняв, что удается регенерировать 99 5 % экстрагента.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Эффективный экстрагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Эффективный экстрагент

Cтраница 1

Современные эффективные экстрагенты обеспечивают хорошее разделение ароматических и неароматических углеводородов и позволяют получать бензолы с температурой кристаллизации не ниже 5 4 С ( чистота 99 9 % мол. Для повышения степени чистоты ароматических углеводородов продесс экстракции дополняют экстрактивной ректификацией. Выделение бензола высокой степени чистоты достигается, например, экстрактивной перегонкой с диметилформамидом.  [1]

Эффективными экстрагентами являются только дидодециламин и дигексиламин в бензоле. Максимум поглощения экстрактов в области 340 нм сохраняется даже после появления коричневой окраски.  [2]

Весьма эффективным экстрагентом служит диизопропиловый эфир, который дешевле феносольвана, в значительно меньшей степени подвергается гидролизу и омылению, имеет более низкую температуру кипения.  [3]

Наиболее эффективными экстрагентами являются алкилаце-таты и их смеси с другими растворителями. Селективную экстракцию гетерополикислот обычно используют для разделения микроколичеств Р, Si, As и Ge. Существует несколько вариантов определения экстрагируемых соединений непосредственно в экстрактах. В табл. 31 приведены методы определения Р, As, Si и Ge. Фосфат с большой группой анионов остается в водной фазе, при этом происходит отделение его от перхлората, перманганата и перрената.  [4]

Весьма эффективным экстрагентом служит изопропиловый эфир, который гораздо дешевле феносольвана, в значительно меньшей степени подвержен омылению, имеет более низкую температуру кипения.  [5]

Особенно эффективным экстрагентом для нитразепама является дихлорэтан, а для флюразепама - этилацетат. Извлечение хлордиазепоксида [21], нордиазепама и медазепама [262], диа-зепама [ 2671 и лоразепама [181], а также продуктов метаболизма из плазмы крови [256] и мочи рекомендуется проводить диэтило-вым эфиром.  [6]

Весьма эффективным экстрагентом для извлечения бутадиена методом экстрактивной дистилляции является ацетонитрил.  [8]

Наиболее эффективным экстрагентом является бутилацетат. При экстрагировании 1 - 100 мкг Аи в присутствии 5 мг Pt, 2 мг Pd и 1 мг Rh в экстракте обнаружено 0 02 мг Pt и 0 006 мг Pd; Rh не обнаружен.  [9]

Наиболее эффективными экстрагентами как в отношении значения ka, так и в отношении емкости ( количества извлеченного толуола) являются сульфолан и пирролидон.  [11]

Наиболее эффективными экстрагентами фенолов являются сложные эфиры. Однако для осуществления разработанного нами способа они неприменимы, поскольку разрушаются щелочью. Из наиболее распространенных органических растворителей, являющихся одновременно эффективными экстрагентами летучих фенолов и устойчивых к действию щелочей, нами выбраны этиловый спирт и диэтиловый эфир. Нами предложена новая экстракционная система, в которой этиловый спирт растворим незначительно.  [12]

Подбор эффективных экстрагентов представляет наиболее сложную задачу при осуществлении процесса экстрактивной ректификации. Помимо высокой селективности, обеспечивающей большое значение коэффициента относительной летучести, эк-страгент должен иметь температуру кипения, значительно более высокую, чем бензол, что необходимо для достаточно полного выделения последнего при регенерации экстрагента, а также быть термостойким и коррозионно неактивным.  [14]

Значительно более эффективным экстрагентом, чем ацетон, является ацетонитрил. Он значительно более селективен, в большей степени расширяет интервал летучести бутана и бутенов и, кроме того, обладает более высокой растворяющей способностью, чем ацетон. Благодаря этому при его применении снижается количество циркулирующего экстрагента. Более высокая температура кипения ацетонитрила облегчает его отделение от бутановой и буте-новой фракций.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Плотность - экстрагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Плотность - экстрагент

Cтраница 1

Плотность экстрагента должна значительно отличаться от плотности исходной смеси.  [1]

Если плотность экстрагента меньше плотности обрабатываемой жидкости, то его подают под слой этой жидкости. В частности, в приборе с вставной воронкой ( рис. 171, а) экстрагент из обратного холодильника 7 попадает сначала в воронку 2, а затем при помощи пористой стеклянной пластинки 6 диспергируется в слое 5 тяжелой очищаемой жидкости, извлекая примеси при своем движении вверх. Капли образуют верхний слой 4 обогащенного примесями экстрагента, который сливается через трубку 3 на регенерацию.  [3]

Если плотность экстрагента меньше, чем плотность разделяемой смеси, то его подают через сопла или перфорированный коллектор в нижнюю часть колонны, в которой хладоагент ( экстрагент) и разделяемая смесь движутся противотоком. При такой организации процесса разделения происходит трехфазный тепломассообмен. Отработанный хладоагент ( экстракт) отстаивается в верхней зоне кристаллизатора, откуда он непрерывно выводится на регенерацию. Образующуюся суспензию выводят из нижней части колонны.  [4]

Если же плотность экстрагента выше плотности разделяемой смеси, то его подают сверху, а разделяемую смесь - снизу колонны.  [5]

Требуется, чтобы плотность экстрагента по возможности больше отличалась от плотности воды и водных растворов. При соблюдении этого условия происходит-быстрое разделение фаз; если же жидкости имеют близкие значения плотностей, то разделение слоев идет медленно. Растворителями с большой плотностью являются, например, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а растворителями с относительно небольшой плотностью ( меньше, чем у воды) - спирты, эфиры.  [6]

Пример принципиальной схемы экстракционной установки покапан на рис. 7.1. Плотность экстрагента, используемого в этой установке, меньше плотности экстрагируемого раствора; его регенерируют выпариванием а однокорпусной выпарной установке. Hi подается в верхнюю часть экстракционной колонны КЭ. В нижнюю часть этой колонны из сборника h i насосом Н подается экстрагент.  [7]

Желательно, чтобы применяемый экстрагент имел достаточно высокую температуру кипения, не ниже 50 С. Плотность экстрагента должна как можно больше отличаться от плотности анализируемого раствора. Экстрагент не должен взаимодействовать с компонентами анализируемого раствора. Экстрагент должен быть чистым и легко регенерироваться в лабораторных условиях.  [8]

Экстрагенты, применяемые для этих целей, должны удовлетворять довольно жестким требованиям: хорошо извлекать контролируемые компоненты или группу веществ, обладать малой растворимостью в воде, иметь достаточно высокую ( не ниже 50 С) температуру кипения. Плотность экстрагента должна как можно больше отличаться от плотности исследуемого раствора; он не должен реагировать с целевыми компонентами пробы.  [9]

В присутствии высаливателей в водных растворах этот экстрагент обладает высокой экстракционной способностью по отношению к нитратам урана ( VI) и плутония ( VI): продукты деления извлекаются ДБЭ в весьма малой степени. Плотность экстрагента ( 0 89 г / см3) достаточно удобна для проведения экстракционных операций в насадочных колоннах даже без пульсации.  [10]

При экстракции в делительной воронке нижний слой жидкости можно аккуратно слить и таким образом разделить два растворенных вещества. Если плотность экстрагента больше плотности воды, то он образует нижний слой, а если меньше - верхний.  [11]

Методы осуществления жидкостной экстракции и аппаратура для нее весьма разнообразны. При противоточной экстракции исходная смесь и экстрагент поступают в экстракционную колонну с противоположных концов и движутся в ней противотоком из-за разности в плотностях. Рассмотрим случай, когда плотность экстрагента меньше плотности исходной смеси. Экстрагент ( поданный в колонну снизу), поднимаясь вверх, извлекает растворенный в исходной смеси целевой компонент. Образующийся при этом экстракт выводится из колонны сверху. Первичный растворитель исходной смеси по мере движения вниз освобождается от целевого компонента, очищенный первичный растворитель - ра-финат - выводится из колонны снизу. При такой организации движения жидкостей в низу колонны разбавленный раствор экстрагируемого вещества в первичном растворителе обрабатывается свежим экстрагентом. Благодаря этому обеспечивается наиболее полное извлечение экстрагируемого компонента из ра-фйната.  [13]

Концентрации здесь выражены в моль / кг раствора. Обычно Р вычисляют как отношение молярных концентраций вещества в обеих фазах. Для пересчета на концентрации, выраженные в молях на 1 кг раствора, надо Р разделить на плотность экстрагента.  [14]

Экстракция основана на том, что экстрагируемое вещество значительно лучше растворяется в экстрагенте ( растворителе), чем в сточной воде. Следовательно, правильно выбранный экстрагент должен хорошо растворять экстрагируемые органические загрязнения, обладая при этом способностью как можно меньше растворяться в воде. Кроме того, для обеспечения возможно более полного разделения ( сепарации) водной и органической фаз ( воды и экстрагента) необходимо, чтобы плотность экстрагента заметно отличалась от плотности воды. Циркуляция растворителя при экстракции сточной воды сводит к минимуму потери экстрагента, стоимость которого может быть довольно высокой. Поэтому при экстракции должна обеспечиваться возможность, во-первых, извлечения из растворителя экстрагируемого вещества, во-вторых, удаления экстрагента из сточной воды. Желательно также, чтобы извлечение экстрагируемого вещества из растворителя и удаление растворителя из сточной воды осуществлялось как можно более простым и доступным методом и, естественно, без потерь растворителем свойств экстрагировать органические загрязнения.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Эффективность - экстрагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Эффективность - экстрагент

Cтраница 1

Эффективность экстрагента оценивают по коэффициенту распределения, представляющему собой соотношение растворимо-стей извлекаемого вещества в экстрагенте и в воде. В табл. 7.3 приведены коэффициенты распределения для некоторых веществ, применяемых в качестве экстрагентов.  [2]

Эффективность экстрагента определяется следующими свойствами: 1) селективностью, 2) летучестью, 3) легкостью отделения продуктов от растворителя.  [3]

Для сравнения эффективности экстрагентов были Проведены опыты с применением диэтиленгликоля, содержащего Г1 % воды. Этот экстр агент имеет широкое применение при экстракции ароматических углеводородов из продуктов риформинга.  [4]

Поэтому при оценке эффективности экстрагентов в процессе селективной очистки нефтяных масел важно учитывать наряду с тремя критериями, предложенными Феттером и Костерсом, еще и четвертый показатель-селективность по отношению к аренам с различным числом конденсированных циклов.  [6]

Для уточнения предела возрастания эффективности экстрагентов от атомного состава радикалов, связанных непосредственно с фосфором, необходимо испытать бутиловые эфиры алкилфосфоновых кислот большего атомного состава.  [7]

Чем больше изменяется коэффициент относительной летучести компонентов разделяемой смеси в растворе, тем выше эффективность экстрагента.  [8]

Выбор растворителя - не простая задача, здесь нет универсальных рецептов; на оценку эффективности экстрагентов влияет характер решаемой задачи. Когда казалось, что простые эфиры уступили место более эффективным растворителям, была напечатана серия статей об использовании 2 2 -дихлордиэтилового эфира, оказавшегося довольно удачным экстрагентом для аналитического концентрирования путем удаления макроэлемента. Не всегда нужны и очень высокие коэффициенты распределения экстрагируемого элемента, поскольку очень мощный экстрагент иногда увеличивает и нежелательную экстракцию элементов, от которых стараются освободиться. Кроме того, при использовании сильных экстрагентов иногда затруднена реэкстракция.  [10]

При решении ряда вопросов было бы полезно графически или: аналитически связать экспериментальные данные по эффективности экстрагентов с основными характеристиками молекул.  [11]

Понижение концентрации эфира в экстрагенте ( сэ) несколько снижает общие показатели экстракции, но по существу увеличивает эффективность экстрагента. В-третьих, при экстракции 100 % - ными эфирами наблюдается загустевание органической фазы вследствие значительного содержания в ней неорганических веществ; при экстракции разбавленными эфирами органическая фаза не загустевает и в объеме не увеличивается, что при осуществлении технологического процесса будет иметь большое значение.  [12]

Подбор экстрагента для выделения пероксида из полимера проводится обычным способом с контролем термической стойкости и полноты экстракции пероксида из полимера. Эффективность экстрагента для одного и того же пероксида зависит не только от класса полимера, но и от его марки.  [13]

На экстракцию плутония аминами также сильно влияет природа растворителя. Поэтому эффективность экстрагента характеризуется сочетанием амин - растворитель, а не одним амином.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Концентрация - экстрагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Концентрация - экстрагент

Cтраница 1

Концентрация экстрагента в конечном продукте экстракции определяется требованиями, предъявляемыми к качеству продукта, и, как правило, очень мала.  [2]

Влияние концентрации экстрагента для процесса талспик еще детально не изучено, однако ясно, что простой зависимости не существует. Такая зависимость не сохраняется для других экстрагентов и разбавителей и, по-видимому, отличается для других карбоновых кислот.  [3]

Увеличение концентрации экстрагента приводит к увеличению потерь растворителя с водной фазой из-за увеличения вязкости даже при повышенной температуре. Кроме того, увеличение вязкости может привести к образованию стойких эмульсий, и в итоге к полной остановке процесса. Таким образом достигается компромисс между приемлемой концентрацией растворителя и хорошими условиями проведения процесса на выбранном оборудовании.  [4]

При увеличении концентрации экстрагента в органической фазе и концентрации кислоты в водной фазе емкость колонки возрастает. Так, для галлия в случае 20 % - ного раствора ТОА емкость колонки составляет 1 7 мг, а при увеличении концентрации экстрагента до 100 % возрастает до 6 мг. Для 0 03 М винной кислоты емкость по железу составляет 0 2 мг, а при увеличении концентрации кислоты до 0 3 М она увеличивается до 1 0 мг.  [5]

Однако увеличение концентрации экстрагента часто сопровождается изменением углового коэффициента зависимости в этих координатах. Поэтому q, как правило, определяют при малых концентрациях экстрагента, что не гарантирует получения истинных сольватных чисел применительно к неразбавленному экстрагенту.  [6]

С повышением концентрации экстрагента увеличивается коэффициент распределения циркония.  [7]

В кинетической области концентрация экстрагента в оплошной фазе равновесна его концентрации в диспергированной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы диспергированной фазы постоянная по объему.  [8]

В начальный момент времени концентрации экстрагента и хемосорбента в капле равны, соответственно, 0 и Сто - Будем полагать, что при массообмене поток хемосорбента через поверхность капли равен нулю.  [9]

В опытах с микроколичествами металла концентрация свободного экстрагента равна исходной, поэтому коэффициенты распределения простых сольватов при экстракции индивидуальными экстра-гентами определенных концентраций и при экстракции смесью, в которой каждый экстрагент содержится в той же концентрации, должны иметь одинаковые значения.  [10]

Коэффициенты распределения возрастают с ростом концентрации экстрагента, рН водной фазы, концентрации роданид-ионов. Установлено, что в состав экстрагируемого сольвата входят три молекулы экстрагента.  [11]

Отклонение от прямолинейной зависимости при концентрациях экстрагента более 0.1 М обусловлено, видимо, изменением активности экстрагента за счет ассоциации. Установленный нами состав экстрагируемых сольватов согласуется с данными [11, 12], где было показано, что нитраты европия и трехвалентных актинидов экстрагируются ТОФО также в виде трисольватов. По-видимому, последний вывод ошибочен, так как авторы применили метод разбавления в области сравнительно высоких концентраций экстрагента в керосине, где возможна ассоциация окисей триалкилфосфинов. Последнее не позволяет сделать заключение о составе экстрагируемого сольвата по тангенсу угла наклона кривой IgD-1 § Сжете без учета ассоциации.  [13]

При использовании уравнения константы экстракции (11.97) концентрация экстрагента учитывается коэффициентом активности уэ - Этот эффект можно учесть и в явном виде. Действительно, основной формой одноосновных кислот в органической фазе являются димеры.  [14]

Строят график зависимости / Ср от концентрации экстрагента и находят оптимальную концентрацию 8-оксихинолина в хлороформе.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru