Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нефть растворяется в спирте


Растворимость в этиловом спирте - Справочник химика 21

    Растворимость в этиловом спирте (абсолютном) [c.123]

    Растворимость в этиловом спирте испытание [c.166]

    Кристаллы камфоры легко слеживаются в сплошные комки, а под небольшим давлением превращаются в прозрачную глыбу. Камфора летуча, легко возгоняется и перегоняется с водяным паром. Мало растворима в воде, легко растворима в этиловом спирте, очень легко растворима в эфире и хлороформе, легко — в жирных и эфирных маслах. Камфора вследствие вязкости трудно растирается в порошок. Чтобы облегчить растира- [c.294]

    Феноксиуксусная кислота (фениловый простой эфир гликолевой кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворима в этиловом спирте, диэтиловом [c.97]

    Растворимость в этиловом спирте [c.169]

    Вырезанные участки бумаги измельчают ножницами и помещают в колбы. В калсульфата меди. Объем доводят до 100 мл 96%-ным этиловым спиртом. Синяя окраска аминокислот сменяется оранжево-красной при образовании производного меди, которое растворимо в этиловом спирте. При данной операции совмещается образование комплексного соединения с медью и его экстракция из бумаги. [c.303]

    Усниновая кислота — кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 191 —192°, не растворима в воде, мало растворима в этиловом спирте, петролейном и этиловом эфирах, легче растворима в горячем эфире, бензоле, хлороформе, амиловом спирте и ледяной уксусной кислоте. Натриевая соль усниновой кислоты легко растворяется в воде и в спирте. Спиртовой раствор препарата свежеприготовленным раствором хлорного железа окрашивается в коричнево-красный цвет при прокаливании препарата в ушке платиновой проволоки бесцветное пламя горелки окрашивается в желтый цвет (натрий). [c.709]

    Оксиэтилированные полимеры растворимы в этиловом спирте и смеси спирта с водой по свойствам они приближаются к каучукам, сохраняя температуру плавления исходных полиамидов. [c.260]

    Нафтионовая кислота (1-нафтиламин-4-сульфокисло-та) кристаллизуется с 5 моль воды, бесцветное вещество Трудно растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире, в 100 мл воды при 100°С растворяется 0,22 г При нагревании до температуры плавления разлагается [c.136]

    Резольные смолы с относительной молекулярной массой 7000-1000 растворимы в этиловом спирте и при нагревании переходят в плавкое состояние. [c.132]

    Растворимость в этиловом спирте Однородность [c.451]

    Чувствительность к формальдегиду Остаток после прокаливания, % Растворимость в этиловом спирте и воде [c.165]

    Соль хорошо растворяется в воде с поглощением большого количества тепла (при смешивании 1 вес. ч. соли с 1 вес. ч. воды при 15 °С температура смеси падает до —10 "С), растворима в этиловом спирте (4% при 20 °С). Препарат гигроскопичен и его следует хранить в банках с притертыми пробками. [c.34]

    Двуокись углерода довольно хорошо растворяется в воде (0,878 л СО j в 1 л воды при 20 С), образуя очень слабую угольную кислоту Н,СОэ (константы диссоциации KJ = 4,5-10 и К = 4,8-10" ) растворима в этиловом спирте (3 объема в 1 объеме спирта прн 20 °С). СО, не горит в ве поддерживает горения. [c.361]

    Например, органические соединения, образованные плотпоупа-кованными ядрами бензола (нафталин, фенантрен), растворяются в бензоле. Их растворимость в этиловом спирте мала (табл. 15). [c.115]

    Растворимость в этиловом спирте Проба на анилин Остаток после прокаливания, % [c.141]

    На рис. XII.34 приведена технологическая схема получения поливинилового. спирта из поливинилацетата [117]. Реакцию проводят в эмалированном реакторе 3, снабженном паровой рубашкой, мешалкой и обратным холодильником 4. Гидролиз проходит при температуре кипения спирта и длится около 10 час. Поливиниловый сипрт, не растворимый в этиловом спирте, осаждается в виде тонкого порошка. Реакцию можно проводить до различной степени гидролиза. Полимер начинает выпадать в осадок при замещении около 60% ацетатных групп. [c.820]

    Чувствительность при титровании Растворимость в этиловом спирте Потеря при высушивании, % [c.230]

    Кристаллогидрат Fe2(S0i)3. 9H 0 — кристаллическое вещество, пл. 2,1 г/см . Соль способна образовывать очень концентрированные водные растворы (при 20 °С в 100 г воды растворяется 440 г Fe, (SOi)s 9Hj0), но растворение идет медленно растворима в этиловом спирте, нерастворима в концентрированной HjSOj. Водный раств вследствие гидролиза (образование золя Fe (0Н)з1 окрашен в красно-бурый цвет, добавление HaSOj подавляет гидролиз и раствор становится почти бесцветным. При кипячении разбавленного раствора осаждается основная соль. [c.105]

    Анизидин—бесцветная или желтоватая жидкость, нерастворимая в воде и растворимая в этиловом спирте и эфире. [c.509]

    Изготовление дифенилолпропана. Дифепилолпропап (ДФП) представляет собой кристаллическое вещество с плавл = 152°, растворимое в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, концентрированной уксусной кислоте. Применение дифенилолпропана все возрастает в связи с расширением нроизводства поликарбонатов, эпоксидных смол и некоторых типов лаковых феноло-формальдегидных смол, для которых дифенилолпропан также является исходным продуктом. [c.711]

    В колбу емкостью 1 л, снабженную термометром и мешалкой, заливают 600 мл 35%-ного водного раствора формальдегида [или 210 г (7,0 М) 100%-ного формальдегида], охлаждают до 5—8° и добавляют раствор 150 г (0,857 М) димергидрата хлорацетальдегида в 150 мл воды. Поддерживая ту же температуру, добавляют отдельными порциями в течение 2-х часов 120 г углекислого калия и выдерживают реакционную смесь еще один час в тех же условиях. Раствор трижды экстрагируют эфиром порциями по 200 мл. После отгонки эфира остается бесцветная тяжелая жидкость, хорошо растворимая в этиловом спирте, эфире, диоксане, ацетоне, нерастворимая в петролейном эфире, бензоле, хлороформе. [c.43]

    Нейтральные нефтяные смолы представляют собой полутвердые или твердые вещества плотностью около единицы, полностью растворимые в петролейном эфире, бензоле и трудно растворимые в этиловом спирте и ацетоне. Смолы легко адсорбируются отбеливающими глинами и силикагелем. [c.39]

    Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

    Тетратиомолибдат аммония (Nh5)2MoS4 — темно-крас-ные кристаллы с металлическим пове рхностным блеском, плохо растворимы в этиловом спирте, но хорошо растворимы в воде. [c.160]

    Холевая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с горьким вкусом нерастворима в воде, легдо растворима в этиловом спирте и эфире, труднее—в метиловом спирте т.- пл. 197°. Дезоксихолевая кислота—бесцветное кристаллическое йещество с горьким вкусом, т. пл. 190°, нерастворима в воде, растворима в спирте и эфире. [c.762]

    Нитрородамин В представляет собой мелкокристаллический порошок темно-фиолетового цвета, растворимый в этиловом спирте, ацетоне, хлороформе. [c.141]

    П,1кЫз0252, мол. вес 294,14—белое кристаллическое вс- ц1 ство, иераствори. юе в воде, эфире, бензоле, четырех.клори- Г()М углероде, плохо растворимое в этиловом спирте, ацетона, хлороформе, растворимое в диметилформамиде. [c.7]

    В водных растворах мальтоза мутаротирует, равновесная смесь имеет [а]в= + 130,4°. Мальтоза хорошо растворяется в воде и пиридине. Не растворима в этиловом спирте и серном эфире. Восстанавливает раствор Фелинга и аммиачный раствор AgNOa. Образует финилозазоны. [c.148]

    Изопропил-3-метил-2-тиогидантоин, С7Н12Н205 мол. вес 172,24—белые кристаллы, растворимые в этиловом спирте, этиловом эфире уксусной кислоты, уксусной кислоте, умеренно растворимые в воде, ацетоне и нерастворимые в петролейном эфире. [c.48]

    Одно из этих правил гласит, что вещество имеет тенденцию растворяться в таких растворителях, которые химически подобны ему. Так, углеводород нафталин СюНв обладает высокой растворимостью в бензине, представляющем собой смесь углеводородов, несколько меньшей растворимостью — в этиловом спирте С2Н5ОН, молекулы которого состоят из коротких углеводородных цепей с гидроксильными группами, и очень плохой растворимостью — в воде, которая сильно отличается от углеводородов. В то же время борная кислота В(ОН)з, являющаяся гидроокисью, обладает умеренной растворимостью в воде и в спирте, т. е. в -веществах, которые содержат гидроксильные группы, и нерастворима в бензине. Три указанных растворителя сами подтверждают то же правило как бензин, так и вода смешиваются со спиртом (растворяются в нем), в то время как бензин и вода взаимно растворяются лишь в очень небольших. количествах. [c.261]

    Г идрохлорид 1- (Г-пропенил) -6,7-диметокси- 1,2,3,4-тетра-гидроизохинолина, 14h29NO2 -НС1, мол. вес 269,78—светло-желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в этиловом спирте, воде, нерастворимое в бензоле, эфире. [c.19]

    Гиппуровая кислота (Л -бензоилглицин, бензамидо-уксусная кислота) — бесцветное кристаллическое вещество Растворима в этиловом спирте и хлороформе, трудно растворима в диэтиловом эфире, в 100 г воды растворяется 0,33 г Температура плавления 187 "С, /Г — 1,371 [c.116]

    Дихлор-смлгж-триазиниламинофлуоресцеин I представляет собой мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета, растворимый в этиловом спирте, водных растворах бикарбоната натрия, соды, двузамешенного фосфата натрия. [c.101]

    Гиматомелановые кислоты - это группа гумусовых кислот, растворимых в этиловом спирте. [c.48]

    Сульфаниловая кислота ( -аминобензолсуль-фокислота, -анилинсуль-фокислота) — бесцветное кристаллическое вещество. Трудно растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире и воде (в 100 г воды при 20 °С растворяется 1,08 г). При температуре 100 °С теряет кристаллизационную воду, при нагревании до 280°С разлагается, не плавясь УФ спектр, см. рисунок 43 [c.135]

    Из эфиров сульфокислот наиболее удобно использовать эфиры то. [уолсульфокислоты калиевые и натриевые соли этой кислоты не растворимы в этиловом спирте и легко могут быть отде-леи1>1 от других продуктов реакции, что представляет значительные удобства. [c.55]

    Адипиновая кислота НООС (СНа) 4СООН — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 С, т. кип. 265"С при 13,3 кПа растворима в этиловом спирте, в воде прн 15°С растворяется примерно 1.5 /о адипиновой кислоты. [c.223]

chem21.info

Горячий спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Горячий спирт

Cтраница 1

Горячий спирт фильтруют, осадок промывают 20 - 30 мл бутилового спирта. V и уголь) промывают 30 - 40 мл горячего бутилового спирта. Получают - 220 мл раствора IV, от которого в вакууме ( 40 мм) отгоняют 30 - 40 мл бутилового спир.  [1]

Нейтрализованный горячий спирт переливают в колбу с навеской испытуемого продукта. Затем колбу закрывают пробкой с вставленным в нее обратным холодильником. Содержимое колбы кипятят в течение 5 мин при непрерывном перемешивании.  [2]

В горячем спирте м в эфире растворим легко.  [3]

В горячем спирте он растворяется в довольно значительном количестве. Раствор этот при охлаждении застывает в виде массы, не имеющей никакой кристаллической структуры.  [4]

В горячем спирте растворяется легко.  [5]

Для этого горячий спирт отводится непосредственно с тарелок ( 3 - 4 - й сверху) и через холодильник / 2 и контрольный фонарь 13 поступает в сборник метанола-ректификата.  [7]

Переливают нейтрализованный горячий спирт в колбу с навеской продукта, закрывают колбу пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой и содержимое колбы кипятят в течение 5 мин при непрерывном перемешивании.  [8]

Кригталлияуетск из горячего спирта я продол - roiiiiTEix иркзмдх, г. пл. Легко расгворима в ггрячем спирте, трудна и холодном.  [9]

Перекристаллизованный из горячего спирта, он выпадает в виде бесцветных иголочек. Трудно растворим в спирте; легко получается даже из очень загрязненных растворов флорибундина.  [10]

Вату промывают горячим спиртом и сушат при температуре не выше 90 С. Затем вату пропитывают 30 % раствором йодида калия в течение 25 мин, отжимают и вновь сушат. Хранят в-склянке с притертой пробкой. Перед употреблением вату помещают в стеклянную трубку и используют ее до частичного пожелтения.  [11]

Растворим в горячем спирте, хлороформе, бензоле.  [12]

Растворима в горячем спирте, нерастворима в уксусной кислоте и воде, спирте и эфире.  [13]

Растворяется в горячих спиртах, ацетоне. Ограниченно растворяется в эфире, бензине. Не растворяется в воде.  [14]

После кристаллизации из горячего спирта получали большие блестящие таблетки, плавящиеся при 94 - 95, очень легко растворимые в бензоле, эфире и горячем спирте.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Растворение - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Растворение - спирт

Cтраница 3

Механизм [37], лучше всего связывающий между собой и объясняющий многочисленные примеры бензиловой перегруппировки, предполагает, что вначале происходит быстрое и обратимое присоединение иона гидроксила к одной из карбонильных групп, за которым следует миграция арила к относительно бедному электронами соседнему атому углерода [ уравнение ( 7) ]; эта миграция является стадией, лимитирующей общую скорость процесса. Быстрый перенос протона, приводящий к конечному продукту, происходит обычно при растворении спиртов или карбоновых кислот в гидроксилсодержащих растворителях.  [31]

Кроме энергетического эффекта растворение сопровождается также изменением объема. Например, при растворении спирта в воде объем раствора уменьшается примерно на 3 5 % по сравнению с общим объемом взятых веществ за счет образования сольватов.  [33]

Ряд свойств растворов ( плотность, теплоемкость и др.) не являются аддитивными - они не могут быть вычислены из соответствующих свойств чистых компонентов раствора. Например, при смешивании 500 мл этилового спирта и 500 мл воды образующийся раствор имеет объем не 1000 мл, а 965 мл. Следовательно, при растворении спирта в воде происходит сжатие системы. Это явление носит название контракции ( лат. Однако известны случаи, когда суммарный объем раствора больше суммы объемов растворяемого вещества.  [34]

Кроме энергетического эффекта растворение сопровождается также изменением объема. Например, при растворении спирта в воде объем раствора уменьшается примерно на 3 5 % по сравнению с общим объемом взятых веществ за счет образования сольватов.  [35]

Кроме энергетического эффекта растворение сопровождается также изменением объема. Например, при растворении спирта в воде объем раствора уменьшается примерно на 3 5 6 по сравнению с общим объемом взятых веществ за счет образования сольватов.  [36]

Ряд свойств растворов ( плотность, удельная теплоемкость и др.) не являются аддитивными - они не могут быть вычислены из соответствующих свойств чистых компонентов раствора. Например, при смешивании 500 мл этилового спирта и 500 мл воды образующийся раствор имеет объем не 1000 мл, а 940 мл. Следовательно, при растворении спирта в воде происходит сжатие системы. Это явление носит название контракции ( лат. Однако известны случаи, когда суммарный объем раствора больше суммы объемов растворяемого вещества.  [37]

В воде могут растворяться также жидкости и газы. При смешении жидкостей с водой возможны три случая: полная растворимость, ограниченная растворимость и практическая нерастворимость жидкости. К первому случаю относится растворение спирта в воде. Они смешиваются в любых отношениях и всегда дают однородный прозрачный раствор. Большинство жидкостей, однако, ограниченно растворяются друг в друге. Если смешать серный эфир с водой и дать смеси отстояться, получатся два слоя: верхний - насыщенный раствор воды в эфире и нижний - насыщенный раствор эфира в воде. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость жидкостей, и при определенной температуре они станут смешиваться в любых отношениях, граница между ними исчезнет. Такая температура называется критической.  [39]

В воде могут растворяться также жидкости и газы. При смешении жидкостей с водой возможны три случая: полная растворимость, ограниченная растворимость и практическая нерастворимость жидкости. К первому случаю относится растворение спирта в воде, которые смешиваются в любых отношениях и всегда дают однородный прозрачный раствор. Большинство жидкостей, однако, ограниченно растворяются друг в друге. Если смешать серный эфир с водой и дать смеси отстояться, получатся два слоя: верхний - насыщенный раствор воды в эфире и нижний - насыщенный раствор эфира в воде. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость жидкостей, и при определенной температуре они станут смешиваться в любых отношениях, граница между ними исчезнет. Такая температура называется критической.  [41]

Ацетильные группы отщепляют 2 N NaOH при 20 в атмосфере водорода. Спустя час точно нейтрализуют серной кислотой. После отгонки необходимых для растворения спирта и эфира трпгаллоилацетонглюкоза частично выделяется в виде масла. Остальная часть выщелачивается уксусным эфиром.  [42]

Как правило, авторы предлагаемых систем выбирают сорбаты-тесты, каждый из которых характеризуется одним, превалирующим видом взаимодействия. Например, считается, что основным видом специфического взаимодействия для спиртов служит водородная связь. Однако мольная свободная энергия растворения спиртов характеризует как энергию межмолекулярных сил, так и энтропию. Утверждать, что энтропия описывает какое-либо специфическое взаимодействие, было бы ошибочным.  [44]

На примере линолевой, линоленовой и арахидоновой кислот исследовали влияние агрегации и добавок радикальных ловушек на процесс радиационного перекисного окисления в растворах мыл жирных кислот. Зависимость выхода гидроперекисей от концентрации мыла в системе и выход продуктов в смешанных системах свидетельствуют о том, что конфигурация ненасыщенных фрагментов играет существенную роль при определении длины цепи реакции перекисного окисления. На основании ряда экспериментов по конкурентному ингибированию и по влиянию добавок S20 - показано, что основным радикалом, приводящим к инициированию цепей в данной системе, является ОН-ради-кал. Растворение спиртов, в особенности яреи-бутанола, в образованных мылом агрегатах приводит к незначительному снижению выхода сопряженных диенов, откуда следует, что радикалы спиртов в мицеллярной псевдофазе могут сами инициировать процесс перекисного окисления. Облучение растворов мыла ( Ь Ю М), содержащих низкие концентрации а-токоферола ( 2 5 10 - 6М), может привести к потере антиоксидантных и возникновению у токоферола прооксидантных свойств.  [45]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Растворение - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Растворение - спирт

Cтраница 2

Эти данные свидетельствуют о существенном различии механизмов растворения спиртов в воде и воды в спиртах.  [16]

Например, хорошо известно, что теплота растворения спиртов в углеводородах очень мала ( 26 ]; это объясняется тем, что спирт растворяется в углеводороде в ассоциированной форме. Поэтому неудивительно, что наблюдаемая способность спиртов вызывать набухание больше, чем можно было бы ожидать на основании их удельной энергии когезии.  [18]

Вам уже известно, что Д. И. Менделеев изучал процесс растворения спирта в воде.  [19]

Из дацных рис. 3 видно, что при растворении спирта в различных углеводородах зависимость одна и та же.  [21]

Из данных рис. 3 видно, что при растворении спирта в различных углеводородах зависимость одна и та же.  [22]

Наличие в области малых содержаний амина линейного участка, где АЯ5 ( х) const, в сравнении с рассмотренным ранее случаем растворения спиртов в воде, позволяет думать, что в пределах участка 0 хт 2 1 5 % ( мол.  [24]

Из мерника / в реактор заливают воду и затем из бункера 3 при нагревании до 60 - 80 С и интенсивном перемешивании через люк вводят поливиниловый спирт из расчета получения 10 % - ного рествора. После растворения спирта в реактор загружают кислоту и свежеперегнанный альдегид.  [25]

Например, для растворения спиртов выше н-амилового потребовалась бы 6 М уксусная кислота; но в этом растворителе значения С для спиртов различаются так незначительно ( рис. 48), что разделение их становится невозможным.  [26]

Растворение друг в друге веществ, ассоциированных посредством водородных связей, может привести либо к распаду последних, либо к образованию новых связей. Так, при растворении спирта в воде водородные связи в воде и спирте могут разрушиться.  [27]

В работе [215] сравнивались данные об энтальпиях растворения спиртов в воде с данными, найденным другими методами.  [29]

Содержимое утки декантируют в колбу; для полного извлечения углеводорода катализатор ополаскивают 25 мл этилового спирта и сливают в ту же колбу, содержащую основную массу углеводорода. Затем содержимое колбы промывают 2 - 3 раза водой для растворения спирта, и отмытый углеводород после обезвоживания над сульфатом натрия перегоняют в колонпом аппарате.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Растворимость - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Растворимость - спирт

Cтраница 1

Растворимость спиртов и кетонов в мыльных растворах является отрицательным явлением, поскольку она приводит к резкому увеличению доли неомыляемых компонентов в выделенных кислотах. Бороться с этим явлением весьма трудно. Раствор, образуемый высшими спиртами и кетонами, даже разбавленными натриевыми мылами карбоновых кислот, приближается, невидимому, к истинному раствору, так как при нормальных температурах он не разделяется центрифугированием и остается прозрачным. Лишь путем экстракции из водного раствора мыл серным эфиром или другими растворителями удается полностью извлечь растворенные в нем нейтральные кислородные соединения и в том числе некоторую часть углеводородов. Замечено, что наблюдаемая растворимость нейтральных кислородных соединений в мыльном растворе уменьшается при понижении концентрации применяемой щелочи и понижении их молекулярного веса. Чем концентрация щелочи больше, тем интенсивнее идет извлечение мыльным раствором нейтральных кислородных соединений из углеводородов. В связи с этим, как правило, для получения качественных кислот необходимо применять для нейтрализации карбоновых кислот слабые водные растворы едкого натра.  [1]

Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Первые три спирта ( метанол, этанол и пропанол) хорошо растворимы в воде, следующие - трудно растворимы или почти не растворимы. Здесь сказывается все возрастающее влияние углеводородного радикала, гидроксия ( как водный остаток) способствует растворимости в воде.  [3]

Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Первые три спирта ( метанол, этанол и пропа-нол) хорошо растворимы в воде, следующие - трудно растворимы или почти не растворимы. Здесь сказывается все возрастающее влияние углеводородного радикала, гидроксил ( как водный остаток) способствует растворимости в воде.  [4]

Растворимость спирта в воде около 0 2 % при температуре 20 С, в органических растворителях - хорошая. С водой образует - азеотропную смесь ( 31 4 % воды), кипящую при температуре 90 7 С.  [5]

В США определяют растворимость спирта в воде сравнением прозрачности водноспиртового раствора с прозрачностью чистой воды. Визуально сравнивают прозрачность полученного раствора с прозрачностью воды, налитой в такой же сосуд. Если прозрачность разбавленного спирта не отличается от прозрачности дистиллированной воды, то считают, что спирт выдержал испытание.  [6]

Даже если мы ошиблись в оценке растворимости спирта в 10 раз, то это очень мало повлияет на конечный результат.  [7]

Несмотря на то что из величин растворимости спиртов и фенолов в жидком сернистом ангидриде можно сделать заключение о наличии взаимодействия между этими органическими соединениями и сернистым ангидридом, фазовые диаграммы этих систем не изучены. Изучение УФ-спектров показало, что при взаимодействии сернистого ангидрида с простыми эфирами и спиртами 33 образуются комплексы с переносом заряда.  [8]

Правда, по мере повышения молекулярного веса растворимость спиртов и кислот постепенно снижается; очевидно, однако, такое снижение вызывается встречным возрастающим влиянием углеводородных остатков, которые соответственно крайне незначительной растворимости в воде углеводородов не обладают сколько-нибудь заметно выраженным сродством к воде. Распространяя эти представления с целых молекул на их части, легко получить картину построения молекулярной пленки на поверхности воды, например из олеиновой кислоты: молекулы кислоты должны быть здесь строго ориентированы, а именно: активные группы, в данном случае карбоксилы, обращены внутрь и даже погружены в воду вследствие ярко выраженного их притяжения молекулами воды, тогда как углеводородные остатки держатся над поверхностью воды, образуя на ней нечто вроде ворса. Такая структура в настоящее время хорошо изучена на нерастворимых в воде веществах, нанесенных на ее поверхность, и может считаться совершенно несомненной.  [9]

Увеличение радикала ( углеводородной части молекулы) понижает растворимость спиртов в воде, увеличение числа гидроксильных групп ее повышает.  [10]

ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНб) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках.  [11]

ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНе) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках.  [12]

Низшие спирты до пропилового включительно смешиваются с водой во всех отношениях; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Залах низших спиртов слабый, характерный алкогольный; запах средних гомологов сильный, иногда неприятный. Высшие спирты не имеют запаха. Третичные спирты обладают характерным запахом плесени. Из изомерных спиртов первичные имеют более высокую температуру кипения, чем вторичные, а вторичные - более высокую, чем третичные; спирты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем спирты с разветвленной цепью.  [13]

Однако если добиваются максимальной чувствительности, уменьшая объем изоамилового спирта и проводя однократное извлечение, то изменение концентрации солей будет влиять на растворимость спирта в водной фазе, заметно меняя объем. Это может привести к значительным ошибкам в определении молибдена.  [14]

Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Однако третичные спирты растворяются в воде лучше других спиртов: rper - бутиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Растворы в спиртах - Справочник химика 21

    Целлобиоза. Этот дисахарид был получен в виде октаацетата при расщеплении (ацетолизе) целлюлозы уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой (Скрауп и Кёниг, Франшимон). Свободный сахар хорошо кристаллизуется, легко растворим в воде и очень мало растворим в спирте -Ь34,6°. Он является восстановителем, дает озазон и при кипячении с кислотами или под влиянием энзимов (целлобиаз) разлагается с образованием глюкозы. По своему строению является 4-р-глюкозидоглюкозой (4-р-Л-глюкопиранозил- >-глюкозой) (Хеуорс, Цемплен)  [c.450]     Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

    Эти основания нерастворимы в воде, но растворяются в спирте, эфире, бензине и сероуглероде они обладают слабыми основными свойствами и могут перегоняться с водяным паром. [c.161]

    Средняя молекулярная масса натурального каучука составляет от 7-10 до 2,5 10 . Он хорошо растворяется в ароматических углеводородах, хлороформе, четыреххлористом углероде, не растворим в спиртах и ацетоне, стоек к действию воды, разбавленных кислот и щелочей. Плотность натурального каучука равна 0,913 т/м . Звенья натурального каучука содержат двойные связи, поэтому он реагирует с кислородом и озоном, галогенами, хлористым водородом и другими реагентами. При нагревании выше 220°С и действии кислорода подвергается деструкции. [c.425]

    А - образование резола - продукта начальной конденсации, не имеющего поперечных связей и способного растворяться в спирте, ацетоне и других растворителях  [c.75]

    Диметилглиоксим сравнительно мало растворим в воде. Поэтому Б качестве осадителя применяют спиртовой или аммиачный раствор его. В первом случае необходимо иметь в виду, что осадок довольно значительно растворим в спирте, если концентрация спирта превышает 50%. Поэтому объем осадителя должен быть меньше, чем объем исследуемого водного раствора. [c.188]

    Обычно процесс гидролиза проводят следующим образом, Поливинилацетат растворяют в спирте и вводят в спиртовой раствор полимера раствор щелочи или кислоты. При непрерывном перемешивании реакционную смесь нагревают до 65—70°, поддерживая эту температуру в течение 20—24 час. Применение минеральных кислот требует очень тщательной последующей промывки образующегося полимера. В присутствии даже небольших количеств оставшейся в нем кислоты снижается термическая стойкость и растворимость поливинилового спирта, ускоряется процесс его деструкции. [c.282]

    Органические осадители в большинстве случаев малорастворимы в воде. Поэтому их часто приходится применять в виде растворов в спирте, ацетоне и других неводных растворителях. Однако присутствие органических растворителей при осаждении повышает растворимость образующегося осадка и делает осаждение менее полным. Чтобы избежать этого, не следует прибавлять большого избытка осадителя. [c.126]

    С и выше и с малой оптической плотностью его растворов в спирте или ацетоне — задача нелегкая. Известно много способов очистки, однако поиски наиболее эффективных способов продолжаются до сих пор. При очистке дифенилолпропана выделяются побочные продукты, выход которых неодинаков для разных способов производства и может достигать 100 кг на 1 m дифенилолпропана. Вследствие того что сырье (фенол и ацетон) является дорогим, экономичность производства в значительной мере определяется количеством побочных продуктов и возможностью их рационального использования. [c.161]

    С кислотным катализаторам (например , с хлористым водородом) реакцию проводят при 5—8 С. Дифенилолпропан или его изомер растворяют в спирте, раствор охлаждают до указанной температуры и насыщают хлористым водородом. Затем по каплям добавляют к смеси спиртовой раствор п-изопропенилфенола. Смесь перемешивают и на 16—17 ч, помещают в холодильник. К охлажденному раствору добавляют воду и этанол, которые затем удаляют испарением в вакууме. [c.190]

    Он плавится при —169°, кипит при обыкновенном давлении при —105°, мало растворим в воде и слегка растворим в спирте и эфире. [c.31]

    Нефть и ее дистилляты, особенно бензины, лучше растворяются в спиртах, чем в воде. Спирты избирательно растворяют нефтепродукты чем выше молекулярный вес спирта, тем выше его раствори- [c.87]

    Свойства белый порошок, Г л=150°С, =1,96, устойчив на воздухе, растворим в эфирах и хлорированных углеводородах, умеренно растворим в спиртах Приготовление [211,378—382] [c.54]

    Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

    При депарафинизации нефтепродуктов карбамид можно применять в кристаллическом состоянии, в виде насыщенных растворов в спиртах, кетонах, эфирах и воде, а также в виде пульпы (суспензии). [c.54]

    Обычно сол г диазония хорошо растворимы в воде, с трудом растворяются в спирте и ледяной уксусной кнслоте и совсем не растворимы в эфире. [c.587]

    Этот краситель очень плохо растворяется в воде, лучше растворим в спирте он применяется для крашения шелка в розовые цвета. [c.758]

    Полученное нитросоеднненне было пронитрованно повторно без охлаждения образовавшееся нитросоединение обрабатывалось аналогично предыдущему опыту. После перекристаллизации из этилового спирта (основная масса осадка не растворилась в спирте) нитросоедииепие расплавилось в довольно широком интервале — 112—120°, что указывало не нечистоту продукта. После перекристаллизации из бензола нитросоединение плавилось при 116—120° и легко растворялось в натриевой щелочи с образованием красного окрашивания.,  [c.81]

    Чем объяснить, что Li l в противоположность хлоридам других щелочных металлов растворим в спиртах и даже в глицерине и ацетоне  [c.29]

    Символ I, формула ( в газообразном агрегатном состоянии) 13 сине-черньш пластинчатые.кристаллы с металлическим блеском при нагревании образует фиолетовые едкие пары, при охлаждении которых получают твердый иод ядовит слабо растворим в воде йодная вода (желтая окраска) растворим в спирте настойка иода (коричневая окраска) реагирует с водородом с образованием иодистого водорода. [c.165]

    Качество и агрегатное состояние капбамит а. ри комшлексообразовании с н-алканами карбамид можно применять в кристаллическом состоянии, в виде насыщенных растворов в спиртах, кетонах, эфирах и воде, а также в виде пульпы. Активность карбамида во многом определяется свойствами и размерами кристаллов, зависящими от способа их получения, наличия примесей и др. [c.67]

    Термореактивные фенолоформальдегидные смолы, называемые резольными, получаются при избытке формальдегида (на 6 молей фенола 7 молей и больше формальдегида) и обычно в присутствии щелочного катализатора. Резольные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В зависимости от степени отверлрезольных смол а) резол (или бакелит А)—смесь низкомолекулярных продуктов, плавящаяся при нагревании и растворимая в спирте или ацетоне, имеющая линейную структуру б) резитол — вторая стадия (или бакелит В), в которую переходит резол при нагревании или при длительном хранении резитол, имеющий разветвленную структуру, уже только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно нри этом набухая при нагревании не плавится, а размягчается, переходя в эластичное состояние в) резит (или бакелит С) получается в последней стадии поликонденсации при производстве готовых изделий (при более высоких температуре и давлении). Резит характеризуется неплавкостью и нерастворимостью. Резит при нагревании даже не размягчается и в раство- [c.219]

    Для характеристики асфальтогеновых кислот определяют их кислотное чнсло, для чего навеску кислот около 0,1 г растворяют в спирто-бензоле (1 4) и оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1 %-ного раствора щелочного голубого 6 В. [c.464]

    По л и в и н и л а ц ет а т — бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Полимер растворим в спирте, ацетоне и сложных эфирах, нерастворим в бензине, керосине, маслах. Поливинилацетат отличается высокой адгезией к минеральному и органическому стеклу, к металлам, к оже и поэтому применяется в качестве клеящего и пленкообразующего компонента в производстве безосколочных или морозостойких стекол, клеев, лаковых покрытий. Для повышения эластичности поливинилацетата в полимер вводят некоторое количество пластификатора. Низкая температура стеклования поливинилацетата (около 28°) и низкая температура перехода ь текучее состояние (120°), заметная текучесть под нагрузкой даже при комнатной температуре обусловливают невозможность использования этсго полимера в производстве пластмасс (без модификации его свойств). [c.303]

    Ангидриды асфальтогеновых кислот плохо растворяются в спирте, поэтому их извлечение рекомендуемым ГрозНИИ способом маловероятно. [c.465]

    Индикаторное титрование. В чистой сухой колбе взвешивают 0,5—1 г с точностью до 0,0002 г анализируемого вещества и добавляют 5 мл ацетилнрующей смеси (1 часть уксусного ангидрида и 2 части пиридина). Колбу соединяют с обратным воздушным холодильником (трубка длиной 1 м с хлоркальциевой трубочкой) и нагревают содержимое на водяной бане 2 ч при анализе первичных спиртов и 4 ч при анализе вторичных спиртов. Затем колбу охлаждают, промывают трубку холодильника дистиллированной водой и содержимое колбы (около 50 мл) переводят количественно в коническую колбу, ополаскивая реакционную колбу 2—3 раза небольшими порциями воды. Поскольку уксусный ангидрид омыляется медленно, пробе дают 1 ч постоять, а затем, прибавив 10 капель фенолфталеина (1,0%-ный раствор в спирте), титруют 0,5 н. раствором КОН. Если раствор после ацетилирования имеет буроватый цвет, титрование затруднено. В этом случае раствор следует сильно разбавить дистиллированной водой. Проводят холостой опыт. Расчет ведут по формуле (в мг КОН/г)  [c.161]

    Бутадиен-1,3 (дивинил) С4Н6 представляет бесцветный газ с температурой кипения -4,4°С, температурой плавления -108,9°С и плотностью в жидком состоянии О, 645 т/м (при 0°С). Не растворим в воде, плохо растворим в спиртах, хорошо — в бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе с некоторыми растворителями образует азеотропные смеси. Критическая температура бутадиена 152°С. С воздухом бутадиен образует взрывчатые смеси с пределамй воспламеняемости 2,0 и 11,5% об. Тем- [c.320]

    Фенол тоисичвн отравление возможно парами и мельчайшими кристаллами фенола, образ ующимися при юоиденсации его паров на холодном воздухе. Предельно допустимая концентрация его в воздухе 0,005 мг/л. Попадание фенола на кожу вызывает ожог. Фенол легко растворим в спирте, серном эфире, бензоле и других растворителях. С водой фенол образует две несмешивающиеюя жядко- [c.115]

    Нитроцеллюлоза со средним содержанием азота (10,5—12,3% N), в противоположность более высоко и более низко нитрованным целлюлозам, растворяется в спирто-эфирной смеси и даже просто в этиловом спирте. Такие растворы под названием коллодий находят незначительное применение в качестве средства герметизации, для наложения небольших повязок и т. п. Значительно большее значение имеют пластмассы, получаемые из нитроцеллюлозы с некоторыми добавками, например с камфорой, спиртом, дибутилфталатом, трикре-зилфосфатом (СНзСбН40)зР0 и др. Под названием целлулоид они применяются в настоящее время для изготовления многих предметов потребления расчесок, щеток, пуговиц, игрушек и главным образом киыо.пленки В значительных количествах применяются лаки, [c.462]

    ВНХ-1 (ТУ 6-00-7001938-110-89) — пастообразное вещество или вязкая жидкость коричневого цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворяется в спиртах, эфирах, умеренно растворяется в углеводородных средах. Рекомендуется для защиты от атмосферной коррозии черных и цветных металлов в бензинах и керосиновых фракциях (установки первичной переработки нефти, топливные баки, двигатели), в минеральных маслах (1—3 % мае. доля), как добавка к защитным смазочным материалам на основе битумов и полимерных смол, хрунтовкам и лакокраскам. Обеспечивает защиту металлоизделий сроком от 1 года до 10 лет в зависимости от условий )фанения. [c.375]

    ВНХ-101 (ТУ 6-02-7-152—86) — пастообразное вещество коричневого цвета со слабым специфическим запахом, растворяется в спирте, углеводородах. Предназначено для защиты от атмосферной коррозии черных и цветных металлов. Используют в количестве 1—3 % (мае. доля) в минеральных маслах как добавку в малеинизи- [c.375]

    ВНХ-Л-20 (ТУ 6-00-7001938-218-88) — белый кристаллический порошок с запахом горького миндаля, хорошо растворим в спиртах и ацетоне. Предназначен для защиты сложных изделий (состоящих из различных материалов) от атмосферной и микро-биологаческой коррозии при эксплуатации, хранении, консервации и транспортировании в различных климатических условиях (континентальных, морских, тропических, арктических). Применяют в виде порошка, ингабированной бумага и на пористом носителе с содержанием ингабитора 300-500 г/м1 Обеспечивает защиту изделий сроком до 10 лет при их надежной герметизации. [c.377]

    Бензохиноноксим (п-нитрозофенол) образует бледно-желтые иглы, которые растворяются в спирте и эфире с зеленым окрашиванием, в щелочах— с образованием солей и коричневым окрашиванием т. пл. 126°. При окислении железосинеродистым калием п-нитрозофенол превращается в п-нитрофенол, при восстановлении — в п-аминофенол. Хинон-диоксим представляет меньший интерес. Он желтого цвета, разлагается при температуре около 240°. [c.708]

    Котарнин плавится при 133°. Легко растворим в спирте и эфире, очень мало растворим в поде. Он обладает кровоостанавливающими свойствами и стимулирует родовые схватки поэтому применяется в медицине, особенно в гинекологии. На центральную нервную систему оказывает парализующее действие. [c.1100]

    Этоксифенилметилкарбинол получают с хорошим выходом прибавлением натрия к спиртовому раствору 4-этоксиацетофенона т. кип. 140—142° (И мм). Легко растворяется в спирте и уксусной кислоте кристаллизуется из лигроина в виде пучков игл, т. пл. 48° [104]. [c.86]

    Винил-а-окси-а -бензолазонафталин — кристаллическое вещество с т. пл. около 245° (температура плавления нечеткая) хороию растворим в ацетоне, растворим в спирте и очень плохо растворим в циклогексане [166]. [c.122]

    Дивинилдифенилметан. 134 г неочищенного 4,4 -ди-(а-оксиэтил)дифенилметана дегидратируют по методике, описанной для синтеза 4-бензилстирола (см. стр. 68) реакцию проводят при 310° и остаточном давлении 12 мм. Получают 89 г неочищенного 4,4 -дивинилдифенил-метана, который растворяют в спирте при комнатной температуре, охлаждают раствор сухим льдом и выпавший мономер отфильтровывают при низкой температуре [2]. [c.211]

    Реагент АНП-2 был предложен в качестве деэмульгатора работниками института "Гипровостокнефть" и ГИПХ. Вырабатывался Днепродзери инским химкомбинатом. Это маслянистая жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в спиртах, керосине, бензине. В воде растворяется ограниченно. В минерализованной воде высаливается. Обладает ингибирующими свойствами в средах, содержащих сероводород, защитным эффектом 70—80 % при расходе 25 сточной воды. Такой же эффект сохраняется при подаче АНП-2 в смеси с 4411 в соотношении 25 50 50 50 100 50 на подготовку нефти, содержащей НгЗ. Для сред, не содержащих сероводород, защитный эффект не превышает 30 %. [c.256]

    В литературе указывается на возможность применения для выделения стереорегулярных каучуков из растворов метилового 1], этилового [2], бутилового [3], изопропилового [4] спиртов, ащетона [51. В ряде патентов рекомендуется применять для выделения каучука подкисленные спирты [61. Имеются сообщения о возможности комбинирования спиртового и водного способов выделе 1ия 171. Нерешенным является вопрос о стабилизации каучуков, так 1как большинство аити-оксидантов хорошо растворяется в спиртах. [c.219]

    Бромфурфурол — бесцветные иглы со слабым характерным запахом. Хорошо растворим в спирте, бензоле, нерастворим в воде. [c.78]

chem21.info

Растворение - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Растворение - спирт

Cтраница 1

Растворение спирта в воде сопровождается выделением теплоты и нагревом раствора. Растворение же сахара - в воде вызывает охлаждение раствора: при растворении поглощается теплота.  [1]

При растворении спиртов в воде у них возникают новые водородные связи с молекулами воды.  [2]

При растворении спирта в реагенте Лукаса протекает реакция, приводящая к хлоралкану, который выделяется в виде тяжелой маслянистой жидкости.  [3]

Измерения энтальпий растворения спиртов в этиленгликоле при трех температурах [118] также позволяют вычислить изменение теплоемкости в процессе растворения.  [5]

Так, при растворении спиртов в СС14, сопровождающемся разрушением прочной водородной связи ( которая также является насыщенной), широкая и очень интенсивная полоса ассоциированных молекул около 3350 см-1 уступает место во много раз менее интенсивной и узкой полосе при 3640 см-1 разделенных молекул спирта. Наоборот, при образовании смешанных ассоциированных комплексов хлороформа или бромоформа в эфире, диоксане или ацетоне интенсивность полосы также возрастает во много раз.  [6]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [7]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [8]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями карбонат натрия до слабощелочной реакции.  [9]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [10]

Полукетали стероидных спиртов получаются растворением спирта и избытка кетона ( CF2C1COCF2C1, CFCI2COCFC12) в бензоле ( 20 - 60 об. %), раствор оставляется на ночь при комнатной температуре. Реагенты удаляются током N2 при 60 С. В случае ( СРз) 2СО ( газ) спирт растворяется а СНС13, раствор охлаждается ( до - 30 С) и обрабатывается достаточным количеством ( СР3) 2СО до видимого увеличения объема. Если полукеталь является конечным продуктом, то он перекристаллизовывается из петролей-ого эфира. О-метиловый эфир получается растворением полукеталя в эфирном растворе Ch3N2 при - 10 С.  [11]

Можно было бы возразить, что растворение спиртов в воде - это неудачный пример стандартного модельного процесса, поскольку в каждом из спиртов алифатическая группа R находится в различном окружении.  [12]

Примером к первому случаю может служить растворение спирта в воде. Спирт и вода смешиваются в любых отношениях и всегда дают совершенно однородный прозрачный раствор.  [13]

Результат расчета показывает, что процесс растворения спирта с водой сопровождается уменьшением объема.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru