Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метод имитированной дистилляции нефти


Дистилляции метод - Справочник химика 21

    Мы будем рассматривать историю дистилляции (перегонки) только в современном значении этого слова, подразумевая под дистилляцией метод разделения веществ, основанный на испарении жидкости и конденсации образующихся паров. Разумеется, по данному определению дистилляция с нисходящим потоком паров представляет собой разновидность обычной дистилляции в современном ее понимании. [c.20]

    Ш.2. АЗЕОТРОПНАЯ ДИСТИЛЛЯЦИЯ (МЕТОД ДИНА И СТАРКА) [c.137]

    Имитированная дистилляция — метод газохроматографического анализа, широко используемый для распределения фракций иефти по температурам кипения [1, 2]. Имитированная дистилляция имеет несколько решающих преимуществ по сравнению с перегонкой под вакуумом (стандарт Д-1160 Американского общества ио испытанию материалов) и определением истинных температур кинения (в соответствии со стандартом Д-2892 Американского общества ио испытанию материалов). Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии (стандарт Д-2887 Американского общества ио испытанию материалов) позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меиьшего количества анализируемых веществ. [c.105]

    Дистилляция — метод разделения компонентов жидкого сплава однократным испарением жидкости и последующей конденсацией образовавшихся паров. [c.386]

    Дистилляция. Методы дистилляции основаны на разной летучести веществ. Вещество переходит из жидкого состояния в газообразное, а затем конденсируется, образуя снова жидкую или иногда твердую фазу. [c.255]

    Дистилляция — метод разделения жидких смесей, основанный на различии температур кипения компонентов смеси. Отделение путем простой дистилляции в общем случае включает частичное испарение жидкой смеси при кипячении с непрерывным отводом образовавшихся паров, последующей конденсацией и сбором конденсата. Подвергаемые дистилляции вещества могут также отделяться в виде азеотроп-ной смеси с каким-либо растворителем и в виде смеси с водяным паром (перегонка с паром) или инертным газом (в случае разделения нетермостойких компонентов). Для разделения компонентов, температуры кипения которых мало различаются (обычно это органические вещества), используют фракционную дистилляцию (дробную перегонку), повторяя операцию перегонки многократно и разделяя смесь на фракции, кипящие в узких интервалах температур. В анализе обычно применяют одностадийную дистилляцию. Многостадийная дистилляция служит в основном для технологических целей (например, ректификация). [c.79]

    Соединение жидкостная Хроматография Ч-дистилляция Методы только газовая хроматография  [c.115]

    Метод дистилляции или сублимации обычно применяют для очистки веществ. Например, чистую воду как растворитель применяют очень широко чаще всего ее очищают дистилляцией. Методом сублимации лучше всего очищается иод. Важным методом концентрирования следов элементов из воды, предшествующим анализу, является вымораживание. [c.461]

    Для подтверждения возможности концентрирования примесей в процессе вакуумной дистилляции метод проверялся способом введено — найдено . Результаты эксперимента представлены в табл. 4. [c.224]

    На рис. 76 показана схема разделения газов дистилляции методом избирательной абсорбции двуокиси углерода раствором моноэтаноламина (МЭА) с абсорбционно-отпарной колонной. [c.576]

    Фракция, содержащая углеводороды с тремя углеродными атомами (Сз), может быть довольно легко отделена методом фракционной дистилляции. Методы адсорбции и абсорбции, хотя и описаны в литературе, не имеют сейчас большого значения. Обычно после двух последовательных дистилляций, каждая на 30—40 таре- [c.100]

    Аналитическая дистилляция методом газо-жидкостной хроматографии. Программированное изменение температуры. [c.104]

    Разделение сложных смесей, трудно разделяемых дистилляцией методом непрерывной газовой проявительной хроматографии. [c.79]

    Экстракция душистых веществ водки специальным методом дистилляции. (Методом ГЖХ обнаружено до 250 соединений.) [c.264]

    Многократная одностадийная дистилляция. Одной из проблем при работе установок многократного действия является проблема образования накипи на теплопередающих поверхностях установки. Одностадийная дистилляция — метод, при котором парообразование происходит вдали от теплопередающих поверхностей. Этот метод имеет ряд преимуществ, которые делают его одним из лучших методов обессоливания. [c.567]

    Дистилляция — метод разделения жидких смесей, основанный на различии температур кипения компонентов смеси. Метод хорош для разделения высокомолекулярных и термически нестойких органических веществ. [c.114]

    Метод изотермической дистилляции (метод Барджера)..........572 [c.428]

    Метод изотермической дистилляции (метод Барджера)  [c.572]

    Метод дистилляции. Метод дистилляции заключается в очистке воды от примесей путем выпаривания ее с последующей конденсацией образовавшегося пара. Такая вода называется дистиллированной. Она содержит лишь незначительное количество примесей следы металла, из которого изготовлена перегонная аппаратура, следы солей в капельках воды, уносимых паром, и некоторые газы. [c.56]

    Этот вид разделения относится к дистилляции методом сжатия пара, так как в нем используется паровой компрессор. Он отличается от дистилляции методом сжатия пара тем, что большая часть производимой воды дважды проходит паровой компрессор и лишь 7в производимой воды превращается в греющий пар. [c.575]

    Коэффициенты активности компонента В в обоих растворах трехкомпонентной системы (увв и увк) можно определить по известному из дистилляции методу Ван-Лаара для трехкомпонентной системы. [c.464]

    Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

    Сублимационная сушка представляет собой частный случай вакуумной дистилляции методом испарения примесей (льда) из продукта. Принципиальная возможность превращения льда в пар (минуя жидкую фазу), вытекающая из закона фазовых состояний, открытого Гиббсоном, длительное время не была использована в практических целях. Лишь через 30 лет были предприняты первые попытки высушивания в замороженном состоянии биологических препаратов (Бордас, Де Ар-сонваль, 1906 г.). Еще позднее сублимационный метод высушивания был впервые применен для сохранения лабораторных культур микроорганизмов (Роджерс, 1914г.). [c.665]

    Мерой электролитической диссоциации является степень диссоциации. Дистиллированная вода — вода, очищенная дистилляцией от растворенных солей, органических веществ и других примесей. Дистилляция — метод очистки или разделения жадких смесей на отличающиеся по составу фракции. Суть процесса заключается в частичном испарении жидкости с последующей конденсацией образующегося пара. Полученная таким путем фракция (дистиллят) содержит преимущественно низкокипящие компоненты. [c.102]

    Для определения бора в металлах, имеющих важное значение для ядерной технологии, анализируемое вещество растворяют в броме в присутствии метанола, отгоняют метиловый эфир борной кислоты и получают окрашенное соединение с диаминохризазином. Из безводной реакционной смеси следы бора полностью выделяются при частичной дистилляции. Метод применим для многих металлов и дает точные результаты. [c.431]

    Вторым методом был прямой спектральный анализ пробы с использованием фракционной дистилляции. Метод включал в себя перевод молибдена в труднолетучую форму путем превращения МоОз в карбид и добавления в пробу носителя. Анализируемой смесью было 100 мг МоОз + 30 мг ОагОз + 70 мг графитового порошка. Проба (50 мг смеси указанного состава) вводилась в кратер угольного электрода (0 4 мм, длина 8 мм), и спектр возбуждался в дуге постояного тока (/ = 11 а. [c.462]

    Удобный для расчетов процессов дистилляции метод представления равновесных данных тройных систем в координатах у — х предложен Грисуолдом и Динвиди [3]. В этом случае имеем два графика у — х с процентным молярным содержанием третьего компонента в паре и в жидкости. Подобные графики для системы метиловый спирт—этиловый спирт —вода представлены на рис. 1—7. [c.20]

chem21.info

Испытание на перегонку нефтяных - Справочник химика 21

    Установка с новой колбой Мановяна прошла детальные испытания при перегонке различных по составу нефтяных остатков и нефтепродуктов. [c.65]

    Известен способ снижения вязкости тяжелых нефтяных остатков (содержащих до 22 % парафина, 3,5 % мае. асфальтенов и около 20 % смол) путем ввода нафтената алюминия. Испытания проводились как на нефти, так и на атмосферных остатках перегонки нефти месторождений "Узень", "Жетыбай" и Западно - Тэбукского [100]. [c.31]

    Имитированная дистилляция — метод газохроматографического анализа, широко используемый для распределения фракций иефти по температурам кипения [1, 2]. Имитированная дистилляция имеет несколько решающих преимуществ по сравнению с перегонкой под вакуумом (стандарт Д-1160 Американского общества ио испытанию материалов) и определением истинных температур кинения (в соответствии со стандартом Д-2892 Американского общества ио испытанию материалов). Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии (стандарт Д-2887 Американского общества ио испытанию материалов) позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меиьшего количества анализируемых веществ. [c.105]

    Первыми крупномасштабными экспериментами, подтвердившими возможность интенсификации процесса перегонки нефтяного сырья путем внешних воздействий на него, в частности введением модифицирующих добавок, явились промышленные испытания в феврале 1980 года, проведенные при непосредственном участии автора на Ново-Уфимском НПЗ. В качестве объекта исследования был выбран вакуумный блок установки АВТМ-2. В сырье установки в течение эксперимента добавляли от 2 до 12% мае. экстракта селективной очистки 3-й масляной фракции 350-420°С. Параметры процесса оставались практически постоянными на протяжении всех экспериментов и не отличались от существующих режимов нормальной работы технологической установки. Экспериментами было показано, что в присутствии ароматического концентрата суммарный выход дистиллятных фракций повышался. При этом максимальное увеличение выхода на 5,7% было при введении в исходное сырье 2,1 % мае. добавки. Качество получаемых дистиллятных фракций отвечало требованиям стандарта предприятия. [c.194]

    Так, на одном из НПЗ (Ново-Уфимском) были проведены опытно-промышленные испытания по получению нефтяного пека и намечена для внедрения в производство этой технологии реконструкция установки термического крекинга гудрона с вакуумной перегонкой (см. рис. 7.3) с дооборудованием ее реактором пекования Р-1 и трубчатой печью П-3 по схеме (рис. 7.6). [c.64]

    Испытание нефтей, высококипящих нефтяных фракций и кубовых остатков при перегонке нефти дробная перегонка по методу Гроссе—Етрингхауса Низкотемпературная ректификация газов [c.31]

    На особую роль поверхностно-активных веществ в нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслях указывал Гурвич [190], а позднее Ребиндер [191]. Большое внимание поверхностным явлениям в нефтепереработке уделял один из основателей коллоидной химии нефти и нефтепродуктов Фукс [192]. В последние годы было проведено значительное число исследований по применению ПАВ в процессах переработки нефти [ 193-196, 116]. В качестве примера приведены результаты экспериментов по влиянию поверхностно-активного вещества МСНС-10 в качестве присадки в процессе перегонки конденсатонефтяной смеси. Здесь следует отметить, что в рассматриваемых случаях присадки или добавки к нефтяным сырьевым композициям можно считать модификаторами структуры нефтяного сырья. Результаты испытаний представлены в табл. 8.21. [c.220]

    Но при пиролизе нефти или ее погонов образуется наряду с ароматическими углеводородами большое количество как непредельных соединений, так и бензинов, имеющих температуру кипения, весьма близкую к температуре кипения толуола. Эти продукты остаются в толуоле после дестилляции в большем или меньшем количестве Поэтому методы испытания каменноугольного и нефтяного толуола должны быть различны и, конечно, не могут быть ограничены одйой только перегонкой с последующей поверкой на степень очистки, как это имеет место при приеме каменноугольного толуола. По техническим условиям на каменноугольный толуол нефтегазовые заводы могли бы сдать различные смеси бензинов с толуолом. [c.119]

    Так как трудно идентифицировать различные химические вещества, присутствующие в данной нефтяной фракции, то обычно для ее характеристики применяются три метода лабораторной перегонки 1) метод истинных температур кипения (ТВР) 2) метод дистилляции Американского общества испытания материалов (ASTM) и 3) метод однократного равновесного испарения (EFV) 2. [c.367]

    Вариант одноступенчатого каталитического крекинга нефти в кипя ацем слое мелкодисперсного алюмосиликата является одним из рацио- нальных в переработке тяжелого нефтяного сырья. Впервые этот про-4десс был испытан на пилотной установке на ряде различных бакинских нефтей в конце 1951 г. Позже в 1952 г. он подвергся более детальной разработке . В этом процессе сочетаются элементы полной деструктивной перегонки нефти и каталитического преобразования ее, причем основные продукты процесса — бензин и дизтоплива — получаются в форме смесей природных фракций и фракций, образовавшихся в результате каталитической деструкции. В связи с этим, для нефтей, содержащих высокооктановый (или среднеоктановый, порядка 60—65) бензин, возникает необходимость в облагораживании только дизтопливной фракции, а для низкооктановых природных бензинов проблема осложняется необходимостью повышения октанового числа. [c.135]

    Выделение неиредельн , х углеводородов из нефти 1230. Выделение ароматических углеводородов пз нефти 1231. В1) деление парафиновых углеводородов из нефти 1232. Испытание на перегонку 1233. Испытание на цвет 1234. Испытание на серу и сернистые соединения 1235. Температура вспышкп 1238. Вязкость нефтяных масел 1238. Дру1 ие пробы, применяемые для испытания нефтепродуктов 1239. [c.643]

    Химическое вещество, не содержащее примесей, кипит при определенной температуре. Если поместить его в колбу для перегонки и нагреть до этой температуры, то оно полностью перего-нится. Температуры начала и конца перегонки здесь практически совпадают. Так, химически чистый бензол кипит при 80,1° С. Если же он содержит примеси, кипящие при других температурах, то перегонка может начаться прежде, чем достигнута температура 80,1° С, и закончиться при более высокой температуре, т. е. бензол перегонится в каком-то интервале температур. Поэтому чем меньше этот интервал, тем меньше примесей, тем выше качество технического бензола. Например, для бензола марки чистый для синтеза I сорта, получаемого из сырого бензола, температура начала перегонки должна быть не ниже 79,6° С, а температура конца перегонки не выше 80,5° С. При этом не менее 95% взятого для испытания бензола должно перегнаться в интервале 0,6° С. Для бензола марки чистый для нитрации этот интервал шире — 0,8° С, а для бензола, полученного ароматизацией нефти (так называемый бензол нефтяной чистый ), — 1,0° С. [c.8]

    В промышленности используются четыре сорта скипидара из них три получаются из древесины различных пород сосны путем сухой перегонки или перегонки с водяным паром, а четвертый — из сульфитного ще,лока (побочного продукта буман-сного производства). Два сорта включены британские спецификации тип 1—з BSS 244 и тип 2—в BSS 290 все 4 сорта включены в спецификацию Американского общества испытания материалов (ASTM D 13—51). Сорта скипидара, получаемые из древесины сосны, состоят главцым образом из а-пинена и имеют т. кип. в интервале 150—170 °С сорт, получаемый из сульфитного щелока, имеет непостоянный состав и кипит в несколько более широком температурном интервале- До появления нефтяных углеводородных растворителей типа уайт-спирита скипидар был основным растворителем для лаков и красок. [c.256]

    Катализатор с 2% палладия, испытанный в реакторе с неподвижным слоем на двух видах сырья, был значительно активнее катализатора, содержащего 0,5% палладия. Так, при переработке остатка прямой перегонки нефти, содержащей 2300 млн общего азота, конверсия была равна 50%, выход фракции С5 — 221 °С составил 52 объемн. % на сырье. Активность цеолитного катализатора, содержащего 2% Р(1, сохранялась 230 ч, цеолитный катализатор, содержащий 0,5% Рс1, потерял активность уже после 20 ч работы (см. табл. 41). В тех же условиях стандартный аморфный катализатор с 2% Рс после 20 ч испытания обеспечил всего лишь 2% колвер-сии. Таким образом, наиболее эффективным катализатором при переработке высокомолекулярных нефтяных фракций, содержащих большое количество азота, оказался цеолитный катализатор с 2% Рс1 [65]. [c.108]

    По распоряжению Петра I передвоиванием — перегонкой — нефти занимались в московской главной аптеке. По его же указанию были направлены люди для осмотра нефтяных источников в район Дербента и Баку и несколько позже на Ухту. Петр I поручил привезти пробы разных нефтей для испытаний их и получения из них лечебных бальзамов, смазоч- -ных и осветительных масел. [c.19]

    Нефтяные сольвенты нефрас А 150/330, нефрас А 120/200, легкий и тяжелый газойли каталитического крекинга, легкая и тяжелая фракции платформинга по суммарному содержанию ароматических соединений относятся к классу, концентратов ароматических соединений бензольная и толуольная фракции с установки вторичной перегонки бензина, абсорбенты А-1 и А-2 - к классу концентратов алифатических и нафтеновых соединений, ективность опытных испытаний растворителей АСПО в условиях Казанковского и Кушкульс-кого месторождений приведена в табл. 9. [c.30]

    Это испыта11ие, первоначально известное как дестилляция по Энглеру, в продолжение многих лет применялось в нефтяной промышленности в форме, приближающейся к применяемой в настоящее время. Для подробного ознакомления с характеристикой прибора и техникой выполнения испытаний читатель отсылается к стандартам А. 8. Т. М. 1930 г., часть И, О 86-30, стр. 491, Стандартный метод испытания по дестилляции бензина, лигроина, керосина и подобных нефтяных продуктов" 1. Прибор показан на рте. 34 и 35. Перегонка бензина из натурального газа нормируется стандартом А. 5. Т. М. В 216-30 и перегонка газойля стандартом А. 5. Т. М. О 158-28. [c.745]

chem21.info

Традиционный метод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Традиционный метод

Cтраница 2

Традиционный метод финансирования, используемый фрэнчайзиатами, заключается в сочетании их собственных ресурсов и банковских кредитов, а также средств, полученных от залога имущества. В других случаях требуемый капитал намного превышает личные средства большинства граждан.  [16]

Традиционный метод тестирования состоит в подаче на вход АЦП синусоидального аналогового напряжения и изучении спектра выходной последовательности оцифрованных отсчетов. Для вычисления спектра выходной последовательности мы можем использовать БПФ, но для повышения чувствительности измерений необходимо минимизировать утечку спектра БПФ. Традиционное взвешивание окнами во временной области, однако, обеспечивает недостаточное для тестирования высококачественных АЦП снижение утечки.  [17]

Традиционный метод обобщения состоит в выборе гипотезы минимального обобщения среди большого числа возможных гипотез, в которых объекты из заданного множества фактов ( Р2) заменяются переменной и которые расширяют диапазон применения исходных логических формул. Гипотеза Я2 в рассмотренном примере называется минимальным обобщением. Для того чтобы формализовать процесс минимального обобщения, необходимо иметь правила, с помощью которых можно выбрать ту или иную гипотезу.  [18]

Традиционный метод обнаружения мин заключается в механическом зондировании почвы.  [20]

Традиционный метод анализа вложений в ценные бумаги состоит в том, чтобы попытаться предсказать будущий ход прибылей, а затем оценить котировки, которые инвесторы могут согласиться платить при этих прибылях.  [21]

Традиционный метод имитированной дистилляции ( стандарт Д-2887) предполагает использование насадочных колонок.  [23]

Традиционный метод производства водорода каталитической конверсией включает следующие стадии: 1) сероочистка исходного сырья; 2) каталитическая конверсия углеводородов; 3) двухступенчатая конверсия окиси углерода; 4) утилизация теплоты и охлаждение газа; 5) отмывка от двуокиси углерода; 6) удаление остатков окиси и двуокиси углерода; 7) компримирование полученного водорода.  [24]

Традиционный метод имитированной дистилляции ( стандарт Д-2887) предполагает использование насадочных колонок. Однако экономические требования, предъявляемые в настоящее время к тяжелым сырым нефтям, по существу привели к тому, что возможности этого метода оказались практически исчерпанными.  [26]

Традиционный метод начальных параметров, разработанный для колебаний стержневых систем, распространяется и на системы, включающие тонкостенные элементы.  [27]

Традиционный метод валентных схем выбрал бы случай ( 5 - 45), но Природе больше нравится структура ( 5 - 46), Понять этот выбор нам позволяет интерпретация схемы ячеек с помощью молекулярных орбиталей. Разрыхляющие орбитали должны быть заполнены как в ( 5 - 45), так и в ( 5 - 46), но, как было сказано в разд.  [28]

Традиционный метод имитированной дистилляции ( стандарт Д-2887) предполагает использование насадочных колонок. Однако экономические требования, предъявляемые в настоящее время к тяжелым сырым нефтям, по существу привели к тому, что возможности этого метода оказались практически исчерпанными.  [29]

Традиционный метод выборочного ремонта путем вскрытия трубопровода и замены изоляции на трубопроводах с большим диаметром связан с выполнением значительных объемов земляных работ, опасностью нанесения новых повреждений на стенки труб и изоляцию.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Фракционная дистилляция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Фракционная дистилляция

Cтраница 1

Фракционная дистилляция может применяться для отделения продуктов деления и плутония от сравнительно мало летучего урана.  [1]

Фракционная дистилляция при давлениях ниже 2 5 атм усложняется образованием твердого гексафторида урана.  [2]

Фракционная дистилляция ( или фракционирование) является синонимом ректификации. Этот термин применяется обычно в нефтяной промышленности.  [3]

Фракционную дистилляцию примесей часто используют и тогда, когда присутствие большого количества труднолетучих элементов основы ухудшает условия возбуждения аналитических линий примесей.  [5]

Фракционную дистилляцию фтористоводородной кислоты проводили в аппаратуре из фторопласта-4 с отбором фракций: первая - 20 %; вторая - 60 % и кубовый остаток - 20 % от веса загружаемой кислоты.  [6]

Метод фракционной дистилляции с регистрацией спектров в установленные промежутки времени позволяет увеличить чувствительность определений. Дальнейшим усовершенствованием этого метода можно считать метод испарения, при котором достигается полное разделение процесса испарения примесей из объема пробы с разделением процессов возбуждения их спектров. Наиболее же эффективным средством повышения чувствительности оказывается отделение спектров определяемых примесей от спектров основы пробы и ее основных компонентов. Это достигается благодаря предварительному обогащению анализируемой пробы определяемым элементом вследствие ее разделения на составляющие, обогащенные тем или другим компонентом. Такое разделение выполняют одним из наиболее подходящих для каждого конкретного случая способом: упариванием раствора, озолением органических соединений, испарением ( возгонкой) основы пробы, осаждением соединений определяемого элемента, экстракцией ( разделением материала пробы на составляющие между двумя несмешивающимися растворителями) или флотацией, электролизом или хроматографией.  [7]

Методы фракционной дистилляции, сублимации и пиролиза микроколичеств веществ, впервые предложенные Шталем, могут быть полезными при детектировании в ТСХ с отбором анализируемых веществ вместе с сорбентом. Описанные способы имеют ряд существенных отличий от пиролитической газовой хроматографии, в частности постепенность нагрева по линейному закону до относительно невысокой температуры ( около 500 С) и получение больших фрагментов веществ, которые можно разделять методами ТСХ.  [8]

Явление фракционной дистилляции, надлежащим образом использованное, явилось основой для разработки методов спектрального анализа ряда материалов, применяемых в атомной технике.  [9]

Методы фракционной дистилляции основаны на использовании более высокой упругости паров примесей по сравнению с основой - окисью плутония. Эти методы совмещают процессы возгонки примесей и возбуждения их спектров. При этом используются вещества - носители, способствующие стабилизации дуги.  [10]

При фракционной дистилляции ( перегонке) цикл кипения и конденсации повторяется несколько раз. Если конденсат из последнего примера ( состава a z, но теперь охлажденный до точки as) снова нагреть, го он будет кипеть в точке си и даст пар состава а, который еще богаче более летучим компонентом. Этот пар отгоняется, и первая капля конденсата - это жидкость состава а5; далее процесс можно повторить. Повторение процесса приводит к конденсату, который в конце концов будет фактически чистым летучим компонентом.  [11]

Метод фракционной дистилляции не всегда дает возможность избавиться от много линейчатого спектра вольфрама, поэтому предложено концентрировать примеси на электроде.  [12]

Авторы метода фракционной дистилляции считают, что действие носителя сводится, во-первых, к увлечению в пламя дугового разряда малых примесей, испаряющихся при нагреве пробы, и, во-вторых, к стабилизации дуги. Предполагается, что носитель увеличивает скорость испарения примесей.  [13]

Сравнение методов фракционной дистилляции и испарения показывает, что по большинству примесей чувствительность метода испарения выше в 5 - 10 раз.  [14]

Однако методом фракционной дистилляции не всегда удается полностью избавиться от спектра вольфрама: на некоторых спектрограммах наблюдаются слабые линии вольфрама, которые, как правило, налагаются на линии некоторых примесей, особенно, если число их велико.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Определение фракционного состава по методу имитированной дистилляции ASTM 2887, PDF

Все грани одного Кристалла 09-112-6024RU Методические рекомендации Определение фракционного состава по методу имитированной дистилляции ASTM 2887, 5307 Введение Получение достоверных результатов в короткие сроки и по возможности с минимальными затратами физического труда и экономической составляющей одна из главных целей любой лаборатории. Имитированная дистилляция это техника газохроматографического анализа, используемая для симуляции результатов разгонки нефти и других многокомпонентных углеводородных смесей в ректификационной колонне. Метод имитированной дистилляции по ASTM 2887 распространяется на нефтяные фракции с температурой кипения до 538 С (1000 F) и устанавливает метод построения кривой разгонки нефтяных фракций на основании газохроматографического анализа. ASTM 5307 распространяется на нефть и устанавливает метод построения кривой разгонки до температуры кипения 538 С (1000 F) с отнесением более тяжелых фракций к нелетучему остатку. Методы анализа 1. ASTM D2887 08. Standard Test Method for Boiling Range Distribution of Petroleum Fractions by Gas Chromatography. 2. ASTM D5307-97(2007). Standard Test Method for Determination of Boiling Range Distribution of Crude Petroleum by Gas Chromatography. Оборудование Газовый хроматограф "Хроматэк-Кристалл 5000". Хроматографическая колонка CP Sil 5CB 30m 0.53mm 1.5μm или MXT-1 10m 0.53mm 2.65μm или другие аналогичные колонки Детектор ПИД Устройство захолаживания термостата колонок* Дозатор ДАЖ-2М Программное обеспечение "Хроматэк Дистиллчция" www.chromatec.ru 1

Режим анализа Хроматограф Время анализа Колонка Поток газа-носителя Деление потока Температура колонки Изотерма 1 0 С Изотерма 2 310 С Испаритель Температура испарителя Изотерма 1 40 С Изотерма 2 320 С Детектор ПИД Расход водорода Расход воздуха Температура детектора 40-60 мин 10 мл/мин без деления 2 мин 15 С/мин 10 мин 320 0 С 50 С/мин 25 мл/мин 250 мл/мин 350 С *Система захолаживания термостата колонок позволяет снизить начальную температуру термостата до 0, при отсутствии системы захолаживания анализ проводят с 35 С. Результаты Определение фракционного состава и распределение содержания углеводородов по температурам кипения происходит по калибровочной кривой. Калибровочная кривая зависимости времени выхода углеводородов от температуры кипения строится по смеси нормальных парафиновых углеводородов до С44. На рисунке 2 представлена хроматограмма смеси нормальных углеводородов С5-С40. На рисунке 3 представлена калибровочная кривая зависимости времени выхода от температуры кипения. Снижение начальной температуры колонок до 0 С дает лучшее деление растворенных газов и легкой части нефти. При этом кривая зависимости времени выход от температуры кипения в этой области становится более пологой. Программирование температуры термостата колонок и высокая температура в конце анализа приводит к температурному дрейфу нулевой линии колонки. Хроматограмма дрейфа сигнала нулевой линии представлена на рисунке 4. Для компенсации дрейфа в программе "Хроматэк Аналитик" предусмотрено вычитание хроматограммы нулевой линии. Разметка хроматограммы наиболее корректна именно после компенсации дрейфа сигнала. Для определения неиспарившейся части нефти по ASTM 5307 используется внутренний стандарт. Внутренний стандарт представляет собой смесь углеводородов с С14 по С17. Проводится два анализа нефти без добавления внутреннего стандарта и с добавлением внутреннего стандарта. Программа "Хроматэк Distillation" делает расчет по двум хроматограмма. Отчет программы "Хроматэк Distillation" включает в себя таблицы, рассчитанных характеристик введенной пробы. Рассчитывается зависимость процента отгона от температуры перегонки, плотность, компонентный, групповой и фракционный состав. Шаг температуры кипения и процента отгона задается в настройках программы. www.chromatec.ru 2

Рисунок 1 Отчет "Хроматэк Distillation" www.chromatec.ru 3

Температура кипения, С Хроматограммы FID-1 Рисунок 2 Хроматограмма смеси углеводородов С5-С40 min 600 500 400 300 200 100 0 0 5 10 15 20 25 Время выхода, мин Рисунок 3 Кривая зависимости времени выхода от температуры кипения (с 35 С) www.chromatec.ru 4

FID-1 Рисунок 4 Хроматорамма дрейфа нулевой линии FID-1 Рисунок 5 Хроматограмма нефти с компенсацией дрейфа сигнала нулевой линии www.chromatec.ru 5

Заключение Знание фракционного состава нефти играет важнейшую роль при определении потенциала нефти и направлении дальнейшей ее переработки. Возможность провести анализ в короткий промежуток времени и получить результат для контроля параметров получаемой продукции в процессе переработки является большим подспорьем для переработчиков. Получение полной информации о фракционном составе и других характеристиках нефти и нефтепродуктов при простоте и легкости выполнения анализа делает хроматографический комплекс хорошим помощником в лаборатории. Представленная информация может быть изменена без предварительного уведомления. ЗАО СКБ "Хроматэк". Все права защищены Йошкар-Ола, Российская Федерация Дата текущей редакции: 18.11.2015 09-112-6024RU [email protected], +7 (8362) 68-59-42 6

docplayer.ru