Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Фталаты в нефти


Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Фталаты

Cтраница 1

Фталаты нашли широкое применение благодаря хорошей стабильности, способности сообщать полимерам хорошую морозостойкость и высокие диэлектрич. Для пластификации поливинилхлорида наиболее широко применяют ди - ( 2-этилгексил) фталат и фталевый эфир смеси спиртов С-С, нормального строения. Дибутилфталат хорошо растворяет полимеры, но из-за большой летучести имеет ограниченное применение.  [2]

Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хорошо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, диоктилфталат и некоторые другие применяют в производстве лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, моче-виноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков.  [3]

Фталаты иногда имеют слабожелтую окраску.  [5]

Фталаты обычно добавляют в полимеры для увеличения их пластичности.  [7]

Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хорошо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, диоктилфталат и некоторые другие применяют в производстве лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, моче-виноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков.  [8]

Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов С &-Сю пригодны IB качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов GS - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре.  [9]

Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов GS-Сю пригодны в качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов Cg - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре.  [10]

Фталаты, известные под названием палатинол Z, геркофлекс 210 или витамол 180, представляют собой продукт этерификации фталевой кислоты смесью изомерных диметилоктанолов и триметилгептанолов. Этим объясняется и несколько более низкая стойкость диизодецилфталатов к окислению. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этих эфирах возрастает. При растворении суспензионного поливинил-хлорида в витамоле 180 она равна 155 С, следовательно, совмещение приходится вести при температуре не ниже 170 С.  [11]

Фталаты являются эфирами фталевой кислоты с различными спиртами. Большое количество диэфиров имеют важное практическое значение.  [12]

Фталаты, в особенности обладающие короткой спиртовой цепочкой, могут поглощаться через кожу. Через двадцать четыре часа после контакта с кожей радиоактивного диэтилф-талата ( ДЭФ) 9 % радиоактивности было обнаружено в моче, а по прошествии 3 дней радиоактивный материал был обнаружен в различных органах. Похоже, существует некоторая взаимосвязь между метаболизмом и токсичностью фталатов, так как фталаты с короткой спиртовой цепочкой, обладающие высокой токсичностью, фактически очень быстро расщепляются на сложные моноэфиры, а при проведении экспериментов над животными большая часть токсичного воздействия фталатов вызывалась именно сложными моноэфирами.  [13]

Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хоро-шо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, ди октилфталат и некоторые другие применяют в производстве Лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, мочевиноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков.  [14]

Фталаты изооктилового, изононилового, изодецило-вого спиртов и смеси спиртов С7 - С близки по свойствам к ди - ( 2-этилгексил) фталату.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Фталаты - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Фталаты - спирт

Cтраница 1

Фталаты спиртов С7 на основе спиртов жирного ряда, получающихся при окислении парафина, растворяют сухой нитрат целлюлозы и совмещаются с ним в количестве до 200 %, не вызывая выпотевания. Они не оказывают какого-либо особого влияния на механические свойства пленок. Пленки светостойки и морозостойки до температуры - 20 С. Влияние более длинной алифатической цепи проявляется уже при испытании на водостойкость. Даже после предварительного воздействия тепла и облучения из нитрата целлюлозы получаются вполне водостойкие пленки.  [1]

Фталаты спиртов С7 не пластифицируют полистирол и полиамид, но с успехом используются для пластификации хлоркаучука разных марок, хлорированного поливинилхлорида, поливинилацетата, полиакри-латов и полиметакрилатов, причем пластификатор можно прибавлять и к латексам полимеров. Совмещение пластификатора с латексами проходит в течение несколько большего времени, чем при пластификации дибу-тилфталатом.  [2]

Спаркс и Юнг91 тоже считают, что фталаты спиртов оксосинтеза С9 равноценны фталатам спиртов Сй, причем испытывались также смеси фталатов с сополимером бутадиена и акрилонитрила.  [3]

Фталаты смеси нормальных спиртов С7 - С12 придают пластика-там лучшую морозостойкость, чем фталаты аналогичных спиртов изостроения.  [4]

Фталаты спиртов С7 - Са, этилгексил - и оксооктилазелааты и этилгек-сил-себацинаты; НФ силикон или смола на шихте.  [5]

Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов Cs - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума.  [6]

Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов G & - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума.  [7]

Фталаты циклогекси-лового спирта, его метильного производного и смешанного циклогексил-бутилового спирта снижают эффективность диоктилфталата. В соответствии с этим предел прочности при растяжении повышается, относительное удлинение снижается, а температура хрупкости сдвигается иногда в сторону более высоких температур. Этилгексиловый эфир тетрагидро фталевой кислоты улучшает морозостойкость пленки, а предел прочности при растяжении остается таким же, как у пленки с чистым диоктилфта-латом. Метилоктилрицинолеат и метилэтиленгликольацетилриционолеат эквивалентны диоктилфталату по пределу прочности при растяжении и температуре хрупкости и довольно значительно сдвигают температуру хрупкости в сторону более низких температур. Отсутствие способности у динонилнафталина и хлорпарафинов совмещаться с винилитом VYNW устраняется диоктилфталатом только при применении малых количеств этих эфиров.  [8]

Поливинилхлорид относится к числу пластиков, устойчивых к воздействию микроорганизмов и в первую очередь воздействию различных плесеней. Данные об устойчивости пластификаторов пока еще не однозначны. Имеются сведения, что производные жирных кислот легко заражаются плесенью, а производные алифатических дикарбоновых кислот с числом атомов углерода до 10 устойчивы к воздействию микроорганизмов, фталаты спиртов Gi 8 наиболее устойчивы. По данным Бомара255, фталат задерживает рост микроорганизмов. Не вызывают ни ускорения, ни замедления роста микроорганизмов следующие торговые продукты: дибутилфталат, палатинол F, АН и HS, диоктилфталат, мезамолл, рода-молл, интермолл, хлорпарафин, диэтиленгликольдибензоат. Ускорение роста обнаружено в случае диоктилсебацината и рицатила.  [9]

Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом фталате равна 97 С. Образующийся 4 % - ный раствор остается жидким при комнатной температуре. Несмотря на сравнительно хорошую растворяющую способность фталата спиртов С4 6, с ними можно получить хорошо наносящиеся кистью поливинилхлоридные пасты. Они обладают также хорошими диэлектрическими свойствами, так что из них можно получать высококачественные кабельные массы. Пленки состава от 60: 40 до 70: 30 становятся хрупкими при температурах от - 50 до - 30 С. Фталаты спиртов C4 g можно применять также для пластификации хлорированного поливинилхлорида, хлоркаучука, поливинилового сложного эфира, полиакрилатов, но они неприменимы для полистирола.  [10]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Присутствие - фталат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Присутствие - фталат

Cтраница 1

Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен; другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений.  [2]

Калиевая соль фталевой кислоты при 400 С в присутствии фталата цинка или кадмия изомеризуется в соль терефталевой кислоты. Тере-фталевую кислоту получают в больших количествах окислением п-кси-лола.  [3]

Калиевая соль фталевой кислоты при 400 С в присутствии фталата цинка или кадмия изомеризуется в соль терефталевой кислоты. Терефта-левую кислоту получают в больших количествах окислением п-ксилола.  [4]

В присутствии фталатов наблюдается интенсивное флуоресцеирующее зеленое окрашивание, вызванное образованием флуоресцеина.  [5]

Исследована кинетика взаимодействия ангидридов фталевой и ангидридов других дикарбоновых кислот с эпоксидами и циклическими карбонатами или сульфатами дио-лов и показано, что данная реакция может быть значительно ускорена при использовании в качестве катализаторов аминов и солей щелочных металлов. Энергии активации взаимодействия фталевого ангидрида с феноксипропеноксидом и этиленгли-колькарбонатом в присутствии фталата натрия равны соответственно 16 и 17 3 ккал / моль. Эпоксиды обладают большей реакционной способностью, чем 1 3-эпоксиды.  [6]

Полярогра-фирование проводится на фоне N ( С4Н9) 4 С1 в 75 % - ном этаноле. Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не оказывает влияния на результаты определений.  [7]

Примерно 1 г смолы нагревают с 2 - 3 г чистого фенола и 5 каплями 96 % - ной h3SO4, пока плав не станет оранжевым или коричневым. Охлаждают, разбавляют водой до 100 мл и подщелачивают 10 % - ным раствором NaOH. На присутствие фталатов указывает характерная красная окраска фенолфталеина. Эта проба предпочтительнее флуоресцеиновой пробы на фталаты и менее подвержена ошибкам. Все алкидные смолы, основанные на фталевой кислоте, дают положительную реакцию.  [8]

Полярографирование проводится на фоне N ( C4H9) 4C1 в 75 % - ном этанол-з после растворения смолы в этиловом спирте. В присутствии фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровон кислот результаты определений не искажаются.  [9]

Смесь смолы с 5 каплями 96 % - ной h3SO4 и 2 - 3 г тимола нагревают до 150 в течение 10 мин. Охлаждают, выливают в 50 % - ный спирт и подщелачивают разбавленным раствором NaOH. В присутствии фталатов раствор становится синим вследствие образования тимолфталеина.  [10]

Около 1 г полимера сплавляют с 2 - 3 г чистого фенола и 5 каплями концентрированной серной кислоты, пока плав не станет оранжевым или коричневым. Погружают плав в холодную воду и подщелачивают 10 % - ным раствором NaOH. Характерный красный цвет фенолфталеина указывает на присутствие фталатов. Эту реакцию следует предпочесть реакции образования флуоресцеина, так как она легче удается.  [11]

Около 1 г полимера сплавляют с 2 - 3 г чистого фенола и 5 каплями концентрированной серной кислоты, пока плав не станет оранжевым или коричневым. Погружают плав в холодную воду и подщелачивают 10 % - ным раствором NaOH. Характерный красный цвет фенолфталеина указывает на присутствие фталатов. Эту реакцию следует предпочесть реакции образования флуоресцеина, так как она легче удается.  [12]

После охлаждения остаток экстрагируют водой при перемешивании. Раствор разбавляют дистиллированной водой до 50 - - 100 мл и делают слабощелочным с помощью разбавленного раствора NaOH. Появление в растворе характерной для флуоресцеина зеленовато-желтой флуоресценции указывает на присутствие фталатов.  [13]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Фталаты

Cтраница 2

Несимметричные фталаты, такие, как бутилоктил -, бутилбен-зил -, бутилдодецилфталат и другие, сочетают хорошую растворяющую способность дибутилфталата с малой летучестью фталатов высших спиртов, вследствие чего они используются для производства искусственной кожи и пленочных материалов. Дициклогексил-фталат является пластификатором для эфиров целлюлозы и применяется в производстве лакированного целлофана. Дидодецилфталат сочетает свойства фталатов высших спиртов и полиэфирных пластификаторов. Благодаря хорошей термостойкости, малой летучести и небольшой миграции дидодецилфталат применяется в производстве кабельной изоляции, работающей при 100 - 105 С.  [16]

Полимерные фталаты ( наиболее дешевые пластификаторы этой группы) имеют низкую текучесть, хорошие диэлектрические свойства, прекрасно совмещаются с поливинилхлоридом, облегчая его переработку, не мигрируют и не экстрагируются маслами и бензином. Однако при низких температурах показатели свойств пленки, пластифицированной полимерными фталатами, ухудшаются.  [17]

Фталаты низших спиртов имеют большую летучесть по сравнению с о-фталетами высших спиртов. Несимметричные о-фтала-ты характеризуются малой летучестью. Например, несимметричный бутилдецил-о-фталат имеет меньшую летучесть, чем механическая смесь дибутил - и дидецил-о-фталатов.  [18]

Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов Cs - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума.  [19]

Фталаты высших спиртов используют в качестве инсектицидных препаратов, в производстве взрывчатых веществ. Фталаты спиртов G & - Ci2 мало летучи, в связи с этим ими заменяют ртуть в диффузионных вакуумных насосах для создания глубокого вакуума.  [20]

Фталаты смеси нормальных спиртов С7 - С12 придают пластика-там лучшую морозостойкость, чем фталаты аналогичных спиртов изостроения.  [21]

Фталаты низших алифатических спиртов ( метилового, этилового, пропило-вого) используются для пластификации эфиров целлюлозы. Фталаты высших алифатических спиртов применяются для пластификации поливинилхлорида и его сополимеров.  [22]

Двухосновные фталат и фосфит свинца, трехосновный сульфат свинца, соосажденная смесь ортосиликата свинца с силикагелем, а также салицилат свинца полностью предотвращают выделение свободного НС1 в течение 60 мин при нагревании пластифицированного ПВХ в азоте при 170 С.  [24]

Эти фталаты имеют очень малое давление пара, вследствие чего их можно применять вместо ртути для получения глубокого вакуума в диффузионных насосах.  [25]

Некоторые фталаты этого типа носят названия: палатинол F, Е0242 родамолл РН, палатинол HS и др. Кэфирам фталевой кислоты и алифатических спиртов С, следует относить только смеси с вязкостью т ] 20 35 10 спз.  [26]

Калия фталат, ч, буферный раствор с рН 4 0; 12 77 г гидрофталата калия растворяют в воде и доводят объем до 250 мл.  [27]

Котарнин фталат ( стпптол) применяется в тех же случаях, что и котарнин.  [28]

Калия фталат, ч, буферный раствор с рН 4 0; 12 77 г гидрофталата калия растворяют в воде и доводят объем до 250 мл.  [29]

Пластификаторами являются фталаты, смазкой - стеарин, а красителем - нигрозин. В качестве стабилизатора нитрата целлюлозы применяется дифениламин.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Движение флюидов: происхождение нефти и формирование месторождений углеводородов

Также не ясно, чем объяснить наличие непреобразованных остатков растений и микрофлоры, мигрировавших и мигрирующих в вертикальном направлении в чистом виде и имеющих возраст от протерозойского до современного. Что мешает микрофоссилиям преобразоваться в микронефть? Например, наличие палеозойских форм в отложениях баженовской свиты, содержание которых в процессе эксплуатации возрастает с 24 до 85 – 100%. Эти растительные остатки находятся в более благоприятных термодинамических условиях, чем отложения баженовской свиты, и за время с палеозоя до ныне должны были бы преобразоваться в микронефть. Однако этого не произошло. Аналогичная ситуация существует и в других регионах, где проводились палинологические исследования.

Геохимические свойства рассеянного органического вещества и нефтей. Совершенствование геохимических методов исследования нефтей, ОВи их использование на практике приводит к результатам, ставящим под серьезное сомнение осадочно-миграционную гипотезу происхождения нефти. Так, в работах Г. Н. Гордадзе [13, 14] приводятся результаты детального изучения состава рассеянного ОВ и нефтей (методы корреляции нафтидов, основанные на сопоставительном анализе широкого спектра УВ-показателей нефтей и рассеянного органического вещества в системах нефть – нефть и нефть – органическое вещество) и установлены несоответствия с осадочно-миграционной "теорией". Эти несоответствия (противоречия) заключаются в следующем (приведены дословно, чтобы исключить непонимание):

– "Во многих случаях в составе ОВ материнских пород имеются соединения, отсутствующие в нефтях (например фталаты). Фталаты не найдены нами не только в органическом веществе пород, нои в продуктах термолиза керогена… Замечательным свойством этих соединений является полное отсутствие их в нефтях, что открывает возможности отделения нефтегенерирующих толщ от толщ, не производящих нефть и газ;

– Часто встречаются образцы пород, где степени созревания ОВ одновозрастных толщ отличаются между собой даже в нескольких сантиметрах;

– На масс-хроматограммах с m/z 217 битумоидов пород часто встречаются неидентифицированные УВ (скорее всего, гомологический ряд), которые не встречаются в нефтях;

– Стерановые коэффициенты зрелостей нефтей, как правило, выше таковых материнского ОВ. Более того, аналогичная картина наблюдается и в продуктах термолиза керогена и асфальтенов пород и нефтей;

– Степень зрелости ОВ, оцениваемая по величине стеранового параметра термолизатов, увеличивается в ряду: смола – кероген – асфальтены – битумоид-нефть" [13].

По мнению авторов, стоящих на позициях органического происхождения нефти, приведенные факты не носят систематического характера и не отвергают осадочно-миграционную гипотезу происхождения УВ, а ставят вопрос о том, все ли нефтематеринские породы способны генерировать нефть.

Для Салымского (баженовская свита) и Самотлорского (пласт БС8 ,)месторождений по результатам мягкого термолиза в числе других выводов [14] установлено, что в термолизаторах смол и асфальтенов (компоненты рассеянного органического вещества) присутствует олеанан, который отсутствует в нефтях и продуктах термолиза асфальтенов, что вызывает удивление авторов. Нет причин удивляться этому факту, если принять во внимание предыдущую работу одного из авторов [13], основным выводом которой является несоответствие рассеянного ОВ в породах ОВ нефти.

Другими словами, нефть имеет неорганическое происхождение или смешанное.

Изотопия газов. Отдельным вопросом в проблеме происхождения углеводородов стоит изотопный состав газов. В работе Э.М. Прасолова (1990 г.), являющейся крупным обобщением по изотопам газов, приведена таблица (табл. 2), позволяющая, с точки зрения автора и его последователей, оценивать генезис изотопов гелия.

Таблица 2

Отношение3 Не/4 Не для разных геологических сред

Как видно из приведенной таблицы, соотношение изотопов гелия в залежах нефти и газа на 2 – 3 порядка меньше, чем в мантии, что на первый взгляд является главным аргументом в пользу "торжествующей" осадочно-миграционной теории. Содержание мантийного газа "не превышает нескольких процентов, в действительности (за редким исключением) оно еще меньше", т.е. месторождения УВ имеют исключительно органическое происхождение [4].

По мнению Э.М. Прасолова, изначально "первичное распределение изотопов определило изотопный состав земной коры. Однако при различных геохимических процессах..., происходящих в земной коре, особенно при низких температурах, осуществляется перераспределение изотопов между различными веществами и их фракциями" (Прасолов, 1990 г. с.27). Разделение изотопов осуществляется при их миграции, связанной с их летучестью, а их соотношение определяется многими процессами, учесть которые в полной мере не представляется возможным.

Автор предлагает геохимическую классификацию, определяющую не только их происхождение, но и соотношения, которая включает различные эффекты: 1) генетические, 2) миграционные; 3) взаимодействия.

Генетические эффекты. Образование изотопа 4 Н связано с естественным радиоактивным распадом 238 U, 235 U и 232 Th. Периоды полураспада соответственно равны 1,5369·10/год, 9,72·10

/год и 4,88·10/год. В среднем в коре и мантии гелия (Не) образуется (3 – 4) 10 мі/год. Содержание радиоактивных элементов в породах различно, что приводит к разным скоростям и количествам образования Не. Свинец, так часто наблюдаемый в глубоких флюидах и практически во всех месторождениях УВ, является конечным продуктом распада не только урана (РЬ) и тория (РЬ), но и актиния (РЬ). Скорости генерации гелия в различных породах различны (в смі/г/год):

• кислые изверженные породы – 10

,

• изверженные ультраосновные – (2 – 3) 10

,

• черные сланцы – б 10

,

• глины – 2 10

• карбонаты – б 10

.

mirznanii.com

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Фталат

Cтраница 3

При производстве фталатов высших спиртов образуются сточные воды в процессе зфиризации фталевого ангидрида смесью высших спиртов и при отмывке продукта от солей нейтрализации. Их количество составляет 3 3 м3 на 1 т готовой продукции.  [31]

Для получения кислых фталатов первичных и вторичных спиртов пользуются следующим способом.  [32]

С этим фталатом совмещаются также полистирол, полиакрилаты, а также поливинилбутираль.  [33]

Сахаров с кислым фталатом анилина зависит от температуры нагревания ( высушивания) хроматограммы. Как установил Азо н сотрудники, каждому сахару соответствует своя оптимальная температура нагревания хроматограммы. При хро-матографировании Сахаров применение кислого фталата анилина в качестве проявителя дает возможность отличить альдопептозы от альдогексоз.  [34]

ДОФ) и фталат оксоспиртов С7 и С9 ( ФОС), несколько снижают модуль упругости при сравнительно низких концентрациях, но затем с увеличением концентрации его значения стабилизируются. Можно предположить, что проникновение молекул пластификаторов этого типа между макромолекулами полимера ограничено концентрациями, выше которых молекулы начинают распределяться между элементами надмолекулярной структуры - пачками или более крупными структурными образованиями.  [36]

Пределы обнаружения для фталатов составляют 5 - 7 мкг.  [37]

Практически весь ассортимент фталатов, адипинатов и себацинатов на основе кислот и высших Спиртов используется для получения кабельных пластикатов.  [38]

Мнения о токсичности фталатов разноречивы. Хомровский и Ни-коноров ( 1959) полагают, что по своим токсическим свойствам фтала-ты непригодны для пластификации изделий, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами. Нельзя также игнорировать и данные Борнмана и соавторов ( 1956), согласно которым дибутилфталат вызывал у белых крыс саркому. Вместе с тем Харрис ( 1953) и Харрис и соавторы ( 1956) считают, что диоктилфталат и динонилфталат являются практически совершенно безвредными веществами.  [39]

В гомологическом ряду фталатов количество сольватационно связанного пластификатора соответствует примерно 15 мол.  [40]

Добавление к поливинилхлориду фталатов не вызывает заметного улучшения свойств.  [41]

При проведении изомеризации фталата калия оптимальная температура лежит между температурами плавления исходного вещества ( 380) и образующегося терефталата. Поэтому по мере протекания превращения первоначально жидкая реакционная масса постепенно затвердевает, что сильно затрудняет ее перемешивание и равномерный прогрев. Аналогичные трудности возникают при изомеризации изофталата калия. В связи с этим целесообразно применять автоклавы с несколькими мешалками, взаимно очищающими друг друга и соскребающими продукт со стенок.  [42]

Из продуктов превращения фталатов калия терефталевую кислоту выделяют путем растворения в горячей воде, отфильтровывания от катализатора и обугленных частиц и разложения растворенных калиевых солей минеральной кислотой. Нерастворимая в воде терефталевая кислота выпадает в виде мелкого осадка, который промывают водой и сушат.  [43]

Пластификаторы на основе фталатов сложных эфиров могут вводиться в состав лаков, когда важно сообщить защитному покрытию стойкость к пожелтению под действием света и ультрафиолетовой радиа ции при условии, что максимальная химическая стойкость материала не является главным требованием при создании данного покрытия.  [44]

Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Фталат

Cтраница 1

Фталат гафния имеет такой же состав. При помощи фталевой кислоты однократным осаждением цирконий отделяют от тория, железа, алюминия, бериллия, урана, марганца, никеля, редкоземельных и других элементов. В присутствии олова, титана, ванадия и хрома необходимо двукратное переосаждение.  [1]

Фталат лития перегруппировывается еще труднее.  [2]

Фталат скандия Sc2 ( C8h5O4) 3 - h3O получается взаимодействием фталата аммония с нитратом скандия в растворе. Не растворяется в воде, в избытке фталата аммония, но растворяется в избытке нитрата аммония.  [3]

Фталат титана обладает свойствами белого пигмента и отличается непрозрачностью для ультрафиолетовых лучей всех длин волн, хорошо совмещается с лаками на основе фенольных смол и эфиров целлюлозы.  [4]

Фталат титана получают осаждением из растворов сульфата титана и фталата натрия с последующими фильтрацией, промывкой и сушкой полученного осадка при 80 С.  [5]

Фталат меди-никеля основной, C8h5O5CuNi2, горючий белый порошок.  [6]

Фталат титана обладает свойствами белого пигмента и отличается непрозрачностью для ультрафиолетовых лучей всех длин волн, хорошо совмещается с лаками на основе фенольных смол и эфиров целлюлозы.  [7]

Фталат титана получают осаждением из растворов сульфата титана и фталата нагрия с последующими фильтрацией, промывкой и сушкой полученного осадка при 80 С.  [8]

Фталат скандия Sc2 ( C8h5O4) 3 - h3O получается взаимодействием фталата аммония с нитратом скандия в растворе. Не растворяется в воде, в избытке фталата аммония, но растворяется в избытке нитрата аммония.  [9]

Этот фталат эффективно; пластифицирует и поливинилацетат, снижая температуру его стеклования с 28 до 3 С.  [10]

Выход фталата может быть повышен при изменении соотношения до 1: 2 5 фта-левого ангидрида к тетрагидрофурилпропанолу.  [11]

Количество фталата определяют по калибровочной кривой зависимости площади пятна от концентрации вещества, нанесенного на пластину. Площадь пятна можно измерить либо планиметром, либо подсчетом числа клеток промасленной миллиметровой бумаги, которая накладывается на проявленную пластину. Для построения калибровочной кривой на три-четыре пластины ( одной серии приготовленных хроматографических пластин) наносят стандартный раствор исследуемого фталата и после хроматографирования и проявления измеряют площадь пятен, выбирая среднее значение.  [13]

Количество фталата в пробе рассчитывают по высоте пиков и по предварительно определенному калибровочному коэффициенту.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru