Групповой состав нефти. Группы углеводородов нефти


Групповой состав нефти

Нефть – сложная многокомпонентная система и знание группового состава нефти позволяет с максимальной эффективностью ее использовать в нефтепереработке. Основная масса компонентов нефти – углеводороды, которые представляют три класса углеводородов:

Парафиновые (алканы) Сnh3n + 2 – составляют значительную часть до 25-35 % масс., преимущественно это углеводороды нормального строения n - алканы и изоалканы (i- алканы) – преимущественно монометилзамещенные с различным положением метильной группы в цепи (изопреноидные структуры) –

- С – С – С –

|

С

С ростом молекулярной массы фракций нефти содержание в них алканов уменьшается.

Попутные нефтяные и природные газы практически полностью состоят из n-алканов С1 – С4: метан, этан, пропан, бутан и изобутан и 2,2-диметил-пропан.

Природные газы добывают с чисто газовых месторождений и состоят в основном из метана СН4. ПНГ и газы газоконденсатных месторождений кроме метана содержат газы С2-С4 и выше С5+ - соединения, поэтому их называют жирными газами. Газообразные алканы С1-С4 могут образовывать твердые комплексы с водой (кристаллогидраты), образуя так называемые соединения включения, например, С3Н8 ∙ n h3O. Соединения включения – вещества, в которых молекулы одного химического соединения - С3Н8 («гость») располагаются в полостях кристаллической структуры или молекул другого соединения - h3O («хозяина»). Такие комплексы углеводородных газов с водой образуются при пониженной температуре (около 0 0С) и часто являются причиной закупорки или образования твердых пробок в газопроводах. В присутствии молекул газов вода кристаллизуется с образованием «клеток», в которых заключены молекулы алкана.

Из жирных газов получают легкий газовый бензин, который является добавкой к товарным бензинам, а также сжатые жидкие газы в качестве горючего, а этан, пропан и бутаны после разделения служат сырьем для нефтехимии.

Алканы от С5 до С15 в обычных условиях жидкости, входят в состав бензиновых (С5-С10) и керосиновых (С11- С15) фракций нефти. Жидкие алканы - в основном, n-алканы или слаборазветвленные i-алканы.

Твердые алканы C16 +, входящие в состав нефтяных парафинов (n-C16 – C35) и церезинов (i-C36 +).

Нафтеновые углеводороды – циклоалканы (цикланы) Сnh3n + 2-2Kц – входят в состав всех фракций, кроме газов. Бензиновые и керосиновые фракции нефтей представлены, в основном, гомологами циклопентана С5Н10 и циклогексана С6Н12,, преимущественно с короткими С1-С3 алкилзамещенными цикланами. Высококипящие фракции содержат преимущественно полициклические конденсированные и реже неконденсированные нафтены с 2-4 циклами. По физическим свойствам нафтены занимают промежуточное положение между парафинами и ароматическими углеводородами, по химическим свойствам они сходны с парафинами, что объясняется их молекулярным строением. Нафтены благотворно влияют на технологические свойства масляных дистиллятов, т.к. они обладают достаточно высокой температурой затвердевания и практически не изменяют коэффициенты вязкости с температурой.

Ароматические углеводороды (до 4-5 конденсированных ядер) СnHn + 2 – 2Ка, представлены в нефтях гомологами бензола С6Н6 в бензиновых фракциях и производными полициклических аренов с числом Ка до 4 и более в средних топливных и масляных фракциях.

Углеводороды гибридного (смешанного) строения имеют в своем составе различные структурные элементы: ароматические кольца, пяти или шестичленные циклопарафиновые циклы и алифатические цепи. Сочетание этих элементов может быть многообразным, а число изомеров – огромным. Условно гибридные углеводороды можно подразделить на три типа: парафино-нафтеновые, парафино-ареновые и парафино-нафтено-ареновыми.

В керосиновых фракциях арены представлены гомологами бензола, но с более длинными углеводородными цепями, чем в бензиновых фракциях, а также имеются в заметных количествах гомологи нафталина, среди них встречаются метил-, диметил- и полиметилзамещенные нафталины, а также гибридные углеводороды –тетралин и его гомологи.

В масляных фракциях обнаружены аналоги антрацена, фенантрена и их гомологи.

studfiles.net

1. Углеводороды. Группы углеводородов.

Углеводород – химическое соединение атомов углерода с атомами водорода. Группы:

1) Предельные углеводороды - алканы(Cnh3n+2) (болотный газ, попутный газ, природный газ).

2) Непредельные углеводороды - алкены(Cnh3n).

3) Предельные циклические углеводороды - цикланы(Сnh3n). Их называют также циклопарафины или циклоалканы. Представители: циклопентан, циклогексан.

4) Ароматические углеводороды. К ароматическим углеводородам относятся бензол и его гомологи. Их общая формула: Cnh3n-6. 5)Галогенопроизводные углеводороды. Галогенопроизводными называют соединения, в которых один или несколько атомов водорода в молекулах углеводорода замещены атомами галогенов (F, Cl, Br, I, At).

6) Спирты и фенолы. Спирты и фенолы – это производные предельных и непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксогруппами.

7) Простые эфиры - это органические соединения, молекулы которых состоят из двух углеводородных радикалов, связанных между собой атомом кислорода.

8) Альдегиды и кетоны. В молекулах этих соединений содержится карбонильная группа. Альдегиды легко окисляются, превращаясь в карбоновые кислоты. Кетоны почти не окисляются.

9) Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты - соединения, которые характеризуются присутствием в молекуле карбоксильной группы – COOH (муравьиная кислота – Н-СOOH; уксусная кислота Ch4-COOH)

10) Сложные эфиры карбоновых кислот. Жиры

Продукты взаимодействия карбоновых кислот со спиртами или фенолами называются сложными эфирами. Жиры – это смесь сложных эфиров, образов-х жирными кислотами и трехатомным спиртом – глицерином.

2. Свойства топлив: прокачиваемость, испаряемость.

Прокачиваемость. Нарушение подачи жидкого топлива из топливного бака к приборам питания происходит обычно из-за образования в топливе паровоздушных пробок или присутствия в нем механических примесей. Вероятность возникновения паровоздушных пробок зависит от давления насыщенных паров топлива. Давление насыщенных паров, в свою очередь, зависит от температуры и соотношения жидкой и паровой фаз (объем жидкости / объем испарившегося топлива).

Свойство прокачиваемости определяет возможность бесперебойной подачи топлива из бака к карбюратору и форсункам.

Испаряемость топлива характеризуется скоростью перехода его из жидкой фазы в пар. Испаряемость зависит от фракционного состава топлива и оценивают ее по кривой возгонки и давлению насыщенных паров.

На испаряемость топлива влияют следующие факторы: внешние – т/обмен с окр. средой, скорость газа относительно капли, концентрация паров топлива вокруг капли, скорость диффузии паров в окр. среду;

Внутренние факторы - температура капли, теплоемкость топлива, теплопроводность топлива, скрытая теплота испарения, фракционный состав топлива.

Испаряемость, характеризует возможность образования гомогенной горючей смеси, то есть тонкое распыливание и испарение топлива.

3. Бензин. Способы получения. Исходное сырье.

Бензин – это фракции нефти выкипающие при прямой перегонке нефти в диапазаоне температур 35-205 0С.

Нефть для перегонки сначала нагревают в специальной печи до 380 0С, затем она поступает в ректификационную колонну, где и происходит процесс перегонки. Температура по высоте колонны уменьшается от максимальной – 380 0С, в зоне ввода продукта, разделяемого на фракции, до минимума - вверху колонны. По высоте колонны существуют температурные зоны, где происходит выделение определенных фракций. Бензин выделяется в зоне 35-205 0С.

studfiles.net

Нефти групповой углеводородный - Справочник химика 21

    Приводятся сравнительные характеристики нефтей и нефтепродуктов данные по составу газов, растворенных в нефти, групповому углеводородному составу фракций кривые НТК и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристика компонентов масел, [c.2]

    Нефти Групповой углеводородный состав, % я о, (U Октановое число, моторный метод, с ТЭС, г/кг  [c.42]

    Номер скважины Плотность Р, г/см Вязкость и, сП Коэффициент светопоглощения нефти Групповой углеводородный состав нефти, %  [c.99]

    В книге описывается сравнительная характеристика нефтей Башкирии и некоторых их дистиллятов (такой сводный материал дает возможность сравнивать между собой нефти и получаемые из НИХ нефтепродукты) освещается подробное исследование нефтей и нефтепродуктов, состав газов, растворенных в нефти, групповой углеводородный состав фракций, приводятся кривые разгонки (ИТК) и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристики компонентов масел. [c.2]

    Исследование среднего образца нефти Групповой углеводородный состав [c.85]

    Первоначальное исследование нефтей обычно проводится в сырьевых лабораториях или группах нефтяных исследовательских институтов и заводов. Оно должно дать представление о нефти с точки зрения физикохимической характеристики ее, а также выхода и качеств нефтепродуктов, полученных из нефти, группового углеводородного состава фракций нефти и необходимых показателей для проектных организаций (ИТК и ОИ пефти). Это исследование не должно дублировать работу специализированных лабораторий институтов, может быть менее детализированным, но достаточным для суждения о характеристике нефти в целом. Такое исследование нефтей должно служить основой для дальнейшей работы специализированных лабораторий и ориентировать нефтяную промышленность, нефтеперерабатывающие заводы и научные организации в выборе решения технологических или научных вопросов добычи и переработки нефти. [c.121]

    В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

    Химический состав и распределение групповых углеводородных компонентов по фракциям нефти [c.60]

    Показатель преломления (п ,) — важная константа, которая позволяет судить о групповом углеводородном составе нефти и нефтяных дистиллятов, а в сочетании с плотностью и молярной мас ой рассчитать структурно —групповой состав нефтяных фракций. [c.87]

    В 1948 г. классификацию нефтей предложил А.Ф. Добрянский, назвав ее генетической, хотя по существу она была также и химической. Разделение нефтей на семь классов им проводилось в первую очередь с учетом группового углеводородного состава (классы ароматический, нафтено- [c.12]

    ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА И ГРУППОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ И НЕФТЯНЫХ ГАЗОВ [c.21]

    Проведенное исследование группового углеводородного состава бензинов термического и двухступенчатого каталитического крекинга из Грозненской нефти [42] показало (табл. 2), что эти бензины существенно различаются по содержанию непредельных и ароматических углеводородов. Бензин термического крекинга содержит непредельных 45%, а ароматических П%, тогда как в бензине каталитического крекинга, наоборот, значительно больЩе ароматических (33%) и меньше непредельных (11%) углеводородов. В бензине каталитического крекинга особенно заметно увеличение концентрации ароматических углеводородов в более высококипящих фракциях. [c.13]

    В справочнике представлены физико-химические характеристики нефтей, их элементарный состав, углеводородный состав газов, растворенных в нефтях, данные о потенциальном содержании и. к. — 450—500 °С, качестве товарных нефтепродуктов или их компонентов, приведены характеристики дистиллятов, которые могут служить сырьем для каталитического риформинга и каталитического крекинга, и остатков — сырья для деструктивных процессов. В книге содержатся также данные о групповом углеводородном составе фракций н. к. — 450—500 °С и составе бензиновых фракций. [c.4]

    Групповой углеводородный состав дистиллятной части нефтей, определенный адсорбционным методом [c.78]

    В газойлях,, получаемых из сырья парафинового основания, преимущественно содержатся парафиновые углеводороды. Поэтому они имеют сравнительно высокие температуры застывания. Газойли, получаемые из сырья нафтено-ароматического основания, содержат большое количество ароматических углеводородов, преимущественно бициклических. Кроме того, среди ароматических углеводородов, содержащихся в газойлях каталитического крекинга, в отличие от нрямогонных газойлей находятся углеводороды с тремя и более количеством циклов. Так, в газойле каталитического крекинга тяжелого сырья ромашкинской нефти, групповой углеводородный [c.278]

    В данной работе определен групповой углеводородный состав фракции 200—250° патараширакской нефти по ГрозНИИ [19]. [c.119]

    Групповой углеводородный состав некоторых бензинов крекинга характеризуют данные Эглова (табл. 1) для бензинов, полученных при крекинге разлнч1гых американских нефтей. В зависимости от исходного сырья содержание олефинов в крекинг-бензинах может колебаться от 10 до 26, а содержание ароматических — от 17 до 35 %. Химический состав бензянов крекинга и риформинга зависит, однако, не только от состава исходного сырья, но и от условий самого термического процесса. [c.74]

    Реактивные топлива представляют собой керосиновые фракции нефти, выкипающие в основном в пределах 140—300°С. Состав углеводородов реактивных топлив зависит от происхождения нефти и способа ее переработки. Групповой углеводородный состав некоторых образцов гидрогенизационных топлив приводится в табл. 4.1 [122]. Из данных табл. 4.1 видно, что реактивные топлива состоят из трех основных групп углеводородов алканов (парафиновых углеводородов), алициклическнх (нафтеновых) и алкилароматических. Топлива различаются по относительному содержанию каждого класса углеводородов. В топливах РТ и Т-8, как правило, преобладают алканы, в топливах Т-6 и Т-8В — алициклические. Содержание алкилароматических углеводородов в топливах Т-6 и Т-8В, ниже чем в топливах РТ и Т-8. [c.76]

chem21.info