Большая Энциклопедия Нефти и Газа. На сколько радиоактивна нефть


Количество - радиоактивный изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Количество - радиоактивный изотоп

Cтраница 3

Применение радиоактивных изотопов позволяет установить наличие обмена и по количеству радиоактивного изотопа, перешедшего в кристалл, определить величину поверхности кристаллического осадка.  [31]

Имеются различные конструкции боксов, которые определяются задачами исследования, количеством применяемого радиоактивного изотопа и характером излучения. Можно выделить два основных типа: боксы, предназначенные для работ с - активными препаратами и с р, - активными препаратами.  [33]

В методе меченых атомов пользуются добавлением к Исследуемому стабильному веществу некоторого количества радиоактивного изотопа ( естественного или искусственного) с известной удельной активностью, либо в виде простого радиоактивного соединения, либо синтезированного сложного соединения, содержащего радиоактивный изотоп. Так, например, чтобы узнать степень чистоты выделяемого из смеси элемента, в раствор добавляют радиоактивный изотоп, от которого проводят очистку. После разделения смеси проверяют, содержит ли выделенный элемент радиоактивную примесь. Измерив активность выделенного компонента и сравнив ее с массой введенного радиоактивного изотопа, можно определить степень его загрязнения.  [34]

Под периодом полураспада подразумевается время, необходимое для распада половины всего количества радиоактивного изотопа.  [35]

При работе с радиоактивными изотопами часто необходимо проводить измерение активности жидкостей, количества радиоактивного изотопа в жидкой среде. Такие измерения имеют свои особенности, из которых можно указать на следующие.  [36]

В аппарате 1 с жидкостью помещают в специальном тугоплавком колпачке 2 некоторое количество радиоактивного изотопа. Выше возможного уровня жидкости расположен счетчик 3 лучей, излучаемых данным изотопом. Импульсы, поступающие на счетчик, усиливаются и при помощи автоматического потенциометра 4 могут быть записаны или показаны на вторичном приборе щита управления.  [38]

К 2 мл анализируемого раствора соли одновалентного таллия добавляют в качестве индикатора невесомое количество радиоактивного изотопа Т1201, вводят определенный объем титрованного 0 1 N раствора KJ, центрифугируют и определяют радиоактивность аликвоты центрифугата.  [40]

Данный метод основан на изучении выщелачиваемости радиоактивного изотопа из кристаллов образца и определении количества радиоактивного изотопа, попадающего в раствор за счет процесса отдачи.  [41]

Данный метод основан на изучении выщелачиваемое радиоактивного изотопа из кристаллов образца и определении количества радиоактивного изотопа, попадающего в раствор за счет процесса отдачи.  [42]

Количество носителя при всех измерениях постоянно; при этом активность изменяется прямо пропорционально количеству радиоактивного изотопа.  [43]

По сравнению с обычными методами аналитической химии радиохимический анализ обладает рядом специфических особенностей: количество любого радиоактивного изотопа с течением времени изменяется ( причем это изменение сказывается более сильно на короткоживущих изотопах), вследствие чего соотношение изотопов в смеси также не остается постоянным. Кроме того, содержание отдельных изотопов может изменяться из-за появления дочерних продуктов. Поэтому при выделении и очистке отдельных изотопов необходимо учитывать их выходы, время, прошедшее с момента деления или облучения, и цепочки радиоактивного распада ( см. гл.  [44]

Такие методы определений - методы изотопного разведения основаны на том, что соотношение между количеством радиоактивного изотопа и количеством нерадиоактивного изотопа как в исходном растворе, так и в получаемом осадке неизменно.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивный материал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Количество - радиоактивный материал

Cтраница 2

При использовании радиоактивных изотопов нужно учитывать два фактора: точность, которую можно получить при данных методах измерения, и необходимость усиления мер защиты персонала при увеличении количества используемого радиоактивного материала.  [16]

Элемент способен отдавать весьма малые токи порядка 10 - 9 - 10 - 12 а. При этом ток зависит от количества используемого радиоактивного материала, применение значительных доз которого затруднено необходимостью защиты от радиации.  [17]

Особое место при оценке энергетических ресурсов занимает ядерная энергия. Если говорить о ядерном топливе, то количество радиоактивных материалов в земной коре ограничено, и в случае использования их в современных реакторах на тепловых нейтронах ресурсы этого топлива следует рассматривать как невоспроизводимые. Однако при использовании урана в реакторах-размножителях получаемая энергия увеличивается настолько, что этот источник становится воспроизводимым.  [18]

Как и следовало ожидать, дозы в деревянных зданиях меньше всего отличались друг от друга как в отдельных квартирах ( см. фиг. Естественно также, что для домов, построенных из более радиоактивных материалов и некоторого количества менее радиоактивных материалов, характерны наибольшие вариации как локального порядка ( см. фиг.  [20]

Судно предназначено для перевозки руды. На нем будет оборудован один ядерный реактор, в который загружается 2 96 т обогащенной окиси урана. Этого количества радиоактивного материала достаточно для бесперебойной работы судна в течение трех лет. Ходовая скорость судна 16 узлов в час.  [21]

В аналитических методах, основанных на регистрации радиоактивных свойств загрязнений, учитывается специфика распада и излучения. Постоянным признаком радиоактивного изотопа, который можно положить в основу его идентификации, является период его полураспада. Этот метод предусматривает определение количества радиоактивного материала в одной и той же пробе через ряд интервалов времени и, следовательно, расчет периода полураспада. Такой очень простой метод эффективен лишь в том случае, если изотоп обладает коротким периодом полураспада. Применяя математический анализ кривой распада, этот метод можно использовать и в случае сложных смесей радиоактивных изотопов, если число компонентов этой смеси не слишком велико. Он бесполезен, однако, в случае сложных смесей или при наличии радиоактивных изотопов, имеющих длительный период полураспада.  [22]

Выбор метода изготовления образцов, по-видимому, будет зависеть от количества радиоактивного материала, который находится в каждом образце. Если по характеру эксперимента возникает необходимость в использовании очень малых количеств радиоактивного материала, то он должен быть сконцентрирован на очень небольшой площади и расположен близко от пленки. Поскольку первоначальная скорость потемнения пленки будет пропорциональна количеству радиоактивного материала, локализованному на единице поверхности пленки, то количественные измерения будут зависеть от равномерности распределения алик-вотиой пробы на определенной площади. Используемые методы, предусматривающие равномерное нанесение активного слоя, что также очень важно и при работе со счетчиком, по-видимому, нуждаются в некотором уточнении.  [24]

Для этой цели удобно ввести понятие эффективность метода, которую определяют как обратную величину наименьшего количества радиоактивного материала, необходимого для достижения требуемой статистической точности. Увеличение продолжительности наблюдения повышает эффективность, так что два метода могут сравниваться либо по относительным количествам вещества, требуемым для измерения при постоянном времени экспозиции, либо по относительной затрате времени наблюдения, необходимого для достижения той же точности, при постоянном количестве вещества. Сравнение эффективностей полезно при выборе метода и установлении количества радиоактивного материала, требуемого для исследования.  [25]

Количество радиоактивного материала, поступающего на новые объекты, определяется их первоначальной активностью, а также поверхностной загрязненностью оболочек препаратов. В практических случаях в первую очередь удаляется активность с поверхностей герметизирующих оболочек, что происходит обычно примерно в течение первого года работы установки. Разгерметизация оболочек радиоактивных препаратов и вынос активности в среду может произойти в течение любого промежутка времени их эксплуатации. Следовательно, количество радиоактивного материала, поступающего в отходы, зависит от поверхностного загрязнения всех оболочек источников, находящихся в данной установке, суммарной активности разгерметизировавшихся на данный момент источников, физико-химических свойств радиоактивного материала, времени его контакта со средой состава и свойств этой среды.  [26]

При однородном распределении симазина в почве растущие растения находятся в оптимальных условиях для воздействия препарата. Необходимо также регулярно добавлять воду в контейнеры. Таким путем Фриду удалось показать, что количества радиоактивного материала, абсорбированного и перемещаемого в молодых растениях кукурузы, значительно меньше радиоактивного материала, использованного для обработки растений. Это находится в соответствии с величинами, полученными Гастом [32] в опытах с Coleus blumei ( см. раздел V) с применением химического аналитического метода.  [27]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивный изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Количество - радиоактивный изотоп

Cтраница 4

Предельная чувствительность рассчитана для потока нейтронов 1010 на 1 см2 - сек, а минимально обнаруживаемое количество радиоактивного изотопа считается то, которое дает 100 распадов в 1 мин. Чувствительность ниже, чем при активации тепловыми нейтронами, но она может быть повышена использованием более интенсивных потоков быстрых нейтронов.  [46]

Кроме указанных выше обстоятельств в методах дестилляции и возгонки необходимо считаться с особенностями состояния и поведения невесомых количеств радиоактивного изотопа в жидкой и, соответственно, в твердой фазах.  [47]

Например, для изучения характера распределения элементов при кристаллизации в металле в него при плавке вводят некоторое количество радиоактивного изотопа того элемента, распределение которого изучают. Изготовленный из этого металла микрошлиф приводят в контакт с эмульсией фотопленки. Излучение радиоактивных изотопов действует на фотопленку, как и свет. После фотографической обработки получается негатив, который с помощью микроскопа увеличивают и получают микрорадиограмму.  [48]

Адоз - количество неактивного изотопа на поверхности; траста - количество неактивного изотопа в растворе; ВПОБ - количество радиоактивного изотопа на поверхности; 5раотв - количество радиоактивного изотопа в растворе.  [49]

В том случае, если скорость радиоактивного распада, а следовательно, и интенсивность радиоактивного излучения служат мерой количества радиоактивного изотопа, его выражают в кюри, долях кюри или в резерфордах.  [50]

Гейгера можно обнаружить 10 1в г J131 и надежно определять количества J131 порядка 10 - 14 г. Поэтому к элементу примешивают лишь незначительное по весу количество радиоактивного изотопа.  [51]

Гейгера можно обнаружить 10 1; г J131 и надежно определять количества J131 порядка 10 14 г. Поэтому к элементу примешивают лишь незначительное по весу количество радиоактивного изотопа.  [52]

Адоз - количество неактивного изотопа на поверхности; траста - количество неактивного изотопа в растворе; ВПОБ - количество радиоактивного изотопа на поверхности; 5раотв - количество радиоактивного изотопа в растворе.  [53]

Важно, однако, иметь в виду, что живой организм не различает стабильного и радиоактивного изотопов того же химического элемента в том случае, если количество радиоактивного изотопа ничтожно мало. Радиоактивные излучения отнюдь не безразличны для живых существ. Эти излучения после некоторых, и притом небольших, пределов могут вызывать весьма нежелательные последствия, которые принято называть лучевой болезнью. Последствия лучевой болезни могут проявиться не только на данной особи, но и на ее потомстве. Все это заставляет работу с радиоактивными изотопами вести в условиях строгого контроля, чтобы исключить возможность причинения вреда для здоровья работающих. Наоборот, исследования со стабильными изотопами совершенно безопасны для тех, кто ими занят, и для живых объектов ( например, растений), с которыми они проводятся.  [54]

Для приготовления раствора радиоактивного изотопа с необходимой для опыта общей и удельной активностью ( весовой и объемной), исходя из паспортных данных, делают приближенный расчет количества радиоактивного изотопа, которое необходимо взять из ампулы, степень его разбавления и количество изотопного носителя ( нерадиоактивного соединения данного элемента), который берется в той же химической форме, что и исходный препарат.  [55]

При этом важно, однако, иметь в виду, что живой организм не различает стабильного и радиоактивного изотопов того же химического элемента в том случае, если количество радиоактивного изотопа ничтожно мало. Радиоактивные излучения отнюдь не безразличны для живых существ. Эти излучения после некоторых и притом небольших пределов могут вызывать весьма нежелательные последствия, которые принято называть лучевой болезнью; последствия лучевой болезни могут проявиться не только на данной особи, но и на ее потомстве. Все это заставляет работу с радиоактивными изотопами проводить в условиях строгого контроля, чтобы исключить возможность причинения вреда для здоровья работающих. Наоборот, работа со стабильными изотопами совершенно безопасна для того, кто ею занят, и для тех живых объектов ( например, растений), с которыми она проводится.  [56]

Применяя изотопы с малой величиной пробега излучения в веществе ( мягкое Р -, а-излучение), при расчете исходят из того, что изменение интенсивности со стороны нанесенного радиоактивного слоя соответствует изменению количества радиоактивного изотопа в слое, соответствующем толщине полного пробега излучения.  [57]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивные изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Количество - радиоактивные изотоп

Cтраница 2

За исключением самопроизвольно идущих процессов а -, р - -, - распада и превращения с захватом орбитального электрона, все остальные процессы этой группы сопровождаются побочными реакциями. В связи с этим перед химиком возникает задача-выделить радиоактивный изотоп из системы, состоящей из весомых количеств облучаемого вещества и невесомых количеств радиоактивных изотопов трех элементов, соседних по положению в периодической системе с исходным элементом.  [16]

Активация осуществляется на циклотроне. В результате бомбардировки ускоренными заряженными частицами в тонком поверхностном слое облучаемой детали происходят ядерные реакции, в результате которых образуется весьма малое, но достаточное для регистрации количество радиоактивных изотопов. При этом поверхность трения практически не изменяет свои механические свойства. Глубина активации зависит от вида частиц, их энергии и угла падения частиц на активируемую поверхность. Баумана совместно с рядом организаций был проведен комплекс исследований по созданию и отработке методик активации деталей различными видами частиц ( дейтоны, протоны, альфа-частицы) в широком диапазоне энергий от 7 до 25 МэВ и при различных углах наклона траектории частиц к бомбардируемой поверхности. В результате была обеспечена возможность получать на рабочих поверхностях деталей машин активированные участки с глубиной активации в диапазоне 10 - 300 мкм.  [17]

Для того чтобы определить содержание примесей в металле, образец облучают потоком элементарных частиц, а затем измеряют активность образовавшихся при облучении радиоактивных изотопов. Отношение активности образца к активности эталонного образца, облученного одновременно, дает значение концентрации примеси. Измерение активности может быть выполнено непосредственно на образце или после химического отделения радиоактивных элементов. Если количества радиоактивных изотопов, образующихся при облучении, очень малы, обычно применяется техника носителей: к раствору, содержащему облученный образец, добавляется небольшое количество элемента-примеси в неактивированном состоянии.  [18]

Большое практическое значение имеют методы, основанные на линейной зависимости между концентрацией определяемого элемента и измеряемой физической величиной. К таким методам относятся весовые ( гравиметрические), титриметрические, спектральные, некоторые спектрофотометрические и др. Для многих методов такая зависимость сохраняется только в определенных границах. В спектральных методах линейная зависимость между концентрацией элемента и интенсивностью аналитических спектральных линий наблюдается лишь в некоторых пределах. В радиоактивационных методах количество радиоактивных изотопов, образовавшихся при облучении потоком нейтронов, пропорционально числу импульсов в 1 сек.  [19]

Линд-рота, Е I, § 46) и явлений, описанных выше, в § 317 ( глава А. С увеличением времени облучения, значения рН и температуры глубина протекающих реакций также увеличивается. При одинаковых условиях количество радиоактивных изотопов, сорбируемое поверхностью стекла, в несколько раз превышает количество, необходимое для покрытия макроповерхности исследуемого образца, если принять площадь каждого покрывающего иона равной корню квадратному из его ионного диаметра. Адсорбируемое количество радиоактивных изотопов частично определяется предварительной обработкой образца и особенно увеличивается при отжиге последнего. Устранение активности образца путем промывания - процесс медленный. Применяя авторадиографическую аппаратуру с сигнальным слюдяным окошком счетчика Гейгера, можно детально изучить распределение активности на поверхности; вообще аппаратуру можно использовать при изучении прозрачности и однородности поверхностей стекла.  [20]

Существует и другой способ анализа, когда из анализируемого раствора облученной пробы выделяют только некоторую часть данного элемента М посредством введения такого количества реагента, которое недостаточно для полного связывания М в комплекс. При этом Пробу и эталон после их облучения переводят в растворы и прибавляют к каждому из них одинаковые количества носителей - нерадиоактивных солей определяемых элементов. Количество носителей должно значительно превышать количество определяемых радиоактивных изотопов. Далее вводят реагент ( в недостатке), образующий соединение MR, которое можно отделить от всего анализируемого раствора каким-либо методом, например экстракцией. Затем измеряют активности выделенных экстрактов.  [21]

Линд-рота, Е I, § 46) и явлений, описанных выше, в § 317 ( глава А. С увеличением времени облучения, значения рН и температуры глубина протекающих реакций также увеличивается. При одинаковых условиях количество радиоактивных изотопов, сорбируемое поверхностью стекла, в несколько раз превышает количество, необходимое для покрытия макроповерхности исследуемого образца, если принять площадь каждого покрывающего иона равной корню квадратному из его ионного диаметра. Адсорбируемое количество радиоактивных изотопов частично определяется предварительной обработкой образца и особенно увеличивается при отжиге последнего. Устранение активности образца путем промывания - процесс медленный. Применяя авторадиографическую аппаратуру с сигнальным слюдяным окошком счетчика Гейгера, можно детально изучить распределение активности на поверхности; вообще аппаратуру можно использовать при изучении прозрачности и однородности поверхностей стекла.  [22]

Правда, в реальных условиях количество образующихся радиоактивных изотопов обычно оказывается меньше, чем число возможных ядерных реакций. Прежде всего это связано с тем, что в результате некоторых ядерных реакций образуются стабильные изотопы. С другой стороны, в конкретных условиях наибольший выход на каждом изотопе имеют обычно одна или две ядерные реакции. Некоторые ядерные реакции дают короткоживущие продукты, успевающие полностью распасться к моменту измерения. Все это сокращает количество радиоактивных изотопов, которые могут оказать влияние на конечный результат. Тем не менее число радиоактивных изотопов, образующихся при облучении заряженными частицами достаточно большой энергии многоизотопных элементов, оказывается все же довольно значительным, что сильно затрудняет идентификацию, разделение и количественное определение элементов.  [23]

Следует иметь в виду, что разработку методов обогащения и контроль за ходом всего процесса очень удобно вести, используя радиоактивные изотопы определяемых элементов, которые вводятся в пробу в индикаторных количествах и позволяют контролировать потери на всех этапах работы. С помощью радиоактивных индикаторов возможен не только контроль, но и количественный учет потерь, что дает возможность корректировать результаты спектральных определений. Особенно важен такой контроль в тех случаях, когда из раствора осаждается основа, а примеси остаются в растворе. Необходимо, однако, при проведении такого рода работ иметь в виду их биологическую опасность, связанную с возможностью радиационного поражения. Хотя нужные для работы количества радиоактивных изотопов очень невелики, но и в малых количествах радиоактивные вещества вредны, и работа должна выполняться с соблюдением всех правил защиты, предусмотренных для работы с соответствующими радиоактивными веществами.  [24]

Для реакторов на быстрых нейтронах вопросы активации жидкометаллического теплоносителя и загрязнения поверхностей оборудования I контура также имеют большое значение. Джонсон [72] изучал поведение образцов из нержавеющей стали 304 и циркония, установленных в горячем и холодном участках байпас-ной петли реактора SRE ( США), в котором в качестве теплоносителя применяется расплавленный натрий. В один участок петли подавался горячий Na прямо из I контура, в другой - холодный Na из той же системы, но после теплообменника. Автор не приводит данных о степени коррозии и активации образцов, но указывает, что удельная активность расплавленного Na составила Ы0 - 6 - 1 10 - 4 кюри / кг. Харт [73] установил, что количество радиоактивных изотопов в расплавленном Na пропорционально их летучести и сам теплоноситель ( Na) является эффективной ловушкой для всех изотопов, кроме благородных газов.  [25]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивные изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Количество - радиоактивные изотоп

Cтраница 1

Количество радиоактивных изотопов, находящихся в смеси продуктов деления, зависит от времени, прошедшего с начала деления.  [1]

Количество радиоактивных изотопов, включающихся в пищевые цепи, определяется не только тем, сколько их выпало из воздуха или слито в водоем, но также структурой экосистемы и особенностями ее биохимических циклов. В малокормных местообитаниях в пищевые цепи включается большая доля изотопов. В богатой среде высокая скорость обмена и большая сорбирующая емкость почвы или донных отложений обеспечивают значительное разбавление загрязнений. В растения они попадают в относительно небольшом количестве. По пищевым цепям радиоактивные изотопы доходят и до человека.  [2]

Следует отметить, что количество радиоактивных изотопов со столь высокими сечениями захвата нейтронов весьма ограничено. Поэтому для большинства изотопов эта поправка при облучении в потоках 1012 - 1014 нейтрон.  [3]

Предельно допустимые для организма количества радиоактивных изотопов имеют в большинстве случаев ничтожный вес, порядка 10 - 6 - МО-8 мг.  [4]

При сооружении лабораторий для работы с количествами радиоактивных изотопов, превышающими 500 мкюри, требуется трехзональная планировка [1 ], которая предусматривает отделение зоны операционного помещения ( чистая зона) от ремонтной зоны при помощи санпропускника; между операционным помещением и ремонтным коридором располагаются горячие камеры или боксы.  [5]

Различие показаний зарегистрированных интенсивностей гамма-квантов против определенных пластов на кривых вторичного и первичного замеров гамма-излучения отражает количество радиоактивных изотопов, сорбированных из активированного раствора горными породами и вошедших вместе с его фильтратом в поровое пространство этих пород.  [6]

Задача радиохимика в этом случае особенно сложна, так как облученная система представляет собою материал мишени плюс невесомые количества радиоактивных изотопов тридцати и даже большего числа элементов. Некоторые ценные радиоактивные изотопы получаются главным образом этим путем и радиохимику все чаще приходится встречаться с задачей выделения их из такой сложной смеси.  [7]

Задача радиохимика в рассматриваемом случае обычно заключается в отделении невесомых количеств радиоактивного изотопа от весомых количеств элемента мишени и от невесомых количеств радиоактивных изотопов другого элемента. Интенсивность ядерных процессов этой группы, идущих под действием частиц значительной энергии, быстро па дает с глубиной слоя материала, и поэтому для бомбардировки берется ограниченное количество материала в форме элемента. Кроме того, материал мишени для облучения внутри циклотрона не должен быть летучим, но он должен обладать хорошей теплопроводностью и высокой температурой плавления. Для облучения внешней мишени таких ограничений нет, но выпущенный наружу пучок гораздо слабее.  [8]

Этот метод позволяет определять концентрацию радиоактивных веществ в ат-моферном воздухе в кюри на 1 м3, что значительно облегчает гигиеническую оценку полученных данных, так как при этом можно рассчитать количество радиоактивных изотопов, попадающих в организм человека с вдыхаемым воздухом. Загрязнение атмосферы радиоактивными веществами с помощью этого метода определяется не по косвенным показателям, а по количественному содержанию их в единице объема воздуха.  [9]

Затем был открыт Np237, извлеченный из нейтронных реакторов в количествах, достигающих 100 мг. Вообще изоляция макроскопических количеств радиоактивных изотопов возможна только для изотопов, имеющих относительно большой период полураспада, по крайней мере порядка нескольких лет.  [10]

С каждым годом увеличивается как количество радиоактивных изотопов, так и число методов их использования для лечебных и диагностических целей.  [11]

Однако с каждым годом увеличивается как количество радиоактивных изотопов, так и число методов их использования для лечебных и диагностических целей.  [12]

Общее свойство методов облучения заряженными частицами - одновременное протекание нескольких ядерных реакций, в результате которых получаются различные продукты. Это явление весьма неблагоприятно, так как увеличивает количество радиоактивных изотопов, создает нежелательные помехи для определения исследуемых элементов и усложняет ход активационного анализа.  [13]

Модификацией ГК является гамма-каротаж спектрометрический ( ГКС), основанный на изучении энергетического спектра гамма-излучения, испускаемого при радиоактивном распаде атомных ядер отдельных элементов. По характерным максимумам в спектре устанавливают присутствие и количество соответствующих радиоактивных изотопов, содержащихся в породе. ГКС используется для литологического расчленения разреза и для оценки глинистости пород.  [14]

Все практические работы составлены так, чтобы учащиеся пользовались радиоактивными изотопами с. В большинстве опытов используются еще меньшие ( индикаторные) количества радиоактивных изотопов.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивный изотоп - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Количество - радиоактивный изотоп

Cтраница 2

При вычислении количества радиоактивного изотопа, получающегося при облучении медленными нейтронами, необходимо рассмотреть два случая.  [16]

Пусть имеется некоторое количество радиоактивного изотопа, состоящее из N атомов.  [17]

Необходимое для работы количество радиоактивного изотопа можно рассчитать, исходя из предполагаемой величины активности измеряемых препаратов в конце опыта ( если, например, измерения проводятся с помощью счетчика Гейгера-Мюллера, оптимальная величина активности препаратов находится в пределех 500 - 2 000 ими. От величины измеренной активности, зная коэффициент счета, следует затем перейти к абсолютной активности, и полученную величину умножить на число препаратов в каждом опыте, на число проводимых опытов и, наконец, на факторы разбавления активности в изучаемом процессе. Эти факторы эксперимента могут быть оценены только приблизительно; к ним относятся: степень разведения изотопа в системе, степень удержания ( в том числе адсорбция), неравномерное распределение, выведение, распад изотопа во времени. Исходная активность изотопа зависит и от чувствительности применяемой для регистрации излучения аппаратуры.  [18]

Практически определяют отношение количеств радиоактивного изотопа и носителя в кристаллах и в растворе.  [19]

Доза излучения пропорциональна количеству радиоактивного изотопа, следовательно, надо работать с минимально возможными количествами радиоактивного вещества.  [20]

Время экспозиции зависит от количества радиоактивного изотопа, сконцентрированного в срезе, и определяется лучше всего опытным путем.  [21]

Кюри ( К) - количество радиоактивного изотопа, в котором происходит 3 7 - 1010 распадов в секунду. Это количество соответствует 1 г Ra236 ( при условии, что период полураспада Ra220 равен 1590 годам) или равновесной с ним массе других изотопов семейства урана-радия.  [22]

Кюри - единица радиоактивности - количество радиоактивного изотопа, в котором происходит 3 7 - 1010 распадов в 1 с; 1 кюри 3 7 - 1010 с -; 1 мккюр ( микрокюри) 10 - 6 кюри.  [23]

Полученные экспериментальные данные показывают, что количество выщелоченного радиоактивного изотопа обычно соответствует сотням и тысячам мономолекулярных слоев минерала, если предположить, что радиоактивные изотопы из этих слоев переходят в раствор полностью. Следовательно, при выщелачивании участвует тот или иной объем минерала и выщелачиваемость должна определяться в значительной мере диффузией.  [24]

Какие факторы влияют на точность определения количества радиоактивного изотопа, описанным выше методом.  [25]

Величина активности осадков конечной толщины зависит от количества радиоактивного изотопа и от количества носителя. При измерении возможны три случая.  [26]

Для определения абсолютной величины сечения ядерной реакции необходимо знать количество радиоактивного изотопа, получающегося за данный промежуток времени при прохождении известного потока нейтронов через известное количество вещества.  [27]

Резерфорд ( резерфорд, rd, Rd) - количество радиоактивного изотопа, в котором происходит 10s распадов в 1 сек.  [28]

Задача радиохимика в рассматриваемом случае обычно заключается в отделении невесомых количеств радиоактивного изотопа от весомых количеств элемента мишени и от невесомых количеств радиоактивных изотопов другого элемента. Интенсивность ядерных процессов этой группы, идущих под действием частиц значительной энергии, быстро па дает с глубиной слоя материала, и поэтому для бомбардировки берется ограниченное количество материала в форме элемента. Кроме того, материал мишени для облучения внутри циклотрона не должен быть летучим, но он должен обладать хорошей теплопроводностью и высокой температурой плавления. Для облучения внешней мишени таких ограничений нет, но выпущенный наружу пучок гораздо слабее.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Количество - радиоактивный элемент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Количество - радиоактивный элемент

Cтраница 2

Вот почему некоторые свежие образцы имеют отрицательный возраст, т.е. вроде бы не имеют прав на существование. Реальная радиоактивность древних образцов даже одного возраста различна. Ведь при жизни организмы запасаются разным количеством радиоуглерода. Кстати, и в нашем теле количество радиоактивных элементов непостоянно: их запасы постоянно пополняются вместе с пищей.  [16]

Общепринятой единицей радиоактивности является кюри. Первоначально ( 1910 г.) эта единица была определена как количество радона, находящееся в равновесии с 1 г радия. В одном грамме радия происходит примерно 3 7 - 101П распадов в 1 сек. Определение кюри было расширено на основании международных соглашений и практического употребления и в настоящее время кюри определяется как количество любого радиоактивного элемента, претерпевающее 3 700 1010 распадов в секунду. Удельная активность определяется как число кюри на 1 г [ или милликюри ( мкюри) на 1 мг ] радиоактивного источника.  [17]

Вещество сиалической, симатической ( барисферы) и промежуточной оболочек находится в твердом состоянии. В то же время известно, что на глубине 50 - 70 км имеется такая температура, при которой в условиях атмосферного давления вещество должно находиться в расплавленном состоянии. Известно также, что достаточно сравнительно небольшого повышения температуры ( на несколько градусов), чтобы при тех больших давлениях, которые господствуют в нижних частях сиалической и верхних частях симатической оболочек, их вещество приходило в расплавленное состояние. В недрах сиалического вещества всегда сосредоточено какое-то количество радиоактивных элементов - U, Th, Ra и др., которые самопроизвольно распадаются с выделением значительных количеств теплоты.  [18]

Рассмотрим другой близкий пример. При отоплении мартеновских печей сернистыми сортами мазута возникает вопрос о степени загрязненности металла в процессе выплавки серой. Для решения задачи здесь также целесообразно пометить серу топлива. Подчеркнем, что возможность нанесения метки в этом случае обусловлена тем, что химическое поведение радиоактивных изотопов практически не отличается от поведения изотопов данного элемента, существующих в природе. Добавим, например, в какую-нибудь смесь некоторое количество искусственно радиоактивного элемента, чтобы его атомы равномерно распределились по всему ее объему и чтобы в любом малом объеме смеси отношение числа радиоактивных атомов к числу нерадиоактивных ( того же элемента) было одинаково.  [19]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru