Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Критическое давление нефти


Критическое давление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Критическое давление

Cтраница 2

Критическое давление - то предельное давление, ниже которого газ не переходит в жидкое состояние, как бы ни понижали его температуру.  [16]

Критические давления и температуры углеводородных смесей являются основными параметрами, характеризующими термодинамическое состояние пластового флюида. В связи с этим в книге рассмотрены методы определения критической температуры и критического давления природных газов, газоконденсатных смесей и систем газ - легкая нефть. На основе анализа поведения углеводородных смесей в критической области рассмотрен физический смысл давления схождения констант фазового равновесия и показано, как методы определения критического давления могут быть использованы для определения давления схождения.  [17]

Критическое давление обычно возрастает до более высокого максимума по сравнению с максимумом давления любого из двух чистых компонентов по мере того, как их концентрация повышается от уля.  [18]

Критическое давление рассчитано [32] по уравнению Ван-дер - Ваальса с использованием экспериментальных значений критической температуры и критической плотности; Ркр 63 5 атм.  [19]

Критическое давление р р, соответствующее местной потере устойчивости обшивки, не зависит от жесткости шпангоута.  [20]

Критическое давление хлористого винила равно 52 2 ат, критическая температура 142, уд. Он растворяется в обычных растворителях: ацетоне, этиловом спирте, ароматических и алифатических углеводородах.  [21]

Критическое давление выражается в атмосферах, а критическая температура - в градусах абсолютной шкалы.  [22]

Критическое давление хлористого винила равно 52 2 ат, критическая температура 142, уд. Он растворяется в обычных растворителях: ацетоне, этиловом спирте, ароматических и алифатических углеводородах.  [23]

Критическое давление и температура являются максимальными для области двухфазного состояния. В критической точке К удельная теплота парообразования г обращается в ноль. Это следует из уравнения ( 172) Клапейрона - Клаузиуса, так как в точке К и v, a dp / ( IT не может быть бесконечно большой величиной.  [24]

Критическое давление - упругость паров при критической температуре.  [26]

Критическое давление зависит от ряда факторов: толщины стенки 8, длины L и радиуса г цилиндра, модуля упругости Е и коэфициента Пуассона р материала.  [27]

Критическое давление вызывает критическое напряжение.  [28]

Критическое давление, подсчитанное по этому уравнению, хорошо совпадает с величиной, полученной из уравнения ( 85) для квазистатических условий. Это очень интересный результат, так как он показывает, что величина критического давления не зависит от характера и продолжительности изменения давления со временем. Это утверждение, однако, действительно в определенных пределах. Считается [127], что для того чтобы пузырек начал расти, продолжительность изменения давления по времени должна быть не меньше, чем период собственного колебания пузырька.  [29]

Критическое давление для газовой кавитации изменяется с равновесием воздушного давления, в случае же паровой кавитации критическое значение не зависит от количества растворенного воздуха.  [30]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Критическое давление - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Критическое давление - смесь

Cтраница 4

Авторы [23] считают, что при низких давлениях гасящее расстояние становится сравнимым с размерами экспериментального сосуда и пламя гасятся стенками. Нижняя часть кривой на рис. 2 6 определяется давлением, при котором гасящее расстояние в оптимальной смеси равно диаметру сосуда. Это значит, что минимальное критическое давление смеси должно зависеть от размеров сосуда.  [47]

Критическая точка смеси всегда лежит на изотерме при экстремальном давлении. Равновесные фазы по обе стороны от критической точки должны иметь одинаковое давление. Но геометрически очевидно, что в этом случае критическое давление смеси не может приходиться на максимальную концентрацию компонента в системе, при которой еще возможно ( при данной температуре) гетерогенное равновесие. Следовательно, критическая точка на изотерме должна быть сдвинута в сторону ветви одной из равновесных фаз, для простых систем - в сторону жидкой фазы. В этом случае, так же как на изотермах v - Л 2, на кривой газа появляется точка максимального соприкосновения R и, соответственно, область параметров, в которой наблюдается обратная конденсация. Обратная конденсация - явление физическое и наличие ее не может зависеть от выбора координат, в которых изображается фазовая диаграмма.  [48]

При этом возникают условия смесимости нефти с двуокисью углерода, если в нефти содержится достаточное количество легких углеводородов и если пластовые давления и температура равны критическим значениям образующихся в пористой среде смесей. На этом рисунке приведены значения критических давлений смесей в зависимости от пластовой температуры и молекулярной массы дегазированной нефти. При пластовом давлении, равном или превышающем значение критического давления смеси для нефти с заданными молекулярной массой и пластовой температурой, будет наблюдаться локальное ( на фронте вытеснения) полное смешивание нефти с двуокисью углерода.  [50]

Неограниченная смешиваемость на контакте оторочка-газ осуществляется при более высоких давлениях. Величина давления определяется составом оторочки и проталкивающего сжатого газа. Минимальное давление смешиваемости оторочки с проталкивающим газом определяется как критическое давление смеси растворитель-газ при пластовой температуре. Критическая температура образующейся смеси должна совпадать с пластовой температурой.  [52]

Если предположить существование типичной нефти, идентичной по свойствам условной средней, и учесть, что ее физические свойства отражают химический состав, то нефть, близкую к нефти Козловского месторождения, можно получить в результате частичного разга-зирования типичной. Учитывая эти особенности, можно сделать вывод, что критическое давление смеси двуокиси углерода с типичной нефтью будет значительно превышать пластовое, т.е. в условиях большинства месторождений нашей страны более вероятно несмепшвающееся и менее вероятно смешивающееся вытеснение нефти углекислотой.  [53]

На рис. II.3 представлена диаграмма давление - состав для бинарных смесей метана с углеводородами нормального парафинового ряда. Увеличение молекулярного веса углеводорода, составляющего смесь с метаном, приводит к уменьшению растворимости углеводородов в газовой фазе и росту критического давления смеси.  [54]

В главе II были рассмотрены критические кривые бинарных смесей метана с углеводородами нормального парафинового ряда и предложены приближенные уравнения ( 11.26, 11.27) для определения критического давления в зависимости от молекулярного веса нормального парафина. Эти же уравнения можно использовать для определения критических давлений бинарных смесей метана с изомерными парафинами и нафтенами, основываясь на том факте, что положение критических кривых таких смесей на диаграмме давление - температура в основном соответствует критическим кривым смесей метана с нормальными парафинами и отвечает положению критической точки углеводорода. Однако при одинаковом молекулярном весе углеводорода, составляющего смесь с метаном, критическое давление для смеси метан - изопарафин будет ниже, а для смеси метан - нафтен выше критического давления смеси метан - нормальный парафин. Поэтому целесообразно ввести понятие об эквивалентном молекулярном весе, что позволяет по критическим кривым смесей метана с нормальными парафинами или по уравнениям ( 11.26, 11.27) определить критическое давление смесей метан - изопарафин и метан - нафтен.  [55]

Нефти Западной Сибири легкие, маловязкие, нефтяные эмульсии характеризуются невысокой устойчивостью. Большинство нефтесборных трубопроводов работает в ламинарном режиме, и скорости течения жидкости в них менее 1 м / с. Из-за относительно низких давлений в этих трубопроводах ( буферное на скважинах 1 0 - 2 5 МПа, на входе ДНС 0 25 - 0 6 МПа) и высокого критического давления смесей нефтяных газов ( 4 5 - 5 0 МПа) перекачиваемый пластовый флюид в нефтесборном трубопроводе разделяется на газ, нефть и воду.  [56]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Критическое давление - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Критическое давление - смесь

Cтраница 1

Критическое давление смесей почти не зависит от отношения объемов паровой и жидкой фаз и, как правило, выше критического давления любого компонента, входящего в смесь.  [2]

Критическое давление смеси возрастает для систем, содержащих компоненты более высокого молекулярного веса или с более высоким процентом тяжелых нефтяных фракций.  [4]

Критическое давление ркрсм смеси обычно выше, чем критическое давление сложных компонентов.  [6]

Критическое давление смесей углеводородов, каким является крекинг-сырье, лежит всегда ниже тех давлений, которые применяются в жидко-фазных установках.  [7]

Критическое давление смеси найденного состава соответствует давлению вытеснения.  [8]

Зависимость критического давления смеси от мольного состава часто нелинейна, поэтому и расчет Рст часто бывает ненадежным. Ниже описывается два подхода к расчету.  [9]

Для расчета истинного критического давления смеси может быть использован метод Креглевского - Кэя или Чью - Праусница. Ни один из этих методов не может быть использован для систем, содержащих метан.  [10]

Из рисунка видно, что критическое давление смесей метана с углеводородами, имеющими одинаковое число атомов углерода, возрастает при замене парафинового-углеводорода на нафтеновый и нафтенового на ароматический. Растворимость метана в жидкой фазе уменьшается при переходе от парафинового углеводорода к нафтеновому и ароматическому. В той же последовательности уменьшается растворимость жидкого углеводорода в сжатом метане.  [11]

На рис. 11.18 приведена зависимость критического давления смеси - от мольного соотношения второго и третьего компонентов для перечисленных тройных смесей.  [13]

Для многокомпонентной смеси давление схождения равно критическому давлению смеси, составленной из равновесных газовой и жидкой фаз в таком соотношении, при котором данная температура является критической температурой смеси. Для его определения следует знать составы сосуществующих фаз.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углеводород, критические давление смесей - Справочник химика 21

    Большое значение имеют величины критических температур и давлений исходного сырья. В этом случае, если температура процесса выше критической температуры сырья, — сырье будет находиться только в паровой фазе. Наоборот, при температурах процесса, которые ниже критической температуры сырья, сырье будет находиться и в жидкой фазе. Определение критических температур сложных смесей углеводородов, каким является сырье для крекинга, представляет большие трудности. Однако, принимая во внимание, что критическая температура является аддитивным свойством, имеется возможность определения критических температур для этих смесей, как средней критической температуры углеводородов, составляющих смесь. [c.620]     Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

    Критические температуры и давления парафиновых углеводородов приведены в табл. 101. Если сжатию подвергается смесь, состоящая из отдельных компонентов, общее давление, необходимое для перевода какого-либо компонента в жидкое состояние, будет соответствовать тому давлению, при котором парциальное давление этого компонента -будет равно его критическому давлению. [c.448]

    Константы равновесия углеводородов с ростом давления увеличиваются, т. е. жидкости становятся более летучими. В результате смесь может оказаться в газообразном состоянии. Все это происходит при температуре выше критической. Практическое значение имеют явления обратной конденсации и испарения при давлении обычно более 15 МПа. [c.207]

    Оторочка растворителя обычно состоит из смеси сжиженных углеводородов. Минимальное давление, которое следует поддерживать в каждой точке пласта, чтобы происходило вытеснение нефти смешивающимися агентами, определяют расчетным путем. Для упрощения состав оторочки рассматривают как один сложный компонент, образующийся в переходной зоне бинарной смеси метана с этим компонентом. И далее считают, что для системы критические параметры совпадают с максимальными давлением и температурой, при которых углеводороды (бинарная смесь) полностью переходят в однофазное состояние. Считается, что условие смешивания ото- [c.219]

    Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

    Как следует из рис. 106, при пластовой температуре максимальное давление, когда смесь может разделиться на две фазы, близко к критическому давлению для смеси (кривая 5). Пластовая изотерма - критическая для данной смеси. Следовательно, чтобы происходил процесс вытеснения, давление в пласте должно быть выше критического давления (точка на критической кривой) при пластовой температуре. Ранее было упомянуто, что превышение давления перехода системы легких углеводородов в однофазную область над критическим составляет не более 2-3% критического давления. Поэтому считаем условием смешивания фаз превышение пластового давления над критическим. [c.221]

    Ниже приводятся значения критических расстояний для различных углеводородов (опыты проводились при атмосферном давлении и температуре воздуха на выходе 100° С смесь бралась стехиометрического состава). [c.15]

    В отличие от СПГ, которому нужно еше только найти свою нишу на рынке потребляемых моторных топлив (по крайней мере в Российской Федерации) для транспортньгх двигателей, довольно широкое ирименение нашли сжиженные про-пан-бутановые фракции (сжиженный нефтяной газ), получаемые, главным образом, при переработке нефтяного (попутного) газа, а также из природных газов газоконденсатных месторождений, содержащих тяжелые углеводороды. Кроме пропана и бутана в состав этих топлив в небольшом количестве входят этан, этилен, пропилен, бутилен, изобутилен и изобутан. По сравнению с сжиженными природными газами (метаном) пропан-бутановые фракпии, имеющие относительно высокие критическую температуру и температуру кипения, ожижаются при нормальной температуре и сравнительно невысоком давлении (около 1,5 МПа). Применяются топлива СПБТЗ (смесь пропана и бутана технических зимняя), предназначенное для зимней эксплуатации, и СПБТЛ (смесь пропана и бутана технических летняя) - для летней эксплуатации. Используется также бутан технический (БТ). Некоторые физико-химические свойства этих топлив, нормированные ГОСТ 20448-80 и ГОСТ 27578-87, приведены в табл. 6.22 [6.4, 6.33]. [c.247]

    Разделение газовых смесей фракционированием требует присутствия жидкой фазы. Самый летучий из углеводородов, метан, имеет температуру кипения —168°. Чтобы избежать применения столь низкой температуры, можно вести фракционирование под давлением. Однако при этом температура не должна быть выше критической. Понятно, что здесь возникает большое число вариантов в зависимости от замены холода давлением. Тем не менее, все эти варианты будут иметь некоторую общую основу в схеме своего выполнения. Разделяемая газовая смесь.под тем или иным давлением и при определенной соответствующей температуре конденсируется. Можно конденсировать все тяжелые составные части, начиная от Сг и кончая Сз, тогда метан и водород остаются в газовой фазе. Можно вести конденсацию и как дробный процесс, получая, допустим, две фракции тяжелую (углеводороды Сб и С4) и легкую (углеводороды Сз и Сг). Затем конденсат ли его отдельные фракции разделяются ректификацией. [c.63]

    Сложнее достигается неограниченная растворимость углеводородов на границе оторочка-газ. Для этого требуются более высокие давления, в чем легко убедиться, рассматривая критические кривые смеси метана с различными углеводородами (см. рис. 63). Смесь представляет собой гомогенную среду, если ее параметры расположены на критической кривой или выше нее. В области выше критической смесь метана с соответствующим углеводородом находится в гомогенном состоянии - жидком или газообразном - в зависимости от температуры и соотношения этих компонентов. Переход из одного состояния в другое в этой области осуществляется без образования поверхностей раздела. Следовательно, если параметры смеси расположены в этой области, то смесь характеризуется взаимной растворимостью метана и выбранного углеводорода. Из рис. 63 следует, что, например, при температуре 40°С неограниченная взаимная растворимость метана с пропаном наступает при давлении выше 9,2 МПа, метана с бутаном - выше 13,4 МПа, метана с пентаном - выше 17 МПа. [c.219]

    Как известно [17], псевдокритическая концепция предполагает, что существует чистое вещество, которое обладает теми же свойствами, что и смесь при тех же температурах и давлении, а критические свойства такого чистого вещества будут псевдо-критическими свойствами смеси (правило Кэя). Оно основанО на корреляциях Р—V—Т и развито для вычисления псевдокри-тических констант смесей углеводородов из истинных критических констант индивидуальных компонентов и их мольных долей и позднее распространено на смеси углеводородов с неорганическими газами. Согласно Кэю, для смесей  [c.134]

    Обычно поправки к полученным данным основаны на уравнении (23). Они показаны на рис. 15, который является классической работой Катца с сотрудниками, позволяющей получить надежные результаты для смесей парафиновых углеводородов, содержащих молярную долю метана, равную 80—85%, и незначительные количества пентана -1- высших. Трудности возникают в тех случаях, когда давление в системе превышает 140,6 кгс/см , смесь содержит большое количество тяжелых углеводородов или ароматики, если система находится в критическом состоянии или в ней имеются полярные молекулы или [c.32]

    Характерная особенность этого процесса состоит в том, что вследствие низких критических температур метана и уллеводоро-дов Са, по крайней мере, часть операций должна проводиться при более низких температурах, чем температура окружающей среды. Те стадии, в которых участвуют только углеводороды Сд и выше, могут протекать в обычных условиях с применением охлаждаемых водой дефлегматоров и обогреваемых паром дополнительных испарителей. При этом давление в колонне поддерживается выше давления паров отгоняемых компонентов. Для колонн, в которых головными продуктами являются этилен, или этан, или смесь этих двух компонентов, независимо от давления, при котором они работают, требуется применение дефлегматоров с глубоким охлаждением. Условия процесса обычно выбираются таким образом, чтобы для поддержания нужной температуры конденсации (от [c.24]

    Полученный полимеризат перегоняют, при этом отделяют легкие фракции и выделяют смолу, имеющую температуру размягчения 100 X. Смолу растворяют в углеводородных растворителях, имеющих критическую температуру менёе 300 и более 215 °С. Растворенную смесь гидрируют при температурах 38— 230 °С и давлении от 7 до 350 ат в присутствии гидрирующих катализаторов. Затем отгоняют легкие углеводороды при температуре 150—260 °С и давлении 0,5—100 мм рт. ст., получая при этом практически бесцветную смолу, имеющую температуру размягчения 85 °С. [c.96]

    Характерная особенность этого процесса состоит в том, что вследствие низких критических температур метана и углеводородов Сз, по крайней мере, часть операций должна проводиться при более низких температурах, чем температура окружаюгцей среды. Те стадии, в которых участвуют только углеводороды С3 и выше, могут протекать в обычных условиях с применением охлаждаемых водой дефлегматоров и обогреваемых паром дополнительных испарителей. При этом давление в колонне поддерживается выше давления паров отгоняемых компонентов. Для колонн, в которых головными продуктами являются этилен, или этан, или смесь этих двух компонентов, независимо от давления, при котором они работают, требуется применение дефлегматоров с глубоким охлаждением. Условия процесса обычно выбираются таким образом, чтобы для поддержания нужной температуры конденсации (от О до —40° С) достаточно было бы применения обычных хладоаген-тов, таких как аммиак, пропан или пропилен. Однако в некоторых установках низкого давления требуется применение более низких температур, достигаемых с помощью вторичных хладоагентов, таких как, например, этилен. В первой по порядку колонне [c.24]

    Критические кривые бинарных смесей метана с нормальныкш парафиновыми углеводородами характеризуются тем, что с увеличением температуры критиТемпература точек максимума кривых с увеличением числа атомов углерода в молекуле углеводорода, составляющего смесь с метаном, с начала растет, достигает максимума и затем несколько уменьшается. [c.109]

    Если оторочка продвигается по пласту газом, то в качестве растворителя обычно используются сжиженные пропан-бутановые смеси и другие более тяжелые углеводороды. Состав растворителя необходмо выбрать так, чтобы наблюдалась неограниченная взаимная растворимость оторочки в нефти и газе. При этом условии в пористой среде не образуются границы раздела (мениски) и вытеснение нефти происходит наиболее эффективно. Для вытеснения нефти оторочкой необходимо выбрать такой состав углеводородов растворителя, чтобы в пластовых условиях они находились в жидком состоянии. При вытеснении нефти пропаном или бутаном они присутствуют в пласте в жидком состоянии, если пластовая температура ниже их критических температур, а пластовое давление выше упругости их паров. Если в качестве оторочки используются смеси углеводородов, то пластовая температура должна быть ниже критической температуры смеси, а пластовое давление - выше давления насыщения системы нефть-углеводородная смесь при пластовой температуре. [c.219]

    Более сложное взаимодействие нефти и газа происходит при нагнетании в пласт жирных газов, содержащих значительное количество компонентов (С2-С(,), Во время перемещения в пласте нефть и жирный газ подвергаются существенным изменениям вследствие конденсации компонентов газа в нефти и явлений обратного испарения. В зависимости от пластовых условий и исходного состава системы нефть может вытесняться как в критических, так и в некритических условиях. Диаграммы физического состояния углеводородной системы при заданных температуре и давлении позволяют проследить за детальными различиями между упомянутыми видами газового воздействия на пласт, например между процессами перехода нефти в газоконденсатное состояние и закачкой газа под высоким давлением с частичным переводом компонентов нефти в газовую фазу. В качестве примера рассмотрим изменение свойств нефтяных смесей в процессе вытеснения нефти жирным газом, тяжелые компоненты которого конденсируются в пластовых условиях и переходят в нефтяную фазу с возникновением условий критического вьггеснения. При критическом вытеснении между нефтяной и газовой зонами образуется смесь углеводородов, находящихся в данных условиях в пласте в области выше критической (рис. 110). В таком случае нефть вытесняется газом, если отсутствуют мениски на разделе фаз, и нефтеотдача может быть повышена до значений, близких к 100%. [c.224]

chem21.info

Критическое давление - это... Что такое Критическое давление?

 Критическое давление

► critical pressure

Давление, которое необходимо приложить к газу для сжижения его при критической температуре.

Краткий электронный справочник по основным нефтегазовым терминам с системой перекрестных ссылок. — М.: Российский государственный университет нефти и газа им. И. М. Губкина. М.А. Мохов, Л.В. Игревский, Е.С. Новик. 2004.

  • Критическая температура
  • Кумулятивный перфоратор

Смотреть что такое "Критическое давление" в других словарях:

  • КРИТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ — давление в ва (или смеси в в) в его критическом состоянии. При давлении ниже К. д. система может распадаться на две равновесные фазы жидкость и пар. При К. д. и критич. темп ре теряется физ. различие между жидкостью и паром, в во переходит в… …   Физическая энциклопедия

  • критическое давление — (p*) Давление газа в точке, где скорость равна местной скорости звука. [ГОСТ 23281 78] Тематики аэродинамика летательных аппаратов Обобщающие термины характеристики течения газа EN critical pressure …   Справочник технического переводчика

  • КРИТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ — давление вещества (или смеси веществ) в его (см.) …   Большая политехническая энциклопедия

  • Критическое давление — Фазовые переходы Статья является частью серии «Термодинамика». Понятие фазы Равновесие фаз …   Википедия

  • критическое давление — 3.14 критическое давление: Избыточное давление газа, определенное расчетом на прочность по настоящему стандарту, при котором использование газопровода по назначению практически невозможно или недопустимо. В настоящем стандарте применены следующие …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • критическое давление — kritinis slėgis statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Kritinės būsenos medžiagos ar medžiagų mišinio slėgis. atitikmenys: angl. critical pressure vok. kritischer Druck, m rus. критическое давление, n pranc. pression critique …   Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

  • критическое давление — krizinis slėgis statusas T sritis chemija apibrėžtis Dujų slėgis krizinėje temperatūroje. atitikmenys: angl. critical pressure rus. критическое давление …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • критическое давление — kritinis slėgis statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. critical pressure vok. kritischer Druck, m rus. критическое давление, n pranc. pression critique, f …   Fizikos terminų žodynas

  • критическое давление — kritinis slėgis statusas T sritis Energetika apibrėžtis Kritinės būsenos medžiagos ar medžiagų mišinio slėgis. Jei slėgis mažesnis už kritinį, vienkomponentė medžiaga gali būti vienfazė arba dviejų fazių sambūvis; jei slėgis didesnis už kritinį,… …   Aiškinamasis šiluminės ir branduolinės technikos terminų žodynas

  • Критическое давление —         давление вещества (или смеси веществ) в его критическом состоянии (См. Критическое состояние). При давлении ниже К. д. система может распадаться на две равновесные фазы жидкость и пар. При К. д. теряется физическое различие между… …   Большая советская энциклопедия

  • КРИТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ — давление в ва в его критич. состоянии. При давлении ниже К. д. система может распадаться на две равновесные фазы жидкость и пар. При К. д. теряется физ. различие между жидкостью и паром, в во переходит в однофазное состояние. Поэтому К. д. можно… …   Естествознание. Энциклопедический словарь

neft.academic.ru

Критическое давление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Критическое давление

Cтраница 4

Критическое давление рк-давление, при котором и выше которого жидкость не может быть превращена в пар.  [46]

Критические давления, определяемые этими двумя методами, отличаются лишь на 5 %, и разница лежит в пределах разброса показаний эксперимента.  [48]

Критическое давление может иметь несколько значений, соответствующих возможным различным формам искажения поперечного сечения оболочки.  [50]

Критическое давление у него может быть и меньшим и большим, чем у второго компонента.  [51]

Критические давления могут и возрастать, и падать с увеличением критической температуры, могут проходить и через экстремальное значение.  [52]

Критические давления могут быть взяты из табл. 14, составленной для стали.  [53]

Критические давления, найденные в рассматриваемом исследовании, в среднем оказались ниже данных экспериментов на 8 / 6 для оболочек из стали и выше на 50 % для оболочек из дюралюмпна; соответственно рг.  [54]

Критическое давление для различных жидкостей различно; р - одинаковая часть от / экр характеризует одинаково выбранную для всех жидкостей удаленность от критического состояния по давлению. Величина 0 03 выбирается произвольно с учетом наличия наибольшего количества опытных данных.  [55]

Критическое давление и критическая температура разрушения смазочного слоя могут служить ценными показателями смазочной способности масел, но по своей природе они являются предельными, в некотором смысле интегральными характеристиками, не позволяющими судить о масле в случае более низких давлений и температур. В частности, остается неясным вопрос о том, происходит ли прорыв граничного слоя скачкообразно или постепенно, по каким законам утончается граничный слой масла и как изменяются его свойства с уменьшением толщины. Вместе с тем любой из этих показателей не характеризует полностью смазочную способность масел. Пренебрегая антифрикционными показателями, можно прийти к ошибочному выводу о высокой смазочной способности таких материалов, как битум, который обладает значительной сопротивляемостью нормальной нагрузке и более высокой, чем масла, температурой превращения граничных механических свойств.  [56]

Критическое давление, при котором происходит разрыв жидкости, зависит от многих факторов: от чистоты жидкости, содержания воздуха, состояния поверхности, на которой возникает кавитация.  [57]

Критические давления и температуры смеси углеводородных газов, иногда называемые псевдокритическими давлениями и температурами, могут быть определены по следующим формулам в зависимости от плотности при нормальных условиях этой смеси РН.  [58]

Критическое давление - давление, необходимое для конденсации газа, соответствующее критической температуре, выше которой он не может быть сжижен, каким бы высоким ни было давление.  [59]

Критическое давление - давление, при котором газообразный углеводород переходит в жидкое состояние.  [60]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Значение - критическое давление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Значение - критическое давление

Cтраница 1

Значения критического давления, используемые при получении выражения ( 83), изменялись от 10 до 90 МПа, температуры - от 233 до 393 К и молекулярной массы - от 58 до 226 г / моль.  [1]

Значения критического давления для исследованных смесевых составов с различными горючими ( полистирол, битум, тротил) при одинаковой пористости оказываются близкими. Данный результат свидетельствует о том, что возможность нарушения устойчивости такого рода систем определяется в основном свойствами окислителя.  [2]

Значение критического давления определяют по формулам, приведенным в справочной литературе. Соответствующую кривую на графике находят по отношению расчетной толщины стенки аппарата s к его наружному диаметру Dn; затем задаются отношением расстояния между кольцами жесткости на аппарате / к наружному диаметру аппарата Z) H, и на оси ординат получают значение критического давления.  [3]

Значение критического давления определяют по формулам, приведенным в справочной литературе.  [5]

Значения критического давления, используемые при получении выражения (1.81), изменялись в пределах 10 - 90 МПа, температуры 233 16 - 293 16 К и молекулярной массы - 58 - 226 г / гмоль.  [6]

Значения критических давлений и температур углеводородных газов приведены в табл. 11, из которой видно, что метан, составляющий основную часть природного газа из чисто газовых месторождений, требует для своего сжижения таких низких температур и таких высоких давлений, которые выходят за пределы значений, наблюдающихся в практических условиях перекачки газа.  [7]

Значения критических давлений и температур углеводородных газов приведены в табл. 20, из которой видно, что метан, этан и пропан, составляющие основную часть природного газа из чисто газовых месторождений, требуют для своего сжижения таких низких температур и таких высоких давлений, которые выходят за пределы значений, имеющих место в практических условиях перекачки газа.  [9]

Значения критического давления, используемые при получении выражения (1.81), изм нялись в пределах 10 - 90 Ж1з, температуры 233 10 - 293 16 К и молекулярной массы - 58 - 226 г / гмоль. В области давлений 50 - 90 МПа использовались экстра юпирован-ные значения критических давлений.  [10]

Значение критического давления зависит от температуры расплава.  [11]

Значения критических давлений приведены для труб с кольцами жесткости, расположенными на расстоянии б м друг от друга.  [13]

Значения критических давлений РЬ, рассчитанные по этой корреляции при использовании экспериментальных данных по составам равновесных жидкости и пара, согласуются с опытными величинами критических давлений в пределах ошибки опыта; исключение составляют смеси, приближающиеся по своему составу к чистым компонентам.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru