композиция стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти. Хлорорганические соединения в нефти


Хлорорганическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Хлорорганическое соединение

Cтраница 1

Хлорорганические соединения, находящиеся в промышленных отходах, поглощаются частицами вещества и почвой, а в гидросфере - частицами органических и неорганических веществ и осадками.  [1]

Хлорорганические соединения ( ХОС) в качестве инсектицидов широко использовались в пятидесятые - шестидесятые годы. Позднее использование этих соединений во многих странах было запрещено из-за их стойкости и, как следствие, сильного загрязнения окружающей среды.  [3]

Хлорорганические соединения в низкой концентрации обычно присутствуют в крови и моче основных групп населения.  [5]

Хлорорганические соединения в малых количествах подавляют аномально высокую крекирующую активность свежего платинорениевого катализатора ( по 0 36 мас. По мнению авторов [269], атомы хлора могут фиксироваться не только на атомах платины, но и на атомах рения и тем самым снижать гидрогенолиз углеводородов. Однако эти рассуждения находятся в противоречии с мнениями других исследователей.  [6]

Хлорорганические соединения наиболее широко применяются в сельском хозяйстве для борьбы со многими вредителями сельского хозяйства, обладают широким спектром действия.  [7]

Хлорорганические соединения являются активными противозадирными присадка ли к маслам, повышают грузоподъемность пар трения и смягчают процесс заедания. Однако даже при умеренных нагрузках хлорсодержащие соединения не снижают износа поверхностей или даже повышают его.  [8]

Хлорорганические соединения образуют на поверхностях хлориды, причем эффективность присадки находится в прямой зависимости от энергии связи углерод - хлор в молекуле присадки. Кислород на действие хлорорганической присадки при обработке железоуглеродистых сплавов практически не влияет. Предположительно, это можно объяснить тем, что при отсутствии кислорода хлорорга-ническая присадка образует хлорид, содержащий двухвалентное железо. В присутствии кислорода образуются окись трехвалентного железа, хлорид, содержащий трехвалентное железо, и оксихлориды. Эта пленка по своим свойствам не превосходит хлорид, содержащий двухвалентное железо.  [9]

Хлорорганические соединения ( ХОС) наиболее часто применяются в сельском хозяйстве в качестве активных инсектицидов, акарицидов и фумигантов в борьбе с вредителями зерновых, зерновых бобовых, технических культур, лесонасаждений, плодовых деревьев и виноградников, овощных и полевых культур, а также используемых для предпосевной обработки семян и фумигации почвы. К ним относятся гамма-изомер ТХЦГ, гексахлоран, дурс-бан и дилор.  [10]

Хлорорганические соединения - могут поступать в организм через желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути; возможно также общетоксическое действие при проникновении черс-з неповрежденную кожу. Характерным и весьма отрицательным свойством ХОС является выраженная способность к материальной кумуляции. Несмотря на то что некоторые препараты среднеток-сичны при однократном поступлении, повторное попадание их в организм различными путями в малых количествах способствует развитию хронического отравления. С этой точки зрения длительный контакт с хлорорганнческими пестицидами и употребление продуктов питания, содержащих их остатки, опасны.  [11]

Хлорорганические соединения находятся в нефтях в небольших количествах.  [12]

Хлорорганические соединения, входящие в состав дефолиантов, инсектицидов и других сельскохозяйственных ядохимикатов, а также широко используемые в промышленности ( в том числе при обработке металлов), в качестве растворителей при чистке одежды и для других целей обнаружены в подземных водах многих стран. Хлорированные углеводороды имеют повышенную плотность; заметно растворимы в воде ( от 50 мг / дм3 до 40 г / дм3) и отличаются малыми значениями ПДК - В питьевой подземной воде хлороргани-ческие соединения впервые были обнаружены в 1973 г. в ФРГ, а затем после широкого привлечения для анализа воды методов хроматографии и масс-спектрометрии - ив США.  [13]

Хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов, поэтому в описываемых производствах в основном применяются материалы на силикатной основе.  [14]

Хлорорганические соединения не мешают определению, а спирты с таким же временем удерживания - мешают.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Хлорорганические соединения определение - Справочник химика 21

    Все указанные выше исследования относятся к определениям хлорорганических соединений только в светлых нефтепродуктах, но не в нефти. Для определения содержания хлорорганических соединений в нефти указанный метод может привести к завышенным результатам, так как металлический натрий будет реагировать также с кислород- и серосодержащими гетероатомными компонентами нефти. [c.119]     Определение хлорорганических соединений в нефти - по приложению А [6 . [c.15]

    Полученное количество хлора пересчитывают на данное хлор-органическое соединение, которое является специфичным для одного хлорорганического соединения в присутствии различных других нехлорированных соединений. При одновременном присутствии различных хлорорганических соединений определение по иону хлора является суммарным. [c.263]

    Содержание хлорорганических соединений, млн.-> (ррт) Не нормируется. Определение обязательно АСТМ Д 4929-99 Стандартный метод определения органических хлоридов, содержащихся в сырой нефти [c.18]

    На выделение хлористого водорода из хлорорганических соединений нефти существенное влияние оказывает температура. На рис. 32 показана зависимость количества выделивщегося хлористого водорода от температуры перегонки обессоленной арланской нефти в лабораторных условиях. Из полученных данных видно, что процесс выделения хлористого водорода начинается при 150 °С и наиболее интенсивно протекает в интервале 250-350 °С. Выделение хлористого водорода сильно зависит от пр1роды перегоняемой нефти [92]. В табл. 29 приведены результаты определения количества хлористого водорода, выделившегося при перегонке четырех нефтей различных месторождений на лабораторной установке. Характеристика исследуемых нефтей приведена в табл. 30. [c.122]

    Во ВНИИНП разработан метод определения содержания хлора, входящего в состав хлорорганических соединений нефти сожжением в бомбе. Для этого берут навеску полностью обессоленной нефти и сжигают ее в бомбе с кислородом под давлением 4 МПа. Продукты сожжения поглощают раствором соды и в нем определяют количество хлора меркуро-метрическим титрованием в присутствии индикатора - дифенилкарбазо-на (см. гл. X). [c.119]

    Метод основан на гидролизе хлорорганических соединений большим количеством воды при 120—130 °С с последующим определением ионов хлора колориметрическим методом. Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением  [c.50]

    При определении количества хлорорганического соединения, которое необходимо добавлять в сырье риформинга для поддержания заданного отношения во- [c.208]

    В списке предельно допустимых концентраций токсических веществ в воздухе значительное место занимают вещества, относящиеся к различным классам органических соединений — углеводороды, сложные эфиры, спирты, хлорорганические соединения. Поэтому, наряду с методами определения индивидуальных веществ, в книге приводятся чувствительные групповые методы. [c.14]

    Этот метод непосредственно применим для определения низких концентраций (мг/л) хлорорганических соединений в жидких нефтепродуктах с температурами кипения не выше 400 °С. Нефтепродукты, в которых концентрация хлора более, чем 100 мг/л, могут быть разбавлены подходящим растворителем, не содержащим хлора. Неорганические хлориды, которые нацело разлагаются при температурах, меньших, чем температура в печи, также определяются этим методом (например, хлориды аммония, трехвалентного железа, палладия). Более устойчивые хлориды не могут быть определены этим методом (например, хлориды натрия, калия). Сера и фтор не мешают определению, бромиды и иодиды определяются количественно. [c.42]

    Хлорорганические соединения мешают определению [c.37]

    Бром- и хлорорганические соединения не мешают определению [c.53]

    Хлорорганические соединения, отщепляющие хлор при действии щелочи, мешают определению [c.187]

    Хлорорганические соединения не мешают определению, а спирты с таким же временем удерживания — мешают. [c.113]

    В 1958 г, Петти и Канг [88] сообщили о присутствии хлорорганических соединений в бензиновых фракциях и предложили метод их определения обработкой фракции металлическим натрием. Этот же метод применили М. Н. Филатова и В. Г. Беньковский [89] при изучении распределения хлорорганических соединений в светлых фракциях нефти. Другие исследователи [90] также определяли содержание хлор-иона в различных фракциях нефти. [c.119]

    Определение хлорорганических соединений ламповым методом [99] [c.193]

    Дпя определения элементного состава хлорорганических соединений нефти применен метод деструктивной масс-спектрометрии в интервале температур 150-300 °С. Исследованы концентраты хлорорганических соеданений - асфальтены, выделенные из арланской и самотлорской нефтей до и после обработки щелочью. Предполагалось, что при обработке щелочью должны быть удалены хлорорганические соединения полностью или частично. Расшифровка низкомолекулярной части массч пектра позволила однозначно идентифицировать ионы хлора с массами 35 и 37 и НС1с массами 36 и 38, образующихся при диссоциативной ионизации сложных органических молекул, содержащих хлор. [c.120]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ  [c.60]

    Принцип метода. Метод основан на сжигании хлорорганических соединений на раскаленной платиновой спирали, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи и нефелометрическом определении иона С1 по реакции с АдЫОз. [c.60]

    Хлор является необходимой составной частью катализаторов риформинга (АП-64 и КР), которая вводится для усиления и регулирования кислотной функции носитуеля и поддерживается в определенных пределах добавлением хлорорганических соединений [обычно от 0,6 до 1% (масс.)]. Неконтролируемое поступление соединений хлора с сырьем приводит к развитию реакций гидрокрекинга, а высокое содержание воды,в зоне реакции — к выносу хлора и подавлению изомеризующей и крекирующей функции катализатуора. Фактическое содержание воды как в циркулирующем вод )родсодержащем газе, так и в сырье контролируется. Искусственное повышение влагосодержания используется в некоторых случаях для регулирования активности катализатора [111. [c.13]

    Стандартная шкала для определения хлорорганических соединений [c.65]

    Определение четыреххлористого углерода, хлористого метилена, симазина и некоторых других хлорорганических соединений см. стр. 71, 73, 100 и 101, [c.69]

    Хлороформ, трихлорэтилен и другие хлорорганические соединения, реагирующие с пиридином и щелочью, мешают определению хлористый метил и четыреххлористый углерод не мешают. [c.73]

    Определению не мешают хлорорганические соединения. [c.95]

    Трудности, возникающие при газохроматографическом анализе, когда наблюдается наложение пиков нескольких компонентов, позволяет преодолеть сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Эффективность такого метода при определении хлорорганических соединений показана достаточно убедительно [93а, 135]. [c.148]

    Значительная часть используемых пестицидов представляет собой хлорорганические соединения. Для их определения применяются различные физико-химические методы (полярография, газожидкостная, бумажная, тонкослойная хроматография и др.). Одними из наиболее доступных и простых и в то же время достаточно оперативных являются методы тонкослойной хроматографии. Хотя для определения разных хлорорганических пестицидов эти методы существенно различаются, в основе их лежит ряд аналогичных приемов и операций, владея которыми можно легко переходить от одного определения к другому. [c.205]

    Определение каратана в растительных и животных тканях предложено Розенталем, Гордоном и др. (Rosenthal, Gordon et al., 1957). После извлечения бензолом каратап отгоняют, с паром и экстрагируют хлороформом. Сухой остаток после выпаривания растворителя обрабатывают пиридином, что приводит к желтому окра шиванию с максимумом поглощения 442 ммк. Чувствительность определения —10 мкг каратана. Фосфорорганические пестициды, карбаматы и хлорорганические соединения определению не мешают, но свободный динитрофенол дает подобное же окрашивание. [c.200]

    Изменение природы хлорагента практически не влияло на содержание хлора в образцах катализатора это приводит к заключению, что в состав активных центров поверхности оксида алюминия, ответственных за реакцию изомеризации, входит лишь небольшая частьот обшего содержания хлора в катализаторе. Суммарный баланс хлорирования указьшает на замену ионов кислорода поверхности оксида алюминия ионами хлора. Эта реакция является основной при хлорировании. Определяющее влияние природы хлорорганического соединения на активность катализатора в реакции изомеризации может быть объяснено необходимостью фиксации двух ионов хлора на поверхности оксида алюминия на определенном расстоянии друг от друга. [c.69]

    Хлорорганические соединения, содержащиеся в небольшом количестве, растворимы в нефти и не вымываются водой в процессе обессоливания на ЭЛОУ. Для их удаления при обессоливанин необходимо применять реагенты, которые разлагают хлорорганические соединения и превращают их в водорастворимые вещества. Лабораторными исследованиями установлено, что щелочь при определенных условиях способствует частичному разложению хлорорганических соединений с образованием хлорида натрия, и тем самым снижает количество коррозионного хлористого водорода, выделяемого при перегонке нефти. Образовавшийся хлорид натрия вымывается водой на ЭЛОУ. [c.123]

    Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

    Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

    Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

    Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

    В литературе опубликован [6] малочувствительный (0,3 мг в 100 мл) спектрофотометрически метод определения гексахлор-циклопентадиена (ГХЦПД) в воздухе. Цветные реакции с пиридином нашли широкое применение в аналитической химии хлорорганических соединений [7—10]. Хлориндан определяют по методу, основанному на реакции с пиридином и р-нафтолом в щелочной среде. Чувствительность определения — 0,4 мг в 1 мл. Возникающая окраска неустохгаива [11]. [c.109]

    Чувствительность ионизационно-пламенного метода определения углеводородных соединений примерно пропорциональна числу атомов углерода в мoлeкJ тIe, что иллюстрируется таблицей [17]. Чувствительность к хлорорганическим соединениям [c.252]

    Аналогичные исследования были выполнены для определения концентрации Na l в электролитической щелочи, общего хлора (суммарной концентрации хлора в гипохлоритной, хлоридной и хло-ратпой форме) в растворе гипохлорита натрия, а также суммарного хлора в некоторых хлорорганических соединениях. Во всех случаях градуировочная кривая (в пересчете на хлор) давала достаточно хорошее совпадение с результатами аналитических определений. [c.291]

    Прибор для определения хлорорганических соединений (рис. 15). Прибор состоит из двух частей — очистительной и аналитической. Очистительная система состоит из двух поглотительных приборов, предназначенных для очистки воздуха от хлора и хлористого водорода. Один из поглотительных приборов содержит 10% раствор едкой щелочи, другой — 0,01% раствор мышьяковистой кислоты. Аналитическая система состоит из двух стеклянных колонок для сжигания, в которые впаяны платиновые спирали длиной 7 см, сечением 0,3 мм и микропоглотителей. Микропоглетитель представляет собой стеклянную трубку длиной 70 мм и диаметром 7—8 мм с суженным концом и шлифом в верхней части, в которую плотно вставлена стеклянная спираль в 20 витков. Трубка со спиралью другим концом упирается в дно пробирки длиной 40 мм и диаметром 12 мм, [c.60]

    Описана возможность определения легколетучих и высоко-кипящих хлорорганнческпх соединений в природных водах кулонометрическим титрованием электрогенерированным бромом [659]. Погрешность при определении в питьевых и природных водах от 0,5 до 80 мкг/л хлорорганических соединений составляет приблизительно 15%. [c.81]

    Имеющиеся спектрофотометрические методы определения пестицидов многостадийны и, следовательно, не отличаются экспрессностью, а также точностью определения [6]. К тому же они недостаточно специфичны, вследствие чего используются крайне редко. Большинство методов определения хлорсодержащих пестицидов включает предварительное химическое отщепление иона хлора. Известна, кроме того, возможность фотохимического отщепления (фотолиза) иона хлора от хлорорганических соединений, в частности от хлорбензола под действием ультрафиолето- [c.228]

    Естественно, что в природных и сточных водах могут содержаться хлорид-ионы. Для учета их необходимо предварительно определять интенсивность люминесценции хлорида висмута в растворе до его облучения ультрафиолетовым светом. Количество хлорароматических веществ в воде можно определять по разнице содержания ионов хлора. Предлагаемый метод не может служить для идентификации отдельных индивидуальных хлорорганических соединений. Однако в большинстве случаев практическое осуществление контроля чистоты природных и сточных вод ставит целью не только определение присутствующих в объекте индивидуальных веществ, а в большей степени — определение содержания применяемого в данном районе вещества определенного класса. При этом определению также подлежит и обширная группа фосфорорганических инсектицидов, так как в их молекулы входят атомы хлора, непосредственно связанные с ароматическими кольцами. [c.231]

chem21.info

Композиция стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в качестве средства метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении содержания хлорорганических соединений в нефти. Композиция представляет собой смесь, содержащую нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С, парафины и ароматические углеводороды с температурой кипения не выше 220°С и хлорорганическое соединение с температурой кипения не выше 100°С, причем содержание компонентов составляет, мас.%: нефтяное масло - 50-80; парафиновые углеводороды - 10-40; моноароматические углеводороды - 5-20; хлороорганическое соединение - 1·10-2-6·10-2. Технический результат: использование стандартного образца для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти повысит качество анализа, так как позволит осуществлять контроль на всех стадиях пробоподготовки, включая стадию разгонки нефти с получением фракции нафты, а также стадию перевода хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов для последующего определения хлорид-ионов существующими методами. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к средствам метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении хлорорганических соединений в нефти (метрологической аттестации и контроля погрешностей методик выполнения измерений и поверки используемых в этом анализе средств измерений).

В процессе добычи нефти происходит загрязнение ее хлорорганическими соединениями, которые впоследствии при хранении, транспортировании и дальнейшей переработке приводят к коррозии используемого оборудования. Содержание хлорорганических соединений в нефти является важным и нормируемым показателем качества нефти [1].

Количественной характеристикой содержания хлорорганических соединений в нефти является массовое содержание органически связанного хлора. Метод определения содержания хлорорганических соединений в нефти включает две основные стадии пробоподготовки.

Первая стадия пробоподготовки - разгонка нефти, с получением фракции - нафты, в которой непосредственно проводят определение содержания хлорорганических соединений, так как при конечной температуре получения нафты (204°С) достигается переход хлорорганических соединений из анализируемой пробы нефти в нафту.

Вторая стадия пробоподготовки - перевод хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов для последующего определения хлорид-ионов существующими методами.

Обе стадии являются важнейшими и зависят, в основном, от состава анализируемой нефти, который должен обеспечивать плавную разгонку, при этом объем выделяемой нафты должен составлять не менее 30% от анализируемой пробы нефти, а содержание органически связанного хлора в выделяемой нафте должно составлять не более 10 мгCl/дм3 [1].

В аналитической практике для метрологического обеспечения методик выполнения измерений и определения содержания хлорорганических соединений используют стандартные образцы - имитаторы анализируемых продуктов, имеющие значения содержания хлорорганических соединений, близкие к нормируемым значениям.

Известны стандартные образцы для контроля погрешности результатов измерений содержания хлорорганических соединений, представляющие собой раствор хлорбензола в изооктане [2]. Данные стандартные образцы служат для проверки правильности проведения только стадии перевода хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов.

Недостатком известных стандартных образцов является то, что эти стандартные образцы не могут быть применены для проверки правильности проведения стадии получения нафты и, следовательно, не позволяют полностью проконтролировать достоверность получения конечных результатов.

Основной задачей изобретения является создание универсальных стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти на всех стадиях анализа.

Необходимым условием при создании композиции стандартных образцов было использование таких исходных компонентов, которые при определенном их соотношении образуют однородные смеси, кривые разгонок которых, несмотря на ограниченный набор компонентов, имеют плавные подъемы температур кипения до 204°С, при этом объем выделяемой фракции должен составлять не менее 30% от смеси.

Поставленная задача решена тем, что разработана композиция стандартных образцов, представляющая собой смесь компонентов, содержащая парафины с температурой кипения не выше 220°С, ароматические углеводороды с температурой кипения не выше 220°С, нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С и хлорорганическое соединение с температурой кипения не выше 100°С.

Использование в качестве исходных компонентов смеси парафинов и ароматических углеводородов приводит к плавному подъему температуры разгонки при получении нафты. В качестве парафинов была проверена и обоснована возможность применения парафинов нормального строения и их изомеров, в частности, н-октана, н-декана и н-додекана, изооктана, изононана.

В качестве ароматических углеводородов была проверена и обоснована возможность применения моноароматических углеводородов, в частности, толуола и n-ксилола.

Использование в качестве исходного компонента смеси нефтяного масла, состоящего в основном из углеводородов с температурами кипения выше 204°С, позволяет получить остаток труднолетучих компонентов в количестве 70% от смеси. В качестве нефтяного масла проверена и обоснована возможность применения трансформаторного и вазелинового масел.

В качестве исходных хлорорганических компонентов используют хлорорганические соединения, относящиеся к хлорпроизводным парафинов с температурой кипения не выше 100°С. При использовании хлорорганического соединения с температурой кипения выше 100°С не происходит полный переход его в нафту. В качестве исходных хлорорганических компонентов была проверена и обоснована возможность применения хлорбутана и дихлорэтана.

Для выбора оптимального состава стандартных образцов были приготовлены и проанализированы смеси, с массовым содержанием органически связанного хлора 1-3 мкг Cl/г.

На основании проведенных исследований установлено, что в составе стандартных образцов для определения содержания хлорорганических соединений в нефти, предпочтительно использовать смесь, в соотношении, мас.%:

нефтяное масло 50-80
парафиновые углеводороды 10-40
ароматические углеводороды 5-20
хлорорганическое соединение -1·10-2-6·10-2

При нарушении указанного соотношения компонентов не достигаются требуемые значения массового содержания органически связанного хлора в стандартном образце.

Результаты определения содержания хлорорганических соединений в разработанных стандартных образцах представлены в табл.1, а вычисленная на основании полученных данных относительная погрешность определения содержания хлорорганических соединений в стандартных образцах - в табл.2. Как видно из полученных результатов, смеси обладают заданными значениями содержания органически связанного хлора, которые рассчитаны на основании процедуры приготовления стандартных образцов.

Стандартные образцы готовят смешением и тщательным перемешиванием соответствующих количеств указанных выше компонентов в соответствии с известным методом последовательного разбавления концентрированных растворов до требуемой концентрации, и иллюстрируется следующими примерами приготовления стандартных образцов.

Пример 1.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 1 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 500 г трансформаторного масла, 150 г н-декана, 150 г н-додекана, 200 г толуола и 2,5·10-3 г хлорбутана.

Пример 2.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 2 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 600 г вазелинового масла, 100 г изооктана, 100 г н-декана, 100 г н-додекана, 100 г толуола и 6·10-3 г изоамилхлорида.

Пример 3.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 3 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 700 г трансформаторного масла, 100 г изононана, 50 г н-нонана, 50 г н-додекана, 100 г п-ксилола и 4,1·10-3 г дихлорэтана.

Таблица 1.Результаты определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах различного состава
№ примераСостав стандартного образцаСодержание органически связанного хлора, мкгCl/г
наименование компонентовсодержание, %рассчитанное по процедуре приготовленияустановленное титрованием
потенциометрическиммикрокулонометрическим
1трансформ. масло501,01,11,0
н-декан15
н-додекан15
толуол20
хлорбутан2,5·10-2
2вазелиновое масло602,01,92,1
изооктан10
н-декан10
н-додекан10
толуол10
изоамилхлорид6·10-2
3трансформ. масло703,03,13,1
изононан10
н-нонан5
н-додекан5
п-ксилол10
дихлорэтан4,1·10-2
Таблица 2.Результаты расчета относительной погрешности определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах различного состава (Р=0.95%)
№ примераЗначение содержания органически связанного хлора, мкгCl/гОтносительная погрешность определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах, %
потенциометрическоемикрокулонометрическое
титрованиетитрование
11,0±10±10
22,0±5±5
33,0±5±5

Источники информации

1. ГОСТ Р 51858-2002. Нефть. Общие технические условия. 7 с.

2. Найдено на сайте компании AccuStandard, Inc., USA, электронный адрес: http://www.accustandard.com/Search Results/? method type=ASTM-D-&marker=M0349&METHOD=+-+Go+-+[найден 2004-05-05].

1. Композиция стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти, представляющая собой смесь углеводородов и хлорорганического соединения, отличающаяся тем, что дополнительно содержит нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С, а углеводороды являются углеводородами парафинового и моноароматического рядов с температурами кипения не выше 220°С, и хлорорганическое соединение является хлорпроизводным парафинов с температурой кипения не выше 100°С, при этом соотношение компонентов составляет, мас.%:

нефтяное масло50-80
парафиновые углеводороды10-40
моноароматические углеводороды5-20
хлорорганическое соединение1·10-2-6·10-2

2. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве нефтяного масла используют трансформаторное масло.

3. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве нефтяного масла используют вазелиновое масло.

4. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов используют парафин нормального строения.

5. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов используют изомеры парафинов.

6. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-октан.

7. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-декан.

8. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-додекан.

9. Композиция стандартных образцов по п.5, отличающаяся тем, что в качестве изомеров парафиновых углеводородов используют изооктан.

10. Композиция стандартных образцов по п.5, отличающаяся тем, что в качестве изомеров парафиновых углеводородов используют изононан.

11. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве моноароматических углеводородов используют толуол.

12. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве моноароматических углеводородов используют п-ксилол.

13. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют хлорбутан.

14. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют дихлорэтан.

15. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют изоамилхлорид.

www.findpatent.ru

композиция стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти - патент РФ 2313787

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в качестве средства метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении содержания хлорорганических соединений в нефти. Композиция представляет собой смесь, содержащую нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С, парафины и ароматические углеводороды с температурой кипения не выше 220°С и хлорорганическое соединение с температурой кипения не выше 100°С, причем содержание компонентов составляет, мас.%: нефтяное масло - 50-80; парафиновые углеводороды - 10-40; моноароматические углеводороды - 5-20; хлороорганическое соединение - 1·10 -2-6·10-2. Технический результат: использование стандартного образца для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти повысит качество анализа, так как позволит осуществлять контроль на всех стадиях пробоподготовки, включая стадию разгонки нефти с получением фракции нафты, а также стадию перевода хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов для последующего определения хлорид-ионов существующими методами. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к средствам метрологического обеспечения методик выполнения измерений при определении хлорорганических соединений в нефти (метрологической аттестации и контроля погрешностей методик выполнения измерений и поверки используемых в этом анализе средств измерений).

В процессе добычи нефти происходит загрязнение ее хлорорганическими соединениями, которые впоследствии при хранении, транспортировании и дальнейшей переработке приводят к коррозии используемого оборудования. Содержание хлорорганических соединений в нефти является важным и нормируемым показателем качества нефти [1].

Количественной характеристикой содержания хлорорганических соединений в нефти является массовое содержание органически связанного хлора. Метод определения содержания хлорорганических соединений в нефти включает две основные стадии пробоподготовки.

Первая стадия пробоподготовки - разгонка нефти, с получением фракции - нафты, в которой непосредственно проводят определение содержания хлорорганических соединений, так как при конечной температуре получения нафты (204°С) достигается переход хлорорганических соединений из анализируемой пробы нефти в нафту.

Вторая стадия пробоподготовки - перевод хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов для последующего определения хлорид-ионов существующими методами.

Обе стадии являются важнейшими и зависят, в основном, от состава анализируемой нефти, который должен обеспечивать плавную разгонку, при этом объем выделяемой нафты должен составлять не менее 30% от анализируемой пробы нефти, а содержание органически связанного хлора в выделяемой нафте должно составлять не более 10 мгCl/дм3 [1].

В аналитической практике для метрологического обеспечения методик выполнения измерений и определения содержания хлорорганических соединений используют стандартные образцы - имитаторы анализируемых продуктов, имеющие значения содержания хлорорганических соединений, близкие к нормируемым значениям.

Известны стандартные образцы для контроля погрешности результатов измерений содержания хлорорганических соединений, представляющие собой раствор хлорбензола в изооктане [2]. Данные стандартные образцы служат для проверки правильности проведения только стадии перевода хлорорганических соединений в форму хлорид-ионов.

Недостатком известных стандартных образцов является то, что эти стандартные образцы не могут быть применены для проверки правильности проведения стадии получения нафты и, следовательно, не позволяют полностью проконтролировать достоверность получения конечных результатов.

Основной задачей изобретения является создание универсальных стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти на всех стадиях анализа.

Необходимым условием при создании композиции стандартных образцов было использование таких исходных компонентов, которые при определенном их соотношении образуют однородные смеси, кривые разгонок которых, несмотря на ограниченный набор компонентов, имеют плавные подъемы температур кипения до 204°С, при этом объем выделяемой фракции должен составлять не менее 30% от смеси.

Поставленная задача решена тем, что разработана композиция стандартных образцов, представляющая собой смесь компонентов, содержащая парафины с температурой кипения не выше 220°С, ароматические углеводороды с температурой кипения не выше 220°С, нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С и хлорорганическое соединение с температурой кипения не выше 100°С.

Использование в качестве исходных компонентов смеси парафинов и ароматических углеводородов приводит к плавному подъему температуры разгонки при получении нафты. В качестве парафинов была проверена и обоснована возможность применения парафинов нормального строения и их изомеров, в частности, н-октана, н-декана и н-додекана, изооктана, изононана.

В качестве ароматических углеводородов была проверена и обоснована возможность применения моноароматических углеводородов, в частности, толуола и n-ксилола.

Использование в качестве исходного компонента смеси нефтяного масла, состоящего в основном из углеводородов с температурами кипения выше 204°С, позволяет получить остаток труднолетучих компонентов в количестве 70% от смеси. В качестве нефтяного масла проверена и обоснована возможность применения трансформаторного и вазелинового масел.

В качестве исходных хлорорганических компонентов используют хлорорганические соединения, относящиеся к хлорпроизводным парафинов с температурой кипения не выше 100°С. При использовании хлорорганического соединения с температурой кипения выше 100°С не происходит полный переход его в нафту. В качестве исходных хлорорганических компонентов была проверена и обоснована возможность применения хлорбутана и дихлорэтана.

Для выбора оптимального состава стандартных образцов были приготовлены и проанализированы смеси, с массовым содержанием органически связанного хлора 1-3 мкг Cl/г.

На основании проведенных исследований установлено, что в составе стандартных образцов для определения содержания хлорорганических соединений в нефти, предпочтительно использовать смесь, в соотношении, мас.%:

нефтяное масло 50-80
парафиновые углеводороды 10-40
ароматические углеводороды 5-20
хлорорганическое соединение -1·10-2 -6·10-2

При нарушении указанного соотношения компонентов не достигаются требуемые значения массового содержания органически связанного хлора в стандартном образце.

Результаты определения содержания хлорорганических соединений в разработанных стандартных образцах представлены в табл.1, а вычисленная на основании полученных данных относительная погрешность определения содержания хлорорганических соединений в стандартных образцах - в табл.2. Как видно из полученных результатов, смеси обладают заданными значениями содержания органически связанного хлора, которые рассчитаны на основании процедуры приготовления стандартных образцов.

Стандартные образцы готовят смешением и тщательным перемешиванием соответствующих количеств указанных выше компонентов в соответствии с известным методом последовательного разбавления концентрированных растворов до требуемой концентрации, и иллюстрируется следующими примерами приготовления стандартных образцов.

Пример 1.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 1 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 500 г трансформаторного масла, 150 г н-декана, 150 г н-додекана, 200 г толуола и 2,5·10 -3 г хлорбутана.

Пример 2.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 2 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 600 г вазелинового масла, 100 г изооктана, 100 г н-декана, 100 г н-додекана, 100 г толуола и 6·10-3 г изоамилхлорида.

Пример 3.

Для получения стандартного образца с массовым содержанием органически связанного хлора 3 мкг Cl/г готовили смесь в количестве 1000 г, содержащую 700 г трансформаторного масла, 100 г изононана, 50 г н-нонана, 50 г н-додекана, 100 г п-ксилола и 4,1·10-3 г дихлорэтана.

Таблица 1.Результаты определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах различного состава
№ примераСостав стандартного образца Содержание органически связанного хлора, мкгCl/г
наименование компонентовсодержание, % рассчитанное по процедуре приготовления установленное титрованием
потенциометрическим микрокулонометрическим
1 трансформ. масло50 1,01,11,0
 н-декан 15    
  н-додекан15    
 толуол 20    
  хлорбутан2,5·10-2    
2вазелиновое масло602,0 1,92,1
  изооктан10    
 н-декан 10    
 н-додекан10     
  толуол10    
 изоамилхлорид 6·10-2    
3трансформ. масло 703,0 3,13,1
  изононан10    
 н-нонан 5    
 н-додекан5     
  п-ксилол10    
 дихлорэтан 4,1·10-2    
Таблица 2.Результаты расчета относительной погрешности определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах различного состава (Р=0.95%)
№ примера Значение содержания органически связанного хлора, мкгCl/г Относительная погрешность определения содержания органически связанного хлора в стандартных образцах, %
потенциометрическое микрокулонометрическое
титрование титрование
1 1,0±10 ±10
2 2,0±5±5
33,0 ±5±5

Источники информации

1. ГОСТ Р 51858-2002. Нефть. Общие технические условия. 7 с.

2. Найдено на сайте компании AccuStandard, Inc., USA, электронный адрес: http://www.accustandard.com/Search Results/? method type=ASTM-D-&marker=M0349&METHOD=+-+Go+-+[найден 2004-05-05].

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Композиция стандартных образцов для контроля определения содержания хлорорганических соединений в нефти, представляющая собой смесь углеводородов и хлорорганического соединения, отличающаяся тем, что дополнительно содержит нефтяное масло с температурой кипения не ниже 250°С, а углеводороды являются углеводородами парафинового и моноароматического рядов с температурами кипения не выше 220°С, и хлорорганическое соединение является хлорпроизводным парафинов с температурой кипения не выше 100°С, при этом соотношение компонентов составляет, мас.%:

нефтяное масло50-80
парафиновые углеводороды 10-40
моноароматические углеводороды 5-20
хлорорганическое соединение1·10-2 -6·10-2

2. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве нефтяного масла используют трансформаторное масло.

3. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве нефтяного масла используют вазелиновое масло.

4. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов используют парафин нормального строения.

5. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов используют изомеры парафинов.

6. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-октан.

7. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-декан.

8. Композиция стандартных образцов по п.4, отличающаяся тем, что в качестве парафиновых углеводородов нормального строения используют н-додекан.

9. Композиция стандартных образцов по п.5, отличающаяся тем, что в качестве изомеров парафиновых углеводородов используют изооктан.

10. Композиция стандартных образцов по п.5, отличающаяся тем, что в качестве изомеров парафиновых углеводородов используют изононан.

11. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве моноароматических углеводородов используют толуол.

12. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве моноароматических углеводородов используют п-ксилол.

13. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют хлорбутан.

14. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют дихлорэтан.

15. Композиция стандартных образцов по п.1, отличающаяся тем, что в качестве хлорпроизводного парафина используют изоамилхлорид.

www.freepatent.ru

хлорорганические соединения

Хлорорганические соединения, находящиеся в промышленных отходах, поглощаются частицами вещества и почвой, а в гидросфере — частицами органических и неорганических веществ и осадками.[ ...]

Хлорорганические соединения представляют собой газы, жидкости или твердые вещества со своеобразным запахом.[ ...]

Хлорорганические соединения поглощаются активированным углем. При последующем прокаливании угля на газовой горелке пламя ее окрашивается в зеленый цвет. При этом длительность окрашивания пламени пропорциональна концентрации хлорорга-нических соединений в воздухе.[ ...]

Хлорорганические соединения нашли широкое применение во многих отраслях промышленности в качестве растворителей лаков, красок, жиров, парафина, искусственных смол, в качестве исходного продукта для органического синтеза и для других технологических процессов.[ ...]

Хлорорганическим растворителям присущи следующие ценные качества: способность растворять разнообразные вещества, легко смешиваться с другими органическими растворителями, значительная устойчивость по отношению к огню. Горючесть их уменьшается с увеличением содержания хлора в молекуле. Сырьем для их получения является хлор, а также газы крекинга нефти — этилен и гомологи. Свойства хлорорганических соединений, получение, применение и токсичность описаны Г. С. Петровым, А. Б. Ашкинази, Н. Д. Розенбаумом, Н. В. Лазаревым и др.[ ...]

Хлорорганические соединения, определение в воздухе 82 сл.[ ...]

Хлорорганические соединения (ХОС) широко применяют в качестве инсектицидов, акарицидов и фунгицидов для борьбы с вредителями зерновых, зернобобовых, технических и овощных культур, лесонасаждений, плодовых деревьев и виноградников, а также в медицинской и ветеринарной санитарии для уничтожения зоопаразитов и переносчиков болезней. Они выпускаются в виде смачивающихся порошков, минерально-масляных эмульсий и др.[ ...]

Хлорорганические соединения с давних пор играют главную роль среди инсектицидов и акарицидов. К ним относятся хорошо известные и важные соединения, такие, как ДДТ, его значительно позже найденный аналог метоксихлор, ГХЦГ, активным компонентом которого является у-ГХЦГ, или линдан (в настоящее время все еще имеет важное значение в защите растений), и соединения диенового ряда. Метил-бромид применяется также как средство борьбы с амбарными вредителями.[ ...]

Хлорорганические соединения — углеводороды, являются наркотиками, некоторые действуют на внутренние органы (печень, почки), а также на нервную систему. Предельно допустимые концентрации некоторых хлорированных соединений даны в табл. 47.[ ...]

Соединения этой группы были первыми средствами, нашедшими широкое применение для борьбы с различными вредителями сельского хозяйства. До последнего времени эти соединения (ДДТ, гексахлоран, гептахлор и др.) были ¡наиболее распространенными. Причина этого заключалось в том, что эти высокоэффективные соединения считались почти нетоксичными. Массовое применение химических веществ в сельском хозяйстве показало, что хлорорганические соединения не являются безвредными средствами. В настоящее время хлорорганические соединения применяются с большими ограничениями и постепенно вытесняются другими, менее токсичными, пестицидами.[ ...]

Хлорорганические соединения. ДДТ, ГХЦГ, полихлорпинен, алд-рин, эфирсульфонат и другие хлорорганические соединения — пестициды, давно нашедшие широкое применение в сельскохозяйственном производстве. Они используются в борьбе с вредителями зерновых, зернобобовых, технических культур, виноградников, овощных и полевых культур, в лесном хозяйстве, ветеринарии и даже в медицинской практике. Отличительная их особенность — стойкость к воздействию различных факторов внешней среды (температура, солнечная радиация, влага и др.). Так, ДДТ выдерживает нагревание до 115—120°С в течение 15 ч и почти не разрушается при кулинарной обработке. Этот препарат, обладая высокими кумулятивными свойствами, постепенно накапливается в окружающей среде (вода, почва, пищевые продукты). Его находили в почве через 8-12 лет после применения.[ ...]

Хлорорганические соединения не мешают определению, а спирты с таким же временем удерживания — мешают.[ ...]

Хлорорганические соединения обладают наркотическим и обще-■оксическим действием.[ ...]

Все эти хлорорганические соединения, обнаруживаемые не только во внутренних морях, но и в океанах до глубины 5000 м, уже при концентрациях порядка 1 нг/л на 50-60 % ингибируют фотосинтез фитопланктона, т. е. примерно вдвое снижают его способность ассимилировать С02. Кроме того, персистентные хлорорганические соединения склонны к биоаккумулированию и биомагнификации - накоплению в высших звеньях трофической цепи до уровней токсического воздействия. В результате многие виды (например, орлан-белохвост, балтийский тюлень) оказались на грани исчезновения, а экосистемы, в которые они входят, в значительной степени нарушены.[ ...]

Заметим, что хлорорганические соединения используют в производстве красителей, для обезжиривания металлов, в качестве растворителей при химической чистке одежды, в процессах экстракции на предприятиях пищевой промышленности. Многие из этих процессов протекают при повышенной температуре, что сопряжено с риском образования диоксинов Так, значительные количества ПХДД были найдены в дистиллятах три-хлорэтилена, применяемого на текстильных фабриках для чистки тканей [16].[ ...]

Определение хлорорганических соединений методом сжигания в приборе НИИ гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана .[ ...]

Можно сжигать хлорорганические соединения в фарфоровой или кварцевой трубке с платиновой спиралью при 850— 900° с последующим поглощением продуктов сжигания и определением в них иона хлора (поглощение мышьяковистой кислотой, осаждение АдЫОз и нефелометрическое определение). Сжигание производят также и в стеклянных колонках с накаленной платиновой проволокой.[ ...]

Инсектициды на основе хлорорганических соединений проникают в организм человека через пищеварительный тракт или кожу, если они применялись в растворенном виде. При этом мембраны нервных клеток располагаются так, что сохраняется проницаемость для осмотического переноса потока ионов Ка +. Нарушенный действием пестицидов потенциал покоя после возбуждения либо совсем не возвращается к исходному значению, либо снижается частично. Таким образом, хлорорганические соединения изменяют возбудимость нервных клеток. Сначала при этом повреждаются моторные нервные пути, а затем при более высоких концентрациях и сенсорные нейроны. У человека воздействие пестицидов наблюдается только при попадании в организм значительных количеств пестицидов, следовые количества не оказывают заметного действия. Однако надо относиться с осторожностью к попаданию в организм даже следовых количеств хлорорганических соединений, так как они могут накапливаться и вступать во взаимодействие с другими чужеродными веществами.[ ...]

Прибор для определения хлорорганических соединений (рис. 14). Прибор состоит из двух частей — очистительной и аналитической. Очистительная система состоит из двух поглотительных приборов, предназначенных для очистки воздуха от хлора и хлористого водорода. Один из поглотительных приборов содержит 5% раствор едкой щелочи, другой — 0,01% раствор мышьяковистой кислоты. Аналитическая система состоит из двух стеклянных колонок для сжигания, в которые впаяны платиновые спирали длиной 7 см, сечением 0,3 мм и микропоглотителей. Микропоглотитель представляет собой стеклянную трубку длиной 70 мм и диаметром 7—8 мм с суженным концом и шлифом в верхней части, в которую плотно вставлена стеклянная спираль в 20 витков. Трубка со спиралью другим концом упирается в дно пробирки длиной 40 мм и диаметром 12 мм. Для отбора проб воздуха применяются газовые пипетки на 0,5—1 л. Уравнительные склянки емкостью 1 л служат для вытеснения из пипеток анализируемого воздуха.[ ...]

Наряду с индивидуальными хлорорганическими соединениями проводилось исследование способности к биохимическому окислению дихлорфенольных сточных вод от производства 2,4-Д, отработанной серной кислоты от производства монохлоруксусной кислоты и общего стока химзавода.[ ...]

Другое характерное свойство хлорорганической группы веществ — способность накапливаться в тканях и жире животных. Большинство препаратов этой группы относится к среднетоксичным соединениям. Только некоторые из них (алдрин, дилдрин) принадлежат к сильнодействующим и очень опасным по своей летучести веществам. Хлорорганические соединения могут вызывать острые или хронические отравления с поражением печени, центральной и периферической нервной системы и других жизненно важных органов и систем.[ ...]

Обесцвечивания и снижения содержания хлорорганических соединении в сточных водах целлюлозно-бумажных производств достигают путем их обработки грибами - белой плесенью. Процесс очистки включает разделение сточных вод ультрафильтрацией с последующей обработкой фильрата грибами с целью обеззараживания и сжиганием выделенных высокомолекулярных соединений (концентрата). Эффективность очистки в течение короткого времени обработки превышает в несколько раз традиционные методы очистки. Считают, что в ближайшем будущем этот процесс найдет промышленное применение.[ ...]

Среди пестицидов наибольшую опасность представляют стойкие хлорорганические соединения (ДДТ, ГХБ, ГХЦГ), которые могут сохраняться в почвах в течение многих лет и даже малые их концентрации в результате биологического накопления могут стать опасными для жизни организмов. Но и в ничтожных концентрациях пестициды подавляют иммунную систему организма, а в более высоких концентрациях обладают выраженными мутагенными и канцерогенными свойствами. Попадая в организм человека, пестициды могут вызвать не только быстрый рост злокачественных новообразований, но и поражать организм генетически, что может представлять серьезную опасность для здоровья будущих поколений. Вот почему применение наиболее опасного из них — ДДТ в нашей стране и в ряде других стран запрещено.[ ...]

Предельно допустимые концентрации установлены для отдель-1ых хлорорганических соединений в зависимости от степени их ток-ичности.[ ...]

Ежегодное потребление хлора в России достигает 2 млн т. Используется хлор в производстве хлорорганических соединений (винилхлорида, хлоропренового каучука, дихлорэтана, хлорбензола и др.). В большинстве случаев применяется для отбеливания тканей и бумажной массы, обеззараживания питьевой воды, как дезинфицирующее средство и в других отраслях промышленности. Хранят и перевозят его в стальных баллонах, контейнерах и железнодорожных цистернах под давлением.[ ...]

Наряду с контролем промышленных предприятий необходимо контролировать содержание стойких хлорорганических соединений (ПХБ, ДДТ, ГХЦГ и др.) в агроландшафтах Последние являются одним из основных вторичных источников загрязнения окружающей среды этими веществами Накопление ХОС в агроландшафтах явилось результатом масштабного и длительного применения в сельском хозяйстве ХОП Так, обследование сельскохозяйственных территорий Прикубанской низменности показало, что прессинг на почвенный покров остаточных количеств ХОП соизмерим с нагрузкой промышленных загрязнителей. Особого внимания заслуживают повышенные содержания ПХБ и остатков ДДТ в почвах под отдельными сельскохозяйственными культурами и многолетними насаждениями, а также поля испарений, куда сбрасываются коммунальные и промышленные сточные воды, содержащие ХОС, Г1АУ, канцерогенные металлы. После испарения воды на них образуются грязные слои почвы, легко сдуваемые в виде пылевой пудры даже небольшим ветром. В таких условиях частицы пыли могут попадать в легкие и пищевод проживающих в данной местности людей и способствовать возникновению раковых заболеваний.[ ...]

Инсектициды применяют главным образом для обработки посевов зерновых и бобовых культур. Среди инсектицидов большую роль играют хлорорганические соединения — ДДТ, гексахлорциклогексан, выпуск которых основан на отечественной хлорной промышленности [97]. Изменение потребления пестицидов приведено в табл. 162.[ ...]

Природный осадок и поверхностная пленка являются зонами концентрирования загрязняющих воду веществ. На дно оседают нерастворимые в воде соединения, а сам осадок является хорошим сорбентом для многих веществ. Например, нерастворимые в воде хлорорганические соединения оседают на дне и сохраняются там длительное время. Предполагают, что вода является хранилищем устойчивых пестицидов. Донные осадки могут обладать окислительно-восстановительными свойствами и биологической активностью, могут катализировать некоторые реакции.[ ...]

В Приложении 3 приведены результаты опытов по огневому обезвреживанию в циклонных реакторах некоторых видов сточных вод, кубовых остатков и водных растворов, содержащих хлорорганические соединения. В этих опытах в отходящих дымовых газах содержались НС1 и СЬ. По данным [253], органические соединения хлора в отходящих газах присутствуют при наличии в них оксида углерода и несгоревших углеводородов. В рассматриваемых опытах в дымовых газах обнаружены лишь следы СО, а углеводороды отсутствовали. Это дает основание считать, что содержание органического хлора в отходящих газах должно быть невысоким. В опыте на сточной воде производства дианата, проведенном при пониженных температурах (/0,г= 1000 °С), в отходящих газах содержалось 80— 160 мг/м3 органического хлора. Для полного окисления хлорорганических примесей температуру отходящих газов целесообразно поддерживать на уровне 1100°С при коэффициенте расхода воздуха 1,05—1,1.[ ...]

Диоксины — высокотоксичные вещества сложной химической структуры, ксенобиотики, имеющие техногенное происхождение, связанное главным образом с производством и использованием хлорорганических соединений и их утилизацией.[ ...]

Хлоргаз по выходе из цеха электролиза проходит сушку, где он освобождается от водяных паров и транспортируется затем по трубопроводу на производство хлорной извести, жидкого хлора, хлорорганических соединений и т. п.[ ...]

При промышленном получении хлора и щелочей методом электролиза хлоридов, переработке руд титана, ниобия, тантала и других металлов методом хлорирующего обжига, получения хлористоводородной кислоты и многих хлорорганических соединений в атмосферу выбрасываются газы, содержащие хлор, хлороводород и другие соединения хлора. В последнее время источниками поступления НС1 в окружающую среду стали печи сжигания хлорсодержащих промышленных отходов и бытового мусора, содержащего полимерные материалы.[ ...]

Большое экономическое значение для нашей страны и мирового сельского хозяйства имеет борьба с колорадским жуком. До конца 50-х гг. в Европе и США против колорадского жука в основном применялся ДДТ. Запрет на ряд хлорорганических соединений привел к более интенсивному использованию карбаматных и фос-форорганических препаратов. В 1976 г. появились данные о том, что в ряде штатов QIIÍA применение карбофурана увеличивало численность колорадского жука.[ ...]

Экологическая ситуация в регионе за последние годы существенно изменилась. Так, на примере АО "Каустик", валовой выброс загрязняющих веществ снижен к 1999 г. (по сравнению с 1992 г.) на 4320,797 т (59,63%). В том числе снижены выбросы по ртути (на 57,6%), по хлорвинилу (на 88,5%), по сумме хлорорганических соединений без учета хлорвинила (на 77,60%), по аммиаку (на 17,10%). Поэтому необходим постоянный мониторинг состояния различных типов экосистем и выбор системы методов контроля и оценки окружающей среды, применительно к особенностям конкретного региона.[ ...]

Более 100 лет метод обеззараживания воды хлором является в России наиболее распространенным способом борьбы с загрязнением. В последние годы было установлено, что хлорирование воды представляет серьезную угрозу для здоровья людей, поскольку попутно образуются крайне вредные хлорорганические соединения и диоксины. Добиться снижения концентрации указанных веществ в питьевой воде можно путем замены хлорирования на озонирование или обработку УФ — лучами. Эти прогрессивные методы широко внедряются на станциях водоподготовки многих стран Западной Европы и США. В нашей стране, к сожалению, из-за экономических трудностей применение экологически эффективных технологий осуществляется крайне медленно.[ ...]

Чем устойчивее и токсичнее пестициды, тем серьезнее их негативное воздействие на живую природу и человека. При этом устойчивость к факторам окружающей среды (солнечный свет, кислород, микробиологические разложения и т. д., способность ядохимикатов сохраняться длительное время) в большей мере определяет их опасность. Пестициды на основе хлорорганических, фосфорорганических и карбаматных соединений значительно отличаются по своей стойкости. ДДТ — типичное хлорорганическое соединение — способен более 50 лет циркулировать в биосфере. Более того, продукты его разложения (например, ДДЕ) — опасные и стойкие вещества, порой они более токсичны, чем исходное вещество.[ ...]

Реальную картину присутствия остаточных количеств химических средств,защиты растений в наиболее важной для человека части окружающей среды — пище можно получить только с помощью контрольных анализов. Все упомянутые ядохимикаты представляют собой хлорорганические соединения, устойчивость которых общеизвестна.[ ...]

Поскольку скорость интенсивности антропогенного воздействия на природу возрастает экспоненциально, через несколько десятилетий оно будет полностью определять изменение состава атмосферы, подавляя указанные выше природные факторы. Модельные исследования [137] показали, что уже в период 21-го 11-летнего солнечного цикла (1975—1986 гг.) в изменения содержания озона и фотохимически с ним связанных соединений азота в средней и верхней стратосфере почти одинаковый вклад вносили колебания УФ излучения Солнца, вызванные изменениями активности Солнца и ростом содержания активного хлора, разрушающего озон в этих слоях атмосферы. Последний фактор является результатом роста антропогенного выброса в атмосферу хлорорганических соединений, прежде всего ХФУ-11 и -12, который был весьма интенсивен в 70-е годы и составлял около 10 % в год, 80-е годы — 5% в год [217]. Очевидно, в текущем 22-м (1986—1997 гг.) и особенно в следующем 23-м солнечных циклах этот антропогенный фактор будет определять изменения состава не только нижней, но и глобальной верхней стратосферы. Поэтому при оценке наиболее важных долговременных изменений содержания озона и других радиационно-активных газов в атмосфере, определяющих их воздействие на биосферу и климат, следует учитывать лишь изменения антропогенных факторов, формирующие эволюцию состава атмосферы. В последнее время были составлены и опубликованы несколько сценариев ожидаемых антропогенных выбросов С02 и других МГ в атмосферу и их содержания в ее разных частях.[ ...]

В настоящее время антропогенная нагрузка на природные водоемы, являющиеся источниками для получения питьевой воды, неуклонно возрастает. Наиболее опасными для человека загрязнителями являются различные патогенные микроорганизмы. Поэтому в технологии водоподготовки важнейшая роль принадлежит процессу обеззараживания и, в частности, хлорированию. Однако использование хлора приводит к образованию хлорорганических соединений, доминирующее значение среди которых принадлежит трагалогенме-танам (ТГМ). Последние относятся к токсичным органическим соединениям и отнесены ко II классу опасности. Поэтому знание общих закономерностей образования ТГМ необходимо для обоснованного управления технологией водоподготовки с целью снижения количества ТГМ в питьевой воде.[ ...]

Многообразие экологических требований и сложность производственных систем создали в последнее десятилетие своеобразную ситуацию, когда вероятность привлечения фирм и компаний к различным формам ответственности за непреднамеренные экологические нарушения резко возросла. Любопытным в этой связи представляется судебный процесс, возбужденный "Гринпис", в отношении одной английской химической компании, которая загрязняла Ирландское море и реку Темзу незаконными сбросами сточных вод рядом своих предприятий во Флитвуде и Уилтоне. Анализ проб сточных вод, отобранных "Гринпис" у 34 выпускных отверстий в сентябре 1992 г., показал содержание в них 100 хлорорганических соединений и других химических веществ, сбрасываемых в водную среду без разрешения. Ассоциация химической промышленности опровергает заявление "Гринпис", ссылаясь на строгий контроль как самой деятельности предприятий, так и их сбросов, Национальным речным управлением. Ситуация оказалась весьма странной: наличие многочисленных незаконных сбросов при строгом внешнем контроле. Упомянутый судебный процесс по мнению английских экспертов в области природоохранного права свидетельствует о необходимости самоконтроля предприятий с помощью так называемого экологического аудирования [157].[ ...]

Не вдаваясь в детали, перечислю основные результаты этих работ В статье [6] приведены следующие данные. Установлено, что на протяжении 1990—1999 гг. содержание в воде крезолов, хлороформа и фенолов было значительным и приближалось к ПДК, а временами превосходило соответствующий норматив.[ ...]

ru-ecology.info

Хлорорганическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Хлорорганическое соединение

Cтраница 4

Хлорорганические соединения алифатического ряда в почве разлагаются значительно быстрее. Основными реакциями их разложения являются гидролиз и окисление. Кроме того, хлорсодер-жащие алифатические соединения более летучи и большая их часть попадает в атмосферу и подвергается фотохимическому разложению.  [46]

Все хлорорганические соединения нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях и жирах. Вследствие этого они могут легко проникать в организм не только через дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт, но и через Неповрежденную кожу.  [47]

Многие хлорорганические соединения обладают способностью накапливаться в организме ( кумулиро-вать), поэтому при поступлении их даже в очень небольших количествах, но в течение длительного времени может возникнуть отра ( вление. В связи с этим при работе с хлорорганическими соединениями часто встречаются случаи хронического отравления. Рабочие жалуются на головные боли, общую слабость, отсутствие аппетита, расстройство сна ( чаще бессонница, реже сонливость), головокружение. Головные боли появляются к концу работы или носят постоянный характер, усиливаясь при переутомлении. Они локализуются преимущественно в лобной части, отдавая в надбровные дуги и глазные яблоки, и сопровождаются чувством давления, иногда тошнотой. При перемене положения головы и тела появляются головокружения с потемнением в глазах и нарушением равновесия.  [48]

Все хлорорганические соединения не оказывают отрицательного действия на защищаемое растение в рекомендуемых концентрациях, а многие даже стимулируют рост растений.  [49]

Однако хлорорганические соединения, образующиеся при хлорировании органических веществ, присутствующих в электролите или содержащиеся в графитовых анодах, загрязняют продукты электролиза - хлор и каустическую соду. Хлорорганические соединения с низкой температурой кипения или возгонки в основном отдуваются и удаляются из электролизера с хлором, а небольшие количества высокомолекулярных соединений вместе с анолитом поступают в катодное пространство, загрязняя каустическую соду и обусловливая иногда слабое ее окрашивание.  [51]

Разложение хлорорганических соединений на катализаторе приводит к образованию хлористого водорода и нанесению хлора на носитель. Циркулирующий водородсодержащий газ из сепаратора 6 возвращается в реактор. Жидкий продукт, выходящий из сепаратора 6, стабилизируют в колонне 4, удаляя легкие компоненты, образующиеся в небольшом количестве в результате гидрокрекинга и попадающие с добавочным водородом. Хлористый водород, который выходит вместе с газом стабилизации, нейтрализуется затем в скруббере щелочной промывки. Необходимости в отдельном оборудовании для извлечения и циркуляции образующегося хлористого водорода, в отличие от других процессов, не имеется. После отделения пен-тана в колонне 5 получают готовый продукт - смесь изопентана ( погон колонны /) гексана и его изомеров. Выделение пентана и гексана проводят, используя адсорбцию на молекулярных ситах и ректификацию.  [52]

Концентрации хлорорганических соединений в жировой ткани у лиц, контактирующих с ними на производстве, могут быть в десятки раз больше по сравнению с другими группами населения.  [53]

Поликонденсацию хлорорганических соединений с полисульфидом натрия, проводят в воде, выполняющей роль инертной дисперсионной среды. Для получения суспензии требуемого качества применяют диспергирующие агенты и мыла.  [54]

Концентрации хлорорганических соединений, которые рассчитывали по иону хлора, так как не была известна даже примерная структура этих соединений, находились в пределах от 0 006 до 0 024 мг / л хлора.  [55]

Гидрирование хлорорганических соединений водородом протекает в жидкой или газовой фазе под воздействием каталитических количеств никеля, палладия, платины и других металлов VIII группы. Направление и скорость процесса определяются строением исходного хлоруглеводорода, активностью катализатора и условиями процесса.  [56]

Химия хлорорганических соединений насчитывает более 100 лет своего существования, но в настоящее время она развивается темпами, превосходящими темпы развития ряда других разделов органической, физико-органической и элементоорганической химии. В частности, в последнее время создан новый раздел в химии хлорорганических соединений - органические соединения многовалентного хлора.  [57]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Способ определения хлорорганических соединений в нефти

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в частности, нефти или других вязких маслянистых жидкостей, путем определения их химических или физических свойств.

Известны способы определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти, включающие перегонку фракций нефти и каталитическое осаждение хлора щелочью (Левченко Д.Н. и др. Технология обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. М.: Химия, 1985, с.168).

Недостатками известных способов являются сложность выделения хлора из ароматического кольца молекулы нефти, что приводит к накоплению хлорорганических соединений на поверхности катализатора и препятствует его нормальной работе.

Известен также способ определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти, включающий отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и кулонометрическим титрованием продуктов сжигания (ASTM 4929-99. Методы определения содержания хлорорганических соединений в сырой нефти. Метод Б - прототип).

Недостатком известного способа является необходимость применения дорогостоящего оборудования и реагентов, вследствие чего снижается производительность аналитических исследований.

Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является повышение производительности аналитических исследований.

Техническая сущность изобретения заключается в том, что в известном способе определения массовой концентрации хлорорганических соединений в нефти, включающем отгонку и промывку из сырой нефти фракции нафты с ее последующим сжиганием в среде кислорода и кулонометрическим титрованием продуктов сжигания, фракция нафты сжигается в токе очищенного воздуха при t=800-900°C, при этом продукты сжигания улавливаются раствором перекиси водорода и углекислого натрия, затем полученная смесь разлагается кипячением, и после добавления ацетона и азотной кислоты образовавшийся хлорид титруют раствором азотно-кислого серебра.

Пример определения содержания органических хлоридов в нефти.

Из пробы нефти отгонялась фракция нафты (до температуры 204°С), которая затем отмывалась от неорганических хлоридов деионизированной водой.

Далее отмытая навеска нафты помещалась в фарфоровую лодочку, засыпалась шамотом и помещалась в кварцевую трубку печи аппарата для определения серы в нефти методом сжигания ПОСТ-2Мк. Затем в токе воздуха, очищенного в системе очистки, состоящей из склянок Дрекселя с 40% раствором едкого натра, концентрированной серной кислотой и двумя склянками для улавливания брызг, навеска сжигалась при температуре 800°С. При этом выделяющиеся пары хлора улавливались в присоединенном к кварцевой трубке приемнике, содержащем 1 мл перекиси водорода и 20 мл 0,01 N раствора углекислого натрия, переходя в соляную кислоту.

В результате химической реакции замещения образующаяся соляная кислота переходит в хлорид натрия, который затем оттитровывается азотно-кислым серебром до точки эквивалентности.

По объему титранта, пошедшего на титрование, и массе взятой навески нафты легко рассчитать количество хлористого натрия в пробе, которое затем можно пересчитать на хлор.

Для исключения влияния хлоридов, содержащихся в воде, используемой для приготовления реактивов и в самих реактивах, проводится контрольный (холостой) опыт, включающий все описанные выше операции, но без навески нафты. Результат контрольного титрования вычитается из объема титранта, пошедшего на титрование пробы.

При реализации данного метода определяется суммарное содержание всех органических хлоридов в анализируемой пробе.

bankpatentov.ru