Справочник химика 21. Нефть в колбах


Навеска - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Навеска - нефть

Cтраница 3

На аналитических весах берут навеску нефти 0 5 г. Навеску берут или непосредственно в колбу Кьельдаля, пользуясь для этого пипеткой Лонгерея, или в маленькой стеклянной лодочке, которую осторожно вводят в колбу. При внесении навески в колбу не следует допускать прилипания капелек нефти к стенкам колбы, так как их очень трудно смыть. Затем в колбу наливают 10 - 20 мл концентрированной серной кислоты.  [31]

На технических весах берут навеску нефти ( примерно 10 г) в делительной воронке вместимостью 250 мл. Затем в воронку наливают 100 мл легкого бензина ( 60 - 70 С) и 3 мл 95 6 7о - ной серной кислоты. После отстаивания сливают гудрон.  [32]

Колбы Кьельдаля 2 с навеской нефти ( нефтепродукта) и смесью реагентов ставят на закрытую электроплитку / с гнездами ( рис. 3.9) и нагревают до полного разложения, на что указывает обесцвечивание смеси в колбах. Разложение производится при температуре 400 - 420 С. По окончании процесса разложения колбы охлаждают и приливают в два приема по 2 мл 0 1 М раствора перманганата калия. После добавления каждой порции окислителя реакционную смесь нагревают до появления светло-зеленой окраски.  [33]

Столько тепла выделилось при сгорании навески нефти.  [34]

Зола, остающаяся после сжигания навески нефти, представляет собой неорганическую часть нефти. Если из нефти предварительно не удалены механические примеси или она не достаточно глубоко обессолена и обезвожена, то в состав золы входят и компоненты этих примесей: кремний, железо, кальций и др. Однако даже в отсутствие механических примесей и при глубоком обессоливании в нефтях содержится некоторое количество неорганических компонентов, обусловленное наличием металлорганических соединений.  [35]

В основу метода положено сжигание навески нефти в калориметрической бомбе в атмосфере сжатого кислорода.  [36]

Сущность метода заключается в нагревании навески нефти в кварцевом стаканчике и во введении образующихся при этом паров вещества и продуктов его пиролиза в пламя, создаваемое бессернистым растворителем в горелке особой конструкции. Образующиеся в результате сожжения окислы серы поглощаются либо водным раствором соды, либо перекисью водорода с последующим определением их количества объемным способом.  [37]

Для определения в кварцевый тигель помещают навеску нефти с погрешностью не более 0 0002 г в зависимости от предполагаемого содержания хлора.  [38]

Источником ошибок могут также быть неполное сгорание навески нефти, особенно ароматического характера, и ее разбрызгивание в момент воспламенения и сгорания.  [40]

Определение по ГОСТ 1461 - 59 состоит в сжигании навески нефти или нефтепродуктов с последующим прокаливанием при 650 С полученного сухого углистого остатка до полного озоления.  [41]

По стандартному методу ( ГОСТ 2401 - 62) навеску нефти растворяют в бензоле и длительное время перемешивают с горячей дистиллированной водой при помощи мощной мешалки с электроприводом. Извлечение повторяют до тех пор, пока горячая вода после перемешивания с нефтью не будет свободна от хлоридов. Каждую вытяжку фильтруют и титруют с индикатором ( дифинил-карбазидом), который в виде раствора добавляют к вытяжке. Большой недостаток этого метода - значительная длительность анализа, часто не менее 1 ч, а нередко и гораздо больше. Кроме того, субъективный метод определения точки конца титрования и влияние на результат анализа качества дистиллированной воды приводят к дополнительной погрешности; наличие паров горячего бензола неблагоприятно для условий труда. Поэтому описываемый в чистом виде метод обычно используют в таких условиях, когда фактор времени не играет роли. В заводских лабораториях обычно используют некоторые упрощенные методы, которые в большинстве случаев дают искаженные ( заниженные) результаты из-за неполной отмывки солей. Автоматизация метода чрезвычайно затруднительна из-за невозможности обеспечить полную отмывку при допустимом времени запаздывания и сложности отделения вытяжки от нефти.  [42]

Сущность метода по ГОСТ 10097 - 94 заключается в растворении навески нефти в органическом растворителе, состоящем из 30 мл изобутилового спирта и 70 мл бензола и подкисленном азотной кислотой, и потенциометрическом титровании полученного раствора азотнокислый серебром. В точке эквивалентности наблюдается скачок потенциала серебряного электрода. По расходу титрованного раствора устанавливают содержание хлористых солей.  [43]

Увеличение точности анализа по усовершенствованной методике достигается за счет увеличения навески нефти для анализа, строгого соблюдения методики, обеспечивающей полное вымывание солей и др. При определении малых количеств солей в нефти ( менее 10 мг / л) требуется большая тщательность в проведении анализа.  [44]

После высушивания этого остатка до постоянного веса на аналитических весах берут навески нефти в пределах 50 - 500 мг ( с точностью до четвертого знака), которые затеи растворяются в 100мл хлороформа.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нефть, определение сульфата - Справочник химика 21

    Меньшая степень агрессивности сырой нефти обусловлена рядом причин. Во-первых, она гораздо легче эмульгирует воду, чем очищенные продукты. Эмульгирование предотвращает отделение воды и связанную с этим местную коррозию. Очевидно, в состав сырых нефтей входят также вещества, замедляющие коррозию. Они покрывают поверхность металла хорошо сцепленной с ним защитной пленкой, которая предотвращает контакт с агрессивными агентами. При переработке эти защитные ингредиенты обычно удаляются. Сырые нефти также содержат природные детергенты, которые предохраняют поверхность металла от продуктов коррозии и сводят к минимуму образование. местных элементов. При определенных обстоятельствах сырые нефти также могут становиться весьма агрессивными — обычно при повышенном содержании серы и особенно в том случае, когда в нефти присутствуют сульфато-восстанавливающие бактерии. В результате возникает интенсивная местная коррозия, аналогичная той, которую вызывают те же бактерии при вторичной добыче нефти. [c.296]     Для определения серы в нефтях, мазутах, смазочных маслах и тяжелых продуктах навеску сжигают в калориметрической бомбе в атмосфере сжатого кислорода (АЗТМ-129-34-метод [577]) образец сжигается в токе СО2 — О2, а затем одним из методов определяют сульфат-ионы. [c.209]

    Описано определение микрограммовых количеств серы в нефти после сожжения образца в кислородно-водородном пламени с использованием ионоселективных электродов [875]. Образующиеся сульфаты титруют раствором РЬ(СЮ4)2 присутствии свинец-се-лективного электрода. [c.210]

    Если сточная вода покрыта пленкой нефти, пробу для определения фенолов надо брать пипеткой, погружая ее конец в середину жидкости так, чтобы пленка нефти не попала в пипетку. В случае присутствия нефтепродуктов можно их предварительно удалить сильным подщелачиванием сточной воды (для превращения фенолов в феноляты) и экстрагированием нефтепродуктов петро-лейным или диэтиловым эфиром. Затем к пробе добавляют сульфат меди, подкисляют и отгоняют фенолы, как описано выше. [c.225]

    Получение спиртового экстракта. Навеску сырой нефти 1 0,2 г помещают в круглодонную колбу вместимостью 0,75—1 л. В случае легких нефтей навеску можно увеличить до 2—4 г. Тяжелые вязкие нефти разбавляют 5—15 мл бензина. Затем в колбу приливают 0,5 л (избыток) этилового спирта и смесь интенсивно встряхивают. Колбу соединяют с обратным холодильником, устанавливают на водяной бане и кипятят в течение 2 ч. Экстракт необходимо отстаивать в течение 12—24 ч (медленное охлаждение раствора предотвращает соосаждение порфиринов с частично растворяющимися в горячем спирте смолами). Затем экстракт фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюхнера. Спирт отгоняют в вакууме, используя для этого различные приспособления, чтобы избежать перегрева и частичного разрушения порфиринов. Экстракт, имеющий вид окрашенной маслянистой жидкости, при необходимости сушат безводным сульфатом натрия, переводят в мерный цилиндр на 25 мл и растворяют в бензоле до определенной концентрации. [c.268]

    Соединения азота вредно влияют на катализаторы крекинга и способствуют смолообразованию в бензинах. Связанный азот в сырой нефти и продуктах переработки определяют нагреванием с серной кислотой в присутствии катализатора, отгонкой аммиака с водяным паром и последующим добавлением реактива Несслера. Переведение амидного азота и азота гетероциклических соединений, за исключением пиридина, в аммонийный азот катализируется окисью ртути HgO, сульфатом меди и селеном нитро- и нитрозогруппы восстанавливают добавлением салициловой кислоты. Определения можно выполнять с точностью +10% при содержании от 0,002 до 1,0% азота. Метод был также успешно применен для определения небольших количеств азота в катализаторах, синтетических каучуках и других твердых веществах, содержащих до 7% азота. [c.124]

    Сульфит часто образуется как промежуточное соединение при анализе серусодержащих материалов, например, при определении серы в нефти [1] или пищевых продуктах [2] после сожжения в кислороде. При этих анализах образующийся сульфит окисляют, обычно пероксидом водорода, и получающийся сульфат определяют титрованием перхлоратом бария. Окисление до сульфата с последующим определением последнего часто используют для определения сульфита. Подходящим окислителем является, например, водный раствор брома. Этот метод зачастую применяют, если сульфит находится в смеси с другими серусодержащими анионами. [c.581]

    При определении пробу воды в объеме 500— 1000 мл (в зависимости от содержания нефти) помещают в большую делительную воронку и насыщают хлористым натрием, ополаскивают склянку из-под пробы 25 мл эфира и вливают его в делительную воронку. Пробы воды с эфиром сильно встряхивают в течение 2 мин, изредка открывая воронку, чтобы выпустить из нее пары эфира дают отстояться до разделения слоев. Эту операцию повторяют три раза. После разделения слоев объединяют все порции эфира. После удаления последней порции эфира большую делительную воронку промывают 10 мл эфира и присоединяют его к общей порции. Собранные эфирные вытяжки промывают три раза дистиллированной водой, насыщенной эфиром (10 мл эфира на 100 мл воды), порциями по 20—25 мл путем плавного перевертывания воронки (не встряхивая). Эфир тщательно отделяют от воды и переносят в сухую колбочку, добавляют немного сульфата натрия (1—2 г) и оставляют стоять не менее 5 ч. Высушенную пробу фильтруют в сухую колбочку через маленький фильтр, предварительно промытый сухим эфиром. По окончании фильт- [c.159]

    Этот метод применяется для определения содержания серы в маслах из восточных сернистых нефтей и заключается в сжигании смеси масла с двуокисью марганца и содой с последующим растворением образовавшихся сульфатов и осаждении сульфат-иона хлористым барием в виде сернокислого бария. [c.51]

    Как показал автор настоящей работы (1956, 1960), на месторождениях Прибалханского района связь пластовых вод и нефтей во многих случаях принимает вполне определенные формы и влияет на различные параметры вод минерализацию, содержание сульфатов, гидрокарбонатов, органических (нафтеновых) кислот и др. В данном случае генезис низкоминерализованных вод не имеет существенного значения. [c.206]

    Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

    Литовский М. А. Определение сульфат-иона методом амперометрического титрования в природных водах.— Тр. Всес. н.-и. геол.-развед. нефт. ин-та, 1958, вып. И, 273—277. РЖХим, 1959, № 7, 88.  [c.47]

    Основными показателями для характериситки состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л)-, взвешенные вещества по весу, высушенные при 105° (в мг/л)-, растворенный кислород (в мг/л)-, прозрачность (в см)-, цветность (в градусах) окраска хлориды (в мг/л)-, окисляемость (в жг/л Ог) активная реакция (pH) сероводород (в мг/л) и биохимическая потребность в кислороде (БПК) (в мг/л) иле химическая потребность в кислороде (ХПК) (в мг/л). В особых случаях могут представлять интерес определения сульфатов и сульфидов (в м.г/л). Дополнительными показателями служат характеристики осадка влажность и зольность в процентах. Онределение влажности осадка должно производиться не реже раза в месяц. [c.309]

    Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

    Разработан автоматический фотометрический хлоранилатный метод определения сульфатов [126]. Хлоранилатный метод применен для определения сульфатов в каменноугольной золе и подобных материалах [127], в нефти [128] и в почвенных вытяжках [129]. Для определения I—400 мг/л сульфата применены производные хлораниловой кислоты [130]. [c.217]

    Дать какие-то надежные критерии для распознавания нефте- и газопроизводящих отложений и даже для установления последовательности генерации нефтей, газоконденсатов и чисто метановых газов в настоящее время невозможно. Можно сказать лишь одно. Каждый пласт отлагается в определенной биогеохимической обстановке и отличается от смежных по содержанию СН и примеси в нем тяжелых УВГ, по содержанию сульфатов в иловой воде и нередко по общей ее солености, по содержанию ОВ и, возможно, также по степени преобразованности ОВ, содержанию различных групп микроорганизмов, геохимической характеристике и ТЛ. При выявлении масштабов генерации УВ различных типов необходимо особое внимание обратить на вероятность миграции основной их части по пластам вверх по восстанию пород, которая может приводить в конечном итоге к уходу УВ, в первую очередь СН , в атмосферу. Поэтому наряду с широким комплексом биогеохимических исследований необходимо проводить весьма тщательный и детальный анализ фациальных изменений отдельных пластов и также детальные палеотектонические построения. [c.111]

    Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

    Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

    Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

    Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

    С целью устранения потерь летучих примесей инолда озоление нефтей в трубчатой печи совмещают с химико-термической обработкой и переводом примесей в нелетучие формы. Так, при анализе нефтей в атомизаторе СКА-63 пробу (2 мкл) озоляют в присутствии 2 мг сульфата аммония [25]. Более радикальным решением задачи является предварительная химическая обработка пробы с целью перевода определяемых примесей в меиее летучие формы. Так, например, поступают при определении свинца в бензине, обрабатывая пробу иодом. В крайнем случае проводят предварительное озоление пробы вне атомизатора либо экстракционное выделение примесей. [c.60]

    Большие затруднения при спуске сточных вод в водоем возникают в случаях единовременного ( залпового ) выпуска вредных сточных вод. Например, на фенольном заводе б раз в сутки сбрасывалось по 160 м сточных вод с концентрацией фенола 13,2 г/л и сульфатов 72,1 г/л при окисляемости 21,6 г/л, т. е. имел место залповый сброс большого количества вредных веществ, поступление которых в водоем могло вызвать тяжелые санитарные последствия. Такой же резкий периодический сброс сточных вод производится на металлообрабатывающих заводах (из травильных ванн), некоторых предприятиях по переработке нефти и пр. При таком режиме отведения сточных вод пользоваться среднечасовым расходом было бы ошибочно. Однако определение условий спуска сточных вод и, в частности, их раз-бавлеция в водоеме по максимальному часовому расходу, а тем более по величине залпового выпуска вод, может вызвать большие затруднения в техническом и экономическом отношенни. В тех случаях когда производственные сточные воды резко ] 3-меняются по составу и количеству в течение суток или когда имеются периодические (залповые) сбросы сильно концентрированных сточных вод, необходимо предусмотреть устройство усреднителей или специальных емкостей, позволяющих обеспечить равномерный сброс сточных зод в канализацию и водоем. [c.48]

    Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

    Содержание серы в смолисто-асфальтеновых соединениях, выделенных из нефтей различных месторождений, колеблется от сотых долей до 9%. Между содержанием серы в асфальтенах и нефтях существует определенная зависимость (рис. 2), которая для 17 месторождений асфальтенов описывается уравнением 5асф 94 1,65нефть % (с точностью 0,34%) [56]. Между содержанием серы в нефтях и степеньд) ароматичности существует вполне устойчивая корреляция (коэффициент корреляции 0,6) (рис. 3). Наблюдается также корреляция между содержанием смолисто-асфальтеновых веществ нефти и содержанием серы и ванадия. В работе [57] эта связь объясняется следующим образом наличие в нефти ванадия способствует восстановлению сульфатов, содержащихся в пластовых водах, до сероводорода и свободной серы и окислению нефти за счет кислорода сульфатов в результате происходит осмоление и осернение нефти. Поэтому в богатых ванадием нефтях больше содержится сернистых и смолис-то-асфальтеновых соединений. Содержание серы в смолах составляет 42—46% от общего ее содержания в нефти, а в асфальтенах 15—20% [49]. [c.76]

    Сероводород в газах определяется обычно пропусканием измеренного объема последнего в раствор щелочи [352] или встряхиванием отмеренного объема газа с подкисленным раствором крахмала при периодическом прибавлении очень малых количеств 0,1 N раствора иода. Для этой цели употребляются бюретки специальной конструкции [345, 348, 352]. Д. А. Стром [359] извлекал сероводород из нефтей и нефтепродуктов 3%-ным раствором карбоната натрия и образовавшийся гидросульфид натрия титровал иодом. Некоторые авторы рекомендуют иодометрически определять Сс15 или разлагать сульфид кадмия кислотой и выделившийся НгЗ улавливать раствором иода, избыток которого оттитровывается тиосульфатом [349, 352—354, 360]. Прямое иодометрическое титрование образовавшихся сульфидов дает более высокую точность определения НгЗ, чем определение по разности в общей сере. Следует также отметить, что реакция непредельных углеводородов и меркаптанов с иодом препятствует применению некоторых методов при анализе нефтепродуктов, хотя они в отдельных случаях и дают надежные результаты. Лилли и Чеснат [350] окисляли сероводород раствором сульфата четырехвалентного церия и его избыток титровали Ре304 по фенантролину. Ввиду большой кислотности среды присутствие меркаптанов не мешает определению. Большое изменение э. д. с. реакции в конце титрования позволяет предполагать применимость потенциометрического титрования, что значительно повысит надежность результатов. В отсутствие меркаптанов в анализируемом образце сероводород можно определять в щелочной вытяжке окислением гипохлоритом калия [361]. [c.40]

    Рассмотрим пример подобного химического превращения определяемого вещества в весовую форму. Пусть для анализа дан образец нефти, каменного угля, чугуна и т. п., в котором требуется определять содержание серьь Количественное выделение серы в химически чистом виде из нефти, каменного угля или чугуна представляет очень трудную и практически неосуществимую в условиях заводской лаборатории задачу. Поэто(му один из способов определения серы состоит в химическом превращении серы, содержащейся в исследуемом веществе, в труднорастворимый сульфат бария  [c.325]

    Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

    Таким образом, pH самого аммиачного НЧК и содержание в нем сульфатов аммония имеют огромное значение в его деэмульгирующей способности, особенно для эмульсий девонских нефтей, в водах которых содержится большое количество солей щелочноземельных металлов и растворенное закисное железо. При повышении pH среды при деэмульсации нефтей, особенно, если в НЧК содержатся сульфаты, образуется обильный осадок, состоящий из гидроокислов железа, магния, сульфата кальция и т. д. Когда это явление выходит за рамки определенного оптимума, деэмульсации нефти не происходит. [c.141]

    Поставка НУНПЗ в декабре 1959 г. и в январе 1960 г. аммиачного НЧК с pH ниже 9, но с содержанием сульфатов до 17% послужила причиной срыва выполнения плана поставки нефти на экспорт. Щелочность такого НЧК, определенная титрованием, оказалась 2,6 г л, а pH = 8,65. [c.144]

    В каждой суточной пробе определялось количество содержащейся в ней нефти, механических примесей удельный вес воды, нефти содержание кальция, магния, бикарбонатов, хлоридов и сульфатов. В целях повышения точности результатов определение содержания нефтп и механических примесей в сточной воде производилось во всем объеме отобранной суточной пробы. [c.64]

    Основными показателями для характеристики состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л), содержание взвешенных веществ по весу, высушенных при температуре 105°С (в мг/л). количество растворенного кислорода (в мг/л), прозрачность (в см), цветность (в град), окраска, содержание хлоридов и сероводорода (в мг/л), окисляемость (в мг02/л), активная реакция pH, биохимическая (БПК) или химическая (ХПК) потребность в кислороде (в мгОг/л). В особых случаях могут представлять интерес определение содержания сульфатов и сульфидов (в мг/л). Дополнительными показателями служат влажность и зольность осадка (в %). Определение влажности осадка должно производиться не реже одного раза в месяц. [c.120]

    Определение общего азота в нефтях [18]. Навеска нефти (50—60 мг) разлагалась 10 мл серной кислоты в присут-ствш сульфатов меди и калия, глюкозы и металлического селена. Нами установлено, что добавление в реакционную смесь двухромовокислого калия ( 40 мг) ускоряет процесс разложения исследуемого объекта. Перед окончанием реакции, что легко наблюдается по изменению цвета раствора (светло-желтый), в качестве дополнительного окислителя применялся раствор марганцевокислого калия. Затем раствор подщелачивался, ам.миак перегонялся с водяным паром и по-1 лощался 0,01 и раствором бийодата калия. Избыток последив.  [c.102]

    В настоящее время используются два стандартных метода определения хлоридов в нефти ГОСТ 2401 и ГОСТ 10097-62. Первый из них (объемный) весьма продолжителен и не обеспечивает полноты перевода С1 в водную фазу. Второй (потенциометрический) недостаточно точен, так как уже при титровании 0,01Ы AgNOз скачок потенциала составляет лишь около 15 мв. а обессоленные нефти требуют применения значительно более разбавленных рабочих растворов. Поэтому разработка точного и быстрого метода определения хлоридов является актуальной задачей химконтроля на нефтеперерабатывающих заводах. Нашими опытами установлено, что смесь этилового и изоамилового спиртов (1 8) может полностью растворять до 10% (по объему) нефти. При добавлении индифферентного электролита (Ь КОз или Мй(МОз)2) смесь оказалась пригодной в качестве фона для полярографического определения А +, а, следовательно, и для амперометрического титрования хлоридов. Разработка методики проводилась на установке для амперометрического титрования (О. А. Сонгина, амперометрическое титрование, 1957 г.) и самопищущем поляро-графе ОРИОН-КТШ типа 7—77—46 с диапазоном измерений от — 1 до —4 вольта. Индикаторным электродом служил платиновый вращающийся игольчатый электрод длиной 3 мм и диаметром 0,5 мм, электродом сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент с большой поверхностью ртутного зеркала (около 30 см ). Соединение между ними обеспечивалось с помощью мостика, заполненного 3%-ным агар-агаром, содержащим 10% сульфата цинка. Постоянная заданная скорость вращения платино- [c.338]

    В ряде случаев отмечается приуроченность повышенных содержаний аммония к определенным водоносным комплексам, например, в Нижнем Поволжье к водам карбонатных отложений верхнедевонского-нижнекаменноугольного и нижнесреднекаменноугольного комплексов, отличающихся повышенными содержаниями ОВ. Увеличение содержания аммония в хлор-кальциевых рассолах происходит параллельно накоплению растворенных углеводородных газов, при этом возрастание аммония в зонах влияния залежей параллельно росту степени восстановленности сульфатов. На примере Днепровско-Донецкой впадины показано, что в подземных водах, связанных с залежами нефти и газа, содержания аммония прямо пропорциональны парциальной упругости растворенных в водах углеводородных газов. [c.84]

    Таким образом, наиболее вероятным объяснением типа аппалачских нефтей нам кажется влияние глин, как хороших изоляторов и адсорбентов. Небезынтересна в связи с этим характеристика пластовых вод самого крупного месторождения Аппалачской области — Брэдфорд, приводимая А. Леворсеном (1958, стр. 232) это высокоминерализованные хлоркаль-циевые воды (126 г/л), в которых полностью отсутствуют гидрокарбонаты и в заметном количестве црисутствует сульфат-ион, что определенно указывает на отсутствие процессов окисления нефти и на застойный характер вод. [c.59]

    Соотношение сульфатов, сероводорода и общей серы во флюидах. Механизм осернения нефтей. Названные соотношения в определенной степени относятся к косвенным показателям взаимодействия вод, нефтей и газов. Во-первых, воды нефтяных и газовых месторождений Бухаро-Хивинской области отнюдь не являются бессульфатными, что объясняется двумя причинами а) наличием гипсо-ангидритовой толщи между меловыми и юрскими отложениями б) привносом сульфатов инфильтрационными водами, особенно в верхнемеловые отложения. Из табл. 63 следует, что первый фактор является основным. [c.220]

    По результатам воздействия на нефть следует различать два случая 1) окислительные процессы привели к коренному изменению типа нефтей — нафтеновые, беспарафиновые, смолистые нефти Западной Туркмении 2) в большинстве случаев указанные процессы не изменили коренным образом характера нефтей, что доказывается однотипностью нефтей палеогеновых отложений Ферганы, юрских отложений Бухаро-Хивинской области и пр., несмотря на определенные, но закономерные отлизия по разрезу и площади. Во втором случае действие окислительных процессов было менее продолжительным или менее интенсивным. Эти процессы в нефтях и газах могут теоретически протекать под воздействием анаэробных и аэробных бактерий, радиоактивных веществ, катализаторов. Основным источником кислорода, видимо, являются сульфаты и радиогенный распад воды. [c.235]

chem21.info

Колбы лабораторные - Справочник химика 21

    Особой рекомендации заслуживают выпускаемые промышленностью стеклянные сосуды (колбы, стаканы), на наружную поверхность которых нанесена полупроводниковая пленка диоксида олова. Высокая мощность этих нагревателей (до 2000 Вт), возможность практически мгновенной регулировки степени нагрева посуды при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТРа), отсутствие громоздких бань и каких-либо специальных нагревателей делают работу с самонагревающимися сосудами легкой и приятной. К сожалению, ассортимент таких изделий пока невелик, а их самостоятельное изготовление трудоемко. Некоторые ограничения на их широкое применение накладывает необходимость поддерживать уровень жидкости не ниже границы токопроводящего покрытия. [c.83]     Лабораторную ректификацию большей частью проводят в периодическом режиме, однако возможны такие процессы разделения, для которых непрерывный способ является предпочтительным или даже обязательным (см. разд. 5.2.2). В противоположность периодической ректификации, при которой концентрации кубовой жидкости, дистиллята и всего содержимого колонны непрерывно изменяются, при непрерывной ректификации эти параметры остаются неизменными. При непрерывной ректификации исходную жидкую смесь постоянного состава предварительно подогревают до темпер ату ры установившейся в колонне в месте ввода смеси ее пары обогащаются в укрепляющей части колонны 1 (рис. 62). Участок колонны 3 между местом ввода исходной смеси 2 и кубом (перегонная колба 4) называют исчерпывающей частью. Обозначим количество дистиллята (головной продукт) через Е, а количество продукта, отбираемого из нижнего конца колонны (над кубом) или [c.103]

    В процессах лабораторной перегонки и ректификации нефтепродуктов приходится измерять температуру паров перегоняемого образца и температуру жидкости в кубе (колбе). В некоторых случаях измеряют температуру паров и жидкости на тарелках ректификационной колонны, сырья, поступающего в колонну, температуру компенсирующих теплопотери нагревателей, хладоагента и др. Диапазон значений измеряемых температур колеблется от -20 °С до 500 °С. [c.25]

    К первой группе относятся всевозможные приборы для перегонки легких нефтепродуктов, а также колбы с дефлегматорами разных систем и без дефлегматоров, ко второй — лабораторные трубчатки для равновесного испарения, третью группу составляют колбы и кубики с ректификационными колоннами различных конструкций. [c.171]

    Колбы лабораторные (ГОСТ 10394—72)  [c.32]

    Смесь фенолов, содержащую 9% воды, обезвоживали путем расширительной перегонки, проводимой на аналогичной установке с расширительной колбой, не имеющей колонны. При абсолютном давлении 23 мм рт. ст. и температуре исходной смеси 80 °С оптимальная производительность установки составляла 4 л/ч. Такую высокую производительность вряд ли могут иметь обычные лабораторные установки периодического действия. Серьезным препятствием для использования метода расширительной перегонки является возможное вспенивание смесей. [c.271]

    Образование сульфохлоридов газообразных парафиновых углеводородов протекает в газовой фазе взаимодействием углеводорода с хлором и двуокисью серы в стеклянной колбе, облучаемой ультрафиолетовым светом. Но этот способ невыгоден, так как связан с большими потерями хлора вследствие образования непропорционально больших количеств хлористого сульфурила. Гораздо выгоднее проводить сульфохлорирование в конденсированной системе (также при облучении ультрафиолетовым светом) введением этих трех газов в инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, что оправдало себя наилучшим образом в лабораторных условиях и в полу-заводском и промышленном масштабе. [c.389]

    Метод оценки распределения детонационной стойкости по фракциям автомобильных бензинов. Метод оценивает распределение детонационной стойкости по фракциям автомобильных бензинов с учетом особенностей процесса их испарения во впускном трубопроводе карбюраторного двигателя на переменных режимах работы [24]. Бензин разгоняют в лабораторных условиях из колбы емкостью 1 л с отводом без дефлегматора на две фракции кипящую до 100°С (легкую) и кипящую выше 100°С (тяжелую). Для полученных фракций определяют октановые числа по исследовательскому методу. В качестве оценочного показателя установлен коэффициент распределения детонационной стойкости, вычисляемый как частное от деления октанового числа легкой фракции на октановое число тяжелой фракции с точностью до 0,01. Чем ближе значение коэффициента распределения к единице, тем равномернее распределение детонационной стойкости по фракциям бензинов. [c.201]

    При лабораторной перегонке в качестве кубов применяют обычные круглодонные колбы с коротким или длинным горлом емкостью до 500 мл, снабженные стандартными шлифами. Для стандартизованных методов дистилляции используют колбы специальных конструкций, например колбы Энглера (ем. рис. 23S) и колбы Сэйболта (TGL 0-12363). Стандартизованы также дистилляционные колбы (рис. 313) емкостью от 25 до 1000 мл (TGL 0-12364). [c.387]

    Метод центрифугирования. Для определения необходимы центрифуга лабораторная, пробирки градуированные, пипетка, колба емкостью 250 см, деэмульгатор, ароматический растворитель (толуол, ксилол) или керосин для технических целей, нефтяная эмульсия. [c.151]

    Лабораторная периодическая ректификация, используемая для получения кривых ИТК нефтепродуктов и нефтей, - сложный, длительный и трудоемкий процесс. Кроме того,получить стандартными методами кривую ИТК нефти до 500 °С оЧень трудно, а выше 500 °С - почти невозможно, и приходится сочетать ректификацию на АРН-2 с перегонкой в глубоковакуумной колбе, что еще больше усложняет и удлиняет (до 30-35 ч) анализ фракционного состава нефти. [c.47]

    ЛАБОРАТОРНАЯ ПОСУДА Стандартные размеры стеклянных колб мм) [c.1038]

    Электровакуумный — в качестве инертного газа для заполнения колб различных приборов сорта I и И — в практике лабораторных работ, при проведении реакций в инертной среде, при перекачке горючих жидкостей [c.133]

    Существуют два способа разгонки нефтей с целью построения кривых ИТК. По первому исследуемую нефть подвергают разгонке из колбы с ректификационной колонной, достигая при этом максимально возможной глубины отгона. По второму, принятому в США, вначале от нефти отгоняют при атмосферном давлении светлые продукты, затем из полученного мазута путем перегонки его на лабораторной вакуумной трубчатой установке отгоняют широкую фракцию максимальной глубины отбора и последнюю, так же как и при отборе светлых продуктов, разгоняют из колбы с ректификационной колонной. [c.220]

    К лабораторным приборам, в которых топливо лри определении термической стабильности в статических условиях перемешивается, относится прибор ЛАДУ [65]. Аппарат (рис. 33) состоит из цилиндрической воздушной бани 2, внутри которой вращается вал с насаженным на него диском 4. В диске имеются четыре гнезда для колб. Топливо (25—50 мл) помещают в колбу, затем ее герметически закрывают и ставят в гнездо диска. Температура испытания 175 °С, длительность его 1 ч, частота вращения вала с диском 20—25 об/мин. [c.98]

    В лабораторных условиях экстрактивную перегонку можно осуществить в колбе с ректификационной колонкой, немного видоизменив ее (рис. 30) . В колбу загружают разделяемую смесь. Во время разгонки из капельной воронки 1 с заданной скоростью непрерывно поступает экстрагент. Объем колбы должен быть, таким образом, рассчитан на постепенный переток всего необходимого экстрагента. Внутренний диаметр колонки 12 мм, высота насадки 500 мм, в качестве насадки использованы витки [c.50]

    Ртутные затворы не могут быть рекомендованы для широкого применения, поскольку в случае поломки может пролиться ртуть, пары которой отравят лабораторное помещение. Затворы, в кото-рых запирающей жидкостью является силиконо- вое масло или глицерин (рис. 34), также не лишены серьезных недостатков. Даже при незначительном повышении или понижении давления в колбе затвор перестает действовать, поэтому необходимо, чтобы реакционный сосуд был связан с атмосферой, что не всегда допустимо. Кроме того, масляные затворы не годятся для больших скоростей вращения. [c.79]

    В нашей стране в качестве межведомственного испытания принят следующий метод оценки распределения ДС бензина по фракциям в лабораторных условиях бензин разгоняют (в колбе емкостью 1 л без дефлегматора) на две фракции низкокипящую до 100 °С и высококи — пяп1ую выше 100 °С. Для этих фракций определяют ОЧИМ (ОЧ и 04 ). Затем вычисляют коэффициент распределения ДС по фракциям  [c.108]

    В основе большинства этих гипотез лежит фактический материал, полученный в результате обобщения лабораторных опытов. Процессы, которые приводили к образованию нефтеподобных продуктов в лабораториях, отождествлялись с процессами природы, и считалось, что и в природе нефть происходит таким же путем и в результате таких же реакций, как в пробирке, колбе или реторте в лабораторной обстановке. Суть опытов сводилась к получению искусственных нефтенодобных продуктов путем неорганического и органического их синтеза. [c.301]

    Бензин в лабораторных условиях разгоняют в колбе емкостью 1 л с отводом без дефлегматора на две фракции кипящую до 100°С (низкокипя-щую) и кипящую вьппе 100 °С (высококипящую). Для этих фракций определяют октановые числа по исследовательскому методу (ОЧнк и ОЧвк). В качестве оценочного показателя установлен коэффициент распределения детонационной стойкости по фракциям Крдс, вычисляемый с точностью до 0,01 по формуле  [c.38]

    Для перемешивания вязких жидкостей и паст мешалки малого диаметра не годятся. Нанлучшпй эффект достигается с помощью якорных н рамных мешалок (рнс. 28). Нижняя кромка якоря или рамы обычно соответствует форме дна реакционного сосуда. В стеклянных сосудах трущиеся о стенки и дно части мешалки должны быть обязательно снабжены протектором (покровом), например из резинового шланга или пластмассовых колец. Особенно удобны в лабораторных условиях якорные мешалки со сменными лопастями, вырезанными из листовой пластмассы, например фторопласта или полиэтилена. Шарнирно закрепленные на оси, они могут быть введены даже в колбу с узким горлом. При сборке установки для перемешивания очень вязких [c.74]

    Почти все процессы протекают или при постоянном объеме, т. е. в закрытом сосуде (например, в автоклаве), или при постоянном давлении, т. е. в открытом сосуде (например, в колбе), причем подавляющее их большинство проводится при Р = onst. Изобарный режим (как правило, Р = 1 атм) является типичным для лабораторного и про- [c.9]

    Стеклянные сосуды, имеющие пузыри и посторонние включения в сгек.че (камень, крупка), не должны применяться в ответственных лабораторных установках. Тонкостенные химические стаканы и колбы из обычного стекла нельзя нагревать на огне без асбестнрованноп сетки. Аппаратура из стекла, при эксплуатации которой можно опасаться разрыва стекла, иапример во время работы при повышенном давлении, в.ысокой температуре или под вакуумом, должна быть ограждена защитны.м. экраном из плексигласа, металлической сеткой или кожухом. [c.172]

    Прп примененпп второго критерия для анализа гомогенных реакционных систем можно установить, что периодические реакции проводятся в резервуарах, кубах или автоклавах, в которых реакционную смесь перемешивают каким-либо способом. Например, в лабораторных условиях наиболее часто используют стеклянные колбы с мешалками. [c.37]

    ГОСТ 1770—74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры,, меизурни, колбы. [c.147]

    Эти опыты выявили следующие факты, которые до сих пор недостаточно учитывались при лабораторной ректификации 1) ВЭТС при одной и той же нагрузке зависит от высоты ректифицирующего участка 2) если при малых нагрузках секционирование колонны не дает эффекта, то при более высоких нагрузках с введением секционирования эффективность разделения увеличивается. Суммарная поверхность насадки в слое определенной высоты зависит от способа ее укладки, влияющего также и на раенределе-ние жидкости [190]. Влияние способа укладки на перепад давления в колонне и ее разделяющую способность весьма значительно [191]. Для обеспечения беспорядочной укладки насадки Майлс с сотр. [192] применил способ, в соответствии с которым колонну наполняют минеральным маслом и бросают в нее насадку по одному элементу. Проще заполнять колонну, опуская в нее по три-четыре насадочных тела при постоянном постукивании деревянной палочкой по стенкам колонны. Небольшие насадочные тела можно очень быстро загрузить с помощью устройства, описанного Алленби и Лёре [193] (рис. 87). Каждое насадочное тело попадает в колонну отдельно, благодаря чему обусловливается неупорядоченность расположения насадки. Насадочные тела насыпают на дно колбы в виде слоя высотой примерно 1 ем. В трубку 1 (см. рис. 87) с помощью газодувки или воздухопровода, присоединенного к напорному патрубку вакуумного насоса, вдувают воздух, при этом насадочные тела приподнимаются и начинают вращаться. Выступ 3 1 итормаживает насадочные тела, которые через отверстие в-корковой пробке 2 проскакивают по одному в соединительную трубку, ведущую в колонну. [c.139]

    Лабораторные и промышленные испарители с вращающимся кубом, применяющиеся в различных ректификационных установках, стандартизированы. Их применяют как в пилотных дистилляционных установках, так и в лабораторных приборах, предназначенных для микроперегонки. Данные испарители имеют вращающийся куб в виде трубы с шаровым расширением (см. разд. 5.1.1) или круглодонной колбьг емкость которых может изменяться в интервале от 1 мл до 100 л. Наряду с дегазацией масел и смол испарители с вращающимся кубом используют для отделения растворителей и пенящихся веществ в мягких температурных условиях. На рис. 203 показана принципиальная схема данного испарителя. Конструкции таких испарителей и области их применения подробно рассмотрены Эгли [138]. Частота вращения колбы может ступенчато изменяться и регулироваться в интервале от 10 до 220 об/мин. Для удобства эксплуатации установка снабжена механическими и автоматическими [c.279]

    Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

    Следующим шагом в этом направлении стал лабораторный автомат фракционного состава нефтепродуктов - ЛАФС, в котором стандартный метод перегонки осуществляется в автоматизированном режиме (рис. 4.2). В отличие от стандартного метода измерение температуры паров в колбе производится термопарой 2, э. д. с. которой через блок 3 воздействует на привод барабана 9, на диаграммной бумаге которого по горизонтали отложены температуры. Фотоследящая система 10 с приводом 5 с помощью блока регулирования 6 поддерживает заданную скорость перегонки воздействием на нагреватель и одновременно перемещается по вертикали в соответствии с выходом фракции, отмечая на диаграмме выход в %(об.). Автомат предусматривает ручное задание времени предварительного нагрева колбы (до падения первой капли) и режима нагрева после выхода 95%(об.). [c.57]

    Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

    В нефтяных лабораториях к перегонке из колбы с дефлегматором прибегают сравнительно редко. Дефлегматором пользуются при регенерации различных растворителей, применяющихся в лабораторной технике, а иногда для ориентировочного определения содержания бензиновых фракций в нефти или каком-либо полупродукте. В последнем случае перегонка производится следующим образом. В металлическую или стеклянную круглодонную колбу с небольшой шейкой (5—7 см) и различной емкости (в зависимости от перегоняемого продукта), установленную в воронке Бабо, заливают определенное количество исследуемого продукта. При помощи хорошо пригнанной пробки в шейку колбы вставляют дефлегматор с таким расчетом, чтобы нижний конец трубки дефлегматора вошел в шейку на ее высоты. Затем в дефлегматор вставляют термометр так, чтобы нижний край отводной трубки находился на одном уровне с верхним краем ртутного шарика. Отводную трубку дефлегматора укрепляют в трубке холодильника на хорошо пригнанной пробке. Форштос холодильвшка опускают в приемник, погруженный в баню со льдом, и обертывают в месте соединения кусочком ваты. Предварительно подготовляют несколько сухих и чистых приемников для собирания фракций эти приемники должны быть тщательно взвешены и пронумерованы. Для устойчивости шейку колбы прикрепляют к штативу держателем. [c.207]

    А. Скобло, Е. Эминова и др. [69] установлено, что при использовании одного лабораторного перегонного куба изменение величины залива нефти в пределах 2—5 кг не влияет на выход бензина, при использовании же перегонных кубов больших размеров выход бензина снижается. Следовательно, разгонку можно производить вполне удовлетворительно при работе с кубами или колбами небольших размеров и при заливе относительно малых количеств нефти и таким образом сократить время, потребное на разгонку. [c.215]

    Вместо реостатов можно воспользоваться тйкже соответствующими лабораторными автотрансформаторами (ЛАТР № 1 и № 2). Для подогрева колбы требуется колбонагреватель на 300 вт, соответствующий колбе по размеру. [c.231]

    Опыты по изучению скорости реакции амидирования и этерификации проводились на обычной лабораторной установке, состоящей из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 250 мл, снабженной механической мешалкой, [c.154]

    Принцип постепенного испарепия без ректификации заключается в том, что пары по мере образования сразу отводятся из колбы или кубика и ие возвращаются обратно в виде флегмы (конденсата). Процесс, приближающийся к постепоппому испарению, осуществлялся па кубовых батареях старого типа, когда ие было пи ректифицирующих, пи хороших дефлогмирующих устройств. В лабораторных условиях перегонка, близкая к постепенному испарению, осуществляется в стандартном приборе для разгонки светлых продуктов (ГОСТ 2177—66) и в колбах Вюрца и Кляйзена. [c.40]

    Широкое распространение получили лабораторные колонки с насадками различного типа. Наиболее старый тип насадки — бусы, металлическая стружка, кольца. Для простейших атмосферных перегонок, если не требуется большой четкости погоноразде-ления, можно использовать колбу с колонкой, изображенную на рис. 12. В стекле нижнего конца колонки сделаны четыре вмятины, на которых держится насадка, изготовленная из отрезков стеклянных трубочек (высота колечек примерно равна [c.41]

chem21.info