Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Гидрирование нефти это


Глубокое гидрирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Глубокое гидрирование

Cтраница 1

Глубокое гидрирование в присутствии металлических катализаторов достигается при 150 - 250 С и низких давлениях. Однако эти катализаторы, как правило, чрезвычайно чувствительны к действию каталитических ядов, в результате чего требуется предварительная глубокая очистка исходного сырья от сернистых, азотистых и других соединений. Большая чувствительность к незначительному содержанию каталитических ядов и высокая стоимость ограничивают промышленное применение металлических катализаторов.  [1]

Чрезмерно глубокое гидрирование, сверх необходимого для получения оптимальных результатов последующего крекинга, ведет лишь к увеличению расхода водорода.  [3]

Глубокое гидрирование дифениламина с хорошим выходом целевого продукта ( содержание целевой фракции в гидрогенизате составило 80 6 %) достигнуто при испытании суспендированного катализатора никель на кизельгуре производства Уфимской катализа-торной фабрики.  [4]

Глубокое гидрирование масел позволяет повысить индекс вязкости с 36 до 85 - 110, снизить содержание серы с 2 % до 0 04 - 0 1 %, почти на порядок уменьшить коксуемость, снизить температуру застывания. Подбирая условия ( температуру, объемную скорость подачи сырья, катализатор), можно получать масла с высоким индексом вязкости практически из любых нефтей. Для ограничения деструктивных процессов и увеличения выхода целевых продуктов процесс часто осуществляют в две стадии. На первой стадии ( температура 420 - 440 С и давление 20 - 30 МПа) на АНМ-катализаторе происходит гидроочистка и гидрирование полициклических соединений. Высокое давление необходимо для глубокого расщепления и гидрирования полициклических аренов и циклоалканов, а также смол, вследствие чего снижается коксуемость и возрастает индекс вязкости.  [5]

Глубокое гидрирование масел позволяет повысить индекс вязкости с 36 до 85 - НО, снизить содержание серы с 2 % до 0 04 - 0 1 %, почти на порядок уменьшить коксуемость, снизить температуру застывания. Подбирая условия ( температуру, объемную скорость подачи сырья, катализатор), можно получать масла с высоким индексом вязкости практически из любых нефтей. Для ограничения деструктивных процессов и увеличения выхода целевых продуктов процесс часто осуществляют в две стадии. На первой стадии ( температура 420 - 440 С и давление 20 - 30 МПа) на АНМ-катализаторе происходит гидроочистка и гидрирование полнциклических соединений.  [7]

Глубокое гидрирование дифениламина с хорошим выходом целе-в ого продукта ( содержание целевой фракции в гидрогенизате составило 80 6 %) достигнуто при испытании суспендированного катализатора никель на кизельгуре производства Уфимской катализа-торной фабрики.  [8]

Глубокое гидрирование непредельных углеводородов может быть достигнуто и в присутствии катализатора, содержащего 0 5 % Pd. Из данных табл. 1 следует, что при гидрировании пиро-конденсата нормального давления с катализаторами, содержащими 0 5 и 5 % Pd, получены аналогичные результаты.  [10]

Деароматизированный путем глубокого гидрирования К.  [11]

Процессы глубокого гидрирования масел, сопровождающиеся насыщением водородом би - и полициклических ароматических углеводородов ( с образованием нафтеновых структур) и реакциями гидрирования гете-росоединений, дают возможность изменять химический состав масел в желаемом направлении.  [12]

При глубоком гидрировании можно превратить значительную часть ароматических соединений в нафтеновые, что широко используется в настоящее время при производстве реактивных топлив.  [13]

Правда, глубокое гидрирование может настолько улучшить качество продукта ( в соответствии с некоторыми техническими нормами), что появится возможность использования его в качестве композиционного сырья для получения турбинного топлива.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Гидрирование топлива - Справочник химика 21

    Интересно проследить возникновение и образование нерастворимых осадков Б присутствии меркаптанов — наиболее активных сернистых соединений. После часового нагревания гидрированного топлива ТС-1 с добавкой 0,01% вторичного октил-меркаптана образовались мелкие частицы, которые имели ярко выраженную тенденцию к коагуляции. Процесс коагуляции [c.77]

    Лучшей термоокислительной стабильностью и отсутствием коррозионного воздействия па бронзу обладает гидрированное топливо ТС-1, практически не содержащее сернистых соединений. Остальные топлива ТС-1 образуют значительно больше нерастворимого осадка и смол, сильнее корродируют бронзу. Судя по оптической плотности, здесь образуется приблизительно в 4—5 раз [c.85]

    Влняние индивидуальных меркаптанов на термоокислительную стабильность гидрированного топлива ТС-1 (в стеклянных сосудах без контакта с бронзой) [c.87]

    Влияние искусственных смесей сернистых соединеиий. В табл. 56 приводятся данные, характеризующие влияние смесей сернистых соединений на стабильность и коррозионную активность гидрированного топлива ТС-1. Первая смесь была составлена таким образом, чтобы она отражала в известной степени существующий групповой состав сернистых соединений в стандартных топливах. [c.98]

    Коррозионное воздействие гидрированного топлива со смесью сернистых соединений на бронзу оказалось иочти таким же, как [c.98]

    I — гидрированное топливо ТС 14-0,005% вторично-октилмеркаптана 2 — то же 4-+ 0,010% вторично-октилмеркаптана 3 — то же - - и,020 % вторично-октилмеркаптана 4 — то же - - 0,005% тиофенола 5 — то же -1- 0,010% тиофенола. [c.104]

    Гидрированием топлива, или гидрогенизацией, называют переработку топлива, при которой под влиянием высокой температуры, при действии водорода и в присутствии катализаторов протекают реакции, приводящие к образованию продуктов, более богатых водородом, чем исходное сырье. Высокие температуры при гидрировании достигаются нагреванием реагирующих веществ горячими газами через стенку и за счет теплоты экзотермических реакций. Процессы гидрирования используются при переработке жидких и твердых топлив. [c.33]

    Гидрогенизация (гидрирование) твердого топлива. Гидрогенизация— это способ получения искусственного жидкого топлива — заменителя нефти и нефтепродуктов из бурых и каменных углей, сланцев и других видов низкосортного топлива. Метод основан на гидрировании топлива при высокой температуре, высоком давлении водорода в присутствии катализаторов. В этих условиях происходит разрушение непрочных межмолекулярных и внутримолекулярных связей в органической массе топлива с присоединением водорода и образованием низкомолекулярных углеводородов из высокомолекулярных соединений. Высокие температура и давление способствуют образованию жидкой фазы, которая вновь подвергается каталитическому гидрированию с расщеплением крупных молекул и присоединением водорода. Гидрированию подвергаются также соединения, содержашие серу, кислород и азот. Продуктом гидрогенизации служит жидкая смесь легких углеводородов (моторное топливо) с минимальным содержанием примесей серы, кислорода и азота, удаляемых в газовую фазу в виде НгЗ, Н2О и ЫНз. [c.54]

    В последнее время для получения термостабильных топлив, содержащих небольшое количество ароматических углеводородов, все шире применяют процессы гидроочистки и гидрирования дистиллятов. Однако гидроочищенные и гидрированные топлива легко окисляются при контакте с воздухом, образуя растворимые в топливе продукты нейтрального и кислого характера [1—5]. Количество и характер продуктов окисления зависит от условий окисления и углеводородного состава топлива. Продукты окисления прямогонных топлив, содержащих то или иное количество гетероорганических соединений, были исследованы в работах 6—8]. Учитывая, что про- [c.16]

    По термоокислительной стабильности гидроочищенные топлива РТ, Т-8В и гидрированное топливо Т-6 значительно превосходят прямогонные и смесевые топлива Т-1, Т-2 и ТС-1. Количество осадка, образующегося П ж статических испытаниях гидроочищенных топлив (норма - не более 6 мг/100 см ), в 3-7 раз меньше, чем при испытаниях в тех же условиях прямогонных и смесевых топлив. [c.159]

    Каталитическое ускорение окисления нефтепродуктов металлами приводит к образованию веществ, которые в свою очередь взаимодействуют с металлами. Так, сплав МА-5 корродирует под воздействием органических кислот значительно сильнее, чем сталь 20. Однако при испытании коррозионного действия гидрированного топлива на эти металлы оказалось, что сталь 20 корродировала сильнее сплава МА-5. Это объясняется тем, что в топливе Т-7, хранившемся в контакте со сплавом МА-5, кислотность за время хранения не изменилась, а после хранения в контакте со сталью, вследствие каталитического действия стали на процесс окисления, кислотность за 6 мес. возросла с 0,5 до 14,5 мг КОН/100 мл топлива. Нефтепродукты термического крекинга легче окисляются при хранении, поэтому они являются более коррозионно-активными по сравнению с продуктами прямой перегонки. В результате в присутствии крекинг-топлив довольно значительно корродируют медь, цинк и углеродистые стали  [c.117]

    Депарафинизация гидрированного топлива № 8 (топливо № 9), вследствие повышения концентрации ароматических способствовала увеличению осадкообразования (см. рис. 1, в, кривые 4, 5). [c.58]

    При нагреве гидрированного топлива ТС-1 без контакта ег(1 с металлом осадков не образуется. Визуально топливо остается прозрачным и бесцветным. В контакте с бронзой ВБ-24 в этом гидрированном топ.чиве, не содержащем меркаптанов, при нагреве образуется небольшое количество осадка (рис. 9). Количество осадка увеличивается при одновременном контакте нагреваемого топлива с двумя металлическими сплавами. Внешний вид бронзовой пластинки после воздействия на нее нагретого гидрированного топлива мало изменяется (рис, 10). [c.87]

    С практической точки зрения было бы интересно знать, в каких концентрациях и при каких температурах меркаптаны начинают проявлять свои отрицательные свойства. В связи с этим проводилось определение осадкообразования в гидрированном топливе ТС-1 с добавкой к нему вторично-октилмеркаптана при нагреве от 100 до 300° С в латунных сосудах в присутствии бронзы ВБ-24 (рис. 16). Из приведенных ре-аультатов видно, что при температуре 100° С добавка меркаптана к топливу в количестве [c.93]

    Влияние тиофенов. На рис. 17 приведены данные по влиянию тиофепов на термоокислительную стабильность гидрированного топлива ТС-1. Как видно из приведенных данных, собственно тиофен не ухудшает стабильность и коррозионную активность топлива. Увеличения осадкообразования практически не на- [c.93]

    На рис. 18 приведены данные по влиянию а-октилтиофена fi i осадкообразование в гидрированном топливе ТС-1 при температурах от 100 до 300° С. п-Октилтиофен незначительно способство- [c.94]

    Влияние смесей индивидуальных сераорганических соединенин на термоокислительную стабильность гидрированного топлива ТС-1 [c.100]

    Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

    В результате удаления смол, т. е. удаления гетероатомных соединений, как следует из данных табл. 5.4, резко увеличивается образование пероксидов, а также продуктов их разложения. В связи с малым содержанием в гидроочищенных и гидрированных топливах природных ингибиторов окисления в них вводят антиоксидант — ионол — в количестве 0,003% (об.). Эф- [c.159]

    Ингибитор окисления ионол добавляют к гидроочищенному топливу РТ и гидрированным топливам Т-8В и Т-6, поскольку при гидрогенизационной обработке из данных топлив удаляются природные ингибиторы окисления — гетероатомные соединения. [c.196]

    Противоизносные присадки вводят в гидроочищенные и гидрированные топлива, имеющие неудовлетворительные противоизносные свойства. Действие противоизносных присадок основано на формировании в условиях высоких контактных температур и нагрузок на трущихся поверхностях хемосорбци-онного слоя, обладающего хорошими фрикционными качествами. [c.197]

    ТС-1 Грозненского НПЗ Я —ТС-1 (шаим-ские нефти) 5 —ТС-1 Ангарского НПЗ- 10 — ТС-1 Кременчугского НПЗ /У —Т-1 Бакинского НПЗ 12 — гидрированное топливо. [c.123]

    Резкое возрастание содержания метанольиых адсорбционных смол после нагрева гидроочищенного и гидрированного топлива свидетельствует о том, что в выбранных условиях в первую очередь интенсивно окисляются наименее стабильные углеводороды, содержащиеся в топливе. Сравнительно небольшое увеличение содержания продуктов окисления, десорбируемых уксусной кислотой, указывает на второстепенное значение процессов дальнейшего окисления неуглеводородных продуктов. [c.18]

    Термоокислительную стабильность топлив можно повысить с помощью гидроочистки или гидрирования топлива и введением присадок. Однако известные антиокислители при повышенных температурах топлив быстро срабатываются, слабо влияют на процессы окисления и практически не влияют на смоло- и осадкообразование в топливах. Для повышения термо-окиспительной стабильности топлив эффективны диспергирующие присадки, тормозящие процессы укрупнения и коагуляции молекул окисленных продуктов. Среди таких соединений наиболее известны алифатические высокомолекулярные амины ( например, изопропилоктадециламин) и сополимеры эфиров метакриловой кислоты в концентрации 0,001- 0,3%. Однако, несмотря на большую потребность, до настоящего времени присадки такого типа не нашли широкого применения в реактивных и дизельных топливах. [c.88]

    Химическая стабильность гидроочищенных топлив РТ. Т-8В н гидрированного топлива Т-6 значительно ниже, чем у прямогонных топлив. Однако они обладают высокой приемистостью к антиокислительным присадкам типа ионола (4-метил-2.6-ди-трет.-бутилфенол). При хранении в течение 1000 ч при 60 С в топливе РТ без присадки увеличилось содержание кислот - в 6 раз, смол - в 50 раз. в то время как в том же топливе с присадкой ионол содержание кислот не изменилось, смол - увеличилось лишь в 1.5 раза, оставаясь в пределах допустимой нормы. [c.159]

    В гидрированном топливе Т-6 меркаптановая сера должна отсутствовать, содержание ее а гидроочищенных топливах РТ, Т-8В жестко регламентировано величино не боле г 0,001% мае. [c.160]

    Термостабильные гидроочищенные топлива РТ, Т-8В и гидрированное топливо Т-6 вырабатываются с добавлением в них 0,003-0,004% присадки ионол, топлива РТ и Т-8В дополнительно содержат 0,002-0,004% присадки К (дистиллированные нафтеновые кислоты). [c.161]

chem21.info

Гидрирование фракций нафты - Справочник химика 21

    Этим, мы полагаем, объясняется кажущееся противоречие между установленной более высокой вязкостью нафтеновых углеводородов сравнительно с ароматическими и наблюдаемым всегда понижением вязкости нефтяных фракций при удалении из них ароматических и нафтено-ароматических углеводородов в процессе очистки или при гидрогенизации. Особенно отчетливо это видно на примере гидрирования богатого полициклическими углеводородами экстракта селективной очистки (табл. 49). [c.118]     Гидродеароматизация — каталитический процесс обратного действия по отношению к каталитическому риформингу, предназначен для получения из керосиновых фракций (преимущественно прямогонных) высококачественных реактивных топлив с ограниченным содержанием ароматических углеводородов (например, менее 10 % у Т-6). Содержание последних в прямогонных керосиновых фракциях в зависимости от происхождения нефти составляет 14-35 %, а в легком газойле каталитического крекинга — до 70 %. Гидродеароматизация сырья достигается каталитическим гидрированием ароматических углеводородов в соответствующие нафтены. При этом у реактивных топлив улучшаются такие показатели, как высота некоптящего пламени, люминометрическое число, склонность к нагарообразованию и др. [c.334]

    В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

    При гидрировании фракций ароматических углеводородов до полного насыщения водородом авторами получены полициклические нафтеновые углеводороды, содержащие до 4—6 циклов в средней молекуле. Нафтены эти имели удельную дисперсию ниже 100 [c.26]

    Катализатор ВКС-ЮО служит также эффективным катализатором при вторичной загрузке в тех случаях, когда фирма-изготовитель хочет перейти с гидрокрекинга нафты на выпуск среднего дистиллата. В зависимости от парциального давления водорода и от имеющегося объема реактора установки гидрокрекинга фирма-изготовитель может осуществлять процесс или в режиме рециркуляции для получения в основном дизельного топлива и нафты или в менее сложном одноступенчатом, чтобы получить в основном дизельное топливо и гидрированные фракции. [c.309]

    Гидрирование фракций (в особенности полученных при переработке различных сернистых нефтей) в жестких условиях взамен селективной очистки, как показал ряд работ, технически осуществимо, но в настоящее время экономически не оправдано, за исключением получения специальных и высокоиндексных масел. Это объясняется тем, что гидрирование требует больших затрат, чем селективная очистка. Разница в затратах особенно сказывается тогда, когда в исходном сырье содержится много конденсированных ароматических углеводородов и для превращения их в соответствующие нафтены требуется проведение гидрирования именно в жестких условиях с применением более высокого давления. В более мягком режиме удается получать масла со значительно более низким индексом вязкости, чем в жестком режиме. Поэтому в настоящее время гидрирование как метод получения масел взамен селективной очистки находит ограниченное применение. Однако в этой области ведутся исследования, в основном поиски катализатора, применение которого позволило бы снизить затраты (в том числе и за счет снижения необходимого давления в си-стеме). [c.307]

    Ароматическая фракция, не образующая комплекс с карбамидом, после гидрирования по данным анализа представляет собой главным образом бициклические нафтены. [c.46]

    При низкотемпературной гидрогенизации сернистые соединения наименее стойки и распадаются с образованием сероводорода и небольшого количества углеводородов меньшего молекулярного веса. Из углеводородов наименее устойчивы ароматические высокого молекулярного веса (преимущественно составляющие смолистые вещества), которые частично гидрируются и при распаде, происходящем с небольшой скоростью, переходят в более легкие продукты. Содержание ароматических углеводородов в масляных фракциях уменьшается вследствие гидрирования их и превращения в нафтены, количество которых растет. Парафиновые углеводороды в этих условиях оказываются более устойчивыми и менее разлагаются. Температура застывания остатка выше 300° повышается. [c.253]

    Переработка нафталиновой фракции после извлечения из нее фенолов и азотистых оснований сводится к ее кристаллизации и прессованию нафталина. Помимо выделения нафталина кристаллизацией, он может быть выделен после очистки фракции 75 мас.% серной кислотой и ее ректификацией. Полз -чаемый этими способами нафталин содержит значительное количество тио-нафтена. Свободный от тионафтена нафталин получается каталитическим гидрированием нафталиновой фракции на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 530°С и давлении 2 МПа. Получаемый нафталин содержит менее 5-10 мас.% тионафтена. [c.73]

    Основные проблемы возникают при переработке фракции, кипящей при температуре выше 343°С, в высокооктановый бензин. Перед тем как подвергнуть эту фракцию крекингу или гидрокрекингу в кипящем слое, необходимо снизить содержание в ней полиароматических соединений и азота, чтобы избежать дезактивации катализатора в результате чрезмерного отложения углерода и отравления азотосодержащими основаниями. Это достигается путем довольно глубокого гидрирования при нагрузке, равной 0,6 кг смолы на 1 кг катализатора в час, температуре 371 °С, давлении 13,79 МПа и при удельном расходе водорода на 1 л нафты, равном. 1,068 м . Выход бензина при проведении в кипящем слое каталитического крекинга тяжелого остатка трубчатой печи (атмосферной), подвергнутого предварительной гидроочистке, равен 54%, что вполне сравнимо с 54%—выходом из нефтяного сырья со средним содержанием газойля. [c.190]

    Для получения турбинного и дизельного топлив необходимо решать проблемы, связанные с переработкой среднего дистиллята или тяжелых остаточных фракций в одноядерные ароматические соединения или низшие нафтены. Многоядерные соединения и высокомолекулярные гетероциклы, содержащиеся в этих фракциях, трудно превратить в указанные продукты, кроме того, они приводят к быстрой дезактивации катализатора при риформинге, гидрокрекинге и каталитическом крекинге нафты. Поэтому указанные фракции требуют глубокого гидрирования, после которого они могут быть переработаны соответствующими методами нефтехимической технологии. Такое гидрирование очень дорого, так как процесс не является селективным, и это приводит к чрезмерному расходу водорода. Поэтому возникает необходимость проведения широких научных и технологических работ в следующих областях разработка селективного гидрокрекинга многоядерных ароматических соединений, процесса гидроочистки и катализаторов повышенной стабильности. [c.212]

    Реакции термического крекинга начинаются при сравнительно низких температурах, обычно более низких, чем температуры реакций гидрирования и гидролиза. Глубина крекинга зависит от температуры и от времени, в течение которого реагент подвергается действию данной температуры. Следовательно, скорость нагрева сырья до температуры реакции является одним из важнейших факторов. В состав жидких топлив входят парафины, олефины, ароматические соединения и нафтены. Легкие фракции технических нефтепродуктов состоят в основном из парафинов, но с повышением точки кипения и удельного веса нефтяных фракций содержание олефинов, ароматических углеводородов и нафтенов увеличивается. Содержание парафинов в тяжелых топливных маслах составляет 40%. Из оставшегося количества около половины приходится на долю нафтенов, другая половина состоит примерно из равных количеств ароматических углеводородов и олефинов. [c.317]

    Процессы гидродеароматизации направлены на удаление ароматических углеводородов из прямогонных фракций и легкого газойля каталитического крекинга путем перевода их в нафтены с целью получения компонентов реактивных топлив и растворителей. Для гидрирования ароматических углеводородов использовали никельвольфрамсульфидные катализаторы, обладающие низкой активностью. Для повышения гидрирующей способности к обычным катализаторам добавляли или Р(1, гидрирующие способности которых на один-два порядка выше сульфидов Мо и №. В присутствии электроноакцепторной матрицы-цеолита металлический катализатор защищается от отравления сернистым ядом. Возникновение дефицита электронной плотности на атомах металла, взаимодействующих с сильнокислотными протонными центрами носителя по донорно-акцеп-торному механизму, сдвигает равновесие сульфидирования влево. Электроноакцепторная защита эффективна для металлов групп и Рс1 при содержании серы в сырье до 0,5%. Избыточная расщепляющая активность катализатора, возникающая в результате введения Р1, может быть подавлена селективной щелочной обработкой катализатора. Электроноакцепторная защита металла реализована в катализаторах гидродеароматизации ГТ-15 и ГТ-15М. Эти катализаторы обеспечивают высокую степень гидрирования при содержании серы в сырье до 0,5%. Для продуктов с более высоким содержанием серы применяют катализаторы типа 269 и 269М в оксидной форме и НВС-30 в сульфидной форме системы Mo(W), Перечисленные катализаторы позволяют снизить давление процесса до 5 МПа без изменения степени гидрирования при удвоенной объемной скорости. [c.179]

    Некоторый интерес представляет обработка циклических фракций каталитического крекинга водородом для того, чтобы получить продукты, менее стойкие к повторному каталитическому крекингу. Ароматические углеводороды большей частью превращаются в нафтеновые на этот факт указывает то, что процесс гидрирования легко принимает направление очистки. В табл. П-81 приводятся результаты каталитического крекинга газойля прямой перегонки, циклического дистиллята и гидрированных циклических фракций. Обычно несколько экономичнее гидрирование проводить при низком давлении (52,0 кПсм ) при 370° С, применяя в качестве катализаторов сульфиды металлов. При этом уменьшается содержание серы, некоторые конденсированные полициклические ароматизированные углеводороды превращаются в ароматику с простыми кольцами и нафтены, и в результате при крекинге получается бензин удовлетворительного качества [226]. При помощи гидрирования можно превратить низкосортные масляные дистилляты в очищенные фракции парафинистого характера, но, как известно, при этом значительно уменьшается выход фракции и уровень вязкости. В табл. П-9 приведены продукты, полученные гидрированием двух дистиллятов масляных фракций при 400° С. Гидрированные фракции имеют низкое содержание серы и улучшенный цвет [223—226, 200, 228—231]. [c.96]

    Проблемы переработки. Проблемы переработки синтетической сырой нефти, получаемой способом КОЭД из пластового угля Иллинойс № 6, были изучены Атлантик Ричфилд Ко (АРКО) по подрядному контракту с ФМК Корп. [10]. Рассматривались следующие процессы 1) гидрирование и. риформинг фракций нафты 2) извлечение таких дистиллятов средних [c.189]

    Донорно-сольвентные процессы основаны на использовании технологии, применявшейся ранее для ожижения углей, а в 50-х гг. -в процессе Варга (ВНР). Это - гидрокрекинг средних дистиллятов в присутствии донора водорода и катализатора одноразового пользования. В настоящее время различными фирмами США и Канады разработано несколько вариантов донорно-сольвентных процессов под разными названиями донорно-сольвентный висбрекинг ( Лурги ), донорной переработки битуминозных углей ( Галф Канада ), донорно-сольвентный крекинг ( Петро-Канада ), донорный висбрекинг ( Экссон ) и др. В этих процессах ТНО смешивается с растворителем (сольвентом) - донором водорода, в качестве которого чаще используют фракции нафтеновых углеводородов, реже - чистые нафтены (например, тетралин), которые обладают способностью легко подвергаться каталитическому гидрированию. Таким образом, смешиваемый компонент выполняет одновременно две функции хорошего растворителя тяжелых нефтяных остатков и донора водорода. [c.608]

    Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

    Гидрирование может проводиться без крекинга углеводородов и одновременно с ним. В первом случае реакция ограничивается насыщением олефиновых углеводородов (при переработке крв-кинг- или полимербензинов) или превращением ароматики в нафтены (при облагораживании керосина или масляных фракций). При гидроформинге лигроиновых фракций протекают крекинг и изомеризация, но более широко они проходят при гидропревращении высококипящих фракций и нефтяных остатков в более низкокипящие продукты. Манипулирование температурой и давлением одновременно с выбором соответствующих катализаторов делает процессы с водородом наиболее гибкими из процессов, имеющихся в распоряжении нефтепереработки. По гидрированию нефтепродуктов проведено много исследований и имеется большое количество литературы. [c.89]

    Если предположить, что над алюмосиликатами происходит подобная изомеризация олефинои в нафтены и при более высоких температурах (выше 3,50 С), то отпадает необходимость объяснять механизм каталитической очистки процессом гидрирования, так как изомеризатщя олефинов в соответствующие нафтены не должна сопровождаться снижением выходов бензиновой фракции и в то lite время может приводить к резкому уменьшению йодного числа, т. е. внешне будут наблюдаться те н е явления, какие и имеют место при каталитической очистке. Однако мы не располагаем прямым доказательством преимущественного протекания реакции гидрирования олефинов или реакции изомеризации олефинов в нафтены. [c.111]

    Непосредственно определение количества нафтенов в исследуемой бензиновой фракции до и после очистки, если бы и поставило нас перед фактом роста содержания нафтенов в бензине в результате каталитической очистки, то этот факт с одинако) ым успехом можно было бы объяснить, во-первых, изомеризацией олефинов в нафтены и, во-вторых, гидрогенизацией циклических олефинов (с двойной связью в кольце или боковой цепи), наличие которых в составе рнфо11Минг-дистиллята не исключетш. Следует все же склониться к большей реальности процесса гидрирования, особенно в тех случаях, когда в результате каталитической очистки резко возрастает приемистость очищенного бензипа к ГЭС. [c.111]

    Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более)  [c.16]

    Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

    Нафтены как природные, содержащиеся в исходной фракции, так и образовавшиеся в результате гидрирования более или менее замещенной ароматики, играют важную роль в этой реакции, оказывая влияние как на общую степень превращения, которая уменьшается с повышением содержания нафтенов, так и на избирательность образования изопарафинов, которое возрастает с повышением содержания нафтенов. [c.18]

    Рафинаты с обеих стадий экстракции можно использовать для получения гидрированных жиров. Экстракты могут служить сырьем для получения лаков. Побочными продуктами являются стерины, токоферолы и свободные жирные кислоты. Экстракцию фурфуролом можно применять также для выделения из льняного масла фракции с высокой степенью ненасыщенности и для выделения витаминов из жира морских рыб. Свободные жирные кислоты можно разделять экстракцией двумя растворителями — фурфуролом и нафтой. Moho-, ди- и триглицериды также можно разделять фракционной (дробной) экстракцией, используя в качестве растворителей водный раствор этилового спирта и гептан. [c.643]

    Повидимому, реакция диспропорционирования водорода имеет особое значение в процессе каталитического крекинга, который за последние годы является одним из главнейших методов переработки углеводородных смесей. Каталитический крекинг осуществляется в присутствии природных или синтетических алюмосиликатов. Характер действия этого катализатора на углеводороды удобно проследить, подвергая повторной каталитической обработке бензин каталитического крекинга. Оказывается при этом, что содержание олефинов в бензине падает, а содержание изопарафинов и ароматики возрастает. Было найдено, что успешному течению такого процесса, получившего название реформинга, или облагораживания, способствует добавление нефтяных фракций, богатых нафтенами, с температурой кипения выше 200°. Первоначально предполагалось, что нафтены отщепляют водород и переходятвароматикуг а освободившийся водород гидрирует изоолефины в изопарафины. Однако в дальнейшем было выяснено, что наличие циклонарафинов для этого процесса хотя и желательно, но не обязательно, так как на гидрирование расходуется, повидимому, больше водорода, чем его могут дать циклопарафины. [c.153]

    Исследование химического состава нефтей показало, что в нефтях присутствуют следующие углеводороды метановые, включая твердые парафины (С Н2п4-2), моноциклические нафтены (С Н2п), би- и трициклические нафтены (С Н2п-2. С Н2п-4), ароматические моноциклические (С Н2 б), ароматические би- и трициклические. полициклические нафтеновые и ароматические, а также углеводороды смещанных рядов с гидрированными, частично гидрированными и бензольными циклами, с длинными и короткими насыщенными боковыми цепями (от С Н2п—8 ДО С Н2п—зо)- Эти сложные углеводороды самого разнообразного строения входят в состан более высококипящих масляных фракций. [c.14]

    Как видно пз самого названия, первая ступень парофазной гидрогенизации проследует цель гидрирования различных компонентов широкой фракции, непрогидрпровавпшхся в жидкой фазе. К числу их относятся кислородные, азотистые и сернистые соединения, ароматические и непредельные углеводороды. Соединения, содержащие кислород, азот и серу, гидрируются с отщеплением воды, аммиака и сероводорода. Ароматические углеводороды переходят в шестичленные нафтены, олефины — в предельные углеводороды. Деструктивные реакции проявляются очень слабо и газообразование невелико. Гидрогенизат состоит из насыщенного бензина (30—40%) и среднего масла — сырья для ступени беызи-нирования. [c.476]

    МПа, температуре 335 и 370 С (соответственно для ма-ловязкйй и вязкой фракции), объемной скорости подачи сырья 2 ч и объемном отношении циркулирующего водородсодержа-щего газа к сырью 800. В этих условиях происходит гидрирование сероорганических соединений и смол, в результате чего снижается их содержание уменьшается количество тяжелых и возрастает - легких ароматических углеводородов, несколько повышается содержание нафтено-парафиновых углеводородов (табл. 3). [c.17]

    Еще меньше детальных сведений о структуре удалось получить для соответствующих моноциклических и бициклических нафтеновых фракций. Во фракциях с углеродным числом 13 были обнаружены углеводороды обоих типов, содержавшие (по ЯМР-спектрам) в среднем по четыре метильных группы в молекуле, Можно представить себе большое число изомерных моноциклических нафтенов, содержащих одно кольцо (пяти- или шестичленное) и четыре метильные группы при остальных восьми или семи углеродных атомах. Однако, исходя из допущения, что число метильных групп при боковых цепях весьма мало (как было обнаружено в моноциклических нафтенах более низкокипящих фракций), в этом случае с кольцом моноциклического нафтена должны быть связаны четыре боковых цепи. Длина и положение боковых цепей до сего времени еще пе установлены. Если принять, что бициклические нафтеновые углеводороды имеют простую конденсированную структуру типа декалина или полностью гидрированного индана, то присутствие четырех метильных групп в соединениях с общим числом углеродных атомов, равным 13, исключает воз-.можность структур, содержащих более одного шестичленного кольца. Таким образом, структуры, обладающие экспериментально подтвержденными свойствами, включают, в частности, бицикло-[4.3.0]-нонгн и би-цикло-[3.3.0 -октан, содержащие соответственно четыре нли три метильных радикала. [c.18]

chem21.info

Конец - гидрирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Конец - гидрирование

Cтраница 1

Конец гидрирования определяется по прекращению поглощения водорода.  [1]

К концу гидрирования снова освобождают реакционный сосуд из зажима и наклоняют его, чтобы смыть и частицы вещества.  [2]

Поскольку к концу гидрирования потенциал возвращается к потенциалу обратимого водородного электрода, это означает, что продукт реакции - янтарнокислыи натрий - практически не адсорбируется на поверхности катализатора.  [3]

При последующей подаче водорода давление не изменяется, что свидетельствует о конце гидрирования.  [4]

Восстановление заканчивается через 15 - 20 мин, поглощение водорода в конце гидрирования не превышает 1 мл / мин. Останавливают машину для встряхивания, открывают кран утки, снимают ее и отфильтровывают катализатор. Отработанный катализатор сдается лаборанту. Фильтрат упаривают до объема 1 мл.  [5]

Восстановление заканчивается через 15 - 20 минут, поглощение водорода в конце гидрирования не превышает 1 мл / мин. Останавливают машину для встряхивания, открывают кран утки, снимают ее и отфильтровывают катализатор. Отработанный катализатор сдается лаборанту.  [6]

Начальное давление водорода составляло 105 атм, и гидрирование шло довольно быстро при комнатной температуре; только под конец гидрирования автоклав нагревался до 80 С. По охлаждении автоклава извлекали его содержимое, и предельный углеводород подвергался такой же обработке, как только что было указано. Ввиду того что препараты 2-метил - З - циклопентилбутана, полученные при гидрировании с платиной и с никелем, обладали очень близкими свойствами, окончательной перегонке подвергалась смесь обоих препаратов.  [8]

Величину навески вещества устанавливают по величине расхода водорода на взаимодействие со стандартным веществом, для того чтобы в конце гидрирования разница в давлениях не была чрезмерно большой. Начальные скорости гидрирования исследуемого и стандартного вещества должны быть одного порядка. Если же начальные скорости гидрирования обоих веществ очень сильно отличаются, то соответственно должны быть взяты меньшие количества веществ, чтобы разность начальных давлений не превышала пределов измерения. В таких случаях целесообразно совсем не пользоваться стандартным веществом. Им не следует пользоваться также при работе с очень малыми количествами вещества. Исключение стандартного вещества не влечет за собой никаких изменений в дальнейшем ходе определения.  [9]

Тогда при гидрировании образовавшегося карбида железа сначала должен выделяться нерадиоактивный метан, а затем радиоактивный, причем удельная радиоактивность метана должна постепенно возрастать до максимального значения в конце гидрирования. Этой ситуации отвечает кривая / рис. 34, на котором представлены теоретические зависимости радиоактивности метана от глубины гидрирования для разных механизмов карбидирования.  [10]

При определении методом каталитического гидрирования50 нафто-хиноны, например витамин К, каталитически гидрируются до гидрохи-нонов, которые затем можно титровать раствором 2 6-дихлорфенолиндо - фенола в бутиловом спирте. Конец гидрирования устанавливают, прибавляя незначительное количество красителя феносафранина, который реагирует с водородом только после окончания гидрирования хинона.  [11]

При определении методом каталитического гидрирования50 нафто-хиноны, например витамин К, каталитически гидрируются до гидрохи-нонов, которые затем можно титровать раствором 2, 6-дихлорфенолиндо-фенола в бутиловом спирте. Конец гидрирования устанавливают, прибавляя незначительное количество красителя феносафранина, который реагирует с водородом только после окончания гидрирования хинона.  [12]

Регулятор TI С-202203204 - регулирует расход водорода в зависимости от температуры в реакторе при полностью открытом клапане на трубопроводе захоложенной воды. В конце гидрирования температура в реакторе и расход водорода падают.  [13]

При начальном давлении водорода 100 атм онбыстро поглощался даже при 20 С, и лишь под конец гидрирования температура в автоклаве была поднята до 85 С.  [14]

Автоклав собирают, проверяют на герметичность и создают исходное давление водорода 120 - 130 ат. Реакция проводится с включенной мешалкой при температуре 180 - 190 С, давление при этом возрастает до 200 ат и поддерживается во время опыта на этом уровне. Конец гидрирования устанавливают по прекращению поглощения водорода. Продукт гидрирования выгружают из охлажденного автоклава и подвергают разгонке на колонке. Выход первичного спирта 70 г, что составляет 67 - 70 % в расчете на взятый исходный непредельный альдегид.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Гидрирование - это... Что такое Гидрирование?

Гидрогенизация (гидрирование) — реакция присоединения водорода по кратной связи, обычно в присутствии катализаторов:

Отщепление водорода от соединений называется дегидрогенизацией. Гидрогенизация и дегидрогенизация связаны динамическим равновесием. Наиболее важные промышленные процессы гидрогенизация — синтез циклогексана из бензола, синтез метилового спирта из СО и Н2, синтез насыщенных жиров из ненасыщенных (получение маргарина), синтез искусственного жидкого топлива. В качестве катализаторов применяют Ni, Pt, Co, Fe, Pd, Cu, V и др. Реакция, как правило, проходит при повышенной температуре и/или повышенном давлении. Для проведения реакции в таких условиях необходим взрывобезопасный химический реактор. Также известны гомогенные катализаторы (в основном комплексы переходных металлов), например катализатор Уилкинсона RhCl•(PPh4)3. Гидрирование с применением гетерогенных катализаторов приводит к продуктам цис-присоединения водорода.

Также для гидрирования алкинов до алкенов может быть использован натрий в жидком аммиаке:

HCCH + 2Na +2Nh4 = СН2=СН2 + 2NaNh3.

Присоединение происходит стереоселективно как транс.

Алкадиены могут быть гидрированы до алкенов с помощью натрия в этиловом спирте:

Ch3=CH-CH=Ch3 + 2Na + 2C2H5OH = Ch4-CH=CH-Ch4.

Всегда происходит как 1,4-присоединение.

См. также

В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 13 мая 2011.

dic.academic.ru

Глубокое гидрирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Глубокое гидрирование

Cтраница 2

Процесс обеспечивает достаточно глубокое гидрирование гетеросоединений и смол и частично тяжелых ароматических углеводородов, благодаря чему возрастает содержание в сырье наиболее ценных высокоиндексных компонентов - нафтене-парафиновых и моноциклических ароматических углеводородов.  [16]

При процессах глубокого гидрирования и гидрокрекинга происходят реакции присоединения водорода, деструкция и удаление сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений - сырье облагораживается.  [17]

Показано, что достаточно глубокое гидрирование ароматических углеводородов может быть достигнуто при давлениях 200 ати и выше.  [18]

Рекламируется новый процесс глубокого гидрирования для получения высококачественных керосинов и реактивных топлив.  [19]

Т-6, полученное глубоким гидрированием прямогонного дистиллята.  [20]

К первой группе относится глубокое гидрирование, или гидроочистка, когда практически все неуглеводородные примеси в присутствии водорода конвертируются в соответствующие углеводороды.  [21]

В докладе представлены ревуяьтвтн глубокого гидрирования широкой франции коксования ( беивин 4 - егкий газойль) для подготовки бензина к каталитическому ри ориированис. Покава-но что поол двухотупенчатйго гадрирования получаетоя про-цуит, качество которого удовлетворяет требованиям ми оярь каталитического ри орминга.  [22]

В отдельных случаях нефтепродукты подвергают более глубокому гидрированию, сопровождающемуся частичным расщеплением тяжелых молекул. Такие процессы называются деструктивным гидрированием и гидрокрекингом. Как правило, они протекают при более высоких давлениях и приводят к большему преобразованию углеводородных молекул и изменению качества нефтепродуктов. Процесс деструктивного гидрирования обычно ведется непрерывно, без регенерации катализатора. В отличие от него процесс гидрокрекинга является регенеративным, циклическим. Это обусловливает особенности в выборе катализатора.  [23]

Дальнейшее повышение температуры приводит к более глубокому гидрированию тиофана с отрывом органической части молекулы от прочно связанной никелем серы. Заметим, что данная гипотеза не рассматривает известные случаи успешной десуль-фуризации тиофеновых соединений, протекающей с большой скоростью уже при комнатной температуре.  [24]

Топливо Т-6 получают, применяя процессы глубокого гидрирования.  [25]

Согласно стандарту топливо PL-3 может производиться глубоким гидрированием буроугольиой смолы под высоким давлением; в настоящее время это топливо не производится.  [26]

Топлива цикланового основания могут быть получены глубоким гидрированием продуктов деструктивной переработки нефти, содер-жаш их большое количество ароматических углеводородов. Для этой цели могут быть использованы, например, фракции газойля каталитического крекинга, различные концентраты ароматических углеводородов, извлекаемые из нефтяных фракций селективными растворителями и адсорбционным путем.  [27]

Данные, полученные при хроматографпческом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бици-клоароматическнх углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии NiS - WSa - Al - j () з катализатора [58], наглядно подтверждают это положение.  [28]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии NiS - WS2 - А1203 - катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций ( СпЙ2п - 4 т) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, СпН2п - е - Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его.  [29]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии NiS - WS2 - А1203 - катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций ( СпН2п - 4 7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2П - б - Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гидрирование

Cтраница 1

Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хроматографируют перед и После гидрирования.  [1]

Гидрирование u - олефипов, в частности гексепа-1, на катализаторах на основе металлов VIII группы сопровождается перемещением - С С-связи из и - в - положение и дальнейшей его ( ( отулшс-изомеризацней.  [2]

Гидрирование диталоидолроизводных приводит к увеличению числа соединяющихся циклов. При гидрировании о-дигалоидопроизводных бензола получается только бензол.  [3]

Гидрирование, как видно из приведенных в табл. 7 данных, разных гетероциклов идет неодинаково: тиофен и фуран более прочны, чем их тетрагидропроизводные.  [4]

Гидрирование протекает тем легче, чем меньше заместителей имеется у углеродного атома при двойной связи.  [5]

Гидрирование при 200 - 250 С и давлении 1 - 2 5 Мн / м ( 10 - 25 кгс / сж2) уменьшает ненасыщенность К. Наиболее дорогие сорта гидрированных смол остаются прозрачными и светлыми даже при длительном действии атмосферных факторов.  [6]

Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород - вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора.  [7]

Гидрирование некоторых ароматических кислот и их производных на рутениевых катализаторах / / Журн.  [9]

Гидрирование 2 -, з - и 4f - HMrpo6eh4amuraflOB на палладиевом катализаторе / / Журн.  [10]

Гидрирование при высоком давлении дает лучшие результаты.  [11]

Гидрирование проводят в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе ( А12О3 или Сг2О3) при 140 - 150 С и 1 - 2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, описана выше.  [13]

Гидрирование этиленовых производных различной степени замещения в их смесях происходит избирательно в следующей последовательности: однозамещенные, двузамещенные, трехзамещен-ные и, наконец, четырехзамещенные.  [14]

Гидрирование при низком давлении проводят в присутствии скелетного никеля, платины ( обычно получаемой в реакционной смеси гидрированием катализатора Адамса, PtO2), палладия или родня на носителях. Активность катализаторов в зависимости от природы носителя уменьшается в следующем порядке угольсульфат бариякарбонат кальция. На активность катализатора влияют и растворители: она возрастает при переходе от неполярных растворителей типа цнклогексана к полярным типа уксусной кислоты.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru