Экология СПРАВОЧНИК. Нефть продукт разложения


Нефтяные продукты, пирогенетическое разложение - Справочник химика 21

    После успешного внедрения в промышленность начавшего развиваться примерно с 1894 г. производства ацетилена из карбида кальция вни,мание к пиро-генетическому способу на время ослабло. Только значительно позднее интерес к этому методу снова возрос в связи с увеличивающимся предложением дешевого органического сырья, как например природный газ. с.месь газообразных парафинов и олефинов крекинга, сырая нефть и различные ее погоны, тяжелые смолы и асфальты. Транспортировка метана, являющегося главной составной частью природного газа, невыгодна для многих районов его добычи, а применение его как топлива и источника сажи ограничено. Поэтому и были начаты поиски способов превращения метана в другае углеводороды. Однако для быстрого разложения метана требуется настолько высокая температура, что образование при этом парафинов и олефинов в больших количествах становится невоз.можньш хогя даже ароматические углеводороды могут быть получены при 1200°, все-таки наиболее важным способом использования. метана обещает быть конверсия его в ацетилен. Вследствие этого высокотемпературный крекинг метана и привлек к себе больше внимания, че.м другие пирогенетические процессы, предложенные для получения ацетилена. В некоторых странах Европы, не богатых запасами природных газов, была изучена также возможность пиролиза газов коксовых печей, водяного газа и содержащих метан смесей, получаемых из окисей углерода и водорода, нередко являющихся дешевыми побочными продуктами. Некоторый интерес как потенциальный источник ацетилена представляет крекинг дешевых нефтяных остатков, асфальтов и смол. Газообразные парафины и олефины и низкокипящие погоны представляют ценность для других целей, поэтому на них как на сырье для получения ацетилена обращалось меньше внимания. [c.38]     Как видно из вышеизложенного, ароматические углеводороды отделяются из нефти и ее погонов с помощью столь сильных реагентов, как крепкая серная или азотная кислота. Так как в аналогичных условиях некоторые нафтены способны давать такие же ароматические производные, то естественно возникает вопрос, содержится ли ароматика в нефти в готовом виде и не образуется ли она в результате указанной переработки нефтяных погонов или даже просто при перегонке нефти [32] как продукт пирогенетического разложения углеводородов других рядов. Для освещения этого вопроса можно привести следующие соображения  [c.107]

    По своему химическому составу нефтяной деготь резко отличается от исходного сырья, нефти. Полученный в надлежащих условиях температуры (около 700°), он в главной своей части состоит из ароматических углеводородов и может служить источником их промышленного получения. Таким образом, определяется специальный вид термического разложения нефти, пирогенетическое разложение или пиролиз, который может быть назван по ого целевому продукту ароматизацией нефти. [c.411]

    Наличие дивинила в продуктах пирогенетического (высокотемпературного) разложения нефти впервые было установлено в 1878 г. ассистентом по химии Петербургского технологического института, а затем сотрудником лаборатории бакинских промыслов А. А. Летним, выполнившим ряд важных исследований по глубокому разложению нефти под действием высоких температур. В дальнейшем, в 1886 г. американские исследователи X. Е. Армстронг и А. К- Миллер обнаружили дивинил в продуктах крекинга нефтяных масел. В последующем наличие дивинила было установлено и в других продуктах нефтепереработки. [c.77]

    В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал способ получения бутадиена из газов переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. он обобщил этот метод, предложив получать диоле-финовые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или пониженном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. [c.98]

    Начиная с 1913 г., систематические исследования велись русскими исследователями также и в направлении использования нефти как сырья для синтеза каучука. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил. получать двуэтиленовые углеводороды с сопряженной связью пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного (или пониженного) давления или разбавления инертным газом при малом времени контакта и последующей резкой закалке продуктов реакции. [c.16]

    Под воздействием высоких температур, порядка 480—700° С, углеводороды нефти расщепляются на мелкие осколки, что позволяет получать газ и бензин из более высококипящих видов сырья. Однако, как мы увидим ниже, распад углеводородов является далеко не единственным направлением в химическом превращении нефтяного сырья при высоких температурах. Распаду сопутствуют многочисленные другие реакции, в том числе и такие, как полимеризация и конденсация, ведущие к накоплению высокомолекулярных конечных продуктов, включая смолистые вещества и кокс. Поэтому, хотя слово крекинг и означает расщепление, но под крекингом надо понимать весь сложный комплекс химических процессов распада и синтеза углеводородов, происходящих под действием тепла. Крекинг проводится при 500—550° С. Цель крекинга— получение добавочного количества светлых топливных нефтепродуктов. Необходимо отметить, что основная масса крекинг-бензина получается в настоящее время на установках каталитического крекинга. Особенности крекинга в присутствии катализатора рассмотрены в гл. VI. Коксование или сухая перегонка нефтяных высокомолекулярных остатков является разновидностью крекинга, осуществляемого при температурах до 500° С. Основная цель процесса — получение нефтяного кокса, но и в этом процессе образуются низкомолекулярные осколки. Исторически пиролиз или пирогенетическое разложение нефти, является первым вторичным процессом. Проводится пиролиз при наиболее высоких температурах (700° С и выше) и низких давлениях. Еще в 1875 г. инженер Летний одним из первых начал изучать разложение в трубках масляных фракций при высоких температурах. Первоначально процесс пиролиза разрабатывался и осуществлялся для [c.160]

    Пирогенетическое раз.яожение нефти нашло практичемсое применение прежде нсого как способ получения горючего газа. Этот нефтяной газ еще в 70-х годах получил довольно широкое распространение, и у нас, например, им освещались такие города, как Киев, Казань и др. А. Летний (1877 г.) впервые показал [9], что дегтеобразный продукт, образуюш ийся при получении нефтяного газа, богат ароматикой, и, таким образом, положил основание переработке нефти на ароматические углеводороды. В 1885 г. на кустарно-иромышленной и сельскохозяйственной выставке в Нижнем Новгороде уже были выставлены образцы бензола, нафталина и антрацена, полученные из нефтяного дегтя на заводе Рагозина. Позднее вопросом ароматизации нефти много занимался А. Н. Никифоров, работа которого привела к организации завода, где из нефтяного бензола получали иитробензол, анилин и другие продукты. Наконец во время войны 1914—1917 г г. недостаток ароматических углеводородов для изготовления взрывчатых веществ заставил обратить на пирогенетическое разложение нефти особое внимание, и в Баку на раз.личных. заводах было поставлено несколько крупных установок для переработки нефти па нефтяной деготь и далее на беизол и толуол. [c.411]

    В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал спссеб получения дивинила из газов, переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Б. В. Бызов обобщил этот метод, предложив-получать диолефиновые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или уменьшенном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. Как было сказано выше, большое внимание получению дивинила из нефтепродуктов уделял и С. В. Лебедев (1925 г.). [c.77]

    Синтез бутадиена как основного исходного сырья для получения полидиенов особо привлекал внимание русских химиков. В 1910 г. О. Г. Филиппов опубликовал способ получения бутадиена каталитическим разложением паров диэтилового эфира в присутствии металлического алюминия. И. И. Остромысленский предложил два способа получения бутадиена. По первому способу бутадиен получается при пропускании эквимолярной смеси этилового спирта и уксусного альдегида через заполненную глиноземом медную трубку при. 440—460°. Второй способ состоит из нескольких ступеней. Сначала этиловый спирт превращается в уксусный альдегид, затем в альдоль с последующим превращением в 1,3-бутиленгликоль и, наконец, с отщеплением воды — в бутадиен. Уксусный же альдегид можно получать гидратацией ацетилена по М. Г. Кучерову Б. В. Бызов предложил получать бутадиен методом пирогенетического разложения нефтяных продуктов [c.258]

    Исследования посвящены переработке нефти. Впервые обнаружил (1875) при температурах выше 300 С разложение тяжелых нефтяных остатков на легкие продукты — бензин, керосин и газы. Это открытие послулсило основой крекинг-процессов. В результате пирогенетического разложения кавказских нефтей впервые выделил бензол, толуол, ксилол, антрацен [c.262]

    Пирогенетическое разложение нефтяных продуктов с цельк> получения дивинила изучал Б. В. Бызов в лаборатории завода Треугольник в Петербурге. В 1915 г. он запатентовал [31] способ получения дивинила из газов переработки нефти разложением их под действием раскаленной платиновой проволокн.-В 1916 г. он же в известной мере обобщил этот способ [32],. выдвинув предложение о получении двуэтиленовых углеводородов путем пирогенетического разложения нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного или уменьшенного давления или разбавления инертным газом при коротком времени нагрева до 700—800° и возможно быстрой и резкой закалке. [c.24]

    И. И. Остромысленский сделал много различных предложений в области синтеза каучука. Его идеи, наблюдения и опыты изложены в известной монографии [35]. Значительное число работ И. И. Остромысленского не получило применения, но бесспорно оказало существенное влияние на развитие синтеза каучуков. В частности, доказанное им положение, что дивинил образуется почти при всяком пирогенетическом разложении углеводородов и сложных органических продуктов вроде угля и нефти, было исцользовано Б. В. Бызовым. В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал [36] способ получения дивинила из газов переработки нефти путем разложения на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Бызов обобщил этот способ [37], выдвинув предложение б получении двуэтиленовых углеводородов пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного или уменьшенного давления или разбавления инертным газом при непродолжительном нагревании и резкой закалке продуктов реакции. [c.27]

chem21.info

Нефть и нефтепродукты

Нефть представляет собой сложную смесь углеводородов и их производных; каждое из этих соединений может рассматриваться как самостоятельный токсикант. В ее составе обнаруживается свыше 1000 индивидуальных органических веществ, содержащих 83—87 % углерода, 12—14 % водорода, 0,5—6,0 % серы, 0,02—1,7 % азота и 0,005—3,6 % кислорода, и незначительная примесь минеральных соединений; зольность нефти не превышает 0,1 %. Основные характеристики нефти представлены в табл. 34.[ ...]

В состав нефти входят следующие группы углеводородов: алифатические (метановые), циклические насыщенные (нафтеновые), циклические ненасыщенные (ароматические). Имеются также смешанные (гибридные) углеводороды: метано-нафтеновые, нафтеново-ароматические.[ ...]

Нафтеновые углеводороды присутствуют во всех типах нефти, но преобладают редко.[ ...]

Нефть разных месторождений содержит одни и те химические компоненты, но может различаться соотношением парафинов, циклопарафинов, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов. В жидких углеводородах нефти растворены смолисто-асфальтеновые высокомолекулярные соединения, содержащие до 88 % С, около 10%Нидо14% гетероатомов.[ ...]

Для оценки нефти как загрязняющего вещества природной среды предложено использовать следующие признаки: содержание легких фракций (/ [ ...]

При попадании в водную среду нефть разливается по поверхности воды тонким, зачастую мономолекулярным слоем и образует нефтяное пятно, захватывающее в зависимости от масштабов выброса пространство в десятки, сотни и тысячи квадратных километров. В результате физических, химических и биологических процессов, протекающих под воздействием воды и солнечных лучей, нефтяные углеводороды постепенно утрачивают свои первоначальные индивидуальные свойства. Поэтому привнос в водную среду сырой нефти, ее отдельных компонентов и продуктов нефтепереработки принято рассматривать как единую категорию нефтяных загрязнений. Перемещаясь по поверхности океана под воздействием ветра, течений, приливов и отливов, нефть растворяется, осаждается, подвергается фотолизу и биологическому разложению. Ее состав постоянно меняется вследствие разложения и трансформации отдельных компонентов. В результате наблюдений установлено, что в течение нескольких дней до 25 % нефтяного пятна исчезает вследствие испарения и растворения низкомолекулярных фракций, причем ароматические углеводороды растворяются быстрее, чем парафины с открытыми цепями.[ ...]

Ультрафиолетовая составляющая солнечной радиации существенно ускоряет деструкцию компонентов нефти, однако с экологической точки зрения этот процесс опасен из-за образования продуктов распада, как правило, сильно токсичных для гидробионтов. После испарения наиболее летучих компонентов процесс разрушения нефтяной пленки замедляется, так как остатки подвергаются биологическому и химическому разрушению.[ ...]

Биохимическое разложение основной массы разлитой нефти протекает очень медленно, так как в природе не существует какого-либо определенного вида микроорганизмов, способного разрушить все компоненты нефти. Бактериальное воздействие отличается высокой селективностью и полное разложение нефти требует воздействия многочисленных бактерий разных видов, причем для разрушения образующихся промежуточных продуктов требуются свои микроорганизмы. Легче всего протекает микробиологическое разложение парафинов. Более стойкие циклопарафины и ароматические углеводороды сохраняются в океанской среде гораздо дольше.[ ...]

Скорость разложения углеводородов нефти зависит от температуры, доступа кислорода, питательного режима водной среды, т. е. от тех факторов, которые определяют ее микробиологическую активность. В воде, обедненной кислородом, разложение нефти замедляется.[ ...]

Скорость процессов химического окисления нефти в водной среде составляет всего 10—15 % скорости биохимического окисления. Особенно опасны попадания больших объемов нефти в воды высоких широт. При низких температурах разложение нефти идет еще медленнее и нефть, сброшенная в арктические моря, может сохраняться до 50 лет, нарушая нормальную жизнедеятельность водных биоценозов.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

Вернуться к оглавлению

ru-ecology.info

Конечный продукт - разложение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Конечный продукт - разложение

Cтраница 3

Мертвый органический материал используется в пищу совместно детритофагами и редуцентами ( грибами и бактериями), завершающими процесс разложения. Не полностью разложившиеся остатки органики называют подстилкой, а конечный продукт разложения, в котором невозможно различить первоначальный материал, - гумусом.  [31]

Согласно гидродинамической теории ударная волна, проходящая по ВВ, адиабатически сжимает и разогревает его, тем самым вызывая химическую реакцию. За ударным фронтом ( зоной сильного сжатия) следует зона химической реакции, в которой вещество из своего первоначального состояния переходит в конечный продукт разложения. Реакция сопровождается выделением большого количества тепла, которое трансформируется в энергию сжатых газов и передается в головную ударную волну, тем самым компенсируя потери ее энергии на сжатие вещества. Ударная волна, распространяющаяся по ВВ и возбуждающая химическую реакцию ( называемая детонационной), в отличие от волны в инертных материалах характеризуется постоянными скоростью, амплитудой и другими параметрами.  [32]

Тр, при которой начинается газификация прогретого слоя пороха. Образующиеся газообразные продукты благодаря переносу тепла из зоны горения прогреваются до тем1 - пературы, при которой начинается химическая реакция, приводящая к образованию конечных продуктов разложения пороха, Тр практически не зависит от начальной температуры и давления.  [33]

Как видно из этих примеров, базовой для создания микрометодов элементарного анализа органических соединений служили давно известные макрометоды. Однако модификация макрометодов в микрометоды требует коренных, зачастую принципиальных, изменений методики, и сходными остаются лишь направление ( химизм) реакций разложения органического вещества и определение конечных продуктов разложения. Поэтому недопустимо пренебрегать приемами и указаниями, установленными в микроанализе, независимо от того, существует или нет его аналог в макроанализе.  [34]

В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения ( титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтеи.  [35]

В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения ( титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей.  [36]

СгОз - трехокись хрома, ангидрид хромовой кислоты, осаждается из концентрированных растворов щелочных хроматов или бихроматов при подкислении большим количеством серной кислоты; СгОз гигроскопична, легко растворяется в воде; при растворении получается смесь кислот хромовой Н2СЮ4 ( существующей только в водном растворе) и двухромовой - ШС От. Трехокись хрома неустойчива, при незначительном повышении температуры возгоняется и начинает разлагаться. Конечным продуктом разложения является окись хрома.  [38]

Лимонная кислота хорошо растворима в воде и спирте, трудно растворяется в эфире. При нагревании с концентрированной серной кислотой она разлагается. Конечными продуктами разложения являются ацетон, углекислый газ COj, угарный газ СО и вода.  [39]

Тетрахлорид рения - черные легко гидроли-зующиеся кристаллы. Небольшое нагревание его в вакууме ведет к образованию ReCle. Конечным продуктом разложения при 400 С в вакууме является металлический рений. Для высоких температур постоянная Кюри - Вейсса 6 158 К. Ее полимерный характер связан с наличием связи металл - металл. Исследованы окислительно-восстановительные свойства галогенида в системах 3 - ReCl4 - ( С6Н5) 3Р - Ch4CN, p - ReC.  [40]

Это значение очень близко к теплоте реакции, оцененной в 10 ккал ( табл. XIII. Рассмотрим предполагаемый механизм фотолиза ацетона [ см. уравнение ( XIII. Конечным продуктом цепного разложения является кетен, который сам может служить прекрасным акцептором радикалов. Наоборот, ацетониль-ный радикал, ведущий цепь, довольно стабилен.  [41]

Это значение очень близко к теплоте реакции, оцененной в 10 ккал ( табл. XIII. Рассмотрим предполагаемый механизм фотолиза ацетона [ см. уравнение ( ХШ. Конечным продуктом цепного разложения является кетен, который сам может служить прекрасным акцептором радикалов. Наоборот, ацетониль-ный радикал, ведущий цепь, довольно стабилен.  [42]

Сравнительно быстро разлагаются в почве мстилтиотриазины. Под действием почвенных микроорганизмов они легко окисляются до соответствующих сульфонов ( через стадию образования сульфоксида), гидролизующихся в течение нескольких дней до нефитотоксичных оксипроизводных. Одним из конечных продуктов разложения триази-новых гербицидов в почве является диоксид углерода.  [43]

Термическая устойчивость этих соединений изучена на примере алкокснсос-дшгений титана и циркония. Термическое поведение алкокснсоединений титана было изучено [ 57J методами термогравнметрии, масс-спектрометрии и газовой хроматографии. Показано, что конечным продуктом разложения тстра-н-бутоксититана при 800 С является двуокись титана. Температуры разложения соединений достаточно низки. Например, тетра-н-бутокснтитан в полимерной форме почти полностью разлагается при температурах 100 - 200 С, а в мономерной форме - при 200 - 300 С.  [44]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru