Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нафтеновый паспорт нефти


Нафтеновый паспорт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Нафтеновый паспорт

Cтраница 3

Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан / фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей.  [31]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом. На рис. 1.5 приведены примеры нафтеновых паспортов нефтей различных регионов. Заштрихованные участки соответствуют области изменения нафтеновых паспортов соответствующих регионов. Так, в нефтях Волго-Уральского региона резко преобладают моно - и бициклы, в Южно-Каспийском бассейне также в сравнимых концентрациях присутствуют тетрациклы. Нафтеновый паспорт является важным геохимическим параметром, одним из критериев установления генетических связей нефтей.  [32]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций нафтенов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом.  [33]

Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно -, би -, три -, тетра - и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан / фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле ( для генетически связанных нефтей) не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления причин и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды.  [34]

Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей весьма разнообразен, и для каждого исследованного района имеются свои определенные особенности. Так, например, в нефтях Южного Каспия ( см. рис. 10) в количественном отношении преобладают би - и тетра-циклические нафтеновые углеводороды, что не наблюдается в нефтях других регионов. Сопоставление нафтеновых паспортов нефтей различных регионов позволяет выявить в них черты сходства и различия.  [35]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом. На рис. 1.5 приведены примеры нафтеновых паспортов нефтей различных регионов. Заштрихованные участки соответствуют области изменения нафтеновых паспортов соответствующих регионов. Так, в нефтях Волго-Уральского региона резко преобладают моно - и бициклы, в Южно-Каспийском бассейне также в сравнимых концентрациях присутствуют тетрациклы. Нафтеновый паспорт является важным геохимическим параметром, одним из критериев установления генетических связей нефтей.  [36]

Наряду с отмеченными различиями в составе углеводородов различных нефтей Старогрозненского месторождения прослеживаются и существенные черты их сходства. Как уже отмечалось, близкие значения имеют и их нафтеновые паспорта.  [37]

Петров считает, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного ОВ и что он может быть использован как дополнительный критерий для установления генетической связи нефтей и ОВ пород. Нам кажется, что этот критерий следует считать не дополнительным, а основным при выделении генетических типов нефтей. Об этом свидетельствуют не только приведенные выше данные по триасу Прикаспийской впадины, но и материалы по девонским нефтям и ОВ нефтематеринских пород Припятского прогиба, которые показывают близость нафтенового паспорта нефтей и ОВ как подсолевых, так и межсолевых отложений.  [38]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей соответствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтей других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [39]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтеи соответ - ствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтеи разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтеи других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [40]

Нафтеновые углеводороды, составляющие значительную часть высококипящих фракций любой нефти, изучены явно недостаточно, что объясняется сложностью их состава. Наиболее важным структурно-групповым методом исследования нафтенов является масс-спектрометрическое определение концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Данные о нафтеновом паспорте приводились уже в табл. 1, однако из-за большого числа цифр их трудно интерпретировать. Поэтому дополнительно нафтеновые паспорта нефтей различных нефтяных регионов представлены нами на рис. 4Х и ICUs виде диаграмм. Заштрихованные на диаграммах участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей указанных регионов.  [41]

Как видно из хроматограмм, окислению подверглись не только нормальные, но и изопреноидные алканы. Прочие изоалканы, элюирующиеся в виде четких пиков, в процессе окисления также исчезли. Изменился, в частности, нафтеновый паспорт, главным образом уменьшилось содержание моноциклических углеводородов, что, по-видимому, объясняется окислением более длинных алифатических цепей, присутствующих в этих углеводородах.  [42]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом. На рис. 1.5 приведены примеры нафтеновых паспортов нефтей различных регионов. Заштрихованные участки соответствуют области изменения нафтеновых паспортов соответствующих регионов. Так, в нефтях Волго-Уральского региона резко преобладают моно - и бициклы, в Южно-Каспийском бассейне также в сравнимых концентрациях присутствуют тетрациклы. Нафтеновый паспорт является важным геохимическим параметром, одним из критериев установления генетических связей нефтей.  [43]

В процессе нагрева нефтей типа А1 изменение группового состава фракции 200 - 430 С, как это видно из табл. 58, невелико. Практически не изменяется и содержание нормальных алканов во фракции 200 - 430 С. Содержание изопреноидов уменьшалось примерно вдвое. Уменьшилась и величина коэффициента К На хроматограммах продуктов термолиза ( рис. 81) заметно уменьшение пиков высококипящих нормальных алканов и изопреноидов. Нафтеновый паспорт в процессе термолиза, как и во всех других опытах, остается постоянным.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нафтеновый паспорт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Нафтеновый паспорт

Cтраница 1

Нафтеновый паспорт ( см. рис. 85 и табл. 62) первых трех стадий биологической деградации практически не менялся.  [2]

Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальными условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан / фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов ( фракция 200 - 430 С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава. Отмечено, что содержание нормальных и изо-преноидных алканов, в отличие от содержания нафтенов, более чутко реагирует на изменение геохимических условий залегания нефтей.  [3]

Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальнымн условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан / фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов ( фракция 200 - 430 С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава.  [4]

Нафтеновые паспорта продуктов распада по сравнению с паспортами исходных нефтей изменяются несущественно. Отмечено лишь незначительное уменьшение содержания моно - и бициклических нафтенов. Важно отметить также, что среди природных нефтей аналогов продуктам деструкции нефтей типа Б1 ( рис. 77, б и 78, б) не найдено, так как по основным показателям эти смеси не укладываются в рамки ни одного из выделенных типов природных нефтей.  [6]

Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей весьма разнообразен, и для каждого исследованного района имеются свои определенные особенности. Так, например, в нефтях Южного Каспия ( см. рис. 10) в количественном отношении преобладают би - и тетра-циклические нафтеновые углеводороды, что не наблюдается в нефтях других регионов. Сопоставление нафтеновых паспортов нефтей различных регионов позволяет выявить в них черты сходства и различия.  [7]

Напротив, нафтеновый паспорт нефтей как при лабораторном моделировании, так и в природных условиях практически остается неизменным. Лишь на очень глубоких стадиях окисления ( Б1), как уже отмечалось, происходит некоторое изменение концентрации моноциклических нафтенов.  [8]

Основное различие нафтеновых паспортов нефтей проявляется в соотношении моно - и бицикланов. Есть нефти с примерно одинаковым содержанием этих углеводородов, а также с преобладанием моноцикланов над бицикланами. Напротив, в нефтях с низким содержанием н-алканов обычно бицикланы преобладают над моноцикланами. Как правило, концентрация полициклических нафтенов снижается с увеличением числа циклов в молекуле.  [9]

Основное различие нафтеновых паспортов нефтей проявля - в 75 ется в соотношении моно - и бициклапов.  [11]

По аналогии с нафтеновым паспортом ( см. главу 1) это распределение может быть названо ароматическим паспортом. Правда, в отличие от нафтенового паспорта ароматический паспорт различных нефтей более однороден.  [12]

Петров считает, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного ОВ и что он может быть использован как дополнительный критерий для установления генетической связи нефтей и ОВ пород. Нам кажется, что этот критерий следует считать не дополнительным, а основным при выделении генетических типов нефтей. Об этом свидетельствуют не только приведенные выше данные по триасу Прикаспийской впадины, но и материалы по девонским нефтям и ОВ нефтематеринских пород Припятского прогиба, которые показывают близость нафтенового паспорта нефтей и ОВ как подсолевых, так и межсолевых отложений.  [13]

Данные табл. 3 иллюстрируют идентичность нафтеновых паспортов генетически связанных нефтей различных химических составов на примере нефтей некоторых месторождений Советского Союза.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Структурно-групповое распределение нафтеновых углеводородов в нефтях (нафтеновый паспорт)

из "Углеводороды нефти"

Нафтеновые углеводороды, составляющие значительную часть вы-сококипящих фракций любой нефти, изучены явно недостаточно, что объясняется сложностью их состава. Большое число структурных и пространственных изомеров невозможно полностью идентифицировать на индивидуальном уровне, хотя в этом направлении уже достигнуты заметные успехи (см. главу 3). Наиболее важным структурно-групповым методом исследования нафтенов является масс-спектрометрическое определение концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле будет называться нами далее нафтеновым паспортом. Данные о нафтеновом паспорте приводились уже в табл. 1, однако из-за большого числа цифр их трудно интерпретировать. Поэтому дополнительно нафтеновые паспорта нефтей различных нефтяных регионов представлены нами на рис. а и 10 виде диаграмм. Заштрихованные на диаграммах участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей указанных регионов. [c.28] При изучении изменения содержания нафтеновых углеводородов с глубиной залегания основные изменения в концентрации нафтенов, как и алканов, наблюдались на глубинах, не превышающих 2000 м. На больших глубинах состав нефтей меняется значительно меньше. Весьма любопытно изменение нафтенового паспорта с глубиной залегания. Оказалось, что для отдельных регионов с разными этажами нефтеносности практически во всех многопластовых месторождениях у нефтей разного химического состава, залегающих на разных глубинах, но генетически (по соотношению пристан/фитан) между собой связанных, нефтеновые паспорта идентичны. [c.30] Данные табл. 3 иллюстрируют идентичность нафтеновых паспортов генетически связанных нефтей различных химических составов на примере нефтей некоторых месторождений Советского Союза. [c.30] Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан/фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей. [c.30] Таким образом, следует отметить единый характер изменения углеводородного состава нефтей многоиластовых месторождений для различных регионов. При этом необходимо обратить внимание на то, что содержание нормальных и изопреноидных алканов в отличие от содержания нафтеновых углеводородов более чутко реагирует на изА енение геохимических условий залегания нефтей. [c.32] Обобщая итоги рассмотренного, следует еще раз отметить существование двух зон, где изменение нефтей протекает с разной интенсивностью. Первая, верхняя зона охватывает интервал глубин от дневной поверхности до 1800—2000 м. В этой зоне встречаются наиболее разнообразные по составу нефти, часто залегающие на одинаковых глубинах. Вторая, нижняя зона располагается на глубинах около или свыше 2000 м и характеризуется более однородными по составу нефтями изменение состава нефтей с изменением глубины здесь менее значительно. [c.32] Вассоевича, В. А. Успенского, А. Ф. Добрянского, А. И. Богомолова, А, А. Карцева, А. Г. Габриэляна, Б. Тиссо, Д. Вельте и других геохимиков. [c.32] Подробные экспериментальные данные о характере и причинах изменения углеводородного состава нефтей в этих зонах будут рассмотрены нами далее в главе 6. [c.32] Добавим также, что большой материал по региональной характеристике химического и индивидуального состава нефтей различных месторождений Советского Союза содержится в книге [19]. [c.32] В предыдущей главе были рассмотрены некоторые групповые характеристики нефтей. Настоящая глава, как и две следующие, посвящена индивидуальным углеводородам нефтей, т. е. содержит результаты работ, выполненных на молекулярном уровне. Все полученные ниже данные были достигнуты с применением наиболее современных методов исследования, таких, как ГЖХ с использованием капиллярных колонок и программирования температуры и хромато-масс-спектрометрия с компьютерной обработкой и реконструкцией хроматограмм по отдельным характеристическим фрагментным ионам (масс-фрагмептография или масс-хроматография). Широко использовались также спектры ЯМР на ядрах Большинство рассматриваемых далее нефтяных углеводородов было получено также путем встречного синтеза в лаборатории. При этом применялись как обычные методы синтеза, так и каталитический синтез, приводящий к получению хорошо разделяемых смссеп близких по структуре углеводородов, строение которых устанавливалось спектрами ЯМР на ядрах Идентификация любого углеводорода в нефтях считалась доказанной, если пики на хроматограммах (чаще всего использовались две фазы) совпадали, а масс-спектры этого пика и модельного (эталонного) углеводорода были при этом идентичны. [c.34] В настоящей главе основное внимание будет уделено алкапам с реликтовой структурой, особенно углеводородам -изопреноидного типа строения. Напомним, что вопросы стереохимии алканов, синтеза и термодинамической устойчивости этих соединений, а также вопросы анализа алканов в нефтях были подробно изложены нами в монографии [4]. [c.34] Вначале, однако, рассмотрим некоторые методические вопросы анализа углеводородов ряда метана в нефтях. Поскольку алканы присутствуют во всех без исключения нефтяных фракциях, то методы их исследования являются одновременно и методами исследования углеводородов нефти вообще. Наиболее мощным и наиболее информативным методом исследования алканов является ГЖХ. [c.34] Современные схемы анализа нефтяных углеводородов (на молекулярном уровне) предусматривают предварительное разделение нефтей на две или три фракции с различными температурами кипения.. [c.34] Обозначения пиков приведены в тексте. [c.35] Затем в каждой из фракций проводится разделение (жидкостная хроматография на силикагеле) на парафино-нафтеновые (насыщенные) и ароматические углеводороды. Последние, особенно в высоко-кипящих фракциях, в зависимости от поставленной задачи рекомендуется разделять (также путем жидкостной хроматографии с использованием оксида алюминия) на моно-, би- и полиароматические углеводороды. [c.35] На рис. 11 приведена типичная хроматограмма бензина (насыщенные углеводороды) парафинистой нефти (тип А ). Аналогичный анализ бензинов нафтеновых нефтей более сложен и возможен лишь для фракций, выкипающих не выше 150° С (С5—Сд). На рис. 12 в качестве примера приведена хроматограмма насыщенных углеводородов С5—Сд, выделенных из нефти типа Б . Следует обратить внимание на необычное распределение алканов по типу строения и главным образом на высокие концентрации геминальных и вици-нально замещенных структур. [c.36] Надежная качественная расшифровка хроматограмм была выполнена при помощи добавки эталонных углеводородов и хромато-масс-спектрометрии. При воспроизведении этих работ можно воспользоваться индексами удерживания разветвленных алканов, приведенных в конце этой главы в табл. 20. Использование значений индексов удерживания для анализа алканов нефтей всегда удобно, так как нормальные алканы обычно имеются в большинстве нефтей и доступны как эталоны. Опыт работы показал, что значения индексов удерживания разветвленных алканов достаточно хорошо воспроизводимы и мало зависят от условий хроматографирования, чего, к сожалению, нельзя сказать об индексах удерживания цикланов и ароматических углеводородов. [c.37] Фракция II (200—430° С). Углеводороды состава jj—Сг- Анализ проводится на капиллярной колонке с апиезопом эффективностью 40—60 тыс. т. т. Газ-носитель водород (применение водорода всегда предпочтительнее при высокотемпературной ГЖХ, так как предохраняет неподвижную фазу от окисления). Начальная температура программы 100° С, конец 300—310° С. Скорость подъема 2°/мин. В этом интервале, кроме, конечно, нормальных алканов, определяются монометилзамещенные алканы, а также алканы изопреноидного типа строения. [c.39]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Нафтеновый паспорт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Нафтеновый паспорт

Cтраница 2

Следует обратить внимание также и на близость нафтеновых паспортов исследуемых образцов.  [16]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей соответствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтей других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [17]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтеи соответ - ствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтеи разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтеи других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [19]

Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан / фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей.  [20]

Важно также отметить, что в процессе термолиза нефтей не изменяются или мало изменяются их нафтеновые паспорта. Это наблюдается, как было показано ранее в главе 1, и в природных многопластовых нефтях единого генезиса, но разного химического типа.  [21]

Анализ результатов масс-спектрального исследования исходных нефтей типа Б2 показал, что в этом случае, так же как и в случае нефтей Б1, нафтеновые паспорта при нагреве изменяются мало, что свидетельствует об относительной устойчивости самих циклических систем.  [22]

Кроме того, следует напомнить, что химический тип нефтей А2 в природе встречается весьма редко. Нафтеновый паспорт нефтей А2, так же как и нефтей других типов, в процессе термолиза практически не изменяется.  [23]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтеи соответ - ствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтеи разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтеи других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [24]

Заштрихованные на рис. 8.1 участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей соответствующих регионов. Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей разнообразен. Например, в нефтях Южного Каспия преобладают би - и тетрациклические нафтены в отличие от нефтей других регионов. Общей закономерностью нафтеновых паспортов является преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтеновыми углеводородами.  [25]

В качестве общей закономерности можно отметить частое преобладание моно - и бицикланов над остальными нафтенами. Основное различие нафтеновых паспортов нефтей заключается главным образом в характере распределения моно - и бицикли-ческих нафтенов. Концентрация полициклических углеводородов обычно почти во всех нефтях убывает с ростом числа циклов в молекуле.  [26]

На больших глубинах состав нефтей меняется значительно меньше. Весьма любопытно изменение нафтенового паспорта с глубиной залегания. Оказалось, что для отдельных регионов с разными этажами нефтеносности практически во всех многопластовых месторождениях у нефтей разного химического состава, залегающих на разных глубинах, но генетически ( по соотношению пристан / фитан) между собой связанных, нефтеновые паспорта идентичны.  [27]

По аналогии с нафтеновым паспортом ( см. главу 1) это распределение может быть названо ароматическим паспортом. Правда, в отличие от нафтенового паспорта ароматический паспорт различных нефтей более однороден.  [28]

Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальными условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан / фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов ( фракция 200 - 430 С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава. Отмечено, что содержание нормальных и изо-преноидных алканов, в отличие от содержания нафтенов, более чутко реагирует на изменение геохимических условий залегания нефтей.  [29]

Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальнымн условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан / фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов ( фракция 200 - 430 С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Цикланы нафтены - Справочник химика 21

    В СССР и за рубежом разработан ряд оригинальных и экономичных промышленных процессов гидроизомеризации. Как правило, в промышленных процессах используется схема за проход . Технологические схемы промышленных процессов гидроизомеризации имеют много общего. Назначение процесса гидроизомеризации заключается не только в структурной изомеризации линейных парафиновых углеводородов, содержащихся в сырье, но и в гидрировании ароматических соединений, удалении сернистых, азотистых и смолистых соединений, структурной изомеризации парафиновой части высококипящих нафтенов (цикланов). Иными словами, переработка углеводородного сырья в процессе гидроизомеризации носит комплексный характер. [c.122]     Нефть - сложная смесь алканов (парафиновых или ациклических насыщенных углеводородов), цикланов (нафтенов) и аренов (ароматических углеводородов), различной молекулярной массы, а также кислородных, сернистых и азотистых производных углеводородов [1, 33, 130, 170]. Нефти разных месторождений по углеводородному составу неодинаковы. Для нефти всех месторождений характерно, с одной стороны, огромное разнообразие видов, с другой - наличие преимущественно одинаковых элементов в ее составе и структуре, сходство по некоторым параметрам. Элементарный состав разнообразных видов нефти во всем мире изменяется в пределах 3-4% по каждому элементу [4, 141]. [c.8]

    Входящие в состав нефтей углеводороды принадлежат к трем основным группам ал-канам (парафинам), цикланам (нафтенам) и ароматическим. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Некоторой иллюстрацией тому служат кривые фиг. 1 для грозненской беспарафиновой и сураханской парафинистой нефтей . [c.24]

    Углеводородная часть всех нефтей представлена алканами (парафинами), цикланами (нафтенами), ароматическими углеводородами. Некоторые нефти содержат в незначительном количестве и непредельные углеводороды — жирные, например алкены (олефины), и циклические. Однако такие нефти встречаются редко. [c.15]

    Цетановые и цетеновые числа ароматических углеводородов (аренов) и цикланов (нафтенов) [c.284]

    Углеводородная часть всех нефтей представлена алканами (парафинами), цикланами (нафтенами), ароматическими углеводородами. Некоторые нефти содержат в незначительном количестве и непредельные углеводороды — л ирные, например алкены (олефины), и циклические. Однако такие нефти встречаются редко. Содержание тех или иных индивидуальных углеводородов в разных нефтях колеблется в широких пределах. [c.26]

    Исследование количественного распределения пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по скважинам показало, что фракции 95—122° из СКВ. 49, 129, 242, 263 и 281 содерлобщего количества нафтенов во фракции 122—150° из СКВ. 126, 63,2% приходится на циклогексановые углеводороды. [c.158]

    Нафтеновые углеводороды, составляющие значительную часть вы-сококипящих фракций любой нефти, изучены явно недостаточно, что объясняется сложностью их состава. Большое число структурных и пространственных изомеров невозможно полностью идентифицировать на индивидуальном уровне, хотя в этом направлении уже достигнуты заметные успехи (см. главу 3). Наиболее важным структурно-групповым методом исследования нафтенов является масс-спектрометрическое определение концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле будет называться нами далее нафтеновым паспортом. Данные о нафтеновом паспорте приводились уже в табл. 1, однако из-за большого числа цифр их трудно интерпретировать. Поэтому дополнительно нафтеновые паспорта нефтей различных нефтяных регионов представлены нами на рис. а и 10 виде диаграмм. Заштрихованные на диаграммах участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей указанных регионов. [c.28]

    Все же среди нафтенов существуют группы изомеров, видимо, находящиеся в действительно равновесных соотношениях. Это прежде всего пространственные изомеры среди ди- и тризамещенных цикланов. Действительно, как нетрудно убедиться на основании данных, приведенных в табл, 91, соотношения между пространственными изомерами в 1,2-диметилциклопентанах, 1,2,3-и 1,2,4-триметилциклопентанах, а также среди дизамещенных циклогексанов для различных нефтей довольно постоянны и соответствуют температурам, лежащим в пределах 150—300° С. Анализ этих данных для нескольких десятков других исследованных нефтей (за редкими исключениями) привел к тем же результатам (см. рис. 100). Во всех случаях в значительно больших [c.350]

    Если на ранних этапах этим методом определяли лишь среднее количество циклов в исследуемой смеси нафтенов, то теперь сюда прибавилось определение количества метильных и метиленовых групп методами ИК-спектроскопии, дифференциация метильных групп на группы, связанные и не связанные с циклами, определение длины алкильных заместителей в цикланах. [c.362]

    Побочными нежелательными реакциями при каталитическом риформинге являются уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов, а также глубокий гидрокрекинг алканов и цикланов с образованием газообразных углеводородов. Что касается кинетики основных реакций, то с наибольшей скоростью протекает дегидрирование нафтенов. Значительно медленнее идет дегидроциклизация алканов и еще медленнее — их изомеризация. [c.245]

    В. В. Марковниковым было синтезировано большое число представителей полиметиленового ряда и выявлены их физические свойства. В работе Нафтены и их производные в общей системе органических соединений , вышедшей в свет в 1892 г., В. В. Марковников расширил понятие о нафтенах (цикланах), высказывая мнение, что, кроме производных гексаметилена, возможно существование циклов с большим и меньшим числом углеродных атомов в цикле. За выдающиеся исследования в области изучения кав- [c.14]

    Наличие и удлинение боковых цепей нормального строения у цикланов приводит к снижению их ДС. Разветвление боковых цепей и увеличение их числа повышают ДС нафтенов. [c.128]

    Строение моноциклических нафтенов установлено надежно благодаря применению метода каталитического дегидрирования. Однако, начиная с цикланов Са, из-за присутствия гем-за мещенных углеводородов этот метод дает существенную ошибку и для исследования полициклических нафтенов применяется ограниченно. Наиболее существенные результаты дает в этом случае сочетание методов ГЖХ, встречного синтеза, хромато-масс-спектрометрии. [c.190]

    Показано, что низкокипящие нафтеновые углеводороды проявляют высокую селективность к комплексообразованию с тиомочевиной, вследствие чего углеводороды, выделенные из нефтяных фракций, выкипающих в пределах температур 60 — 105°, представляют собой высокопроцентные концентраты и смеси нафтенов (82,3 — 100%) с преобладающим содержанием шестичленных цикланов. [c.213]

    Несмотря на то, что изменяются относительные количества парафинов и нафтенов, соотношения между циклогексановыми и циклопентановыми углеводородами, а также распределение изомеров цикланов остаются такими же, как и в прямогонном бензине (табл. 75, 76). [c.169]

    Известно, что процесс платформинга является одним из наиболее прогрессивных методов переработки нефтяных фракций с целью получения ароматических углеводородов [1]. Цикланы, важное сырье для процесса платформинга, подвергаются в нем сложному комплексу взаимосвязанных реакций дегидрированию гексаметиленовых нафтенов, дегидроизомеризации 5-членных цикланов, обратимой изомеризации пента- и гексаметиленовых нафтенов, реакциям расщепления. Так как процесс дегидроизомеризации проходит намного труднее, чем дегидрирование, и осложняется идущими со значительной скоростью реакциями расщепления, выяснение механизма процесса и взаимосвязи с остальными реакциями приобретает важное теоретическое и практическое значение. [c.31]

    Н.4.Б. Дегидрогенизация цикланов (или нафтенов) [c.116]

    Шестичленные кольца цикланов, в которых на каждый атом С приходится по крайней мере 1 атом Н (гидроароматические соединения), имеют в соответствии с предсказаниями термодинамики сильную тенденцию к образованию бензольных колец при температурах выше 300° С и при атмосферном давлении. Высокие выходы и большие скорости превращения были получены на платиновых катализаторах выше 250° С, и эта очень чистая реакция проводилась Зелинским и его школой [137] с большим числом различных нафтенов. Эти ученые показали, что в присутствии катализатора Р1—С циклогексаны селективно реагируют при низких температурах (250° С), в то время как циклопентаны и алканы не претерпевают изменений примерно до 320° С (на этом основан аналитический метод разделения). [c.116]

    Нафтеновые углеводороды в условиях каталитического крекинга расщепляются с разрывом кольца и образованием изопарафинов. Второй важной реакцией нафтенов является специфичная для каталитических процессов изомеризация структуры кольца (обычно шестичленного в пятичленное) и перемещение заместителей. Ярко выражены процессы дегидрогенизации высших (от Сэ) цикланов с перераспределением водорода, т. е. с образованием ароматических углеводородов и продуктов их конденсации (кокса), с одной стороны, и парафиновых углеводородов, с другой. [c.226]

    В третьей главе содержатся сведения о составе, строении и закономерностях распределения наиболее интересного и характерного для нефтей класса углеводородов — цикланов (нафтенов). Рассмотрение цикланов начинается с простейших моноциклических углеводородов и заканчивается сложными полициклическими реликтовыми молекулами — стерапами и гопанами. [c.5]

    Теплоты горения цикланов (нафтенов) определялись для хорошо очищенных препаратов с помощью вполне надёжных современных методов в работах Мура, Ренквиста и Паркса [25] и Дэвиса и Джильберта [7]. Все эти данные вместе с константами, характеризующими применённые препараты, приведены в табл. 52. [c.176]

    М. X. Карапетьянц [2] предложил графики и уравнения для расчета теплот испарения алканов, 2-метилалканов, 1-алкенов (а-оле-финов) и цикланов (нафтенов), основанные на закономерном (в гомологических рядах) расположении прямых, определяющих температурную зависимость L на выпрямленном графике Ь = 9 (/ р —/), или, что одно и то же, на закономерном для гомологов изменении константы уравнения (8) (в качестве стандартной жидкости была принята вода). В табл. 3 приведены средние ошибки расчета для тех углеводородов, для которых имеются данные в. достаточно широком интервале температур 2]. [c.14]

    Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно-, би-, три-, тетра- и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан/фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле (для генетически связанных нефтей) не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления прпчпн и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды. [c.30]

    Все нафтены можно условно разбить на две большие группы моно- и полициклические углеводороды. Состав и строение углеводородов первой группы, особенно ниакокипящих, исследованы достаточно подробно. По традиции моноциклические углеводороды делятся на группы пяти- и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования особенно хорошо были изучены нафтены с шестичленными кольцами. Следует, однако, иметь в виду, что концентрация гел-замещенных углеводородов ряда циклогексана начиная с цикланов g и выше становится уже весьма заметной, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования. Таким образом, метод каталитического дегидрирования применительно к высшим нафтенам, особенно если учесть значительные концентрации сложных полициклических систем, имеет ограниченное применение. Более предпочтительным является определение строения углеводородов методами хромато-масс-спектрометрии, ГЖХ, а также встречным синтезом эталонов. [c.77]

    В настояш,ее время имеются многочисленные и достаточно надежные данные о содержании в нефтях различных моноциклических нафтенов. Данные эти, полученные методом капиллярной ГЖХ, дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных цикланов С5—Сд в различных нефтях. Соответст-вуюш,ий экспериментальный материал представлен в табл. 21 и 22. Для цикланов, присутствуюш,их в нефтях в виде нескольких диа-стереомеров, приведены данные об их суммарном содержании. Распределение некоторых диастереомеров см. далее в табл. 29. [c.78]

    Для исследования строения легкокипящих цикланов состава Сд — j2 можно использовать реакции расширения цикла и дегидрирования, протекающие сразу на одном катализаторе [12,13 . Соответствующий метод был назван се лективной дегидроизомеризацией . Сущность его заключена в том, что при контакте пятичленных нафтенов с бифункциональным катализатором рнформинга (например, платине, нанесенной на фторированную окись алюминия) происходит расширение цикла и образовавшиеся гексаметиленовые углеводороды быстро дегидрируются в ароматические  [c.320]

    Все нафтены можно условно разбить на две большие группы моноциклические и полициклические углеводороды. Строение углеводородов первой группы, естественно, исследовано значительно лучше. По традиции, моноциклические углеводороды делятся на группы пяти- и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования гексаметиленовых углеводородов в ароматические углеводороды особенно хорошо изучено строение нафтенов, имеющих шестичленные кольца. Следует, однако, иметь в виду, что концентрации гел1-замещенных углеводородов ряда циклогексана, начиная с цикланов состава Сб и выше, становятся уже весьма заметными, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования и тем самым исказить общую картину распределения нафтенов по типу структур в сторону занижения истинных концентраций углеводородов гексаметиленового ряда. [c.343]

    Поскольку циклогексен и его гомологи прн дегидрировании моноциклических нафтенов на окисных катализаторах [4—6] могут оказаться промежуточными продуктами, то приведенная выше схема отражает отдельные этапы превращения и этих углеводородов. В каталитическом разложении шестичленных цикланов значительную роль играет изомеризация со сжатием цикла, которая протекает через промежуточную стадию шестичленного циклена и алкилциклопентена с участием дегидрирующих и изомери-зующих активных центров бифункционального катализатора. [c.135]

    Распределение циклоалканов по типам структур определяется химическим составом нефтей и температурными пределами фракций. Для большинства нефтей характерно преобладание моно- и би-цикланов над остальными нафтенами, особенно в низкокипящих их фракциях. Как видно из рис.3.2, с ростом температуры кипения фракций последовательно повышается доля нафтенов с большим числом циклов, а моноцикланов - непрерывно снижается. [c.75]

    Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом . На рис. 1.5 приведены примеры нафтеновых паспортов нефтей различных регионов. Заштрихованные участки соответствуют области изменения нафтеновых паспортов соответствующих регионов. Так, в нефтях Волго-Уральского региона резко преобладают MOHO- и бициклы, в Южно-Каспийском бассейне также в сравнимых концентрациях присутствуют тетрациклы. Нафтеновый паспорт является важным геохимическим параметром, одним из критериев установления генетических связей нефтей. [c.23]

    Нафтеновые углеводороды — циклоалканы (цикланы — 1 -СпН2п) — входят в состав всех фракций нефтей, кроме газов. В среднем в нефтях различных типов они содержатся от 25 до 80 % мае. Бензиновые и керосиновые фракции нефтей представлены в основном гомологами циклопентана и циклогексана, преимущественно с короткими (С1-С3) алкилзамещенными цикланами. Высококипящие фракции содержат преимущественно полициклические гомологи нафтенов с двумя-четырьмя одинаковыми или разными циклами сочлененного или конденсированного типов строения  [c.34]

    При наличии во фракциях неконденсированных нафтенов формула (16) дает значение Смпф, заниженное па величину - 42Снк/Л нк, где Снк — доля С-атомов в неконденсированных циклических соединениях, Мнк — их средняя моле- кулярная масса. К настоящему времени в нефтях найдены отдельные соединения такого типа, но их возможное общее содержание неизвестно, так что строго оценить величину Снк не удается. Однако, по имеющимся косвенным данным, таких соединений, но-видимому, немного [45]. В первом приближении можно предположить, что их не более 20% от общего количества цикланов, т. е. Снк = = (0,1 0,1) (1 — Салк)- Полагая, что Мнк = ЛГор, вместо уравнений (16) и (17) получаем  [c.163]

    Так, в частности, дегидроизомеризация пятичленных цикланов была экспериментально проверена нами на примере превращения различных геометрических изомеров 1,2,4-три-метилциклопентана, выделенных из катализатов диметилцик-логексанов (см. табл. 43). Оказалось, что в присутствии платинированного алюмосиликата при температуре 470° и давлении 15 атм из этих циклонарафинов образуется 70% ароматических углеводородов (из метилциклопентана в тех же условиях образуется лишь 40% бензола). В то же время при 370° и давлении 25 атм образование ароматических углеводородов из 1,2,4-триметилциклопентана не превышает нескольких процентов, а катализат содержит 23% шестичленных нафтенов. [c.152]

    Кроме гомологов циклопентана и циклогексана, в нефтях были обнаружены в очень небольших количествах нафтены с семичленными цикланами — циклогептан и метилциклогептан (Ф. Россини, 1959 и др.). Высшие гомологи моноциклических нафтенов с числом углеродных атомов в молекуле 20—25 и выше принадлежат к полизамещенным соединениям с двумя-четырьмя боковыми цепями, из которых одна длинная прямая или слабо разветвленная цепь (Б. Мейр, Ф. Россини, 1957), а остальные цепи представлены метильными и значительно реже этильными и изопропильными радикалами. Недавние масс-спектрографические и ЯМР определения структуры фракций моноциклических нафтенов из Калифорнийской нефти, выделенных с помощью термодиффузии, приводят к заключению, что типичная средняя молекула может быть представлена следующими формулами (Ь. Ыпдетап, 1969)  [c.57]

    Нахождение в природе. Способы получения. Цикланы и их производные широко представлены в природе. Они входят в состав нефти, эфирных масел и некоторых других природных соединений. Нефть является основным природным источником цикланов с пятью и шестью атомами углерода в цикле, содержание которых превышает в нефти отдельных месторождений 50%. Это дало основание В.В. Марковникову назвать этот класс соединений нафтенами (наф-та — по-гречески нефть). В эфирных маслах (см. стр. 273) представлены, главным образом, циклические углеводороды с десятью атомами углерода (терпены) и их разнообразные производные. В растительных и животных тканях широко распространены производные гексаоксицнклогексана — инозиты. [c.62]

    В состав сжиженных газов термической переработки нефти может входить и незначительное количество моноциклических углеводородов или нафтенов (цикланов). Эти углеводороды имеют циклическое строение и выражаются общей химической формулой СпНгп, начиная с п = 3. [c.16]

    При легких формах крекинга продукты расщепления сохраняют отпечаток характера сырья, т. е. чем больше в сырье алкилированных бензольных колец или нафтенов с боковыми цепями, чем больше разветвлений в боковых цепях и в молекулах парафиновых углеводородов сырья — тем больше будет в бензине крекинга низкомолекуляриых гомологов бензола и цикланов, а также изопарафинов. Высокая темпера-гура крекинг-процесса сглаживает влияние химического состава сырья. Весьма высокие температуры пиролиза (650— 700°) стимулируют еще более интенсивное развитие синтетических процессов с глубокой ароматизацией нефтяного сырья и процессов глубокого последовательного уплотнения, сопровождающихся коксообразованием. [c.197]

chem21.info

Масс-спектрометрический метод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Масс-спектрометрический метод

Cтраница 2

Масс-спектрометрический метод контроля герметичности осуществляют течеискателями ПТИ-6, ПТИ-7 и течеискателями подобного типа.  [16]

Масс-спектрометрический метод определения ароматических углеводородов был проверен на искусственной смеси, состоящей из девяти компонентов.  [18]

Стандартный масс-спектрометрический метод группового анализа основан на использовании сумм интенсивностей пиков гомологических рядов характеристических осколочных ионов.  [20]

Масс-спектрометрическим методом установлено, что пик 1-метилциклопентена, который, как считалось по времени удерживания, может содержать 4-метил-циклопентен, представляет лишь первое соединение.  [21]

Наиболее эффективным масс-спектрометрическим методом [ дентификации красителей является масс-спектрометрия высокого азрешения.  [22]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций нафтенов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом.  [24]

Разработан масс-спектрометрический метод определения концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом. На рис. 1.5 приведены примеры нафтеновых паспортов нефтей различных регионов. Заштрихованные участки соответствуют области изменения нафтеновых паспортов соответствующих регионов. Так, в нефтях Волго-Уральского региона резко преобладают моно - и бициклы, в Южно-Каспийском бассейне также в сравнимых концентрациях присутствуют тетрациклы. Нафтеновый паспорт является важным геохимическим параметром, одним из критериев установления генетических связей нефтей.  [25]

Предложен масс-спектрометрический метод определения изотопного состава кислорода в воде, требующий 20 мг воды.  [26]

Разработан масс-спектрометрический метод раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных углеводородных смесях. Метод может быть применен для анализа нефтяных парафинов и насыщенной части нефтяных фракций, выкипающих в пределах 200 - 500 С.  [27]

Использование масс-спектрометрического метода для обнаружения промежуточных продуктов газовых реакций было начато в лаборатории В. Н. Кондратьева по его и Н. Н. Семенова предложению Дж. Однако, несмотря на целый ряд интересных результатов, полученных в этих работах, главные трудности применения масс-спектраль-ного метода для определения констант скорости элементарных реакций в них преодолены не были.  [28]

Для масс-спектрометрического метода характерна возможность анализа любых газообразных смесей в широком диапазоне концентраций, включающих в свой состав большое число компонентов как углеводородных, гак и неуглеводородных. С одинаковым успехом анализируют О2, N2, Н2, инертные газы, агрессивные газы ( SO3, SO2, h3S), окислы азота, соединения, имеющие в своем составе F, C1, а также определяют изотопный состав различных веществ.  [29]

Применение масс-спектрометрического метода для количественного определения примесей в органических продуктах представляет практический интерес. Масс-спектрометрия позволяет определять примеси с концентрацией от Ю-1 до 10 - 4 % в зависимости от характера примесей и основного вещества. Если масс-спектры примеси и основного вещества совпадают ( случай определения ацетилена в этилене), то возможно определение примесей с концентрацией порядка 0 05 % и выше.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

нафтены

Нафтены и фенолы следует рассматривать как яды для рыб. Вопрос о том, приобретают ли рыбы, обитающие в водоеме, куда сбрасываются сточные воды нефтеперерабатывающих заводов, типичный «привкус керосина», — является спорным. Однако вкусовым качествам рыбы в данном случае безусловно наносится ущерб.[ ...]

Сольвент-нафта — высшая фракция легких масел каменноугольной смолы. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Представляет собой смесь углеводородов с большим содержанием ароматических соединений.[ ...]

Растворяют 500 мг препарата в 500 мл дистиллированной воды. Хранят в склянке из темного стекла. Раствор можно хранить 1 месяц, но если ранее этого времени появилось темно-коричневое окрашивание, следует приготовить свежий раствор.[ ...]

Моноциклические нафтены ряда С„Н2„ представлены в стоках производными циклопентана и циклогексана (табл. 1.7). Количество их увеличивается при переработке нафтеновых нефтей. В различных стоках обнаружено более 50 гомологов циклопентана и циклогексана [27 ].[ ...]

В отдельную группу выделяют достаточно широко представленные в нефти, особенно в высших фракциях, гибридные углеводороды — циклоалканоарены. В молекулах этих углеводородов содержатся конденсированные структуры из ароматических и нафтеновых 5-6-членных циклов. В высококипящих фракциях имеются структуры с 3-5 нафтеноароматическими циклами.[ ...]

При работе с сольвент-нафта анализ воздушной среды следует проводить по суммарному содержанию полинитропродуктов, полученных при нитровании ароматических углеводородов, аналогично методу определения толуола (стр. 285). Стандартный раствор и шкалу готовят из раствора сольвент-нафта, применяемого на обследуемом производстве.[ ...]

Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций. В среднем в нефтях различных типов обнаружено от 25 до 75% циклоалканов. В нефтях существуют только термодинамически устойчивые 5- и 6-членные циклы. Циклопропан и циклобутан, термодинамически метастабильные в термобарических условиях нефтяных коллекторов, в нефтяных фракциях не найдены. Моноциклические циклоалканы — гомологи цикло-пентана и циклогексана имеются в низкокипящих бензиновых и керосиновых фракциях. В высококипящих фракциях, как правило, содержатся углеводороды с 2-6 конденсированными циклами.[ ...]

Циклические УВ (циклоалканы, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций (с преобладанием наиболее устойчивых - пяти и шестичленных гомологов).[ ...]

Различают два сорта сольвент-нафты: первый сорт—пределы кипения 120—160°; уд. вес 0,87; второй сорт—пределы кипения 135—180°; уд. вес 0,87—0,89 (15°). Сольвент-нафта—наркотик; вызывает легкое раздражение кроветворной системы.[ ...]

Алканы и циклоалканы (парафины и нафтены). Общее содержание алканов и циклоалканов в нефтях равно 25-40%, в некоторых нефтях — до 70%. Из нефтей России и стран СНГ наиболее парафинистыми являются нефти, добываемые в Казахстане на полуострове Мангышлак, грозненская и озексуатская парафинистая. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы, в тяжелых фракциях и остатке — твердые парафины с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещен-ные с различным положением метальной группы в цепи.[ ...]

При высоких концентрациях сольвент-нафта действует на организм как наркотик. При хроническом воздействии наблюдается нарушение функций кроветворных органов.[ ...]

Раствор пека в бензоле или сольвент-нафте. См. «Указания МПС о применении каменноугольного лака сорта А» № Е-2123/цЗ от 30 ноября 1948 [168]; «Инструкции об окраске стальных конструкций каменноугольным лаком» (Сборник руководящих материалов и консультаций Министерства строительства предприятий тяжелой промышленности, № 5, 1949). См. также Пек, Бензол, Сольвент-нафта.[ ...]

Выпускается в виде смачивающихся порошков: 50%-ный для обычного опрыскивания и 85%-ный (тонкодисперсный) — для малолитражного опрыскивания. Его можно смешивать почти со всеми инсектицидами и фунгицидами, кроме бордоской жидкости.[ ...]

Масс-спектры флуо-рена (а) и аце-нафтена (б), полученные при ионизации электронным ударом.

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С„Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях; в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12- В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%.[ ...]

Готовят перед употреблением. Раствор должен быть бесцветным.[ ...]

Предельно допустимая концентрация сольвент-нафты в воздухе 0,1 мг! л.[ ...]

Каменноугольная смола. Легкие масла. Средние, или карболовые, масла. Креозотовые масла и креозот. Зеленые, или антраценовые! масла. Кузбасский лак. Синтетический бензин. Торфяная смола.[ ...]

В воздухе производственных помещений сольвент-нафта встречается в виде паров.[ ...]

В кн.: Гигиена и токсикология новых пестицидов, 1962.[ ...]

Циклоалканы (30-55% масс.) - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой СпН2и; входят в состав всех типов нефти, присутствуют во всех нефтяных фракциях. В наибольших количествах в нефти присутствуют метил-циклогексан, циклогексан, метилциклопентан.[ ...]

Определению не мешают циклогексанон, ОП-7, сольвент-нафта, пропионовая кислота.[ ...]

Рабочий стандартный раствор, содержащий по 10 мкг/мл а-нафтил-амина, готовят разбавлением основного раствора в 10 раз этиловым спиртом, подкисленным серной кислотой.[ ...]

В пробирки шкалы и пробы прибавляют 0,5 мл 2% раствора а-нафто-ла и перемешивают. Через 30 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. Контрольная проба окрашена в желтый цвет.[ ...]

Встречается в нефти, бензине, каменноугольной емоле, сольвент-нафте.[ ...]

Получаются полимеризацией кумароно-инденовой фракции сольвент-нафты (обычно при.введении серной кислоты) из отходов коксохимических заводов.[ ...]

В адсорбционном процессе очистки землей 15%-ный раствор канифоли к нафте пропускают через ряд колонн, содержащих любой из адсорбентов [43], измельченных до размера 16—30 меш. Смола непрерывно адсорбируется и извлекается из адсорбента, тогда как окрашивающие вещества и другие примеси удерживаются на адсорбенте. Степень очистки раствора канифоли, проходящего через ряд колонн, зависит от количества перколированного раствора. По мере насыщения примесями колонки выключаются из цикла и адсорбент реактивируется для дальнейшего использования.[ ...]

Получается в процессе очистки и перегонки сырого бензола. Сольвент-нафта широко применяется в промышленности в качестве растворителя.[ ...]

В лабораторных и промысловых условиях было установлено, что алканы, нафтены и ароматические вещества активно метаболизируются микроорганизмами, причем более легкие фракции указанных соединений могут полностью расщепляться. Более тяжелые, более конденсированные циклические углеводороды достаточно устойчивы к бактериальному воздействию. Неуглеводородные компоненты, в частности асфальтены, образуются как побочные продукты при разложении углеводородов, и их доля в нефти увеличивается, хотя они тоже могут подвергаться микробиологической трансформации.[ ...]

Химический состав. Можно предположить наличие пиррола и его производных. Состав С. С. зависит от опособа получения, температуры и продолжительности пиролиза. Генераторная С. С., полученная при 500—600° состоит из 82—84% углерода, 9—10% .водорода, 0,8—2,9% серы, 3,8% кислорода и азота. Содержит много нейтральных кислородных соединений, определяющих ее специфический запах, а также фенолов (от 8% в Нйзкокипящих фракциях до 23% в высококипящих). Высокое содержание кислородных соединений коренным образом отличает С. С. от нефтяных.[ ...]

Нефти сильно различаются по своему составу: в легких обычно больше бензина, нафты и керосина, а в тяжелых - газойля и мазута, и чем выше граница кипения фракции, тем она тяжелее (подробнее о металлической компоненте см. гл. VI).[ ...]

Риформинг — наиболее важный процесс для производства высокооктанового топлива. В присутствии катализаторов нафтены и некоторые парафины превращаются в ароматические углеводороды. Катализаторы риформинг-процесса содержат платину и рений, нанесенные на цеолит или оксид алюминия. В последнее время делаются попытки замены дефицитного рения.[ ...]

Отходы смазочных, трансформаторных, солярового, висцино-вого и нафтеновых минеральных масел представляют собой смесь углеводородов, вес. %: парафины 13,7; изопарафины 8,3; нафтены моноциклические 18,4 и полициклические 26,4; ароматические моноциклические 10,5 и полициклические 22,7. Их температура вспышки от 142 до 200 °С, температура самовоспламенения 280—380 °С.[ ...]

Источником загрязнения почвы в этом регионе, как упоминалось выше, являются сточные воды, сбросы и выбросы нефтехимических предприятий (например, НПО «Стирол»), которыми так насыщен город.[ ...]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом и представлена смесью парафиновых углеводородов нормального и изостроения: изопарафины -51,7%, «-парафины - 36,5%, нафтены - 10,7%, ароматические углеводороды - 1,1%. Рафинат используют как сырье процесса пиролиза в производстве олефинов или при получении растворителей для различных отраслей народного хозяйства.[ ...]

Непосредственным способом увеличения октанового числа бензина в процессе переработки нефти является проведение рифор-минга в более жестком режиме, что приводит к увеличению содержания ароматических углеводородов. По мере ужесточения режима риформинга нафтены сначала преобразуются в ароматические углеводороды с завершением реакции при достижении «чистых» октановых чисел (т. е. без свинца) порядка 80—90 для основного количества товарного продукта. Дальнейшее повышение октановых чисел происходит при превращении парафинов в ароматические углеводороды в процессе гидрокрекинга.[ ...]

Достоверных сведений об идентификации полищшюалкапов с большим количеством циклов нет, хотя на основе структурногруппового и масс-спектрального анализа можно высказать предположении о присутствии нафтенов с числом циклов, большем пяти. По данным [226], высококипящие нафтены содержат в молекулах до 7-8 циклов.[ ...]

Канцерогенность ПАУ зависит от их структуры. Так, бенз[а]пи-рен - сильный канцероген, хорошо известный и часто использующийся в качестве маркера. В то же время его структурный изомер -бенз[е]пирен - не является канцерогеном. Оба этих вещества канцерогенны, а коронен, основной компонент выхлопов автомобильных двигателей, не является таковым. Таким образом, чтобы установить, насколько токсична смесь ПАУ, требуется определить не только их суммарное содержание, но и содержание каждого компонента в отдельности.[ ...]

Токсической частью препарата КЭАМ является антраценовое масло (каменноугольное масло, применяющееся для пропитки древесины). Состав его очень сложен. Оно содержит, в отличие от минеральных (нефтяных) масел, очень большой процент ароматических углеводородов и их производных, которые значительно более токсичны, чем парафины и нафтены минеральных масел.[ ...]

Как видно из рис. 1У.4, идентификация путем сравнения хроматографических спеюров удобна н наглядна, а рассчитанная для этого случая информативность идентификации (понятие «информативности идентификации изложено в статье [20]) оказалось на уровне 75—80%. Результаты прямого масс-спектрометрического анализа уайт-спирита [14,15]: парафины — 63,1%; нафтены —16,3%; ароматические углеводороды — 20,6%.[ ...]

Изменение активности ферментов. Микроорганизмы, окисляющие спирты, отличались высокой активностью внеклеточных ферментов, особенно протеолитических. Микробные протеазы являются, как правило, внеклеточными ферментами и, как видно из данных табл. 5.4 и 6.5, обладают широкой видовой специфичностью. Внеклеточные и внутриклеточные протеазы микроорганизмов, окисляющих алканы, нафтены и арены, отличались различной активностью. У большинства исследованных нами видов и физиологических групп бактерий (см. табл. 4.5 и 5.4) протеазная активность в клетках выше, чем в культуральной жидкости. С другой стороны, активность клеточных протеаз более стабильна, чем в культуральной жидкости, и меньше подвержена влиянию внешних воздействий, включая и действие высоких концентраций солей. В отличие от этого протеазная активность культуральной жидкости микроорганизмов, окисляющих спирты, превышала активность клеточных ферментов (табл. 6.5).[ ...]

Хроматограмма ПАУ, извлеченных из морских донных отложений (условия в тексте)

Величина мировых потерь нефтепродуктов составляет по различным оценкам несколько сот миллионов тонн в год, из них около 20 % ежегодно попадает в Мировой океан. При поступлении углеводородов в природные воды увеличиваются концентрации органических веществ и высокотоксичных продуктов (фенолов, нафтенов). Одновременно снижается скорость газообмена между водной средой и атмосферой. Растворимость нефти в воде является определяющим свойством в процессе загрязнения гидросферы. Увеличение этого показателя отмечается в следующей последовательности: парафины - нафтены -олефины - ароматические вещества.[ ...]

Мягкая и жесткая работа двигателя определяется скоростью нарастания давления в камере сгорания на градус поворота коленчатого вала и зависит, главным образом, от периода задержки самовоспламенения топлива. Средняя величина жесткости работы современных быстроходных дизелей находится в пределах 0,4...0,5 МПа/град, поворота коленчатого вача ( в зависимости от степени сжатия). При больших скоростях нарастания давления наблюдается жесткая работа двигателя. Период самовоспламенения (ПЗВ) топлива оказывает решающее влияние на скорость нарастания давления в камере и зависит при прочих равных условиях от строения и химической активности углеводородов, входящих в состав дизельного топлива. Наибольшим ПЗВ обладают ароматические углеводороды, далее идут изо-алканы, нафтены и непредельные углеводороды. ПЗВ уменьшается для углеводородов одинакового строения по мере увеличения их молекулярной массы.[ ...]

ru-ecology.info