Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нефть сложное вещество


Ответы@Mail.Ru: Из чего состоит нефть?

Нефть - это маслянистая жидкость темного красно-коричневого, иногда почти черного, цвета. В ее состав входит около 1000 веществ! Наибольшую часть из них (80-90%) составляют углеводороды, то есть органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода. Нефть содержит порядка 500 углеводородных соединений - парафиновых (алканов) , составляющих половину всех углеводородов нефти, нафтеновых (цикланов) и ароматических (бензол и его производные) . Имеются в нефти и высокомолекулярные соединения в виде смол и асфальтовых веществ. Суммарное содержание углерода и водорода в нефти - около 97—98% (по весу) , в том числе углерода 83—87% и водорода 11-14%. В зависимости от количества атомов углерода и водорода в молекуле углеводороды могут быть газами, жидкостями или твердыми веществами. Углеводороды с числом атомов углерода, равным 1-4, в нормальных условиях — газы. Углеводороды, содержащие от 5 до 15 атомов углерода, — жидкости, а углеводороды, содержащие в молекуле более 15 атомов углерода, — твердые вещества. Газообразные парафиновые углеводороды (метан, этан, пропан и бутан) присутствуют в нефти в растворенном состоянии и при выходе нефти на поверхность выделяются из нее в виде попутных газов. Жидкие парафиновые углеводороды составляют основную жидкой часть нефти. Твердые парафиновые углеводороды растворены в нефти и могут быть выделены из нее. Кроме углеводородной части, в нефти содержатся небольшая не углеводородная часть - соединения серы, азота и кислорода. Серы в нефти бывает довольно много – до 5%, и она приносит немало хлопот нефтяникам, вызывая коррозию металлов. В незначительных количествах в нефтях встречаются ванадий, никель, железо, алюминий, медь, магний, барий, стронций, марганец, хром, кобальт, молибден, бор, мышьяк, калий и другие химические элементы.

Не земное происхождение.

Нефть является весьма сложным веществом, в состав которого входит около тысячи различных компонентов. Весь этот комплекс формировался миллионы лет, что, в конечном, итоге обусловило наличие у нефти тех свойств, ради которых ее и добывают. <img src="//otvet.imgsmail.ru/download/e424c12e69ce9a4daeb0545f25b74ba6_i-162.jpg"> Из чего состоит нефть? Наибольшую долю в составе нефти занимают органические вещества – углеводороды (порядка 80 %). Если рассчитывать по весу, то углеводороды составляют 97 % веса нефти. Содержащиеся в нефти углеводороды могут быть разделены на газы, жидкость, и твердые составы. Первые, при извлечении нефти, высвобождаются и выходят в виде сопутствующего газа. Жидкая фракция составляет основу нефти. Твердые углеводороды представлены в растворенном виде, и могут быть выделены из общего состава. Фракционный состав нефти (доля в ней газообразных, жидких и твердых веществ) является одной из ключевых характеристик ее качества. Определяется фракционный состав посредством постепенного нагрева, так как различные фракции имеют различные показатели температуры кипения. Например, 140 градусов – точка начала кипения бензиновой фракции. Помимо углеводородов, нефть содержит некоторые соединения серы, азот и кислород. Кстати, доля серы в составе нефти может доходить до 5 %. Так же нефть включает в себя различные металлы и другие химические элементы. Однако, их содержание, в большинстве случаев, настолько мало, что им можно не принимать во внимание.

Нефть состоит из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, посмотри на портале ПроНПЗ

touch.otvet.mail.ru

Природные источники углеводородов и их роль в современном обществе

Разделы: Химия

Цели и задачи:

  • обобщить и продолжить формирование знаний учащихся о природных источниках углеводородов, о комплексном использовании сырья, о современной технологии их переработки, энергетических и экологических проблемах;
  • охарактеризовать углеводороды как вещества и выявить экологические последствия, связанные с добычей и переработкой;
  • формировать и совершенствовать навыки работы со специальной литературой, уметь анализировать, вести дискуссию;
  • проверить умения учащихся решать химические задачи, составлять уравнения реакций, отражающих генетическую связь углеводородов.

Средства обучения: компьютер, проектор, кроссворды, вопросы химической викторины.

Приложение - презентация работы на диске (обязательно с видеофрагментом).

Подготовка: подготовку начинаем за месяц - сообщаю учащимся тему и задачи конференции, сроки проведения, план работы, список литературы, и даты консультаций по подготовке материала. Основные требования к работам - их краткость, творческий характер, составление ответа по возможности в виде схемы. Выполняют творческую работу по одной теме не более 2-х человек, что дает возможность представить лучшие работы к участию в конференции. В работе урока-конференции участвуют: учитель как ведущий, докладчики, 4 команды учеников (количество докладчиков по желанию).

План проведения конференции:

1. Вступительное слово учителя.

2. Выступления учеников с сообщениями.

3. Химическая викторина.

4. Химический кроссворд.

5. Итоги конференции.

Начинает конференцию учитель, сообщает тему урока-конференции и задачи.

Содержание конференции: На классной доске записаны слова:

Нефть – это ярость cвета, Ветра напор у виска. Нефть – голубая ракета, Рвущаяся в облака.

Во вступительном слове напоминаю учащимся, что человечество ежегодно потребляет около 7,5 млрд. тонн углеводородов. А расходуются эти углеводороды главным образом в качестве топлива. Именно поэтому особое место на нашем уроке уделяется данному вопросу, связанному с их добычей, переработкой и энергетическими и экологическими проблемами.

I этап конференции

: сообщения учащихся.

1 ученик: “Происхождение природных горючих ископаемых”. Предположение о неорганическом происхождении нефти выдвинул Д.

И. Менделеев в 1876 году. Он считал, что вода, которая попадает в недра Земли по разломам в земной коре, под действием высоких температур и давлений реагирует с карбидом железа, образуя углеводороды, которые поднимаются по трещинам породы и скапливаются в ловушках-пустотах. Гипотеза разработана геологами под руководством Н.А. Кудрявцева в 1950-е годы, где в качестве аргумента приводится факт, что многие месторождения нефти и газа находятся под зонами глубинных разломов земной коры, в вулканических породах. Основы биогенной теории в нашей стране заложили В.И. Вернадский и И.М. Губкин, согласно которой, нефть образовалась из остатков наземной растительности и морского планктона, т.к. в составе нефти обнаружены споры и пыльца растений, а также азотсодержащие органические соединения, ведущие свое происхождение из хлорофилла растений и гемоглобина животных. Вопрос о происхождении нефти связан с проблемой ресурсов природных источников углеводородов, которые могут быть исчерпаны. Окончательное решение этого вопроса ученым еще предстоит найти.

1 ученик

: “Нефть, как химическое вещество” (показ 2 слайдов). Нефть издавна известна человеку. В древнем Египте и Риме нефть применяли для строительства дорог и других сооружений. С конца XVIII века продукт переработки нефти, керосин, стал использоваться для освещения жилищ и улиц. С XIX века, с изобретением двигателей внутреннего сгорания нефтепродукты стали основным видом топлива для различных транспортных средств. Нефть – маслянистая горючая жидкость обычно темного цвета, с резким своеобразным запахом, немного легче воды (плотность 0,73-0,97 г/см3), в воде нерастворима. Нефть – сложная смесь, включающая в себя около 100 различных веществ, большая часть которых – углеводороды (90%)и органические соединения, содержащие кислород, серу, азот и другие элементы. Обычно нефть содержит три вида углеводородов – парафины, циклопарафины (нафтены) и ароматические. Большая роль в изучении состава нефти различных месторождений принадлежит российским химикам Д.И. Менделееву, В.В. Марковникову, Н.Д. Зелинскому и др.

2ученик:

“Нефть как природное ископаемое. Добыча нефти” (показ 2 слайдов). Добычу нефти в нашей стране можно изобразить на графике (см. слайд), где по оси Х – отложили годы, а по оси Y – количество добываемой нефти в миллиардах тонн. Нефть добывают в основном с помощью бурения скважин. Нефть и сопутствующий газ находятся в пластах под давлением, поэтому нефть как бы вытесняется давлением на поверхность. Такой способ добычи называется фонтанным. По мере добычи нефти давление в пласте уже становится недостаточным, поэтому это давление создают искусственно. Для этого бурят рядом не одну, а две скважины и в одну из них пропускают газ под определенным напором, а через другую скважину этот газ вытесняет оставшуюся нефть. Нефть, только что добытую из скважины, называют сырой. Сырая нефть – это сложное вещество, имеет вид маслянистой жидкости и представляет собой смесь углеводородов. Всего всех углеводородов входящих в состав смеси около 70 %. А остальные 30 % - это неуглеводородные компоненты и вода. Если отделить воду от нефти, то получим товарную нефть. Однако ее нельзя использовать ни в качестве топлива, ни в качестве сырья для химических процессов. Она должна быть переработана.

3 ученик:

“Транспортировка и переработка нефти” (показ 2 слайдов). Современная нефтепереработка – это комплекс производственных процессов, направленный на получение нефтепродуктов и сырья для нефтехимии, органического и микробиологического синтеза. Существует первичная и вторичная переработка нефти. Так как нефть – сложная смесь природных углеводородов различной молекулярной массы, то первичная переработка – это перегонка нефти, которая позволяет разделить нефть на отдельные фракции в соответствии с температурой кипения углеводородов. Так получают светлые фракции - бензин, лигроин, керосин, газойль. После отгонки из нефти светлых продуктов остается вязкая черная жидкость - мазут. Для получения высококачественных нефтепродуктов фракции нефти подвергают вторичной переработке. Вторичная переработка – это термический (500-6000С) или каталитический (450-4800С) крекинг, основанный на том, что при сильном нагревании углеводороды становятся неустойчивыми. Разрываются связи между атомами углерода в молекулах и образуются углеводороды с меньшей молярной массой и с более разветвленным скелетом. Заключительная стадия переработки - смешение отдельных компонентов для получения товарных топлив и смазочных масел, что можно проследить на примере бензина как одного из важнейших нефтепродуктов. Для характеристики качества бензина разработана октановая шкала. Октановое число (о.ч.) относительно устойчивого к детонации изооктана принято за 100. По этой шкале бензин с октановым числом 92 имеет такие же детонационные свойства как смесь 92% по объему изооктана и 8% гептана. Именно октановое число указывается в маркировке бензина. Чем оно больше, тем качество бензина выше, тем мощнее двигатель. Октановое число бензиновой фракции, полученной при перегонке нефти, не превышает 65-70. Для повышения о.ч. бензин прямой перегонки смешивают с другими нефтепродуктами, добавляют вещества, увеличивающие его детонационную стойкость (например, тетраэтилсвинец, железо, толуол). Все эти вещества загрязняют окружающую среду, выводят из строя двигатель и систему очистки выхлопных газов. В настоящее время используются антидетонационные кислородсодержащие добавки к топливу – метанол, этанол и др. При сгорании топлива с такими добавками образуется меньше оксида углерода (II) по сравнению с обычным бензином.

4 ученик:

“Природные нефтяные и попутные газы. Транспортировка газа” (показ 3 слайдов).

Природный газ является важным источником сырья для химической промышленности. Основной составной частью природного газа является метан (80-97%). Кроме метана в природном газе присутствуют его гомологи - этан, пропан, бутан, а также неорганические примеси – углекислый газ, азот, инертные газы. Предельные углеводороды-газы не имеют ни цвета, ни запаха. Природный газ бытового назначения имеет неприятный запах, т.к. в него добавляют небольшие количества сильно пахнущего меркаптана Ch4SH, чтобы вовремя обнаружить утечку газа.

Попутный нефтяной газ по происхождению тоже является природным. Свое название он получил потому, что находится в залежах вместе с нефтью - он растворен в ней и находится над нефтью, образуя газовую “шапку”. При извлечении нефти на поверхность, он отделяется от нее вследствие резкого падения давления. Возможности использования его значительно шире, чем природного, так как в нем кроме метана содержится значительное количество других углеводородов. Поэтому путем химической переработки из него можно получить больше веществ, чем из природного газа.

5 ученик: “Каменный уголь

” (показ 2 слайдов). Каменный уголь - это сложная смесь высокомолекулярных соединений, в состав которых входят такие элементы: углерод, водород, азот, кислород, сера. В природе каменный уголь находится в таких регионах: Подмосковный бассейн, Кузбасс, Сибирь, Канско-Ачинский бассейн. При коксовании угля протекают физико-химические процессы, сопровождающиеся поглощением энергии. При нагревании угля без доступа воздуха до высоких температур происходит разложение высокомолекулярных соединений, при этом образуются летучие вещества и твердый остаток – кокс.

6 ученик:

“Коксохимическое производство” (показ слайда). Промышленной переработкой каменных углей – коксованием - занимаются коксохимические предприятия. Процесс коксования длится примерно 14 часов. Образовавшийся коксовый “пирог” выгружают из камеры в вагон и затем гасят водой или инертным газом. Основными продуктами являются кокс, каменноугольная смола, коксовый газ. Кокс представляет собой практически чистый углерод, который используется в доменном процессе. Каменноугольная смола является источником некоторых ароматических углеводородов, фенолов и гетероциклических соединений. Коксовый газ применяется после очистки в качестве топлива в промышленных печах, так как он содержит много горючих веществ, используется как химическое сырье.

7 ученик:

“Экологические проблемы. Методы ликвидации нефтяных пятен” (показ 2 слайдов). Ученые подсчитали, что ежегодно на морских трассах может возникнуть не менее 10 тысяч опасных ситуаций. При этом около одного миллиарда тонн нефти может вылиться в океан. 23 марта 1989 года на Аляске произошла крупнейшая экологическая катастрофа с танкером, на борту которого находилось около 50 тонн нефти. Танкер налетел на рифы и на поверхность воды вылилась почти вся нефть. При этом образовалось огромное нефтяное пятно, в результате которого погибли рыбы, водоросли, морские животные, птицы, чьи перья слиплись от нефти и они не смогли подняться в воздух. Конечно, лучше если не будет ни одной аварии, но реальность другая. И поэтому нужно знать, как можно убирать нефть из океана. На сегодняшний день существует несколько методов борьбы с нефтью в океане:

Метод ограждения. Если нефтяное пятно окружить плавающими заграждениями, оно не будет увеличиваться в размерах. Такие заграждения называются контейнерами. Их можно даже передвигать в удобное для ликвидации место. Затем специальное судно откачивает нефть из контейнеров насосами. Но эту откаченную нефть использовать как топливо нельзя, кроме того, этот метод применяется только при спокойной погоде, т.е. когда на море нет волн. А если авария произошла в полярных водах, нефть становится вязкой, что влечет за собой некоторые трудности.

Химическое рассеивание. Существуют химические препараты для ликвидации пятен, которые стягивают нефть в плоские маленькие пятна, уплотняют нефть в кубики. Самые эффективные из них называются диспергентами. Диспергенты – это вещества, которые разбивают нефтяной слой на мельчайшие капельки, которые не смешиваются друг с другом. Затем эти вещества вылавливаются большими сачками и сжигаются на суше.

Оседание. Ученые обнаружили, что если нефтяное пятно посыпать слоем мела, то мел будет впитывать в себя нефть, и очень быстро тонуть, очищая, таким образом, поверхность воды от нефтяных пятен, однако нефть остается на дне и продолжает отравлять флору и фауну океана.

Поглощение. Всем нам известны солома и торф, – которые поглощают нефть, после чего их можно аккуратно собрать и вывести с последующим уничтожением. Этот метод годится лишь в условиях штиля и только для небольших пятен. Этот способ весьма популярен в последнее время из-за своей дешевизны и высокой эффективности.

Самоликвидация. Метод применяют в том случае, если нефть разлита далеко от берегов и пятно небольшое. Постепенно пятно растворится в воде и частично выпарится.

8 ученик:

“Статистический анализ выбора самого эффективного метода ликвидации” (показ 1 слайда). Из методов ликвидации нефтяных пятен, которые существуют, можно выбрать наиболее эффективный. Методы оцениваются по таким критериям: денежные затраты, эффективность, природные условия и экологическая чистота. Оценка ведется по пятибальной системе от одного до пяти. Чем меньше баллов наберется у метода, тем этот метод лучше. Можно сравнить наши методы с предложенной оценкой Green Peace. Оценка не совпадает оценкой Green Peace, т.к. они используют в оценке более 25-ти критериев, а у нас всего четыре. Метод поглощения, как самый дешевый, на первом месте; методы химического рассеивания и ограждения на втором месте; и третье место занимают методы осаждения и самоликвидации.

9 ученик: “Топливо и энергетические проблемы”.

В настоящее время на химическую переработку идет около 10% добываемой нефти. Все остальное используется как топливо. Нефть – основной источник энергии. Потому что жидкое топливо наиболее удобно - легко транспортируется, содержит мало примесей. Уровень материального благосостояния общества определяют количеством энергии, которое вырабатывается на душу населения. Энергетические проблемы стали реальным ограничителем для дальнейшего роста материальной культуры человечества – энергетический кризис 70-х г. XX века. Ситуация обострилась из-за неверных оценок перспектив развития энергетики. Если традиционные виды топлива исчерпываются, то почему наше государство постоянно экспортирует ископаемые?

10 ученик (продолжает):

Государство вынуждено продавать нефть, что обусловлено рядом проблем, стоящих перед страной. Торговля полезными ископаемыми приносит стране прибыль, которую государство использует в различных целях. Страны, купившие нефть, либо консервируют, либо перерабатывают ее, получая большой ассортимент продукции, часть которой экспортируется в Россию. Ведь нефть используется не только как топливо, но и как ценное химическое сырье для органического синтеза.

Учитель: Для развития энергетики сегодня необходимо знание многих наук, но в большей степени – знание химии. Так как они необходимы для реализации комбинированных производств, переработки отходов с целью получения необходимых веществ, не приносящих вреда окружающей среде и населению земного шара.

11 ученик: “Нефть и политика” (показ 1слайда).

Черное золото всегда было предметом войн и ожесточенных споров. В последнее время не остается без внимания вопрос нефтепровода Баку-Тбилиси-Джейхан (БТД). В 2000 году в Каспийском море было обнаружено месторождение, запасы нефти в котором тогда были оценены в 50 миллиардов баррелей. Это самое крупное из неразработанных месторождений мира. Запасы месторождения составляют от 70 до 200 миллиардов баррелей нефти и около 9 триллионов кубометров газа. Это меньше, чем у Ирака, но намного больше, чем у США и Европы. Как известно, у кого нефть — у того и власть. Поэтому мировые державы целенаправленно занимают, а иногда и отвоевывают нефтяные месторождения. В данном случае охотники за нефтью столкнулись со сложностью. Каспий окружен сушей со всех сторон, поэтому для транспортировки нефти не обойтись без наземного трубопровода. А это возможно только при договоренности с одной из стран Каспийского бассейна: Россией, Ираном, Казахстаном, Азербайджаном или Туркменистаном. Иран требует равного раздела Каспия и его ресурсов между пятью прибрежными государствами. То, что поделить справедливо возможно – это вопрос, но то, что нефть в Каспийском бассейне добывают – это уже реально. При этом добывают, нарушая экологическое законодательство. Компания British Petroleum (BP) старается убедить мир, что она “установила новый международный эталонный тест в области прав человека и стандартах окружающей среды” в ходе строительства этого нефтепровода. Обращения правозащитников к исполнительной власти и местным представителям компании BP результатов не дали. BP пока отказывается комментировать происходящее, заявляя, что “строительство БТД отвечает самым высоким стандартам, а права человека соблюдены”.

12 ученик: (продолжает) (показ предыдущего слайда). Северо-Европейский Газопровод (СЕГ) планируется ввести в эксплуатацию в 2010 году. Его протяженность составит 1200 км: по акватории Балтийского моря от Выборга (Ленинградская область) до Грайсвальда (Германия). На первом этапе будет построена одна нитка газопровода пропускной способностью 27,5 млрд. кубометров газа в год. В проекте предусмотрено строительство второй нитки, которая увеличит мощность СЕГ до 55 млрд. кубометров. Основной сырьевой базой для поставок газа по Северо-Европейскому газопроводу определено Южно-Русское газонефтяное месторождение в Тюменской области. Общий объём инвестиций по проекту разработки месторождения оценивается в 1 млрд. евро. Доказанные запасы месторождения оцениваются более чем в 700 млрд. кубометров. По словам защитников окружающей среды, со времен второй мировой войны на балтийском дне покоятся залежи химического оружия и, может оказаться, что трасса СЕГ пройдет через эту химическую свалку. В этом случае Балтийскому морю грозит экологическая катастрофа. После Второй мировой войны здесь было затоплено трофейное немецкое химическое оружие - 302 875 тонн химических боеприпасов (свыше 66 000 тонн чистых отравляющих веществ). Большая часть этих боеприпасов была снаряжена ипритом, но были также зарин, зоман, синильная кислота. Специалисты полагают, что наибольшая опасность исходит от затонувших судов, так как рассыпанные по дну моря снаряды, по крайней мере, зарастают илом и получают некий “каркас защиты”. А вот ОВ на судах - это опасность залпового выброса их в акваторию мелководного Балтийского моря. Это может привести к экологической и экономической катастрофе во всех странах региона.

II этап конференции

– химическая викторина в виде вопросов и ответов, но также можно провести ее в виде демонстрационных опытов. Объяснить ответы и наблюдаемые химические явления должны члены соревнующихся команд. Демонстрационные опыты проводят учащиеся, хорошо знающие химию, специально подготовленные, а также учитель (в литературе есть много интересных опытов, методика их проведения).

Вопросы для викторины (примерные, могут меняться).

1. В каком из предельных углеводородов содержание углерода по массе минимально? (Ответ: метан Ch5 – 75%)

2. Почему коксовая печь состоит из множества камер, а не одной? В чем технологические недостатки процесса? (Ответ: длительность и периодичность коксохимического процесса, использование дорогостоящих углей).

3. Составьте уравнения некоторых реакций, протекающих при крекинге углеводородов из состава нефти.

4. В чем сходство и различие между процессом перегонки и крекингом?

5. Может ли октановое число топлива быть больше 100 или меньше 0? (и т.д.)

III этап конференции

– ответы на вопросы кроссвордов (несколько кроссвордов).

Задания к кроссвордам выдаются ученикам перед третьим этапом конференции, на доске располагаем стенды с кроссвордами:

1. Проводим конкурс, разделив группу на четыре команды. Мне помогают все учащиеся, которым интересна химия и данная тема. Быстро, с интересом соревнования учащиеся команд называют ответы на кроссворд.

Пример: кроссворд №1. Если правильно вписать в клетки по горизонтали ответы, то в выделенном столбце по вертикали получите фамилию автора теории химического строения органических соединений (Бутлеров).

1. Нефтепродукт, топливо для автомобилей (бензин).

2. С4Н10 (бутан).

3. С6Н5СН3 (толуол).

4. Предельные углеводороды с общей формулой СnН2n+2 (алканы)

5. Ароматические углеводороды (арены).

6. Один из способов переработки нефти (крекинг).

7. С6Н5ОН (фенол)

8. Реагент, непременный участник реакции гидратации (вода).

3. Итоги по кроссвордам.

IV этап конференции

– подведение итогов:
  • краткая оценка заслушанных сообщений;
  • итоги конференции, самые активные участники получают призы;
  • заканчиваю урок-конференцию словами Д.И   Менделеева: “Без светоча науки и с нефтью будут потемки”.

Примечание:

  • урок провожу продолжительностью 80 минут;
  • роль ведущего оставляю за учителем, так как это позволяет выгодно представить сообщения;
  • количество учеников, готовящих сообщения, может меняться в зависимости от времени проведения мероприятия.

(В работе использованы материалы рассылки ENWL-info)

Литература

  1. С.С. Бердоносов, Е.А. Менделеева, М.Н. Коробкова. Методические рекомендации “Химия 8-9”. М., “Просвещение”. 2004.
  2. П.Д. Васильева, Н.Е. Кузнецова. Обучение химии. СПб., “Каро”, 2003г
  3. Ю. Н. Гладкий, С. Б. Лавров. “ Дайте планете шанс!”.
  4. Э.Г. Злотников. Урок окончен - занятия продолжаются. М., “Просвещение”, 1992 г.
  5. Л.А. Савина. Я познаю мир. Детская энциклопедия. М., “АСТ”, 1995 г.
  6. Соловьев Ю.Н. История химии. М.,“Просвещение”, 1976 г.
  7. В.А. Онищук. Урок в современной школе. М., “Просвещение”, 1986.
  8. Г.И. Штремплер. Химия на досуге. М., “Просвещение”. 1993.
  9. Химия в школе, журнал №4 1986 г.
  10. Книга по химии для домашнего чтения. М., “Химия”. 1995 г.
  11. Приложение к газете 1 сентября “Химия” №1,3,9, 2004 г.
  12. Приложение к газете 1 сентября “Химия” №13,19, 24 2005 г.
  13. Экология цивилизации. Сохраним наш мир. Т.2 //Под редакцией А. А. Агеева
  14. Энциклопедический словарь юного химика. М., “Педагогика”, 1982.

xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

Сложное вещество 

Сложное вещество — это вещество, состоящее из атомов двух и более разных химических элементов. Согласно принципам систематической номенклатуры, химическая формула сложного вещества разделяется на условно электроположительную (катион) и условно электроотрицательную (анион) составляющие. Первая составляющая ставится в формуле слева, а вторая – справа. Название сложного вещества читается справа налево, то есть вначале называется его электроотрицательная составляющая в именительном падеже, а затем электроположительная – в родительном. При этом в случае одноэлементной электроотрицательной составляющей используется суффикс –ид, а в случае многоэлементарной – суффикс –ат.

Классификация сложных веществ:

Бинарные соединения

В формулах бинарных соединений, состоящих из металла и неметалла, на первом месте всегда стоит металл (как более электроположительный элемент): K2S, CaCl2, CrO3, AlP, Cr2O3, ScF3.

В формулах соединений, не содержащих атомы металлов, на первом месте помещается элемент с меньшей электроотрицательностью. Порядок увеличения электроотрицательности определяется практическим рядом:

Rn, Xe, Kr, B, Si, C, As, P, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, N, O, F

Например, h3O, CS2, Cl3N, C2H6, AsI3, NO2, OF2. Исключение составляют некоторые соединения азота с водородом, для которых оставлено традиционное написание формул: HN3, N2h5 (но для кислоты HN3).

Бинарные соединения:

  • Галогениды;
  • Оксиды;
  • Халькогениды;
  • Нитриды;
  • Водородные соединения азота;
  • Фосфиды;
  • Карбиды;
  • Гидриды;
  • Интерметаллиды.

Многоэлементарные соединения:

  • Гидроксиды;
  • Кислоты;
  • Соли;

 

Автор: Тикавый В.Ф.Источник: Общая химия в формулах, определениях, схемах., под редакцией Тикавого В.Ф.,1987 годДата в источнике: 1987 год

mplast.by

Нефть сложные эфиры из нее

    В этой работе вы синтезируете сложный эфир. Соединения этого класса часто получают в промышленных масштабах. Исходными веществами служат нефть или газ, а конечные продукты синтезируются в результате ряда превращений. Вы проведете конденсацию карбоновой кислоты (получаемой в промышленности из углеводородов) со спиртом и получите сложный эфир с приятным запахом. Многие духи содержат сложные эфиры, и характерный аромат цветов и фруктов часто также обусловлен этими соединениями. [c.222]     Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов (дизельных топлив [651], реактивного топлива Т-5 [606, 666]) и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций [664]. Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи установлено, что содержание их растет во времени [651]. Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта Ч [c.112]

    Среди кислородных соединений нефти наиболее слабыми основаниями являются кетоны, затем следуют альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры и, наконец, [c.229]

    За время хранения молекулярный вес адсорбционных смол значительно вырос, а йодное число снизилось, что свидетельствует о развитии процессов уплотнения. Среди кислородных соединений преобладали спирты (высокие гидроксильные и эфирные числа) намного меньше было соединений с карбонильной группой (кетонов) и совсем мало карбоновых кислот, не связанных в сложные эфиры. В адсорбционные смолы переходит много сернистых соединений. Особый интерес представляли кислородные соединения, образующиеся при хранении обессмоленного топлива. Из крекинг-керосинов азербайджанских и татарских нефтей через каждые 18 месяцев хранения выделяли накопившиеся адсорбционные смолы, что сильно инициировало последующее окисление углеводородов топлив. Результаты этих опытов приведены в табл. 42. [c.237]

    Авиационные для турбореактивных двигателей. Для этих масел особенно важна термическая стабильность. Их готовят из отборных нефтей, либо на базе синтетических компонентов (сложных эфиров) с добавлением разнообразных присадок. Выпускаются марки МК-8, МК-6, ВНИИ НП-50-1-4ф, 36/1, Зб/1-к и др. [c.80]

    Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

    ЛО полное растворение газа в нефти. По истечении некоторого времени при постоянном давлении газ с нефтью отбирались в газометр. Исходная нефть для опыта и газ с нефтью после опыта анализировались на хроматографе Цвет методом газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Разделение углеводородных фракций нефти на составляющие ее компоненты происходило в колонке, заполненной инертным носителем, пропитанным сложным эфиром триэтиленгликоля и н-масляной кислоты, а выделившихся газов — азота, кислорода, метана — в колонке,заполненной цеолитами. [c.41]

    Синтезы на основе оксидов углерода и водорода дают возможность получать широкую гамму продуктов углеводороды, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны. Потребность народного хозяйства в этих продуктах исчисляется сотнями тысяч и миллионами тонн в год. В связи с ограниченностью мировых запасов нефти эти синтезы в последние годы приобретают все более важное значение. [c.105]

    Известно, что основную массу нефтяных кислородных соединений составляют соединения с карбонильной группой. Карбонилсодержащие соединения объединяют большую группу кислородных соединений разных классов, куда входят кетоны, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, ангидриты, лактоны. Все они при выделении попадают в смолы. В настоящее время нет единого химического метода количественного определения карбонилсодержащих соединений в нефтях. Из существующих на сегодня методов наиболее перспективен простой и экспрессный метод инфракрасной спектрометрии. Для нефракционированных нефтей месторождений Западной Сибири было снято 1450 ИК-спектров, из них 233 пробы (16 %) с СО-группой разной степени интенсивности.  [c.93]

    Интересным примером применения групповых частот в количественном анализе является прямое определение таких функциональных групп, как альдегидные, кислотные, спиртовые, при этом структура конкретных молекул не учитывается. Такое определение концентраций групп представляет интерес для нефтяной и химической промышленности. В одном из исследований [95, 96] спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры были определены измерением их поглощения при 3635 см" (2,75 мкм), 3550 см (2,82 мкм), 2720 см (3,68 мкм), 1720 см (5,8 мкм), 1140-1300 см (7,7 — 8,8 мкм) и 1060 — 1220 см (8,2 — 9,4 мкм) соответственно. В другой работе [61] проводился контроль методом ИК-спектроско-пии содержания тронс-ненасыщенности в жирах, нефти и сложных эфирах. [c.270]

    Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто- смолистых веществ и только около 10% его приходится на долю кислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные эфиры, ке-тоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан- и циклогексан-карбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов иденти- [c.85]

    Основные кислородсодержащие соединения — это насыщенные жирные и нафтеновые кислоты. Нафтеновые кислоты по своему строению соответствуют найденным в нефтях нафтеновым УВ, и в структуру их входит группа СООН-. Кроме того, известно, что в нефтях присутствуют кетоны, фенолы, простые и сложные эфиры, лактоны и ангидриды кислот. Содержание кислорода растет с увеличением температуры кипения фракций и, подобно другим гетероатомам, основная часть нефтяного кислорода обнаруживается во фракциях, кипящих выше 400 °С. [c.240]

    В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа флуоренона (XXXIX), сложные эфиры (А Ок, где А — остаток нефтяных кислот) и высокомолекулярные простые эфиры (Я ОР) как алифатической, так и циклической структур, например, типа бензофуранов (ХЬ), обнаружены в высо — кокипящих фракциях и остатках. [c.74]

    Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

    Кроме кислот, в нефтях идентифицирован ряд фенолов н обнаружены кетоны (следы). На основании наблюдений Разумова можно предполагать присутствие в нефти Сахалина сложных эфиров, фенолов и карбоновых кислот. Для ряда нефтей указаны сложные эфиры, фураны и бепзофураны. [c.361]

    Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

    Второй важной группой карбонильных соединений нефти являются сложные эфиры. О концентрации этих КС чаще всего судят по разности кислотных чисел до и после смыления вещества. В последние годы для той же цели широко используется метод, основанный на анализе области поглощения карбонильных функций в ИК спектрах [110, 659—661]. С помощью такого метода Г. Дженкинс [659] измерил концентрации сложных эфиров в 29 нефтях различных месторождений. Он считает, что в большей части нефтей присутствовали только нативные эфиры, хотя не исключает и возможности загрязнения некоторых образцов компонентами поверхностно-активных веществ, применявшихся при добыче и обезвоживании нефти, или продуктами окисления, образовавшимися при хранении. Обнаруженные им сложные эфиры являют я высокомолекулярными, так как они не содержались в [c.108]

    При лабораторном обессоливанин ромашкинской нефти с синтезированными неионогенными ПАВ на основе сложных эфиров из ксилита и различных кислот было установлено, что наиболее эффективные деэмульгаторы получаются нри использовании кислот С — С в и вьпие. Оптимальная длина оксиэтиленовой цепи составляет при этом 23 молекулы. [c.108]

    Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

    Среди кислородсодержащих соединений нефти традиционно выделяют вещества кислого и нейтрального характера. К кислым компонентам относятся карбоновые кислоты и фенолы. Нейтральные кислородсодержащие соединения црсдставлены кетонами, ангидридами и амидами кислот, сложными эфирами, фурановыми производными, спиртами и лактонами. [c.18]

    В калифорнийской нефти найдены ряды гомологических сложных эфиров КС(=0)0К КС(=0)0СЯ(= 0)0К. [11]. В нефтях в небольших количествах найдены простые эфиры алкилкумараны и их нафтенопроизводные, содержащие до 5 насыщенных колец в молекуле [141, 264]. В калифорнийской нефти заметно выше концентрация аре-нофуранов, фурановый цикл которых сконденсирован с четырьмя бензольными кольцами [264]. [c.21]

    Основными представителями искусственных моющих средств являются продукты типа натриевой соли додецилбензолсульфокислоты, которые получают из тетрамера пропилена, и сульфаты высших вторичных спиртов, сырьем для которых служат олефины, полученные крекингом твердого парафина. Моющие средства второго типа распространены в Англии и Западной Европе. Существуют также различные другие моющие средства, например простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей или сульфаты жирных спиртов, которые получают частично из нефти, а частично из растительного сырья. [c.408]

    Бензин термического крекинга мазута эмбинской нефти содержал 0,25+0,36% мае. фенолов, но ни в исходной нефти, ни в мазуте, ни в прямогонном бензине фенолы не были обнаружены, что подтверждает их вторичное происхождение. Фенолы могли образоваться за счет термического разложения сложных эфиров, содержащихся в сырье. В бензинах каталитического крекинга, как правило, фенолов содержится меньще, чем в бензинах термического крекинга из одинакового сырья. В бензинах, полученных по различной технологии, были обнаружены следующие индивидуальные фенолы о-, п- и лi-кpeзoлы 1, 2, 3- I, 3, 4-  [c.79]

    Асфальтогеновые кислоты являются наименее изученным классом смолистых соединений нефти. Эти кислоты получаются экстракцией при помощи спирта осадка от осаждения смолистых веществ нефтяным эфиром или пентаном. При этом асфальтены в раствор не переходят. Природа асфальтогеновых кислот практически не изучена. Предполагается, что в них содержатся три активные группы, скорее всего гидроксильные, но одна из них, возможно, имеет кислотный характер. Асфальтогеновые кислоты имеют высокий молекулярный вес (до 800). Искусственно вещества подобного рода были получены К. В. Харичковым при окислении воздухом керосина в присутствии щелочи, однако приводимая им формула говорит о гораздо меньшем молекулярном весе, так же как и формула Гольде. Асфальтогеновые кислоты характерны не столько для нефтей и их смол, сколько для асфальтов, образующихся в природе путем испарения и окисления нефти на поверхности, поэтому возмонрезультате окислительных процессов, что не позволяет, впрочем, отожествлять их с кислотами, выделенными из нефтяных смол. Асфальтогеновые кислоты дают сложные эфиры с уксусным ангидридом, что во всяком случае говорит о наличии в них гидроксильной группы, при нагревании осмоляются и превращаются в асфальтообразные вещества. Свойства солей этих,кислот далеки от свойств солей нафтеновых кислот. [c.152]

    Сложноэфирная конденсация 408 Сложные эфиры 12, 98 см. соответствующие кислоты инролиз 61 Смазочные масла 93 синтетические 94 Смачивающие вещества 603 Смешанные нефти 86 Смилагеиин 889, 890 [c.1199]

    В зависимости от способа получения различают масла нефтяные (.минеральные) и масла синтетические. Нефтяные масла получают из нефти путем вакуумной перегонки, часть масел получают совместно с деструктивной переработкой и гидрированием нефти или угля. Синтетические масла получают из соответствующих мономеров с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Наиболее широко распространены следующие виды синтетических. масс л углеводородные, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов, по-лиалкиленгликоли, полиорганосилоксаны, фторуглеродные соединения. [c.658]

    АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ С НцОН -алифатические насыщенные спирты, бесцветные жидкости с неприятным запахом сивушного масла. Получают перегонкой сивушного масла и синтетическим способом из газов крекинга нефти. А. с. поражают нервную систему. Применяют их для получения сложных эфиров, используемых в парфюмерии (амилацетат), в производстве бездымного пороха, пищевых эссенций (изоамилацетат) и как растворители. [c.22]

    В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

    Исследования но химии углеводородов связаны с проблемой получения компонентов высокооктановых топлив и разработкой прощ ссов изомеризации алканов в гемизаме щенные, каталитической ароматизации углеводородов Су—Сд, деалкили-рованием над промышленными катализаторами алкенов и алканов, в т.ч. триизобутилена, диизобутилена, триптена и изооктана. Из цикла работ, посвященных изу чению свойств алюмо-силикатного катализатора, наибольший интерес представляют исследования по деполимеризации тримеров и димеров в связи с необходимостью синтеза мономеров. Подобного рода исследования в стране велись С.В. Лебедевым, а затем в течение долгого времени эта важная область была оставлена без внимания. Возобновление Р.Д. Оболенцевым работ по деполимеризации и достигнутые им результаты имели большое значение, поскольку им были выявлены пути увеличения ресурсов мономеров — изобутилена и пропилена. Обнаружена изомеризующая способность промышленных дегидрирующих и ароматизирующих катализаторов. Особый научный интерес в связи с вопросами генезиса нефти представляют исследования превращений кислородсодержащих соединений (сложных. эфиров, этиленгликоля, диоксана и др.) в присутствии природных ката.пизаторов, выполненные Р.Д. Оболенцевым. [c.194]

    Количество спиртов, гликолей и эфиров в лигроино-керосино-вых фракциях может достигать 90—95 % от всех кислородных соединений. Кислородные соединения, извлеченные из лигроинокеросиновых фракций бакинских нефтей, имели следующую характеристику [46] гидроксильное число 107,6 мг КОН/г, эфирное число (сложные эфиры) 12,0 мг КОН/г, кислотное число 0,1 мг КОН/г, карбонильное число 23,1 кг Oj/r, содержание оенолов — следы. Спирты, выделенные из топлив ТС-1 и Т-1 46], имеют соответственно плотность 989,3 и 984,1 кг/м молекулярную массу 207 и 185 пределы кипения 128—144 и 93— 125 °С при 266 и 800 Па йодное число 168,5 и 167,6 г з/ЮО г гидроксильное число 238,2 и 262 мг КОН/г. В выделенных соединениях содержится 2,99 и 0,58 % серы. Таким образом, выделенные из ТС-1 соединения представляли фактически серу и кислородсодержащие органические соединения. [c.76]

    ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSOобнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

    В СССР, помимо нефти и графита, были предложены в качестве смазочных и противоизносных добавок полиоксиэтилированные алкилфенолы (ОП-10) [7], сульфонол [119] и продукты на основе различных карбоновых кислот и их производных [57]. Наибольшее распространение получил окисленный петролатум. Исходный петролатум — отход, полученный при депарафинизации авиационных масел, является смесью парафиновых, нафтеновых и высокомолекулярных ароматических углеводородов. При окислении их кислородом воздуха при 140—160° С в присутствии перманганата калия в результате распада образующихся гидроперекисей возникают кислородные соединения ветвистого строения с одной, двумя и более функциональными группами, из которых наибольшее значение имеют сложные эфиры и соединения, обладающие, наряду со свободными гидроксилами и карбоксилами, лактонной и лактидными группами. Всю совокупность кислых соединений условно называют эфирокислотами [22 ]. На одну молекулу в среднем приходится 1,75 карбоксильных трупп, 0,12 свободных и 0,82 связанных гидроксила. Весьма приближенная эмпирическая формула этого продукта — С45Ндо04д. При более глу- [c.218]

    Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся ионоактивные (в основном анионоактивные) деэмульгаторы, такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обессоливаьгая нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются, и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена (этилена или пропилена) к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие как карбоксильная, гидроксильная, аминная, амидная и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение нашли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, амины и амиды кислот. [c.181]

chem21.info

почему нельзя записать химическую формулу нефти?

потому что это органическая биомасса из множества соединений - их том столько что конкретной формулы нет

по той же причине, по которой нельзя записать химическую формулу рыбы. нефть это смесь различных углеводородов.

Потому что нефть - это природная маслянистая горючая жидкость, состоящая из сложной смеси углеводородов и некоторых других органических соединений.

нгефть - это смесь сложных соединений, состоящих из разных жидкостей и газов. состав зависит от месторождения, общего состава нет. поэтому и формулв нет. но мы знаем, из чего она приблизительно состоит из учебника химии. ведь нефть после фракционной перегонки делят на разные фракции, получая уже определенные смеси веществ...

touch.otvet.mail.ru

Простое сложное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Простое сложное вещество

Cтраница 2

Полиморфизмом называется способность простых и сложных веществ в зависимости от условий кристаллизоваться в различных формах.  [16]

Относительная молекулярная масса простых и сложных веществ равна сумме относительных атомных масс атомов, входящих в состав молекулы.  [17]

Как определяется эквивалент простого и сложного вещества.  [18]

Составные части молекулы простых и сложных веществ называются элементами.  [19]

Несмотря на разнообразие простых и сложных веществ, внутри них действует связь единой электрической природы. В одном случае наружный электрон атома оттягивается атомом другого элемента. В результате оба атома приобретают электрические заряды: один атом из-за потери одного или нескольких электронов заряжается положительно, другой вследствие приобретения чужих электронов - отрицательно. Такая связь названа ионной химической связью. В другом случае каждый из реагирующих атомов выделяет по одному или более электронов на образование одной или нескольких электронных пар, принадлежащих одновременно обоим атомам. Атомы остаются нейтральными, но связываются в молекулу одной или несколькими общими парами электронов.  [20]

Несмотря на разнообразие простых и сложных веществ, внутри них действует связь единой электрической природы. Способы же проявления электрических сил в зависимости от природы взаимодействующих атомов различны.  [21]

Кроме понятий о простом и сложном веществе, существует также понятие-х имический элемент. Известны случаи, когда два или несколько простых веществ состоят из одного и того же элемента. Так, алмаз и графит состоят из одного и того же элемента-углерода. Различных элементов в настоящее время известно около ста.  [22]

Кроме понятий о простом и сложном веществе, существует также понятие-х имический элемент.  [23]

Многие химические соединения ( простые и сложные вещества) обладают множественной реакционной способностью: могут быть окислителями, восстановителями ( одновременно тем и другим), проявлять кислотные или основные свойства, давать полимеры или другие более сложные соединения.  [24]

Во многих случаях окисление простых и сложных веществ протекает медленно. Оно не сопровождается выделением света, а тепло выделяется тоже медленно.  [25]

Представлены устаревшие названия групп простых и сложных веществ и ионов, через тире указаны рекомендуемые современные термины.  [26]

В химических реакциях молекулы простых и сложных веществ дробятся на составляющие их атомы. Атом же не может быть химическим путем разложен на более мелкие частицы.  [27]

Физические и химические свойства простых и сложных веществ, образуемых различными элементами, определяются особенностями строения электронных оболочек, а также зарядом и массой ядер атомов этих элементов. Тем не менее исторически разделение элементов на два больших класса - металлы и неметаллы - возникло задолго до того, как было обнаружено сложное строение атома и создана периодическая система элементов. В основу такого разделения были положены довольно отчетливые различия в некоторых физических свойствах простых веществ, образуемых различными элементами.  [28]

Во многих случаях окисление простых и сложных веществ протекает медленно. Оно не сопровождается выделением света, а теплота выделяется тоже медленно.  [29]

Приведите пример реакции между простым и сложным веществом, при условии, что в состав молекул входят только галогены и водород.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Смолистое вещество - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Смолистое вещество - нефть

Cтраница 3

Керосино-газойлевые фракции прямой перегонки применяются как дизельное топливо, и в настоящее время они достаточно дефицитны. Практикуется применение в качестве сырья пиролиза нефтяных остатков, но широкое использование их для этой цели ограничено большими коксоотложениями, которые свойственны глубокому превращению смолистых веществ нефти.  [31]

Остальное приходится главным образом на три элемента ( г е т е р о а т о м а) 2: кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород - и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения ( а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть ( до 95 %) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти.  [32]

Остальное приходится главным образом на три элемента ( г е т е р о а т о м а) 2: кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород - и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения ( а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть ( до 95 %) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти.  [33]

В этом случае представляется возможность распространения этой реакции и на образование трициклических ароматических углеводородов, не играющих, впрочем, такой роли в нефти, как углеводороды ряда нафталина. Самое образование гибридных-углеводородов приходится относить на ранние этапы превращения исходного органического вещества, причем нет необходимости допускать источником уже готовьте углеводородные системы, так как различные гетеросоединения в условиях контактного нефте-образования также могли бы дать сложные гибридные углеводороды. Постоянное содержание кислорода в высших нефтяных ароматических углеводородах может быть является унаследованным признаком органического исходного вещества, каким могли быть лигнин, различные стеариновые вещества, гуминовые кислоты и другие циклические компоненты растений. Подобные превращения едва ли мыслимы без образования также и высокополимери-зованных молекул, образующих первичные нефтяные смолы, близость которых именно к ароматическим углеводородам нефти давно уже была подмечена. На стадии превращения уже углеводородных полициклических систем в частности и гибридных углеводородов возможно образование смол другого типа, не содержащих гетерогенных элементов. Эти смолы, смешанные со смолами, о которых только что шла речь, и образуют природные смолистые компоненты нефтей. Это и дает основание рассматривать смолистые вещества нефти как отход нефтеобразовательного процесса, а вовсе не как продукт невероятного окисления нефти в недрах кислородом воздуха. Будучи отходом нефтеобразовательного процесса, смолы уже не могут образовать значительных количеств более просто построенных углеводородов, по крайней мере при низких температурах.  [34]

Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине ( нефтяном эфире или пентане), не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфаль-тены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фильтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля епиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти.  [35]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru