Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нефть взрывчатые вещества


2. Взрывчатые вещества

Взрывчатыми веществами (ВВ) называют такие химические системы, которые под влиянием внешнего импульса (см. ниже) способны со значительной скоростью переходить в другие системы. С образованием газов или паров и с выделением тепла, нагревающего газы до высокой температуры. ВВ относятся к системам химически мало устойчивым, стремящимся к переходу в системы устойчивые, имеющие несравненно более прочные внутримолекулярные связи.

Характерным признаком ВВ является способность к внутримолекулярным реакциям окисления — восстановления.

Основной реакцией при взрыве наиболее распространенных ВВ является окисление углерода и водорода, входящих в состав ВВ. Если взрывчатая система химически однородна, то молекулы ее в большинстве современных ВВ состоят из углерода, водорода, кислорода и азота. В смесевых ВВ одни компоненты смесей могут быть богаты горючими элементами, а другие — кислородом.

По своему физическому состоянию взрывчатые химические системы могут быть: а) газовыми смесями (метан + воздух; ацетилен + кислород), б) смесями твердых или жидких веществ с газами (угольная, древесная и тому подобная активная пыль, нефть + кислород воздуха), в) жидкими веществами (нитроглицерин, нитрогликоль), г) смесями твердых и жидких компонентов (динамиты: нитроэфиры + селитра; оксиликвиты: жидкий кислород + твердое горючее), д) твердыми взрывчатыми соединениями или смесями (тринитротолуол, аммониты).

С химической точки зрения ВВ разделяются на следующие группы: а) азотнокислые эфиры спиртов (нитроглицерин, нитрогликоль, тэн), б) азотнокислые эфиры клетчатки (коллодионный хлопок), в) нитросоединения ароматического ряда (тротил, динитронафталин, тенерес, тетрил), г) соли азотной кислоты (различные селитры: аммиачная, калиевая, натровая и др.), д) соли азотистоводородной кислоты (азид свинца), е) соли гремучей кислоты (гремучая ртуть).

К современным промышленным ВВ предъявляется ряд требований, главными из которых являются: 1) достаточная мощность, 2) простота и безопасность при изготовлении, 3) удобство и безопасность в обращении, 4) постоянство свойств, 5) безотказность действия при достаточном начальном импульсе, 6) равномерность действия при взрыве и 7) приемлемая стоимость. Кроме того, к отдельным группам ВВ (в зависимости от их назначения) предъявляются дополнительные требования: малое образование ядовитых газов при взрываний в подземных выработках, безопасность применения в- шахтах, опасных по газу или пыли, и др.

3. Классификация взрывчатых веществ

В соответствии с «Едиными правилами безопасности при взрывных работах» все промышленные ВВ по условиям безопасности применения делятся на следующие группы:

I группа—ВВ, допущенные только для открытых работ;

II группа—ВВ, допущенные для всех подземных и открытых работ, за исключением шахт, опасных по газу или пыли;

III группа—ВВ, допущенные для всех подземных и открытых работ, в том числе и для шахт, опасных по газу или пыли.

Практически каждая группа ВВ применяется почти исключительно в тех условиях, для которых она предназначена. Исключение составляют случаи необходимости или желательности использования ВВ определенных групп в других условиях, но при этом следует учитывать, что ВВ I и II групп нельзя использовать в шахтах, опасных по газу или пыли, а ВВ I группы — в подземных разработках.

ВВ I и II группы называются непредохранительными, а ВВ III группы—предохранительными. Третья группа, в свою очередь, делится на четыре подгруппы: 1) для работ по углю и по породе в угольных шахтах, 2) для работ по породе в угольных шахтах, 3) для работ в серных шахтах и 4) для работ в нефтяных и озокеритовых шахтах.

Для каждого вида ВВ «Едиными правилами безопасности» установлены следующие цвета оболочек патронов или цвета полое на бумажной обертке патронов: а) непредохранительные ВВ для открытых работ — белый; б) непредохранительные ВВ для подземных работ, кроме шахт, опасных по газу или пыли — красный; в) предохранительные ВВ для работ только по породе — синий; г) предохранительные ВВ для работ по углю и по породе — желтый; д) предохранительные ВВ для работ в серных шахтах—зеленый.

ВВ всех групп должны удовлетворять следующим требованиям: 1) иметь достаточную мощность, 2) безотказно детонировать от капсюлей-детонаторов или от промежуточного детонатора 3) быть безопасными в обращении, при хранении и транспортировании.

ВВ II и III групп не должны образовывать при взрыве большее количество ядовитых газов, чем принятые в настоящее время ВВ для подземных работ; кроме того, ВВ III группы должны быть безопасными при взрываний в опасной среде (взвешенной в воздухе горючей пыли или смеси горючего газа с воздухом). Ассортимент промышленных ВВ, допущенных к применению «Едиными правилами безопасности», указан ниже.

ВВ в зависимости от своей природы и входящих в них компонентов могут быть разделены на следующие пять групп: 1) аммиачноселитренные, 2) нитроглицериновые, 3) нитропроизводные ароматического ряда, 4) оксиликвиты, 5) дымный порох. Кроме того для отбойки угля, наряду с ВВ, иногда применяют металлические патроны (кардокс, гидрокс, кемикол, аэрдокс). Ниже излагаются характеристика и общие свойства каждой из перечисленных групп ВВ.

studfiles.net

Взрывчатые вещества промышленные - Справочник химика 21

    Многочисленные опыты показывают, что в среде жидкого кислорода и воздуха горение ряда органических веществ протекает более интенсивно. Необходимо при этом, чтобы реакция началась до соприкосновения с жидким кислородом или воздухом. Например, уголь дуговой лампы, один из концов которого нагрет до красна, при погружении в прозрачный сосуд Дьюара с жидким кислородом продолжает гореть очень спокойно с интенсивным выделением света и теила. Бурная реакция происходит при погружении в сосуд с жидким кислородом раскаленных проволок из стали и магния. В ряде случаев реакция горения сопровождается взрывом. Например, прп погружении в жидкий воздух горящего кусочка фосфора происходит сильный взрыв. Смеси жидкого кислорода со спиртом и керосином обладают очень сильными взрывчатыми свойствами при наличии достаточного импульса. Эти свойства жидких воздуха и кислорода позволили использовать их для получения взрывчатых веществ. В качестве взрывчатого вещества вначале применяли древесные опилки, пропитанные жидким воздухом, обогащенным кислородом. В настоящее время взрывчатые вещества, представляющие смесь тонко измельченного горючего вещества с жидким кислородом, получили название оксиликвитов [22] и их широко применяют в промышленности. [c.44]     До конца 20-х годов в химической термодинамике наибольшее внимание исследователи уделяли изучению фазовых переходов и свойств растворов, а в отношении же химических реакций ограничивались преимущественно определениями их тепловых эффектов. В известной степени это объясняется тем, что именно указанные направления химической термодинамики стали первыми удовлетворять потребности производства. Практическое же использование методов термодинамики химических реакций для решения крупных промышленных проблем долгое время отставало от ее возможностей. Правда, еще в 70—80-х годах методы химической термодинамики были успешно применены для исследования доменного процесса. К 1914 году на основе термодинамического исследования Габер определил условия, необходимые для осуществления синтеза аммиака из азота и водорода, что привело в конечном результате к возможности промышленного получения в больших количествах аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, взрывчатых веществ и порохов из дешевых и широко доступных исходных материалов. В 20-х годах, лишь после того, как термодинамическое исследование реакции синтеза метанола из Н2 и СО дало возможность определить условия, при которых положение равновесия благоприятно для этого, синтеза, наконец была решена проблема создания производства метанола из дешевого сырья. Полученные результаты показали также, что проводившиеся ранее поиски более активных катализаторов не были успешными не из-за их малой активности, а вследствие недостаточно благоприятного положения равновесия в условиях, в которых пытались осуществить эту реакцию. Известны и другие примеры успешного применения методов термодинамики химических реакций для решения промышленных задач. Однако только с конца 20-х годов плодотворность применения этих методов исследования начинает получать все более широкое признание. [c.19]

    Метиламины получают в промышленности каталитическим аминированием метилового спирта. Процесс аминирования предназначен для получения моно-метиламина (ММА). диметиламина (ДМА) и триметиламина (ТМА) — ценных промежуточных продуктов, используемых в качестве исходного сырья в производстве растворителей, моющих средств, фармацевтических препаратов, гербицидов, бактерицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, биологически активных веществ, взрывчатых веществ, ракетных топлив и т. п. [c.290]

    Глицерин применяется в производстве взрывчатых веществ алкидных смол для лакокрасочной промышленности (являющихся продуктом поликонденсации глицерина и фталевой кислоты или ее ангидрида), а также в пищевой, текстильной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.17]

    Из сложных эфиров низкомолекулярных нитроспиртов с неорганическими кислотами технический интерес представляют эфиры азотной кислоты, так как они имеют большое значение для промышленности взрывчатых веществ. [c.330]

    Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

    А,6-тринитротолуол (ТНТ) — наиболее важное в военном деле взрывчатое вещество сильного взрывного действия. Вследствие дешевизны, сравнительной легкости производства и хранения, а также безопасности в обращении его производство по тоннажу значительно превысило производство всех других взрывчатых веществ, применяемых в военном деле. В значительно меньшем количестве применяется он как взрывчатое вещество в промышленности. [c.551]

    Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

    Т. X. Свойства поверхностных слоев. Вязкость и текучесть. Свойства мыл и их водных растворов. Осмотическое давление. Свободная энергия химических соединений. Растворимость малорастворимых солей в водных растворах электролитов. Кинетика химических процессов. Взрывчатые вещества промышленного назначения. Акустика. 1933. 414 с. 25 500 экз. [c.29]

    В почве постоянно происходит реакция аммиака МНз с газообразным кислородом О2. Эта реакция широко используется также в химической промышленности для получения полупроводников при производстве лекарств, взрывчатых веществ, химических волокон и др. [c.139]

    Все эти продукты имеют то или иное значение в промышленности пластических масс, отравляющих или взрывчатах веществ и т. д. [c.375]

    Развитие нефтяной промышленности па второе пятилетие определяется, во-первых, мощным, еще невиданным в истории человечества развитием промышленности, выражающимся в строительстве заводов-гигантов, электрификации и проч., во-вторых, в социалистической реконструкции сельского хозяйства в-третьих, широчайшим развитием всех видов транспорта рельсового и безрельсового (грузовой и пассажирский автотранспорт), морского и речного в-четвертых, химизацией страны, широкое развитие которой базируется, между прочим, на использовании нефти, как сложного комплекса всевозможных углеводородных соединений для получения ряда разнообразных продуктов искусственный каучук, взрывчатые вещества, краски, лаки и другие высокоценные продукты, что повышает коэффициент полезного использования нефти по сравнению с использованием ее в качестве энергетического ресурса в-пятых, исключительно важной ролью, которую имеют нефтепродукты в деле обороны страны. Эти основные факторы развития нефтяной промышленности заставят ее [c.6]

    Промышленная фиксация атмосферного азота играет очень важную роль в получении сельскохозяйственных удобрений (и взрывчатых веществ). Одна из стадий фиксации азота, происходящая в присутствии катализатора, описывается уравнением [c.169]

    Предназначена для работников научно-исследовательских институтов и инженеров промышленных предприятий в области металлургии, материаловедения, технологии строительных материалов, производства катализаторов для химической промыш. енности, кино- и фотоматериалов, технологии полупроводниковых материалов, порохов и взрывчатых веществ. Она также будет полезна студентам химических и химико-технологических вузов при изучении курса физической химии. [c.211]

    Япония. До второй мировой войны и в первые послевоенные годы химическая промышленность Японии ограничивалась в основном производством неорганических химикатов—азотных удобрений, кальцинированной и каустической соды, кислот, взрывчатых веществ и др. Для производства продуктов органической химии в качестве сырья использовали только побочные продукты коксовых батарей. [c.359]

    Азотная кислота относится к важнейшим многотоннажным продуктам химической промышленности. Азотная кислота применяется в основном для производства азотных и сложных удобрений, технических нитратных солей, взрывчатых веществ, органических красителей и других продуктов. [c.211]

    Хотя проблема промышленной безопасности и уходит корнями к издавна существующему производству взрывчатых веществ, она значительно обострилась с появлением крупномасштабных химических производств в первой половине нашего века. Основу химической промышленности составили производства непрерывного цикла, производительность которых не имеет, по существу, естественных ограничений. Постоянный рост производительности обусловлен значительными экономическими преимуществами крупных установок. Как следствие, возрастает содержание опасных веществ в технологических аппаратах, что сопровождается возникновением опасностей катастрофических пожаров, взрывов, токсических выбросов и других разрушительных явлений, способных поражать население и окружающую среду. [c.576]

    Главный потребитель азотной кислоты — химическая промышленность производство удобрений, красителей, синтетических волокон, пластмасс, взрывчатых веществ и т. д. [c.124]

    При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышлеиности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстве большей части взрывчатых веществ. [c.115]

    Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

    В спичечной промышленности для изготовления взрывчатых веществ, красителей в пиротехнике в медицине [c.211]

    В качестве удобрения применяется III сорт, кроме того, его употребляют в пищевой промышленности как консервант I и И сорта используются для изготовления взрывчатых веществ [c.239]

    Так как ароматические углеводороды (толуол и бензол) нужны кроме того в производстве взрывчатых веществ и синтетического каучука, то и но окончании войны промышленность [c.13]

    При определении зон по результатам анализа возможных расчетов промышленных и экспериментальных взрывов парогазовых сред и взрывчатых веществ приняты следующие условия и допущения. [c.271]

    Производство химических продуктов как органических (этиловый спирт, лаки, краски, взрывчатые вещества и др.), так и неорганических (кислоты, щелочи и др.) в промышленных масштабах существует уже более 100 лет. Потребность в органических продуктах покрывалась ранее главным образом за счет переработки каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля, растительных и животных жиров, смол лесохимического производства, зерна, картофеля и т. д. [c.322]

    Соединения азота имеют исключительное значение для различных отраслей промышленности и сельского хозяйства. Их потребляют производства азотной кислоты, разнообразных минеральных удобрений, полимерных материалов, взрывчатых веществ и ракетных топлив, красителей, фармацевтических препаратов. [c.183]

    Горная промышленность ткани для фильтров, транспортерные ленты, взрывчатые вещества, ПАВ. [c.198]

    Мировое производство аммиака возрастало огромными темпами до 1950 года по мере того, как фермеры во всем мире увеличивали использование искусственных удобрений. -За последние 10 лет мощность химической промышленности, производяшей аммиак, выросла в 11 раз. Восемьдесят процентов ее продукции используется в удобрениях, 5% - во взрывчатых веществах. [c.521]

    Данный материал рекомендуется применять прн проектировании противопожарных мероприятий в проектах отопления, вентиляции и конднционн-рования воздуха производственных и вспомогательных зданий промышленных предприятий, за исключением уникальных и подземных зданий и сооружений предприятий, связанных с изготовлением, применением или хранением взрывчатых веществ складов взрывоопасных веществ специальных объектов, имеющих узкоотраслевое значение промышленных предприятий, рассчитанных на кратковременную эксплуатацию (до 5 лет). [c.129]

    Значительное количество пропилена подвергается хлорированию. Продукты хлорирования содержат около 80% хлористого аллила. Из хлористого аллила вырабатывают аллиловый спирт и эпихлоргидрип. Из аллплового спирта в свою очередь получают синтетические смолы и глицерин. Метод реализован в крупном промышленном масштабе. До 1948 г. глицерин производился исключительно из пищевого сырья. В настоящее время более одной трети глицерина производится из пропилена. Глицерин применяют в лакокрасочной, табачной промышленности, для производства взрывчатых веществ, целлофана, косметических и лекарственных веществ и в других областях. Из него получают также алкидные и эфирные смолы. [c.77]

    На статью Вспомогательные материалы относят главным образом стоимость тары и тарных материалов (пакёты, ящики, бочки и др.), если они входят в оптовую цену готовой продукции и если затраты по упаковке составляют свыше 1% производственной себестоимости, а также стоимость жидких катализаторов и сорбентов и некоторых других материалов. В горнохимической промышленности в эту статью входит стоимость взрывчатых веществ, крепежного леса, материалов для флотации. В производствах красителей, органических продуктов и кислорода эта статья пе выделяется. [c.246]

    Глицерин—трехатомный спирт СН2ОН—СНОН—СН2ОН — густая, бесцветная, сиропообразная жидкость. С водой смешивается во всех соотношениях, температура кипения 290° С, плотность—1,26 г/ см . Глицерин широко применяется в пищевой, бумажной, текстильной, фармацевтической и лакокрасочной промышленности, в производстве взрывчатых веществ, целлофана и др. [c.323]

    S illy,1978] - доклад с большим количеством фотографий Главного инспектора по взрывчатым веществам Управления охраны здоровья и промышленной безопасности (H SE), который обследовал место аварии. [c.214]

    Глицерин — сиропообразная бесцветная жидкость сладкого вкуса как и гликоли, весьма гигроскопичен и полностью смешивается с водой. Чистый глицерин кристаллизуется при 17—18 °С, но обычно промышленный продукт может оставаться жидким при очень низких температурах из-за переохлаждения и большой вязкости. Производится омылением природных жиров и масел и синтетически из пропилена [5] — хлорным методом и окислением пропилена до окиси пропилена или акролеина с последующим превращением через аллиловый спирт в глицерин (бесхлорные методы). Около половины мирового производства глицерина сосредоточено в США (в 1974 г. было произведено 166 тыс. тонн) [4а]. Глицерин насчитывает тысячи областей применения крупнейшими из них являются нроизводство алкидных омол, целлофана, фармаг цевтических и косметических препаратов, табачных изделий, пищевых продуктов, пенополиуретанов, в легкой и полиграфической промышленности, при производстве взрывчатых веществ и ракетного топлива. [c.10]

    Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

    В промышленности взрывчатых веществ гексанитрат маннита служил инициатором в подрывных капсюлях. [c.182]

    В качестве удобрения применяется II сорт, а I сорт— для получения калийной селитры, нитрата бария, взрывчатых веществ, в пищевой, металлообрабаты-ваюн ей и стекольной промышленности [c.237]

    Ресурсы толуола, добываемого из каменноугольной смолы, недостаточны для удовлетворения нун д производства взрыв--чатых веществ в военное время, то уже задолго до второй мировой войны в различных странах велпсь изыскания каталитических методов превращения в ароматические углеводороды олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов, ка1ч природной, так и синтетических нефтей. Если промышленностт, моторных топлив интересовали превращения углеводородов состава Сд—Сц,, то промышленность взрывчатых веществ интересовалась лишь толуолом и, следовательно, в первую очередь дегидрогенизацией чистого метилциклогексана нефтяного происхождения. [c.140]

    Столь быстрый рост производств индивидуальных углеводородов оказался возможным потому, что современные методы производства различных видов качественного моторного топлива и смазочных масел мало отличаются от имеющих уже известную промышленную историю методов получения синтетического каучука, спиртов и других растворителей. Кроме того, для получения и тех и других видов продукции (т. е. продукции как топливного, так и нетопливного назначения) используется однотипная аппаратура (зачастую это аппаратура высоких давлений), потребляется одно и то же исходное сырье (нефть или уголь) и часто применяются одни и те же или родственные методы синтеза — полимеризация, алкилирование, гидрирование, а в производстве полупродуктов нередко также окисление или галондирование. Таким образом, основной органический синтез, включающий изготовление 1) авиабензина, 2) полупродуктов производства взрывчатых веществ, 3) каучука и пластических масс,— по существу является единым комплектом смежных производств. Начальным периодом развития )той отрасли химической промышленности следует считать годы нс рвой мировой войны — 1914—1918 гг. [c.455]

    Ун е из вышесказанных беглых замечаний очевидно, что ни -сронарафипы и пх производные (так же как и многие другие полупродукты производства взрывчатых веществ) при реконверсии военной промышленности с успехом могли бы быть 1гс-ио. [ьзованы в промышленности искусственного волокна, пластмасс, лакокрасочной и т. д. Промышленные возможности д.ля ( интеза нитропарафинов и их разнообразных производных [1. )] были созданы проведенными в различных странах в течение последнего десятилетия обширными исследованиями нитрации парафиновых углеводородов. Заводское производство нитро-парафннов было в США впервые осуществлено летом 1940 г. [16], а краткое описание иромышленного метода их нроизводства опубликовано в 1942 г. [17]. [c.464]

    Возникновение детонации. Детонационный режим горения возникает во взрывчатой среде при ее сжатии достаточно сильной ударной волной. Такая волна может создаваться В1нешним инициирующим импульсом сжатия, например, от заряда твердого или жидкого взрывчатого вещества. Известны случаи возникновения детонации по этому механизму иа промышленных объектах при воздушных бомбардировках во время войны. [c.36]

    Наиболее старой формой крекинга является пиролиз. Первые заводы пиролиза были построены в России (в Киеве и Казани) еще в 70-х годах прошлого века. Пиролизу подвергали преимущественно керосиновые фракции с целью получения светильного газа. Несколько позднее, в 90-х годах, русские исследователи А. А. Летний и А. Н. Никифоров заинтересовались составом смолы пиролиза и выделили из нее индивидуальные ароматические углеводороды — бензол и нафталин. Однако в основном пиролиз получил промышленное развитие во время первой мировой войны, когда возникла огромная потребность в толуоле — еыр1.-е для произкодетва взрывчатого вещества тротила. Позднее о пиролизе говорили, что это дитя войны . В мирный период между первой и второй мировыми войнами интерес к пиролизу упал. К тому же около 1940 г. иа нефте-пе 1ерабатывающих заводах появились установки нового процесса — каталитического риформипга, который позволял получать значительно большие выходы ароматических углеводородов, чем пиролиз. [c.13]

    Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]

chem21.info

Промышленные взрывчатые вещества

ПРОМЫШЛЕННЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (а. соmmercial explosives; н. Industriesprengstoffe, gewerbliche Sprengstoffe; ф. explosifs industriels, explosifs соmmerciaux; и. explosivos industriales, sustancias explosivas industriales) — бризантные взрывчатые вещества, применяемые в народном хозяйстве. Используются в горном деле при вскрытии и эксплуатации месторождений, например около 90% руд чёрных и цветных металлов добывают взрывным способом, в строительстве при сооружении плотин и насыпей, прокладке авто- и железнодорожных магистралей, водных каналов, нефте- и газопроводов, особенно в труднодоступных для техники местностях, при проходке тоннелей, шахтных стволов, а также при взрывных способах обработки металлов в машиностроении и металлургии, при сейсморазведке, при тушении лесных пожаров, уплотнении грунтов, в гидромелиоративном строительстве, расчистке и выравнивании местности и для других технических нужд (см. Взрывная технология). Соответственно назначению промышленные взрывчатые вещества различаются по составу, свойствам, структуре или агрегатному состоянию (жидкие, пластичные, пенообразные, малоплотные, газообразные и др.), по параметрам детонации (в узком диапазоне или с предельно низкой или максимально высокой скоростью детонации), по критическому диаметру и др. (см. Взрывчатые вещества).

Единой классификации промышленных взрывчатых веществ нет. Действующая в CCCP классификация охватывает в основном промышленные взрывчатые вещества, применяемые в горнодобывающей промышленности и строительстве. По этой классификации промышленные взрывчатые вещества подразделяют на допущенные к взрывным работам только для открытых работ (1-й класс), допущенные для открытых и подземных работ, кроме шахт, опасных по газу или пыли (2-й класс), и предохранительные взрывчатые вещества, допущенные в шахты, опасные по пыли и газу (3-6-й классы).

Промышленные взрывчатые вещества 1-го класса не имеют ограничений, кроме общих требований по безопасности обращения. Промышленные взрывчатые вещества 2-го класса не должны выделять при взрыве токсичных газов больше допущенной нормы. Этот показатель регулируется кислородным балансом промышленных взрывчатых веществ и технологией изготовления. Чем ближе баланс к нулевому, тем меньше в продуктах взрыва ядовитых газов. Предохранительные промышленные взрывчатые вещества разбиты на классы по степени предохранительности (чем выше класс, тем выше степень предохранительности). В соответствии с этой классификацией и с учётом обводнённости забоев и крепости горных пород Междуведомственная комиссия по взрывному делу периодически публикует Перечень рекомендуемых промышленных взрывчатых веществ, допущенных Госгортехнадзором CCCP к применению. В других странах принято от 3 до 5 классов, но принципы классификации примерно те же.

Промышленные взрывчатые вещества другого назначения не сведены в единый классификатор. Среди них можно выделить наиболее представительные группы: взрывчатые вещества для обработки металлов взрывом (сварки, штамповки, упрочнения, резки и др.), термостойкие взрывчатые вещества для взрывания в глубоких нефтяных и газовых скважинах, взрывчатые вещества для сейсморазведки, для борьбы с лесными пожарами, применяемые в виде шланговых зарядов, а также в гидростроительстве (в т.ч. для взрывания на больших глубинах, отличающиеся особо высокой водоустойчивостью).

www.mining-enc.ru

Промышленность - взрывчатое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Промышленность - взрывчатое вещество

Cтраница 1

Промышленность взрывчатых веществ возникла во второй половине девятнадцатого века, но значительное развитие она - получила лишь в двадцатом столетни на базе бурного роста основной химической промышленности, а также коксохимической и нефтеперерабатывающей отраслей промышленности - источников органического сырья для основных бризантных ВВ.  [1]

Промышленность взрывчатых веществ возникла во второй половине XIX в.  [2]

В промышленности взрывчатых веществ при синтезе гексогена, октогена, дины и других [ 2, 3J в качестве нитрующей смеси применяют смесь азотной и уксусной кислот или уксусного ангидрида. Использование серно-азотной кислотной смеси здесь недопуст-имо вследствие взаимодействия HgSC с исходными и конечными продуктами синтеза.  [3]

Для промышленности взрывчатых веществ интерес представляют лишь нитропроизводные низших парафиновых углеводородов: нитрометан, нитроэтан.  [4]

Для промышленности взрывчатых веществ интерес представляют лишь ннтропроизводиые низших парафиновых углеводородов: нитроме-тан, ннтроэтан. Важное значение с точки зрения безопасности процесса имеет соотношение компонентов. При соотношении HNO3 и углеводорода 8: 1 получается стехиометрическое соотношение горючего и окислителя, представляющее собой взрывчатую смесь. Поэтому работают со смесями, содержащими избыток углеводорода ( от 2.5 до 10 вес. Это одновременно способствует увеличению выхода продуктов нитрования.  [5]

В промышленности взрывчатых веществ гексанитрат маннита служил инициатором в подрывных капсюлях.  [6]

В настоящее время промышленность взрывчатых веществ представляет собой высокоразвитую область техники, имеющую огромное значение для обороны страны и в общей системе народного хозяйства.  [7]

Интерес к развитию промышленности взрывчатых веществ лихорадочно повышается в преддверии и во время войн. В мирное время он несколько снижается. Каждый такой прилив и отлив приносит с собой большие изменения в производстве и применении взрывчатых веществ. Благодаря тому что и во время спада конъюнктуры все-таки остаются заводы, изготовляющие взрывчатые вещества ( для мирных целей, а также для мобилизационных запасов), продолжаются научные исследования, направленные преимущественно на создание наиболее экономически эффективных процессов, а также на расширение ассортимента взрывчатых веществ. Поэтому новый подъем застает промышленность взрывчатых веществ укрепившейся качественно.  [8]

В то же время создается промышленность взрывчатых веществ на базе реакции нитрования глицерина и целлюлозы.  [9]

Мононитробензол производится анилинокрасочной промышленностью и промышленностью взрывчатых веществ. В первом случае мононитробензол предназначается в основном для получения анилина, во втором - динитробензола. В зависимости от назначения мононитробензола к нему предъявляются разные требования, и технологический процесс нитрования бензола до мононитробензола должен обеспечивать получение продукта нужного качества. Так, в мононитробензоле, идущем на переработку в анилин, не должно содержаться динитробензола, что достигается использованием слабых кислотных смесей, а в случае периодического процесса - применением прямого слива компонентов.  [10]

Мононитробензол производится аннлнно-красочной промышленностью и промышленностью взрывчатых веществ.  [11]

Первая-одно из наиболее важных химических соединений в промышленности взрывчатых веществ, так как является активным ингредиентом во всех почти взрывателях и аи детонаторах. Согласно Weaver y ( Military Explosives, 170 [1917]), производство гремучей ртути сводятся к следующему.  [12]

Ксилол и сольвентнафта играют лишь второстепенную роль в промышленности взрывчатых веществ. Изготовляемые из них нитросоедине-ния в некоторых случаях применялись в качестве компонентов взрыц-чатых веществ для горных работ.  [13]

Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической.  [14]

Некоторые ароматические нитросоединения являются продуктами химической промышленности, другие же-продуктами промышленности взрывчатых веществ. К первым относятся прежде всего нитросоединения более низких степеней нитрации ( моно - и динитросоединения), получаемые в виде промежуточных продуктов и перерабатываемые далее в вещества других классов. Ко вторым относятся все нитросоединения высокой степени нитрации ( с тремя нитрогруппами и более), применяемые как в качестве компонентов и добавок во взрывчатых смесях ( взрывчатые вещества для горного дела и бездымные пороха), так и в качестве самостоятельных взрывчатых веществ; в последнем случае, однако, исключительно для военных целей - для снаряжения. Производные низких степеней нитрации, если они нелетучи, например, моно-нитронафталин, динитронафталин и динитротолуол, также широко применяются в качестве компонентов взрывчатых веществ. Из военных взрывчатых веществ важнейшую роль играют пикриновая кислота и тринитротолуол.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Особо взрывчатые вещества - Справочник химика 21

    Отказ от употребления черного пороха как взрывчатого вещества для военных целей, за исключением особых случаев, связан со значительными успехами [c.16]

    Так, скажем, в 1957 году США были потрясены знаменитой стальной забастовкой . Несколько месяцев сталелитейная промышленность страны была полностью парализована. И затем еще долгое время заводы работали на половинную мощность. Какое это отношение имеет к нефтехимикам .. Но вспомните, бензол ведь получают и при производстве кокса. А коксохимические заводы во время забастовки тоже простаивали. Пришлось вспомнить о забытой реакции деметилирования толуола в бензол. Она была известна еще с начала нашего века, но долгое время не пользовалась особой популярностью. Более важной задачей в то время бьшо осуществление превращения наоборот — метилирования бензола в толуол, который затем использовался для производства тринитротолуола и других взрывчатых веществ на его основе. [c.117]

    Азотная кислота широко применяется в различных отраслях народного хозяйства — для производства красителей, лаков и эмалей, при химической переработке углеводородов нефти, в фармацевтической промышленности. Особое место занимает азотная кислота в производстве взрывчатых веществ, например тола (тринитротолуола) [c.90]

    Особую признательность автор приносит научному редактору книги Г. А. Авакяну, который, помимо тщательного просмотра работы и внесения необходимых исправлений и добавлений, составил также таблицы взрывчатых и термохимических величин Д1я взрывчатых веществ, их исходных и промежуточных продуктов. [c.4]

    Нитроглицерин является одним из самых мощных н чувствительных взрывчатых веществ, обращение с которым требует особой внимательности и осторожности. [c.304]

    Все нитраты в той или иной степени опасны, но особое место среди них занимает нитрат аммония NH NOg он является взрывчатым веществом. [c.320]

    Особый интерес, проявленный в Германии к тротилу, обусловлен требованием морской артиллерии на бронебойный снаряд, для которого требовалось очень мало чувствительное к механическим воздействиям взрывчатое вещество, не взрывающееся в момент удара снаряда о броню. Применение для этой цели тротила позволило наилучшим образом разрешить эту задачу. [c.416]

    Спрос развивающейся химической промышленности па гликоль, полигликоли и их производные в связи с их особыми свойствами постоянно возрастает. Способность смешиваться с водой и со многими полярными органическими веществами, а также очень низкие температуры плавления сделали возможным их использование еще в начале нашего века в красильной и жировой промышленности при получении взрывчатых веществ, выработке волокна и др. Не так давно гликоль стали применять в качестве сырья для получения окиси этилена, который представляет собой один из главных промежуточных продуктов в производстве синтетических веществ. [c.366]

    Хранение сероуглерода и работа с ним. Ввиду легкой воспламеняемости на воздухе сероуглерод хранится под слоем воды. При работе с ним надо соблюдать исключительную осмотрительность и избегать применения его в больших количествах. Необходимо следить, чтобы температура в лаборатории была возможно низкой (не более 14°), поблизости от места работы не должно быть открытого огня или нагретых поверхностей (плиток, батарей и т. п.). Хранение его на складах и в хранилищах связано с рядом обязательных к выполнению требований держать его совместно с баллонами кислорода, ацетилена, водорода, аммиака, взрывчатыми веществами и т. п. недопустимо. Он относится к группе сильнодействующих ядовитых веществ, в связи с чем подлежит особому учету, и на него распространяются правила работы, установленные для этой группы веществ. [c.113]

    Мы не можем дать описание всех методов определения ядовитых, вредных, огнеопасных и взрывчатых веществ. Этому вопросу посвящен ряд специальных руководств и сборников [1—3], поэтому мы ограничимся рассмотрением наиболее простых, быстрых и достаточно точных методов, проверенных практикой. Особое внимание мы уделим подбору методов индикации, потому что, как показывает опыт, для целей безопасности работы часто бывает достаточно только качественного определения вредного вещества. [c.118]

    Устройство помещений, используемых под химические лаборатории, в соответствии с противопожарными правилами 5, 7]. Химические лаборатории, постоянно связанные с получением и применением газообразных веществ, дающих в смеси с воздухом воспламенение или взрыв (водород, ацетилен, окись углерода и т. д.), с применением легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод, бензин, ацетон и др.), а также с использованием многочисленных веществ, воспламеняющихся или взрывающихся в определенных условиях, необходимо отнести по степени пожарной опасности к категории Б [7]. При наличии признаков особой (повышенной) опасности химические лаборатории относят к предприятиям категории А. Признаками особой опасности являются, например, работы с взрывчатыми веществами высокой чувствительности, с веществами, воспламеняющимися произвольно при контакте с воздухом, и т. п. [c.170]

    Соединения азота с точки зрения техники безопасности работы в химических лабораториях заслуживают особого внимания. Многие как неорганические, так и органические соединения его являются высокотоксичными, многие идут на получение взрывчатых веществ. Сам азот не обладает ни ядовитыми, ни раздражающими свойствами, он пассивен в процессе горения. Но при вдыхании больших концентраций его у человека появляются патологические явления, связанные с недостатком кислорода (кессонная болезнь). В то же время в различных формах своих соединений азот участвует в жизненно важных физиологических процессах. Наруше-, ния нормального течения азотного обмена в организме часто являются причиной тяжелых заболеваний. В лабораториях находят широкое применение следующие соединения азота азотная и азотистая кислоты, аммиак, хлористый нитрозил и др. [c.190]

    Работа при высоком и сверхвысоком вакууме с особо опасными веществами (взрывчатыми, ядовитыми) проводится в специально предназначенных для этих работ лабораториях. [c.274]

    Тщательное исследование разложения гремучей ртути и азида свинца подтверждает представление о том, что развитие взрыва и детонации больших масс взрывчатого вещества определяется саморазогревом [3]. Из-за явления саморазогрева требуется принимать особые меры предосторожности при изучении твердых веществ, разлагающихся с выделением тепла, к которым принадлежит большинство нестойких твердых веществ. Для получения надежных данных о кинетике разложения нужно применять в опытах не очень большие количества вещества, чтобы различные участки образца не отличались заметно по температуре. Обычно, принимая соответствующие меры, удается выполнить данное условие. В случае необходимости соблюдение этого условия можно проверить путем сравнения скоростей разложения образцов подобной формы, но различных размеров. Скорости разложения таких образцов не должны зависеть от размеров. [c.354]

    Вследствие легкости инициирования и распространения взрыва детонаторы требуют при обращении с ними особых мер предосторожности. Их приводят в контакт с основной массой такого взрывчатого вещества, в котором по соображениям безопасности детонация инициируется значительно труднее. При инициировании детонационная волна, возникшая в первичном заряде взрывчатого вещества, передается менее чувствительному инициируемому заряду. Ясно, что предельным является тот случай передачи детонации на расстояние, когда оба заряда взрывчатого вещества находятся в контакте и разделяются только тонкой металлической (алюминиевой или медной) оболочкой детонатора. Так как инициируемый заряд обычно гораздо менее чувствителен, чем возбуждающий заряд, то часто возникает вопрос, будет ли детонация распространяться и в менее реакционноспособном взрывчатом веществе. Фотографическая запись и результаты изучения местных разрушений, вызванных двумя находящимися в контакте зарядами, показывают, что во многих случаях детонационная волна от инициирующего заряда начинает распространяться в инициируемом заряде почти с той же самой скоростью. В дальнейшем устанавливается новая скорость детонации, характерная для инициируемого взрывчатого вещества, или детонация постепенно затухает. [c.385]

    Чтобы медленно вводить в реакцию порошкообразные вещества, поступают, как показано на рис. 146 (стр. 356), на рис. 9 (стр. 66), или используют механические приспособления, например транспортирующий шнек [83] и т. п. (рис. 50) кроме того, можно применять вытеснение ртутью (рис. 147, стр. 356). Для подачи твердых веществ с постоянной скоростью имеется сложное механическое устройство, с вращающейся просверленной пластинкой [84]. При введении взрывчатых веществ следует соблюдать особые меры предосторожности опасность можно уменьшить, если поверхность веществ закрыть парами эфира [85]. О приспособлении для суспендирования порошкообразных веществ в струе воздуха см. [86]. [c.164]

    Тетранитрометан может взрываться, хотя, как будет показано дальше (табл. 4), количество энергии чистого продукта сравнительно невелико н недостаточно для использования тетранитрометана в качестве взрывчатого вещества или однокомпонентного ракетного топлива. Кроме того, это соединение не особенно склонно к детонации. Хотя при нагревании, сжатии или под действием инициаторов оно взрывается легче, чем нитрометан, но все же достаточно стабильно для того, чтобы его можно было перевозить без особых требований к безопасности. [c.272]

    Наибольшее же значение имеет этилен как исходный материал для промышленности органического синтеза. Из него получают синтетический этиловый спирт, растворители, различные полупродукты для дальнейшего синтеза взрывчатых веществ, пластмасс, синтетического каучука (СК), лекарственных веществ и т. д. (рис. 12). Особую роль в развитии промышленного синтеза на базе этилена сыграло то обстоятельство, что он является исходным материалом для получения одного из важнейших ОВ — иприта. Именно это обстоятельство явилось одной из побудительных при- [c.49]

    Особая осторожность требуется при дистилляции органических соединений со связью N—Р. Во избежание взрыва все продукты, содержащие дифтораминогруппу, рекомендуется перегонять в вакууме на водяной бане, причем температура бани не должна превышать 80 °С [ 768]. Нужно помнить, что органические соединения, содержащие дифтораминогруппу, способны к взрыву, поэтому все операции с готовыми продуктами необходимо проводить с соблюдением мер предосторожности, обычных для работ со взрывчатыми веществами [768]. [c.71]

    Особо следует остановиться на быстрорастущем в тот период производстве взрывчатых веществ, что связано с их агрессивной внешней политикой, особенно усилившейся в эпоху империализма. Экспансия американского капитализма, который В. И. Ленин называл кровавым, сопровождалась войнами против мирного населения покоренных стран. [c.80]

    В рецептурной форме излагаются методы статистического анализа в применении к решению производственных задач. Особое внимание уделено дисперсионному анализу. Приведены многочисленные примеры, относящиеся к исследовательским работам на заводах взрывчатых веществ. [c.401]

    Особые меры техники безопасности должны быть приняты при обслуживании приемного резервуара, так как вместе со сточными водами в него могут попадать и горючие вещества (нефть, бензин, керосин), а также метан, углекислота, сероводород и светильный газ. Пары воспламеняющихся жидкостей и газы (метан и светильный газ), соединяясь с воздухом, образуют взрывчатые вещества. [c.321]

    Особо следует отметить активную деятельность ученых в оборонных мероприятиях революционной Франции, в частности в научных исследованиях, связанных с производствами пороха и взрывчатых веществ, оружия и т. д., а также и в организации самих этих производств. Лавуазье задолго до революции (1775 г.) занял должность управляющего селитряными и пороховыми заводами и оставался на этой должности в первые годы революции. В исследованиях по взрывчатым веществам вначале в качестве сотрудника Лавуазье, а затем и самостоятельно участвовал и Бертолле (см. стр. 388). [c.327]

    Если нитрование ароматических соединений давно является важным промышленным процессом, имеющим особое значение для синтеза красителей и взрывчатых веществ, то нитрование парафинов и ненасыщенных углеводородов развилось сравнительно недавно, но уже получило большое практическое применение. [c.467]

    По существу своему детонация является особым видом распространения пламени во взрывчатых веществах, при этом за очень короткий промежуток времени образуется большое количество нагретых до высокой те.мпературы газообразных веществ и создается давление, достигающее десятков и сотен тысяч атмосфер. [c.142]

    При синтезе особое внимание следует обратить на отсутствие следов влаги в противном случае в продуктах реакции обнаруживается нитрат фтора — сильно взрывчатое вещество, которое получается, вероятно, в результате следующих реакций  [c.212]

    Хлораты щелочноземельных металлов не представляют особых преимуществ для изготовления взрывчатых веществ и поэтому до сих пор еще не применялись. [c.546]

    Глицерин, как таковой, лишь в редких случаях и в небольшом количестве применяется в промышленности взрывчатых веществ в качестве добавки к некоторым желатинообразным взрывчатым веществам для повышения пластичности желатины при этом он добавляется в умеренно концентрированном виде, и особых качественных требований к нему не предъявляется. Чрезвычайно широко его применение для производства нитроглицерина. Крупные заводы взрывчатых веществ часто получают глицерин на собственных установках из сырого глицерина и щелоков мыловаренного производства. Динамитный глицерин обладает высокой степенью чистоты и в целях безопасности производства должен удовлетворять строгим качественным требованиям. [c.558]

    Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

    ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные взрывчатые вещества) — соединения, способные легко взрываться от незначительного постороннего начального импульса (трение, удар, нагревание). Отличительной особенностью И. в. в. является то, что горение их легко переходит в детонацию, чего не бывает со вторичными взрывчатыми веществами. И. в. в. применяются в военном деле для запалов-снарядов, небольшие количества которых запрессованы в тонкостенные оболочки — капсюли-детонаторы вместе со вт(>рич-ным взрывчатым веществом. Важнейшими И. в. в. являются соли тяжелых металлов гремучей кислоты и полиннтро-фенолов, азиды, ацетилениды металлов, например АйзСг и др. Чаще всего применяют гремучую ртуть, азид свинца, тринитрорезорцинат свинца и тетразен. Ири изготовлении И. в. в., сохранении и перевозке их необходимо придерживаться особой осторожности. Перевозить И. в. в. можно только в виде готовых капсюлей. [c.109]

    Соединения, содержащие функциональную группу —N02, называют нитросоединениями. Особое практическое значение имеют нитросоединения бензола и фенола, содержащие несколько групп —ЫОг например тринитробензол СбНз(Ы02)з — взрывчатое вещество. [c.266]

    Хота многие диазокарбонильные соединения устойчивы при комнатной температуре п могут храниться без особых предосторожностей, было отмечено, что ароматические диазооксиды — исключительно взрывчатые вещества, которые обычно не удается выделить. Простейшие алифатические диазосоединения трудно и опасно выделять вследствие их токсичности и взрывчатости. Обычно их готовят при низких температурах в инертных растворителях и немедленно используют, чтобы избежать проблемы хранения. [c.57]

    Примен. в боеприпасах и во взрывном деле в виде малых зарядов, запрессованных вместе с зарядом бризантного ВВ в тонкостенную оболочку (капсюль-детонатор). При использ. азида РЬ в капсюль для повышения восприимчивости к лучу огня иногда дополнительно вводят тетразен или три-нитрорезорцинат РЬ. Смесь гремучей ртути с КСЮз и ЗЬзЗз примен. для воспламенения пороховых зарядов (капсюлн-воспламенители). Из-за высокой чувствительности к мех. и тепловым воздействиям получение И. в. в. и работа с ними очень опасны и требуют особых мер предосторожности, а их перевозка разрешена лишь в виде капсюлей, в Б а г а л Л. И., Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. М., 1975. В. Л. Збарский. [c.222]

    Озон Оз, бесцветный нестойкий газ. Более сильный окислитель, чем кислород. Мол. вес 48,00 плотн. 2,144 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст. т. пл. —251,4° С т. кип. —112° С плотн. пара по воздуху 1,658 раствори мость в воде незначительная 0,0021 г в 100 г воды прй 20° С. Очень нестоек. В небольших концентрациях (без посторонних примесей) он разлагается медленно. При повышении температуры скорость разложения значи,-тельно возрастает. Разложение ускоряется в присутствии газообразных добавок N0, СЬ и др., а также металлов (Pt и др.) и окислов серебра, меди, железа, никеля и др. При больших концентрациях разложение идет со взрывом. Особую опасность представляют примеси органических веществ. Смеси озона с кислородом, взрывоопасны при концентрации озона в смеси менее 20% вее. разложение происходит только в месте действия источника зажигания, при конценхрациях 20—48% наблюдается слабый взрыв по всему объему смеси, п и концентрациях озона свыше 48% возникает взрыв, переходящий в детонацию. При мощных источниках зажигания могут сдетонировать п более разбавленные смеси. Жидкий и твердый озон — инициирующее взрывчатое вещество. [c.185]

    По своей природе многие пиротехнические составы являются взрывчатыми веществами и при определенных условиях действительно могут давать взрывы. Как известнУ), взрыв является химической реакцией особого рода , протекающей практически мгновенно [c.5]

    Одной из серьезных проблем, ставящей на грань выживания все формы жизни на земле, является угроза экологической катастрофы, обусловленная в первую очередь бесконтрольным распространением оружия и взрывчатых веществ (ВВ), последствиями легкомысленных захоронений различных боеприпасов в морских глубинах, а также оставленными в земле и на ее поверхности в более 60-ти странах мира мин различного типа, особо опасными из которых являются противопехотные (ПП). Обнаружение, локализация и мониторинг экологически опасных объектов относятся к задачам военной экодиагностики, решаемым с использованием поисковых средств НК и Д. [c.627]

    Особое значение приобрел пиролиз во время первой мировой войны в этот период процессом пиролиза получали значительные количества толуола — сырья для производства взрывчатого вещества тротила. В годы второй мировой войны для получения толуола наряду с пиролизом существовали уже другие, более эффективные каталитические процессы в последние годы процесс пиролиза вновь ориентируют на нолученне газа, ио уже с псполь-зоваиием этого газа как сырья для химической переработки. [c.128]

    Важное направление исследования представляет испытание передачи детонации на расстояние. Оно состоиу в том, что два заряда взрывчатого вещества помещаются на различных расстояниях друг от друга и пространство между ними заполняется воздухом или другими инертными веществами, обладающими особыми свойствами. Один из зарядов, называемый активным, подрывается обычным способом, и исследуется возможность передачи детонации второму, пассивному заряду, в зависимости от таких переменных, как величина расстояния между зарядами, плотность и природа вещества, находящегося между ними, диаметр заряда, природа взрывчатых веществ активного и пассивного зарядов. На основании результатов, полученных при таком методе исследования, составлены эмпирические зависимости чувствительности, имеющие большое практическое значение однако влияние переменных, определяющих чувствительность к возбуждению детонации на расстоянии, далеко не полностью освещено. Энергия взрыва может передаваться от одного заряда к другому следующими способами  [c.384]

    Особую осторожность соблюдать при сущке взрывчатых веществ, способных разлагаться со взрывом в присутствии незначительных примесей (вследствие изменения температуры самовоспламенения). [c.274]

    Многие исследователи подчеркивают потенциально взрывчатый характер производных рассматриваемого класса соединений. Как правило, к механическому импульсу чувствительны вещества, где отношение метиленовых и дифтораминогрупп меньше 5 1 [120]. Особой -взрывчатостью отличаются геж-бис- и 1,1,1-трис (дифторамино) производные, например бис (дифторамино) метан [353, 356], трис (дифторамино) фторметан [483], перфторгуанидин [480], а также нитраты дифтораминированных спиртов [260]. Поэтому с подобными веществами надо обращаться, как с взрывоопасными. Все операции должны проводиться с- небольшими количествами, по возможности дистанционно, и за хорошей защитой. Рекомендуется широко использовать растворители — хлористый метилен, хлороформ, фреоны и т. п. Описание аппаратуры для работ с особо взрывоопасными веществами приведено в обзоре [688]. В то же время, для сравнения следует отметить, что теплота взрыва смеси углеводород — тетрафторгидразин составляет около 1500 кал/г (6300 Дж/г), а смеси углеводород — кислород около 2300 кал/г (9660 Дж/г) [151J. [c.64]

    Особую опасность представляют работы.по электрохимвгаескому фторированию, в процессе которого, в низкотемпературных ловушках могут конденсироваться окись фтора ифторамины, способные самопроизвольно взрываться. Такие процессы можно проводить только в специальных боксах, какие используются при работе с взрывчатыми веществами. [c.64]

    Пирогенетическое раз.яожение нефти нашло практичемсое применение прежде нсого как способ получения горючего газа. Этот нефтяной газ еще в 70-х годах получил довольно широкое распространение, и у нас, например, им освещались такие города, как Киев, Казань и др. А. Летний (1877 г.) впервые показал [9], что дегтеобразный продукт, образуюш ийся при получении нефтяного газа, богат ароматикой, и, таким образом, положил основание переработке нефти на ароматические углеводороды. В 1885 г. на кустарно-иромышленной и сельскохозяйственной выставке в Нижнем Новгороде уже были выставлены образцы бензола, нафталина и антрацена, полученные из нефтяного дегтя на заводе Рагозина. Позднее вопросом ароматизации нефти много занимался А. Н. Никифоров, работа которого привела к организации завода, где из нефтяного бензола получали иитробензол, анилин и другие продукты. Наконец во время войны 1914—1917 г г. недостаток ароматических углеводородов для изготовления взрывчатых веществ заставил обратить на пирогенетическое разложение нефти особое внимание, и в Баку на раз.личных. заводах было поставлено несколько крупных установок для переработки нефти па нефтяной деготь и далее на беизол и толуол. [c.411]

chem21.info

Жидкое взрывчатое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Жидкое взрывчатое вещество

Cтраница 1

Жидкие взрывчатые вещества на основе азотной кислоты имеют большую теплопроизводительность.  [1]

В случае малочувствительных жидких взрывчатых веществ детонация в достаточно тонких трубах не распространяется. Взрывная реакция тормозится разбрасыванием исходного вещества.  [2]

Стабилизирующее влияние загущения жидких взрывчатых веществ и систем хорошо известно и давно используется, в том числе в технике. В качественном отношении эффект повышения вязкости соответствует предсказаниям теории Левича [74], однако количественна сторона вопроса исследована весьма слабо.  [3]

На практике горение жидких взрывчатых веществ происходит в ограниченных объемах, поэтому длинноволновые возмущения ограничены сверху размером сосуда, в котором происходит горение. В работах [50, 51] результаты гидродинамической теории были перенесены на случай горения жидких взрывчатых веществ в ограниченном объеме - в цилиндрическом сосуде. Были рассчитаны критический размер сосуда, при котором возникает неустойчивость, наиболее опасные длины волн возмущений жидкости, скорость их роста.  [4]

Вытеснение нитроглицерина или других жидких взрывчатых веществ из порошкообразных взрывчатых веществ при доступе воды можно испытывать следующим образом: в стеклянный цилиндр ( диаметр 2 см; высота 20 см) помещают 50 г взрывчатого вещества, не спрессовывая его плотно. Внизу цилиндр переходит в узкую стеклянную трубку с внутренним диаметром 1 5 мм. На поверхность взрывчатого вещества льют маленькими порциями воду, пока внизу из трубки не вытечет приблизительно 100 мл. При этом наблюдают, не вытекают ли вместе с водой, извлекающей часть солей из взрывчатого вещества, капли жидкого масла. При порошкообразных взрывчатых веществах 1 группы, которые, как правило, содержат не более 4 / 0 нитроглицерина, это не имеет места.  [5]

В качестве заряда используют жидкое взрывчатое вещество В-6. Это вещество представляет собой подвижную ядовитую, вызывающую тяжелые ожоги слизистой оболочки жидкость желтоватого цвета с температурой плавления 13, удельного веса 1 65, обладающую резким неприятным запахом. Может быть взорвано только мощным детонатором. Максимальный вес взрывчатого вещества не должен превышать 5 кг.  [6]

Представляется возможным использовать внутрипластовый взрыв жидких взрывчатых веществ как метод воздействия на призабойную зону, в частности для снятия начального градиента давления.  [8]

В табл. 111 приведены рецептуры известных жидких взрывчатых веществ.  [9]

Теория турбулентного ( возмущенного) горения жидких взрывчатых веществ, изложенная в предыдущих разделах, позволяет несколько приблизится к решению вопроса об условиях перехода горения ЖВВ во взрыв, хотя окончательного ответа дать не представляется возможным, и прежде всего ввиду отсутствия необходимых экспериментальных проработок.  [10]

Ограничив свое внимание аспектом гидродинамической неустойчивости горения жидких взрывчатых веществ, будем считать, что все химическое превращение сосредоточено на поверхности, совпадающей с поверхностью жидкости. Известно свойство этой поверхности горения: она перемещается относительно жидкого взрывчатого вещества с определенной нормальной скоростью горения.  [11]

Растворы органических соединений в азотной кислоте нашли применение как жидкие взрывчатые вещества, а в некоторых условиях применения и при определенном составе могут рассматриваться как топлива ЖРД.  [12]

Механизм взрыва заключается в почти мгновенном переходе твердого или жидкого взрывчатого вещества в газообразное состояние.  [13]

Проводятся опыты по осуществлению мощных внут-рипластовых взрывов нагнетаемых в пласт жидких взрывчатых веществ. Разрабатывается применение ядерных взрывов в карбонатных и солянокупольных нефтяных коллекторах большой мощности.  [14]

Современное развитие техники позволяет проводить взрыв пласта за счет использования пульпообразных жидких взрывчатых веществ. Консистенция таких веществ позволяет закачивать их непосредственно в трещины пласта и только после этого производить детонацию. Это обеспечивает воздействие не только на при-забойную зону, но и на сам пласт.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Взрывчатое вещество

 

Использование: в качестве скважинных зарядов в горнодобывающей промышленности и строительстве. Сущность изобретения: ВВ включает, мас.%: жидкий нефтепродукт, например дизельное топливо 0,3-4,8; пироксилиновый или баллиститный порох или их смесь с размерами частиц 0,01-2,95 мм 4,0-29,0; вода 2,0-10,0; аммиачная селитра - остальное. ВВ обладает повышенной эффективностью за счет увеличения детонационных параметров при взрыве, физической стабильностью. 1 табл.

Изобретение относится к разработке взрывчатых веществ, используемых в качестве скважинных зарядов в горнодобывающей промышленности и строительстве.

Известно взрывчатое вещество (ВВ), представляющее собой двухкомпонентную смесь аммиачной селитры и жидких нефтепродуктов - игданит, доля потребления которого в России составляет 50-60% от общего объема потребления промышленных ВВ (ПВВ) [1]. Указанное ВВ отличается доступностью компонентов и невысокой стоимостью, простотой изготовления, однако обладает низкой физической стабильностью (склонно к расслаиванию) и низкими детонационными параметрами, что не позволяет использовать его при взрывании крепких пород. Известны взрывчатые вещества на основе пороховых составов. Так, известен пороховой состав, включающий, мас. %: гранулы артиллерийского баллиститного пороха 34-37, гранулы аммиачной селитры 25-30, приборное масло 1-2 и зерненый пироксилиновый порох определенного состава - остальное, используемый в качестве скважинных зарядов [2]. Известен также пороховой состав, включающий, мас.%: гранулы баллиститного твердого ракетного топлива (БРТТ) 30-42, гранулы аммиачной селитры 15-33, приборное масло 1-2 и зерненый пироксилиновый порох определенного состава - остальное [3]. Известен пороховой состав, включающий, мас.%: аммиачную селитру 20-50, приборное (индустриальное) масло 0,5-2,0 и пироксилиновый порох определенного состава - остальное, предназначенный для изготовления скважинных зарядов [4]. Указанный состав, как наиболее близкий по назначению и рецептуре, принят за прототип. Высокие детонационные параметры позволяют использовать его для взрывания пород различной крепости. К недостаткам указанного состава следует отнести: - повышенную чувствительность к механическим и тепловым воздействиям, в сравнении с простейшими ВВ на основе аммиачной селитры и жидкого нефтепродукта; - несбалансированность состава по содержанию горючего и окислителя (отрицательный кислородный баланс), что приводит к образованию при взрыве токсичных продуктов взрывчатого превращения (окись углерода, окись азота и др.) и не обеспечивает максимальную работоспособность ВВ. Целью изобретения является повышение эффективности использования ВВ за счет снижения чувствительности к механическим воздействиям, уменьшения содержания токсичных газов в продуктах взрыва за счет сбалансированности содержания в нем горючего и окислителя, обеспечение физической стабильности состава ВВ. Поставленная цель достигается разработкой ВВ на основе аммиачной селитры и жидких нефтепродуктов с введением пироксилинового или баллистичного пороха с размером частиц 0,01-2,95 мм, или их смеси и воды при следующем соотношении компонентов, мас.%: Жидкий нефтепродукт, например, дизельное топливо - 0,3-4,8 Пироксилиновый или баллиститный порох с размерами частиц 0,01-2,95 мм или их смесь - 4,0-29,0 Вода - 2,0-10,0 Аммиачная селитра - Остальное. Разработка состава ВВ проводилась с учетом обеспечения более высоких, по сравнению с прототипом, детонационных параметров при взрыве (теплоты взрыва, скорости детонации, критического диаметра детонации и др.), физической стабильности системы (исключение расслаивания компонентов), низкой чувствительности ВВ к механическим воздействиям (чувствительность к удару). Стабилизация ВВ достигнута введением в его состав измельченного пороха (пироксилинового или баллиститного или их смеси) с размерами частиц 0,01-2,95 мм, обладающего высокой удерживающей способностью по отношению к жидким нефтепродуктам (до 40-45%). Введение измельченного пороха позволило (см. таблицу) значительно повысить детонационные характеристики ВВ: до 15% увеличить теплоту взрыва и снизить критический диаметр детонации со 120-130 мм до 80-90 мм. Жидкие нефтепродукты, введенные в состав ВВ в качестве горючего, обеспечивают одновременно флегматизацию пороха и позволяют сохранить чувствительность к удару на уровне малочувствительных штатных ВВ - игданитов. Введение в состав ВВ воды в количестве 2-10% позволяет на 15-20% увеличить плотность, на 20% повысить скорость детонации, получить нечувствительное к открытому пламени ВВ, что немаловажно с точки зрения обеспечения безопасных условий транспортировки и эксплуатации ВВ. Наличие в ВВ воды исключает пыление при зарядке, обеспечивая хорошую его "потопляемость" при загрузке частично обводненных скважин. Эффект увеличения скорости детонации ВВ при введении в их состав воды заключается в создании в заряде сплошной высокоплотной среды в виде водной суспензии, для которой детонационные процессы распространяются с более высокой скоростью, чем для ВВ в виде смеси твердых частиц с воздушным межгранульным пространством. Примеры предлагаемого ВВ с сравнении с прототипом приведены в таблице. Как видно из таблицы (образцы 1,2,3,4), предлагаемое ВВ обеспечивает физическую стабильность системы - смесь не расслаивается, имеет сбалансированное соотношение горючих элементов и кислорода (нулевой кислородный баланс) и характеризуется более высокими, по сравнению с прототипом, теплотами взрыва и скоростями детонации при низких (на уровне малочувствительных) значениях показателей чувствительности к механическим воздействиям. При запредельном содержании в составе ВВ пороха (2%) и жидкого нефтепродукта (дизельное топливо - 5,1%) - образец N 5, а также при заявленном содержании компонентов, но с запредельным значением размеров частиц пороха (более 2,95 мм)- образец N 6, физическая стабильность системы не обеспечивается: компоненты расслаиваются, жидкие нефтепродукты стекают в нижние слои заряда. Использование пороха с размером частиц менее 0,01 мм нецелесообразно, в связи с очень большими энергозатратами на измельчение, а также значительным усложнением технологии получения ВВ и повышением взрывоопасности. При содержании в составе ВВ 31% измельченного пороха и 0,1% жидких нефтепродуктов - образец N 7, физическая стабильность системы обеспечивается, однако при этом значительно возрастает чувствительность ВВ к удару (с 0-4% до 20-30%), что делает невозможным обеспечение безопасных условий его транспортировки и применения, особенно с учетом механизированного способа зарядки скважин. При содержании в составе ВВ 1% воды, 20% пороха с размером частиц 0,01-2,95 мм, 1,9% жидкого нефтепродукта и 77,1% аммиачной селитры -образец N 8, наблюдается его высокая чувствительность к открытому пламени (горючесть), а при содержании 15% воды, 20% измельченного пороха с размером частиц 0,01-2,95 мм, 1,9% жидкого нефтепродукта и 63,1% аммиачной селитры ВВ теряет сыпучесть, что не позволяет обеспечить его загрузку в скважину. В предлагаемом составе ВВ в качестве порохов могут быть использованы все типы штатных пироксилиновых и баллиститных порохов, а также их смесь при различном соотношении. Технологический процесс изготовления предлагаемого ВВ с использованием существующего оборудования (резательные станки, вальцы) включает следующие основные операции: - измельчение в водной среде пироксилинового или баллиститного пороха до размера частиц 0,01-2,95 мм; - отжим измельченного пороха до влажности 15-40%; - омасливание поверхности гранул селитры жидкими нефтепродуктами; - смешение омасленной селитры и измельченного пороха; - упаковка ВВ в бумажные битумированные многослойные мешки с полиэтиленовым мешком-вкладышем. Предлагаемый состав ВВ и технологический процесс его получения позволяют расширить сырьевую базу ВВ с включением в нее пироксидиновых и баллиститных порохов. В первую очередь это относится к использованию в качестве компонентов ВВ трубчатых пироксилиновых и баллиститных порохов (после их измельчения), по которым до настоящего времени отсутствуют решения по способам их утилизации. Испытания предлагаемого ВВ в натурных условиях показали, что зарядка скважин осуществляется без осложнений, перераспределения компонентов во взрывчатом веществе при транспортировке, хранении и испытаниях не происходит. При инициировании зарядов от штатных средств инициирования отказов не зафиксировано. По эффективности действия (детонационным параметром, дроблению пород) предлагаемое ВВ существенно превосходит прототип.

Формула изобретения

Взрывчатое вещество, включающее аммиачную селитру, жидкий нефтепродукт и бездымный порох, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно воду, а порох имеет размеры частиц 0,01 2,95 мм при следующем соотношении компонентов, мас. Жидкий нефтепродукт, например, дизельное топливо 0,3 48 Бездымный порох, например, пироксилиновый или баллиститный порох, или их смесь 4,0 29,0 Вода 2,0 10,0 Аммиачная селитра Остальноео

РИСУНКИ

Рисунок 1

www.findpatent.ru