Что такое компонентный состав нефти при ее добыче? Компонентный состав нефти коротко


Основной компонентный состав нефти и газа

Токсические эффекты сырой нефти в целом зависят от конкретного соотношения составляющих ее фракций и отдельных ингредиентов. Индивидуальные составы нефтей разных месторождений отличаются не столько их общей токсичностью, сколько проявлением отдельных свойств - канцерогенных, одорирующих и др. Компоненты нефти, попав в живой организм, способны нарушить его нормальную жизнедеятельность на молекулярном, биохимическом, физиологическом и общеорганизменном уровнях.[ ...]

Алканы - эмпирическая формула СпН2п+2. Агрегатное состояние С14 газы (метан, этан, пропан, бутан), С 515 - жидкости (пентан, гексан, гептан, октан и т. д.), свыше С15- твердые вещества. Слабо растворимы в воде и физиологических растворах, отличаются большой стойкостью и малой химической активностью.[ ...]

Воздействие на человека алканов С5-С8 проявляется в умеренном раздражающем действии на дыхательные пути, что связано с сильным наркотическим действием. Высшие члены ряда более опасны при воздействии на кожные покровы, чем при ингаляции паров.[ ...]

Острые отравления низшими алканами при нормальном давлении и высоких концентрациях связаны с понижением содержания кислорода во вдыхаемом воздухе и развитием гипоксии. Хроническое отравление не сопровождается тяжелыми органическими изменениями. У работающих, как правило, развиваются вегетативные расстройства. Характерны гипотония, брадикардия, повышенная утомляемость, бессонница, понижение тонуса капилляров, функциональные неврозы с преобладанием тонуса парасимпатической нервной системы.[ ...]

Низшие алканы практически не метаболизируются и выделяются в основном в неизменном виде. Высшие - подвергаются биотрансформации - окислению в печени до карбоновых кислот с последующим выведением из организма или расщеплением до конечных продуктов обмена - углекислого газа и воды.[ ...]

Метановые УВ с температурой кипения выше 200 °С практически нерастворимы в воде. Их токсичность выражена гораздо слабее, чем у углеводородов с более низкомолекулярной структурой.[ ...]

Содержание твердых метановых УВ (парафинов) в нефти -важная характеристика при изучении нефтяных разливов на почвах. Парафины не токсичны для живых организмов и в условиях земной поверхности переходят в твердое состояние, лишая нефть подвижности.[ ...]

Твердый парафин очень трудно разрушается, с трудом окисляется на воздухе. Он надолго может “запечатать” все поры почвенного покрова, лишив почву возможности свободного влагообмена и дыхания. Это, в свою очередь, приводит к полной деградации биоценоза.[ ...]

Циклические УВ (циклоалканы, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций (с преобладанием наиболее устойчивых - пяти и шестичленных гомологов).[ ...]

Вернуться к оглавлению

ru-ecology.info

Элементный и компонентный состав нефтей — Мегаобучалка

Нефть – сложная коллоидная гидрофобная система, состоящая из углеводородов различного строения и гетероатомных или неуглеводородных соединений (кислородных, сернистых, азотистых и высокомолекулярных металлорганических смолисто-асфальтеновых соединений), которая распространена в породах осадочного чехла и фундамента осадочных бассейнов. Обычно нефть имеет черный или темно-коричневый цвет, иногда, при солнечном свете, зеленовато-желтый оттенок и реже она почти бесцветная.

При химическом анализе нефти определяют её элементный, изотопный, компонентный и фракционный состав.

В нефтях обнаружено свыше 70 элементов таблицы Д.И. Менделеева, которые разделяются на главные и основные элементы, а также на микроэлементы.

Главными химическими элементами нефти являются углерод и водород. Содержание углерода составляет 82–87 %, а водорода 12–14 % (Σ составляет 96–99 %).

Основные элементыпредставлены кислородом, серой и азотом. Их общее содержание составляет от 0,5 до 2 %, но может достигать 8 % и более, главным образом, за счет серы.

Микроэлементы содержатся в количестве от одной десятой до одной десятимиллионной доли процента. В сумме они составляют менее 1 %. Главное место среди микроэлементов занимают металлы: ванадий (V), никель (Ni), железо (Fe), цинк (Zn) и другие металлы. Содержатся также и неметаллы – галогены: хлор (Cl), бром (Br), йод (I) и другие элементы-неметаллы: фосфор (P), кремний (Si), мышьяк (Аs). Наибольшим содержанием выделяется: фосфор, до 0,1 %, ванадий (V) – 0,03–0,004 %, никель (Ni) – 0,03–0,05 %, железо (Fe) – 0,012–0,0003 % и цинк (Zn) – 0,0036–0,0004 %. Ванадий и никель концентрируются в золе некоторых нефтей в количествах, соизмеримых с их содержанием в промышленных рудах.

В изотопном составе соединений нефтей преобладают легкие изотопы элементов.

В нефтях определено около 1300 индивидуальных химических соединений, которые разделяются на две группы: углеводородную, состоящую примерно из 900 индивидуальных УВ и неуглеводородную, состоящую примерно из 370 гетероорганических соединений.

Основными компонентами нефти являются углеводороды, которые представлены алкановыми, нафтеновыми, ароматическими и гибридными соединениями. В последнее время в некоторых нефтях обнаружены этиленовые УВ или алкены.

Алкановые УВ, или метановые, парафиновые, алифатические УВ, или алканы (Al)соответствуют общей формуле Cnh3n+2, где n – количество атомов углерода, которое может изменяться от одного до нескольких десятков. Содержание алканов нефтях составляет от 10 до 70 %.

Химическое строение простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы: в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Молекула простейшего представителя алканов – метана СН4 – имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах – атомы водорода: валентный угол Н-С-Н равен 109о28'.

Алканы кроме н-алканов содержат и изо-алканы. При этом среди изо-алканов выделяются изопреноидные алканы, метильные группы СН3, которых имеют регулярное чередование, что видно на примере пристана: (С19Н40):

СН3-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН3.

| | | |

СН3 СН3 СН3 СН3.

 

Если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются оптическими изомерами или оптическими антиподами. Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии. Таким образом, оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой – на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами. Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.

Алканы, содержащие от одного до четырех атомов углерода (С1-С4), при нормальных условиях являются газами, от пяти до 15 (С5-С15) – жидкостями, больше 16 (С16) – твердыми веществами. Твердые алканы от С16-С32 называются парафинами, а от С32 и выше церезинами.

Нафтеновые УВ, они же циклановые, циклоалкановые, циклопарафиновые, полиметиленовые УВ или нафтены (Nf)состоят из замкнутых в цикл метиленовых групп СН2. Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный карбоцикл. Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов.

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы. Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8. Поэтому общаяформула циклоалканов Сnh3n. Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле.

Нафтены имеют моноциклическое би-, три- и полициклическое строение. В моноциклической молекуле может быть от трех до шести метиленовых групп. Общая формула моноциклических нафтенов имеет вид: Cnh3n, а би- и трициклических структур: Cnh3n-2 и Cnh3n-4 соответственно. Нафтены С3-С4 являются газами, С5-С 7 жидкостями, С8 и выше – твердыми веществами.Содержание нафтенов в нефтях колеблется от 25 до 80 %.

Ароматические УВ или арены (Аr) – это класс УВ, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей. Одноядерные арены и многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др. Термин "ароматические соединения" возник давно в связи с тем, что некоторые представители этого ряда веществ имеют приятный запах.

Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов. Все связи С - С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной простой связи (0,154 нм) и двойной (0,134 нм). Современные представления свидетельствуют, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет чисто простых и двойных связей: все они выровнены (делокализованы). Поэтому структурную формулу бензола изображают в виде правильного шестиугольника и кружка внутри него, обозначающего делокализованные Н-связи:

Арены бывают моноциклические, би-, три- и полициклические. Арены, по сравнению с алканами и нафтенами содержатся в нефти, как правило, в меньших количествах, в основном от 10 до 25 %. Иногда их содержание достигает 50 %. Ароматические УВ являются наиболее токсическими компонентами нефтей.

Гибридные УВ. В молекулах УВ гибридного (смешанного) строения находятся различные структурные элементы: ароматические кольца, нафтеновые циклы и алкильные цепи. Сочетание этих структурных элементов может быть самым разнообразным. Гибридное строение в нефтях имеет от 20 до 50 % высокомолекулярных УВ.

Этиленовые УВ или алкены, олефины: непредельные (ненасыщенные)УВ с открытой цепью, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь. Как и предельные УВ, алкены образуют свой гомологический ряд с общей формулой Cnh3n. Простейшим представителем этого ряда и его родоначальником является этилен С2Н4 (Н2С=СН2).

Алкены образуются в результате радиолитического дегидрирования алканов при воздействии естественного радиоактивного излучения в недрах и обнаружены во многих образцах нефтей только в конце ХХ века в количестве до 8-10 %.

Неуглеводородные компоненты нефти являются производными углеводородов и разделяются на две группы: I – гетероорганические соединения, которые описываются точной химической формулой и представлены сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями; II – высокомолекулярные соединения, структура которых сложна и представлена смолами и асфальтенами или смолисто-асфальтеновыми веществами (САВ).

Смолы и асфальтены: высокомолекулярные конденсированные циклические структуры, которые содержат гетероатомы и боковые алкильные цепи, состоящие из одновалентных радикалов: метила (СН3), этила (С2Н5), пропила (С3Н7) и других. Смолы имеют молекулярную массу от 500 до 2000 единиц и обладают хорошей растворимостью в органических растворителях и УВ. Асфальтены – продукты конденсации нескольких молекул смол. Они являются твердыми веществами с кристаллоподобной структурой и не растворяются в алканах. Молекулярная масса – от 1000–5000 до 10000 единиц (достигая сотен тысяч и даже миллионов единиц).

Сернистые соединения: более 250 индивидуальных органических и неорганических соединений, содержащих серу. Неорганические соединения представлены элементной серой – S и сероводородом – h3S. Основное количество серы, от 70 до 90 %, связано со смолами и асфальтенами. Пределы изменения концентраций серы в элементном составе нефтей от сотых долей процента до 6–8 %, и более.

Сернистые компоненты нефтей разделяются на агрессивные и неагрессивные соединения. Агрессивные соединения активно корродируют металлы, являются сильнейшими каталитическими ядами, экологически опасны и придают нефти неприятный запах. Агрессивная сера представлена органическими и неорганическими соединениями, которые обладают кислотными свойствами: элементная сера – S, сероводород – h3S, и меркаптаны – тиолы и тиофенолы. К неагрессивным сернистым соединениям относятся сульфиды, дисульфиды, тиофан, тиофен и тиопиран – С5Н10S.

Кислородные компоненты нефтей: 70 индивидуальных соединений кислого и нейтрального характера, содержащих кислород в виде различных функциональных групп: гидроксила (-ОН), карбоксила (-СООН), карбонила (>СО), метоксила (ОСН3), оксигрупы (=О), пероксигруппы (-О-О-) и других. Кислород содержится в нефти в элементном составе в количестве от 0,05 до 3,6 %, что соответствует примерно от 0,5 до 36 % кислородных соединений. Соединения кислого характера представлены кислотами и фенолами. Кислородные соединения нейтрального характера – спиртами, алифатическими и циклическими кетонами и пероксидами.

Азотистые компоненты нефтей: более 50 индивидуальных соединений, которые разделяются на три группы: I – азотистые основания, которые реагируют с кислотами, образуя органические соли, поэтому сравнительно легко выделяются из нефти. Представлены они ароматическими гетероциклами: пиридином (С5Н5N), анилином (С6Н5NН2), хинолином (С9Н7N), акридиномом (С13Н9N) и их гомологами; II – нейтральные соединения, которые представлены ароматическими гетероциклами: пирролом (С4Н4NН), индолом (С8Н6NН), карбазолом (С12Н8NН) бензокарбазолом (С16Н10NН), а также их гомологами и производными; III – порфирины, которые представляют собой сложные циклические металлоорганические азотсодержащие соединения. Содержание азотистых соединений в нефти обычно не превышает нескольких процентов, а концентрация азота в элементном составе нефти находится в пределах от 0,01 до 1,7 %.

Реликтовые соединения или хемофоссилии одновременно присутствуют в углеводородном и в неуглеводородном составе нефтей, а также в ОВ осадочных пород. Реликтовыехимические соединения по своей структуре близки к некоторым биологическим веществам или их фрагментам: стероидам, терпенам и терпеноидам, порфиринам (хлорофилл, гем крови), аминокислотам и другим.

Хемофоссилии являются устойчивыми соединениями, поэтому они почти в неизменном виде поступают из химических остатков организмов в осадки, сохраняются при литогенезе, переходят в состав нефтей и несут информацию об условиях образования и преобразования нефтематеринского ОВ и заключающих их осадков и горных пород. Из УВ к хемофоссилиям относятся высокомолекулярные нормальные и изопреноидные алканы, полициклические нафтены, а из неуглеводородных компонентов нефти – порфирины, амиды кислот.

megaobuchalka.ru

Элементный и компонентный состав нефтей

Нефть – сложная коллоидная гидрофобная система, состоящая из углеводородов различного строения и гетероатомных или неуглеводородных соединений (кислородных, сернистых, азотистых и высокомолекулярных металлорганических смолисто-асфальтеновых соединений), которая распространена в породах осадочного чехла и фундамента осадочных бассейнов. Обычно нефть имеет черный или темно-коричневый цвет, иногда, при солнечном свете, зеленовато-желтый оттенок и реже она почти бесцветная.

При химическом анализе нефти определяют её элементный, изотопный, компонентный и фракционный состав.

В нефтях обнаружено свыше 70 элементов таблицы Д.И. Менделеева, которые разделяются на главные и основные элементы, а также на микроэлементы.

Главными химическими элементами нефти являются углерод и водород. Содержание углерода составляет 82–87 %, а водорода 12–14 % (Σ составляет 96–99 %).

Основные элементыпредставлены кислородом, серой и азотом. Их … общее содержание составляет от 0,5 до 2 %, но может достигать 8 % и более, главным образом, за счет серы.

Микроэлементы содержатся в количестве от одной десятой до одной десятимиллионной доли процента. В сумме они составляют менее 1 %. Главное место среди микроэлементов занимают металлы: ванадий (V), никель (Ni), железо (Fe), цинк (Zn) и другие металлы. Содержатся также и неметаллы – галогены: хлор (Cl), бром (Br), йод (I) и другие элементы-неметаллы: фосфор (P), кремний (Si), мышьяк (Аs). Наибольшим содержанием выделяется: фосфор, до 0,1 %, ванадий (V) – 0,03–0,004 %, никель (Ni) – 0,03–0,05 %, железо (Fe) – 0,012–0,0003 % и цинк (Zn) – 0,0036–0,0004 %. Ванадий и никель концентрируются в золе некоторых нефтей в количествах, соизмеримых с их содержанием в промышленных рудах.

В изотопном составе соединений нефтей преобладают легкие изотопы элементов.

В нефтях определено около 1300 индивидуальных химических соединений, которые разделяются на две группы: углеводородную, состоящую примерно из 900 индивидуальных УВ и неуглеводородную, состоящую примерно из 370 гетероорганических соединений.

Основными компонентами нефти являются углеводороды, которые представлены алкановыми, нафтеновыми, ароматическими и гибридными соединениями. В последнее время в некоторых нефтях обнаружены этиленовые УВ или алкены.

Алкановые УВ, или метановые, парафиновые, алифатические УВ, или алканы (Al)соответствуют общей формуле Cnh3n+2, где n – количество атомов углерода, которое может изменяться от одного до нескольких десятков. Содержание алканов нефтях составляет от 10 до 70 %.

Химическое строение простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы: в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Молекула простейшего представителя алканов – метана СН4 – имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах – атомы водорода: валентный угол Н-С-Н равен 109о28′.

Алканы кроме н-алканов содержат и изо-алканы. При этом среди изо-алканов выделяются изопреноидные алканы, метильные группы СН3, которых имеют регулярное чередование, что видно на примере пристана: (С19Н40):

СН3-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН3.

| | | |

СН3 СН3 СН3 СН3.

 

Если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются оптическими изомерами или оптическими антиподами. Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии. Таким образом, оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой – на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами. Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.

Алканы, содержащие от одного до четырех атомов углерода (С1-С4), при нормальных условиях являются газами, от пяти до 15 (С5-С15) – жидкостями, больше 16 (С16) – твердыми веществами. Твердые алканы от С16-С32 называются парафинами, а от С32 и выше церезинами.

Нафтеновые УВ, они же циклановые, циклоалкановые, циклопарафиновые, полиметиленовые УВ или нафтены (Nf)состоят из замкнутых в цикл метиленовых групп СН2. Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный карбоцикл. Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов.

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы. Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8. Поэтому общаяформула циклоалканов Сnh3n. Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле.

Нафтены имеют моноциклическое би-, три- и полициклическое строение. В моноциклической молекуле может быть от трех до шести метиленовых групп. Общая формула моноциклических нафтенов имеет вид: Cnh3n, а би- и трициклических структур: Cnh3n-2 и Cnh3n-4 соответственно. Нафтены С3-С4 являются газами, С5-С 7 жидкостями, С8 и выше – твердыми веществами.Содержание нафтенов в нефтях колеблется от 25 до 80 %.

Ароматические УВ или арены (Аr) – это класс УВ, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с замкнутой системой сопряженных связей. Одноядерные арены и многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др. Термин "ароматические соединения" возник давно в связи с тем, что некоторые представители этого ряда веществ имеют приятный запах.

Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов. Все связи С — С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной простой связи (0,154 нм) и двойной (0,134 нм). Современные представления свидетельствуют, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет чисто простых и двойных связей: все они выровнены (делокализованы). Поэтому структурную формулу бензола изображают в виде правильного шестиугольника и кружка внутри него, обозначающего делокализованные Н-связи:

Арены бывают моноциклические, би-, три- и полициклические. Арены, по сравнению с алканами и нафтенами содержатся в нефти, как правило, в меньших количествах, в основном от 10 до 25 %. Иногда их содержание достигает 50 %. Ароматические УВ являются наиболее токсическими компонентами нефтей.

Гибридные УВ. В молекулах УВ гибридного (смешанного) строения находятся различные структурные элементы: ароматические кольца, нафтеновые циклы и алкильные цепи. Сочетание этих структурных элементов может быть самым разнообразным. Гибридное строение в нефтях имеет от 20 до 50 % высокомолекулярных УВ.

Этиленовые УВ или алкены, олефины: непредельные (ненасыщенные)УВ с открытой цепью, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь. Как и предельные УВ, алкены образуют свой гомологический ряд с общей формулой Cnh3n. Простейшим представителем этого ряда и его родоначальником является этилен С2Н4 (Н2С=СН2).

Алкены образуются в результате радиолитического дегидрирования алканов при воздействии естественного радиоактивного излучения в недрах и обнаружены во многих образцах нефтей только в конце ХХ века в количестве до 8-10 %.

Неуглеводородные компоненты нефти являются производными углеводородов и разделяются на две группы: I – гетероорганические соединения, которые описываются точной химической формулой и представлены сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями; II – высокомолекулярные соединения, структура которых сложна и представлена смолами и асфальтенами или смолисто-асфальтеновыми веществами (САВ).

Смолы и асфальтены: высокомолекулярные конденсированные циклические структуры, которые содержат гетероатомы и боковые алкильные цепи, состоящие из одновалентных радикалов: метила (СН3), этила (С2Н5), пропила (С3Н7) и других. Смолы имеют молекулярную массу от 500 до 2000 единиц и обладают хорошей растворимостью в органических растворителях и УВ. Асфальтены – продукты конденсации нескольких молекул смол. Они являются твердыми веществами с кристаллоподобной структурой и не растворяются в алканах. Молекулярная масса – от 1000–5000 до 10000 единиц (достигая сотен тысяч и даже миллионов единиц).

Сернистые соединения: более 250 индивидуальных органических и неорганических соединений, содержащих серу. Неорганические соединения представлены элементной серой – S и сероводородом – h3S. Основное количество серы, от 70 до 90 %, связано со смолами и асфальтенами. Пределы изменения концентраций серы в элементном составе нефтей от сотых долей процента до 6–8 %, и более.

Сернистые компоненты нефтей разделяются на агрессивные и неагрессивные соединения. Агрессивные соединения активно корродируют металлы, являются сильнейшими каталитическими ядами, экологически опасны и придают нефти неприятный запах. Агрессивная сера представлена органическими и неорганическими соединениями, которые обладают кислотными свойствами: элементная сера – S, сероводород – h3S, и меркаптаны – тиолы и тиофенолы. К неагрессивным сернистым соединениям относятся сульфиды, дисульфиды, тиофан, тиофен и тиопиран – С5Н10S.

Кислородные компоненты нефтей: 70 индивидуальных соединений кислого и нейтрального характера, содержащих кислород в виде различных функциональных групп: гидроксила (-ОН), карбоксила (-СООН), карбонила (>СО), метоксила (ОСН3), оксигрупы (=О), пероксигруппы (-О-О-) и других. Кислород содержится в нефти в элементном составе в количестве от 0,05 до 3,6 %, что соответствует примерно от 0,5 до 36 % кислородных соединений. Соединения кислого характера представлены кислотами и фенолами. Кислородные соединения нейтрального характера – спиртами, алифатическими и циклическими кетонами и пероксидами.

Азотистые компоненты нефтей: более 50 индивидуальных соединений, которые разделяются на три группы: I – азотистые основания, которые реагируют с кислотами, образуя органические соли, поэтому сравнительно легко выделяются из нефти. Представлены они ароматическими гетероциклами: пиридином (С5Н5N), анилином (С6Н5NН2), хинолином (С9Н7N), акридиномом (С13Н9N) и их гомологами; II – нейтральные соединения, которые представлены ароматическими гетероциклами: пирролом (С4Н4NН), индолом (С8Н6NН), карбазолом (С12Н8NН) бензокарбазолом (С16Н10NН), а также их гомологами и производными; III – порфирины, которые представляют собой сложные циклические металлоорганические азотсодержащие соединения. Содержание азотистых соединений в нефти обычно не превышает нескольких процентов, а концентрация азота в элементном составе нефти находится в пределах от 0,01 до 1,7 %.

Реликтовые соединения или хемофоссилии одновременно присутствуют в углеводородном и в неуглеводородном составе нефтей, а также в ОВ осадочных пород. Реликтовыехимические соединения по своей структуре близки к некоторым биологическим веществам или их фрагментам: стероидам, терпенам и терпеноидам, порфиринам (хлорофилл, гем крови), аминокислотам и другим.

Хемофоссилии являются устойчивыми соединениями, поэтому они почти в неизменном виде поступают из химических остатков организмов в осадки, сохраняются при литогенезе, переходят в состав нефтей и несут информацию об условиях образования и преобразования нефтематеринского ОВ и заключающих их осадков и горных пород. Из УВ к хемофоссилиям относятся высокомолекулярные нормальные и изопреноидные алканы, полициклические нафтены, а из неуглеводородных компонентов нефти – порфирины, амиды кислот.

refac.ru

Компонентный состав.

Химия Компонентный состав.

просмотров - 35

Среди углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти содержатся так называемые реликтовые структуры или хемофоссилии, которые по своему составу близки к некоторым биологическим веществам или их фрагментам.

Раньше придавали большое значение оптической активности нефти. Это фундаментальное свойство, общее для живого вещества, продуктов его преобразования и нефти. Оно заключается в оптической асимметрии органических молекул: всœе биогенные аминокислоты — левые, а сахара — правые зеркальные изомеры. А при минœеральном синтезе углеводородов возникают смеси, не обладающие оптической активностью. Но это доказательство не полное. Оптическую активность проявляет не вся нефть. Более надежное доказательство — наличие в нефти соединœений, называемых биомаркерами. Биомаркеры — свойственные живому существу структуры, к примеру изопреноидные углеводороды, порфирины, возникновение которых связано с хлорофиллом растений. То есть это такие компоненты, которые, безусловно, имеют органическое происхождение. И они в нефти есть. Но и здесь сторонники неорганического происхождения нефти находят контрдовод, говорят, что биомаркеры были вымыты из осадочных пород, когда через них проходила основная масса углеводородов, которая поступала из мантии, из глубоких недр. В целом ряде нефтей исследовали изотопный состав базовых классов углеводородов. Это парафиновые, нафтеновые и ароматические. И одновременно извлекли и исследовали изотопный состав биомаркеров разного типа. В случае если биомаркеры попали в нефть случайно, они не будут по изотопному составу углерода коррелировать с остальными углеводородами нефти. Исследования показали, что углеводороды основной массы и биомаркеры для данной нефти имеют один источник. То есть получается, что биомаркеры не случайно попали в нефть, они родственны с другими углеводородами. А поскольку всœе согласны, что биомаркеры имеют органическое происхождение, то, таким образом, и вся соответствующая нефть имеет такое же происхождение.

Таблица 3. Компонентный состав нефти

Компонентный (групповой) состав (около 1300 химических соединœений)
Углеводородные (УВ) компоненты (более 900 химических соединœений): алканы – от 10 до 70 %, цикланы – от 25 до 80 %, арены – от 10 до 25 %, иногда до 50 %, гибридные УВ – от 20 до 50 %, алкены (олефины) – иногда до 8-10 % Неуглеводородные компоненты (около 370 химических соединœений): сернистые соединœения (более 250), кислородные соединœения (более 70), азотистые соединœения (более 50), смолы, асфальтены
Реликтовые соединœения (хемофоссилии)
Углеводородные структуры: нормальные и изопреноидные алканы; полициклические изопреноидные УВ (стераны, терпаны, гопаны) Неуглеводородные структуры: металлопорфирины
     

В общем, в нефтях определœено около 1300 индивидуальных химических соединœений, которые разделяются на две группы: углеводородную, состоящую примерно из 900 индивидуальных УВ и неуглеводородную, состоящую примерно из 370 гетероорганических соединœений. В обобщённом виде компонентный состав нефтей представлен в таблице 3.

Основными компонентами нефти являются углеводороды, которые представлены алкановыми, нафтеновыми, ароматическими и гибридными соединœениями. В последнее время в некоторых нефтях обнаружены этиленовые УВ или алкены.

Алкановые УВ, они же метановые, парафиновые, алифатические УВ или алканы (Al) соответствуют общей формуле Cnh3n+2, где n – количество атомов углерода, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ может изменяться от одного до нескольких десятков. Их содержание в нефтях составляет от 10 до 70 %.

Химическое строение простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы, из которых видно, что в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:

Пространственное строение зависит от направленности атомных орбиталей (АО). В углеводородах главную роль играет пространственная ориентация атомных орбиталей углерода, поскольку сферическая 1s-АО атома водорода лишена определœенной направленности.

Насыщенный атом углерода в алканах связан с четырьмя другими атомами. Каждая из четырех sp3-гибридных АО углерода образует -связи С-Н или С-С.

Четыре -связи углерода направлены в пространстве под углом 109о28', что соответствует наименьшему отталкиванию электронов. По этой причине молекула простейшего представителя алканов – метана СН4 – имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах – атомы водорода:

Валентный угол Н-С-Н равен 109о28'. Пространственное строение метана можно показать с помощью объемных (масштабных) и шаростержневых моделœей.

В молекуле следующего гомолога – этана С2Н6 – два тетраэдрических sp3-атома углерода образуют более сложную пространственную конструкцию:

Для молекул алканов, содержащих свыше 2-х атомов углерода, характерны изогнутые формы. Это можно показать на примере н-бутана или н-пентана:

Алканы кроме н-алканов содержат и изо-алканы. При этом среди изо-алканов выделяются изопреноидные алканы, метильные группы СН3, которых имеют регулярное чередование, что видно на примере пристана: (С19Н40):

СН3-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН2-СН2-СН2-СН-СН3.

| | | |

СН3 СН3 СН3 СН3.

Пристан — природный насыщенный терпеноидный алкан, получаемый прежде всœего из жира печени акул, от которых и произошло его название (лат. pristis — «акула»)

В случае если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, то возможно существование двух соединœений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединœений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются оптическими изомерами или оптическими антиподами:

Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии. Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой - на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами. Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединœений.

Алканы, содержащие от одного до четырех атомов углерода (С1-С4), при нормальных условиях являются газами, от пяти до 15 (С5-С15) – жидкостями, больше 16 (С16) - твердыми веществами. При этом твердые алканы от С16-С32 называются парафинами, а от С32 и выше церезинами.

Алканы обладают сильным токсическим и наркотическим действием, особенно нормальные алканы с короткой углеродной цепью. Парафины и церезины нетоксичны, используются в парафинолечении.

Нафтеновые УВ, они же циклановые, циклоалкановые, циклопарафиновые, полиметиленовые УВ или нафтены (Nf)состоят из замкнутых в цикл метиленовых групп СН2.

Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3–гибридизованном состоянии и всœе их валентности полностью насыщены.

Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный карбоцикл:

Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов.

По правилам международной номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). При наличии в цикле заместителœей нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера. Так, соединœение

следует назвать 1,2-диметилциклобутан, а не 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы. Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан – С4Н8. По этой причине общая формула циклоалканов Сnh3n. Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле.

Нафтены имеют моноциклическое би-, три- и полициклическое строение. В моноциклической молекуле может быть от трех до шести метиленовых групп.

Общая формула моноциклических нафтенов имеет вид: Cnh3n, а би- и трициклических структур: Cnh3n-2 и Cnh3n-4 соответственно.

Нафтены, кроме моноциклических могут иметь неконденсированное и конденсированное строение. В неконденсированных структурах нафтеновые циклы отделœены (изолированы) друг от друга метиленовыми группами (СН2), которых может быть несколько. Смежные структуры конденсированных нафтенов содержат два общих атома углерода и состоят из различных комбинаций пяти- и шестичленных циклов, которые часто содержат также ароматические кольца и алкильные цепи. Нафтены С3-С4 являются газами, С5-С7 жидкостями, С8 и выше – твердыми веществами.

Содержание нафтенов в нефтях колеблется в широких пределах, от 25 до 80 %.

Среди соединœений нефти нафтены наименее токсичны и даже обладают стимулирующим действием на живые организмы. Бакинская нафталанская нефть.

[1] Хемофоссилии - (сокращение от химические ископаемые - в переводе с английского chemical fossils)

Читайте также

  • - Компонентный состав биогеоценозов

    Предмет изучения биогеоценологии – взаимодействия компонентов биогеоценозов между собой и общие законы, управляющие этими взаимодействиями. Компоненты биогеоценоза (рис. 4) не просто существуют рядом, а активно взаимодействуют между собой. Главными и... [читать подробенее]

  • - Внешняя структура учебной деятельности Компонентный состав внешней структуры учебной деятельности

    Учебная деятельность имеет внешнюю структуру, состоящую из таких основных компонентов, как мотивация; учебные за­дачи в определенных ситуациях в различной форме заданий; учебные действия; контроль, переходящий в самоконтроль; оценка, переходящая в самооценку. Каждому из... [читать подробенее]

  • - Внешняя структура учебной деятельности Компонентный состав внешней структуры учебной деятельности

    Учебная деятельность имеет внешнюю структуру, состоящую из таких основных компонентов, как мотивация; учебные за­дачи в определенных ситуациях в различной форме заданий; учебные действия; контроль, переходящий в самоконтроль; оценка, переходящая в самооценку. Каждому из... [читать подробенее]

  • - Внешняя структура учебной деятельности Компонентный состав внешней структуры учебной деятельности

    Учебная деятельность имеет внешнюю структуру, состоящую из таких основных компонентов, как мотивация; учебные за­дачи в определенных ситуациях в различной форме заданий; учебные действия; контроль, переходящий в самоконтроль; оценка, переходящая в самооценку. Каждому из... [читать подробенее]

  • - Компонентный состав сжиженных нефтяных газов

    Компоненты   Содержание компонентов (% массовые)   СПБТЗ   СПБТЛ   Метан, этан и этилен Пропан и пропилен Бутан и бутилен       В состав СНГ добавляют специальные вещества (одоранты), имеющие сильный запах, так как СНГ не... [читать подробенее]

  • - Элементный и компонентный состав нефтей

    СОСТАВ И СВОЙСТВА НЕФТЕЙ Лекция 3.Цель изучения – получить знание о нефти как сложной коллоидной системе, состоящей из углеводородных и неуглеводородных (гетероатомных) компонентов разного фазового состояния, содержащих биологические метки (хемофоссилии[1]) и... [читать подробенее]

  • - Компонентный состав.

    Среди углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти содержатся так называемые реликтовые структуры или хемофоссилии, которые по своему составу близки к некоторым биологическим веществам или их фрагментам. Раньше придавали большое значение оптической... [читать подробенее]

  • - Компонентный состав.

    Среди углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти содержатся так называемые реликтовые структуры или хемофоссилии, которые по своему составу близки к некоторым биологическим веществам или их фрагментам. Раньше придавали большое значение оптической... [читать подробенее]

  • oplib.ru

    Что такое компонентный состав нефти при ее добыче?

    

     Что такое компонентный состав нефти при ее добыче?
    Что такое компонентный состав нефти при ее добыче?
    1. Что такое компонентный состав нефти при ее добыче?

    Элементный состав нефти. Основными элементами, входящими в состав нефти, являются С и Н. Содержание С колеблется в пределах 82-87%, H-11 -14%, S-0,1-5%. Содержание N и О у большинства нефтей не превышает десятых долей процента.

    Нефть состоит в основном из смеси метановых (алкановых), нафтеновых (циклоалкановых) и ароматических углеводородов. Кроме этого, в нефтях присутствуют кислородные, сернистые и азотистые соединения.

    К кислородным соединениям нефти относятся нафтеновые кислоты, фенолы, асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения – это h3S, меркаптаны, сульфиды, тиофены, тиофаны, азотистые соединения – гомологи пиридина, гидропиридина и гидрохинолина. Компонентами нефти являются также растворенные в ней газы, вода и минеральные соли.

    Содержание газов (С1-С4) в нефти колеблется от десятых долей до 4%, Н2О от 0,5 до 10% и выше, минеральных солей от 0,1 до 4000 мг/л и выше.

    Кроме того, минеральные вещества содержатся в нефтях в виде растворов солей органических кислот, в комплексных соединениях и др.

    Состав минеральных компонентов определяется в золе, получаемой при сжигании нефти. Содержание золы не превышает десятых долей процента, считая на Н. В золе обнаружено до 20 различных элементов (Са, Fe, Si, Zn, Сu, Al, Mo, Ni, V, Na, Sn, Ti, Mn, Sr, Pb, Co, Ag, Ba, Cr и др.), содержание которых колеблется от 5 ∙ 10-6 до 1 ∙ 10-8 %. 11 В тяжелой части нефти содержатся смолисто-асфальтеновые вещества. Это сложная смесь наиболее высокомолекулярных соединений, представляющих собой гетероорганические соединения со сложной гибридной структурой, включающей серу, кислород, азот и некоторые металлы. Наиболее богаты смолисто-асфальтеновыми веществами молодые нефти с высоким содержанием ароматических соединений.

    Классификация нефтей

    Нефти могут быть классифицированы по содержанию в них углеводородов различного строения (химическая классификация), по содержанию серы и по качеству получаемых нефтепродуктов (технологическая классификация).

    В основу химической классификации нефти положен групповой углеводородный состав фракции, выкипающей в пределах 250-3000С. В зависимости от преобладания в этой фракции углеводородов какого-либо одного класса (выше 50%) нефти делятся на 3 основных типа: метановые (М), нафтеновые (Н), ароматические (А).

    При содержании в этой фракции более 25% углеводородов других классов нефти делятся на смешанные типы: метанонафтеновые (М-Н), нафтенометановые (Н-М), ароматическонафтеновые (А-Н), нафтено-ароматические (Н-А) и т.д.

    По технологической классификации нефти в зависимости от содержания в ней серы делятся на 3 класса:

    1) малосернистые, с содержанием S от 0 до 0,5%;

    2) сернистые, с содержанием S от 0,5 до 2%;

    3) высокосернистые, с содержанием S более 2%.

    Кроме того, нефти подразделяют на типы – по выходу светлых фракций, перегоняющихся до 3500С; группы – по потенциальному содержанию базовых масел; подгруппы – по индексу вязкости базовых масел; виды - по содержанию парафинов в нефти.

    

    xreff.ru

    Компонентный состав пластовой нефти - Справочник химика 21

        Компонентный состав пластовой нефти, % [c.6]

        Важной характеристикой пластовой нефти является компонентный состав, позволяющий производить оценку физико-химических свойств как Самой нефти, так и выделяющегося из нее нефтяного газа. Компонентный состав пластовой нефти различен для разных месторождений и площадей. Более того, он изменяется в пределах одной и той же залежи. Подобное явление объясняется условия- ми формирования залежи, неоднородностью литологического состава пород, наличием приконтурных вод, газовых шапок и т. д. Поэтому при решении конкретных вопросов разработки и обустройства нефтяных месторождений используют усредненные по залежи значения физико-химических характеристик пластовой нефти. В табл. 1 приведен усредненный компонентный состав нефти отдельных продуктивных пластов некоторых месторождений Западной Сибири [48]. Из таблицы видно, что содержание головных (СН4—С5Н12) парафиновых углеводо родов в нефтях различных [c.5]

        Если в составе паров нефти в нефтяном газе ОСР пластовой нефти вьщеляются пентаны и условный компонент УК С , то, по аналогии с примером компонентного состава в табл. 1.5 (вариант 2), рассмотренным выше, более полный модифицированный компонентный состав пластовой нефти представлен в табл. 1.6 (вариант 3). [c.36]

        Компонентный состав пластовых нефтей 60-ти залежей [c.363]

        Компонентный состав пластовой нефти при ограниченной исходной информации, например, если известны  [c.213]

        Зная компонентный состав пластовой нефти данного месторождения, можно оценить молярную долю нефтяного газа ОСР пластовой нефти по формуле (2.23). Расчет по этой формуле дает значение молярной доли нефтяного газа ОСР пластовой нефти 58,75 % моль. Расхождение результатов расчетов разными методами  [c.211]

        Допустим, что известен компонентный состав пластовой нефти. Тогда задача определения компонентного состава дегазированной нефти может быть решена через оценку фазового соотношения нефтяного газа и дегазированной нефти по следующему алгоритму. [c.211]

        Компонентный состав пластовой нефти может быть найден по правилу аддитивности слагаемых со своими весами [c.214]

        То есть, следует. заменить массовую долю УКС , найденную из разгонки по ИТК, на сумму массовых долей изо-пентана и норм.-пентана в дегазированной нефти (по формуле 1.19) так, чтобы в сумме получилось 100%. После этого доли УКС , УКС,, УКС и УКС, в пластовой нефти рассчитываются по формуле (1.29). После выполнения всех расчетов расширенный компонентный состав пластовой нефти Дмитриеского месторождения, позволяющий решать с погрешностью в пределах 2 — 3 % практически все возникающие задачи в нефтепромысловой практике, представлен в табл. 1.18. Накопленная погрешность расчетных составов представлена в последней строке таблицы, из которой видно, что наибольшая накопленная погрешность получена для нефтяного газа ОСР пластовой нефти - 1,9 %. [c.75]

        Далее на примере этих залежей Куйбышевской области Ле-бежинской (скв. 84) и Лещевской (скв. 10), охарактеризованных в табл. 1.30, рассматривается возможность расчетной оценки физико-химических свойств представленной гипотетической смеси пластовых нефтей. В табл. 1.31 дан компонентный состав пластовых нефтей, нефтяных газов однократного стандартного разгазирования (ОСР) этих пластовых нефтей и рассматриваемого варианта их смеси. [c.180]

    chem21.info

    Нефть, её элементарный состав. Краткая характеристика физических свойств нефти. Углеводородный газ. Компонентный состав и краткая характерис - Геология - Каталог статей

    ÒНефть представляет собой смесь углеводородов, содержащую кислородные, сернистые и азотистые соединения. Если в нефти преобладают углеводороды метанового ряда она называется метановой, нафтенового ряда— нафтеновой, ароматического ряда— ароматической. ÒФракционный состав нефти устанавливается путем разгонки и отбора фракций, выкипающих в определенных температурных пределах: до 100 °С—бензин I сорта, до 110°С — бензин специальный, до 130 °С — бензин II сорта, до 265 °С — керосин («метеор»), до 270 °С — керосин обыкновенный, примерно до 300° С — производится отбор масляных фракций. Остаток считается мазутом. ÒПлотностью нефти р называется масса нефти т в единице ее объема V: р = m/V. Единица плотности в СИ — кг/м3 или г/см3. ÒОбъемным коэффициентом нефти b называют отношение объема нефти в пластовых условиях Vna к объему той же нефти на поверхности после выделения из нее газа при стандартных условиях VCT: b = Vna/VCT. ÒСжимаемость нефти. Нефть, как и другие жидкости, обладает способностью сжиматься под воздействием давления. Чем больше в нефти растворенного газа, тем выше коэффициент ее сжимаемости рн. ÒВязкостью называется свойство жидкостей (нефти) оказывать при движении сопротивление перемещению ее частиц относительно друг друга. Относительное движение частиц вызывает появление внутреннего трения. ÒОтносительная вязкость. Отношение времени истечения из вискозиметра 200 см3 испытуемой жидкости ко времени истечения 200 см3 дистиллированной воды при 20 °С ÒПоверхностное натяжение характеризует противодействие силам, стремящимся к изменению формы поверхности. Оно существует на границе раздела любых двух фаз и измеряется в Н/м или Дж/м2. ÒДавление насыщения. Обычно нефть в пластовых условиях содержит растворенный газ. По мере снижения пластового давления наступает такой момент, когда растворенный газ начинает выделяться из нее в виде пузырьков. Величина пластового давления, соответствующая появлению первых пузырьков газа, называется давлением насыщения. ÒУглеводородный газ находится в недрах Земли в виде самостоятельных скоплений, образуя чисто газовые залежи или газовые шапки (свободный газ), а также в растворенном состоянии в нефти или воде. ÒГорючий газ представляет собой смесь предельных углеводородов (СnН2n+2): метана (СН4), этана (С2Н6), пропана (С3Н8) и бутана (С4Н10). Нередко в составе газа присутствуют более тяжелые углеводороды: пентан (С5Н12), а также гексан (С6Н14) и гептан (С7Н16). ÒПентан и высшие входят в состав газов конденсатных залежей. При снижении температуры и давления из газов этих залежей выделяется жидкая углеводородная фаза — конденсат. Сырой конденсат состоит из жидких при стандартных условиях (0,1 МПа и 20 °С) углеводородов, в которых растворено определенное количество газообразных углеводородов. ÒПлотность газа — это масса 1 м3 газа при О °С и атмосферном давлении. ÒВязкость углеводородных газов незначительная. С увеличением температуры вязкость газа и воздуха увеличивается. ÒКоэффициент сжимаемости газа — отношение объемов реального и идеального газов при одинаковых условиях Z = Vp/Vm, где Vp — объем 1 кг газа при данных давлении и температуре; FH — объем 1 кг идеального газа при тех же условиях. ÒКоличество газа, растворенного в 1 т пластовой нефти, называется растворимостью газа в нефти или газосодержанием, а количество добытого газа, приходящегося на 1 т добытой нефти, называется газовым фактором. ÒПроисхождение нефти — одна из наиболее сложных и до сих пор до конца не решенных проблем естествознания. ÒВ основу существующих гипотез положены представления об органическом и неорганическом происхождении нефти и газа. ÒВпервые соображения об органическом происхождении нефти были высказаны М. В. Ломоносовым в 1759 г., а идея возможности неорганического пути ее происхождения была выдвинута более полутора веков назад А. Гумбольдтом. ÒСреди гипотез неорганического происхождения нефти широкую известность в нашей стране получила гипотеза Д. И. Менделеева, который считал, что вода, проникая по разломам в глубинные недра Земли, вступает во взаимодействие с карбидами металлов. Образовавшиеся таким образом углеводородные пары по тем же разломам поднимаются к верхним частям земной коры, где они концентрируются, образуя скопления нефти. Вместе с тем лабораторными исследованиями он доказал возможность образования углеводородов при взаимодействии воды с карбидами металлов. ÒБольшая роль в развитии органической гипотезы принадлежит И. М. Губкину, который раскрыл региональный характер нефтегазообразования и указал на длительность этих процессов, протекавших в течение всего периода развития земной коры. ÒПроцесс образования осадков сопровождается отложением органического вещества, которое может быть как в рассеянном состоянии, так и сконцентрированным в какой-либо толще. Процесс преобразования органического вещества в нефть и газ происходит в условиях восстановительной среды. Восстановительная среда создается в бассейнах, где накапливаются осадки, содержащие органическое вещество, при условии длительного и устойчивого их погружения.

    dxr.ucoz.ru