Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Колбочки для нефти


2.1. Химические стаканы, колбы и реторты

Химические стаканы - это низкие или высокие цилиндры с носиком (рис. 16, а) или без него (рис. 16, в), плоскодонные или круглодонные (рис. 16, г). Их изготавливают из разных сортов стекла и фарфора, а также полимерных материалов. Они бывают тонкостенными и толстостенными, мерными (см. рис. 16, а) и простыми. Стаканы из фторопласта-4 (рис. 16, б) применяют в работах с сильно агрессивными веществами, а полиэтиленовые или полипропиленовые - для экспериментов с участием фтороводородной кислоты. Если требуется поддерживать определенную температуру во время реакции или при фильтровании осадка, то применяют стаканы с термостатирующей рубашкой (рис. 16, д). Синтезы веществ с массой до 1 кг проводят в стаканах-реакторах с пришлифованной крышкой, имеющей несколько тубусов для введения в стакан оси мешалки, труб холодильника и делительной воронки и других приспособлений.

Рис 16. Химические стаканы: мерный с носиком (а), фторопластовый (б), с шлифованной верхней кромкой (в), толстостенный (г), с термостатирующей рубашкой (д), стакан-реактор с пришлифованной крышкой (е) и стакан для "Ромывки осадков декантацией (ж)

В таких сосудах (рис. 16, е) можно поддерживать вакуум или небольшое избыточное давление. Промывание осадков при помощи декантации удобно проводить с использованием стаканов с боковым углублением (рис. 16, ж). Из такого стакана, наклоненного в сторону бокового углубления, сливается только жидкость, а осадок собирается по углублением, не позволяющим вымываться частицам осадка последней порцией жидкости.

Толстостенные стаканы без носика из стекла марки "пирекс (см. рис. 16, в) с отшлифованной верхней кромкой применяют в демонстрационных опытах, для паровой или горяче-воздушной стерилизации изделий, монтажа гальванических элементов ("батарейные стаканы").Стакан с круглым дном (см. рис. 16, г) с пришлифованной верхней кромкой может выполнять функции колокола.

Нагревать химические стаканы на открытом огне газовой горелки нельзя из-за возможного их растрескивания. Следует обязательно под стакан подкладывать асбестированную сетку (см. рис. 14, а) или применять для нагрева жидкостные бани, электрические плитки с керамическим верхом.

Колбы бывают круглодонными, плоскодонными, коническими, остродонными, грушевидными, с различным числом горловин и отростков, со шлифами и без шлифов, с термостатируе-мой рубашкой и нижним спуском и других конструкций. Вместимость колб может колебаться от 10 мл до 10 л, а термостойкость достигать 800-1000 °С.

Колбы предназначены для проведения препаративных и аналитических работ.

Различные виды круглодонных колб приведены на рис. 17. В зависимости от сложности колбы могут иметь от одной до четырех горловин для оборудования их мешалками, холодильниками, дозаторами, кранами для соединения с вакуумной системой или для подачи газа и т.п.

Грушевидные колбы (рис. 17, г) необходимы тогда, когда при перегонке жидкости пар не должен перегреваться в конце процесса. Обогреваемая поверхность такой колбы не уменьшается при понижении зеркала жидкости. Колба Кьельдаля (рис. 17, д) имеет длинное горло и грушевидную нижнюю часть. Ее применяют для определения азота и изготавливают из стекла марки "пирекс".(Кьельдаль Иохан Густав Кристофер (1849-1900) - датский химик) Предложил метод определения азота и колбу для этого эксперимента в 1883 г.

Колбы Вальтера (рис. 17, е) и Келлера (рис. 17, ж) имеют широкое горло для введения внутрь сосудов различных приспособлений через резиновую пробку или без нее.

Рис. 17. Крутлодонные колбы: одно- (а), двух- (б) и трехгор-лые (в), грушевидные (г), Кьельдаля (д), Вальтера (е) и Келлера (ж)

Рис. 18. Круглодонные колбы для специальных работ: с нижним спуском и запорным клапаном (а), с карманом для термометра (б), с жидкостной баней (в), со стеклянным придонным фильтром (г), с боковым отростком-краном (д) и с термостатирующей рубашкой (е)

(Вальтер Александр Петрович (1817-1889) - русский анатом и физиолог. Келлер Борис Александрович (1874-1945) - русский ботаник-эколог)

По специальному заказу фирмы могут изготовить более сложные круглодонные колбы (рис. 18). Колбу с нижним спуском, имеющим запорный кран (рис. 18, а), используют в экспериментах, в которых образуется несколько несмешивающихся жидких фаз. Колбу с боковым карманом (рис. 18, б) Для термометра или термопары применяют в препаративных работах со строго контролируемой и регулируемой температурой.

Колбу с нижней рубашкой (рис. 18, в), выполняющей функции ж* костной бани, рекомендуестся для очень многих синтезов При этом не требуется специальный нагреватель, температура реакционной среды в колбе всегда постоянна и определяется температурой кипения жидкости в рубашке, имеющей боковой тубус для присоединения обратного холодильника (см. ра 8.4). Температуру кипения жидкости выбирают в соответствии с условиями работы (табл. 18). Колба со стеклянным придонным фильтром - многофункциональный прибор. Она позволяет после реакции отделять жидкую фазу от твердой и снабжена нижним напорным краном. Конструкции остальных колб (д, е) понятны рис. 18.

Различные виды плоскодонных колб изображены на рис. Они, как и круглодонные, могут иметь несколько горловин термостатирующие рубашки (рис. 19, г, д). Достоинство так колб - устойчивое положение на лабораторном столе.

Узкодонные колбы (рис. 20) могут иметь от одного до трех горл. Их применяют в тех случаях, когда при перегонке жидкости необходимо оставить небольшой ее объем или удалить раствора жидкую фазу полностью, сконцентрировав сухой остаток в узкой части колбы.

Обычные конические колбы (рис. 21, а) носят название колб Эрленмейера.

Рис. 19. Плоскодонные колбы: одно (а), трех- (б) и четырехгорлые (в) термостатируюшими рубашками (д)

Рис. 20. Узкодонные колбы: одно- (а), двух- (б) и трехгорлые (в)

Они имеют, как правило, плоское дно, но горловина их может снабжаться пришлифованной пробкой (рис. 21, б) и даже иметь сферический шлиф (рис. 21, г), позволяющий поворачивать под нужным углом вставляемые в колбу трубки самого различного назначения. Колбы, не имеющие пришлифованного горла, закрывают колпачками (рис. 21, д), дающими возможность врашать колбу для перемешивания ее содержимого без опасности разбрызгивания. Основная область применения колб Эрленмейера - титриметрические методы анализа. Если анализируемая жидкость сильно окрашена и трудно установить точку эквивалентности, то в объемном анализе применяют колбы Фрея (рис. 21, в) с придонным выступом, позволяющим точнее определить момент изменения окраски раствора в более тонком слое жидкости.(Эрленмейер Рихард Август Карл (1825-1909) - немецкий химик-органик. В 1859 г. он предложил конструкцию колбы, получившей его имя.)

Толстостенные конические колбы с боковым тубусом получили название колб Бунзена (рис. 22). Эти колбы предназначены для фильтрования под вакуумом.

Рис- 22. Колбы Бунзена: обычная (а), с трехходовым краном (б) и с нижним спуском (в)

Рис. 23. Колбы для перегонки жидкостей: Вюрца (а), с саблеобразным отроестком (б), Вигре (в) и Фаворского (г)

Толщина стенок колб составляет 3,0-8,0 мм, что позволяет выдерживать предельное остаточное давление не более 10 торр или 1400 Па. Вместимость колб колеблется от 100 мл до 5,0 л. Во время фильтрования колбы следует закрывать полотенцем или мелкой капроновой или металлической сеткой во избежание их разрыва, который обычно сопровождается разлетом осколков стекла. Поэтому перед работой колбу Бунзена надо внимательно осмотреть. Если в стекле будут обнаружены пузырьки или царапины на поверхности, то она для фильтрования под вакуумом непригодна.

При фильтровании больших количеств жидкости применяют колбы с нижним тубусом (рис. 22, в) для слива фильтрата. В этом случае перед сливом отключают водоструйный насос и в колбу впускают воздух. Для удаления фильтрата без отключения вакуума используют колбы Бунзена с трехходовым краном (рис. 22, б).

Для перегонки жидкостей применяют весьма разнообразные по конструкции колбы. Наиболее простыми из них являются колбы Вюрца - круглодонные колбы с боковым отростком (рис. 23, а), к которому присоединяют холодильник. Для работы с жидкостями с высокой температурой кипения тросток должен быть расположен ближе к шарообразной части колбы. Легкокипящие жидкости перегоняют в колбах Вюрца с отростком, расположенным ближе к открытому концу горла. В этом случае в дистиллят попадает меньше брызг жидкости.

Вюрц Шарль Адольф (1817-1884) - французский химик, президент Парижской Академии наук.

Рис. 24. Колбы для перегонки жидкостей: Клайзена (а), Арбузова (б, в) и Стоута и Шуэтта (г)

Узкогорлая колба с внутренним диаметром горла 1б±1 мм, вместимостью 100 мл и высотой горла 150 мм с боковым отростком как у колбы Вюрца, но расположенным почти по центру горла колбы, получила название колбы Энглера. Ее применяют для перегонки нефти с целью определения выхода нефтяных фракций.

(Энглер Карл Оствальд Виктор (1842-1925) - немецкий химик-органик, предложил теорию происхождения нефти из жира животных.)

Колбы с саблеобразным отростком (рис. 23, б) применяют для перегонки или сублимации легко застывающих и легко конденсирующихся веществ. временно воздушным холодильником и приемником конденсата или десублимата.

 

Другие части:

2.1. Химические стаканы, колбы и реторты. Часть 1

2.1. Химические стаканы, колбы и реторты. Часть 2

 

 

К оглавлению

 

 

www.himikatus.ru

Специальная колба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Специальная колба

Cтраница 1

Специальная колба для разложения представляет собой сосуд с круглым дном емкостью 300 мл, снабженный капельной воронкой емкостью 50 мл, пришлифованной к шейке, и боковой трубкой, соединенной с обыкновенной U-образной трубкой. Такое приспособление, предложенное Харвудом, позволяет избежать применения резиновых пробок или трубок, которые при попадании на них брызг хромовой смеси могут дать высокий или колеблющийся результат глухого опыта.  [1]

Специальную колбу Клайзена емкостью 125 мл приспосабливают для перегонки, но в горло ее, предназначенное для капиллярной трубки, вставляют капельную воронку. Для непрерывного удаления растворителя в колбу вводят через воронку порции высушенного эфирного раствора, одновременно нагревая колбу на паровой бане. После того как весь эфирный раствор, а также эфир, использованный для ополаскивания последней порции осушителя, будут упарены, капельную воронку заменяют капиллярной трубкой и начинают осторожно перегонять жидкость в вакууме. Общий вес полученного вещества составляет 52 - 58 г ( 60 - 67 % теоретич.  [2]

В специальной колбе с боковым патрубком и обратным холодильником растворяют в абсолютном спирте натрий. Затем через трубку, вставленную в боковой патрубок, раствор насыщают чистым, тщательно высушенным h3S; при этом образуется NaHS. Далее добавляют серу и реакционную смесь кипятят в течение 1 ч на водяной бане при одновременном пропускании сильной струи водорода.  [3]

В литровой специальной колбе Клайзена с широкой ( примечание 1) отводной трубкой длиной в 20 - 25 см и двумя термометрами ( из которых один доходит до дна колбы, а шарик другого находится чуть ниже отводной трубки) нагревают 500 г ( 2 34 мол. Когда температура жидкости поднимается до 275 - 285, начинает отгоняться фенол. При этом фенол отгоняется со скоростью 5 - 10 капель в минуту. Температура жидкости постепенно повышается ( примечание 3) и через 6 - 7 час. К этому моменту отгонка фенола практически прекращается.  [4]

Для перегонки взята специальная колба Кляйзена ( емкостью 250 мл), которая снабжена капельной воронкой, термометром, холодильником с водяным охлаждением и приемником. Хлороформенный раствор отфильтрован в капельную воронку, откуда он медленно введен в колбу по мере отгонки растворителя. После отгонки растворителя капельная воронка заменена пробкой, а холодильник - перегонной колбой емкостью 250 мл, которая служила приемником. Остаток перегнан при 160 - 170 С / 1 мм.  [5]

Для перегонки взята специальная колба Кляйзена ( емкостью 250 мл), которая снабжена капельной воронкой, термометром, холодильником с водяным охлаждением и приемником. Хлороформенный раствор отфильтрован в капельную воронку, откуда он медленно введен в колбу по мере отгонки растворителя. После отгонки растворителя капельная воронка заменена пробкой, а холодильник - перегонной колбой емкостью 250 мл, которая служила приемником. Остаток перегнан при 160 - 170 С / 1 мм.  [6]

Для фракционирования применяется специальная колба Клайзеиа ( стр.  [7]

Прибор состоит из специальной колбы Клайзена или же из обыкновенной колбы, соединенной с елочным дефлегматором, обычным или видоизмененным дефлегматором Видмера или с какой-либо другой колонкой. Проверявшие синтез применяли видоизмененный дефлегматор Видмера ( стр. Авторы синтеза вели отгонку при атмосферном давлении в колбе, которая показана на рис. 7 ( стр. По сравнению со стандартной колбой Клайзена колба, использованная авторами, имеет ряд преимуществ. Она обладает дефлегматором; содержимое колбы редко перебрасывается; следовательно, в такой колбе при одинаковом объеме может поместиться большее количество вещества; наконец, вещество, пришедшее в соприкосновение с резиновой пробкой, не может загрязнять десгиллат. Ни для колбы, ни для описанного в примечании 2 аллонжа не приведены размеры; их можно делать различной величины в зависимости от индивидуальных потребностей.  [8]

Остаток помещают в специальную колбу Клайзена ( стр. Выход белого твердого вещества составляет 49 - 53 г ( 49 - 53 % теоретич.  [9]

Для перегонки берут специальную колбу Клайзена емкостью 250 мл и снабжают ее капельной воронкой, термометром, холодильником с водяным охлаждением и приемником.  [10]

Пробу растворяют в специальной колбе в соляной кислоте, а выделяющийся при этом сероводород количественно поглощают аммиачным раствором хлористого кадмия или сернокислого цинка. Сульфид кадмия или цинка растворяют в соляной кислоте, а выделившийся сероводород тотчас же титруют раствором иодид-иодата в присутствии крахмала.  [11]

Бромирование ведут в специальной колбе с пришлифованной пробкой, в которую впаяна капельная воронка. В колбу пипеткой переносят точно отмеренный объем раствора фенола и прибавляют точно отмеренный объем рабочего раствора бромид-бромата. Этот раствор берут заведомо в избытке по отношению к количеству, необходимому для бромирования. Плотно закрывают колбу пробкой г, капельной воронкой и, приоткрыв кран капельной воронки, на короткое время соединяют горло капельной воронки с вакуум-насосом. Затем закрывают кран капельной воронки, отъединяют воронку от вакуум-насоса и наливают в воронку соляную кислоту. В колбе сохраняется небольшое разрежение. Осторожно открывают кпан и медленно спускают в колбу кислоту. Когда в воронке еще остается некоторое количество кислоты, кран закрывают. Таким образом, в колбе, где после прибавления кислоты начинается реакция бромирования, сохраняется разрежение и пары выделяющегося брома не улетучиваются. После прибавления кислоты содержимое колбы перемешивают и выдерживают некоторое время, чтобы бро-миррвание прошло количественно. При этом часть брома, эквивалентная содержащемуся в растворе фенолу, вступит с ним в реакцию, а избыток брома останется в растворе. Чтобы определить количество избыточного брома, в колбу прибавляют раствор иодн-да калия через капельную воронку, оставляя в ней 2 - 3 мл жидкости. Эта жидкость играет роль гидравлического затвора и препятствует улетучиванию паров брома.  [12]

Консервирование производят в специальных колбах емкостью-около 500 мл, подходящих к прибору для определения F S. В эти колбы заранее наливают по 100 мл раствора уксуснокислого кадмия, закрывают их резиновыми пробками и взвешивают.  [13]

Для перегонки жидкостей применяют специальные колбы, например колбы Вюрца, Клайзена, Арбузова и другие.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Колбочки - Справочник химика 21

    На аналитических весах точно взвешивают произвольно взятые-навески янтарной кислоты (не менее трех), приблизительно 0,05 г-каждая. Затем эту кислоту растворяют в колбочках в произвольном количестве дистиллированной воды, так как при расчете исходят нз величины навески. В раствор добавляют 2—3 капли фенолфталеина, [c.133]

    Колбочки стеклянные для хранения образцов и эталонов. [c.520]

    Из склянки С притертой пробкой наливают в бюретку исследуем продукт до уровня немного выше верхней черты. Массу налитого продукта определяют по разности масс склянки до л посл( переливания. К нижнему концу бюретки проволокой привязывают колбочку (емкостью 20—50 мл), и которую можно сливать жидкость из бюретки. [c.246]

    Стеклянный электрод. Он выполнен в виде колбочки из тонкого стекла, заполненной раствором кислоты, в которую погружен инертный проводник - платиновая проволока. В электродной реакции на поверхности стеклянной мембраны электроны не участвуют, а перенос электричества через границу обеспечивается переходом ионов Н" и раствора в стекло и обратно  [c.114]

    Круглодонные колбочки на 50. ил с боковой трубкой. [c.182]

    Для этого в мерных колбочках с притертыми пробками берут на аналитических весах две навески испытуемого нефтепродукта, предварительно обезвоженного плавленым хлористым кальцием или прокаленным раствором сульфата. Одну навеску берут в 0,2—0,3 г, вторую в 0,5—0,6 з. Обе навески заливают 23—25 мл криоскопического бензола и снова взвешивают, устанавливая таким образом вес взятого бензола. Навески хорошо перемешивают с бензолом с целью получения вполне однородного раствора. [c.65]

    Капли жидкости выпускают из капельной воронки I., снабженной капилляром 3, в небольшую эрленмейеровскую колбочку 2. Выходное отверстие капилляра срезано перпендикулярно к оси. После выпуска нескольких десятков капель колбочку с продуктом взвешивают. [c.114]

    Определение ведут следующим образом. Навеску исследуемого продукта, взятую в коническую колбочку емкостью 50—70 мл, нагревают до расплавления продукта и добавляют растворитель. Затем колбу с продуктом -и растворителем нагревают до полного растворения навески и содержащегося в ней парафина. Полученный раствор постепенно охлаждают (сначала до комнатной температуры, а затем до 0°). [c.375]

    Колбочку с раствором навески и растворитель выдерживают в охладительной смеси в течение 1 часа. [c.375]

    Осадок в колбочке экстрактора растворяют в горячем бензоле, фильтруют через тот же фильтр, через который фильтровали бензиновый раствор асфальтенов при проверке последних на чистоту и, отпарив бензол, сушат асфальтены /2 часа при 105° в термостате. [c.470]

    Если катализатор достаточно активен, приступают к проведению самого опыта. Циклогексан, оставшийся в бюретке, спускают в колбочку, а сохра- [c.502]

    Из бюретки спиртовую вытяжку спускают в две конические колбочки емкостью по 25 мл, отмеривая в каждую колбочку по 5 мл вытяжки, добавляют по 10 мл воды и оттитровывают в присутствии индикатора метилового оранжевого 0,1 н раствором НС1 до розового окрашивания. [c.601]

    Последовательность выполнения работы. Для построения диаграммы состав — 1емпература кипения в двойных жидких системах необходимо приготовить из двух органических жидкостей десять смесей различного процентного состава (объемные проценты). Эти смеси приготовляются в сухих конических колбочках иа 20 мл с притертыми пробками. [c.202]

    По Сляю определение окисляемости масел производится в стандартной колбочке, непосредственным действием кислорода, после-чего окисленные продукты осаждаются норма [ьным бензином и взвешиваются. Цилиндроконическая колба Сляя имеет в высоту 180 мм ( 2 мм). Диаметр дна колбочки 60 мм (=t i мм-), горлышка— внутренний 10,6 мм ( 0,1 мм). Образующая конуса с основанием составляет угол в 70°. Втулка к колбе имеет в длину 97 мм 1 мм). Общая длина расширенной части ее 25 л. (= = 1 м.н и наружный диаметр 10. н.к ( 0,1 лл)- Испытание ведется следующим образом пипеткой в колбу вносится Ю г масла с точностью до [c.306]

    Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

    Неполнота выделения нафталина из среднего масла приводи к несогласованности заводских и лабораторных данных — нечто подобное имеет место и при определении в нефти парафина. Здесь очевидно надо придерживаться ири анализе тех условий, в кажих перегонка нафталина производится на заводе. Для исследований же теоретического характера интереснее определять вое таояичество нафталина во фракции, что удобнее всего достигается связыванием нафталина в виде пикрата. Такой метод был предложен, налр., Кюсте-ром (377). Для анализа надо иметь насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты в воде с точно установленным титром. Навеска нафталиновой фракции помещается в небольшую круглодонную колбочку с каучуковой пробкой с одаим отверстием, в которое вставляется запаянная с одного конца трубочка с отверстием сбоку. [c.423]

    Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

    Пикнометр—очень маленькая стеклянная колбочка (объемом от 1 до 25 1 )с гралуированными капиллярами и притертой пробкой. Пикнометры бывают различной формы.. [c.208]

    Из множества различных конструкций охлаждаемых ловушек особенно следует рекомендовать изО браженную на рис. 18. Ее вместимость от 0,5 до 1 л, расстояние между стенками — 2—3 см. Наличие крана не обязательно, но дает возможность опорожнять приемную колбочку от конденсата, не прерывая работы. [c.43]

    Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10%-ным раствором МаОН, а затем снова водой до нейтральног реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [c.175]

    Ножки бюретки 4 и 5 осторожно заполняют продуктом, следя за тем, чтобы нигде, а особенно в кране 6, не остались воздушные иузырькн. 111,1иф 2 смазывают смазкой из глюкозы с глицерином. При закрытом кране 1 и надетом колпачке кран 6 открывают пол-иостьк, так п обы продукт мог стекать через ножку бюретки в колбочку. Постепенно, открыва>) кран 1, находят такое полозке-ние крана, и и котором продукт стекает с заданной объемной ско-ростьк (при свободной от жидкости ножке 3). [c.247]

    Если требуется дегидрогепизировать всю имеющуюся в распоряжении фракцию, содержимое колбочки переносят в бюретку при акрытсм кране 6 и при соб [Юденпи всех описанных вышо прав л работы с бюреткой типа Баландина. [c.249]

    Иосле введения в ирибор 0,5 моль изобутилового сиирта кран впускной бюретки закрывают и 20 мин дают стекать образовавшей я воде из приелппгка и полимерам из приемника 5. Воду ие-релквают в мерный цилиндр и замеряют ее количество. Полимеры взвешивают в тарированной колбочке, переносят в капельную воронку U промывают от примеси катализатора водой, 10%-ным [c.461]

    Во впускную бюретку прибора вносят 29 мл к-гептана и с объемной скоростью 0,1 пропускают его через стеклянную трубку, наполненную 150 мл катализатора, который нагрет до 500— 510° С в электрической печи. Скорость подачи определяют по объему жидкости, которая вытекает в определенный промежуток времени через свободный отросток бюретки в специально подста-вленн5ю колбочку. [c.490]

    Прп данной скорости в колбочку должно стекать примерно 1 лл за 4 мин. После установления необходимой скорости трехходовой кран бюретки перекрывают на соединение с каталитической трубкой прибора и начинают впускать сырье в трубку. Катализат собирают в приемник, охлаждаемый льдом, а выделяющийся газ пропускают через газовые часы в атмосферу. В середине опыта собирают пробу газа в газометр для анализа па СО , Ог, СцНап и Но. По окоичаиии впуска жидкости пропускают [c.490]

    TepMoxuMUHeaiuu метод. Для определения необходимы седименто-граф, термостат, гомогениэатор, аппарат для перемешивания проб, отстойники емкостью 500 см, колбочки емкостью 25 см, микрошприц на 10 мкл, нефть, дистиллированная вода и деэмульгатор. [c.150]

    Метод с применением электрополя. Для определения необходимы термостат, гомогениэатор, аппарат для перемешивания проб, электродегидратор, отстойники градуированные конические емкостью 100 см, микрошприц на 10 мкл колбочки емкостью 25 см, нефть, вода дистиллированная и деэмульгатор. [c.150]

    После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Парафин стекает в ту же колбочку, в которую брали навеску продукта, а остатки парафина переносят туда же при помощи небольших порций нагретого до 65—70° бензола. Следует брать как можно меньше бензола. Парафпн смывают до тех пор, пока 1 апля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения. [c.376]

    После отделения парафина фильтрат из приемника переносят в чистую коническую колбочку емкостью 30—70 мл, взвешенную на аналитических весах. Отогнав растворитель из колб с парафином и фильтратом, их подвергают термостатировапию в течение 15—20 мин. при температуре 105°, затем удаляют пары растворителя при помощи продувания резиновой грушей и помещают в эксикатор для охлаждения. По охлаждении взвешивают и снова помещают в термостат для доведения до постоянного веса. [c.376]

    Выход фильтрата определяют для контроля баланса продуктов анализа и для контроля полноты выделения парафина. Для этого колбочку с фильтратом ставят на лед и по охлаждении проверяют подвинвыделения парафина. При наличии помутнения и потери подвижности вторично осаждают парафин из фильтрата по описанной выше методике и вес выделенного вторично парафина прибавляют к весу парафина от первого осанедения. [c.376]

    От 3 до 20 г обработанного продукта (в зависимости от содержания меркаптанной серы) тщательно встряхивают в небоьшой конической колбочке с притертой пробкой с 10 Л1Л 0,05 н раствора AgN08 Затем в колбу добавляют 15 мл спиртового раствора железоаммонийных квасцов (3 г квасцов, 25 мл дистиллированной воды, 25 мл 60—62%-ной химически чистой азотной кислоты, 950 мл этилового спирта). Меркаптаны, содержащиеся в продукте, переходят в меркаптаны серебра, выпадающие в виде бурого осадка. [c.439]

    Определепие проводят следующим образом. 10—15 г окиси ртути взбалтывают пе менее часа с 75 —100 мл 0,2 п раствора едкого натра в колбочке, закрытой пробкой. Па дно электродного сосуда 1 наливают слой чистой сухой ртути толщиной около 1 см и вставляют электрод д так, чтобы весь выступающий пз стеклянной трубкп конец платиновой проволоки был полностью погружен в ртуть. Затем, открыв оба крапа электродного сосуда, погружают [c.454]

    По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

chem21.info

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Колбочки

Cтраница 1

Колбочки, содержащие светочувствительное вещество, называемое йодопсином, обладающее меньшей чувствительностью, работают при относительно высоких уровнях возбуждения глаза, за что и получили наименование аппарата дневного зрения.  [2]

Колбочки стеклянные для хранения образцов и эталонов.  [3]

Колбочки являются аппаратом дневного зрения и характеризуются малой световой чувствительностью, но большой разрешающей способностью и свойством различать цвета. Палочки обеспечивают сумеречное зрение, не различают цвета, они больше по размерам, чем колбочки, поэтому имеют меньшую разрешающую способность, но большую световую чувствительность.  [5]

Колбочки бывают трех типов, отвечающих за чувствительность к длинным, средним и коротким волнам. Выдаваемое колбочкой значение является результатом интегрирования спектральной функции 1 ( Л) с весовой функцией чувствительности. На рис. 1.3 представлены графики функций чувствительности для всех трех типов колбочек.  [6]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28 С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0 1 мл густой суспензии митохондрий ( 6 - 7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0 88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0 С сахарозу разливают по 5 - 7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0 3 М сахарозой, охлажденной до 0 С. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2 5 мл 1 М аммиачного буфера, 0 2 мл раствора цианистого калия и 0 4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg2 и оптической плотностью, - 0 - 0 3 мкмоль Mg2 на пробу.  [7]

Колбочки и палочки образуют два совместно работающих аппарата зрит, восприятия. Колбочки работают при дневном освещении ( порог чувств. Он обеспечивает сумеречное периферия, зрение, различающее только ахроматич. Колбочковый аппарат чувствителен к излучению в области длин волн от 400 нм до 700 нм с максимумом при Я556 нм, а при высоких интенсивнос-тях - от 390 до 760 ни. Палочки чувствительны в области от 400 до 650 нм с макс, при 510 нм.  [8]

Колбочки расположены в центре сетчатки глаза и имеют максимумы чувствительности в трех разных спектральных участках - красном, зеленом и синем. Палочки, расположенные в осн. Они обеспечивают черно-белое ночное видение и зачернение хроматич. Поэтому черно-белые фотография, и др. изображения психологически приемлемы. Суммарная спектральная чувствительность глаза, обусловленная действием фоторецепторов обоих типов, максимальна в желто-зеленой области ( А, а; 555 нм), а при понижении освещенности смещается в палочковую сине-зеленую область спектра.  [9]

Колбочки, снабженные пенициллиновыми пробками, вместимостью 100 - 200 мл.  [11]

Колбочки, свойства которых используются при наблюдении телевизионного изображения, размещены неравномерно на поверхности сетчатой оболочки. Наибольшая их плотность в районе желтого пятна, обусловливающего наибольшую остроту зрения. Расстояние между колбочками составляет около 0 004 мм; оно определяет разрешающую способность зрения.  [12]

Колбочки со средой подвергают стерилизации и хранят до нужного момента. Перед проведением анализа агаризованную среду ( МПА) растапливают и вносят в нее 2 г глюкозы, предварительно растворенной в небольшом количестве стерильной воды, находящейся в стерильной пробирке. Раствор глюкозы перед его добавлением в МПА 5 - 10 мин.  [13]

Колбочки со смолой и раствором закрывают пробками и оставляют на 10 - 12 ч при периодическом встряхивании. После контакта со смолой измеряют рН растворов с помощью лампового рН - метра со стеклянным электродом.  [14]

Колбочки моют водопроводной водой, приставшие к стенкам частицы удаляют ершиком или водой с кусочками фильтровальной бумаги и затем ополаскивают сначала водопроводной, а потом дистиллированной водой.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ловушки для нефтепродуктов - Справочник химика 21

    Нефтеловушки — это прямоугольный железобетонный резервуар, разделенный на несколько секций и предназначенный для удаления нефти, а также взвешенных осадков, прошедших через песколовку. Глубина ловушки составляет 2—2,4 м, ширина секции 2—6 м, длина определяется нз расчета, чтобы средняя продолжительность пребывания воды в ловушке составляла около 2 ч при расчетной скорости потока 0,003—0,008 м/с. Содержание нефтепродуктов в воде, выходящей из нефтеловушки, составляет около 100 мг/л. [c.318]

    Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

    В СССР стандартизован метод обезвоживания высоковязких масел и темных нефтепродуктов (ГОСТ 8656-57) перед определением содержания механических примесей, зольности и коксуемости в тех случаях, когда наличие воды в нефтепродукте затрудняет проведение анализа. Этот метод аналогичен описанному выше методу Дина и Старка. При определении механических примесей раствор обезвоженного нефтепродукта (влага осталась в ловушке прибора) используют непосредственно, а при определении золы или кокса из раствора предварительно отгоняют растворитель, соединяя колбу прибора Дина и Старка при помощи согнутой под углом 75° трубки с металлическим или стеклянным холодильником. Растворитель отгоняют со скоростью 4—5 мл в минуту до появления белых паров в верхней части колбы. [c.24]

    Предварительно из пробы извлекают и определяют летучие нефтепродукты. В колбу помещают 3000-3500 см сточной воды и собирают прибор для перегонки (рис. 42). Для получения точных результатов вода, поступающая в холодильник, должна иметь температуру не выше 5 °С. Колбу нагревают до тех пор, пока объем сконденсированных в ловушке нефтепродуктов не будет оставаться постоянным в течение, по крайней мере, 15 мин. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, отделяют [c.158]

    Для удаления взвешенных веществ из сточных вод применяются следующие методы процеживание, отстаивание в поле силы тяжести и в поле центробежных сил, фильтрование, коагуляция и флотация. В случае крупных. загрязнений воду процеживают через решетки и сита. Для выделения веществ, находящихся в воде в виде грубодисперсных взвесей, используют простое отстаивание в отстойниках различной конструкции. Твердые и жид сие вещества с малой плотностью, находящиеся в неэмульгированном состоянии, отделяются в ловушках. Ловушки позволяют регенерировать и возвращать в производство нефть, нефтепродукты, жиры и др. [c.336]

    Всплывшая нефть собирается и отводится нефтесборными трубами, установленными в начале и в конце каждой секции нефтеловушки. Располагаются они (по высоте) с таким расчетом, чтобы слой всплывших в ловушке нефтепродуктов не превышал 0,1 м. Трубы устанавливаются строго горизонтально, в противном случае в них поступает не только нефть, но и значительное количество воды, что приводит к перегрузке таких подсобных сооружений, как нефтенасосные станции, сборные резервуары и т. п. Во избежание попадания всплывшей нефти в отводящий осветленную воду лоток в конце каждой ловушки устанавливается полупогруженный щиток. [c.348]

    Время обследования Объекты обследования Удельный вес перерабатываемого сырья Удельный вес уловленных в ловушке нефтепродуктов [c.112]

    Значительные количества нефти и нефтепродуктов теряются в результате их испарения в ловушках, прудах и других различных отстойниках. По заводским исследовательским данным, потери при этом составляют 5—10% на сбрасываемые в ловушки нефтепродукты. За 1970—1974 гг. было уловлено и возвращено в переработку с ловушек Уральского завода около [c.90]

    На Волжском нефтеперерабатывающем заводе за это же время потери от испарения были порядка 160 тыс. т, или примерно 32 тыс. т/год. Вместе с потерями со сточными водами это составляет 0,2% на перерабатываемую нефть, т. е. в 2 раза больше, чем на Уральском заводе. Радикально сократить безвозвратные потери этого вида можно, уменьшив сброс в ловушки нефтепродуктов и нефти, дренируемых из сырьевых и товарных резервуаров и технологических установок. Необходим строгий контроль за соблюдением обслуживающим персоналом утвержденных норм содержания нефтепродуктов в водах, сбрасываемых в канализацию. Вода, находящаяся вместе с нефтью и нефтепродуктами в резервуарах, не должна спускаться из них в промышленную канализацию ее следует перекачивать на дополнительный отстой в специально выделенные для этой операции емкости. [c.92]

    Ход определения. В колбу 1 помещают 3000—3500 мл анализируемой сточной воды, собирают прибор, как показано на рисунке, и пускают в холодильник воду. Для получения наиболее точных результатов необходимо, чтобы температура проходящей через холодильник воды была не выше 5°С. Нагревают колбу, пока содержимое ее не закипит, и продолжают нагревание, пока объем сконденсированных в ловушке нефтепродуктов не будет оставаться постоянным в течение по крайней мере 15 мин. Затем охлаждают колбу до комнатной температуры, отделяют ловушку, закрывают пробками оба ее конца и по- [c.290]

    Аппарат для количественного определения воды в нефтепродуктах (рис. 123) состоит из колбы 1 (стеклянной или металлической), ловушки-приемника 2 и холодильника 3 (стеклянного или металлического). [c.72]

    Количественное содержание воды в нефтях и во всех нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод заключается в том, что 100 з испытуемого нефтепродукта (для смазок берется 25 з) нагревают в смеси со 100 см растворителя в приборе Дина и Старка. Растворитель, испаряясь, увлекает за собой содержащуюся в нефтепродукте влагу. Пары воды и растворителя конденсируются в холодильнике, и отогнанная вода оседает на дно приемника — градуированной ловушки. По количеству воды в ловушке рассчитывают процентное содержание ее в нефтепродукте. [c.162]

    Скорость всплывания частиц нефтепродуктов зависит от многих факторов оиа увеличивается прп укруппепни частиц и злмедляется при образованип эмульсии. Обычно в нефтеловушках задерживается 60—70% содержащихся в стоках нефтепродуктов, и в воде, выходящей из ловушки, остается их около 130 мг/л. [c.214]

    Распространенным механическим методом является сбор масел, пролитых на поверхность воды. Для этого используют ловушки, масляные барьеры или скребковые устройства. Известен опыт смыва отработанного трансмиссионного масла с поверхности озера при утечке с предприятия. Масло смывали по направлению к берегу, где его собирали с помощью специальных аппаратов. Был также удален и верхний слой почвы. Для улавливания нефтепродуктов, растекающихся по водной поверхности, разработан свободно плавающий резервуар в виде усеченной пирамиды с боковыми стенками, имеющими горизонтальные приемные щели [298]. [c.379]

    Для исключения выброса растворителя в промышленную канализацию на установках смонтирована схема местной ловушки. При этом вода с нефтепродуктом из промышленных колодцев откачивается насосом в емкость-отстойник. Отстоявшийся верхний слой нефтепродукта самотеком перетекает в сборник. масла, откуда по мере накопления откачивается в сырье или топливо, а вода через гидравлик направляется в оборотную систему. При откачке из промышленных колодцев качественно определяется содержание фенола, и при необходимости вода отрабатывается на установке. [c.11]

    Когда прибор собран и укреплен на штативе, пускают воду в холодильник и начинают осторожно нагревать колбу на электроплитке или с помощью газовой горелки. Нагрев регулируют так, чтобы в приемник-ловушку из холодильника стекали 2—4 капли конденсата в 1 сек. Нельзя пускать большое количество воды в холодильник, так как при этом внутри трубки холодильника может конденсироваться влага из воздуха. Через некоторое время пробирка-ловушка наполнится жидкостью, и ее избыток будет стекать обратно в колбу. Если в испытуемом нефтепродукте имеется вода, то она, испаряясь из колбы и конденсируясь в холодильнике, [c.98]

    В отстойниках непрерывного действия оба продукта разделения выводятся непрерывно. Примером такого отстойника может служить нефтезаводская ловушка (устраиваемая обычно в виде прямоугольного резервуара), если и вода, и ловушечный нефтепродукт удаляются непрерывно. [c.203]

    По составу уловленный в ловушке нефтепродукт обычно характеризуется наличием тяжелых фракций легких фракций (бензина) бывает незначительное количество, так как они успевают испа- >иться. [c.112]

    Колбы для разгонки нефтепродуктов Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола Вискозиметры Пинкевича Измерительные колбы к вискозиметру для определения условной вязкости Приемники — ловушки аппарата для количественного определения содержания воды Пикнометры Отстойнпки [c.36]

    Аппарат Дина и Старка (фиг. 55) состоит из круглодонной колбы, в которую заливают 100 см нефтепродукта и 00 см растворителя бензина или лигроина, специальной градуированной ловушки и обратного холодильника, укрепленного на штативе. [c.213]

    Для количественного определения содержания воды в нефтепродуктах применяют аппарат по ГОСТ 1594—69 Е. Аппарат представляет собой узкогорлую колбу /, соединенную непосредственно прн помощи шлифа с отводной трубкой приемника-ловушки 2 н холодильника 3 (рис, 6). Доиускается применение до пол нительно к аппарату с /юрмальным шлифом колбы типа KU1 45/50 п прямым переходом типа П1 по ГОСТ 23932—79 а также металлической кол бы, пая-нной медью. [c.30]

    Когда аппарат собран, колбу устанавливают в колбонапре-ватель или на электроплитку н начинают осторожно нагревать, одновременно в холодильник пускают воду. Содержимое колбы доводят до кипения и далее перегонку ведут так, чтобы в при-е.мник-ловушку из косо срезанного конца трубки холодильника стекали 2—4 капли конденсата за 1 с. Нельзя пускать большое количество воды в холодильник, так как при этом внутри трубки холодильнцка может конденсироваться влага из воздуха. При резкой разните между температурой в комнате и температурой охлаждающей воды, поступающей в холодильник, верхний конец трубки холодильника рекомендуют закрывать ватой во избежание конденсации атмосферной влаги. При наличии в испытуемом нефтепродукте воды, она испаряется из колбы, конденсируется в холодильнике и вместе с растворителем попадает в приемник-ловушку, где вследствие разнрсти плотностей будет быстро отстаиваться в нижнем слое. Через некоторое время пробирка-ловушка наполнится жидкостью, а ее избыток будет стекать обратно в колбу, однако, нри соблюдении стандартной скорости перегонки попадание воды из ловушки обратно в колбу исключено [8], [c.32]

    Для задержания основной массы нефтепродуктов, сбрасываемых со сточными водами на установках ЭЛОУ и в резервуарных парках, применяют локальные ловушки, и только после них сточные воды направляют на центральную нефтеловушку, где вода освобождается от нефтепродуктов и основной массы механических примесей. Осветленная вода подается в пруды дополнительного отстоя, а затем на кварцевые фильтры, где Окончательно доочи-щается. После фильтров в сточных водах содержится 25—35 мг1л нефтепродуктов. Полное биохимическое потребление кислорода (БПКполн.) стока после механической очистки достигает 300 мг/л. [c.217]

    В РФ законодательные акты такого рода еще не сложились в целостную систему и имеют подчас разрозненный характер. Так, администрацией Екатеринбурга постановлено принять серьезные меры по защите подземных вод от техногенного зафязнения нефтепродуктами на территориях нефтебаз и автозаправочных станций [36). Постановление предписывает владельцам существующих объектов и заказчикам строительства новых контролировать зафязнение через наблюдательные скважины. Владельцы нефтебаз обязаны строить гидрогеодинамические ловушки для предупреждения, локализации и ликвидации загрязнения при возможных аварийных проливах. [c.357]

chem21.info

Колба для разгонки - Справочник химика 21

    Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола должны иметь размеры, указанные на рис. 52. При помощи шлифа колба соединяется со стеклянной насадком дефлегматором. [c.35]
Рис. 51. Колба для разгонки нефтепродуктов [ ти-па pH.
Рис. 52. Колба для разгонки бензола.
    Внешний вид скипидара-сырца смотрят в проходящем свете, для измерения плотности используют ареометр. Для определения температурных пределов перегонки служит аппарат для разгонки нефтепродуктов, включающий колбу для разгонки, холодильник, приемный сосуд. В качестве приемного сосуда используется цилиндр. При проведении испытания колбу для разгонки равномерно нагревают так, чтобы первая капля дистиллята упала с конца трубки холодильника не раньше 10 и не позднее 15 мин с начала нагревания. Температуру, показанную термометром в момент падения первой капли дистиллята, записывают как температуру начала кипения. При достижении вычисленной температуры конца перегонки (170 °С) нагревание колбы прекращают. Полученный объем в кубических сантиметрах отмечают как объемную долю отгона до 170 °С в процентах. Температура анализируемого скипидара перед проведением испытания и температура дистиллята должны быть 20 2 °С. Температуру начала и конца перегонки при нормальном давлении (101,3 кПа) в градусах Цельсия вычисляют по формуле [c.194]

    Колба для разгонки нефти и темных нефтепродуктов [c.266]

    Отфильтровывают примерно 1,1 дм испытуемого бензина через фильтровальную бумагу и 1,0 дм отфильтрованного бензина заливают в колбу для разгонки. [c.33]

    Колбу для разгонки помещают в песчаную баню, установленную на электроплитке. [c.33]

    После того, как аппарат остыл до температуры окружаю-шей среды, остаток из колбы для разгонки сливают в мерный цилиндр и измеряют объем, затем его переливают в темную бутыль вместимостью 0,5—0,7 дм и герметично закрывают корковой пробкой. [c.34]

    Соляная кислота. .... 130 мл Колба для разгонки. . емк.500 лл [c.64]

    Колба для разгонки. Мешалка механическая Холодильник обратный Воронка капельная. . Воронка делительная.  [c.73]

    Аппаратуру собирают так, как показано на рис. 40. В колбу для разгонки емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) сухой яблочной кислоты и затем осторожно приливают по каплям 94,2 г (85 мл, 1,2 моль) чистого хлористого ацетила (см, прим. 2). Для того чтобы вызвать начало реакции, которая затем протекает самопроизвольно, реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане. Реакция протекает с выделением газообразного хлористого водорода, а яблочная кислота постепенно переходит в раствор. Когда выделение хлористого водорода заканчивается, реакционную смесь начинают подогревать на кипящей водяной бане около 90 мин. Затем холодильник присоединяют как прямой и начинают разгонку (см. прим. 3). После достижения 190 °С сливают воду из холодильника и продолжают разгонку. Собирают фракцию, кипящую при 195— [c.77]

    Реакция считается законченной, когда общее количество отогнанного спирта достигнет 100—ПО мл. После этого содержимое колбы переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и нейтрализуют серную кислоту 100—150 мл 9%-ного водного раствора кислого углекислого натрия (см. прим. 3). Водный слой после нейтрализации должен иметь pH равным 7,5—8. После отделения воды эфирный слой сушат безводным сернокислым магнием и декантируют или, лучше всего, фильтруют через фильтровальную бумагу в колбу для разгонки емкостью 300—500 мл. [c.83]

    Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола 2706—74 Аппаратура для определения фракционного состава нефтяных парафинов (колба Богданова, вакуумный приемник, промежуточная склянка). . 10120—71 Аппаратура для определения фракционного состава тяжелых продуктов (колба Мановяна, вакуумный приемник, холодильник, ловушки). . Методика ГрозНИИ [c.13]

    Обозначение при заказе Колба для разгонки бензина и керосина (колба Энглера) из термостойкого стекла . [c.202]

    Условное обозначение при заказе Колба для разгонки ion мл, ГОСТ 6236—52>. [c.214]

    Колбы для разгонки бензина и 3184-46 100 2-28 [c.244]

    Условное обозна. чение при заказе Колба для разгонки 100 мл, ГОСТ 6236—52 . [c.214]

    Колбы для разгонки нефтепродуктов Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола Вискозиметры Пинкевича Измерительные колбы к вискозиметру для определения условной вязкости Приемники — ловушки аппарата для количественного определения содержания воды Пикнометры Отстойнпки [c.36]

    Hempel колба Гемпеля (стандартная колба для разгонки по Гемпелю) iodine колба для определения йодных чисел (склянка с притёртой пробкой, имеющей кольцевой паз для ртутного затвора) [c.196]

    Для установления состава жидких углеводородов жидкие фракции в количестве 535 г разгонялись повторно при атмосферном давлении в колонке с 20-ю теоретическими тарелками. Для уменьшения пекообразования в колбу для разгонки пропускался азот. [c.221]

    Затем подсоединяют отводную трубку к приемникам и гостепенно нагревают содержимое колбы до 450-500° С. Жидкие продукты, образующиеся при пирогенетическом разложении древесины, собираются в приемнике для жидких продуктов (его охлаждают снегом или льдом), а несконденси-ровавишеся в первом приемнике газообразные продукты — в газометре. Жидкие продукты из первого приемника по окончании сухой перегонки переносят в колбу для разгонки и разгоняют при атмосферном давлении. При этом можно вьщелить основные жидкие продукты, образующиеся при пирогенетическом разложении древесины метиловый спирт (температура кипения 64,7° С) и уксусную кислоту (118,5° С). В газообразных продуктах содержатся преимущественно метан, небольшое количество непредельных углеводородов и углекислого газа. [c.149]

    После окончания гидрирования с автоклава снимается электропечь и автоклав охлаждается до комнатной температуры. Из охлажденного автоклава выпускают водород, затем автоклав вскрывают, выливают прогидрированный продукт, дают отстояться взвешенному катализатору и осторожно сливают в колбу для разгонки. Основная фракция циклогексанола собирается при температуре 160—162°. Выход циклогексанола составляет 160-165 г (80-85%). [c.162]

chem21.info

Колба - Справочник химика 21

    Иногда для очистки посуды прибегают к пропариванию. Для этого очищаемый сосуд надевают на трубку показанного на рис. 11 прибора, через которую в него поступает струя пара из колбы с кипящей водой. Конденсирующаяся на стенках сосуда вода стекает 4ерез воронку обратно в колбу. Пропаривание продолжают до тех пор, пока на стенках очищаемого сосуда уже не будет заметно капель. При этой операции достигается не только тщательная очистка сосуда, но и выщелачивание из стекла растворимые составных частей его, что иногда необхо-дивю. [c.47]     В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

    Для ТОЧНОГО измерения объемов в количественном анализе употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.200]

    В связи с углублением переработки нефти возникает задача определения фракционного состава нефти и остатков однократного испарения по крайней мере до 550—580 °С. Для этого предлагается следующая методика [6]. Вначале перегонка нефти ведется как обычно на аппарате АРН-2 до 350°С при атмосферном давлении и далее до 460—480 °С для малосернистых нефтей или до 430—450 °С для сернистых нефтей в вакууме при остаточном давлении 6,6 гПа. Затем остаток перегоняется в колбе Богданова при остаточном давлении 26—66 Па с использованием. специальных пробоотборников и манометров (рис. 1-5). [c.21]

    Лавуазье решил проверить возможность превращения воды экспериментальным путем. С этой целью он в течение 101 дня кипятил воду в сосуде, в котором водяной пар конденсировался ч возвращался обратно в колбу, так что возможность какой-либо потери вещества в процессе опыта была исключена. И, разумеется, Лавуазье не забывал о точности эксперимента. Он взвешивал и сосуд и воду до и после нагревания. [c.45]

    В трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 206 г (2 моля) [c.326]

    Содержание воды в масле определяют для свежих масел качественной пробой (методом потрескивания или вспенивания), а для отработанных масел количественным методом по ГОСТ 2477—44 100 мл масла смешивают со 100 мл лигроина. Смесь нагревают в металлической колбе. Испарившиеся частицы воды, сконденсировавшись в холодильнике, собираются в стеклянном приемнике. [c.169]

    Смесь, состоящую из 1 моля нитроспирта, 1,08 моля органической кислоты, 0,01 моля концентрированной сериой кислоты и 200 мл бензола, кипятят в колбе с дефлегматором воду удаляют известным образом при помощи бензола. Длительность реакции в зависимости от компонентов смеси составляет 6—8 час. После окончания этерификации. что определяют по количеству полученной воды, удаляют бензол при остаточном давлении 100 мм рт. ст. и отгоняют эфир при давлении [c.328]

    Образование сульфохлоридов газообразных парафиновых углеводородов протекает в газовой фазе взаимодействием углеводорода с хлором и двуокисью серы в стеклянной колбе, облучаемой ультрафиолетовым светом. Но этот способ невыгоден, так как связан с большими потерями хлора вследствие образования непропорционально больших количеств хлористого сульфурила. Гораздо выгоднее проводить сульфохлорирование в конденсированной системе (также при облучении ультрафиолетовым светом) введением этих трех газов в инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, что оправдало себя наилучшим образом в лабораторных условиях и в полу-заводском и промышленном масштабе. [c.389]

    Для количественного определения воды в топливе используется специальный прибор (рис. 23). Испытываемое топливо в количестве 100 мл наливают в колбу 3. Пробку-кран 4 с гидридом кальция осторожно вставляют в шлиф колбы так, чтобы заполненное гидридом кальция отверстие было располо-"р жено сверху. При помощи электро- [c.40]

    На эксплуатационные свойства консистентных смазок существенное влияние оказывает содержащаяся в них вода. В некоторых смазках (кальциевых) вода является одним из компонентов структуры смазки, в других смазках (натриевых) допускается лишь очень небольшое количество воды, а в смазках, изготовляемых на немыльных загустителях, присутствие воды недопустимо. Количественное определение воды в смазках производится прибором, схема которого приведена на рис. 118. В колбу 1 прибора помещают 20—25 г смазки, наливают 150 мл растворителя (бензин или лигроин) и колбу нагревают, отгоняя из смазки воду, скапливающуюся в градуированной части ловушки 2 (ГОСТ 1044—41). [c.200]

    Типичные кривые стандартной (фракционной) разгонки нефтяных фракций показаны на рис. 1-2 (ом. стр. 19). Установка для стандартной разгонки состоит из колбы без дефлегматора, холодильника и мерного цилиндра. Все размеры аппаратов, объем заливаемой фракции, скорость разгонки и другие параметры строго регламентируются, чтобы обеспечить воспроизводимость параллельных опытов. [c.24]

    Пример 2. При взвешивании на технических весах воды, вмещаемой мерной колбой, получено 250,80 г при 20 °С. Привести массу воды к массе ее в пустоте. [c.36]

    Требуемая для данного определения посуда должна быть заранее подготовлена и тщательно вымыта. Расположить все нужное для анализа на столе необходимо так, чтобы случайно что-либо не задеть или не опрокинуть. Стаканы, колбы, чашки и другие сосуды во время проведения анализа должны быть прикрыты, чтобы в них не попадала пыль все сосуды, содержащие растворы и твердые вещества, должны быть подписаны и пронумерованы, чтобы их нельзя было перепутать. [c.39]

    Фильтрование через пористые пластинки проводится при пониженном давлении. Фильтрующий тигель 1 (рис. 21) вставляют при помощи резинового кольца в горло колбы для отсасывания 2, боковой отросток которой соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом 3 через предохранительную склянку 4. Вследствие создающегося в колбе вакуума атмосферное давление проталкивает жидкость через поры стеклянного фильтра, а осадок задерживается на пластинке. [c.143]

    После того как вся кислота прибавлена и выделение СОг ослабеет, пускают воду в холодильник 3 и очень медленно нагревают содержимое колбы, регулируя нагревание в зависимости от скорости прохождения пузырьков газа через поглотители. В конце концов [c.181]

    Многократное исиарение заключается в повторении процесса однократного испарения с удалением из системы наров, образующихся после каич дого процесса однократного испарения. При по-степеппом испарении по море нагрева жидкости паровая фаза непрерывно удаляется нз зоны перегонки (например, нерегопка из колбы или куба). [c.196]

    В 90-х годах прошлого века над этой проблемой начал работать шотландский химик Джеймс Дьюар (1842—1923). Он приготовил в большом количестве жидкий кислород, который хранил в изобретенном им сосуде, получившем название сосуда Дьюара. Сосуд Дьюара — это колба с двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух Теплопроводность разреженного газа между стенками настолько мала, что температура веш,ества, поме-ш,енноро в сосуд, долгое время остается постоянной. Чтобы еще более замедлить процесс передачи тепла, Дьюар посеребрил стенки сосуда, (Бытовой термос — это всего-навсего сосуд Дьюара, закрывающийся пробкой.) [c.122]

    В две колбы, содержащие по 175 мл полностью деаэрированного н-пентана, пропускают при 10° по 50 мл/мин хлора и 50 мл1мин углекислоты. В одну из этих колб подают углекислоту, предварительно прошедшую через промывалку, содержащую тетраэтилсвинец, в которой поддерживают температуру 25°. В колбе без катализатора реакция практически не протекает, в то время как во второй ко.лбе реакция протекает количественно. [c.152]

    Пентан испаряется в колбе 3 при помощи нагревательной спирали 4. Азотная кислота подается при помощи воздуха или азота иэ градуированной трубки 2 через капилляр 5 непосредственно в реакционную зону. Капилляр подобран таким образом, чтобы, например, при давлении 18 мм рт. ст. через него проходил 1 мл азотной кислоты в минуту. Реакционная трубка 6 находится, так же как обычно, в соле- [c.291]

    Приводим описание метода нитрования двуокисью азота без применения давления, сделанного Грундманом в качестве примера 300 г додекана нагревают до 180° и обрабатывают 120 г двуокиси азота (соотношение углеводород N02 = 2 3), которая находится в круглодонной колбе, снабженной испарительной спиралью (змеевиком), и испаряется при помощи горячей воды. Длительность реакции около 2 час. при температуре 175—180°. Отходящие газы вследствие очень малого содержания водяных паров уносят с собой совершенно незначительное количество углеводородов, так что отпадает надобность в извлечении и возвращении их в реакцию. Отходящие газы бесцветны и состоят главным образом из окислов азота наряду с небольшими количествами углекислоты, закиси азота и азота. [c.308]

    В лвухтрлую колбу на 500 мл помещают 35,6 г (0.4 моля) 1-нитропропана и 0,1 г гашеной извести. Сюда прибавляют при сильном перемешивании 64 г (37,5%) раствора формалина (0,8 моля). Темшературу пр и этом поддерживают около 30° путем внешнего водяного охлаждения. После прибавления половины формалинового раствора содержимое колбы становится гомогенным. После внесения всего формальдегида реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 дней. Затем [c.326]

    На практике реакция ведется таким образом, что в сульфохлори-руемый углеводород, помимо хлора и двуокиси серы, вводят инертный газ, как, например, углекислоту или азот, который сначала пропускают через промывную колбу, содержащую тетраэтилсвинец. При этом инертный газ увлекает с собой в реагирующую жидкость некоторые небольшие количества тетраэтилсвинца. При 0° давление пара тетраэтилсвинца составляет 0,047 мм рт. ст., при 25°—0,377 мм рт. ст. При употреблении чистого углеводорода, чистых (црежде всего- не содержащих кислорода) хлора и двуокиси серы для получения 1 моля сульфохлорида требуется приблизительно 0,05 г тетраэтилсвинца. [c.369]

    Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48. Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количестно топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру. [c.78]

    Фракционный состав нефтяных фракций и нефтепродуктов обычно определяется периодической разгонкой их в колбе по ГОСТ 2177—66. Вариантом этого метода является разгонка по Эн-глеру (в американской практике фракционная разгонка нефтяных фракций проводится по методу А5ТМ. Д86—66 [5], практически не отличающемуся аппаратурным и технологическим оформлением от стандартной разгонки по ГОСТ). [c.24]

    После этого снова вставляют фильтрующий тигель в колбу и приступают к фильтрованию. Для этого, как обычно, декантируют жидкость по стеклянной палочке в фильтрующий тигель, наполняя его не более чем на 4 объема. По окончании фильтрования несколько раз промывают осадок декантацией холодной водой, к которой прибавлено несколько капель 2 н. раствора HNO3. Количественно переносят осадок, пользуясь стеклянной палочкой с резиновым наконечником, в фильтрующий тигель и тщательно промывают сначала водой, подкисленной HNO3, а затем водой.  [c.171]

    При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

    Ход определения. Подготовив прибор, как описано выше, на часовое стекло берут навеску около 1 г х. ч. СаСОз (или минерала кальцита) и количественно переносят ее в колбу 1. В колбу наливают столько воды, чтобы загнутый кверху конец трубки воронки был покрыт ею, после чего снова присоединяют колбу к прибору. [c.181]

    Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

    После этого из воронки 2 вынимают хлоркальцневую трубку 4 и наливают в воронку 50 мл разбавленного (1 1) раствора H I. Снова вставив в воронку трубку 4, очень медленно (по каплям) приливают кислоту из воронки в колбу. При этом сейчас же начинается выделение СОг. Скорость приливания НС1 регулирую1 так, чтобы через склянки 5 w 11 проходило не более 3—4 пузырь ков газа в 1 сек, иначе СОг не будет успевать поглощаться. [c.181]

    Примерно через 1 ч после осаждения приступают к фильтрованию. Для этого предварительно подготавливают (т. е. высушн-ваютприИО—120°С и доводягдо постоянной массы) фильтрующий тигель № 3 или 4. Вставив его в горло колбы для отсасывания, соединяют колбу с водоструйным насосом. Перед фильтрованием проверяют полноту осаждения, прибавив к прозрачной жидкости над осадком несколько капель раствора диметилглиоксима. Далее, включив насос, приступают к фильтрованию. Осадок переносят в тигель и тщательно промывают его до отрицательной реакции на С1 -ион в порции промывных вод, подкисленной HNOa. Промытый осадок высушивают до постоянной массы при 110—120 °С. [c.190]

    Иногда поступают наоборот, т. е. приливают из бюретки исследуемый рас-тиор к раствору реагента, нахоДяй емуся в колбе для титрования, [c.196]

    Необходимо внимательно следить за тем, чтобы в нижнер , узко1"1 трубке бюретки не оставалось пузырьков воздуха. Для удаления их открывают зажим из бюретки и дают жидкости вытекать сильной струей в подставленный стакан или колбу. Из бюреток со стеклянным краном вытеснить воздух указанным способом обычнс не удается. В этом случае оттянутый кончик бюретки погружают в соответствующий раствор и, приоткрыв кран, всасывают немного жидкости через верхнее отверстие бюретки, после чего ее наполняют, как обычно. Для бюреток типа 3 (см. рис. 30) нужно отогнуть кверху оттянутую стеклянную трубочку и выпустить некоторое количество жидкости. [c.201]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.65 , c.91 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.0 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 , c.66 , c.494 ]

chem21.info