Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нейтрализующие вещества нефти


Нейтрализующее вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Нейтрализующее вещество

Cтраница 1

Выбор нейтрализующих веществ зависит в основном от характера и концентрации кислот и наличия реагентов. Для нейтрализации сточных вод, содержащих соляную, азотную и уксусную или серную кислоты при концентрации не более 5 г / л, могут применяться непрерывно действующие вертикальные ( рис. 22.23) или горизонтальные фильтры.  [2]

Излишек нейтрализующих веществ ( в том числе аммиака) вызывает ретроградацию водорастворимой PzOs с превращением монокальцийфосфата в ди - и трикальцийфосфат.  [4]

К нейтрализующим веществам относятся жженая магнезия, марганцовокислый калий ( перман-ганат), сернокислое железо, сернокислая медь, сернокислый натрий, двууглекислый натрий ( сода питьевая), чистый мел и таннин.  [5]

Основным нейтрализующим веществом является МпО2, а собственно реагент именуется техническим диоксидом марганца.  [6]

В качестве нейтрализующих веществ применяются содово-щелочной раствор, аммиак и аммиачная вода. Содово-щелочной раствор подают в обессоленную нефть для связывания термически нестабильных хлоридов кальция и магния, нейтрализации органических кислот и хлористого водорода.  [7]

Чрезмерное увеличение нейтрализующих веществ, особенно таких, в которых имеется активная щелочь ( цементная пыль, фосфатшла-ки, цианамид кальция), может привести к переходу легкоусвояемых фосфорных соединений в труднодоступные для растений формы.  [8]

Использование традиционного нейтрализующего вещества Са ( ОН) 2 на первый стадии привело бы к тому, что ванадиевый осадок, содержащийся в небольших количествах, был бы сильно загрязнен гипсом CaS04 2Н20, что затруднило бы выделение ванадия при переработке шлама на металлургических предприятиях.  [10]

Необходимо иметь запас нейтрализующих веществ ( содовые и известковые растворы и др.) на случай разлива кислот и других едких и ядовитых реактивов.  [11]

Обеспечение дегазаторами ( нейтрализующими веществами) подразделений, участвующих в ликвидации последствий аварии, производится по заявке руководителя работ предприятиями-грузоотправителями или другими близлежащими к месту аварии предприятиями.  [12]

Обеспечение дегазаторами ( нейтрализующими веществами) подразделений, участвующих в ликвидации последствий аварии, производится по заявке руководителя работ предприятиями-грузоотправителями или другими близлежащими к месту аварии предприятиями.  [13]

В складах должны быть нейтрализующие вещества ( содовые и известковые растворы) на случай разлива кислот, щелочей и других едких и ядовитых веществ.  [14]

Следует всегда иметь наготове нейтрализующие вещества и аптечку с набором средств подачи первой помощи.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нейтрализующее вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Нейтрализующее вещество

Cтраница 2

В лаборатории должны быть нейтрализующие вещества ( 2, 3 и 5 % - ные растворы двууглекислой соды и 3 - 5 % - ные растворы уксусной кислоты), а также аптечки с необходимыми медикаментами и перевязочными средствами для оказания первой помощи при отравлении, ожогах, порезах.  [16]

В складах должны быть нейтрализующие вещества ( содовые и известковые растворы) на случай разлива кислот, щелочей и других едких и ядовитых веществ.  [17]

В складах должны быть нейтрализующие вещества, содовые и известковые растворы на случай розлива кислот, щелочей и других едких и ядовитых веществ.  [18]

В складах должны быть нейтрализующие вещества ( содовые и известковые растворы) на случай розлива кислот, щелочей и других едких и ядовитых веществ.  [19]

При ожогах серной кислотой нейтрализующим веществом является 5 % - и раствор питьевой соды.  [20]

Применение всех указанных изолирующих и нейтрализующих веществ практического значения почти не имеет. Полностью их заменяет и дает лучший эффект хорошее просушивание известковой штукатурки. Цементные же штукатурки обычно масляной краской не покрываются.  [21]

Вместо фосфорнокислого натрия можно применять и другие нейтрализующие вещества: соду, мел, уксуснокислый натрий и др. На практике предпочитают, однако, применять фосфорнокислый натрий, так как в этом случае избыток кальция осаждается в виде СаНРО4, который является значительно лучшим наполнителем, чем, например, мел.  [22]

В складах кислот необходимо иметь запас готовых растворов нейтрализующих веществ ( растворы мела, извести или соды для азотной кислоты, растворы соды и едкого натра - для прочих кислот) для немедленной нейтрализации случайно пролитых кислот.  [23]

Передвижные электростанции должны быть укомплектованы защитными приспособлениями, нейтрализующими веществами ( содой и борной кислотой), аптечками и противопожарным инвентарем.  [24]

Обычно к суперфосфату, направляемому на грануляцию, добавляют нейтрализующие вещества - молотый известняк, мел и другие; при этом одновременно с грануляцией снижается свободная кислотность продукта.  [26]

Обычно к суперфосфату, направляемому на грануляцию, добавляют нейтрализующие вещества - молотый известняк, мел и другие; при этом одновременно с грануляцией происходит снижение свободной кислотности продукта.  [27]

Обычно к суперфосфату, направляемому на грануляцию, добавляют нейтрализующие вещества - молотый известняк, мел и другие; при этом одновременно с грануляцией снижается свободная кислотность продукта.  [29]

Если же присутствие в растворе продукта взаимодействия галогенводорода с нейтрализующим веществом допустимо или даже желательно, то нужно получить соединение, хорошо растворимое в реакционной массе. Удаление продукта взаимодействия галогенводорода с нейтрализующим веществом из вязкого раствора полимера связано иногда с определенными техническими трудностями. Эти приемы сводятся к проведению синтеза полиамида в две стадии с удалением продукта нейтрализации после первой стадии, когда количество выделившегося галогенводорода велико, а вязкость раствора незначительна, и к разбавлению раствора полимера легколетучим растворителем.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нейтрализующее вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Нейтрализующее вещество

Cтраница 3

Получают путем смешения односторонних удобрений в определенных соотношениях с добавлением нейтрализующих веществ: костяной муки, известняка, мела, доломита, дунита, фосфоритной муки и других веществ, улучшающих физические свойства удобрительных смесей.  [31]

Сточные воды можно нейтрализовать золой котельных ( с целью экономии нейтрализующих веществ), однако это изменяет состав сточных вод вследствие растворения в них составных частей золы.  [32]

Роль инертных частиц играют нерастворимые примеси, входящие в состав нейтрализующего вещества - извести низкой активности, феррохромо-вого шлака, зольной пульпы, шлама газоочисток доменных, мартеновских и злектросталеплавильных печей, саморассыпающихся шлаков, отходов цементного производства и др. Поскольку эти вещества содержат значительное количество окиси кальция, можно частично или полностью исключить применение извести. При использовании веществ со связанной окисью кальция ( в виде двухкальциевого силиката в феррохромовом шлаке или карбоната кальция), помимо захвата и утяжеления за счет инертных добавок, действует эффект возникающего реагента. Постепенное появление в растворе ионов ОН и в связи с этим уменьшение скорости образования зародышей приводит к увеличению размера частиц. Механизм действия утяжелителей изучен недостаточно.  [33]

Сточные воды можно нейтрализовать золой котельных ( с целью экономии нейтрализующих веществ), однако это изменяет состав сточных вод вследствие растворения в них составных частей золы.  [34]

Не все туманы удается эффективно улавливать путем промывки водой или нейтрализующими веществами, особенно туман серной кислоты. Его улавливают в электрофильтрах.  [35]

На месте работ должны быть аптечки с набором медикаментов, включающим нейтрализующие вещества ( растворы соды, борная кислота, ацетон, вата, чистая вода), запасные противогазы, нейтральное мыло. Оборудуют места хранения спецодежды, спецобуви.  [36]

В качестве же собственно антикоррозионных присадок служат некоторые соединения полярного характера или нейтрализующие вещества.  [38]

Для нейтрализации образующегося Са ( ОН) 2 необходимо добавлять в реакционную смесь нейтрализующие вещества, например хлористый аммоний.  [39]

Однако никогда не следует медлить с помощью, если под руками не оказывается нейтрализующих веществ. Каждый ребенок с ожогом одного или обоих глаз после оказания первой помощи или сразу должен быть осмотрен офтальмологом, который решит вопрос о лечении в зависимости от свойств вещества, вызвавшего ожог ( кислота или щелочь), и оставит больного на амбулаторном лечении или срочно направит на госпитализацию в глазное отделение больницы.  [40]

Своевременная и плановая подача материалов дробленой резины, мягчителен, серной кислоты и нейтрализующих веществ, а также своевременная подача травленой и смешанной с мягчи-телями резины к рабочим местам сокращает простои оборудования и повышает его производительность.  [41]

Место пролива или россыпи должно быть немедленно нейтрализовано раствором хлорной извести или другим нейтрализующим веществом и засыпано песком. Россыпь и использованное нейтрализующее вещество укладываются в специальную тару, а в дальнейшем закапываются на берегу. Продолжение работ без принятия этих мер не допускается даже с применением индивидуальных средств защиты.  [42]

При работе с большим количеством кислот и кислых электролитов вблизи рабочего места должны быть нейтрализующие вещества ( сода, аммиак), адсорбирующие вещества ( вата, опилки, песок), а также чистое полотенце и проточная вода.  [43]

Большое содержание солей железа в этих сточных водах не дает возможности правильно определить расход нейтрализующих веществ, например известкового молока, основываясь лишь на изменении рН, так как значительное количество этого реагента расходуется на выделение гидроокиси железа. Видно, что присутствие ионов железа заметным образом влияет на форму кривой потеюциометрического титрования.  [44]

На химических производствах промывки трубопроводов в зависимости от свойств транспортируемой среды производят растворителями, нейтрализующими веществами, а также холодной проточной или горячей водой.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нейтрализованная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Нейтрализованная кислота

Cтраница 2

Интенсификаторы - поверхностно-активные вещества ( ПАВ), снижающие в 3 - 5 раз поверхностное натяжение на границе нефти - нейтрализованная кислота, ускоряющие и облегчающие очистку призабойной зоны от продуктов реакции и от отреагировавшей кислоты. Добавка ПАВ увеличивает эффективность кислотных обработок. Некоторые ингибиторы, такие как катапин А, катамин А, мервелан К ( 0), одновременно выполняют роль интенсификаторов, так как являются и активными ПАВами. В качестве интенсификаторов используют также такие ПАВы, как ОП-10, ОП-7, 44 - 11, 44 - 22 и ряд других. Учитывая потерю ПАВ на поверхности породы в результате абсорбции в головной части нагнетаемого раствора HCI, концентрацию реагента увеличивают примерно в 2 - 3 раза.  [16]

Интенсификаторы - поверхностно-активные вещества ( ПАВ), снижающие в 3 - 5 раз поверхностное натяжение на границе нефти - нейтрализованная кислота, ускоряющие и облегчающие очистку призабойной зоны от продуктов реакции и от отреагировавшей кислоты. Добавка ПАВ увеличивает эффективность кислотных обработок. Некоторые ингибиторы, такие как катапин А, катамин А, мервелан К ( 0), одновременно выполняют роль интенсификаторов, так как являются и активными ПАВами. В качестве интенсификаторов используют также такие ПАВы, как ОП-10Г ОП-7, 44 - 11, 44 - 22 и ряд других. Учитывая потерю ПАВ на поверхности породы в результате абсорбции в головной части нагнетаемого раствора НС1, концентрацию реагента увеличивают примерно в 2 - 3 раза.  [17]

После окончания обычной кислотной обработки необходимо проведение дополнительных работ по вымыванию кислоты из скважины технической водой, нейтрализации ее содой или другим реагентом и вывоза нейтрализованной кислоты в место захоронения. Объем такой работы тем более возрастает, чем больше объем закачанной в скважину кислоты.  [18]

Растворы ПАВ вытесняются в пласт при меньших давлениях, более равномернее распределяются по микротрещинам, глубже проникают в пласт, а из пласта легче удаляется тяжелый раствор нейтрализованной кислоты: хлористый кальций и магний.  [19]

Разбавленная дистиллированной водой в соотношении 1: 20 и нейтрализованная кислота не должна иметь запаха дегтя и гари. При растворении уксусной кислоты не должно быть помутнения и опалесценции в течение 30 мин.  [20]

Основное назначение ПАВ в кислотном растворе - снижение поверхностного натяжения на границе отработавший кислотный раствор-нефть. При продвижении кислотного раствора по перовому пространству пласта буферный слой ранее нейтрализованной кислоты граничит с нефтью.  [21]

Для повышения эффективности солянокислотных обработок применяются ПАВ. При закачивании кислоты в пласт между активной кислотой и оттесняемой нефтью находится полностью нейтрализованная кислота. Поэтому добавление ПАВ снижает поверхностное натяжение на границе отработанная кислота - нефть и облегчает проникновение активной кислоты в поровое пространство пласта.  [22]

И наконец, следует указать на работу, посвященную сурьмяным электродам, проведенную Лава и Хеймидс [7] па Филиппинских островах. Целью их исследования было выяснение поведения сурьмяных электродов в буферных растворах, частично нейтрализованных кислотах и основаниях, почвенных суспензиях и растворах сахара. Последнее было предпринято с намерением применить сурьмяные электроды для контроля осветления сахарного сока. Сурьмяные электроды они готовили расплавлением сурьмы в порошке и выливанием в стекляппые трубки, погруженные для достижения медленной кристаллизации в горячий песок.  [23]

При продвижении кислотного раствора по поро-вому пространству пласта с нефтью граничит буферный слой ранее нейтрализованной кислоты. Поэтому при движении кислоты в сторону пласта снижение поверхностного натяжения с помощью ПАВ на границе отработанная кислота - нефть облегчает проникновение кислотного раствора в поровое пространство пласта и увеличивает зону действия кислоты на интервал обработки, способствуя проникновению ее в малопроницаемые участки пород.  [24]

В дальнейшем содержание хлорного железа может значительно повыситься ( до 3000 - 15000 мг / л) в процессе транспортировки, хранения и прокачки кислоты через насосно-компрессорные трубы. К концу кислотной обработки продуктивного пласта хлорное железо гидро-лизуется с образованием нерастворимых в воде ( и нейтрализованной кислоте) соединений, которые уменьшают исходную проницаемость призабойной зоны пласта в 1 5 - 3 раза.  [25]

Поэтому фронт нагнетаемого раствора растворяет эти карбонаты и нейтрализуется, а последующие порции раствора, двигаясь по порам, в которых карбонаты уже удалены, сохраняет свою первоначальную активность. Это приводит к тому, что при последующем дренировании из скважины сначала поступает концентрированный раствор IIC1, а за ним нейтрализованная кислота. Соляная кислота практически взаимодействует только с карбонатными компонентами, не вступая, в реакцию с основной массой породы террнгемиого коллектора, состоящего из силикатных веществ ( кварц) и каолинов. Эти вещества взаимодействуют с фтористоводородной кислотой ( HF), называемой также плавиковой.  [26]

Поэтому фронт нагнетаемого раствора растворяет эти карбонаты и нейтрализуется, а последующие порции раствора, двигаясь по порам, в которых карбонаты уже удалены, сохраняет свою первоначальную активность. Это приводит к тому, что при последующем дренировании из скважины сначала поступает концентрированный раствор НС1, а за ним нейтрализованная кислота. Соляная кислота практически взаимодействует только с карбонатными компонентами, не вступая в реакцию с основной массой породы терригенного коллектора, состоящего из силикатных веществ ( кварц) и каолинов. Эти вещества взаимодействуют с фтористоводородной кислотой ( HF), называемой также плавиковой.  [27]

Рекомендуется для обработки нагнетательных скважин использовать большие объемы кислотных растворов. Необходимо учитывать, что в кислоте всегда присутствуют примеси, которые при взаимодействии с ней могут образовывать не растворимые в растворе нейтрализованной кислоты осадки, выпадение которых в порах пласта снижает проницаемость призабойной зоны скважины.  [28]

В реактор 5 поступает 120 - 180 кг / ч кислоты, нагретой до 50 - 60 С. В процессе аммонизации температура в реакторе повышается до 70 - 80 С, а рН кислоты изменяется от 0 8 до 1Л 8; при этом частично нейтрализованная кислота имеет следующий состав: 66 - 69 % P - jOs общ.  [29]

Закачанную кислоту оставляют без движения для реагирования ее с породой. Иногда для использования всего объема кислоты, закачанной в скважину, при открытом затрубном пространстве порциями прокачивают в НКТ продавочную жидкость. Это позволяет заменить нейтрализованную кислоту свежей.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

средство для удаления сероводорода и меркаптанов из газов, нефти, нефтепродуктов, пластовых вод и буровых растворов - патент РФ 2241684

Изобретение относится к реагентам, обладающим способностью удалять сероводород и меркаптаны из газов, нефти, нефтепродуктов, пластовых вод, буровых растворов, и может быть использовано на объектах нефтедобычи, нефтепереработки, нефтехимии для их обезвреживания за счет нейтрализации биогенных сернистых соединений. Предлагаемое средство представляет собой 70%-ный водный раствор 1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этана общей формулы С4Н9NO2. Изобретение обеспечивает по сравнению с известными средствами более высокую сероводороднейтрализующую способность, активность по отношению к меркаптанам, хорошую совместимость с нефтью, независимость действия от температуры, рН среды, наличия примесей. Предложенное средство также характеризуется отсутствием коррозионного действия и высокой скоростью взаимодействия с удаляемыми веществами. 1 табл.

Изобретение относится к веществам, обладающим способностью обезвреживать объекты нефтедобычи, нефтепереработки, нефтехимии от сернистых соединений, в частности к веществам, которые могут быть применены для очистки попутного нефтяного, природного или техногенного газа, нейтрализации биогенного сероводорода в нефтях и пластовых водах, очистки нефтепродуктов от сернистых соединений, и могут найти применение в нефтегазодобывающей, нефтехимической и др. отраслях промышленности.

Одной из серьезных проблем современной нефтедобывающей и перерабатывающей отраслей промышленности является зараженность нефтеносных пластов сероводородом биогенного происхождения и меркаптанами. Сероводород и меркаптаны, являясь токсичными и коррозионноактивными веществами, подчас становятся препятствием к освоению месторождений, добыче нефти и газа и их транспортировке и последующей переработке. Очистка объектов нефтедобычи и переработки от сернистых соединений осуществляется на различных этапах процессов. Как правило, очистку сырья проводят раздельно для нефти и газа различными способами с применением различных реагентов.

Очистка газов.

Известны /1. Коуль А.Л., Ризенфельд Ф.С. “Очистка газа”, М.: изд. Недра, 1966/ жидкие поглотители для очистки газов от сероводорода, состоящие из аминосоединения и воды в следующих соотношениях, мас.%:

Моноэтаноламин 15-20

Вода Остальное

При том, что описанный поглотитель обладает высокой емкостью (0,25-0,45 моль/моль МЭА) по сероводороду и достаточной глубиной очистки, ему присущи и серьезные недостатки: неселективность по отношению к другим кислым газам (углекислому, сернистому и т.п.), образование трудноудаляемых побочных продуктов взаимодействия с сероводородом.

В меньшей степени указанные недостатки присущи поглотительным растворам на основе третичных аминосоединений, поскольку третаминам несвойственны реакции химического взаимодействия с сероводородом.

Однако селективность по сероводороду не достигается и в этом случае, т.к. комплексообразующие свойства третаминов близки в отношении сероводорода, углекислого и сернистого газов.

Известен поглотительный раствор на основе третичного амина - метилдиэтаноламина (далее МДЭА) /2. Хабибуллин P.P., Рогозин В.И., Вышеславцев Ю.Ф. Современные методы очистки газов от кислых компонентов, М., 1988. Обзорная информация./, содержащий, мас.%:

МДЭА 30

Вода Остальное

Процесс проводится путем барботирования очищаемого газа через поглотительный раствор. Содержание сероводорода понижалось с 30 до 5 мг/м3, содержание углекислого газа также уменьшалось с 30 до 5 мг/м3.

Достоинство описанного поглотительного состава по сравнению с аналогичным на основе триэтаноламина - меньший молекулярный вес, что обуславливает повышение емкости по сорбируемым газам.

Основными недостатками описанного поглотительного раствора являются неселективность по сероводороду в силу довольно высокой основности МДЭА, низкая эффективность по отношению к меркаптанам.

Очистка пластовых вод.

Нейтрализация сероводорода в пластовой воде при текущем и капитальном ремонте скважин производится известными реагентами, в частности хлорамином Б /4. РД 39-3-938-83. Инструкция по применению способа нейтрализации сероводорода в пластовой воде, используемой для глушения скважин, 1983/.

К недостаткам хлорамина Б относятся сравнительно невысокая сероводороднейтрализующая способность (100 мг h3S на грамм реагента), коррозионная активность вследствие большого содержания хлора.

Очистка буровых растворов.

Особые требования предъявляются к нейтрализаторам сероводорода в буровых растворах, т. к. реагенты, применяемые на этих объектах, должны не только освобождать раствор от сероводорода, но и не менять при этом реологических характеристик бурового раствора.

Наиболее подходят для нейтрализации сероводорода в буровых растворах органические соединения, не влияющие на вязкостные и структурно-механические свойства растворов. Известен реагент Т-66 /5. ТУ 38-10-3243-74, “Спутник буровика” К.И. Ганесян, М.: Недра, 1990 г./, используемый в качестве нейтрализатора сероводорода в буровых растворах. По технической сущности Т-66 наиболее близок к заявляемому. Основными компонентами реагента Т-66 являются производные диоксана, связывающие сероводород в химическое соединение. Количество связанного h3S колеблется от 25 до 100 мг на 1 г реагента в зависимости от температуры и рН среды.

Недостатками указанного реагента являются неэффективность в отношении меркаптанов, невысокая емкость по сероводороду, снижение поглотительной способности в присутствии дисперсной фазы на 43% /6. Русаев А.А., Суркова К.И. Сравнительная оценка эффективности поглотителей сероводорода в глинистых буровых растворах. Сб. трудов 5 республиканской конференции по физикохимии, технологии получения и применения промывочных жидкостей, дисперсных систем и тампонажных растворов, Киев, Наукова думка, 1981, ч.1, стр. 168-169/.

Очистка нефти.

Нейтрализация сероводорода в нефти производится одновременно с нейтрализацией пластовых вод при нефтедобыче либо впоследствии, предваряя процессы нефтепереработки, описанными выше реагентами. Наиболее близок к заявляемому средству реагент Т-66. Достоинство известного реагента в том, что реагент органической природы лучше проникает в нефть за счет растворения. Недостатки реагента Т-66 - низкая сероводороднейтрализующая способность, неэффективность поглощения меркаптанов.

Очистка нефтепродуктов.

Известны способы очистки широкого спектра нефтепродуктов от сернистых соединений методами гидроочистки или каталитического окисления /5. Шарипов А.Х., Кабилов А.А., Нигматуллин В.Р. Очистка топлив и сжиженных газов от меркаптанов и сульфидов, Уфа, 1999/. Указанными методами удается снизить содержание сернистых соединений до сотен рpm. Такие значения не удовлетворяют возросшим современным требованиям к топливам.

Указанные недостатки известных процессов очистки газов и жидкостей от сернистых соединений устраняются применением в качестве средства для удаления сероводорода и меркаптанов водного раствора 1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этана, далее ГОАДЭ, общей формулы C4H9NO2 .

Получают ГОАДЭ взаимодействием формальдегида и моноэтаноламина при температуре 0-40°С в течение 20-24 часов в присутствии катализатора щелочной природы. Полученный водный раствор ГОАДЭ используют без дальнейшей обработки.

Процесс очистки газов от сероводорода и меркаптанов проводится путем барботирования очищаемого газа через 70%-ный водный раствор ГОАДЭ при температурах 0-100°С, атмосферном или повышенном давлении, скорости подачи газа 10-200 ч-1. В результате процесса очистки газов достигается снижение концентрации сероводорода до 1-2 мг/м 3, снижение концентрации меркаптанов до концентраций не выше 2 мг/м3, при этом снижение концентрации углекислого газа не наблюдается.

Преимущество заявляемого средства для удаления сероводорода и меркаптанов из газов - в селективности по отношению к сероводороду и меркаптанам, что позволяет извлекать только указанные соединения и тем самым снизить расход реагента-поглотителя.

Эффективность заявляемого средства иллюстрируется примерами 1,2. При нейтрализации пластовых вод и расконсервации скважин применение ГОАДЭ позволяет снизить расход средства для удаления сернистых соединений за счет более высокой сероводороднейтрализующей способности ГОАДЭ (150 мг Н2S на 1 г средства) и хорошей совместимости водного раствора ГОАДЭ с пластовыми водами. К достоинствам заявляемого средства относится также то, что ГОАДЭ не проявляет коррозионного действия.

Применение заявляемого средства ГОАДЭ для нейтрализации сероводорода и меркаптанов в буровых растворах позволяет удалять сернистые соединения с большей эффективностью, чем у известных средств, за счет более высокой сероводороднейтрализующей способности и высокой способности поглощения меркаптанов. Достоинствами ГОАДЭ являются также хорошая совместимость с любыми составами буровых растворов, независимость его действия от температуры и кислотности среды, а также антикорродирующее действие. Применение ГОАДЭ не меняет реологических свойств буровых растворов.

Процесс удаления сероводорода и меркаптанов из нефти с помощью ГОАДЭ проводится путем обработки нефти водным раствором ГОАДЭ при температурах 0-100°С, атмосферном или избыточном давлении. Применение заявляемого средства для нейтрализации нефти от сернистых соединений позволяет достичь снижения концентраций сероводорода и меркаптанов до единичных значений ррm, причем эффективность процесса не зависит от рН среды, температуры, наличия механических примесей. Более высокая эффективность ГОАДЭ по сравнению с известными средствами очистки нефти от сернистых соединений обусловлена химической природой ГОАДЭ, его способностью связывать сернистые соединения с высокой емкостью - до 150 мг/м3, хорошей совместимостью с нефтью.

Эффективность применения заявляемого средства для удаления сероводорода и меркаптанов из нефти иллюстрируется примерами 3-4.

Применение заявляемого средства ГОАДЭ для очистки нефтепродуктов от сернистых соединений позволяет достичь необходимых показателей качества топлив для всех категорий нефтепродуктов. Процесс удаления сероводорода и меркаптанов из нефтепродуктов проводится путем обработки сырья водным раствором ГОАДЭ при атмосферном или повышенном давлении, температурах 0-100°С. В результате применения ГОАДЭ возможно снизить содержание сероводорода до сотых долей ррm, содержание метил- и этилмеркаптана до единиц ррm.

Эффективность применения заявляемого средства для очистки различных категорий нефтепродуктов иллюстрируется примерами 6-8.

Изобретение иллюстрируется примерами.

Пример 1. Удаление сероводорода из углеводородного газа.

В цилиндр, содержащий 100 мл поглотительного раствора состава:

1-Гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этан 70%

Вода Остальное

пропускали газ, содержащий

Углеводороды 90%

Сероводород 5%

Углекислый газ 5 об.%

На выходе из цилиндра контролировали состав газа. Содержание углеводородов и углекислого газа определяли хроматографически, как и в исходном газе. Содержание сероводорода в очищенном газе определяли с помощью газоанализатора “РИКЭН КЭЙКИ” с точностью до 0,5 мг/м3. Объем пропущенного газа 134,7 л, содержание сероводорода в данном объеме 6,74 л (10,225 г).

Состав газа на выходе после очистки:

Углеводороды 94,74%

Углекислый, газ 5,26%

Сероводород 1,5 мг/м3

Пример 2. Удаление сернистых соединений из природного газа.

Выполняется аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.

Пример 3. Удаление сероводорода из нефти.

В колбу, снабженную мешалкой, помещали 100 г нефти, содержащей 0,18 г сероводорода и при интенсивном перемешивании вносили 1,7 г 70%-ного водного раствора ГОАДЭ (1,2 г основного вещества), перемешивали в течение 5 минут, после чего анализировали обработанную нефть на содержание сероводорода. Анализ показал отсутствие сероводорода.

Пример 4. Удаление сернистых соединений из нефти.

Выполняется аналогично примеру 3. Результаты приведены в таблице.

Пример 5. Нейтрализация сероводорода в пластовой воде.

Пробу пластовой воды объемом 100 мл с установленным содержанием сероводорода 0,2 г обрабатывали в колбе 1,9 мл 70%-ного водного раствора ГОАДЭ в течение 5 минут, после чего анализировали воду на содержание сероводорода. Анализ показал отсутствие сероводорода в пробе.

Примеры 6, 7, 8. Удаление сернистых соединений из нефтепродуктов.

Пробу нефтепродукта встряхивали в делительной воронке с заданным количеством водного раствора ГОАДЭ в течение 10-30 минут. Пробу выдерживали до расслоения фаз. В слое нефтепродуктов определяли содержание сероводорода и меркаптанов. Результаты приведены в таблице.

Таким образом, заявляемое средство ГОАДЭ способно эффективно нейтрализовать сероводород и меркаптаны как в газах, так и в пластовых водах, буровых растворах, нефти и нефтепродуктах, т.е. ГОАДЭ обладает широким спектром действия, иными словами, ГОАДЭ является универсальным средством для очистки объектов нефтегазодобычи и переработки, пригодным для применения на различных объектах нефтегазодобычи и переработки.

Условия проведения экспериментов: атмосферное давление, комнатная температура, время обработки 0,5 -2 часа, 70%-ный водный раствор ГОАДЭ.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Средство для удаления сероводорода и меркаптанов из газов, нефти, нефтепродуктов, пластовых вод и буровых растворов, отличающееся тем, что в качестве средства удаления сероводорода и меркаптанов используют 70%-ный водный раствор 1-гидрокси-2-(1,3-оксазетидин-3-ил)этана общей формулы C4H9NO2.

www.freepatent.ru

Нефтяное ростовое вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Нефтяное ростовое вещество

Cтраница 1

Нефтяное ростовое вещество ( НРБ) представляет собой в основном 40 % - ный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот. Содержание неомыляемых кислот ( керосин, дизельное топливо) в нем не более 10 %; кислотное число нафтеновых кислот - 200 - 300 мг КОН / г; реакция НРБ - слабощелочная, поэтому нейтрализации его не требуется.  [1]

Нефтяное ростовое вещество ( НРБ) представляет собой в ое-новном 40 % - ный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот. Содержание неомыляемых кислот ( керосин, дизельное топливо) в нем не более 10 %; кислотное число нафтеновых кислот - 200 - 300 мг КОН / г; реакция НРБ - слабощелочная, поэтому нейтрализации его не требуется.  [2]

Нефтяное ростовое вещество ( НРБ) представляет собой в ос новном 40 % - ный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот. Содержание неомыляемых кислот ( керосин, дизельное топливо) в нем не более 10 %; кислотное число нафтеновых кислот - 20 ( 1 - 300 мг KOH / t; реакция НРБ - слабощелочная, поэтому нейтрализации его не требуется.  [3]

Производство нефтяного ростового вещества, Киев, Изд.  [4]

НРБ - нефтяное ростовое вещество - получаемое из нефти физиологически активное вещество, ускоряющее рост и развитие растений.  [5]

Уже в течение ряда лет широко испытывается так называемое нефтяное ростовое вещество ( НРБ), предложенное азербайджанскими исследователями. Семена рекомендуется замачивать в слабых растворах НРБ. Семена кукурузы и конских бобов замачивают в 0 005 % - ном растворе препарата в течение 1 - 2 часов из расчета 50 л раствора на 100 кг семян, а семена сахарной свеклы и гороха - в 0 01 % - ном растворе в течение того же времени из расчета 30 л раствора на 100 кг семян свеклы и 200 л раствора на 100 кг семян гороха. В качестве контроля берут семена, замоченные при тех же условиях в воде. После кратковременного проветривания семена высевают.  [6]

Щелочные отходы являются источником для получения мылонафта, асидол-мылонафта, асидола, НРБ ( нефтяного ростового вещества), эмульсола, дистиллированных нефтяных кислот.  [7]

По степени пенообразования лучшие пенообразующие свойства ямеют ДС-РАС, некаль, синтетические жирные кислоты, асидол, нефтяное ростовое вещество, контакт Петрова.  [8]

По степени пенообразования лучшие пенообразующие свойства имеют ДС-РАС, некаль, синтетические жирные кислоты, асидол, нефтяное ростовое вещество, контакт Петрова.  [9]

Нефтяные кислоты выделяют из керосино-газойлевых и легких масляных фракций щелочной обработкой [140], товарные кислоты выпускаются промышленностью в виде асидола, асидол-мылонафта, мылонафта и дистиллированных нефтяных кислот. Выпускается и ряд производных нефтяных кислот: нефтяное ростовое вещество ( НРБ), нафтенаты различных металлов и другие продукты. Способы производства, свойства товарных продуктов на основе нефтяных кислот бакинских нефтей, области их применения описаны в литературе.  [10]

Нафтеновые кислоты находят широкое применение во многих отраслях народного хозяйства. В частности, за последние годы особое значение приобрел препарат НРБ - нефтяное ростовое вещество, представляющий собой мылонафт с 40 % натриевых солей нафтеновых кислот, имеющих кислотное число 200 - 300 мг КОН и содержащих не более 10 % масла.  [12]

В качестве модельных покрытий испытывали также пенообразователи: асидол, кислый и нейтрализованный контакт Петрова, МРВ и ДС-РАС. Наименьшие значения удельного усилия сдвига и отрыва модели обеспечивают покрытия ДС-РАС, нефтяным ростовым веществом, кислым контактом Петрова, а наибольшие - асидолом, имеющим высокую вязкость ( фиг.  [13]

В качестве модельных покрытий испытывали также пенообразователи: асидол, кислый и нейтрализованный контакт Петрова, НРБ и ДС-РАС. Наименьшие значения удельного усилия сдвига я отрыва модели обеспечивают покрытия ДС-РАС, нефтяным ростовым веществом, кислым контактом Петрова, а наибольшие - асидолом, имеющим высокую вязкость ( фиг.  [14]

В 1962 г. в ряде хозяйств Башкирской АССР были проведены полевые опыты с ростовым веществом на посевах яровой пшеницы, проса и кукурузы. Полученные результаты подтверждают перспективность этого вещества для сельскохозяйственного производства. Нефтяное ростовое вещество для испытания было получено из Азербайджана в виде 40 % маточного раствора.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru