Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Химия нефти наметкина


«Чёрное золото России»

titleАвторы:

Ольга Викторовна Демина, Сергей Валерьевич Михайлов, Марина Алексеевна Усиченко.

Консультанты:

Наталья Борисовна Ефимочкина – канд. соц. наук, директор Музея истории РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина;

Ольга Борисовна Чернова – канд. хим. наук, доцент кафедры органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина, директор Музея химии нефти им. С. С. Наметкина.

Возрастной диапазон:

10-й класс.

Изучаемые элементы содержания образования:

  • нефть – горючее ископаемое;
  • состав и происхождение нефти;
  • продукты первичной и вторичной переработки нефти;
  • термический, каталитический крекинг;
  • октановые числа бензина;
  • география месторождений нефти, транспортировка нефти.

Для проведения урока необходимы:

планшеты.

Место проведения урока:

Музей истории РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина,

Музей химии нефти им. С.С. Наметкина кафедры органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина.

Адрес: Москва, Ленинский проспект, д. 65.

Сайт: http://www.gubkin.ru/general/museum/.

Форма проведения урока:

урок с элементами поисково-исследовательской деятельности.

Галерея изображений:

Свободное описание урока

Что называют чёрным золотом России? Богатые коллекции Музея истории РГУ нефти и газа имени И. М. Губкина и Музея химии нефти им. С. С. Наметкина кафедры органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И. М. Губкина помогут ответить на этот вопрос и познакомят обучающихся с историей разведки нефтяных месторождений в России, а также вкладом И. М. Губкина – основателя советской нефтяной геологии – в открытие новых месторождений. Обучающиеся узнают об особенностях морской добычи нефти, основных месторождениях в нашей стране. Продуктом работы обучающихся является видеоэкскурсия для одноклассников по Музею истории РГУ нефти и газа имени И. М. Губкина.

Приложения:

  • Коллекция элементов
  • Текстовые материалы учителя
  • Текстовые материалы для учеников
  • Технологическая карта
  • Кейсы
  • Задание
  • Тесты
  • Ссылки
  • Список литературы

mosmetod.ru

Имени Леонида Васильевича Пустовалова — МегаЛекции

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное

Учреждение высшего образования

«Российский государственный университет нефти и газа

(национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина»

 

Кафедра Газохимии

 

Оценка_____________ (_____)

(рейтинг)

 

Дата ________________

 

____________________________

подпись преподавателя

 

 

О Т Ч Е Т

 

по ознакомительной практике

ознакомительной, учебной, производственной, преддипломной)

 

Место практики РГУНГ им. И.М. Губкина

 

 

Студент Гареева А.Ш. Преподаватель _ асс. к.т.н. Козлов А.М.

Фамилия И.О. должность, фамилия И.О.

 

Группа ХТ-15-06

 

Москва 2016 г.

Содержание

Введение ..........................................................................................................стр. 3  
1. Минералого-петрографический музей им. Л. В. Пустовалова…................стр. 4  
2. Музей химии нефти им. академика С.С. Наметкина……….……………..стр. 7  
3. Музей истории РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина………………....стр. 10  
4. Учебный полигон факультета ПСиЭСТТ……...........................................стр. 13 5. Учебный научно-исследовательский полигон ФИМ……....……...…….стр.16   6. Московский коксогазовый завод……………………………...…...……..стр. 18 Заключение ..................................................................................................стр. 22 Список литературы .....................................................................................стр. 23 Приложение А……………………………………………...……….…......стр. 24    
   
   
   

 

Введение

В период с 30 июня по 12 июля группа ХТ-15-06 проходила ознакомительную практику, которая традиционно проводиться для студентов, окончивших 1 курс факультета Химической технологии и экологии РГУ нефти и газа имени Губкина.

Цель практики: ознакомление студентов со спецификой получаемой специальности, с объектами будущей работы, подготовка к осознанному и углубленному изучению общепрофессиональных и специальных дисциплин.

Содержание практики включает в себя ознакомление с организационной структурой производственного объекта, в нашем случае Московского коксогазового завода, по профилю специальности направления, его техническим оснащением, спецификой выполняемых работ, технологическими процессами, входящими в производственный цикл.

Практика проходила не только на предприятии, но и на территории РГУ. В состав практики входили ознакомительные экскурсии в музеи университета: Музей химии нефти им. академика С.С. Наметкина, Минералого-петрографический музей им. Л.В. Пустовалова, Музей истории РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина, которые давали нам представление не только о жизни университета, но и об истории развития нефтегазовой отрасли со стороны геологии, химии, разведки и разработки месторождений.

Кроме того, в состав практики были включены экскурсии на полигоны факультета проектирования, сооружения и эксплуатации систем трубопроводного транспорта и факультета инженерной механики. Это позволило нам подробнее узнать о добыче, разработке и транспортировке нефти и газа, воочию увидев сооружение магистрального трубопровода, запорных устройств, штангового скважинного насоса и т.д.

Проведенные экскурсии и лекции помогли подкрепить и преумножить накопленные за год теоретические знания о составе нефтегазовой отрасли.

Минералого-петрографический музей

имени Леонида Васильевича Пустовалова

В первый день практики мы посетили Минералого-петрографический музей им. Л.В. Пустовалова.

Историческая справка:

Музей был впервые основан в 1940 году по инициативе Л.В. Пустовалова. Современная экспозиция Минералого-петрографического музея при кафедре литологии Российского государственного университета нефти и газа им. И.М. Губкина по инициативе ректората была открыта 19 мая 2000 г.

Основными задачами в работе музея являются собрание, системное изучение, хранение и экспонирование геологических коллекций для осуществления образовательных, научных и культурных функций. В экспозиции и фондах музея насчитывается более 15000 образцов минералов и горных пород, характеризующих различные регионы и крупнейшие нефтегазоносные провинции России и Мира.

Экспозиция музея состоит из нескольких разделов: кристаллография, минералогия, процессы минералообразования и полезные ископаемые, руды, петрография магматических и метаморфических пород, литология, продуктивные комплексы пород основных нефтегазоносных провинций России и прилегающих территорий, метеориты, тектиты и импактиты.

Экскурсию по музею провела заведующая музеем – Попова Любовь Павловна. Она начала свой рассказ с объяснения о составе нашей планеты, в том числе земной коры, истории развития минералогии как во всем мире, так и в нашей стране.

Первый из представленных разделов- «Минералогия» – коллекция представлена наиболее распространенными минералами следующих классов: самородные элементы; сульфиды, галоиды, оксиды, карбонаты, сульфаты, фосфаты, бораты, вольфроматы, молебдаты, силикаты. Раздел «Петрография» - типичные представители плутонических и вулканических разностей: ультраосновные, основные, средние, кислые.

 

В экспозиции музея имеется коллекция каустобиолитов (горючие ископаемые органического происхождения, представляющие собой продукты преобразования остатков растительных или животных организмов) – нефть, торф, бурый уголь, каменный уголь различных марок, антрацит, озокерит, горючие сланцы, асфальтовые породы, шунгит и янтарь.

Именно рассказ о нефте- и газонасыщенных породах был для нас наиболее важным и интересным.

Осадочные горные породы покрывают 80% суши и почти столько же площади современного Мирового океана. Почти 100% мировых запасов горючих ископаемых, а именно нефть и газ, каменный уголь, горючие сланцы приурочены к осадочным породам. С точки зрения нефтяной и газовой промышленности осадочные породы подразделяются на два крайних типа – коллекторы («пористая или трещиноватая горная порода, содержащая в своих порах, кавернах и трещинах нефть, газ и сопровождающую их минеральную («пластовую») воду» ,[1, 40стр.]) и флюидоупоры. Поэтому породам этого класса в нашей экскурсии уделялось особое внимание.

Скопления нефти и газа установлены в отложениях всех возрастов, начиная от кембрия и кончая верхним плиоценом. Кроме того, известны скопления нефти и газа как в более древних докембрийских, так и в более молодых четвертичных отложениях. Наибольшее количество залежей в разрезе осадочного чехла на территории бывшего СССР приходится на отложения каменноугольного (29 %), девонского (19 %) и неогенового (18 %) возраста.

«Коллекторами нефти и газа являются горные породы, способные вмещать

жидкие, газообразные углеводороды и отдавать их в процессе разработки месторождений. Критериями принадлежности пород к коллекторам нефти и газа служат величины проницаемости и емкости, обусловленные развитием пористости, трещиноватости. Величина полезной (эффективной) для нефти и газа емкости зависит от величины остаточной водонефтенасыщенности. Нижние пределы проницаемости и полезной емкости определяют промышленную оценку пластов; она зависит от состава флюида и типа коллектора. Долевое участие пор,

каверн и трещин в процессах фильтрации и в общей емкости коллектора определяет его тип: поровый, трещинный или сложный - трещинно-поровый, каверново-трещинный, каверново-поровый.» [2, стр. 11]

По разным оценкам запасы нефти распределяются в коллекторах следующим образом: в песках и песчаниках - от 60 до 80 %; в известняках и доломитах - от 20 до 40 %; в трещиноватых глинистых сланцах, выветренных метаморфических и изверженных породах - около 1 %. К основным признакам, характеризующим качество коллектора, относятся пористость, проницаемость, плотность, насыщение пор флюидами.

В странах Ближнего и Среднего Востока разрабатываются главным образом карбонатные коллекторы мезозойского возраста. На территории бывшего Советского Союза более 70 % нефтяных и газовых залежей приурочены к терригенным породам-коллекторам.

В завершение экскурсии нам показали витрину с разноцветными минералами, но весь секрет оказался не в их окраске. Мы выключили свет и включили ультрафиолетовые лампы. Что же мы увидели? Яркое, разноцветное свечение камней. Оказалось, что причина этого удивительного свечения в том, что камни эти – синтетического происхождения. (Синтезированный драгоценный камень — это полный аналог природного, но — созданный искусственно в лаборатории или на фабрике). Камни синтезируют не только ради «ювелирных» целей, но и для замены исчезающих драгоценных камней их аналогами, тем самым охраняя природные богатства.

 

 

Музей химии нефти

megalektsii.ru

Химия нефти - Справочник химика 21

    С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]     Велика роль в изучении химии углеводородного сырья и [ азработке методов его переработки отечественной науки. Традиционно высокий уровень научных исследований русских ученых в области химии нефти позволил создать теоретические основы и разработать эффективные технологические процессы переработки нефти. Классикой стали такие научные труды наших ученых, как "Научные основы переработки нефти" Л.Г. Гуревича, "Крекинг в жидкой фазе" А.Н. Саханова и М.Д. Тиличеева, "Избирательные растворители в переработке нефти" В.Л. Гурвича и Н.П. Сосновско — го, "Химический состав нефтей и нефтепродуктов" (коллектива работников ГрозНИИ), "Производство крекинг — бензинов" К.В. Кострина, "Химия нефти" С.С. Наметкина, "Введение в технологию пиролиза" А.Н. Буткова, а также учебники по технологии переработки нефти, написанные А.Ф. Добрянским, С.Н. Обрядчиковым, [c.40]

    ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ХИМИИ НЕФТИ [c.3]

    После защиты диссертации X. И. Арешидзе возвращается в родной университет и читает лекции студентам старших курсов химического факультета по теории строения органических соединений, органическому катализу и химии нефти. X. И. Арешидзе с сотрудниками продолжает работу по исследованию химического состава нефтей Грузии и по кон- [c.5]

    С. С. Наметкин. Химия нефти, 1939, 93. [c.19]

    Выделение и идентификация индивидуальных углеводородов из нефти является одной из сложных задач химии нефти. [c.19]

    Глубокое изучение химического состава нефтяных пого-нов с т. кип. выше 150° является одной из очередных и наиболее важных задач химии нефти. [c.83]

    Выдающийся русский ученый Д. И. Менделеев [1] еще в восьмидесятых годах прошлого столетия указывал на нецелесообразность использования нефти только как жидкого топлива. По мнению Д. И. Менделеева, из нефти можно получать ие только керосин и смазочные масла, но ее следует рассматривать как сырье для органической химической промышленности. Надо отметить, что дальнейшее развитие науки о химии нефти и ее практическое приложение полностью оправдали предсказания Д. И. Менделеева. [c.107]

    Цитировано по статье А- Ф. Добрянского. Работы Д. И. Менделеева в химии нефти. Вестник Ленинградского университета, 1954, № И, 167. [c.113]

    Основы химии нефти 59 [c.59]

    Глава 3 Основы химии нефти [c.59]

    Основы химии нефти 69 [c.69]

    Основы химии нефти 61 [c.61]

    Основы химии нефти [c.63]

    Основы химии нефти 67 [c.67]

    Основы химии нефти 75 [c.75]

    Результаты исследовании X. И. Арешидзе неоднократно докладывал на международных симпозиумах, всесоюзных коиферепциях по химии нефти, катализу, химии и технологии мономеров. [c.8]

    Основы химии нефти 79 [c.79]

    Основы химии нефти 83 [c.83]

    Основы химии нефти 87 [c.87]

    Редакция литературы но химии, нефти и газу Заведующий редакцией инж. Л. П. Уманская [c.4]

    Д о б р я н с к и й А. Ф. Химия нефти. Гостоптехи.здат, 1961. [c.150]

    Л у к ь я н и ц а В. Г. Сб. Итоги науки . Химические науки, вып. 2. Химия нефти и газа. Изд. АН СССР, 1958. [c.150]

    Исследования химии нефти создают фундаменталь-гую базу для рацпоизльного применения ценного природного сырья. [c.4]

    Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степснп зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонациоиных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэтилсвинцу поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти. [c.14]

    Поэтому особо важными являются для теории химии нефти те превращения нафтеновых углеводородов, которые бу-.дут протекать в присутствии природных алюм осиликатов. Наще исследование было посвящено этому вопросу, интересному. ак с точки зрения теории химии нефти, так и практической переработки нефтяных углеводородов. [c.217]

chem21.info

ХИМИЯ НЕФТИ Исследование кавказской нефти

    Главнейшие исследования Марковникова посвяш ены развитию теории химического строения и изучению химического состава кавказской нефти и алициклических углеводородов нефти (наф-тенов). Марковников синтезировал предсказанную теорией химического строения изомасляную кислоту и установил ее отличие от нормальной масляной кислоты. Это был первый случай установления изомерии кислот. Особенно большое значение получили исследования Марковникова по вопросу о взаимном влиянии атомов в соединениях (1869), которые привели к установлению ряда закономерностей течения реакций, порядка присоединения галогенов и других веществ и разложения молекул . К описанию деятельности Марковникова в Московском университете, в частности к его исследованиям по химии нефти, мы еще вернемся. [c.315]     Поиск путей проверки своих воззрений на природу нафтенов кавказской нефти привел С. С. Наметкина к применению реакции нитрования по Коновалову для исследования нефтяных фракций. Им были проведены обширные исследования в этой области, объединенные в монографию К вопросу о действии азотной кислоты на углеводороды предельного характера , за которые С. С. Наметкину была присвоена ученая степень магистра химии. [c.5]

    Владимир Васильевич Марковников (1838—1904). Профессор Казанского, а затем Московского университета. Его теоретические труды, основанные на богатом экспериментальном материале, оказали большое влияние на развитие органической химии. Проведенные им исследования кавказских нефтей привели к открытию в их составе циклопарафинов, которые по его предложению получили название нафтенов. [c.82]

    Книга Д. И. Менделеева нуждается в обновлении, в переделке номенклатуры, но и до сих пор она очень много может дать вдумчивому читателю. Она написана большим оригинальным ученым и является замечательным произведением по органической химии на русском языке. Уже в самом начале своей научной деятельности Д. И. Менделеев много интересуется и прикладной органической химией. Он глубоко убежден, что ученый не может замыкаться в рамках одной теоретической науки, а должен работать в тесной связи с техникой, что теоретическое исследование вполне совместимо с прикладной наукой и оплодотворяется вопросами жизни и промышленности. Особенно много труда и работ Д. И. Менделеев посвящает вопросам химии и технологии нефти. Он основательно изучает бакинские промыслы, совершает поездку в Пенсильванию, неоднократно посещает кавказские промыслы и издает подробный отчет Нефтяная промышленность в Пенсильвании и на Кавказе . В этом отчете он излагает и свою теорию о происхождении нефти. [c.136]

    В. В. Марковникова интересовала проблема нефти в весьма широком плане. Он изучал физико-химические свойства отдельных фракций, их элементарный состав, механизм сернокислотной очистки, тонкое фракционирование (на 10°, 2°-идаже 1°-ные фракции), сульфирование, нитрование нефти, окисление нафтенов хромовой смесью, кислородом воздуха, хлорирование, отщепление НХ от галоидопроизводных нафтенов и т. д. Если сюда добавить, что В. В. Марковникова всегда интересовала и экономика нефтяной промышленности (он выезжал в Баку, Дрогобыч для ознакомления с делом на месте), то станет понятным огромный размах работ ученого по химии и технологии нефти. Первая работа В. В. Марковникова с В. Н. Оглоблиным Исследование кавказской нефти [171] появилась в 1881 г. Далее в течение более чем 20 лет, до самой смерти (1904) В. В. Марковников публиковал многочисленные работы по химии нефти и углеводородов, ставшие стержневой тематикой органо-химической лаборатории Московского университета. Свои исследования по химии и переработке нефти в лаборатории Московского университета В. В. Марковников проводил совместно с рядом сотрудников Оглоблиным, Ю. В. Лермонтовой, Васильевым и др. В изучении оптических свойств нефтяных фракций (рефракция, вращение плоскости поляризации) В. В.Марковникову оказывал помощь И. И. Канонников (в Казани). [c.114]

    В. В. Марковникова (по разделу химии нефти они составлены А. Ф. Платэ). Интерес представляют выдержки из письма В. В. Марковникова к Эйхлеру, опубликованного в № 46 за 1883 г. газеты Бакинские известия . Из этих выдержек приведем те места, в которых Марковников дает очень лестную оценку многим забытым исследованиям Эйхлера ...За Вами остается, — пишет Марковников Эйхлеру,— первенство доказательства присутствия в кавказской нефти предельных углеводородов, как и вообще Вы остаетесь первым почтенным пионером научной разработки вопроса о составе кавказской нефти... Вам первому принадлежит не только мысль, но и осуществление ее — получать из нефти ароматические углеводороды... У нас, в России, больше чем где-либо работали над получением бензола из нефти, но по свойственной нам скромности результаты наблюдений остаются неопубликованными [280] (стр. 805). [c.150]

    К исследованию кавказской нефти. В работах его оргавический синтез и химия нефти неразрывно связаны с катализом. Им открыты каталитические реакции избирательной дегидрогенизации шестичленных циклов в ароматические, превраш ения пятичленных циклов в шестичленные и обратно, раск рытие циклов и их замыкание, необратимый катализ. Эти реакции и составляют основное содержание его работ в области катализа углеводородов. [c.501]

    После первых работ Д. И. Менделеева, Ф. Ф. Бейль-штейна, А. А. Курбатова и А. А. Летнего по изучению кавказской нефти В. В. Марковников занялся глубокими исследованиями этой нефти и содержавшихся в ней алициклических соединений. Он — основоположник изучения химического состава нефтей и их переработки. Оригинальное направление исследований алициклических соединений и нефти, разрабатывавшееся в течение ряда лет В. В. Мар-ковниковым, было с большим успехом продолжено его преемником по кафедре химии Московского университета — выдающимся химиком-органиком Н. Д. Зелинским и его учениками. [c.4]

    Неоспоримым выводом из краткого анализа работ Вредена и сопоставления этих работ с исследованиями других авторов является то, что Ф. Р. Вреден на примерах гидрирования при помощи HJ ароматических соединений впервые в истории органической химии получил и изучил представителей нового ряда углеводородов. В дальнейшем эта группа веществ была расширена и объединена в обширный класс циклопарафинов. Получение же Ф. Р. Вреденом декагидронафталина, гексагидронафталина и тетрагидронафталина следует рассматривать как получение первых представителей конденсированных циклопарафиновых и циклоолефиповых систем. Ф. Р. Вреден раньше других исследователей высказал мысль, что в состав кавказских нефтей входят углеводороды, но похожие ни на парафины, ни на олефины — гидрированные углеводороды ароматического ряда [155]. [c.112]

    В 1880 г. В. В. Марковников, как ужо отмечалось, начал свои фундаментальные исследования по химии кавказской нефти. К работам была нривлочена Ю. В. Лермонтова, которой В. В. Марковников предложил... заняться определением выхода ароматических углеводородов при на-нолнении трубки металлами [302], т. е. фaJ тичe ки каталитическим расщеплением нефтяных остатков. Работа Ю. В. Лермонтовой была нанраплепа на всестороннее изучение пиролиза нефти и прежде всего на нахождение оптимальных условий процесса, которые обеспечили бы большой выход дегтя при высоком содержании в нем бензола и антрацена. Результаты получились весьма интересными,и о них Ю.В. Лермонтова [c.149]

    К сожалению,в обработке нефти химия нефти играет совсем незначительную роль и с точки зрения технической контроль со стороны хилши ограничивается элхиирическими исследованиями, хотя не подлежит сомнению, что если быв этих исследованиях в большей степени руководствоваться духом нации, можно было бы извлечь пз нефти продукты значительно большей ценности. Кавказская нефть могла бы [c.75]

    Не подлежит сомнению, что нефтяная промышленность уже вступила в ту эпоху своего развития, когда не только нефть, но и мазут будут целиком перерабатываться на полноценные продукты самого разнообразного химического состава и характера. Мы живем в начале этой эпохи, но ее давно ун 0 провидели наши научные работники в области химического исследования нефти, своими работами почти исключительно за свой страх и риск стремившиеся приблизить наступление этой эпохи. Имена Д, И. Менделеева, Ф. Ф. Бейльштейна и А. А. Курбатова, В. В. Марковникова и В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского, М. И. Коновалова, Л. Г. Гурвича и многих других русских исследователей кавказской нефти всегда будут памятны в истории развития химического познания нефти вообще но полагаться и в дальнейшем на частную инициативу отдельных ученых-эн-тузиастов, очевидно, невозможно. Наша нефтяная промышленность должна отчетливо осознать, что ее даж.нейшие успехи, особенно на новом этапе ее развития, теснейшим образом связаны с успехами химии нефти, что успехи эти всецело зависят от широкой и планомерной постановки научно-исс,ледовательской работы в данной области и что работы этого рода, несмотря на неотложные заботы сегодняшнего дня, должны быть в тюлной мере обеспечены надлежащими средствами и кадрами. Внести посильную долю в это большое дело — главная задача, которую ставил себе автор настоящей книги, надеясь, что труд его может послужить пособием не только для студентов и аспирантов нефтяных факультетов и вузов, но и для работников научно-исследовательских институтов и промышленности. [c.10]

chem21.info

Химия - углеводород - нефть

Химия - углеводород - нефть

Cтраница 1

Химия углеводородов нефти, Гостоптехиздат, 1959, стр.  [1]

Химия углеводородов нефти и их производные.  [2]

Химия углеводородов нефти, Гостоптехиздат, 1959, стр.  [3]

Первый том Химии углеводородов нефти посвящен преимущественно той части химии нефти, которая в настоящее время может рассматриваться в качестве самостоятельного раздела прикладной физической химии, ио-лучнвшего название физико-химии нефти. В книге даются обзор типов нефтей, общая характеристика физических, физико-химических и химических свойств углеводородов, входящих в состав природных газов, бензиновых, керосиновых, газойлсвых и масляных фракций, парафина и тяжелых фракций нефти. Значительное внимание уделяется методам исследования различных свойств углеводородов, а также лабораторным методам синтеза и очистки низкомолскулярных и высокомолекулярных углеводородов. Особенно детально изложены спектральные метеды ( включая и масс-спектралыше) исследования углеводородов, однако без подробного описания аппаратуры ц экспериментальных приемов спектроскопии.  [4]

Основные труды посвящены химии углеводородов нефти и их каталитическим превращениям.  [6]

Эллис К - Химия углеводородов нефти и их производных.  [7]

Этой книгой завершается трехтомное издание Химия углеводородов нефти, первый том которого вышел в русском переводе ранее. Материал, изложенный в данном томе ( главы с XXXVIII до LX), Нефтехимический синтез, относится к тому разделу химии нефти, который особенно бурно развивался за последние 10 лет, и открывает безграничные возможности промышленного использования нефтяного сырья для синтеза разнообразных химических веществ. Необычайно увлекательная область научЕШХ исследований и технологических решений таится в этом новом разделе химии нефти, находящемся на грани раздела органической химии и химической технологии нефти. Сейчас, когда в Советском Союзе намечены грандиозные планы строительства и освоения большого числа предприятий по производству широкого ассортимента продуктов органического синтеза на основе использования нефтяного сырья, чувствуется особенно острая потребность в книгах, в которых обобщен опыт исследователей и химиков-технологов, работающих над решением практических Задач изготовления нефтехимикатов. Такие книги нужны инженеру-технологу, работающему в этой области химической технологии; в них чувствуют настоятельную потребность аспирант ц студент, готовящиеся к работе в области нефтехимического синтеза как на заводах, так и в научно-исследовательских учреждениях.  [8]

Эллис - в своей монографии Химия углеводородов нефти и их производных также утверждал, что наиболее стабильным из циклических насыщенных углеводородов является циклопен-тан. Однако, как было показано Б. А. Казанским и А. Ф. Плата 3 при изучении пиролиза циклопентана и метилциклопентана при 600 - 650 и времени контактирования от 0.5 до 20 сек. Образующийся газ состоит на 56 - 73 % из непредельных углеводородов, причем в случае циклопентана происходит образование этилена и пропилена почти в одинаковых количествах; что касается метилциклопентана, то он распадается главным образом на две молекулы пропилена или на этилен и изобутилен. Кроме того, в продуктах реакции циклопентана был найден циклопентадиен.  [9]

Настоящий II том книги Эл-лиса Химия углеводородов нефти и их производных является непосредственным продолжением I тома. Во II томе даются именной и предметный указатели, относящиеся к обоям томам.  [10]

Основу этой монографии составили исследования по химии углеводородов нефти, выполненные за последние 10 - 15 лет в лаборатории геохимии нефти Института геологии и разработки горючих ископаемых, хотя, конечно, широко были использованы и достижения всей мировой науки в данной области.  [11]

Однако не следует полагать, что все вопросы, связанные с химией углеводородов нефти, уже решены. Дело обстоит здесь значительно сложнее, и, как это обычно и бывает в науке, каждый успех не столько завершает работу, сколько ставит перед исследователем все новые и новые задачи.  [12]

Такое воззрение на состав нефтей, высказанное Марковни-ковым в начальный период развития химии нефти, полностью подтвердилось всем позднейшим развитием химии углеводородов нефти.  [13]

Однако основным направлением исследований С. С. Наметкина, которого неуклонно и настойчиво он придерживался на протяжении всей своей полувековой научной деятельности, была химия углеводородов нефти. Первый период научной деятельности С. С. Наметкина ( 1900 - 1924) был посвящен преимущественно теоретическим исследованиям по химии углеводородов различных классов, второй период ( с 1925 по 1950 г.) связан с разработкой научных и научно-технических проблем химии и переработки нефти и нефтяных газов.  [14]

Продолжительность исследования ароматических соединений и интенсивность их изучения жестко ограничили выбор материала, излагаемого здесь. Так как эта работа направлена в первую очередь на обсуждение и объяснение химии углеводородов нефти, представлялось желательным ограничить рассмотрение в основном реакциями замещения и связанными с ними явлениями, которые имеют первостепенное значение для химии моноциклических ароматических углеводородов. Неуглеводородные производные рассматриваются только в тех случаях, когда это необходимо для более полного теоретического рассмотрения проблемы.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Намёткин, Сергей Семёнович — WiKi

Родился в купеческой семье в селе Каймары в Казанском уезде Казанской губернии. В 1886 году семья семьёй переехала в Москву и вскоре, в 12 лет, Сергей Намёткин остался круглым сиротой. В 1892 году окончил он 2-ю московскую прогимназию, а в 1896 году — 1-ю московскую мужскую гимназию. В гимназические годы зарабатывал себе на жизнь частными уроками.

В 1896—1902 годах учился на физико-математическом факультете Московского университета (поступил на математическое отделение, но уже в 1897 году перешёл на отделение естественных наук), который окончил с дипломом I-й степени. После окончания университета был оставлен на кафедре аналитической и органической химии «для приготовления к профессорскому званию». Ученик профессора Н. Д. Зелинского; с 1905 года работал на кафедре сверхштатным лаборантом, помогая профессору в проведении практических занятий по качественному анализу и органической химии. С 1910 года Намёткин совмещал преподавание в университете с работой на Московских высших женских курсах (МВЖК), куда его пригласили ассистентом на кафедру органической химии.

В 1911 году Намёткин вместе с группой профессоров и преподавателей покинул Московский университет в знак протеста против политики министра народного просвещения Л. А. Кассо. Отныне его работа была связана главным образом с МВЖК. В этом же 1911 году он успешно защитил в Петербургском университете магистерскую диссертацию «К вопросу о действии азотной кислоты на углеводороды передельного характера» и в 1912 году по рекомендации Н. Д. Зелинского был избран профессором МВЖК по кафедре органической химии; с 1914 по 1918 год С. С. Намёткин был деканом физико-математического факультета МВЖК.

В марте 1917 года он защитил докторскую диссертацию «Исследование из области бициклических соединений» и вернулся в Московский университет, где стал читать спецкурс «Химия алициклических соединений и эфирных масел», а позднее — курс органической химии.

Второй МГУ

С 1918 года работал во 2-м МГУ, созданном на базе МВЖК:

  • профессор, заведующий кафедрой органической химии (1918—1930)
  • декан физико-математического факультета (1918—1919)
  • ректор (1919—1924)

В 1919 году была проведена масштабная реорганизация московской высшей школы, в результате которой 2-й МГУ лишился большей части факультетов и ректора — профессора С. А. Чаплыгина. Новым ректором университета стал профессор С. С. Намёткин, исполнявший обязанности с 16 октября 1919 года и ректор с мая 1920 года.

В годы ректорства С. С. Намёткина во 2-м МГУ университет был вынужден решать задачу восстановления нормальной работы после изъятия из его состава ведущих факультетов и специальностей, переданных в 1-й МГУ. Эта задача в немалой степени была решена благодаря открытию в 1921 году в стенах 2-го МГУ первого в Москве педагогического факультета. В 1924 году Намёткин из-за слишком сильной занятости, не позволявшей в полной мере заниматься научными исследованиями, оставил пост ректора, продолжив работать во 2-м МГУ в качестве профессора.

ГИНИ при ВСНХ

  • заведующий отделом химии и технологии (1925—1928)
  • заместитель директора (1926—1934)

В 1925 году был создан Государственный исследовательский нефтяной институт при ВСНХ СССР, в котором С. С. Намёткин работал параллельно с преподаванием во 2-м МГУ, заведуя отделом химии и технологии. Возглавляемый им отдел занимался исследованиями химического состава нефти и газов СССР, парафинов и церезинов. В 1926 году Намёткин стал заместителем директора института И. М. Губкина по научной работе.

Горная академия

В 1927 году С. С. Намёткин возглавил организованную им кафедру органической химии и химии нефти на нефтяном факультете МГА. На этой кафедре он впервые начал читать курс химии нефти.

МИТХТ

С 1930 года С. С. Намёткин стал одним из ведущих профессоров МИТХТ, созданного на базе химического факультета 2-го МГУ. В МИТХТ он работал до 1938 года, когда перешёл в Московский университет, на химическом факультете которого Намёткин возглавил кафедру.

Академия наук СССР

  • член-корреспондент АН СССР (избран 29 марта 1932 года)
  • действительный член АН СССР (избран 29 января 1939 года)
  • заведующий лабораторией химии нефти ИГИ АН СССР, позже ИН АН СССР (1934—1950)
  • директор Института горючих ископаемых АН СССР (1939—1947)
  • председатель президиума Азербайджанского филиала АН СССР (1940—1943)
  • директор ИНАН (1948—1950)

Параллельно с работой в высших учебных заведениях Намёткин с середины 1930-х годов все больше времени отводил научным институтам. Нефтяной институт, заместителем директора которого он был, в 1934 году стал частью вновь созданного ИГИАН. В этом институте С. С. Намёткин организовал лабораторию химии нефти, которой руководил вплоть до смерти. Основным направлением работ лаборатории было изучение химического состава нефти различных месторождений. Большое внимание уделялось также термическим и каталитическим превращениям углеводородов.

В 1939 году, после смерти основателя ИГИ И. М. Губкина, Намёткин был назначен директором института, сохранив за собой руководство лабораторией. Работы продолжались и в годы Великой Отечественной войны, когда институт был эвакуирован в Казань. Лаборатория Намёткина занималась анализом трофейного топлива и смазочных масел, разрабатывала новые виды горюче-смазочных материалов. В годы войны Намёткин также возглавлял нефтяную секцию Башкирской экспедиции АН СССР. Под его руководством разработан способ получения смазочных масел из сернистых нефтей, внедрённый на установке Ишимбайского нефтеперегонного завода.

В 1947 году лаборатория Намёткина была переведена в выделенный из ИГИ Институт нефти АН СССР, директором которого он в следующем году был назначен. На этой должности он находился до самой смерти летом 1950 года.

Государственные органы

  • член Совета научно-технической экспертизы Госплана СССР
  • член Комитета по делам Высшей школы при Совнаркоме СССР
  • член Высшей аттестационной комиссии при Министерстве высшего образования СССР
  • председатель Комиссии по моторному топливу

Общественная деятельность

С. С. Намёткин был членом старейшего научного общества Московского университета — Московского общества испытателей природы.

В 1932 году Наметкин возглавил Всесоюзное химическое общество им. Д.И. Менделеева, образованное на основе дореволюционного ещё Русского физико-химического общества.

Был членом редакционной коллегии «Журнала общей химии».

  Могила Намёткина на Новодевичьем кладбище Москвы.

Основная сфера научных интересов Намёткина — химия нефти — определилась уже в студенческие годы. Дипломная работа (Московский университет, 1902): «Углеводороды кавказской нефти, их свойства и химические реакции»; магистерская диссертация (защищена при Петербургском университете, 1911): «К вопросу о действии азотной кислоты на углеводороды предельного характера»; докторская диссертация (защищена при Петербургском университете, 1916): «Исследования из области бициклических соединений» (посредством нитрования по реакции Коновалова он установил строение многих бициклических углеводородов).

В 1910-х годах он проводил исследования терпенов — составных компонентов эфирных масел. Наиболее значимыми специалисты считают исследования Намёткина в ряду камфена и его производных. Многолетние исследования реакций камфена привели впоследствии к открытию новой структурной перегруппировки, названной «перегруппировкой Намёткина» (открыта в 1925 году совместно с Л. Я. Брюсовой), позволившую объяснить многие превращения в химии камфары и её производных.

Если в 1910-е — начале 1920-х годов в центре внимания С. С. Намёткина были общетеоретические проблемы органической химии, то со второй половины 20-х годов во главу угла были поставлены научные и практические вопросы, связанные с химией нефти. С 1927 года он первым в России читает систематический курс химии нефти, на основе которого написана двухтомная монография «Химия нефти» (1932—1935 гг.). Намёткин занимался исследованием состава и свойств нефти и газа из различных месторождений страны, разрабатывал проблемы нефтехимического синтеза, в частности, окисления парафина в спирты и альдегиды, получения моющих средств. Также он вёл работы в области синтеза душистых веществ и стимуляторов роста.

В 1936 году он открыл реакцию каталитической гидрополимеризации непередельных углеводородов.

Современники отмечали исключительную настойчивость С. С. Намёткина в достижении поставленных целей и огромное терпение, с которым он проводил бесчисленные серии опытов, добиваясь искомого результата. В воспоминаниях о нём есть фраза: «Намёткин делает медленно, зато навсегда».

При активном участии С. С. Намёткина был создан журнал «Нефтяное хозяйство».

Был женат на Лидии Николаевне Ляпуновой (Намёткиной), сестре железнодорожного инженера Андрея Николаевича Ляпунова (1880—1923). От этого брака родилось двое детей. Семьи А. Н. Ляпунова и С. С. Намёткина жили под одной крышей, вместе воспитывая двух детей Намёткиных и семерых — Ляпуновых. В 1923 году скончался А. Н. Ляпунов, годом позже, в 1924 году — Л. Н. Намёткина. В 1927 году, Сергей Семёнович женился на вдове А. Н. Ляпунова Елене Васильевне Ляпуновой (1887—1976), усыновив её детей.

Сын С. С. Намёткина от первого брака — Николай Сергеевич Намёткин (1916—1984), пошёл по стопам отца, также выбрав себе профессию химика и достигнув в ней успехов.

Приемный сын С. С. Намёткина — Алексей Андреевич Ляпунов (1911—1973) стал выдающимся математиком и одним из основателей кибернетики.

ru-wiki.org

Наметкина окислении - Справочник химика 21

    В результате такого прогрессивного распада образуется СНдО, который окисляется до СОз и Н2О. Эта теория в настоящее время находит многих приверженцев и ее придерживался в своих работах С. С. Наметкин 110]. Однако эта теория совершенно оставляет без объяснения образование перекисей, олефинов и других продуктов реакции, получающихся при окислении углеводородов. [c.186]

    Эти схемы близки к приведенным выше. Для образования перекиси, по С. С. Наметкину, нужен тройной удар, что статистически маловероятно и не объясняет значительной скорости окисления. [c.221]

    Большая часть работ С. С. Наметкина посвящена химии и технологии нефти. Он разработал ряд проблем химии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе нефтяных углеводородов, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.), составил руководство по химии нефти. [c.560]

    Взаимодействие циклогексана с двуокисью азота в начальной стадии окисления и нитрования протекает сравнительно быстро и дает те же продукты нитрования, что и при действии азотной кислоты (по методу Коновалова — Наметкина)  [c.394]

    Нитрование сопровождается частичным окислением первичных углеводородов в альдегиды, а вторичных—в кетоны и далее в соответствующие карбоновые кислоты при этом азотная кислота восстанавливается до элементарного азота. Как установил С. С. Наметкин, при продолжительном кипячении парафинов с большим избытком азотной кислоты в продуктах реакции преобладают кислородсодержащие соединения с уменьшением избытка азотной кислоты и продолжительности нагревания повышается выход нитросоединений. [c.198]

    Метод окисления парафина впервые разработан акад. С. С. Наметкиным еще в 90-х годах прошлого столетия, а первый завод, производящий синтетические жирные кислоты из парафина, в СССР был построен только после Великой Отечественной войны. [c.262]

    По исследованиям А. Н. Башкирова и Л. В. Черткова, окисление парафиновых углеводородов в жидкой фазе протекает с последовательным отщеплением крайних углеродных атомов (в соответствии с взглядами С. С. Наметкина). [c.520]

    Окисление нефтяных продуктов в жирные кислоты является весьма важной практической задачей. Процесс получения жирных кислот окислением в присутствии солей марганца был разработан Г. С. Петровым и Рабинович и реализован промышленностью. Окисление парафина при атмосферном давлении изучали С. С. Наметкин с сотрудниками, а также П. П. Шорыгин и Л. П. Крешков окисление под давлением при температуре 160—180° изучал Варламов. [c.23]

    Наметкин на основании своих экспериментов также пришел к выводу о том, что процесс окисления начинается с метильной труппы и проходит с отрывом одного крайнего углеродного атома [129]. [c.330]

    Башкиров И Чертков [130] подтвердили эти взгляды Наметкина. При окислении н. додекана они получили в качестве основного продукта ундециловый спирт, а при окислении тридекана — додециловый спирт и лауриновый альдегид. [c.330]

    Несмотря на многообразие продуктов, которые производятся на основе нефтяного сырья, подавляющее большинство из них получается при помощи сравнительно небольшого числа основных химических процессов. Основные из них — алкилирование, полимеризация и поликонденсация, окисление, гидратация, дегидрирование, пиролиз. В разработку этих процессов русские и советские ученые внесли большой вклад. Имена А. М. Бутлерова., Д. И. Менделеева, А. Е. Фаворского, С. В. Лебедева, В. В. Марковникова, М. Н. Коновалова, Л. Г. Гурвича, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина и многих других исследователей навсегда войдут в историю развития химической науки о нефти и в историю химического познания вообще. [c.12]

    Сергей Семенович Наметкин (1876—1950) родился в Казани. В 1902 г. окончил Московский университет и остался там работать. В 1912 г. защитил магистерскую, а в 1917 г.—докторскую диссертацию. С 1912 г. профессор кафедры органической химии Московских высших женских курсов, реорганизованных в 1918 г. во 2-й Московский государственный университет, а в 1930 г.—в Московский институт тонкой химической технологии. С 1938 г. профессор Московского университета. Одновременно в 1926—1934 гг. работал в Государственном исследовательском нефтяном институте, а в 1934—1948 гг.—в Институте горючих ископаемых АН СССР, являясь с 1939 г. его директором. С 1948 г. директор Института нефти АН СССР. В 1932 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1939 г. действительным членом АН СССР. С. С. Наметкин долгие годы занимался исследованиями в области терпенов. Большая часть его трудов посвящена химии и технологии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе углеводородов нефти, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.). Работал также в области синтеза душистых веществ, металлоорганических соединений и стимуляторов роста растений. [c.190]

    Получение в первой стадии процесса эфиров азотной и азотистой кислот, а также оксимов альдегидов и кетонов обусловливает образование, наряду с нитросоединениями, большого количества продуктов окисления углеводородов, что было отмечено М. И. Коноваловым [51], а затем изучено С. С. Наметкиным. [c.878]

    Интересно отметить, что, по данным С. С. Наметкина и Н. Г. Ярцевой, образующийся при этой реакции гликоль является стереоизомером гликоля, образующегося при окислении того же олефина перманганатом [51]. [c.609]

    Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

    В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

    При этом увеличение крепости кислоты, температуры и времени обработки ведет преимущественно к реакциям окисления. Процессы нитрации парафинов и нафтенов протекают только в случае обработки их азотной кислотой уменьшенной концентрации, при невысоких температурах. Наряду с этим, как показали С. С. Наметкин и С. С. Ниф-онтова на примере парафинов, нитрация последних осуществляется в соответствующих условиях наиболее легко при наличии в молекуле третичных углеродных атомов. Это позволило указанным авторам определить содержание изопарафиновых углеводородов в общей смеси твердых парафинов, выделенных из нефти. [c.140]

    Помимо указанных кислых соединений, в продуктах окисления ароматических углеводородов присутствуют соединения фенольного типа. Из нейтральных соединений, получающихся в результате окисления углеводородов, обнаружены сложные спирты, альдегиды, кетоны. Из нейтрального продукта от окисления парафина Наметкиным и Зворыкиной были выделены гексило-вый, гептиловый, октиловый, ноииловый, дециловый и другие спирты. Из смеси альдегидов цм же удалось выделить ряд фракций, которые соответствовали альдегидам от СбН1гО до СюНаоО. Наконец, к числу нейтральных продуктов окисления. углеводородов относятся смолы и асфальтены, получающиеся в больших или меньших количествах в зависимости от условий процесса и от характера окисляемых углеводородов. [c.159]

    Наметкин С, С, и Зворыкина В, ЖОХ, 4, вып. 7, 906, 1934. 40. Варламов. Продукты окисления нефтяных углеводородов. Нищепром- [c.119]

    В. В. Марковникова, К. Энглера были развернуты исследования углеводородного состава нефтей разл. месторождений, гл. обр. кавказских, разработка приборов и методов для анализа нефтей, синтез модельных углеводородов. В кон. 19-нач. 20 вв. были выполнены первые работы по хлорированию и гидрохлорированию углеводородов нефти (Марковников), их нитрованию (М. И. Коновалов, С. С. Наметкин) и жндкофазному окислению (К. В. Харичков, Энг-лер), а также по каталитич. превращениям высококипящих углеводородов (В.Н. Ипатьев, Н.Д. Зелинский). [c.228]

    Образование ароматических кислот свидетельствует о том, что ор ганическая масса ископаемых угпей содержит фрагменты с ароматй ческой структурой. Вещества ископаемых углей активно взаимодейст- вуют и с азотной кислотой. Общая теория окисления углеводородов азотной кислотой разработана М.И.Коноваловым, В.В.Марковниковым и С.С,Наметкиным. При действии азотной кислоты на уголь образуются в качестве продуктов реакции алифатические и ароматические кислоты, различные нитридосоединения, а также различные газы (Р,Н.Смирнов). [c.100]

    Сопосшвдение полученных результатов с литературными данным) привело С С Наметкина к следующим выводам 1. Действие азотной кислоты является смешанным, т, е наряду с продуктами нитрования образуются продукты окисления [c.244]

    С С Наметкин проводил также нитрование синтетического ексаметилена, приготовленного гидрированием из бензола, агревая его с азотной кислотой уд, в 1,2 при 105—110° под авлением (в запаянных трубках) Опыты показали, что при величении относительного количества азотной кислоты в 4 ра-а (в первой серии опытов отношение количеств азотной кислоты углеводорода составляло 1,5 1, во второй 6 1) выход ни-ропроизводных падает с 49 до 36%, причем соответственно овышается выход продуктов окисления (органических кислот). [c.245]

    Наметкин и Забродина указывают, что схема Виланда имела бы большую вероятность, если бы против нее нельзя было привести одного весьма существенного возражения нитроалкоголь, образующийся согласно этой схеме, является одним из производных циклогексадиена, характерной особенностью которых является неустойчивость и склонность к разного рода превращениям (реакции окисления, уплотнения и т. п.). Ввиду этого образование такого соединения с последующим превращением лишь в одном направлении — в сторону образования ароматических нитроуглеводородов и без побочных реакций, столь естественных для непредельного соединения в среде серноазотной смеси, — представляется маловероятным. Поэтому эти авторы (и еще раньше Тронов) дают другую схему образования промежуточного соединения, допустив, что ве элементы [c.52]

    Окислением высших гомологов метана получают карбоновые кислоты, близкие по свойствам к кислотам, образующимся при расщеплении жиров. Карбоювые кислоты — j,, вполне пригодны для изготовления хозяйственного и туалетного мыла, технических моющих средств, смазочных масел, пленкообразующих веществ и т. д. Сырьем для получения этих кислот служит твердый парафин (стр. 127). Акад. С. С. Наметкин, исследовавший состав парафина, установил, что он состоит в основном из предельных углеводородов нормального строения и лишь на V4—из углеводородов изостроения, нафтенов и др. Поэтому при окислении твердого парафина возможен высокий выход насыщенных карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью. [c.240]

    Важное промышленное значение приобрело каталитическое окисление высших а 1канов (С12-С25) с целью полу чения высших ж(фных сгофтов и жирных кислот (ВЖС) (рабочы акад. С.С. Наметкина). [c.28]

    Грюн [115, 116] еще в начале 20-х годов, изучая окисление парафина, предполагал, что включение кислорода в углеводородную структуру происходит в середине молекулы парафина, в результате чего она расщепляется на две части. Наметкин [127] в 1924 г. высказал мысль об окислительном крекинге углеводородов по любой С = С-связи. Таким образом, предположения Грюна и Наметкина объясняли возможность образования большого числа разных продуктов окисления, но они не согласова--лись с другим экспериментальным материалом. Оказалось, что при известных условиях окислением парафиновых углеводородов можно получать преимущественно кислородсодержащие соединения, углеродная цепь которых лишь на один-два атома отличается от углеродной цепи исходных продуктов. Пон, Дикстра и Эдгар выдвинули гипотезу, согласно которой окисление начинается с метильных групп [128] [c.330]

    Рост социалистической промышленности, химизация всрх областей народного хозяйства требовали быстрейшего решения практических и теоретических задач, связанных с технологическими процессами тяжелого органического синтеза и, в частности, с реакциями жидкофазного окисления углеводородов. На решение этих задач бы-ли направлены исследования советских ученых академиков А, Н. Баха, С. С. Наметкина, [c.41]

    Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

    Состав отдельных групп соединений в продуктах окисления высших углеводородов был исследован А. Петровым и 3. Ивановым [см. 37], П. Шорыгиным и А. Крешковым [31], Ф. Фишером [29], Кельбером [30] (кислоты) С. Наметкиным совместно с Зворыкиной [32] и Теневой [33], А. Петровым. Е. Соколовой и М. Федотовой [34] (альдегиды и спирты). [c.10]

    Циклогексан на холоду практически не реагирует с обычной нитрующей смесью азотной и серной кислот (нитросерная кислота), но при действии ко нцен-триро ванной азотной кислоты этот углеводород окисляется с образованием адипиновой кислотьг. Циклог( ксан можно легко пронитровать по способу Коновалова разбавленной азотной кислотой при температурах выше 100° Получающийся в результате нитрования нитроциклогексан представляет собой бесцветную жидкость с точкой кип. 109,5° (40 мп), уд. в. 1,0853 Это нитросоединение по мнению Наметкина не является промежуточным продуктом, образующимся при окислении циклогексана азотной кислотой до адипиновой кислоты, так как эта последняя образуется из циклогексана гораздо легче, чем из его нитропроизводного. Промежуточным же продуктом окисления по мнению Наметкина является здесь неустойчивый изоиитроциклогексан, который после образования моментально переходит частично в устойчивый нитроциклогексан, частично е альдегид (или, в соответствии с природой данного углеводорода, в кетон) последний же окисляется затем дальше до соответствующей кислоты. Если приложить схему, данную Наметкиным, к случаю нитрования циклогексана, то реакция эта может быть изображена следующим образом  [c.1130]

    Еще в 1938—1939 гг. акад. Наметкиным, Серебренниковой в содружестве с Институтом хлора Министерства химической промышленности был изучен процесс хлорирования пентановой фракции и омыление хлор-пентапов в спирты. В настоящее время разработаны новые методы синтеза амиловых спиртов оксосинтезом из бутилена и окислением соответствующих фракций бензина. Однако в ряде случаев омыление хлоридов также может иметь практическое значение. [c.285]

    Следует отметить, что еще до М. И. Коновалова ряд русских химиков (Марковников, Оглоблнн, Курбатов, Бейльштейн и др.) пытались осуществить нитрование предельных углеводородов концентрированной азотной кислотой, но получали главным образом продукты окисления. С. С. Наметкин [ЖРХО [c.322]

    Еще М. И. Коноваловым было высказано предположение, что при ни-лровании под влиянием азотной кислоты окисляются не сами углеводороды, а лишь продукты нитрования. На основании этих данных С. С. Наметкин показал, что окислению подвергаются не сами нитросоединения, а их лабильная аци-форма (изонитросоединения). Из первичных нитросоединений при этом получаются альдегиды, выделить которые не удается, так как они окисляются до соответствующих кислот. Вторичные нитросоединения при окислении перманганатом в щелочной среде почти количественно превращаются в кетоны [С. С. Наметкин, Е. И. Позднякова, ЖРХО, 45, 1421 (1913)]. [c.325]

    В последнее время некоторые данные об этом методе появились в литературе [67]. Наконец, при окислении парафинов кислородом воздуха наряду с другими продуктами получаются и смеси спиртов. Наметкин и Тенева [68] осуществили этот процесс в техническом масштабе и выделили при этом ряд нормальных спиртов, начиная от пропилового и кончая октадециловым. [c.330]

    В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

    Подробный разбор теории и механизма окисления углеводородов см. также в монографии К. И. Иванова. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов. Под род. П. И. Черножукова. М.— Л., Гостоптехиздат, 1949. Из записей С. С. Наметкина видно, что он собирался использовать даапые этой монографии для своего руководства.— Прим. ред. [c.565]

chem21.info