Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Газообразные парафиновые углеводороды нефти


Газообразные парафиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Газообразные парафиновые углеводород

Cтраница 1

Газообразные парафиновые углеводороды, как метан, этан, пропан и бутаны, имеются в большом количестве в природных газах, а также в отходящих газах нефтепереработки и установок гидрирования угля; азотная кислота может быть просто и в любом количестве получена путем каталитического окисления аммиака.  [1]

Газообразные парафиновые углеводороды и азот в растворенном состоянии усиливают структурообразование. В присутствии этих компонентов ПДНС нефти увеличивается.  [2]

Газообразные парафиновые углеводороды встречаются в природе также в виде естественного газа, причем основную массу последнего составляет метан. Советский Союз богат естественным газом, месторождения которого находятся в Баку, Грозном, Краснодаре, Ставрополе, в низовьях Волги, в Урало-Волжском районе, в Средней Азии, Крыму, Западной Украине и других местах. Природный газ широко используется в быту и в промышленности для отопления, освещения, резки и сварки металлов, а также используется как ценное сырье для химической переработки.  [3]

Газообразные парафиновые углеводороды ( от СН4 до С4Ню включительно) присутствуют в нефти в растворенном состоянии. При выдаче нефти из недр земли на поверхность, когда давление нефти снижается, газообразные углеводороды выделяются из нее в виде попутных газов.  [4]

Газообразные парафиновые углеводороды - этан, пропан и бу-таны, присутствующие в огромном количестве в естественном газе, являются прекрасным сырьем для производства высокооктанового бензина. Предварительно, однако, перечисленные парафиновые углеводороды должны быть превращены в олефины.  [5]

Газообразные парафиновые углеводороды ( от СН4 до С4Н10 включительно) присутствуют в нефти в расстворенном состоянии. При выдаче нефти из недр земли на поверхность, когда давление нефти снижается, газообразные углеводороды выделяются из нее в виде попутных газов. Жидкие парафиновые углеводороды ( от С5Н12 до С15Н33 включительно) составляют основную массу жидкой части нефти и жидких фракций, получаемых при ее перегонке. Твердые парафиновые углеводороды ( от С1ЙН34 и выше) растворены в нефти и могут быть из нее выделены. Нафтеновые углеводороды в нефтях представлены главным образом производными циклопентана и циклогексана.  [6]

Газообразные парафиновые углеводороды нормального строения обладают очень высокими антидетонационными свойствами.  [7]

Теоретически низшие газообразные парафиновые углеводороды могут образовать относительно немного монозамещенных производных, даже с учетом возможности изомеризации исходных углеводородов. Однако с увеличением молекулярного веса последних число изомерных продуктов замещения резко растет.  [8]

Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропена, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода.  [9]

Из газообразных парафиновых углеводородов наиболее трудно окисляется метан, а при переходе от метана к бутану скорость окисления возрастает. Метан ( как и его гомологи) реагирует с кислородом в газовой фазе при температуре выше 250 С.  [10]

Растворимость газообразных парафиновых углеводородов в нефтях и нефтяных фракциях при одних и тех же температурах повышается с увеличением молекулярного веса этих углеводородов и понижается с увеличением молекулярного веса нефтя ых фракций.  [11]

Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропепа, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода.  [12]

Путем окисления газообразных парафиновых углеводородов С: - С4 кислородом или воздухом получают смеси спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот парафинового ряда, содержащих не более четырех углеродных атомов, главным же образом таким путем получают метанол, формальдегид, ацетальдегид, уксусную кислоту, ацетон и первичные бутиловые спирты.  [13]

Каталитическая дегидрогенизация газообразных парафиновых углеводородов ( главным образом бутанов) в соответствующие олефины подробно изучена в отделении академика Зелинского в Институте органической химии АН СССР, на опытном заводе Химгаз, в Физико-химическом институте им. В этой реакции наиболее активными катализаторами оказались окись хрома, окись алюминия и некоторые другие окислы, а также их смеси.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Газообразные парафиновые углеводороды пиролиз - Справочник химика 21

    Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]     Этим способом можно подвергать пиролизу как тяжелые нефтяные фракции, так и газообразные парафиновые углеводороды. Очень сильное коксообразование не имеет значения для этого процесса, так как корунд, применяемый в качестве теплоносителя, освобождается от кокса прямым нагреванием. Установка работает непрерывно. Труднейшей задачей в этом процессе является подача шариков в подогреватель, так как здесь они подаются не газлифтом, а при номощи элеватора. [c.61]

    В углеводородной смеси, образующейся при пиролизе этана, этилен и этан являются главными углеводородными компонентами, однако кроме них в газе пиролиза содержится целый ряд углеводородов. Если пиролизу подвергается не этан, а смесь газообразных парафиновых углеводородов С —С4 или фракций нефти, то состав образующихся продуктов становится еще более сложным, а доля этилена становится меньше. В связи с этим при получении этилена путем пиролиза более выгодным считается использование этана в качестве исходного сырья. Однако этан имеется не везде, а его получение в чистом виде требует отдельного фракционирования и очистки. Поэтому для получения этилена применяют также газы пиролиза легких бензиновых фракций. [c.304]

    Сырье. Наилучшим видом сырья для получения олефинов в процессе пиролиза являются парафиновые углеводороды. При распаде нормальных парафинов имеют место следующие основные закономерности этан почти полностью превращается в этилен, из пропана и бутана с большим выходом образуются этилен и пропилен, из парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов более 4 получают 45—50% (масс.) этилена, пропилен и непредельные углеводороды С4 и выше. При пиролизе- изопарафинов выход этилена меньше, образуется больше газообразных парафиновых углеводородов и в особенности метана. Ароматические углеводороды при умеренных температурах пиролиза являются балластом, а при более жестких в значительной степени образуют кокс и смолу. [c.204]

    II. Пиролиз газообразных парафиновых углеводородов. [c.75]

    Результаты пиролиза газообразных парафиновых углеводородов в трубчатом нагревателе [c.87]

    При пиролитической ароматизации некоторых нефтей и дизельного топлива, полученного из асфальтовых нефтей, выход ароматических углеводородов и олефинов превышает 50% (табл. 67). Помимо этого, метод имеет и некоторые технико-экономические достоинства он более гибок по отношению к сырью и конечным продуктам применяется простая и прочная аппаратура непрерывного действия пе требуется трубчатая печь для испарения, так как установка питается холодным жидким продуктом. Процесс имеет хороший термический коэффициент, так как передача тепла осуш ествляется прямым контактом. Вариант такого метода был осуш ествлен на установке пиролиза остатков прямой гонки и вакуумной перегонки нефтей. Выход кокса не превышает 15%. Ароматизация протекает при низких температурах (около 780° С), но при большой продолжительности нагрева. Получаются газы, содержаш ие 50% этилена и ароматических углеводородов, в большей части бензол. Газообразных парафиновых углеводородов и особенно метана образуется намного меньше, чем при изложенном выше методе. [c.268]

    Групповой состав сырья. Наиболее благоприятным видом сырья для получения олефинов являются парафиновые углеводороды. Нормальные парафины более предпочтительны, чем их изомеры, которые нри термическом пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов и в первую очередь метана и несколько меньше олефинов. Есть также изомеры, которые обладают более высокой устойчивостью, чем нормальные парафины такие углеводороды применять нежелательно, так как для их расщепления требуются более высокие температуры. Использование ароматических углеводородов также нежелательно, так как нри повышенных температурах они склонны к конденсации с образованием полициклических ароматических углеводородов, смолы и кокса. При средних температурах пиролиза и [c.63]

    В качестве сырья для получения пиролизом олефинов и их смесей были исследованы битуминозные угли, газообразные парафиновые углеводороды и нефтяные погоны. Применение низших газообразных парафинов или смесей, их содержащих, представляет интерес ввиду их распространенности и относительной дешевизны. Для этой цели можно располагать большими количествами пропана и бутанов, получаемых в качестве побочных продуктов при стабилизации газолина из естественного газа и, казалось бы, что эти углеводороды могут являться идеальным исходным сырьем для получения олефинов, в частности этилена и пропилена. [c.147]

    Ранее [1] отмечалось, что под действием высоких температур (750—800° С) при атмосферном давлении пропилен и бутилены способны подвергаться пиролизу в ароматические углеводороды. Однако выходы ароматических углеводородов, и особенно легких, были в этих условиях невысоки. Пиролиз большей части олефинов происходит с образованием газообразных парафиновых углеводородов (метана и его гомологов), кокса и водорода. Суммарный выход ароматических углеводородов, включая нафталин, антрацен и фенан-трен, не превышал 33 вес. %, а выход бензола составлял около [c.90]

    Изопарафины при пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов (в первую очередь метана), чем нормальные парафины, и несколько меньше этилена. [c.36]

    Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе парофазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиповых углеводородов (пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Пропан при быстром нагреве до 700— 800° в основном распадается на этилен и метан (переработка углеводородов при температуре выше 600° обычно называется пиролизом). Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропена, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода. [c.10]

    Б. ПИРОЛИЗ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ПАРОФАЗНЫИ КРЕКИНГ) [c.75]

    Б. Пиролиз газообразных парафиновых углеводородов. ....... [c.731]

    Г. ПОЛУЧЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ ГАЗООБРАЗНЫХ ИЛИ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.49]

    В разделе рассматривается газовый крекинг или, иными словами, пиролиз парафиновых углеводородов, газообразных при нормальных условиях. [c.50]

    Эти газы, как и природный газ, являются источником газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов, практиче-. ски не содержащих нримеси олефинов. При осуществляемых в весьма крупных масштабах процессах крекинга и пиролиза как неизбежные побочные продукты образуются большие количества углеводородных газов, представляющих, однако, собой смесь парафиновых и олефиновых углеводородов. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.16]

    Процесс пиролиза газообразных углеводородов является как бы повторной ступенью процесса разложения низкомолекулярных, в основном парафиновых углеводородов, получаемых при пирогенизации жидкого сырья. [c.187]

    Хлорирование с разрывом углеводородной цепи. Большие количества тетрахлорэтана, четыреххлористого углерода и других хлорированных углеводородов производятся одновременным хлорированием и пиролизом парафиновых углеводородов. Это превращение происходит при реакции этана, пропана, сжиженного нефтяного или природного газа с избытком хлора при температуре 500—700°С. Газообразные продукты реакции охлаждаются и большинство органических продуктов конденсируется. Некоторое количество НС1, содержащегося в конденсированном сырце, нейтрализуется разбавленной щелочью и продукт отделяется от водной фазы, осушается и на- [c.280]

    В настоящее время промышленность органического синтеза использует следующие основные виды сырья природные и попутные газы газообразные и жидкие углеводороды, получаемые при перегонке нефти, крекинге и пиролизе нефтепродуктов твердые парафиновые углеводороды и тяжелые нефтяные остатки коксовый и сланцевый газы смолу коксования, а также сланцевую и древесную смолу и торфяной деготь. Наша страна располагает громадными запасами нефти, природного и попутного нефтяного газа, представляющих собой наиболее экономичные виды сырья для химического синтеза. Использование нефтяного сырья для получения разнообразных продуктов представлено на рис. 63. Кроме того, для органического синтеза в больших количествах используются и неорганические соединения кислоты, щелочи, сода, хлор и т. п., без которых невозможно осуществление многих процессов. Как правило, любое сырье необходимо предварительно очистить от влаги, механических примесей, сернистых соединений и других п])имесей и разделить, выделив индивидуальные углеводороды. Таким образом получают очищенное сырье, из которого дальнейшей переработкой можно получить те или иные полупродукты и целевые продукты. [c.161]

    В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие, как ванадий, никель, железо, молибден и др. Основными компонентами первичных (нативных) ТНО являются масла, смолы (мальтены) и асфальтены. Во вторичных ТНО, подвергнутых термодеструктивному воздействию, могут присутствовать, кроме перечисленных компонентов, карбены и карбоиды. [c.363]

    В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, [c.170]

    В настоящее время процесс пиролиза для получения ароматических углеводородов не имеет большого значения, так как разработаны и применяются новые каталитические процессы, дающие высокие выходы ароматических углеводородов. В основном процесс пиролиза служит для получения газообразных непредельных углеводородов, в частности этилена, который является ценным сырьем для производства этилового спирта, каучука и других органических соединений. В этих целях пиролизу подвергают пропан-пропиленовую фракцию, керосин термического крекинга, соляровые фракции из нефтей парафинового основания. Кроме того, разрабатываются процессы пиролиза тяжелых нефтяных остатков крекинг-остатка, гудрона. [c.159]

    Пр и пиролизе парафиновых углеводородов первоначально образующиеся олефины часто претерпевают разложение с образованием метана. Однако образование метана можно в значительной степени понизить, разбавив до нагревания газообразные или находящиеся в парообразном состоянии углеводороды 1—9 объемами метана . Процесс лучше всего вести при 600 —700° и при атмосферном, несколько пониженном, или в некоторых случаях, повышенном давлении. В качестве катализаторов, можно применять окислы цинка, магния, кальция, урана или серебра на пористых носителях — пемзе или искусственном цео-тате. Так например, если пропускать смеси этана, изобутана, метана и азота при 650° через трубки из кварца или из стали V2A, в которых находится пемза, смешанная с окисью цинка, то образуется смесь, состоящая из этилена, пропилена и изобутилена. [c.153]

    В настоящее время промышленность органического синтеза использует следующие основные виды сырья природные и попутные газы газообразные и жидкие углеводороды, получаемые при перегонке нефти, крекинге и пиролизе нефтепродуктов твердые парафиновые углеводороды и тяжелые нефтяные остатки коксовый и сланцевый газы смолу коксования, а также сланцевую и древесную смолы и торфяной деготь. [c.495]

    Настоящая книга состоит из И глав. В первых двух главах автор рассматривает источники получения олефинов как побочных продуктов (при деструктивной переработке нефтяного сырья, синтезе Фишера-Тропша, коксовании углей) и как целевых продуктов (при дегидрировании парафиновых углеводородов, пиролизе газообразных и жидких парафиновых углеводородов и коксовании тяжелых нефтепродуктов). В этих главах изложены также методы получения этилена гидрированием ацетилена и получения индивидуальных олефинов дегидратацией высших спиртов. В отдельном разделе рассматриваются методы получения индивидуальных изоолефинов полимеризацией соответствующих мономеров, а также синтез олефинов с определенным положением кратной связи в молекуле. [c.5]

    Эти процессы подробнее рассмотрены нияа, нри ознакомлении с пиролизом газообразных парафиновых углеводородов. [c.73]

    Г,. ПИРОЛИЗ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ПАРОФАЗНЫЙ КРЕКППГ) [c.75]

    Прп воздействии высоко температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых ве-1цеств. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются олефины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода. Метап, наиболее нрочпый газообразный углеводород, нрн пиролизе в производственных условиях оказывается стабильным до. 500. ( днако при длительном воздействии теила (в проиыпгленпых процессах этого никогда не бывает) он расщепляется уже при низкой температуре (табл. 68 [421). [c.75]

    В качестве сырья для получения пиролизом олефштов и их смесей были исследованы битуминозные упнт, газообразные парафиновые углеводороды н нефтяные погоны [82]. [c.11]

    Секция пиролиза состоит из камеры, в которой находится вращающийся диск типа вентилятора, представляющий собой один электрод. Диск распыляет газ в промежутке между движущимся и неподвижным электродами. Для пиролиза применяется переменный ток напряжением до 8000 вольт. В таких условиях образуется тихий электрический разряд и основная масса газа нагревается до относительно невысокой температуры (примерно 500° С). Сырьем для пиролиза могут быть газообразные парафиновые углеводороды или пары жидких углеводородов. Степень конверсии в ацетилен при таком методе пиролиза невысока. Для получения удовлетворительного выхода ацетилена необходимо применять несколько последовательно соединенных элект-родуговых реакторов. Одновременно с ацетиленом и газообразными продуктами процесс дает значительное количество сажи. [c.176]

    Работы Л. В. Талисмана [38, 40] и А. Н. Румянцева [41] посвящены опытно-заводской проверке высокоскоростного пиролиза газообразных парафиновых углеводородов. Принципиально отличается от всех других технологическая схема широлиза с циркулирующим теплоносителем, разработанная Б. С. Алиевым и Д. Н. Тменовым [42—44]. По этой схеме [c.42]

    Параллельное влияние, оказываемое временем контактирования и температурой на степень реакции, не ограничено только крекингом нефтяных фракций с целью получения бензина, но является общим явлением при пиролизе всех углеводородов.. Frey и Нерр показали, что при пиролизе газообразных парафиновых углеводородов при высокой температуре с целью получения ароматических углеводородов изменение во времени или в температуре давало в широких температурных пределах одинаковые результаты в отношении выхода летучих масел. Было найдено, что минимальные величины времени контактирования, необходимые для получения максимального выхода летучих масел при опре- [c.118]

    Целый ряд исследователей сходится на том, что кремнезем, фарфор и содержащие кремнезем веи(ества не являются активными катализаторами разложения газообразных парафинов на элементы. Медь и вольфрам также мало влияют на разложение углеводородов на углерод и водород . hamberlin и Bloom а также Wheel( r и W ood применяли медные трубки для получения ароматических углеводородов при. высокотемпературном пиролизе газообразных парафиновых углеводородов. Что касается железа и никеля, то они оказались активными катализаторами, способствующими образованию угля и водорода из метана. Уголь, получающ шся в результате пиролиза естественного газа, обладает избирательной. активностью при превращении парафинов в ароматические углеводороды. В случае углеводородов с малым молекулярным весом разложение как будто протекает через промежуточное образование лабильных остатков первичной же реакцией разложения для высокомолекулярных соединений, как уже было сказано выше, является распад с образованием одной предельной и одной непредельной молекул. [c.122]

    Концентрация и выделение чистых олефинов, например из крекинг-газов, газов пиролиза, риформипг-газов и т. д., исключительно важны для нефтехимической промышленности. В принципе эти процессы заключаются в том, что смеси газообразных алифатических углеводородов разделяются на этан-этиленовую, пропан-пропеновую и бутан-бутеновую фракции. Каждую фракцию можно затем разделить на олефиновую и парафиновую части. Обычно из таких газовых смесей прежде всего выделяют водород и метан. [c.69]

    Фотохимическое хлорирование может с успехом применяться для газообразных и жидких парафиновых углеводородов. При хлорировании жидких углеводородов газообразный хлор подают нри перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом непосредственно в углеводород. Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять инертный к хлору растворитель, например четыреххлористый углерод, в который нри облучении ультрафиолетовым светом одновременно вводят хлор и парафиновый углеводород. Фотохимическое хлорирование легко идет уже при низких температурах — важное нреимуш ество перед рассматриваемым ниже термическим хлорированием, нозволяюш ее полностью избежать разложения, вызываемого пиролизом, а также реакций перегруппировки. [c.112]

    Сырьем для получения нафталина служат высоко-ароматизированные фракции, выделенные из дистиллятов каталитического риформинга, крекинга, пиролиза и других продуктов и содержащие в основном бицикли-ческие ароматические углеводороды. В связи с тем что нафталин с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами образует азеотропные смеси [12], температуру начала кипения исходного сырья обычно выбирают около 200° С. В сырье не должно содержаться трициклических ароматических углеводородов, в противном случае в продуктах реакции будет накапливаться высококипя-щий остаток. Поэтому конец кипения сырья для производства нафталина не должен быть выше 300° С. Другое требование, предъявляемое к сырью, — максимальное содержание производных нафталина при минимальном среднем молекулярном весе углеводородов во фракции. Однако получение высокоароматизированных фракций из нефтяных продуктов с малым содержанием парафиновых углеводородов не всегда возможно поэтому при проведении процесса гидродеалкилирования применяют специальные методы, позволяющие уменьшить деструкцию парафиновых углеводородов в газообразные продукты. Содержание сернистых соединений в исходном сырье также оказывает влияние на схему производства нафталина и на выбор метода гидродеалкилирования. [c.295]

    Поскольку после гидрооблагораживания жидкие продукты пиролиза содержат парафиновые и нафтеновые углеводороды, ароматические углеводороды нельзя выделить обычной ректификацией. Поэтому используют экстрактивную и азеотроппую ректификацию или экстракцию. Другой путь переработки гидростабилизированных жидких продуктов пиролиза — их гидродеалкилирование с одновременным превращением парафиновых углеводородов в газообразные продукты это позволяет в дальнейшем выделить бензол обычной ректификацией. Второе направление переработки жидких продуктов пиролиза с целью получения бензола считается более экономичным [67]. [c.33]

    Вторая группа охватывает следующие процессы высокотемпературный пиролиз легкого жидкого и газообразного сырья с преимущественным получением олефинов термический крекинг высокомолекулярных парафинов селективную нолимеризацню низкомолекулярных олефинов в более высокомолекулярные оле-финовые углеводороды каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов и синтез высших олефинов в присутствий металлоорганических соединений. [c.57]

    Помимо графита и кремния, которые могут применяться в свободном или элементарном состоянии брикетированными с помощью глины, глинозема или жидкого стекла -, были также предложены многие другие каталиваторы. В качестве примеров можно упомянуть , огнеупорные или содержащие кремнезем кирпичи, пропитанные солями меди, или такие огнеупорные материалы, как хромовые и никелевые стали, ферросилиций, карбид кремиия , окиси хрома, вольфрама, ванадия или урана, или их смеси хром, вольфрам, молибден или сплавы этих металлов Последние из упомянутых металлов устойчивы к действию высоких температур и не благоприятствуют отложению угля. Были предложены также элементы селен, теллур и таллий или соединения их Имеются указания также и на то, что газообразные парафиновые или олефиновые углеводороды (при температуре от 400 до 1100°) подвергались пиролизу в присутствии паров металлов с температурой плавления ниже 500° (за исключением щелочных металлов) Как правило, катализаторы, применяемые для превращения газообразных парафинов в ароматические углеводороды, могут быть также применены и для аналогичных пирогенетических реакций газообразных олефинов. Ароматиче- [c.203]

    Сохоп разработал метод термической обработки газообразных парафиновых или олефиновых углеводородов, согласно которому газы прежде, чем подвергаться пиролизу, подогреваются путем смешения с друшм> нагретым газом. Затем эту смесь пропускают через реакционную зону, в которой газы находятся в течение короткого времени при температуре, необходимой для реакций превращения. [c.207]

chem21.info

Газообразные парафиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Газообразные парафиновые углеводород

Cтраница 2

При сульфохлорировании газообразных парафиновых углеводородов газ ( двуокись серы парафиновый углеводород - f хлор) подают в четырех-хлористый углерод снизу, через пористый стеклянный фильтр. По окончании реакции четыроххлористый углерод отгоняют. Если целью процесса является получение дисульфо-хлорида, то углеводорода в реакцию берется значительно меньше, чем требуется стохиометрически для получения мопосульфохлорида.  [16]

При окислении газообразных парафиновых углеводородов наблюдается следующая общая закономерность: чем выше давление, тем выше выходы спиртов и ниже выходы альдегидов и органических кислот. Высокие объемные скорости газов благоприятствуют получению спиртов с более длинной цепью, а более низкие скорости - образованию низкомолекулярных кис - Л / От и спиртов, воды и углекислого газа.  [17]

При сулъфохлорировании газообразных парафиновых углеводородов ras ( двуокись серы парафиновый углеводород - f хлор) подают в четырех-хлористый углерод снизу, через пористый стеклянный фильтр. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняют. Если целью процесса является получение дисульфо-хлорида, то углеводорода в реакцию берется значительно меньше, чем требуется стехиометрически для получения моносульфохлорида.  [19]

Термическая устойчивость простейших газообразных парафиновых углеводородов очень велика. Так, метан при температуре ниже 700 - - 800 С практически не разлагается. При умеренной глубине разложения основными продуктами крекинга являются этан и водород.  [20]

В этих условиях газообразные парафиновые углеводороды превращаются ( практически без побочных реакций) в олефины с тем же числом углеродных атомов. В технике чистая окись хрома непригодна в качестве катализатора, так как вследствие наступающей кристаллизации она очень быстро теряет свою активность. При добавлении малоактивной окиси алюминия [16], препятствующей кристаллизации окиси хрома, хотя и уменьшается активность катализатора, однако очень увеличивается срок его службы.  [21]

Наиболее трудно из газообразных парафиновых углеводородов окисляется метан. При переходе от метана к бутану скорость окисления возрастает. Метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре выше 250 С.  [22]

В нефтях растворены также газообразные парафиновые углеводороды. В пласте нефть обычно находится под давлением в равновесии с растворенным газом. При понижении давления большая часть газов выделяется из раствора в виде так называемого нефтяного газа. Он состоит из углеводородов от метана до пентана включительно, и наряду с ними содержит азот и двуокись углерода. Газы, содержащие преимущественно метан, называются сухими. Газы, богатые пропаном, бутаном и пентаном, называются жирными.  [23]

Изопарафины при пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов ( в первую очередь метана), чем нормальные парафины, и несколько меньше этилена.  [24]

Основными компонентами углеводородных газов являются газообразные парафиновые углеводороды: метан, этан, пропан и бутан. Более тяжелые парафиновые углеводороды ( например, пентан, а также нафтеновые углеводороды) в горючих газах находятся в ничтожно малом количестве. Ароматические углеводороды в горючих газах совсем отсутствуют или встречаются только их следы. Как в естественных, так и в искусственных газах содержатся также в больших или меньших количествах двуокись углерода, азот, сероводород, водород и кислород. В искусственных газах содержится также и окись углерода.  [25]

При воздействии высокой температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых веществ. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются оле-фины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода.  [26]

Основными компонентами углеводородных газов являются газообразные парафиновые углеводороды: метан, этан, пропан и бутан. Более тяжелые парафиновые углеводороды, например пентан, а также нафтеновые углеводороды в горючих газах находятся в ничтожном количестве. Ароматические углеводороды в горючих газах совсем отсутствуют или встречаются только их следы.  [27]

Основные компоненты углеводородных газов - газообразные парафиновые углеводороды: метан, этан, пропан и бутан. Более тяжелые парафиновые углеводороды, например пентан, а также нафтеновые углеводороды в горючих газах присутствуют в ничтожном количестве. Ароматические углеводороды совсем отсутствуют или встречаются только их следы.  [28]

При воздействии высокой температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых веществ. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются оле-фины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода.  [29]

Положительным фактором в процессе окисления газообразных парафиновых углеводородов является давление, повышение которого позволяет значительно снизить температуру реакции и за счет этого уменьшить разложение первичных продуктов окисления. Кроме того, повышение давления способствует стабилизации промежуточных продуктов реакции.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Газообразные парафиновые углеводороды - Справочник химика 21

    Газообразные парафиновые углеводороды, как метан, этан, пронан и бутаны, имеются в большом количестве в природных газах, а также в отходящих газах нефтепереработки и установок гидрирования угля азотная кислота может быть просто и в любом количестве получена путем каталитического окисления аммиака. [c.278]

    Реакция каталитического окисления газообразных парафиновых углеводородов протекает по радикально-цепному механизму, схема которого может быть представлена следующим образом  [c.161]

    Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]

    Б. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОЛЕФИНЫ С РАВНЫМ ЧИСЛОМ АТОМОВ УГЛЕРОДА [c.47]

    Этим способом можно подвергать пиролизу как тяжелые нефтяные фракции, так и газообразные парафиновые углеводороды. Очень сильное коксообразование не имеет значения для этого процесса, так как корунд, применяемый в качестве теплоносителя, освобождается от кокса прямым нагреванием. Установка работает непрерывно. Труднейшей задачей в этом процессе является подача шариков в подогреватель, так как здесь они подаются не газлифтом, а при номощи элеватора. [c.61]

    Каталитическое хлорирование основано на применении переносчика хлора, такого как йод [2], сера [3], фосфор, сурьма и другие, в виде соответствующих хлоридов, которые растворяются в хлорируемом углеводороде или прн хлорировании газообразных парафиновых углеводородов — в растворителе. Применяются исключительно элементы, имеющие по крайней мере два значения валентности. В качестве гомогенных катализаторов могут также применяться вещества, образующие радикалы, как, например, диазо-метап, тетраэтилсвинец и гексафенилэтан [4]. Они обладают способностью разделять молекулу хлора на атомы, которые тотчас ке вызывают возникновение цепной реакции. [c.113]

    Б. УСЛОВИЯ ОКИСЛЕНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.150]

    При гидрогенизации каменноугольного дегтя, смол коксования и полукоксования, сланцевой смолы и нефтей выходы газообразных парафиновых углеводородов, разумеется, выражаются другими цифрами [28]. [c.45]

    Выход кислородсодержащих продуктов при окислении газообразных парафиновых углеводородов кислородом [c.157]

    В последнее время все возрастающие количества ацетона получают из кумола, также постоянно растет производство ацетона из продуктов окисления газообразных парафиновых углеводородов. [c.206]

    В странах, где имеются нефтяные месторождения, низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях парафиновые углеводороды можно получать непосредственно из природного газа. В странах с высокоразвитой промышленностью и, в частности, в Германии источником газообразных парафиновых углеводородов являются низкомолекулярные продукты гидрогенизации бурых и каменных углей и каменноугольной смолы. [c.17]

    В виде природного газа в 1952 г. в США было получено около 180 млрд. газообразных парафиновых углеводородов, а из нефти около 90 млрд. м [6]. [c.19]

    Б. Газообразные парафиновые углеводороды процесса гидрогенизации [c.31]

    Затем абсорбционное масло дросселируют с 25 до ат, при этом выделяются высокомолекулярные газообразные парафиновые углеводороды, как пронан и бутан, а,также остальное количество этана наряду с высококипящими компонентами, в частности некоторым количеством пентана. Эти газы направляют в сборник богатых газов процесса жидкофазной гидрогенизации и в дальнейшем перерабатывают совместно с богатыми газами жидкой фазы гидрогенизации угля. [c.36]

    Таким образом, в ходе рассмотренного процесса впервые появилась возможность получения газообразных парафиновых углеводородов с высокими выходами и удовлетворительного состава. [c.36]

    Из всех этих наблюдений вытекает, что механизм термического хлорирования отличается исключительной сложностью. Поэтому его необходимо рассмотреть несколько детальнее, так как для газообразных парафиновых углеводородов чаще всего применяют термические процессы хлорирования. [c.158]

    ПРЯМОЕ НИТРОВАНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ПРИ НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ) [c.278]

    При работе с газообразными парафиновыми углеводородами очень важно знать пределы их взрываемости, чтобы проводить окисление в условиях, лежащих вне этих пределов (табл. 115). Для этого необходимо применять большой избыток воздуха или углеводорода. Поскольку концентрации желаемых продуктов окисления в конечном газе будут в первом случае невелики, их выделение потребует больших затрат во втором случае вследствие малых степеней превращения углеводорода за один проход через реактор необходимо осуществлять рециркуляцию газов. Выходы, как правило, невелики, так как образуются значительные количества окиси и двуокиси углерода. [c.433]

    Точки кипения нитропарафинов, полученных при газофазном нитровании газообразных парафиновых углеводородов [c.287]

    Нитросоединения, получаемые нитрованием при высоких температурах газообразных парафиновых углеводородов, могут быть разделены на отдельные чистые изомеры путем ректификации на хорошо действующих ректификационных колоннах. Однако эта возможность исключена в случае высокомолекулярных нитропроизводных, так как точки кипения стереоизомеров практически не отличаются друг от друга. [c.313]

    VI. ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ НИТРОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.319]

    При сульфохлорировании низкомолекулярных при нормальных условиях газообразных парафиновых углеводородов в растворе четыреххлористого углерода может быть в основном использована только аппаратура из фарфора. Так, реакционные сосуды, перегонные кубы, колонки, трубопроводы, вентили и т, д., а также центробежные насосы изготовляются из фарфора. [c.395]

    А. Сульфохлорирование газообразных парафиновых углеводородов в нормальных условиях [c.389]

    Образование сульфохлоридов газообразных парафиновых углеводородов протекает в газовой фазе взаимодействием углеводорода с хлором и двуокисью серы в стеклянной колбе, облучаемой ультрафиолетовым светом. Но этот способ невыгоден, так как связан с большими потерями хлора вследствие образования непропорционально больших количеств хлористого сульфурила. Гораздо выгоднее проводить сульфохлорирование в конденсированной системе (также при облучении ультрафиолетовым светом) введением этих трех газов в инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, что оправдало себя наилучшим образом в лабораторных условиях и в полу-заводском и промышленном масштабе. [c.389]

    На рис. 64 приведена схема установки для сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов в растворе четыреххлористого углерода, позволяющей вести эту реакцию в лабораторных условиях, как непрерывный процесс. [c.389]

    Повышение тем.пературы реакции выше 20°, например до 50°, невыгодно, с одной стороны, из-за уменьшающейся растворимости газообразного парафинового углеводорода в четыреххлористом углероде, а с другой — вследствие наступающего в этих условиях повышенного образования хлористых алкилов. [c.393]

    Они ЯВЛЯЮТСЯ вторым источником получения газообразных парафиновых углеводородов в процессе гидрогенизации углей. Особо следует отметить, что богатые газы жидкофазноГ ступени содержат весьма большое количество сероводорода. Это можно объяснить тем, что практически вся сера, содержащаяся в буром угле в виде органических сернистых соединений, подвергается гидрированию. Наряду с сероводородом в газах содержатся также небольшие количества сероокиси углерода OS и меркаптанов. Помимо газов иэ приемника продуктов угольного блока (источник 3 на схеме не обозначен), богатый газ образуется также при последующей дистилляции угольного гидрюра (источник 4). [c.37]

    Вряд ли еще существует область, в которой данные научной и технической литературы так противоречили бы друг другу, как это наблюдается при окислении газообразных парафиновых углеводородов. [c.439]

    При работе по этому методу тоже существует группа углеводородов, например циклогексан, метилциклогексан н пентан, для сульфоокисления которых перекисные соединения необходимо добавлять лишь па первых стадиях реакции. В случае других углеводородов (газообразные парафиновые углеводороды или когазин II), чтобы процесс не останавливался, надо непрерывно вводить в зону реакции небольшие количества перкислот. [c.493]

    Е. Производство сажи из газообразных парафиновых углеводородов [c.509]

    Для получения низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов (метана, этана, пропана и бутана), помимо природных газов и газов нефтепереработки, можно использовать также газы гидрогемизации смол, бурых п каменных углей [26]. При этих процессах образуются значительные количества газообразных парафиновых углеводородов. [c.31]

    Американские исследователи Хэсс и Мак-Би разработали универсальный процесс термического хлорирования -газообразных парафиновых углеводородов, который может использоваться и для [c.160]

    Рис. 32 а, б, в. Аппаратура для хлорирования газообразных парафиновых углеводородов по Хэссу и Мак-Би [60]. [c.162]

    Наиболее пригодным оказался четыреххлористый углерод, так как он, с одной стороны, из всех инертных по отношению к хлору и технически легко доступных растворителей имеет наивысшую температуру кипения, а с другой — легко может быть отделен от продуктов моно-сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов, температура кипения которых примерно на 100°,выше температуры кипения растворителя. Целесообразно очищать исходный углеводород промывкой концентрированной серной кислотой от олефинов с одинаковыл числом углеродных атомов, которые могут содержаться в углеводороде в небольших количествах. [c.391]

    Первой фирмой в США, которая занималась промышленным окислением газообразных парафиновых углеводородов, была Ситиз сервис ойл компани в г. Талланте (штат Оклахома). Она столкнулась с проблемой коррозии трубопроводов для природного газа карбоновыми [c.436]

chem21.info

Углеводороды нефти парафиновые - Справочник химика 21

    В некоторых литературных источниках и исследовательских работах до последнего времени можно встретить деление твердых углеводородов нефти на две различные группы, а именно на парафиновые и на церезиновые углеводороды с отнесением этих углеводородов к различным самостоятельным классам и даже к самостоятельным гомологическим рядам. Эти группы углеводородов рассматриваются иной раз как вполне обособленные и каждой из них приписывается особый химический состав и структура и специфические физические свойства. Указывалась также возможность совместного присутствия нарафинов и церезинов в одних и тех же фракциях нефти и чуть ли не возможность их отделения друг от друга. [c.77]     Микрокристаллический парафин, получаемый главным образом из остатков перегонки или тяжелых дистиллятов нефтей парафинового основания, в настоящее время находит весьма широкий спрос. Особой областью его применения являются антикоррозийные покрытия он применяется также для пропитки тары из гофрированного картона. Для химической переработки он мало пригоден вследствие преобладания в нем углеводородов изостроения. [c.48]

    Ф. Россини с сотрудниками [12], используя точную ректификационную колонку выделил из оклахомской, техасской и калифорнийской нефтей парафиновые углеводороды 2,2- [c.118]

    Классификация, отражающая только химический состав не — ([зти, предложена сотрудниками Грозненского нефтяного научно-исследовательского института (ГрозНИИ). В основу этой классифи— кации принято преимущественное содержание в нефти одного или несколько из классов углеводородов. Различают 6 типов нефтей парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино —на — ([этено —ароматические, нафтено-ароматические и ароматические. [c.88]

    Сырье крекинга — нефтяная фракция — представляет собой смесь углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. Эти углеводороды относятся к различным гомологическим рядам в небольшом количестве содержатся парафины, конденсированные, многоядерные нафтеновые или ароматические углеводороды основную массу составляют алкилированные одно- и многоядерные нафтеновые и ароматические углеводороды, а также алкилированные нафтено-ароматические углеводороды. Длинные парафиновые цепи расщепляются сравнительно легко, значительно труднее идет разрыв олефиновых цепей по месту двойной связи. Описать точно расщепление сложных молекул весьма трудно, но представляется целесообразным для пополнения наших представлений сравнить реакции основных классов соединений, имеющихся в нефти. [c.299]

    С нашей точки зрения, на которой будет основываться после-дуюш ее изложение, такое подразделение твердых углеводородов нефти является устаревшим и ошибочным, возникшим в свое время вследствие недостаточности материалов по этому вопросу. В настоящее время речь может идти только о различных технических продуктах, именуемых парафинами и церезинами , вырабатываемых из разных видов сырья в различных технологических условиях и отвечающих по свойствам соответствующим стандартам или техническим условиям. Что же касается индивидуальных твердых углеводородов, то для них деление на парафины и церезины или на парафиновые и церезиновые углеводороды является неправомерным, лишенным основания, и может приводить лишь к ошибочным заключениям. [c.77]

    Высокое октановое число получается при более глубокой конверсии за проход II обычно зависит от степени стабильности углеводородов нефти, направляемых в зону крекинга. Так, исходное сырье с низкой анилиновой точкой и низким содержанием парафиновых углеводородов, выраженным характеристическим фактором Ватсона [27, 28], может дать в результате крекинг-процесса высокооктановый бензин. На любой крекинг-установке высокая температура требуется либо для получения заданной конверсии за проход при использовании более стабильного сырья, либо для достижения большей конверсии нри заданном сырье. [c.34]

    Фракция парафиновых углеводородов нефти С5—Схо [c.137]

    Нефть представляет собой сложную смесь различных углеводородов, относящихся к парафршовому, иафтеновому и ароматическому гомологическим рядам. В зависимости от того, парафиновые пли нафтеновые углеводороды преобладают в нефти, принято относить последнюю к нефтям парафинового или нафтенового основания. [c.16]

    Промышленное производство бутадиена и изопрена базируется в основном на процессах каталитического дегидрирования парафиновых. и олефиновых углеводородов. В последние годы все большее значение в производстве бутадиена и изопрена приобретают процессы извлечения их из С4—Сз-фракций пиролиза углеводородов нефти, обеспечивающие получение наиболее дешевых мономеров для СК. [c.681]

    Октановые числа узких бензиновых фракций грозненской пара-финистой нефти приведены на рис. 11. Указанные свойства бензинов нефтей парафинового основания привели еще в 30-х гг. к предложению рационального выбора температуры отбора бензина, исходя из того, чтобы она не совпадала с температурой выкипания соответствующего нормального парафинового углеводорода, т. е. отбирать головную бензиновую фракцию до 90—95 °С, но не до 100 °С во избежание попадания в нее н-гептана, или, если позволяет октановое число,— до 120 °С, чтобы компенсировать снижение октанового числа увеличением выхода. Более радикальным методом исправления октанового числа явилось предложение удалять из низкооктановых бензинов детонирующие центры посредством четкой ректификации. Так,, по данным [1], при перегонке с ректификацией бензина с октановым числом 58,5 (м.м.) грозненской парафинистой нефти можно получить, извлекая низкооктановые узкие фракции, 37% бензина с октановым числом 77,4 (м. м.). [c.37]

    Что представляют собой углеводороды и какого размера молекулы углеводородов обнаруживаются в нефти, парафиновом воске, бензинах, отопительном газе и керосине  [c.339]

    Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

    В промышленности органического синтеза наиболее широко применяются парафиновые углеводороды нефти и природного газа с числом углеводородных атомов в молекуле от 1 до [c.24]

    Реакции окисления являются интересными и перспективными методами химической переработки парафиновых углеводородов нефти. Вопросам окисления парафиновых углеводородов посвящено много работ. [c.26]

    В отличие от промышленности органического синтеза США, базирующейся главным образом на парафиновых и олефиновых углеводородах нефти, основным сырьем этой промышленности в Германии явился уголь и синтезируемые на его основе водяной газ и ацетилен. Производство на базе ацетилена пластических масс, синтетического каучука и заменителей смазочных масел из природной нефти, конечно, диктовалось принципами автар- [c.476]

    В монографии описаны все основные процессы окислительной переработки уг. 1еводородного сырья — природных и попутных газов, газов нефтепереработки, сжиженного газа, углеводородов нефти (парафиновых, нафтеновых, ароматических), непредельных углеводородов. Материалы книги существенно дополнены переводчиком и редактором. [c.2]

    Прямое сульфирование углеводородов. Нефть парафинового основания может прямо сульфироваться при действии концентрированного олеума, 80д или С150оН, но реакция обычно сопровождается столь значительным осмолением, что применение получающихся продуктов весьма ограничено. При сульфировании в растворителе, имеющем карбонильную группу (например, в этилацетате), реакция проходит мягче и в результате получается с довольно хорошим выходом сульфокислота удовлетворительного цвета и запаха [2921. [c.49]

    Нефти парафинового основания содержат лишь относительно пемпого ароматических углеводородов, нефти нафтенового основания богаче ими. [c.16]

    Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физикохимическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь н-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из н-алканов, совершенно пе будут идентичны легкош1авким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями. [c.58]

    И табл. 5 приведен состав нефтей нафтенового и нарафипового основапггя 15]. Из таблицы видно, что в нефтях парафинового основания содержа п е парафиновых углеводородов во фракциях понижается но мере повышения их температуры кипенртя, а в нефтях нафтенового основания увеличивается содержание ароматических углеводородов. [c.16]

    Пер и-онка нефти вначале проводится при нормальном давлении последней фракцией этой стадии процесса является газойль. Получающийся остаток далее разгоняется под вакуумом. Первой фракцией разгонки под вакуумом является газойль, последние фракции представляют собой смазочные масла. Остаток от перегонки нефти может быть различным в зависимости от природы нефти. Нефти нафтенового основания дают асфальтсодержащий остаток остаток нефти парафинового основания представляет собой смесь высоковязких углеводородов, используемый для получения смазочных масел (брайтстоков). [c.17]

    В бензиновых фракциях нефтей Ставропольского края преобладают нормальные парафиновые углеводороды их содержится 46—69% во фракциях 28 —120 "С и 51—78% во фракциях 28-—200 °С. Вследствие этого бензины имеют невысокие октановые числа. Так, октановые числа бензинов в чистом виде составляют 61,7—66,3 для фракций 28—85 °С 44,8—ЕО для фракций 28—150 °С 32,3—40,7 для фракций 28—200 °С. Бензиновые фракции мектебской нефти имеют несколько более высокие октановые числа (соответственно 67,5, 51,3 и 44,5), что объясняется несколько большим содержанием нафтеновых углеводородов и парафиновых углеводородов изостроения. [c.279]

    Структурное застывание нефтяных продуктов вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой, достигнув известной концентрации, связываются между собой и образуют структуру, иммобилизующую всю массу продукта. Веществами, способными выделяться из нефтей и нефтяных продуктов описанным выше образом, являются содержащиеся в них кристаллизующиеся парафиновые углеводороды. Природа этих веществ была объяснена еще в двадцатых годах В. С. Твер-ципым [21], Б. Г. Тычининым [22], Л. Г. Гурвичем [23], Н. Д. Граменицким [24], Гольде [25] и другими исследователями и далее подтверждена многочисленными последующими работами. Здесь следует только уточнить, что термин парафины нужно понимать в данном случае не как обозначение углеводородов ряда алканов, а как наименование твердых, способных кристаллизоваться углеводородов нефти, в число которых могут входить, не только собственно парафиновые углеводороды, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для этих углеводородов является их способность выделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтяных продуктах при охлаждении. [c.14]

    В Колумбии [21, Перу, Аргентине [32, 17а, 43] и Тринидаде в течение нескольких лет добывалось сравнительно мало нефти. Нефть Колумбии похожа на легкую нефть из долины Сан-Жоакин в Калифорнии. Содержание бензиновых фракций в этой нефти составляет около 10 %, отсутствие твер.цых парафинов позволяет получать из нес смазочные масла с низкой температурой застывания. Перуанская нефть обладает низким удельным весом, содержит более 40% бензиновых фракций и очень незначительные количества серы. Несколько продуктивных площадей имеется в Аргентине наиболее продуктивные месторождения дают тяжелую нефть промежуточного типа с содержанием бензиновых фракций не выше 10%. Другие месторождения дают болео легкие нефти среди них имеются нефти парафинового основания некоторые типы нефтей могут быть использованы для получения смазочных масел. В Тринидаде большинство добываемых нефтей смешанного основания и напоминают нефти Калифорнии. Бензин, получаемый из этих нефтей, обладает высоким октановым числом это согласуется с тем, что керосиновые дистилляты содержат такой высокий процент ароматических углеводородов, что требуется очистка экстракцией растворителями. Среди добываемых нефтей существуют некоторые различия, одна напоминает нефть из месторождения Понка Сити (Оклахома) с содержанием бензиновых фракций 32%. Все четыре страны вместе добывают около 2,0% мировой добычи. [c.56]

    Если бы растительные и животные жиры были первичным исходным веществом нефти, то на ранних стадиях олефиновый продукт, имеющийся в изобилии, способствовал бы реакциям иона карбония. Действительно, одна сторона проблемы происхождения заключается в объяснении присутствия насыщенных парафинов в нефтях. Реакции, указанные выше, объясняют образование некоторых парафиновых углеводородов одновременно с ароматическими. Как было показано выше, жиры из животных и растительных морских оргашхзмов обычно содержат около 20 % насыщенных кислот и главным образом пальмитиновую кислоту. Если принять, что при механизме указанного выше водородного перехода три насыщенные молекулы образуют одно бензольное кольцо, то отношения ароматических углеводородов к парафиновым в пяти бензинах, приведенные в табл. 2, являются приблизительно равновесными. Однако эти анализы характеризуют только бензиновые фракции. [c.90]

    Парафиновые углеводороды С17 и выше при нормальных условиях представляют собой твердые вещества, температура плавления которых с увеличением молекулярного веса повышается. Твердые углеводороды входят в состав товарных парафинов и церезинов. Исключительно богаты парафиновыми углеводородами нефти озексу-атская Ставропольского края (до 29 вес. %), мангышлакские (до 20 вес. %), усть-балыкская в Западной Сибири (около 9%) и грозненская парафинистая (до 9%). [c.23]

    Вместе с тем накопленный фактический материал позиолил выявить определенные зависимости между свойствами и глубиной залгенезисом нефти в условиях Апшерон-ского полуострова. При сопоставлении свойств всех пластовых нефтей каждого месторождения установлено, что в пределах одного отдела нродуктивной толщи принципиальной разницы в свойствах индивидуальных нефтей нет. В то же время по каждому месторождению нефти верхнего отдела продуктивной толщи отличаются от нефтей нижнего отдела, особенно по соотношению нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нефти при переходе от верхнего отдела к нижнему характеризуются резким повышением вязкости, смолистости и способности к коксованию. Нефти верхнего отдела содержат больше светлых фракций, а в составе последних — больше нафтеновых и меньше ароматических и парафиновых углеводородов. Такая тенденция прослеживалась в нефтях всех основных месторождений Апшерона (Сураханского, Ка-линского, Балаханского, Карачухурского и др.). [c.8]

    О действии серной ] и( лоты на углеводороды нефти ...Мак-Ки (1912 г.) опубликовал интересно наблюдение, по которому при очень сильном размешивании (мешалкой, делающей 900 об/мип) парафиновые углеводороды уже нри комнатной температуре и с обыкновенной крепкой Нз304 реагиру.эт с образованием сульфокислот... По опытам Зентке в лаборатории Энглера метановые углеводороды, начиная с пентана и выше, при сильном встряхивании заметно растворяются уже в крепкой НдЗО даже без нагревания постоингкю выделение ЗОз указывает па то, что мы имеем дело не с простым растворением, а с химической реакцией. Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при этом отрываются чрезвычайно мелкие каили и 1то нри очень малых размерах капель способность ясидкости к химическому реагированию возрастает так же, как и растворимост . и испаряемость... [13]. [c.29]

    Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 [122]. Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов алканов (парафиновых углеводородов), алициклическнх (нафтеновых) и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8. [c.76]

    Нефть месторождения Фракция ЗЕО—450 С Фракция 350—450 С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтепо-парафиновые и 1 группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов [c.256]

    Еще А. Н. Саханов и Г. Л. Стадников отмечали, что нефти парафинового основания (главным образом, нефти Северного Кавказа), нафтеновые (бакинские, сахалинские) и парафинонафтеновые (Урало-Волжского бассейна) отличаются относительно малой полицикличностью нафтеновых и ароматических углеводородов и длинными боковыми цепями [29, 229]. [c.15]

    Получение низкозастывающих высококачественных смазочных масел является весьма важной проблемой, требующей рационального решения. Наилучшим сырьем для производства таких масел являются нефти парафинового основания, содержащие твердые углеводороды в масляных фракциях. Однако значительная часть этих углеводородов теряется при глубокой депарафинизации, что приводит к ухудшению эксплуатационных свойств м-асел. Поэтому целесообразным является применение присадок-депрессоров, снижающих температуру застывания масел. Использование депрессоров позволяет вовлекать в производство масел сырье различного происхождения, в некоторых случаях даже без удаления парафиновых углеводородов. Кроме того, проведение депарафинизации в присутствии депрессоров позволяет увеличить выход товарных масел вследствие повышения скорости фильтрования. С освоением северных районов страны, где эксплуатируется разнообразная высокопроизводительная и дорогостоящая техника, проблема получения низкозастывающих масел становится еще более актуальной для народного хозяйства. [c.146]

    Бензиновые фракции разных нефтей различаются по фракционному и групповому химическому составу. Чаще всего они содержат 60-70 парафиновых, 10% ароматических и 20-30% шести- и пятичленных нафтеновых углеводородов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометилзамещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил-гомологами цикло-гексана и циклопентана, ароматические- алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое число исходного бензина, оЬычно не превышающее 50 пунктов (М.М.) (табл. 6.1). [c.135]

    Считают, что устойчивость образующихся эмульсий зависит не столько от концентрации эмульгаторов (асфальтенов, смол и др.) в нефти, сколько от коллоидного их состояния, которое в свою очередь определяется содержанием в нефти парафиновых и ароматических углеводородов и наличием в них веществ, обладающих дефлокупирующим действием. [c.25]

    Нефти типа A по групповому составу фракции 200—430° С соответствуют нефтям парафинового и нафтено-парафинового основания. Чаще всего это нефти с высоким содержанием бензиновых фракций и с относительно низкой смолистостью. В составе насыщенных высококинящих углеводородов значительную роль играют углеводороды ряда метана, содержание которых в пересчете на насыщенную часть фракции 200—430° С составляет 40—70%. Для нефтей этого типа характерна высокая концентрация нормальных алканов (5—25%, на исследуемую фракцию). Содержание изопреноидных алканов в этих нефтях колеблется в пределах 0,05—6%. При этом содержание алканов всегда выше содержания изонреноидов и изопреноидный коэффициент = (и.С1д+и.С2о)/(н.С1,-(-н.С18)[c.19]

    Единственной нефтью, где найдено большое количество непредельных углеводородов, является парафиновая нефть месторождения Бредфорд (Пенсильвания) [8]. В состав непредельных углеводородов входят алкены-1 (4( %), разветвленные алкены (30%) и моноциклены с двойной связью в алифатической цепи (30%). Сходство в распределении этих структурных групп в насыщенной и непредельной части нефти Бредфорд наводит на мысль о том, что непредельные углеводороды образовались здесь вследствие термического крекинга, что подтверждается высокой тектонической активностью, характерной для данного региона, а также наличием магматических интрузий. [c.186]

    Углеводороды, входящие в состав нефти, не одинаковы но химическои" й ри )571 67 5ни отличаются друг от друга различным содержанпем углерода и водорода в молекуле, а также строением люлекулы. В нефти содержатся углеводороды 1) парафиновые (насыщенные, или предельные), пли алканы 2) нафтеновые, или цнкланы 3) ароматические. В некоторых нефтях содержатся незначительные количества непредельных углеводородов, но такие нефти очень редки. [c.7]

    Оригинальная классификация, отражающая химический состав нефти, предложена Грозненским нефтяным научно-исследовательским институтом (ГрозНИИ). основу этой классификации положено преимущественное содержание в нефти какого-либо одного или нескольких классов углеводородов. Различают нефти парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино-нафтеио-ароматнческие, нафтено-ароматические, ароматические. [c.23]

    Согласно принятому нами ранее определению [1], к высокомолекулярным веществам нефти мы относим ту ее часть, для которой характерен молекулярный вес выше 400 и которая содержит остаточную часть после отгонки фракции до 350—400° С. Эта часть нефти в случае легких нефтей составляет 30—35%, тогда как в тяжелых высокосмолистых нефтях содержание ее достигает 60% и более. Компонентный состав ее включает углеводородную и неуглеводородную, или гетероатомную, части. Соотношение этих компонентов в сильной степени зависит от химической природы нефтей и колеблется в довольно широких пределах. В нефтях легких и средних, особенно нафтенового и нафтеново-парафинового основания, резко преобладает углеводородная часть, в тяжелых же, высокосмолистых, нефтях ароматического основания неуглеводородные компоненты составляют половину и больше остаточной части нефти. Углеводородные компоненты составляют наиболее легкую часть, молекулярный вес которой колеблется в пределах 400—800, и лишь небольшая ее часть характеризуется более высоким молекулярным весом. Среди высокомолекулярных углеводородов нефти резко преобладают структуры гибридного, или смешанного, типа, в молекулах которых присутствуют одновременно структурные звенья разного типа ароматические, нафтеновые и алифатические. Из высокомолекулярных углеводородных компонентов негибридного строения в остаточной части присутствуют лишь парафиновые углеводороды. С повышением молекулярного веса углеводородов повышается содержание в них циклических структур, преимущественно ароматических, а также степень копденспрованности последних. [c.20]

chem21.info

Парафиновые углеводороды пиролиз - Справочник химика 21

    Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]     При нагревании до 500—700° углеводороды подвергаются пиролизу с разрывом молекулы на две или несколько частей меньшего размера. С увеличением длины цепи молекулы термическая устойчивость углеводородов снижается. Пиролиз парафиновых углеводородов сопровождается образованием непредельных углеводородов, водорода и предельных углеводородов меньшего молекулярного веса. [c.13]

    Г. ПОЛУЧЕНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ ГАЗООБРАЗНЫХ ИЛИ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.49]

    Этим способом можно подвергать пиролизу как тяжелые нефтяные фракции, так и газообразные парафиновые углеводороды. Очень сильное коксообразование не имеет значения для этого процесса, так как корунд, применяемый в качестве теплоносителя, освобождается от кокса прямым нагреванием. Установка работает непрерывно. Труднейшей задачей в этом процессе является подача шариков в подогреватель, так как здесь они подаются не газлифтом, а при номощи элеватора. [c.61]

    Эти газы, как и природный газ, являются источником газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов, практиче-. ски не содержащих нримеси олефинов. При осуществляемых в весьма крупных масштабах процессах крекинга и пиролиза как неизбежные побочные продукты образуются большие количества углеводородных газов, представляющих, однако, собой смесь парафиновых и олефиновых углеводородов. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен во втором томе, посвященном олефиновым углеводородам. [c.16]

    В разделе рассматривается газовый крекинг или, иными словами, пиролиз парафиновых углеводородов, газообразных при нормальных условиях. [c.50]

    Существенно отличается от других парафиновых углеводородов характер термического распада метана. Он весьма термостабилен и подвергается пиролизу только при высоких температурах, при этом продукты его разложения распадаются с большей скоростью, чем сам метан. Первичная реакция описывается стехиометрическим уравнением  [c.66]

    Эти реакции расщепления перхлорированных парафиновых углеводородов при повышенных температурах основаны на пиролизе с разрывом связей при наиболее высокохлорированных атомах углерода. [c.187]

    Аналогично этому и газофазное хлорирование парафиновых углеводородов также нужно проводить в условиях, когда пиролиз только что образовавшихся продуктов замещения пс наступает. Известно, что термическая стойкость галоидных алкилов снижается в направлении от первичных к третичным. [c.540]

    Если большие первичные алкильные радикалы не изомеризуются во вторичные полностью, то выход этилена с увеличением числа атомов углерода в молекуле парафина должен возрастать. Учитывая приближенность расчета, можно полагать, что состав продуктов высокотемпературного пиролиза парафиновых углеводородов практически не зависит от их молекулярной массы. Этот вывод в общем подтверждается имеющимися экспериментальными данными. [c.100]

    Парафиновые углеводороды. Известно, что при пиролизе простого парафинового углеводорода получаются более легкие парафиновые й олефиновые углеводороды последние, как полагают, являются первичными продуктами. При 600—800° С, когда происходит наибольшее газообразование, количество парафинов невелико, а олефинов — относительно больше при более низких [c.299]

    В настоящее время промышленность органического синтеза использует следующие основные виды сырья природные и попутные газы газообразные и жидкие углеводороды, получаемые при перегонке нефти, крекинге и пиролизе нефтепродуктов твердые парафиновые углеводороды и тяжелые нефтяные остатки коксовый и сланцевый газы смолу коксования, а также сланцевую и древесную смолу и торфяной деготь. Наша страна располагает громадными запасами нефти, природного и попутного нефтяного газа, представляющих собой наиболее экономичные виды сырья для химического синтеза. Использование нефтяного сырья для получения разнообразных продуктов представлено на рис. 63. Кроме того, для органического синтеза в больших количествах используются и неорганические соединения кислоты, щелочи, сода, хлор и т. п., без которых невозможно осуществление многих процессов. Как правило, любое сырье необходимо предварительно очистить от влаги, механических примесей, сернистых соединений и других п])имесей и разделить, выделив индивидуальные углеводороды. Таким образом получают очищенное сырье, из которого дальнейшей переработкой можно получить те или иные полупродукты и целевые продукты. [c.161]

    Из парафиновых углеводородов природных й попутных газов для алкилпрования обычно используют изобутан и изомеры пентана и октана. Нормальные парафиновые и нафтеновые углеводороды дают алкилаты, обладающие менее ценными свойствами. Из непредельных углеводородов чаще всего используют бутилены, пропилен, амилены, которые также могут быть получены из природных и попутных газов путем их пиролиза и дегидрогенизации. С точки зрения антидетонационных свойств наилучшие алкилаты получаются при алкилировании изобутана бутиле-нами. [c.132]

    РЕАКЦИИ РАДИКАЛОВ ПРИ ПИРОЛИЗЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.228]

    Перспектива широкого применения олефинов из газов крекинга и пиролиза настоятельно требует увеличения их ресурсов путем использования парафиновых углеводородов естественного газа и газов крекинга. [c.15]

    Процесс пиролиза газообразных углеводородов является как бы повторной ступенью процесса разложения низкомолекулярных, в основном парафиновых углеводородов, получаемых при пирогенизации жидкого сырья. [c.187]

    Хлорирование с разрывом углеводородной цепи. Большие количества тетрахлорэтана, четыреххлористого углерода и других хлорированных углеводородов производятся одновременным хлорированием и пиролизом парафиновых углеводородов. Это превращение происходит при реакции этана, пропана, сжиженного нефтяного или природного газа с избытком хлора при температуре 500—700°С. Газообразные продукты реакции охлаждаются и большинство органических продуктов конденсируется. Некоторое количество НС1, содержащегося в конденсированном сырце, нейтрализуется разбавленной щелочью и продукт отделяется от водной фазы, осушается и на- [c.280]

    Константа скорости этой реакции 10 см -моль -с" и соотношение скоростей распада и стабилизации изменяется до Это соотношение равно м 170/Р при 1100 К и в условиях пиролиза радикалы второй группы и в этом случае подвергаются только распаду. Однако при 800 К (о 2,8/Р и при давлениях, больших 3 МПа (30 кгс/см ), радикалы в основном стабилизируются. Это является причиной значительного содержания парафиновых углеводородов в бензине термического крекинга под давлением. [c.67]

    Решение задач расчет состава продуктов пиролиза различных парафиновых углеводородов нормального и изостроения при температуре 1000 К и малой глубине превращения сырья. [c.318]

    В углеводородной смеси, образующейся при пиролизе этана, этилен и этан являются главными углеводородными компонентами, однако кроме них в газе пиролиза содержится целый ряд углеводородов. Если пиролизу подвергается не этан, а смесь газообразных парафиновых углеводородов С —С4 или фракций нефти, то состав образующихся продуктов становится еще более сложным, а доля этилена становится меньше. В связи с этим при получении этилена путем пиролиза более выгодным считается использование этана в качестве исходного сырья. Однако этан имеется не везде, а его получение в чистом виде требует отдельного фракционирования и очистки. Поэтому для получения этилена применяют также газы пиролиза легких бензиновых фракций. [c.304]

    Настоящая книга состоит из И глав. В первых двух главах автор рассматривает источники получения олефинов как побочных продуктов (при деструктивной переработке нефтяного сырья, синтезе Фишера-Тропша, коксовании углей) и как целевых продуктов (при дегидрировании парафиновых углеводородов, пиролизе газообразных и жидких парафиновых углеводородов и коксовании тяжелых нефтепродуктов). В этих главах изложены также методы получения этилена гидрированием ацетилена и получения индивидуальных олефинов дегидратацией высших спиртов. В отдельном разделе рассматриваются методы получения индивидуальных изоолефинов полимеризацией соответствующих мономеров, а также синтез олефинов с определенным положением кратной связи в молекуле. [c.5]

    А. Кейлеманс и С. Перри [1] показали большие возможности пиролитического метода для идентификации парафиновых углеводородов. Пиролиз проводили в пустой кварцевой трубке при 500° С. На примере анализа изомерных гексанов (2,2-диметилбутана и 2,3-диметилбутана) ими была установлена корреляция между наблюдаемыми продуктами и возможным разрывом молекулы по различным связям С—С. В дальнейшем А. Кейлеманс и К. Крамере [49] усовершенствовали пиролитический метод, использовав инертный золотой реактор (длина 1 м, диаметр 1 мм) и эффективные колонки для разделения продуктов пиролиза, цис- и транс- Изомеры дают близкие качественные картины продуктов пиролиза, но степень превра-ш ения различна. В некоторых случаях метод пиролиза, по сравнению с масс-спектрометрическим методом, дает более цепные результаты. Так, например, 2-метил-пентан-2 и 4-метил-г ис-пентен-2 дают подобные масс-спектры, но резко различные хроматографические спектры продуктов пиролиза. Метод пиролиза более прост, но позволяет получать приблизительно такую же аналитическую информацию, что и масс-спектрометрический метод. Воспроизводимость обоих методов практически одинакова. [c.72]

    Газовый крекинг регенеративным способом Кор-регя- Нп8сЬе-Ши1 -Уег/ак- ген) [23]. Способ пиролиза, оспованный на регенерационном принципе, применяется как для производства этилена пиролизом этапа, так и для получения ацетилена. Техническое совершенство печей системы Копперс-Хаше делает особенно выгодным применение принципа регенерации и обеспечивает максимально возможное использование тепла. Здесь могут быть достигнуты значительно более высокие температуры, чем при пиролизе в трубчатых печах, в результате чего может быть сокращено время реакции. В интервале температур 870—1110° пронан расщепляется на 85—90% с образованием 34% вес. этилена. Этан при 900—980° превращается на 75—85%, давая до 52,5% этилена. Все выходы достигаются за однократный пропуск сырья через печь и могут быть увеличены еще более нри работе с циркуляцией, т. е. когда не подвергшаяся пиролизу часть парафиновых углеводородов возвращается обратно в процесс. Табл. 27 показывает результаты полупромышленного опыта пиролиза регенеративным способом. [c.54]

    Фотохимическое хлорирование может с успехом применяться для газообразных и жидких парафиновых углеводородов. При хлорировании жидких углеводородов газообразный хлор подают нри перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом непосредственно в углеводород. Для хлорирования газообразных углеводородов целесообразно применять инертный к хлору растворитель, например четыреххлористый углерод, в который нри облучении ультрафиолетовым светом одновременно вводят хлор и парафиновый углеводород. Фотохимическое хлорирование легко идет уже при низких температурах — важное нреимуш ество перед рассматриваемым ниже термическим хлорированием, нозволяюш ее полностью избежать разложения, вызываемого пиролизом, а также реакций перегруппировки. [c.112]

    Нитрование высокомолекулярных парафинов проводят в настоящее время двумя способами. Способ, разработанный Грундманом [27], состоит в том, что нагретый до 170—180° парафиновый углеводород взаимодействует с перегретыми нарамп азотной кислоты. В этих условиях нитрование идет исключительно быстро. Метод применим при условии, чтобы температура начала кипения углеводородной смеси составляла 160—170°. Для углеводородов с 7—12 атомами С газофазное нитрование Хасса не может быть применено из-за возможности пиролиза, способ Грундмана не пригоден вследствие низкой температуры кипения этих углеводородов. Для таких углеводородов Гейзелер разработал изящный способ нитрования в присутствии четырехокиси азота под давлением при 160—170° [28]. [c.126]

    Из низкомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих фтор и хлор, наиболее важное значение имеют фреон-12 (дихлордифторметан) и фреон-22 (монохлордифторметан). Фреон-12 будет рассмотрен ниже (см. стр. 211) хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы. Он имеет важное промышленное зна-чение, так как при. пиролизе в платиновой трубке превращается в тетрафторэтилеп и хлористый водород [,146]  [c.203]

    В продуктах реакции газофазного нитрования парафиновых углеводородов до сего времени не найдены динитросоединения, вероятно, вследствие того, что при высокой температуре реакции тотчас же наступает пиролиз ди- и полинитросоединений. После достаточно точного изучения техники газофазного нитрования и переработки продуктов реакции Данциг и Хэсс [100] попытались путем прямого нитрования парафинового углеводорода специфического строения изолировать динитросоединения. Для этой цели они нитровали в газовой фазе при температуре 408—410° парафиновый углеводород с двумя третичными атомами водорода, а именно 2,3-диметилбутан (СНз)2СН — СН (СНз)2, в следующих условиях 68%-ная азотная кислота в виде тщательной смеси с изопропилом, подаваемой в апаратуру при 408—410°, продолжительность реакции 1,2 сек. и молярное отношение углеводород ННОз, равное 1,6 1. Превращение за один проход через аппаратуру, одинаковую с аппаратурой для нитрования пентана, составляет в расчете на [c.293]

    При длительном крэкинге олефинов под давлением имеет место заметное образование нафтеновых углеводородов. Недавние исследования Ь Грозненском нефтяном институтенафтенов крэкинга, возникающих при пиролизе парафиновых углеводородов, показали, что эти нафтены не дегидрогенизуются при пропускании их над платиной и следовательно они относятся не к шестичленному, а вероятно к пятичленному и быть может к четырехчленному типу. Данные ъ пользу этого заключения см. также у А. Петрова, в дополнениях к русскому изданию книги П. Сабатье Катализ в органической химии .  [c.258]

    Поставщиками олефинов на таких заводах являются главным образом установки пиролиза процессы термического крекинга и коксования значительно уступают им в этом отношении. Сырьем для процессов пиролиза служат сухие газы нефтепереработки, низкооктановые газовые бензины, рафинаты с установок по извлечению ароматических углеводородов из катализатов риформинга. Производство ароматических углеводородов осуществляется на специальных установках каталитического риформинга. Нормальные парафиновые углеводороды получают с установок карбамидной депарафинизации дизельных топлив, а изопарафиновые — с установок изомеризации нормальных парафиновых углеводородов (бутана, пентана и др.). Циклогексан получают либо четкой ректификацией из легкого бензина, либо гидрированием химически чистого бензола. [c.152]

    Олефины условно можно разделить на низшие (Сг—С5) и высшие (Сб—С20). Наибольшее распространение в качестве алкилирующих агентов нашли этилен и пропилен. Эти олефины образуются при процессах переработки нефти и газов крекинге, пиролизе, риформинге, коксовании. Состав нефтезаводских газов различных процессов представлен в табл 1.4. Наибольший выход низших олефинов образуется при пиролизе парафиновых углеводородов Сг—С4 с утяжелением сырья выход этилена падает и растет выход олефинов С4—С5. [c.16]

    Сырье. Нормальные парафиновые углеводороды дают при пиролизе наибольший выход этилена. Рассмотрим влияние их молекулярной массы на выход продуктов пиролиза. Примем следующие упрощающие предположения из молекулы н- парафина образуются только вторичные радикалы, и образование всех возможных радикалов равновероятно первичные радикалы с числом атомов, углерода больше пяти До раопада изомеризуются во вторичные со свободной валентностью у пятого углеродного атома, например  [c.100]

    Сырьем для получения нафталина служат высоко-ароматизированные фракции, выделенные из дистиллятов каталитического риформинга, крекинга, пиролиза и других продуктов и содержащие в основном бицикли-ческие ароматические углеводороды. В связи с тем что нафталин с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами образует азеотропные смеси [12], температуру начала кипения исходного сырья обычно выбирают около 200° С. В сырье не должно содержаться трициклических ароматических углеводородов, в противном случае в продуктах реакции будет накапливаться высококипя-щий остаток. Поэтому конец кипения сырья для производства нафталина не должен быть выше 300° С. Другое требование, предъявляемое к сырью, — максимальное содержание производных нафталина при минимальном среднем молекулярном весе углеводородов во фракции. Однако получение высокоароматизированных фракций из нефтяных продуктов с малым содержанием парафиновых углеводородов не всегда возможно поэтому при проведении процесса гидродеалкилирования применяют специальные методы, позволяющие уменьшить деструкцию парафиновых углеводородов в газообразные продукты. Содержание сернистых соединений в исходном сырье также оказывает влияние на схему производства нафталина и на выбор метода гидродеалкилирования. [c.295]

    Например, данные об углеводородном составе бензинового дистиллята позволяют еудить о его ценности и как топливного компонента, и как сырья для термокаталитических процессов. Высокое содержание парафиновых углеводородов нормального строения свидетельствует о низком октановом числе бензина и о пригодности его как сырья пиролиза для получения олефинов. Значительное содержание к-пентана и к-гексана дает возможность получать из них изопентан и изогексан — высокооктановые компоненты бензинов. Количественные данные о распределении по бензиновым фракциям тяжелых, детонирующих в двигателе нормальных парафиновых углеводородов позволяют сделать вывод о целесообразности применения молекулярных сит или четкой ректификации для частичного или полного удаления этих детонирующих центров . О значении данных по групповому химическому составу бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, говорилось ранее. [c.75]

    В зависимости от исходного сырья и условий пиролиза можно получать либо полностью ароматизированные дистилляты, либо тяжелые смолы с небольшим содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. В последнем случае возможно применение технологических приемов, предложенных в работах [143, 144] для переработки экстрактов из газойлей каталитического крекинга. Экстракты, содержащие 18—20% нафтеновых и парафиновых углеводородов, получены при экстракции из исходных газойлей водным раствором пиридина или фенола. Высокотемпературная гидрогенизация в присутствии водяного пара при 4 МПа и 650 °С на алюмокобальтмолибденовом катализаторе приводила к разрушению циклоалканов и парафинов, а также к деструктив- [c.191]

    Принципиальная схема получения бензола методом каталитического гидрогенизационного деалкилирования толуола представлена на рис. 42. Каталитическое деалкилирование гидроочищенно-го бензина пиролиза, содержащего значительные количества парафиновых углеводородов, сопровождается повышенным выделением тепла в результате гидрокрекинга последних (процесс Пиротол ). В связи с этим необходимо ввести некоторые конструктивные изменения в технологическую схему, не затрагивающие существа процесса. [c.193]

chem21.info

Углеводород - парафиновый ряд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Углеводород - парафиновый ряд

Cтраница 1

Углеводороды парафинового ряда характеризуются значительной химической инертностью.  [1]

Углеводороды парафинового ряда от C5Hi2 до Cish42 представляют собой жидкие продукты и составляют основу нефти, в которой растворены газообразные ( СН4 до С4Ню) и твердые ( от CiS и более атомов углерода) углеводороды. Из нафтеновых углеводородов наибольшее количество приходится на циклопентан, цикло-гексан и их производные, а из ароматических углеводородов: бензол, толуол, ксилол. Кислородные соединения в нефти находятся в виде фенолов, нафтеновых и других кислот, а сернистые - в виде меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов.  [2]

Углеводороды парафинового ряда, жиры и масла влияют на электрический контакт волокна с частями машин, способствуя образованию проводящих масляных пленок между ними. Гигроскопические вещества образуют на поверхности волокон пленку влаги, снижая таким образом трение. При наличии влаги и веществ, обладающих свойствами электролитов, образуются ионы. ПАВ при добавлении в воду снижают ее поверхностное натяжение. В результате улучшаются смачивающие, пенообразующие, моющие и другие важные для текстильной промышленности свойства воды.  [3]

Углеводороды парафинового ряда С Н2и ( пропан, нормальный бутан и изобутан), а также близкие к ним по своим физико-химическим свойствам углеводороды олефинового ряда СпНзп ( пропилен, нормальный бутилен и изобутилен) при нормальных температуре и давлении находятся в газообразном состоянии и переходят при сравнительно невысоких давлениях в жидкое состояние, что облегчает их хранение п транспортировку.  [4]

Углеводороды парафинового ряда более стойки против воздействия молекулярного кислорода, чем ароматические углеводороды. Поэтому в процессе окисления доля их в общем количестве углеводородов возрастает.  [5]

Углеводороды парафинового ряда не могут полимеризоваться непосредственно в высшие углеводороды; при температуре крекинга парафины являются наименее стойкими из всех типов углеводородов.  [6]

Подбираем углеводород парафинового ряда, величина молекулярной рефракции которого равна или близка МР смеси.  [8]

Вязкость углеводородов парафинового ряда при атмосферном давлении в зависимости от температуры, молекулярного веса и удельного веса газа приведена на рис. IV. На этом рисунке даны также диаграммы для определения поправок к значениям вязкости, вызванных наличием в смеси неуглеводородных компонентов.  [9]

Между тем углеводороды парафинового ряда, содержащие четвертичный атом углерода, встречаются в большинстве нефтей. Поскольку радиолиз не дает образования соединений этого типа, то их появление в нефти может быть объяснено либо реакцией алкилирования при участии углеводородов с третичным углеродом, либо их биогенным происхождением. Изомеризация на природных катализаторах не приводит к образованию этих структур, что связано не с термодинамическим запретом, а с кинетическими препятствиями, так как возникают пространственные ( сте-рические) затруднения. При работе в гетерогенных системах экспериментальные трудности, несомненно, возрастут. Предварительные исследования, проведенные в США, показывают, что в некоторых гетерогенных системах меняется состав продуктов ( по сравнению с гомогенной реакцией), в частности, доля водорода уменьшается, а доля метана растет в газах радиолиза.  [11]

Между тем углеводороды парафинового ряда, содержащие четвертичный атом углерода, встречаются в большинстве нефтей. Поскольку радиолиз не дает образования соединений этого типа, то их появление в нефти может быть объяснено либо реакцией алкилировапия при участии углеводородов с третичным углеродом, либо их биогенным происхождением. Изомеризация на природных катализаторах не приводит к образованию этих структур, что связано не с термодинамическим запретом, а с кинетическими препятствиями, так как возникают пространственные ( сте-рические) затруднения. При работе в гетерогенных системах экспериментальные трудности, несомненно, возрастут. Предварительные исследования, проведенные в США, показывают, что в некоторых гетерогенных системах меняется состав продуктов ( по сравнению с гомогенной реакцией), в частности, доля водорода уменьшается, а доля метана растет в газах радиолиза.  [13]

Пропан - углеводород парафинового ряда ( С3Н8), используется в качестве топлива, как бытовой газ ( в смеси с бутаном) и как исходное сырье для ряда химических производств. Хранится под давлением в сжиженном состоянии. Входит в составы нефти, природного и нефтяного газов.  [14]

Пентан - углеводород парафинового ряда ( CjHj), встречается как изопентан - точка кипения 27 9 С ( 82 2 F) и норм, пентан - точка кипения 36ДГС ( 97 F), входит в составы нефти и нефтяных газов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru