Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Легкие углеводороды нефти


Легкое углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Легкое углеводород

Cтраница 1

Легкие углеводороды содержатся в нефтях, природных горючих газах, а также в газах, получаемых при переработке нефти, особенно с применением термоконтактных и каталитических процессов.  [1]

Легкие углеводороды - метан, этан и этилен очень быстро насыщают адсорбент ( в течение 1 - 2 ч) и в дальнейшем, если их концентрация на входе в аппарат не меняется, выходная концентрация сравнивается с входной. Если же концентрации этих углеводородов на входе резко колеблются, то адсорбер играет роль сглаживающего буфера.  [3]

Легкие углеводороды как исходное сырье для получения всех этих синтетических материалов имеют особо важное значение.  [4]

Легкие углеводороды ( С3 и ниже), содержащиеся в конденсате III-VI ступеней, отделяют от фракции С4 и возвращают перед IV ступенью сжатия.  [5]

Легкие углеводороды и другие газы выходят неразделенным пиком и попадают в две последовательно расположенные ловушки, охлаждаемые жидким азотом. Ловушка шестиходового крана 19 заполнена металлической стружкой для увеличения поверхности теплообмена и при температуре жидкого азота в ней вымораживаются легкие углеводороды и двуокись углерода.  [6]

Легкие углеводороды ( Ci - C5) можно извлечь с помощью вакуумного дегазатора, а тяжелые почти невозможно. Выходя из раствора в виде пара, эти газы причиняют много неприятностей.  [7]

Легкие углеводороды, конденсирующиеся из газа, называются газовым бензол-бензином.  [8]

Легкие углеводороды содержатся в природных горючих газах ( чисто газовых, нефтяных и газоконденсатных месторождений), а также в газах, получаемых при переработке нефти.  [9]

Легкие углеводороды и другие газы выходят неразделенным пиком и попадают в две последовательно расположенные ловушки, охлаждаемые жидким азотом. Ловушка шестиходового крана 19 заполнена металлической стружкой для увеличения поверхности теплообмена и при температуре жидкого азота в ней вымораживаются легкие углеводороды и двуокись углерода.  [10]

Легкие углеводороды, выходящие с верха колонны, конденсируются в конденсаторе-холодильнике 5 и собираются в емкости 6, откуда они передаются потребителям как широкая фракция легких углеводородов. Стабильная нефть из куба колонны 4 проходит теплообменник 1, где отдает тепло поступающей на установку сырой нефти, и направляется потребителям.  [12]

Легкие углеводороды ( Се) выходят из предколонки.  [14]

Легкие углеводороды н - С4 и я - С5 целесообразно выделять из бензиновых фракций четкой ректификацией, углеводороды н - С6 - предпочтительно адсорбцией на цеолитах, а для выделения н - Ст лучше всего использовать цеолиты. Применение цеолитов наиболее выгодно также для выделения нормальных парафинов из кероси-но-газойлевых фракций. Способ извлечения парафинов с мочевиной, по-видимому, более целесообразно применять при переработке дизельных топлив и масляных дистиллятов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Потери - легкое углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Потери - легкое углеводород

Cтраница 2

При этом возрастают абсолютные значения газовых факторов и скорость процесса по ступеням сепарации, а также сокращаются потери легких углеводородов при дальнейшем транспортировании нефти.  [16]

Преобладание в теряемом с газом сыром бензоле легких веществ головного погона ( непредельных соединений и сероуглерода), а также более тяжелых углеводородов - диметил бензолов и триметил бензолов - является следствием двух причин. Потери легких углеводородов при нормальных условиях улавливания определяются температурой контакта газа и масла, так как при обычной температуре 25 - 30 С упругость паров этих веществ очень высокая, что и обусловливает их повышенное содержание в обратном газе. Потери тяжелых углеводородов в этих условиях определяются их содержанием в обезбензоленном масле.  [17]

Однако ДНП товарной нефти не может быть как угодно большим, С точки зрения величины потерь ДНП при максимальной температуре нефти должно быть ниже атмосферного давления. Так как потери легких углеводородов нефти от испарения зависят как от величины давления насыщенных паров, так и от температуры нефти, необходимо рассматривать эти параметры во взаимосвязи.  [18]

Легкие углеводороды С, С5, являясь наиболее летучими и наиболее ценными компонентами нефти, составляют подавляющую долю безвозвратных потерь нефтепродуктов, возникающих при ее транспортироваке, хранении и переработке. Помимо материальных затрат, потери легких углеводородов приводят и к нарушению экологического состояния воздушного и водного бассейнов соответствующих районов. Эти причины объясняют необходимость выделения легких углеводородов из нефти в процессе ее подготовки к транспортированию.  [19]

Эти системы сбора и подготовки предполагают централизацию промысловых пунктов сбора и подготовки скважинкой продукции, герметизацию пути движения скважинкой продукции от устья скважин до ЦППН, минуя буферные резервуары. Однако, эти системы полностью не исключают потери легких углеводородов в сырьевых, товарных резервуарах и других аппаратах.  [20]

Несмотря на свою сложность, электрический способ разрушения эмульсии наиболее выгоден, так как малые эксплуатационные расходы быстро окупают стоимость оборудования. Кроме того, благодаря использованию герметизированной аппаратуры практически отсутствуют потери легких углеводородов.  [21]

Часть попутного газа остается растворенной в нефти и может быть окончательно выделена и собрана лишь при так называемой стабилизации нефти. Стабилизация нефти необходима в той мере, в которой мы не сможем другими, более простыми средствами устранить потери легких углеводородов от испарения нефти по пути ее движения от скважин до переработки на заводах.  [22]

Достигается это подключением резервуаров к насосу действующей установки Рубин в качестве буферных емкостей. При этом значительно уменьшается дыхание резервуара и соответственно снижаются потери легких углеводородов. К загазовыванию помещений насосных станций приводят утечки нефти через уплотнения перекачивающих насосов, имеющих мягкую сальниковую набивку.  [23]

Достигается это путем подключения к насосу действующей установки Рубин резервуаров в качестве буферных емкостей. При этом значительно уменьшается дыхание резервуара и соответственно снижаются потери легких углеводородов.  [24]

Газ отделяют от нефти в две или три ступени под небольшим давлением или при разрежении: I ступень-0 7 - 0 4 МПа, II ступень-0 27 - 0 35 МПа, III ступень-0 1 - 0 2 МПа. Для очистки нефтяного газа от капель жидкости на промыслах устанавливают горизонтальные газовые сепараторы, оборудованные фильтрами грубой и тонкой очистки из колец Рашига, металлич. Однако даже при трехступенчатой сепарации полное отделение газа от нефти не достигается; поэтому при ее транспортировке и хранении возможны потери легких углеводородов.  [25]

Если давление насыщенных паров приближается к атмосферному, потери возрастают в десятки раз. Неслучайно, для выполнения программы по снижению упругости паров нефтепродуктов в США выделяется 300 млн. долл. Таким образом, применение плавающих крыш хотя и позволяет существенно снизить потери легких углеводородов, но не решает проблемы полностью. При хранении продуктов с низким давлением паров дополнительные затраты на сооружение и эксплуатацию плавающих крыш стоимостью сэкономленного продукта не окупаются, а при давлении насыщения продукта, близком к атмосферному, в связи с бурным выделением легких фракций потери резко возрастают, и их применение также оказывается недостаточно эффективным. Стоимость подвижной части плавающей крыши на резервуаре диаметром 80 м составляет около 30 тыс. долл.  [26]

В НГДУ потери нефти от испарения: определены по падению давления насыщенных паров от приведенных выше величин ДНП в концевом сепараторе до величин ДНП в товарном резервуаре, считая, что давления насыщенных паров нефти снижается только за счет естественного выветривания в резервуарах, при отсутствии стабилизации. Величины этих потерь составляют от 1 01 до 8 12 % вес. Максимальные потери имеют место при максимальном содержании легких углеводородов в исходной нефти ( Шгр. Таким образом, увеличение ДНП товарной нефти позволяет сохранить легкие углеводороды в нефти и значительно сократить величину потерь. Так, увеличение ДНП товарной нефти от 200 до 700 мм.рт.ст. позволяет сократить потери легких углеводородов нефти на промыслах на 2 5 - 4 8 % вес.  [27]

В первую очередь необходимо техническое усовершенствование конструкций резервуаров сырьевых и товарных парков. Операторы находятся здесь редко в связи с удаленностью от основных производств, поэтому системы должны отличаться высокой надежностью. Состав паров из резервуаров примерно одинаков и использование подушек инертного газа позволяет в известной мере ограничить утечку углеводородов. Замена резервуаров со стационарными крышами на плавающие позволила существенно сократить потери при испарении. Перспективным является применение облегченных плавающих крыш. Их использование позволяет сократить потери легких углеводородов из резервуаров на 80 % по сравнению со старой конструкцией. Для установок АВТ необходимо уменьшить выбросы через предохранительные клапаны, перевести технологические установки на прямое питание и передачу готовых легких нефтепродуктов в товарные резервуары, минуя промежуточные емкости. Выбросы из предохранительных клапанов происходят при изменении давления. В настоящее время проектируются закрытые системы сбора этих выбросов. Газовая фаза сбрасывается на факел, а жидкая фаза подкачивается в сырьевую линию установки.  [28]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Легкое углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Легкое углеводород

Cтраница 3

Присутствуют более легкие углеводороды.  [31]

Испарение легких углеводородов наносит большой ущерб народному хозяйству, так как при этом не только уменьшается количество вырабатываемых нефтепродуктов, но и ухудшается их качество. В то же время для повышения октанового числа 1 т бензина на одну единицу на заводах затрачивается около 1 рубля. Кроме того, испарение легких углеводородов наносит вред здоровью людей.  [32]

Часть легких углеводородов потеряна при транспортировании пробы нефти.  [33]

Среди легких углеводородов, которые являются основой нефтехимической промышленности, углеводороды С4 одни из наиболее важных. Как показано в табл. 1, суш ествуют 14 углеводородов С4, но только два из них встречаются в заметных количествах в сырой нефти. Такое содержание углеводородов С4, по-видимому, типично для многих сырых нефтей. Даже при таком низком содержании эти углеводороды, принимая во внимание размеры ежегодной мировой добычи нефти, являются огромными резервами сырья.  [34]

Анализ легких углеводородов ( С - Сз), необходимый при определении состава топлива, сырья для нефтехимического синтеза и многих других систем, можно проводить как газо-адсорбционным, так и газожидкостным методами.  [35]

Анализ легких углеводородов ( Сх - С3), необходимый при определении состава топлива, сырья для нефтехимического синтеза и многих других систем, можно проводить как газо-адсорбционным, так и газо-жидкостным методами.  [36]

Абсорбция легких углеводородов из природного газа сорбентом составляет первый этап их извлечения. Абсорбированные углеводороды необходимо выделить из сорбента путем процесса, известного под названием выпарки.  [37]

Анализ легких углеводородов ( Сх - С3), необходимый при определении состава топлива, сырья для нефтехимического синтеза и многих других систем, можно проводить как газо-адсорбционным, так и газо-жидкостным методами. JH Смеси перманентных газов с легкими углеводородами анализируют либо по двухступенчатой схеме, либо при программировании температуры. Так, Хортон разделял смесь водорода, кислорода, азота, окиси углерода и углеводородов ( до бутана) на колонке с молекулярным ситом при программировании температуры от 23 до 300 С.  [38]

Потери легких углеводородов при испарении шкапов-ской девонской ( ДХу) нефти при испарении в мерниках, промысловых сырьевых и товарных резервуарах составляют 1 4 % от веса товарной нефти.  [39]

Образование легких углеводородов из тяжелых под влиянием хлористого алюминия представляет собой типичный крекинг. Для суждения о его химизме большое значение должен иметь прежде всего вопрос о составе получающегося таким образом крекинг-бензина. Характерная особенность состава этого бензина заключается в том, что в отличие от обыкновенного крекинг-бензина бензин, получаемый действием хлористого алюминия на нефть и ее продукты, не реагирует ни с бромом, ни с раствором марганцовокислого калия и, таким образом, совершенно не содержит непредельных углеводородов; насколько можно судить но имеющимся, пока далеко не полным данным, составными частями этого бензина являются низшие парафины, нафтены и ароматические углеводороды.  [40]

Разделение легких углеводородов на индивидуальные компоненты осуществляют на газофракционирующих установках, аналогичных установках газобензиновых заводов.  [41]

Для легких углеводородов ( этан, этилен, пропан) это объясняется тем, что удерживаемый обьем их меньше, чей ацетилена и поэтому происходит относительно быстрое насыщение адсорбента этиил углеводородами. Проскок тяжелых углеводородов объясняется, по-зидимому, неполнотой десорбции их о силикагелем при принятом температурном режиме трегенерацииу а также тем, что на ряде станций регенерацию ведут в том же направлении, что-и очистку.  [42]

Концентрации легких углеводородов чрезвычайно высокие в нефти формации А и аномально низкие в нефти формации D. Нефть формации А обладает свойствами, типичными для газоконденсата. Несмотря на очень резко выраженную разницу в общих концентрациях компонентов от С2 до С7 в нефтях формаций А и D, количественные соотношения между специфическими изомерами насыщенных углеводородов ( см. табл. 2) заметно близки для всех трех проанализированных образцов. Это сходство указывает на то, что переходные различия между четырьмя группами нефтей являются скорее количественными, чем качественными. Если нефть формации А смешать в определенных пропорциях с нефтью формации D, то полученная смесь химически неотличима от нефти формации В. Эти свойства означают, что из нефтей формации D в первую очередь выделились легкие углеводороды, которые затем мигрировали в неглубокие ловушки. Полагают, что причиной постепенного обогащения неглубоких зон низкомолекулярными углеводородами являются процессы последовательного разделения и миграции нефти.  [43]

Испарение легких углеводородов из капель и пленки ведет к обогащению паро-воздушной смеси низкокипящими углеводородами, а жидкой фазы - высококипящими. В связи с этим в тех цилиндрах, куда больше поступает паровоздушной фазы, будет создаваться избыток легких фракций бензина, а в тех цилиндрах, куда попадает больше жидкой фазы, - будут преобладать высококипящие, тяжелые фракции бензина.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Часть - легкое углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Часть - легкое углеводород

Cтраница 1

Часть легких углеводородов потеряна при транспортировании пробы нефти.  [1]

Часть сконденсировавшихся легких углеводородов ( широкая фракция) по линии VII с низа емкости 8 насосом 9 Подается в резервуары для хранения, а другая часть направляется в верхнюю часть стабилизационной колонны в качестве орошения.  [2]

Сухой углеводородный газ стабилизации бензина ( III) - это часть легких углеводородов Cj - Сз, оставшаяся растворенной в бензине. Выход его невелик [ 0 1 - 0 2 % ( мас. Давление его - до 1 0 МПа, поэтому он может направляться на ГФУ, но из-за малого количества направляется часто в газовую линию / / и сжигается в печах.  [3]

Когда многокомпонентные газообразные и жидкие углеводороды находятся вместе под давлением, часть более легких углеводородов ( легкие погоны) растворены в жидкой фазе, а часть более тяжелых ( тяжелые погоны) находится в парообразном состоянии в газовой фазе. Для количественных изменений отдельных компонентов обычно пользуются понятием константа равновесия, на значения которой сильно влияют изменения давления, температуры и состава системы.  [4]

Для облегчения условий работы системы из газа, поступающего на хранение, отдувается часть легких углеводородов, которая направляется в топливную систему.  [6]

Одним из недостатков компрессионного способа является нечеткое отделение легких углеводородов от тяжелых в сепараторах, что приводит к попаданию части легких углеводородов в газовый бензин и потере части тяжелых углеводородов с газовой фазой. В результате газовый бензин получается нестабильным и снижается его отбор от потенциала.  [8]

Одним из недостатков компрессионного метода является нечеткое отделение легких углеводородов от тяжелых в сепараторах, что приводит к попаданию части легких углеводородов в газовый бензин и потере части тяжелых углеводородов с газовой фазой. В результате снижается его отбор от потенциала и газовый бензин получается все же нестабильным. Для углубления отбора пропано-вой фракции компрессионный метод применяют в комбинации с другими, более эффективными методами, рассматриваемыми ниже. Физическая абсорбция в большинстве случаев обратима, на этом свойстве основано выделение поглощенного газа из жидкости - десорбция. Сочетание абсорбции с десорбцией позволяет многократно применять поглотитель и выделять из него поглощенный компонент в чистом виде. Абсорбционный метод разделения газов основан на избирательном поглощении жидкостью ( бензин, керосин, дизельный дистиллят) отдельных компонентов газовой смеси.  [9]

Одним из недостатков компрессионного способа является нечеткое отделение легких углеводородов от тяжелых в сепараторах, что приводит к попаданию части легких углеводородов в газовый бензин и потере части тяжелых углеводородов с газовой фазой. В результате газовый бензин получается нестабильным и снижается его отбор от потенциала.  [11]

Для многих нефтепромыслов, в том числе восточных районов, характерна система самотечного сбора нефти, при которой в трапах у скважин ( обычно при давлении около 1 5 ата) из нефти в виде газа отделяется всего лишь часть легких углеводородов, содержащихся в нефти в пластовых условиях. Остальная часть легких углеводородов ( около 35 - 40 % от потенциального содержания в пластовых условиях) уходит вместе с нефтью и определяет ее летучесть и возможность потерь нефти от испарения по пути движения до переработки.  [12]

При указанной, проскоковой влажности газа и проектной температуре регенерации на адсорбционной установке выделяется 0 2 - 0 25 см3 / м3 тяжелых углеводородов. При этом часть более легких углеводородов с температурой кипения ниже 160 - 165 С вытесняется водой и более тяжелыми углеводородами и выносится сухим газом в магистральный газопровод. Тяжелые углеводороды с температурой кипения выше 290 С сорбируются силикагелем, но при температуре газа регенерации на входе 210 - 230 С и на выходе 180 - 185 С десорбируются не полностью. При отработке режима регенерации адсорбента возможны осушка газа до температуры точки росы - 25ч - 30 С и извлечение при этом около 80 % тяжелых углеводородов.  [13]

На основании этого для упрощения с некоторым приближением можно принять, что в данном случае скорости крекинга бутана и бутилена одинаковы. Необходимость такого допущения вызвана тем, что из полученных экспериментальных данных невозможно установить, какая часть легких углеводородов образовалась за счет разложения бутана, а какая - за счет разложения бутилена.  [14]

Поэтому для упрощения с некоторым приближением можно принять, что в этом случае скорости крекинга бутана и бутилена одинаковы. Необходимость такого допущения диктуется тем, что из полученных экспериментальных данных невозможно установить, какая часть легких углеводородов образовалась за счет разложения бутана, а ка - кая - за счет разложения бутилена.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Углеводороды средних фракций нефти - Справочник химика 21

    Легкие и средние фракции нефти и продуктов ее переработки экстрагируются с целью выделения из них ароматических углеводородов. Из средней (керосиновой) фракции ароматические углеводороды экстрагировались жидкой SO еще перед первой мировой войной с целью улучшения свойств керосина (некоптящее горение) [77, 79]. Далее по этому методу перерабатывалось также дизельное масло для улучшения октанового числа [781. Со времени второй мировой войны экстракция ароматических углеводородов из легких фракций нефти сильно развилась, поставляя военное сырье (толуол) и компоненты высокооктановых топлив (бензол, легкие ароматические углеводороды) [68, 80, 81, 86, 90, 91, 93, 96, 99, 1021. Экстракт, содержащий, главным образом, ароматические соединения, а также ненасыщенные, можно применить и в качестве растворителя для лаков. [c.399]     Удельный вес нефти зависит от нескольких причин во-первых, от содержания легкокипящих фракций, обладающих низкими удельными весами, во-вторых, от содержания смолистых веществ с высокими удельными весами (около 1) и, в-третьих, от типа преобладающих в нефти углеводородов. В количественном отношении влияние легкокипящих компонентов значительнее, чем влияние смол, так как разница в удельных весах легкокипящих компонентов и средних фракций нефти выше, чем разница между плотностями смол и средних фракций. Третья причина — характер преобладающих в нефти углеводородов, имеет значение главным образом для сравнения более или менее широких нефтяных фракций с одинаковыми границами кипения. [c.11]

    Плотность большинства нефтей в среднем колеблется от 0,80 до 0 90. Высоковязкие смолистые нефти имеют плотность близкую к единице. На величину плотности нефти оказывает существенное влияние наличие растворенных газов, фракционный состав нефти и количество смолистых веществ в ней. Плотности последовательных фракций нефти плавно увеличиваются. Плотность узких фракций нефти зависит также от химического состава. Для углеводородов средних фракций нефти с одинаковым числом углеродных атомов плотность возрастает для представителей разных классов в следующем порядке  [c.44]

    Групповой состав низших н средних фракций нефти показывает содержание в этих фракциях углеводородов различных групп (содержание ароматических, нафтеновых п парафиновых углеводородов ).  [c.86]

    В настоящее время вопрос о содержании ароматических углеводородов ряда нафталина в средних фракциях нефтей и нефтепродуктов (200—350° С) и о их строении изучен более полно, чем вопрос [c.258]

    Арены средних фракций. При исследовании средних фракций нефти на первый план выдвигается не идентификация индивидуальных соединений, а определение типов углеводородов и различных структурных групп, входящих в них. Например из керосиновой [c.223]

    Присутствие ароматических углеводородов в бензинах весьма желательно, так как они обладают высокими октановыми числами (см. гл. 111). Наоборот, наличие их в значительных количествах в дизельных топливах (средние фракции нефти) ухудшает процесс сгорания топлива. Полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, попадающие при разгонке нефти в масляные фракции, должны быть удалены в процессе очистки, так как их присутствие вредно отражается на эксплуатационных качествах смазочных масел. [c.31]

    МАЗУТ — тяжелое нефтяное топливо, остаток после отгона легких и средних фракций нефти (бензина, лигроина, керосина). М.— смесь парафиновых углеводородов, молекулы которых содержат двадцать и больше атомов углерода. Из М. путем крекинга и коксования получают масла, битумы, топливный мазут, легкое моторное топливо. [c.152]

    В соответствии с отмеченными закономерностями высоко-кипящие фракции нефтей содержат больше атомов углерода в ароматических структурах и больше ароматических колец в средней молекуле. Парафиновые фрагменты в средних молекулах представлены преимущественно разветвленными цепочками средних размеров. По соотношению алифатических и нафтеновых атомов углерода, по среднему числу нафтеновых колец в молекуле изученные нефти отличаются от нефтей других регионов меньшей долей алифатических атомов углерода в средних молекулах. Общим характерным признаком для изученных нефтей является повышенная доля нафтеновых фрагментов молекул аренов в высококипящих фракциях независимо от химического типа нефти. Чем больше возраст и глубина залегания вмещающих нефтяную залежь пород, тем более отчетливо проявляется отмеченная особенность строения молекул ароматических углеводородов. Изучение ароматических углеводородов остаточных фракций нефтей также указывает на преобладание в их структуре нафтеновых фрагментов. Количество нафтеновых циклов в средней молекуле аренов больше в более зрелых нефтях. Ароматические углеводороды нефтей, менее погруженных, характеризуются повышенной долей алифатической части молекул, наличием более длинных парафиновых заместителей. [c.71]

    При ароматизации средних фракций нефти, от тяжелого бензина до легкого масла, проходят следующие основные стадии реакции парафиновые + олефиновые углеводороды —> метан -Ь этилен -Ь пропилен бутадиен 4 пентадиен —> нафтеновые углеводороды —> циклены —> моноциклические ароматические углеводороды—> —у кокс. [c.264]

    Присутствие ароматических углеводородов в дизельном топливе (средние фракции нефти) значительно менее желательно, так как в данном случае они, наоборот, ухудшают процесс сгорания топлива (см. гл. И). Что же касается высокомолекулярных ароматических углеводородов, то их влияние на качество масел, а следовательно, и вопрос об их ценности будет рассмотрен в главе об очистке. Во всяком случае полициклические ароматические и смешанные нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями ухудшают качество масел. Поэтому при очистке дизельных и масляных фракций часть ароматических углеводородов следует удалять. [c.35]

    Для исследования изменений физико-хим , ских свойств нефтяного сырья при ультразвуковом воздействии проведено изучение структурно-Г /ппоаого состава углеводородов средних фракций нефти (на прт ере легких газойлей каталитического крекинга ЛШ). Обработка углеводородного сырья ЛШК проводилась в режиме кавитации при частоте 22 кГц длительностью 5 мин. [c.65]

    Для исследования изменений, происходящих в физико-химических свойствах нефтяного сырья при ультразвуковом воздействии, проведено изучение структурно-группового состава углеводородов средних фракций нефти (на примере легких гаэоЛЬлей каталитического крекинга ЛШК). Обработку углеводородного сырья ЛГКК проводили в режиме кавитации при частоте 22 кГц длительностью 5 мин. [c.66]

    Для исследования изменений, происходящих в физико-химических свойствах нефтяною сырья при волновом воздейсгвии, автором проведено изучение структурно-группового сосчава углеводородов средних фракций нефти (на примере легких газойлей каталитическою крекинга). Ультразвуковая обработка углеводородного сырья проводилась в режиме кавитации при частоте 22кГ ц и длительрюсти 5 мин. [c.29]

    Углеводороды средних фракций нефти. Значительно труднее исследовать углеводородный состав средних фракций нефти, что видно на примере изучения ромашкинской и арланской парафинистых нефтей. Обе нефти отличаются высоким содержанием серосодержащих соединений (1,8 и 2,84% серы), смолистых веществ (9,0 и 20,3%) они могут быть отнесены к парафинистым нефтям (содержание парафина 4,9 и 4,7%). Исследование нефтей проводили по одной программе. Нефть после деасфальтизации при низкой температуре перегоняли с выделением фракции 180—350 С, которая и подвергалась дальнейшему исследованию. Фракция содержала около 19% н-алканов и 20 % аренов. [c.160]

    Чаще всего приходится делать выбор между двумя методами, наиболее широко применяемыми методом компрессии охлаждения и методом абсорбции средними фракциями нефти. Выбор по большей части определяется богатством газа конденсируемыми углеводородами. Метод компрессии имеет преимущество в случае богатых газов, т. е. газов, содержапщх более 100 г газолина на 1 газа. Нри меньшей концентрации приходится прибегать к высоким давлениям и следовательно нести аначительные расходы. Метод абсорбции применяется в случае бедного газа. Его применяют также для рекуперации газолина, еще содержащегося в газах после их обработки методом компрессии. Таким образом можно сказать, что (метод абсорбции соответственными растворителями, с применением давления й без применения давления, находит наиболее широкое приложение. [c.146]

    В зависимости от целевого назначения процесса соответствующим образом подбирают сырье, температуру, время контакта и давление. Так, нефтяной кокс получают из тяжелых остатков под давлением при 500—550 °С п большой продолжительности реакции. Для целевого получения жидких продуктов (бензин или а-олефииы) используют средние фракции нефти, проводя процесс при 500—550 °С и времени контакта, обеспечивающем лишь частичное превращение сырья с рециркуляцией его непревращенной части. Наконец, пиролиз, который предназначен для получения низших олефинов, проводят при 800—900 °С, малом времени контакта (0,2—0,5 с) и разбавлении сырья водяным паром. Выбор сырья для пиролиза очень широк (от этана до сырой нефти), ио имеется растущая тенденция к переходу от углеводородных газов к прямогонным бензиновым фракциям, дающим повышенный выход бутадиена и ароматических углеводородов — ценных побочных продуктов пиролиза. Другая тенденция состоит в дальней-нем уменьшении времени контакта (0,1 с и ниже) и развитии так называемого миллисекундного пиролиза . При пиролизе более тяжелых фракций нефти перспективен гидропиролиз, проводимый в присутствии водорода водород препятствует образованию кокса и тяжелых остатков, приводя к повышению выхода олефинов и бутадиена. [c.40]

    Это кислоты общей формулы С,1И2п-1 СООН, являющиеся производными нафтеновых углеводородов — циклопентана и цнклогек сана, откуда и происходит их название. Нафтеновые кислоты на ходятся в средних фракциях нефтей, выкипающих выше 250 , в количестве нескольких процентов. Установлено, что большинство нафтеновых кислот, встречающихся в нефтн, являются производным циклопентана, причем карбоксильная группа, как правило, удалена от ядра на 1—5 атомов углерода [c.96]

    Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

    Хорошо известно, что процессы образования конденсированных ароматических систем, состоящих из двух и более бензольных колец, весьма интенсивно идут при пиролизе легких и средних фракций нефти (при 650—700° С). В присутствии соответствующих катализаторов реакции конденсации в рядах ароматических углеводородов протекают при более низких температурах. Так, установлено, что в присутствии окиси хрома из этиленбензола и стирола образуется а-этилфенантрен уже нри 500—525° С [46]. Реакция конденсации идет в этом случае по следующей схеме  [c.293]

    Кроме этих соединений, в нефтях, судя по данным исследований, содержатся производные полициклкческих ароматических углеводородов. По исследованиям ГрозНИИ средние фракции нефтей в пределах кипения 150—250°, С содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях — от 250 до 500° по преимуществу содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут быть производными нафталина, дифенила, антрацена и подобных углеводородов. [c.18]

    Сульфиды содержатся в нефтях в значительных количествах, а в легких и средних дистиллятах составляют 50-=-70% масс, от всех содержащихся в них сернистых соединений. По строению сульфиды могут быть алифатическими, циклическими, ароматическими и смещанного строения. Из трициклических сульфидов пока известен только Один - тиоадамантан. Вообще строение би-циклических сульфидов имеет много общего со строением бициклических углеводородов соответствующих фракций нефти. [c.52]

    Сульфокислоты средних фракций нефти бывают двух типов 1) красные сульфокислоты, растворимые в углеводородах, образуются из моно- и полициклических ароматических углеводородов с длинными парафиновыми боковыми цепями (додецилбензол, изо-октилпафталин) 2) зеленые сульфокислоты, не растворимые в углеводородах, образуются из полициклических ароматических углеводородов с короткими парафиновыми цепями (триметилнафталин, иетилантрацен). В зеленых сульфокислотах содержатся также ди-сульфокислоты полициклических ароматических углеводородов, не аамещепных алкильными радикалами. [c.228]

    В Советском Союзе в течение продолжительного времени пиролиз в трубчатых печах на ряде заводов применяется, главным образом, для получения ароматических углеводородов из средних фракций нефти—керосина, газойля и др. Газообразные продукты, представленные в значительной степени этиленом, Еиэопиленом и бутиленами, в этом процессе получаются примерно в тех же весовых количествах, что и жидкие продукты — смола пиролиза, состоящая, в основном, из непредельных и ароматических углеводородов. Кроме того, на заводах пиролиза в качестве побочного продукта получается беззольный кокс, применяемый в производстве электродов. [c.35]

    Сырьем нефтехимического синтеза являются разнообразные виды углеводородов, которые получаются при добыче газа и переработке нефти. Они входят в состав природных газов, попутных газов, крекинг-газов, газов пиролиза, газов каталитического риформинга легкие углеводороды, извлека-, емые ИЗ природного и попутного газов, входят в состав газов бензина и газового конденсата, а они представляют большую ценность как сырье пиролиза. Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды извлекаются из нефти или получаются при переработке ее фракций. Для химической переработки применяются средние фракции нефти и тяжелые нефтяные остатки— мазуты. [c.14]

    Покрытия на основе полимеризационных смол устойчивы к действию кислот, щелочей и воды, быстро высыхают. Лаковые полимеризационные смолы применяются в виде 5—10—25%-ных растворов в растворителях с различными наполнителями и красящими веществами. При этом в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды — толуол, ксилол, спирты — этанол, бутанол, кетоны — ацетон, метилэтилкетон и др., легкие и средние фракции нефти — фракции бензина, лаковые 1[c.144]

    Нафтеновые и парафиновые углеводороды адсорбентами разделяются с трудом, и, как правило, неколичественно. При большом избытке адсорбента — активированного угля (60 1 на предельные) удается разделить предельную часть средних фракций нефти на узкие группы углеводородов [65]. Установлено, что наибольшей адсорбционной способностью обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем нафтеновые с длинной боковой цепью, изопарафиновые и полиалкилзамещенные нафтеновые. При малом содержании одного из разделяемых компонентов повторной хроматографией можно получить второй практически в чистом виде. [c.215]

    Из выделенных ароматиков, содержащихся в нефтях, следует отметить бензол и его гомологи (метил-прризводныё и соединения с более длинными боковыми цепями), нафталин и некоторые его производные (метил- и диметилнафталины). Кроме этих соединений в нефтях повидимому содержатся и производные полициклических ароматических углеводородов, строение которых остается невыясненным. По исследованиям Саханова и Вирабьянца средние фракции нефтей в пределах кипения 150 — 250° содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях от 250 до 550° по преимуществу / содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут являться производными нафталина, дифенила, дифенилметана, трифенилметана и т. п. [c.16]

    Каган ер Г. С., Степуро С. П., Бровенко А. В., Экстракция ароматических углеводородов водным пиридином из средних фракций нефтей и каталитических г 130йлей. Химия и технология топлив и масел, № 11, 19 (1962). [c.244]

    Несмотря на то, что о возможности извлечения ароматики из средних фракций нефти было иавестно еще с 1911 г., когда Эделеану был получен патент на очистку керосина от ароматических соединений, вопросы получения изко кипящих ароматических углеводородов из этого вида сырья освещены в литературе недостаточно полно. [c.82]

    Предварительные опыты показали, что одним из наиболее эф ф0ктивных растворителей для экстракции ароадатических углеводородов из средних фракций нефти является диметил-формамид. Он пока еще очень дефицитен и имеет высокую отпускную цену, но с увел ичением его производства, а также сферы иапользования стоимость его может быть значительно снижена. Ввиду низкого соотношения растворителя и сырья, а также в связи с возможностью проведения процесса при атмосферном давлении и обычной температуре и при малом Сравнительно объеме циркулирующих потоков, капиталавло-жения в оборудование и энергозатраты на регенерацию могут оказаться значительно меньшими, чем для других растворителей. [c.84]

chem21.info

Легкое углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Легкое углеводород

Cтраница 4

Анализ легких углеводородов, содержащихся в нефтях, может быть осуществлен с помощью простой модификации классической хроматографи-ческой аппаратуры, в которой для измерений используется термоэлемент. В видоизмененном методе применяется колонна предварительного разделения, с помощью которой удаляются тяжелые углеводороды и тем самым устраняется возможность загрязнения ими главной колонны. Колонна предварительного разделения соединена с главной колонной с помощью системы трехходовых магнитных клапанов. При количественном определении углеводородов от С2 до С5 используется эталон и применяется поправочный коэффициент к площадям пиков. Для производства одного анализа требуется около 30 мин.  [46]

Анализ легких углеводородов ( Ci-04): парафинов и олефинов.  [47]

Среди легких углеводородов, которые являются основой нефтехимической промышленности, углеводороды С4 одни из наиболее важных. Как показано в табл. 1, существуют 14 углеводородов G4, но только два из них встречаются в заметных количествах в сырой нефти. Такое содержание углеводородов С4, по-видимому, типично для многих сырых нефтей. Даже при таком низком содержании эти углеводороды, принимая во внимание размеры ежегодной мировой добычи нефти, являются огромными резервами сырья.  [48]

Образовании легких углеводородов из тяжелых под влиянием хлористого алюминия представляет собой типичный крекинг. Для суждения о его химизме большое значение должен иметь прежде всего вопрос о составе получающегося таким образом крекинг-бензина. Характерная особенность состава этого бензина заключается в том, что в отличие от обыкновенного крекинг-бензина бензин, получаемый действием хлористого алюминия на нефть нее продукты, не реагирует ни с бромом, ни с раствором марганцовокислого калин н, таким образом, совершенно но содержит непредельных углеводородов; насколько можно судить по имеющимся, пока далеко но полным данным, составными частями этого бензина являются низшие парафины, нафтепы п ароматические углеводороды.  [49]

Риформинг легких углеводородов ( нафты) с паром приводит к получению-смеси водорода, окислов углерода и метана, широко применяемой в качестве синтез-газа и для бытовых нужд. Этот процесс представляет собой сложный комплекс химических реакций, в число которых входит термический и каталитический крекинг, сопровождающийся каталитическими превращениями промежуточных соединений в присутствии пара.  [50]

Экстрагирование легких углеводородов из нефти происходит тем интенсивнее, чем выше давление.  [52]

Испарение легких углеводородов из капель и пленки ведет к обогащению паро-воздушной смеси низкокипящими углеводородами, а жидкой фазы - высококипящими. В связи с этим в тех цилиндрах, куда больше поступает паровоздушной фазы, будет создаваться избыток легких фракций бензина, а в тех цилиндрах, куда попадает больше жидкой фазы, - будут преобладать высококипящие, тяжелые фракции бензина.  [54]

Потери легких углеводородов в виде нефтяного газа достигают в ряде случаев 30 % от извлеченного его количества. Кроме этого, большое количество легких углеводородов теряется при испарении нефти в системе промыслового сбора, хранение и магистрального транспорта. Потери нефти от испарений составляют в среднем 1 5 % от объема добытой нефти. При использовании этих углеводородов в нефтехимической промышленности можно было бы получить 4 млн. т синтетического каучука, или 6 млн. т этилового спирта, или 2 5 млн. т полиэтилена - продуктов, широко используемых в народном хозяйстве.  [55]

Потери легких углеводородов имеют место как на промыслах в виде нефтяного газа, так и при транспорте, хранении и переработке. Применение однотрубной герметизированной системы позволило свести до минимума потери на промыслах, однако, отсутствие герметизации в магистральном транспорте нефти и хранении в сырьевых резервуарах на НПЗ, отсутствие на НПЗ необходимых мощностей по отделению нефти от легких углеводородов и др. причины требуют ограничения по содержанию легкоиспаряющихся углеводородов в нефти, поставляемой с промыслов на переработку.  [56]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Легкое парафиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Легкое парафиновые углеводород

Cтраница 1

Легкие парафиновые углеводороды при восстановлении сульфатов окисляются до двуокиси углерода и воды, а тяжелые, начиная с СюЙ22, превращаются в полинафтенаты. Однако независимо от конечных пунктов окисления углеводородов восстановление сульфатов во всех случаях приводит к потере легких фракций нефти, увеличению ее плотности и вязкости и обогащению нефти ( и воды) сероводородом и углекислым газом, что также снижает рН воды.  [1]

Легкие парафиновые углеводороды ( метан, этан, пропан, бутан) при обычной температуре и атмосферном давлении - газы; более тяжелые углеводороды - пентан, гексан, гептан и другие - жидкости и начиная с углеводорода цетана ( С1еН 34) - твердые вещества.  [2]

Легкие парафиновые углеводороды - жидкие метан, этан, пропан - не растворяют смолистых веществ. На этом основан процесс деасфальтизации гудронов жидким пропаном. С увеличением молекулярного веса парафиновых углеводородов растворяющая способность их несколько повышается.  [3]

Продукты изомеризации легких парафиновых углеводородов находят широкое применение. Изопентан используют для получения изопренового каучука. Специальное производство изобутана позволяет значительно увеличить выпуск алкилата на нефтеперерабатывающих заводах.  [4]

Изучен гидрокрекинг легких парафиновых углеводородов с целью получения изобутана и изопентана, используемых в синтезе мономеров для синтетического каучука.  [5]

Способность цеолитов адсорбировать легкие парафиновые углеводороды нормального строения была использована для повышения октановых чисел бензиновых фракций. В США имеются промышленные установки [7] для разделения бензиновых фракций с помощью молекулярных сит.  [6]

Одним из основных источников легких парафиновых углеводородов являются попутные газы и продукты стабилизации нефти. Известно, что в этих газах полностью отсутствуют непредельные соединения, углеводороды Сз-GS представлены только парафинами, а в более высококипящих углеводородах помимо парафинов могут содержаться и соединения других классов. Прямой переработкой попутных газов сравнительно легко выделить парафиновые углеводороды С2 - Сз и газовый бензин, состоящий из смеси более тяжелых углеводородов. Схема переработки попутных газов в основном определяется двумя факторами - их составом и требованиями к получаемым фракциям.  [7]

Таким образом, процессы гидроизомеризации легких парафиновых углеводородов - позволяют получать изопа-рафиновые углеводороды с высоким выходом на исходное сырье. Улучшение свойств катализаторов, применяемых в процессе, способствует повышению технико-экономических показателей производства.  [8]

Одним из основных источников получения легких парафиновых углеводородов являются попутные газы и продукты стабилизации нефти. Рациональная схема промыслового нефтегазового хозяйства должна обеспечивать максимальное сохранение легких углеводородов, содержащихся в пластовой нефти, и подготовку нефти к транспортированию и переработке.  [9]

Все эти методы пригодны для смесей легких парафиновых углеводородов.  [10]

Процесс изомеризации применяется для повышения детонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов и получения изобутана и изопентана в промышленности органического синтеза.  [11]

Процесс изомеризации применяется для повышения детонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов и получения изобутана и изопентана в промышленности органического-синтеза.  [12]

Весьма перспективными в нефтепереработке являются процессы изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения и ароматических углеводородов фракции Cg. Изомеризация н-бутана в изобутан увеличивает ресурсы сырья процесса алкилирования изобутана олефинами, а изомеризация углеводородов С5 - С6 используется для получения высокооктановых компонентов бензинов АИ-93 и АИ-98. В первом случае используется высокотемпературная изомеризация и во втором - низкотемпературная изомеризация.  [13]

Наиболее вероятен разрыв цепи углеродных атомов с образованием легких парафиновых углеводородов и олефинов с длинной цепью.  [14]

Процесс изомеризации может применяться как для повышения антидетонационной стойкости наиболее легких парафиновых углеводородов, так и для получения исходных продуктов, применяемых в процессах химического синтеза.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru