Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Лигроиновые фракции нефти


Лигроиновая фракция нефти PNA анализ

Рис. 8—5. Характерная хроматограмма лигроиновой фракции нефти. Условия анализа кварцевая капиллярная колонка 50м ж 0,2 мм, НФ иммобилизованная метилсиликоновая фаза, df i,5 мкм, газ-носитель Не (20 см/с), объем пробы 1 мкл, коэффициент деления потока 400 1, температура узла ввода 250"С, температура детектора 300"С. Программирование температуры 35°С (15 мин), подъем температуры до 70 С со скоростью 1,5 град/мин, далее повышение температуры до 130°С со скоростью 3 град/мин.
    Иа рис. 8-5 приведена типичная хроматограмма образца лигроиновой фракции нефти. В табл. 8-3 сведены данные о воспроизводимости результатов анализа четырех различных образцов. [c.108]

    В книге обобщены современные методы газовой хроматографии, нашедшие применение при изучении состава природных флюидов. Основное внимание уделено методам адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии, применяющимся при анализе газов, бензино-лигроиновых фракций нефтей, конденсатов. [c.2]

    Исследованные бензино-лигроиновые фракции характеризуются преобладанием нафтеновых углеводородов. По данным масс-спектрометрического анализа, содержание нафтенов в них составляет 53,3%, парафинов 29,1% и ароматических углеводородов 17,6%. Наиболее богаты нафтенами бензино-лигроиновые фракции эхабинских и восточно-эхабинских нефтей, парафинами— эти же фракции паромайских и тунгорских нефтей и ароматическими углеводородами — фракции тунгорской нефти. [c.198]

    Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]

    Лигроиновые фракции нефтей представлены парафиновыми, циклопарафиновымй и ароматическими углеводородами. Россини с сотрудниками [139а] показал, что относительные количества этих групп углеводородов определяются природой исходного сырья — нефти. В большинстве лигроиновых фракций содержание ароматических углеводородов не превышает 15%. Анализ лигроинов, полученных из 21 нефти различного происхождения, показал, что содержание в них парафиновых углеводородов изменяется в пределах 27—72%, остальную часть предельных углеводородов составляют циклопарафины, содержащие пяти- и шестп-членные кольца. В большинстве изученных лигроинов содержание циклонентановых углеводородов выше, чем циклогексановых, но определяется это природой исходного сырья. [c.581]

    Масс-спектрометрический анализ состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Сахалина. Изд. Сахалинск, комплексн. научн-исслед. ин-та СО АН СССР, вып. И, 1962, стр. 76. Авт. Хмельницкий Р. А., Подклетпов Н. Е., Полякова А. А., Зимина К. И. [c.178]

    С помощью масс-спектрометрического метода по схеме ВНИИНП проведен анализ бензино-лигроиновых фракций, выкипающих в интервале 50—200° С, 48 нефтей следующих месторождений Восточно-Эхабинского (I и П площади), Эхабинского, Паромайского и Тунгорского. Наряду с общим содержанием парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов установлено распределение нафтеновых и ароматических углеводородов по группам состава от Сб до С12. [c.198]

    На рис. 7 представлена зависимость логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на авиационном масле, от логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на ПЭГА. Эта зависимость, дающая возможность определять принадлежность неизвестных компонентов к тому или иному гомологическому ряду сераорганических соединений, была использована нами в работах по анализу и идентификации сераорганических соединений, выделенных из прямогонных бензипо лигроиновых фракций восточных нефтей. [c.354]

    Свойства бензино-лигроиновых фракций (нафты), ис-цользуемых в качестве сырья, вернее их груииовой состав, выраженный в содержании парафинов, олефинов, нафтенов и ароматики, также влияет на выход и качество продукта. Групповой анализ нафты является важным фактором в оценке качества сырой нефти. [c.96]

    Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

    После внесения ряда методических изменений была сделана попытка применить комбинированный метод для анализа более высококипящих— лигроиновых — фракций [259]. Однако установление индивидуального состава выделенных узких фракций лигроина по спектрам комбинационного рассеяния затруднено из-за отсутствия эталонных углеводородов. Синтез необходимых углеводородов потребовал бы огромной затраты сил и времени. Поэтому была сделана попытка [3621 установления уточненного узко-группового состава лигроина косчагылской нефти с пределами кипения 150—250°С по линиям в молекулярных спектрах, характерным для определенных структурных признаков, например количества звеньев в цикле, числа и положения боковых цепей, присутствия определенных группировок (третичный и четвертичный атомы углерода и т. п.). Такие признаки, характеризующие определенный тип замещения бензольного ядра, были, например, обнаружены для моно-, ди-, три- и тетраалкилбензолов независимо от строения алкильной группы. Так как найденные характеристические спектральные линии оказались более надежными и четкими для ароматических углеводородов, то в исследованном лигроине удалось расшифровать ароматическую часть на 70%, циклогексановую — на 50%, а парафино-циклопентановую — лишь незначительно. [c.40]

    Несомненно, что развитие нефтехимической промышленности потребует дальнейшего серьезного расширения наших представлений о составе и свойствах нефтей и нефтепродуктов. В частности, должны быть развиты уже имеющиеся успехи в области создания методов исследования крекинг-бензинов и керосино-лигроиновых фракций, высокомолекулярных парафинов, смазочных масел и других продуктов нефтенереработкрг. Эти исследования должны быть подкреплены новыми методами изучения, основанными на последних достижениях физики. Необходимо широко использовать методы масс-спектроскоштческого анализа, применения инфракрасной спектрометрии, спектров поглощения в ультрафиолетовой области, возможно, парамагнитного резонанса и ряда других. [c.41]

    Анализ данных табл. 63 показывает, что наиболее эффективными видами сырья по выходу непредельных углеводородов Сз—С4 являются бензино-лигроиновая, дизтопливная фракции и сырая нефть. Выходы непредельных углеводородов Са—С4 по исходному сырью составляют соответственно 49,9 45,9 и 47,0% по массе, в том числе этилена 29,2 23,6 и 23,6% по массе. [c.163]

chem21.info

Лигроиновая фракция нефти - Справочник химика 21

Рис. 8—5. Характерная хроматограмма лигроиновой фракции нефти. Условия анализа кварцевая капиллярная колонка 50м ж 0,2 мм, НФ иммобилизованная метилсиликоновая фаза, df i,5 мкм, газ-носитель Не (20 см/с), объем пробы 1 мкл, коэффициент деления потока 400 1, температура узла ввода 250"С, температура детектора 300"С. Программирование температуры 35°С (15 мин), подъем температуры до 70 С со скоростью 1,5 град/мин, далее повышение температуры до 130°С со скоростью 3 град/мин.
    Определение содержания пяти- и шестичленных цикланов и бензино-лигроиновых фракциях нефтей имеет не только теоретический интерес, но и практическое значение. [c.146]

    Количественное определение пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей является обязательным для правильного выбора путей их рациональной переработки. [c.147]

    Метод инфракрасной спектроскопии весьма плодотворно применяется для определения состава бензино-лигроиновых фракций нефтей. Научной основой для приложения этого метода послужил большой экспериментальный материал по снятию спектров чистых синтетических углеводородов всех основных гомологических рядов. [c.234]

    Оказалось, что инфракрасные спектры каждого углеводорода (до Са—Сю) имеют свои особенности, по которым можно идентифицировать тот или иной углеводород в смеси. В результате такой спектральной паспортизации индивидуальных синтетических углеводородов созданы обширные атласы инфракрасных спектров [81— 91]. На основании этих данных можно количественно оценивать индивидуальный углеводородный состав бензино-лигроиновых фракций нефтей путем идентификации их при помощи инфракрасных спектров [92]. [c.234]

    Иа рис. 8-5 приведена типичная хроматограмма образца лигроиновой фракции нефти. В табл. 8-3 сведены данные о воспроизводимости результатов анализа четырех различных образцов. [c.108]

    Определение серусодержащих компонентов в лигроиновой фракции нефти [c.111]

    Крекинг в паровой фазе лигроиновых фракций нефтей нафтенового основания при температуре 560° С и давлении 40— 50 ат способствует увеличению содержания ароматических углеводородов в крекинг-бензине. [c.118]

    Результаты исследования количественного содержания ляти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях нефти Норио из скв. 19 даны в табл. 1. [c.154]

    БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫЕ ФРАКЦИИ НЕФТЕЙ САХАЛИНА [c.73]

    Углеводородный состав бензино-лигроиновых фракций нефтей Восточно-Эхабинского, Эхабинского, Паромайского и Тунгорского месторождений по результатам масс-спектрометрического исследования (по месторождениям и пластам) [c.88]

    Схема исследования углеводородного состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Сахалина по ускоренному методу [c.114]

    На основании результатов определения индивидуального состава ароматических углеводородов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей из отдельных скважин (эти данные опубликованы в печати [63]) рассчитан (как среднеарифметические величины) состав ароматических углеводородов по месторождениям (табл. 66) и пластам (табл. 67). [c.128]

    На примере бензино-лигроиновых фракций нефтей из 40 скважин Восточно-Эхабинского и Паромайского месторождений замечен противоположный характер изменения группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов, что свидетельствует об определенной генетической связи между углеводородами этих классов. [c.202]

    И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТИ НОРИО [c.131]

    КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛ.ЛНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТЕЙ ГРУЗИИ [c.146]

    При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

    Наибольщее распространение получило разделение остатков на аефальтены и мальтены сольвентным методом. Аефальтены осаждаются из нефтей и остатков при добавлении неполярного углеводорода, имеющего поверхностное натяжение ниже 25 10 Н/м при 25 С (например, ожижен-ные нефтяные газы, низкокипящие бензи-но-лигроиновые фракции нефти, пентан. [c.14]

    РИС. 5-4. Хроматограмма пробы лигроиновой фракции нефти после прохождения последовательно соединенных пред- и аналитической колонок. Аналитическая колонка 12м х 0,2 мм, (1/ПФ (мепилсиликон) 0,33 мкм. Условия эксперимента см. подпись к рис. 5.3. [c.80]

    Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]

    Не менее важны платиновые катализаторы в нефтеперерабатывающей промышлершости, С их помощью на установках каталитического риформинга получают высокооктановый бензин, ароматические углеводороды и технический водород из бензиновых и лигроиновых фракции нефти. Здесь платину обычно используют в виде мелкодисперсного порошка, нанесенного на окись алюминия, керамику, глину, уголь. В этой отрасли работают и другие катализаторы (алюминий, молибден), но у платиновых — неоспоримые преимущества большая активность н долговечность, высокая эффективность. [c.226]

    Тетралин и его гомологи были найдены и определены количественно также в лигроиновой фракции нефти месторождения Кос-Чагыл [47]. [c.28]

    Лигроиновые фракции нефтей представлены парафиновыми, циклопарафиновымй и ароматическими углеводородами. Россини с сотрудниками [139а] показал, что относительные количества этих групп углеводородов определяются природой исходного сырья — нефти. В большинстве лигроиновых фракций содержание ароматических углеводородов не превышает 15%. Анализ лигроинов, полученных из 21 нефти различного происхождения, показал, что содержание в них парафиновых углеводородов изменяется в пределах 27—72%, остальную часть предельных углеводородов составляют циклопарафины, содержащие пяти- и шестп-членные кольца. В большинстве изученных лигроинов содержание циклонентановых углеводородов выше, чем циклогексановых, но определяется это природой исходного сырья. [c.581]

    Г. Г. Ашумов, А. Б. Насиров и др. [213] использовали моле-к лярные аита СаА для выделения я-алканов состава Се—С12 нз узких бензино-лигроиновых фракций нефти о. Песчанный с удовлетворительными выходами и достаточно высокой степени чистоты. [c.75]

    КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

    К. к. с неподвижным катализатором. Процесс К. к. с неподвижным (стационарным) катализатором часто называют процессом Гудри — по имени французского изобретателя этого процесса. Процесс позволяет 1) перерабатывать фракции нефти для получения бензина, газойля и котельного топлива 2) повторно обрабатывать бензины каталитич. и термич. крекинга с целью улучшения их качества и получать при этом базовые бензины для изготовления авиатоплив 3) получать сырье (непредельные углеводороды) для производства синтетич. каучука или высокооктановых компонентов 4) получать ароматич. углеводороды из лигроиновых фракций нефти. (См. Гидроформинг.) [c.305]

    На рис. 4 можно видеть изменение группового химического состава бензино-лигроиновых фракций нефтей Паромайского месторождения в зависимости от глубины залегания нефтей. Использованы данные для 18 нефтей из скважин восьми пластов — И, I, II, III, IV, V, VIII и IX. Скважины расположены на глубине от 241 до 1095 м. [c.89]

chem21.info

Лигроиновая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Лигроиновая фракция

Cтраница 3

В первом случае сырьем служит лигроиновая фракция или тяжелые прямогонные бензины, октановое число которых в результате риформинга увеличивается с 35 - 40 до 80 - 90 пунктов. Во втором случае риформингу подвергают более узкие фракции нефти, содержащие парафины и нафтены с тем же числом атомов углерода, что и целевой ароматический углеводород.  [31]

В этой схеме смешивание всех лигроиновых фракций, полученных путем легкой прямой перегонки, с остальными компонентами бензиновой смеси невозможно из-за ограничений, связанных с жесткостью режима риформинг-установки, таким образом порция ЛПП лигроина продается как нефтехимическое исходное сырье.  [32]

Технический ксилол, выделяемый из лигроиновых фракций природной нефти, сырого коксохимического бензола, продуктов пиролиза и ароматизации нефтяных продуктов путем фракционной дистилляции и другими методами ( сернокислотная очистка, экстракция селективными растворителями и др.), представляет собой смесь трех изомерных ксилолов и этилбензола.  [34]

Имеется сообщение, что при пиролизе лигроиновой фракции 110 - 220 на промышленной установке США при температуре 762 в присутствии водяного пара ( 8 2 моля на 1 моль сырья) выход газа до С4 включительно составляет 58 - 59 % вес.  [35]

Сырьем для каталитического риформинга служат бензиновые или лигроиновые фракции прямой перегонки нефти и в меньшей степени дистилляты вторичного происхождения: бензины коксования, термического крекинга, гидрокрекинга и др. Поскольку выход этих фракций на нефть относительно невелик ( обычно не превышает 15 - 20 %), общий объем сырья, перерабатываемого на установках риформинга, а также мощность отдельных установок не столь велики, как при каталитическом крекинге. Однако удельный объем каталитического риформинга в долях от перерабатываемой нефти в настоящее время весьма значителен.  [36]

В настоящее время значительный интерес представляет пиролиз лигроиновых фракций без давления. Высокая концентрация олефинов в газах пиролиза лигроина также позволяет использовать эти газы для синтеза высокополимерных материалов.  [37]

Средний углеводородный состав суммарных газов термического риформинга лигроиновых фракций ( табл. 4) очень напоминает средний состав газов термического крекинга, отличаясь от последнего лишь несколько пониженным содержанием суммарного количества непредельных углеводородов.  [38]

С верха второй колонны отходит в виде паров лигроиновая фракция. Керосиновая фракция прокачивается через теплообменники Т2 и погружной холодильник Т4 в приемники.  [40]

Как показали исследования по изучению углеводородного состава, бензиновые и лигроиновые фракции различных нефтей резко различаются по своему углеводородному составу [3-10], а как известно, различные углеводороды обладают различными, часто противоположными топливными свойствами. Глубокое знание индивидуального углеводородного состава дает возможность перерабатывать исходное нефтяное сырье в ценные химические продукты. Установленная природа углеводородов фракций различных нефтей важна и для геологов, работающих в области генезиса нефти. Особенно ценны данные по углеводородному составу нефтей, когда известно месторождение, горизонт, свита, геологический возраст исследованной нефти.  [41]

Реакции изомеризации играют значительную роль при каталитическом риформинге лигроиновых фракций. Наиболее важные из них - это превращение к-парафиновых углеводородов в углеводороды изостроения, характеризующиеся более высоким октановым числом, и дегидроизомеризация алкилциклопентановых углеводородов в ароматические, осуществляемая через ряд последовательных реакций, включающих изомеризацию пяти-членного кольца в шестичленное с дегидрогенизацией последнего в ароматическое.  [43]

В свете этого заслуживает внимания процесс комбинированного риформинга указанных лигроиновых фракций в сочетании с крекингом мазута на двух печных установках термического крекинга бакинских заводов.  [44]

О химическом составе и методике анализа непредельных углеводородов лигроиновых фракций сланцевой смолы ( н - Алкены С8 - С12, циклопентены, циклогексены, т-ра 150; НФ ПЭГ, Р, Р - ТДПН.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Лигроиновая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Лигроиновая фракция

Cтраница 1

Лигроиновая фракция является среднеоктановой, имеет повышенное содержание ароматики, парафины преобладают над нафтенами.  [1]

Лигроиновая фракция направляется на каталитический рифор-минг. Широко используется промежуточное циркуляционное орошение.  [3]

Лигроиновая фракция является высокооктановой, ароматических углеводородов в ней содержится сравнительно больше ( до 8 %), чем в бензиновой фракции, нафтенов почти в Зраза больше, чем парафинов.  [4]

Лигроиновая фракция направляется на каталитический рифор-минг. Широко используется промежуточное циркуляционное орошение.  [6]

Лигроиновые фракции из высокосернистых нефтей типа родаевской или арланской содержат значительно больше серы и требуют обязательного предварительного гидрооблагораживания.  [7]

Лигроиновые фракции ступени очистки имеют высокое октановое число и содержат значительное количество ароматических углеводородов.  [8]

Лигроиновая фракция карадагского конденсата является также низкооктановой ( октановое число 34), углеводородный состав этой фракции примерно такой же, как и бензина.  [10]

Лигроиновая фракция карачухурской нефти нижнего отдела имеет низкооктановую характеристику, а лигроиновая фракция карачухурской нефти верхнего отдела содержит значительное количество ароматических углеводородов.  [11]

Лигроиновые фракции легкой и тяжелой нефти по моторным свойствам и химическому составу идентичны бензинам, а лигроин бибиэйбатской парафинистой нефти отличается повышенным содержанием ароматических углеводородов с преобладанием парафинов над нафтенами.  [12]

Лигроиновую фракцию сланцевой смолы очищают теми же методами, что и бензин.  [13]

США лигроиновые фракции, выкипающие в пределах 177 - 204, используются.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Бензино-лигроиновая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Бензино-лигроиновая фракция

Cтраница 1

Бензино-лигроиновые фракции были подвергнуты паро-фазной очистке от сернистых соединений при температуре порядка 340 - 430 С и давлении около 3 5 атм.  [1]

Широкую бензино-лигроиновую фракцию предварительно разгоняют на легкую и тяжелую фракции. В одном из патентов [227] предложено пропускать легкий лигроин под давлением 3 5 - 28 ати над катализатором, содержащим платину, галоид и окись алюминия, а затем проводить риформинг тяжелой фракции над тем же катализатором при 35 ати.  [2]

Если бензино-лигроиновые фракции не подвергаются предварительно такой обработке, тогда вышеуказанные неуглеводородные компоненты будут удаляться в процессе де-ароматизацни фракций и перегонки их в присутствии металлического натрия. В таком случае, депрессия анилиновых точек и других физических свойств бензинов, на основании которых вычисляется их групповой состав, будет вызвана удалением не только ароматических углеводородов, но и неуглеводородных примесей, что будет влиять на точность вычисления группового состава бензинов.  [3]

Свойства бензино-лигроиновых фракций ( нафты), используемых в качестве сырья, вернее их групповой состав, выраженный в содержании парафинов, олефинов, нафтенов и ароматики, также влияет на выход и качество продукта. Групповой анализ нафты является важным фактором в оценке качества сырой нефти.  [4]

Исследованием бензино-лигроиновых фракций двух образцов нефтей Туркмении, Западного и Центрального Небитдага установлено резкое различие химического состава легких фракций этих нефтей и сходство их с некоторыми нефтями бакинского месторождения. Впервые показано наличие заметных количеств цис - и транс-циклогексановых углеводородов в бензине центрального района. По углеводородному составу бензи-но-лигроиновой фракции нефти Ромашкинского месторождения также близки к Туймазинским.  [5]

Свойства бензино-лигроиновых фракций ( нафты), используемых в качестве сырья, вернее их групповой состав, выраженный в содержании парафинов, олефинов, нафтенов и ароматики, также влияет на выход и качество продукта. Групповой анализ нафты является важным фактором в оценке качества сырой нефти.  [6]

В прямогонной бензино-лигроиновой фракции содержатся небольшие количества многочисленных примесей. Некоторые из них, в частности, сера, азот, хлор, кислород и различные металлы, например мышьяк, могут вызывать отравление ( или наоборот промотирование) катализатора. Металлы могут накапливаться на поверхности катализатора; концентрация неметаллических примесей на зернах катализатора определяется главным образом равновесием адсорбции. При переходе на сырье, не содержащее неметаллических примесей, эти примеси испаряются с зерен катализатора, активность которого ( в случаях, когда никаких других изменений не происходило) восстанавливается до первоначального уровня. При первых процессах риформинга, в частности при гидроформинге в стационарном слое, неуглеводородные примеси в сырье не оказывали отрицательного влияния частично вследствие того, что количество катализатора было весьма большим, благодаря чему влияние металлов значительно ослаблялось, а частично и вследствие влияния периодической регенерации катализатора, препятствовавшей накоплению примесей до нежелательного уровня. При современных регенеративных процессах, осуществляемых на недрагоценных металлах, влияние второстепенных примесей также сказывается незначительно. Однако превосходное соотношение между выходом и октановым числом, достигаемое при процессах риформинга на платиновых катализаторах, выдвигает необходимость удаления каталитических ядов для возможности переработки на этих катализаторах даже сырья с максимальным содержанием нежелательных примесей.  [7]

В бензино-лигроиновых фракциях балаханской тяжелой нефти ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах.  [8]

Сырьем служат бензино-лигроиновые фракции, выкипающие и т [ редел ах 65 - 230 С.  [10]

При экстракции бензино-лигроиновых фракций колонна К-5 не включается.  [11]

При экстракции бензино-лигроиновых фракций вакуумная колонна К-8 выключается.  [12]

Парафиновые углеводороды бензино-лигроиновых фракций имеют преимущественно разветвленную форму. Содержание парафинов разветвленного строения более чем в два раза превышает содержание парафинов нормального строения. Найдены все 6 известных в исследованном температурном интервале парафиновых углеводородов нормального строения - от м-гек-сана до н-ундекана.  [13]

Циклические углеводороды бензино-лигроиновых фракций состоят преимущественно из однокольчатых соединений с короткими боковыми цепочками. Из числа бициклических соединений найден декалин ( цис - и гранс-стереоизомеры), а также пергидр-индан и гидринден, представляющие определенный интерес как возможная переходная форма в процессе изменения нефтяных углеводородов в природе.  [14]

На примере бензино-лигроиновых фракций нефтей из 40 скважин Восточно-Эхабинского и Паромайского месторождений замечен противоположный характер изменения группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов, что свидетельствует об определенной генетической связи между углеводородами этих классов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Лигроин

Cтраница 2

Лигроин после насыщения заменяется свежим.  [17]

Лигроин приборный ( ГОСТ 8863 - 58) - фракция прямой перегонки нефти. Применяют в качестве наполнителя жидкостных приборов.  [18]

Лигроин приборный ( ГОСТ 8863 - 76) - фракция прямой перегонки нефти. Применяют в качестве наполнителя жидкостных приборов.  [19]

Лигроин из нефти Карачухурского месторождения ( нижний отдел), содержащий ароматические углеводороды, сходен с лигроином из нефти месторождения Конроэ ( шт. Неароматическая часть этих лигроинов, вероятно, характеризуется несколько большим содержанием циклопарафинов, чем в лигроинах подавляющего количества нефтей; тем не менее, характерной. Карачухурское и Конроэ является значительное превышение нормального содержания бензола, толуола и алкилирован-ных бензолов.  [20]

Лигроин отбирается из боковой отнарной секции ректификационной колонны. Фракционный состав лигроина зависит от четкости ректификации и от фракционного состава отбираемого авиабензинового дестиллата. В связи с относительно низкой температурой выкипания 90 % ( по стандарту до 145) бензина лигроин имеет облегченный фракционный состав.  [21]

Лигроин характеризуется высоким содержанием ароматических углеводородов ( до 80 %), стабильностью и высоким октановым числом. Легкие фракции лигроина имеют высокую сортность.  [22]

Лигроин для заполнения термометрической системы должен иметь температуру 20 5 С.  [24]

Лигроин приборный ( ГОСТ 8863 - 58) для заполнения термометрических систем.  [25]

Лигроин получается при переработке нефти и представляет собой светлую, прозрачную жидкость, применяемую в лакокрасочной промышленности в смеси с другими растворителями. В чистом виде иногда заменяет уайт-спирит.  [26]

Лигроин, используемый в качестве сырья, подается в абсорбер для извлечения тяжелых компонентов газа; насыщенный лигроин через теплообменник и печь закачивается в нижнюю часть реактора, где пары сырья и рециркулирующий газ контактируют с катализатором. Пары продуктов выходят через циклоны и после охлаждения в теплообменниках поступают в колонну для удаления небольшого количества полимеров. Пары сверху колонны ( бензин и газ) обрабатываются обычным способом, таким, например, как показано на схеме, либо ему подобным.  [27]

Лигроин и керосин являются основным тракторным топливом. Лигроин является топливом для тяжелых гусеничных карбюраторных тракторов. Керосин кроме того, в значительных размерах используется для бытовых нужд.  [28]

Лигроин, легковоспламеняющаяся прозрачная бесцветная или слабо-желтая жидкость.  [29]

Лигроин служит топливом для дизельных двигателей, а также растворителем в лакокрасочной промышленности. Большие количества его перерабатывают в бензин.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Анализ бензино-лигроиновых фракций - Справочник химика 21

    АНАЛИЗ БЕНЗИНО ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЙ [c.73]

    Как показало проведенное исследование, описанная схема подготовки бензино-лигроиновых фракций к анализу путем газо-жидкостной хроматографии вследствие сложности состава этих фракций не обеспечивает достаточно полного разделения насыщенной части на индивидуальные компоненты при работе с колонками средней эффективности (порядка 8000 т. т.). [c.126]

    Исследованные бензино-лигроиновые фракции характеризуются преобладанием нафтеновых углеводородов. По данным масс-спектрометрического анализа, содержание нафтенов в них составляет 53,3%, парафинов 29,1% и ароматических углеводородов 17,6%. Наиболее богаты нафтенами бензино-лигроиновые фракции эхабинских и восточно-эхабинских нефтей, парафинами— эти же фракции паромайских и тунгорских нефтей и ароматическими углеводородами — фракции тунгорской нефти. [c.198]

    Все изложенное выше дает основание сделать вывод, что метод инфракрасной спектроскопии может быть с успехом применен к анализу химического состава бензино-лигроиновых фракций и при этом даст большую точность, чем методы, при- меняемые до сих пор. [c.427]

    В книге обобщены современные методы газовой хроматографии, нашедшие применение при изучении состава природных флюидов. Основное внимание уделено методам адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии, применяющимся при анализе газов, бензино-лигроиновых фракций нефтей, конденсатов. [c.2]

    Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]

    С помощью масс-спектрометрического метода по схеме ВНИИНП проведен анализ бензино-лигроиновых фракций, выкипающих в интервале 50—200° С, 48 нефтей следующих месторождений Восточно-Эхабинского (I и П площади), Эхабинского, Паромайского и Тунгорского. Наряду с общим содержанием парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов установлено распределение нафтеновых и ароматических углеводородов по группам состава от Сб до С12. [c.198]

    Другим важным преимуществом инфракрасного метода является относительная его быстрота, связанная со всей совокупностью времени, затрачиваемого на подготовку образца, регистрацию спектра, его обработку и получение конечного результата так как регистрация обычно производится в сравЕИтельно узком спектральном интервале, этот процесс занимает время порядка 10—15 мин. при наличии двухлучевого спектрографа отпадает время на обработку спектра, так как приборы такого типа сразу дают спектры в процентах пропускания время, необходимое на расчет линейной системы уравнений, может быть доведено до 10 мин. и менее путем применения упрощенного метода расчета [80] или, что еще быстрее, при помощи сравнительно простых счетных машин [2]. Таким образом, при наличии современного оборудования полный количественный анализ одной фракции может быть совершен за время не более одного часа, тогда как аналогичный анализ по спектрам комбинационного рассеяния с применением фоторегистрации и последующим фотометрированием и расчетом (принятый метод анализа бензино-лигроиновых фракций в СССР), а также с присущей методу процедурой подготовки образца для анализа занимает на ту же фракцию время порядка нескольких дней. При этом точность инфракрасного метода по крайней мере раза в три выше точности комбинационного метода ввиду значительно большей интенсивности инфракрасного излучения. [c.445]

    Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

    В основу метода положен принцип предварительного упрощения состава исследуемых фракций. Для упрощения состава бензино-лигроиновых фракций использованы точная ректификация и жидкостная адсорбционная хроматография с последующим анализом фракций с помощью газо-жидкостной хроматографии. С этой целью применены конструкции безнасадочной колонки для ректификации 1—3 мл пробы и установки для жидкостной адсорбционной хроматографии пробы объемохм 0,5—2 мл. Для газожидкостной хроматографии был изготовлен сдвоенный хроматограф эффективностью 8000 т.т., рассчитанный на работу при температуре до 150° С. В качестве фазы в колонке с наполнителем длиной 16 м служила иолиметилфенилсилоксановая жидкость. Абсолютная ошибка при анализе на хроматографе смесей углеводородов Сб—Сд находилась в пределах —1,1+ 0,8%, относительная ошибка — в пределах 0,0—5,8%. Расхождение результатов в параллельных опытах при анализе нефтяных фракций, выкипающих в интервале 100—175°С, найдено равным в среднем 0,2% и не превышало 0,6% (считая на фракцию 50—200°С). [c.199]

    Изучение химического состава бензинов и частично лигроинов в настоящее время ведется в основном по спектрам комбинационного рассеяния света [4]. Сравнительно малая точность метода (порядка 5—10%) и трудности, связанные с анализом нафтено-парафиновых фракций, привели к попыткам анализа бензинов и лигроинов при помощи метода инфракрасной спектроскопии. С этой целью были получены спектры поглощения парафиновых, нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов, температура кипения которых лежит в пределах выкипания бензино-лигроиновых фракций. Первоначально метод количественного анализа был разработан для нафтено-парафиновых фракций, кипящих до 140°. Применение его для изучения состава нафтено-парафиновой части бензинов из месторождения Виргиния (Восточный Тексас) с т. кип. -состав ароматической части определялся по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области) показало возможность анализа с точностью 1,4%, если число компонент во фракции не превышает восьми. Определение изомеров циклопентанов проведено с большей ошибкой, доходящей для транс-1, 2- и 1, 3-диметилцикло-пентанов до 5%, что является результатом отсутствия сильных полос поглощения у нафтено-парафиновых углеводородов, перекрытием полос поглощения нафтено-парафиновых и изопара-финовых углеводородов и, по-видимому, недостаточной чистотой эталонных циклопарафиновых веществ [42]. Анализ количественного состава многих искусственных смесей, составленных из парафинов нормального и изостроения, с т. кип. не выше 124°, и бензиновых фракций алкилата дает большую точность, порядка 1 % [43, 44]. [c.425]

    Трудности возникают при попытке количественного группового анализа ароматической части бензино-лигроиновых фракций. Анализ широких фракций из трех сырьевых источ5ШКов в ближней инфракрасной области по полосам поглощения 1,142 ц для определения С—Н-группы ароматического кольца, 1,213 и 1,196 р для определения замещающих СНг- и СНз-групп соответственно, дал разумные значения для числа СНа-й СНз-групп и заниженные значения для числа СН-групп ароматического кольца, порядка 0,5—1,0 группы на молекулу, хотя воспроизводимость результатов измерений вполне удовлетворительна, порядка 0,1 группы на молекулу. Большая ошибка в определении числа ароматических СН-групп объясняется значительными вариациями коэффициентов расчетных уравнений для различных типов замещения. Так, в случае пара-замещения выбранные коэффициенты должны быть уменьшены, а в случае третичнобутилзамещения — увеличены. Для большей точности анализа необходимо использовать коэффициенты того типа ароматических соединений, которые присутствуют во фракциях в большем количестве. Не следует. Например, пользоваться коэффициентами для бициклических структур, так как этот класс не является характерным для бензино-лигройно- [c.435]

    На рис. 7 представлена зависимость логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на авиационном масле, от логарифмов относительных объемов удерживания, полученных на ПЭГА. Эта зависимость, дающая возможность определять принадлежность неизвестных компонентов к тому или иному гомологическому ряду сераорганических соединений, была использована нами в работах по анализу и идентификации сераорганических соединений, выделенных из прямогонных бензино лигроиновых фракций восточных нефтей. [c.354]

    Свойства бензино-лигроиновых фракций (нафты), ис-цользуемых в качестве сырья, вернее их груииовой состав, выраженный в содержании парафинов, олефинов, нафтенов и ароматики, также влияет на выход и качество продукта. Групповой анализ нафты является важным фактором в оценке качества сырой нефти. [c.96]

    Анализ данных табл. 63 показывает, что наиболее эффективными видами сырья по выходу непредельных углеводородов Сз—С4 являются бензино-лигроиновая, дизтопливная фракции и сырая нефть. Выходы непредельных углеводородов Са—С4 по исходному сырью составляют соответственно 49,9 45,9 и 47,0% по массе, в том числе этилена 29,2 23,6 и 23,6% по массе. [c.163]

    Важнейшей реакцией нафтеновых углеводородов при каталитическом риформипге является дегидрирование их в ароматические углеводороды. Нри анализе ирямогонных бензипо-лигроиновых фракций обнаруживаются не только значительные колебания общего содержания нафтеновых углеводородов, но и большие различия соотношения пяти- и шестичлепных нафтенов. Как правило, калифорнийские бензины характеризуются высоким общим содер-я анием нафтенов с преобладанием пятичленных. В костальских бензиновых фракциях обнаруживаются меньшее содержание нафтенов, но более высокое отношение шестичленных к пятичленным, в то время как пенсильванские и мичиганские бензины отличаются низким общим содержанием нафтенов при преобладании шестичленных. [c.211]

    Несомненно, что развитие нефтехимической промышленности потребует дальнейшего серьезного расширения наших представлений о составе и свойствах нефтей и нефтепродуктов. В частности, должны быть развиты уже имеющиеся успехи в области создания методов исследования крекинг-бензинов и керосино-лигроиновых фракций, высокомолекулярных парафинов, смазочных масел и других продуктов нефтенереработкрг. Эти исследования должны быть подкреплены новыми методами изучения, основанными на последних достижениях физики. Необходимо широко использовать методы масс-спектроскоштческого анализа, применения инфракрасной спектрометрии, спектров поглощения в ультрафиолетовой области, возможно, парамагнитного резонанса и ряда других. [c.41]

chem21.info