Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Формула нефти структурная


Ответы@Mail.Ru: Формула нефти.

Общие сведения НефтьНефть образуется вместе с газообразными углеводородами обычно на глубине более 1,2—2 км; залегает на глубинах от десятков метров до 5—6 км. Однако на глубинах св. 4,5—5 км преобладают газовые и газоконденсатные залежи с незначительным количеством лёгких фракций. Максимальное число залежей нефти располагается на глубине 1—3 км. Вблизи земной поверхности нефть преобразуется в густую мальту, полутвёрдый асфальт и др. — например, битуминозные пески и битумы. По химической природе и происхождению нефть близка к естественным горючим газам, озокериту, а также асфальту. Иногда все эти горючие ископаемые объединяют под общим названием петролитов и относят к ещё более обширной группе так называемых каустобиолитов — горючих минералов биогенного происхождения, которые включают также ископаемые твёрдые топлива — торф, бурые и каменные угли, антрацит, сланцы. По способности растворяться в органических жидкостях (сероуглероде, хлороформе, спиртобензольной смеси) нефть, как и другие петролиты, а также вещества, извлекаемые этими растворителями из торфа, ископаемых углей или продуктов их переработки, принято относить к группе битумов. [править] Физические свойства нефти Нефть — жидкость от светло-коричневого (почти бесцветная) до тёмно-бурого (почти черного) цвета (хотя бывают экземпляры даже изумрудно-зелёной нефти) . Средняя молекулярная масса 220—300 г/моль (редко 450—470). Плотность 0,65—1,05 (обычно 0,82—0,95) г/см&#179;; нефть, плотность которой ниже 0,83, называется лёгкой, 0,831—0,860 — средней, выше 0,860 — тяжёлой. Она содержит большое число разных органических веществ и поэтому характеризуется не температурой кипения, а температурой начала кипения жидких углеводородов (обычно &gt;28 °C, реже &#8805;100 °C в случае тяжелых не&#769;фтей) и фракционным составом — выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом в определённых температурных пределах, как правило до 450—500 °С (выкипает ~ 80 % объема пробы) , реже 560—580 °С (90—95 %). Температура застывания от &#8722;60 до + 30 °C; зависит преимущественно от содержания в нефти парафина (чем его больше, тем температура застывания выше) и лёгких фракций (чем их больше, тем эта температура ниже) . Вязкость изменяется в широких пределах (от 1,98 до 265,90 мм&#178;/с для различных не&#769;фтей, добываемых в России) , определяется фракционным составом нефти и ее температурой (чем она выше и больше количество лёгких фракций, тем ниже вязкость) , а также содержанием смолисто-асфальтеновых веществ (чем их больше, тем вязкость выше) . Удельная теплоёмкость 1,7—2,1 кДж/(кг&#8729;К) ; удельная теплота сгорания (низшая) 43,7—46,2 МДж/кг; диэлектрическая проницаемость 2,0—2,5; электрическая проводимость от 2&#8729;10-10 до 0,3&#8729;10&#8722;18 Ом&#8722;1&#8729;см&#8722;1. Нефть — легко воспламеняющаяся жидкость; температура вспышки от &#8722;35 до +121 °C (зависит от фракционного состава и содержания в ней растворённых газов) . Нефть растворима в органических растворителях, в обычных условиях не растворима в воде, но может образовывать с ней стойкие эмульсии. В технологии для отделения от нефти воды и растворённой в ней соли проводят обезвоживание и обессоливание. <a rel="nofollow" href="http://ru.wikipedia.org/wiki/Нефть" target="_blank">http://ru.wikipedia.org/wiki/Нефть</a> <a rel="nofollow" href="http://www.ngfr.ru/ngd.html?neft3" target="_blank">http://www.ngfr.ru/ngd.html?neft3</a> <a href="/" rel="nofollow" title="232715:##:omsk/Edu/CHEMISTRY/TECHNOLOGY/data/index.htm">[ссылка заблокирована по решению администрации проекта]</a> <a rel="nofollow" href="http://tonoil.narod.ru/oil.html" target="_blank">http://tonoil.narod.ru/oil.html</a>

Нефть и нефтепродукты представляют собой сложную жидкую смесь близкокипящих углеводородов и высокомолекулярных углеводородных соединении с гетероатомами кислорода, серы, азота, некоторых металлов и органических кислот. Определить индивидуальный химический состав нефти практически невозможно, поэтому ограничиваются определением группового химического состава, т. е. отдельных рядов и групп углеводородов. Несмотря на многообразие углеводородов, основными структурными элементами нефти являются углерод и водород, а элементарный состав колеблется в небольших пределах: углерод 83-87%, водород 11-14%. На долю других элементов, объединяемых группой, смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой высокомолекулярные органические соединения, содержащие углерод, водород, серу, азот и металлы. К ним относятся: нейтральные смолы, растворимые в бензинах; асфальтены, не растворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле; карбены, растворимые в сероуглероде; карбониты, ни в чем не растворимые. При сгорании нефти получается зола (сотые доли процента) , состоящая из окислов кальция, магния, железа, алюминия, кремния, натрия и ванадия.

молекулярная формула нефти elc0 elc1 elc2 elc3 elc4 elc5 elc6 elc7 elc8 elc9

touch.otvet.mail.ru

Обычная структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Обычная структурная формула

Cтраница 3

С точки зрения хранения и обработки в информационных системах, такие структурные схемы реакций могут рассматриваться как объекты, принципиально не отличающиеся от обычных структурных формул, однако в их составе, вместо четырех различных видов связей, встречаются связи двадцати четырех видов.  [31]

Эти данные свидетельствуют о том, что действительное различие между гетероатомами в фуране и катионе пирилия значительно меньше, чем это вытекает из их обычных структурных формул. По-видимому, это различие состоит главным образом в небольшой разнице электроотрицательности, которая несколько выше у кислорода в пирилии.  [32]

В связи с тем, что многие органические соединения, имеющие ковалентные связи с нечетным числом я-электропов или связи нецелочисленной кратности, не могут быть изображены обычными структурными формулами, в которых черта связи соответствует двум электронам, возникли разные попытки отразить в формулах структурные особенности этого типа соединений. В данной книге для описания таких соединений обычные формулы оснащаются точками над связью, что означает, что один электрон участвует в связи, или пунктиром, что указывает на долю заряда электрона, приходящуюся дополнительно на данную связь.  [33]

Далее, изучая проблему цветности, В. А. Измаильский столкнулся с фактами такого рода взаимного влияния атомов в молекулах некоторых органических красителей, когда химическое строение этих красителей не удается выразить однозначно при помощи обычной структурной формулы.  [34]

Конечно, когда речь пойдет о сложных пространственных особенностях строения некоторых из рассматриваемых веществ, мы в очень ограниченном числе случаев будем использовать рисунки или фотографии пространственных моделей, но в большинстве случаев мы ограничимся обычными структурными формулами. Поскольку все ферменты, многие гормоны, антибиотики и другие биорегуляторы представляют собой вещества белково-пептидной природы и состоят из остатков аминокислот, мы при рассмотрении их строения будем использовать общепринятую международную символику. Для справок мы приводим в таблице 1 расшифровку всех этих обозначений.  [35]

Результаты проведенных исследований дают основание уверенно сказать, что в электронном строении ароматического кольца происходят очень сильные изменения, отразить которые при помощи принятых структурных формул не представляется возможным; при описании строения арилдиазоний катионов особенно четко проявляется ограниченность обычных структурных формул.  [36]

Обычные структурные формулы далеко не всегда в состоянии передать разнообразие в характере химических связей, в которых участвуют атомы углерода.  [37]

В том же 1904 г. Томсон развивает взгляд на химическую связь как на единичную фарадеевскую трубку, связывающую заряженные атомы в молекуле [ 3, стр. Таким путем обычные структурные формулы могут быть переведены на язык электронной теории. Однако в то время как в структурной теории символ связи не имеет направления, в электронной теории Томсона один ее конец соответствует положительному, а другой отрицательному заряду. Например, в этане Н3С - СН3 между атомами углерода согласно структурной теории разницы нет, а согласно электронной - есть. Положим, говорит Томсон, что все водородные атомы наэлектризованы отрицательно, тогда три фарадеевские трубки, идущие от водородных атомов к каждому углеродному, сообщат положительный заряд в три единицы каждому атому углерода... Существует [ еще ] одна трубка, соединяющая атомы углерода один с другим. Это значит, что на одном из атомов углерода существует дополнительный положительный заряд а на другом отрицательный заряд.  [38]

Отличие от обычных структурных формул заключается в том, что виды связей между атомами совмещенных структурных схем реакций более разнообразны, чем в случае структур соединений. В обычных структурных формулах достаточно различать четыре вида связей между атомами: простые, двойные, тройные и ароматические.  [39]

Поэтому в обычных структурных формулах необходимо удвоить каждую из линий, изображающих связь.  [40]

На рис. 5.13 показаны молекулярные графы для отдельных молекул в их равновесных геометриях. Как правило, такие графы близко соответствуют обычным структурным формулам. Однако в ряде случаев они фиксируют важные особенности.  [42]

Таким образом, особенность одного из приближенных методов расчета была ложно интерпретирована как выражение некоей объективной реальности. С резонансными структурами Паулинг фактически обращается как с обычными структурными формулами. Однако из предыдущего видно, что они имеют совершенно иное содержание и во многих случаях не имеют даже внешнего сходства.  [43]

Значение Ь ( условно назовем его левым предельным значением) соответствует нулевой делокализации фрагмента. При отсутствии вариации самих фрагментов в этом случае реализуются обычные структурные формулы, как частный предельный случай структур Маркуша.  [44]

Какое существенное различие между обоими веществами, не обнаруживаемое в обычных структурных формулах, показывают электронные формулы.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Написание - структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Написание - структурная формула

Cтраница 3

Как видно из этих схем, у всех гидроксидов независимо от того, относятся ли они к классу кислот или оснований, атомы водорода присоединены к гидроксидобразующему элементу через атом кислорода. Это всегда следует иметь в виду при написании структурных формул гидроксидов.  [31]

Описанные представления могут быть полезны при установлении структуры молекулы органического соединения. Примером, иллюстрирующим это положение, является установленная59 ошибочность предложенного86 написания структурной формулы солохромового черного.  [32]

В стадии эксперимента находятся различные системы прямого ( бескодового) ввода в ЭВМ структурных формул. Для этого используют либо оптические считывающие устройства ( они требуют стандартного написания структурных формул), либо наборно-пишущие автоматы. Разрабатывается система автоматического перевода названий в структурные формулы. И, наконец, информацию надо дать в приемлемом для потребителя виде, поэтому необходимо разрабатывать выходные устройства, которые преобразовывают удобную для машины форму информации в структурные формулы. Здесь возможно несколько решений. Есть, в частности, система, в которой формулы воспроизводятся на экране электроннолучевой трубки, с которой, в свою очередь, можно снимать копии на бумагу.  [33]

Опыт показывает, что для учащихся, особенно обучающихся по заочной системе, трудными являются вопросы теории строения, изомерии и номенклатуры органических соединений. Поэтому в пособии уделено особое внимание примерам и упражнениям по написанию структурных формул органических веществ и их наименованию по женевской и рациональной номенклатурам.  [34]

Описанные представления могут быть пблезны при установлении структуры молекулы органического соединения. Примером, иллюстрирующим это положение, является установленная59 6 ошибочность предложенного86 написания структурной формулы солохромового черного.  [35]

Эти две формулы действительно изображают одну и ту же молекулу. Поскольку все ковалентные связи, образуемые атомом углерода, химически идентичны, безразлично, как они ориентированы при написании структурной формулы.  [36]

Его принцип изображения органических соединений в виде развернутых фррмул, благодаря своей наглядности, был использован при разработке способа написания современных структурных формул. Первоначально же статья Купера вызвала резкое возражение со стороны Вюрца [ 54, стр.  [37]

Во всех формулах октетной теории две точки, символизирующие обобщенную электронную пару, соответствуют черте, соединяющей атомы в формулах классической структурной теории. Поскольку черта представляет собой более отчетливый и более удобный знак, чем две точки, нет смысла отказываться от привычного способа написания структурных формул. Следует только помнить, что черта означает пару электронов, находящуюся в общем владении двух атомов. Необходимо также условиться, что черта между атомами в формуле должна означать только ковалентную связь, но не ион-ную. Последнюю следует изображать с помощью плюса и минуса - знаков зарядов при соответствующих ионах.  [38]

С помощью тетраэдрических моделей можно убедиться, что только рацемоидная форма может дать бициклическии дилактон; для мезондной формы это невозможно из-за пространственных затруднений. Схемы IVa и IV6 показывают две конформации одной из рацемоидных форм, причем формула IVa соответствует четной конформации, принятой при написании структурной формулы, а IV6 возникает из первой путем поворота удаленного асимметрического атома на 120 по часовой стрелке.  [39]

Поэтому нередко современные формулы внешне не похожи на бутлеровские: в них появляются всевозможные стрелки, пунктиры, знаки зарядов и другие символы. Подобное написание структурных формул направлено к одной цели - точнее изобразить строение органической молекулы.  [40]

Поэтому нэредко современные формулы внешне не похожи на бут-леровские: в них появляются всевозможные стрелки, пунктиры, знаки зарядов и другие символы. Подобные написания структурных формул направлены к одной цели - точнее изобразить строение органической молекулы.  [41]

Поэтому нередко современные формулы внешне не похожи на бут-леровские: в них появляются всевозможные стрелки, пунктиры, знаки зарядов и другие символы. Подобные написания структурных формул направлены к одной цели - точнее изобразить строение органической молекулы. Все это улучшает соответствие между формулой и реальной молекулой, т.е. отвечает принципам теории строения, а не противоречит ей.  [42]

Главной валентностью Ворнер назвал силы, аналогичные тем, к-рые проявляются при образовании простых соединений первого порядка. За счет сил побочной валентности происходит сочетание молекул соединений первого порядка в соединения высшего порядка. Часто при написании структурных формул К.  [43]

Он же предложил написание структурных формул, в которых ковалентная связь между атомами изображается штрихом. Теория строения Бутлерова легла в основу всей современной химии и позволила систематизировать большую часть известных в то время экспериментальных фактов.  [44]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Классическая структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Классическая структурная формула

Cтраница 3

Однако не следует всегда отождествлять приведенные выше графические изображения структур ВС с классическими структурными формулами.  [31]

Однако не следует всегда отождествлять приведен ные выше графические изображения структур ВС s классическими структурными формулами.  [32]

Даже такое общее формальное определение его как возможность изображения данной молекулярной частицы несколькими классическими структурными формулами, требует на практике введения еще дополнительных правил. Это, конечно, никак не умаляет огромного значения указанного формального определения.  [33]

В результате такого хода рассуждений мы приходим к записи структуры основного состояния через набор классических структурных формул для всевозможных электронных изомеров, каждый из которых характеризуется определенным весом участия в основном состоянии.  [34]

Согласно основному постулату этой теории, любая молекула, для которой можно написать несколько классических структурных формул, не может быть правильно изображена ни одной из этих отдельно взятых формул ( предельных структур), а только их набором, суперпозицией.  [35]

Вопрос о том, какие упрощения допустимы, а какие нет, решается на основе классической структурной формулы. Все это необходимо знать для правильного описания электронного состояния. Построив молекулярную диаграмму, мы приобретаем средство для таких прогнозов химического поведения молекулы, которые классической теории недоступны.  [36]

Молекулы, распределение электронной плотности в которых не может быть достаточно удовлетворительно отражено какой-либо одной классической структурной формулой, автор обычно изображает, как это принято в теории резонанса. Однако такое написание следует понимать лишь как способ изображения предельных формул молекул, истинное строение которых представляет собой нечто среднее.  [37]

Неполярный резонанс изображается здесь с привлечением двух канонических структур, одна из которых совпадает с классической структурной формулой бутадиена, а вторая представляет собой свободный бирадикал с антипараллельными спинами у концевых углеродных атомов и с двойной связью посередине.  [38]

Так как отклонения порядков связей от их целочисловых кратностей обычно невелики, в подавляющем большинстве случаев классические структурные формулы молекул дают лучшее приближение к действительности, чем какие-либо иные.  [39]

Так как отклонения порядков связей от их целочисленных кратностей обычно невелики, в подавляющем большинстве случаев классические структурные формулы молекул дают лучшее приближение к действительности, чем какие-либо иные.  [40]

Таким образом, попытки реабилитировать многоструктурный метод изображения отождествлением или установлением соответствия между функцией ф и классическими структурными формулами - несостоятельны.  [41]

Разность этих величин в более чем пять логарифмических единиц говорит о полном преобладании цвиттер-иона, вследствие чего классические структурные формулы не отражают реального состояния аминокислот, представленных практически полностью цвиттер-ионными формами.  [42]

Возникает вопрос: сколько валентных штрихов нужно поместить между атомами металла, чтобы охарактеризовать связь М - М классической структурной формулой. В ( / - комплексе Re2Clio4 - ( или Re2Clg ( h3O) 22 -) имеется квадруполъная связь, состоящая из одной 5 -, одной ст - и двух 71-компонент. Этот факт отражается четырьмя валентными штрихами в формуле ХХМ.  [43]

Ленард-Джонс указал, что энергия резонанса валентных структур должна вычисляться как разность действительной энергии молекулы и энергии, отвечающей классической структурной формуле, при одних и тех же положениях атомных ядер. С С должны быть растянуты а связи С-С сжаты до расстояния между атомами С в молекуле бензола, прежде чем сравнивать ее энергию с энергией молекулы бензола.  [44]

В термине мезостроение подчеркивается, что мы имеем здесь дело с особым видом строения, отличающимся от того, которое выражается классической структурной формулой.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru