Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Молекулярное строение нефти


Молекулярное строение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Молекулярное строение

Cтраница 1

Молекулярное строение имеет также SiS. Остальные сульфиды типа Э8 солеобразны, а типа Э82 имеют преимущественно атомную кристаллическую структуру.  [1]

Молекулярное строение имеет также SiS. Остальные сульфиды типа Э5 солеобразны, а типа Э52 имеют преимущественно атомную кристаллическую структуру.  [2]

Молекулярное строение pa - W5 створов нитробензола и ацетона в неполярных растворителях сравнительно легко поддается щг теоретическому анализу, так как эти растворы содержат только один вид полярных молекул.  [4]

Необычное молекулярное строение, не укладывающееся в рамки классических представлений, вызвало значительный интерес и привело к многочисленным теоретическим расчетам ферроцена и его аналогов. Молекула ферроцена рассчитана с помощью всех возможных полуэмпирических и неэмпирических методов. При этом РМХ дает вполне правильное в качественном отношении описание электронной структуры и природы связи в металлоценах. Вначале устойчивость структуры ( XVI) металлоценов объяснялась в соответствии с правилом Хюккеля ( 4п 2) стремлением пяти-членных колец образовать ароматический секстет, что должно приводить к переносу заряда с атома Fe на кольца.  [6]

Молекулярное строение сырья является одним из основных факторов, определяющих структуру получаемого кокса.  [8]

Молекулярное строение реактопластов преимущественно трехмерно-сетчатое, поэтому они не переходят в вязкотекучее состояние при нагревании.  [9]

Молекулярное строение стекла очень сложно и полностью не раскрыто.  [10]

Молекулярное строение фторкаучуков определяет комплекс присущих им физических и химических свойств.  [11]

Молекулярное строение белков удалось выяснить только недавно. Первый рентгеноструктурный анализ белка, миоглобина, был завершен в 1959 г., а структура первого фермента, лизоцима, была установлена в 1964 г. Исследования крупных ферментов, переносчиков электронов и антител, быстро прогрессируют. В настоящее время известна подробная картина молекулярного строения более 90 белков. В этой области биохимия незаметно переходит в родственную науку, молекулярную биологию.  [12]

Молекулярное строение силанов аналогично строению соответствующих углеводородов.  [13]

Молекулярное строение фенолов позволяет осуществлять разделение их не только на основе различия в давлении паров индивидуальных фенолов, но и на основе различия в расположении гидроксильных групп в бензольном кольце и длине боковой цепи.  [14]

Молекулярное строение полипропилена определяется расположением боковых метильных групп СН3 по отношению к главной цепи макромолекулы.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Молекулярное строение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Молекулярное строение

Cтраница 2

Молекулярное строение растворителя и специфика его взаимодействия с йенами не учитывается. Вводится понятие об ионной атмосфере, характеризующее эффективное распределение заряда вокруг каждого иона.  [17]

Молекулярное строение кристаллизующихся углеводородов обуславливает различную способность их к плотной упаковке при кристаллизации и образованию твердых растворов различной структуры. Исследования структуры кристаллов, образующихся при кристаллизации углеводородов разных гомологических рядов, показали / 27 /, что при кристаллизации из растворов нефтяных фракций все они образуют кристаллы орторомбиче-ской формы со ступенчатой слоистостью кристаллов, т.е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей. Наибольшие размеры и число ромбических плоскостей имеют кристаллы нормальных алканов. Наличие нафтеновых и особенно ароматических структур в составе молекул кристаллизующегося вещества приводит к уменьшению размеров и слоистости образующихся кристаллов. При совместной кристаллизации углеводородов различных гомологических рядов повторяются эти же закономерности: образуются смешанные кристаллы переменного состава орторомбической структуры, при этом чем больше циклических углеводородов, тем меньше размеры кристаллов и число наслоений. Способность циклических углеводородов ( циклоалканов и аренов) образовать смешанные кристаллы с алканами обусловливается наличием в их молекулах длинных алкильных цепей в основном нормального строения. При отсутствии таких цепей циклические углеводороды кристаллизуются при значительно более низких температурах.  [18]

Молекулярное строение неорганического стекла очень сложно и до сих пор полностью не раскрыто. Лебедеву, стекло состоит из скопления кристаллитов-микроскопических образований, разделенных аморфными прослойками. Уоррен предполагает наличие в стекле непрерывной апериодической сетки.  [19]

Молекулярное строение сополимеров типа СКЭП и СКЭПТ сильно зависит от типа применяемой каталитической системы и условий проведения процесса полимеризации.  [20]

Молекулярное строение органической массы кокса во многом определяется конечной температурой процесса.  [21]

Молекулярное строение углеводородов нефтяных фракций изменяют при помощи различных процессов химической переработки, о которых выше уже упоминалось. Все они предназначены для улучшения определенных свойств готовых масел. Детальное описание этих процессов приводится во многих книгах по технологии нефти.  [22]

Особенности молекулярного строения объясняют разницу в свойс.  [23]

Различие молекулярного строения обусловливает разную способ ность углеводородов к плотной упаковке при кристаллизации и связанные с этим особенности изменения их структуры в твердом растворе.  [25]

Рассмотрение молекулярного строения позволяет определить величины предельных значений модуля Юнга для полиолефинов.  [26]

Различие молекулярного строения обусловливает разную способность углеводородов к плотной упаковке при кристаллизации и связанные с этим особенности изменения структуры в твердом растворе, а следовательно, и свойств.  [28]

Проблема молекулярного строения: как соединяются друг с другом атомы в молекулах этих нужных человеку веществ.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Молекулярное строение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Молекулярное строение

Cтраница 3

Особенностью молекулярного строения таких фторкаучуков является чередование в цепи звеньев ТФЭ и пропилена. Как видно из рис. 1.2 альтернантный сополимер получается при изменении соотношения ТФЭ: пропилен в мономерной смеси в широких пределах.  [31]

Влияние молекулярного строения на кристалличность проиллюстрируем на примере полиэтилена - полимера, степень кристалличности которого зависит от числа разветвлений в нем. Полиэтилен высокого давления ( степень кристалличности 35 - 70 %) содержит в среднем два ответвления на 100 атомов углерода при минимальном и максимальном значениях 1 и 8 ответвлений соответственно. Полиэтилен низкого давления ( степень кристалличности 60 - 90 %) может быть полностью линейным, но обычно содержит 0 1 - 0 5 коротких ответвлений на 100 атомов углерода. Кристалличность определяется числом ответвлений в цепи ( рис. 6.5), так как разрушение кристаллической структуры происходит вокруг мест разветвлений. В дополнение к разветвленности скорость закалки может значительно изменять степень кристалличности, особенно для вязких высокомолекулярных образцов.  [32]

Общностью молекулярного строения с вязкостью газа связана теплопроводность.  [33]

Влияние молекулярного строения на стабильность силанолов иллюстрируется следующим примером. Мономерные силанолы, содержащие группы - С ( СН3) 3, не подвергаются поликонденсации даже при 300 - 350 С, когда начинают разрушаться связи С-С, в то время как триметилсиланол Ch4) 3SiOH выделяет воду, превращаясь в гексаметилдисилоксан, уже при комнатной температуре.  [34]

Ввиду молекулярного строения тел тонкий поверхностный слой на границе двух фаз ( например, жидкости и газа) всегда оказывается неоднородным. Свойства поверхностного слоя резко отличаются от свойств основной массы фазы. Из-за крайне малой толщины поверхностного слоя можно представить эквивалентный ему однородный слой той же толщины.  [35]

Изучение молекулярного строения растворов является одной из актуальных задач современной физики и химии. Решение многих технически важных вопросов тормозится отсутствием строгой количественной теории растворимости. Последняя для своего развития ( обоснования) нуждается в целом ряде экспериментальных данных о структуре растворов и о взаимном расположении атомов и молекул. Как известно, флюктуации концентрации, плотности и ориентации являются одними из основных элементов молекулярного строения жидкостей. Поэтому экспериментальные исследования, направленные на изучение условий возникновения флюктуации, на определение размеров и изменения размеров флюктуации концентрации в зависимости от температуры и состава раствора, представляют известный интерес.  [36]

Сложность молекулярного строения жидкостей затрудняет получение теоретическим путем достаточно общих зависимостей между молекулярными характеристиками и термодинамическими параметрами: температурой, давлением, вязкостью.  [37]

Сложность молекулярного строения жидкостей затрудняет получение теоретическим путем достаточно общих связей между молекулярными характеристиками и статистическими величинами: температурой, давлением, коэффициентом вязкости. Поэтому в гидромеханике пользуются для жидкостей экспериментально установленными зависимостями между этими величинами. Некоторые из таких зависимостей будут приведены в § 4 настоящей главы.  [38]

Исследования молекулярного строения комплексов карбамида показывают, что молекулы н-алканов расположены в канале карбамида на расстоянии - 2 4 А друг за другом независимо от длины их молекул, причем структура комплекса включает в себя столько молекул углеводорода, сколько необходимо для заполнения всей полости канала. Следовательно, низкомолекулярные м-алканы образуют менее стабильный комплекс, чем высокомолекулярные, однако скорость образования комплекса с низкомолекулярными алканами выше. В связи с этим глубина извлечения высокомолекулярных углеводородов, способных к комплексооб-разованию, зависит от длительности контакта карбамида с нефтяной фракцией.  [39]

По молекулярному строению полиизобутилены до некоторой степени сходны с натуральным каучуком. Оба соединения состоят из углеводородов с длинными цепями с правильным чередованием боковых коротких алифатических цепей.  [40]

И все-таки молекулярное строение XeF6 окончательно не установлено.  [42]

Он имеет линейное молекулярное строение и относится к термопластичным материалам. По внешнему виду полиэтилен представляет собой твердый высокоупругий белый, материал, жирный на ощупь, режущийся ножом.  [43]

Он имеет линейное молекулярное строение и относится к термопластичным материалам. По внешнему виду полиэтилен представляет собой твердый высокоупругий белый материал, жирный на ощупь, режущийся ножом.  [44]

При этом молекулярное строение упругих тел во внимание не принимается. Предполагается, что материя упругого тела однородна и непрерывно распределена по его объему, так что малейший элемент, вырезанный из тела, обладает теми же самыми особенными физическими свойствами, что и все тело.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

соединения, молекулярное строение - Справочник химика 21

    С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]     Масляные фракции состоят из смеси углеводородов различных классов и гетероциклических соединений разнообразного строения. Физические свойства углеводородов зависят как от их принадлежности к определенному классу, так и от молекулярной массы. Физические свойства гетероциклических соединений отличаются от свойств углеводородов. В частности, все эти соединения по-разному и при различных температурах (избирательно) растворяются в ряде органических растворителей. [c.325]

    С неметаллами водород образует летучие соединения молекулярного строения. В обычных условиях это газы или летучие жидкости. [c.138]

    Вслед за Перкином химики начали синтезировать соединения все возрастающей сложности. Конечно, синтетические соединения в то время не могли конкурировать с природными 1, однако существовало несколько исключений, в частности синтетический индиго. Кроме того, синтез обычно позволял установить молекулярное строение, что всегда представляло огромный теоретический а иногда и практический) интерес. [c.125]

    Из советских нефтей более всего богаты алканами нефти, добываемые на полуострове Мангышлак, а также грозненская парафи-нистая и озексуатская. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы Сб—С15, а в тяжелых фракциях и остатке — твердые с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением ме-тильной группы в цепи. [c.23]

    Индикатор представляет собой слабую кислоту (или слабое основание), которое обладает резко различающейся окраской в диссоциированном и недиссоциированном состояниях. На рис. 5-6 показано молекулярное строение красителя метилового оранжевого-сложного органического соединения, имеющего красную окраску в своей нейтральной неионизован-ной форме и желтую окраску в ионизованной форме. У словно его можно обозначить как слабую кислоту Hin, которая диссоциирует по уравнению [c.233]

    Электронный парамагнитный резонанс и другие методы магнитохимии приобретают в последние годы широкое распространение для изучения молекулярного строения и изменения конфигураций молекул нефтяных систем, определения структуры входящих в них соединений, оценки уровня межмолекулярных взаимодействий. Методом ЭПР-спектросконии установлено [126, 127, 128], что асфальтены являются концентратами парамагнитных молекул — стабильных свободных радикалов и комплексов парамагнитных металлов, Вследствие большой энергии взаимодействия друг с другом и с диамагнитными молекулами парамагнетики нефтей и остатков объединены в ассоциаты. Сверхтонкая структура спектров ЭПР свободных радикалов нефтей и остатков, впервые полученная авторами работ [126, 127], позволила установить новую химическую характеристику этих соединений, представляющую в виде асфальтенов осадок, получаемый вследствие отторжения парафиновыми растворителями при их взаимодействии с парамегнетиками нефтей и нефтепродуктов, В работе [129] установлено, что с увеличением глубины залегания [c.115]

    По химическому составу первичных смол можно судить о молекулярном строении веществ, которые входят в состав органической массы исходных углей. Например, высокое содержание фенолов, ароматических и гидроароматических соединений в первичных смолах.гумитов указывает на ароматическое строение веществ последние преобладают в торфе, бурых и каменных углях. Низкое содержание этих соединений в сапропелевой первичной [c.246]

    Третий компонент тяжелых нефтяных остатков — асфальтены. Это наиболее высокомолекулярная и наиболее сложная но элементному составу и молекулярному строению часть нефти. Содержащиеся в асфальтенах металлы и азотистые соединения являются причиной многих трудностей в каталитических процессах переработки тяжелой части нефти. Поэтому в настоящее время нецелесообразно, вероятно, рассматривать асфальтены как химическое сырье для дальнейшей переработки, а необходимо использовать их в качестве продукта непосредственного технического применения для целей изоляции, защитных покрытий металлических поверхностей, наполнителей полимерных материалов и др. [c.33]

    Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные представляют собой соединения с прямой цепью углеводороды изостроения получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится на конце цепи или вблизи его. Такое преимущественное образование соединений нормального строения имеет особое значение для органического синтеза, так как позволяет выделять индивидуальные вещества или смеси, состоящие всего лишь из нескольких однородных химических веществ, на всем протяжении гомологического. ряда вплоть до соединений с довольно высоким молекулярным весом. Из сырой нефти или из продуктов ее крекинга можно выделить только углеводороды с числом атомов углерода, не превышающим шести, поскольку трудности разделения изомеров резко возрастают по мере дальнейшего увеличения их числа. [c.59]

    При изучении отравления катализаторов Е. Мэкстедом было открыто интересное явление, названное якорным эффектом, которое устанавливало зависимость между токсичностью и молекулярным строением антикатализатора. При отравлении Р1-катализато-ра различными сульфидами и меркаптанами было замечено, что их токсичность возрастает с усложнением неядовитой части молекулы. В табл. 7 приведены относительные токсичности на единицу серы в соединениях типа и К5Н [29]. [c.71]

    Величина точки Крафта зависит от молекулярного строения ПАВ, природы и концентрации добавок. Изменения структуры ПАВ, приводящие к усилению межмолекулярного притяжения в углеводородных областях или в слоях полярных групп, вызывают ее повышение. Так, величина Ткр повышается в гомологических рядах ПАВ по мере роста длины углеводородного радикала (рис. 15). Соединения с разветвленной цепью имеют меньшую величину Т р по сравнению с аналогичными ПАВ нормального строения (при одинаковом количестве атомов углерода в радикале), так как разветвленные цепи менее плотно упакованы и силы когезии между цепями меньше. Заметно снижается Ткр при введении в [c.56]

    Молекулярное состояние вещества характерно для земной атмосферы и гидросферы. Каменное тело Земли — литосфера — построена в основной своей массе по принципу накопления бесконечных ионных структур, не способных к индивидуализации в молекулы. Возникнув и развиваясь в молекулярной среде — атмосфере и гидросфере, — органическое вещество имеет молекулярное строение. Здесь однако также не всегда ясен вопрос, что же считать молекулой данного соединения, т. е. его структурно-кинетической, индивидуальной единицей  [c.97]

    Влияние на величину молекулярной электропроводности ( х) растворов комплексных соединений, их строения и природы внешнесферных групп [c.271]

    В общетеоретическую часть включены вопросы строения вещества, энергетики и кинетики химических реакций, растворов, окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, а также обзор свойств элементов и их соединений. Рассмотрено строение вещества на атомном, молекулярном и надмолекулярном уровне, а также строение кристаллов. Изложены общие закономерности протекания химических реакций, в том числе основы химической термодинамики и химической кинетики. Большое внимание уделено тепловым эффектам и направленности химических реакций, химическому, фазовому и адсорбционному равновесию. Изложены кинетика гомогенных и гетерогенных реакций, цепных и фотохимических реакций и основы катализа. Освещены дисперсные системы, коллоидные и истинные растворы, большое внимание уделено растворам электролитов. Рассмотрены термодинамика и кинетика окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, коррозия и защита металлов. Выполнен обзор свойств химических элементов и их простых соединений, рассмотрены строение и свойства комплексных и органических соединений. [c.3]

    Синтетическим путем было получено несколько очень высокомолекулярных органических веществ точно установленного строения. Одно из этих соединений близкое некоторым дубильным веществам, имеет состав С22оН 42058Н4Л2 и молекулярный вес 4021. По-видимому, по величине молекулярного веса оно занимает первое место среди всех органических соединений установленного строения (Э. Фишер). [c.13]

    Наиболее строго рассмотренные определения выполняются для частиц, не взаимодействующих с растворителем, например для веществ с молекулярным строением — органических соединений, газообразных неорганических веществ. В частности, растворимость газов (Нг, N2, О2) прямо пропорциональна давлению и обратно пропорциональна температуре (см. 3-), [c.147]

    Твердые и жидкие топлива состоят из весьма сложных соединений, молекулярное строение и свойства которых недостаточно изучены. В состав этих топлив также входят влага и минеральные примеси, определяющие так называемвиг внешний балласт топлива. [c.13]

    Важным преимуществом диэфиров является возможность синтезировать соединения высокого молекулярного веса с лшлой испаряемостью из доступных алифатических спиртов и кислот с низким молекулярным весом. Наличие в таких соединениях двух реакционно способных групп позволяет получить соединения различного строения и свойств в зависимости от требований эксплуатации. К настоящему времени получены и исследованы десятки тысяч различных диэфиров, многие из которых могут служить основой высококачественных масел. [c.144]

    Добавление к бензолу хинолина, обработанного серой, бром-тиофена или тиохинантрена, т. е. введение яда, позволило остановить реакцию на стадии альдегида (с выходом 75—80% от теории) [22]. Следует отметить, что уже при изготовлении катализаторов в их состав целесообразно вводить вещества, травляющие те ак- / тинные центры катализатора, на которых происходят реакции, снижающие селективность. При изучении отравления катализаторов была установлена связь между токсичностью и молекулярным строением яда. Это явление Мэкстед назвал якорным эффектом [33]. При сравнении ядов, содержащих, например, ядовитый атом серы, оказалось, что токсичность яда, приходящаяся на 1 г-ат серы, тем больше, чем больше молекулярный вес соответствующего соединения серы [22, 44]. [c.68]

    Изучено влияние соединений различного строения, полученных сополи-мернзацией азотсодержащего мономера, эфиров метакриловой кислоты и спиртов С —С12, при добавлении этих соединений в топливо, содержащее хромовую соль СЖК. Показано, что синергетический эффект зависит от строения сополимерных соединений, он практически не изменяется при повышении содержания азота в сополимере и возрастает при снижении молекулярной массы сополимера. [c.169]

    Многие положения концепции В. И. Касаточкина вполне приложимы и к объяснению молекулярной структуры нефтяных асфальтенов. Мы имеем в виду прежде всего такие фундаментальные положения этой точки зрения, как зависимость физических свойств от элементного состава этих соединений, утверждение, что основной структурной единицей (блоком) молекулярного строения является плоская гексагональная атомная сетка или копланарно конденсированные бензольные кольца с алифатическими короткими цепями на периферии этих плоских структурных блоков. Размеры и структура этих плоских структурных блоков могут сильно различаться, так же как могут различаться алифатические цени по числу С-атомов, по степени разветвленности и по количеству и характеру функциональных групп в них. Эти структурные блоки образуют трехмерные молекулы за счет валентных связей посредством боковых цепей. Распределение сопряженных кратных связей в основной структурной углеродоатомной сетке, подобной [c.96]

    Соединениями постоянного состава являются вещества молекулярного строения, поскольку состав молекул однозначно определяется строением их образующих aroMOFj. Ь сли же кристаллическое вещество имеет атомное или ионное строение, то оно характеризуется более или менее переменным составом. Причиной этого являются точечные дефекты в кристалле. В реальном кристалле возможны дефекты двух типов. Рассмотрим кристалл двухэлементного соединения АВ. В идеальном случае в кристал/ю заняты все узлы кристаллической решетки атомами (ионами) А и В (рис. 66, а). В реальном же кристалле могут быть не заняты узлы кристаллической решетки, отвечающие атому (иону) А и (или) атому (иону) В (рис. 66, в). Кроме того, в междоузлиях решетки могут располагаться избыточные атомы (ионы) А и (или) В (рис. 66, б). [c.105]

    Среди неорганических веществ почти 95% не имеют молекулярного строения и, следовательно, являются нестехиометрическими соединениями. Часто отклонения от стехиометрического состава так невелики, что при химическом анализе их установить не удается. (Этим и объясняется тот факт, что закон постоянства состава считали справедливым на протяжении столь долгого аремени.) Однако исследование свойств веществ, например электрической проводимости, окраски, магнитных и др., свидетельствует о наличии переменного состава. [c.107]

    С возникновением и развитием мезофазы формирование состава и молекулярной структуры КМ происходит за счет термохимических превращений в объемах газопаровой и конденсированных изотропных и жидкокристаллической фаз (гомогенный процесс) и на границах раздела этих фаз (гетерогенный процесс). Однако и в этом случае КМ представляет собой объединение множеств органических соединений, развивающееся в направлении накопления углерода за счет образования полициюшческих конденс1фованных ароматических молекулярных структур. Поэтому вопрос о составе и молекулярном строении КМ на этом и последующих этапах формирования нефтяного углерода приобретает особое значение, поскольку именно на стадии мезофазных превращений формируется надмолекулярная структура высокотемпературных форм нефтяного углерода [100]. Однако молекулярная структура нефтяного углерода в рассматриваемом аспекте изучена слабо, преимущественно методами, дающими информацию о среднестатистической молекуле или молекулярноструктурной единице, относящейся ко всей массе объекта исследования, базируясь на известных гипотезах о молекулярной структуре углеродных материалов [35,36,40,93,116]. [c.40]

    Важное значение имеет конформационное состояние макромолекул в растворе, которое зависит от ее строения, природа дисперсионной среды, концентрации ВМС в растворе, температуры и наличия микроэлементов, которые являются причиной образования внутри- и межмолекулярных комплексов. Для нефтяных ВМС возможность образования той или иной конформации прежде всего определяется их молекулярным строением. Так, анализ данных [170] предполагает, что в состав асфальтенов могут входить ВМС, молекулы которых имеют плоскую конформацию вследствие того, что состоят из крупных конденсированных нафтено-ароматических фрагментов, соединенных непосредственно или через короткие мостики, не позволяющие молекуле сгибаться или складываться за счет вращения вокруг связей. Характерными для нефтяных систем могут бьггь макромолекулы, в которых нафтено-ароматические фрагменты с алифатическим и гетероа-томным "обрамлением" связаны между собой через несколько линейно связанных атомов углерода или гетероэлемента. В этом случае создается возможность складывания макромолекулы за счет сближения плоских фрагментов. Степень их сближения, которую можно характеризовать величиной угла пересечения плоскостей, проведенных вдоль плоских фрагментов, зависит от гибкости и длины связующего звена и стерических препятствий, создаваемых алифатическим обрамлением " плоских фрагментов, и их нафтеновой или гетероатомной частью. В результате образуется слоистая вторичная молекулярная структура с параллельной или непараллельной (зигзагообразной или спиралевидной) укладкой плоских фрагментов. Если макромолекула представляет собой разветвленную цепь плоских разнозвенных фрагментов, то слоистые структуры могут образовываться за счет складывания плоских фрагментов каждой ветви, и тогда макромолекула может рассматриваться как "гроздь" вторичных молекулярных складчатых структур, или за счет параллельной или почти параллельной укладки плоских фрагментов, входящих в состав различных ветвей макромолекулы, с образованием менее разветвленной вторичной молекулярной структуры. Образование такой конформации макромолекулы энергетически выгодно [c.82]

    Соединение молекулярной формулы 8HllN, взаимодействуя с азотистой кислотой, образует спирт состава СзНюО, который при окислении превращается в о-фтале-вую кислоту. Напишите формулу строения соединения QHuN. [c.138]

    Минералы можно подразделить на три типа природные элементы, силикаты и не-силикатные соединения. Силикаты шире всего распространены в природе. Структурной основой этих миниралов являются силикатные тетраэдры 8104, которые путем обобществления атомов кислорода способны связываться друг с другом, образуя цепи, слои и каркасные структуры. Мы обсудили, каким образом макроскопические свойства некоторых силикатов, например способность к разрушению, отражают их молекулярное строение. Во многих минералах ионы 81 замещены ионами А1 , что приводит к образованию алюмосиликатов, к числу которых относятся полевые шпаты. Силикаты являются важными компонентами при получении стекла и цемента процессы получения этих веществ кратко рассматриваются в тексте главы. Однако силикаты в настоящее вре- [c.365]

    ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — химические соединения, молекулярная масса которых может быть равна от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Атомы В. с. соединены друг с другом валентными связями. Атомы нли атомные группировки в молекулах В. с. располагаются в виде длинной цепи (линейные В. с., напр,, целлюлоза), либо в виде разветвленной цени (разветвленные В, с,, напр., амнлопектин), либо в виде трехмерной сетки, состоящей из отрезков цепного строения (сшитые В. с., напр., феполформальдегидные смолы). В. с., состоящие из большого числа повторяющихся групп одинакового строения, называют полимерами. В. с., молекулы которых содержат несколько типов повторяющихся групп, называют сополимерами. В зависимости от химического состава, В. с. делятся на гете-роцепиые (в основной цепи содержатся атомы различных элементов) и гомоцеп-ные (в цепи — одинаковые атомы). В. с. применяются во всех отраслях народного хозяйства. На основе В. с. изготовляют резины, волокна, пластмассы, пленки, покрытия, различные изделия, посуду, мебель, клен, лаки и др. Все ткани живых организмов состоят из В. с. [c.61]

    Теории валентности и стереохимия развивались в прошлом столетии в очень тесной связи, так что достижения одной обычно были результатом успехов другой. В 1852 г. Фрэнкленд предложил концепцию валентности и показал, что элементы при образовании соединений реагируют с определенными количествами других элементов, и эти количества теперь называют эктшвалентными. Кекуле в 1858 г. и Кольбе в 1859 г. расширили представление о валентности и постулировали, что атом углерода четырехвалентен. В 1858 г. Кекуле предположил, что атомы углерода соединяются друг с другом в неограниченном числе, образуя цепи в том же году Купер ввел концепцию валентной связи и нарисовал первые структурные формулы. Термин химическое строе-ние ввел в 1861 г. Бутлеров, который отметил важность написания простейших формул соединений, показывающих, как соединены атомы в молекулах. Он также установил, что свойства соединений определяются их молекулярным строением, п если известно строение, то можно предсказать свойства. Однако только в 1874 г. был сделан первый основной шаг к наглядному представлению молекулярного строения в трех измерениях. В этом же году Вант-Гофф и ле Бель независимо друг от друга постулировали тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода и таким образом дали возможность классической органической стереохимии по крайней мере. на двадцать лет опередить неорганическую стереохимию. [c.191]

    Законы постоянства состава, простых кратных отношений эквивалентов, простых объемных отнощений известны как стехио-метрические. Они строго применимы для в еществ с молекулярным строением (молекул, кристаллов с молекулярной структурой). Для веществ с немолекулярной структурой постоянство состава и вытекающие из него следствия не являются критерием образования химических соединений. К ним относятся практически все соединения в твердом состоянии, так как за счет дефектов их рещ ток для них характерно отклонение состава от стехиометрии. [c.19]

chem21.info

Физико-химическая структура нефти - Справочник химика 21

из "Органические нефтяные отложения и их утилизация"

Физико-химическая структура нефти определяется взаимной растворимостью ее компонентов. При температурах выше температуры плавления все компоненты нефтей полностью растворяются друг в друге. Ограниченная растворимость наступает лишь после снижения температуры нефти ниже температуры застывания части компонентов. Наиболее высокоплавкими компонентами нефтей являются асфальтены, температура застывания которых превышает 300 °С, поэтому только они при всех наблюдающихся на практике температурах нахождения нефтей являются ограниченно растворимыми компонентами. [c.19] Т -температура плавления компонента 1. [c.20] Было показано /13/, что логарифмы растворимости товарных парафинов с разными температурами плавления в нефтяных растворителях с различными пределами кипения меняются в линейной зависимости от температуры. Это указывает на возможность применения уравнения Шредера при расчете растворимости парафинов в нефтях. [c.21] Как видно из рис. 1.1, при растворении углеводородов реализуются обе ветви кривой Семенченко, которые имеют достаточно симметричное расположение относительно максимума. Такая форма кривой Семенченко характерна для регулярных растворов, в которых имеет место хаотическое распределение молекул компонентов. Следует подчеркнуть, что правило Семенченко не является строго количественной зависимостью. При более широком охвате растворителей разброс значений растворимостей от указанных зависимостей достигает значительных размеров. Зависимости, аналогичные кривой Семенченко, были получены также при ограниченном раство)зении различных нефтяных фракций и природного асфальта /16/. [c.22] Группа компонентов, выделяемых из нефтей под названием смолы, неоднородна по химическому строеншо и размеру молекул. Такое положение сказывается на их растворимости. Специальные исследования, направленные на изз ение растворимости нефтяных смол, в литературе отсутствуют, что объясняется, прежде всего, неопределенностью объекта исследования. Результаты исследования растворимости нефтяных фракций позволяют считать, что смолы хорошо растворяются во всех углеводородах, в том числе и низкомолекулярных алканах /17/. [c.23] При добыче нефти часто происходит ее дегазация. Поэтому представляет интерес, как при этом изменяется растворяющая способность дисперсионной среды. Углеводородные азы в обычных условиях характеризуются низкими значениями плотности энергии когезии, поэтому удаление их из системы всегда будет повышать плотности энергии когезии дисперсионной среды нефти. Следовательно, как при этом будет изменяться растворимость твердых компонентов, будет зависить от того, в какой из ветвей кривой Семенченко будет находиться система в данных конкретных условиях. [c.24] Как видно из рнс. 1.2, по отношению к асфальтенам дисперсионные среды нефтей как смеси углеводородов всегда находятся в левой, восходящей ветви кривой Семенченко, поэтому дегазация нефти всегда приводит к повышению растворимости асфальтенов. Такая же картина наблюдается при растворении твердых ароматических углеводородов. [c.25] При температурах, ниже температуры насыщения нефти парафинами, образуется новая твердая микрофаза, состоящая из кристаллов избыточных твердых углеводородов и приводящая к образованию нового типа дисперсных частиц. Процесс формирования новой твердой фазы начинается с появления в метастабильной перенасыщенной из-за снижения температуры нефти зародышей кристаллов - мельчайших частиц наиболее высо-когшавких парафинов. Число образующихся зародышей будет определяться концентрацией кристаллизующегося вещества и степенью перенасыщенности нефти при данной температуре. Из-за многокомпонентности кристаллизующейся части углеводородов в нефтях при этом образуются, как правило, твердые растворы. Компоненты образуют смешанные кристаллы, соотношение компонентов в которых определяется составом нефти. При этом характер кристаллизации и температура плавления выделяющейся твердой фазы зависят не только от молекулярной массы и строения углеводородов, но также от соотношения этих углеводородов в нефти. [c.26] Молекулярное строение кристаллизующихся углеводородов обуславливает различную способность их к плотной упаковке при кристаллизации и образованию твердых растворов различной структуры. Исследования структуры кристаллов, образующихся при кристаллизации углеводородов разных гомологических рядов, показали /27/, что при кристаллизации из растворов нефтяных фракций все они образуют кристаллы орторомбиче-ской формы со ступенчатой слоистостью кристаллов, т.е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей. Наибольшие размеры и число ромбических плоскостей имеют кристаллы нормальных алканов. Наличие нафтеновых и особенно ароматических структур в составе молекул кристаллизующегося вещества приводит к уменьшению размеров и слоистости образующихся кристаллов. При совместной кристаллизации углеводородов различных гомологических рядов повторяются эти же закономерности образуются смешанные кристаллы переменного состава орторомбической структуры, при этом чем больше циклических углеводородов, тем меньше размеры кристаллов и число наслоений. Способность циклических углеводородов (циклоалканов и аренов) образовать смешанные кристаллы с алканами обусловливается наличием в их молекулах длинных алкильных цепей в основном нормального строения. При отсутствии таких цепей циклические углеводороды кристаллизуются при значительно более низких температурах. [c.27] При достаточной концентрации твердых углеводородов частицы кристаллов образуют пространственную сетку из дисперсной фазы. При высокой вязкости дисперсионной среды пространственная сетка иммобилизует жидкую фазу и препятствует ее движению. [c.27] Молекулы смол, не содержащие длинные алкильные цепи, не могут внедряться в кристаллы парафинов и образовывать смешанные кристаллы. Однако они обладают определенной поверхностной активностью, благодаря которой адсорбируются на поверхности кристаллов твердых углеводородов. Адсорбция таких смол на поверхности кристаллов в процессе кристаллизации вызывает поверхностные перенапряжения, усиливающиеся в связи с одновременным ростом и сжатием кристаллов из-за снижения температуры, вследствие чего поверхность кристаллов деформируется за счет смещения слоев. Активные участки, образовавшиеся в результате таких деформаций, не блокированные в момент образования смолами, служат новыми центрами кристаллизации, что приводит к образованию дендритных кристаллов, сформировавшихся из нескольких центров кристаллизации. Образующиеся дендриты могут иметь древовидные, шарообразные или иные формы /17/. [c.30] Зависимости, связывающие формирование твердой микрофазы с содержанием в нефтях компонентов, потенциально способных образовать такую фазу, весьма мало изучены. Между тем такие зависимости представляют существенный теоретический и практический интерес, так как они позволят по такой четко определенной характеристике нефти, как химический состав, прогнозировать экспериментально трудно определяемое состояние нефти как дисперсной системы. Экспериментальное определение зтих зависимостей связано с труднопреодолимыми сложностями из-за практической невозможности моделирования природных нефтей. [c.31] Определенную информацию по этой проблеме может дать статистическая обработка имеющегося справочного материала. С этой целью были обработаны данные 217 нефтей из месторождений Европейской части России и Урала (за исключением Кавказского региона) /29/. Нефти были объединены в виде пятиградусных групп по температурам застывания. Для каждой группы нефтей были вычислены усредненные значения температуры застывания и содержание различных групповых компонентов, участвующих в формировании твердой микрофазы. Результаты обработки представлены в табл. 1.3. [c.31] Полученные зависимости представлены на рис. 1.3 и 1.4. [c.33] Для нефтей, расположенных на втором участке, характерно повышенное содержание потенциально твердых компонентов, чем можно было ожидать, судя по температурам застывания. Так, содержание таких компонентов в группах нефтей, застывающих при температурах -10 и -60°С, практически не различается. Такая непропорциональность температуры ге-леобразования содержанию в системе компонентов, способных образовать твердую микрофазу, объясняется особенностями формирования в нефтях частиц дисперсной фазы и влиянием других факторов, ответственных за фазообразование. [c.34] Одним из таких факторов является содержание смолистых соединений, участвующих в формировании дисперсных частиц как сольватообразующие компоненты. Однако только изменением концентрации смол вышеуказанную аномалию объяснить трудно. Как видно из табл. 1.3, содержание смол в нефтях, расположенных на втором участке кривых, практически остается постоянным. При формировании дисперсной фазы важно соотношение смол к компонентам, потенциально способньп образовать ядро микрочастиц. При малых значениях этого соотношения количество смол может оказаться недостаточным для создания необходимой сольватной оболочки вокруг образующихся кристалликов твердых частиц, прежде всего парафина, что приведет к формированию пространственной сетки и образованию геля при более низком содержании парафина и при более высоких температурах. Соотношение смол к потенциальным твердым компонентам и влияние их на температуру застывания исследованных групп нефтей представлены на рис. 1.4. [c.34] Соотношение смол к парафинам (С/П) изменяется для исследованных нефтей от 0,22 для групп нефтей, застывающих при 30 °С, до 5,17-для групп нефтей с температурой застывания -69 °С. Соотношение смол к сумме парафинов и смол (С/П+А) изменяется для тех же нефтей с 0,2 до 2,11. Как видно из рис. 1.4, между этими соотношениями и температурой застывания групп нефтей наблюдается достаточно четкая корреляция, объединяющая оба участка, отмеченные на рис. 1.3. Причем корреляция для суммы парафинов и асфальтенов более четкая и 1юсит практически пря.моли-нейный характер. [c.35] Следующим фактором, связанным с составом нефти и способным повлиять на формирование дисперсной структуры нефтей, является количество и качество дисперсионной среды, которая формируется из незастывающей части. Этот фактор влияет также непосредственно на процесс отложения парафинов на поверхности оборудования. Так, при изучении па-рафинизации промыслового оборудования в условиях месторождений Западной Сибири было установлено /21/, что легкие маловязкие нефти с больщим содержанием легких фракций, выкипающих до 300 °С, способствуют более быстрому накоплению отложений парафина по сравнению с нефтями большей плотности и вязкости. Отмечается также, что с увеличением содержания ароматических углеводородов в нефти (т.е. с ростом плотности энергии когезии дисперсионной среды) вероятность образования плотных и прочных парафиновых отложений уменьшается. [c.36] Для различных нефтей этот фактор существенно различен. Так, соотношение незастывающей части к потенциально твердым компонентам для исследованных нефтей колеблется от 2,93-для высокопарафинистых нефтей до 12,47-для низкозастывающих нефтей, бедных парафинами. Такое существенное повышение этого соотношения пропорционально повышает долю молекулярно растворенных парафинов и асфальтенов и снижает долю кристаллизующейся части, образующей твердую микрофазу. [c.36]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Молекулярная структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Молекулярная структура

Cтраница 1

Молекулярные структуры на основе жирных кислот, их производных, витаминов, порфиринов, пептидов способны имитировать биологические процессы, протекающие в природе, они используются в биофизических, биохимических исследованиях и изучаются как потенциальные лекарственные препараты.  [1]

Молекулярная структура в твердом теле определяется сильным взаимодействием между молекулами, приводящим к колебаниям их около неподвижных центров, совпадающих с равновесными положениями молекул под действием силовых полей, образованных системой молекул. Эти неподвижные в пространстве положения равновесия являются устойчивыми. Они могут образовывать правильную, периодическую систему, что соответствует кристаллической решетке, свойственной микроструктуре кристаллических твердых тел, либо хаотически разбросаны в случае аморфного их состояния. В последнем случае из-за потери устойчивости возникает тенденция к переходу аморфной структуры в кристаллическую. Однако продолжительность этого перехода оказывается настолько значительной, что фактически наблюдаются как кристаллические, так и аморфные состояния твердых тел. Характерные свойства молекулярной ( атомной) структуры твердого тела сохраняются по всей его протяженности, что позволяет говорить о наличии в этой структуре как ближнего, так и дальнего порядков.  [2]

Молекулярная структура поверхностных слоев.  [4]

Молекулярная структура с легкоподвижными электронами называется металлической, так как от этого зависят характерные свойства металлов. Подвижность электронов в значительной степени определяется расстоянием между атомами.  [6]

Молекулярная структура отсутствует также при образовании твердого тела в случае ковалентных нелокализованных связей. Кроме валентных сил, при взаимодействии атомов и молекул играют существенную роль и более слабые, так называемые п о-ляризационные силы.  [7]

Молекулярная структура отсутствует также при образовании твердого тела в случае ковалентных нелокализованных связей. Кроме валентных сил, при взаимодействии атомов и молекул играют существенную роль и более слабые, так называемые п о-л я р и з а ц и о н н ы е силы.  [8]

Молекулярная структура таких солевых полиэлектролитных комплексов может быть различной для одной и той же пары компонентов в зависимости от условий, при которых происходит образование комплекса.  [9]

Молекулярная структура, показанная на рис. 6, находится в соответствии со свойствами вещества. Интенсивная линия при 1541 см-1, появляющаяся вследствие образования координационных двойных связей, лежит исключительно высоко для л-связанной сопряженной системы.  [10]

Молекулярная структура, состоящая из слоев молекул, упакованных тю елочному ( паркетному) методу. Слои параллельны плоскости ( 100), причем длинная ось молекулы расположена перпендикулярно этой плоскости.  [11]

Молекулярная структура с обычными ван-дер-ваальсовыми контактами между валентно не связанными атомами.  [12]

Молекулярная структура; два сорта кристаллографически неэквивалентных молекул имеют практически одинаковое строение, равные межатомные расстояния и валентные углы. Единственное существенное различие заключается в конфор-мации концевых атомов углерода этиловых групп.  [13]

Молекулярная структура; атом Fe связан по типу я-комплек-са с четырьмя атомами углерода тропонового семичленного кольца и с тремя СО-группами.  [14]

Молекулярная структура и диэлектрическая постоянная. Изучение диэлектрической постоянной может в подходящих условиях давать двоякого рода сведения о молекулах, именно: 1) сведения об электрической асимметрии ( дипольном мо менте) молекул и 2) сведения о раз мере и форме молекул. Мы увидим, как можно получить эти данные из измерений диэлектрической постоянной.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Молекулярное строение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Молекулярное строение

Cтраница 4

Во-первых, молекулярное строение повторяющегося звена позволяет предположить, что высокая концентрация массивных, малоподвижных боковых групп создает пористую структуру с размером пор порядка величины Ван-дер - Ваальсового объема - 31СзН9 бокового фрагмента.  [47]

К веществам молекулярного строения относятся вещества, состоящие из молекул. Химические формулы таких веществ называются молекулярными.  [48]

Именно особенности молекулярного строения объясняют огромную разницу в свойствах графита и алмаза. Графит отлично проводит тепло и олектричество, алмаз - изолятор. Графит совершенно не пропускает света - алмаз прозрачен. А окисляя графит, можно при желании получить несколько промежуточных продуктов, в частности графитовую ( переменного состава) и меллитовую С6 ( СООН) 6 кислоты. Кислород как бы вклинивается между слоями графитовой пачки и окисляет лишь некоторые углеродные атомы.  [49]

В исследованиях молекулярного строения и свойств полисти-рольных систем широко использовались ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия, рентгенография, протонный магнитный резонанс и другие.  [50]

Электронная теория молекулярного строения лежит в основе современной интерпретации химических явлений и, в особенности, взаимного влияния атомов в молекуле, химической реакционной способности и механизмов реакций.  [51]

Благодаря особенностям молекулярного строения, жидкости характеризуются весьма слабой сжимаемостью.  [52]

Именно особенности молекулярного строения объясняют огромную разницу в свойствах графита и алмаза. Графит отлично проводит тепло и электричество, алмаз - изолятор. Графит совершенно не пропускает света - алмаз прозрачен. А окисляя графит, можно при желании получить несколько промежуточных продуктов, в частности графитовую ( переменного состава) и меллитовую Се ( СООН) е кислоты. Кислород как бы вклинивается между слоями графитовой пачки и окисляет лишь некоторые углеродные атомы.  [53]

Влияние особенностей молекулярного строения на величину мгновенного модуля зависит от силовых констант, определяющих деформацию валентных углов и связей в молекуле. Пренебрегая влиянием вторичных связей между цепями, можно с большим или меньшим успехом вычислить значения мгновенных модулей упругости и сопоставить их со значениями модулей, экспериментально определяемых для кристаллических высокоориентированных полимеров. Интересно отметить ( табл. 1), что все значения мгновенных модулей составляю.  [54]

Влияние особенностей молекулярного строения на величину мгновенного модуля зависит от силовых констант, определяющих деформацию валентных углов и связей в молекуле. Пренебрегая влиянием вторичных связей между цепями, можно с большим или меньшим успехом вычислить значения мгновенных модулей упругости и сопоставить их со значениями модулей, экспериментально определяемых для кристаллических высокоориентированных полимеров.  [55]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru