Горючая маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов, красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в. Красно коричневая нефть


Смола красная - Справочник химика 21

    Резинат кобальта канифоль экстракционная 210 г, углекислый кобальт 10 г, рафинированное льняное масло 2 г. Получают около 200 г сиккатива пурпурного цвета, d =l,110, содержание кобальта 2—2,25%). [c.135]

    Сургуч и смола красная. .... [c.344]

    Получение грунт-шпатлевки на основе низкомолекулярной эпоксидной смолы (красного цвета) [c.196]

    Смола красная, затем коричнево-красная и коричневая [c.101]

    Цвет нейтральных смол темно-красный. Красящая способность вообще высока, особенно у тяжелых смол. [c.100]

    Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

    Смолы представляют собой очень вязкие тягучие жидкости темно-красного или черного цвета удельный вес их близок к единице, а иногда и более. Они растворимы в петролейном эфире, бензине, бензоле, спирте. В состав смол входят высокомолекулярные непредельные углеводороды, что проявляется в их химической активности и неустойчивости. [c.303]

    Нейтральные смолы. Наибольшие количества нейтральных смол находятся в нефтях, богатых ароматическими углеводородами. Нейтральные смолы обладают интенсивной темно-красной окраской и высокой красящей способностью. Так, например, 0,005 %-ный раствор тяжелой нейтральной смолы в бензине имеет [c.58]

    Самразличных нефтях имеют разнообразную окраску. Поэтому, строго говоря, нельзя считать, что цвет нефти или нефтепродукта зависит от количества растворенных в них асфальтово-смолистых веществ. Следует отметить, что асфальтены обусловливают более темную окраску нефти, чем смолы. Эта окраска тем более приближается к черной, чем больше асфальтенов содержит нефть. Нефти, не имеющие асфальтенов, обычно- окрашены в красно-коричневый цвет. Почти как общее правило, нефти с малым удельным весом светлее и прозрачнее, чем тяжелые. [c.81]

    Свежеперегнанный пиррол представляет собой бесцветное масло, почти не растворимое в воде, ие имеющее неприятного запаха и кипящее при 130° (испр.). На воздухе он быстро окрашивается сначала в желтый, а затем в коричневый цвет и, наконец, осмоляется. Будучи устойчивым по отношению к щелочам, пиррол очень легко изменяется под влиянием кислот при этом наблюдается красное окрашивание и вскоре начинается выделение смолы ( пиррольная смола ). [c.970]

    Полученный новолак представляет собой твердый прозрачный материал от светло-желтого до красного цвета. Это термопластичная смола с молекулярной массой 300—600, нерастворимая в воде, легко растворимая в спиртах, ацетоне и щелочах. [c.76]

    В неустойчивости поливинилхлорида и разложении его с выделением хлористого водорода можно легко убедиться, если поместить поливинилхлоридную смолу в пробирку и нагреть ее до 180—200° С. Через некоторое время после достижения определенной температуры индикаторная бумажка (окрашенная красным конго), помещенная над смолой, посинеет. Это указывает яа присутствие паров хлористого водорода. Таким образом определяют температуру разложения поливинилхлорида. При температуре более низкой, чем температура разложения, такого рез-.кого выделения НС1 не замечается. Однако наблюдения показали, что при 175° С за 1 ч поливинилхлорид может выделить более 2% хлористого водорода. Чем ниже температура, тем скорость выделения меньше. [c.132]

    Определение полной обменной емкости по раствору K I. Берут 20 мл набухшей отмытой смолы КУ-2, вносят в колонку (с =1,5 мм, /1 = 25 см). Через колонку пропускают 0,1 и. раствор хлорида калия до тех пор, пока в отобранных порциях фильтрата не будут обнаруживаться водородные ионы (проба с метиловым красным). [c.165]

    Анилиновые смолы. Для обнаружения анилиновых смол пробу подвергают пиролизу в пробирке с газоотводной трубкой. Пары пропускают через раствор хлорной извести [смесь Са(С10)г и СаСЬ]. Появляется красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание. [c.301]

    Реакция со смесью 10 г КОН и 95 см этиленгликоля. Запах выделяющегося аммиака (последний можно обнаружить также по посинению влажной красной лакмусовой бумаги) указывает на мочевиноформальдегидную смолу. Меламиноформальдегидная смола аммиак не выделяет (для подтверждения делают пробу с тиосульфатом натрия). [c.303]

    При действии щелочей происходит осмоление альдегидов, и они переходят в красно-желтые вещества—альдегидную смолу. Муравьиный альдегид щелочами не осмоляется. Точно так же не осмоляются щелочами и такие альдегиды, в которых соседний [c.188]

    Впервые пиррол был найден в каменноугольной смоле и в масле, получающемся при сухой перегонке костей. Свое название пиррол (по-гречески пир —огонь) получил вследствие того, что его пары окрашивают лучину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. [c.585]

    ВОСТОЧНОЕ СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ. Это красно-коричневый спрессованный порошок, который для транспортировки поме-ш ается в тканевые мешочки, ранее исключительно из белой ткани иногда с чернильной печатью. В настоящее время мешочки могут быть из яркой ткани с или без печати. При разворачивании на смоле остается отпечаток тканевых волокон. Вес до 0,5 кг, иногда до I кг. [c.111]

    Возьмите в пробирку 2—3 г фенола и 3 мл 40% -ного формалина, добавьте в качестве катализатора 0,3 мл концентрированного раствора аммиака, хорошо перемешайте и поставьте пробирку в кипящую водяную баню на 5—10 минут. Дайте пробирке остыть, а содержимому ее расслоиться. Продукт конденсацпи имеет вид смолы красно-оранжевого цвета. [c.328]

    Грунтовка УРФ-0110 — суспензия пигментов и наполнителей в уралкидиой смоле красно-коричневого цвета. Перед применением в грунтовку добавляют ускоритель № 25 (0,5—1% от массы грунтовки) для сокращения срока сушки. [c.126]

    Алкидные смолы (красного цвета) (фирма General Ele tri o. ) пригодны для уплотнения винтовых соединений. Частично растворимы в ацетоне, метилэтилкетоне, ксилоле. [c.432]

    Сажа представляет собой наиболее чистый аморфный углерод. В промышленности ее получают термическим разложением метана, а также сжиганием при недостаточном доступе воздуха смолы, скипидара и других богатых углеродом веществ. Сажа применяется в ка1гестве черной краски (тушь, типографская красна), в также в производстве резины как ее составная часть. [c.436]

    Нефти Ханты-Мансийского района, Кондипского н Красно-.пенинского сводов (трехозерная, мартымьинская н каменная) являются малосернистыми (от 0,17 до 0,55% серы), смолистыми (от 3,9 до 10,2% силикагелевых смол) и обладают высоким содержанием фракций до 350 °С (от 55 до 68%)- По приведенным показателям они резко отличны от основных нефтей Среднеобского района Сургутского свода (усть-балыкской и занад-.ю-сургутской). [c.359]

    Анилин при хранении постепенно буреет и осмоляется. Это явление объясняли раньше присутствием в анилине небольших количеств примесей и окислением кислородом воздуха. Механизм же реакции был совершенно не изучен в общем, он неизвестен и в настоящее время, лишь не оторые работы проливают свет в эту область. Уже при первых исследованиях анилина было обнаружено, что бесцветная жидкость при хранении постепенно окрашивается, переходя через желтый и красный в бурый, цвет с образованием темной смолы, растворимой в воде. Участие кислорода в этих процессах доказано тем, что бесцветный анилин заметно абсорбирует кислород и при этом темнеет. [c.245]

    Бентонитовая и глауконитовая глины также были использованы для очистки дизельного топлива с высоким содержанием продуктов окисления. При контактировании дизельного топлива с глиной в статическом режиме в течение I ч при температуре 60°С, содержание фактических смол снизилось. Максимальное снижение содержания фактических смол в 1,6 раза произошло после контакта с кислотноактивированным красным бентонитом в количестве 12/ мае. на очищаемый продукт. При контакте с глауконитом в статическом режиме в условиях, аналогичных сорбции на бентонитовой глине, содержание фактических смол снизилось в 1,4 раза, при контакте в динамическом режиме при 20°С как и в случае с красной глиной в 1,6 раза. [c.105]

    Опыт 12. Полиморфные превращения серы (ТЯГА ). В сухо пробирке медленно нагревайте серу. Обратите внимание на то, что при плавлении серы (ромбической или моноклинной) вначале образуется легкоподвижная жидкость желтого цвета. При дальнейшем нагревании (160° С) жидкость начинает темнеть и ее вязкость повышается, далее (при 200° С) она становится красно-коричневой и вязкой, как смола. При дальнейшем нагревании (выше 250° С) жидкость снова становится более подвижной. Затем (при 444,6° С) сера закипает. По мере повышения тем-пфатуры ее пары имеют окраску от оранжево-желтой до соломенно-желтой. Объясните наблюдаемое, используй данные рис. 31. [c.54]

    Наконец, смолисто-асфальтеновые вешества содержатся практически во всех нефтях. Их содержание и химический состав влияют на выбор направления переработки нефти. Легкие нефти содержат их в количе-ствахдо4-5% мае., тяжелые —20% мае. и более. Эти вещества представляют собой комплексы полициклических, гетероциклических (т.е. 8-, К-, 0-содержащих) и металлоорганических соединений, точный состав которых до сих пор не установлен. Известно лишь, что нейтральные смолы (полужидкие вещества темно-красного цвета) растворимы в петро-лейном эфире (легком бензине) асфальтены (бурые или черные вещества, твердые, хрупкие и неплавкие), не растворимые в петролейном эфире, растворимы в горячем бензоле карбены частично растворимы лишь в пиридине и сероуглероде карбоиды не растворяются ни в одном из известных органических или минеральных растворителей асфальтогеновые кислоты и их ангидриды растворимы в спирте, бензоле и хлороформе. [c.17]

    КАНИФОЛЬ — твердая, хрупкая, стеклообразная прозрачная смола свет-ло-желтого (иногда темно-красного) цвета, составная часть смолообразных веществ хвойных растений, остающаяся после отгонки из них скипидара. К. нерастворима в воде, растворяется в органических растворителях, состоит из смоляных кислот и группы не омыляющихся веществ. К- применяют для проклеива-ния бумаги, для изготовления мыла, лаков, сургуча, линолеума, мазей, замазок, пластырей, масел, пластмасс, фунгицидов, изоляционных материалов, при пайке и лужении металлов и др. Широко применяются соли смоляных кислот, изготовляемых из К. (абиетиновая, лево-пимаровая и др.) канифольное мыло (натриевая или калиевая соль) применяют в мыловаренной промышленности, для изготовления клеев, в производстве каучуков, для проклеивания бумаги и др. [c.118]

    СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета иелто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

    ТИПОГРАФСКИЕ КРАСКИ — краски, применяемые в полиграфии для различных способов печатания. К ним относятся типографские, офсетные, фототипные, эластографские, шелково-трафаретные и другие краски. Т. к. делятся на газетные, книжные, журнальные, иллюстрационные, репродукционные, картографические и др. Т. к.— суспензии пигментсв в вяжущих маслах (олифах), смолах и др. Наибольшее значение имеют синтетические органические пигменты (желтые и красные азопигменты, голубые, синие, зеленые флотацианиновые пигменты) и красящие лаки. В качестве черного пигмента применяют сажу, в качестве Т. к. используют ферроцианиды железа (милори), хромовые желтые, молибдаты свинца, диоксид титана и различные белила. [c.250]

    Другой способ к 100 мг смолы в 10 см серной кислоты добавьте 1 см HNO3 (конц.). Через 5 минут раствор осторожно разбавьте 5%-ным NaOH. В случае эпоксидных смол на основе бифенола А на границе слоев появляется вишнево-красное окрашивание. [c.301]

    Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу—смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.)Тиррол легко превращается в малеинимид  [c.585]

    Термо- и огнестойкие полимеры получают реакцией фенолов или Ф(2 либо с галогенидами металлов (трихлорид молибдена, тетрахлорид титана, оксихлорид циркония, гексахлорид вольфрама), либо с алкоксидами металлов (триметоксид алюминия, тетраметок-сид титана), либо с металлоорганическими соединениями (ацети-лацетонаты). Так, окрашенная в красный цвет, модифицированная титаном смола может быть получена конденсацией с параформальдегидом продукта, образующегося при взаимодействии феиола [c.113]

    Примечания I. Окись алюминия готовят осаждением азотнокислого а.яюми-иия водным аммиаком. К водному раствору 156 г Al(N03b ЭНгО добавляют порциями 00 мл концентрированного раствора аммиака. Выпавший гидрат алюминия отмывают иа воронке Бюхнера до отрицательной пробы на NO3. Отмытый гидрат алюминия сушат при 100—300°С. Мелко раздробленный АЬОз засыпают в трубку и активируют при 300 медленным продуванием воздуха с помощью водоструйного насоса до полного прекращения выделения воды. После 3—4 циклов работы катализатор покрывается коричневой смолой и выход дигидропирана уменьшается. Катализатор можно регенерировать, прокаливая при красном калении (450°) в слабом токе воздуха. [c.203]

chem21.info

Горючая маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов, красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в

Введение

Нефть - горючая маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов, красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в жёлто-зелёный цвет, и даже бесцветная нефть, имеет специфический запах, распространена в осадочной оболочке Земли; на сегодня - одно из важнейших для человечества полезных ископаемых.

Грачевское нефтяное месторождение, открытое в рифовых отложениях нижней Перми в 1957 году, продолжительное время разрабатывались традиционным способом - на режиме истощения пластовой энергии (упругом, растворенного газа, гравитационном). С 1983 года по настоящее время разработка ведется с применением газового метода воздействия. Центральную часть залежи в 1983-1985 году закачано оторочка растворителя ШФЛУ (широкие фракции легких углеводородов) начато и продолжается нагнетание сухого углеводородного газа. Подсчет запасов производился трижды: 1960, 1980, 1990. Начальные балансовые запасы нефти составляют 14644 тыс. т. и начальные извлекаемые 4600 тыс. т., а газа – 1442 млн. м³ и извлекаемые 1172 млн. м³.

Краткая геолого-промысловая характеристика месторожденияОбщие сведения о месторождении

Грачевское месторождение нефти находится в Мелеузовском районе Башкирии, в 15 км севернее районного центра г. Мелеуза и в 44 км южнее г.Ишимбая. Район экономически освоен, населен. Ближайшими железнодорожными станциями являются г.Мелеуз (15. км южнее) и п.Зирган (18 км севернее). В 10 км от месторождения проходит шоссейная дорога Уфа-Оренбург. На площади месторождения и между населенными пунктами имеются грунтовые и гравийные дороги. Месторождение обустроено линиями электропередач, нефтепроводами, газопроводами.

^ °С) и сухое жаркое лето (в июле: +19...+20 °С). Среднее количество осадков составляет 400 мм в год. Глубина промерзания почвы достигает 1 м. Месторождение расположено в степной части Башкирии, в пределах водораздела рек Белой и Сухайли. Воды реки Белой используются для питьевых и технических нужд.

Разработка месторождения осуществляется НГДУ «Ишимбайнефть» ООО «Башнефть - Добыча»: с 1958 по 1982 гг. на естественном режиме истощения и с 1983 г. по настоящее время - с применением метода газового воздействия на пласт. Для нагнетания в рифовую залежь газа старый фонд скважин с открытым стволом ликвидирован (42 скв) и к 1986 г. пробурен новый фонд (37 добывающих и 6 нагнетательных), оборудованных от башмака до устья обсадными колониями.

Добываемая нефть поступает на КССУ «Введеновка». Большая часть добываемого газа направляется на Кумертаускую ТЭЦ, меньшая - используется на собственные нужды (сжигается в котельных Казанковской и Введеновской КС и в печах установок подготовки нефти).

Геолого-физическая характеристика месторождения

Грачевское нефтяное месторождение входит в группу месторождений рифогенного типа (Введеновское, Старо-Казанковское, Тереклинское, Ишимбайское и др.) приуроченных к западному борту Предуральского прогиба. Прогиб выполнен мощной толщей осадочных пород от рифейского до верхне-палеозойского возраста.

Верхняя часть осадочного чехла изучена наиболее полно в связи с поисково-разведочными работами на пермокаменноугольные отложения, содержащие промышленные скопления нефти в описываемом районе.

На дневную поверхность в пределах Грачевского месторождения выходят отложения верхнего отдела пермской (уфимский ярус) системы, перекрытые на большей части площади незначительным по толщине чехлом четвертичных отложений (рис.2.1). Наиболее древ­ними осадками, вскрытыми на Грачевской структуре, являются породы ассельского яруса нижнего отдела пермской системы.

Стратиграфия

Нижнепермские отложения на Грачевской площади представлены в полном стратиграфическом объеме и включают образования ассельского, сакмарского, артинского и кунгурского ярусов.

Отложения ассельского яруса, образующие основание рифового массива представлены карбонатными породами тинжского и шиханского горизонтов. Горизонты сложены известняками светло-серыми, массивными, органогенно-детритовыми участками доломитизированными, с прослоями доломитов. Для шиханского горизонта характерна большая доломитизация и наличие "губчатых доломитов" в разрезе. Максимальная вскрытая толщина - 118 м (скв.№№ 583, 585, 616).

Отложения сакмарского яруса расчленяются на тастубский и стерлитамакский горизонты, представленные органогенными извест­няками и доломитами. Участками в разрезе отмечены тонкие линзы ангидритов. Доломиты более характерны для тастубского горизонта, толщина его изменяется от 35 до 170 м; толщина стерлитамакского от 17 до 115 м.

^

Общей закономерностью для всех горизонтов карбонатной толщи нижнепермских отложений является - высокое залегание в срединной

части рифового массива, и значительное понижение его уровня в краевых частях. Нефтеносными являются отложения артинского, сакмарского и верхняя часть ассельского ярусов.

Залегающая выше мощная (375...1065 м) толща гидрохимических осадков кунгурского яруса образует плотную непроницаемую покрышку над залежью нефти в рифогенных карбонатах. Отложения кунгур­ского яруса представлены ангидритами, гипсами, каменной солью с прослоями и линзами доломитов, глины и мергелей. Минимальная их толщина отмечена над вершиной массива, максимальная над западным склоном. К западу и на юго-восточном склоне толщина их резко сокращается до 208...276 м.

Верхнепермский отдел представлен мощной толщей красноцветных отложений уфимского яруса. По литологическим особенностям она подразделяется на переходную толщу и уфимскую свиту.

Переходная толща сложена красноцветными глинами и песчаниками сильно загипсованными, мощностью от 100 до 220 м. Уфимскую свиту составляют глины, глинистые алевролиты, песчано-конгломератовые породы, общая мощность которых изменяется от 300 м (скв.№ 550) до 935 м (скв.№ 555).

Чехол отложений четвертичной системы с резким стратиграфи­ческим несогласием залегает на нижележащих породах. Мощность делювиальных суглинков и супесей с галькой кремневых пород составляет 3…28м.

Разрез пермских отложений Грачевского месторождения

Рисунок 2.1.

Тектоника

Грачевский рифовый массив формировался с начала пермского периода в условиях опускания западного борта Предуральского предгорного прогиба и сопредельных участков восточного борта Русской платформы. Морфологически он представляет собой одиночный рифовый массив куполовидной формы, несколько вытянутой с юго-востока на северо-запад. Наиболее высокое залегание поверхности рифа вскрыто в скв. №617на глубине 943 м (а.о. - 638 м). В целом, глубина залегания поверхности массива превышает 1000 м. По изогипсе - 1250 м риф характеризуется раз­мерами 1,9x1,4 км. Крутизна склонов массива изменяется от 25 0 до 65 0. По поверхности отдельных стратиграфических горизонтов массив имеет незначительно изменяющуюся конфигурацию округлого выступа с плоской вершиной и крутыми склонами. Максимальные мощности горизонта приурочены к срединным частям массива, в сторону склонов они сокращаются. На отдельных участках отсутствуют отложения тастубскаго горизонта (скв. №550, №581 и №614), а на крутых склонах массива отсутствуют отложения стерлитамакского горизонта.

Особенностью Грачевского рифа является горизонтальное или близкое к нему залегание стратиграфических горизонтов в срединных частях массива. Наблюдается также увеличение углов наклона горизонтов снизу вверх по разрезу и к краевым частям рифа. Грачевский массив сформировался полностью в начале артинского времени. Артинские отложения прослежены только в срединной части массива (бурцевский горизонт).

В вышележащих отложениях риф не находит своего отражения - по кровле кунгурского яруса наблюдается моноклинальное падение. В отложениях кунгурского яруса проявляется соляная тектоника, выражающаяся в пластическом перемещении масс каменной соли. В целом, для отложений верхнего отдела перми характерно моноклинальное залегание.

Характеристика толщин, коллекторских свойств продуктивных горизонтов и их неоднородности.

Грачевское нефтяное месторождение приурочено к погребенному рифогенному массиву, что определяет как типы коллекторов, так и особенности залегания продуктивных горизонтов. Промышленная нефтеносность на Грачевском месторождении приурочена к толще нижнепермских карбонатов. В кровле эти отложения, образующие куполообразный рифовый массив перекрываются мощной галогенной толщей осадков кунгурского яруса. Для прикровелъной части рифа характерны плотные сульфатизированные известняки и доломиты. Наибольшая толщина продуктивных рифовых пород вскрыта в оценочной скважине № 585 - 486 м, Анализ промыслово-геологического и геофизического комплекса следований позволяет выделить в рифовом массиве три резко различающиеся по характеру насыщенности зоны: нефтенасыщенная, зона окисленной нефти и водонасыщенная. Подстилающая залежь водоносная часть разреза вскрыта лишь первыми, разведочными и оценочными скважинами. (По вновь пробуренным скважинам № 636 и № 634, притоки подошвенной воды получены на отметках - 1240 м и 1243,9 м).

Между нефтяной и водоносной частями залегает непроницаемая зона окисленной нефти (ЗОН) толщиной от 20 до. 30 м и более. Толщина ЗОН увеличивается за контуром распространения подвижной нефти. Кровля ЗОН для Грачевского месторождения принимается за условный водонефтяной контакт.

^

Эксплутация фонтанных скважин

Эксплуатация нефтяных скважин ведется фонтанным, газлифтным или насосным способом.

Подъем жидкости и газа от забоя скважины на поверхность составляет основное содержание процесса эксплуатации скважин. Этот процесс может происходить как за счет природной энергии Wn поступающих к забою скважины жидкости и газа, так и за счет вводимой в скважину энергии с поверхности Wu.

Газожидкостная смесь, выходя из ствола скважин через специальное устьевое оборудование, направляется в сепараторы (отделители жидкости от газа) и замерные приспособления, затем поступает в промысловые трубопроводы. Для обеспечения движения смеси в промысловых трубопроводах на устье скважин поддерживается то или иное давление.

^

W1 + W2 + W3 = Wn + Wu,

где W1 - энергия на подъем жидкости и газа с забоя до устья скважины;

W2 - энергия, расходуемая газожидкостной смесью при движении через устьевое оборудование;

^

если Wu = 0, то эксплуатация называется фонтанной;

при Wu0 эксплуатация называется механизированной добычей нефти.

Передача энергии Wu осуществляется сжатым газом или воздухом, либо насосами, способ эксплуатации называется газлифтный или насосный.

^

Рпл > ·g·h.

В большинстве случаев вместе с нефтью в пласте находится газ, и он играет главную роль в фонтанировании скважин. Это справедливо даже для месторождений с явно выраженным водонапорным режимом. Для водонапорного режима характерно содержание в нефти газа, находящегося в растворенном состоянии и не выделяющегося из нефти в пределах пласта.

^

В пробуренных эксплуатационных скважинах оборудуют как забойную (в зоне продуктивного пласта), так и устьевую часть, выходящую на поверхность. Если продуктивный пласт сложен достаточно прочными породами, то применяют "открытый" забой. В этом случае эксплуатационная обсадная колонна доводится до верхней границы продуктивного пласта, а сам пласт вскрывается на всю мощность. Если породы продуктивного пласта неустойчивые, рыхлые, то забой укрепляют обсадными трубами с креплением (цементированием) затрубного пространства. Приток нефти в скважину обеспечивают пробивкой отверстий (перфорацией) обсадной трубы и цементного кольца в зоне продуктивного пласта (обычно десять отверстий на один метр).

Условия эксплуатации фонтанных скважин требуют герметизации их устья, разобщения межтрубного пространства, направления продукции скважин в пункты сбора нефти и газа, а также при необходимости полного закрытия скважины под давлением. Эти требования выполняются при установке на устье фонтанирующей скважины колонной головки и фонтанной арматуры с манифольдом.

Оборудование любой скважины, в том числе фонтанной, должно обеспечивать отбор продукции в заданном режиме и возможность проведения необходимых технологических операций с учетом охраны недр, окружающей среды и предотвращения аварийных ситуаций. Оно подразделяется на земное (устьевое) и скважинное (подземное).

К наземному оборудованию относят фонтанную арматуру и манифольд. Фонтанной арматурой оборудуют фонтанные нефтяные и газовые скважины. Ее устанавливают на колонную головку. Фонтанная арматура изготавливается по ГОСТ 13846-89.

^

Фонтанная арматура включает трубную обвязку (головку) и фонтанную елку с запорными и регулирующими устройствами.

Трубная обвязка - часть фонтанной арматуры, устанавливаемая на колонную обвязку, предназначена для обвязывания одного или двух скважинных трубопроводов, контроля и управления потоком скважинной среды в затрубном (межтрубном) пространстве.

Скважинный трубопровод своим верхним концом закрепляется в катушке-трубодержателе, устанавливаемой на трубную головку, либо в муфте-трубодержателе, устанавливаемой в корпусе трубной головки. Схемы трубных обвязок приведены на рис. 3.1.

Рис. 3.1. Схемы трубных обвязок фонтанной арматуры:

1 - ответный фланец; 2 - запорное устройство; 3 - трубная головка; 4 - манометр с запорно-разрядным устройством

Конструкция фонтанной арматуры обеспечивает возможность измерения давления на верхнем буфере елки, а также давления и температуры среды на буфере бокового отвода елки и трубной головки. Стандартами предусмотрено изготовление блочных фонтанных арматур, а также укомплектование по необходимости фонтанных арматур автоматическими предохранительными и дистанционно управляемыми устройствами.

www.userdocs.ru

Горючая маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов, красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в

Введение

Нефть - горючая маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов, красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в жёлто-зелёный цвет, и даже бесцветная нефть, имеет специфический запах, распространена в осадочной оболочке Земли; на сегодня - одно из важнейших для человечества полезных ископаемых.

Грачевское нефтяное месторождение, открытое в рифовых отложениях нижней Перми в 1957 году, продолжительное время разрабатывались традиционным способом - на режиме истощения пластовой энергии (упругом, растворенного газа, гравитационном). С 1983 года по настоящее время разработка ведется с применением газового метода воздействия. Центральную часть залежи в 1983-1985 году закачано оторочка растворителя ШФЛУ (широкие фракции легких углеводородов) начато и продолжается нагнетание сухого углеводородного газа. Подсчет запасов производился трижды: 1960, 1980, 1990. Начальные балансовые запасы нефти составляют 14644 тыс. т. и начальные извлекаемые 4600 тыс. т., а газа – 1442 млн. м³ и извлекаемые 1172 млн. м³.

Краткая геолого-промысловая характеристика месторожденияОбщие сведения о месторождении

Грачевское месторождение нефти находится в Мелеузовском районе Башкирии, в 15 км севернее районного центра г. Мелеуза и в 44 км южнее г.Ишимбая. Район экономически освоен, населен. Ближайшими железнодорожными станциями являются г.Мелеуз (15. км южнее) и п.Зирган (18 км севернее). В 10 км от месторождения проходит шоссейная дорога Уфа-Оренбург. На площади месторождения и между населенными пунктами имеются грунтовые и гравийные дороги. Месторождение обустроено линиями электропередач, нефтепроводами, газопроводами.

^ °С) и сухое жаркое лето (в июле: +19...+20 °С). Среднее количество осадков составляет 400 мм в год. Глубина промерзания почвы достигает 1 м. Месторождение расположено в степной части Башкирии, в пределах водораздела рек Белой и Сухайли. Воды реки Белой используются для питьевых и технических нужд.

Разработка месторождения осуществляется НГДУ «Ишимбайнефть» ООО «Башнефть - Добыча»: с 1958 по 1982 гг. на естественном режиме истощения и с 1983 г. по настоящее время - с применением метода газового воздействия на пласт. Для нагнетания в рифовую залежь газа старый фонд скважин с открытым стволом ликвидирован (42 скв) и к 1986 г. пробурен новый фонд (37 добывающих и 6 нагнетательных), оборудованных от башмака до устья обсадными колониями.

Добываемая нефть поступает на КССУ «Введеновка». Большая часть добываемого газа направляется на Кумертаускую ТЭЦ, меньшая - используется на собственные нужды (сжигается в котельных Казанковской и Введеновской КС и в печах установок подготовки нефти).

Геолого-физическая характеристика месторождения

Грачевское нефтяное месторождение входит в группу месторождений рифогенного типа (Введеновское, Старо-Казанковское, Тереклинское, Ишимбайское и др.) приуроченных к западному борту Предуральского прогиба. Прогиб выполнен мощной толщей осадочных пород от рифейского до верхне-палеозойского возраста.

Верхняя часть осадочного чехла изучена наиболее полно в связи с поисково-разведочными работами на пермокаменноугольные отложения, содержащие промышленные скопления нефти в описываемом районе.

На дневную поверхность в пределах Грачевского месторождения выходят отложения верхнего отдела пермской (уфимский ярус) системы, перекрытые на большей части площади незначительным по толщине чехлом четвертичных отложений (рис.2.1). Наиболее древ­ними осадками, вскрытыми на Грачевской структуре, являются породы ассельского яруса нижнего отдела пермской системы.

Стратиграфия

Нижнепермские отложения на Грачевской площади представлены в полном стратиграфическом объеме и включают образования ассельского, сакмарского, артинского и кунгурского ярусов.

Отложения ассельского яруса, образующие основание рифового массива представлены карбонатными породами тинжского и шиханского горизонтов. Горизонты сложены известняками светло-серыми, массивными, органогенно-детритовыми участками доломитизированными, с прослоями доломитов. Для шиханского горизонта характерна большая доломитизация и наличие "губчатых доломитов" в разрезе. Максимальная вскрытая толщина - 118 м (скв.№№ 583, 585, 616).

Отложения сакмарского яруса расчленяются на тастубский и стерлитамакский горизонты, представленные органогенными извест­няками и доломитами. Участками в разрезе отмечены тонкие линзы ангидритов. Доломиты более характерны для тастубского горизонта, толщина его изменяется от 35 до 170 м; толщина стерлитамакского от 17 до 115 м.

^

Общей закономерностью для всех горизонтов карбонатной толщи нижнепермских отложений является - высокое залегание в срединной

части рифового массива, и значительное понижение его уровня в краевых частях. Нефтеносными являются отложения артинского, сакмарского и верхняя часть ассельского ярусов.

Залегающая выше мощная (375...1065 м) толща гидрохимических осадков кунгурского яруса образует плотную непроницаемую покрышку над залежью нефти в рифогенных карбонатах. Отложения кунгур­ского яруса представлены ангидритами, гипсами, каменной солью с прослоями и линзами доломитов, глины и мергелей. Минимальная их толщина отмечена над вершиной массива, максимальная над западным склоном. К западу и на юго-восточном склоне толщина их резко сокращается до 208...276 м.

Верхнепермский отдел представлен мощной толщей красноцветных отложений уфимского яруса. По литологическим особенностям она подразделяется на переходную толщу и уфимскую свиту.

Переходная толща сложена красноцветными глинами и песчаниками сильно загипсованными, мощностью от 100 до 220 м. Уфимскую свиту составляют глины, глинистые алевролиты, песчано-конгломератовые породы, общая мощность которых изменяется от 300 м (скв.№ 550) до 935 м (скв.№ 555).

Чехол отложений четвертичной системы с резким стратиграфи­ческим несогласием залегает на нижележащих породах. Мощность делювиальных суглинков и супесей с галькой кремневых пород составляет 3…28м.

Разрез пермских отложений Грачевского месторождения

Рисунок 2.1.

Тектоника

Грачевский рифовый массив формировался с начала пермского периода в условиях опускания западного борта Предуральского предгорного прогиба и сопредельных участков восточного борта Русской платформы. Морфологически он представляет собой одиночный рифовый массив куполовидной формы, несколько вытянутой с юго-востока на северо-запад. Наиболее высокое залегание поверхности рифа вскрыто в скв. №617на глубине 943 м (а.о. - 638 м). В целом, глубина залегания поверхности массива превышает 1000 м. По изогипсе - 1250 м риф характеризуется раз­мерами 1,9x1,4 км. Крутизна склонов массива изменяется от 25 0 до 65 0. По поверхности отдельных стратиграфических горизонтов массив имеет незначительно изменяющуюся конфигурацию округлого выступа с плоской вершиной и крутыми склонами. Максимальные мощности горизонта приурочены к срединным частям массива, в сторону склонов они сокращаются. На отдельных участках отсутствуют отложения тастубскаго горизонта (скв. №550, №581 и №614), а на крутых склонах массива отсутствуют отложения стерлитамакского горизонта.

Особенностью Грачевского рифа является горизонтальное или близкое к нему залегание стратиграфических горизонтов в срединных частях массива. Наблюдается также увеличение углов наклона горизонтов снизу вверх по разрезу и к краевым частям рифа. Грачевский массив сформировался полностью в начале артинского времени. Артинские отложения прослежены только в срединной части массива (бурцевский горизонт).

В вышележащих отложениях риф не находит своего отражения - по кровле кунгурского яруса наблюдается моноклинальное падение. В отложениях кунгурского яруса проявляется соляная тектоника, выражающаяся в пластическом перемещении масс каменной соли. В целом, для отложений верхнего отдела перми характерно моноклинальное залегание.

Характеристика толщин, коллекторских свойств продуктивных горизонтов и их неоднородности.

Грачевское нефтяное месторождение приурочено к погребенному рифогенному массиву, что определяет как типы коллекторов, так и особенности залегания продуктивных горизонтов. Промышленная нефтеносность на Грачевском месторождении приурочена к толще нижнепермских карбонатов. В кровле эти отложения, образующие куполообразный рифовый массив перекрываются мощной галогенной толщей осадков кунгурского яруса. Для прикровелъной части рифа характерны плотные сульфатизированные известняки и доломиты. Наибольшая толщина продуктивных рифовых пород вскрыта в оценочной скважине № 585 - 486 м, Анализ промыслово-геологического и геофизического комплекса следований позволяет выделить в рифовом массиве три резко различающиеся по характеру насыщенности зоны: нефтенасыщенная, зона окисленной нефти и водонасыщенная. Подстилающая залежь водоносная часть разреза вскрыта лишь первыми, разведочными и оценочными скважинами. (По вновь пробуренным скважинам № 636 и № 634, притоки подошвенной воды получены на отметках - 1240 м и 1243,9 м).

Между нефтяной и водоносной частями залегает непроницаемая зона окисленной нефти (ЗОН) толщиной от 20 до. 30 м и более. Толщина ЗОН увеличивается за контуром распространения подвижной нефти. Кровля ЗОН для Грачевского месторождения принимается за условный водонефтяной контакт.

^

Эксплутация фонтанных скважин

Эксплуатация нефтяных скважин ведется фонтанным, газлифтным или насосным способом.

Подъем жидкости и газа от забоя скважины на поверхность составляет основное содержание процесса эксплуатации скважин. Этот процесс может происходить как за счет природной энергии Wn поступающих к забою скважины жидкости и газа, так и за счет вводимой в скважину энергии с поверхности Wu.

Газожидкостная смесь, выходя из ствола скважин через специальное устьевое оборудование, направляется в сепараторы (отделители жидкости от газа) и замерные приспособления, затем поступает в промысловые трубопроводы. Для обеспечения движения смеси в промысловых трубопроводах на устье скважин поддерживается то или иное давление.

^

W1 + W2 + W3 = Wn + Wu,

где W1 - энергия на подъем жидкости и газа с забоя до устья скважины;

W2 - энергия, расходуемая газожидкостной смесью при движении через устьевое оборудование;

^

если Wu = 0, то эксплуатация называется фонтанной;

при Wu0 эксплуатация называется механизированной добычей нефти.

Передача энергии Wu осуществляется сжатым газом или воздухом, либо насосами, способ эксплуатации называется газлифтный или насосный.

^

Рпл > ·g·h.

В большинстве случаев вместе с нефтью в пласте находится газ, и он играет главную роль в фонтанировании скважин. Это справедливо даже для месторождений с явно выраженным водонапорным режимом. Для водонапорного режима характерно содержание в нефти газа, находящегося в растворенном состоянии и не выделяющегося из нефти в пределах пласта.

^

В пробуренных эксплуатационных скважинах оборудуют как забойную (в зоне продуктивного пласта), так и устьевую часть, выходящую на поверхность. Если продуктивный пласт сложен достаточно прочными породами, то применяют "открытый" забой. В этом случае эксплуатационная обсадная колонна доводится до верхней границы продуктивного пласта, а сам пласт вскрывается на всю мощность. Если породы продуктивного пласта неустойчивые, рыхлые, то забой укрепляют обсадными трубами с креплением (цементированием) затрубного пространства. Приток нефти в скважину обеспечивают пробивкой отверстий (перфорацией) обсадной трубы и цементного кольца в зоне продуктивного пласта (обычно десять отверстий на один метр).

Условия эксплуатации фонтанных скважин требуют герметизации их устья, разобщения межтрубного пространства, направления продукции скважин в пункты сбора нефти и газа, а также при необходимости полного закрытия скважины под давлением. Эти требования выполняются при установке на устье фонтанирующей скважины колонной головки и фонтанной арматуры с манифольдом.

Оборудование любой скважины, в том числе фонтанной, должно обеспечивать отбор продукции в заданном режиме и возможность проведения необходимых технологических операций с учетом охраны недр, окружающей среды и предотвращения аварийных ситуаций. Оно подразделяется на земное (устьевое) и скважинное (подземное).

К наземному оборудованию относят фонтанную арматуру и манифольд. Фонтанной арматурой оборудуют фонтанные нефтяные и газовые скважины. Ее устанавливают на колонную головку. Фонтанная арматура изготавливается по ГОСТ 13846-89.

^

Фонтанная арматура включает трубную обвязку (головку) и фонтанную елку с запорными и регулирующими устройствами.

Трубная обвязка - часть фонтанной арматуры, устанавливаемая на колонную обвязку, предназначена для обвязывания одного или двух скважинных трубопроводов, контроля и управления потоком скважинной среды в затрубном (межтрубном) пространстве.

Скважинный трубопровод своим верхним концом закрепляется в катушке-трубодержателе, устанавливаемой на трубную головку, либо в муфте-трубодержателе, устанавливаемой в корпусе трубной головки. Схемы трубных обвязок приведены на рис. 3.1.

Рис. 3.1. Схемы трубных обвязок фонтанной арматуры:

1 - ответный фланец; 2 - запорное устройство; 3 - трубная головка; 4 - манометр с запорно-разрядным устройством

Конструкция фонтанной арматуры обеспечивает возможность измерения давления на верхнем буфере елки, а также давления и температуры среды на буфере бокового отвода елки и трубной головки. Стандартами предусмотрено изготовление блочных фонтанных арматур, а также укомплектование по необходимости фонтанных арматур автоматическими предохранительными и дистанционно управляемыми устройствами.

userdocs.ru

Красная нефть • ru.knowledgr.com

Красная нефть определена как сущность переменного состава, сформированного, когда органическое решение, как правило tri-n-butyl фосфат (TBP, агент, используемый для извлечения тяжелых металлов на ядерных перерабатывающих заводах) и его разжижитель, вступает в контакт со сконцентрированной азотной кислотой при температуре выше 120 °C.

Красная нефть относительно стабильна ниже 130 °C, но она может разложиться взрываясь, когда ее температура -

поднятый выше 130 °C. Три красных нефтяных события имели место в Соединенных Штатах: на Ханфордском Месте в 1953, и на Savannah River Site (SRS) в 1953 и 1975. Красный нефтяной взрыв также произошел в 1993 в Томске 7 мест в Северске, Россия.

Универсальные типы оборудования, способного к производству красной нефти в комплексе, категоризированы как испарители, кислотные концентраторы и denitrators. Химикатами, необходимыми, чтобы произвести красную нефть, является, как минимум, TBP и азотная кислота; другой, сотрудничающие химикаты могут включать разжижитель (подобная керосину жидкость раньше растворяла TBP), и/или водные нитраты металла фазы.

Средства управления для предотвращения или смягчения красного нефтяного взрыва обычно категоризируются как средства управления

для температуры, давления, массы и концентрации. Поддержание температуры меньше чем 130 °C является

общепринятый как средство предотвратить красные нефтяные взрывы. Достаточное выражение служит, чтобы препятствовать давлению уничтожать судно процесса, также обеспечивая средства для испаряющего охлаждения, чтобы препятствовать красной нефти достигать безудержной температуры. Массовые средства управления используют графины или гидроциклоны, чтобы удалить органику из feedstreams вход в технологическое оборудование, способное к производству красной нефти. Ограничение полного доступного TBP является другим массовым контролем, который смягчает последствие красного нефтяного взрыва, ограничивая его максимальную доступную взрывчатую энергию. Наконец, контроль за концентрацией может быть использован, чтобы держать азотную кислоту ниже 10 М (родинки/литр). Американское правительственное исследование пришло к заключению, что ни одни из средств управления не должны использоваться одни; скорее они должны использоваться вместе, чтобы обеспечить эффективную защиту подробно для предотвращения красного нефтяного взрыва.

В пределах этиленовой промышленности, «Красная нефть» является термином, который описывает органический загрязнитель, с которым часто сталкиваются в едких башнях. «Красная нефть» является органическим полимером, который формируется из aldol уплотнения ацетальдегида в решении для гидроокиси натрия. Первоначально, ацетальдегид формирует легкую плавающую желтую нефть. Быстро это продолжит полимеризироваться в более знакомый цвет orangish/red — следовательно термин «красная нефть». Эта красная нефть, особенно когда в возрасте, формирует более липкую необработанную нефть, которую трудно отделить. Это вызывает загрязнение и включение проблем в едкой башне и вниз по течению потратило едкие системы обработки, делая красную нефть загрязнителем, который близко проверен в промышленности.

Внешние ссылки

ru.knowledgr.com

красно-коричневого цвет - Справочник химика 21

    Формальдоксим h3 = NOH в щелочной среде взаимодействует с Мп(П), образуя растворимое комплексное соединение красно-коричневого цвета. В начале реакции возникает бесцветное комплексное соединение, которое быстро переходит в красно-коричневое вследствие окисления Мп(П) до Мп(1 У) кислородом воздуха. Состав соединения соответствует формуле [Мп(СН2КО)б] . [c.58]     Способность веществ обратимо менять окраску при возникновении-исчезновении давления относится и к физике, и к химии, т. е. к физической химии. Вещества эти — студни, переходящие при увеличении давления в жидкую фазу и восстанавливающие студнеобразную структуру при снятии давления. Студни (гели) — обширный класс веществ самого разного состава, причем каждой структуре присуще свое критическое давление . Например, гель гидрата окиси железа имеет темный красно-коричневый цвет, а гель хлористого натрия сильно опалесцирует. Под давлением эти гели становятся 4шчт№ прозрачными. (Снятие нагрузки вызывает быстрое восстановление студнеобразных структур — снова появляется первоначальная окраска. Детали устройства индикатора давления, использующего этот эффект, даны в а. с. 823915. Для нас важно другое Указатель применения эффектов должен включать и чистую физику, и чистую химию, и физическую химию. Если учесть сочетания эффектов и приемов — фонд почти безграничный. Эффективно пользоваться им можно только при условии предварительного анализа задачи. Стоит отключить ориентировку на идеальность при решении задачи 9.7 — и выход на нужный эффект резко затруднится. [c.168]

    Самразличных нефтях имеют разнообразную окраску. Поэтому, строго говоря, нельзя считать, что цвет нефти или нефтепродукта зависит от количества растворенных в них асфальтово-смолистых веществ. Следует отметить, что асфальтены обусловливают более темную окраску нефти, чем смолы. Эта окраска тем более приближается к черной, чем больше асфальтенов содержит нефть. Нефти, не имеющие асфальтенов, обычно- окрашены в красно-коричневый цвет. Почти как общее правило, нефти с малым удельным весом светлее и прозрачнее, чем тяжелые. [c.81]

    Внешний вид Жидкость от белого до темно-серого цвета Жидкость от белого до темно-серого цвета Жидкость от светло-коричневого до красно-коричневого цвета Жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета [c.100]

    Гидроксиды Э(ОН)з — нерастворимые в воде студенистые осадки неопределенного состава — получают аналогично А1(0Н)з. У Ga (ОН)з (белого цвета) основная и кислотная функции проявляются примерно в одинаковой степени у In (ОН)з (белого цвета) основные свойства преобладают над кислотными, а у Т1 (ОН)з (красно-коричневого цвета) кислотная функция выражена очень слабо, и практически не проявляется. Таким образом, в ряду Оа(ОН)з — 1п(ОН)з — —Т1(0Н)з (как и в ряду оксидов) отчетливо наблюдается усиление основных и ослабление кислотных признаков, что находится в соответствии с увеличением размеров атомов Э (III). [c.538]

    Результат Опыта. После прибавлений к киПящеи воде раствора хлорида железа (III) образуется коллоидный раствор гидроксида железа (III), окрашенный в интенсивный красно-коричневый цвет. [c.149]

    Результат опыта. При взаимодействии хлорида железа (III) с карбонатом аммония в растворе образуется гидроксид железа (III) в коллоидном состоянии и хлорид аммония, при этом также выделяется двуокись углерода. Коллоидный раствор гидроксида железа (III) окрашен в интенсивный красно-коричневый цвет. [c.149]

    Сильнее всего коррозии подвергается железо. Ежегодно от коррозии теряется около четверти мировой добычи железа. Ржавление железа — сложный процесс, в результате которого на поверхности металла образуется гидроксид железа Ре(ОН)з, представляющий собой рыхлую массу красно-коричневого цвета. Он не предохраняет железо от дальнейшего воздействия на него окружающей среды, а поэтому железо разрушается до конца. Некоторые металлы, например алюминий, цинк, хром, при соприкосновении с кислородом воздуха покрываются плотной пленкой оксида, которая защищает их от дальнейшего разрушения. [c.261]

    Получается золь метал.пического серебра красно-коричневого цвета. Устанавливают, как описано выше, дает ли золь конус Тиндаля. [c.19]

    В 50-миллилитровую колбочку наливают около 20 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. Затем в кипящую воду по каплям добавляют 2%-ный раствор хлорного железа. Через несколько минут образуется коллоидный раствор гидроокиси железа красно-коричневого цвета. Написать уравнение химической реакции и схему мицеллы гидроокиси железа. [c.224]

    Напишите уравнение реакции гидролиза. Так как при повышении температуры равновесие гидролиза смещается в сторону малорастворимого Ре(ОН)з, при понинении температуры гидрозоль может снова перейти в раствор, и поэтому исследование свойств полученного коллоидного раствора следует проводить быстро, не дав ему остыть, пли не подвергнуть золь диализу. Золь гидроксида железа имеет красно-коричневый цвет, что позволяет следить за его поведением. Составьте схему предпп.лагаемого строения мицеллы гидрозоля гидроксида железа. [c.425]

    Проведение опыта. Нагреть в стакане до кипения 200—300 мл дистиллированной воды, отставить горелку и прилить в стакан из пипетки несколько капель раствора хлорида железа(П1). Раствор окрашивается в красно-коричневый цвет благодаря образованию золя гидроокиси железа (III). [c.86]

    Проведение опыта. Налить в бокал раствор нитрата уранила и добавить к нему перекись водорода. Выпадает желтый осадок перекиси урана. Прилить к осадку раствор едкого натра — происходит растворение осадка с образованием раствора перекисного ураната натрия красно-коричневого цвета. [c.126]

    Фильтрат, окрашенный в красно-коричневый цвет, переносят в стакан емкостью 3 л, нагревают до температуры 65° и подкисляют 150 г 30 %-ной соляной кислоты. Раствор приобретает оранжевую окраску, и начинается кристаллизация изатина, который выделяется в виде красивых оранжевых кристаллов. [c.683]

    Разложение алкильных соединений свинца проводят в приборе (рис. 15), изготовленном из термостойкого стекла. При отсутствии стандартного прибора применяют колбу из термостойкого стекла (по ГОСТ 10394-72 типа ПКШ или КнКШ) вместимостью 500 мл с пришлифованным к ней холодильником (ГОСТ 9499-70) длиной 250-300 мм. В результате действия соляной кислоты тетраэтилсвинец или тетраметилсвинец разлагается с образованием хлорида свинца, который экстрагируют водой из реакционной смеси. Экстракт осторожно упаривают на закрытой электроплитке приблизительно до 2 мл. Если экстракт при упаривании приобретает красно-коричневый цвет, то его обрабатывают азотной кислотой и 30%-ньпи пероксидом водорода, а затем вновь упаривают до испарения последней капли жидкости. [c.43]

    Печн производства желтого и красного пигментов. Общие сведения. Свинец образует с кислородом два окисла РЬО п РЬО,. Окись свинца РЬО называется в технике глетом ее молекулярная масса составляет 223,22 она содержит 92,83% РЬ и 7,17% кислорода. Температура плавления окпси свинца 880— 890 С, температура кипения 1470 "С, но уже при 1000 "С РЬО заметно испаряется. Существует РЬО в виде двух энантиотропных модификаций тетрагональной красно-коричневого цвета и ромбической желтого цвета. Переход одной модификации в другую происходит при 489 °С. [c.158]

    Оксид 531205 (красно-коричневого цвета) можно получить взаи-1к 0действмем В Оз с О3. Это очень нестойкое соединение, разлагается интенсивно на В1гОз и О2 при 100 °С. [c.430]

    Разделение гемоглобина и глицина на колонке с сефадексом молекулярных масс.. Гемоглобин представляет из себя белок, окрашенный в красно-коричневый цвет, с молекулярной массой около 63 500, а глицин— аминокислоту МНгСНгСООН с молекулярной массой 75. Вначале во внешнем объеме вымывается из колонки гемоглобин, а затем глицин. [c.243]

    Для получения гидрозоля Ре(ОН)з в колбу с 250 мл кипящей дистиллированной воды наливают 10 мл раствора хлорида железа. Обра-зовави1ийся золь, красно-коричневого цвета, охлаждают до комнатной температуры. [c.165]

    В некоторых случаях (особенно для тяжелых металлов, способных давать комплексные соединения) соосаждение, действительно, связано с образованием новых химических соединений. Так, наиример, ири осаждении ионов РЬ " или сероводородом наблюдается соосаждение иоиов С1", Вг н Л . Это обусловлено образованием в растворах различных комплексных групп, как наиример [Hg l] [РЬЛ] в результате могут осаждаться соединения (Н С1)28 (белого цвета), (РЬЛ)28 (красно-коричневого цвета) ИТ. п. Однако явление окь люзии наблюдается значительно чаще, чем образование различных химических соединений промежуточного характера. [c.63]

    Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

    К 20 мл воды добавляют 0,4 мл раствора AgNOs концентрации 1,7 мае. долей, %, тщательно перемешивают, добавляют при энергичном взбалтывании 4—5 капель раствора танина концентрации 1 мае. доля, 7о, затем 1—2 капли раствора К2СО3 концентрации 1 мае. доля, %. Образуется золь серебра красно-коричневого цвета. При недостаточном содержании танина цвет золя оранжево-желтый. [c.189]

    К 50 мл воды добавляют 1 мл раствора КМПО4 концентрации 5 мае. долей, %, нагревают до кипения, добавляют 2,5 мл концентрированного раствора аммиака в вытяжном шкафу порциями по 0,5 мл. После прибавления каждой порции аммиака смесь перемешивают и вновь доводят до кипения. Образуется золь красно-коричневого цвета. [c.190]

    Соединения золота (V), (VII). Взаимодействие золота и фторида криптона (II) получен пентафторид золота AuFs — кристаллическое вещество красно-коричневого цвета (ДЯ 2Э8 420 кДж/моль)  [c.688]

    При давлении 5 и 9 ГПа соответственно за 30 и 24 ч аценафтилен на 30 % превратился в продукт, нерастворимый в 95 %-ном этиловом спирте, но полностью растворимый в бензоле. При давлении же в 25,5 ГПа образовалось вещество красно-коричневого цвета с выходом 80 %, которое не растворялось ни в спирте, ни в бензоле. Под действием давления порядка 20 ГПа диаценафтилен, по-лиаценафтилен и пентацин превращаются в продукты, которые предположительно являются полимерами с цис-и транс-связями. Тетрацианэтилен, смещанный с экви-молярными количествами перилена и нафталина, образует под действием высокого давления (10 ГПа) продукт, который является комплексным органическим соединением со сложной структурой. [c.202]

    Нитропентамминкобальт (III) хлорид [ o(Nh4)50NO] l2 представляет собой кристаллический порошок красно-коричневого цвета, нри хранении через несколько недель переходит в ксантохлорид (см. выше). [c.277]

    Хлорид палладия (II) Pd lj бурого цвета очень легко растворяется в воде и расплывается на воздухе. Ему соответствует также расплывающийся на воздухе дигидрат Pd lj 2HjO (красно-коричневого цвета). Иодид палладия Pdl 2 — черное, плохо растворимое соединение. [c.390]

    Сульфид ИНДИЯ (III) InjSg может быть получен в виде массы желтоватого или же красно-коричневого цвета, но его можно получить и в форме красной модификации кристаллического строения. [c.454]

    Щелочные растворы куркумина имеют красно-коричневый цвет, кислые — светло-желтый. При реакции куркумина с борной кислотой (в [c.437]

    Мешают ванадаты, образующие h3VO7 красно-коричневого цвета. Обнаруживаемый минимум 2 мкг титана G1 3-10 pG 5,5. [c.194]

    Описание работы Опыт. 100 мл дистиллированной воды нагревают до кипения. Затем в кипящую воду по каплям добавляют 5—10 мл 2-процентного раствора РеС1з. Получают коллоидный раствор гидроокиси железа (III) интенсивного красно-коричневого цвета. [c.210]

    Примером использования гидролиза может служить получение коллоидного раствора гидроксида железа (III). Если несколько капель раствора РеС1з влить в стакан с кипящей водой (бидистиллят), то в стакане распространяется облако красно-коричневого цвета, при размешивании которого весь объем жидкости принимает однородную окраску крепкого чая. В этих условиях обратимый процесс гидролиза сдвинут вправо  [c.230]

    Окрашивается в красно-коричневый цвет при действии смесн концентрированной серной и азотной кислот и в интенсивно желтый, переходящий в фиолетовый и фиолетово-синий цвет при действии реактива Марки (фор-малин-серная кислота). Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. Чистоту препарата проверяют по отсутствию органических примесей (5%-нын раствор должен быть прозрачен и бесцветен допустима слабая окраска, интенсивность KOTopoii не превышает интенсивности окраски 10 мл эталонного раствора, приготовленного нз 1 мл основного раствора по [c.472]

chem21.info

Красно бурый - Справочник химика 21

    Символ В г, формула Вг темно-бурая жидкость, образующая уже при комнатной температуре красно-бурые пары с очень неприятным запахом. Опаснейший дыхательный яд вызывает удушье и сильные ожоги в воде растворим меньше, чем хлор. Реагирует с большинством элементов, в ряде случаев с возгоранием взаимодействует с водородом, образуя бромистый водород. [c.164]

    Бесцветный, белый, голубой, желтый, красно-бурый [c.89]

    Термопласт в зависимости от степени полимеризации - вещество от белого до красно-бурого цвета без запаха и без вкуса не оказывает никакого физиологического воздействия. Устойчив к действию воды, слабых кислот и оснований, а также большинства органических растворителей. Обладает очень низкой электро- и теплопроводностью р = 1,38 г/см прочность на разрыв 550 кгс/см прочность на сжатие 700 кгс/ см2 Медленно разлагается под действием света Трудно воспламеняем температура размягчения 7 5-80° С. Свойства мо- [c.215]

    Темно-красный, бурый, желтый [c.121]

    Формула N0 красно-бурый газ реагирует с кислородом и водой с образованием азотной кислоты [c.156]

    Опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 10%-ного раствора иодистого калия и добавляют 5—7 капель концентрированной соляной кислоты. В одну пробирку вносят несколько кристаллов С-нитрозосоединения (п-нитрозофенола), а в другую — несколько кристаллов Ы-нитрозосоединения (нитрозодифениламина). В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с Ы-нитрозосоединением не окрашивается. [c.274]

    Катализаторы на основе окислов железа, промотированный окисью хрома, получили наибольшее распространение в промышленности. Отечественный железохромовый катализатор марки 482 приготовляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата железа. В качестве осадителя применяют карбонат аммония. После промывки осадок карбоната железа сушат и прокаливают нри 250—300° С. Образующуюся при этом окись железа смешивают с хромовым ангидридом, далее контактную массу формуют и прокаливают в туннельной печи при 250—300° С. После дробления и рассева получают катализатор в виде красно-бурых цилиндриков или таблеток диаметром 10 мм и высотой 10—25 мм. [c.191]

    Желтый, зеленый, серый, красный, бурый [c.117]

    Красно-бурые мелкие кристаллы Красные трехлучевые розетки Длинные иглы, звезды, ромбы, пучки игл Мелкие прямоугольники, ромбы [c.261]

    Бензол 8 11,2 6,11 1,595 — 9,8 23,4 4,7 29,0 9,6 2 Красно- бурая [c.371]

    Вот этот колпачок, совместно со светильным газом, и задал естествоиспытателям прошлого века загадку, которая долгое время не поддавалась разгадке. Дело в том, что сетка колпачка через несколько месяцев эксплуатации газового фонаря покрывалась красно-бурым налетом. Эта была обыкновенная ржавчина РегОз. Ее появление бьшо бы, конечно, закономерно на стальных колпачках, но откуда ей взяться на поверхности бронзовой сетки  [c.132]

    По внешнему виду нефть — маслянистая, чаще всего темная, жидкость, флуоресцирующая на свету. Цвет ее зависит от содержания и строения смолистых веществ. Встречаются иногда красные, бурые и даже почти бесцветные нефти. Нефть легче воды. Взаимная растворимость нефти и воды ничтожна, однако при интенсивном перемешивании образуются иногда очень стойкие нефтяные эмульсии. [c.7]

    В пробирку помещают несколько капель 20%-ного раствора уксуснокислого натрия и добавляют столько же раствора хлорида железа. Появляется желтовато-красное окрашивание. После нагревания раствора до кипения выпадают хлопья красно-бурого цвета. Что происходит  [c.58]

    Слой бензола окрашивается бромом в красно-бурый цвет [c.170]

    При нейтрализации окисью цинка почти всегда происходит выделение красно-бурого осадка гидроокиси железа, так как марганцевая руда обычно содержит большее или меньшее количество железа. [c.388]

    Иод В зависимости от концентрации окрашивает растворы в цвета от желтого до красно-бурого. Для точного фиксирования момента эквивалентности в данной реакции применяют раствор крахмала, который добавляют [c.142]

    Золь гексациано-(П)феррата меди (II). Получают осадок Си2[Ре(СМ)б] смешением 1 мл 20%-ного раствора K4[Fe( N)e] с 5 мл 2%-ного раствора СиС 2. Осадок переносят на бумажный фильтр и промывают водой. Сначала фильтрат бесцветен, затем начинает медленно проходить красно-бурый золь. [c.85]

    Для хрома более характерны оксогалиды Сг02На1г коричнево-красный СгОгРа (т. пл. 30° С) и красно-бурый СГО2С12, (т. пл. —96,5° С, т. кип.117° С). Последнее соединение (х.гористый кромил) — жидкость образуется при взаимодействии сухого СгОз газообразным НС1  [c.564]

    Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

    В свободном состоянии селен, подобно сере, образует несколько аллотропических видоизменений, из которых накбслее известны аморфный селен, представляющий собой красно-бурый порошок, и серый селен, образующий хрупкие кристаллы с металлическим блеском. [c.395]

    Из разных групп нафтеновых кислот oтнo iтeльнo изученными можно считать керосиновые бакинской нефти, сырая смесь которых представляет собой красно-бурое, неприятного запаха масло следующих свойств  [c.96]

    Разбавленные соляная и серная кислоты действуют и на более молодые бурые угли, хотя не так интенсивно. Разбавленные минеральные кислоты не оказывают заметного воздействия на более старые бурые угли, а также на каменные угли и антрациты. В отличие от них разбавленная азотная кислота энергично реагирует не только с торфом, но и со всеми видами бурых углей. Продукты взаимодействия HNO3 с углем частично растворимы в нем и окрашивают раствор в желтый или красно-бурый цвет. При кипячении бурых углей с разбавленной азотной кислотой образуется щавелевая, уксусная, масляная и другие органические [c.138]

    Ивет при комнатной температуре Зеленовато желтый Желто-зе- леноватый Красно- бурый Сине- черный [c.163]

    Ивет в газообразном состоянии Зеленовато- желтый Желто-зеле- ный Красно- бурый Фиолето- вый [c.163]

    Дуропласты в зависимости от степени поликонденсации - вещества от бесцветного до бурого и красно-бурого цвета. Не имеют запаха и вкуса, однако вследствие наличия следов свободного фенола физиологически не безвредны. Устойчивы по отношению к воде, слабым кислотам и основаниям, органическим растворителям. Обладают низкой электро- и теплопроводностью р = 1,25 г/см прочность на разрыв 500 кгс/ см , прочность на сжатие 3000 кгс/ см , не воспламеняются, при нагревании обугливаются. Свойства могут изменяться путем добавления красителей и наполнителей, t См. также Получение (стр. 259) Применение (стр. 266). [c.215]

    Красно-бурый оксид азота (IV) N02 (диоксид азота) образуется при окислении N0. В лаборатории его получают нагреванием РЬ(Г Оз)2 (см. разд. 7.4.3) или действием Н2304 на NaN02.  [c.406]

    В соответствии с принципом Ле Шателье равновесие смещается вправо при понижении температуры, поэтому жидкий диоксид азота состоит в основном из N264, а твердый.является чистым N204. Изменение молекулярного состава проявляется в окраске газообразный диоксид азота им еет красно-бурую окраску жидкий — желтую, кристаллический — бесцветный. При >140°С молекул N204 в газе практически нет. [c.406]

    Менее чистый (содержащий воду) гидрид меди СиН получают при восстановлении сульфата меди фосфорноватистой кислотой Н )Р02 в водном растворе. Гидрид меди — красно-бурый порошок, очень легко окисляющийся на воздухе. [c.585]

    Белый, серовато-зеленый, красноватый, черный Красновато-черны11, красно-бурый Белый [c.97]

    Тонкий порошок от светло- до темно-коричневого цвета размер частиц не более 10 мк Тяжелая красно-бурая жидкость. Летучая, с удушливым запахом, образует оранжево-бурые пары, вредно действующие на организм. Сильно разъедает кожу Бесцветный горючий газ без запаха. Выпускают несжатый и сжатый (компри-мированный) водород [c.134]

    Золь гексациано-(И)феррата меди (II) (железистосинерожистой меди). 0,5 мл 20%-ного раствора К4[Ре(СМ)б] разбавляют до 100 мл водой. В разбавленный раствор прибавляют 3—4 капли 10%-ного раствора Си304 при взбалтывании. Образуется красно-бурый золь Сна [Ре(СЫ)б]. [c.81]

    Растворитель по хвостику поднимается на лист и передвигается по бумаге радиально. Движение зон разделяемых ве-ш еств также происходит радиально. Зоны приобретают форму расширенных дуг. Когда растворитель ио бумаге пройдет 7з пути до стенок чашки Петри, развитие хроматограммы останавливают, хроматограмму вынимают и высушивают в боксе под тягой. Для проявления хроматограммы ее опрыскивают из пульверизатора насыщенным ацетоновым раствором роданида аммония. Зона железа (III) окрашивается в красно-бурый, а кобальта (II)— в голубой цвет. После подсушивания хроматограммы измеряют Я/ для Ре + и Со + и с помощью кисточки смачивают аммиачным раствором диметилглиоксима участок бумаги между зоной кобальта (II) и стартовой лппией (ближе к зоне кобальта, стараясь не задеть его синюю зону). Появляется зона никеля (II), окрашенная в малиновый цвет. [c.219]

    На металлах, покрытых ЛКМ, могут протекать коррозионные процессы, приводящие к образованию на поверхности рого-численных извилистых нитевидных поражений. Этот вид разрушений, именуемый иногда подпленочной коррозией, Шармон [12] назвал нитевидной коррозией (рис. 15.1). Она изучена рядом исследователей и воспроизведена в лабораторных условиях [13— 15]. Согласно опубликованным данным, нити или прожилки на стали обычно имеют ширину 0,1—0,5 мм. Собственный цвет нити— красно-бурый, характерный для РезОз. Головка нити имеет зеленый или голубой цвет, указывающий на присутствие ионов двухвалентного железа. Каждая нить растет в произвольном направлении с постоянной скоростью примерно 0,4 мм в день, но нити никогда не пересекаются. Если головка нити приближается к другой нити, то она или меняет направление движения, или ее рост вообще прекращается. [c.256]

    Гиматомелановые кислоты выделяются в виде раствора красно-бурого цвета. Осажденные из раствора, они представляют собой коричневые аморфные порошки, содержащие около 62% углерода и 3—6% водорода. В этих кислотах содержится также и азот. В воде гиматомелановые кислоты образуют коллоидные растворы и суспензии, а в этиловом спирте — истинные растворы. Их молекулярная масса 700—900. Содержат метоксильные (1 мг-экв/г), карбоксильные (1,4—3 мг-экв/г) и фенольные группы (3,7— 5,0 мг-экв/г). [c.146]

    Известно, что каменные угли обладают большой светопоглотительной способностью. Поглощение света углями определяет их цвет. Так, в малометаморфизованных углях витрен прозрачен в тонких шлифах и имеет оранжево-красную окраску, а с увеличением химической зрелости углей окраска витрена становится красно-бурой, темно-коричневой, вплоть до непрозрачной. Боголюбова [32], используя это явление, предложила шкалу окраски различных петрографических ингредиентов в проходящем свете (тонкие шлифы). [c.205]

    Моносульфосалицилат железа имеет максимум поглощения при 510 нм и молярный коэффициент погашения 1,8-10 . При-увеличении pH до 4—8 возникает красно-бурая окраска раствора. Предполагают, что при этом образуется комплексное соединение 1 2  [c.57]

    Опыт 16. Диспропорционирование нитрат (П1)-иона (образование и распад HNO2) (ТЯГА ). Нагрейте кристаллы нитрита натрия в пробирке с концентрированной серной кислотой. Объясните появление красно-бурых паров. [c.66]

    Для хрома более характерны оксогалиды СгОаНа коричневокрасный rOjFa (т. пл. 30°С) и красно-бурый СгОаСЦ (т. пл. —96,5°С, т. кип. 117°С). Последнее соединение (хлористый хромил) — жидкость, образуется при взаимодействии сухого СгОз с газообразным НС1  [c.385]

chem21.info

коричнева - Справочник химика 21

    Нефти встречаются от светло-желтого до темно-коричневого и черного цвета. Легкие нефти плотностью 0,78—О,,79 г/см имеют желтую окраску, нефти средней плотности (0,79—0,82 з/сж ) — янтарного цвета и тяжелые — темно-коричневые и черные. Разный цвет может иметь даже нефть одного и того же месторождения. Например, в Сураханском месторождении (Баку) на глубине 200 м залегает белая нефть — прозрачная, почти бесцветная жидкость плотностью 0,782 г/см на глубине 420 м — красная нефть плотностью 0,810 г/см , а, еще глубже цвет ее меняется от коричневого до черного. Цвет нефтям и нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, продукты окисления углеводородов и некоторые непредельные и ароматические углеводороды. По цвету сырых нефтей судят об относительном содержании в пих асфальто-смолистых соединений. Обычно чем тяжелее нефтепродукт, тем он темнее. Цвет нефтепродукта — надежный показатель степени его очистки от смолистых примесей. [c.95]     Испытание на медной пластинке по ГОСТ 6321—52 производят следующим образом пластинку из чистой электролитической меди стандартных размеров выдерживают в топливе в течение трех часов при 50° С, затем ее поверхность сравнивают с цветом пластинки, не подвергавшейся испытанию. Появление на пластинке черных, темно-коричневых или серо-стальных налетов и пятен указывает на содержание в топливе активных сернистых соединений, способных вызывать коррозию. При отсутствии изменения цвета пластинки топливо считается выдержавшим испытание. [c.31]

    От светло-до темно-коричневого [c.202]

    Очень светлый коричневый Светло-коричневый Темно-коричневый Очень темный коричневый [c.36]

    Выделенные из нефтей смолы окрашены в коричневый или темно-коричневый цвет, имеют различный молекулярный вес (от 400 и выше). Плотность смол обычно немного больше единицы. Их коэффициент преломления выше, чем у исходных нефтей. Смолы хорошо растворяются в углеводородах и различных органических растворителях. [c.58]

    Верхняя часть боковой поверхности поршня покрыта лаком темно-коричневого цвета поверхность юбки поршня вверху покрыта лаком темно-коричневого цвета, а внизу — [c.84]

    Верхняя часть боковой поверхности поршня покрыта лаком черного цвета поверхность юбки поршня вверху покрыта лаком черного цвета, а внизу — темно-коричневого 5 Вся боковая поверхность поршня покрыта лаком черного цвета.......... 6 [c.84]

    Качественная проба на свободную серу и активные сернистые соединения. Метод заключается в том, что медную пластинку стандартных размеров помещают в испытуемый нефтепродукт и выдерживают установленное время при повышенной температуре. В случае присутствия в топливах активных сернистых соединений медная пластинка покры вается черным, темно-коричневым или серо-стальным налетом или пятнами. [c.183]

    Днища цистерн окрашены в зеленый цвет и окаймлены белой полосой. Жидкостные вентили окрашены в желтый цвет, газовые — в темно-коричневый. На штуцерах вентилей имеются соответствующие надписи Жидкость (или буква Ж ) и Газ (или буква Г ), Каждый вентиль снабжен заглушкой. Запрещается наливать аммиак в цистерны, не имеющие указанной окраски и надписей или с неправильными окраской и надписями. [c.88]

    Полиалкилбензольная смола — отход производства этилбензола, горючая жидкость темно-коричневого цвета. Примерный состав, % (масс.) диэтилбензол — 20, триэтилбензол — 30, высшие полиалкилбензолы и смолы — 50. На отдельных предприятиях образуется до 75 кг на 1 т этилбензола. На выход полиалкилбензольной смолы влияют чистота исходного сырья — этнлена и бензола (отсутствие ацетиленовых, сернистых и других вредных примесей), качество катализатора — хлорида алюминия, а также режим алкилирования — температура и продолжительность пребывания в реакторе, соотношение бензол этилен. [c.174]

    Однородная мазь от светло-желтого до темно-коричневого цвета. . .  [c.212]

    Механические приме си, %, не более. . . Вода, %, не более Однородная мазь без комков от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Температура каплепадения, °С, не ниже Пенетрация при t = = 25° С. ....... [c.214]

    Однородная мазь без комков от светло-желтого до темно-коричневого цвета. [c.215]

    Мазь без комков от светло-коричневого до темно-коричневого цвета Температура каплепаде ния, С, не ниже. .  [c.222]

    Растворимость смолистых веществ в бензинах зависит главным образом от состава и строения смол и в меньшей степени от состава углеводородной части бензинов. При определенных условиях смолистые вещества могут выпадать из бензина в виде второй фазы. Первоначально выпавшие смолы представляют собой жидкие продукты темно-желтого, коричневого или темно-коричневого цвета. [c.245]

    Прокаливание катализатора. После сушки микросферический катализатор окрашен в темно-коричневый или черный цвет из-за наличия в нем большого количества органических веществ, адсорбированных из дымовых газов. В процессе прокаливания эти ве- [c.76]

    Чтобы следить. за движением газа, можно вводить через переднюю стенку тонкую струю двуокиси азота, имеющей темно-коричневую окраску (подобно вводу красителя при исследовании жидкостных потоков). [c.127]

    Тростниковый или свекловичный сок, из которого иззлечена большая часть сахара, имеет темно-коричневый цвет и называется патокой. А если сахарозу слегка подогреть, ее молекулы немного изменят свое строение, и получится коричневый карамельный сахар. [c.142]

    Сульфирование полученного таким образом алкилата должно производиться с соблюдением вполне определенных мер нредосторои -ности, чтобы предотвратить деполимеризацию алкильных цепей. В большинстве случаев для сульфирования применяют 20%-ный олеум, а сам процесс сульфирования проводят при температуре ниже 25°. При весовом отношении олеума к алкилату 1,25 1 и продолжительности сульфирования около 3 час. получают темно-коричневый продукт, состоящий из алкиларилсульфоно- [c.234]

    Моноклиническая сера плавится при 119,3°С, а ромбическая — при 112,8Х, образуя легкоподвижную жидкость желтого цвета, ко- орая при 1бО°С темнеет, ее вязкость повышается и при 200°С стано-иится темно-коричневой и вязкой, как смола. Это объясняется разрушением кольцевых молекул Sg и образованием молекул в виде длинных цепей Soe из нескольких сотен тысяч атомов. Дальнейшее нагре-иание (выше 250°С) ведет к разрыву цепей, и жидкость снова становится Гюлее подвижной. На рис. 149 показана температурная зависимость юнцентрации различных видов молекул серы в ее расплаве. [c.324]

    Глдроксиды ЭОН неустойчивы. При попытке их получения по обменным реакциям выделяются оксиды UgO (красный), А гО (темно-коричневый), например  [c.625]

    Встречаются также кристаллогидраты Си (II), имеющие зеленую и темно-коричневую окраску. В этом случае кроме молекул воды роль лигандов играют соответствующие анионы. Так, в зеленом СиС1.,-2Н20 атомы Си окружены двумя молекулами воды и четырьмя атомами хлора  [c.627]

    Цвет olor) и прозрачность transparen y). Качество и товарный вид масла иногда оценивается по его цвету и прозрачности. В большинстве случаев, за исключением применения твердых противозадирных присадок (дисульфид молибдена и тп,), прозрачность масла должна быть полной, без видимых механических включений. Цвет масла зависит от присутствия темных смолистых веществ и от свойств нефти, из которой изготовлено масло. Нет прямой зависимости между цветом масла и содержанием смолистых веществ, особенно если масло выработано из нефти разных месторождений. По цвету масла можно лишь приблизительно судить о качестве его очистки. Иногда цвет является показателем товарного вида масла, так как покупатель склонен оценивать качество масла по его цвету. Готовое товарное масло в большинстве случаев не окрашивается и бывает от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Такой натуральный цвет масла определяется и выражается численно по стандартам ISO 2049, ASTM D 1500, ГОСТ 20284-74 и др. при сравнении цвета масла с набором цветных эталонов, которые нумеруются от 0,0 (белый) до 8,0 (очень темный коричневый) через 0,5 единицы (всего 16 номеров). Приблизительные значения цвета масла приведены в табл. 2.1. [c.35]

    Темно-коричневая или черная окраска тяжелых нефтей обусловлена содержанием в них большого количества смолистых, углистых и асфальтообрааных веществ. Последние, обладая самым высоким удельным весом, естественно, утяжеляют и нефть, в состав которой они входят. Вообще же говоря, разница в удельном весе нефтей обусловлена различием их химического состава, в частности, характером слагающих их углеводородов. Так, нефти, в которых преобладают углеводороды парафинового ряда, легче нефтей с углеводородами нафтенового ряда, а эти последние в свою очередь легче нефтей ароматических и т. д. [c.41]

    В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

    Поглощение у них такое же, как и у более светлых ароматических соединений в ультрафиолете кроме того, так как молекулярные веса у них выше, то оно перемещается к красному концу спектра. Возможно, что ни в каком случае окраска нефтепродуктов пе растет с увеличением содержания таких веществ. Многие низкокипящие фракции окрашены, и соединения с более высоким молекулярным весом не могут присутствовать [206—207]. Так как в большинстве случаев окраска неочищенных дистиллятов и остатков от темно-коричневого до черного цвета вызвана смолистыми и асфальтовыми веществами, растворенными или суспендированными, то нельзя с уверенностью сказать, что окраска всех более тяжелых фракций вызвана этими веществами. Однако то, что обработка адсорбентами (силикагелем, активированным углем, фуллеровой землей или бокситом) удалит большую часть окраски, кажется вполне вероятным. [c.191]

    Механические приме си, %, не более. . . Вода, %, не более. Однородная мазь от светло-желтого до темно коричневого цвета. Тем пматура каплепадения [c.214]

    Вода, %, не более Однородная мазь без комков от желтого до темно-коричневого цвета, Предел прочности при t = 50° С, г1см , не ме нее. . . . . .. [c.215]

    Природа веществ, обусловливающих собой цвет нефтей, интересовала многих исследователей. К. Энглер, основываясь на работах Павлевского, которому удалось из галицийского озокерита получить темно-коричневое вещество с содержанием серы до 3,76%, высказал мнение, что причиной того или другого цвета нефти является присутствие в ней особых красящих веществ, способных окрашивать растительные и животные ткани. [c.50]

    Испьггание по ГОСТ 6321-69 проводят на пластинках из электролитной меди, отшлифованных до чистоты поверхности V8, при температуре 50°С в течение 3 ч. Если после испытания, медная пластинка хотя бы в одной из параллельных проб покрылась черными, темно-коричневыми или серо-стальными налетами и пятнами, считается, что топливо не вьщер-жало испытание. [c.48]

    Испытание на медной пластинке проводят по ГОСТ 6321-69, так же, как и для автомобильных и авиащюнных бензинов. Реактивное топливо считается вьщержавшим испытание, если после 3 ч пребывания в испытуемом топливе при 100 °С поверхность пластинки из электролитической меди не имеет черных, темно-коричневых или серо-стальных налетов и пятен. [c.144]

    Дефекты в мембране (микротрещины, царапины, отверстия) значительно ухудшают ее селективные свойства. Выявление дефектов проводят по специально разработанной методике, которая заключается в следующем. На активную поверхность мембраны помещают лист фильтровальной бумаги, пропитанной 2%-ными водными растворами РеС1з и СпЗО . На противоположную поверхность мембраны накладывают второй лист фильтровальной бумаги, увлажненный 2%-ньши водными растворами К4[Ре(СМб)] и КСГ З. Пакет прокатывают резиновым валиком. Дефектные участки мембраны обнаруживались по образованию точек и пятен темно-коричневого или темно-синего цвета. Для работы используют мембраны, на которых диаметр пятен не превышает 1 мм. [c.150]

chem21.info