Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Обратная эмульсия нефти
Обратная эмульсия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Обратная эмульсия
Cтраница 4
В обратных эмульсиях в / м молекулы мыл и детергентов ориентируются наружу своими углеводородными остатками, образуя сольватные или структурированные монослои, которые также могут иметь прерывный характер. [46]
В обратных эмульсиях пестицид находится в капле воды, которая в свою очередь находится внутри масляной капли. Масляная оболочка вокруг раствора пестицида способствует хорошему прилипанию и удерживанию на поверхности растений. [47]
Таким образом обратные эмульсии, приготовленные на основе вод высокоминерализованных солями многовалентных металлов, могут обладать повышенными значениями СНС из-за возрастания площади контактов водных глобул между собой ввиду нарушения их шарообразной формы, что подтверждается и экспериментальными данными. [48]
Они представляют собой грубодисперсные обратные эмульсии, стабилизированные в той или иной степени природными эмульгаторами нефти, в зависимости от их количественного содержания в ней. Из-за практически нерегулируемой и низкой стабильности НКЭ, а также крупной дисперсности кислотной фазы, их глубокое проникновение в пласт, особенно по низкопроницаемым трещинам; проблематично. Глубину обработки регулируют, в основном, лишь количественным изменением соотношения нефти и кислоты. Но изолирующий эффект нефтяной пленки на части перовой поверхности горной породы по ходу движения НКЭ в пласте все же ограничивает скорость реакции соляной кислоты с карбонатами и способствует сохранению ее активности на большем удалении от ствола скважины, чем обычного солянокислотного раствора, в частности, при повышенных пластовых температурах. [49]
Снижение ТЗ обратных эмульсий по сравнению с ТЗ выбранных для их приготовления водных фаз объясняется малым размером глобул и гидратацией полярными группами ПАВ межфазного слоя части молекул водной фазы. [50]
Обычное автоклавирование обратных эмульсий при повышенной температуре не интенсифицирует процесс коалесценции глобул в такой степени, какая возможна при их фильтрации. [51]
Для утяжеления обратных эмульсий, использующихся в качестве жидкости глушения ЖГ скважин, в настоящее время наиболее широко применяют баритовый концентрат и мел. При гидроразрыве продуктивных пластов в качестве закрепляющего агента используют кварцевый песок, пропант. [52]
Повышение температуры обратных эмульсий приводит к возрастанию их растворяющей способности ( рис. 50) в 2 - 2 5 раза. В меньшей степени при этом увеличивается их диспергирующая способность. Это объясняется тем, что повышение температуры способствует увеличению растворимости парафиновых компонентов АСПО и приводит к снижению доли этих частиц в диспергируемых агломератах. [53]
При перемешивании обратной эмульсии с нефтью происходит частичная десорбция нефтерастворимых компонентов реагента ЭС-2 с глобул воды в углеводородную жидкость. Прочность межфазных пленок ПАВ, таким образом, непрерывно снижается. Однако, несмотря на это, принципиальное значение имеет ответ на вопрос: можно ли химическим или термохимическим способами разрушить искусственно созданную обратную эмульсию в условиях промысловой подготовки нефти, отделить водную фазу от углеводородной и при каких технологических параметрах процесса обезвоживания. Следует еще раз подчеркнуть, что в чистом виде ЖГ ( обратные эмульсии) никогда не могут достигать УКПН. [54]
Для разрушения обратных эмульсий использовали и другие реагенты-деэмульгаторы, в том числе и отечественные. [55]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Оценка влияния обратных эмульсий на процесс промысловой подготовки нефти
из "Применение обратных эмульсий в нефтедобыче"
Комплексный подход к решению вопроса о широком промышленном внедрении прогрессивных технологических жидкостей на основе обратных эмульсий требует выяснения возможности их разрушения в системе сбора, транспорта и подготовки нефти, так как ЖГ и другие технологические жидкости после проведения работ откачивают в систему сбора. [c.194] Вопросы разрушения искусственных обратных эмульсий, стабилизированных высокоэффективными ПАВ-эмульгаторами, при подготовке нефти в специальной литературе не освещены сведений о совместимости ПАВ-эмульгаторов типа ЭС-2 с деэмульгаторами, применяемыми для обезвоживания нефтяных эмульсий, и об их сравнительной поверхностной активности практически нет. По мнению Г.Н. Позднышева замена традиционных ЖГ на водной основе, особенно глинистых растворов, на обратные эмульсии, состоящие из компонентов, идущих в баланс добычи нефти, исключает ряд негативных явлений в процессах подготовки нейфти. [c.194] Отличительная особенность разработанных ЖГ на основе ЭС-2, как отмечалось ранее, - это относительно низкая концентрация эмульгатора в составе эмульсий и значительное дозирование в дисперсионную среду маловязких углеводородов -дистиллятов. Это позволяет иметь необходимый комплекс технологических свойств обратных эмульсий при относительно низких значениях злектростабильности и вязкости. [c.195] Методика лабораторных исследований основана на химической и термической деэмульсации наиболее широко применяемых способов обезвоживания промысловых нефтей. Несложные расчеты показывают, что концентрация ЖГ в сырой промысловой нефти на установках по подготовке максимально (теоретически) может достигнуть 0,3-0,4 % при условии, что весь добывающий фонд скважин глушится при проведении ремонтов только обратной эмульсией. На наземных нефтяных коммуникациях происходит непрерывное разбавление откачиваемой ЖГ из одной или нескольких вновь пущенных в работу скважин продукцией всех других добывающих скважин. Поэтому обратные эмульсии многократно разбавляются и перемешиваются в объеме подготавливаемой нефти. Концентрация ЭС-2 в этой нефти, как показывают расчеты, достигает ничтожно малых значений (0,0005-0,002 %), а концентрация активных компонентов реагента ЭС-2 еще в 2 раза ниже. [c.195] При перемешивании обратной эмульсии с нефтью происходит частичная десорбция нефтерастворимых компонентов реагента ЭС-2 с глобул воды в углеводородную жидкость. Прочность межфазных пленок ПАВ, таким образом, непрерывно снижается. Однако, несмотря на это, принципиальное значение имеет ответ на вопрос можно ли химическим или термохимическим способами разрушить искусственно созданную обратную эмульсию в условиях промысловой подготовки нефти, отделить водную фазу от углеводородной и при каких технологических параметрах процесса обезвоживания Следует еще раз подчеркнуть, что в чистом виде ЖГ (обратные эмульсии) никогда не могут достигать УКПН. [c.195] На Следующем этапе объектом исследований по деэмульсации были смеси естественной (промысловой) эмульсии (девонская нефть + пластовая вода) с искусственной эмульсией, стабилизированной ЭС-2 (ЖГ). Изучалось влияние добавок обратных эмульсий на отстой воды, на содержание остаточной воды в промежуточном слое и содержание остаточной воды в нефти, т.е. на значения основных технологических параметров процесса подготовки нефти. Концентрацию вводимого реагента-деэмульгатора (диссолван 4490) изменяли от 30 до 100 г/т. Содержание остаточной воды в промежуточном слое определяли методом центрифугирования при п = 6200 мин содержание остаточной воды в нефти определяли методом Дина - Старка. [c.196] На третьем этапе исследований изучали процесс деэмульсации в динамических условиях. Главная цель этого этапа -получение информации о возможном накоплении части неразрушенной эмульсии в промежуточном слое аппарата-отстойника и влиянии на этот процесс обратных эмульсий. [c.196] Результаты первого этапа исследований по обезвоживанию обратных эмульсий реагентами-деэмульгаторами приведены в табл. 59 и показаны на рис. 55. [c.197] Повышение дозировки деэмульгатора и температуры отстоя также ведут к росту глубины обезвожинвания. [c.198] Как видно из рис. 55, характер кривых объема выделившейся воды V при изменении добавки деэмульгатора для искусственных эмульсий существенно не отличается от кривых для промысловой эмульсии. [c.198] Результаты дальнейших исследований по деэмульсации смесей промысловой эмульсии с обратной эмульсией - ЖГ приведены в табл. 60. Объектом исследований являлся наиболее широко применяемый состав ЖГ f) следующим соотношением фаз и содержанием компонентов в/м - 50/50, нефть/дистиллят - 50/50 и ЭС-2 - 1 %. [c.199] Данные термохимической обработки смесей промысловой эмульсии (50%-ная обводненность, взята со скв. 11931 НГДУ Джалильнефть ) с ЖГ показывают, что влияния искусственной обратной эмульсии на отстой воды, содержание остаточной воды в промежуточном и водо-нефтяном слое и содержание остаточной воды в нефти при дозировании ЖГ в промысловую эмульсию в количестве до 0,66 - 1 % не обнаружено. Дальнейшее увеличение содержания ЖГ в смеси приводит к ухудшению показателей обезвоживания отстой воды снижается, а содержание остаточной воды в промежуточном слое возрастает. [c.199] Примечание. В числителе - дла промежуточного слоя, знаменателе - для нефти. [c.199] Примечание. В числителе - результаты после прокачки промысловой эмульсин, в знаменателе - после прокачки ее в смеси е обратной эмульсией - ЖГ. [c.200] Данные, Полученные при экспериментах в динамических условиях обезвоживания эмульсий, представлены в табл. 61. [c.200] Содержание остаточной воды в промежуточном слое увеличилось при прокачке как чистой промысловой эмульсии, так и промысловой эмульсии с добавкой 1 % ЖГ. Прокачка промысловой эмульсии с ЖГ при относительно низких дозах предварительно введенного деэмульгатора и последующим холодным отстоем приводит к повышению содержания остаточной воды в промежуточном слое с 2-3 до 29,2 %, в то время как после прокачки одной промысловой эмульсии - до 21,6 %. Однако с увеличением концентрации деэмульгатора до 100 г/т содержание воды в промежуточном слое как контрольного опыта, так и рабочего практически одинаково 8 и 8,3 % соответственно. [c.200] Данные лабораторные исследования позволяют сделать практическое заключение необходимости в значительных расходах деэмульгаторов, усложнении и ужесточении технологии обезвоживания продукции при попадании в кее до 1 % ЖГ на основе ЭС-2 - нет. [c.201] На практике частота выхода из режима аппаратов-отстойников при обезвоживании промысловой эмульсии как при активном использовании на промыслах для глушения скважин обратных эмульсий, так и при отключении из работы установок по их приготовлению на длительные сроки (от 6 до 12 мес), оказывается практически одинаковой. [c.201]Вернуться к основной статье
chem21.info
Эмульсия - обратный тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Эмульсия - обратный тип
Cтраница 1
Эмульсии обратного типа ( вода в нефти) - I группа. [1]
Одним из факторов, обеспечивающим успешное разрушение эмульсий обратного типа в электрическом поле, является коалес-ценция частиц дисперсной фазы. По существующим представлениям электрическое поле способствует сближению и контакту частиц, а возрастающая при этом напряженность электрического поля между ними приводит к прибою и разрушению поверхности капелек. Из данного механизма коалесценции следует, что, чем выше напряженность электрического поля ЕО, тем успешнее должен протекать данный процесс. [2]
В [8, 47] получено выражение для расчета среднего диаметра водных капель эмульсий обратного типа, образующихся в скважинах с УСШН, в зависимости от параметров откачки и физических свойств жидкостей. [3]
Процесс прохождения пузырьков через границу раздела жидкость-жидкость ведет к образованию полидисперсной эмульсии обратного типа. Капля воды при осаждении на границе раздела не всегда переходят в водную фазу и образуют промежуточный слой с плотной упаковкой, который препятствует подъему пузырьков. Часть пузырьков задерживается между глобулами воды и не могут покинуть промежуточный слой без его разрушения. Если время разрушения промежуточного слоя будет больше, чем время пребывания жидкости, увеличится унос пузырьков потоком жидкости на выходе сепаратора. Толщина промежуточного слоя зависит от физико-химических свойств трехфазной смеси. [4]
Первые относятся к эмульсиям прямого типа, вторые - к эмульсиям обратного типа. [5]
Примером устойчивых эмульсий является сырая нефть, в которой капельки воды образуют эмульсии обратного типа, а также прямые разбавленные эмульсии масла в воде, образующиеся при конденсации отработанного пара в паровых двигателях. Тип эмульсии в разбавленных эмульсиях определяется чаще всего объемным соотношением фаз-дисперсную фазу образует вещество, находящееся в системе в меньшем количестве. [6]
При этом важно отметить, что данные эмульгаторы, обычно стабилизирующие только эмульсии обратного типа, в присутствии одночастичного слоя твердой фазы гидрофильного характера, наоборот, могут упрочнять эмульсии прямого типа. Это показывает, что влияние механических свойств оболочки эмульгатора преобладает над влиянием другого стабилизирующего фактора - смачивания, которое играет, по-видимому, подчиненную роль и не может обеспечить само по себе образование высокоустойчивых эмульсий. [7]
Примером устойчивых эмульсий является сырая нефть, в которой капельки воды образуют эмульсии обратного типа, а также прямые разбавленные эмульсии масла в воде, образующиеся при конденсации отработанного пара в паровых двигателях. Тип эмульсии в разбавленных эмульсиях определяется чаще всего объемным соотношением фаз - дисперсную фазу образует вещество, находящееся в системе в меньшем количестве. [8]
Примером устойчивых эмульсий является сырая нефть, в которой капельки воды образуют эмульсии обратного типа, а также прямые разбавленные эмульсии масла в воде, образующиеся при конденсации отработанного пара в паровых двигателях. Тип эмульсии в разбавленных эмульсиях определяется чаще всего объемным соотношением фаз - дисперсную фазу образует вещество, находящееся в системе в меньшем количестве. [10]
В процессе подъема водонефтяной смеси в стволе скважины происходит образование тонкодисперсных структур эмульсий обратного типа. При высокой ( более 70 %) обводненности нефти эмульсии теряют устойчивость в силу наступающего процесса обращения фаз. [11]
Вне указанной оптимальной области рН образующиеся металлические мыла имеют обычно состав и образуют эмульсии обратного типа в соответствии со своей олео-фильной природой. [13]
При продувке загрязнений из магистральных трубопроводов выделяется углеводородный конденсат, часто образующий с водой эмульсии прямого и обратного типа. В настоящее время он сливается в закрытые или открытые емкости и сжигается в открытых ямах или на городских свалках. Отделяемый на промыслах от газа конденсат также может явиться причиной загрязнения воды и почвы. [14]
В последнем случае уже через несколько часов наблюдается частичное отслоение воды, но с сохранением в остальной части дисперсии эмульсии обратного типа. Как указывалось ранее, стабилизация эмульсий обратного типа при добавлении одновалентных электролитов, содержащих тот же катион, объясняется высаливанием гелеобразных мыл из водной фазы, которые образуют на диспергированных частичках коллоидно-адсорбционные оболочки, стабилизирующие систему. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
