Экология СПРАВОЧНИК. Нефть состоит из алканов


Состав нефти и газа - страница 2

1. Состав нефти.

Нефть представляет собой взаимный сопряжённый раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Надо подчеркнуть, что нефть – это не смесь веществ, а раствор углеводородов и гетероатомных органических соединений. Это означает, что при изучении нефти к ней надо подходить как к раствору.

Нефть – не просто растворённое вещество в растворителе, а взаимный раствор ближайших гомологов и иных соединений друг в друге. Наконец, сопряжённым раствор назван в том смысле, что, растворяясь друг в друге, ближайшие по строению структуры образуют систему, представляющую нефть в целом.

Если нарушается сопряжённое взаимное растворение ближайших компонентов, то может частично разрушиться и система нефти. Например, если разгонкой убрать из нефти средние фракции, то при соединении головных фракций лёгкого бензина с остаточными тяжёлыми фракциями может и не произойти растворения, а часть смолистых веществ выпадет в осадок – система сопряжённого взаимодействия будет нарушена.

Собственно нефть представляет собой жидкий ископаемый минерал, залегающий в пористых осадочных породах земной коры, в трещинах, расселинах и других пустотах материнских горных пород (гранитов, гнейсов, базальтов и т.п.)

Нефть представляет собой тёмно-коричневую, иногда почти бесцветную, а иногда даже имеющую чёрный цвет жидкость.

Нефть является горючим ископаемым наряду с каменным углем, бурым углем и сланцами, которые получили название каустоболитов. В отличие от других горючих ископаемых нефть состоит из готовой смеси различных углеводородов, тогда как для получения углеводородов из твёрдых горючих ископаемых требуется специальная термическая обработка. Поэтому нефть является ценнейшим сырьём как для получения разнообразных моторных топлив и смазочных масел, так и продуктов нефтехимического синтеза.

В состав нефти входит около 425 углеводородных соединений. Главную часть нефтей составляют три группы УВ: метановые, нафтеновые и ароматические. По углеводородному составу все нефти подразделяются на: 1) метаново-нафтеновые, 2) нафтеново-метановые, 3) ароматическо-нафтеновые, 4) нафтеново-ароматические, 5) ароматическо-метановые, 6) метаново-ароматические и 7) метаново-ароматическо-нафтеновые. Первым в этой классификации ставится название углеводорода, содержание которого в составе нефти меньше.

1.1.1. Углеводороды нефти и нефтепродуктов

Углеводороды – наиболее простые по составу органические соединения. Их молекулы построены из атомов только двух элементов – углерода и водорода. Общая формула CnHm. Они различаются по строению углеродного скелета и характеру связей между атомами углерода (схема 1).

По первому признаку их делят на ациклические (алифатические) углеводороды, молекулы которых построены из открытых углерод – углеродных цепочек, например, гексан и изогексан:

                                                                        СН3

   СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3            СН3-СН-СН2-СН2-СН3 ,

гексан                                                                    изогексани циклические (карбоциклические) углеводороды.

Карбоцикличекие углеводороды, обладающие особыми свойствами («ароматический характер»), получили название ароматических, например:

Другие карбоциклические углеводороды, например, циклогексан, называются алициклическими:По характеру связей между углеродными атомами углеводороды могут быть насыщенные, или предельные (алканы), и ненасыщенные (непредельные). Последние могут содержать разное количество двойных (алкены, алкадиены, циклоалкены и др.), тройных (алкины, циклоалкины и др.) связей или те и другие одновременно:

 Схема 1. Классификация углеводородов

1.1.1.1.Алканы.

Алканы – алифатические углеводороды, в молекуле которых атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода одинарной связью (σ-связь). Осюда и другое их название – предельные, или насыщенные, углеводороды. Родоначальник и простейший представитель алканов – метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии sp3- гибридизации. Общая формула соединений этого ряда Сnh3n+2. Каждый последующий

Алканы занимают исключительно важное место среди углеводородов нефти. Так, природные газы представлены почти исключительно алканами.

