Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Коагуляция в нефти


Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Коагуляция

Cтраница 1

Коагуляция же дисперсных частиц, которая также должна вызвать возникновение локального фазового наклепа, не успела за 2 ч пройти в такой мере, чтобы заметно охрупчить металл.  [2]

Коагуляция и флокуляция диспергированных частиц происходят благодаря слипанию незаряженных частиц под действием сил Ва Н - дер - Ваальса. В стабильной дисперсии, где все частицы имеют однозначные заряды, преобладают силы отталкивания и частицы не могут слипаться. Это объясняется тем, что электростатические силы имеют больший радиус действия, чем силы Ван-дер - Ваальса. Дзета-потенциал является грубым критерием оценки этих отталкивающих сил.  [3]

Коагуляция под влиянием физических воздействий происходит в результате денатурации и других необратимых изменений веществ защитной оболочки глобул латекса. К этим воздействиям прежде всего относятся замораживание и нагревание, а также энергичное перемешивание латекса. В последнем случае коагуляция вызывается тем, что защитные вещества теряют растворимость, попадая в поверхностные пленки образующейся пены. При сильном разбавлении латекса защитные вещества десорбируются с поверхности глобул, в результате чего латекс астабилизуется и флокулирует.  [4]

Коагуляция сама по себе протекает очень медленно. Это явление обусловливается тем, что коагуляции противодействуют электрические заряды коллоидных частиц, вызывающие отталкивание частиц друг от друга и мешающие им сблизиться настолько, чтобы произошло взаимное притяжение. Вот почему некоторые золи не коагулируют и при долгом хранении. При этом коллоидные частицы, несущие заряд, адсорбируют противоположно заряженные ионы электролита. В качественном анализе для этих целей применяют большей частью кислоты или аммониевые соли. На коагуляцию сильно влияет валентность катиона или аниона прибавляемого электролита.  [5]

Коагуляция и сфероидизация частиц упрочняющей фазы сопровождается разупрочнением сплава и повышением его пластичности.  [6]

Коагуляция имеет целью удаление грубо - и тонкодисперсных и коллоидных - примесей, а также осаждение фосфатов. Фильтрование обеспечивает тонкую очистку, осветленных стоков, снижение ВПК и предотвращает попадание уносимой взвеси на активированный уголь. Обработка активированным углем позволяет удалить оставшиеся растворенные органические примеси.  [7]

Коагуляция происходит не только при добавлении к золю электролита, но также при смешивании двух коллоидных растворов, частицы которых имеют противоположные заряды, например: при сливании растворов положительного коллоида гидроокиси железа и отрицательного коллоида сульфида мышьяка. При этом противоположно заряженные коллоидные частицы взаимно разряжаются, что влечет за собой нарушение устойчивости обоих коллоидов и их совместную седиментацию. Полная коагуляция обоих коллоидов в этом случае происходит только при определенных количественных соотношениях компонентов.  [8]

Коагуляция при наличии стабилизирующих факторов носит название медленной коагуляции.  [9]

Коагуляция, или флокуляция, - образование агрегатов частиц дисперсной фазы в объеме дисперсионной среды.  [10]

Коагуляция, происходящая при сливании двух гидрофобных золей с различными знаками зарядов частиц, называется взаимной коагуляцией. По своей структуре двойные электрические слои коллоидных частиц этих золей имеют обратный знак, и перекрытие их ионных атмосфер приводит к притяжению коллоидных частиц. Наиболее полная коагуляция наблюдается при взаимной нейтрализации зарядов частиц. При избытке одного из золей ионы перераспределяются, образуя измененные двойные слои вокруг агрегативных частиц. В результате возникает устойчивая система со знаком заряда частиц, содержащихся в избыточном коллоидном растворе. При введении в раствор золя небольших концентраций высокомолекулярных веществ значительно повышаются устойчивость золей и порог коагуляции. На этом основано явление защиты лиофобных золей. Механизм защитного действия зависит от образования адсорбционного слоя введенного вещества на поверхности частиц гидрофобного золя. Защитными веществами могут служить в водной среде белки, углеводы, пектины. Защитное действие измеряется так называемым защитным числом.  [11]

Коагуляция солями трехвалентного железа, наоборот, требует более высокой исходной щелочности и сочета ется с подщелачиванием.  [12]

Коагуляция чрезвычайно медленно может происходить сама по себе вследствие того, что вещество более мелких частиц, обладая несколько повышенной растворимостью, постепенно переходит в раствор, а затем осаждается на более крупных частицах. Чаще всего коагуляция происходит при соударении частиц в результате воздействия различных внешних факторов ( повышения температуры, добавки электролитов и др.), приводящих к понижению их - потенциала, вследствие десольватации ( дегидратации) ионов диффузного слоя.  [13]

Коагуляция в зависимости от природы анодной поверхности может протекать по кислотному, солевому или смешанному механизму, обусловленному степенью анодной пассивности металла и оксида, создающих композицию текстурного узора.  [14]

Коагуляция известковым молоком возможна главным образом в тех случаях, когда имеется реальная возможность регенерации СаО из осадка. В результате обработки сточной воды известковым молоком вода приобретает высокую щелочность ( рН11 4ч - 11 8), вследствие чего перед спуском в водоем или перед биохимической доочисткой ее необходимо нейтрализовать.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Коагуляция - загрязнение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Коагуляция - загрязнение

Cтраница 1

Коагуляция загрязнений в межэлектродном пространстве может происходить не только за счет растворения анода, но и в результате электрофоретических явлений, разряда заряженных частиц на электродах, образования в растворе веществ ( хлора и кислорода), разрушающих сольватные соли на поверхности частиц. Эти процессы особенно выявляются в случае применения нерастворимых электродов.  [1]

Как известно, для коагуляции мелкодисперсных и коллоидальных загрязнений, примером которых могут служить нефтепродукты и механические примеси, находящиеся в сточных водах, необходимо введение коагулянтов. Последние на первой стадии реакции образуют в воде коллоидный растрор с частицами, имеющими заряд, противоположный заряду частиц, загрязняющих воду. Так как частицы нефти в воде несут отрицательный заряд, для их коагуляции необходимо вводить многовалентные положительно заряженные ионы.  [2]

Из физико-химических методов регенерации используются: коагуляция загрязнений различными ПАВ, контактная очистка отбеливающими глинами и активированными адсорбентами, активная очистка пропаном, фенолом и пр.  [3]

Поэтому эта схема не рекомендуется при коагуляции загрязнений.  [5]

Из физико-химических методов для очистки отработанных масел используется коагуляция загрязнений различными ПАВ, контактная очистка отбеливающими глинами и активироваины - ми адсорбентами, селективная очистка пропаном, фенолом и др. Контактная очистка различными адсорбентами широко приме - няется в процессах регенерации масел из-за простоты техно - логического оформления, легкости осуществления и сравнительно высокой эффективности, особенно для отработанных масел без присадок.  [6]

В отдельных случаях флокулянты используют без коагулянтов для коагуляции мелкодисперсных загрязнений природных и сточных вод. Флокулянт может выполнять роль коагулянта только в том случае, когда в системе взвесь находится в агрегативно неустойчивом состоянии и в достаточно высокой концентрации.  [7]

Из этого следует, что роль влаги в процессах коагуляции топливных загрязнений очень велика.  [8]

Одновременное образование хлопьев коагулянта и пузырьков газа в стесненных условиях межэлектродного пространства создает предпосылки для надежного закрепления газовых пузырьков на хлопьях и интенсивной коагуляции загрязнений, что обеспечивает эффективность флотационного процесса. Такие установки называются электрокоагуляционно-флотационными. При пропускной способности до 10 - 15 м3 / ч установки могут быть однокамерными, а при большей - двухкамерными горизонтального или вертикального типа.  [10]

Одновременное образование хлопьев коагулянта и пузырьков газа в стесненных условиях межэлектродного пространства создает предпосылки для надежного закрепления газовых пузырьков на хлопьях и интенсивной коагуляции загрязнений, что обеспечивает, эффективность флотационного процесса. Такие установки называются электрокоагуляционно-флотационными. При пропускной способности до 10 - 15 м3 / ч установки могут быть однокамерными, а при большей пропускной способности - двухкамерными горизонтального или вертикального типа.  [11]

Процесс коагуляции, как и рассмотренные выше химические процессы очистки, зависит от количества и концентрации коагулянта, продолжительности и эффективности его контактирования с маслом, температуры. Коагуляция загрязнений в масле завершается, как правило, за 20 - 30 мин, после чего коагулированные частицы отстаивают. Влияние температуры связано в основном с понижением вязкости масел при нагревании, что благоприятствует очистке.  [12]

Карбонат натрия кроме щелочного эффекта оказывает влияние на диспергирующую способность моющего раствора, повышает стабильность получаемых при этом суспензий. Силикаты натрия способствуют диспергированию и коагуляции загрязнений твердого характера, предупреждая их осаждение на очищенную поверхность деталей.  [13]

Дестабилизация коллоидной системы достигается уменьшением поверхностных зарядов частиц - снижением - потенциала до критического значения. В практике физико-химической очистки для коагуляции коллоидных и дисперсных загрязнений применяют соли поливалентных металлов: сульфат алюминия - А12 ( 5О4) з - 18Н2О, сульфат железа - FeSO4 - 7h3O, хлорид железа - FeCl3, алюминат натрия - NaAlO2 и др. В результате гидролиза этих солей образуются практически нерастворимые в воде гидроксиды алюминия и железа, являющиеся нестойкими компонентами коллоидной системы. Выделяющаяся при гидролизе кислота частично нейтрализует исходную щелочность сточной воды.  [14]

Открытые гидроциклоны способны задерживать только относительно крупные частицы - гидравлической крупностью приблизительно более 10 мм / с. Вследствие направленного вращательного движения воды в открытых гидроциклонах создаются благоприятные условия для коагуляции взвешенных загрязнений. Поэтому открытые гидроциклоны оказываются достаточно эффективными для очистки сточных вод, загрязнения которых способны к самокоагуляции либо коагуляции под действием реагентов.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Метода - коагуляция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Метода - коагуляция

Cтраница 1

Методы коагуляции и флокуляции широко распространены для очистки сточных вод предприятий химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, целлюлозно-бумажной, легкой, текстильной и других отраслей промышленности. Эффективность коагуляционной очистки зависит от многих факторов: вида коллоидных частиц; их концентрации и степени дисперсности; наличия в сточных водах электролитов и других примесей; величины электрокинетического потенциала. В сточных водах могут содержаться твердые ( каолин, глина, волокна, цемент, кристаллы солей и др.) и жидкие ( нефть, нефтепродукты, смолы и др.) частицы.  [2]

Методы коагуляции и флокуляции широко распространены для очистки сточных вод предприятий химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, целлюлозно-бумажной, легкой, текстильной и других отраслей промышленности. Эффективность коагуляционной очистки зависит от многих факторов: вида коллоидных частиц, их концентрации и степени дисперсности; наличия в сточных водах электролитов и других примесей; величины электрокинетического потенциала. В сточных водах могут содержаться твердые ( каолин, глина, волокна, цемент, кристаллы солей и др.) и жидкие ( нефть, нефтепродукты, смолы и др.) частицы.  [3]

Недостатком метода коагуляции является необходимость применения значительного количества дорогостоящих реагентов и загрязнение сточных вод минеральными солями.  [4]

При методе коагуляции нестабилизированный латекс перекачивают в осадитель, в который прибавляют раствор коагулянта - сульфата аммония. К смеси приливают 5 % - ный раствор соды для нейтрализации и проводят агломерацию частиц пропусканием острого водяного пара при 100 - 110 С в течение 45 - 60 мин. Затем передавливают сжатым азотом суспензию в сборник 12, куда прибавляют 10 % - ный раствор едкого натра для растворения осажденных соединений алюминия. Из сборника суспензия поступает на барабанные вакуум-фультры, на которых производится промывка осадка обессоленной водой и отжим до 60 - 65 % - ной влажности.  [5]

Очистка сточных вод методами коагуляции или флокуляции включает процессы приготовления водных растворов коагулянтов и флокулянтов, их дозирование в обрабатываемую сточную воду, смешение со всем объемом воды, хлопьеобразование, выделение хлопьев из воды.  [6]

Очистка сточных вод методами коагуляции или флокуляции включает процессы приготовления водных растворов коагулянтов и фло-кулянтов, их дозирование в обрабатываемую сточную воду, смешение со всем объемом воды, хлопьеобра-зование, выделение хлопьев из воды.  [8]

Процесс очистки сточных вод методами коагуляции или флокуляции включает приготовление водных растворов коагулянтов и флокулянтов, их дозирование в обрабатываемую сточную воду, смешение со всем объемом воды, хлопьеобразование, выделение хлопьев из воды.  [9]

Извлечение ее может производиться методами коагуляции и экстракции.  [11]

Изучены [120] условия очистки воды от симазина методами коагуляции и адсорбции на активных углях. Для приготовления модельного раствора использовали препарат симазина, содержащий 96 % действующего начала. Таким образом, метод коагуляции не может быть практически использован для очистки воды от симазина. Более эффективно для этих целей применение неполярных сорбентов. Нами изучены условия адсорбции симазина в статических условиях на порошкообразных активных углях марок КАД, БАУ, ОУ-Ащел. Выпуклая форма изотерм при малых равновесных концентрациях указывает на возможность применения испытанных углей для удаления симазина из разбавленных водных растворов.  [13]

Для очистки сточных вод производства эпоксидных смол предложены методы коагуляции, дистилляции, адсорбции, электрохимического и биологического окисления.  [14]

В этом заключается одно из преимуществ метода флотации перед методами коагуляции, при которой частицы нефти оседают на дно.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Эффективность - коагуляция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Эффективность - коагуляция

Cтраница 2

Приведенные характеристики осветленной воды ( см. табл. 7.1) демонстрируют эффективность химической коагуляции в качестве метода дополнительной очистки сточных вод после биологических прудов.  [16]

Для более детальной оценки эффективности различных приемов обработки воды, загрязненной нефтепродуктами, были проведены исследования, в которых в сравнительном плане изучали эффективность коагуляции, фильтрации, углевания, хлорирования, озонирования и некоторых комбинаций этих приемов обработки воды. При этом предварительно выбирались наиболее эффективные дозы реагентов и условия обработки воды.  [17]

При решении задач на диаграммах соотношение вводимых реагентов - эффективность коагуляции с помощью метода планирования эксперимента исходят из предположения, что изучаемая функция - эффективность коагуляции - является непрерывной функцией аргументов - вводимых реагентов и с достаточной точностью описывается полиномом.  [19]

Недостатками данной сирены является сравнительно невысокий коэффициент полезного действия и подача воздуха непосредственно в озвученную среду, что приводит к ее разбавлению и тем самым снижает эффективность коагуляции.  [20]

Очень высокая концентрация частиц, в особенности размером 0 7 - 4 0 мк, нежелательна, так как при этом получается чрезмерно большое ослабление интенсивности звука и, как следствие, резкое падение эффективности коагуляции аэрозоля.  [21]

Было установлено, что допускаемая величина изменения рН, обеспечивающего эффективную коагуляцию, зависит от дозы применяемого коагулянта и мутности обрабатываемой воды и что в пределах этих изменений наиболее эффективно одно определенное значение рН, зависящее от тех же факторов. Влияние рН на эффективность коагуляции объясняют тем, что оно регулирует плотность образующихся хлопьев и их механическую прочность. К числу других важных факторов можно отнести дозу коагулянта, увеличение которой расширяет границы значений рН, обеспечивающих эффективную коагуляцию.  [22]

Особое место в технике очистки воды принадлежит выбору коагулянта, так как эффективность коагуляции определяет не только качество питьевой воды, но и производительность очистных сооружении.  [23]

В ней рассмотрены физические и коллоидно-химические процессы, протекающие при очистке коагулянтами природных и сточных вод, кинетика и эффективность коагуляции, методы оптимизации отдельных стадий, вопросы рационального совмещения коагулирования с другими методами очистки. Анализируя отдельные стадии процесса коагуляции водных примесей, автор пришел к выводу, что многие из наблюдаемых явлений могут найти удовлетворительное объяснение, если их рассматривать как результат проявления далыюдействующих молекулярных сил, существование которых предсказано физической теорией коагуляции и в последние годы подтверждено экспериментально. На основе этого вывода развиты представления об оптимальной дозе коагулянта и ее связи с качественными параметрами обрабатываемой воды.  [24]

Уравнение ( 69) по виду похоже на уравнение, применяемое для определения скорости газа в сепараторах, абсорберах, ректификационных колоннах и др. Однако в этих случаях К находится в пределах 0 12 - 0 17, поэтому в сепараторе площадь сечения коагулятора может быть несколько меньше площади поперечного сечения, например абсорбера или ректификационной колонны. Это достигается тем, что часть несущей решетки остается не заполненной сеткой коагулятора. Эффективность коагуляции достигается за счет подбора высоты коагулятора, изменения диаметра проволоки и плотности применяемой ткани.  [26]

Коагуляция возрастает при увеличении концентрации и дисперсности. Высококоллоидные системы не поддаются коагуляции в ультразвуковом поле. Повышение давления, вязкости и температуры ведет к снижению эффективности коагуляции.  [27]

Если предположить, что-нефть ухудшает условия биологической очистки, то очевидна эффективность коагуляции перед биологической очисткой, как метода, дающего значительную экономию и улучшающего результаты очистки.  [28]

Величина рН воды существенно влияет на ход процесса коагуляции. Поэтому вся аппаратура, контактирующая с коагулированной водой, должна иметь противокоррозионные защитные покрытия. При меньших значениях рН снижается скорость окисления закисного железа, а следовательно, и эффективность коагуляции.  [29]

Значения коэффициента k зависят от свойств суспензии и механизма коагуляции, а поэтому определение k - f ( t) не может быть проведено на основе формальных математических представлений, положенных в основу табл. II. Начиная с некоторого времени ( примерно с 30 с), зависимость выхода осадка при электрофорезе от времени можно считать линейной ( рис. II. Последнее означает, что со временем ортокинетическая коагуляция уменьшается, что ведет к уменьшению коэффициента k, который был определен как эффективность коагуляции при столкновении частиц. При электрофоретическом осаждении начального периода линейности, согласно уравнению ( II.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Явление - коагуляция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Явление - коагуляция

Cтраница 4

Большое содержание NaOH ( 0 5 - 0 8 %) в буровом растворе может привести к повышению вязкости и водоотдачи, вызываемых явлениями коагуляции. Поэтому не рекомендуется добавлять NaOH непосредственно к буровому раствору. В процессе циркуляции NaOH быстро адсорбируется стенками скважин и выбуренной породой, в результате чего ухудшается качество бурового раствора и снижается устойчивость стенок скважины.  [46]

Изложена современная теория моно - и полидисперсных течений газа, в которых большое значение приобретают массовые соударения между частицами различных фракций и природы, явления коагуляции, дробления, вращения частиц и т.п. Большое внимание уделено теории трехфазных течений.  [47]

В полых аппаратах, орошаемых, как правило, большим количеством жидкой фазы в виде капель полидисперсного состава, движущихся с различными скоростями, явление коагуляции также должно наблюдаться. Однако в этих условиях ввиду непрерывного орошения аппарата полидисперсным составом капель очень трудно теоретически и экспериментально определить динамику преобразований и движения капель, что во всех случаях вызывает серьезные осложнения при определении поверхности контакта фаз.  [48]

Буферные жидкости ( БЖ) впервые применены в 1928 г в США и используются перед и после закачивания тампонажного раствора в скважину с целью разделения его с буровым раствором для предупреждения явлений коагуляции, а также более полного вытеснения бурового раствора в затрубном пространстве. При отсутствии БЖ в результате коагуляции в зоне контакта тампонажного и бурового растворов ( особенно пресного), давление продавки возрастает в 1.4 - 1.8 раза при коэффициенте вытеснения бурового раствора всего 0.4 - 0.6. В настоящее время в мире известны сотни рецептур БЖ, но наиболее часто применяются несколько десятков. Большинство применяемых БЖ низковязкие, к ним относятся: вода, водные растворы солей, щелочей, кислот, ПАВ и дизельное топливо, из которых наиболее часто применяется вода ( жидкость затворения), обладающая кроме основного назначения, хорошими моющими свойствами и разбавляя буровой раствор, способствует его вытеснению. Применять ее необходимо только в устойчивом стволе скважины при отсутствии неперекрытых глин и солей в разрезе. Недостатками воды как БЖ, является недопустимость ее применения для вытеснения утяжеленных буровых растворов, при утяжелении, вскрытых продуктивных пластах, АВПД и нефтегазопроявлениях.  [49]

В теорию явления коагуляции, а следовательно, и устойчивости дисперсных систем ( золи, суспензии, аэрозоли) большой вклад внес Б. В. Дерягин, который еще в 1937 г. вместе с Л. Д. Ландау впервые развил представления, объясняющие явление коагуляции. В 1948 г. эту теорию дополнили голландские ученые Овербек и Феервей, и ее теперь называют по начальным буквам фамилий авторов - теорией ДЛФО. Взаимодействие между коллоидными частицами обусловливается суммированием молекулярных сил притяжения между всеми молекулами на поверхности и в объеме контактирующих коллоидных частиц.  [50]

Тиксотропное засту дневание зависит от добавок электролитов, рН и температуры. Ана логично явлению коагуляции оно ускоряется с ростом концентраций электролита. В качестве примера можно указать на гидрозоль железа [ Fe ( OH) 3 ], время отвердевания которого увеличивается примерно в 100 раз при увеличении рН на единицу. Время застудневания уменьшается с повышением температуры. Дело в том, что при повышении температуры происходит увеличение броуновского движения частиц, которое ускоряет процесс образования структуры и сокращает время ее восстановления.  [51]

Действие структурных сил при невысоких значениях потенциалов поверхности кварца приводит еще к одному эффекту - появлению кроме ближней также и дальней не очень глубокой потенциальной ямы. Его возникновением можно объяснить явление обратимой коагуляции дисперсий кварца, наблюдавшееся в кислой среде.  [52]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Коагуляция

КОАГУЛЯЦИЯ (от лат. соagulatio — свёртывание, сгущение * а. соagulation; н. Koagulation; Flockung; ф. соagulation, floculation; и. соagulacion) — слипание частиц дисперсной фазы в коллоидных системах. Происходит при столкновениях частиц в процессе броуновского движения, направленного перемещения в силовом поле или при перемешивании дисперсионной среды. В образующихся агрегатах (флокулах, хлопьях) первичные частицы связаны молекулярными силами непосредственно или через прослойку окружающей (дисперсионной) среды. Коагуляция обусловлена агрегативной неустойчивостью системы и её тенденцией к уменьшению свободной энергии. Коагуляция может происходить как в результате физических или химических процессов, протекающих в системе при её старении (автокоагуляция), так и под влиянием внешних воздействий — температурных, механических, электрических и др.

В системах с жидкой дисперсионной средой быструю коагуляцию вызывает введение коагулянтов — веществ, снижающих защитную способность адсорбционно-сольватных слоёв на поверхности частиц дисперсной фазы. В случае гидрозолей эффективные коагулянты — электролиты, например, соли поливалентных металлов. Образование агрегатов однородных частиц называется гомокоагуляцией, разнородных — гетерокоагуляцией. В полидисперсных системах может происходить т.н. ортокинетическая коагуляция — "захват" крупными частицами мелких при их направленном движении с разными скоростями, например при седиментации.

Вид коагуляции, при которой частицы дисперсной фазы объединяются в рыхлые агрегаты при введении в систему специальных полимерных добавок, назывется флокуляцией. Наиболее вероятный механизм действия таких добавок (флокулянтов) — адсорбция макромолекул одновременно на разных частицах.

В водных средах активные флокулянты — органические высокомолекулярные соединения, например полисахариды (крахмал, производные целлюлозы), синтетические полимеры акрилового ряда (полиакрилаты, полиакриламиды), поливиниловый спирт и его производные, полиэлектролиты различных химических классов, а также неорганические соединения типа поликремниевой кислоты (активной кремнекислоты).

Коагуляция в жидких средах обычно приводит к выпадению студенистого осадка (коагулята, коагеля) или гелеобразованию во всём объёме системы. При этом образуется дисперсная структура коагуляционного типа (по классификации П. А. Ребиндера), обладающая тиксотропными свойствами, т.е. способностью самопроизвольно восстанавливаться после механического разрушения в изотермических условиях. При старении структура геля может из коагуляционной (обратимой) перерождаться в конденсационно-кристаллизационную (необратимую) вследствие прорыва прослоек дисперсионной среды, разделяющей частицы дисперсной фазы, и возникновения фазовых (когезионных) сростков между частицами. В случае систем с жидкой или газовой дисперсной фазой коагуляция может сопровождаться коалесценцией — укрупнением капель или пузырьков вследствие их слияния вплоть до полного расслоения системы на макрофазы. Процесс, обратный коагуляции, — распад агрегатов на первичные частицы, или переход геля в золь, называется пептизацией.

Коагуляция происходит во многих технологических, геологических, атмосферных и биологических процессах. Коагуляцию используют, например, при флотационном обогащении руд, очистке воды от природных и бытовых загрязнений, выделении ценных промышленных продуктов из отходов производства, укреплении водонасыщенных грунтов. Коагуляция играет важную роль при кольматации проницаемых пород во время бурения нефтяных и газовых скважин с использованием буровых растворов. Процессы коагуляции и гелеобразования, а также вторичные физические и химические превращения в коагелях (конденсация, рекристаллизация, ионный обмен и др.) имеют решающее значение в формировании разнообразных осадочных пород (глинистых, карбонатных, кремнистых и др.).

www.mining-enc.ru

Коагуляция механическая - Справочник химика 21

    Коагуляция [5.39, 5.42, 5.55, 5.64]. Процесс разделения систем Ж — Т, Г — Т, Ж1—Ж2 путем укрупнения выделяемых дисперсных частиц и удаления их механическими методами называют коагуляцией. К основным методам коагуляционной очистки относятся гетерокоагуляция и коагуляция электролитами. [c.478]

    К физик о-х имическим способам очистки сточных вод следует отнести флотацию мелкодисперсных взвесей, их коагуляцию при помощи коагулянтов и флокулянтов, адсорбцию растворенных примесей (на активном угле, золе, шкалах), экстракцию их растворителями, обратный осмос, электродиализ, отгонку с водяным паром, ионообмен и т. п. Флотацию тонких взвесей и их коагуляцию чаще относят к механической очистке, хотя они основаны на физико-химических процессах (см. с. 12). Эти операции, а также фильтрацию производят непосредственно после удаления крупных взвесей приемами грубой механической очистки. [c.246]

    Повысить степень очистки нефти, отсепарированной воды и осадка позволяет способ (рис. 12), предложенный в [34]. Нефтешлам перекачивают насосом 1, в поток нефтешлама системой 16 дозируют деэмульгатор. В аппарате 2 нефтешлам обрабатывают переменным магнитным полем, а в подогревателе 3 нагревают и обрабатывают встроенной акустической системой 4. В нагретый поток нефтешлама системой 17 дозируют флокулянт. Нагретый нефтешлам очищают в самоочищающемся фильтре грубой очистки 5, оборудованном акустической системой 6. Под воздействием температуры, деэмульгатора и акустических систем происходит разделение эмульсий, а под воздействием флокулянта — процесс коагуляции механических частиц. Обработанный нефтешлам поступает на двухфазную центрифугу 7, в которой под воздействием [c.41]

    Перед сушкой возможно обезвоживание крошки каучука на вакуум-фильтрах или в червячных прессах, причем в последнем случае влажность крошки, поступающей на сушку, уменьшается от 30—35 до 10—15%. Сушка каучуков типа СКС-30, СКС(М)С-ЗОАРКМ-15, СКС-10, буна S-3,4 осуществляется в многоходовых ленточных сушилках, при выпуске других типов каучуков — в червячных сушильных агрегатах (в одночервячных агрегатах типа Андерсон ). В настоящее время разработаны и начинают применяться схемы бессолевой коагуляции, основанной на резкой аста-билизации латекса в кислой среде и разделении фаз (коагуляции) при интенсивном механическом воздействии, в специальных агрегатах, включающих шнековую машину и дезинтегратор. [c.262]

    Обработанную реагентом эмульсию эжектируют в поток дренажной воды 12, выведенной из аппарата 10, подают флокулянт, например окись алюминия. В смесительном трубопроводе 23 происходят разрушение эмульсии и высвобождение части связанной нефти, изменение структуры эмульсии и ее агрегативной устойчивости, коагуляция механических примесей. Эмульсия из смесительного трубопровода 22 в отстойнике 26 разделяется на нефть с низким содержанием неактивных стабилизаторов эмульсии, которую выводят из аппарата по трубопроводу 41 и подают на прием установки подготовки нефти 3 или в товарный парк через буферную емкость 39 с помощью насоса 40. Отстойник 26 оснащают дополнительно устройством для зачистки поверхности раздела фаз и вывода из аппарата концентрата эмульсии промежуточных слоев, который по трубопроводу 42 подают в линию смешения шламовых и ловушечных эмульсий. Дренажную воду из отстойника 26 по трубопроводу 47 направляют в смеситель 25 для смешения с частично обработанной легкой составляющей шламовой эмульсии. Введенную в трехфазный разделитель 27 эмульсию из трубо- [c.67]

    На песчаном фильтре опытной очистной установки Московского завода были получены хорошие результаты при скорости фильтрации 5 м/час фильтроцикл составляет 3—5 суток при содержании нефтепродуктов в фильтрате не выше 10 мг/л. Это объясняется попаданием в сточную воду Московского завода большого количества отработанных щелочей, в результате чего происходила коагуляция механической взвеси и нефтепродуктов и облегчалась работа песчаного фильтра. [c.93]

    Скорость коагуляции механических примесей зависит фактически целиком от свойств малорастворимых продуктов гидролиза коагулянта. [c.180]

    Окислительные процессы в топливе в значительной степени стимулируются под действием металлических примесей, в состав которых входят металлы и их оксиды. В результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частиц, практически всегда присутствующих в топливах как механические примеси, накапливается твердая фаза. В качестве зародышей образования твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления, полимеризации непредельных соединений. [c.132]

    Сточные воды коксохимического производства — одни из наиболее опасных (как источник загрязнения водоемов) и трудных с точки зрения их очистки среди промышленных сточных вод. Поэтому проблема очистки сточных вод коксохимического производства решается комплексом физико-химических (отстаивание, флотация, коагуляция) механических и биохимических способов, которые используются для очистки локальных стоков и общего фенольного стока на биохимических установках. Выбор способов и эффективность очистки во многом определяются тем, как используются очищенные сточные воды. [c.486]

    Способы формования влияют на величину удельной поверхности и пористую структуру контактных масс, в значительной степени определяют механическую прочность гранул, позволяя получать как очень прочные материалы (при коагуляции в капле, сушкой в распылительной сушилке), так и малопрочные (при таблетировании, экструзии и размоле). [c.97]

    Разнообразная формовка позволяет получать частицы любой формы и размеров, регулировать поверхность и пористость катализатора, изменять механическую его прочность. Износоустойчивые контакты, используемые для работы в кипящем слое, лучше формовать методом коагуляции, дающим сферические высокопрочные гранулы. Однако область применения этого метода ограничивается относительно малоподвижными гелями коллоидных веществ. Для осажденных катализаторов наиболее характерна технология крупнотоннажного производства гранулированного алюмосиликатного катализатора крекинга нефтепродуктов. [c.105]

    Пороги коагуляции латексов БНК зависят от содержания акрилонитрила и эмульгатора в системе полимеризации. Необходимая устойчивость латексов к механическим воздействиям достигается при содержании эмульгатора 3 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) мономеров. При этом расход для коагуляции хлорида натрия весьма высок. Применение солей двухвалентных металлов (Са", Mg ) способствует образованию нерастворимых в воде, но растворимых в полимере солей эмульгатора, замедляющих вулканизацию резиновых смесей из БНК- [c.360]

    Коллоидные системы довольно стабильны, в них действуют силы, препятствующие укрупнению мицелл. Однако золь может перейти в гель, т. е. такое состояние, в котором из коллоидного раствора выпадает коллоидно-растворенное вещество. Переход золя в гель называется коагуляцией. Коагуляция (осаждение) — процесс укрупнения мицелл, происходящий под действием броуновского движения она может быть вызвана повышением температуры или концентрации, разного рода механическими воздействиями, введением в данный золь других золей. Время (скорость) коагуляции может быть различным — от долей секунды, когда образование геля проходит практически моментально, до многих дней и недель. Скорость коагуляции определяет строения геля. [c.34]

    Эти закономерности можно объяснить, учитывая структурный фактор агрегативной устойчивости следующим образом. Перемешивание приводит к постепенному разрушению и утончению гидратных прослоек у поверхности частиц, возрастающему с увеличением времени воздействия, и сопровождается ослаблением структурного отталкивания. Вследствие этого устойчивость латекса снижается, что и находит выражение в уменьшении ПБК. Прогрессирующая дегидратация достигает некоторого критического рубежа, за которым следует коагуляция, так как механическое воздействие становится достаточным для преодоления электростатического барьера. Таким образом, индукционный период, предшествующий коагуляции латекса жесткого полимера при иеремешивании, также может быть [c.198]

    Вибрационные очистители, основанные на явлении коагуляции твердых частиц в поле колебаний, представляют собой, как правило, камеру с генератором ультразвуковых колебаний. Известны два способа возбуждения ультразвуковых колебаний в масле — гидродинамический и механический. В первом случае колебания создаются гидродинамическими излучателями, во втором — магнитострикционными или пьезоэлектрическими преобразователями, соединенными с колебательными элементами. Предпочтительнее применять магни-тострикционные преобразователи, имеюшие большую мощность и позволяющие получать ультразвуковые колебания высокой интенсивности. При относительно кратковременном действии ультразвука на масло, содержащее тонкодиопергированные твердые загрязнения, последние агрегируются, после чего их можно легко удалить отстаиванием или фильтрованием. Установлено что при действии ультразвуковых колебаний с частотой 15—25 кГц удается в 5—6 раз сократить время отстаивания нефти при ее обезвоживании [66], однако этот [c.178]

    Смешение реагентов осуществляется либо с помощью механических мешалок, либо в струе в кислый раствор сульфата алюминия подается с высокой скоростью раствор жидкого стекла, что обеспечивает хорошее их смешение. Образовавшийся в результате смешения золь поступает на распределительный конус 2, имеющий ряд продольных желобков, по которым раствор стекает в виде отдельных струек в основной аппарат — формовочную колонну 2. В верхней части колонна заполнена циркулирующим минеральным маслом. Струйки золя с распределительного конуса попадают в масло, где и разбиваются на отдельные капли. Величина капель, определяющая величину готовых гранул катализатора, зависит от диаметра желобков, скорости струек, поверхностного натяжения и вязкости масла. Коагуляция должна протекать за время падения капли через слой масла. [c.178]

    Коагуляция загрязнений, находящихся в масле в коллоидном или мелкодисперсном состоянии, может быть вызвана определенными веществами — коагулянтами, а также может происходить под влиянием механических, тепловых и световых воздействий, электрического поля и т. п. В качестве коагулянтов используют неорганические и органические электролиты, поверхностноактивные вещества, не являющиеся электролитами, коллоидные растворы поверхностно-активных веществ и гидрофильные высокомолекулярные соединения. [c.118]

    Образующийся свободный радикал инициирует дальнейший распад полисульфидных связей в полихлоропренполисульфиде. Процесс деструкции продолжается до образования стабильных связей К—5—К. В отсутствие тиурама образующиеся полимерные радикалы реагируют по двойной связи или а-метиленовой группой других полимерных молекул, вызывая структурирование полимерных цепей. Процессы деструкции под влиянием тиурам-полисуль-фидных связей происходят частично при щелочном созревании латекса и значительно более интенсивно при вальцевании или термопластикации, с одновременным взаи1 одействием образующихся полимерных радикалов с тиурамом по вышеуказанной схеме. Применение указанной системы регуляторов обеспечивает получение низкопластичного полимера, легко подвергающегося выделению из латекса методом зернистой коагуляции с образованием ленты на лентоотливочной машине, механически достаточно прочной в процессах формования, отмывки и сушки. Полимеры, полученные в присутствии серы и содержащие тиурам, легко пластицируются в процессе механической обработки, особенно в присутствии химически активных пластицирующих соединений (дифенилгуанидина совместно с меркаптобензтиазолом и др.) [24]. По мере израсходования тиурама или его разложения при нагревании или длительном хранении преобладают процессы структурирования. [c.374]

    В качестве зародышей твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления. Механические микропримеси, в состав которых входят металлы и их оксиды, также ускоряют образование осадка, оказывая каталитическое действие на процесс окисления [66]. [c.67]

    Для получения так называемой созревшей вискозы раствор ксантогената очищают от различных механических примесей на рамных фильтр-прессах и выдерживают определенное время (24— 60 ч, процесс созревания вискозы) при установленной постоянной температуре (14—17°С). Во время созревания происходит изменение химических и коллоидных свойств вискозы, раствор становится менее вязким, уменьшается стабильность и увеличивается способность к коагуляции. В результате частичного омыления ксантогената понижается степень этерификации целлюлозы. Пузырьки воздуха, попавшие в растор, медленно выделяются из него происходит обезвоздушивание. Обычно вискоза содержит целлюлозы 6— 9%, едкого натра 6—7,5%, серы 2,2— 2,3% и воды 80—83%. После фильтрации и обезвоздушивания подготовленный прозрачный желтоватый раствор ксантогената подается сжатым воздухом или при помощи зубчатого насоса в прядильный цех на процесс формования (прядения) волокна. Зубчатый насос, забирая определенное количество вискозы, продавливает ее через фильтр. Затем вискоза при 45— [c.210]

    К нижнему штуцеру для ввода загрязненного воздуха слева присоединяют короб с механической форсункой, предназначенной для увлажнения воздуха и коагуляции аэрозолей ЛКМ, а справа — перфорированную вдоль образующей трубу для осаждения ЛКМ. [c.236]

    В общем случае процесс коагуляции зависит от многих условий, в частности, от механического воздействия на коагулирующую систему (перемешивания), от содержания поверхностно-активных веществ (ПАВ) в сточной воде. [c.111]

    При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

    Оценка механического воздействия на коагуляцию золя сернистого железа в минерализованной воде (плотность 1,04 и 1,17) давалась по остаточному содержанию взвешенных веществ после перемешивания в течение 20 мин с последующим отстаиванием воды в течение 30 мин. Пробы воды на анализ остаточного содержания сернистого железа отбирались со средней высоты цилиндров. [c.111]

    Для предотвращения загрязнения оборотной системы взвешенными веществами введена механическая очистка подпиточной воды, включающая в себя коагуляцию, отстой и фильтрацию свежей воды, поступающей на завод. [c.215]

    Смещением равновесия в рассмотренных реакциях можно объяснить коагулирующее действие воздуха, а также влияние на коагуляцию механического пере.мешивания коагулированной воды, способов и порядка добавления к воде коагулянта и подщелачивающих peaieHTOB. [c.182]

    С целью коагуляции механических примесей в сланцевую смолу добавляли 20—40 % раствора (КН4)г 804 уд. веса 1,20 и после размепшвания подвергали центрифугированию в течение 1 ч. Содержание примесей снижено с 3,50 до0,98%. Добавка к раствору 5—10% эмульгатора — сульфопродукта очистки сланцевого бензина снижает содержание примесей до 0,25%. [c.247]

    В зависимости от метода коагуляции (механическое перемешивание, действие электролитов или температуры) частицы полимера имеют различный размер и форму Размеры частиц в латексах определены светорассеянием 4761-4765,4770 Однако эти данные несколько занижены по сравнению с данными электронной микроскопии 722 Стабилизация полистирольных латек-сов неионогенными эмульгаторами достигается применением смеси этих эмульгаторов 4769, 4772-477в  [c.313]

    По данным УралВТИ [13], полученным на ряде ТЭС, большая часть нефтепродуктов, находящихся в сырой воде, выделяется вместе со шламом и частично удаляется на обессоливающей части водоподготовительной установки. Осветлители, работающие в режиме известкования с коагуляцией, снижают концентрацию нефтепродуктов на Пермской ТЭЦ с 5,6 до 1,2 мг/л, на Челябинской ГРЭС — с 1,5 до 0,5 мг/л, на Стерлитамакской ТЭЦ — с 2,2 до 0.5 мг/л. На Пермской ТЭЦ содержание нефтепродуктов в обессоленной воде составляет 0,1 мг/л. Таким образом, нефтепродукты в количестве 1,1 мг/л удаляются на фильтровальной части ВПУ. Если принять, что эффективность очистки на механических фильтрах равна 80%, то на ионитные фильтры вода поступает с концентрацией нефтепродуктов, равной 0,24 мг/л, а в обессоленной воде эта концентрация составляет 0,1 мг/л. Значит, из каждой тонны воды, прошедшей ионитные фильтры, удаляется 0,14 г нефтепродуктов. При расходе воды на ВПУ 100 т/ч в год это составит около 10 т нефтепродуктов. Поэтому утверждение о том, что ионитные фильтры практически не удерживают нефтепродукты, неверно. Известно, что при эксплуатации ионитных фильтров обменная емкость снижается. Вполне вероятно, что одной из причин, вызывающих это явление, могут быть и нефтепродукты. По нашему мнению, необходимы более детальные исследования этого вопроса. Даже при наличии предочистки (коагуляция — механические фильтры) возможно попадание нефтепродуктов на ионообменные фильтры, при этом их обменная емкость снижается на 50—70%. Попытки очистить эти фильтры от нефтепродуктов обработкой вспенивателями, водой, воздухом и раствором соли приводят к незначительному повышению обменной емкости, а у анионитов восстановить ее практически не удается. [c.115]

    Анализ многообразных свойств структур в дисперсных системах позволил П. А. Ребиндеру разделить их на два основных класса, различающихся по видам взаимодействия частиц дисперсной фазы. Исходя из того, что коагуляция соответствует первичному п вторичному минимуму потенциальной кривой взаимодействия частиц, он предложил различать конденсационно-кристаллизационные и коагуляционные структуры. Конденсациоиио-кри-сталлизацпонное структурообразование, отвечающее коагуляции в первичной потенциальной яме, происходит путем непосредственного химического взаимодействия между частицами и их срастания с образованием жесткой объемной структуры. Если частицы аморфные, то структуры, образующиеся в дисперсных системах, принято называть конденсационными, если часпщы кристаллические, то структуры являются кристаллизационными. При непосредственном срастании частиц механические свойства структур соответствуют свойствам самих частиц. Конденсационно-кристаллизаци-онные структуры типичны для связнодисперсных систем, т. е. систем с твердой дисперсионной средой. Такие структуры придают телам прочность, хрупкость и не восстанавливаются после разрушения. [c.365]

    Механическая очистка, фильтрация, электростатическая очистка, 2. Механическая очистка, электростатическая очистка, очистка с ПОМОЩЬЮ звуков(л 1 II ультразвуковой коагуляции. 3. Очистка с по-моиипо явуковоп и ультразвуковой коагуляции, пцершюнное и центробежное пылеулавливание, 4. Механическая очистка, электростатическая очистка, очистка гравитационным осаждением. [c.40]

    Продолжительная аэрация бытовых стоков понижает концентрацию растворенных органических веществ в них с 50—70 до 17—20 мг/л перед поступлением воды на очистку обратным осмосом. В результате концентрация растворенных органических веществ в очищенной обратным осмосом воде оказывается примерно на 50% ниже, чем для воды, предварительно обработанной только осветлением коагуляцией. Концентрация растворенных органических веществ в очищенной обратным осмосом бытовой сточной воде (как для сточной воды, подвергнутой только механической очистке, так и для сточной воды, прошедшей предварительно биологическую очистку) находится в пределах 2—3 мг/л. Поэтому, если очин1,аемая вода должна повторно использоваться для бытовых целей, ее необходимо доочистить (нанример, с помощью ионного обмена), чтобы суммарное содержание в ней органических веществ не превышало 0,2—0,5 мг/л. [c.326]

    Подобный механизм реализуется в рассматриваемых НДС. Наиболее явно правило фильности проявляется в смесях с крекинг-остатком повышение количества вторичных асфальтенов и парафино-нафтеновых углеводородов при снижении доли смол и ароматики в смеси приводит к увеличению межмолекулярного взаимодействия и размеров дисперсных частиц (рис. 1.20). Ослабление структурно-механического барьера - сольватного слоя при этом может приводить к коагуляции асфальтенов и их выпадению, что отмечалось нами ранее на примере смесей прямогонного дистиллята запад-но-сибирской нефти, содержащих более 50% крекинг-остатка. [c.29]

    Некоторыми исследователями сделан вывод о возможности стабилизации эмульсий ненасыщенными слоями стабилизатора, представляющими собой подобие двумерного газа из ориентированных дифильных молекул. Ненасыиденность таких слоев, имеющая место и в латексных системах дала повод в данном случае усомниться в стабилизирующем действии структурно-механического фактора, тем более, что проведенные измерения не показали наличия структурной и даже просто повышенной вязкости оболочек из поверхностно-активных веществ на межфазной границе. Кроме того, показано, что стабильные эмульсии могут быть получены при помощи эмульгаторов (некаль, триэтаноламин), заведомо не способных давать механически прочные адсорбционные пленки. И, наконец, если бы устойчивость эмульсий обуславливалась только структурно-механическим фактором, невозможно было бы наблюдаемое в ряде экспериментов соблюдение известного правила электролитной коагуляции Шульце—Гарди. С. М. Леви и О. К. Смирновым обнаружено отсутствие в широких пределах связи между длиной углеводородного радикала молекулы эмульгатора и стабильностью коллоидной системы, что также говорит против объяснения устойчивости эмульсий только образованием на поверхности глобул механически прочного адсорбционного слоя. [c.12]

    Механически прочный при истирании алюмогелевый носитель готовится путем быстрой коагуляции гидрозоля алюминия. В последнее время [137] разработан рациональный способ получения водорастворимой алюминиевой соли — основного хлорида алюминия А12(0Н)аС1. Весьма важным свойством его является способность образовывать при определенных условиях гидролиза студни при низкой концентрации А12О3 в растворе. Студни образуются при смешении водных растворов А12(0Н)8С1 с аммиаком. После сушки и прокалки гранулы А12О3 приобретают механическую прочность и мелкопористую структуру. Изменение пористой структуры достигается путем введения добавок в основной хлорид алюминия или путем обработки сформировавшихся гранул А1аОз растворами кислот. Пропитывая гранулы такого носителя нитратом никеля, можно получить активный никелевый катализатор для конверсии метана. [c.186]

    Аппарат работает следующим образом. Очищаемый газ поступает сверху на первую ступень очистки — в трубу Вентури скорость газа в горловине трубы достигает 50 м/с. В трубу-распылитель подается жидкость с помощью механической форсунки. В горловине и диффузоре трубы Вентури происходит увлажнение газа, его охлаждение и коагуляция частиц пыли, а также поглощение газообразных примесей каплями жидкости. Газовый поток после первой ступени очистки попадает в закручиватель и, выходя из него в основное реакционное пространство ЭПП, превращает жидкость в подвижную пену, одновременно сообщая ьсей газожидкостной системе вращательное движение. Скорость газа в реакционном пространстве ЭПП может достигать 7 м/с. В слое пены происходит вторая ступень обработки газа — окончательное улавливание пыли и газообразных примесей. Пройдя сепаратор, газ удаляется в атмосферу, а жидкость вновь сливается в бункер. [c.264]

    По мере насыщения адсорбционных слоев их прочность возрастает, при этом стабилизирующее действие адсорбционных слоев достигает мак-С1у 1ума. Способность молекул мигрировать в пределах насыщенного адсорбционного слоя обеспечивает восстановление дефектов, возникающих по тем или иным причинам в адсорбционном слое, что приводит к их большей устойчивости. Для разрушения препятствующих коагуляции частиц оболочек (адсорбционных слоев) необходимо внешнее механическое вмешательство или применение химических веществ - деэму-п ьторов. [c.9]

    Следовательно, полученные и приведенные в настоящем исследовании данные по дисперсному составу механических примесей соответствуют условиям подготовки нефти и, в частности, применению в качестве реагента для деэмуль-сацип нейтрализованного черного контакта, который способствует коагуляции частиц сернистого железа. [c.66]

    Высокая дисперсность асфальтенов создает избыток поверхностной энергии, вследствие чего такие системы термодинамически неустойчивы и стремятся к расслоению на две фазы. При недостаточном стабилизирующем действии окружающей дисперсионной среды частицы асфальтенов предварительно ассоциируются, сцепляясь под действием молекулярных сил в агрегаты, что приводит к потере кинетической устойчивости системы. В значительной степени свойства 1ефтяных остатков как коллоидных систем зависят от степени дисперсности асфальтенов, а в случае крекинг-остатков также от степени дисперсности карбенов и карбоидов. В обычных условиях коллоидная система, состоящая из дисперсной фазы (асфальтены, механические примеси) и дисперсионной среды (высокомолекулярные углеводороды, смолы), термодинамически и кинетически неустойчива тем не менее, расслоение на фазы происходит медленно, что обусловлено в основном свойствами самой системы. Коагуляцию асфальтенов могут вызвать изменение состава дисперсионной среды, изменение температуры, механические воздействия и другие факторы. [c.56]

    Установлено, что стабилизации микрогетерогеиных эмульсий способствует самопроизвольное образование ультрамикрогетерогенных эмульсий (микроэмульсий) вокруг частиц. Микроэмульсии (размер частиц 10—100 нм) образуются вследствие турбулентности в приповерхностных слоях частиц основной эмульсии. Слон капелек микроэмульснй выступают в роли структурно-механического барьера, замедляющего коагуляцию основной эмульсии. [c.348]

chem21.info