Экология СПРАВОЧНИК. Нефть ее фракции


Нефти фракции

Нефти сильно различаются по своему составу: в легких обычно больше бензина, нафты и керосина, а в тяжелых - газойля и мазута, и чем выше граница кипения фракции, тем она тяжелее (подробнее о металлической компоненте см. гл. VI).[ ...]

Нефть, а также ее тяжелые фракции (мазут) широко используются в качестве топлива. Однако перспективы применения данного вида топлива выглядят сомнительными по двум причинам. Во-первых, нефть ни при каких условиях не может быть отнесена к разряду «экологически чистых» источников энергии. Во-вторых, ее запасы (в том числе и неразведанные) ограничены.[ ...]

Нефти типа А2 относятся к парафинонафтеновым. Содержание алканов в них несколько ниже, чем в А1, и может достигать в характерной фракции 25-30%, а циклоалканов - 60%. К нефтям типа А2 относятся нефти Южного Каспия, Прикаспия и др.[ ...]

В нефтях содержатся в значительных количествах гетероатомные соединения, включающие такие гетероатомы, как сера, кислород и азот /5,6/. Они сосредоточены в основном в высококипящих фракциях. Углеводородная часть молекул этих соединений по структуре отвечает структуре углеводородов данной фракции нефти.[ ...]

Тяжелые фракции нефти не разлагаются и не осаждаются в морской воде. Они образуют с ней стойкие эмульсии, чему способствует присутствие в водоемах взвешенных органических частиц, бактерий и планктона.[ ...]

Очистка нефти и получаемых дистиллятов от серы и азота проводится с целью существенно снизить загрязнение атмосферы сероводородом и оксидами серы и азота. Для обычных сернистых нефтей эта задача, как правило, состоит в гидроочистке светлых дистиллятов и вакуумного газойля до остаточного содержания серы максимум 0,2% (масс.). Переработка таких нефтей сопряжена с интенсивной коррозией аппаратов и попаданием меркаптанов в атмосферу. Поэтому еще до первичной перегонки такой нефти из нее удаляют меркаптансодержащие фракции (до 150 °С), очищают от меркаптанов гидроочисткой и затем направляют на переработку, раздельно или в смеси с сырой нефтью.[ ...]

Частично нефть на земной поверхности подвергается также фотохимическому разложению. В нефтях, богатых легкой фракцией, существенную роль играют и более высокомолекулярные углеводороды (С12-С27), состоящие из нормальных алканов и изоалканов в соотношении 3:1. Для них характерны изопреновые структуры, общее их содержание в нефти 0,2-3,0%. Углеводороды фракции, кипящей при температуре выше 200 °С, практически нерастворимы в воде, и их токсичность выражена гораздо слабее, чем у более низкомолекулярных. Содержание твердых углеводородов (парафина) в нефти - важная характеристика при изучении нефтяных разливов на почвах. Твердый парафин нетоксичен для живых организмов, но вследствие высоких температур застывания (+18 °С) и растворимости в нефти (в условиях земной поверхности) он переходит в твердое состояние, лишая нефть подвижности.[ ...]

Во многих нефтях по суммарному содержанию над другими классами углеводородов преобладают циклоалканы: их содержание колеблется от 25 до 75 % масс. Они присутствуют во всех нефтяных фракциях.[ ...]

Для оценки нефти как загрязняющего вещества природной среды предложено использовать следующие признаки: содержание лёгких фракций (?иш [ ...]

Стабилизация нефти на УКПН основана на методе ректификации в специальных колоннах, где под давлением и при повышенной температуре от нефти отделяются легкие пропан-бутановые и частично бензиновые фракции. Легкие фракции конденсируются и перекачиваются на газофракционирующие установки или ГПЗ для дальнейшей переработки, а стабильная нефть без потерь транспортируется до НПЗ.[ ...]

Алканы легкой фракции Сд-Сп, находясь в почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое влияние на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью (из легких фракций нефти). Эти углеводороды лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов и дезорганизуют их цитоплазменные мембраны.[ ...]

Пипериленовую фракцию в небольших количествах используют как растворитель при добыче нефти и газа для удаления отложений парафинов в скважине, в сланце-химической промышленности, направляют на экспорт. Около 5% концентриро-. ванного пиперилена расходуют для получения каучука СКДП-Н. Из-за недостатка емкостей на предприятиях более 50% пипери-леновой фракции сжигают.[ ...]

При достижении нефтью уровня грунтовых вод дальнейшее движение вниз прекращается. При этом лепте фракции могут всплывать на поверхность. Тем не менее под продолжающимся влиянием капиллярных сил тенденция нефти к расширению сохраняется Кроме того, нефть перемещается по направлению естественного уклона поверхности грунтовых вод. Расширение площади распространения нефти под действием капиллярных сил уменьшает насыщенность ею почвогрунта. Если новых поступлений нефти в грунт не происходит, то может быть достигнута остаточная насыщенность и дальнейшая ее миграция прекращается. Проявление капиллярного эффекта хорошо прослеживается при значительной проницаемости и пористости грунтов. Например, пески и гравийный грунт весьма благоприятны для миграции нефти, а глины и илы ограничивают расстояние, на которое она может перемещаться. В горных породах нефть движется по трещинам. Размеры вертикальной и горизонтальной миграции можно довольно уверенно прогнозировать.[ ...]

В составе сырых нефтей чаше всего обнаруживаются производные пиридина. С увеличением температуры кипения фракций обычно возрастает содержание азотсодержащих соединений, при этом изменяется их структура [19]. В светлых фракциях доминируют азотистые основания, а в тяжелых фракциях, как правило, - нейтральные азотсодержащие соединения.[ ...]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значительных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует.[ ...]

При стабилизации нефтей наряду с удалением пропанов и бу-танов извлекаются наиболее летучие компоненты •— метан, этан и такие агрессивные газы, как сероводород, углекислый газ и азот. В результате не только сокращается потери легких фракций от испарений, но и исключается коррозия аппаратуры, оборудования и трубопроводов.[ ...]

С наличием легкой фракции коррелируют другие характеристики нефти: углеводородный состав, количество смол и асфальтенов. С уменьшением количества легкой фракции токсичность снижается, но возрастает относительное содержание ароматических соединений и их токсичность. Отмечено, что значительная часть легкой фракции нефти либо разлагается и улетучивается с поверхности почвы, либо смывается водными потоками. Путем испарения из почвы удаляется до 40% легкой фракции (в большей степени это касается легких и средних нефтей).[ ...]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полициклических соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила.[ ...]

В составе нафтеновых нефтей типа Б2 резко преобладают цик-лоалканы, содержание которых в характерной фракции может достигать 60-75%, а алканов - 5-30%. Типичными представителями таких нефтей являются некоторые грузинские нефти (месторождений Норио, Мирзаани), нефти северного Кавказа и др.[ ...]

На базе пиролиза легких фракций нефти создана комбинированная установка по получению низших олефннов, бутадиена, изопрена и бензола. По сравнению с комплексом локальных установок капитальные вложения в ее строительство сокращены па 30%, производительность труда повышена в 4 раза.[ ...]

Известно, что добываемая нефть содержит в своем составе большое количество низкокипящих фракций и растворенный газ. В промысловых условиях, при сборе, транспорте и хранении этих нефтей часто теряются растворенные в нефти газы. Кроме того, значительны потери и легких нефтяных фракций, так как при испарении таких компонентов, как метан, этан и, частично, пропан, содержащихся в газе, из нефти увлекаются и более тяжелые углеводороды (бутаны, пентаны и высшие). К легким углеводородам обычно относятся все фракции, испаряющиеся из нефти при ее транспортировке от скважины до центральных пунктов сбора и подготовки нефти, газа и воды. Наибольшая опасность загрязнения атмосферы связана с нефтяными газами, содержащими сернистые соединения.[ ...]

Метановые или парафиновые нефти типа А1 характеризуются высоким содержанием нормальных алканов (до 15-60 %) в характерной фракции, которое превышает содержание изопреноидных алканов. Примером метановых нефтей являются грозненская парафинистая нефть, нефть месторождений — Сургут, Самотлор, полуострова Мангышлак и др.[ ...]

Все азотсодержащие соединения нефти являются, как правило, функциональными производными аренов, в связи с чем имеют сходное с ними молекулярно-массовое распределение. Однако в отличие от ареной азотсодержащие соединения концентрируются в высококипя-щих фракциях нефти и являются составной частью САВ. До 95% Hvtt KviiHvrfl в нефти атомов азота сосредоточены в смолах и асфальте-нах [188].[ ...]

Сокращение потерь от испарений нефти и нефтепродуктов позволит сохранить ценные фракции для нефтехимического синтеза и, что особенно важно, предотвратить загрязнение окружающей среды.[ ...]

Выделяющиеся в ярусах капельные фракции нефти и масел всплывают к верхним диафрагмам ярусов, по образующей поднимаются под верхнюю диафрагму и по маслоотводящим трубам направляются на поверхность. Осветленная ‘вода через три тангенциальных выпуска поступает в центральную часть сооружения, откуда отводится через кольцевой водослив.[ ...]

Группа компонентов, выделяемых из нефтей под названием смолы, неоднородна по химическому строению и размеру молекул. Такое положение сказывается на их растворимости. Специальные исследования, направленные на изучение растворимости нефтяных смол, в литературе отсутствуют, что объясняется, прежде всего, неопределенностью объекта исследования. Результаты исследования растворимости нефтяных фракций позволяют считать, что смолы хорошо растворяются во всех углеводородах, в том числе и низкомолекулярных алканах /17/.[ ...]

Наиболее интенсивно этот процесс идет в первые часы, и уже через 0,5 часа после попадания нефти на водную поверхность летучих соединений остается гораздо меньше. К концу первых суток испаряется 50% соединений, содержащих Си и Си; к концу третьей недели - 50% соединений С17. При температуре 20-22 °С испаряется до 80% технического бензина, 22% керосина, 15% нефти и около 0,3% мазута. В целом потери при испарении составляют до 2/3 от всей массы разлитой по водной поверхности нефти.[ ...]

Так, в гидролизате металлопорфириновых фракций были обнаружены аминокислоты, и на этом основании высказано предположение о существовании химической связи порфи-рин-пептид. Схема структуры порфнриновых комплексов ванадила. содержащих самый распространенный металл нефти - ванадий, представлена на рис. 5.[ ...]

Основная доля серусодержащих соединений нефти приходится на так называемую «остаточную» серу, не определяемую стандартными методами. В ее составе преобладают тиофены и их производные, поэтому раньше «остаточную» серу называли «тиофеновой», однако с помощью масс-спектрометрии отрицательных ионов в ней обнаружены ранее не определявшиеся сульфоксиды, сульфоны и дисульфан [78]. В бензиновых фракциях содержание производных тиофена мало, в средних и особенно высококипяших фракциях оно достигает 50-80% от суммы серусодержащих соединений [18, 141]. Относительное содержание тиофеновых производных, как правило, совпадает со степенью ароматичности нефтяной системы.[ ...]

Штамм способен использовать не только легкие фракции нефти, такие, как парафин, дизельное топливо, но и в определенной степени тяжелые фракции нефги, как универсин В, т.е. разлагать широкий спектр углеводородов. Максимальная активность биодеградации наблюдалась на 3 сут. культивирования и составляла: парафин - 96%; дизельное топливо - 89%; нефть - 85%; универсин “В” - 45%.[ ...]

Распространение разлитой на водной поверхности нефти происходит под действием сил тяжести и контролируется ее вязкостью и силами поверхностного натяжения. Уже через 10 мин. noc.it, разлива 1 т нефти она распространяется на акватории в радиусе 50 м и толщиной слоя 110 мм, с последующим образованием более тонкой пленки (менее 1 мм) и покрытием акватории площадью до 12 км2. При растекании сырой нефти по суше она быстро теряет свои летучие компоненты, а оставшиеся более вязкие фракции начинают тормозить процесс растекания. Пленочная нефть в водной среде дрейфует преимущественно по направлению ветра со скоростью, часто превышающей скорость движения воды и составляющей 3 1% от скорости ветра.[ ...]

Распределение моноциклических нафтенов по нефтяным фракциям, их свойства изучены гораздо более полно по сравнению с полицшслическими нафтенами, присутствующими в средне- и высоко-кипящих фракциях.[ ...]

Важную роль играют деэмульгаторы в процессе перекачки нефти по магистральным трубопроводам. Применение химических реагентов является простым и надежным способом увеличения производительности трубопроводов. Эффективными в этом отношении оказались водорастворимые полимеры ПАВ, некоторые электролиты. Для увеличения производительности трубопроводов рекомендованы отдельные фракции и остаточные продукты прямой перегонки нефти или крекинг-процесса (гудрон, кокс, асфальтены, смолы).[ ...]

Для влажных торфа и мха характерно поглощение ароматических структур нефти и резко заниженное количество парафино-нафтеновых. При использовании воз-душно-сухих сорбентов, наряду с увеличением их нефтезадерживающей способности, меняются и поглощенные структуры. Происходит сорбция всех фракций, причем смолистые фракции поглощаются практически полностью.[ ...]

П.о схеме процесса деметаллизации при каталитическом крекинге остатка нефти использован реактор с неподвижным слоем катализатора при I = 38СМ20 °С и под давлением водорода. Оказалось, что в данном процессе глубина очистки от ванадия выше, чем от никеля, причем при очистке от ванадия она находится в линейной зависимости от степени удаления асфальтенов. Увеличение содержания никеля в высокомолекулярных соединениях нефти связано с накоплением в этой фракции никельсодержащих соединений (образующихся при превращении асфальтенов), а скорость удаления металлов из различных фракций тяжелых остатков неодинакова. Эффект отложения металлов на кобальтомолибденовом катализаторе при гидрообработке металлсодержащих нефтепродуктов предложен и для анализа следов ванадия в нефтях.[ ...]

Присутствие в воде и на суше частиц различного состава приводит к тому, что часть нефти (10-30%) сорбируется на них или осаждается на дно водоема; эти процессы наиболее активно происходят в прибрежной полосе и на мелководье из-за интенсивного перемешивания. Одновременно идет процесс биоседиментации, т. е. извлечения нефти остатками организмов и их метаболитами. Тяжелые фракции нефти могут сохраняться в толще грунта или в донных осадках в течение многих месяцев и даже лет.[ ...]

Таким образом, результатами разделения асфальтена и исследования сьойств выделенных фракций получено еще одно доказательство основного вывода, сделанного нами ранее, о причине различия в устойчивости эмульсий нефтей разных месторождений, связывая эти различия с тем коллоидным состоянием, в котором асфальтово-смолистые вещества находятся в нефти.[ ...]

Гибридные циклоалкано-арены в значительных количествах представлены в высококипящих фракциях нефтей. Молекулы их содержат ароматическое и нафтеновое кольца. Ароматические циклы гибридных углеводородов замещены почти исключительно метильными группами, а апи-циклические имеют один или два более длинные алкильные заместители. Исследователи часто гибридные молекулы относят к аренам. Среднее содержание аренов в сумме с гибридными молекулами в тяжелых нефтях нашей страны составляет около 37 % масс, тогда как для высокопарафиновых нефтей оно равно 21 % масс 121.[ ...]

Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным ЯСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг другу: в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С1 до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181].[ ...]

Одним из серьезных и сложных вопросов в проблеме ликвидации шламовых амбаров является сбор плавающей нефти и нейтрализации ее вредного воздействия на компоненты природной среды. Практика бурения показывает, что в шламовых амбарах накапливается значительное количество указанного загрязнителя. В районах Западной Сибири, Татарии, Башкирии и других районах практикуют откачку такой плавающей нефти в действующий нефтепромысловый коллектор. Однако откачка нефти с высоким содержанием смолистых и гудроновых фракций по такому методу не эффективна, и большая ее часть остается в амбарах.[ ...]

Сырьем для получения масел в основном является мазут, а головным процессом - вакуумная перегонка. Подобно тому, как нефть разделяется на бензиновую, керосиновую, дизельную фракции и мазут, последний в вакуумной колонне разделяется на масляные дистилляты и остаток - гудрон. Полученные масляные дистилляты подвергаются очистке до получения товарного масла заданного качества. Остаток от вакуумной перегонки мазута - гудрон - является сырьем для производства остаточных масел. Для удаления вредных веществ гудрон подвергают процессу деасфальтизации. Гудрон и сжиженный пропан поступают в экстракционную колонну. В процессе непрерывной экстракции получаются два несмешивающихся друг с другом раствора: деасфаль-тизата и асфальта. Пропап растворяет ценные компоненты сырья и не растворяет асфальгены, которые выпадают в осадок из объема растворителя. Пропан выделяется из растворов в специальных испарителях и отпарных ректификационных колоннах и возвращается в технологический цикл. Выход деасфальгизата составляет 25-40 % на гудрон. При этом содержание серы уменьшается вдвое, смол - в пять и более раз, кокса - в 10-12 раз. Снижается вязкость и улучшаются вязкостнотемпературные свойства получаемого целевого продукта - деасфальти-зата.[ ...]

Показано, что применение скорректированных моделей экстракции NRTL для моделирования пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном позволяет достичь удовлетворительной адекватности результатов моделирования и результатов экспериментов по противоточной пятиступенчатой экстракционной деароматизации фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном.[ ...]

Таким образом, новый штамм микромицета Ризапшп ер. №56, защищенный патентом РФ [6], обладал выраженной способностью к биодеградации легких и тяжелых фракций нефти в воде и в почве, что дает возможность применять его для очистки нефтесодержащих сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий. Способность культуры расти в диапазоне температур от +5 до +10°С представляет большой практический интерес для континентальных климатических условий с резким перепадом температур в течение суток и Республики Башкортостан, а также для очистки нефтяных отходов, характеризующихся высокими концентрациями нефти и минеральных солей.[ ...]

Главный механизм самоочищения воды от отдельных групп органических веществ, когда биохимические воздействия выражены наиболее ярко, состоит в деградации нефти. Фракционирование и суммарное действие различных факторов после попадания нефти в воду хорошо известны; важное место в процессе разрушения нефтяных пятен принадлежит испарению. Углеводороды с длинными цепочками атомов углерода до С15 (температура кипения до 250 °С) улетучиваются с водной поверхности в течение 10 суток, углеводороды С15-С25 (250-400 °С) удерживаются намного дольше, а тяжелые фракции более С25 практически не испаряются. В целом только одно испарение может удалить до 50% углеводородов сырой нефти, до 10% тяжелой и до 75% легкой топливной нефти.[ ...]

Весьма важно помнить, что в составе некоторых топлив, в частности в мазутах, сжигаемых в топках, содержатся канцерогенные вещества, в том числе и бенз(а)пирен.[ ...]

Процессы с применением пара и горячей воды эффективнее использовать при наличии постоянного источника топлива для их получения, а также источника чистой воды. В качестве топлива, исходя из экономических и экологических соображений, используют нефть, газ, их фракции и уголь. Количество потребляемой воды в данном случае зависит от количества необходимого пара и от соотношения пар — нефть, которое колеблется в пределах от 0,1—5,0. Чем меньше остается нефти в скважине, тем большее количество пара необходимо для ее извлечения.[ ...]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С„Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях; в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12- В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%.[ ...]

ru-ecology.info

Нефть и её фракции — реферат

Для ректификации жидкой части сырья в нижней части ректификационной части колонны под нижнюю тарелку необходимо вводить тепло или какой-либо испаряющий агент 5. В результате легкая часть нижнего продукта переходит в паровую фазу и тем самым создается паровое орошение. Это орошение, поднимаясь с самой нижней тарелки и вступая в контакт со стекающей жидкой фазой, обогащает последнюю высококипящими компонентами.

В итоге сверху колонны непрерывно отбирается низкокипящая фракция, снизу — высококипящий  остаток.

Испаряющий агент  вводится в ректификационную колону с целью повышения концентрации высококипящих компонентов в остатке от перегонки нефти. В качестве испаряющего агента используются пары бензина, лигроина, керосина, инертный газ, чаще всего — водяной пар.

В присутствии  водяного пара в ректификационной колонне снижается парциальное давление углеводородов, а следовательно их температура кипения. В результате наиболее низкокипящие углеводороды, находящиеся в жидкой фазе после однократного испарения, переходят в парообразное состояние и вместе с водяным паром поднимаются вверх по колонне. Водяной пар проходит всю ректификационную колонну и уходит с верхним продуктом, понижая температуру в ней на 10 — 20°С. На практике применяют перегретый водяной пар и вводят его в колонну с температурой, равной температуре подаваемого сырья или несколько выше (обычно не насыщенный пар при температуре 350 — 450°С под давлением 2 — 3ат). 

Влияние водяного пара заключается в следующем:

- интенсивно  перемешивается кипящая жидкость, что способствует испарению низкокипящих углеводородов;

- создается большая  поверхность испарения тем, что  испарение углеводородов происходит  внутрь множества пузырьков водяного  пара.

     Расход  водяного пара зависит от количества отпариваемых компонентов, их природы  и условий внизу колонны. Для  хорошей ректификации жидкой фазы внизу колонны необходимо, чтобы примерно 25% ее переходило в парообразное состояние.

В случае применения в качестве испаряющего агента инертного  газа происходит большая экономии тепла, затрачиваемого на производство перегретого пара, и снижение расхода воды, идущей на его конденсацию. Весьма рационально применять инертный газ при перегонке сернистого сырья, т.к. сернистые соединения в присутствии влаги вызывают интенсивную коррозию аппаратов. Однако инертный газ не получил широкого применения при перегонке нефти из-за громоздкости  подогревателей газа и конденсаторов парогазовой смеси (низкого коэффициента теплоотдачи) и трудности отделения отгоняемого нефтепродукта от газового потока.

Удобно в качестве испаряющего агента использовать легкие нефтяные фракции — лигроино-керосино-газойлевую фракцию, т.к. это исключает применение открытого водяного пара при перегонке сернистого сырья, вакуума и вакуумсоздающей аппаратуры, и, в то же время, избавляет от указанных сложностей работы с инертным газом.

Чем ниже температура  кипения испаряющего агента и  больше его относительное количество, тем ниже температура перегонки. Однако чем легче испаряющий агент, тем больше его теряется в процессе перегонки. Поэтому в качестве испаряющего  агента рекомендуется применять лигроино-керосино-газойлевую фракцию.        

Заключение.

     Нефть, нефтяные фракции и нефтепродукты  представляют собой, как правило, смеси  очень большого числа близко кипящих  компонентов. Число компонентов  в бензиновых фракциях может достигать 500, а в масляных фракциях еще больше. Как правило, их разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Нефтяные фракции, в отличие от индивидуальных соединений, не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, то есть имеют температуры начала и конца кипения (Тнк и Ткк). Тнк и Ткк зависят от химического состава фракции. Таким образом, фракционный состав нефти и нефтепродукта показывает содержание в них (в объемных или весовых процентах) различных фракций, выкипающих в определенных температурных пределах. Этот показатель является важнейшей характеристикой нефтяных смесей и имеет большое практическое значение.

 Полные данные  о характеристике состава нефти  и нефтепродуктов позволяют решать главные вопросы переработки: проводить сортировку нефти и нефтепродуктов на базах смешения, определять варианты переработки нефти (топливный, топливно-масляный, или нефтехимический), выбирать схемы переработки, определять глубину отбора масляных фракций от потенциала (отношение массы фракций, выделенных на установке, к их массе, содержащейся в нефти), выход отдельных фракций. Знание фракционного состава нефтепродукта позволяет рассчитать их важнейшие эксплуатационные характеристики. Вследствие особенностей химического состава нефтей разных месторождений, физико-химические характеристики идентичных по температуре кипения фракций будут неодинаковы. Каждая нефть имеет свою характерную кривую разгонки, обусловленную специфическим распределением в ней отдельных компонентов (углеводородных и неуглеводородных соединений) как по содержанию, так и по температуре кипения.

Изменения физико-химических характеристик взаимно коррелируют. На этом основаны многие методы определения  характеристик и состава нефти и нефтепродуктов, и в настоящее время накоплен значительный объем информации о корреляционных взаимосвязях. Однако  большинство из них нашли ограниченное применение из-за громоздкости и неприспособленности для использования в информационных технологиях.  

Список  используемой литературы.

1.  Обрядчиков С. Н., Принципы перегонки нефти, М.— Л., 1940.
2.  Дияров И.Н., Батуева И.Ю., Садыков А.Н., Солодова Н.Л. Химия нефти. Руководство к лабораторным занятиям: Учебное пособие для вузов. - Л.: Химия, 1990.
3.  Богомолов А. И., Гайле А.А., Громова В.В. и др.Химия нефти и газа: Учебное пособие для вузов / Под ред. В. А. Проскурякова, А. Е. Драбкина.— 3-е изд., доп. и испр. — СПб: Химия, 1995.
4.      Батуева И. Ю., Гайле А.А., Поконова Ю.В. Химия нефти. Под редакцией 3. И. Сюняева. Ленинград: Химия, 1984.
5. Соколов В. Л., Фурсов А. Я. Поиски и разведка нефтяных и газовых месторождений. - М.: Недра, 2000. - 296 с.
6. Справочник нефтепромысловой геологии/Под ред. Н. Е. Быкова. - Москва: Недра, 2001. - 525 с.
Спутник нефтегазопромыслового  геолога: Справочник/Под ред. И. П. Чаловского. - М.: Недра, 2000. - 376 с.
  1. Буланов А.Н.«Регламент работы цеха первичной подготовки нефти  на «Быстринском» НГДУ», Сургут, ОАО  «Сургутнефтегаз», 1997

Эрих В.Н., Расина М.Г., Рудин М.Г. "Химия и технология нефти и газа". Ленинград, "Химия", 1972.

Скобло А.И., Трегубова  И.А., Егоров Н.Н. "Процессы и аппараты, нефтеперерабатывающей и нефтехимической  промышленности". Москва, Государственное  научно-техническое изд., 1962.

Нестеров И.И., Рябухин Г.Е. "Тайны нефтяной колыбели". Свердловск, Средне-Уральское книжное издательство, 1984.

Судо М. М. "Нефть  и горючие газы в современном  мире". Москва, Недра, 1984.

Дриацкая З.В., Мхчиян М.А., Жмыхова Н.М. и другие «Нефти СССР. Том 4». Москва, «Химия», 1974.
14. Еременко Н. А. Справочник по геологии нефти и газа. - Москва: Недра, 2002. - 485 с.

student.zoomru.ru

Нефтяные фракции состав - Справочник химика 21

    Важнейшей характеристикой нефтяных смесей является фракционный состав, определяемый температурными пределами выкипания всей смеси и составляющих ее узких фракций при соответствующих отборах. Фракционный состав играет решающую роль при составлении и разработке технологических схем процесса первичной перегонки нефти и наряду с углеводородным и элементным составом нефти существенно влияет также на выбор схем последующих технологических процессов нефтепереработки. На основе фракционного состава нефти определяется потенциальное содержание в нефти целевых фракций, а на основе фракционного состава нефтяных фракций рассчитываются важнейшие эксплуатационные характеристики нефтепродуктов. [c.18]     Стандартная разгонка является наиболее быстрым и дешевым методом определения фракционного состава нефтяных фракций, поэтому она получила широкое распространение в практике нефтепереработки. Для определения фракционного состава нефти стандартную разгонку используют редко. Фракционный состав масляных фракций обычно определяется разгонкой по Богданову в кол- [c.24]

    Пример. Пересчитать истинные температуры кипения нефтяной фракции, полученные при 133 Па на температуры кипения при атмосферном давлении. Фракционный состав н. к. 42°С, 10%—83°С, 30% —126°С, 50% —147°С, 70% — 168 С, 90% - 193 °С, к. к. — 206 °С. [c.23]

    Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

    Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

    Нефтяные фракции с еще более сложными молекулами при обычных температурах уже не жидкости. Примером может служить петролатум, который входит в состав мазей для смягчения кожи. [c.30]

    Выбор аргумента функций распределения состава непрерывных нефтяных фракций. Состав многокомпонентных систем, содержащих конечное число компонентов, задается дискретным рядом чисел, например мольными долями составляющих смесь веществ. При достаточно большом, хотя и конечном числе компонентов расчет процессов разделения подобных смесей приводит к большому числу алгебраических уравнений, трудно поддающихся совместному решению. [c.112]

    Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

    Данные приведенной таблицы имеют приблизительный характер и ими пользуются в технических целях. Для узких нефтяных фракций, состав которых неизвестен, удобнее пользоваться прямым определением, так как табличные данные не учитывают химическую природу исследуемой фракции, хотя хорошо известно, что поправка зависит от природы углеводородов. [c.12]

    Формулами (1) и (2) можно пользоваться в тех случаях, когда количественно известен состав углеводородной смеси. На практике часто встречаются естественные смеси (топлива, нефтяные фракции), состав которых не известен, а его определение связано с большими трудностями. Такие смеси приближенно характеризуют по структурно-групповому составу, который соответствует составу и строению фиктивной молекулы с молекулярной массой, равной средней молекулярной массе смеси в состав данной молекулы входят парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца в тех же массовых соотношениях, в которых эти фрагменты присутствуют в характеризуемой смеси. Мы сделали попытку связать растворимость компонентов воздуха в естественных углеводородных смесях с их структурно-групповым составом. [c.26]

    Давление насыщенных паров. Под давление насыш,енных паров понимают давление, развиваемое парами, находящимися над жидкостью в условиях равновесия при определенной температуре. При проведении практических расчетов исходя из допущения, что при испарении узкой нефтяной фракции состав паровой и жидкой фаз существенно на меняется, т.е. давление насыщенных паров зависит только от температуры. На этом базируются различные формулы [1], из которых чаще других используется формула Ашворта [c.10]

    Как и в случае разделения бинарной углеводородной смеси в присутствии перегретого водяного пара, расчет ведется при ограничении р 1 любой жидкой фракции, для которой это условие соблюдается, мог бы рассматриваться как состав возможного сырья отгонной колонны. Однако нефтяная фракция, поступающая на верхнюю тарелку отгонной секции нефтеперегонной колонны, имеет вполне определенный состав, обусловленный режимом работы соответствующей укрепляющей секции. В связи с этим необходимо так построить расчет отпарной секции, чтобы он позволил добиться практически приемлемого совпадения реального состава сырья, поступающего на отпарку, с распределением х 5+ , которое получено в результате потарелочного расчета. [c.425]

    Кристаллическая структура входящих в состав нефтяных фракций твердых углеводородов имеет весьма важное значение нри процессах депарафинизации, поскольку эти процессы в большинстве основаны на отделении теми или иными способами выкристаллизовавшихся твердых углеводородов от низкозастывающих компонентов или от их растворов в различных растворителях. [c.59]

    А. ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66—85°, состав ее в % объемп. приведен ниже. [c.100]

    Назвать углеводороды (гомологи метана), входя-п ие в состав нефтяной фракции, кипящей в интервале температур 40—180 °С. [c.235]

    Подробно рассматриваются такие вопросы, как химический состав нефтей и нефтяных фракций очистка нефтяных фракций физическими и химическими методами теория термо-ката-литических процессов нефтепереработки (крекинг, пиролиз, риформинг, гидрирование, алкилирование) теоретические аспекты применения и эксплуатационных свойств нефтепродуктов. При этом большое внимание уделяется термодинамическим и кинетическим закономерностям, механизма реакций, теории катализа, теории сорбционных процессов и процессов экстракции, явлениям детонации, стабильности нефтепродуктов. [c.4]

    Молекулярные веса нефтяных фракций тем больше, чем выше их температура кипения. Наряду с этим выделенные из различных нефтей фракции, выкипающие в одном и том же интервале температур, имеют разные молекулярные веса, так как углеводородный состав этих фракций различен. [c.38]

    Показатель преломления (п ,) — важная константа, которая позволяет судить о групповом углеводородном составе нефти и нефтяных дистиллятов, а в сочетании с плотностью и молярной мас ой рассчитать структурно —групповой состав нефтяных фракций. [c.87]

    Удельная, особенно молярная рефракция обладают аддитивностью и позволяют количественно определить групповой состав и структуру углеводородов нефтяных фракций. [c.87]

    Чем сложнее состав нефтяной фракции, шире температурные пределы ее выкипания и выше средняя молекулярная масса, тем большее количество присутствует во фракции соединений, играющих роль естественных ингибиторов. Эффективность ингибирующего действия естественных противоокислителей возрастает в ряду бензины дизельные топлива моторные масла. В последних в наибольшей степени изменяется противоокислительная стабильность с увеличением степени их очистки. [c.44]

    Смазочные масла отличаются от других нефтяных фракций главным образом высокой вязкостью, поэтому основной целью исследований является не столько углеводородный состав смазочных масел, сколько структура тех углеводородов, которые обуславливают вязкость масла. [c.23]

    Смешанный состав нефтяных фракций и отсутствие процессов удаления хлора сводят па пет все подобные усилия исследователей. Хлорированные продукты, так же как и сильно дехлорированные, нестабильны и при жестких условиях продолжают отщеплять хлористый водород. [c.146]

    Смешанные катализаторы широко используют на практике для изменения равновесия реакции в требуемом направлении. Так, изменяя состав смеси катализаторов, используемых при гидрировании окиси углерода, можно получать высшие спирты, ненасыщенные или насыщенные углеводороды. Часто смешанные катализаторы используют и при деструктивной гидрогенизации нефтяных фракций. В настоящее время наиболее широко применяются никелевые и медные катализаторы. Никель одинаково легко катализирует гидрирование ациклических и ароматических соединений, медь легко катализирует гидрирование ациклических и труднее ароматических. В последнее время в промышленности при дегидрировании нефтяных фракций начали применять платиновые катализаторы. [c.242]

    Примером могут служить следующие данные для водорода и индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций  [c.67]

    Перечисленным выше требованиям удовлетворяют так называемые авиакеросины — нефтяные фракции прямой перегонки. Фракционный состав авиакеросинов зависит от химического состава исходной иефти. Например, для нафтеновых нефтей Азербайджана им соответствует фракция 120—280 С (топливо Т-1). Авиационные керосины из сернист ,IX и парафинистых нефтей восточных районов СССР должны иметь конец кипения не выше 250° С (топливо ТС-1) и давление насыш,енных паров при 38° С не более 100 мм рт. ст. (топливо Т-2). Снижение конца кипения приводит к уменьшению выхода фракции авиакеросина, а следовательно, снижает его ре- [c.130]

    В химических превращениях сложных смесей участвуют одновременно тысячи индивидуальных веществ. Поскольку ни индивидуальные превращения, ни даже индивидуальный состав сложной смеси обычно не известны, не представляется возможным записать все истинные реакции, тем более что число их огромно. Поэтому обычно объединяют некоторые индивидуальные вещества с тем, чтобы получить ограниченное число реагирующих веществ и реакций. Именно превращениями объединенных групповых компонентов характеризуют процессы переработки нефтяных фракций. [c.92]

    Отметим также, что необходимы оценка надежности и критическое отношение к математическому описанию, так как из-за сложности реальных химических процессов оно является только более или менее приближенным. Например, для крупнотоннажных процессов переработки нефтяных фракций характерны сложный состав сырья и продуктов, большое число химических превращений, трудность их классификации и группировки. [c.136]

    Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов (дизельных топлив [651], реактивного топлива Т-5 [606, 666]) и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций [664]. Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи установлено, что содержание их растет во времени [651]. Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта Ч [c.112]

    Для построения кривой равновесия фаз нефтяных фракций можно воспользоваться уравнением (208) однократного испарения, позволяющим, помимо доли отгона, онределить состав паровой и жидкой фаз. [c.206]

    Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

    Фракционный состав нефтяных фракций и нефтепродуктов обычно определяется периодической разгонкой их в колбе по ГОСТ 2177—66. Вариантом этого метода является разгонка по Эн-глеру (в американской практике фракционная разгонка нефтяных фракций проводится по методу А5ТМ. Д86—66 [5], практически не отличающемуся аппаратурным и технологическим оформлением от стандартной разгонки по ГОСТ). [c.24]

    Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой многокомпонентную непрерывную смесь углеводородов и гетероатом — ны> соединений, то обычными методами перегонки не удается разделить их на индивидуальные соединения со строго определен — ны (и физическими константами, в частности, температурой кипения при данном давлении. Принято разделять нефти и нефтепро — дук ы путем перегонки на отдельные компоненты, каждый из которых является менее сложной смесью. Такие компоненты при — пято называть фракциями или дистиллятами. В условиях лабораторной или промышленной перегонки отдельные нефтяные фракции отгоняются при постепенно повышающ,ейся температуре кипения. Следовательно, нефть и ее фракции характеризуются ие температурой кипения, а температурными пределами начала кипения (н.к.) и конца кипения (к.к.). При исследовании качества новых нефтей (т.е. составлении технического паспорта нефти) фракцион — ный состав их определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками (например, на АРН — [c.59]

    Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

    Фракционный состав нефтяных фракций нормируется разгонкой по Энглеру (по ГОСТ 2177—82). Для пересчета к[)изых ИТК в выбранных пределах отбора фракций в кривые стандартной разгонки пользуются графиком Скобло (рис. 1.3). [c.28]

    Тсношиые данные о составе тяжелых фракций. Принято считать и экспериментально установлено, что число компонентов нефтяной фракции тем бэльше, чем выше ее температура кипения. Кроме того, как показано ниже, различия между основными классами углеводородов с повышением температуры кипения выражаются все менее резко. Поэтому тяжелые фракции обладают чрезвычайно сложным состав эм, изучение которого с целью идентификации индивидуальных компонентов является довольно безнадежным делом, имеющим малую практическую ценность. Попытки выделить индивидуальные углеводороды из фракций смазочных масел до сих пор были безуспешными, если не считать к-парафинов и немногих высококонденсированных полиароматических углеводородов число компонентов настолько велико, что для их изучения необходима очень тщательная и весьма трудоемкая работа. [c.363]

    Характер спроса и экономические требования нередко вынуждают тщательно изучать и время от времени применять специальные компоненты топлив. Когда возникла необходимость получать высокооктановые авиационные топлива, эта задача бала решена путем введения в их состав узкпх нефтяных фракций и добавлением веществ ненефтяного происхождения. [c.432]

    По показателю преломления приближенно можно судить о груп-поиом углеводородном составе нефтепродуктов, а в сочетании с плотностью и молекулярным весом рассчитать структурно-групповой состав нефтяных фракций. Показателем преломления нефтепроду -тов широко пользуются в научно-исследовательских и заводских нефтяных лабораториях. Для нефтепродуктов показатель преломления определяют пр прохождении светового луча пз г.оздуха в нефтепродукт, поэтому си( всегда выше единицы. [c.97]

    Н. И. Черножукова [24—26]. Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбической формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей (рис. 35 а в). Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды (см. рис. 35, а), нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением (см. рис. 35, б, в). При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных, растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярнрй среды форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений. [c.129]

    Аморфные алюмосиликаты. В связи с тем что превращения оле финов существенно влияют на состав продуктов каталитическоп крекинга нефтяных фракций, была изучена изомеризация олефи нов в присутствии аморфного алюмосиликатного катализатор крекинга [44, 47, 48]. [c.162]

    Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

    За последние годы возросло использование оп.ектральных и спектрометрических методов в сочетании с хроматографией, а иногда и термодиффузией для исследования тяжелых нефтяных фракций. Например, в работе [7] при помощи спектральных методов изучен структурно-групповой состав ароматических углеводородов жирновской и коробковской нефтей (табл. II). [c.18]

    В спектрах сложных смесай достаточно четко проявляются резонансные поглощения атомов С в насыщенных (10—50 м. д.) и ароматических (100—150 м. д.) структурах. К сожалению, эти полосы полностью перекрывают сигналы атомов С, соседствующих с атомами 8 и N [214, 215, 243]. Атомы О заметно сМещаюг области резонанса соседних С-атомов в более слабое поле, так что, алифатические и алициклические атомы в связях С—О — поглощают при 65—80 м. д., ароматические атомы С, замещенные группами ОН или ОК,— при 150—160 м. д., а атомы С в карбонильных группах — при 160—220 м. д. Предпринимались попытки детализации структурно-группового анализа нефтяных фракций на основе ЯМР С с раздельным определением первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов С, а также замещенных и незамещенных С-атомов, входящих в состав ароматических систем [69]. Однако обоснованность такого подхода к анализу [c.31]

chem21.info

Пиролиз нефти и ее фракций

    Б. В. Бызов, с 1913 г. занимаясь изучением возможности производства 1,3-бутадиена из нефти, предложил метод получения диеновых углеводородов пиролизом нефти и ее фракций при нормальном или пониженном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции, который на первом этапе был поддержан. Для разработки этого метода в Ленинграде был создан опытный завод Литер А . К сожалению, серьезные трудности, возникавшие в то время на пути освоения этого метода, не были преодолены и он был оставлен. [c.9]     На основании этих работ был разработан проект р кр(аст г рукции завода с целью перевода его на пиролиз бензиновых фракций 1,40— 200" С из бакинских нефтей 111 группы (низкооктановых). [c.369]

    Основными видами сырья в этом процессе служат тяжелые остатки термического крекинга мазута или гудрона и тяжелые остатки после пиролиза керосиновой фракции нефтей. Получаемый при этом кокс обычно кратко называют соответственно крекинговый и пиролизный . [c.73]

    Выделение бутадиена из С4-фракции продуктов пиролиза жидких фракций нефти. Этот способ описан в гл. I (стр. 52) он является самым экономичным и в перспективе способен удовлетворить до 40—50% потребности в этом мономере, [c.484]

    В промышленных условиях высокий выход олефинов достигается в результате пиролиза бензиновых фракций прямой перегонки нефти, а также газовых бензинов при разбавлении сырья водяным паром в количестве 50—70% от веса сырья. При пиролизе газооб- )а. ных фракций разбавление водяным паром влияет значительно меньше. Так, при пиролизе пропана выход этилена увеличивается при степени разбавления ло 20% от веса сырья, а затем почти не изменяется (рис. 5). Еще менее эффективно разбавление водяным паром этановой фракции. Выход этилена возрастает при добавке водяного пара в количестве не более 10—15% от сырья. Таким образом, значительное разбавление сырья паром целесообразно лишь при пиролизе бензиновых фракций. [c.21]

    Из данных табл. 40 видно, что при пиролизе смеси тяжелых фракций получены более низкие выходы контактного газа по сравнению с пиролизом прямогонных фракций нефти, выкипающих в аналогичных температурных интервалах. Это объясняется тем, что в составе смеси тяжелых фракций содержится 40% тяжелого керосина термического крекинга мазута, содержащего более 50% тяжелых конденсированных ароматических систем и непредельных углеводородов, которые при пиролизе превращаются, главным образом, в кокс. Поэтому выходы кокса по сырью значительны и составляют 5—6,2% по массе при температуре 750° С. Так как коксование тяжелых углеводородных систем при пиролизе протекает с одновременным выделением значительных количеств метана, то в составе газов (рис. 33) концентрация метана достигает при 750° С 40—41 % по объему, что превышает более чем на 10% (абсолютных) концентрацию метана в составе газов пиролиза более легких дистиллятов, полученных при той же температуре. В связи с образованием большого количества метана концентрации этилена и других газообразных олефинов существенно ниже и не превышают 28—29% по объему этилена, 7—8 — пропилена и 2—4 — бутиленов и дивинила. Добавление к сырью водяного пара до 50% по массе не приводит к существенному снижению образования кокса и увеличению выхода газа пиролиза. [c.119]

    Основным источником получения циклопентадиена служат бензольные фракции процесса коксования угля и фракции Сд пиролиза нефти. Для выделения циклопентадиена из этих фракций используется его повышенная (по сравнению с другими диенами С5) реакционная способность в диеновом синтезе — он димеризуется уже при комнатной температуре, в то время как изопрен и пиперилен полимеризуются в более жестких условиях. Циклопентадиен также легко окисляется воздухом, образуя смолы и перекиси. По этим причинам его хранят и транспортируют в виде дициклопентадиена, который при повышенной температуре легко распадается на исходный мономер  [c.345]

    Каталитическая дегидрогенизация циклогексановых углеводородов явилась новым и практически весьма важным методом нолучения из нефти нужных для химической промышленности ароматических углеводородов. Этот метод обладает рядом преимуществ, заключающихся, в частности, в более низкой температуре реакции (по сравнению, например, с той, при которой осуществляется пиролиз нефтяных фракций), а также в образовании в качестве побочного продукта чистого водорода, пригодного для многочисленных целей. [c.501]

    Сырая нефть, полученная из скважин, обычно подвергается прежде всего такой переработке, при которой ее компоненты, т. е. углеводороды и другие соединения, химически не изменяются. Нефть очищается и из нее выделяются отдельные фракции — бензина, керосина и других. Это направление называется первичной переработкой нефти. Отдельные фракции нефти после ее очистки могут быть подвергнуты более глубокой переработке, при которой в результате химических реакций изменяется состав фракций и получаются новые нефтепродукты. Это вторичная переработка нефти, основанная на разложении и превращении ее компонентов под действием повышенной или высокой температуры. Сюда относятся различные виды крекинга и пиролиза нефти. В этом разделе мы рассмотрим первичную переработку нефти. [c.247]

    При пиролизе бензиновой фракции (40—160° С, С/Н = = 5,3) выход этилена по перерабатываемому сырью составляет 31%, пропилена — 12%, непредельных С4 — 7% по массе при пиролизе пропана выход этилена — 39%, пропилена — 12% по массе при пиролизе сырой нефти выход этилена — 23%, пропилена — 13% по массе из этана образуется до 56% этилена при конверсии 84% по массе. [c.84]

    Характеристика фракции 200—350°С смолы пиролиза нефти месторождения Остров Песчаный  [c.125]

    В табл. 45 приведены характеристики фракции 200— 350° С, выделенной из жидких продуктов пиролиза нефти месторождения Остров Песчаный . Из таблицы видно, что йодные числа этой фракции достигают 46—48, следовательно, содержание ароматических углеводородов в ней не превышает 40—50%. [c.127]

    Более высококипящие фракции пиролиза нефти месторождения Остров Песчаный (350—500° С и выше 500° С) [c.127]

    С ужесточением режимов контактного пиролиза в составе жидких продуктов реакции наблюдается увеличение содержания ароматических углеводородов. Из данных табл. 48 видно, что с повышением температуры пиролиза от 725 до 825° С концентрация моноядерных ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов) в легком масле возрастает с 22 до 53% по массе, а выход их по сырью достигает всего лишь 3—5%, что в 1,5—2 раза ниже, чем при пиролизе нефти месторождения Остров Песчаный . Невелико также содержание более высокомолекулярных ароматических углеводородов (нафталина, дифенила и др.) в высоко-кипящих фракциях смолы пиролиза. Во фракции 200— 350° С (табл. 49) содержание ароматических углеводородов не превышает 49,4% при температуре контактного пиролиза 825° С. [c.132]

    Материальные балансы пиролиза нефти и выделенных из нее фракций [c.160]

    Для определения влияния давления на выход олефиноп были проведены опыты по пиролизу прямогонного бензина (фракция 30—170°С) из нефти Ромашкинского месторождения, имеющего молекулярный вес 85,4 я относительную плотность 0,695 [17]. Групповой состав бензина (в вес. %) был слелуюндим парлФиновыс углеводороды — 71,9 нафтеновые — 26,5 ароматические—1,6. Основные показатели пиролиза этой фракции и трубчатой ночи при температуре 750°С, повышенном дапленни и 100%-ном разбавлении водяным паром приведены в табл. 8. [c.32]

    Удельные капиталовложения и себестоимость продуктов пиролиза нефти месторождения Остров Песчаный и выделенных из нее фракций [c.162]

    Коксование — процесс очень глубокой деструктивной перегонки. Он служит для получения нефтяного кокса, а также бензина и других дестиллатов для последующей переработки с целью общего углубления отбора светлых продуктов от нефти. На нефтезаводах коксовые установки часто дополняют собой установки для термического крекинга. Сырьем для коксования обычно является высоковязкий крекинг-остаток часто используются также различные другие виды тяжелых нефтяных остатков, например высокосмолистый гудрон прямой перегонки, пек и побочные фракции, получаемые при пиролизе нефти. В отдельных случаях на коксование направляют отбензиненные тяжелые нефти или мазут прямой перегонки. [c.190]

    Углубление переработки нефти создает благоприятные ус лов 1Я для комплексного использования сырья и развития нефтехимического синтеза. Так, в производстве ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилола используют современные вторичные методы переработки нефти — пиролиз прямогонных фракций, каталитический крекинг и платформинг. Перечисленные нефтепродукты являются исходным сырьем для получения, например, синтетического волокна лавсана из п-ксилола, синтезируемого предварительно в терефталевую кислоту и ее эфир — диметилтерефталат. Бензол на нефтеперерабатывающих предприятиях используют в производстве пиромел-литового диангидрида, который при.меняют в синтезе термостойких полимеров типа полиимидов. [c.9]

    Технико-экономические расчеты, приведенные в табл. 64, показали, что по I варианту (пиролиз сырой нефти в целом) получены лучщие показатели, так как выход непредельных углеводородов Сз—С4 в этом случае выше на 2,4% по массе, чем по II варианту при раздельном пиролизе ее фракций. Кроме того, капиталовложения по I варианту почти в 2 раза, а себестоимость полученных непредельных углеводородов на 2% ниже, чем по II варианту. [c.165]

    В 1878 г. А. А. Летний предложил для повышения выходов легких фракций при пиролизе нефтей платинированный уголь, т. е. метод платформинга [2]. Однако, несмотря на большое число работ по каталитическому крекингу, применения в производственном масштабе катализаторы не имели. [c.309]

    Сырье пиролизных установок. Углеводородное сырье, используемое для пиролиза, отличается большим разнообразием по составу. В настоящее время широко применяются легкие парафиновые углеводороды (этан, пропан, бутан и их смеси), низкооктановые бензиновые фракции с различными пределами кипения, керо-сино-газойлевые и более тяжелые средние дистилляты. В ближайшем будущем намечается вовлечение в процессы пиролиза тяжелых фракций, остаточных нефтепродуктов и сырых нефтей. [c.38]

    Некоторые данные о содержании непредельных углеводородов в газах, образующихся при крекинге и пиролизе высших фракций нефти [c.75]

    Пиролиз нефти производится путем нагревания ее до 600—700 °С. При этом образуется много простейших газообразных предельных и непредельных углеводородов, а в жидкой фракции пиролиза содержатся ароматические углеводороды. Последние образуются за счет отщепления водорода от циклогексановых углеводородов, [c.135]

    При пиролизе нефти образуется много алкенов, кроме того в жидкой фракции содержатся ароматические углеводороды из циклогексана образуется бензол, из метилциклогексана — толуол  [c.271]

    МЕТИЛАЦЕТИЛЕН (пропин) СНэС = СН, —104,7 "С, —23,23 °С плохо раств. в воде, хорошо — в эф. (2,142 л в 100 мл при 16 °С), сп. и др. орг. р-рителях при нагрев, и контакте с окислителями весьма пожароопасен, ниж. КПВ 1,7%. Получ. гидратация карбида Mg разложение изопрена пиролиз нефт. фракций. Обладает анестезирующим действием. [c.329]

    Страны, не располагающие собственными источниками нефти и газа, имеют в настоящее время возможность получать этилен, являющийся основой нефтехимической промышленности, из легкотранспортируемых продуктов, например из определенных фракций нефти. Эта задача решается в первую очередь пиролизом нефтяных фракций в присутствии водяного пара при 600 — 700°. Водяной пар служит одновременно разбавляющей средой и теплоносителем и уменьшает коксообразование. Процесс во многом подобен паро-фазпому крекинг-процессу. При этих процессах до 30% всего вводимого сырья превращается в газообразные продукты, в большинстве с высоким содержаниел олефинов, которые в недавнем прошлом считались нежелательными. Целевым продуктом являлся бензин. Процесс пиролиза, имеющий целью получение олефинов, о котором здесь идет речь, должен проводиться таким образом, чтобы обеспечить максимальный выход олефинсодержащих газов и минимальный — жидких продуктов, кипящих в интервале температуры кипения бензина. Выход последних может быть различным в зависимости от состава сырья и условий пиролиза. [c.54]

    КИНГ и требует высоких расходо в топлива. Продукция этого крэкинга отличается значительным содержанием в газах дивинила и в бензиновой фракции — ароматических углеводородов. Газофазный крэкинг начинает приобретать промьшшенное значение главным образом как метод получения дивинила, являющегося исходным сьфьем для синтеза каучука. У нас этот крэкинг, осуществленный на опытном заводе на основе работ В. В. БызоЬа, дает до 10% дивинила от веса исходной нефти (главным образом пиролизу подвергается керосиновая фракция). Однако, по данным американской печати, при пиролизе нефти под вакуумом повидимому могут быть получены и значительно лучшие выходы дивинила (10 кг из 39 кг нефти). Далее, наряду с Ьысоким выходом ароматических углеврдородов, в частности такого ценного продукта как толуол, этот метод дает возмояшость извлекать заметные количества стирола, являющегося высокоценным сырьем для получения изоляционных масс. Все это дает право надеяться на то, что при рационализации использования всей продукции этого крэкинга он займет видное место в общей системе крэкинг-промышленности. [c.272]

    Характеризуя особенности высокомолекулярных соединений нефти, мы все время имели в виду нативные, т. е. химически неизменные соединения, находящиеся в сырой нефти, а не вещества, выделяемые из различных продуктов ее переработки. Это обстоятельство должно быть особо подчеркнуто, так как оно имеет принципиальное значение. Практика переработки нефти показала, что при термическом воздействии на нефть интенсивно идут процессы крекинга и уплотнения исходного материала [6—8]. Например, при пиролизе керосиновой фракции нефти (т. кип. 180—300° С) образуются значительные количества конденсированных систем ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантренидр.). Между тем в исходном керосине эти структуры отсутствуют, или встречаются в крайне незначительных количествах преимущественно гомологи нафталина. [c.14]

    Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

    Ранее простейшие гомологи бензола выделяли из фракций каменноугольной смолы, но возрастающие требования промышленности к количеству и качеству сырья для его-- дальнейшей переработки привели к поискам новых источников их получения. Алкилароматические углеводороды могут быть выделены из тяжелых смол пиролиза нефти, сверхчеткой ректификацией фракций риформинга, с помощью реакции Вю ца—Фиттига, ацили-рованием ароматических углеводородов и последующим восстановлением образующихся при этом кетонов и т. д. Все эти методы значительно уступают процессу алкилирования ароматических углеводородов олефинами ввиду высоких технико-экономических показателей его. Это обусловлено обеспечением процесса доступным и дешевым сырьем, производимым крупнотоннажными производствами, глубокой проработкой его химизма, довольно простым оформлением и получением больших выходов целевых продуктов при высокой селективности процесса.  [c.5]

    В остатках процессов каталитического крекинга и пиролиза дистиллятных фракций нефти асфальтены практически отсутствуют, а низкомолекулярные неуглеводородные компоненты ( смолы ) содержатся в относительно небольших концентрациях. В углеводородной части, составляющей основную массу этих остатков, преобладают поликонденсированные типы структур, в основном ароматические циклы. Если характеризовать углеводородную часть нефтяных остатков, полученных из разных стадий в процессе пе- [c.254]

    Перегонка нефти и пи-юлиз ее фракции 1иролиз нефти Пиролиз нефти и ее фракции на установках мощностью 60 тыс. т этилена в год бензино-лигроиновой дизтопливной вакуумного отгона гудрона сырой нефти [c.162]

    Характер связи отдельных ароматических ядер в гибридных углеводородах не решается современными методами исследования. Неизвестно, нанример, имеет ли связь в бициклических ароматических углеводородах из высших гибридных фракций тип нафталина или дифенила, связывает ли оба ароматических цикла пятичленное кольцо и т. п. Нафиалин и ею ближайшие гомологи, а также тетралин с гомологами много раз определялись в нефтях, в их средних фракциях. Есть указания на присутствие феыилцик-логексана, дифенила и 3-метилдифенила. Наличие антрацена и фенантрена в продуктах пиролиза нефти, даже с учетом высокой прочности этих трициклических систем, ничего не доказывает, потому что эти же углеводороды могут быть получены пиролизом даже бензиновых фракций, т. е. они явно имеют вторичное происхождение. [c.119]

    Свойства тиофенов (табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов — они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены не имеют неприятного запаха и легко открываются в бензоле изотиновой реакцией с серной кислотой (синее окраши-валие). Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других найдены они и в продуктах пиролиза нефти. В литературе имеются указания на открытие тиофенов [c.176]

    С целью повышения выхода легких фракций — бензина, керосина — нефть подвергают крекингу (см. ниже), а при нагревании ее до еще более высоких аемператур происходит пиролиз нефти. В обоих случаях образуются значительные количества простейших алкенов, которые представляют особенно ценное сырье для органического синтеза. Состав га ов зависит от способа переработки нефти (т бл. 9.2). [c.269]

    Технический этилен, который получают из этилового спирта или из Продуктов пиролиза нефти и очищают низкотемпературной ректификацией, имеет достаточную степень чистоты (99— 99,5%). Он нполне может служить исходным материалом для получения этилена высокой степени чистоты методом повторной фракциониро-ванной ректификации с отбором средней фракций и методом многократной дистилляции л вакууме с откачкой неконденсирующихся примесей. [c.336]

chem21.info

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ И ЕЕ ФРАКЦИЙ

    В основе методов переработки нефти и газа и применения товарных нефтепродуктов в различных областях народного хозяйства лежат физико-химические процессы. Управление этими процессами требует глубокого знания физических и физико-химических свойств газа, нефти, нефтяных фракций, составляющих их углеводородов и других органических соединений нефтяного сырья. Одни из констант, характеризующих эти свойства, входят в формулы для расчетов нефтезаводской аппаратуры, другие используются для контроля производства, третьи прямо или косвенно отражают эксплуатационные свойства нефтепродуктов, являясь, таким образом, условными показателями их качества. Ниже рассмотрены основные показатели физико-химических свойств нефти и нефтепродуктов. [c.34]     В книге кратко излагаются история развития нефтеперерабатывающей промышленности Советского Союза, роль русских и советских ученых в формировании науки о химии и технологии нефти, химическая природа нефти, основные физико-химические свойства нефтей и нефтяных фракций, теоретические основы перегонки простых и сложных смесей углеводородов, конструктивное оформление и технологический расчет основной нефтеперегонной аппаратуры, классификация, описание и анализ технологических схем, условий эксплуатации и проектирования промышленных атмосферных и атмосферно-вакуумных установок для перегонки нефтей и нефтепродуктов, вопросы техники безопасности и борьбы с коррозией нефтеперегонной аппаратуры. [c.2]

    Физико-химические свойства нефтей и составляющих их фракций оказывают влияние на выбор ассортимента и технологию получения нефтепродуктов. При определении направления переработки нефти стремятся по возможности максимально полезно использовать индивидуальные природные особенности нх химического состава. [c.70]

    Физико-химические свойства нефтей и нефтяных фракций подробно охарактеризованы в литературе [1]. [c.9]

    В табл. 2.6 приведены основные физико-химические свойства дизельных фракций наиболее характерных нефтей. [c.81]

    Описаны физико-химические свойства нефтей, их элементарный состав, углеводородный состав газов, растворенных в нефтях, потенциальное содержание фракций, выкипающих от н. к. до 450—500 °С, качество товарных иефт продуктов или их компонентов, приведена характеристика дистиллятов, которые могут служить сырьем для каталитического риформинга и каталитического крекинга, и остатков как сырья для термоконтактного крекинга или коксования. [c.2]

    Рассмотренные выше свойства нефтей являются основными. Число физико-химических характеристик нефтей значительно больше, что вызвано необходимостью разностороннего их описания, связанной со сложными проблемами добычи, транспортировки, переработки и применения нефтей и нефтепродуктов. Все многообразие свойств нефтей и их фракций в конечном счете является отражением структуры молекул компонентов нефтей, их сложного взаимодействия между собой и внешней средой. Эти признаки могут служить основанием для классификации физико-химических свойств нефтяных фракций. [c.26]

    ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ И ЕЕ ФРАКЦИЙ [c.100]

    В настоящее время работы, посвященные изучению физико-химических свойств нефтей и фракций, в основном направлены на выявление, расширение и уточнение взаимных связей их параметров. [c.26]

    Физико-химические свойства нефти — удельный вес, содержание смол, асфальтенов, газов, бензиновых фракций, вязкость и давление насыщения — изменяются в пределах одной залежи по мощности и по простиранию пласта. [c.15]

    Как показали наши дальнейшие исследования, в качестве коррелирующего параметра при обработке промысловых данных по физико-химическим свойствам нефтей и их отдельных фракций иногда удобно использовать комплексный безразмерный параметр  [c.43]

    Физико-химические свойства узких фракций нефти и их групповой углеводородный состав [c.4]

    В результате проведенных расчетов по определению недостающих свойств отдельных фракций разгонки Дмитриевской нефти по ИТК, вместо табл. 1.10 имеем следующую таблицу физико-химических свойств нефти (табл. 1.11)  [c.58]

    В нефтях действующих скважин определяли содержание фракций, выкипающих до ЗОО С асфальтенов смол силикагелевых парафина и карбоновых кислот. Таким образом, оценивали концентрации компонентов, изменение которых в составе нефти могло в той или иной степени повлиять на величины показателей физико-химических свойств нефти, представленных в табл. 2.17. [c.64]

    Основное различие между ароматической частью туймазинских и бакинских масел заключается в количестве и физико-химических свойствах третьей фракции. В то время как в масле МК-22 и МС-20 из бакинских нефтей имеется 10—11% ароматических углеводородов с выше 1,53, в туймазинских маслах средней и наибольшей глубины очистки (см. табл. 4, образец 2 и 3) их содержится 5,4—3,9% и только в образце 1, очищенном всего только 200% фенола, количество их достигает 8,4%. [c.74]

    Физико-химические свойства нефтей после отбора от них бензиновых фракций па колонке ГрозНИИ [c.30]

    Физико-химические свойства дистиллятных фракций нефтей  [c.31]

    Изучение физических и физико-химических свойств нефти, нефтепродуктов и углеводородов имеет очень большое значение для всех разделов науки о нефти. В химии нефти определение таких свойс 1в, как удельный все, молекулярный вес, показатель преломления, удельная рефракция, критические температуры растворения и другие позволяет установить химический состав отдельных фракций нефти. Многие физические свойства характеризуют и нефть в целом. [c.67]

    Товарные качества нефтей и нефтяных фракций характеризуются помимо фракционного и химического составов также многими показателями их физико-химических свойств. Некоторые из них входят в ГОСТы на товарные нефтепродукты, косвенно или непосредственно характеризуя их эксплуатационные свойства. Другие показатели используются для лабораторного контроля и автоматического регулирования технологических процессов нефтепереработки. Значения показателей физико-химических свойств нефтей и их фракций необходимы для расчета нефтезаводской аппаратуры. [c.91]

    Рассмотрены физико-химические свойства нефти и ее фракций, методы разделения смесей и характеристика получаемых из них товарных продуктов. [c.2]

    Большое место уделено физико-химическим свойствам нефти и ее фракций, являющихся базовой характеристикой как исходной нефти, так и продуктов ее переработки. Кратко описаны методы их экспериментального и расчетного определения, характер взаимозависимостей, потребительское значение. [c.18]

    Физико-химические свойства нефтей и их фракций являются функцией их химического состава и структуры отдельных компонентов, а также их сложного внутреннего строения, обусловленного силами межмолекулярного взаимодействия. Поскольку нефть и ее фракции состоят из большого числа разнообразных по химической природе веществ, различающихся количественно и качественно, свойства нефтепродуктов представляют собой усредненные характеристики, и показатели их непостоянны как для различных нефтей и фракций, так и для одинаковых фракций из разных нефтей. [c.18]

    Большое промышленное значение карбамидное комплексообразование нефти имеет в производстве топлив и масел. В связи с достаточной осведомленностью работников науки и производства с теми преимуществ вами, которые дает переработка обеспарафиненной нефти, конкретные примеры промышленного использования компонентов, не образующих комплекс, т. е. депарафинированной нефти и нами не приводятся. Влияние процесса на физико-химические свойства нефти и ее целевых фракций подробно рассмотрены в главе 6. [c.205]

    В книге представлены данные по физико-химическим свойствам нефтей, потенциальному содержанию фракций, выходам и свойствам дистиллятов и нефтепродуктов (автомобильного бензина, топлива ТС-1, дизельных топлив, масел и др.), групповому углеводородному составу дистиллятной части нефтей. [c.2]

    На рис. 1 приведены данные по фракционированию долинской нефти и физико-химические свойства узких фракций. Фракционирование производилось на пилотной установке ГрозНИИ периодического действия. Эффективность погоноразделения колонны — 20 теоретических тарелок. [c.53]

    Основные физико-химические свойства бензиновых фракций долинской нефти [c.55]

    Исследование физико-химических свойств нефтей, стандартных бензиновых и керосино-газойлевых фракций [c.8]

    Для современных промышленных установок, перерабатывающих типовые восточные нефти, рекомендуются следующие фракции, из которых составляются материальные балансы переработ-. ки бензин 62—140°С (180°С), керосин 140 (180)-240°С, дизельные топлива 240—350 °С, вакуумные дистилляты 350—490 °С (500 °С), тяжелый остаток — гудрон >490(500 °С). Нефти сильно различаются по фракционному составу. Некоторые нефти богаты содержанием компонентов светлых, и количество в них фракций, выкипающих до 350 °С, достигает 60—70 вес. %. Фракционный состав нефтей играет важную роль при составлении и разработке технологической схемы процесса, расчете ректификационной системы и отдельных аппаратов установки. Температуры выкипания отдельных фракций зависят от физико-химических свойств, нефти. Последние учитываются при разработке и выборе схем первичной переработки, аппаратурном и материальном оформлении установки. Так, при переработке нефтей, содержащих серу, требуются дополнительные процессы гидроочистки для обессеривания нефтепродуктов, а для парафинистых нефтей — депарафинизацион-ные установки по обеспарафиниванию фракций, особенно кероси-но-газойлевых. Для проектирования новых установок необходимо разработать соответствующий регламент и получить нужные рекомендации. [c.23]

    Недостатком такой классификации является ограниченность, так как она основана только на характеристике группового состава фракций, выкипающих до 250° С. Более глубокое изучение химического состава нефтей было проведено в ГрозНИИ . Исследования показали, что физико-химические свойства нефтей и нефтепродуктов зависят от относительного содернэтой основе в ГрозНИИ была разработана так называемая научная классификация нефтей. По этой классификации намечались следующие шесть типов нефтей 1) метановый (южноискин-ская Эмбенского района, пенсильванская в США) 2) нафтеновый [c.180]

    Нагнетаемые в пласт газы могут взаимодействовать как с породой, так и с некоторыми компонентами нефти. В результате этого взаимодействия происходит ряд физико-химических изменений, приводящих не только к увеличению нефтеотдачи, но и к изменению свойств жидкой и газовой фаз нефти. При исследовании изменения физико-химических свойств нефтей и нефтяных фракций под воздействием двуокиси углерода, проведенном в Башкирском государственном университете Л. И. Мирсояповой, было замечено, что растворение в нефти углекислого газа сопровождается десорбцией углеводородов от метана до гексана с высокомолекулярных компонентов нефти. [c.40]

    В табл. 3.1. приведены физико-химические свойства широкой фракции насыщенных углеводородов. Как следует из данных таблицы, основные изменения качественных параметров фракции облегченной нефти связаны с наличием в ней завышенных концентраций низкокипящих углеводородов, а также присутствием веществ с температурой кипения в пределах 180-238°С, не содержащихся в тяжелой нефти. После предварительной карбамидной депарафинизации состав насыщенных компонентов всех трех нефтей был представлен изопарафиновыми и нафтеновыми структурами. Депарафинизацию проводили с целью исключения возможных ошибок, возникающих при интерпретации данных спектроскопии для нафтеновых и нормальных парафиновых структур [67]. [c.78]

    Физико-химические свойства узких фракций среднего образца нефти района Заманкул. [c.5]

    К физико-химическим свойствам нефти, ее фракций и конечных нефтепродуктов относится комплекс показателей, характе-рйзующих их физические свойства и их связь с химическим составом, а также химмотологические свойства, т. е. свойства, определяющие поведение нефтепродукта при использовании его потребителем. [c.100]

    В результате обработки нефти карбамидом изменялись в сторону понижения как температура застьтания фракций, так и температура размягчения остатка. здействие карбамидного комплексообразования на физико-химические свойства нефти, ее фракций и остатков достигает большой глубины (табп. 49). [c.117]

    Для выработки новых смазочных материалов — закалочных масел [3, 25, 263, 264], смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) [265, 266] на масляной основе, интерес представляют масляные фракции. После обработки карбамидом исследуемых нефтей получены масляные фракции, удовлетворяющие требованиям по температуре застьшания. Обработка высокопарафинистых нефтей с целью использования их фракций для специальных масел и масляных СОЖ осуществляется при массовом соотношении нефть карбамид = 1 0,5. Ниже приведены физико-химические свойства масляных фракций и сделано сопоставление их с техническими требованиями, предъявляемыми к базовым основам новых смазочных материалов. [c.201]

    Физико-химические свойства нефтей и их фракций являются функцией их химического состава н структуры отдельных компонентов, з твкже их сложного внутреннего строения, обусловленного силами межмолеку-лярного взаимодействия. [c.8]

    Физические свойства деароматизированной керосиновой фракции анастасьевской нефти приводим ниже Пд— 1,4534, df — 0,8275, анилиновая точка — 76,1°, температура кипения 223—28Г. Физические свойства продуктов разделения этой vppaкции тиомочевиной представлены в табл. 15, 16, там же даны физико-химические свойства уз1ких фракций термодиффузи-энного разделения (ТА) и (Ф). [c.57]

    По физико-химическим свойствам нефти апт-сеноман-ских отлон ений характеризуются высокой плотностью, высокой молекулярной массой, отсутствием легких фракций, малым содержанием серы и асфальтено-смолистых веществ. В них полностью отсутствуют к-алканы и изонреноиды. Существуют две точки зрения о генезисе этих нефтей. [c.27]

    По основным физико-химическим свойствам нефть Северо-Бузачинского месторождения (скв. 175) относится также к группе тяжелых нефтей (плотность ее при 20°С равна 921,2—921,7 кг/м ) с большим содержанием асфальтосмолистых компонентов и малым выходом бензиновых фракций. Смол силикагелевых в ней содержится 20%, асфальтенов — 2,85%. Выход кокса составляет 6,4%, фракций, выкипающих до 200°С, — 3,75%, а до 300°С [c.262]

    Физико-химические свойства нефтей, узких фракций и нефтепродуктов определяли стандартными методами в соответствии с действующими ГОСТами или негостированными методиками (молекулярный вес, содержание парафина, смол силикагелевых, асфальтенов), ссылка на которые имеется в программах исследования [1,2]. [c.4]

    Выявлено сходство физико-химических свойств нефтей, добываемых в районе Урала, Поволжья, Западной Сибири, и их составляющих, что позволило получить простые и однозначные математические зависимости между молекулярной массой и каким-либо сщним физическим свойством фракции. [c.19]

    Физико-химические свойства масляных фракций 300—350° и 500— 550° из нефтей различных горизонтов далеко не одинаковы. Как показано на рис. 5 и 9, они изменяются, подчиняясь общей закономерности, свидетельствующей об облегчении состава этих фракций с увеличением глубины залегания самих нефтей. Таким образом, удельный вес масляных фракций постепенно снин ается от нефтей карбона к нефтям девоиа, анилиновые же точки их постепенно повышаются от нефтей карбона к нефтям I горизонта девона и далее к нефтям III горизонта. Также изменяется температура застывания масляных фракций. Вязкостно-весовые константы фракций понижаются от пефтей карбона к нефтям девона. [c.185]

chem21.info

1. Характеристика нефти и её фракций

Таблица 1.1

Общая физико–химическая характеристика нефти

М

 20, мм2/с

50, мм2/с

Температура, С

ДНП,

мм рт.ст.

Содержание, % мас.

Парафи-ны

Кислотное число, мг КОН на 1 г нефти

Зольность, % мас.

Коксуемость , % мас.

Выход фракций,

% мас.

вспышки в закрытом тигле

застыва-ния

при 38 С

при 50 С

серы

азота

смол сернокислых

смол селикагелевых

асфальтенов

нафтеновых кислот

фенолов

содержание, % мас.

температура плавления, С

до 200 0С

до 350 0С

без обработки

с обработкой

0,8752

270

54,03

10,97

-30

-3

0

144

208

1,59

0,15

34

18,32

2,74

-

-

2,77

59

0,05

0,024

5,28

18,8

41,8

Таблица 1.2

Состав газов, растворенных в нефти

Выход на нефть, % мас.

Содержание углеводородов, % мас.

С2Н6

С3Н8

Изо-С4Н10

н-С4Н10

0,6

3,3

18,9

26,3

51,5

Таблица 1.3

Характеристика фракций, выкипающих до 2000С

Температура отбора, о С

Выход на нефть, % мас.

Фракционный состав,0С

Содержание

серы,

% мас.

Октановое число (ММ)

Кислотность,

мг КОН на 100 мл

фракции

Давление насыщенных паров

(при 380С), кПа(мм рт. ст.)

н.к.

10%

50%

90%

28-85

3,9

0,6833

43

56

68

80

-

-

0,84

-

28-100

5,4

0,6950

48

61

75

91

-

-

-

-

28-110

7,1

0,7082

53

66

80

101

-

-

-

-

28-120

7,6

0,7120

58

70

90

112

0,06

60,0

1,40

318

28-130

8,9

0,7178

60

73

97

117

-

57,0

-

-

28-140

9,6

0,7202

62

75

103

128

-

54,1

-

-

28-150

11,4

0,7263

64

78

110

139

0,07

50,0

1,40

184

28-160

12,4

0,7300

65

79

116

149

-

46,0

-

-

28-170

14,2

0,7350

67

81

124

159

-

43,0

-

-

28-180

15,6

0,7393

68

82

129

169

-

40,0

-

-

28-190

16,9

0,7435

69

83

134

179

-

37,0

-

111

28-200

18,2

0,7462

70

84

139

188

0,08

35,0

1,68

-

Таблица 1.4

Характеристика фракций, служащих сырьем для каталитического риформинга

Температура

отбора, 0С

Выход

на нефть,

% мас.

Содержание серы, % мас.

Содержание углеводородов, % мас.

ароматических

нафтеновых

парафиновых

всего

нормального строения

изостроения

62-85

1,3

0,7000

0,04

0,5

30,0

69,5

38,0

31,5

62-105

3,3

0,7163

0,06

1,0

29,0

70,0

34,0

36,0

85-105

2,0

0,7216

0,06

1,5

27,0

71,5

32,5

39,0

85-120

3,7

0,7268

0,07

2,0

23,5

74,5

30,0

44,5

85-180

11,7

0,7502

0,09

7,0

20,0

73,0

27,0

46,0

Продолжение таблицы 1.4

Температура

отбора, 0С

Выход

на нефть,

% мас.

Содержание серы, % мас.

Содержание углеводородов, % мас.

ароматических

нафтеновых

парафиновых

всего

нормального строения

изостроения

105-120

1,7

0,7336

0,07

2,5

21,5

76,0

28,5

47,5

105-140

3,7

0,7393

0,08

4,0

21,0

75,0

28,0

47,0

120-140

2,0

0,7438

0,08

5,5

20,5

74,0

27,5

46,5

140-180

6,0

0,7651

0,11

10,5

18,5

71,0

26,5

44,5

Таблица 1.5

Характеристика легких керосиновых дистиллятов

Температура отбора, 0С

Выход на нефть, % мас.

Фракционный состав, 0С

20, мм2/с

-40, мм2/с

Температура, 0С

Теплота сгорания (низшая), кДж/кг

Высота некоптящего пламени, мм

Содержание ароматических углеводородов, % мас.

Содержание

серы, % мас.

Кислотность, мг КОН на 100 см3

дистиллята

Иодное число, мг иода на 100 г

дистиллята

Фактические смолы, мг на 100 см3дистиллята

Н.К.

10%

50%

90%

98%

начала кристаллизации

вспышки в закрытом тигле

общей

меркаптановой

120-230

15,0

0,7770

141

153

180

214

230

1,33

4,46

-60

28

43451

28

15,0

0,15

0

0,28

1,7

4,0

Таблица 1.6

Характеристика дизельных топлив и их компонентов

Температура отбора, 0С

Выход на нефть, % мас.

Цетановое число

Дизельный индекс

Фракционный состав, С

 20, мм2/с

50, мм2/с

Температура, С

Кислотность, мг КОН на 100 см3топлива

Содержание

серы, % мас.

Анилиновая точка, С

10 %

50 %

90 %

96 %

застывания

помутнения

вспышки

150-350

29,8

53

57

203

263

315

320

0,8230

4,20

2,32

-26

-20

72

1,82

0,50

70,8

200-350

23,0

57

56

243

278

320

328

0,8360

6,05

3,00

-20

-14

-

2,24

0,60

66,8

240-320

12,7

56

59

267

282

304

314

0,8375

6,61

3,10

-17

-10

-

2,66

0,62

71,8

230-350

18,6

59

53

268

286

321

327

0,8421

8,45

3,51

-15

-10

-

2,90

0,65

67,0

240-350

17,3

58

55

272

290

320

330

0,8432

9,00

3,70

-14

-9

123

3,08

0,68

68,0

Таблица 1.7

Характеристика сырья для каталитического крекинга

Температура отбора, 0С

Выход на нефть, % мас.

50, мм2/с

100, мм2/с

Температура

застывания, 0С

Содержание

сернокислотных смол, % мас.

Содержание серы, % мас.

Коксуемость, % мас.

Содержание парафино-нафтеновых углеводородов,

% мас.

Содержание смолистых веществ, % мас.

350-500

21,9

0,9023

346

17,51

5,15

22

10

1,50

0,030

54

2

Таблица 1.8

Характеристика остатков

Остаток

Выход на нефть,

% мас.

ВУ50

ВУ80

ВУ100

Температура, оС

Содержание серы, % мас.

Коксуемость, % мас.

застывания

вспышки

Выше 3500С

58,2

0,9478

40,12

8,60

4,80

19

234

1,78

10,00

Выше 4000С

50,2

0,9605

125,20

15,50

8,35

23

268

1,96

11,01

Выше 4500С

43,2

0,9718

-

34,20

14,00

25

301

2,42

12,36

Выше 5000С

36,3

0,9838

-

92,73

25,13

28

344

3,15

16,39

Таблица 1.9

Потенциальное содержание базовых дистиллятных и остаточных масел

Температура отбора,0С

Выход дистиллятной фракции или остатка на нефть, % мас.

Характеристика базовых масел

Выход базовых масел, % мас.

50,

мм2/с

100,

мм2/с

50/100

ИВ

ВВК

Температура

застывания,

на дистиллятную фракцию или

остаток

на нефть

350-450

15,0

0,8936

14,15

3,95

-

85

-

-24

85,0

12,8

450-500

6,9

0,9020

38,12

7,60

-

85

-

-24

72,5

5,0

Выше 500

36,3

0,9171

248,7

28,82

8,65

85

0,8400

-25

36,1

13,1

Таблица 1.10

Разгонка (ИТК) Тепловской нефти в аппарате АРН – 2

и характеристика полученных фракций

п/п

Температура выкипания фракций при

760 мм рт. ст.

Выход на нефть,

% мас.

М

отдельных фракций

суммарный

1

Газ

0,60

0,60

-

-

2

28 – 60

2,16

2,76

0,6568

-

3

60 – 93

2,55

5,31

0,7051

93

4

93 – 110

2,47

7,78

0,7292

102

5

110 – 142

2,57

10,35

0,7425

-

6

142 – 163

2,70

13,05

0,7595

132

7

163 – 178

2,66

15,71

0,7720

-

8

178 – 195

2,78

18,49

0,7869

158

9

195 – 221

2,78

21,27

0,7968

-

10

221 – 236

2,70

23,97

0,8089

186

11

236 –256

2,78

26,75

0,8200

-

12

256 – 275

2,90

29,65

0,8283

210

13

275 – 294

2,82

32,47

0,8384

-

14

294 – 308

2,78

35,25

0,8480

242

15

308 – 326

2,70

37,95

0,8566

-

16

326 – 344

2,82

40,77

0,8651

272

17

344 – 362

2,98

43,75

0,8729

-

18

362 – 380

2,98

46,73

0,8834

305

19

380 – 400

3,06

49,79

0,8910

-

20

400 – 425

2,94

52,73

0,8964

340

21

425 – 448

3,02

55,75

0,9073

-

22

448 – 465

2,94

58,69

0,9147

372

23

465 – 486

3,02

61,71

0,9190

-

24

486 – 500

1,99

63,70

0,9238

415

25

Остаток

36,30

100,00

0,9838

-

studfiles.net

КАкие фракции выделяются при непрерывной перегонки нефти?

Атмосферная перегонка предназначена для отбора светлых нефтяных фракций - бензиновой, керосиновой и дизельных, выкипающих до 360°С, потенциальный выход которых составляет 45-60% на нефть. Остаток атмосферной перегонки - мазут. Вакуумная перегонка предназначена для отбора от мазута масляных дистиллятов на НПЗ топливно-масляного профиля, или широкой масляной фракции (вакуумного газойля) на НПЗ топливного профиля. Остатком вакуумной перегонки является гудрон. Получаемая на атмосферном блоке бензиновая фракция содержит газы (в основном пропан и бутан)

А чего в учебнике про это пишут?

Сырая нефть представляет собой сложную смесь углеводородов и других соединений. В таком виде она мало используется. Сначала ее перерабатывают в другие продукты, которые имеют практическое применение. Поэтому сырую нефть транспортируют танкерами или с помощью трубопроводов к нефтеперерабатывающим заводам. Переработка нефти включает целый ряд физических и химических процессов: фракционную перегонку, крекинг, риформинг и очистку от серы. Сырую нефть разделяют на множество составных частей, подвергая ее простой, фракционной и вакуумной перегонке. Характер этих процессов, а также число и состав получаемых фракций нефти зависят от состава сырой нефти и от требований, предъявляемых к различным ее фракциям. Из сырой нефти прежде всего удаляют растворенные в ней примеси газов, подвергая ее простой перегонке. Затем нефть подвергают первичной перегонке, в результате чего ее разделяют на газовую, легкую и среднюю фракции и мазут. Дальнейшая фракционная перегонка легкой и средней фракций, а также вакуумная перегонка мазута приводит к образованию большого числа фракций. В табл. 4 указаны диапазоны температур кипения и состав различных фракций нефти, а на рис. 5 изображена схема устройства первичной дистилляционной (ректификацион­ной) колонны для перегонки нефти. Перейдем теперь к описанию свойств отдельных фракций нефти. Таблица 4 Типичные фракции перегонки нефти Фракция Температура кипения, °С Число атомов угле­рода в молекуле Содержание, масс. % Газы <40 1-4 3 Бензин 40-100 4-8 7 Лигроин (нафта) 80-180 5-12 7 Керосин 160-250 10-16 13 Мазут: Смазочное масло и воск 350-500 20-35 25 Битум >500 >35 25

touch.otvet.mail.ru