Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Керосин фракция нефти


Исследование керосиновой фракции нефти - Справочник химика 21

    Более поздние исследования подтвердили, что действительно в состав керосиновой фракции входят ароматические цикланы,. включая тетрагидронафталин и его гомологи. При исследовании керосиновой фракции нефти Понка (группа 6 API) было установлено, что ее углеводородный состав очень отличается от углеводородного состава бензиновой фракции. [c.21]

    Исследование керосиновых фракций нефтей Сахалина показало, что они по своему углеводородному составу являются ценным сырьем не только для получения высококачественного топлива, но и для промышленности нефтехимического синтеза. [c.150]

    ИССЛЕДОВАНИЕ КЕРОСИНОВОЙ ФРАКЦИИ НЕФТИ [c.297]

    В противоположность моноциклическим ароматическим углеводородам и нафтенам, исследованным лишь для двух нефтей, углеводороды ряда нафталина были изучены в керосиновых фракциях многих нефтей. В начальной стадии работы был применен пикратный метод, которым Ко-шуг пользовался в своих работах для аналогичных целей и который затем был использован многими другими авторами при исследовании керосиновых фракций нефтей [3]. [c.448]

    Результаты лабораторных опытов кинетических исследований положены в основу технологии демеркаптанизации бензиновой, дизельной и керосиновой фракций нефти. [c.78]

    В настоящее время инфракрасная снектроскопия в сочетании с другими методами (физическими и химическими) разделения и исследования довольно широко применяется для количественного определения группового углеводородного состава бензино-керосиновых фракций нефтей. Метод нозволяет такн е определять содержание следующих индивидуальных углеводородов в нефтяных фракциях. [c.243]

    Арены средних фракций. При исследовании средних фракций нефти на первый план выдвигается не идентификация индивидуальных соединений, а определение типов углеводородов и различных структурных групп, входящих в них. Например из керосиновой [c.223]

    Б. ДЕТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КЕРОСИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕКОТОРЫХ НЕФТЕЙ КРЫМА [c.191]

    Многие исследования керосиновых фракций, полученных прямой перегонкой различных нефтей, Подтверждают, что углеводородный состав этих фракций близок к вышеописанному [9]. [c.30]

    В 1960 г. нашей лабораторией была опубликована методика коли-чественного выделения сульфидов из сернисто-ароматических концентратов керосиновых фракций нефти [1]. Суть ее заключалась в селективном, окислении сульфидов до сульфоксидов перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя и в последующем хроматографическом выделении образующихся сульфоксидов. В этом способе отправным пунктом исследования была общеизвестная аналитическая методика окисления сульфидов перекисью водорода в среде ледяной уксусной кислоты. [c.95]

    ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА КЕРОСИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.439]

    В настоящее время для изучения керосиновых фракций нефти, помимо перечисленных методов, применяют также каталитическую дегидрогенизацию шестичленных нафтенов и выделение нормальных парафинов обработкой мочевиной. Для идентификации выделенных углеводородов и для исследования состава узких фракций широко применяются спектральные методы спектры комбинационного рассеяния, спектры поглощения в инфракрасной и ультрафиолетовой областях, а также масс-спек-тральные методы. [c.442]

    Как показано нашими исследованиями, обш,ая превращен-ность нормальных алканов — гексана, гептана, октана, нонана,. цетана и алканов, экстрагируемых карбамидом из керосиновой фракции нефти в равных условиях (температура 300° С, отношение углеводорода к алюмосиликатному катализатору 1 1 и равное времени реакции), тем больше, чем выше молекулярный вес углеводородов. Начиная с н-нонана, в продуктах превращения исходных углеводородов обнаруживаются ароматические углеводороды в возрастающем количестве за счет более глубоких первичных процессов распада и последующей циклизации [721 (табл. 38). [c.57]

    Таким образом, дополнительное исследование структурных групп, выделенных из керосиновых фракций нефти отложений карбона, позволило подтвердить сделанный выше вывод, что сераорганические соединения этих фракций состоят из ароматических сульфидов и тиофанов, содержащихся по расчету в равных количествах. Керосиновые фракции нефти отложений девона также содержат ароматические сульфиды и тиофаны, одпако в меньших количествах, особенно тиофанов. Эти выводы могут быть распространены и на соляровые фракции. [c.120]

    Результаты исследований состава и свойств бензиновых и керосиновых фракций нефтей, доложенных на этом же совещании, издаются отдельным сборником. [c.6]

    Представляют большой интерес опубликованные в 1953—1954 гг. английскими химиками [3, 4] сообщения о некоторых сернистых соединениях, содержащихся в керосине, и о синтезированных ими сернистых соединениях, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Вероятнее всего, что объем выполненных в лабораториях американских и английских нефтяных фирм работ в области изучения сернистых соединений, входящих в состав фракций 100—400°, т. е. фракций, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей, но исчерпывается опубликованными результатами. По-видимому, в Англии и США исследованию сернистых соединений,, содержащихся в керосино-соляровых фракциях, уделяется большое внимание. [c.30]

    Исследование химического состава лигроино-керосиновых фракций нефти сопряжено, как известно, с большими трудностями, обусловленными чрезвычайной сложностью состава этих углеводородных смесей. За последнее время в указанном направлении достигнуты некоторые успехи и накоплен экспериментальный материал, позволяющий сделать ряд, хотя и неполных, но весьма важных выводов о составе лигроино-керосиновых фракций. [c.441]

    Установление индивидуальной природы моиоцикличеекнх ароматических углеводородов, входящих в состав керосиновых фракции нефтей, являлось и[)ед.метом исследования ряда авторов [1—5]. [c.36]

    Зелинским II Казанским [3 было показано, вопреки утверждению некоторых авторов [4], что метод дсгидрогениза-цнонного катализа может с успехом применяться для исследования химического состава керосиновой фракции нефти. [c.185]

    Моноциклические углеводороды, входящие в состав реактивных топлив, как правило, представляют собой пяти- и шестичленные кольца с боковы.ми алкановыми заместителями [134]. В керосиновых фракциях нефтей США выделен и идентифицирован семичленный циклический углеводород — метилцик-логептан [124]. Преобладают метилзамещенные циклогексановые углеводороды. В исследованиях последних лет [132, 133, 142, 143] показано, что кроме метильных заместителей у кольца может быть по одному заместителю в виде длинной алкановой цепи с числом углеродных атомов больше шести. Возможно незначительное содержание этильных и пропильных заместителей. [c.76]

    Так, Петров [57 1 показал, что при нагревании олеиновой кислоты в автоклаве в присутствии окиси алюминия и воды, под давлением 210—225 ат, при 380—390° С была получена смесь углеводородов, выкипающих в пределах бензино-керосиновых фракций нефти. Выделенные из продуктов реакции кислоты (10%) выкипали в пределах 210—250° С и, в отличие от исходной непредельной кислоты, обладали сравнительно незначительной непредельностью. Превращение этих кислот в углеводороды (через соответствующие спирты й йодиды) и исследование свойств последних показали, что это были нафтеновые кислоты, содержащие 9 атомов углерода в молекуле. Этой работой была доказана принципиальная возможность каталитических превращений широко представлеппой в растительном мире [c.324]

    В связи с необходимостью бескомпрессорного транспорта газа до потребителей (компрессорная станция (КС), газоперерабатывающий завод (ГП2)) технологические параметры стабилизации нефти (температура, давление) не всегда соответствуют оптимальному режиму разгазирования нефти. Поэтому часть бензиновых, а порой и керосиновых фракций нефти уносится с газом сепарации. Результаты исследований ГипроТюменнефти показывают, что более 50% потерь обусловлено некачественным разделением нефти и попутного газа. На отдаленных месторождениях, где нет возможности утилизации газа, эти фракции сжигаются на факелах. В случае же сбора газа, бензиновые фракции во многих случаях теряются в виде конденсата в газопроводах. Так, в системе сбора и транспорта АО "Татнефть" в среднем потери газа в виде конденсата составляют до 2,43% объемных к исходному газу. [c.22]

    Свойства исследованных керосиновых фракций не( з1ей приведены в табл. 140. Из полученных данных видно, что исследованные нефти заметно различаются по содержанию и характеру распределения ароматических углеводородов в керосиновых фракциях (табл. 141). Наибольшее количество ароматических углеводородов содержится в керосиновой фракции чонгелекской нефти (около 22%) содержание этих углеводородов в других нефтях не превышает 14%. [c.191]

    Исследование кислородных соединений, выделенных хроматографическим путем, позволило несколько подробнее охарактеризовать нейтральную их часть, находящуюся в лигроино-керосиновых фракциях нефтей. В керосинах нейтральная часть кислородных соединений составляла 90—95% от всей суммы кислородных соединений. Сопоставлялись кислородные соединения, накопившиеся в топливе в результате хранения егов обычных условиях и при 70 С, с кислородными соединениями, образовавшимися в предварительно очи- [c.132]

    Введение. Взятая для исследования керосиновая фракция представляла собой погон нефти, выкипавншй при атмосферном давлении в интервале 180—230° С. Фактически же, учитывая, что соседняя нижекипящая бензиновая фракция отбиралась при нормальных условиях приблизительно до 177° С, начальная температура кипения взятсй для исследования керосиновой фракции была несколько ниже 180° С. Исс.ледовались две бо.чее узкие керосиновые фракции, а именно, фракция 177—200° С и фракция 200—230° С. Исследование второй ф)ракции было начато на, несколько лет раньше первой. Эта разница во времени начала работы сказалась в различии методов разделения, применявшихся прп исследовании этих двух фракций. [c.297]

    Введение. В качестве газойлевой фракции представительной нефти была произвольно взята часть исходной сырой нефти, выкипающая при атмосферном давлении в пределах 230—300° С. Хотя для удобства фракция определяется по температуре кипения при атмосферном давлении, фактически же процесс выделения и исследования ее проводился при температурах, не превышавших 200° С. Перегонки велись при пониженных давлениях. Несколько углеводородов, кипящих на несколько градусов выше 230° С, как уже сообщалось выше, были выделены ранее при исследовании керосиновой фракции 180—230° С [АНИИП 6-74]. [c.307]

    В четвертом разделе публикуются доклады но исследованию состава керосиновых фракций нефти. В докладе акад. А, В. Топчиева с сотрудниками приведены результаты исследования углеводородного состава лигроинокеросиновых фракций некоторых нефтей СССР. Химическому ч спектро-химическому исследованию (абсорбционный метод в ультраф1Го-летовой области спект )а) посвящены доклады В. Г. Николаевой и Е. В. Зверовой, П. С. Маслова и В. Н. Коноплиной, Н. А. Шиманко, А. Г. Сирюк. В док.ладе А. Г. Энтина с сотрудниками приводятся результаты исследований группового химического состава легкого мас.яа пиролиза керосина. [c.6]

    Для изучения угле зодородов ряда нафталина в керосиновых фракциях нефтей Второго Баку, содержащих большое количество сернистых соеди-пений, был также применен пикратный метод. Однако он дал лишь ограниченные результаты, так как часть сернистых соединений осаждалась пикриновой кислотой 11 выделялась из пикратов вместе с углеводородами. Тем не мене( , обильное образование тпткратов, выделяющихся из тех фракций, которые в других исследованных нефтях содержали нафталин и его метилированные гомологи от моно-до тетраметилнафталинов, и температуры п.лав.лення этих пикратов (табл. 3), обычно недалекие от температур нлав.ления пикратов углеводородов ряда нафталина, найденных в оиисан 1Ых выию нефтях Азербайджана и Северного Кавказа, не содержащих серу, дают возможность сделать вывод о П1)исутствии нафта- липа и его метилированных гомологов в изученных сернистых нефтях. [c.450]

    Для исследования была взята керосиновая фракция нефти асфальтового основания из месторождения Мак-Киттрик в Калифорнии. Сырая нефть содержала 0,64% азота и керосиновый дестиллат—0,055% азота. 24 525 л продукта, оставшегося после обработки керосинового дестиллата жидким сернистым газом, [c.116]

    Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

    Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти (см. раздел Химия нефти ) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов (шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. Детальное изучение дегидрогенизационного катализа привело Николая Дмитриев1ича и его учеников к открытию новых реакций — каталитическому гидрогенолизу пятичленных циклопарафиковых и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов. [c.58]

    Н. А. Киселевой [15] при исследовании катализа нафтенатом марганца в реакции окисления керосиновых фракций нефти. Вначале отмечалось увеличение интенсивности окраски, а затем резкое осветление раствора. При этом катализатор попросту вьгаадал в осадок, и вскоре в субстрате не оставалось и следов катализатора. Между тем процесс окисления продолжал идти по новому режиму, характерному для катализированной реакции. [c.132]

    С 1952 года начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемых по планам 48 А и 48 Б. В справочной книге , изданной в 1953 г., были опубликованы наряду с данными о соединениях, синтезированных по планам 48 А и 48 Б, также и другие избранные данные о температурах кипения, температурах замерзания или плавления, удельных весах и показателях преломления 46 меркаптанов алифатического ряда и 9 ароматического, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического, а также тиофена и его 18-ти гомологов, т. е. всего 134-х сера-органических соединений. Обращает на себя внимание, что приведенные в цитируемой книге данные в своем подавляющем большинстве относятся к сера-органическим соединениям, выкипающим в пределах бензиновых фракций, т. е. была опубликована часть данных, о существовании которых упоминалось в докладах американских исследователей на III Международном нефтяном конгрессе. Поэтому вызвали большой интерес опубликованные в 1953 — 1954 гг. английскими химиками сообщения о циклических сульфидах, содержащихся в полученном из иранской нефти керосине, а также данные о ряде синтезированных ими сера-органических соединений, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Стало вполне очевидным, что в Англии и США уделяется большое внимание исследованию сера-органических соединений, содержащихся не только в бензиновых, но также в керосиновых и соляровых фракциях, т. е. фракциях, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей. Этот вывод вскоре был подтвержден двумя статьями, опубликованными в феврале 1955 г. в Ind. Eng. hem, и Anal hem,, в которых сообщалось о 43-х сера-органических соединениях, идентифицированных в бензиновой фракции техасской нефти (месторождение Уоссон), и о 19 сера-органических соединениях, идентифицированных в тракторном керосине (140—250°), полученном из иранской нефти. [c.192]

    Исследование спектров при низких температурах. При анализе нефтей целесообразно изучение их спектров флуоресценции при низких температурах, когда широкие размытые полосы, наблюдаемые при комнатной температуре, становятся узкими и резкими. Это сильно облегчает их отождествление. Во мцогих случаях, например в керосиновых фракциях нефти, спектр люминесценции расположен в ближней ультрафиолетовой области. Изучение ультрафиолетовых спектров люминесценции при низких температурах показывает, что свечение вызывается ароматическими соединениями. [c.469]

    При окислении абиетиновой кислоты в присутствии адината кобальта было отмечено происходящее в начальный период окисления быстрое изменение валентного состояния металла. Раствор из розоватого, характерного для соединений двухвалентного кобальта, становился зеленоватокоричневым, характерным для соединений трехвалентного кобальта [17]. При окислении альдегидов, катализованном солями тяжелых металлов, М. Я. Каганом и Г. Д. Любарским было замечено, что начало поглощения кислорода соответствует изменению валентного состояния металла [18]. Особенно четкий эффект был получен В. К. Цысковским и Н. А. Киселевой [19] при исследовании катализа нафтенатом марганца в реакции окисления керосиновых фракций нефти. Вначале отмечалось увеличение интенсивности окраски, а затем—резкое осветление раствора. При этом катализатор попросту выпадал в осадок. Между тем процесс окисления продолжал идти по новому режиму, характерному для катализированной реакции. [c.18]

chem21.info

Керосиновые фракции нефтей Сахалина - Справочник химика 21

    КЕРОСИНОВЫЕ ФРАКЦИИ нефтей САХАЛИНА [c.140]

    Исследование керосиновых фракций нефтей Сахалина показало, что они по своему углеводородному составу являются ценным сырьем не только для получения высококачественного топлива, но и для промышленности нефтехимического синтеза. [c.150]

    Как было сказано выше, нефти различных месторождений сильно отличаются друг от друга по фракционному составу. Встречаются легкие нефти, состоящие в основном из бензиновых и керосиновых фракций. Так, например, быстринская нефть (Западная Украина) отгоняется на 75% до 300° С. Во многих нефтях Советского Союза содержание светлых фракций (выкипающих до 300°С) составляет в среднем 30—50%. Наряду с легкими нефтями встречаются и тяжелые, почти не содержащие легких дистиллятов. К ним относятся, например, жетыбайская нефть (Эмбинский район), катан-глийская (о. Сахалин), ярегская (Ухта) и др., в которых не более 9—12% фракций, выкипающих до 300° С, и практически нет бензиновых фракций. [c.20]

    В книге впервые обобщены результаты изучения состава и свойств нефтей Сахалина. Описана общая характеристика сахалинских нефтей и нефтяных газов, помещены результаты исследования группового и индивидуального состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций. Освещены методические вопросы (определение индивидуального углеводородного состава бензинов с применением хроматографии, в том числе газо-жидкостной, микрохроматография масляных фракций и др.). Приведены сведения о каталитическом реформинге сахалинского бензина и путях рационального использования нефтей Сахалина. Книга рассчитана на химиков, геохимиков, технологов и других читателей, интересующихся проблемой сахалинской нефти. [c.2]

    Индивидуальный углеводородный состав керосиновых фракций сахалинских нефтей изучался в СахКНИИ Н. И. Невской [75—78]. Было проведено исследование состава четырех нефтей северной, центральной и южной групп северо-восточной части Сахалина восточно-эхабинской (скважина 281, пласт 28), эхабинской (скважина 220, пласт XIX), паромайской (скважина 19, пласт V) и катанглийской (скважина 256, пласт III). Физикохимическая характеристика этих нефтей приведена в табл. 73. В табл. 74 показан углеводородный групповой состав, рассчитанный по результатам описываемого исследования. [c.140]

    Наиболее богаты этими углеводородами некоторые эмбенские нефти (Южное Искине, Кулсары), ферганские (Шор-Су, Нефтеабад), грозненская (парафиновая), майкопская и многие нефти Волге-Уральской нефтеносной области (Второе Баку). Однако и в этих нефтях общее содержание метановых углеводородов не превышает 20—40%. Это указывает на то, что парафиновые углеводороды не превалируют над другими компонентами нефти. Во многих нефтях этих углеводородов содержится менее 10% (Балаханы, Манат и др.), а в некоторых образцах нефтей, например, сагизской (Эмба) и охинской (Сахалин), они совсем не были обнаружены. Ввиду того, что жидкие парафиновые углеводороды выкипают в пределах 36—300°, естественно, что в бензинах и керосинах прямой гонки, полученных из нефтей, богатых этими углеводородами, содержание их достаточно высоко и может достигать 50—70%, причем в керосиновой фракции их почти всегда несколько меньше, чем в бензиновой. Падение содержания метановых углеводородов по мере утяжеления фракций нефти вообще закономерно для всех нефтей. [c.20]

    Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоти циклического строения, главным образом производные пятичленных нафтеновых углеводородов. В отдельных нефтях найдены би-, три- и тетрациклические нафтеновые кислоты, а также и карбоновые кислоты жирного ряда. Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико. Наименьшее количество нафтеновых кислот содержится в парафинистых нефтях и их фракциях, наибольшее — в смолистых нефтях. В Советском Союзе наибольшее количество нафтеновых кислот найдено в нефтях о-ва Сахалин (4,8 вес. % в одоптинскон и 2,8 вес. % в горской), в нефтях Азербайджана (1,67 вес. % в балаханской, 1,34 вес. % в бинагадинской и 0,3 вес. % в биби-эйбатской), Северного Кавказа (1,0 вес. % в грозненской беспарафиновой) и Эмбы (0,8 вес. % в доссорской). Распределение нафтеновых кислот по фракциям крайне неравномерно. Преимущественно они сосредоточены в легких и средних газойлевых фракциях, значительно беднее ими бензино-керосиновые и тяжелые дистилляты. [c.31]

chem21.info

Легкая керосиновая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Легкая керосиновая фракция

Cтраница 1

Легкая керосиновая фракция отбирается из колонны с промежуточной тарелки и насосом 10 выводится с установки. На некоторых установках эта фракция предварительно продувается водяным паром в выносной отпарной колонне.  [1]

Легкие керосиновые фракции из нефти осинского горизонта содержат большое количество общей ( 0 90 %) и меркаптановой серы ( 0 47 %), вследствие чего-нуждаются в специальной очистке.  [2]

Легкая керосиновая фракция отбирается из колонны с промежуточной тарелки и насосом 10 выводится с установки. На некоторых установках эта фракция предварительно продувается водяным паром в выносной отпарной колонне.  [4]

Легкие керосиновые фракции из нефти осинского горизонта содержат большое количество общей ( 0 90 %) и меркаптановой серы ( 0 47 %), вследствие чего нуждаются в специальной очистке.  [5]

В табл. 11 приведен пример анализа легкой керосиновой фракции разложением по эталонным смесям, представляющим собой фракции адсорбционного разделения аналогичной смеси. Остаточный масс-спектр имеет очень малые компоненты, поэтому при расчете учитывались только наиболее существенные наложения.  [6]

Если характеризовать дизельное топливо температурой застывания или вязкостью, то его отбор может превышать лабораторное потенциальное содержание в результате вовлечения в дизельное топливо относительно легких керосиновых фракций, а вследствие этого возможностью вовлечения в него большого количества тяжелых фракций. При этом под влиянием легких фракций может понизиться температура застывания или вязкость дизельного топлива таким образом, что отбор дизельного топлива превысит его лабораторное содержание, а суммарный отбор светлых превысит суммарное содержание, полученное на основе лабораторного исследования нефти и выделенных из нее нефтепродуктов.  [7]

Обычно в качестве абсорбента применяют керосин парафинового или нафтенового основания с молекулярным весом 190 - 200, выкипающий в пределах 180 - 300 С, а иногда более легкую керосиновую фракцию с молекулярным весом 150, выкипающую в пределах 150 - 280 С.  [8]

Легкие керосиновые фракции, отобранные в пределах 120 - 240 С, имеют низкую температуру начала кристаллизации и невысокое содержание общей и меркапта-новой серы.  [9]

С верха колонны 5 выводятся крекинг-газ и бензиновая фракция. С верха испарителя 6 отбирается легкая керосиновая фракция, которая в основном используется для орошения испарителя 6 и лишь частично выводится из системы. Термогазойль отбирается из средней части, а крекинг-остаток выводится с низа испарителя низкого давления.  [10]

Эти фракции характеризуются отсутствием меркаптановой серы, содержание общей серы находится в пределах требований технических норм. Несколько завышено содержание ароматических углеводородов в легких керосиновых фракциях киргизской и южно-аламышикскои нефтей.  [11]

Легкие керосины с температурами выкипания 120 - 240 и 120 - 280 СС могут быть получены с выходом от 16 до 30 %; Эти фракции характеризуются отсутствием меркаптановой серы, содержание общей серы находится в пределах требований технических норм. Несколько завышено содержание ароматических углеводородов в легких керосиновых фракциях киргизской и южно-аламышикской нефтей.  [12]

Таким образом, далеко не из всех нефтей можно получать авиакеросины типа Т-1, имеющие температуру начала кристаллизации - 60 С. Из некоторых нефтей для получения авиакеросина с температурой кристаллизации - 60 С приходится отбирать более легкую керосиновую фракцию. Так, для того, чтобы авиакеросин типа ТС-1, получаемый из сернистых приволжских нефт & й, имел температуру начала кристаллизации не выше - 60 С, температура его конца кипения должна быть не выше 250 С.  [14]

Основными источниками нафтеновых кислот служат сырые нефти из месторождений Калифорнии, Венесуэлы и Румынии. Кислоты, имеющие техническое значение, выделяют главным образом из фракций газойля прямой гонки, кипящих в интервале 200 - 370; некоторые кислоты извлекают из легких керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты выделяют из нефтяных фракций обработкой последних разбавленным раствором едкого натра, который связывает все кислоты среднего молекулярного веса, представляющие интерес для промышленности, и оставляет в углеводородной фазе более слабые кислоты с высоким молекулярным весом, смолистые по своему виду.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Фракция [мытая] ... Фракция [керосиновая] — Нефть - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

Уровень 1: Уровень 2: Уровень 3:
от: 0 -фазадо: Воздействие [сильное исключительно] от: Успех— Проектдо: Участка — Работа от: Фокус— Система[оптическая]до: Форма [типовая] — Акт
от: Воздействие[сильное наиболее]до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский] от: Участка[рабочая]до: Фокус [плазменный] от: Форма[активная]до: Форма [натриевая]
от: Завод[специализированный]до: Кольцо [сферическое] от: Фокус— Система[оптическая]до: Функция [аналитическая любая] от: Форма— Нахождениедо: Форма [общая] — Уравнение
от: Кольцо[телескопическое]до: Надежность [технологическая] от: Функция[аналитическая многозначная]до: Ход [рабочий] — Механизм от: Форма[обычная]— Уравнениедо: Формирование — Ресурс [финансовые]
от: Надежность— Топливоснабжениедо: Паста [грубая] от: Ход— Мешалкадо: Циклон — Диаметр [малый] от: Формирование— Решениедо: Формула — Преобразование [обратное]
от: Паста[густая]до: Принтер [сетевой] от: Циклон[конический]до: Чашка — Коробка — Дифференциал от: Формула[искомая]— Преобразованиедо: Формы [положительные]
от: Принтер[струйный]до: Результат — Округление от: Чашка— Кохдо: Шестерня — Вал [первичный] от: Формы[полостные]до: Фотография [индивидуальная] — Время [рабочее]
от: Результат[округленный]до: Способы — Заполнение от: Шестерня— Вал[промежуточный]до: Экстракция — Нитрат от: Фотография[групповая]до: Фракция — Крекинг
от: Способы— Захватдо: Успех — Продукт от: Экстракция[обменная]до: Энтомофаг [другие] от: Фракция— Крекинг[каталитический]до: Фронт — Пламя
от: Успех— Проектдо: Ящур от: Энтропиядо: Ящур от: Фронт— Пламя[турбулентное]до: Функция [аналитическая любая]

www.ngpedia.ru

керосиновые фракции нефти — с русского на немецкий

См. также в других словарях:

  • ХИМИЯ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ — Нефть это природная жидкая смесь разнообразных углеводородов с небольшим количеством других органических соединений; ценное полезное ископаемое, залегающее часто вместе с газообразными углеводородами (попутные газы, природный газ). См. также… …   Энциклопедия Кольера

  • Керосин — (англ. kerosene, от греч. kerós воск)         фракция нефти, выкипающая в основном в интервале температур 200 300°С; применяется для бытовых целей как печное и моторное топливо. В зависимости от назначения выпускают К., имеющий различный… …   Большая советская энциклопедия

  • РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО — топливо для авиац. воздушно реактивных двигателей. Наиболее распространены в качестве Р. т. керосиновые фракции нефти …   Большой энциклопедический политехнический словарь

  • Густавсон, Гавриил Гавриилович — Густавсон, Гавриил Гавриилович(22 дек. 1842 13 апр. 1908) рус. химик органик. Ученик Д. И. Менделеева и А. М. Бутлерова. Окончил Петербург. ун т в 1865. С 1875 проф. органич. и агрономич. химии в Петровской земледельческой и лесной академии в… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Нефтеперерабатывающий завод — (Oil Refinery) НПЗ это промышленное предприятие перерабатывающее нефть Нефтеперерабатывающий завод промышленное предприятие по переработке нефти и нефтепродуктов Содержание >>>>>>>>>>> …   Энциклопедия инвестора

  • Газоконденсат — (Gas condensate) Определение газоконденсата, разделение стабильных газоконденсатов Информация об определении газоконденсата, разделение стабильных газоконденсатов Содержание Содержание Определение термина Разделение стабильных газоконденсатов… …   Энциклопедия инвестора

  • НЕФТЕПРОДУКТЫ — смеси разл. газообразных, жидких и твердых углеводородов, получаемые из нефти и нефтяных попутных газов. Разделяются на след. основные группы: топлива, нефтяные масла, нефтяные растворители к осветит. керосины, твердые углеводороды, битумы… …   Химическая энциклопедия

  • Нефть —         Нефть (через тур. neft, от перс. нефт) горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространённая в осадочной оболочке Земли, являющаяся важнейшим полезным ископаемым. Образуется вместе с газообразными углеводородами (см.… …   Большая советская энциклопедия

  • Нефть — [ναφτα (нафта)] жидкий каустобиолит, исходное звено в классификационном спектре нафтидов. Генетически Н. представляет собой обособившийся в самостоятельные скопления концентрат жидких, преимущественно углеводородных,… …   Геологическая энциклопедия

  • НДПИ — (severance tax) НДПИ это налог на добытые полезные ископаемые, изымаемый с пользователей недр Информация о НДПИ , расчет и порядок уплаты налога в соответствии с налоговой ставкой на определенный вид полезного ископаемого Содержание >>>>>>>> …   Энциклопедия инвестора

  • реактивное топливо — основное топливо для авиационного воздействия реактивных двигателей. Наиболее распространённое реактивное топливо  керосиновые фракции, получаемые прямой перегонкой нефти с последующей гидроочисткой. * * * РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО,… …   Энциклопедический словарь

translate.academic.ru

Сераорганические соединения нефтей и бензино-керосиновых фракций

    Таким образом, даже исходя из содержания общей серы в фракциях/ совместная переработка этих нефтей нецелесообразна. Фракции этих нефтей резко отличны и по групповому составу сераорганических соединений. Если для нефтей, залегающих в карбонатах, сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций в основном представлены меркаптанами, то соответствующие фракции нефтей, приуроченных к терригенным отложениям, содержат в основном сульфидную серу. [c.12]     Сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций подавляющего большинства сернистых и высокосернистых нефтей [c.12]

    Сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций нефтей Татарии представлены в основном сульфидной серой, на долю которой приходится от 30,0 до 97,6 отн. (табл.40-43). [c.56]

    Если сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций нефтей Западной Сибири представлены в основном сульфидной серой, то фракции марковской нефти содержат ее в несколько раз меньше (16,4— 30,5% к общей сере). [c.342]

    В основном сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций марковской нефти представлены меркаптанной серой, на долю которой приходится 59,20—71,75% к общей сере. [c.342]

    Бензино-керосиновые фракции нефтей (ассельского и артинского ярусов) пермской системы, приуроченных к известнякам и сульфатизированным доломитам, сильно отличаются по составу сераорганических соединений от бензино-керосиновых фракций нефтей девона и карбона, приуроченных к песчаникам. Если во фракциях девонских и каменноугольных нефтей в основном содержится сульфидная сера, а содержание меркаптанной серы невелико, то фракции ассельско-артинских нефтей отличаются повышенным содержанием меркаптанной серы (от 10 до 76 отн. ), которое соизмеримо с содержанием, сульфидной серы шеи даже превышает его. Бензиновые фракции этих нефтей содержат сероводород и повышенное количество элементарной серы (от 0,1 до 7,5 отн. ), табл.34-38. [c.31]

    В последние годы появились сообщения о групповом составе сераорганических соединений в отдельных фракциях. В работах [37, 38 1 приводятся данные о групповом составе сераорганических соединений газойле-вой фракции (180-340° С) товарной ромашкинской нефти и двадцатиградусных бензино-керосиновых фракций товарной мухановской нефти. Для определения меркаптанной и сульфидной серы авторы пользовались достаточно чувствительными методами амперометрии и потенщометрии. Дисульфиды определяли после их восстановления цинком в уксуснокислой среде с последующим титрованием образовавшихся меркаптанов. Элементарная сера определялась по весьма неточной устаревшей методике Фарагера [II]. [c.6]

    Известно, что бензино-керосиновые фракцьш этих нефтей не удовлетворяют требованиям ГОСТа по содержанию общей серы, которая в основном представлена меркаптанной, и требуют гидроочистки, что увеличивает их себестоимость. С другой стороны, бензино-керосиновые фракции нефтей типа ишимбайских являются уникальными в СССР потенциальными ресурсами меркаптанов для нефтехимической промышленности. Поэтому при переработке этих нефтей, учитывая их своеобразие по составу сераорганических соединений, целесообразно ввести для бензино-керосиновых фракций щелочную очистку с усилителями. Это позвожт получать как топлива, соответствующие требованиям ГОСТа, так и меркаптаны -ценное сырье для нефтехимической промышленности. [c.31]

    Бензино-керосиновые фракции, выделенные из нефтей ректификацией при температуре в кубе на 20-30° С ниже порога термостабильнооти сераорганических соединений, в отличие от фракций, выделенных в стандартных условиях, не содержат элементарной серы (см. табл.40-43). [c.56]

    Интересной особенностью группового состава сераорганических соединений большинства дистиллятов является то, что содержание меркаптанной серы в них (1,34 - 78,7 отеЛ) соизмеримо с содержанием сульфидной серы (3,8 - 83,5 отлЛ). Исключение составляют красноярская и султангуловская нефти девона, бензино-керосиновые фракции которых содержат знач 1тельно меньше меркаптанной серы (0,05 - 11,00 отн. ). [c.127]

    Сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций исследованных нефтей представлены в основном сульфидной серой, на долю которой приходится от 44,0 до 93,3 отн. . Меркаптанная сера содержится в значительно меньших количествах - от 0,10 до 18,0 отн. . Исключение представляет фракция н.к. - 120°С северо-савиноборской нефти, в которой содержится 50,5 отн. меркаптанной серы. Элементарная сера содержится в большинстве фракций в количестве от 0,02 до 12,5 отн. .. Повышенным содержанием элементарной серы отличаются фракции северо-савиноборской нефти. [c.158]

    Бензино-керосиновые фракции марковской нефти, залегащей в известняках осинского горизонта, весьма своеобразны в отношении состава сераорганических соединений. Сера распределена более или менее равномерно по фракциям нефти, и количество ее составляет от 0,69 до 0,75 ъесЛ. Только фракция 120-200° С содержит максимальное количество серы - 1,10 вес.5 .  [c.163]

    Если сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций нефтей- Западной Сибири представлены в основном сульфидной серой, то фракции марковской нефти содержат сульфидной серы в несколько раз меньше (от 16,4 до 30,5 отн. .), а элементарной серы во много-раз больше. Но в основном сераорганические соединения бензино-керосиновых фракщзй марковской нефти представлены меркаптанной серой, на долю которой приходится от 59,20 до 71,75 отн. . [c.163]

    Как уже отмечалось выше, все изученные нефти Тюменской и Томской областей приурочены к песчаным отложениям нижнего мела и отличаются высоким порогом термостабильности сераорганических соединений (200— 260 ). В этих нефтях отсутствует элементарная сера, а также сероводород и меркаптаны. Сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций этих нефтей представлены в основном сульфидной серой, на долю которой приходится в среднем от 50 до 80% к общей. Исключение составляют первые фракции нефтей больсиинства месторождений, которые в основном содерлот дисульфидную серу в среднем от 40 до 80 отн. "п. [c.338]

    Бензино-керосиновые фракции марковской нефти, залегающей в известняках осинского горизонта, весьма своеобразны в отногиении состава сераорганических соединений (табл. 3). Сера распределена более или менее равномерно по фракциям нефти, хотя количество ее необычайно высоко и составляет 0,69—0,75 вес. о. Исключение представляет фракция 120— 200°, которая содержит максимальное количество серы—1,10 вес. %. [c.338]

    Показано, что неподвижные жидкие фазы — авиационное масло МС-20 и ПЭГА применимы для газо-жидкостной хроматографии различных сераорганических соединений, которые могут содержаться в нефтях и выкипают в пределах бензино-керосиновых фракций. При помощи относительных объемов удерживания, определенных на этих фазах, можно установить тип соединения и в отдельных случаях его идентифицировать. [c.354]

    Из некоторых нефтей девона ж карбона быяи выделены бензино-керосиновые фракции в "мягких условиях", т.е. при температуре куба на 20-30°С ниже порога термостабильности сераорганических соединений, содержащихся в этих нефтях. Эти фракции в отличие от фракщй, выделенных Е стандартных условиях, не содержат элементарной серы. [c.31]

    Бензино-керосиновые фракции нефти Кичик-Бель весьма своеобразны по содержанию общей серы. Почти во всех фракциях очень много серы. Первая фракция содержит 0,91 весЛ серы вторая, третья и четвертая фракции - соответственно 7,1 9,5 9,6 вес Л общей серы. Таким образом, последние три фракции являются настоящими концентратами сераорганических соединений, которые представлены в основном сульфидной серой. Содержание меркаптанной серы во фракциях невелико. Первые три фракции этой нефти содержат сероводород. Остаточная сера фракций представлена, по-видимому, ароматическими и жирноароматическими сульфидами и тиофенами. Необходимо отметить малые выходы бензино-керосиновых фракций. Суммарный выход фракций, выкипающих до 300° С, составляет для этой нефти всего 18,0 й (табл. 152, 153). [c.222]

    Для выделения сераорганических соединений из нефтей месторождений Уч-Кизыл, Кокайты, Ляльмикар и Кзыл-Тумшук нами применялись различные методы по Мэбери [2], дистиллаты обрабатывались крепкой серной кислотой по Наметкину [3], узкие фракции бензино-керосиновых дистиллатов встряхивались с насыщенным водным раствором сулемы и хроматографически отделялись смеси ароматических углеводородод с сераорганическими соединениями от метано-нафтеновых углеводоровов. Нам не удалось разделить эти смеси на ароматические углеводороды и сераорганические соединения методом хроматографической адсорбции. Выделение индивидуальных сераорганических соединений из смеси с ароматическими углеводородами оказалось возможным через ртутные комплексы первых. [c.81]

chem21.info

Бензино-керосиновая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Бензино-керосиновая фракция

Cтраница 1

Бензино-керосиновые фракции характеризуются низкими октановыми числами. По групповому углеводородному составу нефть относится к метано-нафтеновым.  [1]

Бензино-керосиновые фракции марковской нефти, залегающей в известняках осинского горизонта, весьма своеобразны в отношении состава сераорганических соединений. Сера распределена более или менее равномерно по фракциям нефти, и количество ее составляет от 0 69 до 0 75 вес.  [2]

Вязкость углеводородов бензино-керосиновых фракций равномерно повышается с увеличением молекулярного веса.  [4]

Сераорганичеокие соединения бензино-керосиновых фракций исследованных нефтей представлены в основном сульфидной серой, на долю которой приходится от 44 0 до 93 3 отн. Меркаптанная сера содержится в значительно меньших количествах - от 0 10 до 18 0 отн. Исключение представляет фракция н.к. - 120 С северо-савиноборской нефти, в которой содержится 50 5 отнЛ меркалтанной серы. Повышенным содержанием элементарной серы отличаются фракции северо-савиноборской нефти.  [5]

Известно, что бензино-керосиновые фракции этих нефтей не удовлетворяют требованиям ГОСТа по содержанию общей серы, которая в основном представлена меркаптанной, и требуют гидроочистки, что увеличивает их себестоимость. С другой стороны, бензино-керосиновые фракции нефтей типа ишимбайских являются уникальными в СССР потенциальными ресурсами меркаптанов для нефтехимической промышленности. Поэтому при переработке этих нефтей, учитывая их своеобразие по составу сераорганических соединений, целесообразно ввести для бензино-керосиновых фракций щелочную очистку с усилителями. Это позволит получать как топлива, соответствующие требованиям ГОСТа, так и меркаптаны - ценное сырье для нефтехимической промышленности.  [6]

В основном сераорганические соединения бензино-керосиновых фракций марковской нефти представлены меркаптанной серой, на долю которой приходится 59 20 - 71 75 % к общей сере.  [7]

Бирманская нефть 12 содержит в бензино-керосиновой фракции до 10 % ароматики.  [8]

Проведены опыты термического крекинга фенолов бензино-керосиновой фракции сланцевой смолы в присутствии водяного пара.  [9]

Из некоторых нефтей девона и карбона были выделены бензино-керосиновые фракции в мягких условиях, т.е. при температуре куба на 20 - 30 С) ниже порога термостабильности сераорганических соединений, содержащихся в этих нефтях.  [10]

Исключение составляют красноярская и султангуловская нефти девона, бензино-керосиновые фракции которых содержат значительно меньше меркаптанной серы ( 0 05 - 11 00 отн.  [11]

При анализе сточных вод, в которых преобладают бензино-керосиновые фракции, целесообразно м-гексан заменить пентаном.  [12]

Гостоптехиздат, 1956; Состав и свойства нефтей и бензино-керосиновых фракций.  [13]

Нефть этого месторождения является легкой и отличается высоким содержанием бензино-керосиновых фракций.  [14]

Материалы табл. 38 показывают, что для удаления исходного запаха бензино-керосиновых фракций, а также сырой нефти требуются значительно большие разведения, чем для устранения запаха высококипящих нефтепродуктов. Обработка воды при помощи коагуляции, углевания и хлорирования ( даже повышенными дозами хлора) практически не влияет на интенсивность запаха воды, загрязненной нефтепродуктами. Фильтрация через песчано-гравийный фильтр была малоэффективной в отношении устранения запаха содержащихся в воде бензинов и керосина. Однако этот прием практически полностью устранял запах автола, солярового и машинного масел.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru