Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Окисление углеводородов нефти


Окисление - насыщенные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Окисление - насыщенные углеводород

Cтраница 1

Окисление насыщенных углеводородов, содержащих в своем составе от 2 до 5 углеводородных атомов: этана, пропана, бутана, пентана, позволяет получить многие ценные продукты.  [1]

Окисление насыщенных углеводородов является важным методом получения кислот, спиртов, альдегидов и кетонов.  [2]

Окисление насыщенных углеводородов под действием микроорганизмов ( биологическое окисление) осуществляется в настоящее время в промышленных масштабах для получения белково-витаминных концентратов и для депарафинизации дизельных топ-лив. Белково-витаминными концентратами называются вещества клеток микроорганизмов, выращиваемых на нефтяной питательной среде. Они могут быть использованы как кормовое средство для скота и как химическое сырье.  [3]

Окисление насыщенных углеводородов С2о - С4о проводится с целью получения монокарбоновых кислот Сю - С20 нормального строения. Возможность окисления твердого парафина с образованием карбоновых кислот и других продуктов окисления была известна уже во второй половине прошлого столетия. В 1928 г. в Германии было осуществлено окисление парафина для получения кислот в полупромышленном масштабе. Промышленное производство синтетических жирных кислот было организовано там перед второй мировой войной и получило большое развитие во время войны.  [4]

Окисление насыщенных углеводородов под действием микроорганизмов ( биохимическое окисление) осуществляется в настоящее время в промышленных масштабах для получения белково-вита-минных концентратов и для депарафинизации дизельных топлив. Белково-витаминными концентратами называются вещества клеток микроорганизмов, выращиваемых на нефтяной питательной среде. Они могут быть использованы как кормовое средство для скота и как химическое сырье.  [5]

Окисление насыщенных углеводородов С2о - С № проводят с целью получения монокарбоновых кислот Сю - 20 нормального строения, но при этом получается широкая гамма кислот, находящих разнообразное применение.  [7]

При окислении насыщенных углеводородов и исследовании ИК-спектров поверхностных соединений, образующихся при их взаимодействии с окисными катализаторами, было установлено, что независимо от длины углеродной цепи на поверхности катализатора образуются карбоксилатные комплексы.  [8]

Конечными продуктами окисления насыщенных углеводородов являются различные кислоты. С повышением молекулярного веса исходных углеводородов уменьшается выход низкомолекулярных кислот ( муравьиной, уксусной, пропионовой) и увеличивается выход кислот с большим молекулярным весом.  [9]

Важной характеристикой окисления насыщенных углеводородов в газовой фазе является период индукции; он может длиться от нескольких секунд до нескольких часов.  [10]

Состав продуктов окисления насыщенных углеводородов С2 - С4, % ( мол.  [11]

Разберем схему окисления предельных насыщенных углеводородов и выясним особенности, которыми она отличается от окисления непредельных углеводородов.  [12]

Промышленный процесс окисления насыщенных углеводородов Сю - С2о с целью получения высших жирных спиртов ( ВЖС) впервые был разработан и реализован в 1957 - 1958 гг. в Советском Союзе.  [13]

Конечными продуктами окисления насыщенных углеводородов GS - С8 являются различные кислоты. С повышением молекулярной массы исходных углеводородов уменьшается выход низкомолекулярных кислот ( муравьиной, уксусной, пропионовой) и увеличивается выход кислот с большей молекулярной массой.  [14]

Промышленный процесс окисления насыщенных углеводородов Сю - С2о с целью получения высших жирных спиртов ( ВЖС) впервые был разработан и реализован в 1957 - 1958 гг. в Советском Союзе.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Окисление - нафтеновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Окисление - нафтеновые углеводород

Cтраница 1

Окисление нафтеновых углеводородов ( цикланы) имеет много сходства с окислением парафинов.  [1]

Окисление нафтеновых углеводородов ( циклопарафинов) очень сходно с окислением парафинов. Когда процесс проводят в газовой фазе, происходит глубокая деструкция цикла с образование.  [2]

Окисление нафтеновых углеводородов в основном протекает в местах присоединения боковой цепи или соприкосновения колец полициклических соединений; в обоих случаях окисление обусловливается наличием в молекуле третичного углеродного атома, к которому в первую очередь направляется атом кислорода. Глубокое окисление нафтеновых углеводородов в большинстве случаев сопровождается разрывом полиметиленового кольца. Жидкие нафтеновые углеводороды, входящие в состав масел, имеют длинные разветвленные цепи, содержащие третичный углеродный атом. Поэтому при окислении таких соединений реакция может протекать в первую очередь по боковой цепи.  [3]

Окисление нафтеновых углеводородов ( циклопарафинов) очень сходно с окислением парафинов. Когда процесс проводят в газовой фазе, происходит глубокая деструкция цикла с образованием низших кислородсодержащих соединений, двуокиси углерода и воды. При жидкофазном окислении воздухом в присутствии катализаторов ( органические соли кобальта) реакцию можно остановить на промежуточной стадии образования спиртов и кетонов, не допуская существенного развития процессов деструктивного окисления.  [4]

Окисление нафтеновых углеводородов в паровой фазе протекает при температурах выше 400 С, так как энергия активации, необходимая для инициирования реакции, очень велика. Несмотря на то, что продолжительность нагрева мала, вследствие больших температур, кроме циклических кислородных соединений ( спирты, кетоны), образуются и низшие алифатические углеводороды. Чтобы избежать разрыва цепи, окисление нафтеновых углеводородов приводится в жидкой фазе при более низких температурах.  [5]

Результаты окисления нафтеновых углеводородов в смеси с ароматическими углеводородами до и после удаления из них сернистых соединений ( см. табл. 44) также дали основание утверждать, что стабильность смазочных масел определяют не сернистые соединения.  [6]

При окислении нафтеновых углеводородов не исключена возможность образования алифатических кислот.  [8]

При окислении нафтеновых углеводородов образуются главным образом кислоты и оксикислоты. Продукты уплотнения - смолы, асфальтены - составляют небольшие количества по сравнению с кислотной частью.  [9]

Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кислоты и оксикислоты. Количество продуктов уплотнения по сравнению с кислой частью продуктов окисления невелико.  [10]

Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кетоны, окси - и кетокислоты. Наряду с этими соединениями образуются продукты уплотнения кетонов и кетокислот. Количество этих продуктов в обычных условиях окисления невелико, оно резко возрастает с повышением температуры окисления.  [11]

Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кислоты и оксикислоты. Количество продуктов уплотнения по сравнению с количеством кислых продуктов невелико. Хотя наф-тены, выделенные из различных нефтей, окисляются не одинаково, что является следствием особенностей их строения, тем не менее они все же, как и рассмотренные индивидуальные углеводороды, малостабильны.  [12]

Способность к окислению нафтеновых углеводородов возрастает с увеличением молекулярного веса.  [13]

Получаются при окислении нафтеновых углеводородов нефти. Практически их выделяют в виде солей путем обработки щелочью керосиновой или легкой соляровой фракции нефти.  [14]

Получаются при окислении нафтеновых углеводородов нефти. Практически - в виде солей путем обработки щелочью керосиновой или легкой соляровой фракции нефти. Смесь их носит название а с и-дола Л или Г ( уд.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Окисление - нефтяные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Окисление - нефтяные углеводород

Cтраница 2

Кроме кислот, среди продуктов окисления нефтяных углеводородов кислородом воздуха легко обнаруживаются также промежуточные продукты этой реакции - - альдегиды и спирты.  [16]

Кроме кислот, среди продуктов окисления нефтяных углеводородов кислородом воздуха легко обнаруживаются также промежуточные продукты этой реакции - альдегиды и спирты.  [17]

Весьма активными депрессаторами являются продукты окисления твердых нефтяных углеводородов - парафина и особенно петролатума. Использовать окисленный петролатум в качестве депрессатора, а также добавки, изменяющие кристаллическую-структуру депарафинируемых растворов, впервые предложил Н. И. Черножуков, и окисленный петролатум успешно применяли одно время в промышленных условиях.  [18]

По исследованию Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна, окисление нефтяных углеводородов идет в двух направлениях.  [19]

Если ранее во многих работах но окислению нефтяных углеводородов вопрос о концентрации катализатора ставился лишь эпизодически, и катализатор рассматривался лишь с точки зрения ускорения реакции, то в поздних исследованиях этот вопрос г: с-л 7: т nmop. Многочисленные эксперименты показали, что концентрация катализатора, будучи функционально связана с температурой, в каждом данном случае определяет тот или иной качественный и количественный результат реакции окисления и поэтому не, может быть выбрана произвольно.  [20]

Альдегиды и спирты, получаемые при окислении нефтяных углеводородов в качестве побочных продуктов, должны представлять выдающийся интерес и значение для экономической стороны нового производства. Действительно, некоторые из этих веществ находят широкое применение в современной парфюмерной промышленности и ценятся в ней весьма высоко.  [21]

Альдегиды и спирты, получаемые при окислении нефтяных углеводородов в качестве побочных продуктов, должны представлять выдающийся интерес и значение для экономической стороны нового производства. Действительно, некоторые из этих веществ находят широкое применение в современной парфюмерной промышленности и ценятся в ней весьма высоко.  [22]

Таким образом, возможность осуществления непрерывной реакции окисления нефтяных углеводородов в жидкой фазе следует считать несомненно доказанной.  [24]

В заключение следует высказать некоторые замечания об окислении нефтяных углеводородов.  [25]

Концентрация отдельных антиокислителей, необходимая для предохранения от окисления нефтяных углеводородов при повышенных температурах ( до 150 Ц), различная и зависит от природы антиокислителей.  [26]

Кроме спиртов, альдегидов и кислот, продуктами окисления нефтяных углеводородов элементарным кислородом являются, как мы видели, также оксикислоты. Поскольку ближайшее строение этих соединений пока неизвестно, говорить о химизме их образования можно, очевидно, лишь предположительно. Повидимому, эти оксикислоты являются нормальными продуктами дальнейшего окисления одноосновных кислот и, надо думать, относятся к а-ряду.  [27]

В заключение следует остановиться на характеристике изложенных методов окисления нефтяных углеводородов, а также на использовании полученных продуктов окисления.  [28]

Кроме спиртов, альдегидов и кислот, продуктами окисления нефтяных углеводородов элементарным кислородом являются, как мы видели, также оксикислоты. Поскольку ближайшее строение этих соединений пока неизвестно, говорить о химизме их образования можно, очевидно, лишь предположительно. Повидимому, эти оксикислоты являются нормальными продуктами дальнейшего окисления одноосновных кислот и, надо думать, относятся к - ряду.  [29]

В этой главе обсуждаются некоторые из наиболее общих методов окисления нефтяных углеводородов. Процессы получения определенных соединений или окисления определенных типов нефтяных углеводородов обсуждаются в следующих главах.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Окисление — Углеводород [ненасыщенные] ... Окисление [полное] — Углерод

Уровень 1: Уровень 2: Уровень 3:
от: 0 -фазадо: Воздействие [сильное исключительно] от: Надежность— Топливоснабжениедо: Напряжение — Пробой — Диод от: Оказанноедо: Окислитель [дешевый более]
от: Воздействие[сильное наиболее]до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский] от: Напряжение[обратное]— Пробойдо: Неравенство [социальное] от: Окислитель[другой]до: Окраска [дымчатая]
от: Завод[специализированный]до: Кольцо [сферическое] от: Неравенство— Степень[первая]до: Область — Опускание от: Окраска[желтая]до: Оксид — Церие
от: Кольцо[телескопическое]до: Надежность [технологическая] от: Область[оренбургская]до: Образование [одновременное] от: Оксид— Цинкдо: Опалубка [внутренняя]
от: Надежность— Топливоснабжениедо: Паста [грубая] от: Образование— Озазондо: Оказание — Услуга [финансовая] от: Опалубка[деревянная]до: Оператор — Фаза
от: Паста[густая]до: Принтер [сетевой] от: Оказанноедо: Определение — Место [слабое] от: Оператор[фазовый]до: Операция — Сверление
от: Принтер[струйный]до: Результат — Округление от: Определение— Место— Замыкание[короткое]до: Освещенность [необходимая] от: Операция— Сверление[глубокое]до: Описание — Сборка
от: Результат[округленный]до: Способы — Заполнение от: Освещенность[неравномерная]до: Откатка от: Описание[сводное]до: Опора — Тип
от: Способы— Захватдо: Успех — Продукт от: Откатка— Вагонеткадо: Охрана — Природа от: Опора— Тип[анкерный]до: Определение — Диффузия
от: Успех— Проектдо: Ящур от: Охрана— Природа[живая]до: Паста [грубая] от: Определение— Длинадо: Определение — Место [слабое]

www.ngpedia.ru

Окисление - нефтяные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Окисление - нефтяные углеводород

Cтраница 4

Следует, однако, иметь в виду, что понятия смолы и асфальтены могут относиться к весьма различным продуктам. Влияние этих продуктов на окисление нефтяных углеводородов может быть также разным.  [47]

Несмотря на большие сдвиги, достигнутые в последнее время в разрешении проблемы окисления нефтяных углеводородов, ее изучение носит еще до сих пор не планомерный, случайный характер. Необходимо обобщить научно-исследовательскую работу но окислению нефтяных углеводородов и сделать ее доступной широким производственным кругам.  [48]

Недавно Свенцицким [39] достаточно убедительно было показано, что фитоцидность масел связана с их окислением кислородом воздуха при освещении. При этом удалось установить, что в процессе окисления различных нефтяных углеводородов ( нафтенов, парафинов, ароматических углеводородов и их смесей) получаются кислоты и оксикислоты самого различного молекулярного веса, которые и вызывают ожоги листьев растений.  [49]

Как известно, скорость окисления определяется в основном количеством получаемого продукта за единицу времени. Поэтому, как и в других случаях, в процессах окисления нефтяных углеводородов устанавливают оптимальную продолжительность реакции и отдельных узлов процесса. В табл. 35 помещены данные, характеризующие зависимость выхода компонентов оксидата от продолжительности протекания реакции.  [50]

Ускоряют окисление масла также спирты, альдегиды, кетоны, к-ты и другие жидкие и твердые вещества. В большинстве случаев все они обладают кислым характером и являются продуктами окисления нефтяных углеводородов. Добавка к новому маслу испорченного аналогична по действию положительному катализатору; ее влияние на осадкообразование после окисления с кислородом при 130 в течение 10 час. Поэтому ряд организаций считает, что лучше масло раньше сменить, чем дожидаться, когда в нем выпадет осадок, следы к-рого в дальнейшем при самом тщательном препарировании трансформатора все же могут остаться и играть роль указанных положительных катализаторов.  [51]

Начало систематическим исследованиям в этой области было положено в 1916 - 1919 гг. прежде всего в Германии в связи с критическим положением мыловаренной промышленности, оказавшейся из-за войны без сырья. Под влиянием требований восстановления и развития народного хозяйства в СССР исследования по окислению нефтяных углеводородов были начаты уже в 20 - х годах.  [52]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Окисление - высшие углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Окисление - высшие углеводород

Cтраница 1

Окисление высших углеводородов в жидкой фазе при низкой температуре представляет тот интерес, что иногда при определенных условиях образующиеся устойчивые промежуточные соединения оказываются конечными продуктами, что открывает возможность их выделения, исследования и суждения о направлении отдельных стадий процесса. Эти выводы более надежны, чем для газовых реакций, где данные о природе промежуточных соединений во многих случаях могут быть получены лишь косвенным путем.  [1]

Окисление высших углеводородов в газовой фазе ограничено их летучестью. Если температура, при которой они испаряются, слишком высока, скорость термического разложения может оказаться выше скорости окисления.  [2]

Окисление высших углеводородов парафинового ряда ( отдельных узких, фракций нефти) воздухом или кислородом в жирные кислоты высокого молекулярного веса очень важно для производства мыла. Парафин можно также превращать в жирные кислоты, но он слишком дорог; нефть и соляровое масло также используются для этой цели. Жирные кислоты, пригодные для светлых мыл, получаются из продуктов окисления лишь в том случае, когда условия реакции строго контролируются. Чтобы получить хороший контакт между воздухом и парафином, последний следует превратить в пену. Этим путем можно сократить время окисления с нескольких дней до нескольких часов и значительно снизить температуру реакции. Парафин и спирты возвращаются на повторное окисление. Кроме жирных кислот, мсгут получаться сксикислоты, но после очистки от них жирные кислоты так же хороши, как и кислоты, получаемые из натуральных жиров. В отношении механизма окисления парафина есть предположение, что кислород действует на молекулы углеводородов не по концам, а приблизительно в середине углеродных цепей, образуя крупные ссколки молекул. В пользу этой точки зрения говорит, во-первых, то, что полученные кислоты содержат около половины числа углеродных атомов исходного углеводорода, а во-вторых, то, что образуется очень небольшое количество карбснсвых кислот и продуктов окисления низших членов парафинового ряда.  [3]

При окислении высших углеводородов к области отрицательного температурного коэффициента примыкает область холодных пламен.  [5]

При окислении высших углеводородов получают еще менее однородные продукты. Согласно современным данным, даже у парафинов с совершенно прямой цепью действие кислорода по статистическим законам распространяется на всю углеродную цепь; между тем технические парафины всегда имеют разветвленное строение. Получаемые таким образом жирные кислоты представляют собой смесь очень широкого фракционного состава и значительно дороже природных кислот, у которых число углеродных атомов колеблете я в узких пределах. Большое значение имеет процесс окисления цик-логексана [14], обеспечивающий получение наряду с адипиновой кислотой смеси циклогексанола и циклогексанона; эту смесь в свою очередь можно окислить до адипиновой кислоты или превратить в циклогексанон, а затем - в капролактам.  [6]

Общий механизм окисления высших углеводородов, несомненно, аналогичен механизму, принятому для низших гомологов. Однако имеются доказательства, что при окислении соединений, содержащих цепь не менее четырех углеродных атомов, в значительной степени может происходить внутримолекулярное отнятие водорода. Так, из продуктов окисления пентана при атмосферном давлении был выделен [183] 2-метилтетрагидрофуран.  [7]

Оказалось, что окисление высших углеводородов ( парафина) легко происходи г при продувании через расплавленную смесь струи нагретого от 100 до 160 кислорода, воздуха и даже топочного газа.  [8]

В низкотемпературной области окисления высших углеводородов веществами, ответственными за вырожденное разветвление, могут быть.  [9]

Ряд специфических особенностей процессов окисления высших углеводородов требует специального объяснения. Для углеводородов с тремя и более углеродными атомами в цепочке в определенной области температур и давлений возможно возникновение холодного пламени. Вопрос о границах области холодного пламени по давлению до сих пор окончательно не выяснен. Соколик [212], напротив, считает, что верхней границы области холодного пламени по давлению не существует и что холодное пламя возможно и при высоких давлениях. Этот вопрос представляет существенный интерес для теории процессов в поршневом двигателе внутреннего сгорания, поскольку от его решения зависит, можно ли ожидать в двигателе возникновения холодного пламени.  [10]

Ряд специфических особенностей процессов окисления высших углеводородов требует специального объяснения. Для углеводородов с тремя и более углеродными атомами в цепочке в определенной области температур и давлений возможно возникновение холодного пламени. Вопрос о границах области холодного пламени по давлению до сих пор окончательно не выяснен. Соколик [212], напротив, считает, что верхней границы области холодного пламени по давлению не существует и что холодное пламя возможно и при высоких давлениях. Этот вопрос представляет существенный интерес для теории процессов в поршневом двигателе внутреннего сгорания, поскольку от его решения зависит, можно ли ожидать в двигателе возникновения холодного пламени.  [11]

Естественно, что исследования скорости окисления высших углеводородов были связаны с их значением как топлив в двигателях внутреннего сгорания или в форсунках.  [12]

Состав отдельных групп соединений в продуктах окисления высших углеводородов был исследован: А. Наметкиным совместно с Зворыкиной [32] и Теневой [33], А.  [13]

Совершенно очевидно, что внутримолекулярное воздействие при окислении высших углеводородов происходит только в тех случаях, когда структура углеводорода благоприятствует протеканию таких реакций.  [14]

Значительное количество органических дигидроперекисей, найденных в продуктах реакции окисления высших углеводородов [ 6151, можно объяснить, согласно [776], реакцией взаимодействия радикалов СПН2П02Н с кислородом.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Реакция - окисление - углеводород

Реакция - окисление - углеводород

Cтраница 1

Реакции окисления углеводородов привлекает внимание исследователей уже более 100 лет, по долгое время попытки увеличить долю спиртов в продуктах окисления путем варьирования условий; не приводили к положительным результатам. Причина этому - - 1 шдсокал реакционная способность образующихся спиртов. В 1928 - 1934 гг. в патентных публикациях1 было описано положительное действие борной кислоты на образование спиртов при окислении пэ-рафинон.  [1]

Реакции окисления углеводородов начинаются при Рис 17 Схеш го углеводородов, более низких температурах, чем окисление СО и На. В присутствии катализаторов эти реакции наблюдаются начиная с температур порядка 100 С, после чего наступает пламенное горение. Так как реакции горения углеводородов имеют цепной характер и протекают со сравнительно большим индукционным периодом, то процесс горения сопровождается в той или иной степени термическим распадом исходных молекул. Этот распад происходит из-за тепловой неустойчивости углеводородов, выражающейся в том, что при нагревании в зависимости от температуры, длительности ее воздействия и ряда других факторов они претерпевают изменение химической структуры, начиная от простого расщепления до перегруппировки атомов в углеводородные соединения другого гомологического ряда. Эти новые углеводороды являются также теплонеустойчивыми, так что конечным продуктом такого процесса, если он достаточно длителен, все же являются углерод и водород. Из всех углеводородов наиболее устойчивым является метан, теплоустойчивость других уменьшается с увеличением молекулярного веса.  [2]

Реакции окисления углеводородов являются сложными свободно-радикальными процессами; промежуточно образуются перекис-ные соединения.  [3]

Реакции окисления углеводородов с образованием спиртов, альдегидов, кетонов и кислот широко применяются в промышленности органического синтеза. Механизм этих реакций был предложен советскими учеными.  [4]

Реакции окисления углеводородов в значительной степени ускоряются при повышении температуры, под - действием солнечного света, при увеличении поверхности контакта нефтепродукта с кислородом воздуха, в присутствии катализаторов, которыми являются различные металлы и их соединения.  [5]

Реакции окисления углеводородов экзотермичны. Небольшой перегрев контакта может стимулировать реакцию глубокого окисления углеводородов и привести к падению селективности, а следовательно, к уменьшению рентабельности процесса. Поэтому обеспечение изотермических режимов в заводских условиях является одним из основных условий при выборе конструкции контактных аппаратов. При использовании псевдоожиженного слоя катализатора отпадает ряд трудностей и увеличивается производительность процессов. Так, поданным Борескова [69], при окислении этилена в окись этилена в присутствии псевдоожиженного катализатора производительность с единицы его объема возрастает в 2 5 раза.  [6]

Реакции окисления углеводородов экзотермичны.  [8]

Реакция окисления углеводородов гудрона идет с выделением большого количества тепла. В связи со сложным химическим составом гудронов и большим разнообразием протекающих реакций количество выделяющегося тепла может быть различ - / ным и зависит от состава сырья, температуры процесса и глубины окисления гудрона. На I кг усвоенного в процессе окисления кислорода выделяется 10470 кДж ( 2500 ккал) тепла.  [9]

В реакции окисления углеводородов они повышают качественные показатели даже при значительном сокращении количества марганца.  [10]

Многие реакции окисления углеводородов протекают по цепному механизму с вырожденными разветвлениями и поэтому часто имеют большие периоды индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. Прибавление к смеси небольшого количества окислов азота уменьшает период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции окислов азота с углеводородами. Окислы азота достаточно вводить только в течение небольшого промежутка времени, чтобы реакция началась, а затем она развивается самостоятельно. Генерацию радикалов, как будет показано ниже, можно вызвать и действием различного типа излучений.  [11]

Многие реакции окисления углеводородов протекают по цепному механизму с вырожденными разветвлениями и поэтому часто имеют большие периоды индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. Прибавление к смеси небольшого количества оксидов азота уменьшает период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции оксидов азота с углеводородами. Оксиды азота достаточно вводить только в течение небольшого промежутка времени, чтобы реакция началась, а затем она развивается самостоятельно. Генерацию радикалов, как будет показано ниже, можно вызвать и действием различного типа излучений.  [12]

Многие реакции окисления углеводородов протекают как цепные с вырожденными разветвлениями, поэтому часто связаны с большими периодами индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. При добавлении к смеси небольшого количества окислов азота снижается период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции окислов азота с углеводородами. Достаточно прибавить окислы азота только в начале реакции, а затем реакция развивается уже самостоятельно.  [13]

Многие реакции окисления углеводородов протекают по цепному механизму с вырожденными разветвлениями и поэтому часто имеют большие периоды индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов. Прибавление к смеси небольшого количества оксидов азота уменьшает период индукции благодаря более быстрой генерации радикалов, возникающих в результате реакции оксидов азота с углеводородами. Оксиды азота достаточно вводить только в течение небольшого промежутка времени, чтобы реакция началась, а затем она развивается самостоятельно. Генерацию радикалов, как будет показано ниже, можно вызвать и действием различного типа излучений.  [14]

Многие реакции окисления углеводородов протекают как цепные с вырожденными разветвлениями, поэтому часто связаны с большими периодами индукции, когда скорость реакции неизмеримо мала. В жидкой фазе ( например, при окислении парафина) периоды индукции иногда достигают сотен часов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru