Химический состав масляных фракций. Масляные фракции нефти


1.6 Химический состав и эксплуатационные свойства масляных фракций

Все масляные фракции условно можно разделить на два вида:

а) дистиллятные, получаемые при атмосферной перегонке нефти, с числом атомов углерода С18–С40;

б) остаточные или полученные вакуумной перегонкой мазута (С40–С80).

Высокоиндексные базовые масла (индекс вязкости 95-105 и выше) можно получать из масляных нефтей, содержащих в потенциале масел не менее 12%. Особо ценными являются нефти с высоким выходом масла при существенном повышении индекса вязкости. Например, из нефтей Западной Сибири (усть-балыкской, шаимской), мангышлакской можно получать масла с индексом вязкости 105 с выходом 20%. Анализ индивидуального состава сопряжен с трудностями из-за большого количества гибридных углеводородов. Анализ группового химического состава масел современными физико-химическими методами (хроматография, все виды спектроскопии) показал, что основной составляющей масляных фракций являются нафтеновые углеводороды различной степени цикличности (от 1 до 5 колец на молекулу).

Таблица 5 – Углеводородный состав масляных фракций различных нефтей

Тип углеводородов

Содержание в масляных фракциях нефтей, %

кулишовская

кудиновская

жирновская

волгоградская

оклахома

н-алканы

изоалканы

нафтеновые углеводороды

нафтено-ароматические углеводороды

ароматические углеводороды

многоядерная ароматика

смолы и сернистые соединения

60,7

25,0

14,3

60,8

26,2

13,0

18,7

43,2

15,7

20,6

5,5

13,7

58,0

13,0

13,3

2,2

13,7

8,7

44,8

25,6

8,0

Из таблицы 5 следует, что нафтеновые углеводороды являются основной составляющей масляных фракций. На основании данных масс-спектроскопии установлено, что в масляных фракциях могут содержаться производные циклопентана и циклогексана, экранированные боковыми цепями различной длины и строения. Предполагается, что содержание пятичленных нафтеновых углеводородов превышает в два раза содержание шестичленных нафтенов, однако это предположение не подтверждено данными ИК-спектроскопии. Фактически до сих пор нет достоверных сведений о структуре пятичленных нафтеновых углеводородов. Производные циклогексана исследованы более подробно. Большой вклад в изучение состава масляных фракций внесли сотрудники ГрозНИИ. Ими установлен факт присутствия нафтеновых, выявлена связь между структурой, молярной массой и природой нефти, из которой выделены нафтены. Так, в масляных фракциях легких парафинистых нефтей нафтеновые углеводороды представлены моно- и бициклическими структурами, в то время как масляные фракции тяжелых смолистых нефтей содержат полициклические нафтеновые углеводороды.

Сотрудниками ВНИИ НП (проф. Жердева Л.Г.) выделены нафтеновые углеводороды, молекулы которых включают от двух до шести нафтеновых колец. Россини из масляной фракции с вязкостью при 38°С 2-29 мм2/с (нефть Понка-сити) выделил 44,8% на фракцию нафтеновых углеводородов, в том числе:

моноциклические 18,4%

бициклические 9,9%

трициклические 16,5%

Нафтеновые углеводороды оказывают значительное влияние на свойства масел:

а) Показатели преломления масел указывают на молярную массу и структуру нафтенов. Нафтеновые углеводороды с числом колец от 1 до 3 имеют nд20=1,4650÷1,4850; с числом колец более четырех – nд20= 1,4900 и более.

б) Вязкость: чем больше число колец в молекуле нафтенов, тем выше вязкость масла; чем больше атомов углерода содержится в боковой цепи нафтеновых углеводородов, тем больше молярная масса масла.

в) Индекс вязкости (вязкостно-температурная характеристика): нафтеновые углеводороды имеют хорошую вязкостно-температурную характеристику, уступая только парафинам.

Нафтеновые углеводороды из сурахано-карачукурской нефти имеют индекс вязкости 78, из балаханской — 79, байчунарской — 95.

При переработке масел важно как можно меньше затронуть нафтеновые углеводороды: чем меньше колец нафтенов и длиннее боковые цепи, тем выше индекс вязкости углеводородов.

г) Температура застывания нафтенов определяется не столько количеством циклов, сколько числом, длинной и структурой боковых цепей, независимо от того, пяти- или шестичленное кольцо является основой.

Например,

С10–С–С10 С21 (норм. стр.)

tпл.= -21,5°С tпл.= +45,2°С

В целом нафтеновые углеводороды масляных фракций исследованы недостаточно полно, так как современными методами анализа трудно отделить нафтеновые углеводороды от парафиновых.

Ароматические углеводороды являются второй основной составляющей в маслах. Ароматические углеводороды представлены моно-, би-, и трициклическими углеводородами, а также углеводородами, молекулы которых содержат более четырёх колец. Ароматические углеводороды исследованы более полно, чем нафтеновые. Это объясняется сравнительной легкостью отделения и возможностью анализа в ультрафиолетовой части спектра. Согласно исследованиям Россини и Мейера ароматические углеводороды масляных фракций являются производными бензола, нафталина и фенантрена, производные антрацена практически отсутствуют.

Исследованиями ВНИИ НП установлено, что в масляных фракциях нефтей сураханской и туймазинской присутствуют ароматические углеводороды, молекулы которых содержат от двух до шести колец, но основное количество представлено моно-, би- и трициклическими структурами.

Ароматические углеводороды оказывают большое влияние на свойства масел. Закономерности влияния такие же, что и для нафтеновых углеводородов. Ароматические углеводороды имеют меньшие значения индекса вязкости, чем нафтены.

В настоящее время большинство исследователей считает, что чисто ароматические углеводороды в масляных фракциях либо совсем отсутствуют, либо присутствуют в очень небольших количествах. Ароматические углеводороды содержат в своей структуре одно или несколько нафтеновых колец. Эти гибридные углеводороды были впервые открыты Н.И.Черножуковым.

Россини в масляных фракциях нефти Понка-сити обнаружил 33,4% ароматических, из них: чисто ароматические – всего 8%, остальные – нафтено-ароматические углеводороды:

Исследованиями Жердеевой Л.Г. было установлено, что в масляных фракциях туймазинской нефти ароматические углеводороды являются гибридными. При содержании в молекуле от двух до шести колец одно-два кольца приходится на долю нафтеновых. Повышение числа колец происходит за счет увеличения ароматических структур кольца от 0,7 до 4,5.

Для российских нефтей характерно преобладание ароматических углеводородов, для американских – нафтеново-ароматических. Россини предполагает наличие преобладающего углеводорода (усредненная молекула гибридного типа), имеющего несколько коротких боковых цепей:

СН3 СН2–СН3

СН3–СН2

СН3–СН2 СН3

Парафиновые углеводороды С20–С40 присутствуют в масляных фракциях всех нефтей. В маслах некоторых американских нефтей полностью отсутствуют нормальные парафиновые, очень мало содержится изопарафиновых углеводородов. В масляных фракциях различных нефтей присутствуют жидкие и кристаллические (твердые) углеводороды. Жидкие парафины представлены углеводородами изостроения, нормальные парафины являются твердыми. Парафиновые углеводороды обладают очень низкими значениями вязкости, имеют очень высокий индекс вязкости. С ростом молярной массы растет температура плавления парафинов.

Твердыми углеводородами в масляных фракциях могут быть не только нормальные парафины, но и углеводороды нафтенового, ароматического и нафтено-ароматического типа. Содержание твердых углеводородов в масляных фракциях возрастает с повышением температуры кипения масляных фракций, одновременно меняется и характер твердых углеводородов. В низкокипящих масляных фракциях углеводороды представлены в основном парафиновыми углеводородами нормального строения. По мере повышения температуры кипения содержание твердых нормальных парафинов падает, и возрастает количество твердых изопарафиновых и циклических углеводородов.

studfiles.net

Физические свойства масляных фракций и нефти

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.87]

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИИ НЕФТИ С о. БОРНЕО [c.286]

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ ВЕНЕСУЭЛЫ [c.288]

    ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ КАВКАЗСКОЙ НЕФТИ [c.291]

    Отдельные исследователи предложили эмпирические формулы, графики и номограммы для примерного определения молекулярного веса масляных фракций нефти на основании найденных экспериментально значений удельного веса, показателя преломления вязкости, анилиновой точки и других физических свойств [53—55]. [c.509]

    Современные (более простые) методы кольцевого анализа не требуют расчета удельных рефракций и основаны на линейных уравнениях, непосредственно связывающих распределение углерода по кольцевым структурам с показателем преломления (п), плотностью ( ), молекулярным весом (М) или другими физическими свойствами. Эти уравнения являются приближенными, чисто эмпирическими и приложимы к углеводородным смесям определенного типа (масляным фракциям нефтей со средним числом колец на молекулу не более четырех, в том числе не более двух ароматических). В так называемом методе п — й — М расчетные уравнения имеют общий вид  [c.53]

    Для того чтобы установить зависимость между распределением углерода и числом колец, вычисленными с помощью прямого метода, и другими свойствами, были определены с возможно большей точностью несколько физических констант масляных фракций. В табл. 50 для 34 исходных масляных фракций приведены показатели преломления, плотность, молекулярные веса, удельные рефракции и анилиновые точки. Физические константы гидрированных масляных фракций нефтей о. Борнео, Венесуэлы, Оклахомы, Кавказа и Пенсильвании можно видеть в табл. 51—55 в конце настоящего раздела. Показатель преломления, плотность и молекулярный вес графически представлены также на рис. 66. Все определения были сделаны для фракций в жидком состоянии при 20° или при 70°, причем при 70° только для тех образцов, которые при 20° представляют собой твердые тела. [c.284]

    Парафин и церезин представляют собой смеси твердых углеводородов, получаемых из нефти. Парафин выделяется в основном из дестиллатных масляных фракций нефти церезин содержится в нефтяных остатках — полугудроне, гудроне и получается в заводских масштабах в процессе депарафинизации остаточных масел. Это условное разделение твердых углеводородов на две группы в зависимости от их температуры кипения оправдывается некоторым различием их по химической природе и физическим свойствам. Вместе с тем несомненно, что граница между парафином и церезином весьма расплывчата. В нефтяных церезинах, как правило, имеются примеси парафинов и наоборот. [c.153]

    Сочетая измерения дисперсии и других физических свойств (например, удельной рефракции), можно произвести полный групповой анализ бензиновых фракций, рассматривая их как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для обеспечения достаточно высокой точности таких анализов весьма важен рациональный выбор расчетных констант и формул. Различные варианты рефрактометрического группового анализа бензиновых фракций и цельных бензинов рассматриваются в работах [193, 194]. Существенным преимуществом этих методов является возможность их автоматизации, необходимой для непрерывного контроля процессов нефтепереработки. В высших, (масляных) фракциях нефти подобный анализ на суммарное содержание трех указанных групп трудно осуществим технически.. Более важную, а вместе с тем и более доступную характеристику [c.56]

    Во время первой мировой войны, в нефтяной промышленности были введены новые методы рафинирования смазочных масел, заключающиеся в промывке масляных фракций (выделенных из нефти путем перегонки) селективными растворителями. В результате такой обработки свойства масел улучшились. Эти физические методы рафинирования масел почти совсем вытеснили применявшиеся прежде химические методы рафинирования серной кислотой и стали основой рациональной технологии рафинирования нефтяных масел. Методы описаны в многочисленных статьях и монографиях [1. 18, 201. [c.379]

    Разработке новых процессов экстракционной очистки смазочных масел растворителями может в значительной степени препятствовать недостаточная изученность химического состава смазочных масел и механизма процесса экстракции растворителями. Большая часть нефтей представляет чрезвычайно сложные смеси углеводородов. Выделение индивидуальных углеводородов из масляных фракций для их детального изучения представляет исключительные трудности. Все же зависимость между физическими и химическими свойствами смазочных масел и строением углеводородов этих фракций мон ет быть изучена как синтетическим, так и аналитическим методами. [c.253]

    Масляные фракции, как указывалось ранее, отбирают не по температурам кипения, а по величине вязкости. Сравнение масляных фракций одинаковой вязкости, выделенных из различных нефтей, показывает, что их молекулярные массы могут различаться на 50—100 единиц. Это еще раз показывает, насколько различно строение высокомолекулярных углеводородов, входящих в состав различных нефтей, поскольку вязкость принадлежит к физическим свойствам, которые особенно сильно зависят от структуры химических соединений. [c.25]

    Подсчеты А. Ф. Добрянского показали, что в ароматических углеводородах, входящих в состав масляных фракций, на долю самого ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50—55% падает на боковые цепи. О количестве, длине и строении боковых парафиновых цепей в полицик-лических ароматических углеводородах нефти в настоящее время имеется еще очень мало данных. Сопоставление физических свойств,. молекулярного веса и элементарного состава выделенных из нефтей ароматических фракций показывает, однако, что в нефтях присутствуют ароматические углеводороды как с длинными, так 1 с короткими боковыми цепями. [c.29]

    Отличительными признаками этих типов нефти служат физические свойства (удельный вес, вязкость), смолистость, элементарный и групповой химический состав самой нефти, а также выход и групповой химический состав бензиновых, керосиновых и масляных фракций. [c.66]

    В настоящее время при производстве смазочных масел применяют дополнительные операции или методы очистки. Например, гидрированием основы или отдельных фракций масел можно повысить качество готового продукта. При приготовлении масел смешением экстрактов и рафинатов компоненты выбираются после очистки различных нефтей. Путем химической или физической модификаций состава минеральных масел можно в дальнейшем получать продукты с улучшенными свойствами. Такой эффект может быть достигнут в результате радиационной обработки масляных фракций. Однако пока большинство сортов редукторных масел остаются прежними. [c.68]

    Далее метод n-d-M был подвергнут проверке путем сравнения полученных с его помощью данных с данными, полученными по прямому методу для 36 фракций тяжелой, богатой циклическими структурами нефти северного Борнео. После разделения нефти с помощью перегонки на сравнительно узкие фракции (выкипающие в пределах 30°) для дальнейшего исследования были отобраны шесть фракций. Так как эти фракции содержали около 1% посторонних элементов , то для их удаления было применено предварительное гидрирование. Полученные таким образом предварительно гидрированные фракции гидрировали по стадиям таким же образом, как и характерные масляные фракцип, о которых было сказано выше (стр. 264 и с л.). Результаты элементарного анализа и определения физических свойств собраны в табл. 67 А. [c.327]

    Итак, для проведения анализа по прямому методу необходимо, во-первых, осуществление исчерпывающего гидрирования ароматических колец, не сопровождающегося крекингом и другими превращениями, и, во-вторых, очень точное определение элементарного состава до и после гидрирования. Обе эти операции гидрирование и элементарный анализ на практике трудновыполнимы и весьма трудоемки. Поэтому, начиная с 1932 г, многими исследователями изыскиваются упрощенные методы структурно-группового анализа, в которых гидрирование и элементарный анализ заменяются определением различных физических констант, знание которых позволяет производить необходимые расчеты, исходя из закономерностей прямого метода и фактических свойств большого числа масляных фракций, полученных из самых разнообразных нефтей, В настоящее время значительным распространением пользуется метод Тадема, получивший название метода —с1—М.  [c.147]

    На следующем этапе исследования в области структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном по двум направлениям. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств с свойствами узких фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, не- [c.12]

    Во многих вопросах, связанных с последованием свойств масел при их использовании в современных двигателях и машинах, мы ощущаем большие пробелы в наших познаниях в области состава и структуры масляных фракций различных нефтей. В ряде вопросов характеристики состава и структуры углеводородов масел имеются существенные расхождения между исследователями. Это является, несомненно, следствием недостаточной полноты имеющихся данных. Поэтому работы в указанной области требуют широкого разворота, глубины изучения с использованием всех современных физических и химических методов. [c.13]

    Как уже указывалось, в литературе нет данных о прямом выделении и идентификации более сложных нафтеновых углеводородов, например нергидроантрацена, пергидрофенантрена и т. п. Однако ряд косвенных методов анализа, а также исследование элементарного состава и физических свойств узких фракций нафтеновых углеводородов, выделенных из масляных фракций нефтей, с несомненностью указывают на присутствие в них углеводородов указанного строения..  [c.11]

    В 1950—1960 гг. для выяснения структурной организации нефтяных остатков стали применять структурно-групповой анализ. Он основан на выводе эмпирических зависимостей между физическими свойствами анализируемых фракций и их струк-турно-групповым составом. Так, для определения статистического распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п — (1 — Ж-метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном [1]. Согласно этому методу измеряются три экспериментальные величины — показатель преломления (п), плотность (й) и средняя молекулярная масса (Л1). Однако для определения группового состава смолисто-асфальтеновых соединений нефти он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно уз1кими пределами молекулярных масс и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [2] в модифицированном виде. Хотя методом пользовались достаточно широко [3], однако, поскольку расчет производился только исходя из значений плотности, элементного состава и молекулярной массы, то полученные при этом значения параметров являлись весьма условными. Поэтому они [c.60]

    Одним из значительных этапов синтеза модельных углеводородов нефти являются работы Сергея Семеновича но синтезу и исследованию углеводородов ряда цнклогексил- и циклопентилбен-золов, а также некоторых других нолициклических углеводородов, являющихся по молекулярному весу модельными углеводородами смазочных масел. Эти работы дают возможность глубже проникнуть в понимание структуры углеводородов высококипящих масляных фракций нефти и охарактеризовать влияние углеводородного состава на физические и химические свойства смазочных масел. [c.7]

    Все еще остается открытым вопрос о том, содержатся ли изопарафины во фракциях смазочных масел. Россини [269] в своем обзоре о составе масляной фракции нефти Понка пришел к заключению о том, что нет никаких данных в пользу того, что в этой фракции содержатся изопарафины. Мюллер и Нейман-Пилат [270] также пытались выделить изопарафиновые углеводороды из фракций смазочных масел, а именно из брайтстока, полученного из нефти Шодннка (Польша) и из двух пенсильванских нефтей. Польская нефть и тяжелая фракция пенсильванской нефти не содержали так называемых парафинов, однако в легком масло из пенсильванской нефти (мол. вес 466) присутствие изопарафинов казалось возможным. Однако их количество, повидимому, было слишком незначительным, чтобы оказать заметное влияние на физические свойства смазочных масел. Присутствие изопарафинов в более легких пенсильванских маслах подтвердили Хаак и Ван-Нес [271], которые нашли, что газойлевая фракция (т. кип. 310—340°) содержит около 17% изопарафинов. [c.216]

    В высших (масляных) фракциях нефти подобный анализ на суммарное содержание углеводородов трех указанных групп становится не только трудно осуществимым технически, но и практически бесполезным. Более важной, а вместе с тем и более доступной, характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода п водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь — весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3-4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, апилино-вой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.117]

    Существуют общие закономерности между структурой углаюдрродов и их физическими свойствами — температурой кипения, вязкостью, плотностью, молекулярным весом и др. Эти закономерности положены, в основу структурно-группавого анализа, который дает возможность определить элементы в масляных фракциях нефти независимо от того, каким образом эти элементы связаны между собой. [c.15]

    В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

    Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

    Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

    Рассмотрение нефтяных систем как молекулярных растворов господствовало достаточно долго. При этом в связи с трудностями аналитического выделения отдельных компонентов из средних и высших фракций нефти (масляных и газойлевых фракций) их характеризовали с помощью гипотетической средней молекулы. Модельные представления о строении молекулы смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) получили широкое распространение. Характеристика таких гипотетических молекул — средняя молекулярная масса — входит во многие расчетные формулы зависимости свойств нефтяной фракции от Р, V, Т-условий и используется в технологических расчетах. Хотя сегодня достоверно показано, что это не всегда верно, поскольку молекулярная масса нефтяных фракций сильно зависит от условий ее определения (растворителя, температуры) [1]. До сих пор многие явления в нефтяных системах и технологические расчеты трактуются на основе физических законов, установленных для молекулярных растворов (законов Рауля-Дальтона, Генри, Ньютона, Дарси и т. д.). В результате теоретически рассчитанные доли отгона при выделении легкокипя-щих компонентов из нефти не совпадают с экспериментальными данными. Часто обнаруживающаяся в нефтяных системах (особенно с высоким содержанием парафинов и САВ) зависимость эффективной вязкости от скорости деформации свидетельствует о ее надмолекулярной организации. Отклонения от закона Дарси при течении таких систем впервые были подмечены в 1941 г. профессором В. П. Треби-ным. Однако эффекты нелинейного отклика, обусловленные особен- [c.172]

    Таким образом, изомольная плотность, для расчета которой вполне достаточны данные всего по двум наиболее легко измеряемым физическим свойствам веществ, можно рассматривать как высокочувствительный идентификационный показатель не только применительно к индивидуальным углеводородам, но и нефтяным фракциям. Практическую ценность информации мы видим в использовании ее для целей предварительной химической типизации нефтей, особенно новых месторождений, для предварительной оценки товарных их качеств и прогнозирования наиболее рациональных схем их переработки на НПЗ. Так, прямогонная бензиновая фракция нефти с высокими показателями будет иметь высокие октановые характеристики или ее можно рассматривать как высококачественное сырье для процессов каталитического риформинга. Нефти нафтенового типа можно рассматривать как наиболее благч)приятное сырье для масляных производств. Дизельные фракции нефтей с низкими показателями т.е. парафинового типа, будут характеризоваться плохими низкотемпературными свойствами, а бензиновые их фракции более рационально использовать как сырье процессов пиролиза и т.д. [c.73]

    Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

    Как уже говорилось, масляные фракции при заводской перегонке отбираются не по температурам кипения, а по величине вязкости. Сравнение таких фракщн , имеющих одинаковую вязкость, но выделенных из различных нефтей, показывает, что их молекулярные веса могут отличаться на 50—100 единиц. Этот пример еще раз показывает, насколько различно строение высокомолекулярных углеводородов, входящих в состав различных нефтей, так как вязкость химических соединений принадлежит к числу тех физических свойств, которые в особенно значительной степени зависят от их структуры. [c.71]

    С технологической точки зрения двумя важнейшими физическими свойствами нефтяных парафинов являются температуры кипения и точки плавления. При переработке парафииистых нефтей содержащиеся в них парафины разделяются в соответствии с пределами кипения при процессе фракционирования масла. При этом процессе сравнительно простые низкомолекулярные парафины, содержащиеся в легких масляных фракциях, отделяются от более сложных но строению высокомолекулярных парафинов, содержащихся в тяжелых дестиллатах или остаточном масляном сырье. При последующих операциях депарафинизации из масляных фракций удаляются все твердые парафины вплоть до компонентов, точки плавления которых но соответствуют техническим условиям на товарные смазочные масла в отношении точек помутнения или текучести. Для получения масел, точки текучести которых находятся в пределах от —18 до —1°, необходимо удалить парафины, имеющие точки плавления приблизительно до 38°. На большей части нефтеперерабатывающих заводов такая полнота удаления парафина диктуется требова-1Шями, предъявляемыми к качеству выпускаемых смазочных масел. Как правило, получение твердых парафинов требуемых типов и качеств возможно лишь путем дополнительной обработки сырых парафинов для их обозмасли-вания и фракционирования по точкам плавления. [c.27]

    Решение этой задачи оказалось возможным на основе детального изучения зависимости физических свойств индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций от их элементарного состава и химического строения. В разработке методов исследования масляной части нефти выдаю-Н1аяся роль принадлежит голландской школе химиков (Ватерман, Флюг-тер, Вап-Нес, Ван-Вестен и др.) [1]. Это направление в химии нефти оказалось весьма плодотворным и получило широкое развитие почти во всех странах мира (США, СССР, Франция, Англия). [c.9]

chem21.info

Масляная фракция - Справочник химика 21

    Принципиальная технологическая схема такой установки приведена на рис. П1-2. Как видно из схемы, переработка нефти здесь осуществляется в три ступени атмосферная перегонка нефти с получением топливных фракций и мазута, вакуумная перегонка мазута с получением узких масляных фракций и гудрона и вакуумная перегонка смеси мазута и гудрона с получением широкой масляной фракции и утяжеленного остатка, используемого для производства битума. Применение двух ступеней вакуумной перегон- [c.147]     В зависимости от варианта переработки нефти получают различный ассортимент топливных и масляных фракций. На установках АТ при неглубоком топливном варианте и на атмосферных блоках установок АВТ по топливно-масляному варианту переработки получают бензиновые, керосиновые и дизельные фракции при глубоком топливном варианте переработки нефти на атмосферном блоке установки АВТ получают бензиновые и керосино-газойлевые фракции. Утяжеленный по составу мазут подвергается дальнейшей переработке на блоках вакуумной перегонки с получением одной или нескольких масляных фракций и гудрона. [c.147]

    Масляные фракции могут содержать до 30% парафина. Для удовлетворения требований, предъявляемых к ним по температуре застывания, этот парафин необходимо удалить. Присутствие даже 1 % парафинов в смазочном масле вызывает застывание его уже при 10—20°. [c.46]

    После отгона из мазута масляных дистиллятов в остатке получают гудрон или при менее глубоком отборе масляных фракций полугудрон. Гудроны и полугудроны масляных нефтей используют для получения высоковязких остаточных масел. [c.135]

    При топливно-масляном варианте переработки нефти и наличии па заводе установок каталитического крекинга и АВТ большой единичной мощности целесообразно использование комбинированной технологической схемы установки первичной перегонки нефти, обеспечивающей одновременное или раздельное получение из нефти наряду с топливными фракциями широкой и узких масляных фракций [1]. [c.147]

    Стандартная разгонка является наиболее быстрым и дешевым методом определения фракционного состава нефтяных фракций, поэтому она получила широкое распространение в практике нефтепереработки. Для определения фракционного состава нефти стандартную разгонку используют редко. Фракционный состав масляных фракций обычно определяется разгонкой по Богданову в кол- [c.24]

    Мазуты выкипают в широком интервале температур, причем температура кипения при атмосферном давлении большинства масляных фракций лежит выше температуры их расщепления (крекинга). Поэтому фракционную перегонку мазута проводят в вакууме в присутствии водяного пара. [c.135]

    Полные данные по характеристике состава и свойств нефтей позволяют решать главные вопросы переработки проводить сортировку нефтей на базах смешения, определять варианты переработки нефти (топливный, топливно-масляный или нефтехимический), выбирать схемы переработки, определять глубину отбора топливных или масляных фракций от потенциала и выход отдельных фракций (продуктов переработки). Отметим, что необходимая глубина отбора топливных или масляных фракций от потенциала определяется требуемым качеством остатка. [c.36]

    Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

    Большая часть содержащихся в нефти парафинов кипит в тех же пределах, что и масляные дистилляты, и поэтому перегонкой и ректификацией парафин не может быть выделен из масляных фракций. [c.25]

    Присутствие парафинов в жидкой фазе обусловливает меньшую вязкость масляных фракций нефти и хорошие вязкостно-температурные свойства. При этом у н-парафинов эти свойства проявляются отчетливее, чем у изопарафинов. [c.140]

    Масляные фракции могут содержать до 30% парафина и для достижения необходимой температуры застывания должны быть освобождены от него, так как уже 1% парафина в смазочном масле вызывает обращение масла в гель при 10—20°. [c.25]

    Первоначально нефтяной парафин представлял собой побочный продукт, образующийся при депарафинизации масляных фракций. Этот продукт удорожал переработку нефти и создавал ряд дополнительных трудностей. В настоящее время он представляет настолько большую ценность, что в отдельных случаях рассматривается как основной продукт некоторые фракции сырой нефти подвергают депарафинизации специально для получения парафина, после чего депарафинированные продуки) крекируют для производства бензина. В 1946 г. в США, например, было выработано 350 000 т парафина и 70 000 т церезина. В Англии в 1953 г. было выработано 15 000 г парафина [30]. [c.45]

    Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения. [c.53]

    Ббльшая часть парафина, содержащегося в сырой нефти, выкипает в том же температурном интервале, что и масляные дистилляты. Поэтому разделить парафины и масла перегонкой невозможно. В масляных фракциях содержатся главным образом парафины нормального строения, в то время как в высококипящих фракциях и остаточных продуктах преобладают парафиновые углеводороды изостроения микрокристаллического характера (церезин) [33]. [c.46]

    Масляные фракции в настоящее время депарафинируют главным образом при помощи растворителей. Эти процессы основываются в принципе на том, что масляную фракцию растворяют в соответствующем растворителе и раствор охлаждают для выделения кристаллического парафина. После фильтрации фильтрат перегонкой освобождают от растворителя, который возвращают в процесс остаток перерабатывают на смазочные масла. Остаток на фильтре — твердый парафин — дополнительно очищают и в первую очередь обезмасливают. [c.46]

    Если пары смолы получены в достаточно мягких условиях, то их смолистые компоненты и воскообразные вещества остаются неразло-женными. Конденсируясь, они мешают кристаллизации парафина. В связи с этим затрудняется последующая фильтрация. Поэтому необходимо разрушить указанные вещества, что достигается деструктивной или пиролитической перегонкой. Смолу нагревают сначала в трубчатой печи и фракционируют для выделения масляной фракции с низким содержанием парафина, парафинового гача и пека. Отбор масляной фракции ведут до затвердения капли дистиллята на льду. После этого выкипает фракция, называемая парафиновой массой. Эту [c.49]

    Современная технология нефтепереработки характеризуется не только широким применением перегонки и ректификации, но и все более жесткими требованиями к целевым продуктам узким топливным фракциям, которые используются для получения ароматических углеводородов и растворителей масляным фракциям как основы для производства смазочных масел специальным сортам топлив как сырья для производства белково-витаминных концентратов моющим веществам и пр. Жесткие требования к процессу ректификации предъявляются также в связи с получением индивидуальных компонентов некоторых парафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов. [c.15]

    Широкая масляная фракция (вакуумный газойль) 350—500 и 350—550°С используется как сырье установки каталитического крекинга и гидрокрекинга. [c.151]

    Постепенное испарение с водяным паром применяют для отгонки небольшой массы растворителя от практически нелетучих масляных фракций. Однократное испарение с водяным паром применяют в процессе первичной перегонки нефти, а простую перегонку в вакууме —при разделении мазута. Для разделения тяжелых остатков широко используют также однократную перегонку в вакууме с водяным паром. Сочетание глубокого вакуума с водяным паром значительно понижает температуру перегонки и позволяет тем самым вести процесс при почти полном отсутствии разложения углеводородов с получением при этом большого отгона масляных фракций. [c.56]

    Гудрон — остаток вакуумной перегонки мазута — подвергается дальнейшей переработке с целью получения остаточных масляных фракций, кокса нли битума. [c.151]

    В зависимости от состава нефти, варианта ее переработки и особых требований к топливным ц масляным фракциям состав продуктов установок первичной перегонки нефти может быть различным. Так, при переработке типовых восточных нефтей, получают следующие фракции (с условными пределами выкипания по преимущественному содержанию целевых компонентов) бензиновые н. к. —140 °С (180 °С) керосиновые 140 (180) —240 С дизельные 240—350 °С вакуу мный дистиллят (вакуумный газойль) 350— 490 °С (500 °С) или узкие вакуумные масляные погоны 350— 400 °С 400—450 и 450—500 °С тяжелый остаток— гудрон>490°С (500°С). [c.148]

    В масляных фракциях нефтей в большом количестве находятся моно- и полициклические углеводороды — нафтены с пяти- и шестичленными кольцами в молекулах, а также ароматические и нафтеноароматические углеводороды. [c.140]

    Для четкого разделения термически нестойких нефтяных смесей, например мазута, широких масляных фракций или смеси этилбензола и стирола на узкие фракции или на индивидуальные компоненты, применяют ректификацию в вакууме и с водяным паром. При организации разделительного процесса в вакууме главным является выбор давления перегонки и допустимого времени пребывания жидкости в зоне максимального нагрева, соответствующих заданной степени термического превращения сырья. [c.78]

    По Одинцову [72], четкость ректификации мазута на масляные фракции в вакуумных колоннах может быть определена по графику, представленному на рис. 1-44. Как видно из рисунка, при уменьшении числа тарелок и флегмового числа, соответствующих ЯМ четкость ректификации резко уменьшается. [c.85]

    В этих уравнениях индекс при ПС обозначает ИВ конечных масляных фракций. [c.38]

    Воздействие высоких температур на топливные и масляные фракции приводит к снижению их эксплуатационных свойств понижению температуры вспышки, снижению вязкости, ухудшению цвета, уменьшению стабильности топлив и масел к окислению. В связи с этим очень важным является определение термической стабильности нефтяных смесей. Термическая стабильность фракций зависит в основном от температуры и времени нагрева. Очевидно, чем выше температура и больше время нагрева, соответствующие заданной степени разложения сырья, тем большей стабильностью обладает вещество. Для количественной оценки термической стабильности веществ предлагается использовать индекс стабильности, определяемый выражением [52] [c.52]

    Мазут — остаток первичной перегонки нефти облегченный мазут (>330°С) используется в качестве котельного топлива, а утяжеленный мазут (>360°С)—как сырье для последующей переработки на масляные фракции до гудрона. В настоящее время ма- [c.150]

    Примерно аналогичные индексы стабильности имеют узкие нефтяные масляные фракции. [c.52]

    Расчет процессов и аппаратов с учетом термической стабильности сырья будет рассмотрен в следующих главах книги. Отметим здесь, что в настоящее время общепринято учитывать только один параметр — максимальную температуру нагрева, принимая ее изменяющейся в довольно широких пределах. Так, максимальная т 4 1 тура нагрева нефти без заметного разложения топливных и масляных фракций принимается в пределах от 340 до 380°С, и максимальная температура нагрева мазута —от 380 до 420°С. [c.53]

    Данные для построения кривых ОИ нефтей и тяжелых остатков определяются обычно экспериментально, в то время как для различных топливных и масляных фракций они находятся большей частью на основе описанных ниже аналитических и графических методов расчета. [c.58]

    Для тяжелых масляных фракций нефти, отбензиненной нефти и остатков пересчет температур выкипания 30 или 50% отгонов по кривым ОИ ( °о% и с одного давления на другое в преде- [c.71]

    Наиболее важной характеристикой высококипящих масляных фракций, используемых как сырье для установки каталитического крекинга, является не столько фракционный состав, сколько коксовое число по Конрадсону для остатка, определяющее тенденцию к закоксовыванию катализатора. [c.83]

    КИ С одновременным или раздельным получением широкой и узких масляных фракций придает установкам АВТ значительную технологическую гибкость. [c.148]

    Выход топливных и масляных фракций зависит в первую очередь от состава нефти, т. е. от потенциального содержания целевых фракций в не( тях. В качестве примера в табл. IH.1 приведены данные по выходу топливных и масляных фракций из ро-машкинской и самотлорской нефтей, различающихся потенциальным содержанием топливных фракций — содержание фракций до 350 С в этих нефтях составляет 46 и 54% (масс.) соответственно. [c.149]

    Дизельное топливо Широкая масляная фракция Гудрон Потери [c.150]

    Узкие масляные фракции 350—400, 400—450 и 450—500 °С после соответствующей очистки от сернистых соединений, ароматических и парафиновых углеводородов используются для производства смазочных масел. [c.151]

    При этом процессе масляная фракция, содержащая парафин, смешивается с растворителем высокого удельного веса. Вследствие этого фаза масло — растворитель имеет более высокий удельный вес, чем выделяющийся парафин [38]. Для этой цели применяют смеси бензола (22% объем .) и дихлорэтана (78% объеми.) или других хлорированных углеводородов, как трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д. Таким путем удается непрерывно выделять парафин независимо от его кристаллического строения. Обычно весовое соотношение растворителя и масла поддерживают равным 3 1. Выделенный парафин смешивают с холодным растворителем и снова центрифугируют, получая парафпп с весьма низким содержанием масла. [c.47]

    По данным [1], число ком понентов в бензиновых фракциях может достигать 500, а в масляных фракциях еще больше, т. е. чем более высотокипящей является фракция, тем из большего числа компоненто1В она состоит и тем сложнее углеводородные соединения, ее составляющие. [c.17]

    Для базовых масляных фракций считается, что фракд оййый состав имеет несравнимо меньшее значение, чем вязкость, и поэтому выбор пределов выкипания масляных фракций определяется в основном заданными свойствами фракций по вязкости. Более подробно вопрос о выборе фракционного состава топливных и масляных фракций рассматривается в последующих главах. [c.83]

chem21.info

Масляная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Масляная фракция

Cтраница 1

Масляные фракции и товарные масла имеют различную окраску от лимонно-желтой до темно-коричневой в зависимости от происхождения и степени очистки. Сами углеводороды большей частью бесцветны, и окраска нефтепродуктов обусловлена присутствием асфальто-смолистых веществ. Таким образом, цвет масла может служить некоторым показателем степени его загрязнения смолами.  [1]

Масляные фракции из большинства нефтей высокосернистые, высокосмолистые. Как сырье для производства масел в настоящее время используется туймазинская нефть.  [2]

Масляные фракции, содержащие большой процент ароматических углеводородов, обладают плохим течением кривой вяйкости - одним из основных1 качеств, характеризующих масло.  [3]

Масляные фракции бинагадинской тяжелой, сулутепинской чахнаглярской и баладжарской нефтей являются низкокачественными ввиду отрицательного значения индекса вязкости и высокого содержания смол.  [4]

Масляные фракции из всех нефтей маловязкие, v50 не выше 37 ест.  [5]

Масляные фракции имеют высокую температуру застывания, большое содержание серы и ароматических углеводородов.  [6]

Масляная фракция ( 10 % от сырой нефти) систематической перегонкой и экстракцией была разделена на очень узкие, практически с постоянной температурой кипения фракции.  [7]

Масляные фракции имеют высокие температуры застывания.  [8]

Масляные фракции 350 - 420 и 420 - 500 С природных битумов высокосернистые и для получения компонентов товарных масел требуется их глубокая очистка. Без очистки они могут быть использованы как сырье вторичных процессов нефтепереработки.  [9]

Масляные фракции почти целиком состоят из углеводородов смешанного строения. Их можно разделить на три типа: 1) пара-фино-циклопараф Иновые; 2) парафино-ароматические; 3) парафи-но-циклопарафино-ароматические.  [10]

Масляные фракции состоят из смеси углеводородов различных классов и гетероциклических соединений разнообразного строения.  [11]

Масляная фракция сырьевым насосом Н-1 подается в деаэратор / С - /, где масло с помощью водяного пара освобождается от растворенного воздуха. Из деаэратора К-1 через подогреватель Т-1 масло направляется в среднюю часть дискового контактора К-2. Сверху вводится нагретый в подогревателе Т-2 фурфурол. В нижней части контактора отстаивается экстрактный раствор. Здесь из экстракта выделяется вторичный рафинат в результате снижения температуры низа контактора К-2 и ввода из колонны К-7 экстракта, освобожденного от растворителя.  [13]

Масляная фракция, обработанная серной кислотой, расслаивается на два слоя. Нижний слой - кислый гудрон - состоит из продуктов реакции, избытка кислоты, соединений, растворившихся в кислоте, и масла, механически увлеченного в нижний слой.  [14]

Масляная фракция имеет плотность d 0 873 и условную, вязкость 2 5 и 1 56 при 20 и 50 С соответственно.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Химический состав масляных фракций.

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 17Следующая ⇒

По химическому составу масляные фракции состоят из углеводородной части и неуглеводородной части.

I) Углеводородная часть представлена:

1) Парафиновые углеводороды (нормального изостроения)- это основа масел. Содержание парафиновых углеводородов зависит от характера нефти и пределов выкипания фракций. Парафиновые углеводороды имеют самую наименьшую вязкость, самую пологую вязкостно- температурную кривую(наибольший ИВ), являются желательными компонентамимасел. Однако длинно- цепные парафиновые углеводороды(начиная с С16 и выше) имеют высокие значения температур застывания. Они способны кристаллизоваться при снижении температуры, что приводит к потери подвижности масел. Поэтому они нежелательные компоненты в составе масел и их удаляют в процессе депарафинизации. Но при этом ухудшаются вязкостно- температурные свойства, уменьшается ИВ.

2) Нафтеновые углеводороды- это основа нефтяного масла. Содержание их колеблется от 50- 80% масляных фракций. Они носят смешанный характер, т.е. содержат боковые парафиновые цепи. С увеличением температурных пределов выкипания масляных фракций увеличивается число и длина боковых цепей. Между структурой нафтеновых углеводородов и их свойствами существует определенная зависимость: чем больше колец в молекуле, тем выше их температуры выкипания, выше вязкость и ниже ИВ. Для товарных масел желательны 5 и 6 членные кольца, числом не более 2-х. Чем короче боковые цепи в молекуле нафтена, тем хуже вязкостно- температурные свойства. От содержания СН- групп в боковых цепях зависит стабильность против окисления.

Нафтеновые углеводороды имеют большую γ,p(вязкость и плотность) и меньший ИВ, чем парафиновые; в оптимальных количествах являются желательными компонентами масел циклопентан и его производные, циклогексан и его производные.

3Ароматические углеводороды(арены). Они содержаться в масляных фракциях любых нефтей. Их количество зависит от типа нефти. В нефтях парфино- нафтенового основания их меньше, чем в высокоароматизированных нефтях. Чем выше пределы выкипания фракций нефти, тем больше аренов. Отличительной способностью аренов является цикличность, что определяет большую вязкость, большую ρ, чем у парафинов и нафтенов и ниже ИВ. Высокоиндексные масла содержат до 40% алкил- бензолов, остальная ароматика в виде нафтено- ароматических углеводородов, где бензольные кольца сконденсированы с нафтенами(1-2) с одним или двумя кольцами. Чем больше колец и коротких боковых цепей, тем ниже ИВ. В связи с этим ароматические углеводороды полициклические и нафтено- ароматические с короткими боковыми цепями нежелательные компоненты масел(низкий ИВ). Однако полное удаление ароматических углеводородов из масляных фракций оказывает отрицательное влияние на стабильность против окисления(антикоррозийные свойства). Поэтому степень очистки от аром. углеводородов регулируется требованием, предъявляемым к готовому маслу.

II) Неуглеводородная часть представлена:

Большинство компонентов отрицательно влияют на эксплуатационные свойства масел, поэтому подлежат удалению.

1.Смолисто-асфальтовые вещества (концентрируются в масляных остатках), в нефтях 4-20%. Они относятся к числу полициклических гетеросоединений, т.е. содержат кроме С и Н, атомы N2, S, O2, различные Ме. Смолисто-асфальтовые вещества представлены смолами, асфальтенами, карбенами.

Все они обладают плохими вязкостно- температурными свойствами(отрицательные значения ИВ, высокая вязкость, плотность, низкая стабильность против окисления. Являются нежелательными компонентами масел, подлежат удалению. При недостаточном удалении этих веществ снижается эффективность всех последующих способах очистки, а также ухудшается приемистость к присадкам.

2)Сернистые соединения. Концентрируются в гудронах, в масляных фракциях немного до 2%. Представлены: Сульфидами R-S, Дисульфидами R-S-S-R, Меркаптанами RSH, Производными тиофена, Производными тиофана, Cероводородом h3S

Эти соединения влияют на противокоррозийные и противоизносные свойства масел, имеют низкий ИВ. Являются нежелательными компонентами и подвергаются удалению.

Но переочистка от них ухудшают способность масел защищать поверхность Ме от Н2О; допускается содержание серы не более 0,5 %(масс). Полное удаление серусодержащих соединений отрицательно влияют на защитные свойства масел.

3) Азотсодержащие соединения В состав масляных фракций входит от 85- до 100% всех азотистых соединений нефти. Азотистые соединения масляных фракций мало изучены. Но доказано, что это нейтральные соединения и представляют из себя гомологи индола и пиррола. Вызывают сильное смолообразование, отравляют катализаторы, применяемые в производстве масел. Компоненты нежелательные, подлежат удалению.

4.Кислородсодержащие соединения.(Сн Н2н1 СООН) и производных фенола. Нежелательные компоненты подлежат удалению, т.к. вызывают коррозию, легко окисляются, образуют смолы нагарообразование.

5) Ме Присутствуют в нефтяных тяжелых остатках в виде парафиновых комплексов ванадия, никеля, железа. Они коррозионноактивные и подлежат удалению.

 

 

©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.

arhivinfo.ru

Характеристика масляных фракций нефтей - Справочник химика 21

    Эти исследования в сочетании с другими, изложенными выше, позволили еще более углубить наши познания в характеристике масляных фракций нефтей. [c.13]

    ХАРАКТЕРИСТИКА МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТЕЙ [c.62]

    Вид углеводородного сырья. Важнейшей характеристикой условия применения катализаторов конверсии углеводородов является вид углеводородного сырья. Многочисленные разновидности такого сырья предлагается сгруппировать следуюш,им образом природный газ попутный нефтяной газ крекинг-газ продукты конверсии углеводородов и газификации угля газообразные гомологи метана бензиновые фракции (углеводородные фракции, основная часть которых выкипает при температурах не выше 20( С), керосино-газойлевые фракции (выкипающие в основном в температурном интервале 200—35(Г С), тяжелое нефтяное сырье (масляные фракции нефти, мазут, нефть). [c.32]

    Характеристика, масляных фракций шкаповской нефти горизонта Д-1У [c.243]

    Неоднократно предпринимались попытки использования данных но интенсивностям некоторых полос поглощения в ИК-спектрах для количественной структурной характеристики нефтяных ВМС для установления средней степени ароматичности молекул (доли ароматических атомов С) / , соотношений групп СН, СН.2 и СНд в насыщенных фрагментах молекул и иных параметров [1, 44—46 и др.]. Критический анализ [47, 48] вскрыл неприемлемость таких подходов. Так, для определения фактора ароматичности предлагалось [44, 45] использовать выявленную для масляных фракций нефти эмпирическую связь этой величины с интегральной интенсивностью полосы поглощения при 1600 см [49] или с интенсивностью в максимуме той же полосы [50]. Мы измерили интегральную интенсивность этих полос в ИК-спектрах большого числа образцов ВМС, различающихся по молекулярным массам и гетероатомному составу [51], и нашли, что вычисления по [49] часто дают резко завышенные значения Д, для асфальтенов иногда даже превышающие 100%. На малую точность второй корреляции (относительная ошибка до 30%) указывают сами авторы оригинальной работы [50]. В то же время найденные по спектральным кривым коэффициенты погашения А ср в области 1545—1640 м (рис. 6.3) удовлетворительно коррелируют с величинами /а, рассчитанными на основе данных спектрометрии ПМР по методу, описанному далее в разд. [c.189]

    Характеристика масляных фракций, выделенных из сураханской отборной нефти [c.6]

    Характеристика масляных фракций, выделенных из нефти о. Песчаный верхнего отдела [c.20]

    Характеристика масляных фракций, выделенных-из бибиэйбатской парафинистой нефти [c.51]

    Характеристика масляной фракции, выделенной из карадагской парафинистой нефти [c.59]

    С принципиальной стороны кольцевой анализ как метод начальной характеристики химического состава смесей высокомолекулярных углеводородов (масел) не встречает возражений. Однако при современном состоянии наших знаний свойств углеводородов масляных фракций нефти нахождение достаточно точных кольцевых характеристик масла встречает большие трудности и во всяком случае требует значительных уточнений по сравнению с литературными данными по этому вопросу. [c.648]

    Сочетая измерения дисперсии и других физических свойств (например, удельной рефракции), можно произвести полный групповой анализ бензиновых фракций, рассматривая их как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для обеспечения достаточно высокой точности таких анализов весьма важен рациональный выбор расчетных констант и формул. Различные варианты рефрактометрического группового анализа бензиновых фракций и цельных бензинов рассматриваются в работах [193, 194]. Существенным преимуществом этих методов является возможность их автоматизации, необходимой для непрерывного контроля процессов нефтепереработки. В высших, (масляных) фракциях нефти подобный анализ на суммарное содержание трех указанных групп трудно осуществим технически.. Более важную, а вместе с тем и более доступную характеристику [c.56]

    Большие перспективы открывает разработка и применение в производстве масел метода деструктивной гидрогенизация, который позволяет улучшить вязкостно-температурные характеристики продукта, повысить его устойчивость к окислению, снизить коксуемость и содержание серы, что особенно важно при переработке дистиллятов, рафинатов я деасфальтизатов остаточных масляных фракций нефтей. [c.91]

    Исследования фракций ароматических углеводородов масел, масляных дистиллятов и остатков, выполненные за последнее время при помощи хроматографического анализа полученных узких фракцийТ Отгазывают, что зйй чителъная часть, а возможно, и основная ароматических углеводородов в масляных фракциях нефтей представляет собой нафтено-ароматические углеводороды. Известно, что нафтено-ароматические углеводороды имеют большие значения плотности, коэффициента преломления и более низкие вязкостно-температурные характеристики, чем аналогичные по строению ароматические углеводороды. [c.21]

    Однако этот период — период исследования группового состава нефтяных фракций — был коротким. Очень скоро выяснилось, что качество как моторных топлив, так и масел определяется не столько групповым химическим составом, сколько строением углеводородов того или иного ряда. На очередь снова встала задача детализированного исследования химического состава нефтей, но в отличие от первого периода, когда ограничивалпсь только констатацией присутствия данного углеводорода в нефти, теперь изучались свойства этого углеводорода и влияние присутствия его на свойства целой фракции. Работа по детализированному исследованию химического состава нефтей проводилась в двух направлениях исследование легких фракций нефтей с характеристикой состава узких фракций по содержащимся в них углеводородам и с выделением отдельных углеводородов для изучения их строения и свойств, с одной стороны, и синтез углеводородов различных классов (преимущественно высокомолекулярных) и исследование их свойств — с другой. Второй путь пока остается единственным для более глубокого познания природы высших масляных фракций нефти. Применить здесь разделение на отдельные углеводороды или хотя бы на группы, включающие небольшое число углеводородов, — невозможно по причине огромного числа изомеров и высоких температур кипения. [c.169]

    С целью более глубокого изучения химического состава масляных фракций нефти Николай Иванович Черножуков впервые использовал цеолиты для выделения н-алканов и ароматических углеводородов. Это позволило не только углубить представления о структуре твердых углеводородов нефти, но и корректно решать В0П1ЮСЫ, связанные с потенциальным содержанием в масляном сырье углеводородов парафинового ряда. Проведенные исследования позволили Николаю Ивановичу сформулировать ряд важных положений о взаимосвязи химического состава твердых углеводородов с их физико-химическими свойствами и кристаллической структурой, определяющей их эксплуатационные характеристики. Детальное изучение процесса кристаллизации твердых углеводородов дало возможность Н. И. Черножукову установить явление сорбции смолистых веществ кристаллами твердых углеводородов. Эти работы легли в основу нового направления в области интенсификации процессов масляного про- [c.9]

    Методика выделения и характеристика твердых а1кзмати-ческих углеводородов масляных фракций нефти // Химия и технология топлива, 1956, № 1, с. 57—61 (Казакова Л. П.). [c.49]

    Показатели состава и строения смол варьируют в широких пределах как вследствие их природного разнообразия, так, вероятно, и из-за недостаточного совершенства методов выделения ВМС, не обеспечивающих полного сохранения или хотя бы равномерного изменения исходной химической природы (например, частичного окисления [76]) веществ, а также из-за некоторой условности, присущей всем способам ИСА. Вместе с тем полученные данные демонстрируют наличие закономерных тенденций в формировании и трансформациях состава и структуры смолистых веществ под действием глубинных факторов. Особенно интересна анти-батность соотношений алициклических и алифатических структур в смолах и относительной расиространенности аналогичных фрагментов в молекулах компонентов масляных фракций нефтей большинства районов Западной Сибири. Причины аномального изменения этих характеристик смол могут крыться либо в проявлениях процессов катагенеза ВМС, интенсифицирующихся с глубиной и ведущих к преимущественному отщеплению крупных алифатических заместителей и обогащению смол циклическими структурами, либо в нарастающем с глубиной привносе органических веществ, генерированных в отложениях палеозоя, резко отли- [c.216]

    Месторождения тяжелых нефтей расположены в Казахской, Таджикской и Узбекской ССР, Коми, Удмуртской, Башкирской, Татарской АССР, Куйбышевской, Оренбургской, Пермской, Тюменской и Сахалинской областях [1—3]. Большинство из них из-за высокого содержания серы, отсутствия или малого количества бензиновых фракций, неудовлетворительной характеристики масляных фракций и высокой коксуемости используются в нефтеперерабатывающей промышленности в незначительном объеме, а нефти некоторых скважин служат для удовлетворения нужд местной топливной промышленности. Работы по применению сырых тяжелых нефтей в дорожном строительстве проводились давно. Так, в конце сороковых годов в Узбекистане для устройства гравийных покрытий и укрепления связных грунтов использовали тяжелые смолистые джаркурганские нефти. В Белоруссии укрепляли супеси и пески смесью нефти Речицкого месторождения с карбамидной смолой. На Украине гравийно-песчаные смеси пропитывали нефтями Бориславского и Надворнянского месторождений [4]. [c.6]

    В табл. 36 приведены выходы на нефть и характеристика масляных фракций. Из таблицы видно, что все нефти, кроме пласта I Паромая, имеют температуру застывания указанной фракции выше +20° С и относятся к высокопарафиновым нефтям. Нефть из скважины 90 Паромайского месторождения является малопарафинистой. [c.57]

    Большинство разведанных месторождений тяхелых нефтей в СССР из-за высокого содержания серы, отсутствия или малого содерхания бензиновых фракций, неудовлетворительной характеристики масляных фракций и высокой коксуемости пока не эксплуатируется. Однако, для уловлетворения все возрастающей потребности в битумах в народном хозяйстве требуется проведение исследований по раздельной пе-р еработке тяжелых высокосмолистых нефтей. [c.6]

    Примерная характеристика ароматики бензиновых, керосиновых и масляных фракций нефтей. [c.16]

    Несмотря на то что количественная сторона формалитовой реакции до сих пор считается пе достаточно разработанной, последняя нашла широкое применение для качественной характеристики керосино-газойлевых и масляных фракций нефти при их хроматографическом разделении. При помощи формалитовой реакции можно быстро и четко установить присутствие ароматических углеводородов в смеси с метапо-нафтеновыми, поступающими из хроматографической колонки. [c.51]

    Ч о р п о ж у к о в Н. И., Казакова Л. П., Методика выделения твердых углеводородов из масляных фракций нефти и их характеристика, в сб. Состав п сйойства высокомолекулярной части нефти , Изд. АН СССР, 1958. [c.26]

    В высших (масляных) фракциях нефти подобный анализ на суммарное содержание углеводородов трех указанных групп становится не только трудно осуществимым технически, но и практически бесполезным. Более важной, а вместе с тем и более доступной, характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода п водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь — весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3-4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, апилино-вой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.117]

    Учитывая эти факторы, нами была предпринята попытка получить антистатические присадки на основе продуктов нефтепереработки и нефтехимии синтетических жирных кислот (СЖК), полученных окислением парафиновых углеводородов, выделенных из масляных фракций нефтей мылонафта, полученного защелачиванием керосиновых дистиллятов, а также додецилбензолсульфо-ната натрия, который является полупродуктом при производстве синтетических моющих веществ на нефтеперерабатывающих заводах. Характеристика исходного сырья представлена в табл. 1. [c.106]

chem21.info

Масляная фракция состав - Справочник химика 21

    Введение. Химический состав масляных фракций нефти [c.7]

    Стандартная разгонка является наиболее быстрым и дешевым методом определения фракционного состава нефтяных фракций, поэтому она получила широкое распространение в практике нефтепереработки. Для определения фракционного состава нефти стандартную разгонку используют редко. Фракционный состав масляных фракций обычно определяется разгонкой по Богданову в кол- [c.24]

    В то же время фракционный состав исходных. масляных фракций (основы масел) является одним из основных способов регулирования пх качества [56]. Регулирование нижнего предела выкипания масел и содержания в них более легких фракций исключает возможность испарения масел в рабочих условиях. Регулирование фракционного состава основы масел по верхнему пределу выкипания в сочетании с применением вязкостных присадок позволяет практически из всех нефтей получать смазочные масла улучшенного качества ло вязкостно-температурным характеристикам и нагарообразующей способности, а последующее добавление присадок — и по всем другим свойствам. [c.184]

    В зависимости от состава нефти, варианта ее переработки и особых требований к топливным ц масляным фракциям состав продуктов установок первичной перегонки нефти может быть различным. Так, при переработке типовых восточных нефтей, получают следующие фракции (с условными пределами выкипания по преимущественному содержанию целевых компонентов) бензиновые н. к. —140 °С (180 °С) керосиновые 140 (180) —240 С дизельные 240—350 °С вакуу мный дистиллят (вакуумный газойль) 350— 490 °С (500 °С) или узкие вакуумные масляные погоны 350— 400 °С 400—450 и 450—500 °С тяжелый остаток— гудрон>490°С (500°С). [c.148]

Таблица 4.8. Состав и качество четвертой масляной фракции
    Состав нефтяных парафинов, выделенных обычными методами из масляных фракций, также поразительно однороден. Они состоят почти исключительно из чистых парафиновых углеводородов нормального строения, в то время как микрокристаллические парафины, известные под общим названием церезинов, содержат главным образом парафиновые углеводороды изостроения. [c.53]

    Степень извлечения низкоиндексных компонентов зависит от расхода растворителя, определяемого сочетанием его растворяющей способности и избирательности, химическим составом сырья и требуемой степенью очистки. С повышением пределов выкипания масляных фракций в их составе -увеличивается содержание полициклических ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также смол и серосодержащих соединений, подлежащих удалению. Поэтому при прочих постоянных условиях (температуре, способе экстракции) расход растворителя, необходимый для очистки, увеличивается по мере утяжеления сырья. В то же время при увеличении кратности растворителя к сырью выход рафината уменьшается, одновременно изменяются его химический состав, а следовательно, и свойства. На рис. 21 и 22 показано влияние кратности растворителя на показатели селективной очистки дистиллята одной из восточных нефтей [19]. С увеличением расхода растворителя независимо от его природы выход рафината снижается, а его индекс вязкости растет. Однако при практически одинаковой кратности растворителя к сырью выход рафината заметно ниже в случае очистки фенолом. Высокая растворяющая способность фенола при средней его избирательности приводит к большему извлечению смолистых веществ от их потенциального содержания в дистилляте (см. кривые 4) и большему переходу в экстракт парафино-нафтеновых компонентов (см. кривые 1). [c.94]

    Вакуумная перегонка мазута является головным процессом поточной схемы масляного производства. При масляном варианте перегонки основная цель процесса — получить масля ные фракции заданной вязкости, удовлетворяющие также необходимым требованиям по цвету и температуре вспышки. Существующими нормами на производство масел, как известно, не ограничивается фракционный состав масляных фракций и допустимые пределы температур налегания соседних фракций. В связи с этим в настоящее время на отечественных заводах для производства масел используют дистилляты широкого фракционного состава, выкипающие в пределах 100°С и более, и гудроны с высоким содержанием дистиллятных фракций до 490 С. [c.184]

    Наиболее важной характеристикой высококипящих масляных фракций, используемых как сырье для установки каталитического крекинга, является не столько фракционный состав, сколько коксовое число по Конрадсону для остатка, определяющее тенденцию к закоксовыванию катализатора. [c.83]

    Монография состоит из двух частей. В первой части приведены химический состав масляных фракций нефтей и физико-химические методы их разделения п исследования во второй части даны физико-химические основы получения нефтяных масел и возможные пути интенсификации процессов их производства. [c.304]

    Анализ работы отечественных и зарубежных вакуумных колонн установок АВТ по масляному варианту показывает, что качество получаемых дистиллятных фракций и гудрона не удовлетворяет повышенным требованиям на сырье масляного производства масляные фракции обычно получают маловязкими и с низким показателем цвета. Дистилляты имеют довольно широкий фракционный состав, доходящий до 200 °С, со значительным налеганием температур кипения соседних фракций, а в гудроне содержится много легких фракций (до 500°С порядка 30—40%). Фактические данные по четкости разделения мазута на масляные фракции таковы при работе по схеме а (см. рис. 111-29) налегание температур кипения смежных дистиллятов составляет 80—90 °С и по схемам б я в 40—50°С [14]. На многих заводах вместо отбора узких фракций получают одну широкую фракцию и вакуумный газойль [65]. [c.188]

    На двухколонных вакуумных установках для выделения двух вакуумных фракций — 350—420 и 420—490 °С в первой вакуумной колонне имеется 12 тарелок и во второй 20. На установках АВТ, построенных позднее, предусматривается увеличение числа фракций до трех 350—420, 420—450 и 450—490 °С. Таким образом, если в ранее построенных установках на одну масляную фракцию приходилось всего 6 или 8 тарелок, то на новых установках их количество увеличилось до 16. По-видимому, с увеличением числа тарелок достигается более четкое фракционирование масляных дистиллятов и тем самым улучшается их фракционный состав. [c.48]

    Вакуумные колонны с 18 тарелками имеют низкую погоноразделительную способность. При повышении температуры нагрева мазута на выходе из печи с 395—405 до 410—415 °С выход масляных фракций несколько увеличился и заметно улучшился состав гудрона. Одновременно с этим несколько улучшились качества масляных фракций. Налегание первой фракции на вторую, которое составляло обычно более 100 °С, уменьшилось до 56 °С, налегание у последующих фракций также заметно уменьшилось. [c.83]

    Фракционный состав является важнейшей характеристикой нефти, так как дает представление о содержании в ней светлых нефтепродуктов и масляных фракций. [c.189]

    Состав масляных фракций различен для нефтей разных месторождений, но подробной информации в этой области не имеется. [c.29]

    Черножуков Н. И., Казакова Л. П., Методика выделепия твердых углеводородов из масляных фракций иефти и пх характеристика, в сб. Состав II свойства высокомолекулярной части нефти , Изд. АН СССР, [c.26]

    Приводятся сравнительные характеристики нефтей и нефтепродуктов данные по составу газов, растворенных в нефти, групповому углеводородному составу фракций кривые НТК и характеристики остатков. Для некоторых нефтей изложены групповой углеводородный состав масляных фракций и характеристика компонентов масел, [c.2]

    Ван-Нес К., В а н-В е с т е н Х Состав масляных фракций нефтей и их анализ, Издатинлит, 1954. [c.206]

    Групповой углеводородный состав масляных фракций из типичных малопарафиновых нефтей приводится в таблице 45. [c.123]

    В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

    Ватерман (Waterman) с сотрудниками в Голландии [27] создали свой метод исследования на основании условного деления масляных фракций на структурные группы ароматические кольца, циклановые кольца, замещающие алкановые цепи и свободные алканы. Метод дает процентное содержание углерода, входящего в состав каждой группы. Анализ основан на определении соотношения физических свойств масел, таких, как плотность, молекулярный вес и коэффициент преломления (метод n-d-M), или [c.24]

    Для базовых масляных фракций считается, что фракд оййый состав имеет несравнимо меньшее значение, чем вязкость, и поэтому выбор пределов выкипания масляных фракций определяется в основном заданными свойствами фракций по вязкости. Более подробно вопрос о выборе фракционного состава топливных и масляных фракций рассматривается в последующих главах. [c.83]

    На большинстве маслоблоков НПЗ России при разгонке мазута получают три масляных дистиллята, млеющих следующий фракционный состав 300 400 °С (П масляная фракция), 350 420 °С (ш масляная фракция) 420 + 500 °С (1У масляная шракция). Нефтяные масла, полученные на основе этих фракций, называются дистиллятными. [c.115]

    Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

    Как было отмечено ранее, в бензиновых и керосиновых фрпростейшие циклано —аренов ые углеводороды индан, тетралин и их алкильные производные. Исследования группового химического состава масляных фракций неф тей показали, что они практически полностью состоят из высокомолекулярных гибридных углеводородов. В очищенных товарных маслах гибридные углеводороды первого типа представлены преимуществе шо моно— и бициклическими цикланами с длинными алкильными цепями (до 50 — 70 % масс.). Гибридные углеводороды с моно — или бициклическими аренами с длинными алкильными цепями могут входить в состав парафинов и церезинов. Третий тип гибридных углеводородов наиболее распространен среди углеводородов высокомолекул5[рной части нефти. [c.67]

    Комплексное исследование твердых углеводородов, входящих в состав масляных фракций туй-.мазинской девонской нефти, которая широко используется для производства масел и парафина, было выполнено [c.49]

    По мере повышения температуры кипения и молекулярного веса масляной фракции все большая доля углеводородов даже при меньшей симметричности и простоте структуры приобретает способность кристаллизоваться при повышенных температурах и переходит, таким образом, в категорию твердых углеводородов. Поэтому относительное содержание к-алканов в составе твердых углеводородов с повышением их температуры кипения снижается в результате увеличения содержания твердых циклических углеводородов и, возможно, изоалканов. Здесь нужно отметить, что и общее содержание к-алканов во всей массе данной фракции с повышением ее температуры кипения обычно также снижается. Это обусловливается тем, что с возрастанием молекулярного веса относительная численность к-алканов среди других возможных изомеров с равным числом атомов углерода резко уменьшается. Поэтому для большинства нефтей содержание м-алканов во фракциях светлых продуктов значительно больше, чем в масляных фракциях, а в остаточных продуктах меньше, чем в дистиллятных масляных фракциях. Вместе с этим в тяжелых остаточных продуктах вероятность существования твердых циклических углеводородов и твердых алканов изостроения возрастает настолько, что эти углеводороды могут оказаться уже главным компонентом твердых углеводородов, которые входят в состав этих продуктов. [c.57]

    Ван-Нес К. и Ван-Вестен Г. А. Состав масляных фракций иофти и их анализ, пер. с англ. ИЛ, Москва, 1954. [c.397]

    В а н - Н е с К., Ван-Вестен X., Состав масляных фракций ыефтц t fix анализ, Издатинлит, 1954. [c.146]

    Из данных таблицы 44 следует, что групповой углеводородный состав масляных фракций отличается друГ от друга содержание ароматических углеводородов во фракциях гюргян-ской нефти (Нефтяные Камни) в 1,8 раза больше, чем во фракции балаханской масляной нефти, и соответственно в 1,3 раза больше, чем в бузовнинской нефти. [c.123]

    С повышением температуры растворимость компонентов масляных фракций в полярных растворителях увеличивается и при критической температуре растворения (КТР) наступает полное растворение их в данном количестве растворителя. При растворении компонентов масляных фракций в избирательных растворителях при температурах как выше, так и ниже КТР, система находится в жидком состоянии, т. е. и в том, и в другом случае энергия межмолекулярного притяжения больше энергии теплового движения молекул. Образование однофазной системы при темле-ратурах выше КТР объясняется тем, что в этих условиях кинетическая энергия молекул достаточна для преодоления различия в энергиях межмолекулярного притяжения однотипных молекул компонентов, входящих в состав масляной фракции, и взаимного притяжения молекул самого растворителя [4]. При температурах ниже КТР т-0пловое движение молекул превышает силы притяжения молекул не всех компонентов масляной фракции, в результате чего система разделяется на две жидкие фазы. Критическая температура растворения зависит от структуры углеводородов и природы растворителя. [c.48]

    Большое значение с точки зрения качественных и технико-экономических показателей цроцеаса оелектив ной очистки имеет фракционный состав сырья. С повышением пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет число колец в молекулах циклических углеводородов при одновременном увеличении числа атомов углерода в боковых цепях, что приводит к повышению их критической температуры растворения (КТР) в данном растворителе. Растворение же смолистых веществ и серооргаяических соединений, содержание которых увеличивается с повышением температуры выкипания фракции, происходит при более низкой температуре экстракции. В связи с тем, что КТР компонентов масляного сырья зависит от структурных особенностей их молекул и изменяется с изменением пределов выкипания фракции, одним из важнейших факторов процесса селективной очистки является фракционный состав сырья. При очистке масляных фракций, выкипающих в широком интервале температур, вместе с низкоиндексными компонентами удаляются и приближающиеся к [c.91]

    Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит от характера нефти, из которой они выделены. Так, в масляных фракциях нефтей парафино-нафтенового основания содер-жится меньше твердых ароматических углеводородов, чем в соответствующих по температурам кипения фракциях, выделенных из тяжелых высокоароматизированных нефтей. Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит также от пределов выкипания этих фракций. По мере повышения пределов выкипания фракции одной и той же нефти содержание твердых парафиновых углеводородов уменьшается, а твердых нафтеновых и ароматических углеводородов возрастает (рис. 26). Церезины, концентрирующиеся в остатке от перегонки мазута, представляют собой в основном смесь нафтеновых углеводородов и в меньших количествах содержат твердые ароматические и парафиновые углеводороды, причем их соотношение зависит от характера нефти, из которой выделен церезин. Изопарафиновые углеводороды содержатся в церезинах в сравнительно небольших количествах. Химический состав природных церезинов аналогичен составу нефтяных церезинов [3]. [c.117]

    Из всех компонентов, входящих в состав масляных фракций, наибольшей адсорбируемостью на силикагеле обладают смолисто-асфальтеновые вещества, что объясняется их высокой полярностью, обусловленной несимметричностью строения молекул и наличием в них конденсированных ароматических колец и гетероатомов серы, кислорода и азота. Ароматические углеводороды адсорбируются на силикагеле в результате того, что под влиянием электростатического поля адсорбента в их молекулах индуцируется дипольный момент. По сравнению с углеводородами других гомологических рядов а1роматичеокие структуры обладают наибольшей молекулярной поляризуемостью. Следовательно, чем меньше экранированы ароматические кольца нафтеновыми кольцами или парафиновыми цепями, тем легче индуцируется дипольный момент в молекулах этих углеводородов, а значит, эффективнее их адсорбция на полярных адсорбентах. По мере уменьшения адсорбируемости на силикагеле компоненты масляных фракций могут быгь расположены в следующий убывающий ряд смолисто-асфальтеновые ещества> ароматические углеводороды и серосодержащие соединения>парафино-нафтеновые углеводороды. [c.259]

chem21.info