Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Образование сероводорода в нефти


Образование - сероводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Образование - сероводород

Cтраница 2

В результате образования сероводорода из сульфатов суль-фатвосстанавливающими бактериями быстро разрушаются трубы нефте - и газопроводов. Потери только в США от этого вида повреждений оцениваются в два миллиарда долларов в год. Образование слизи в результате развития микроорганизмов сильно снижает производительность оборудования в производстве бумаги.  [16]

Единственным источником образования сероводорода при нагревании арланской нефти до 200 С является элементарная сера, причем она может превращаться не только в сероводород, но и в низкокипящие меркаптаны.  [17]

Анализ условий образования сероводорода в системе пласт-скважина на нефтяных месторождениях Баш-кортостана / / Межвуз.  [18]

Основными предпосылками образования сероводорода в топочных газах являются сернистые соединения топлива и условия его сжигания.  [19]

Важным фактором образования сероводорода является присутствие водорода. Суммарное количество водорода в факеле топлива складывается из водорода, освобождаемого из углеводородных соединений топлива, и из водорода реакции конверсии, окиси углерода с парами воды.  [20]

В результате образования сероводорода из сульфатов суль-фатвосстанавливающими бактериями быстро разрушаются трубы нефте - и газопроводов. Потери только в США от этого вида повреждений оцениваются в два миллиарда долларов в год. Образование слизи в результате развития микроорганизмов сильно снижает производительность оборудования в производстве бумаги.  [21]

Единственным источником образования сероводорода при нагревании арланской нефти до 200 С является элементарная сера, причем она может превращаться не только в сероводород, но и в низкокипящие меркаптаны.  [22]

Анализ условий образования сероводорода в системе пласт-скважина на нефтяных месторождениях Башкортостана / / Межвуз.  [23]

Для профилактики образования биогенного сероводорода в нефтепромысловых системах необходимо применять специальные методы подавления развития биоценоза. К химическим методам относятся: озонирование и обработка бактерицидами - веществами, подавляющими жизнедеятельность бактерий.  [24]

Для профилактики образования биогенного сероводорода в нефтепромысловых системах необходимо применять специальные методы подавления развития биоценоза.  [25]

Таким образом, образование сероводорода из цистеина может происходить в результате реакций дезаминирования или переаминирования с последующим превращением 3-меркапто-пировиноградной кислоты в пировиноградную кислоту и серу или сероводород. При наличии избытка цистеина сера перейдет в сероводород; при исследовании цистеиндесульфгидразной реакции наблюдали одновременное превращение цистеина в ци-стин. Интересно отметить, что цистеиндесульфгидразная реакция не идет до конца; в большинстве опытов реакция прекращалась после образования пировиноградной кислоты и сероводорода в количестве, не достигающем половины теоретического.  [26]

Возможно, что образование сероводорода объясняется тем, что при температуре - 250 пиролиз органических соединений сопровождается выделением воды, которая затем реагирует с серой с образованием сероводпрода. Если принять это допущение, то можно сказать, что доноры воды, перечисленные на сто.  [27]

Влияние температуры на образование сероводорода обусловлено термодинамическими и кинетическими условиями реакции. По мере повышения температуры по термодинамическим соображениям концентрация h3S должна уменьшаться. В то же время по мере роста температуры наблюдается интенсификация процесса восстановления SO2) что в совокупности, вероятно, приводит к малой зависимости концентрации t S от температуры.  [29]

Ниже приводятся результаты образования сероводорода при разгонке нефтей на стеклянной колонке и отборе пятидесятиградусных фракций.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Образование - сероводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Образование - сероводород

Cтраница 3

Проведены исследования условий образования сероводорода в системе пласт - скважина на месторождениях аномальных нефтей. В результате регрессионного анализа зависимости содержания сероводорода в пластовой нефти от геолого-физических условий и технологических показателей эксплуатации скважин подобраны математические модели, позволяющие прогнозировать содержание сероводорода в скважинной продукции.  [31]

Проведены исследования условий образования сероводорода в системе пласт - скважина на месторождениях аномальных нефтей. В результате регрессионного анализа зависимости содержания сероводорода в пластовой нефти от геолого-физических условий и технологических показателей эксплуатации скважин подобраны математические модели, позволяющие прогнозировать содержание сероводорода в скважинной продукции.  [32]

Сведений об интенсивности образования сероводорода в призабойной зоне нагнетательных скважин Предкарпатья почти не имеется, так как специальных исследований в этом направлении не проводилось. Допуская при сопоставлении пластовых условий с условиями, необходимыми для жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий, протекание процесса сульфатредукции в нефтяных пластах трудно, однако объяснить, почему в продукции эксплуатационных скважин отсутствуют признаки сероводородного заражения. Можно предположить две причины этого явления, взаимосвязанные между собой: незначительная интенсивность сульфат-редукции и низкая проницаемость коллекторов Предкарпатья.  [33]

Проведены исследования условий образования сероводорода в системе пласт-скважина на месторождениях аномальных нефтей. В результате регрессионного анализа зависимости содержания сероводорода в пластовой нефти от геолого-физических условий и технологических показателей эксплуатации скважин подобраны математические модели, позволяющие прогнозировать содержание сероводорода в скважинной продукции.  [34]

Термическое разложение с образованием сероводорода может происходить в подогревателе установки сероочистки. Проведенные нами опытно-промышленные испытания очистки одорированного природного газа показали, что от J5 до 25 % дозируемого этилмеркаптана превращается в сероводород прежде, чем газ попадает в реактор. При этом следует отметить, что точка дозирования этилмеркаптана находилась после теплообменников всего в нескольких метрах от входа в реактор. Следовательно, время пребывания одоранта в горячем потоке газа было ничтожно мало.  [35]

Сульфиды разлагаются с образованием сероводорода; соли уксусной кислоты-с выделением свободной уксусной кислоты, что можно обнаружить по запаху.  [36]

Факторы, влияющие на образование сероводорода в нефтяных пластах Ромашкинского месторождения.  [37]

Как уже указывалось, образование сероводорода при относительно низких температурах ( 180 - 200) связано с реакциями элементарной серы с углеводородами. Из исследованных нефтей Куйбышевской области все нефти угленосной свиты отличаются заметным) содержанием элементарной серы и все они характеризуются значительным образованием сероводорода при невысоких температурах.  [38]

Доказать, что теплоты образования сероводорода из газообразного водорода и твердой серы при постоянных давлении и объеме, при одной и той же температуре одинаковы.  [39]

Получены кинетические показатели процесса образования сероводорода при нагревании нефти каменноугольных отложений. Выведены кинетические уравнения, описывающие зависимость этого процесса от времени и температуры.  [40]

Для некоторых нефтей реакция образования сероводорода является реакцией первого порядка.  [41]

С, ведет к образованию сероводорода и соответствующего алкена. Третичные тиолы разлагаются при более низкой температуре. В некоторых случаях, особенно в области более низких температур, получается довольно высокий выход сульфидов. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга такие соединения, как декантиол, разлагаются при 250 С, образуя 30 % децилсульфида и 1-децен. При 300 С сульфид не образуется, и основным продуктом разложения является децен. Разложение ароматических тиолов протекает труднее; при 300 С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиаан-трена. Фосфорная кислота как в жидкофазном состоянии, так и на носителях, например на кизельгуре или активном угле, является достаточно активным катализатором для разложения тиолов на исходный алкен и сероводород.  [42]

Гидратация сульфид-анионов приводит к образованию сероводорода и накоплению в растворе гидроксильных ионов.  [43]

Гидратация сульфид-анионов приводит к образованию сероводорода и накоплению в растворе гидроксид-ионов.  [44]

С, ведет к образованию сероводорода и соответствующего алкена. Третичные тиолы разлагаются при более низкой температуре. В некоторых случаях, особенно в области более низких температур, получается довольно высокий выход сульфидов. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга такие соединения, как декантиол, разлагаются при 250 С, образуя 30 % децилсульфида и 1-децен. При 300 С сульфид не образуется, и основным продуктом разложения является децен. Разложение ароматических тиолов протекает труднее; при 300 С тисфенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиаан-трена. Фосфорная кислота как в жидксфазном состоянии, так и на носителях, например на кизельгуре или активном угле, является достаточно активным катализатором для разложения тиолов на исходный алкен и сероводород.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Сероводород

При добыче сернистых и высокосернистых нефтей наблюдаются явления, когда сероводород появляется в нефтях не сразу, а после нескольких лет эксплуатации месторождения. Это связывают XI заводнениями нефтяных пластов для поддержания пластового давления. В воде, нагнетаемой в нефтяные пласты, содержатся анаэробные бактерии, которые, соприкасаясь с нефтью, в результате биологических процессов могут переводить сернистые соединения нефти в сероводород.[ ...]

При переработке сернистых нефтей сероводород образуется при всех термических и термокаталитических процессах за счет разложения органических соединений серы, содержащихся в нефти. Поскольку образование сероводорода зависит от термостойкости этих соединений, нельзя заранее предположить, сколько серы при переработке нефти или ее фракций перейдет в сероводород.[ ...]

Следовательно, выбор технологической схемы переработки сернистой или высокосернистой нефти и разработка мероприятий по сокращению выбросов сероводорода должны проводиться на основании результатов исследования химической природы соединений серы и ее распределением по продуктам, получаемым в результате термических и каталитических процессов.[ ...]

Превращение большего количества общей серы, содержащейся в нефти, в сероводород облегчает очистку нефтепродуктов от серы, так как такие процессы хорошо отработаны. Для удаления из продуктов сернистых соединений, термически более стойких сероводорода, требуется глубокая очистка с применением катализаторов и водорода (гидроочистка). Образующиеся , при этом кислые газы относительно несложно переработать (процессы «Клауса», «Бивон», «Байер», ФНИ и др.).[ ...]

На такой установке при достаточно надежной ее работе из сероводорода можно получить 93—95%-ную серную кислоту. При этом на одной и той же установке можно вырабатывать серную кислоту как из сероводорода, так и из смеси, например, сероводорода, расплавленной серы и отработанной серной кислоты после алкилирования. Целесообразно в составе НПЗ средней мощности -иметь установки по переработке сероводорода как в товарную серу, так и в серную кислоту. Мощность установок по производству серной кислоты из кислых газов в этом случае должна соответствовать возможностям переработки всей массы отработанной серной кислоты, получаемой на установках,сернокислотного алкилирования. Это особенно актуально при будущем расширенном строительстве установок каталитического крекинга и гидрокрекинга тяжелых остаточных фракций нефти, когда выходы кислых газов и сырья для алкилирования резко возрастут.[ ...]

В процессах фракционирования нефти и нефтепродуктов й очистки от серы сероводород преимущественно уходит с кислы» ми газами, некоторая же часть его растворяется в очищаемом продукте и технологических конденсатах. Поэтому светлые неф тепродукты перед передачей на хранение следует подвергать физической стабилизации для освобождения от сероводорода и растворенных газов, а также обработке гидрооксидом натрия, если стабилизация не обеспечила полного удаления сероводорода. Из сточных вод, отходящих с блоков «защелачивания» светлых нефтепродуктов и сероводородных технологических конденсатов, сероводород должен удаляться продувкой раствора воздухом, а затем перерабатываться в серу или серную кислоту.[ ...]

Как было показано (см. табл. 4), основное количество сероводорода (73%) поступает в атмосферу с технологических установок и объектов ловушечно-канализационного хозяйства (21%). Большая доля выбросов сероводорода с технологических установок падает на атмосферно-вакуумную перегонку и на аппаратуру, создающую вакуум на этих установках (от 70 до 90% выбросов всеми другими установками завода). Объем выбросов сероводорода, легких углеводородов и неконденсируемых газов разложения при вакуумной перегонке полумазута на атмосферно-вакуумных и вакуумных трубчатых установках прежде всего зависит от технологического режима и надежности его регулирования. Приборы автоматического контроля и регулирования должны обеспечивать работу вакуумных колонн при минимальном остаточном давлении в эвапорационном пространстве и на верху колонны при оптимальной температуре нагрева сырья в трубчатой печи. При повышении температуры сырья в печи на 10—15°С объем газов разложения увеличивается более чем в два раза. Минимальным должно быть и время пребывания остатка (гудрона) в отгонной части колонны. Вновь проектируемые установки вакуумной перегонки следует рассчитывать на остаточное давление, обеспечивающее перегонку сырья при температурах, исключающих его значительное разложение. Как показал опыт ряда заводов, для повышения вакуума в вакуумных колоннах и снижения степени разложения гудрона целесообразно увеличить (против проектного) диаметр трансферной линии от печи до колонны и заменить в лютерной части колонны же-лобковые (или колпачковые) тарелки на провальные.[ ...]

Помимо газов разложения сероводород растворяется в воде, отходящей из барометрических конденсаторов, и испаряется из нее при циркуляции воды в оборотной системе, также являясь источником загрязнения атмосферы.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

Вернуться к оглавлению

ru-ecology.info

Появление - сероводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Появление - сероводород

Cтраница 3

Проблемы, связанные с зараженностью нефтепромысловых систем и образованием биогенного сероводорода, возникли и на Сергеевском нефтяном месторождении НГДУ Уфанефть, введенном в разработку в 1965 г. Однако в отличие от Кушкульского месторождения здесь ситуация с появлением сероводорода в скважинной продукции оказалась более сложной. Смешение пластовых вод различных горизонтов - девонских и турнейских, отличающихся соответственно высоким содержанием ионов железа и сероводорода, приводит к повышенному образованию отложений сульфида железа в нефтепромысловых системах, что в свою очередь вызывает дополнительные осложнения при эксплуатации этих систем.  [31]

При нагнетании в пласт морской воды или воздуха появление закачиваемого агента в эксплуатационных скважинах легко устанавливается в первом случае - по изменению химического состава воды ( появление иона 80 в пластах, имеющих щелочную пластовую воду, уменьшение минерализации воды, появление сероводорода в пластах с жесткой пластовой водой), во втором случае - по появлению в попутном газе азота. При использовании щелочной пластовой воды в качестве рабочего агента для воздействия на объекты, имеющие пластовую воду аналогичного состава, данные химического анализа не могут быть использованы для выяснения этого вопроса. Поэтому в ряде случаев появление закачиваемой воды в эксплуатационных скважинах не могло быть объяснено.  [32]

Основными агрессивными агентами в газе являются сероводород и СС2, активность которых проявляется только при наличии влаги в газе и образовании пленки воды на поверхности металла. Появление сероводорода в газе обусловлено биогенными и геологическими факторами, характерными для самого нефтяного или газового месторождения и условий его залегания. Насыщение газа влагой связано с влиянием подошвенных аллювиальных вод залежи, а также захватом этой воды газом при выделении его из обводненной нефти, поэтому влага в газе чаще всего содержит соли и при конденсации оказывается минерализованной. Особую агрессивность в этих условиях представляет газ, в который из разных источников попадает воздух.  [33]

В сырых нефтях сера содержится главным образом в виде органических сернистых соединений, а в дистиллятах и в готовых нефтепродуктах она присутствует как в чистом виде, так и в виде сероводорода и органических соединений. Появление сероводорода и серы в нефтепродуктах объясняется частичным разложением органических сернистых соединений при термическом воздействии в процессе переработки, причем основную массу продуктов распада составляет сероводород, в результате окисления которого образуется сера.  [34]

Многочисленными исследованиями показано, что в продуктивном нефтяном пласте можно выделить две области активного развития сульфатредукции ( области биоценоза): одну вокруг нагнетательной скважины - область заиливания пласта, происходящего за счет взвешенных частиц в составе закачиваемой воды, и другую вокруг добывающей скважины - область проникновения промывочной, перфорационной и других технологических жидкостей ( например, ЖГС) в процессах бурения, вторичного вскрытия пласта и последующей эксплуатации скважины. Время появления биогенного сероводорода в продукции нефтяных скважин зависит от длительности формирования биоценоза в призабойных зонах скважин, зависящей в свою очередь от целого ряда геолого-физических, геохимических, биологических и технологических условий разработки месторождения, и может составлять от нескольких месяцев до нескольких лет.  [35]

Многочисленными исследованиями показано, что в продуктивном нефтяном пласте можно выделить две области активного развития сульфатредукции ( области биоценоза): одну вокруг нагнетательной скважины - область заиливания пласта, происходящего за счет взвешенных частиц в составе закачиваемой воды, и другую вокруг добывающей скважины - область проникновения промывочной, перфорационной и других технологических жидкостей ( например, ЖГС) в процессах бурения, вторичного вскрытия пласта и последующей эксплуатации скважины. Время появления биогенного сероводорода в продукции нефтяных скважин зависит от длительности формирования биоценоза в призабойных зонах скважин, зависящей, в свою очередь, от целого ряда геолого-физических, геохимических, биологических и технологических условий разработки месторождения, и может составлять от нескольких месяцев до нескольких лет.  [36]

В результате применения для заводнения пластов морской, озерной, речной и сточной воды происходит заражение продуктивных пластов сульфатвосстаиавливающимн бактериями ( СВБ) и ( в эксплуатационных скважинах) появляется сероводород. За последние годы появление сероводорода в продукции эксплуатационных скважин отмечается на промыслах Мангышлака, Башкирии, Западной Сибири, где ранее он отсутствовал. Наиболее активная сульфатредукция наблюдается в призабойной зоне нагнетательных скважин, где имеются благоприятные условия для развития СВБ. Протекание микробиологических процессов значительно осложняет эксплуатацию нефтепромыслового оборудования по причине коррозии и ухудшает качество нефти и газа.  [37]

При параличе дыхания само оно, без применения искусственного воздействия, не восстанавливается ( так как сердце в течение 10 мин. В целях своевременного обнаружения появления сероводорода в воздухе в практике используется ряд эффективных методов.  [38]

Жизнедеятельность бактерий сопровождается образованием активных продуктов, вызывающих усиленную коррозию металла. В результате микробиологических процессов возможно появление сероводорода в воде, ранее его не содержавшей.  [39]

Причина разлаженности в технологическом процессе добычи, промысловой подготовке, транспорте добываемой продукции, а также в системе ППД заключается в том, что уже длительное время в водоводах кроме озерной и речной пресной воды используются смеси утилизируемых попутно добываемых вод, поступающих на КПН со всех месторождений Северного нефтедобывающего региона. При отмечаемом приросте обводненности было установлено появление сероводорода как в добываемом газе, так и в пластовых водах, а также в водонефтяной эмульсии.  [40]

Сравнительный анализ состава и свойств пластовых неф-тей различных залежей показывает, что нефти верхних объектов более тяжелые и вязкие, отличаются повышенным содержанием серы, и именно в них, в первую очередь, встречается реликтовый сероводород. Кроме того, существует еще один вариант появления сероводорода в продукции нефтяных скважин даже в том случае, когда его нет в продуктивном пласте - проникновение сероводорода на забой скважин из вышележащих горизонтов по заколонному пространству. Такие заколонные перетоки возможны вследствие некачественного цементирования скважин или нарушения герметичности цементного камня и при наличии необходимого для этого перепада давлений.  [41]

Сравнительный анализ состава и свойств пластовых нефтей различных залежей показывает, что нефти верхних объектов более тяжелые и вязкие, отличаются повышенным содержанием серы, и именно в них, в первую очередь, встречается реликтовый сероводород. Кроме того, существует еще один вариант появления сероводорода в продукции нефтяных скважин даже в том случае, когда его нет в продуктивном пласте - проникновение сероводорода на забой скважин из вышележащих горизонтов по заколонному пространству. Такие заколонные перетоки возможны вследствие некачественного цементирования скважин или нарушения герметичности цементного камня и при наличии необходимого для этого перепада давлений.  [43]

Кроме того, для некоторых нефтей ( николо-березовская угленосной свиты) наблюдается одновременное выделение сероводорода и меркаптанов. И здесь, по-видимому, не исключена возможность появления сероводорода за счет разложения меркаптанов.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Образование - сероводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Образование - сероводород

Cтраница 1

Образование сероводорода, меркаптанов и моносульфидов наблюдается для полисульфидов при температуре выше 140 С. Такая склонность дисульфидов и тем более полисульфидов к распаду с образованием активных сернистых соединений способствует резкому ухудшению эксплутационной характеристики углеводородных смесей: повышается их коррозионная активность, образуются смолы и осадки.  [1]

Образование сероводорода из серы, содержащейся в тканях, наблюдалось французскими исследователями еще во второй половине XIX века; однако только в 1907 г. Гефтер [285] установил, что восстановление серы белками и сульфгидрильными производными является стехиометрической, а не каталитической реакцией.  [2]

Образование сероводорода сульфатредуци-рующими бактериями часто приносит вред, вызывая при определенных обстоятельствах коррозию металлических подводных и подземных сооружений.  [3]

Образование сероводорода в топочных газах происходит и при сжигании высокореакционных твердых топлив. Примером могут служить исследования И. П. Ивановой, И. Т. Жукова, В. Г. Мещерякова, выполненные на котле ТПП-312А при сжигании донецких газовых углей.  [4]

Образование сероводорода происходит в результате восстановления сульфатов, содержащихся в закачиваемой воде или вымываемых из породы, и окисления углеводородов нефти.  [5]

Образование сероводорода в пылеуголытом факеле исследовано при горении пыли антрацита и газового угля с выходом летучих 3 8 и 42 1 % соответственно.  [6]

Образование сероводорода и элементной серы ( как продукта окисления сероводорода) при крекинге сырья, полученного из сернистой и высокосернистой нефти, приводит к интенсивной коррозии аппаратуры.  [7]

Образование сероводорода в результате восстановления серной кислоты водородом в момент выделения при бурно текущей реакции может привести к получению желтых или буроватых налетов серы. Сгорание с образованием сернистого ангидрида ( запах) отличает их от мышьяка. Понятно, что смешение углерода или серы возможно лишь со слабыми налетами мышьяка, которые и сами по себе мало доказательны.  [8]

Реакция образования сероводорода объясняется присутствием в роговом слое цистеина, который под влиянием серы превращается в цистин, причем выделяется сероводород.  [9]

Скорости образования сероводорода из обоих изомеров были примерно одинаковы. Недавно найдено, что экстракты из некоторых штаммов Escherichia coli катализируют десульфирование D-цистеина гораздо активнее, чем расщепление L-изомера [568]; в том и другом случае возникали примерно эквимолярные количества пировиноградной кислоты, аммиака и сероводорода.  [10]

Теплота образования сероводорода из ромбической серы и водорода определена равной 4760 кал / г-моль и так как теплоты образования сульфидов металлов значительно превосходят эту величину, то реакции между сероводородом и металлами обычно проходят довольно энергично.  [11]

С образованием сероводорода связано образование тиолов этана и метана, которые в ходе аэрации легко окисляются до дисульфидов. Так как их содержание при таком окислении падает ниже пороговых значений восприятия, многие виноделы используют аэрацию сусла как средство для их удаления. К сожалению, в ходе созревания вина расщепление тиолов до дисульфидов происходит очень медленно, и через несколько месяцев они снова проявляются. Они являются потенциальным источником серного и других так называемых восстановленных запахов, образующихся при созревании вина в бутылках.  [12]

В образовании сероводорода в рубце жвачных животных участвует Desulfotomaculum ruminis ( разд.  [13]

Аналогично возрастает образование сероводорода при вакуумной перегонке арланской нефти. В результате повышения концентрации Сероводорода в водах барометрического конденсатора резко увеличивается выделение сероводорода на градирнях, а концентрация его в воздухе на рабочих местах градирни на 10 - 40 / о выше предельно допустимой.  [14]

Что касается образования сероводорода и вызываемой им коррозии нефтепромыслового оборудования, то эта проблема на месторождениях Украины и, в частности Предкарпатья, не представляется в настоящее время столь острой, как в других нефтяных районах страны. Вместе с тем опасность заражения нефтяных пластов Украины сульфатредуцирую-щей микрофлорой существует и должна учитываться в мероприятиях по их разработке. Широкое распространение сульфатвосстанавливающих бактерий в водоемах и подтоварных водах, используемых для закачки в нефтяные пласты, требует пристального наблюдения за микробиологической обстановкой в заводняемых пластах.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Образование сероводорода в пластовых условиях

    Равновесное состояние пластовых вод, являющихся сложными системами, легко нарушается с изменением пластовых условий -снижении давления, температуры, при контакте с другими пластовыми или пресными водами. При дегазации пластовых вод может существенно измениться показатель pH, влияющий на растворимость солей. Например, при дегазации сероводородсодержащих вод pH среды увеличивается вследствие выделения сероводорода выделение углекислого газа из пластовых вод, пересыщенных ионами кальция, приводит к образованию малорастворимого осадка карбоната кальция. Растворимость солей, в свою очередь, меняется с изменением температуры, поэтому при охлаждении призабойной зоны может начаться осадкообразование. [c.129]     Образование сероводорода пластовых условиях [c.123]

    Проведены исследования условий образования сероводорода в системе пласт-скважина на месторождениях аномальных нефтей. В результате регрессионного анализа зависимости содержания сероводорода в пластовой нефти от геолого-физических условий и технологических показателей эксплуатации скважин подобраны математические модели, позволяющие прогнозировать содержание сероводорода в скважинной продукции. [c.37]

    Сероводород в пластовых условиях может содержаться как в газах, так и в растворённом состоянии в нефтях. Количество растворённого в нефтях сероводорода может доходить до 0,02% масс. При нагревании нефти в процессе её переработки сероводород образуется за счёт разложения нестабильных сераорганических соединений. Образование сероводорода происходит и при взаимодействии элементарной серы с утлеводородами. [c.71]

    Хотя компоненты буровых растворов на водной основе не являются чрезмерно коррозионными, разложение органических добавок при высоких температурах или под действием бактерий может привести к образованию корродирующих продуктов. Сильную коррозию может также вызвать загрязнение раствора кислыми газами (такими как углекислый газ и сероводород) и пластовыми минерализованными водами. При неблагоприятных условиях замена корродированной бурильной колонны становится экономической проблемой. Еще более сложная проблема возникает, если коррозия не обнаружена и поломка бурильной трубы происходит в процессе бурения. [c.385]

    Исследование влияния различных факторов на коррозию стали в двухфазных системах показало сложный характер влияния кислорода, которое не во всех случаях может быть однозначно определено [9]. В условиях двухфазной среды и образования на поверхности металла сульфида железа кислород воздуха заметно увеличивает скорость коррозионного процесса. С повышением концентрации сероводорода в водной фазе (образуемой пластовыми и сточными водами) скорость коррозии углеродистой стали постепенно возрастает и имеет тенденцию достигать предельных величин при более высоком содержании сероводорода. Вместе с тем, при оценке влияния концентрации сероводорода на развитие коррозии стали в двухфазной системе электролит — углеводород необходимо учитывать общее содержание сероводорода во всей системе, поскольку растворимость его в обеих фазах неодинакова в углеводороде она в несколько раз выше, чем в электролитах. Повышенная концентрация сероводорода в углеводородной фазе среды играет важную роль в интенсификации коррозионного процесса в системе двух несмешивающихся жидкостей, так как поверхность металла, отделенная от неполярной фазы тонким слоем электролита, усиленно корродирует. [c.69]

    Рассмотрение фактического материала по составу пластового газа показывает, что сероводородсодержащие газы содержатся только в пре делах центральной зоны Астраханского свода, де карбонатные шельфо вые известняки башкирских отложений при температурах более 80 С перекрываются сульфатно-соленосными отложениями. Вниз по разрезу верхневизейско-башкирского карбонатного и нижележащих терриген-но-карбонатных комплексов содержание сероводорода значительно снижается. Следовательно, при проведении поисково-разведочных оа-бот в этих комплексах можно ожидать обнаружение УВ-скоплений ие содержащих значительных количеств сероводорода, т к в них нет геоло го-геохимических условий для его образования [c.14]

chem21.info

Природный газ, образование сероводорода - Справочник химика 21

    Зарубежные специалисты считают [45], что более 50 % коррозионных повреждений техники, эксплуатирующейся в природных условиях, связаны в той или иной степени с воздействием микроорганизмов. Стимулирование электрохимической коррозии происходит в результате появления концентрационных элементов на поверхности конструкций в результате накопления продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, повышающих агрессивность среды. При этом происходят разрушение защитных пассивных пленок на металле и деполяризация катодного и (или) анодного процессов. Изменение ЭДС коррозионных элементов приводит к локализации процесса коррозии. Стимулированию локальной коррозии также способствует неравномерность распределения колоний микроорганизмов, образование сероводорода, сульфидов, ионов гидроксония, гидрат-ионов и т. п. в условиях, казалось бы, исключающих появление этих соединений. Постоянная изменчивость микроорганизмов, миграция катодных и анодных фаз, сочетания аэробных и анаэробных процессов приводят к появлению значительных коррозионных эффектов и создают предпосылки к возникновению отказов. Участие в процессе коррозии микроорганизмов снимает известные ограничения условий его протекания по [c.54]     Меркаптаны (тиолы) RSH — аналоги спиртов, в которых кислород замещен атомом серы. В связи с тем, что энергия диссоциации связей S—Н меньше, чем связей О—Н, меркаптаны химически более активны, чем спирты. Это сероорганические соединения с резким неприятным запахом, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Резкий запах меркаптанов используется в случае применения их в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При контакте с металлами меркаптаны реагируют с ними с образованием меркаптидов металлов — протекает так называемая меркаптановая коррозия. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сероводорода и сульфидов. [c.38]

    Термическое разложение с образованием сероводорода может происходить в подогревателе установки сероочистки. Степень разложения зависит не только от типа сернистого соединения, но также от времени пребывания в подогревателе. Проведенные нами опытно-промышленные испытания очистки одорированного природного газа показали, что от 15 до 25% дозируемого этилмеркаптана превращается в сероводород прежде, чем газ попадает в реактор. При этом следует отметить, что точка дозирования этилмеркаптана находилась после теплообменников всего в нескольких метрах от входа в реактор. Следовательно, время пребывания одоранта в горячем потоке газа было ничтожно мало. [c.138]

    В природной обстановке разложение содержащих серу органических соединений сопровождается выделением свободного сероводорода лишь некоторая часть исходной серы выделяется в форме меркаптанов. Образование сероводорода происходит также и под влиянием специфических анаэробных бактерий, восстанавливающих окисленные соединения серы (соли серной, сернистой и серноватистой кислот) за счет энергии, добываемой ими путем окисления некоторых органических веществ. [c.391]

    Биологическое разложение, в частности жизнедеятельность почвенных бактерий, ведет к образованию больших количеств сероводорода, аммиака, углеводородов, оксидов азота ( NaO, N0, NOj) и углерода (СО, СОг). Во всех этих случаях результаты деятельности природных источников намного превышают результаты рукотворной деятельности. Исключением в этой области является эмиссия СО (около 220-10 кг ежегодно), которая обусловлена практически полностью выхлопными газами и намного превосходит количества, созданные природными источниками, например, лесными пожарами [612, 688]. [c.20]

    О 9-58. Для очистки коксового и генераторного газов, а также природных горючих газов от вредной примеси — сероводорода и утилизации содержащейся в них серы газовая смесь пропускается через природный гидроксид железа — болотную руду. Получающийся при этом сульфид железа (П1) на влажном воздухе окисляется о образованием вновь гидроксида железа и элементарной серы. Запишите все эти превращения уравнениями реакций. [c.67]

    Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

    Очистка от серы природного газа. При помощи молекулярных сит можно полностью очистить природный газ от сероводорода и меркаптанов. Этот адсорбент можно многократно полностью регенерировать без образования каких-либо вредных отложений или снижения адсорбционной емкости в результате других нежелательных явлений. Однако для экономичности этого процесса потребуется разработать новые циклы регенерации. Основным условием экономичности эксплуатации было в данном случае предельное снижение расхода продувочного газа, поскольку его приходится в последующем сжигать на факеле или использовать в качестве топлива. Последнее объясняется тем, что сернистые соединения из продувочного газа невозможно выделить простой конденсацией, как из воды в адсорбционных системах осушки природного газа. [c.84]

    По второму механизму железо, содержащееся в различных количествах в природных катализаторах, превращается из инертной или безвредной формы в активный каталитический яд. Считают, что железо присутствует в кристаллической решетке монтмориллонита не в виде свободной окиси железа,, а в форме, изоморфной с окисью алюминия. Образование сульфида железа создает движущую силу, необходимую для вытеснения железа из решетки. Этот взгляд подтверждается общеизвестным наблюдением, что природные катализаторы крекинга чернеют под действием сероводорода [50]. Присутствие водяного пара или предварительная гидратация предотвращает подобное образование сульфида железа правда, механизм этого защитного действия полностью не выяснен. Следует отметить, что в противоположность сравнительно серостойким свежим синтетическим катализаторам работавшие синтетические алюмосиликатные катализаторы, содержащие железо, подвержены отравлению серой. [c.174]

    Диоксид серы (сернистый ангидрид) является одним из активных сернистых соединений, В составе природных и нефтяных газов отсутствует, однако все процессы получения серы из сероводорода сопровождаются образованием SO2. Содержится в составе всех хвостовых газов установок получения серы. [c.29]

    Большинство установок для сероочистки природного газа рассчитано на переработку 150—300 тыс. м /сут. Они работают при давлении газопровода (17—49) X X 10 Па (17—50 кгс/см ) и обеспечивают степень очистки до остаточного содержания сероводорода и меркаптанов 2-10 г./м и ниже. Из цеолитов общего назначения наилучшими адсорбционными и эксплуатационными свойствами обладают цеолиты типа СаА. Цеолиты NaA отличаются низкой кинетикой поглощения и десорбции сернистых соединений. Цеолиты NaX катализируют реакцию окисления сероводорода с образованием элементарной серы, дезактивирующей адсорбент [41]. Однако это отрицательное свойство цеолитов NaX не исключает возможность их применения для сероочистки газов. [c.416]

    С помош,ью модели с найденными параметрами можно рассчитывать термодинамические свойства и фазовые равновесия различных бинарных и многокомпонентных систем, образованных гомологами алканов, алканолов, сероводородом, водой. Предсказание фазовых равновесий в широком интервале давлений для таких систем, которые входят как составляюш,ие в природный газ и нефть, представляет большой интерес. Число рассмотренных систем может быть увеличено. Опыт расчетов показывает, что модель позволяет успешно предсказывать термодинамические характеристики жидкости и насыщенного пара во многих системах, содержащих как неполярные, так и полярные компоненты. [c.322]

    В присутствии сероводорода происходит восстановление Fe(IH) до Fe(H) и образование окрашенного комплекса с 1,10-фенантролином. Метод позволяет определять 2,5—100 мкг 30 в почвах, природных водах и биологических материалах после переведения sor в H S [707]. [c.121]

    Сероводород в природных водах является продуктом восстановительных процессов, деятельности микроорганизмов, разложения органических веществ. В растворе сульфиды находятся в форме свободного сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов. Последние присутствуют в заметных количествах только при pH > 10. Для определения растворимых сульфидов в подземных и поверхностных водах в концентрациях 0,1—2 мг л применяют колориметрический метод с образованием сульфида свинца. При более высоких содержаниях используют метод иодометрического титрования. [c.178]

    Из-за резкого запаха меркаптаны (этилмеркаптан) используют в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сульфидов и сероводорода. [c.289]

    Наличие сероводорода в синтез-газе влечет за собой появление в метаноле-сырце органических соединений серы, которые ускоряют развитие карбонильной коррозии. Оксид азота (II), который может получаться при определенных условиях на стадии конверсии природного газа, является катализатором образования некоторых сложных органических соединений. [c.98]

    В случае присутствия в природном газе значительного количества сернистых соединений применяется трехступенчатая схема очистки, поскольку сернистые соединения или сероводород, образованный при их гидрировании, будут удаляться на I ступени, не мешая гидрированию менее реакционноспособной серы. [c.137]

    Сероводород возникает как результат действия элементар-ной серы на природные сопутствующие каучуку вещества . Действительно, сильно основные амины легко присоединяют сероводород, образуя полисульфиды по типу реакции образования желтого сернистого аммония. [c.146]

    Плотность гидратов различных газов составляет (в кг/м ) метана—917, этана — 960, пропана — 880, изобутана — 925, диоксида углерода—1100, сероводорода — 1050, азота — 1000. По плотностям отдельных компонентов можно рассчитать плотность гидрата природного газа. Условия образования гидратов природных газов разной плотности при ориентировочных расчетах можно определять по рис. 2.3. Для более точных расчетов следует применять методики, приведенные в работах 1, 8]. [c.21]

    Есть еще один путь высокотемпературного природного образования сероводорода. При температурах 150—200°С углеводороды, сохранившиеся в уже сформировавшихся породах, могут вступать в реакцию (окисляться) с такими мягкими окислителями, как сульфаты, привносимыми горячими парами-растворами (гидротермами), по следующей схеме [18]  [c.40]

    Круговорот серы в природе. Из всех многообразных типов неорганических соединений серы, которые можно получить в лаборатории, лишь немногие способны к сколько-нибудь продолжительному существованию в природных условиях. Наряду с громадными количествами сульфатов и сульфидов только в сравнительно редких случаях встречаются залежи самородной серы и лишь как случайные и временные образования — сероводород и сернистый газ. Таким образом, неорганическая химия серы в земной коре и на ее поверхности имеет в настоящее время дело почти исключительно с тремя типами соединений Н2504, НгЗ (включая их соли) и отчасти свободной 3. [c.343]

    Изучение изотопного состава серы в газах и нефтях, проведенное Р. Г. Панкиной, показало, что основная причина образования сероводорода — бактериальное восстановление сульфатов. В целом отмечается общая закономерность для природных газов с увеличением геологического возраста уменьшается доля тяжелого изотопа серы. Н. А. Еременко, В. Л. Мехтиева, Р. Г. Панкина доказали возможность образования сероводорода при микробиологическом восстановлении сульфатов со значительными колебаниями отношения изотопов В во- [c.265]

    Основная область научных исследований — нефтехимия. Исследовал состав нефтей Грузии, количественное распределение 5- и 6-членных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях по скважинам и по горизонтам. Выявил возможность изомеризации алкилцик-лоиентаиов в циклогексановые углеводороды в природных условиях. Объяснил механизм образования сероводорода в нефтях, нефтяных водах и газах. Исследовал каталитические превращения алке-нов, циклоалкенов, циклоалканов и алкилароматических углеводородов на природных и синтетических алюмосиликатах. Предложил метод гидрирования жиров на разработанном им катализаторе. Создал новые цеолитные катализаторы для одностадийного гидрирования фенола в циклогексанон и [c.23]

    Выделение и определение иония в природных образованиях Рона производила с индикатором UXi. Освобождение от - и р-излучателей осуществлялось двумя операциями. RaD, RaE и Ро осаждались сероводородом из нейтральной среды с предварительным добавлением соли свинца. Для отделения иония от радия и свинца Рона пользовалась разной растворимостью их сульфатов в ледяной воде. Для отделения иония от RdA Рона выжидала десятикратный период его полураспада. Очищенный таким образом препарат иония Рона наносила на алюминиевую фольгу и измеряла его а-активность на электроскопе. [c.195]

    Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

    Бода, молекулы которой включают тяжелые изотопы водорода и кислорода, обобщенно называется тяжелой водой. Однако под тяжелой водой прежде всего имеют в виду дейтериевую воду ВгО . В природной воде 99,73% приходится на обычную воду НгО . Из тяжелых разновидностей в природной воде больше других содержится НгО (0,2 мол. доли, %), НгО (0,04 мол. доли, %) и НВО (0,03 мол. доли, %). Содержание остальных разновидностей тяжелой воды, в том числе и тритиевой ТгО, составляет не более мол. доли, %. Химическое строение молекул тяжелой воды такое же, как у обычной, с очень малыми различиями в длинах связей и углах между ними. Однако частоты колебаний в молекулЕ1Х с тяжелыми изотопами заметно ниже, а энтропия выше, чем в протиевой воде. Химические связи В—О и Т—О прочнее связи Н—О, числовые значения изменения энергии Гиббса реакций образования В2О и ТгО более отрицательны, чем для Н2О (-190,10, -191,48 и -185,56 кДж/моль соответственна). Следовательно, прочность молекул в ряду НгО, В2О, Т2О растет. Для конденсированного состояния разновидностей тяжелой воды также характерна водородная связь. Лучше других исследованы свойства дейтериевой воды В2О, которую обычно и называют тяжелой водой. По сравнению с НгО она характеризуется большими значениями плотности, теплоемкости, вязкости, температур плавления и кипения. Растворимость большинства веществ в тяжелой воде значительно меньше, чем в протиевой. Более прочные связи В—О приводят к определенным различиям в кинетических характеристиках реакций, протекающих в тяжелой воде. В частности, протолитические реакции и биохимические процессы в ней значительно замедлены. Вследствие этого тяжелая вода является биологическим ядом. Получают тяжелую воду многоступенчатым электролизом воды, окислением обогащенного дейтерием протия, изотопным обменом между молекулами воды и сероводорода с последующей ректификацией обогащенной дейтерием воды. [c.301]

    При моноэтаноламиновой очистке природного газа происходит наводороживание стали в растворах МЭА, содержащих и не содержащих сероводород. Наводороживанию стали при коррозии в МЭА способствует образование комплексного соединения железа с МЭА и связанное с этим разблагороживание равновесного потенциала стали. В растворах МЭА склонность углеродистых и низколегированных сталей к коррозионному растрескиванию проявляется лишь при превышении определенного уровня напряжений. Присутствие сероводорода в растворе снижает температурный предел, вьш1е которого проявляется склонность стали к коррозионному растрескиванию. [c.34]

    В книге приводятся основные положения оценки качества газа, транспортируемого по магистральным газопроводам и дана характеристика состава природных газов, поступаюпщх в газопроводы Средняя Азия — Центр, Бухара — Урал, Мессояха — Норильск, Вуктыл — Ухта — Торжок — Ленинград и др., приведены требования, предъявляемые к газу при его транспорте и потреблении, по содержанию влаги, точке росы по углеводородам, содержанию сероводорода, механическим примесям, кислорода, двуокиси углерода, азота, общей органической и меркаптановой серы. Приводится топливная характеристика природных газов месторождений Советского Союза (теплота сгорания и число Воббе). Отмечается значение числа Воббе как основного показателя качества газа, используемого в бытовых горелочных устройствах, определяющего режим горения, взаимозамещаемость поставляемого газа переменного состава для обеспечения наиболее полного сгорания с минимальным образованием продуктов сгорания, важного фактора, учитывающего взаимосвязь теплоты сгорания и плотности газа. Даются пределы возможных колебаний числа Воббе. Приводятся данные о числе Воббе для газов, транспортируемых по магистральным газопроводам. Приведены основные положения цри оценке состава природных газов по месторождениям и районам добычи, показатели качества газа, используемого различными потребителями (коммунально-бытовыми, промышленностью для энергетических и технологических целей и др.). [c.3]

    Для определения малых количеств HjS (10 мг л) в полевых условиях разработан метод визуального колориметрирования детекторных трубок [1012]. Известные цветные реакции сульфид-ионов (образование метиленового голубого [839], взаимодействие с нитропруссидом натрия [599]) применены для автоматического определения сероводорода и сульфидов в природных, водах. При колориметрировании метиленового голубого используют растворы с содержанием HjS не выше 50 мкг-ат/л. Для анализа применяют анализатор Te lmi on с пробоотборпым и дозирующим устройствами, приспособлением для разбавления пробы и [c.178]

    Геохимические свойства меди таковы, что в биосфере она в растворенном виде попадает в природные воды и в благоприятных условиях осаждается и находится в некоторых осадочных породах в повышенной концентрации, а также образует значительные месторождения. В осадочных породах медь может сосредоточиваться в процессе их образования в восстановительны условиях, когда в водоемах находится в растворимом виде сероводород, благоприятствующий осаждению сульфидов меди МеДь отмечается в песчаных породах, где ее соединения могут играть роль цемента в песчаниках. При седиментации медь осаждается преимущественно в черных глинах и сланцах, богатых органическим веществом. В осадочных породах совместис с другими халькофильными металлами медь образует довольнс распространенные стратиформные свинцово-цинковые месторождения. [c.208]

    Принимая во внимание, что большинство высокосернистых нефтей с 1язано с известняками, а несернистые нефти Кавказа — с песками и глинистыми породами, А. С. Великовский и другие [100] предполагают, что осернение нефтей связано с их коР1тактом с известняками. Основным источником образования в нефтях серы являются сульфаты. Восстановительным действием органического материала (углеводородов нефти) на природные сульфаты и объясняют образование серы и сероводорода в нефтях. [c.144]

    Присутствие азота в природном газе понилтемпературу образования гидратов, а наличие сероводорода и диоксида у углерода повышает температуру гидратообразования природно- [c.22]

    Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

    Б настоящее время одной из основных задач органической химии является создание новых методов синтеза и изучение способов рационального использования химического сырья. На выбор способов получения синтетических веществ сильно влияет доступность исходного сырья. Известно, что для органического синтеза одним из универсальных и доступных видов сырья является ацетилен. Поэтому целью настоящего исследования является поиск новых возможностей синтеза гетероциклических соединений на базе ацетилена и его производных. Данная работа посвящена синтезу и превращениям таких винилацетиленовых спиртов, изомеризация и гидратация которых приведет к получению новых ранее неизвестных замещенных дивинилкетонов. Показано, что под влиянием воды, сероводорода и первичных аминов эти дивинилкетоны гладко циклизуются с образованием ранее неизвестных шестичленных гетероциклических кетонов, которые были использованы для синтеза разнообразных биологически активных веществ. Среди этих соединений особый интерес представляют 4-пиперидсны, так как пиперидиновое кольцо содержат многие природные активные соединения и синтетические лекарственные препараты, которые нашли широкое применение в клинической практике. [c.153]

chem21.info