Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Как выглядит молекула нефти


Модель - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Модель - молекула

Cтраница 3

Поэтому модель молекул с жесткими связями ( механическая модель Китайгородского) дает достаточно хорошую точность для большинства конформационных задач, хотя при этом остается в стороне вопрос о возможности априорной оценки длин связей в органических молекулах.  [31]

Рассмотрим модель молекулы этана.  [32]

Нарисуйте модели молекулы HF в предположении, что валентные орбитали атома фтора находятся в негибриди-зованном состоянии и в состояниях sp -, sp2 -, 5р3 - гибридизации.  [33]

Построены модели молекул гемоглобина ( М. Ф. Перутц) и миоглобина ( Дж.  [34]

Такая скрученная, свернутая модель молекулы фермента, какой она представляется на основе приведенных данных, выглядит в какой-то степени хаотичной, неопределенной, за исключением того, что все молекулы, имеющие одинаковую первичную структуру, скручены и свернуты одинаковым образом.  [35]

Рассмотренные выше среднестатистические модели молекул концентратов ароматических углеводородов и нефтяных остатков ( см. с.  [36]

Рассмотренные выше среднестатистические модели молекул концентратов ароматических углеводородов и нефтяных остатков ( см. с.  [37]

Рассмотрение модели молекулы циклооктана показывает, что некоторые атомы водорода направлены к центру кольца и взаимодействуют друг с другом через пространство. Таким образом, появляется новый источник напряжения, так называемое вандер-ваальсово напряжение или внесвязное взаимодействие. Эти последние имеют нормальные углы между связями, заторможенные конформации, и взаимодействия через кольцо у них отсутствуют.  [38]

Предложенная здесь модель молекулы как электрического диполя обладает наглядностью. Эта наглядность и заставляет в ряде вопросов пользоваться моделью молекулы-диполя и тогда, когда по существу дела эта модель является суживанием проблемы.  [40]

Химики строят модели молекул, чтобы показать, из скольких атомов они состоят. На рис. 2 - 3 приведено несколько примеров. В модели молекулы аммиака три атома одного вида соединены с одним атомом другого вида. Модель молекулы хлористого водорода состоит всего из двух различных атомов. Нам пришлось бы очень долго спорить, обсуждая, почему эти и другие модели построены так, а не иначе. Эта модель помогает нам объяснить свойства аммиака. На протяжении всего курса мы будем изучать свойства веществ, найденных в природе или полученных в лаборатории, и затем стараться найти объяснение этих свойств на основании числа, вида и расположения атомов, входящих в состав молекул исследуемых веществ. Эти объяснения называются атомно-молекулярной теорией. Атомно-молекулярная теория считается краеугольным камнем химии.  [42]

Как выглядит модель молекулы. Представим себе модель молекулы нафталина. В масштабе сто миллионов один ангстрем превращается в сантиметр, и молекула нафталина, состоящая из восемнадцати атомов, умещается на ладони. Глядя на такие модели, можно поразмыслить над тем, как молекулы упаковываются в твердом теле, увидеть и понять, как такая молекула повернута по отношению к соседней и как подходит к ним третья молекула.  [43]

Чтобы построить модель молекулы ( или повторяющегося звена полимера), нужно сперва наметить центр одного из атомов, с которого удобно начать построение.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Молекула

Cтраница 1

Молекулы с разными изотопами одного и того же элемента несколько различаются по своим физическим и химическим свойствам, поэтому при геохимических и биологических процессах происходит некоторое разделение изотопов. Таким образом, изотопный состав элемента в природном образце отражает реакции, которые привели к образованию того или иного соединения; образно говоря: изотопный состав является летописью природных процессов. Правильная расшифровка изотопных данных может обеспечить исследователей дополнительной информацией о природе и способе образования пород, руд и минерал-ов и дать некоторые сведения о процессах, протекавших многие миллионы лет назад. Но для решения подобных задач требуется привлечение физических и физико-химических методов исследования. Одним из таких методов является изотопный анализ.  [1]

Молекула характеризуется зеркально-поворотной осью 5, если после вращения на угол а и последующего отражения от плоскости, перпендикулярной этой оси вращения, молекула вновь приобретает ориентацию, совпадающую с исходной.  [3]

Молекулы с сопряженными двойными связями характеризуются и некоторыми физическими особенностями, например повышенной энергией образования сравнительно с молекулами, имеющими изолированные двойные связи, некоторым выравниванием межатомных расстояний и высокой поляризуемостью электронной системы связей. Физические показатели такого рода характеризуют строение нереагирующей молекулы, а следовательно, они указывают на то, что сопряжение двойных связей представляет собой фактор, находящий свое отражение и в не-ре агирующей молекуле.  [4]

Молекулы с сопряженными двойными связями характеризуются и некоторыми физическими особенностями, например повышенной энергией образования сравнительно с молекулами, имеющими изолированные двойные связи, некоторым выравниванием межатомных расстояний и высокой поляризуемостью электронной системы связей. Физические показатели такого рода характеризуют строение нереагирующей молекулы, а следовательно, они указывают на то, что сопряжение двойных связей представляет собой фактор, находящий свое отражение и в нереагирующей молекуле.  [5]

Молекула лежит в плоек сти А 0, а ось z - биссектриса угла II - О - II. Точка Р находится на ра стоянии г от ядра кислорода.  [6]

Молекулы в кристалле осциллируют около средних положений, и размещение этих средних положений образует решетку, имеющую геометрический дальнодействугощин порядок.  [7]

Молекулы в кристалле претерпевают, кроме того, вращательные и трансляционные перемещения, которые, однако, осуществляются со значительно меньшей частотой, чем осцилляции. Как обсуждалось в подразделе 3.4, во льду I каждая молекула испытывает около 105 переориентации в секунду при 0 С и, вероятно, несколько большее число трансляционных перемещений. Обозначим среднее время между двумя перемещениями через тп.  [8]

Молекулы в кластерах соединены водородными связями с четырьмя соседними молекулами. Кластеры непрерывно распадаются и образуются вновь, так что за длительный промежуток времени любая молекула воды имеет одинаковое среднее окружение.  [10]

Молекула Н2О образуется из атома кислорода и двух атомов водорода. Атом кислорода имеет два неспаренных р-электрона, которые занимают две орбиталп, расположенные под углом 90 друг к другу. Атомы водорода имеют ls - электроны.  [11]

Молекулы этого типа являются пирамидальными; углы м ежду связями несколько больше 90, однако они меньше тетраэдрических валентных углов в молекулах соответствующих соединений азота.  [12]

Молекулы, получающиеся друг из друга поворотом вокруг некоторой оси, не различаются.  [13]

Молекулы IgG-единственные антитела, которые могут переходить от матери к плоду. Клетки плаценты, соприкасающиеся с материнской кровью, имеют рецепторы, связывающие Fc-области молекул IgG и обеспечивающие тем самым их переход в плод. Антитела сначала поглощаются путем эндоци-тоза при участии рецепторов, а затем транспортируются через клетку и выводятся путем экзоцитоза в кровь плода. Антитела других классов не связываются с этими рецепторами и поэтому не могут проходить через плаценту.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Молекула - топливо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Молекула - топливо

Cтраница 1

Молекулы топлива и окислителя смешиваются в процессе диффузии, тепло из зоны горения передается несгоревшей части газа, выделяется химическая энергия, и молекулы, обладающие большой энергией, называемые также активными центрами и промежуточными химическими соединениями ( в зависимости от применяемой терминологии), передают избыток энергии от молекул, вступивших в реакцию, свежим реагентам.  [1]

Молекулы топлива имеют сложное строение, и в процессе горения происходит химическое разложение молекул с затратой на эти процессы тепла.  [2]

Замещение в молекуле топлива водорода метальным радикалом, приводящее к разветвлению цепи, снижает максимальную нормальную скорость распространения пламени и увеличивает ЕМИН - Это влияние более резко выражено при первом замещении и в молекулах с малым молекулярным весом. Сопоставление кривых 1 и 2, 3 и 4 ( рис. 5) показывает, что введение метильного радикала увеличивает Ешш для алканов и алкенов в среднем на 0 04 - 0 06 мдж.  [4]

При ферментативном окислении молекул биологического топлива отщепляется обычно по два восстановительных эквивалента и каждый атом кислорода присоединяет к себе тоже два восстановительных эквивалента. Поэтому единицей биологического окисления принято считать перенос одной пары восстановительных эквивалентов от субстрата на кислород.  [5]

Для горения необходимо соединение молекул топлива и окислителя, между тем как турбулентный обмен обеспечивает перемешивание частиц с характерным размером масштаба турбулентности.  [6]

Активизированные молекулы кислорода присоединяются к молекулам топлива, образуя так называемые перекиси. Перекиси являются чрезвычайно неустойчивыми соединениями и распадаются при дальнейшем повышении температуры со взрывом, выделяя тепло и воспламеняя остальную массу смеси. Чем интенсивнее будет идти процесс образования перекисей, тем быстрее нормальное горение может перейти в детонационное.  [7]

Таким образом, химический состав и структура молекул топлива определяют возможность обеспечения нормального развития рабочего процесса того или иного двигателя в условиях, когда наиболее полно используется химическая энергия топлива.  [8]

Необходимым условием протекания экзотермической цепной реакции окисления молекул топлива является реакция взаимодействия углеводородных радикалов R с молекулой кислорода, приводящая к образованию перекисного радикала ROO.  [9]

Межмолекулярное взаимодействие присадок, естественных ПАВ и молекул топлива обусловливают совместимость, синергизм или антагонизм между ними, что приводит к соответствующим изменениям эксплуатационных свойств топливной композиции. Например, зависимость эксплуатационных свойств ( Э) топлива ( антиокислительных, противоизносных, антикоррозионных, низкотемпературных или др.) от мольных соотношений присадок X и У может иметь линейный или нелинейный характер.  [10]

Взрывоопасные свойства смесей топливо воздух определяются структурой молекулы топлива.  [11]

При температурах свыше 1 000 К окисление молекул топлива осуществляется в ходе разветвленной цепной реакции, приводящей к термическому разрыву связей С-С и образованию алкенов и более легких радикалов. Следовательно, воспламенение в высокотемпературной области является одностадийным.  [12]

В связи с этим ускорение образования массовых контактов между молекулами топлива и окислителя ведется в технических процессах за счет организации турбулентного течения потоков. Характер турбулентного обмена и определяет скорость образования горючей смеси, делая эту зону особенно важной в любом топочном процессе. В зависимости от направленности потока и степени его турбулентности эта важнейшая подготовительная зона - зона образования горючей смеси - может иметь самую различную степень интенсивности работы и соответственно самую различную протяженность. От этого зависит и общая интенсивность всего процесса горения и, следовательно, необходимая протяженность топочной камеры.  [14]

В реактивном двигателе важную роль играют реакции окисления и крекинга молекул топлива в предпламенной зоне. Может оказаться, что в результате плохого смешения компонент горючей смеси в предпламенной зоне самовоспламенение будет растянутым ( особенно при низком давлении), что затормозит весь процесс в целом. Во избежание этого к топливам добавляются присадки, стимулирующие горение.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Наиболее крупная молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Наиболее крупная молекула

Cтраница 1

Наиболее крупные молекулы - молекулы полимеров и белков - состоят из сотен тысяч и миллионов атомов.  [1]

При хроматографии вначале элюируются наиболее крупные молекулы с наиболее экранированным атомом азота. Это свойство характерно и для бензо [ й ] хинолина, который элюируется вслед за дибензо [ а, с ] феназином. По мере исчезновения стери-ческих препятствий время удерживания значительно возрастает вследствие образования сильных донорно-акцепторных комплексов.  [2]

Если же используется такое свойство, как седиментация в силовом поле ( ультрацентрифугирование, § 112), то оседают прежде всего наиболее крупные молекулы; они играют решающую роль в оценке молекулярного веса.  [3]

Атомы и молекулы очень малы. Даже в специальный сильно увеличивающий микроскоп наиболее крупные молекулы видны как отдельные точки. Между тем молекулы имеют довольно сложное строение.  [4]

Такой прибор, как электронный микроскоп, позволяет увеличивать изображения в сотни тысяч раз. С его помощью в некоторых случаях удается фотографировать наиболее крупные молекулы и даже атомы.  [5]

В виде слабополярных веществ С-1 из слоя силикагеля АСК вымывается небольшая доля смол ( 2 - 18 мас. При разделении смол из нафтеновых нефтей в С-1 концентрируются соединения с наиболее крупными молекулами, средние массы которых превышают 1000 и близки к максир. Повышенной молекулярной массой ( 790) обладают п компоненты С-1 смол из салымской нефти. Как видно из эмпирических формул, суммарное количество всех гетероатомов в средней молекуле продуктов С-1 во многих случаях 1 и, следовательно, в веществах наряду с гетеросоединениями присутствуют углеводороды. Если в каждой молекуле в среднем содержится не более чем по одному атому N или S и по два атома О, то доля углеводородов в С-1 может достигать 89 % для ВМС из юрской ( Самотлор), 68 % - из барремской, 52 % - из готеривской и 40 - 44 % из апт-барремской, валанжип-ской и берриасской нефтей. Фракции смол из нефтей сенома-на, альба и баженовской свиты могут и не включать углеводородных примесей. Нетрудно заметить, что оцениваемое по брутто-формуле содержание углеводородов тем ниже, чем выше средняя молекулярная масса веществ С-1; это косвенно свидетельствует о большей молекулярной массе собственно смолистых веществ по сравнению с углеводородами, удержавшимися в составе смол при их адсорбционном выделении из нефти.  [6]

Чисто механическое разрушение полимеров трудно отделить от разрушений других видов, тем не менее исследования показали, что такое разрушение полимеров имеет место. Причиной необратимого уменьшения вязкости может быть наличие в системе зубчатых передач, поскольку наиболее крупные молекулы полимеров могут разрушаться грубыми сопряженными деталями.  [7]

Наличие у веществ проницаемости, сжимаемости и растворимости свидетельствует о том, что они не сплошные, а состоят из отдельных, разделенных промежутками частиц. С помощью современных методов исследования ( электронный и ионный микроскопы) удалось получить изображения наиболее крупных молекул.  [8]

Минимальный размер входных окон в большие полости этих трехмерных каркасных структур равен примерно 8 А и, следовательно, допускает проникание в поры почти всех углеводородов, кроме соединений с наиболее крупными молекулами. Поэтому, хотя каталитические превращения на цеолитах сопровождаются значительными диффузионными эффектами, у фожа-зитов они должны быть выражены менее явно, чем у узкопористых цеолитов. В первом приближении можно сказать, что цеолит Y более активен и термостабилен, чем цеолит X. В последнее время все большее внимание уделяется широкопористой модификации синтетического морденита - зеолону, который выпускает главным образом фирма Norton Co. Наличие у морденита двумерной пористой структуры, образованной каналами, диаметр которых меньше, чем у полостей цеолитов X и Y, должно увеличить роль диффузии. Часто начальная активность морденитов выше, чем у аналогичных форм X и Y, но с течением времени она падает более резко, чем у тех же цеолитов X и Y. Изучение каталитических реакций на цеолитах с более узкими порами, например на цеолитах А, часто проводится с целью исследования молекулярно-ситовых эффектов.  [9]

Из 4 цеолитов группы шабазита левинит изучен меньше других. Хотя авторы работы [97] предложили модель его алюмосили-катного каркаса, полное рентгеноструктурное исследование леви-пита пока не выполнено. В результате получается каркас, изображенный на рис. 2.45. Результаты определения величины физической адсорбции показали, что наиболее крупными молекулами, которые адсорбируются левинитом, являются 02и N2 с диаметрами около 3 6 А.  [10]

Электропроводность углеродов и графитов на много порядков выше наибольшего из известных до сих пор значений электропроводности для полиароматических молекул. Очень сильно отличается также и температурный коэффициент электропроводности. Единственная причина для такого различия между углеродами и некоторыми органическими молекулами, рассмотренными выше, состоит в том, что в настоящее время те наиболее крупные молекулы, которые можно выделить в удобной для физических измерений форме в виде однородных и достаточно чистых соединений, имеют относительно небольшие размеры.  [11]

Слишком длительная активация ведет к графити-рованшо и разрушению пор. Так же, как в случае ша-базпта, сперва разрушаются наиболее широкие поры. После активации в течение 48 часов адсорбция четырех веществ с наименьшими молекулами остается практически такой же, как и после 30 часов, но три вещества с наиболее крупными молекулами адсорбируются уже несколько слабее.  [13]

В настоящее время появилось значительное число работ по разделению CAB с использованием гель-проникающей хроматографии ( ГПХ), которая принципиально отличается от других хроматографических методов. Суть метода заключается в том, что при прохождении раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности проникать в его поры. Поры частиц геля и молекулы вещества имеют различные размеры. Наиболее крупные молекулы не могут войти даже в самые большие поры, поэтому они двигаются между частицами геля и первыми выходят из колонки, другие молекулы настолько малы, что проникают во все поры геля, задерживаются в нем дольше всех и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров заходят только в поры определенной величины и продвигаются по колонке со средней скоростью. Для разделения смесей с широким диапазоном молекулярных масс используют набор гелей с разными размерами пор. Колонки, заполненные различными гелями, соединяют последовательно.  [14]

Гершелит отличается от типичных шабазитов по внешнему виду кристаллов ( однако только по этому признаку цеолиты нельзя идентифицировать), показателю преломления и химическому составу ( см. гл. Элементарная ячейка гершелита содержит больше катионов ( обычно не меньше 4 ионов натрия), чем шабазит. Адсорбционные свойства дегидратированного минерала совершенно не похожи на свойства шабазита. При низкой температуре гершелит не адсорбирует такие молекулы, как кислород. Наиболее крупными молекулами, адсорбируемыми гершели-том, являются молекулы аммиака с кинетическим диаметром 2 6 А - Более высокое содержание катионов в элементарной ячейке гершелита приводит к понижению содержания воды.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Twig-Bilim

Транскрипт

Скачать транскрипт

Бензин, который мы вливаем в наши машины, бутылки, в которых мы храним наше молоко, и смазочное вещество на цепях велосипедов – все они созданы из одной жидкости…

Сырая нефть была найдена глубоко в земной коре и поднята на поверхность с помощью нефтяных платформ.

Как же мы получаем все эти полезные продукты из этой густой коричневой жидкости?

Ответ кроется в гениальном процессе, называемом фракционной перегонкой.

Фракционная перегонка

При обычной перегонке нагревается смесь жидкостей, и жидкость с самой низкой температурой кипения испаряется в первую очередь.

Этот пар охлаждают, чтобы получить жидкость в чистом виде.

Фракционная перегонка представляет собой усложненный процесс – это разделение смеси жидкостей на несколько различных компонентов или фракций.

Она идеально подходит для разделения сырой нефти, которая является конгломератом различных углеводородных соединений с разной температурой кипения.

Основной причиной разницы температур кипения является количества атомов углерода в их молекулах.

Чем длиннее цепь атомов углерода, тем выше температура кипения.

Метан = 1 атом углерода, температура кипения -162°C

Декан = 10 атомов углерода, температура кипения 174°C

Сырая нефть нагревается до парообразного состояния и закачивается в высокую башню называемою фракционной колонной, верхняя часть которой является горячей, а нижняя прохладной

Фракции с длинными цепями атомов углерода и с высокой температурой кипения, конденсируются в нижней части колонны.

В то время как фракции с короткими цепями и с низкой температурой кипения, конденсируются в верхней части.

Позже конденсат извлекается. При этом каждый компонент обладает различными свойствами.

Бензин

Жидкости с наименьшим количеством молекул, как бензин, легко воспламеняются, и поэтому из них получается хорошее топливо.

Те, которые обладают наибольшими количеством молекул, как битум, имеют свойства, как инертность и вязкость.

Битум

Они используются в качестве смазочных материалов для гидроизоляции и дорожного покрытия.

Промежуточные фракции, включая керосин, применяются в качестве авиационного топливо, а лигроин используется для производства химических материалов, как пластмасса.

Благодаря фракционной перегонке мы получаем материалы, без которых наша жизнь была бы неполноценной.

twig-bilim.kz