Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Гетерогенные соединения нефти


Гетерогенные соединения - Справочник химика 21

    Азотистые соединения. Содержание азота в составе нефтей не превышает 0,3%, а содержание азотистых соединений не превышает обычно около 6% состава нефти. Подобно прочим гетерогенным соединениям, азотистые соединения в нефти связаны главным образом, со смолистыми компонентами, и поэтому существует некий параллелизм между содержанием азота в нефти и ее плотностью, зависящей в большей степени от количества смол (табл. 15). [c.95]     Подобно прочим гетерогенным соединениям, азотистые соединения в нефти связаны главным образом со смолистыми компонентами, и поэтому существует явный параллелизм между содержанием азота в нефти и ее удельным весом, зависящим в большей степени от количества смол. В табл. 61 приведен некоторый мате-/ риал по этому вопросу. [c.162]

    Гипотеза неорганического происхождения нефти не может объяснить ни оптической деятельности нефти, ни присутствия в ней таких высокоорганизованных молекул, как порфирины и вообще гетерогенные соединения. [c.188]

    Первоисточником углеводородов являются гетерогенные соединения исходного органического вещества, содержащие в своем составе кислород, азот, серу и имеющие самое различное строение. Очевидно, что каждое из них могло дать начало одному и тому же углеводороду, например гексану. Однако величина константы равновесия и, следовательно, результативность всех этих реакций в отношении образования этого углеводорода была бы различной, и в каждый момент времени в систему поступало бы различное количество его. E .in иметь в виду, что дальнейшие превращения гексана зависят от его концентрации в смеси, то можно представить себе сложность и трудности термодинамиче- [c.24]

    Парафинистые нефти обыкновенно содержат мало гетерогенных соединений (азотистых и кислородных), в частности, в них гораздо ниже содержание нафтеновых кислот. [c.53]

    Смолистые вещества, согласно этому взгляду, есть, так сказать, еще недоработанная нефть, или растворимые остатки нефтематеринского вещества. Многие неясные вопросы решаются в общем плане с принятием этой точки зрения достаточно просто. Присутствующие в нефти гетерогенные соединения, кислородсодержащие ароматические углеводороды, гибридные формы углеводородов являются продуктами ранних стадий превращения органического вещества, а высокие удельные веса нефтяных фракций, рапным образом и оптическая деятельность, свидетельствуют о неполной завершенности процессов превращения органического вещества. Высокомолекулярные соединения смолистых веществ в ходе процессов разукрупнения молекул образуют углеводородные вещества циклической структуры, переходящие из высших фракций в средние и низшие, вследствие чего бензиновые и керосиновые фракции тяжелых нефтей имеют высокие удельные веса. Таким образом, эта характеристика фракций непосредственно связана с природой смолистых веществ. Принцип наименьшего изменения молекул не позволяет думать, что разукрупнение молекул смолистых веществ сразу дает только удельно легкие осколки, которые могли бы образовать фракции с теми низкими удельными весами, которые характерны для нефтей значительного нревращения. [c.158]

    Ввиду всех этих замечаний сторонники минеральной гипотезы допускали, например, что оптическая деятельность и гетерогенные соединения могли попадать в готовую нефть из осадочных пород или в результате бактериальной деятельности уже на позднейших этапах ее миграции. Экспериментально подобная возможность никем не была доказана. Далее выдвигались предположения, что очаги нефтеобразования могли находиться и на сравнительно небольших глубинах порядка 50 км, где возможно допустить присутствие отдельных изолированных масс карбидов. Однако гравиметрическая съемка показала в Апшеронском районе не только отсутствие предполагаемых карбидных масс, но даже аномалии отрицательного порядка, т. е. вообще удаление в этом районе удельно-тяжелых масс от поверхности. [c.188]

    Все каменноугольные смолы содержат большие количества олефинов, гетерогенных соединений и других веществ, не играющих в нефтях заметной роли. [c.192]

    Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

    Нефть представляет собой сложную смесь жидких углеводородов, в которой растворены или находятся в коллоидном состоянии твердые углеводороды, смолистые вещества, различные гетерогенные соединения (8, О, N -содержащие). В ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. [c.15]

    Наиболее распространенный тип металлсодержащих соединений нефти относится к полилигандным комплексам, где в качестве лиганда могут быть любые молекулы из широкой гаммы гетероорганических соединений. Такие комплексы образуются при координащ1и атома металлов Ре, Со, V, К1,Сг, 2п и др. с атомами К, 8, О гетерогенных соединений. Прочность комплексов определяется природой гетероатома и металла. В связи со специфичностью донорно-акцепторных взаимодействий соли двухвалентной ртути предпочтительнее образуют комплекс с насыщенными сульфидами, а одновалентной - с арилсуль-фидами титан селективно взаимодействует с основными азотистыми соединениями и гораздо слабее - со многими другими гетеросоедине-ниями. [c.29]

    Катализаторы, применяемые при гидрогенизации, выполняют в основном две функции первая — гидрирование углеводородов и реакции с сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями и вторая — расщепление (крекинг) углеводородов и гетерогенных соединений. [c.202]

    Деструктивная гидрогенизация — одно- или многоступенчатый каталитический процесс присоединения молекул водорода под высоким давлением, сопровождающийся расщеплением высокомолекулярных углеводородов и гетерогенных соединений, содержащихся [c.187]

    При Очистке масляного сырья раетворителями, иапример фенолом или фурфуролом, нежелательные компоненты удаляются, при гидрокрекинТ-е же они подвергаются различным химическим превращениям ароматические углеводороды и гетерогенные соединения гидрируются, полициклические нафтеновые углеводороды расщепляются (гидродециклизация в мононафтены), непредельные соединения насыщаются водородом. Одновременно протекают реакции гидроизомеризации нормальных парафиновых углеводородов в изопарафиновые. В итоге групповой углеводородный состав сырья сильно изменяется в благоприятную для товарных масел сторону содержание конденсированных ароматических углеводородов в них значительно ниже, а нафтеновых и изопарафиновых существенно выше, чем в сырье гидрокрекинга. [c.277]

    Величины содержания углерода и водорода не имеют большого значения в химии нефти, так как даже присутствие высокомолекулярных соединений вызывает не слишком большую разницу в анализах нефтей различного типа. Однако полный элементарный анализ позволяет судить о содержании в нефти серы, кислорода и азота (в сумме), т. е. определяет содержание гетерогенных соединений. На одну весовую единицу кислорода, азота и серы в среднем приходится около 15—20 вес. единиц углеводородных радикалов, с которыми связаны эти гетерогеппые элементы. Так как ошибки элементарного анализа вследствие неполного сгорания приводят к преувеличенному содержанию гетерогенных элементов, всегда следует предпочитать прямое определение этих элементов, и старые анализы некоторых нефтей не всегда заслуживают доверия. [c.21]

    По мере усовершенствования методики анализа сведения о составе нефти непрерывно уточняются и вносятся значительные поправки в прежние представления. Так например, оказалось, что изометановые углеводороды распространены в нефтях гораздо больше, чем это предполагалось раньше, точно также значительно выросла роль так называемых гибридных углеводородов. Ранее они относились к классу ароматических, теперь же известно, что в ВЫС1ЫИХ фракциях нефти, частично и в средних фракциях, содержатся такие нолициклические углеводороды, в которых одно или два цикла ирогидрированы, т. е. они относятся к классу полиметиленовых углеводородов. Роль настоява их ароматических углеводородов, содержащих боковые метановые цепи, наоборот снижается. Гибридные нафтеново-ароматические углеводороды очень широко представлены во всех нефтях, особенно мало превращенных. Стало известным также, что значительная часть азотистых, сернистых и кислородных соединений в нефтяных дистиллятах имеет вторичное происхождение и образуется во время перегонки нефти из каких-то высокомолекулярных гетерогенных соединений. В связи с этим трудно рассчитывать и на первичный характер тех остатков от перегонки нефти, которые не перегоняются без явного разложения. [c.23]

    Исходное вещество нефти необратимо в направлении от гетерогенных соединений частично к метановым и нафтеновым, и преимущественно к гибридным углеводородам нафтеново-ароматического тина. Если последние изменяются в направлении к нафтеновым и, наконец, к метановым углеводородам, то с этим процессом необходимым образом будет связано исчезновение гетерогенных соединений, накопление легких фракций нефти, метани-зад ия их, падение удельного вэса нефти в целом и т. д. Поэтому классификация нефтей, построенная на идее спонтанного превращения, охватывает все свойства нефти в ряде переходящих признаков. В соответствии с этим можно выделить несколько классов [c.30]

    Все эти особенности говорят о том, что метановые нефти представляют собой продукт, производный от нафтеновых нефтей, и что основной процесс превращения состоит в разукрупнении молекул, потере их радикалов, в раскрытии циклов нафтеновых углеводородов и в разрушении неустойчивых гетерогенных соединений. К этому можно еще добавить, что простейшие нафгены, вроде циклогексана и циклопентана, характерны главным образом для парафиновых нефтей. [c.53]

    Этот кислород можно рассматривать, как остаток тех гетерогенных соединений, из которых произошли высшие ароматические углеводороды, или как продукт окисления этих углеводородов. Первое предположение увязывается с общей концепцией, что низшие углеводороды в нефти происходят из высгаих, а высшие генетически связаны с исходным веш,еством нефти. Второе предположение, очевидно, связывается с весьма популярной гипотезой окисления нефти в недрах. В настоящее время эти вопросы пока не находят разрешения. [c.123]

    Откуда бы ни приходил в нефтяные недра кислород, необходимый для образования смолистых веш,еств нефти, естественно предполагать, что содержание смолистых веществ является мерой этого окислительного действия. Нефти, очень богатые смолами, считаются поэтому более окисленными. Это положение обычно иллюстрируется большим сходством ароматических углеводородов нефтяных фракций со смолистыми веществами. Постоянное присутствие кислорода не только в нейтральных смолах, но и в ароматических углеводородах высших нефтяных фракций, как будто указывает на особую восприимчивость именно этих углеводородов к фиксирован1ГЮ кис-аорода. Практически все гетерогенные соединения нефти сконцентрированы именно в неперегоняюпцгхся остатках, т. е. в ее смолистых веществах. Однако в смол ах присутствует не только кпслород, но и азот и сера, в частности порфириновые комплексы. Поэтому, в случае окисления атмосферным кислородом, присутствие в смолах азота надо объяснить или фиксированием этого азота, что невероятно с химической точки зрения, или допустить, что азот в смолах не связан с атмосферным азотом. В последнем случае азот приходится рассматривать как вещество, унаследованное от исходного материала нефти. Если стать на эту точку зрения, гораздо логичнее допустить такое же происхождение и связанного кислорода в смолах, т. е. придется отказаться от гипотезы внедрения кислорода в смолы уже после формирования [c.156]

    Все сложные биосинтетические вещества образуются из простейших химических соединений вроде СО2, Н2О, КНз и др. Жизненный процесс переводит эти соединения в сложнейшие вещества, характеризующие живое вещество, например, в клетчатку, белки, жиры, лигнин, порфирины и другие вещества, существующие и развивающиеся в результате однажды направленного биосинтеза. Гибель живого вещества прежде всего разрушает те связи между элементами, которые, собственно говоря, и являются признаком жизни, и тогда начинается рертоградная эволюция в исходные простые химические соединения. Если нефть происходит из живого вещества, то ее углеводородный характер является лишь одним из начальных этапов превращения сложных гетерогенных соединений в более простые и относительно устойчивые соединения углеводородного типа. [c.202]

    Далее начинается постепенный процесс трансформации. С одной стороны, сложные молекулярные системы превращаются в более простые с отщеплением тех или иных радикалов, существование которых можно допустить в гетерогенных соединениях из унаследованных структур, но которые, в силу пространственных затруднений и снижения энергетического уровня, уже невозможны в упрощенных структурах углеводородов. С другой стороны, часть ароматических систем, отщепившая от себя метановые и нафтеновые радикалы, в силу дефицита водорода в системе, уплотняется с образованием высокомолекулярных полициклических, все больше графитизирующихся молекул. Реально это выражается [c.211]

    Прогрессирующее ирсвращение нефти приводят в конце концов к тому, что образуются углеводороды, уже ничем пе цапоми-нающие исходные структуры органического вещества на последних этапах его превращения. Поэтому следует с большой осторожностью принимать те гипотезы, которые распространяют на нефть свойства исходного материала, будь то лигнин, жиры или еще какие-нибудь компоненты живого вещества. Высокая устойчивость углеводородов и небольшая устойчивость почти всех гетерогенных соединений оставляет возможным только один путь от гетерогенных соединений к углеводородам [c.212]

    С точки зрения химического сосаава все нефти можно рассматривать как органический материал, ненрерывно в течение всей своей истории находящийся в связи с геологическими и физикохимическими условиями внешней среды. Это равносильно представлению, что свойства нефти зависят в основном не от различий в составе исходного материала, а от тех условий, в которых протекало превращение нефти. Такое общее положение не отрицает, впрочем, что некоторые, главным образом количественные различия в составе нефти, могли зависеть от некоторых различий и в составе исходного материала. Так как все нефти содержат одни и те же углеводороды и гетерогенные соединения, эти различия сказываются только на преобладании в одних нефтях тех классов соединений, которые не играют существенной роли в других нефтях. [c.218]

    Применение фаз типа дексила позволило анализировать углеводороды и гетерогенные соединения нефти молекулярной массой выше 800 с температурой кипения на 100—150°С выше по сравнению с фракциями, анализировавшимися методом ГЖХ ранее. Так, удалось проанализировать н-алканы до С55,. полициклические арены до коронена включительно. [c.129]

    В гетерогенных соединениях (аустенитные стали) магнитное насыщение пропорционально объему, занимаемому ферритомагнитной фазой (в данном случае пропорционально содержанию ферритной фазы)  [c.361]

    Сюда же относятся структуры элементов. Обычно различают гомогенные и гетерогенные соединения. У гомогенных соединений все атомы, образующие данное атомное объединение, одинаковы в смысле состояния связи, коэфициента заполнения пространства, координационной схемы, координационного числа. В гетерогенных соединениях присутствуют, по меньшей мере, два рода составных частей, различающихся между собой хотя бы природой связи или коэфициентом заполнения пространства. Не все структуры элементов обязательно гомогенны (например, структура а- и -марганца состоит из неравноценных с химической и структурной точки зрения атомов). С другой стороны, существуют многоатомные соединения, которые следует считать гомогенными (например, смешанные кристаллы (AuAg), (MoW) и т. д.). [c.316]

    В отличие от селективной очистки масляного сырья, где нел е-лательные компоненты удаляются растворителем, при гидрокрекинге они подвергаются химическим превращениям конденсированные полициклические арены и гетерогенные соединения гидрируются, полициклические циклоалканы расщепляются и гидрируются, нормальные алканы изомеризуются. В целом групповой состав меняется в благоприятную сторону. [c.340]

    Большое поле, прилегающее к полям КС1 и K2SO4, отвечает области существования инконгруэнтно плавящегося соединения, обозначенного фазой Y и являющегося, вероятнее всего, тройным гетерогенным соединением. Фаза, поле которой прилегает к полю фазы Y, обозначенная буквой D, по-видимому, также является тройным гетероионным соединением. [c.129]

    Для определения гетерогенных соединений, содержащих атомы Ре, РЬ, 5п, Р,, 5, был сконструирован. повышенной чувствительности двухканальный детектор, принцип действия которого основан на увеличении проводимости в пламени и эмиссии электронов [111]. Этот детектор соединял в себе достоинства пламенно-ионизационного и пламенно-эмиссионного детекторов. В случае определения ТЭС. с использованием колонки (200X0,3 см), заполненной хромосорбом -НР с 3% ОУ-101 или 10% 0У-17, и газа-носителя Не со скоростью подачи 50 мл/мин подобный детектор позволяет определить 10 — —10- г вещества. [c.18]

chem21.info

Гетероатомные соединения и минеральные компоненты нефти

Во всех нефтях наряду с углеводородами имеется некоторое количество гетероатомных соединений серы, кислорода и азота. Большая часть гетероатомов сосредоточена в тяжелых фракциях и особенно в слизисто-асфальтеновом остатке.

Кислородсодержащие компоненты нефти представлены в основном кислотами, фенолами и в меньшей части кетонами, эфирами и лактонами, еще реже ангидридами и фурановыми соединениями. Термин нефтяные кислоты подразумевает алифатические, алициклические (нафтеновые), ароматические и гибридные кислоты. Нефтяные фенолы в основном представлены низшими фенолами C6-C9.

Серосодержащие соединения чаще встречаются в дистиллятных фракциях и представлены сероводородом, меркаптанами, сульфидами, дисульфидами и производными тиофена.

Сероводород (сернистый водород) — бесцветный, с запахом тухлых яиц, раздражающий и удушающий газ.

Воздействие на человека. Сероводород поражает нервную систему, дыхательные пути и слизистые глаз.

Острая интоксикация часто приводит к тяжелым последствиям, иногда со смертельным исходом. Механизм действия в больших дозах сходен с эффектом цианидов, ингибируя цитохромоксидазу и сукцинатдегидрогеназу, нарушает процессы тканевого дыхания. Возможно прямое поражение центральной нервной системы с параличом дыхательного центра. Эффект острого ингаляционного отравления проявляется после кратковременного (секунды, минуты) воздействия в концентрации около 1400 мг/м3.

Подострое отравление развивается при воздействии концентрации 140-1400 мг/м3 в течение нескольких часов. При этом выраженной симптоматикой является поражение глаз.

Основной путь поступления в организм — дыхательные пути, очень редко — кожные покровы. В организме быстро окисляется и выводится с мочой в виде сульфата, тиосульфата, полисульфидов. Детоксикация происходит в печени путем образования дисульфидных связей с глютатионом либо под воздействием сульфоксидазы. Частично в чистом виде выделяется через легкие.

Порог обонятельного ощущения 0.014-0.03 мг/м3 . При нарастании концентрации более 225 мг/м3 наступает паралич обонятельного аппарата, и специфический запах теряет значение сигнализатора опасности.

Азотистые соединения в основном сосредоточены в высококипящих фракциях и, особенно, в тяжелых остатках. В одной из двух групп этих соединений — азотистых основаниях идентифицировано более 50 индивидуальных соединений.

Многообразие отдельных представителей гетероатомных соединений и минеральных компонентов, исчисляемое многими сотнями наименований, и главное их очень малое содержание не позволяют выделить конкретные соединения, в какой-либо мере влияющие в целом на токсичность нефти.

Природный газ встречается как в виде чисто газовых месторождений, так и вместе с нефтью. Это бесцветный газ, большей частью без запаха (если не содержит h3S или другие соединения серы). Состав природного газа различных месторождений разнообразен, но основную массу всегда составляет метан (более 95%), кроме него — этан, пропан, изобутан, н-пентан, гексан, углекислый газ, азот, сероводород.

Метан. Это бесцветный легкий горючий газ, не имеющий запаха, и почти нерастворимый в воде (растворимость газа в 100 мл в при О°С 5.5 мл, при 20°С — 3.3 мл). Смесь метана с воздухом крайне взрывоопасна (особенно в соотношении 1:10).

Гигиенический норматив (ОБУВ) метана составляет 50 мг/м3 (согласно ГН 2.1.6.1339-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест»).

Воздействие на человека. Метан легче воздуха и этим объясняется его воздействие. Серьезные расстройства появляются при содержании в воздухе 25-30% метана и выше, при этом учащается пульс, увеличивается объем дыхания, ослабляется внимание, координация тонких мышечных движений, появляется головная боль. Смертельные случаи связаны, как правило, с взрывами метана.

Метановые углеводороды >Основной состав нефти и газа >

oblasti-ekologii.ru

Гетероатомные соединения нефти

Содержание в нефти гетероатомных соединений – нежелательных примесей – может достигать 40 %. Из них наиболее влияют на качество ТиС сернистые и кислородные соединения. Присутствие этих веществ в топливе и смазке оказывает многостороннее влияние на эксплуатационные характеристики двигателей и в первую очередь на нагароотложения и коррозионный износ. Использование сернистых топлив наносит также большой вред окружающей среде, так как выделяющиеся при их сгорании в двигателях оксиды серы вредны для человека и губительно действуют на растительную природу.

Сера присутствует в нефти в составе смолисто-асфальтовых веществ, в свободном виде и в сернистых соединениях. В зависимости от массового содержания серы нефть подразделяют на три класса [34]: первый – малосернистая нефть с содержанием серы до 0,5 %; второй – сернистая с содержанием серы от 0,5 до 1,9 %; третий – нефть высокосернистая с содержанием серы свыше 1,9 %. Общее содержание серы в нефти может достигать 4…6 %. По фракциям сернистые соединения распределены неравномерно: с утяжелением фракционного состава содержание сернистых соединений увеличивается.

Сернистые соединения, входящие в состав нефти, разделяют на активные и неактивные. К активной группе относят элементарную серу S, сероводород Н2S и меркаптаны с общей структурной формулой RSH (где R – углеводородный радикал, который может быть как алифатическим, алициклическим, так и бензольным). В соответствии с существующими стандартами присутствие активных сернистых соединений в товарных нефтепродуктах не допускается. Современные методы очистки позволяют полностью освободить их от активной серы.

К неактивной группе сернистых соединений относят сульфиды RSR¢, дисульфиды RS2R¢, полисульфиды RSnR¢ и смолы, представляющие собой высокомолекулярные соединения, в состав которых помимо серы могут входить кислород, азот и металлы. При нормальных условиях конструкционные материалы, контактирующие с неактивными сернистыми соединениями, не корродируют, однако при сгорании топлива в двигателе соединения серы образуют сернистый SO2 и серный SO3 ангидриды, которые способны вызывать коррозию, а при соединении с водой – еще более активные коррозионные агенты: сернистую h3SO3 и серную h3SO4 кислоты. Содержание неактивных сернистых соединений в товарных нефтепродуктах допускается в весьма ограниченных количествах и подвергается нормированию.

Следует иметь в виду, что полная очистка нефтепродуктов от сернистых соединений нужна далеко не всегда и связана с большими затратами энергии, реактивов, времени и рабочей силы, что приводит к существенному удорожанию конечного продукта и к загрязнению окружающей среды.

Кислородные соединения нефти представлены главным образом нафтеновыми кислотами СnН2n-1СООН и смолисто-асфальтовыми веществами. Смолисто-асфальтовые вещества по мере увеличения молекулярной массы и по общим свойствам принято делить на смолы (нейтральные и кислые), асфальтены, карбены и карбоиды.

Смолы представляют собой соединения, растворимые в низкокипящих алканах, количество гетероатомов в которых достигает 12 % [21]. Средняя молекулярная масса – от 450 до 1500, атомное соотношение H:C – от 1,23 до 1,55, консистенция – от мазеобразной до твердой. Среднее содержание смол в нефтях находится в пределах 5…20 %, однако в природе встречаются нефти, не содержащие смол и с содержанием их свыше 30 %.

Асфальтены – нерастворимые в низкокипящих алканах и цикланах вещества с молекулярной массой от 700 до 24000. Как правило, это твердые вещества черного цвета, не расплавляемые без химического разложения. Атомное соотношение у асфальтенов существенно ниже, чем у смол, и составляет 1,03…1,20, а количество гетероатомов – больше. Основная часть азота нефти находится именно в асфальтенах. Общее содержание асфальтенов в нефти – от 0 до 20 %.

Карбены – растворимы в сероуглероде и не растворимы в бензоле, карбоиды не растворимы ни в каких растворителях. Молекулярная масса этих соединений, являющихся продуктами термической и окислительной конденсации смол и асфальтенов, достигает 135 000. В сырых нефтях они отсутствуют и появляются в результате высокотемпературной обработки нефтей (свыше 720 К). Карбены и карбоиды составляют основу кокса.

Для очистки нефтепродуктов от смолисто-асфальтовых веществ используют различные органические и минеральные растворители.

Минеральные вещества (соли кальция и магния) и вода содержатся в нефти в незначительных количествах и легко удаляются путем электрообессоливания, отстаиванием и фильтрацией.

Методы переработки нефти

Современный процесс переработки нефти включает в себя подготовку нефти к переработке (обезвоживание, обессоливание), собственно переработку и химическую очистку полученных продуктов. Все основные технологические процессы нефтепереработки могут быть разбиты на две группы:

первичная переработка нефти, основанная на разделении ее на составные части путем прямой перегонки. При этом не изменяется структура исходных углеводородов нефти, а лишь происходит их разделение, основанное на различных температурах кипения;

вторичная переработка нефти, при которой изменяется структура входящих в нее углеводородов с целью улучшения качества или повышения выхода того или иного нефтепродукта. Сюда относятся процессы крекинга, риформинга, коксования и др.

На рис. 1 представлена общая схема процессов переработки нефти.

Следует отметить, что процессу переработки может быть подвержена не только природная, но и синтетическая нефть, получаемая из угля, битуминозных песков, сопутствующего газа и сланцев. Синтетическая нефть по своему химическому составу обычно близка к природной нефти.

Рис. 1. Схема основных процессов переработки нефти

Получаемые при переработке нефти продукты являются полуфабрикатами. В результате их смешения (компаундирования) образуются базовые топлива и базовые моторные масла. Непосредственно используемые в ДВС топлива и масла – товарные топлива и масла – получают после введения в базовые ТиС веществ, улучшающих их или придающих им новые эксплуатационные свойства, – присадок и добавок. Как правило, в современные топлива и особенно в моторные масла вводят композиции из нескольких присадок различного состава и назначения. При составлении композиций учитывают взаимное влияние присадок, которое может усилить их положительный эффект (тогда говорят об их синергизме) либо ослабить его (антагонизм присадок). Многие виды присадок одновременно обладают несколькими полезными свойствами – их называют многофункциональными.

Первичная переработка нефти

Процесс разделения нефти на фракции называют прямой перегонкой, или дистилляцией – его схема представлена на рис. 2. Получаемые в результате прямой перегонки нефти отдельные ее фракции называют дистиллятами.

Установка для прямой перегонки работает по непрерывному циклу [21]. Она состоит из атмосферной и вакуумной ректификационных колонн, в которых создаются термодинамические условия, обеспечивающие достаточно полное испарение вводимого в нее сырья. Температура по высоте колонны максимальная в зоне ввода исходного продукта и уменьшается до минимальной в верху колонны. По высоте колонны выделяются зоны, в которых средняя температура соответствует температурному диапазону конденсации отбираемых фракций. В этих зонах перпендикулярно оси колонны установлены колпачковые ректификационные тарелки с отверстиями, на которых скапливаются, а затем откачиваются конденсирующиеся продукты. Для облегчения движения паров углеводородов в ректификационную колонну вводят перегретый водяной пар.

В атмосферной ректификационной колонне от нефти отделяют нефтяной газ и фракции с температурой кипения до 680 К – топливные фракции. Температурные диапазоны выкипания топливных фракций показаны на рис. 3. В атмосферную ректификационную колонну вводят нефть, нагретую не более чем до 700 К, так как выше этой температуры начинается термическое разложение некоторых входящих в состав нефти углеводородов. В колонне остается неиспарившийся остаток – мазут, состоящий из фракций нефти, температура кипения которых при атмосферном давлении превышает температуру в атмосферной ректификационной колонне.

Рис. 2. Схема атмосферно-вакуумной перегонки нефти:

1 – аппарат для электрообессоливания; 2 – печь для нагревауглеводородного сырья; 3 – атмосферная ректификационнаяколонна; 4 – вакуумная ректификационная колонна

Для дальнейшего разделения мазута на фракции понижают давление. Перегонка мазута на фракции осуществляется в вакуумной ректификационной колонне, в которой устанавливается давление 5,3…7,3 кПа. Перед поступлением в вакуумную колонну мазут нагревают до 700 К. При перегонке мазута под вакуумом отделяются фракции, используемые для получения масел и называемые масляными дистиллятами. В зависимости от температуры кипения различают легкие, средние и тяжелые масляные дистилляты. Масла, получаемые из масляных дистиллятов, называют дистиллятными. Если мазут предполагают использовать в качестве котельного топлива, то отгоняют только его фракцию.

Рис. 3. Диапазоны выкипания топливных фракций

В вакуумной колонне остается жидкий, не выкипевший остаток. В зависимости от глубины переработки это гудрон или полугудрон с температурами застывания 20…40 °C. Из гудрона и полугудрона при последующей их переработке получают высоковязкие масла, называемые остаточными, а тяжелые остатки идут на изготовление битума, асфальта и пр. В отличие от дистиллятных остаточные масла характеризуются большей молярной массой, более высокими температурой кипения, плотностью и вязкостью. Большинство сложных кислородсодержащих соединений остается в гудроне, поэтому остаточные масла содержат эти соединения в большем количестве, чем дистиллятные.

Продукты, полученные при первичной переработке нефти, называют прямогонными. Приблизительный выход прямогонных продуктов: газовая фракция – примерно 1 %; бензиновая – от 2…3 % для тяжелой нефти до 20…30 % для легкой; керосиновая, составляющая основу реактивных топлив, – 15…40 %; дизельная – 15…25 %. При атмосферной перегонке остается порядка 50 % мазута, из которых около 20 % – масляные фракции, остальные 30 % – гудрон.



infopedia.su

Гетероатомное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гетероатомное соединение

Cтраница 1

Гетероатомные соединения - органические вещества, в состав которых входят, кроме атомов углерода и водорода, атомы серы, кислорода, азота и других элементов.  [2]

Гетероатомные соединения являются обязательными компонентами тяжелой части нефти. Возможность получения функционально однородных концентратов соединений основного и кислотного характера предопределила относительно успешное исследование нефтяных азотистых оснований, кислот и фенолов. Гетероатомные нефтяные соединения нейтрального характера не удается количественно перевести в концентраты, свободные от углеводородов, и поэтому их исследование сопряжено с дополнительными трудностями.  [3]

Гетероатомные соединения увеличивают эффект защитного действия.  [4]

Гетероатомные соединения подвергаются гидрогенолизу быстрее, чем углеводороды, вследствие чего гетероатомы удаляются из сырья в виде сероводорода, аммиака и воды. Легче всего удаляется сера, далее следует кислород, наиболее устойчив азот.  [5]

Гетероатомные соединения - углеводороды, в состав молекул которых входят кислород, азот, сера, металлы. К ним относятся: смолы, асфальтены, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены, порфирины, фенолы, нафтеновые кислоты.  [6]

Гетероатомные соединения - это циклические, цепные или сетчатые молекулы, содержащие более одного элемента в структуре скелета. Циклические молекулы, содержащие в цикле кроме углерода еще один или несколько элементов, называют гетероциклическими соединениями.  [7]

Гетероатомные соединения увеличивают эффект защитного действия.  [8]

Гетероатомные соединения - это химические соединения на основе углеводородов любой группы, содержащие один или несколько различных атомов химических элементов - серы, азота, кислорода, хлора и металлов.  [9]

Гетероатомные соединения: Помимо углеводородов, в нефтях содержатся также органические соединения, в молекулах которых, кроме углерода и водорода, могут содержаться сера, кислород или азот.  [10]

Азотистые гетероатомные соединения содержатся в нефтях в значительно меньших количествах, чем предыдущие два класса. В нефтях азотистые соединения представлены в виде производных карбазола, пиррола, пиридина, хинолина, индола. Во всех этих соединениях азот находится в составе кольца, хотя встречаются и производные анилина, где азот встречается в аминной группе.  [11]

Склонность гетероатомных соединений к донорно-акцепторным взаимодействиям положена в основу методов их выделения из нефтей и нефтепродуктов.  [12]

Удаление гетероатомных соединений в целях повышения термостабильности и снижения коррозионной агрессивности топлив достигается гидроочисткой или глубоким гидрированием дистиллятов топлив.  [14]

Склонность гетероатомных соединений к донорно-акцепторным взаимодействиям положена в основу методов их выделения из нефтей и нефтепродуктов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Гетерогенное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Гетерогенное вещество

Cтраница 2

Во многих случаях нагрев за счет ионной поляризации с относительно низкими ( по сравнению с электронной) частотами все же возможен - резиновая смесь здесь выступает в качестве системы гетерогенных веществ. При этом механизм нагрева все еще неясен. Можно обратиться к диэлектрической теории Вагнера, которая называет электрическую гетерогенность причиной потерь энергии, и на этом основании делается сравнение поглощения энергии электрически возбужденной средой с поглощением световой энергии оптически возмущенной системой.  [16]

На упрощение, которое вносится при использовании энтальпии ( с членом PV) вместо энергии, впервые указал американский ученый Джозайя Уиллард Гиббс ( 1839 - 1903) в своих теоретических работах, опубликованных в 1876 - 1878 гг. под названием О равновесии гетерогенных веществ; в этом.  [17]

Катализаторы - как правило, малотоннажные продукты на основе цветных и благородных металлов и их соединений, что обусловливает большую разницу между объемами их потребления ъ стоимостном и натуральном выражении. Большинство катализаторов - твердофазные гетерогенные вещества у которых химические превращения протекают на их поверхности. С одной стороны, это создает технологические преимущества ( возможность легко отделить продукты реакции от катализатора, который после этого можно вновь использовать), а с другой - вызывает недостаточную активность и селективность катализатора, поскольку в процесс вовлекается только его поверхность. В результате этого возрастает расход энергии и сырья и ужесточаются условия проведения процесса. Поэтому ведутся активные поиски новых гетерогенных катализаторов и их готовых форм, особенно с использованием цеолитов и мембран в качестве носителей.  [18]

Информационные РНК ( и - РНК) или РНК-посредники, открытые в самое последнее время. Это высокомолекулярные, весьма гетерогенные вещества ( молекулярная масса до 2 млн.), претерпевающие быстрое разрушение и ресинтез. Нуклеотид-ный состав этих РНК соответствует нуклеотидному составу ДНК тех же самых клеток. Эти РНК являются посредниками между ДНК, несущими наследственные признаки, и РНК рибосом; при помощи информации, идущей с этими посредниками, в рибосомах идет биосинтез специфических белков, определяющих видовую и индивидуальную специфичность организмов.  [19]

Если угли представлены высокомолекулярными соединениями с относительно меньшим содержанием атомов кислорода, то такие угли начинают разлагаться, отщепляя воду и углекислоту тем слабее, чем меньше они содержат кислорода и больше углерода при одном и том же содержании водорода; поэтому обеднение водородом новых образующихся соединении идет менее резко. Поскольку каждый уголь - гетерогенное вещество, состоящее из большого числа различных микро-компонентов, высокомолекулярные соединения которых содержат разное число атомов водорода и кислорода, переходить в расплавленное состояние, не подвергаясь интенсивному разложению, могут высокомолекулярные соединения только тех микрокомпонентов, которые содержат больше водорода и меньше кислорода. Такими соединениями представлены однородное витреновое и споровое вещества, обусловливающие спе-каемость угля. Именно эти соединения образуют жидкую часть пластической массы, способную смачивать ее твердую часть и цементировать ее при дальнейшем своем разложении. Однако если соединения витренового вещества содержат мало водорода ( тощие угли и антрациты) или очень много кислорода ( бурые, длиннопламенные и окисленные угли), то и эти соединения не могут образовать жидкую часть пластической массы, поскольку они будут разлагаться с обугливанием до перехода в расплавленное состояние или в момент перехода в расплавленное состояние, не смачивая и не цементируя твердую часть пластической массы.  [20]

Его работа О равновесии гетерогенных веществ ( 1875) 22 была опубликована в почти неизвестных в научном мире Трудах Коннектикутской академии и несколько лет не обращала на себя внимания ни в США, ни в Европе. Первыми учеными, понявшими большое значение этой работы, были Максвелл, Вант-Гофф, Ван дер Ваальс и затем Оствальд. Через европейских ученых труды Гиббса стали известны и в США.  [21]

Единственная в этом отношении полноценная теоретическая работа удивительным образом осталась полностью неизвестной. Она находится во второй части большого труда Гиббса: О равновесии гетерогенных веществ ( 1876 и 1878 гг.) и известна в немецком переводе В. Оствальд, который, с одной стороны, интересовался этими вопросами, а с другой, как переводчик, должен был основательно вникнуть в смысл работы, все же не осознал ее значения.  [22]

В этом случае площадь испарения и отношение поверхности контактирующего металла к объему нефтепродукта минимальны. В нижней части таких резервуаров удобно делать слив и размещать оборудование для удаления нежелательных гетерогенных веществ, скапливающихся на дне резервуара.  [23]

В этом случае площадь испарения в отношении контактирующего металла к объему нефтепродукта минимальна. В нижней части таких резервуаров удобно делать слив и размещать оборудование для удаления нежелательных гетерогенных веществ и загрязнений, скапливающихся на дне.  [24]

При изучении сплавов состав фаз можно определить химическим анализом образцов, составляющих единые фазы, установленные металлографическими методами, или путем приготовления сплавов различного состава и определения фазовых диаграмм, как описано выше. За последние годы разработан другой метод, метод спектрометрического рентгеновского локального микроанализа, который оказался весьма плодотворным при изучении гетерогенных веществ, в том числе горных пород, и сплавов. Этот метод позволяет произвести полный химический анализ очень небольших участков образца без его разрушения.  [25]

В зависимости от происхождения различают электронную, ионную и ориентационную ( дебаевскую) поляризацию. При ориента-ционной поляризации электрические диполи уже имеются в веществе н лишь ориентируются под действием электрического поля. В гетерогенных веществах, к которым в большинстве своем относятся полпкристаллические ферриты, возникает, кроме того, еще дополнительная, макроскопическая поляризация, обусловленная скоплением электрических зарядов на границах включений с отличающимся ( по большей части более низким) значением проводимости. Включения представляют собой в большинстве случаев поверхностные слои на границах зерен, свойства таких слоев могут заметно отличаться от свойств самого вещества.  [26]

Земная кора состоит из многих непохожих друг на друга частей - она неоднородна, или гепгерогениа. Некоторые ее части однородны, или гомогенны. Хорошо известными примерами гетерогенных веществ являются гранит, состоящий из смеси различных минералов, приправа к салату, состоящая из капель масла, суспендированных в водной уксусной кислоте, и черный дым, состоящий из взвеси частиц сажи в воздухе. Примерами гомогенных веществ являются алмаз, чистая вода, соленая вода и чистый воздух. Гомогенные вещества можно описать довольно точно.  [27]

Очень важным свойством вещества является его действие на живые организмы, в том числе токсичность и лечебное действие. Для решения всех этих вопросов в первую очередь необходимо изучить строение и свойства веществ, состоящих из одинаковых молекул. Такие вещества называются индивидуальными в отличие от смесей, или гетерогенных веществ, состоящих из различных молекул.  [28]

Основная черта так называемой европейской системы обозначений ( которая восходит к бессмертному труду Уилларда Гиббса Равновесие гетерогенных веществ, написанному в 1875 - 1878 гг.) заключается в том, что знак потенциала неизменен и соответствует электростатическому заряду металла. С тех пор ею широко пользуются физики, электрохимики, инженеры, химики-аналитики и биохимики как в Европе, так и в Америке.  [29]

Поэтому часть молекул одного типа успевает превратиться в углеводороды, другая, более устойчивая, только начинает свои превращения. Короче говоря, оба направления и & менения могут иметь конкурирующий характер. Это долн но приводить к тому, что в образовавшейся нефти на ранних этапах превращения могут присутствовать в растворенном состоянии гетерогенные вещества, потерявшие значительную часть гетероатомов, но еще яе дошедших до стадии углеводородов. Это могут быть различные структуры порфиринового типа, некоторые классы сернистых соединений, а также кислородные соединения с эфирносвязанным кислородом. Именно такие соединения и содержатся в смолистых компонентах нефтей, если эти компоненты не возникли в результате поверхностного окисления.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Азотистые соединения в нефтях - Справочник химика 21

    Азотистые соединения. Содержание азота в составе нефтей не превышает 0,3%, а содержание азотистых соединений не превышает обычно около 6% состава нефти. Подобно прочим гетерогенным соединениям, азотистые соединения в нефти связаны главным образом, со смолистыми компонентами, и поэтому существует некий параллелизм между содержанием азота в нефти и ее плотностью, зависящей в большей степени от количества смол (табл. 15). [c.95]     Азотистые соединения. Органических азотистых соединений в нефтях в среднем не более 2—3% и максимально (в высокосмолистых нефтях) до 10%. Большая часть азота концентрируется Б тяжелых фракциях и в остаточных продуктах. Азотистые соединения нефти принято делить на основные и нейтральные. [c.39]

    Подобно прочим гетерогенным соединениям, азотистые соединения в нефти связаны главным образом со смолистыми компонентами, и поэтому существует явный параллелизм между содержанием азота в нефти и ее удельным весом, зависящим в большей степени от количества смол. В табл. 61 приведен некоторый мате-/ риал по этому вопросу. [c.162]

    АЗОТИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В НЕФТЯХ И ПРОДУКТАХ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ [c.90]

    Из гетероциклических азотистых соединений в нефти обнаружены [c.91]

    Азотистые соединения в нефти содержатся в небольших количествах и связаны главным образом со смолистыми компонентами. Азот концентрируется в соединениях, имеющих циклическое строение (пиридинах, хи-нолинах). Присутствие их в нефтепродуктах нежелательно, так как они придают дистиллятам бурый цвет и неприятный запах некоторые из них способствуют повышению детонации. [c.11]

    Исследование типов азотистых соединений в нефти. [c.9]

    Азотистые соединения в нефти содержатся в незначительных количествах и на качество нефтепродуктов практического влияния не оказывают. [c.36]

    Азот и азотистые соединения в нефтях и битумах находятся в небольших количествах. В советских нефтях содержание азота колеблется в пределах 0,03—0,35%, азотистых соединений — в преде- [c.27]

    Азотистые соединения в нефтях и их фракциях [c.81]

    Содержание азотистых соединений в нефтях и в сырье для крекинга обычно значительно ниже, чем производных серы. Содержание азота в большинстве нефтей не превышает 0,01—0,1% и только в некоторых нефтях (например, в некоторых калифорнийских нефтях) достигает 0,5%. По фракциям азотистые соединения распределяются так же, как и сернистые соединения, т. е. содержание азота повышается с повышением температуры кипения фракций. [c.100]

    Содержание сероводорода в сульфидных сточных водах определяется содержанием серы в перерабатываемой нефти и ее термической стойкостью, содержание аммиака — содержанием и характером азотистых соединений в нефти и термической стойкостью этих соединений. Остальные соединения (фенолы, цианиды и др.) образуются при термических и термокаталитических процессах переработки нефти, а их состав и содержание зависят от различных факторов, влияние которых на степень образования примесей далеко еще не изучено. Обычно смесь сульфидных сточных вод после различных процессов содержит (в мг/л) сульфидов 500—8000, аммиака 250—4500, диоксида уг- [c.158]

    Органических азотистых соединений в нефтях в среднем не более 2—3% и [c.97]

    Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

    Азотистые соединения в нефти [c.106]

    С целью выявления особенностей в распределении типов азотистых соединений в нефтях и возможного изменения их состава при термическом воздействии па нефть изучен структурно-групповой состав азотсодержащих компонентов товарной западно-сибирской нефти и вырабатываемого из нее вакуумного газойля с пределами кипения 350—540°С. [c.157]

    Весьма часто нефти с повышенным содержанием сернистых соединений содержат сравнительно большие количества азотистых соединений. В нефти из отложений более молодого возраста азотистых соединений намного больше, чем в нефтях древних отложений [24]. В табл. 10 приводятся данные о содержании азота в нефтях крупных месторождений некоторых нефтедобывающих стран [1,22,25,26]. [c.14]

    Азотистых соединений в нефтях может быть более 10%. Нефти с большим содержанием асфальтовых веществ характеризуются большим содержанием азотистых соединений. Количество последних значительно возрастает во фракциях с увеличением их молекулярного веса и температуры кипения. Особенно много азотистых соединений в остаточных продуктах и пеках. При исследовании азотистых соединений нефтей Калинского месторождения Апшеронского полуострова в остатке после перегонки нефти до 500 °С оказалось 80 первоначального содержания азота [32]. [c.90]

    Распределение зольных элементов и азотистых соединений в нефти (в %) [c.167]

    Содержание азотистых соединений в нефтях СССР может достигать 0,6 вес.%. Как правило, оно увеличивается по мере роста олекулярного веса компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти —до 80 вес. % [17]. По некоторым данным [18], преобладающими нейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот. Наличие таких соединений в сырье вызывает отравление многих катализаторов. Поэтому важной задачей гидрогенизационных процессов яв- [c.256]

    Наблюдается определенное различие и в групповом распределении нейтральных азотистых соединений в нефтях Давыдовского -и Вишанского месторождений преобладание остаточного азота над амидным является более резко выраженным, чем в речицких и осташковичских нефтях. [c.232]

    Азотистые соединения. В нефти и ее дистиллятах содержатся азотистые соединения основного характера, нейтральные и кислотного характера. Наибольшее отрицательное влияние на активность катализатора оказывают азотистые соединения основного характера (азотистые основания). Однако в процессе каталитического крекинга азотистые соединения кислотного и нейтрального характера также могут образовывать азотистые основания. Поэтому суммарное влияние всех азотистых соединений на процесс каталитического крекинга представляет практический интерес. [c.48]

    Сернистые и азотистые соединения. — В нефтях содержится [c.292]

    Азотистые соединения в нефти содержатся в количествах, не превышающих 0,3% (в пересчете на азот), и сосредоточены преимущественно) в виде высококипящих веществ в тяжелых фракциях (остатках). Эти вещества в процессах высокотемпературной [c.15]

    Поскольку сера является аналогом кислорода, их поведение при деструктивных процессах в значительной мере идентично. Кислородом наиболее богаты нефтяные смолы. Например, содержание его в смолах ромашкинской нефти превышает 7,0%. По мерс перехода к асфальтенам, карбенам и карбоидам содержание кислорода снижается. Так, отношение количества кислорода в смолах к его количеству в асфальтенах бавлинской нефти составляет 1,3, а туймазинской и ромашкинской — соответственно 2,25 и 2,6. Азотистые соединения в нефтях находятся в небольших количествах (0,01—0,2%, реже 0,4—0,7%) и концентрируются в основном в высокомолекулярных соединениях [99]. В нефтях и нефтяных остатках, не подвергнутых деструкции, основной азот составляет 25— 35% от общего содержания азота. На качество электродного кокса азотистые соединения существенного влияния не оказывают [90]. Фосфор находится не во всех нефтях и в неодинаковом количестве. Нефти с высоким содержанием серы отличаются п повышенным содержанием фосфора 75]. Гетероциклические соединения, содержащие атомы О, 8, М, Р и металлов, в основном концентрируются в наиболее тяжелой части нефтяных остатков — в асфальто-смолистых веществах. Эти соединения весьма сложны и трудно поддаются идентификации. [c.54]

    Большая часть из существующих доказательств указывает на то, что азотистые соединения в нефти образовывались из встречающихся в природе азотистых соединений алкалоидного, типа. Еще много предстоит сделать в усовершенствовании методов определения типов азотистых соединений в нефти и в изучении этих соединений в органическом веществе осадков. [c.140]

    Количество азотистых соединений в нефтях невелико (до 0,8%). Около половины азота в дистиллятных фракциях приходится на азотистые основания, представляющие производные пиридина и хинолина. Встречаются соединения, относящиеся к пирролам, индолам, карбазолам. Есть сведения о присутствии в нефтях азотистых соединений иных типов. Следует подчеркнуть, что, несмотря на относительно невысокое содержание азотистых соединений в нефтепродуктах, они играют всегда существенную роль в процессах окисления их. Так, гетероциклические азотистые соединения (типа пиридина и хинолина) являются катализаторами окисления и, следовательно, нежелательными компонентами трансформаторных масел. Некоторые соединения, содержащие аминную группу наряду с фенольной, являются активными антиокислителями (подробно об этих соединениях см. в гл. 4). [c.33]

    Содержание смолистых я азотистых соединений в нефтях Азербайджане /163/ [c.186]

    Выяснение качественного и количественного составов азоторганических соединений нефтей уже само по себе позволяет получить достаточную информацию об этой важнейшей гетероатомной составной части нефти. Однако очевидно, что более существенные и практически интересные результаты можно получить при исследовании химической природы различных азотистых соединений в нефтях и распределении их по фракциям нефтн. [c.74]

    Азотистых соединений в нефти найдено незначительное количество.Заканчивая на этом общий обзор соединений, содержащихся в нефти и имеющих второстепенное значение, мы перейдем теперь к основным компонентам нефти — к углеводородам. [c.70]

    Содержание азотистых соединений в нефтях очень незначительно и в большинстве случаев не превышает 0,3%- В некоторых нефтях, например в калифорнийских и алжирских, оно доходит до 2,2%. С увеличением удельного веса нефти, т. е. содержания в ней смолисто-асфальтовых соединений, количество азотистых соединений увеличивается. При переработке нефти содержание азотистых соединений по фракциям распределяется аналогично сернистым соединениям, т. е. возрастает от легких фракций к тяжелым. Наибольшее количество их концентрируется в остатке. [c.10]

    В нефтях из молодых (кайнозойских) отложений снижение содержания азота становится ощутимым лишь на очень больших глубинах, а в залежах, погруженных менее чем на 5000 м, влияние глубинного фактора выражено слабо. Как показывает пример плиоценовых нефтей Южно-Каспийской впадины (табл. 4.2), средняя концентрация азота в наименее метаморфизованных углеводородных системах даже нарастает с глубиной. Очевидно, что на ранних этапах существования нефти в недрах процессы нефтеобразования и нефтенаконления играют большую роль в формировании ее состава, чем катагенетические деструктивные превращения. Таким образом, суммарное содержание азотистых соединений в нефтях тесно связано с условиями, в которых нефтяные комноненты образовались, аккумулировались и находились в течение всей истории существования залежи. [c.120]

    Предполагается, что преобладающими нейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды кислот, у которых атом азота непосредственно связан с ароматическими радикалами 142J. [c.87]

    Г.Д.Гальперв с сотрудниками считают, что преобладающими нейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды кислот, у которых атом азота непосредственно связан с ароматическим радикалом /10/. До сих пор в нефтях и нефтепродуктах практически не обнаружены насыщенные азотистые соединения типа пиперидинов и алифатические амины. Весьма редко удается установить присутствие малых количеств бифункциональных соединений, в том числе диазосоединений. [c.9]

    Азотистые соединения в нефтях присутствуют в виде гетероциклических соединений [6, 7]) — это производные пиридина, хинолина, пиперидина, индола, бензпиррола. И хотя содержание их в газойлях термического и каталитического крекинга незначительно (обычно не более 0,5%), пренебрегать ими нельзя обладая кислотным или основным характером, азотистые соединения образуют комплексы с металлами, тем самым способствуют повышению содержания в сырье металлоорганических соединений. Так, известны порфирины — комплексные соединения азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие атомы ванадия и никеля. Во фракциях каменноугольной смолы содержание азотистых соединений значительно больше, оно достигает 3%, [c.7]

    Содержание фенолов на порядок меньше, чем нафтеновых кислот,— 0,05%. Из фенолов в нефти найдены орто-, пара- и метакрезолы, ксиленолы и др. Среди азотистых соединений (в нефти содержится 0,1—0,4% азота) обнаружены порс )ирины, гомологи пиридина, хинолина и др. Содержание серы в нефтях изменяется от 0,1 до 1% и более. Главная часть серы в нефтях связана со смолами, остальная — с различными сернистыми соединениями. [c.42]

    В настоящее время совершенно достоверно и неоспоримо доказано, что азоторганические соединения являются неотъемлемой составной частью любой нефти. Установлено также, что они главным образом связаны с высокомолекулярными компонентами нефтей, а поэтому существует определенная зависимость между содержанием в нефти азота и ее удельным весом. Сказанное достаточно хорошо иллюстрируется сопоставлением нефтей ряда месторождений Азербайджана (табл. 26). Если благодаря работам Гецеу [202], исследовавшего нефти Махачкалинского месторождения, установлено увеличение удельного веса нефти, содержание в ней азота и смол по простиранию пласта от его центра к периферии, то сведения относительно содержания азота в зависимости от глубины залегания нефти весьма разноречивы. Все же на примере нефтей ряда регионов (Апшерон, Южное Огайо, Махачкала) можно заключить, что количество азота в нефти для данного месторождения повышается с увеличением глубины залегания. И, наконец, замечено понижение содержания азотистых соединений в нефтях с увеличением их возраста и степенью превращения [203]. Имеющиеся в литературе данные свидетельствуют о том, что азот присутствует в нефтях обычно в сравнительно небольших количествах — от сотых долей процента до 0,5%, в редких случаях достигая 2,0% (табл. 25). [c.81]

    Определенный интерес представляют данные о содержании азотистых соединений в нефти Вакг (ОАР). В ней установлено соответственно 0,77 и 0,137% общего и основного азота. Две трети последнего составляют третичные аминогруппы. В отношении распределения азота по фракциям — нефть, смолы и асфальтены, полученным хроматографическим разделением отбензиненной нефти, авторы установили, что наибольшее количество как общего, так и основного азота переходит в асфальтены (1,38 и 0,403%). Кроме того, они показали отсутствие в исследуемой нефти алифатических аминов и гидрированных гетероциклических соединений и практически полное превращение нейтральных азотистых [c.82]

    Азот в нефтях содержится в малых количествах (табл. 2), не превышающих, как правило, 0,3%. Следовательно, азотистых соединений в нефтях не более 2—3% и максимально в высокосмолистых нефтях до 10%. Большая часть азота концентрируется в тяжелых фракциях и в остаточных продуктах. Азотистые соединения нефти принято делить на основные и нейтральные. Вещества основного характера могут быть отделены от нефти обработкой слабой серной кислотой. Чаще всего применяют смесь 40%-ной кислоты со спиртом. Количество азотистых оснований от суммы всех соединений азота составляет в среднем 30%. При перегонке они попадают в дистиллатные продукты. Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном из колец, с общим числом колец от одного до трех. В основном они являются гомологами пиридина (/), хинолина (2), изохинолина (3), а также в меньшей степени акридина (4)  [c.58]

chem21.info

Гетерогенное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гетерогенное вещество

Cтраница 1

Гетерогенные вещества часто называют смесями. При помощи физических методов они могут быть разделены на гомогенные вещества, например путем декантирования, просеивания, центрифугирования. В табл. 2, 3 показано разделение веществ по их фазовому состоянию. Под фазой понимают гомогенную область гетерогенной системы. Фазы отличаются одна от другой структурой и силами межмолекулярных взаимодействий.  [1]

Гиббса Равновесие гетерогенных веществ, написанному в 1878 г.) заключается в том, что знак потенциала неизменен и соответствует электростатическому заряду металла. С тех пор ею широко пользуются физики, электрохимики, химики-аналитики и биохимики как в Европе, так и в Америке.  [2]

Если для гетерогенного вещества указывается только одно среднее значение молекулярного веса, необходимо уточнить, каким путем оно вычислялось.  [3]

Таким образом, гетерогенные вещества и полярные группы способствуют агрегированию воды [156], однако экспериментальные данные о влиянии электролитов на величину агрегирования молекул воды в настоящее время отсутствуют.  [4]

Но в случае гетерогенных веществ, например ДНК, такой расчет приводит к заниженному значению молекулярного веса. При подобных расчетах получаются значения молекулярного веса, относящиеся к комплексам молекул с ионами, поскольку величина парциального удельного объема, определенная по положению полосы, относится к сольватирован-ному комплексу. Если концентрация соли в растворе велика, наряду с гидратацией молекул имеет место сильное связывание ионов. Необходимость учитывать влияние подобных взаимодействий между компонентами раствора затрудняет расчет молекулярных весов.  [5]

В работе О равновесии гетерогенных веществ Гиббс показал, что возрастание энтропии, вызванное смещением разного рода газов при постоянных температуре и давлении, не зависит от природы этих газов ( пока они разные, подчеркивал Гиббс.  [6]

Гиббс опубликовал работу О равновесии гетерогенных веществ, в которой применил общие термодинамические представления к гетерогенным системам и химическим реакциям, вывел из общей формулировки условия равновесия для различных специальных случаев и ввел характеристические функции. Эпиграфом статьи было приведенное выше высказывание Клаузиуса.  [7]

Ультрамикроанализ твердых веществ связан с проблемой выделения микрофаз гетерогенного вещества.  [8]

Нил л ярд I иббб к споен знаменитой работе О равновесии гетерогенных веществ установил условия термодинамического равновесия в такой форме, которая с тех пор никем не была превзойдена ни по ее элегантной простоте, ни по общности.  [9]

За несколько лет до Гельмгольца Д. В. Гиббс в своем классическом исследовании Равновесие гетерогенных веществ ( 1876 - 1878 гг.) ввел понятие о термодинамической функции я х Однако работа Гиббса не стала достоянием научных кругов того времени. Вследствие этого к обобщениям Гиббса вторично пришли как экспериментаторы, так и теоретики, в том числе и Гельмгольц.  [10]

Зримым следом увлечения Максвелла термодинамикой остались лишь его неопубликованные заметки по равновесию гетерогенных веществ и модели гиббсовских термодинамических поверхностей, которые были вылеплены Максвеллом и подарены Вильяму Томсону и Тэту и, конечно, Гиббсу.  [11]

До сих пор еще не вполне хорошо разрешена проблема выделения микрофаз из гетерогенного вещества. Обычное высверливание во многих случаях не вполне удовлетворительно может быть применено для целей ультрамикроанализа. Нам представляется полезным и возможным использование для этих целей ультразвуковых приборов.  [12]

Сборник классических работ Гиббса по термодинамике, включающий и основной его труд О равновесии гетерогенных веществ. Книга содержит также весьма ценные примечания и вступительную статью, посвященную биографии и основным научным работам Гиббса, написанные редактором русского перевода профессором В.  [13]

Даже если все эти требования выполнены, все еще остается проблема приспособления метода для анализа мяса, поскольку мясо представляет собой гетерогенное вещество, содержащее компоненты, растворимые в воде, и компоненты, растворимые в жирах. Поскольку остатки пестицидов в мясе содержатся только в жирах, вопрос сводится к определению пестицида в жире, и это само по себе представляет значительные трудности, особенно если необходимо выделение или очистка, так как растворимости пестицидов и жиров очень близки друг к другу.  [14]

Расчетные методы оценки температурных полей и интенсивности теплообмена в системе скважина - массив горных пород требуют надежных сведений о теплофизических свойствах таких гетерогенных веществ, как горные породы, буровые и тампонирующие растворы, тампонажные камни, пластовые флюиды, а также различных теплоносителей, нагнетаемых по скважинам в пласты.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru