Справочник химика 21. Нефть химия фракции


Исследование бензиновой фракции нефти - Справочник химика 21

    ИССЛЕДОВАНИЕ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ НЕФТИ [c.276]

    Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

    Известно, что кроме исследованных соединений в прямогонные бензиновые фракций нефтей входят и другие их гомологи. [c.142]

    Исследование бензиновых фракций, выкипающих до 125 °С, показало, что в нефтях присутствуют в больших концентрациях термодинамически устойчивые изомеры и количественное распределение УВ подчинено следующим закономерностям. [c.201]

    Более поздние исследования подтвердили, что действительно в состав керосиновой фракции входят ароматические цикланы,. включая тетрагидронафталин и его гомологи. При исследовании керосиновой фракции нефти Понка (группа 6 API) было установлено, что ее углеводородный состав очень отличается от углеводородного состава бензиновой фракции. [c.21]

    Ниже описывается метод жидкофазного дегидрирования для анализа масляных фракций нефтей. Исследование бензиновых фракций рекомендуется проводить методом ГЖХ, позволяющим определять индивидуальный углеводородный состав фракций НК—150, а в ряде случаев и фракций НК—200 °С (см. гл. 2). [c.362]

    Э. К. Брянская (1966 г.) провела исследования бензиновых фракций от начала кипения до 125°С 12 нефтей из различных районов страны, сделала ряд обобщений о количественном распределении изомеров углеводородов в нефтях и полученные данные сравнила с термодинамическими равновесными концентрациями. Из 30 исследованных нефтей (данные Р. Мартина, Ал. А. Петрова, Э. К- Брянской) в 21 количество нормальных алканов намного превышает их равновесное содержание при температурах 100—300° С. Высокие концентрации нормальных алканов характерны для нефтей, содержащих большие количества легких фракций. [c.98]

    В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]

    Значительную работу по исследованию условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти проделали М. С. Вигдергауз и В. В. Помазанов [19]. Они провели сравнение различных жидких фаз и условий их работы применительно к детальному анализу бензиновой фракции, выкипающей до 125 °С. Авторы изучали жидкие фазы различной селективности вазелиновое масло, сквалан, сквален, октадецен-1, прлифенилметилсилокеан [c.67]

    ИССЛЕДОВАНИЕ УСЛОВИЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.70]

    Таким образом, детальное структурно-групповое исследование углеводородного состава показывает, что в целом имеются некоторые общие закономерности в качественном и количественном распределении углеводородов различных классов, содержащихся в бензиновых фракциях белорусских нефтей. Определенные различия, наблюдаемые при сравнении углеводородного состава бензиновых фракций нефтей из разных месторождений или из различных горизонтов одного и того же месторождения, по-видимому, следует объяснить конкретными геологическими условиями формирования нефти — возрастом и характером вмещающих пород. [c.153]

    Сочетание синтеза и физических методов исследования позволило полностью расшифровать состав и строение углеводородов, входящих в бензиновые фракции нефти. Однако по мере повышения температуры кипения (свыше 150—160°), т. е. при переходе к керосиновым и масляным фракциям, углеводородный состав значительно усложняется, не только за счет увеличения числа изомеров, но и в связи с появлением новых типов углеводородов более сложной структуры. Эти соединения характеризуются наличием в молекуле нескольких циклов — ароматических, либо нафтеновых, либо тех и других вместе. Кроме того, циклы могут содержать парафиновые цепи. Исследование состава таких многокомпонентных смесей представляет большие экспериментальные трудности, что является основной причиной их малой изученности. [c.180]

    Так как нефть представляет собой смесь большого числа органических продуктов, исследование ее химического состава — весьма сложная задача. Сравнительно простым составом характеризуются лишь самые легкие — бензиновые фракции нефтей, выкипающие в пределах от начала кипения до 180— 200 °С. В их состав входят углеводороды и гетероатомные соединения, содержащие от 5 до 10 атомов углерода в молекуле. [c.128]

    Наиболее перспективным для определения детального углеводородного состава нефтей и конденсатов является применение капиллярных колонок, обладающих высокой эффективностью разделения и (как показали результаты исследований, полученные за последние годы) позволяющих определить почти все теоретически возможные углеводороды, входящие в бензиновые фракции нефтей и конденсатов. [c.83]

    Иванова М. П. и др. Исследование состава бензиновой фракции нефти Марковского месторождения. Химия и технология топлив и масел , 1963, № 12. [c.127]

    Исследование нефтей пашийского горизонта Бавлинского и Крым-Сарайского месторождений (см. табл. 22) показывает, что они чрезвычайно близки по свойствам и составу. Так, например, их относительная плотность составляет соответственно 0,8460 и 0,8464 серы содержится 1,4%, парафина 4,3—4,5%, выход светлых фракций до 300°С равен 50,0—50,8%. ч Бензиновые фракции нефтей (см. табл. 27—31) малосернистые и аналогично бензиновым фракциям нефтей других месторождений Татарии характеризуются невысокими октановыми числами. Так, октановое число фракции н. к. — 80° С крым-сарай-ской нефти равно 62, фракции н. к. — 200° С не превышает 41. Это связано с углеводородным составом бензинов. Исследование группового и индивидуального составов показало значительное преобладание в бензинах метановых углеводородов над [c.49]

    Детальное исследование состава бензиновых фракций нефти, с помощью газовой хроматографии началось в 1956—1958 гг., однако уже сейчас следует признать, что в связи с быстрым развитием капиллярной хроматографии, высокочувствительных методов детектирования и различных приемов идентификации большинство из разработанных до 1962—1964 гг. методик имеет лишь историческое значение и используется только в тех лабораториях, которые не оснащены современным оборудованием. [c.91]

    Одна из важных задач темы заключалась в расширении познаний о составе различных нефтей мира. Несколько лет тому назад (в рамках настоящей темы) было закончено широкое исследование состава бензиновых фракций нефтей семи континентальных месторождений США, каждое нз которых имело крупное промышленное значение. Результаты этого исследования, подкрепленные соответствующими сведениями о нефтях из других стран, служат основой с помощью которой важнейшие данные, полученные нри исследовании одной типичной нефти, могут быть перенесены на другую новую нефть. [c.73]

    Исследование тазлиноких нефтей, охарактеризованных в справочнике 1962 г,, дополнено углубленным исследованием бензиновых фракций. [c.263]

    Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

    В 1880 г. Ф. Бельштейн и А. Курбатов [1] нитровали бензиновые фракции нефти разбавленной азотной кислотой и выделили нитросоединения алициклической природы. В 1891 г. М. И. Коновалов [2] разработал метод нитрования парафиновых углеводородов разбавленной 12—15%-ной азотной кислотой при 130—150° С под давлением. Эти исследования затем продолжались В. В. Марковниковым [3] и С. С. Наметкиным [4]. Последний проводил свои исследования по нитрованию в связи с изучением строения твердых парафинов. [c.383]

    Исследование бензиновых фракций бавлинской, ромашкинской и миннибаевской нефтей показало сходство между ними, а также их сходство с бензином туймазинской нефти, особенно бавлинского бензина. [c.181]

    Лаборатория химии нефти Института нефти Академии паук АзССР с 1950 г. работает над изучением природы углеводородов бензиновых и лигроиновых фракций нефтей. Установлена природа ароматических углеводородов лигроиновых фракций трех типичных нефтей Азербайджана сураханской отборной — верхний отдел, карачухурской — нижний отдел, балаханской тяжелой — нижний отдел, продуктивной толщи [11]. Изучена природа углеводородов двух бензиновых фракций нефтей свит ПК [12] и КС [13] морского месторождения Нефтяные Камни н заканчивается исследование углеводородного состава двух бензинов свит ПК и КС нефтей также морского месторождения — Гюргяннефть. [c.295]

    Спектры комбинационного рассеяния широко применяются не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, до и. для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. О. Ландс-берг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. [c.754]

    Для выяснения сравнительной стабильности алканов нормального строения и их разветвленных аналогов нами было про Ведено определение температур начала термического распада алканов, входящих в бензиновую фракцию нефти [69]. Для приближения к условиям в двигателе внутреннего сгорания скорость прохождения углеводородов через нагретую зону реактора при динамическом методе исследования во всех случаях устанавливали одинаковой, независимо от молекулярного веса, а следовательно, и от молекулярного объема углеводорода. Через систему перед опытом во избежание реакций окисления пропускался азот, освобожденный от кислорода. Азот использовался и для транспортировки продуктов реакции в систему улавливания. Первоначально выбранные широкие температурные интервалы постепенно сужались до 5° С по результатам опыта. В полученнол в этих условиях конденсате фиксировался распад углеводорода путем определения непредельных соединений. В конденсате были определены также водородные числа, характеризующие толь- [c.50]

    Из рассмотренных примеров видно, что практически все известные до сих пор качественные реакции открытия и идентификации сульфидов (кроме, пожалуй, реакции образования сульфонов) применялись к сравнительно низкомолекулярным сульфидам. Сульфиды такого молекулярного веса встречаются только в бензиновых фракциях нефти. В какой мере применимы эти реакции к сульфидам средних и высших фракций нефги, без специальных исследований сказать нельзя. [c.7]

    Как аналитическая, так, в последнее время, и препаративная газо-жидкостная хроматография широко применяются при идентификации сульфидов, входящих Б состав бензиновых фракций нефти 181—187]. Схемы исследования включают обычно [2] такие стадии как получение сернистоароматического концентрата, затем обработку солями ртути, ректификацию полученных фракций сульфидов и, наконец, препаративную газо-жидкостную хроматографию как фракций сульфидов (на полиэтиленгликольадипате), так и продуктов их гидрогенолиза. После препаративной газо-жидкостной хроматографии для дальнейшей идентификации применяют методы ИК- и масс-спектроскопии. [c.28]

    Спектры комбинационного рассеяния начинают широко применять не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, но и для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. С. Ландсберг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. В ряде случаев этот спектроскопический метод оказывается очень чувствительным пользуясь им, можно обнаружить присутствие примесей и охарактеризовать их (если только их спектры обладают характерными особекно-стями) там, где обычными методами уловить их наличие невозможно. [c.656]

    Вигдергауз М. С., Помазанов В. В. Исследование условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти. — В кн. Успехи газовой хроматографии , вып. 1. Казань, 1968, с. 61—87, [c.179]

    В представленных выше исследованиях газоконденсатные топлива впрыскивались непосредственно в камеру сгорания штатной системой топливоподачи дизеля. Вместе с тем, легкие газовые конденсаты, сходные по свойствам с бензиновыми фракциями нефти, могут подаваться и во впускной трубопровод дизеля. Для оценки возможности использования такого газового конденсата в качестве добавки к основному топливу путем обогащения воздуха, подаваемого в КС, парами газового конденсата в Ташкентском политехническом институте проведены стендовые испытания дизеля Д-21А1 (2 Ч 10,5/12) воздушного охлаждения мощностью 18,4 кВт [3.15]. Предварительно были определены оптимальные угол опережения впрыскивания дизельного топлива при обогащении всасываемого воздуха газовым конденсатом (О = 22° п.к.в. до верхней мертвой точки) и коли- [c.110]

    В третьем разделе публикуются доклады, посвященные изложению результатов исследования углеводородного состава бензиновых фракций прямой гопки нефти п продуктов крекинга. Доклад А. Ф. Платэ содержит основные розультаты и нерснективы комбинированного метода исследования индивидуального состава бензинов, разработанного в Институте органической химии и Физическом институте АН СССР. В докладе акад. А. В. Топчиева с соавторами приводятся результаты псследования индивидуального углеводородного состава бензинов небитдагской и ромашкин-ской нефтей. Ряд докладов (Г. Ходжаева и Н. Д. Рябова, X. И. Арешидзе с сотрудниками) посвящен результатам исследования состава фракций нефтей Узбекистана и Грузии. [c.5]

    Представлялось интересным сопоставить состав бензиновых фракций нефти из красноцвета с составом соответствующих фракций нефти из акчагыльских отложений Западного Небит-Дага. В основу исследования акчагыльского бензина положена методика, предложенная Г. С. Ланде-бергом и Б. А. Казанским. [c.244]

chem21.info

Нефтяные фракции - Справочник химика 21

    Нельсон и Харви предложили график для построения кривых однократного испарения нефтяных фракций при атмосферном давлении в зависимости от кривой разгонки по ИТК или ГОСТ, который дает среднее отклонение от экспериментальных данных до 15° С, если вести построение по кривой ИТК, и до 9 С, если исходить из кривой разгонки по ГОСТ. Метод Нельсона и Харви предусматривает следующую последовательность построения кривой ОИ. [c.204]     Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

    Г. ВЫДЕЛЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.20]

    В последнее время разработан процесс, позволяющий выделить из нефтяных фракций парафиновые углеводороды нормального строения, т. е. наиболее ценные компоненты, при помощи так называемой экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Этот метод дает возможность выделить из нефтяных дистиллятов парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие 6—20 углеродных атомов в молекуле, с высокой степенью чистоты. [c.15]

    Ароматические углеводороды прежде получали исключительно из каменноугольной смолы. Унпервой мировой войны были проведены опыты получения толуола из нефтяных фракций. Для этой цели был применен пиролиз при 700—750° процесс, ужо рассмотренный нами коротко (см. стр. 57). [c.101]

    Нефтяные фракции с еще более сложными молекулами при обычных температурах уже не жидкости. Примером может служить петролатум, который входит в состав мазей для смягчения кожи. [c.30]

    Этим способом можно подвергать пиролизу как тяжелые нефтяные фракции, так и газообразные парафиновые углеводороды. Очень сильное коксообразование не имеет значения для этого процесса, так как корунд, применяемый в качестве теплоносителя, освобождается от кокса прямым нагреванием. Установка работает непрерывно. Труднейшей задачей в этом процессе является подача шариков в подогреватель, так как здесь они подаются не газлифтом, а при номощи элеватора. [c.61]

    Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

    В общем все процессы, позволяющие из низкомолекулярного или иа высокомолекулярного исходного сырья получать газообразные олефины,. основаны на процессах пиролиза, т. е. на процессах, при которых газ или нефтяная фракция короткое время нагревается до высокой температуры, предпочтительно в присутствии водяного пара. [c.46]

    Способ Шелл (рис. 24) заключается в том, что легкая нефтяная фракция подвергается пиролизу в присутствии водяного пара. Процесс идет следую-ш им образом. [c.55]

    Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

    Промышленный процесс пиролиза нефтяных фракций, идущего с образованием только газообразных олефинов и высокомолекулярных ароматиче- [c.60]

    А. ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ В процессе изомеризации метилциклопентана по способу фирмы Шелл применяется очень узкая фракция, выкипающая в пределах 66—85°, состав ее в % объемп. приведен ниже. [c.100]

    СИЕЦИАЛЬНЫЕ НЕФТЯНЫЕ ФРАКЦИИ [c.207]

    Специальные нефтяные фракции для получения арома- [c.207]

    Указанные катализаторы совершенно нечувствительны к отравляющему действию серы, вследствие чего их можно применять даже при гидрогенизации высокосернистых нефтяных фракций. При длительной работе они требуют даже добавки некоторого количества сероводорода для дополнительного осернения. В противном случае при температуре [c.14]

    СТРОЕНИЯ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ МЕТОДОМ ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ С МОЧЕВИНОЙ [c.55]

    Превращение продуктов хлорирования высокомолекулярных алифатических углеводородов нормального строения или соответствующих нефтяных фракций в водорастворимые продукты взаимодействием с сульфитами позволяет достигать лишь сравнительно невысоких выходов, так как при подобных реакциях образуются главным образом олефиновые углеводороды. [c.231]

    Совершенно аналогичные явления наблюдаются при хлорировании нефтяных фракций с низким содержанием ароматических компонентов [32]. Результаты хлорирования нефтяной фракции, выкипающей в пределах 175—275°, приведены в табл. 64. [c.150]

    Зависимость физических свойств продуктов хлорирования нефтяной фракции [c.150]

    Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

    Другой путь получения ацетилена и этилена, развившийся в самое последнее время, состоит в высокотемпературном пиролизе легких и средних нефтяных фракций, а также газообразных углеводородов, начиная с этана [7]. Тепло для эндотермического процесса в этом способе получают от сжигания отходяш их при переработке продуктов пиролиза остаточных газов в смеси с кислородом, т. е. получение тепла основано здесь на том же принципе, как и в автотермических процессах получения этилена и ацетилена. Разница заключается в том, что для получения тепловой энергии используется пе исходное сырье, а отходящие газы процесса. Выход синтез-газа в этом процессе (смесь СО/Нг) значительно меньше, чем в процессе Захсе. [c.97]

    Недавно запатентован [157] карбамидный метод разделения первичных, и вторичных галогенидов парафиновых углеводородов, который, однако (насколько можно было судить по результатам, изложенным в примерах, приведенных в патентном описании), вряд ли может быть применен в промышленном масштабе для избирательного выделения замешенных при первичном углероде компонентов из продуктов хлорирования нефтяных фракций. [c.205]

    Часто предпринимались попытки получать важные промежуточные и товарные алифатические продукты реакцией двойного обмена различных реагентов с хлористыми алканами или цикланами (образующимися при прямом хлорировании нефтяных фракций). Однако подобные реакции протекают неудовлетворительно и, по-видимому, даже в будущем нельзя ожидать значительных успехов в этом направлении. [c.231]

    При современном уровне техники в этой области невозможно также получать высшие спирты через продукты хлорирования высокомолекулярных параф Иновых углеводородов или нефтяных фракций, хотя один из исследователей считал этот путь не только возможным, но даже назвал его методом будущего [218]. [c.232]

    Так как в нефтяных фракциях присутствуют самые различные смеси парафиновых, изопарафиновых, алициклических и ароматических углеводородов, условия получения целевых продуктов оказываются для них еще более сложными. [c.233]

    Реакции хлорирования относятся к числу важнейших проц ессов нефтехимической нромышленности. Парафины и особенно олефины легко реагируют с хлором, давая в результате продукты, являюш иеся важнейшими промежуточными и конечными продуктами современной промышленности алифатической химии. Значение продуктов хлорирования метана, этана, этилена, нропена, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеводородов, получаемых из парафинистых нефтяных фракций или синтезом Фишера-Тропша, в настояш ее время очень велико. [c.112]

    Для построения кривой равновесия фаз нефтяных фракций можно воспользоваться уравнением (208) однократного испарения, позволяющим, помимо доли отгона, онределить состав паровой и жидкой фаз. [c.206]

    Страны, не располагающие собственными источниками нефти и газа, имеют в настоящее время возможность получать этилен, являющийся основой нефтехимической промышленности, из легкотранспортируемых продуктов, например из определенных фракций нефти. Эта задача решается в первую очередь пиролизом нефтяных фракций в присутствии водяного пара при 600 — 700°. Водяной пар служит одновременно разбавляющей средой и теплоносителем и уменьшает коксообразование. Процесс во многом подобен паро-фазпому крекинг-процессу. При этих процессах до 30% всего вводимого сырья превращается в газообразные продукты, в большинстве с высоким содержаниел олефинов, которые в недавнем прошлом считались нежелательными. Целевым продуктом являлся бензин. Процесс пиролиза, имеющий целью получение олефинов, о котором здесь идет речь, должен проводиться таким образом, чтобы обеспечить максимальный выход олефинсодержащих газов и минимальный — жидких продуктов, кипящих в интервале температуры кипения бензина. Выход последних может быть различным в зависимости от состава сырья и условий пиролиза. [c.54]

    Производство мочевины из аммиака и углекислоты, для осуществления которого имеется большой выбор различных методов, otнo ит я к важнейшим нефтехимическим процессам [2]. Мочевина требуется в больших количествах для производства удобрений, получения нродуктов формальдегидной конденсации и для других целей. С недавнего времени мочевина стала применяться для экстрактивной кристаллизации в целях выделения нормальных парафиновых углеводородов из нефтяных фракций. Относительно небольшие количества мочевины нрименяются в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности, в производстве фармацевтических препаратов и косметических средств. [c.273]

    Экстрактивная кристаллизация с мочевиной используется главным образом не для получения парафиновых углеводородов, а для снижения температуры застывания нефтяных фракций, например средних дистил-лятных топлив, для повышения цетанового числа дизельных топлив или октанового числа бензинов прямой гонки [56]. [c.57]

    Благодаря разработанным в последнее время, особенно в Германии, метода-м химической переработки средних и вышекирящих фракций продуктов синтеза ло Фишеру — Тропшу (когазин II и парафиновый гач) путем их хлорирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления, сульфоокисления и др., эти продукты нашли ряд специальных областей использования. Они не могут быть здесь заменены нефтепродуктами с тем же интервалом кипения в силу сложного углеводородного составе этих нефтяных фракций. [c.71]

    Линии I — кислород II — остаточный газ пиролиза III — нефтяная фракция IV — вода V — масло VI — остаточный газ VII — смола VIII — тяжелые ароматические углеводороды IX —легкие ароматические углеводороды X — окись углерода XI — чистый этилен XII — чистый ацетилен. [c.98]

    Хлорирование высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например нефтяных фракций парафинового основания или когазина II, часто проводят в промышленном масштабе для получения как хлоркогазина — полупродукта для производства синтетических смазочных масел, так и вспомогательных материалов для текстильной промышленности и средств для чистки. [c.182]

    Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

    При использовании каталитических риформинг-процессов со специальной целью получения ароматических углеводородов лучше каждый раз исходить из очень узких фракций. Условия риформинга, необходимые для перевода углеводородов g в бензол, могут оказаться слишком жесткими для фракции Сд и наоборот. Здесь имеются те же соотношения, что и при крекинге нефтяных фракций для получения бензина. Следовательно, если хотят получить бензол, то следует для риформинга применять в первую очередь фракции, — содержащие циклогексан и метилциклопентан. Для получения толуола применяют фракции, по составу отвечающие приведенной на стр. 103. Дл>[ ксилолов справедливо то же самое. Выход ароматических тем выше, чем выше концентрация соответствующих иафте-нов. [c.105]

    Получёние ароматических углеводородов из нефти осуществляется, следовательно, в три стадии получение четкой ректификацией необходимых нефтяных фракций, собственно каталитический риформинг этих фракций, включающий с химической точки зрения два основных процесса — дегидрирование и изомеризацию нафтенов — и, наконец, переработка высокоарома-тизированных продуктов риформинга для получения чистых индивидуальных углеводородов, как бензол, толуол и ксилольная фракция. [c.105]

    Высокомолекулярные парафиновые углеводороды, когда опи представлены высокопарафппистыми нефтяными фракциями или когазипом, в боль- [c.115]

    Исходя из рассмотренных выше оснований, в этом случае необходимо особенно для получения высокомолекулярных спиртов применять весьма узкие углеводородные или нефтяные фракции. Уже при выделении монохлорпроизводных из частично хлорированного исходного сырья методом вакуумной перегонки происходит значительное образование олефинов, сопровождающееся выделением хлористого водорода. Это вызывает необходимость применять для изготовления ректификационных колонн специальные материалы. В противном случае образуется хлористое железо, которое весьма сильно катализирует реакцию дегидрохлорироваиия, приводящую к олефинам. [c.232]

chem21.info

Нефть и нефтяные фракции - Справочник химика 21

    Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]     Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

    Кривые ИТК используют для определения фракционного состава сырой нефти, расчета физико-химических и эксплуатационных свойств нефтепродуктов и параметров технологического режима процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей. Кривые ИТК нефти и нефтяных фракций обычно имеют монотонный характер, что говорит о равномерном выкипании смеси, т. е. о примерно одинаковом содержании в смеси различных компонентов. Кривые ИТК нестабильных бензинов, керосинов и дизельных топлив имеют вначале ступенчатую форму и далее непрерывный характер. Каждая ступень кривой определяет температуру выкипания индивидуального компонента и содержание его в исходной смеси. [c.19]

    При расчете процессов перегонки и ректификации нефти и нефтяных фракций используют дифференциальные и интегральные методы представления состава непрерывных смесей. [c.32]

    Дифференциальный метод представления состава непрерывных смесей используют при расчете процессов перегонки п ректификации нефти и нефтяных фракций с получением продуктов широкого фракционного состава, так как в этом случае сложный характер нефтяных смесей не проявляется и можно считать, что непрерывная смесь представляет собой практически идеальный раствор. Последующее уточнение характеристик смеси — учет влияния углеводородного или группового состава и наличия азеотропных смесей, очевидно, потребуется при дальнейшем повышении четкости перегонки и ректификации, повышении глубины отбора продуктов, а также при выделении индивидуальных компонентов или группы компонентов из узких нефтяных фракций, [c.33]

    Полные характеристики нефтей и нефтяных фракций, получаемых нз нефти, приводятся в справочниках [23]. [c.36]

    Важную роль при расчете процессов перегонки и ректификации нефтей и нефтяных фракций играют данные по физико-химическим и термодинамическим свойствам нефтяных смесей, такие как плотность, молекулярная масса, давление насыщенных паров, летучесть и энтальпия. [c.38]

    Нефть и нефтяные фракции в зависимости от условий перегон- [c.42]

    Применение водяного пара при перегонке нефти и нефтяных фракций имеет и ряд отрицательных моментов  [c.80]

    Основные физические свойства нефтей и нефтяных фракций [c.79]

    В табл.4.1 приведены антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов и компонентов бензинов, полученных раз — личными процессами переработки нефти и нефтяных фракций. Из анализа этой таблицы можно заметить следующие основные закономерности влияния химического строения углеводородов и бензиновых компонентов на их детонационные свойства  [c.105]

    Подробно рассматриваются такие вопросы, как химический состав нефтей и нефтяных фракций очистка нефтяных фракций физическими и химическими методами теория термо-ката-литических процессов нефтепереработки (крекинг, пиролиз, риформинг, гидрирование, алкилирование) теоретические аспекты применения и эксплуатационных свойств нефтепродуктов. При этом большое внимание уделяется термодинамическим и кинетическим закономерностям, механизма реакций, теории катализа, теории сорбционных процессов и процессов экстракции, явлениям детонации, стабильности нефтепродуктов. [c.4]

    Для определения фракционного состава нефтей и нефтяных фракций в лабораторной практике наибольшее распространение получили следующие пять методов перегонки (первые четыре являются разновидностями перегонки с постепенным испарением)  [c.113]

    При расчете ректификационных колонн для разделения нефтей и нефтяных фракций температурный режим определяют при помощи [c.226]

    Современные товарные автомобильные бензины, как правило, готовятся смешением компонентов, полученных путем прямой перегонки, термического крекинга и риформинга, каталитического крекинга и риформинга, коксования, гидрокрекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и других процессов переработки нефти и нефтяных фракций. Одним из решающих показателей, определяющих соотношение компонентов в товарных бензинах, является их детонационная стойкость. [c.112]

    Процессы крекинга и риформинга углеводородного сырья в конечном итоге повышают содержание в сырье бензиновых фракций, т. е. способствуют накоплению в нем углеводородов, кипящих в пределах от 30—35 до 175— 200 °С и, следовательно, содержащих от 5 до 11 углеродных атомов в молекулах. Элементарные процессы, носящие в совокупности техническое название крекинг нли риформинг и протекающие одновременно или последовательно в нефтях и нефтяных фракциях в присутствии алюмосиликатных катализаторов при температуре порядка 350—450 °С, можно разделить на три группы  [c.40]

    В свете изложенных результатов необходимо признать, что вопрос о действительных соотношениях кислот и фенолов в нефтях и нефтяных фракциях, и тем более о закономерностях их из- [c.90]

    Несмотря на малое содержание в нефтях и нефтяных фракциях, АС оказывают заметное влияние на протекание процессов нефтепереработки, особенно каталитических, и на качество нефтепродуктов [774, 775]. [c.139]

    Характеристический фактор К применяется для классификации нефтей и нефтяных фракций по химическому составу. Для парафиновых углеводородов среднее значение К 13, для нафтеновых ж 11,5, для ароматических 10,5. Использование сырья с более высокими К приводит к улучшению показателей крекинга. [c.111]

    Кривую ОИ нефти и нефтяных фракций можно также построить, используя приближенные методы, в которых кривую ОИ считают прямой линией. Для построения такой прямой ОИ необходимо располагать кривой разгонки нефтепродукта. Определяют средний наклон кривой разгонки (в°С/% отгона) [c.251]

    Кривые равновесия фаз нефтяных фракций. Нефть и нефтяные фракции являются многокомпонентными смесями, состоящими из большого числа компонентов. Поэтому обычно нефть и нефте- [c.251]

    При исследовании углеводородного состава нефтей и нефтяных фракций Ф. Россини с сотрудниками [781 применяли весьма совершенный прибор для определения температуры застывания и чистоты вещества по температуре замерзания, схема которого изображена на рис. XII. 14. [c.347]

    В качестве метода разделения и исследования нефтей и нефтяных фракций применяют метод термической диффузии. Процесс термодиффузии идет в кольцевом пространстве между стенками двух коаксиальных цилиндров, куда помещается исследуемая жидкость или газ. Температура стенок поддерживается различная. В результате конвекции жидкость или газ начинают циркулировать, при этом более тяжелые компоненты двигаются по направлению к более холодной стенке и концентрируются на дне, а более легкие — по направлению к теплой стенке и собираются в верхней части колонки. Метод применяется для разделения углеводородов смазочных масел, причем разделение происходит в соответствии с числом колец. В нижней части колонки концентрируются компоненты с наибольшим числом колец. В некоторых случаях термическую диффузию используют для разделения газов и паров. [c.231]

    Крекинг нефти и нефтяных фракций чаще всего проводят при температуре 450—550° С и давлении от 20 до 70 ат. При этих условиях большая часть образующихся крекинг-продуктов находится в газообразном и парообразном состоянии и меньшая — в виде жидкости. При более высоком давлении увеличивается выход газообразных и жидких предельных углеводородов и уменьшается выход непредельных, поскольку высокое давление способствует реакциям полимеризации олефинов и накоплению более насыщенных водородом предельных углеводородов. [c.271]

    Образующиеся в процессе перегонки, ректификации нефтей и нефтяных фракций НДС относят, в зависимости от концентрации дисперсной фазы, к газовым эмульсиям или пенам. [c.11]

    Молекулярная масса. Как и плотность, молекулярная масса является опорной характеристикой, используемой для расчета ряда других показателей, для анализа группового состава нефтяных фракций [52]. Это важная характеристика, вплотную подводящая к решению вопроса о структуре составляющих нефть компонентов. Нефть и нефтяные фракции состоят из соединений с разной молекулярной массой, поэтому о молекулярной массе можно говорить как об усредненной величине. [c.19]

    Вязкость. Как и другие характеристики, вязкость нефтей и нефтяных фракций связана с химическим составом и определяется силами межмолекулярного взаимодействия, с увеличением которых вязкость повышается. Наименьшей вязкостью обладают алканы, а наибольшей — циклоалканы. Однако с усложнением молекул углеводородов картина может измениться. Было найдено [59], что алкилзамещенные углеводороды одинаковой молекулярной массы, но различающиеся наличием метильной группы у ядра, имеют аномально высокую вязкость и плотность, а их гидрированные аналоги обладают более низкими значениями этих характеристик. [c.20]

    Нефть и нефтяные фракции представляют собой, как правило, полиазеотропные смеси бесконечно большого числа близкокипящих компонентов. В связи с этим нефтяные смеси часто называют также сложными смесями. Таким образом, к непрерывным смесям в первую очередь следует отнести нефть и ширококипящие нефтяные фракции, представляющие собой смеси близкокипящих углеводородов различного гомологического строения, образующих между собой при перегонке неазеотропные и азеотропные смеси. В то же время узкокипящие нефтяные фракции могут представлять собой смеси сравнительно небольшого числа близкокипящих компонентов, например смеси парафиновых углеводородов от С5 до С7. Такую смесь уже нельзя назвать непрерывной и тем более сложной смесью, так как ее физико-химические свойства можно сравнительно просто вычислить на основе состава смеси и свойств отдельных компонентов. [c.16]

    Для процессов однократного испарения нефтяных смесей значения Рг рекомендуется определять по уравнению Ашворта, а для процессов ректификации — по номограмме Максвелла [36]. Для нефтей и нефтяных фракций константы фазового равновесия определяют обычно по номограммам Винна и Хеддена. Учитывая широкое применение ЭВМ для выполнения расчетов перегонки и рек-тнфйкацни, вместо этих номограмм целесообразно использовать соответствующие аналитические зависимости [34]. Так, для номограммы Винна уравнения составлены для вычисления констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов и узких нефтяных фракций (без учета давления сходимости) в интервале температур 22—427°С и давлений 0,07—2,0 МПа  [c.43]

    Товарные качества нефтей и нефтяных фракций характеризуются помимо фракционного и химического состава также многими показателями их физико-химических свойств. Некоторые из них входят в ГОСТы на товарные нефтепродукты, косвенно или нелосредственЕго характеризуя их эксплуатационные свойства. Другие показатели используются для лабораторного контроля и автоматического регулирования т ехнологических процессов нефтепереработки. Значения показателей физико-химических свойств нефтей и их срракций необходимы для расчета нефтезаводской аппаратуры. [c.79]

    Это давление, развиваемое парами, находящимися над жидкостью в условиях равновесия при определенной температуре. Давление насыщенных паров индивидуальных химических веществ зависит только от температуры. Для нефти и нефтяных фракций оно зависит не только от температуры, но и от состава паровой и жидкой фаз и их соотношения. Для узких фракций нефти можно с известной степенью приближения считать р = Г(Т). На этом базируются различные формулы (Антуана, Кокса, Вильсона, Киреева, Трегубова и др.), из которых чаще других используется формула Ашворта  [c.81]

    Среди сернистых соединений нефтей и нефтяных фракций различают три группы. К цервой из них относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее сильными коррозионными свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду и термически мало устойчивые сульфиды и дисульфиды. При 130—160° С они начинают распадаться с образованием сероводорода и мерка птанов. В третью группу сернистых соедивений входят термически стабильные циклические соединения — тиофак.ты и тиофены. [c.28]

    Для построения кривых ОИ нефтей и нефтяных фракций по данным фракционной разгонки сырья без ректификации (ASTM, Энглера) можно использовать также метод Ван-Виккля. Сущность этого метода заключается в следующем. По данным фракционной разгонки исходного продукта определяют так называемую неисправленную температуру отгона по кривой ОИ. Для этой цели используют следующее эмпирическое уравнение  [c.229]

    Молекулярные веса нефтей и нефтяных фракций определялись неоднократно. Наиболее надежны данные Оаханова и Васильева (469), приводимые в извлечении в табл. 3. [c.28]

    Впервые использованные в нефтяном анализе лишь 20 лет назад ионообменные процессы [113] стали сейчас важным способом выделения и фракционирования кислых и основных соединений из нефтей и нефтяных фракций, вытесняюш им из аналитической практики методы кислотной и ш,елочной экстракции. Большой интерес вызывает проведение этих процессов в системе с неводным элюентом, при котором исчезает барьер растворимости и исключается возможность гидролиза образующихся солей. Смещение реакции в неводных средах в сторону со-леобразования обеспечивает удерживание в слое сорбента даже очень слабых оснований (piTh,g 9—14) [114]. Благодаря специфическому взаимодействию с поверхностью на ионитах могут делиться и некоторые неионогенные соединения [115]. [c.16]

    Повышение доли ароматических углеводородов в нефтях и нефтяных фракциях сопровождается соответствующим нарастанием относительной концентрации тиофеновых производных среди СС параллельно изменяются распределения полициклоароматических углеводородов и полиарепотиофенов по числу сконденсированных ароматических циклов. [c.76]

    Практические потребности привели к необходимости характеризовать нефтяные фракции значительным числом показателей, отражающих те или иные их свойства и различающихся уровнем. информативности и степенью употребления [40]. Часть физикохимических характеристик теряет значение и употребляется реже, в то же время вводятся новые понятия и характеристики, связанные с необходимостью описания новых свойств и закономерностей их взаимосвязей. Всестороннее и полное описание всех показателей качества и свойств нефтей и нефтяных фракций в рамках данной книги не представляется возможным. Поэтому ниже приведены лищь некоторые примеры зависимости свойств от состава и структуры нефтяных фракций и наиболее употребительные характеристики, а также их связь с другими свойствами нефтепродуктов. [c.18]

    Молекулярную массу определяют траднционнымп способами, но для этих целей могут быть привлечены и другие методы. Недавно была установлена связь между молекулярной массой алканов и масел и данными термогравиметрического анализа [53]. Экспериментальное определение молекулярной массы — трудоемкая задача, поэтому на практике используют различные эмпирические формулы, связывающие молекулярную массу с одной или несколькими физико-химическими константами фракций, например плотностью. В общем случае прямой зависимости между молекулярной массой и плотностью нефтяных фракций нет, но тесная связь между этими показателями прослеживается для нефтей и нефтяных фракций сходного химического состава (одинакового основания) [54, 55]. При вычислении молекулярной массы фракций различного химического состава приходится привлекать большее число параметров. Для фракций н. к. 550°С можно воспользоваться уравнением, приведенным в [56], если известны средние температуры кипения, показатели преломления и плотности фракций. При тех же известных показателях молекулярная масса как прямогонных, так и вторичных фракций, перегоняющихся в пределах 77— 444 °С, может быть вычислена по уравнению, приведенному в [57], а для паров нефтей и их фракций может быть найдена по уравнению, приведенному в [58]. [c.20]

chem21.info