Общее содержание алканов в нефтях составляет 40-50% (об.), а в некоторых нефтях оно достигает 50-70%. Однако есть нефти, в которых содержание алканов составляет всего 10-15%.

Лёгкие фракции любых нефтей почти целиком состоят из алканов. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание в них алканов уменьшается. В средних фракциях, выкипающих в пределах 200-300 0С, их содержится обычно не более 55-61%, а к 500 0С количество этих углеводородов снижается до 19-5% и менее.

Жидкие алканы. Содержание жидких алканов в зависимости от месторождения нефти колеблется от 10 до 70 %. Наиболее богаты ими мангышлакские, сибирские, татарские, башкирские нефти. При фракционной разгонке эти углеводороды попадают в бензиновый (С5-С10) и керосиновый (С11-С16) дистилляты. В настоящее время в нефтях найдены все возможные изомеры пентана, гексана и гептана.

Обычно нефть содержит, главным образом, два-четыре десятка индивидуальных нормальных и изомерных алканов, остальные присутствуют в незначительных количествах.

Наиболее характерно содержание алканов нормального и слаборазветвлённого строения. Причём из последних наиболее часто встречаются метилзамещённые.

В табл. 5 приведены усреднённые данные о содержании индивидуальных алканов в бензиновых фракциях нефтей.

Из 18 изомеров октана обнаружено 17. Из 35 возможных изомеров нонана обнаружено 24.

Декан и его десять изомеров выделены, а большая часть обнаружены спектроскопическим методом.

Из углеводородов С11-С16 найдены ундекан, додекан, три- и тетрадекан, пентадекан и гексадекан.Таблица 5

Относительное содержание алкановых углеводородов

во фракциях различных нефтей

Углеводороды Среднее содержание во фракции, % от суммы алканов
для нефтей СНГ для зарубежных нефтей
Фракция 60-95 0С
н-гексан 23,0 35,9
2-метилпентан 14,9 14,0
3-метилпентан 12,0 12,0
2,2-диметилпентан 3,3 1,5
2,4-диметилпентан 4,0 3,5
2,3-диметилпентан 8,8 2,6
3,3-диметилпентан 1,7 -
2-метилгексан 14,0 20,0
3-метилгексан 14,9 10,5
3-этилпентан 3,4 -
Фракция 95-122 0С
н-гептан 52,6 49,2
2,2-диметилгексан 1,1 5,7
2,3-диметилгексан 4,0 11,8
2,4-диметилгексан 4,7 5,1
2-метилгептан 23,8 -
3-метилгептан 8,1 -
4-метилгептан 5,7 28,2

В некоторых нефтях обнаружены изопреноидные углеводороды -разветвлённые алканы с правильным чередованием метильных заместителей в цепи через три метиленовые группы:

Содержание их в различных нефтях составляет до 9 %.

Изопреноидные углеводороды представляют особенный интерес для геохимии нефти, поскольку обладают специфической структурой, характерной для биохимических компонентов. Особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях свидетельствуют в пользу их биогенной природы.

При изучении распределения в нефтях нормальных алканов и алканов изостроения обнаружены закономерности, связанные с типом нефти. В нефтях метанового типа преобладают нормальные алканы (до 50 %). В нефтях нафтенового типа содержатся преимущественно изоалканы (до 75 % и  более). Они могли образоваться в нефтях из фитола - ненасыщенного алифатического спирта растительного происхождения, который является составной частью хлорофилла.

Так как нефти метанового типа относятся к старым нефтям, преобладание в них алканов нормального строения объясняют протеканием реакций отщепления боковых цепей у углеводородов изостроения. Преимущественное содержание изоалканов в  нафтеновых нефтях свидетельствует, что они относятся к молодым, не претерпевшим ещё значительных превращений.

Жидкие алканы имеют большое значение в жидких топливах. Установлено, что нормальные алканы являются носителями детонирующих свойств, в результате чего их присутствие в бензинах нежелательно.

Напротив, они желательны в дизельном топливе, т. к. с увеличением длины цепи повышается так называемое цетановое число, которое характеризует способность дизельного топлива к воспламенению.

Алканы разветвлённого строения придают бензинам антидетонационные свойства, характеризуемые октановым числом.

Жидкие алканы, входя в состав бензина, керосина и других продуктов переработки нефти, используют в первую очередь как топлива. Значительное количество нормальных алканов используют для получения синтетических жирных кислот, спиртов и поверхностно-активных веществ. Кроме того, они являются сырьём для микробиологической промышленности, производящей белково-витаминные концентраты.

Твёрдые алканы. Твёрдые алканы присутствуют во всех нефтях. Для всех твёрдых алканов укрепилось техническое название “парафины”. Парафинов в нефтях содержится мало (0,1-5%). Однако встречаются высокопарафинистые нефти с содержанием 7-27% твёрдых парафинов.

Основная их масса содержится в мазуте, при перегонке которого углеводороды с числом углеродных атомов от 17 до 35 попадают в масляные дистилляты, а С36-С55 остаются в гудроне. По химическому составу углеводороды, выделенные из масляных фракций, составляют более 75% нормальных алканов и небольшие количества циклоалканов и разветвлённых углеводородов. Они имеют температуру плавления 45-54 0С, температуру кипения до 550 0С, плотность 0,860-0,940 и молекулярную массу 300-500. Твёрдые углеводороды с числом углеродных атомов от 36 до 55 носят название церезины. В состав церезинов входят алканы нормального и изостроения, которые могут содержать в молекуле циклоалкановые и ароматические структуры. Церезины имеют температуру плавления 65-88 0С, температуру кипения выше 600 0С, молекулярную массу 500-750. По внешнему виду похожи на воск.

Парафины легко кристаллизуются в виде пластинок и пластинчатых лент. Церезины же кристаллизуются в виде мелких игл, поэтому они не образуют прочных застывающих систем, как парафины.

В нефти парафины находятся в растворённом и взвешенном состоянии. На холоде растворимость их в нефти и нефтяных фракциях невелика, но при нагревании около 40 0С парафины неограниченно растворяются в них. Так как в недрах Земли повышенная температура, то в нефтях парафины находятся в растворённом состоянии, выделяясь из них в виде твёрдой фазы при подъёме нефти на поверхность. Поэтому при содержании их в нефти в пределах 1,5-2 % парафины отлагаются в скважинах и промысловых нефтесборных трубопроводах, затрудняя эксплуатацию скважин и транспорт нефти.

Парафины и церезины имеют разнообразное применение в химической промышленности, в производстве вазелина, в пропитке древесины, аппретировании тканей, в качестве изолирующего материала в электро- и радиотехнике.

Парафины применяют в качестве загустителя в производстве пластических смазок. Особенно большое значение они имеют, также как и жидкие алканы, для производства синтетических жирных кислот и спиртов.

    продолжение

coolreferat.com

[Н3.1] Химический состав нефти и газа

Углерод и водород способны соединятся невероятным числом различных способов, порождая огромное число веществ, называемых углеводородами. В зависимости от числа молекул эти вещества могут быть газообразными, жидкими или твёрдыми. Нефть представляет собой смесь различных углеводородов, в которых преобладают алканы, нафтены и арены.

Алканы — наиболее простой класс органических веществ. Атомы углерода имеют возможность образовывать четыре связи — либо друг с другом, либо с водородом. В алканах задействованы все четыре связи и к атомам углерода присоединено максимально возможное число атомов водорода. По этой причине алканы также называют предельными углеводородами или насыщенными углеводородами. Примеры алканов — метан, этан, пропан, бутан, пентан.

Природный газ («сухой газ») состоит из 90 и более процентов метана (1 атом углерода, С1) и нескольких процентов этана (С2). Температура кипения метана — минус 161,5 градуса, этана — минус 88,6 градуса, поэтому обычно эти вещества представлены в газообразной форме. Продукты сгорания метан и этана бозопасны и экологичны — углекислота и водяной пар. По этой причине природный газ широко используется в бытовых газовых плитах.

Температура кипения пропана (С3) — минус 42,1 градус, бутана (С4) — минус 0,5 градуса. Эти вещества легко сжижаются при невысоком давлении. Сжиженным газом заправляют баллоны для дачных и туристических плит, он используется в качестве газомоторного топлива. Пропан-бутановую смесь можно наблюдать в прозрачных зажигалках. В смесях, предназначенных для холодной погоды, преобладает пропан, для тёплой погоды — бутан.

Пентан (С5) и более высокомолекулярные арены образуют бензиновую, керосиновую, дизельную и мазутную фракции.

Нафтены — более сложные по строению вещества, в них атомы углерода соединяются в циклическое кольцо. Слово происходит от греческого náphtha (нефть), поскольку нафтены впервые были обнаружены русским химиком Владимиром Васильевичем Марковниковым в нефти бакинских промыслов. Названия нафтенов образуются из названий алканов с приставкой «цикло-» — циклопропан, циклобутан, циклопентан. Циклометан и циклоэтан не существуют, поскольку одного или двух атомов углерода недостаточно для образования кольца.

Арены (ароматические углеводороды) были названы так потому, что первые найденные представители этого класса веществ обладали приятным запахом. Позднее оказалось, что многие арены пахнут весьма скверно, но название уже устоялось. Особенностью этого класса веществ является наличие в их структуре так называемого «бензольного кольца», изображаемого в виде шестиугольника с окружностью внутри. «Бензольное кольцо» стало символом нефтехимии, и неспроста — ароматические углеводороды служат важнейшим сырьём органического синтеза.

Кроме перечисленных веществ, нефть содержит асфальто-смолистые соединения, серу и соли металлов. Состав нефтей разных месторождений может очень сильно отличаться. Например, североморский сорт Brent содержит 0,37% серы, а поставляемый из Арабских Эмиратов Dubai Crude — 2% серы.

Комментариев:

neftianka.ru

Алканы

Алкил- и арилхлорсиланы являются реакционноспособными соединениями, причем связь органических радикалов с кремнием остается неизменной почти при всех реакциях, тогда как хлор обменивается на другие атомы или группы атомов. При действии воды на алкил- и арилхлорсиланы происходит их омыление.[ ...]

Алканы, содержащие в цепочке менее 9 атомов углерода, большинство микроорганизмов не ассимилируют. Отмечено их сильное токсическое действие на микробные сообщества и почвенных животных. Легкая фракция мигрирует по почвенному профилю и водоносному горизонту, расширяя ореол первоначального загрязнения. На поверхности эта фракция подвергается процессам разложения, наиболее быстро перерабатывается микроорганизмами и исчезает.[ ...]

Они перегоняются в глубоком вакууме при ОД мм % при температуре 180-200°С. Хроматограмма на силуфолькой пластинке перегнанных продуктов показывает наличие большего количества пятен по сравнению с техническими. Очевидно, при перегонке вещества частично разлагаются.[ ...]

Алканы и циклоалканы (парафины и нафтены). Общее содержание алканов и циклоалканов в нефтях равно 25-40%, в некоторых нефтях — до 70%. Из нефтей России и стран СНГ наиболее парафинистыми являются нефти, добываемые в Казахстане на полуострове Мангышлак, грозненская и озексуатская парафинистая. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы, в тяжелых фракциях и остатке — твердые парафины с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещен-ные с различным положением метальной группы в цепи.[ ...]

Алканы легкой фракции Сд-Сп, находясь в почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое влияние на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью (из легких фракций нефти). Эти углеводороды лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов и дезорганизуют их цитоплазменные мембраны.[ ...]

Алканы в нефтяных системах могут находиться в молекулярном или ассоциированном состояниях [10, 14, 227, 243, 270]. Исследование молекулярной структуры н-алканов в жидком состоянии методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей показало, что их ассоциация происходит по поверхности молекул с помощью сил дисперсионного взаимодействия, а ассоциаты, например, н-алканы, при нормальных условиях имеют форму дисков или пластин с размерами 130-200 А [40, 151]. Число молекул в ассоциате тем больше, чем ниже температура. Так, в гексадекане при 20°С (т. е. на 2 °С выше температуры кристаллизации) число молекул в ассоциате равно 3, а в н-октане при -50°С (т. е. на 6°С выше температуры кристаллизации) -31. Это объясняется ослаблением тепловою движения молекул и усилением энергии молекулярного взаимодействия алканов с ростом длины цепи.[ ...]

Алканы - эмпирическая формула СпН2п+2. Агрегатное состояние С14 газы (метан, этан, пропан, бутан), С 515 - жидкости (пентан, гексан, гептан, октан и т. д.), свыше С15- твердые вещества. Слабо растворимы в воде и физиологических растворах, отличаются большой стойкостью и малой химической активностью.[ ...]

О-Алкил-Б,з-ди(карбалкоксиметил)тритиофосфаты представляет собой светлые масла, хорошо растворимые в органических растворителях, нерастворимые в воде.[ ...]

Среди алкил- и арилгалогенсиланов в настоящее время имеют практическое применение алкил- и арилхлорсиланы. Почти все алкил- и арил-хлорсиланы общей формулы RnSiCU-n за исключением триарилхлорсила-нов, представляют жидкости с резким запахом, дымящие на воздухе, хорошо растворимые в органических растворителях. В воде они нерастворимы, но разлагаются ею. Термически весьма устойчивы, перегоняются без разложения.[ ...]

Низшие алканы практически не метаболизируются и выделяются в основном в неизменном виде. Высшие - подвергаются биотрансформации - окислению в печени до карбоновых кислот с последующим выведением из организма или расщеплением до конечных продуктов обмена - углекислого газа и воды.[ ...]

При наличии алкила- и арилхлорсилана можно пользоваться естественной шкалой, приготовленной согласно табл. 47.[ ...]

Парафиновые (алканы) и нафтеновые углеводороды (циклоал-каны) составляют от 56 до 92% нефтепродуктов, загрязняющих стоки первой и второй системы канализации.. Основными загрязнителями являются установки перегонки нефти, крекинга, гидро-генизационной очистки, риформинга. Состав парафиновых и нафтеновых углеводородов очень разнообразен и зависит от месторождения перерабатываемой нефти. Нефти восточных районов СССР содержат больше парафиновых углеводородов, бакинские — больше нафтеновых [1 ]. Столь же разнообразен состав биологических окислителей, заселяющих активные илы. В составе биоценозов преобладают бактерии и псевдомонады, коринебактерии, микобактерии, актиномицеты и бациллы.[ ...]

Таким образом, алканы в различных пропорциях входят в состав всех нефтей.[ ...]

Теплота сгорания алкано-циклановых углеводородов, как и ароматических, с увеличением числа колец уменьшается, однако в меньшей степени, чем ароматических углеводородов. Так, если при увеличении числа колец в 2 раза теплота сгорания ароматических улеводородов уменьшается на 0,9-1,0 МДж/кг, то теплота сгорания алкано-циклановых углеводородов при этом уменьшается только на 0,3-0,42 МДж/кг. Увеличение числа атомов углерода в боковых цепях алкано-циклановых углеводородов вызывает незначительное изменение теплоты сгорания.[ ...]

Вследствие этого мсисно ожидать образования иных, с точки зрения пространственной структуры, хлопьев, обладающих более высокой адсорбционной способностью по отношению к частицам! диспергированного нефтепродукта.[ ...]

Атомы углерода в молекуле алкана связаны посредством ковалентной [ ...]

Исходными продуктами для получения алкил сульфатов являются олефины и высокомолекулярные жирные спирты, которые сульфируют и нейтрализуют.[ ...]

Известно, что при нормальных условиях н-алканы от метана до пентана - газы, от С5Н 2 до С17Н36 - жидкие, а начиная с С18Н38 -твердые. Твердые алканы присутствуют во всех нефтях, но обычно в небольших количествах - от десятых долей до 5% масс., в редких случаях - до 7-12 % масс. В составе нефтей твердые углеводороды - это многокомпонентные смеси, где наряду с алканами содержатся ароматические и нафтеновые углеводороды.[ ...]

Из нефти и природных газов выделены все алканы нормального строения, начиная от метана до гексатриаконтана С36Н74 [115, 117, 250], однако имеются сведения, что н-алканы в нефтях образуют непрерывный гомологический ряд, простирающийся вплоть до С65-С68 [245], а по другим данным - и до С73 [224, 263]. По другим данным практически для всех глубоко превращенных нефтей характерен унимодальный вид кривых распределения н-адкапов с максимумом С](ГС 4 и с равномерным снижением концентраций высокомолекулярных н-алканов [115, 269]. Обширные данные о распределении н-алканов в нефтях приведены в монографии [140].[ ...]

Из нефти и природных газов выделены все алканы нормального строения, начиная от метана до гексатриаконтана С36Н74 [115, 117, 250], однако имеются сведения, что н-алканы в нефтях образуют непрерывный гомологический ряд, простирающийся вплоть до С65-С68 [245], а по другим данным - и до С73 [224, 263]. По другим данным практически для всех глубоко превращенных нефтей характерен унимодальный вид кривых распределения н-адкапов с максимумом С](ГС 4 и с равномерным снижением концентраций высокомолекулярных н-алканов [115, 269]. Обширные данные о распределении н-алканов в нефтях приведены в монографии [140].[ ...]

Авторы [115, 116, 121, 246] обнаружили в нефти разветвленные алканы изопреноидного типа с метальными группами в положениях 2, 6, 10, 14, 18 и т. д. В результате исследований выявлено более двадцати таких углеводородов, в основном состава С9-С2о [140].[ ...]

В качестве летучих растворителей используют прямогонные бензины, содержащие в основном алканы нормального строения и цикланы. К таким бензинам относятся: бензины-растворители для резиновой промышленности БР-1 («Галоша») и БР-2, бензины-растворители для лакокрасочной промышленности (уайт-спирит) и бензин экстракционный, применяемый для извлечения пищевых жиров. Иногда в качестве растворителя используют авиационный бензин Б-70. Все эти продукты представляют собой бесцветные или слегка желтоватые подвижные легкоиспаряющиеся жидкости с характерным мягким запахом.[ ...]

В табл. 21 представлены результаты биотестирования пяти рецептур антисептика, содержащего алкил бензил аммонийхлорид (¿)), тринатрийфосфат (к2), карбонат натрия (к3) и борную кислоту (¿4).[ ...]

Разработан в качестве инсектицида на основе обзора Кейджи (Kagy J. R., J. Econ.[ ...]

Физиологическая группа микроорганизмов, окисляющих жирные кислоты (а также группы, окисляющие спирты, алканы и наф-тены), относится к I типу. При засолении сточных вод биогенность активных илов, окисляющих жирные кислоты, снижается почти вдвое (табл. 9.3), активность ферментов падает в 3—5 раз. Особенно резко реагировали на засоление сточных вод бактерии и псевдомонады. Меньшей чувствительностью отличались бациллы.[ ...]

В нефти могут присутствовать и всевозможные изомеры алканов, в основном с одним разветвлением.[ ...]

Скорость реакции и качество продукта зависят от характера размешивания. При этилировании получающаяся смесь состоит из эмульсии этилцеллюлозы в хлористом этиле, спирте и простом эфире, диспергированных в водном растворе хлористого натрия и едкого натра.[ ...]

Убиквитарные и анаэробные Desulphovibrio способны воздействовать на некоторые алифатические углеводороды с длинными цепями [55]. Ни нормальные алканы с числом молекул углерода менее 10 в цепи, ни ароматические не поддерживали рост этих организмов. Более детальное исследование показало, что взвесь отмытых клеток Desulphovibrio desulfuricans обесцвечивает метиленовый синий в присутствии алканов более быстро, чем контроль, который являлся только эндогенным окисляющим субстратом [56]. Через несколько часов пробирки с культурами приобретали синюю окраску вследствие восстановления сульфатов. При росте на среде Макферсона и Миллера, содержащей ион аммония, лактат и минеральные соли в присутствии метана, этана и п-октана, меченных !4С, наблюдалось очень медленное окисление. В связи с этими экспериментами важно отметить, что величина Кт многих оксигеназ крайне низка [57], и если не предпринимаются особые меры предосторожности для сохранения напряжения кислорода на достаточно низком уровне, окисление может произойти, даже если кислород не определяется обычными химическими методами.[ ...]

Нафтеновые углеводороды (циклоалканы) - это кольца из звеньев СН2 с насыщенными связями, где вместо одного атома водорода может быть присоединена цепочка алкана разной длины. Общее содержание нафтеновых углеводородов в нефти изменяется от 35 до 60%, кольца нафтеновых молекул могут быть как 5-, так и 6-членными (последних не более 10% всех нафтеновых углеводородов).[ ...]

Большую часть легкой фракции составляют метановые углеводороды с числом углеродных атомов С5-Сп (пентан, гексан, гептан, октан, ионан, декан, ундекан). Нормальные (неразветвленные) алканы составляют в этой фракции 50-70% [150, 228]. Эти углеводороды легко проникают в клетки организмов через мембраны, дезорганизуют цитоплазматические органоиды.[ ...]

Принцип анализа. Определение основано на способности ДДВФ поглощать свет в инфракрасной области спектра при длине волны, соответствующей волновому числу 1050 см-1. Поглощение обусловлено наличием структурной группы Р—О— алкил в молекуле ДДВФ.[ ...]

В обоих случаях контролируемые компоненты после десорбции разделяли на капиллярных колонках с силиконовой НЖФ при программировании температуры (40—280°С) и применении МСД.[ ...]

Для рассматриваемого нами вопроса весьма важное значение имеет присутствие в нефтях алканов с высокой температурой плавления, которая повышается с ростом их молекулярной массы. Начиная с гексадекана (С 6Н34) и выше в обычных температурах нормальные алканы являются твердыми веществами, которые в зависимости от температуры и их концентрации могут находиться в нефти в растворенном или кристаллическом состоянии. При равной молекулярной массе разветвленные алканы характеризуются более низкими температурами плавления. Разница достигает весьма заметных величин: так, температура плавления додекана равна -9,6°С, тогда как у 2-метилундекана и 5-метилундекана составляет -46,0°С и -75,0°С соответственно. При темпепатурах выше 40 °С все алканы в нефтях находятся в растворенном состоянии. Алканы в твердом состоянии обладают большей плотностью в пределах 865,0-940,0 г/см3, тогда как у расплавленных 777,0-790,0 г/см3 /3/. Содержание так называемых твердых парафинов в нефтях нашей страны колеблется от следов (Марковская) до 26,0% (Каспийская).[ ...]

Удельная теплота испарения, т.е. отнесенная к единице массы жидкости, для углеводородов и их смесей уменьшается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. При одной и той же молекулярной массе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые углеводороды, наименьшие - алканы и олефины; нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту испарения, чем углеводороды нормального строения. Высокое значение теплот испарения имеют такие ассоциированные жидкости, как спирты, молекулы которых обладают полярностью.[ ...]

Интересно отметить, что в противоположность почве присутствующие в морской среде плесени и актиномице-ты, по-видимому, не являются важными разрушителями нефти, хотя эти таксономические группы были обнаружены в океанах [45, 46]. Поэтому следует считать, что основным фактором разрушения углеводородов в море являются бактерии. Нужно, однако, отметить, что некоторые углеводороды, особенно алканы с короткой цепочкой, токсичны для отдельных бактерий [26].[ ...]

Ароматические углеводороды - непредельные циклические соединения ряда бензола. Общая формула СпН2П.т, где п - 6, т - четное число, атомы водорода в них могут быть замещены на алкильные группы. Количество атомов углерода в ароматических соединениях сырых нефтей составляет до 13. Ароматические соединения обладают повышенной устойчивостью структуры и более инертны к химическому окислению, чем алканы; их содержание в сырой нефти 5-55%.[ ...]

Рассмотрим основные свойства нефтяных углеводородных систем. На современном этапе технического развития нефть и продукты ее переработки являются источником основных видов жидкого топлива: бензина, керосина, реактивного, дизельного и котельного. Из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной пек, кокс, различного назначения битумы, консистентные (пластичные) смазки, нефтехимическое сырье — индивидуальные алканы (парафиновые углеводороды), алкены (олефины) и арены (ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. Из нефтехимического сырья, в свою очередь, производят ряд важнейших продуктов для различных областей промышленности, сельского хозяйства, медицины и быта: пластические массы; синтетические волокна, каучуки и смолы; текстильно-вспомогательные вещества; моющие средства; растворители; белково-витаминные концентраты; различные присадки к топливам, маслам и полимерам; технический углерод.[ ...]

При определении в морской воде алканов высокой молекулярной массы и фталатов авторы работы [316] получали два экстракта. Гептановый экстракт содержал все анализируемые примеси. В нитрометановый экстракт переходили лишь ароматические соединения. Гептановый экстракт анализировали на колонке (2 мХ2 мм), заполненной хромосорбом и7, содержащим 3% полисилоксана 5Е-52. Температура колонки 170—180° С, скорость потока газа-носителя (азот) 15 мл/мин. Обнаружены алканы С1е—С31 в концентрациях 0,055—0,25 мг/л. Для анализа нитрометанового экстракта пользовались комбинацией газового хроматографа РЕ-270 и масс-спектра.[ ...]

Тенакс GC — гидрофобный и термостабильный (450°С) ППС, эффективно улавливающий примеси из загрязненного воздуха и легко отдающий их при нагревании до 200—250°С. Этот сорбент давно и хорошо известен в качестве отличной насадки для хроматографических колонок и материала для концентрационных трубок.[ ...]

Разрушение товарных нефтепродуктов происходит путем химического окисления и биогенного разложения. В зависимости от условий среды соотношение и скорость этих процессов могут быть различными. Так, вклад процессов химического окисления в разрушение нефтепродуктов различен для поверхностных и подземных вод. Особенности механизмов биогенного и химического окисления приводят к тому, что ряды устойчивости углеводородов разных классов в этих процессах не совпадают. Скорость биодеградации углеводородов изменяется в ряду алканы -> ароматические углеводороды -> циклопарафины, а скорость химического окисления у алканов меньше, чем у парафинов, тогда как у ароматических углеводородов она больше, чем у циклопарафинов.[ ...]

Свинцовые руды содержат 2—20% свинца. Концентрат, получаемый флотационным способом, содержит 60—80% РЬ. Его нагревают для удаления серы и выплавляют свинец. Для выплавки используют природные рудные материалы. Такие первичные процессы обычно крупномасштабны, но число их невелико. Если же для получения свинца используют отходы старых аккумуляторов, покрытия кабелей и др., процессы выплавки называют вторичными. Ежегодное мировое потребление свинца составляет 3 млн. т, из них 40% используют для производства аккумуляторных батарей, 20%—для производства алкила свинца — присадки к бензину, 12% применяют в строительстве, 6% в качестве покрытия кабелей, и 22% —для других целей.[ ...]

Препарат "Деворойл" получен на основе сообщества микроорганизмов дрожжей и бактерий Rhodococcus sp., Rhodococcus maris, Rhodococcus erythropolis, Pseudomonas stutzeri, Candida sp., растущих на углеводородах различных классов и их производных, устойчивых к повышенной солености (до 150 г/л NaCl), к резким колебаниям температуры - от 5 до +40°С, с активностью в широком диапазоне pH (от 4,5 до 9,5), при интенсивности загрязнения почвы нефтью более 5%. Высокая эффективность применения "Деворойла", по данным разработчиков, определяется тем, что в состав препарата входят лиофильные и гидрофильные микроорганизмы: бактерии, окисляющие нефтяные алканы с длиной углеродной цепи С49-С430 и ароматические соединения, в частности, фенол, крезол и пирокатехин; дрожжи, характеризующиеся высокой нефтеокисляющей активностью и способные выделять в среду аминокислоты, витамины и поверхностно-активные вещества. Используемые другими представителями почвенного биоценоза продукты жизнедеятельности бактерий и сами клетки отмирающих бактерий легко усваиваются сапрофитной микрофлорой биоценоза [2].[ ...]

ru-ecology.info