Био нефть Стоковые фотографии и лицензионные изображения. Молекулы нефти картинки


Изображение - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Изображение - молекула

Cтраница 1

Изображение молекулы в виде жесткой модели, предложенное Магатом, было развито Стюартом и Бриглебом.  [1]

Изображение молекулы, полученное с помощью масс-спектрометра, напоминает некоторые работы модернистов: на нем можно найти все части молекулы, но они разбросаны по картине как попало, а способ их монтажа приходится додумывать.  [2]

Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами. По принципу образования бензол имеет 6 двойных связей. Однако р-электрон каждого углерода принимает участие в образовании двух двойных связей.  [3]

Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами. По принципу образования бензол имеет б полуторных связей. Электрон каждого углерода принимает участие в образовании двух двойных связей.  [4]

Изображение молекулы бензола должно предусматривать равноценность всех связей между углеродными атомами.  [5]

Изображение молекулы водорода дано на фиг. Первоначально каждый атом водорода имел по 1 электрону на наружной орбите, в данном случае на / ( - оболочке.  [6]

Такие изображения молекул, которые приведены на фиг. Химики их упростили, приняв, что название и символ атома соответствуют не только отдельным нейтральным атомам, но также той части атома, которая включает в себя ядро и все электроны, за исключением занятых в образовании связи. Пара электронов, участвующая в образовании связи между атомами, изображается просто прямой линией, соединяющей символы атомов.  [7]

Для изображения молекул ПАВ приняты условные обозначения.  [8]

Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них.  [9]

Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. Например, в органических веществах углерод, как правило, четырехвалентен. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них.  [10]

При изображении молекулы структурой XIII правило октета не нарушается, однако эта структура не отражает равноценности связей азот - кислород.  [11]

При изображении молекулы циклогексана % в форме кресла видно, что атомы углерода, чередуясь, располагаются в двух параллельных плоскостях по три атома в каждой.  [12]

Например, стереоскопиче-ское изображение молекулы фумаровой кислоты было получено в 1969 г. на компьютере за 19 минут без предварительного знания состава соединения и без всякой помощи специалиста-рештенографа.  [13]

Различные способы изображения молекулы ct - D-глюкозы.  [14]

Здесь приведены плос костные изображения молекул полимеров, которые не дают представления о расположении атомов и групп в пространстве с учетом межатомных расстояний и валентных углов. Но они показывают принципиальную разницу строения молекул полимеров аморфных, имеющих беспорядочное расположение замещающих групп в пространстве и полимеров стереорегулярных, с регулярным расположением замещающих групп.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Картинки био нефть, Стоковые Фотографии и Роялти-Фри Изображения био нефть

Syda_Productions

5567 x 3774

sharafmaksumov

7302 x 4381

Alex_Ishchenko

3168 x 4752

Syda_Productions

4245 x 2830

Valentyn_Volkov

4755 x 5000

ru.depositphotos.com

Люди помогите с физикой прошу !!!

Элементарно: Объём 1000 м³ = неизвестная площадь S умножить на высоту (размер молекулы) 0, 000 000 001 м. Чтобы найти S, надо объём разделить на высоту. Не забудь в ответе квадратные метры превратить в квадратные километры 1 000 000 м² = 1 км²

Предположим, что нефтяной слой равен толщине молекулы нефти. H нефти = 10^ -6 (миллионная) * 10^ -3 (миллиметра) = 10^ -9 Переводим один кубометр в квадратеые метры толщиной в молекулу. Получаем, что 1 кубометр загрязняет 10^9 квадратных метра. Соответственно 1000 кубов S заражения 10^12 кв. м Переводим в квадратные километры (так обычно измеряют географическую площадь) . 1 кв. км. = 10^6 кв. м Получаем S заражения = 10^6 кв. км. Миллион квадратных КИЛОМЕТРОВ. Слой нефти обычно не в ОДНУ МОЛЕКУЛУ, а примерно 100 молекул - Всё равно получаем S заражения 10 000 кв. км. Это как раз и будет Московская обл. (проверь).

Нужно расчитать прощадь даска (или круга) , объем которого 1000м^3 и толщеной 10^-9м. Объем (V) равен площадь (S) * на толщину (h). S=V/h=10^3/10^-9=10^12м^2=1000 000 км^2

Согласно наблюдениям 1 м3 попавшей на поверхность моря нефти при штилевых условиях растекается за t=10мин. на площади s=1800м2 с миним. толщиной пленки 0,0001м. С каплей масла получается: 1000м3/0,000000001м = 1 000 000 000 000 м2 площади = 1 000 000 км2. Площадь Солнечногорска - 11км2. Если сопоставить, то территория разлива масла : 1 000 000км2/11км2 = 90 909 раз больше территории Солнечногорска.

touch.otvet.mail.ru

Технология GTL | Журнал Популярная Механика

На логотипе концерна Shell изображена раковина. А где раковина, там и жемчужина — завод Pearl GTL, использующий фирменную технологию синтеза жидких углеводородов из природного газа.

Дмитрий Мамонтов

23 июля 2014 14:10

История технологии GTL (gas-to-liquid, «из газа в жидкость») началась задолго до того, как нефть приобрела для человечества такое важное значение, какое она имеет в сегодняшнем мире. В 1902 году французский химик Поль Сабатье вместе со своим учеником Жаном Батистом Сандераном осуществил одну простую реакцию — они получили метан из смеси угарного газа (моноксида углерода) и водорода в присутствии порошкообразного никеля. А через несколько лет русский химик Егор Орлов получил из такой же смеси в присутствии никеля и палладия этилен, показав тем самым возможность синтеза высших углеводородов. Но довели эту технологию до коммерческого воплощения немецкие химики Франц Фишер и Ганс Тропш из Института кайзера Вильгельма по исследованию угля: в 1926 году была опубликована их знаменитая работа «О прямом синтезе нефтяных углеводородов при обыкновенном давлении». Описанный ими процесс позднее назвали процессом Фишера-Тропша.

Место расположения: Катар. Стоимость строительства: 19 млрд долларов. На входе: 45 млн кубометров природного газа в день из крупнейшего в мире оффшорного месторождения природного газа «Северное поле» (North Field). На выходе: 120 тыс. баррелей газового конденсата + 140 тыс. баррелей (22 тыс. кубометров) жидких углеводородов (продуктов синтеза) в день. Производство кислорода: 28 тыс. тонн в день. Производство пара: 8 тыс. тонн в час. Основная продукция: нафта, нормальные парафины, изопарафины (моторные масла, трансформаторные масла), керосин (авиационное топливо), газойль (дизельное топливо).

Технология, разработанная немецкими химиками, была совершенно прикладной. Она оказалась весьма полезна в бедной нефтью, но богатой углем Германии: в начале 1940-х годов процесс Фишера-Тропша активно использовался уже на двух десятках заводов. К 1943 году они выдавали 124 000 баррелей синтетического топлива ежедневно, обеспечивая 92% объема авиационного топлива (и 57% общего объема топлива всех видов), что делало подобные предприятия одной из основных целей бомбардировок войск союзников.

После войны союзники, к которым попали документы и специалисты по технологии синтеза, стали экспериментировать с получением синтетических углеводородов, однако до коммерческого применения не дошло — обнаружение огромных запасов нефти на Ближнем Востоке в начале 1950-х сделало эту технологию нерентабельной.

Схема конверсии природного газа в жидкие углеводороды с помощью каталитического синтеза и гидрокрекинга.

Кризис в помощь

«О процессе Фишера-Тропша вспомнили в 1973 году, когда нефтяной кризис резко повысил цены на нефть, — говорит Эндрю Хефер, вице-президент по маркетингу смазочных материалов концерна Shell. — Тогда в мире резко возрос интерес к альтернативным технологиям получения различных углеводородов, и химики многих компаний занялись этим вопросом. Концерн Shell совершенствовал синтез Фишера-Тропша на протяжении десяти лет, пока не появилась ясность, что эта технология может стать коммерчески выгодной. В 1983 году в Амстердаме было построено опытное производство, где химики получили возможность масштабных экспериментов, а в 1993-м открылся первый коммерческий завод концерна в Бинтулу (Малайзия), выпускающий 12 500 баррелей жидких синтетических углеводородов в день. А в 2006 году концерн Shell приступил к строительству самого большого в мире завода по производству синтетических углеводородов из природного газа, Pearl GTL в Катаре, который вступил в строй три года назад».

Завод производит нафту, нормальные парафины, базовые смазочные масла, керосин (авиационное топливо) и газойль (дизельное). Конечно, все эти соединения можно получить и из нефти, но синтез из газа имеет ряд серьезных преимуществ. Во‑первых, чистота синтетических углеводородов может быть намного выше минеральных, которые довольно сложно очищать от вредных примесей. «Получаемые в результате синтеза на установках Pearl GTL углеводороды столь чисты, что, например, парафины разрешено использовать в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности», — поясняет Хефер.

Технология Shell Pureplus. При изготовлении базового масла из нефти состав конечного продукта во многом определяется начальным составом сырья. Кроме того, в конечном продукте остаются различные нестабильные вещества, такие как ароматические соединения (имеющие в своей структуре бензольное кольцо). В случае синтеза из метана состав конечных продуктов определяется исключительно технологией синтеза, а чистота продуктов может быть намного более высокой. В синтетических базовых маслах, полученных с помощью технологии Shell PurePlus, содержание изопарафинов достигает 85%, в то время как в минеральных маслах групп II и III (по классификации API, American Petroleum Institute — Американского института нефти) составляет всего 15−25%.

Во-вторых, разведанные мировые запасы газа превышают запасы нефти (по массе) более чем в десять раз, так что даже если человечество исчерпает запасы «черного золота», всегда есть вариант перехода на синтетические заменители топлива, масел и сырья для производства различных пластиков. В частности, на Pearl GTL синтезируют авиационное топливо, которое используется (наряду с минеральным) для заправки авиалайнеров Qatar Airways.

Из газа в князи

«Технология Shell Middle Distillate Synthesis (SMDS) основана на процессе Фишера-Тропша, которому почти сто лет, — объясняет Иэн Шеннон, руководитель отдела исследований и разработок моторных масел концерна Shell. — Тем не менее химики концерна потратили несколько десятилетий на усовершенствование этой технологии, получив при этом более 3500 патентов. Одна из ключевых деталей — катализаторы, состоящие из очень мелких частиц различных металлов, таких как кобальт, никель, железо и др., хотя точный состав их держится в строжайшем секрете. Чем эффективнее катализатор, тем больше выход конечного продукта синтеза. У нас есть огромный опыт производства синтетических углеводородов в Бинтулу, и наши инженеры постоянно экспериментируют с новыми катализаторами на опытном заводе в Амстердаме». Сами катализаторы для промышленного производства изготавливает компания Criterion, входящая в состав концерна Shell.

www.popmech.ru

Изображение - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Изображение - молекула

Cтраница 3

Для описания хирального атома углерода ориентируют изображение молекулы так, чтобы самый младший заместитель ( чаще всего водород) был направлен в сторону от зрителя. Если при этом старшинство остальных трех заместителей уменьшается по часовой стрелке, то хиральный атом имеет R-конфигурацию, если же против часовой стрелки, то S-конфигурацию.  [31]

Концепция мезомерии происходит именно из такого многоформульного изображения молекул, структура которых не может быть представлена при помощи только одной классической формулы. Само слово мезомерия по своему смыслу передает идею, согласно которой реальное состояние молекулы является средним между многочисленными фиктивными состояниями, которые могут быть представлены при помощи классических формул.  [32]

Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов.  [33]

Когда определена последовательность заместителей, модель или изображение молекулы располагают таким образом, чтобы самая младшая группа была самой удаленной от наблюдателя. Тогда если остальные группы в установленном порядке ориентированы по часовой стрелке, молекулу относят к - ряду, а если они ориентированы против часовой стрелки, молекулу относят к 5-ряду.  [34]

Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов.  [35]

Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов.  [36]

Проекционные формулы Фишера представляют собой условный способ изображения молекул с хиральными центрами. В них четыре связи С-атома изображают в плоскости под прямыми углами. В действительности же заместители справа и слева от хирального центра находятся перед плоскостью бумаги, верхний и нижний заместители - за этой плоскостью.  [37]

Количественные расчеты степени увеличения и разрешающей способности изображений молекул, находящихся на поверхности субстрата, были выполнены Розе из лаборатории фирмы Телефонная компания Белла. Он нашел, что наблюдаемые размеры и разрешения ярких пятен слишком велики, если вольфрамовое острие имеет гладкую поверхность с радиусом кривизны около 1 10 - 5 см. Однако если на таком острие имеются выступы или гребни с радиусом кривизны около 2 10 - 7 см, то расположенные на них молекулы могут давать изображения с теми увеличениями и разрешениями, которые соответствуют наблюдаемым пятнам. Можно предполагать, что подобные острые гребни или выступы образуются в результате совместного действия химического травления, вызванного адсорбированными атомами, и теплового возбуждения или теплового возбуждения и сильных электрических полей.  [38]

В этой работе Полинг последовательно прибегает к многоструктурному изображению молекул, которым невозможно приписать классическую, единственную формулу. Другой возможностью, - пишет Полинг, - оказавшейся очень наглядной и практичной, является приписывание молекулам этого типа нескольких структурных формул, причем все эти структуры участвуют в нормальном состоянии резонирующей молекулы... Тогда свойства молекулы соответствуют различным валентным структурам, причем следует учесть, что в результате самого резонанса получается добавочная стабильность [ там же, стр. И далее: Этот метод позволяет сопоставлять ( и понять) результаты опытов по изучению химических и физических свойств таких молекул и предсказывать эти свойства совершенно так же, как это делается по отношению к молекулам, которым можно приписать лишь одну структурную формулу... Свойства молекулы в основном представляют нечто среднее - между обеими структурами ( имеется в виду конкретный случай - нитрогруппа.  [39]

С развитием квантовомеханической теории был сделан переход от изображения молекул таких веществ, как бензол, в виде нескольких различных структур ( рис. 29, I и II) к представлениям о резонансе.  [40]

На рис. 15 - 8, Л приведено общепринятое изображение молекулы тРНК в виде клеверного листа.  [41]

На основании приведенных выше данных может быть дано следующее-наглядное изображение молекул углеводородов с открытой цепью. Так, в метане ( рис. 3.7, и) имеется четыре связи сг-типа, образующиеся за счет перекрывания четырех р3 - гибридов с четырьмя s - AO атомов водорода.  [43]

При написании химических формул мы часто пользуемся формой изображения молекул, предложенной Льюисом. В этой форме записи под символом элемента подразумевается остов данного элемента. Валентные электроны обозначаются точками. Иногда пару электронов изображают черточкой. В подобных формулах, называемых структурами Льюиса, у всех элементов ( кроме водорода) должно быть по 8 валентных электронов.  [44]

Для увеличения контрастности препараты обычно оттеняются и на микрофотографиях изображения молекул имеют вид темных пятен с приблизительно круглым или эллипсоидальным сечением. После измерения размеров пятен объем клубков рассчитывают исходя из предположения об их сферической или эллипсоидальной форме.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru