Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нефть строение молекулы


Тема 4. Нефть и нефтепродукты

 

Другим распространенным примером дисперсных систем является нефть и нефтепродукты.Нефть имеет исключительно сложный состав.

1. В ней присутствуют углеводороды самых разных классов – в основном, предельные, нафтеновые, ароматические.

2. В ней представлены все 3 существующих агрегатных состояния вещества. Основную массу составляют жидкие углеводороды. Но кроме них в нефти содержатся и твердые углеводороды – парафины. Парафинами нефтяники называют смесь метановых углеводородов с молекулярной массой от 240 и выше. Кроме жидких и твердых углеводородов в нефти содержатся и газообразные углеводороды – от метана до бутана. Особенно много газообразных углеводородов в пластовой нефти. Эти углеводороды растворены в нефти и выделяются из нее лишь при снижении давления ниже давления насыщения. Кроме этого в нефти присутствуют азот и углекислый газ.

3. В ней есть как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные соединения. Среди них, в основном, смолы, которые представляют собой гетероатомные высокомолекулярные компоненты и состоят из углерода, водорода, кислорода, азота. В их состав также входят сера и ряд других элементов – ванадий, никель, железо, магний, но в очень небольших количествах. Смолы представляют собой вязкие жидкости коричневого цвета с различными оттенками. Плотность их около 1 и несколько выше. Молекулярная масса 800-1000. Смолы растворяются в жидких углеводородах – предельных, нафтеновых и ароматических.

Сходный со смолами состав имеют асфальтены – наиболее высокомолекулярные соединения нефти. В состав асфальтенов входят углерод, кислород, кислород, азот, сера, но соотношения между количеством этих атомов иное, чем в смолах. Больше в асфальтенах содержится и таких элементов как железо, ванадий, никель и др. В специальной литературе указывается, что асфальтены представляют собой продукт конденсации молекул смол. У асфальтенов молекулярная масса выше 1000. Асфальтены представляют собой черное твердое вещество с плотностью более 1.

4. Состав этих групп не постоянен, т.е. и парафины, и смолы, и асфальтены – это общее название разных соединений, которые обладают каждый своей температурой кипения, плавления, и др. физическими и химическими свойствами

5. Состав самой нефти непостоянен. Парафин в нефтях бывает в разных количествах – от долей массовых процентов до 20 % и даже больше. Содержание в нефти смол и асфальтенов может быть самым различным. Количество смол может доходить до 60% масс, а асфальтенов – до 16% масс. Известны нефти, в которых очень мало смол, а асфальтены отсутствуют. Это так называемые «белые» нефти, обнаруженные в свое время на Сураханском месторождении недалеко от г.Баку. В начале 60-х гг. было открыто месторождение такой нефти близ села Марково в верховьях реки Лены.

Нефти месторождений Урало-Поволжья смолистые, в них количество смол доходит до 25%, а асфальтенов – до10% масс.

При этом, следует понимать, что состав нефти определяет ее физические свойства – плотность и вязкость. Чем больше в нефти смол и асфальтенов, тем выше ее плотность и вязкость.

6. Растворимость компонентов например, парафинов зависит от значения их молекулярной массы, температуры и немного давления. Со снижением температуры растворимость парафина уменьшается и при достижении температуры насыщения или кристаллизации парафин выделяется из раствора в виде мельчайших частиц коллоидных размеров.

7. Содержание газов влияет на растворимость компонентов нефти. Растворимость парафина в нефти зависит не только от температуры и давления, но и от содержания в нефти легких углеводородов, С дегазацией нефти, по мере ухода из нее углеводородов от этана до пентана, растворимость парафина заметно уменьшается. Давление сравнительно слабо влияет на растворимость парафина. Снижение давления несколько улучшает растворимость парафина в нефти. С увеличением давления растворимость парафина в нефти несколько уменьшается.

Асфальтены, смолы и парафины оказывают сильное влияние на вязкость нефти. Более того, нефть, содержащая значительное количество этих компонентов, имеет непостоянную вязкость. При большом количестве этих компонентов в нефти ее вязкость тоже оказывается переменной, зависящей о скорости сдвига. Эти особенности реологических свойств нефти обусловлены тем, что

Начальная пластовая температура нефтяных залежей, как правило, выше температуры кристаллизации парафина. Следовательно, парафин в нефти образует истинные растворы, пока пластовая температура не понизится, например, из-за закачки в пласт холодной воды для поддержания пластового давления.

В отличие от парафина асфальтены образуют коллоидные растворы в нефти при пластовой и даже более высокой температуре.

Асфальтены не растворимы в предельных углеводородах, частично растворимы в нафтеновых углеводородах и лучше растворяются в ароматических углеводородах. Из-за плохой, в общем, растворимости в углеводородах асфальтены нефти не образуют истинных растворов. Поэтому нефти, содержащие асфальтены, представляют собой коллоидные системы, дисперсной фазой которых являются частицы асфальтенов.

Чаще всего, асфальтенсодержащие нефти представляют собой коллоидные системы. Дисперсная фаза представлена асфальтенами, и дисперсионная среда – смолами и жидкими углеводородами. Молекулы асфальтенов склонны с ассоциации с образованием мицелл, которые стабилизированы сольватными слоями, состоящими из ароматичских, нафтеновых углеводородов и смол. Поскольку электрический заряд асфальтенов мал, его роль в стабилизации частиц (мицелл) незначительная. Основной стабилизирующий фактор – это сольватная оболочка. Асфальтены лиофильны по отношению к ароматическим и нафтеновых углеволородам, поэтому при добавлении этих углеводородов к дисперсной системе наблюдается пептизация асфальтенов (т.е. увеличение степени дисперсности). Предельные углеводороды, напротив, дестабилизируют сольватные слои, в результате чего происходит коагцуляция –укрупнение частиц дисперсной фазы.

Кроме того, молекула высокомолекулярного парафинового углеводорода похожа на зигзагообразную полимерную нить. При температуре выше температуры насыщения нефти парафином его молекулы похожи на закрученные в клубок нити. Эти клубки нитей очень слабо взаимодействуют. Но со снижением температуры «клубок» – молекула парафина постепенно раскручивается. Удлиненные молекулы сильнее взаимодействуют друг с другом. Дальнейшее понижение температуры приводит к слипанию отдельных молекул, к образованию пространственной сетки. Нефть, содержащая такие укрупненные молекулы парафина, становится структурированной системой. Из-за теплового движения молекул нефти структура разрушается, но тут же вновь восстанавливается. В целом, при данной температуре парафинистая нефть является структурированной системой с определенной степенью прочности структуры. Снижение температуры приводит к упрочнению структуры. Повышение температуры, наоборот, увеличивает степень разрушения структуры, уменьшает ее прочность.

Асфальтены представляют собой частицы размером от 4·10-6 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими из молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов.

Как и все коллоидные системы, дисперсия асфальтенов нефти не является агрегативно устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок.

И опять возникают сложности: толщина сольватного слоя зависит от состава дисперсной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. 1) При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. 2)Адсорбируясь на частицах асфальтенов, этан, метан и азот уменьшают толщину сольватного слоя. Наиболее сильное влияние на этот слой оказывает азот, по силе действия за ним стоят метан и этан. В пластовой нефти в присутствии азота, метана и этана десольватированные частицы асфальтенов сильно взаимодействуют и образуют пространственные структуры, прочность которых выше, чем у той же нефти, но частично или полностью дегазированной.

Все локальные образования (элементы дисперсной структуры) в нефтяных системах носят название «сложная структурная единица» или ССЕ. ССЕ – это элемент дисперсной структуры нефтяных систем преимущественно сферической формы, способный к самостоятельному существованию при определенных неизменных условиях и построенный из компонентов нефтяной системы в соответствии со значением их потенциала межмолекулярного взаимодействия. Состав ССЕ, которые могут при определенных условиях образовываться и существовать в НДС, приведен в табл. 6 и рис. 14.

 

Таблица 6. – Состав ССЕ нефтяных дисперсных систем

Рис. 14. Принципиальное строение ССЕ.

 

ССЕ характеризуется геометрическими размерами: радиусом ядра (r), толщиной (шириной) адсорбционно-сольватного слоя и их соотношением

В НДС ССЕ могут быть первичными, образовавшимися из зародыша и покрывшиеся адсорбционно-сольватным слоем в результате явления адсорбции, и вторичными – образовавшимися в результате слияния первичных ССЕ. Как правило, НДС полидисперсны.

Ядра некоторых ССЕ имеют очень сложное строение. Ядро ССЕ асфальтеносодержащей системы образовано асфальтенами, смолами, высокомолекулярными полициклическими углеводородами и окружено компонентами с постепенно снижающимся количеством колец. Установлено, что строение ядер ССЕ нефти и соответствующих остатков почти идентично. При температурах, близких к температуре кристаллизации, в нефтяных системах сосуществуют ССЕ смолисто-асфальтеновых веществ и высокомолекулярных алканов. Причем даже небольшое изменение температуры может привести к изменению как размеров ССЕ, так и их числа в единице объема. ССЕ, образованная из молекул алканов, представляет собой ассоциат с параллельной укладкой молекул, способный самостоятельно существовать в равновесных условиях. При этом склонность молекул к ассоциации возрастает по мере перехода к высокомолекулярным алканам. ССЕ, ядра которых образованы асфальтенами и алканами характеризуются обратимым переходом от молекулярного к дисперсному состоянию и наоборот под действием внешних факторов. В отличие от них ССЕ, ядра которых образованы карбенами и карбоидами, являются необратимыми частицами, не способными к разрушению до молекулярного состояния.

Адсорбционно-сольватная оболочка представляет собой переходный слой от дисперсной фазы ядра к дисперсионной среде. Внутри слоя происходит непрерывное изменение свойств от значений близких к свойствам слоя на поверхности ядра до значений, характерных для дисперсионной среды.

Адсорбционно-сольватная оболочка образуется в результате притяжения к поверхности зародыша из дисперсионной среды соответствующих соединений. Это происходит из-за влияния искривления поверхности раздела фаз и из-за наличия нескомпенсированной поверхностной энергии.

Таким образом, на поверхности зародыша происходит концентрация определенных типов соединений, т.е. наблюдается процесс адсорбции. Устанавливающееся адсорбционно-десорбционное равновесие обусловливает определенное количество и тип адсорбированных на поверхности зародыша соединений, а следовательно, определяет их реологическое поведение.

Течение подавляющего числа нефтей с большим содержанием асфальтенов и парафинов не подчиняются закону Ньютону.

Рассмотрим возможные случаи.

1). Течение по Бингаму. Течение системы с пространственной структурой начинается лишь тогда, когда напряжение сдвига τ превышает определенное критическое значение τ0, необходимое для разрушения в жидкости структурной сетки. Систему, течение которой подчиняется такой идеализированной схеме, в реологии называют телом Бингама или бингамовскими пластиками.

В области упругой деформации вязкость бингамовского пластика чрезвычайно высокая. Здесь упруго деформируется структурный «каркас» из частиц дисперсной фазы. При превышении τ0, согласно уравнению Бингама, структурная сетка мгновенно разрушается, и вязкость системы принимает постоянное значение (рис. 15)

Примером систем, хорошо подчиняющихся уравнению Бингама, могут служить буровые растворы, высоко парафинистаядегазированная нефть с температурой ниже температуры насыщения парафином. Однако у многих реальных структурированных коллоидных систем кривая течения оказывается не прямой, а кривой, отсекающей на оси напряжений сдвига некоторый отрезок (рис.15а). При достижении предела текучести структура разрушается не сразу, а постепенно, по мере увеличения скорости сдвига.

Для характеристики механических свойств структуры в этом случае вводят три параметра: минимальный предел текучести (статическое напряжение сдвига), соответствующий началу течения жидкости τ0; предел текучести по Бингаму (динамическое напряжение сдвига по Бингаму) τБ или θ; максимальный предел текучести (напряжение сдвига предельного разрушения структуры), при котором кривая переходит в прямую линию τm. Значение τm равно напряжению, при котором структура в жидкости полностью разрушается.

Кривые текучести такой формы обнаружены у некоторых нефтей месторождений Азербайджана, Узбекистана, Казахстана.

(а)

 

(б)

 

(в)

Рис.15. Кривые течения высоковязких нефтей.

2) Механические свойства некоторых псевдопластичных нефтей могут характеризоваться двумя параметрами: динамическим напряжением сдвига предельного разрушения структуры или ориентирования частиц в потоке τm (рис.15 б).

3) Встречаются и такие псевдопластичные нефти, у которых пропорциональность между и τ наблюдается только при очень высоких скоростях сдвига, в соответствии с рисунком 15 (в).

Возможны и комбинации нескольких случаев.

 

Какие факторы влияют на реологические характеристики аномальных нефтей?

Пластовые нефти различных месторождений отличаются температурой, давлением, количеством и составом растворенного газа. Совокупность этих факторов определяет значения реологических параметров структурированной нефти.

Рассмотрим более подробно влияние каждого из этих факторов. Опыты показали, что основным из них является концентрация дисперсной фазы. В случае, когда парафины в нефти полностью растворены, дисперсная фаза представлена частицами асфальтенов. Концентрация частиц асфальтенов остается постоянной в довольно широких пределах изменения других факторов. С ростом содержания асфальтенов реологические параметры нефтей ухудшаются.

Асфальтены в нефти стабилизированы молекулами смол и частично молекулами других углеводородных соединений. Сольватный слой мицелл асфальтенов препятствует образованию пространственной структурной сетки. Следовательно, рост содержания стабилизаторов частиц асфальтенов, например, молекул смол, приводит к ослаблению структурно-механических свойств нефти. Наоборот, добавление в нефть компонентов, нарушающих условие стабилизации и утончающих сольватный слой мицелл, является причиной усиления этих свойств. Не все газовые компоненты нефти одинаково влияют на структурообразование. Наибольшее влияние на структурно-механические свойства нефти оказывает азот, в меньшей степени – метан и этан. Роль остальных газообразных углеводородов в структурообразовании незначительна.

В условиях высоких пластовых температур и давлений структурно-механические свойства нефти проявляются намного слабее. Таким образом, повышение температуры или давления в пласте иногда может явиться резервом улучшения показателей разработки месторождения аномальных нефтей. При понижении температуры в объеме нефти появляются кристаллы парафина. В этом случае дисперсной фазой коллоидной системы являются кристаллики парафина и мицеллы асфальтенов.

Зависимость структурно-механических свойств в таких случаях оказывается более сложной. Концентрация дисперсной фазы не остается постоянной и независимой от изменения остальных факторов. Концентрация кристаллов парафина определяется общим содержанием, степенью снижения температуры ниже температуры кристаллизации, количеством растворенного в нефти газа и углеводородным составом нефти. Изменение любого из этих факторов оказывает сильное влияние на структурно-механические свойства нефти.

 

 

Похожие статьи:

poznayka.org

Нефть как коллоидный раствор - Справочник химика 21

из "Реология углеводородов"

Как уже указывалось, коллоидные свойства нефти могут придавать парафины и асфальтены. [c.5] Парафинами называют смесь метановых углеводородов, в молекулах которых содержится более 16 атомов углерода, с молекулярной массой от 240 и выше (в среднем 400-430). Выделенный из нефти парафин представляет собой белое вещество плотностью 850-950 кг/м Температура плавления парафина в зависимости от его состава может быть от 40 до 100 С, но чаще близка к 50 С. [c.5] Парафин в нефтях бывает в разных количествах - от долей массовых процентов до 20% и даже больше - у нефтей месторождения Узень. Растворимость парафина в нефти зависит от содержания в нефти легких углеводородов, от температуры и давления. С дегазацией нефти, по мере ухода из нее углеводородов от этана до пентана, растворимость парафина заметно уменьшается. [c.5] Сильно влияет на растворимость парафина в нефти температура. Со снижением температуры растворимость парафина уменьшается и при достижении температуры насыщения или кристаллизации парафин выделяется из раствора в виде мельчайших частиц коллоидных размеров. Давление сравнительно слабо влияет на растворимость парафина. Снижение давления несколько улучшает растворимость парафина в нефти. С увеличением давления растворимость парафина в нефти несколько уменьшается. [c.5] В химическом отношении парафин весьма инертен, даже очень активные окислители, такие как серная (НзЗОд) и азотная (НЫОз) кислоты, при низкой температуре не действуют на него. [c.5] Состояние парафина в нефти зависит от условий -температуры, содержания и состава растворенных газов, давления и т.д. [c.5] Агрегативная неустойчивость парафиновых углеводородов с большим молекулярным весом объясняется особенностями строения их молекул они имеют цепную зигзагообразную форму. [c.5] На рис. 1.1 приведена схема строения молекул таких углеводородов и части ее с указанием расстояния между соседними атомами углерода и величины валентного угла а между углеродными связями СН2-СН2. Три фуппы СНз образуют звено. [c.5] В молекуле углеводорода сохраняется неизменным расстояние между связями, при которых обеспечивается минимум потенциальной энергии молекулы. [c.6] Молекула высокомолекулярного парафинового углеводорода похожа на зигзагообразную нить. При температуре выше температуры насыщения нефти парафином его молекулы похожи на закрученные в клубок нити. Эти клубки нитей очень слабо взаимодействуют. Но со снижением температуры клубок -молекула парафина постепенно раскручивается. Удлиненные молекулы сильнее взаимодействуют друг с другом. Дальнейшее понижение температуры приводит к слипанию отдельных молекул, к образованию пространственной сетки. Нефть, содержащая такие укрупненные молекулы парафина, становится структурированной коллоидной системой. Из-за теплового движения молекул нефти структура разрушается, но тут же вновь восстанавливается. В целом при данной температуре парафинистая нефть является структурированной системой с определенной степенью прочности структуры. Повышение температуры, наоборот, увеличивает степень разрушения структуры, уменьшает ее прочность. [c.6] Начальная пластовая температура нефтяных залежей, как правило, выше температуры кристаллизации парафина. Следовательно, парафин в нефти образует истинные растворы, пока пластовая температура не понизится, например из-за закачки в пласт холодной воды для поддержания пластового давления. [c.6] Перемешивание жидкости, сдвиг ее слоев, естественно, нарушает наиболее энергетически выгодное расположение частиц дисперсной фазы, что приводит к ослаблению взаимодействия их и к уменьшению прочности структуры. Подобные дисперсные системы принято называть тиксотропнообратимыми. [c.8] Пластовая нефть содержит более или менее значительное количество растворенных попутных газов. Эти газы в основном состоят из метана и этана. Часто в попутном газе содержится много азота. Эти газы, как показали исследования, находясь в растворенном состоянии в пластовой нефти, вызывают десольватацию частиц асфальтенов. Адсорбируясь, на частицах асфальтенов, этан, метан и азот уменьшают толщину сольватного слоя. (Адсорбция - поглощение вещества из газовой или жидкой среды поверхностным слоем твердого тела - адсорбента. Абсорбция - поглощение вещества из газовой или жидкой среды всей массой другого вещества - абсорбента.) Наиболее сильное влияние на этот слой оказывает азот, по силе действия за ним стоят метан и этан. В пластовой нефти в присутствии азота, метана и этана десольватированные частицы асфальтенов сильно взаимодействуют и образуют пространственные структуры, прочность которых выше, чем у той же нефти, но частично или полностью дегазированной. [c.8] В пластовых условиях будут четко проявляться тиксотропные свойства ас-фальтеносодержащей нефти. До начала разработки нефть в пласте неподвижна. При этом структура в нефти оказывается наиболее упорядоченной и прочной. Но й при эксплуатации залежи скорость движения нефти в наибольшей части объема пор пласта, за исключением призабойных зон скважин, очень низкая. Она измеряется микронами и десятком микронов в секунду. Изменения режима работы эксплуатационных и нагнетательных скважин будут приводить на отдельных участках пласта к значительному уменьшению и так незначительных скоростей движения нефти. Это приведет к тиксотропному упрочнению структуры. [c.8]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Высокомолекулярное соединение - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Высокомолекулярное соединение - нефть

Cтраница 2

В высокомолекулярных соединениях нефти такой закономерности в построении молекул не наблюдается.  [16]

В молекулах высокомолекулярных соединений нефти такой закономерности не наблюдается.  [17]

Структурно-молекулярное строение высокомолекулярных соединений нефти изучается методами молекулярной спектрометрии достаточно широко. Несмотря на то, что BMGH в целом являются неуглеводородной частью нефти и нефтепродуктов, основу их химического строения, тем не менее составляют углеводородные структурные элементы. Поэтому первоочередной задачей ИК-спектрометрического изучения химической структуры отдельных компонентов тяжелых нефтяных фракций является соотнесение многочисленных полос поглощения деформационных и валентных колебаний С - Н - и С-С - связей к определенным структурным элементам: ме-тильным, метиленовым и - метановым группам, а также соотнесение колебательных полос поглощения к связям в ароматических структурах.  [18]

Вторая особенность высокомолекулярных соединений нефти заключается в очень резко выраженной неоднородности их, как по химическому составу и строению, так и по физическим свойствам. Довольно часто смесь эта представляет собою коллоидную систему.  [19]

В случае высокомолекулярных соединений нефти такой закономерности в построении молекул не наблюдается.  [20]

Основной особенностью высокомолекулярных соединений нефти вообще, в том числе и углеводородов, является преобладание гибридных или смешанных структур молекул. Если в легких фракциях нефтей приходится иметь дело со смесью углеводородов, относящихся к одному из основных гомологических рядов ( метана, бензола, циклогексана и цикло-иентана), то при работе с высокомолекулярными углеводородами нефти уже приходится сталкиваться с большими и сложными молекулами, отдельные структурные элементы или звенья которых относятся к различным гомологическим рядам основных классов углеводородов. Хотя в большой молекуле смешанного строения эти структурные звенья не сохраняют полностью свойства н реакции того гомологического ряда, к которому они относятся, так как они прямо пли косвенно соединены в молекуле со структурными звеньями иной химической природы и испытывают, в большей или меньшой степени, влияние этих последних, однако индивидуальные особенности различных структурных звеньев такой комплексной молекулы гибридного типа сказываются па ее химической природе. Это и обусловливает основные трудности, с которыми сталкивается исследователь па всех стадиях исследования высокомолекулярных соединений, начиная с разделения сложных смесей и изучения строения основных компонентов их и кончая классификацией и номенклатурой этих соединений.  [21]

В молекулах высокомолекулярных соединений нефти такой закономерности не наблюдается.  [22]

Предлагается к высокомолекулярным соединениям нефти относить вещества различных гомологических рядов гибридного строения с молекулярной массой 1000 и выше, а также смолы и асфальтены.  [24]

Асфальтены являются наиболее высокомолекулярными соединениями нефти и продуктов ее переработки. Они более ароматизированы, чем смолы; соотношение С: Н составляет: для нативных асфальтенов 0 85 - 0 95, для асфальтенов, выделяемых из продуктов термической переработки нефти, - 0 95 - 1 25 против 0 60 - 0 83 для смол.  [25]

Меркаптаны в высокомолекулярных соединениях нефти практически отсутствуют, а встречающиеся в небольших количествах сульфоксиды и сульфоны имеют вторичное происхождение.  [26]

Молекулы основных типов высокомолекулярных соединений нефти характеризуются особой, специфической ей геометрической формой. По форме молекул все известные природные и синтетические высокомолекулярные соединения соответствуют одному из следующих трех типов построения: линейные и разветвленные цепи и трехмерные структуры. Последний тип структуры образуется в результате установления поперечных связей между цепями первых двух нидов.  [27]

Детальное изучение структуры высокомолекулярных соединений нефти, особенно молекул смол и асфальтенов, должно оказать существенное влияние на установление связи живого органического вещества, из которого образовалась нефть, и основными составляющими нефть органическими соединениями. Здесь следует вспомнить мнение по этому вопросу такого крупного специалиста, как Кальвин. Если мы хотим найти границу между живым п неживым веществом - пишет Кальвин - нам необходимо определить тонкую структуру некоторых соединений...  [28]

Предварительное разделение смеси высокомолекулярных соединений нефти па сравнительно однородные фракции является не только важным, в большинстве случаев решающим этапом в изучении химической природы основных компонентов таких смесей, по и все больше будет становиться наиболее ответственной стадией в химической пераработке и использовании тяжелых нефтей.  [29]

В нефтеперерабатывающей промышленности получают высокомолекулярные соединения нефти в качестве целевых твердых нефтепродуктов путем регулирования их физических превращений.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Структура - молекула - углеводород

Структура - молекула - углеводород

Cтраница 2

Растворение нафтеновых углеводородов в полярных растворителях происходит главным образом под действием дисперсионных сил и, следовательно, определяется углеводородным радикалам растворителя и структурой молекул углеводородов.  [16]

Количественно определено влияние изменений рабочих параметров на чувствительность детектора с захватом электронов для различных классов соединений, а также определена чувствительность изомеров. Показано, что электронное сродство зависит от структуры молекулы углеводорода так же, как и от электроотрицательности гетероатома.  [17]

Вязкость в свою очередь зависит от размера и структуры молекул углеводородов, составляющих масло. Различается динамическая вязкость ц, которая выражает силы, действующие между двумя слоями жидкости ( 1 сП10 - 3 кг-м / с), и кинематическая вязкость v, представляющая собой отношение динамической вязкости жидкости при данной температуре к ее плотности при той же температуре.  [18]

Нефть представляет собой вязкую жидкость черного или коричневого цвета. По химическому составу нефть является смесью разнообразных углеводородов ( Сш HJ. Несмотря на большое разнообразие структуры молекул углеводородов, входящих в состав нефтей, элементарный состав различных нефтепродуктов почти одинаков. Кроме того, часто содержится сера-обычно менее 0 5 %, но ц некоторых сортах нефтей до 3 и более процентов.  [19]

При использовании углеводородов существенной задачей является нахождение простых путей взаимного превращения углеводородов различных классов. В решении этого вопроса важную роль играют каталитические процессы. Среди известных нам катализаторов, направленно влияющих на изменение структур молекул углеводородов различных классов, одно из первых мест должно быть отведено платине.  [20]

Кратко описано оборудование, применяемое в настоящее время. Далее следует обсуждение методов анализа по молекулярным и осколочным пикам твердых парафинов нефти и фракций предельных и ароматических углеводородов из смазочных масел. Описаны новые применения этих методов для изучения органических реакций, в геохимии и для исследования структуры молекул углеводородов нефти.  [21]

Все до сих пор упомянутые изопреноидные производные имели регулярную структуру. Их молекулы построены путем монотонного удлинения углеродной цепи, показанного на схеме. В природе встречаются и другие способы сочетания изопреновых субъединиц. Кроме того, структура молекул углеводородов может усложняться вторичными биосинтетическими реакциями метилирования. Например, водоросль Botriococcus braunii, обитающая в водах теплых морей, содержит набор разветвленных олефинов с одинаковым углеродным скелетом, но отличающихся друг от друга количеством двойных связей. Их представитель С3бН62 имеет строение 1.18 и называется дарвинском.  [22]

Настоящая статья является обзором масс-спектральных методов, которые были разработаны для различных типов анализа нефтяных масел. Сначала обзор содержит несколько замечаний относительно оборудования и расчетов и нормирования масс-спектров. Далее обсуждены разработанные масс-спектральные методы для того, чтобы показать, какого рода сведения о тяжелых углеводородах нефти могут быть получены. В конце приведены некоторые более новые применения этих методов для исследования органических реакций, в геохимии и для изучения структуры молекул углеводородов нефти.  [23]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Химическая структура - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Химическая структура - молекула

Cтраница 2

Так, при растворении в растворителях правой ветки избирательное разделение по химической структуре молекул достигается в результате поляризующего действия полярной молекулы самого растворителя, что приводит к преимущественному притяжению полярных соединений ( смол и ароматических углеводородов) за счет наведенных диполей. Такое действие этих растворителей сохраняется также и при растворении узких фракций, молекулярные веса компонентов которой различаются мало.  [16]

Но активность, о которой идет здесь речь, зависит не только от химической структуры молекулы, но и от ее расположения в кристаллической решетке. Поэтому нам кажется, что результаты сополимеризации в твердой фазе не являются прямым доказательством того или иного механизма полимеризации. Обрыв цепи может происходить на молекулах примеси или на дефектах в кристаллической решетке. Если же есть возможность полимеризации в нескольких направлениях, кроме гибели активных центров необходимо рассматривать переход активных центров одного вида в другой.  [17]

Таким параметром может служить цветность [151], поскольку она в определенной мере отражает химическую структуру молекулы.  [18]

При солюбилизации органических соединений мицел-лярными растворами ПАВ характер включения солюбилизата в мицеллу зависит от химической структуры молекул обоих компонентов - ПАВ и органического, нерастворимого в воде вещества. В зависимости от того, концентрируется ли солюбилизат в углеводородном ядре мицеллы ПАВ или размещается в ее полярной гидрофильной оболочке, изменяется и характер взаимодействия компонентов солюбилизированных систем с поверхностью адсорбента. Разумеется, полярность адсорбента, его химическая структура и заряд поверхности также должны существенно влиять на адсорбционное равновесие.  [19]

Большое количество продуктов, образующихся в масле при применении в двигателе, объясняется различными внешними условиями окисления и химической структурой молекул, входящих в состав масла.  [20]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле.  [21]

При этом энергия возбуждения молекул должна уменьшаться, что, согласно квантово-механической теории, связано с делокализацией я-электронов в химической структуре молекул. С ростом делокализации происходит дальнейшее снижение энергии возбуждения молекул, в результате чего цвет становится еще глубже и интенсивнее. Из них следует, что почти все окрашенные вещества содержат в качестве обязательного элемента структуры более или менее длинные цепи сопряжения простых и двойных связей ( полиеновые структуры), возникновение которых обусловлено возбуждением чрезвычайно подвижных электронов. Начало изменения окраски эпоксидных композиций в соответствии с этой теорией связано с появлением цепей сопряжения достаточной длины. Дальнейшее увеличение их длины в молекулах эпоксидных композиций под облучением ведет к углублению цвета.  [22]

Многочисленные данные по влиянию строения молекул ингибитора на их защитные свойства можно условно разделить на 2 группы: 1) влияние химической структуры молекул на их защитные свойства, 2) влияние электронной структуры молекул на их защитные свойства.  [23]

Исследования, проводившиеся с целью выяснения причин возникновения детонационного сгорания в двигателях с искровым зажиганием, привели к установлению определенной связи между химической структурой молекул топлива и появлением стуков. При работе двигателя с переменной степенью сжатия на н-парафиновых ( к-гел-тан) и изопарафиновых ( изооктан) углеводородах детонационное сгорание возникало в первом случае при низкой, а во втором значительно более высокой степени сжатия. Было найдено, что добавка незначительных количеств одних веществ ( антидетонаторов) препятствует возникновению стуков, а добавка других ( перекисей) способствует возникновению стуков, Применение фоторегистрации показало, что стуки возникают вследствие самовоспламенения и мгновенного детонационного сгорания последней части заряда топлива, поступившего в камеру сгорания. Эти результаты исследований привели к заключению, что причину возникновения детонационного сгорания в двигателях с искровым зажиганием следует искать в особенностях протекания предпламенных химических реакций в последней части заряда топливно-воздушной смеси.  [24]

Вязкость нефти зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются пластовые давление, температура, растворенный в нефти газ, а также химическая структура молекул вещества нефти, его природа.  [25]

Метан и его гомологи в отличие от СО и Н2 являются теплонеустойчивыми газами: при нагревании они подвергаются разложению ( пиролизу) и изменяется химическая структура молекул. Теплонеустойчивость углеводородов метанового ряда возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, метан теплоустойчив [ 421 до 683, после чего начинается его пиролиз.  [27]

В данном случае основность азотистых соединений не отвечаег строгому химическому понятию, поскольку полнота взаимодействия их с кислотой может быть различной в зависимости от химической структуры молекулы.  [28]

Применительно к моделированию свойств веществ предлагается дополнить общепринятую классификацию третьим, так называемым конститутивным ( генетическим) параметром, включая в это понятие химический состав, молярную массу и химическую структуру молекул веществ.  [29]

По очевидным причинам образование равномерной пленки возможно только при такой температуре, при которой неподвижная жидкая фаза находится в жидком состоянии и вязкость ее не слишком велика, кроме того, химическая структура молекул должна обеспечивать минимальный угол смачивания на поверхности раздела носитель - неподвижная жидкая фаза. Это возможно в том случае, если обе фазы имеют близкое химическое строение.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ароматические соединения, строение молекулы - Справочник химика 21

    Соединения, в молекулах которых имеются замкнутые кольца из шести атомов углерода, попеременно соединенных простыми и двойными связями, называются ароматическими. Такое кольцо (ядро) называется бензольным, а первый представитель этого ряда — бензол. Имеется большое количество соединений, строение молекул которых можно представить как два, три или больше соединенных бензольных кольца (ядра). [c.192]     Вторую, не менее важную группу ароматических углеводородов, особенно характерную для нефтей, составляют углеводороды смешанного типа строения, т. е. углеводороды, содержащие как ароматические, так и нафтеновые кольца и, конечно, алифатические заместители. Число гомологических серий для этих соединений значительно больше, чем для углеводородов первой группы, так как возможны различные вариации в сочетании ароматических и нафтеновых колец. Обычно выделяют следующие группы, различающиеся числом ароматических колец в молекуле (классификация пригодна и для углеводородов первой группы). [c.149]

    Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

    Новый этап в развитии и использовании метода люминесцентного анализа начался с 1952 г., когда Э. В. Шпольский и соэффект существования тонкой квазилинейчатой структуры электронных спектров многоатомных молекул [16, 20]. Было показано, что при использовании низкомолекулярных парафинов (Сб—Сю) неразветвленного строения в качестве матрицы в условиях низких температур (ниже — 196°С) диффузные полосы люминесценции многоядерных ароматических углеводородов способны расщепляться на ряд узких и четких линий. Было показано, что существует принципиальная возможность определять тип молекулярной структуры неизвестных соединений на основе анализа его квазилинейчатого спектра и данных о связи структуры спектра со строением молекул. [c.215]

    Метод расчета теплот образования по энергиям связи целесообразно применять только для алифатических органических соединений, так как в ароматических и гетероциклических соединениях энергия связи сильно зависит от строения молекулы и полученные значения значительно отличаются от истинных. [c.96]

    Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

    Следует, однако, отметить, что таких полициклических чисто ароматических углеводородов с короткими парафиновыми боковыми цепями в нефтях очень немного, так как строение молекул высокомолекулярных соединений нефти имеет главным образом смешанный (гибридный) характер (см. 6). [c.30]

    Для гидрирования ароматических соединений метод Фокина— Вилльштеттера применяют редко, но зато его широко используют для гидрирования различных других ненасыщенных соединений. Он дает возможность проводить гидрирование с учетом затраченного водорода [титрование водородом) и, в случае наличия нескольких кратных связей, останавливать реакцию на промежуточных стадиях. Этот метод незаменим при точных работах, связанных с исследованием ненасыщенности сложных природных соединений, кинетикой гидрирования в зависимости от строения молекул и характера заместителей и т. д. [c.346]

    Как было сказано выше, одним из основных связующих веществ при производстве углеграфитовых материалов является каменноугольный пек. Основные свойства пека определяются характеристикой каменноугольной смолы и условиями получения из нее пека. Пек является сложной смесью различных углеводородов. Эти углеводороды, будучи различными по строению, величине молекул, почти все относятся к ароматическим соединениям с конденсированными ядрами и довольно частым включением гетероатомов. Гетероциклические соединения содержат серу, азот и кислород. [c.13]

    К ароматическим системам принято относить имеющие плоское строение молекулы карбо- и гетероциклических соединений, а также ионы, в которых имеется определенное число кратных углерод-углеродных связей, находящихся в сопряжении друг с другом или с -.электронами входящего в цикл гетероатома (кислород, азот или сера). [c.308]

    В основу второй классификации положено химическое строение молекул лекарственных соединений. Они подразделяются на неорганические и органические. Последние делятся на производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (табл. 158). [c.249]

    ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ЗАТРУДНЕНИЯ СТАТИЧЕСКИЕ (стерические препятствия)— затруднения, или препятствия, для. такого размещения атомов в молекуле, при котором сохранялись бы нормальные валентные углы и межатомные расстояния, н частности для ароматических н сопряженных систем — планарное строение молекулы. П. з. с. возникают при отталкивании химически не связанных, но близко расположенных в пространстве атомов, расстояние между которыми ограничивается суммой их ковалентных радиусов. В таком случае П. 3. с. приводят к изменению нормальных валентных углов, к нарушению планарного строения ароматических и сопряженных систем, что можно наблюдать, например, по изменению окраски, отклонению дипольного момента и другим свойствам от рассчитанного значения. Молекулы, не имеющие П. з. с., могут проявлять их по отношению к другим молекулам, с которыми они реагируют, если возле реакционного центра молекулы близко расположены большие заместители, препятствующие доступу реагента к этому центру (П. з. динамические). При этом происходит снижение реакционной способности соединений без электронного влияния заместителей. П. 3. с. можно предвидеть заранее изучением моделей исследуемых молекул или построением их масштабных графических формул с учетом ковалентных радиусов близко расположенных атомов, [c.205]

    Метод МО более пригоден для описания спектральных свойств молекул и фотохимических процессов, строения и свойств сопряженных и ароматических соединений, С помощью метода МО можно легко объяснить парамагнитные свойства кислорода, природу трехцентровых орбиталей, комплексов металла с различными лигандами и т. д. [c.25]

    Поверхностная активность зависит главным образом от химической структуры веществ природы полярной и строения неполярной частей молекул ПАВ (см 19.1). Так, если в молекуле ароматического соединения присутствуют две полярные группы, наиболее активными будут ортоизомеры (а) если из двух замещающих групп одна является полярной, а другая — неполярной, то наибольшая поверхностная активность будет у параизомера (б). [c.320]

    Классическая теория химического строения в определении химической связи поступает весьма осторожно. Исходя из своего основного принципа, она определяет химическую связь как такое взаимоотношение атомов, которое обеспечивает устойчивый порядок их взаимодействия в молекуле. Теория не ограничивает себя признанием какого-либо определенного механизма связи, постоянной валентности атомов, графической схемы. Поэтому, когда в результате открытия ароматических соединений, свободных радикалов стал колебаться догмат четырехвалентности углерода, принципы теории строения Бутлерова никак не могли быть поколеблены. Напротив, и духу теории строения и подлинной химической реальности больше отвечает современное начертание [c.29]

    Одним из важных результатов квантовой теории химической связи является объяснение пространственного строения органических молекул. Известно, что расположение валентности углерода в различных рядах соединений различно. Так, в насыщенных углеводородах (и их производных) валентности углерода направлены к вершинам тетраэдра. В этиленовом ряду и в ароматических соединениях наблюдается не тетраэдрическое, а тригональное направление валентности. Три одинарные связи углерода расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу, поэтому молекулы бензола, нафталина и других ароматических соединений являются плоскими. Молекула ацетилена линейна. [c.479]

    Раньше к ароматическим соединениям относили вещества, полученные из ароматических бальзамов, эфирных масел и т. д. Они имели приятный запах. Однако изучение свойств и строения этих веществ показало, что в молекуле каждого из них содержится бензольное кольцо. Поэтому в настоящее время бензол и его производные стали называться ароматическими углеводородами, хотя многие из них без запаха, а некоторые имеют неприятный запах. Все они в своих молекулах содержат особую группировку из шести атомов углерода [c.318]

    В жидкостной хроматографии на полярном адсорбенте наблюдается высокая селективность разделения полярных изомеров и других соединений, отличающихся как пространственным строением, так и распределением электронной плотности в молекуле. Например, жидкостно-адсорбционная хроматография на силикагеле с гидроксилированной поверхностью из неполярного или слабо-полярного элюента позволяет хорошо разделять о-, м- и -изомеры ароматических соединений, содержащих полярные группы в этих положениях. Селективность к таким изомерам в жидкостной хроматографии значительно выше селективности в газовой хроматографии на том же силикагеле. Это связано с тем, что в жидкостной хроматографии разделение происходит преимущественно за счет различий в специфических межмолекулярных взаимодействиях между полярными группами дозируемого вещества (адсорбата) и полярными группами пли ионами адсорбента, так как неспецифические межмолекулярные взаимодействия молекул ад- [c.293]

    Химические связи в молекуле бензола. Типичным ароматическим углеводородом является бензол СвНе. Химические свойства ароматических соединений обусловлены особенностью строения бензольного [c.257]

    Точное положение максимума поглощения Хмакс зависит от окружения хромофора, т. е. от строения молекулы. Так, алкильные группы, расположенные по соседству с хромофором, сдвигают полосу поглощения в сторону длинных волн (батохромный сдвиг). Характеристические линии поглощения многих ароматических (бензол, нафталин) и гетероароматических соединений (пиридин, хинолин) зависят от протяженности и расположения я-электрон-ной системы. Это позволяет распознавать различные соединения одного и того же гомологического ряда. [c.199]

    Рассмотрите строение молекулы 1, 4-бензохинона. Охарактеризуйте распределение я-электронной плотности. Почему это соединение имеет желтый цвет Можно ли отнести 1, 4-бензо-хинон к ароматическим соединениям  [c.171]

    Дальнейшее развитие этих представлений привело к необходимости учета соответствия между строением реагирующих молекул и катализатора. А. А. Баландиным была выдвинута теория, по которой молекулы адсорбируются одновременно на двух или нескольких активных центрах. Если между расположением этих центров на определенном небольшом участке поверхности катализатора (мультиплете) и строением реагирующей молекулы существует геометрическое соответствие, то должен наблюдаться каталитический эффект. Например, дегидратация ароматических соединений, содержащих шестичленные кольца, происходит на металлических катализаторах, имеющих гексагональную решетку. При этом важно, что расстояния между атомами углерода в шестичленном кольце близки [c.530]

    Ароматическпе углеводороды характеризуются кольцеобразным строением. Молекулы ароматических углеводородов имеют бензольное ядро, т. е. кольцо, состоящее из 6 атомов углерода, соединенных между собой попеременно чередующимися одинарными и двойными связями. [c.12]

    Н. И. Черножукова [24—26]. Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбической формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей (рис. 35 а в). Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды (см. рис. 35, а), нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением (см. рис. 35, б, в). При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных, растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярнрй среды форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений. [c.129]

    Из всех компонентов, входящих в состав масляных фракций, наибольшей адсорбируемостью на силикагеле обладают смолисто-асфальтеновые вещества, что объясняется их высокой полярностью, обусловленной несимметричностью строения молекул и наличием в них конденсированных ароматических колец и гетероатомов серы, кислорода и азота. Ароматические углеводороды адсорбируются на силикагеле в результате того, что под влиянием электростатического поля адсорбента в их молекулах индуцируется дипольный момент. По сравнению с углеводородами других гомологических рядов а1роматичеокие структуры обладают наибольшей молекулярной поляризуемостью. Следовательно, чем меньше экранированы ароматические кольца нафтеновыми кольцами или парафиновыми цепями, тем легче индуцируется дипольный момент в молекулах этих углеводородов, а значит, эффективнее их адсорбция на полярных адсорбентах. По мере уменьшения адсорбируемости на силикагеле компоненты масляных фракций могут быгь расположены в следующий убывающий ряд смолисто-асфальтеновые ещества> ароматические углеводороды и серосодержащие соединения>парафино-нафтеновые углеводороды. [c.259]

    Здесь уместно отметить, что утверждение Квптковского и Петрова [124] о полной непригодности методов структурно-группового анализа для исследования нефтяных высокомолекулярных углеводородов, содержащих ароматические структуры, слишком категорично и недостаточно мотивировано. Их расчеты проведены на примерах сравнительно простых двойных и тройных смесей из синтетических углеродов, не вполне моделирующих сложные многокомпонентные -системы, какими являются даже узкие фракции высокомолекулярных углеводородов нефти. Известно, что чем сильнее отклоняется явление по своим характеристикам от средних значений, тем реже оно повторяется. Во всяком случае, пока нет более точных методов определения строения сложных гибридных структур высокомолекулярных углеводородов нефти, структурно-групповыми методами анализа следует пользоваться, даже если ошибки определений будут составлять 15—20%. Правда, такие отклонения уже легко будет обнаружить по данным элементарного анализа и константам ( , п и др.). Методы структурно-группового анализа дают полуколичественную характеристику, в общем правильно отражающую сочетание структурных элементов в усредненной молекуле многокомпонентных смесей. На примерах индивидуальных синтетических соединений и их смесей надо вести дальнейшие исследования по выяснению закономерностей, связывающих свойства со строением молекулы. [c.252]

    Пом1ИМо химической природы на величину КТР влияет и строение молекул углеводородов. Та , с увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, с увеличением длины алкильных цепей — повышается. Зависимость снижения КТР от числа колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. С увеличением числа колец в молекуле КТР пятичленных нафтеновых углеводородов снижается более интенсивно, чем шестичленных. Следователыно, в полярном растворителе в первую очередь растворяются полицикличеоние ароматические углеводороды, слабо экранированные боковыми алкильными цепями и нафтеновыми кольцами, так как именно в этих углеводородах прежде всего возникает наведенный дипольный момент. Для нафтеновых и парафиновых углеводородов этот показатель невелик вследствие малой поляризуемости таких соединений. Поэтому при определенной температуре эти углеводороды растворяются в полярных растворителях преимущественно под влиянием дишерси-онных сил. [c.74]

    Определетие дипольного момента сульфидов. Дипольные моменты соединений позволяют оценить их полярность. Дипольный момент первых сульфидов определяли в бензоле при 25° С. Дипольные моменты диалкилсульфидов и сульфидов с ароматическими кольцами в молекуле колеблются в пределах 1,55—1,600 (Дебая), дипольные моменты тиофана и 2,5-диметилтиофана составляют 1,86 и 1,850, тиофена — 0,55D. Сравнивая дипольные моменты, можно получить представление о химическом строении нефтяных сульфидов. [c.164]

    Кверцит С6Н12О5 содержится в желудях ( желудевый сахар ), В его молекуле имеется пять спиртовых гидроксильных групп (пентаацетат, пентанитрат). Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [c.818]

    Не все циклополиены с чередующимися кратными и ординарными связями относятся к ароматическим соединениям. Например, циклооктатетраеп (13) не является ароматическим соединением, так как, во-первых, количество л-электронов в нем не соответствует требующемуся по формуле Хюккеля, а, во-вторых, его молекула не имеет плоского строения. Вследствие этого оказывается нарушенной копланарность кратных связей, что исключает их сопряжение — боковое перекрывание орбита-лей смежных виниленоаых групп. [c.310]

    В школьном курсс ароматическими соединениями принято называть карбоцик-личсскис соединения, в молекулах которых содержится особая циклическая тзуп-пировка нз шести углеродных атомов - бензольное ядро. Простейшим представителем класса ароматических соединений является бензол С Н . Остальные ароматические соединения рассматриваются как производные бензола (более точно, ароматическими называют такие карбоциклы, которые имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе сопряжения (4п+2)я-электронов). Если в молекуле [c.336]

    ИЗОМЕРИЯ — явление, заключающееся в том, что разные соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, отличаются по своим свойствам. И. объясняется неодинаковым строением молекул таких соединений (изомеров). Известны два основных вида И. структурная и пространственная (стереоизомерия). Молекулы структурных изомеров отличаются порядком связи атомов в молекуле, т. е. химическим строением. Молекулы стереоизомеров имеют одинаковое химическое строение, но различаются расположением атомов в пространстве. В гомологическом ряду углеводородов струк-1урная И. возможна, начиная с С Н я-бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СНз)2СН—СН3. С увеличением количества углеродных атомов число изомеров быстро возрастает. В ряду ароматических углеводородов существует И. положения относительно заместителя в бензольном кольце  [c.103]

    Закономерности процесса катодного восстановления нитроферроцена — ароматического соединения, принадлежащего к классу дициклопентадиенильных л-комплексов железа, — во многом близки к таковым для нитробензола, однако своеобразие строения молекулы и наличие в ней атома железа вносят в ход реакции существенные особенности. [c.265]

    Дальнейшее развитие этих представлений привело к необходимости учета соответствия между строением реагирующих молекул и катализатора. А. А. Баландиным была выдвинута теория, по которой молекулы адсорбируются одновременно на двух или нескольких активных центрах. Если между расположением этих центров на определенном небольшом участке поверхности катализатора (мультиплете) и строением реагирующей молекулы существует геометрическое соответствие, то должен наблюдаться каталитический эффект. Например, дегидрогенизация ароматических соединений, содержащих шестичлениые кольца, происходит на металлических катализаторах, имеющих гексагональную решетку. При этом важно, что расстояния между атомами углерода в шестичленном кольце близки к межатомным расстояниям в решетке металла. Необходимость такого геометрического соответствия является одной из причин, обусловливающих специфичность действия катализаторов. [c.412]

    Казалось бы, что метод ВС удобен для объяснения насыщаемости химической связи, направленности валентностей, энергии активации химической реакции. Однако в простом приближении метода ВС возникают большие трудности при описании электронного строения и свойств сопряженных и ароматических соединений, а также неорганических молекул, причем не обязательно сложных. Если же предъявить к ВС-методу современные требования по расчету молекулярньк характеристик и истолкованию спектров молекул, трудности становятся весьма значительпьиУ1и.  [c.87]

    Метод молекулярных орбт алей создавался не столько химиками, сколько спектроскопистами. В нем не было отождествления валентного штриха в структурной формуле с локализованной парой электронов может бьпъ поэтому, возникн ) одновременно с ВС-метод ом, он не пользовался ранее такой популярностью, как первый. Но с 50-х годов его лидирующее положение несомненно. В методе МО не только значительно проще объясняются электронное строение и свойства сопряженных и ароматических соединений. Метод МО обладает рядом преимуществ, особенно в том случае, когда необходимы пространные теоретические расчеты, возможности которых постоянно возрастают с применение мощных вычислительных машин. Кроме того, метод МО значительно лучше приспособлен для исследования спектров и, следовательно, фотохимических свойста молекул, т. е. приспособлен к тому кругу вопросов, который в настоящее время пользуется все возрастаю-1ЦИМ вниманием [5]. [c.87]

    Однако есть класс соединений, именно ароматические углеводороды и близкие к ним соединения, для которых метод МОХ дает удовлетворительные результаты при объяснении строения молекул, их электронной структуры и интерпретации спектров. Это первая причина, почему, несмотря на развитие более точных полуэмпирических методов и расчетов аЬ initio, необходимо ознакомиться с методом Хюккеля. [c.214]

    Проблема элеетронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известна. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединений сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу — шестичленное сопряженное кольцо — привели к выделению этих соединений в самостоятельный, широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу (термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, но не присоединения или расщепления), названы бензоидными, а соединения, не обладающие этими свойствами, — небензоидными. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии — ароматичность — также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [c.265]

    Именно с этой целью книга может быть разделена на две части. Первая включает вводные главы по строению атомов и молекул, а также основные принципы, которые необходимы для изучения механизмов реакций в органической химии. Затем следует описание химии простых однофункциональных органических веществ с механизмами их реакций. В этом разделе темы выбраны в соответствии с их важностью в биологических реакциях, Таким образом, химия нефти, угля и т. д. опущена, реактивы Гриньяра не упоминаются, и вообще больше внимания уделено алифатическим, а не ароматическим соединениям. Некоторые классы веществ, такие, как нитроалканы, арилдиазо-ниевые соли и эфиры серной кислоты, включены в книгу для того, чтобы достичь более связного изложения материала, и лишь кратко упоминаются. [c.7]

    Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглопдения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной [c.161]

chem21.info

Структура - молекула - углеводород

Структура - молекула - углеводород

Cтраница 1

Структура молекул углеводородов и их производных характеризуется некоторыми часто встречающимися так называемыми функциональными группами атомов, имеющих важное значение для смазочных свойств масел.  [1]

Структура молекулы углеводорода является главнейшим фактором в вопросе его качества воспламенения. Алканы с прямой цепью обладают наименьшей термической стабильностью, изоалканы и ароматика - наибольшей, цикланы ( нафтены) занимают среднее положение между этими двумя группами углево-водородов. Интересно отметить, что углеводороды с низкими температурами застывания имеют, как правило, невысокую стукоустоичивость, однако в связи с тем, что в структуре углеводородов наблюдается широкое разнообразие, и в среде низкозастывающих могут быть углеводороды с довольно высокой стукоусточивостью.  [2]

Исследование связи между структурой молекул углеводородов типа изопрена и их газохроматографическим удерживанием с помощью определения инкрементов на ЭВМ. Разработан способ расчета инкрементов молекул по индексам удерживания.  [3]

Рассматривая в данном аспекте структуру молекул углеводородов нефти и их важнейших производных, входящих в состав смазочных масел разных типов ( см. главу I), мы видим, что основные компоненты масел - парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды состоят из полярно инертных молекул, которые сами не способны создавать адсорбированные слои на твердых поверхностях.  [4]

Это различие, зависящее от структуры молекул углеводородов, составляющих данную жидкость, в настоящее время принято выражать либо в соотношениях между значениями вязкости пои температурах 50 и 100 С, либо в условно выраженных единицах так называемых индексах вязкости. В нефтяной практике приняты две системы для характеристики хода кривой вязкости масел с изменением температуры.  [5]

Риформинг-это разновидность крекинг-процесса, при помоща которого изменяется структура молекулы углеводородов. Процесс заключается в нагревании фракций ( бензиновых или керосиновых до температуры 500 - 520 С при давлении 50 - 70 кГ / смг.  [7]

Посмотрим теперь как изменяется энергия адсорбции при изменении структуры молекулы углеводородов, если число атомов углерода в ней остается одинаковым. На рис. 4 сопоставлены кривые зависимости теплоты адсорбции от заполнения поверхности графитированнои сажи для нормального гексаыа и неогексана. При переходе от нормальных углеводородов к разветвленным происходит значительное уменьшение энергии адсорбции, так как в изо-алканах часть звеньев молекулырасположена вссг да дальше от поверхности, чем в нормальных углеводородах, у которых тн звенья находятся па сравнительно малом расстоянии. Зная расположение звеньев в молекуле, легко найти их расстояния от поверхности и по тонлотам адсорбции ряда изо-алканов и н-алканов определить инкременты, которые вносит в теплоту адсорбции данное звено на данном расстоянии.  [9]

В следующих выпусках Справочника будут приведены данные, характеризующие структуру молекул углеводородов ( расстояния между атомами, углы между связями, моменты инерции молекул и частоты колебаний в молекулах углеводородов), познанные, главным образом, в результате изучения Раман-и инфракрасных спектров углеводородов. Эти данные используются далее для подсчета таблиц зависимости от температуры свободных энергий, теплосодержаний, внутренних энергий углеводородов в стандартных состояниях. Далее будут приведены таблицы свободных энергий образования углеводородов из элементов при 25 С, охватывающие более широкий круг соединений, в которых будут также приведены величины, необходимые для приближенного подсчета равновесий реакций между углеводородами. После данных о соотношениях между температурой, давлением и объемом углеводородов будут приведены таблицы летучестей, коэфициентов активности, джоуль-томсоновских коэфициен-тов, теплосодержаний, энтропии и теплот испарения углеводородов под давлением.  [10]

Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп.  [11]

Если термический крекинг ведут при умеренных температурах, то заметного изменения структуры молекул расщепляющихся углеводородов не происходит. Так, при крекинге твердого парафина в основном образуются парафиновые и олефиновые углеводороды нормального строения, а при крекинге газойлей с высоким содержанием циклических углеводородов - бензиновые фракции, имеющие преимущественно нафтеновый и ароматическ й характер.  [12]

Если термический крекинг ведут при умеренных температурах, то заметного изменения структуры молекул расщепляющихся углеводородов не происходит. Так, при крекинге твердого парафина в основном образуются парафиновые и олефиновые углеводороды нормального строения, а при крекинге газойлей с.  [13]

При деструктивной переработке происходят процессы, связанные с разрушением и изменением структуры молекул углеводородов нефти.  [14]

При постоянной температуре вязкость возрастает с увеличением молекулярного веса степени разветвленности и компактности структуры молекулы углеводородов.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru