Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Определение элементного состава нефти


Определение элементарного состава нефти | Компания "Varian inc"

22.02.2013

Чтобы выбрать правильный метод переработки нефти, а также правильно составить балансы некоторых процессов, следует для начала определить элементарный состав нефти.

Содержание в нефти кислород- и серосодержащих соединений требует создания специальных установок для очистки, а для этого необходимо определить с содержанием в нефти кислорода и серы. Для переработки нефти серосодержащие соединения являются наиболее вредными, в том числе они не благотворно влияют и использование нефтепродуктов. Так, содержание серы по ГОСТу входит как показатель на нефть.

Хоть в нефти массовое содержание кислорода, серы и азота несущественное и редко их суммарная величина превышает 4%, все же на каждую единицу массы данных элементов приходится порядком двух десятков единиц массы углеводородных радикалов, где на долю углеводородной части нефти приходится около 40-50% от совокупной массы нефти.

В нефти и нефтепродуктах основной частью выступает углерод, который занимает до 87%, и водород – до 14%. Содержание данных элементом, а иногда и их соотношение будет полезно знать прежде чем осуществлять некоторые расчёты процессов.  К примеру, по процентному отношению массового содержания водорода к содержанию углерода можно определить, сколько потребуется добавить к сырью водорода в процессе гидрогенизации, с целью получить желаемые продукты.  Отношение 100 Н/С в бензине составляет 17-18, в тяжелых фракциях 9-12,  а в нефти оно равно 13-15.

В процессе каталитического крекинга между продуктами реакции происходит диспропорционирование водорода. В лучшем случае, в процессе крекинга, при условии, что весь водород переходит в бензин, из нефти реально получить  до 80% бензина. В промышленных условиях получается так, что за счет газообразования и реакций уплотнения выход бензина сокращается до 50%.

Сведенья об элементарном составе нефтепродуктов и непосредственно нефти нужна для проведения расчетов таких процессов, как газификация, горение, коксование, гидрогенизация и т.п.

Определение серы проводит несколькими методами: ламповый (сжигание в кварцевой трубке), метод смыва конденсата (в процессе сжигания в калориметрической бомбе образца).

Содержание азота можно определить посредством применения метода Кьельдаля (окисление концентрированной серной кислотой) или Дюма (окисление твердым окислителем в токе диоксида углерода).

Процентное содержание кислорода в большинстве случаев определяется по разности между 100 и совокупным содержание всех прочих элементов в процентах. Распространенными методами также считаются: по массе выделяющегося СО2, при помощи метода гравиметрического пиролиза нефтепродуктов в токе инертного газа, когда присутствует оксид меди и платинированный графит.

 

 

varianinc.ru

Нефти элементный - Справочник химика 21

    Нефть Элементный состав, 7о Отношение С/Н  [c.46]

    Жидкие продукты гидрогенизационной переработки углей отличаются от обычной нефти элементным составом и меньшим содержанием водорода, а также присутствием значительных количеств азот- и кислородсодержащих соединений и алкенов (табл. 3.6) [85, 86]. Поэтому для получения товарных моторных топлив они должны обязательно подвергаться вторичной газофазной гидрогенизационной переработке. [c.84]

    Нефть Содержание в нефти. % Элементный состав. % Н С (атомное) [c.275]

    Важнейшей характеристикой нефтяных смесей является фракционный состав, определяемый температурными пределами выкипания всей смеси и составляющих ее узких фракций при соответствующих отборах. Фракционный состав играет решающую роль при составлении и разработке технологических схем процесса первичной перегонки нефти и наряду с углеводородным и элементным составом нефти существенно влияет также на выбор схем последующих технологических процессов нефтепереработки. На основе фракционного состава нефти определяется потенциальное содержание в нефти целевых фракций, а на основе фракционного состава нефтяных фракций рассчитываются важнейшие эксплуатационные характеристики нефтепродуктов. [c.18]

    В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

    Элементный и фракционный состав нефти [c.59]

    С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]

    Элементная сера, сероводород и меркаптаны как весьма агрессивные сернистые соединения являются наиболее нежелательной составной частью нефтей. Их необходимо полностью удалять в процессах очистки всех товарных нефтепродуктов. [c.69]

    Такой элементный состав наблюдается у более легких нефтей. Отсюда следует, что низкокипящие фракции должны всегда иметь большую теплопроизводительность (в ккал), чем высококипящие, что и совпадает с опытными данными  [c.63]

    ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ НЕФТИ [c.75]

    Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

    Элементный анализ нефтей различных месторождений показывает, что процентное содержание кислорода в нефтях колеблется в пределах 0,1—6,9%, в чем, как увидим дальше, нельзя не сомневаться. Действительно, самый метод определения кислорода но разности между 100 и суммой процентов С, И, N и 8, где, таким образом, смешиваются все погрешности опыта, а также легкая окисляемость нефтей, заставляет относиться к приведенным литературным данным с большой осторожностью, тем более, что повсюду в них, как правило, отсутствуют указания, какая нефть взята была для анализов свежая или хранившаяся в плотно закупоренном сосуде. [c.93]

    Из сернистых соединений наиболее агрессивными являются сероводород, элементная сера и меркаптаны, содержащуюся в них серу называют активной серой . Присутствие в некоторых нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода [2]. Свободная сера - активный корродирующий агент, и ее присутствие в нефтепродуктах крайне нежелательно вследствие сложности очистки [6,7,12]. Сероводород может присутствовать в попутном газе, а также в самих нефтях в растворенном состоянии. Он присутствует в продуктах первичной перегонки нефти (газах, бензиновых дистиллятах) или образуется как продукт вторичных термических процессов [1,3]. Наличие сероводорода в товарной нефти в значительной степени зависит от степени предварительной сепарации нефти [8,13]. [c.8]

    Данные об элементном составе и молекулярной массе смол, последовательно десорбированных растворителями с возрастающей элюентной силой, показывают, что выделенные фракции смол значительно отличаются друг от друга (табл. III). При этом силикагель не является в отношении смол инертным адсорбентом, поэтому данные этой таблицы неполностью отражают действительный состав смол, содержащихся в исходных нефтях. Десорбированные с поверхности силикагеля смолы были разделены на растворимые и не растворимые в феноле (табл. IV). В раствор [c.28]

    Сопоставление элементного состава асфальтенов и смол различных нефтей показывает, что асфальтены богаче смол углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет примерно 8 1, а в асфальтенах 11 1 и более [19]. Сумма гетероатомов (S, N и О) в циклах у асфальтенов почти всегда выше, чем у смол. Хотя асфальтены более устойчивы, чем смолы, тем не менее в процессе хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, и отвечающую карбенам и карбоидам. При действии на асфальтены (в растворе хлороформа) концентрированной серной кислоты наблюдается также частичный переход их в карбены и карбоиды. [c.33]

    Обобщение и систематизация данных по содержанию кислорода и кислородсодержащих соединений (КС) в нефтях и нефтепродуктах — один из сложнейших разделов исследования гетероатомных компонентов нефти. Главной причиной возникающих в этой работе трудностей является то обстоятельство, что в абсолютном большинстве выполненных до настоящего времени элементных [c.82]

    Теплота сгорания веществ, состав которых непостоянен (нефть, каменный уголь, древесина и др.), может определяться по данным элементного состава, для чего можно использовать эм лирическую формулу Д. И. Менделеева. [c.122]

    В табл. 3.2 приведены данные по групповому и элементному составу и содержанию гетеросоединений в мазутах и гудронах некоторых нефтей СССР. Для квалифицированного обоснования технологии [c.59]

    Состав растворимых в бензоле эмульгаторов, выделенных из эмульсий обработкой керосином и петролейным эфиром, сильно различается. Молекулярная масса эмульгаторов, выделенных с применением керосина, в 1,5-2,8 раза меньше, чем вьщеленных с применением эфира. Они содержат меньше асфальтенов (особенно эмульгаторы арланской нефти), больше парафина и смол, и заметно отличаются по элементному составу содержание водорода в них выше. [c.27]

    Ниже в табл.3.3 приводим элементный состав нативных смол н асфальтенов, выделенных из нефтей известных месторождений Г оссии. [c.78]

    Элементный состав нативных смол и асфальтенов некотор1.1Х нефтей России, % масс. [c.78]

    По гомолитическому, преимущественно так называемому элек — тронь ому, катализу протекают реакции окислительно — восстано— вительного типа (такой катализ поэтому часто называют окисли — тельнэ —восстановительным) гидрирования, дегидрирования, гид — рогенолиза гетероорганических соединений нефти, оки(1 ения и восст 1новления в производстве элементной серы, паровой конвер — сии углеводородов в производстве водорода, гидрировании окиси углерода до метана и др. [c.81]

    Сероводород, получаемый с гидрогенизационных процессов переработки сернистых и высокосернистых нефтей, газоконденсатов и установок аминной очистки нефтяных и природных газов, обычно используют на НПЗ для производства элементной серы, инс-гда для производства серной кислоты. [c.165]

    Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання остатков знание общих закономерностей превращения отдельных гетероатомных соединений может быть полезно только в части того, что, например, сера из любого серусодержащего соединения удаляется в виде сероводорода, азот из азотсодержащих соединений удаляется в виде аммиака, кислород из кислородсодержащих компонентов в виде воды и пр. Скорость тех или иных реакций превращения гетероатомных соединений может быть оценена лишь косвенно на основе изучения элементного состава сырья и продуктов, а также замером количества вьщелив-шегося сероводорода, аммиака, воды, высадившихся металлов на поверхность катализатора. Интенсивность реакций гидрирования может быть оценена также косвенно по изменению содержания водорода и углерода в жидких продуктах реакции. В связи с этим, для выявления эффективности процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков может быть применен принцип оценки брутто-реакций . Однако, ввиду многообразия остатков, выделенных из различных типов нефтей, характеризующихся различным содержанием компонентов с надмолекулярной структурой (асфальтенов, смол), знание только данных по элементному составу недостаточны. Механизм превращения нефтяных остатков тесно связан со структурными изменениями сырья при нагреве и контакте с каталитической поверхностью. [c.47]

    Пусть сегодня вы пользовались карандашом. Из че1х 1 он был сделан Если это обычный простой карандаш, то он сделан из древесины и графита (одной из форм элементного углерода, получаемой пря переработке дерева или некоторых других природных материалов), а такх е, вероятно, краски. Краска может состоять из некоторых природных или синтетических пигментов (красящих веществ), которые необходимо диспергир звать в растворителе, прежде чем нанести на материал. Растворитель, скорее ьсего, должен быть сделан из нефти. У карандаша часто имеется ластик из каучука (может быть растительного или синтетического происхождения), который соединяется с самим карандашом при помощи металлического ободка. Среди упомянутых материалов дерево, графит, натуральный каучук, растительные пигменты относятся к возобновляемым ресурсам, в то время как синтетические пигменты и растворители, а также металлы - к невозобновляемым. [c.114]

    Определение элементного состава нефти было сделано впервые Соссюром в 1817 г. Он ограничился определением лишь двух основных элементов — углерода и водорода, для которых получил 87,21% С и 12,79% Н. Более точные исследования показали, что нефть содержит также кислород, серу и азот. Содержание углерода в нефти различных месторождений колеблется в довольно узких пределах — от 82 до 87,5%, чаще всего 84—85%, [c.75]

    Молекулярный вес (по данным А. П. Саханова) нейтральных смол — ниже 1000, составляя для слабопарафинистой грозненской нефти около 500, для беспарафинистой — 630, для Вознесенской нефти — около 750 и, наконец, около 870 для грозненского масляного гудрона. Элементный состав нефтяных (нейтральных) смол следующий  [c.100]

    Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

    Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

    Из общего количества серы, содержащейся (В нефтях, 10—20% составляют сульфиды, сотые доли процента — меркаптаны, элементная сера в нефтях обычно отсутствует в основном это сложные сероорганические соединени-я, исследовать которые стало возможно только после появления спектральных методов анализа. Распределение серы по различным фракциям одной и той же нефти во многом зависит от характера ее производных и условий перегонки. Обычно содержание общей серы увеличивается от низших фракций к высшим. В качестве примера можно привести распределение общей серы по фракциям введенской нефти в сырой нефти— 1,86%, во фракции до 200 °С — 0,26%, во фракции 200—300 °С—1,33%, во фракции 300—350 С—1,84%, а в основных масляных фракциях (350—450°С)—2,577о и более [1, с. 50]. Аналогичные данные получены и при разгонке нефтей на более узкие фракции [26]. [c.22]

    Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, тфмически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 115—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена. [c.25]

    Молекулярная масса, элементный и ст,руктурно-.г,рупповой состав этих модельных соединений в известной мере соответствуют фактическим данным для некоторых смол, выделенных из различных нефтей. [c.32]

    Большие возможностп уточнения стру стурно-группового анализа нефтяных фракций кроются в совместном использовании данных ЯМР и других физико-химических методов. Сочетая результаты определения молекулярных масс, элементного состава, ПМР и ЯМР 1 С анализа, можно рассчитать 15—20 структурных параметров средней молекулы ароматической [244] или асфаль-теновой [245] фракций нефти или битума. Некоторые допущения, неизбежные прп использовании только радиоспектроскопических методов такого анализа, можно обосновать, привлекая данные И К спектроскоппп [246]. [c.32]

    Повышение точности измерения массовых чисел при МС высокого разрешения чрезвычайно расширяет возможности анализа. Точные значения масс отдельных изотопов не целочисленны (1Н = 1,00782, = 15,99491, = 14,00307, = 31,97207), за исключением атомов С, масса которых принята за опорную в современной системе выражения атомных масс ( С = 12,0000), поэтому, определяя массу иона с точностью до 10 — 10 а. е. м., можно находить одновременно и его элементный состав. Очевидно, что таким способом можно различить и раздельно определить многие из соединений (I—I) — (I—VIII), точные молекулярные массы которых часто разнятся уже в первом или во втором знаке после запятой (исключая соединения I—II, I—III и I—IV). Основным вариантом анализа при высоком разрешении стала низковольтная МС, хотя применение фрагментной МС и в этом случае, безусловно, может способствовать углублению изучения состава (например, позволяет различить углеводороды I—II — I—V). Яркий пример, иллюстрируюш ий огромные возможности низковольтной МС высокого разрешения в исследовании состава нефти, можно найти в работе Э. Гальегоса и др. [312] (рис. 1.5). [c.39]

    Пределы изменения концентрации серы в элементном составе нефтей очень широки от сотых долей процента до 6—8% [385], иногда до 9,6% (месторождение Этцель, ФРГ [408]) и даже до 14% (нефтепроявление Роузл Пойнт, штат Юта, США [409]). Очевидно, что в последних случаях нефть может практически полностью состоять из СС. [c.47]

    Как видно из материала, изложенного выше, уровень изученности соединений микроэлементов в нефтях очень низок. Практически нефтяные соединения микроэлементов систематически не исследовались на молекулярном уровне с применением современных физико-химических методов. Большинство исследователей ограничиваются определением общего элементного состава сырых нефтей или их отдельных фракций, не ставя задачу выделить микроэлементные соединения в чистом виде. Очень мало с этой целью применяются также мягкие, недеструктирующие методы, как адсорбционная или гель-хроматография. Практически не исследована судьба микроэлементных соединений в процессе нефтепереработки. [c.181]

    Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]

    Не растворимые в бензоле эмульгаторы содержат значительное количество минеральных веществ в эмульгаторах арланской нефти более 60%, в ромашкинской около 50%, органическая часть состоит из карбенов и карбоидов. Судя по элементному составу (табл. 9), в эмульгаторах, растворимых в бензоле, концентрируются сернистые (3,4-5,9% 8) кислородсодержащие (0,2-2,8% О) и азотсодержащие соединения (1,15-1,5% К). Еще больше серы и азота (см. табл. 8) содержится в органической части эмульгатор в, не растворимых в бензоле (6,3%-12,8 8 и 1,7-2,2 N3. [c.28]

chem21.info

Определение - элементный состав - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Определение - элементный состав

Cтраница 1

Определение элементного состава: [ С4Н1о ] о [ О2 ] о50 0; ( 50 0 - - [ С4Н10 ] о) / 6 5ГС4Н10 ] о0 500; [ С4Н10 ] оП 8; [ О2 ] 038 2; [ С ] 0 47 1; [ Н ] 0 117 7; [ О ] 076 5; Я0179 кДж / моль.  [1]

Определение элементного состава вещества с помощью спектральных методов, основанных на излучении спектров индивидуальных атомов, предполагает их существование в свободном состоянии.  [3]

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа о рганических соединений, в частности: углерод и водород - сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, - по Дюма, сера, - по Кариусу, а кислород, - по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта.  [4]

Для определения элементного состава органических веществ Лавуазье подвергал эти вещества превращению таким образом, чтобы элемент или группы элементов, входящие в состав этих веществ, образовывали при этом известные химикам соединения.  [5]

Задача определения элементного состава, по существу, заключается в составлении ведомостей применяемости узлов и деталей в каждом изделии и по всем изделиям в целом, а также ведомостей спецификаций. Особенность ее решения заключается в необходимости выполнения большого числа однородных операций по группировке материалов и большого объема несложных вычислительных операций. Автоматизация этих работ значительно сокращает время их выполнения и освобождает работников от трудоемких вычислительных работ.  [7]

Метод определения элементного состава золы с помощью эмиссионного анализа [165] состоит в получении спектров элементов золы на спектрографе ИСП-28 при сжигании их в дуге угольных электродов. Навеску золы смешивают с основой ( фтористый литий и уголь) в определенных соотношениях.  [8]

Методика определения элементного состава лунных образцов и каменных метеоритов на масс-спектрометре [96] практически ire отличается от подходов других исследователей [ 88 - 92, использовавших этот метод для анализа геологических стандартов, а также природных геологических и биологических образцов неизвестного состава.  [9]

Перечисленные общие правила определения элементного состава и установления брутто-формул могут быть проиллюстрированы следующими примерами.  [10]

Метод пригоден: для определения элементного состава углеводородов и галогенпроизводных углеводородов.  [11]

Было ясно, что определение только элементного состава красителей без изучения их строения с помощью других методов не даст ответа на вопрос, что же получается на самом деле при взаимодействии ионов железа с гексацианоферра-тами калия. Действительно, в этом помогли разобраться только исследования, проведенные уже в нашем столетии.  [12]

На практике часто необходимо вместо определения элементного состава анализируемой пробы установить происхождение некоторой спектральной линии. Для идентификации спектральной линии прежде всего нужно точно определить ее длину волны ( разд. Зная эту длину волны, по таблицам спектральных линий 7 - 9 ] можно определить элемент, в спектре которого имеется линия с наиболее близкой длиной волны. Эта задача облегчается тем, что в имеющихся в продаже таблицах спектральные линии расположены в порядке увеличения или уменьшения длин волн и помимо химического символа элемента в них указана также принадлежность линии к атомному или ионному спектру. В последнем случае обозначается порядок спектра, к которому относится ионная линия. С учетом этих данных и в зависимости от характера источника излучения принадлежность линии можно установить более или менее надежно. Для идентификации линий очень полезны помещенные в таблицах [2, 9] сведения об их относительной интенсивности. Однако выводы, сделанные на основании таблиц, нужно всегда проверять, отыскивая в спектре аналитические линии предполагаемого элемента.  [13]

Следует отметить, что метод определения элементного состава особенно важен для соединений, содержащих гетероатом.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Определение элементного состава - Справочник химика 21

    Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. Еще 25—30 лет назад эти задачи решались, по существу, лишь одним из методов — атомно-эмиссионным методом спектрального анализа в оптическом диапазоне спектра, В настоящее время достаточно широкое применение получили также методы анализа по атомным спектрам поглощения и флуоресценции в оптическом диапазоне, а также по эмиссионным и флуоресцентным спектрам в рентгеновском диапазоне. Во всех случаях в основе этих методов лежат квантовые переходы валентных или внутренних электронов атома из одного энергетического состояния в другое. [c.53]     Масс-спектры высокого разрешения, как правило, в графическом виде не представляют. Дело в том, что пики, имевшие в спектрах среднего разрешения целочисленные значения масс, на приборах с высоким разрешением могут оказаться мульти-плетами, т.е. они расщепляются на пики изобарных ионов. Все это довольно трудно представить на графике. Кроме того, масс-спектр высокого разрешения часто получают не для всех пиков, а лишь для тех, точная масса которых необходима для определения элементного состава иона.Таблица масс-спектра высокого разрешения (для примера см. табл. 5.2) обычно содержит [c.68]

    Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

    Целью рассматриваемого в настоящей книге атомного спектрального анализа является определение элементного состава вещества по атомным (ионным) спектрам испускания и поглощения. Следует отметить, что об элементном составе вещества также можно иногда судить и по молекулярным спектрам, которые чаще всего исследуют, используя спектры поглощения, люминесценции, комбинационного рассеяния. [c.4]

    Цель работы — получение углеродных матриц из феноло-формальдегидной смолы определение элементного состава (С, [c.54]

    Провести холостые опыты [8]. При переводе в растворимое состояние молекулярных соединений для определения элементного состава можно разложить их до элементов действием специальных реагентов (табл. 8.8). Материал ТИГЛЯ для проведения этих процессов выбирают в зависимости от типа реакции особо осторожно следует работать с платиновой посудой (табл. 8.9). [c.397]

    Определение элементного состава вещества с помощью спектральных методов, основанных на излучении спектров индивидуальных атомов, предполагает их существование в свободном состоянии. [c.32]

    Количественный анализ на первой стадии заключается в определении элементного состава, функциональных групп, свободных мономеров, влажности, зольности, а также характеристик, перечисленных в разд. 10.1 и 10.2. Для каждого типа полимера существуют параметры, которые определяют в первую очередь. Приводим их для некоторых конденсационных полимеров  [c.225]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА [c.32]

    К соединениям, образующимся в растворах (сольватам), у химиков долгое время бытовало несколько настороженное отноще-ние, граничащее подчас с неприкрытой иронией. Истоки подобного скепсиса очевидны эти соединения, так сказать, неосязаемы. В подавляющем большинстве случаев их принципиально невозможно индивидуализировать, т. е. выделить из раствора. И стало быть, невозможно провести весь цикл обязательных манипуляций, который осуществляет каждый химик, выделивший новое соединение — определение элементного состава, температур кипения, плавления, основных физических свойств и т. д. Вот почему многие сомневались, а стоит ли называть эти невидимки соединениями  [c.27]

    Дпя определения элементного состава хлорорганических соединений нефти применен метод деструктивной масс-спектрометрии в интервале температур 150-300 °С. Исследованы концентраты хлорорганических соеданений - асфальтены, выделенные из арланской и самотлорской нефтей до и после обработки щелочью. Предполагалось, что при обработке щелочью должны быть удалены хлорорганические соединения полностью или частично. Расшифровка низкомолекулярной части массч пектра позволила однозначно идентифицировать ионы хлора с массами 35 и 37 и НС1с массами 36 и 38, образующихся при диссоциативной ионизации сложных органических молекул, содержащих хлор. [c.120]

    ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, качественное обнаружение и количеств. определение элементного состава объектов материального мира. Имеет важнейшее значение в истории и развитии аналитической химии. И сейчас Э. а. занимает важное место среди др. видов анализа. [c.470]

    Образование соединения из известных весовых количеств входящих в него элементов или определение элементного состава соединения с помощью химического анализа дает сведения, на основании которых можно рассчитать эмпирическую формулу соединения. Закон постоянства состава утверждает, что данное химическое соединение всегда содержит одни и те же элементы в постоянном весовом соотношении. Поэтому анализ любого образца соединения позволяет установить весовое соотношение входящих в него элементов и, следовательно, его эмпирическую формулу. [c.47]

    Определение элементного состава [c.289]

    Для определения элементного состава неизвестного соединения из масс-спектральных данных применяются обычно два метода 1) точное измерение масс и/или 2) расчеты интенсивностей пиков в изотопных кластерах. [c.289]

    Простейшие соединения птеринового ряда впервые были обнаружены в чешуйках крыльев бабочек Гопкинсом (40 ] в 1890 г. в виде белого, желтого и красного пигментов. Так как природные птерины с трудом подвергаются очистке, не плавятся при высокой температуре и при определении элементного состава сжигаются с трудом 132], то для установления их строения потребовалось в течение последующих 50 лет провести большое количество исследований, многие из которых, к сожалению, приводили к ошибочным выводам. Только начиная с 1940—1941 гг., после того как были получены чистые соединения и анализу подверглись вещества, высушенные при 170° С в вакууме, был установлен истинный состав ксантоптерина и других простейших природных птеринов (41, 42]. [c.463]

    Б. Определение элементного состава молекулы (если возможно)  [c.201]

    Когда говорят сделайте химический анализ , часто имеют в виду определение элементного состава образца. Этот вид анализа называют элементным. Из каких элементов состоит данный объект, какова их концентрация или количество — вот вопросы, на которые мы по чаем ответ, проводя элементный анализ. Однако задачи аналитической химии этим не ограничиваются. [c.7]

    Все доказательства ароматической природы лигнина условно можно подразделить на химические и физические. К химическим доказательствам относятся результаты определения элементного состава и получение из лигнинов и древесины мономерных ароматических продуктов деструкции. [c.375]

    Различают несколько видов анализа нефтей и нефтяных фракций элементный, индивидуальный, групповой, структурногрупповой. Развитие техники современных физико-химических методов анализа смесей позволило перейти от определения элементного состава нефтей к исследованиям группового и индивидуального состава нефтяных фракций. Разработаны методы изучения индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), группового состава и идентификации ряда индивидуальных компонентов керосино-газойлевых фракций (до Сго). [c.111]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [1.1.7] [c.32]

    Определение элементного состава...........42 [c.3]

    Определение элементного состава. ....... [c.6]

    На графике для нашего случая (Н=14% М = 505,7) находим Ск = 29%. Следовательно, Ср = 100—29 = 71 %. Таким образом, мы пашли Сп, Са, Сп, а также Ко, Ка, Кн- Для определения структурно-группового состава прямым методом необходимо определение элементного состава и проведение гидрирования масла- что делает этот метод трудоемким. Поэтому разработан ряд упрощенных методов определения структурно-группового состава. Наибольшее распространение имеет метод Тадема или метод п—с —М. По этому методу необходимо точно определить, (1 и М фракции (для вязких масел, ). На основании этих данных вычисляют структурно-групповой состав с помощью специальных формул или номограмм. [c.95]

    Определение элементного состава нефти было сделано впервые Соссюром в 1817 г. Он ограничился определением лишь двух основных элементов — углерода и водорода, для которых получил 87,21% С и 12,79% Н. Более точные исследования показали, что нефть содержит также кислород, серу и азот. Содержание углерода в нефти различных месторождений колеблется в довольно узких пределах — от 82 до 87,5%, чаще всего 84—85%, [c.75]

    Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

    Независимо от указанного выше способа расход водорода па реакции гидрирования можпо определить и расчетным путем, предложенным В. И. Каржевым, Д. Ф. Касаткиным и Д. И. Орочко . Для этого составляют водородный баланс исходных и конечных продуктов реакции однако это требует определения элементного состава сырья и жидких продуктов реакции, а также деталь-НС П . шачиза газообразных продуктов. [c.171]

    Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смессш позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракц1Й. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций (до jo)- В высокомолекулярных фракциях (от С21 и выще) пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные соэдинения групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей. [c.64]

    Метод определения элементного состава золы с помощью эмиссионного анализа [165 состоит в получении спектров элементов золы на спектрографе ИСП-28 при сжигании их в дуге угольных электродов. Навеску золы смешивают с основой (фтористый литий и уголь) в определенных соотношениях. Методика позвиляет одновременно определять присутствие и количество 23 элементов Ре, РЬ, 2п, Си, 8п, Са, М , Ва, А1, 81, Р, Т1, V, Сг, Со, Ч, 5г, Мо, g, Сс1, 5Ь. В1 и 2г. [c.190]

    Частным случаем масс-спектрометрического метода определения структурно-группового состава фракций нефти является метод молекулярных ионов [181]. Определяемое из масс-спектра точное численное значение молекулярной массы и возможное определение элементного состава (в случае серу-и азотсодержащих соединений) позволяет определить брутто-формулу соединения (в смеси), из которой следует определенное значение фактора непре-дельностн, т. е. общее число циклов и кратных связей. Это, в свою очередь, позволяет, например, определить суммарную длину алкильных цепей в циклических соединениях. [c.133]

    По этому методу органическое вещество подвергают скоростному сожжению в кварцевой трубке без наполнения. Продукты сожжения попадают в раскаленную зону, богатую кислородом, и окисляются до двуокиси углерода и воды. Этот способ, получивший широкое применение в СССР, положен в основу целого ряда методов одновременного определения нескольких элементов из одной навески вещества. Азот в органических соединениях определяют микрометодом Кирсте-на. По этому методу навеску сжигают в кварцевой трубке при 1050° С. Вместо окиси меди и металлической меди используют окись никеля и никель. Метод отличается повышенной точностью и высокой полнотой сгорания органических соединений. В современных аналитических лабораториях стали внедряться и автоматические приборы Циммермана для определения элементного состава, отличающиеся простотой конструкции и большой скоростью анализа. [c.42]

    Из нефти Хаудаг получен АК, из которого затем экстракционнохроматографическим способом дополнительно выделена узкая фракция со следующим элементным составом С—64,5 Н—6,1 N—13,5 О—16,1 мас.%, молекулярной массой 238, температурой плавления 82—87°С. После гидролиза этой фракции получены кристаллы, которым на основании определенных элементного состава и молекулярной массы приписана эмпирическая формула С11,2Нц,9К2,08О1,9з. Это вещество имело гораздо более высокую температуру плавления, слабо растворялось в воде и спирте, имело кристаллическую структуру (по рентгенограммам) и, судя по ИК-и масс-спектрам, среди выделенных веществ мог присутствовать триптофан. В пересчете на нефть концентрация этой тринтофановой гидролиз-но1"1 фракции составляла около 0,0012 мас.%. [c.48]

    Методы, основанные на измерении частот и интенсивностей линий в спектре, применяют для решения разл. задач спектроскопии проведения общей систематики спектров многоэлектронных атомов определения уровней энергии таких атомов (это существенно, в частности, при квантовохим. расчетах) нахождения вероятностей переходов и времен жизни возбужденных состояний изучения механизмов возбуждения атомов измерения ядерных моментов и т. п. Индивидуальность А. с. используют для качеств, определения элементного состава в-ва, а зависимость интенсивности линий от концентрации излучающих атомов-для количеста анализа (см. Спектра ьный анализ). [c.219]

    ОЖЁ-СПЕКТРОСКОПЙЯ электронная (ЭОС), раздел спектроскопии, изучающий энергетич. спектры оже-электронов, к-рые возникают при облучении исследуемого в-ва электронным пучком. ЭОС широко используется для определения элементного состава газов и пов-сти твердых тел, для изучения электронного строения и хим. состояния атомов в пробе. [c.331]

    Новый подход к количествоииому анализу частиц, разь итый в [165, 166], который обсуждался в разд. 7.5.2.5, можно применить также и к анализу массивных материалов. В основе метода лежит использование отношения интенсивностей характеристического и непрерывного излучений при одной и той же энергии. Отношение пик/фон PjB определяется как (/ — в)Цн-Хотя метод разработан главным образом для анализа малых (1,0—10 мкм) частиц, нанесенных на тонкие пленки-подложки, в [159] было показано, что метод эффективен при определении элементного состава массивных образцов. Методы, изложенные в работах [165, 166], схожи во многих отношениях и в основе их лежит предположение, что характеристическое и непрерывное рентгеновское излучения, генерируемые в одной и той же области образца, имеют одинаковые поправки на поглощение н атомный номер и что в первом приближении отношения пик/фон для частиц эквивалентны отношениям пик/фон для массивного образца такого же состава. Различие этих методов состоит в том, что в методе из [165] результаты выражаются в виде отношения концентраций, а в методе из [166]—в виде концентрации элементов. Подробное описание этих методов приведено в соответствующих статьях, но основные черты процедуры заключаются в следующем. [c.74]

    Наибольший интерес в биологическом рентгеновском микроанализе сконцентрирован на изучении физиологически активных жидкостей, которые могут быть получены из одиночных клеток или из пространства, окруженного несколькими клетками. Были разработаны методы извлечения таких жидких образцов микропункцией и определения элементного состава и концентрации жидкостей в объеме всего лишь в несколько пиколитров. В разработанных методах [396—398] маленькие капли помещают на очень хорошо отполированную поверхность бериллия, погруженного в ванну с вазелиновым маслом. Капли воды не смешиваются с гидрофобным вазелиновым маслом и остаются в виде отдельных капель на бериллиевой подложке. [c.272]

    Целью этого анализа, вообще говоря, является определение элементного состава органических соединений,т. е. определения содержания составляющих их элементов — С, Н, N, S и О, а также галогенов, Р и металлов. Знание процентного содержания всех элементов в соединении наряду с его молекулярной массой делает возможным расчет молекулярной брутто-формульг. Поэтому методики определения процентного содержания основных составляющих органических соединений (С, Н, N и О) в миллиграммовых органических пробах были разработаны еще в начале XX в. Примечательно, что сначала для этой цели были созданы новые микровесы, чтобы обеспечить высокую чувствительность взвешивания таких проб, а именно от 0,1 до 3 мг пробы. [c.489]

    В последнее время масс-спектрометрия приобрела значение и при определении элементного состава продуктов органического синтеза с использованием точного определения массы при помощи двухсекторных приборов высокого разрешения. И в этом случае наиболее распространен вариант ионизации электронным ударом. В некоторых случаях для обеспечения значимого сигнала молекулярного иона требуются электроны с низкой энергией (10-20 эВ в отличие от обычного значения 70 эВ). Точное определение массы производят при помощи методики совпадения пиков. Определяемое соединение вводят в образец одновременно с подходящим веществом сравнения, например перфторке- [c.300]

    Масс-спектрометрическое детектирование для газовой хроматографии дает ряд уникальных преимуществ, например, возможность использования в качестве стандарта соединений, меченных изотопами, для повышения точности, определения элементного состава соединений, если используется высокоэффективный прибор, а также возможность раздельного анализа хроматографически неразрешаемых пиков на основании различий в их масс-спектре. [c.599]

    Естественно, что потенциальные возможности подхода [36, 37] не ограничиваются задачей определения элементного состава политипов. Современные вычислительные методы квантовой теории, как это мы попытались продемонстрировать в настоящей монографии, оказьшаются эффективными при решении проблем кристаллохимии, позволяют проводить корректные расчеты многих иных физикохимических свойств твердофазных систем. Отсюда, получаемая информация о фундаментальных электронно-энергетических состояниях политипов определяет перспективы описания явления концентрационного политипизма во взаимосвязи электронное строение — состав — структура — свойства. [c.109]

chem21.info

2. Химический состав нефти

Для выражения состава нефти используются следующие показатели:

  • элементный химический состав– относительное содержание отдельных элементов: углерода, водорода, кислорода, азота, серы и др.;

  • фракционный состав– содержание соединений нефти, выкипающих в определенных интервалах температур;

  • вещественный состав– содержание углеводородов, гетероатомных и смолисто-асфальтеновых соединений;

  • групповой состав– содержание соединений различных структурных типов: групповой углеводородный состав и групповой состав гетероатомных соединений;

  • структурно-групповой состав– относительное распределение углерода по типам главных химических структур (алифатических цепей, нафтеновых и бензольных колец и др.) независимо от их сочетания в реальных молекулах: разные структуры могут находиться в одной молекуле, а разные по типу молекулы могут содержать одинаковые структуры;

  • индивидуальный состав– концентрация соединений известного строения.

2.1. Элементный состав

Основными химическими элементами в составе нефти являются следующие.

Углерод– его содержание составляет от83до87% (масс.), причем, чем выше плотность нефти, тем выше его содержание.

Водород– содержится в количестве11-14% (масс.). С ростом плотности нефти относительное количество водорода уменьшается.

Сера. Ее содержание в нефти является классификационным признаком, по которому нефти относят к трем классам: малосернистые, сернистые и высокосернистые. В малосернистых нефтях содержание серы составляет от0,02 до0,5 %, а в высокосернистых – от1,5 до6% (масс.).

По фракциям нефти сера распределена неравномерно. Ее содержание изменяется по экстремальной зависимости с минимумом в области температур кипения 150 – 220 оС. В высококипящих фракциях нефти (выше 400оС) серы обычно содержится значительно больше, чем в низкокипящих [6].

Некоторые соединения серы с углеводородами обладают коррозионной активностью, а при сгорании образуют оксиды, которые являются опасными загрязнителями атмосферы.

Азотсодержится в нефти в значительно меньших количествах, чем сера:0,01–0,6% (масс.) и лишь в отдельных случаях – до1,5% (масс.). Азотсодержащие соединения концентрируются в основном в тяжелых фракциях нефти, кипящих выше 400оС.

Соединения азота оказывают отравляющее действие на катализаторы нефтепереработки, а при сгорании топлив образуют оксиды азота, оказывающие вредное влияние на качество атмосферного воздуха.

Кислород. Общее содержание кислорода в нефти составляет от0,05 до0,8 % и лишь в отдельных случаях достигает3% (масс.). Так же, как азот, кислород концентрируется в тяжелых фракциях нефти.

Опасность присутствия кислорода обусловлена высокими коррозионными свойствами его соединений.

Металлыприсутствуют в нефти в виде сложных соединений с углеводородами, гетероатомными соединениями. Содержание металлов в нефти невелико и редко превышает0,05% (масс.) (500 мг/кг). Всего в нефти обнаружено порядка30металлов, среди которых наиболее распространенными являются ванадий, никель, железо, цинк, медь, магний, алюминий [6].

Металлы входят в состав высокомолекулярных соединений нефти, выкипающих от 450 оС и выше. В процессах переработки нефти металлы отлагаются в порах катализаторов, дезактивируя их, а при регенерации катализаторов металлы образуют оксидные соединения, отрицательно влияющие на свойства катализаторов.

Элементный состав некоторых нефтей приведен в табл. 3.

Таблица 3. Характеристика и элементный состав некоторых нефтей[3]

Нефть

Содержание, %

М

r204

С

Н

S

О

N

Смолы

Асфаль-тены

Каменноложская

210

0,8110

85,52

13,34

0,63

0,39

0,09

5,18

0

Осиновская

274

0,8719

84,01

12,48

2,30

0,97

0,24

10,83

1,90

Туймазинская

235

0,8560

85,55

12,70

1,44

0,15

0,14

9,60

3,40

Арланская

-

0,8918

84,42

12,15

3,04

0,06

0,33

16,60

5,80

Ромашкинская (пашинский горизонт)

232

0,8620

85,13

13,00

1,61

0,09

0,17

10,24

4,00

Ромашкинская (угленосный горизонт)

300

0,8909

84,33

11,93

3,50

0,04

0,20

14,00

5,20

Мухановская

215

0,8404

85,08

13,31

1,30

0,21

0,09

8,96

3,80

Жирновская

245

0,8876

86,10

13,44

0,23

0,17

0,06

4,70

0,60

Сураханская

240

0,8488

85,90

13,40

0,13

0,52

0,05

2,00

0

Сураханская (масляная)

267

0,8956

86,70

12,50

0,20

0,26

0,14

9,00

0

Балаханская (масляная)

246

0,8760

86,60

12,70

0,19

0,42

0,09

8,00

0,01

Долинская

206

0,8476

84,40

14,50

0,20

0,72

0,18

14,30

0,64

Котуртепинская

293

0,8580

86,12

13,19

0,27

0,28

0,14

6,40

0,73

Прорвинская

282

0,8703

86,17

12,37

1,25

0,13

0,08

6,00

2,19

Усть-балыкская

284

0,8704

85,37

12,69

1,53

0,22

0,19

11,10

2,30

Самотлорская

194

0,8426

86,23

12,79

0,63

0,25

0,10

10,03

1,36

Марковская

-

0,7205

83,60

16,12

0,04

0,23

0,01

0,70

0

Уч-кызылская

-

0,9620

-

-

6,32

-

0,82

34,80

3,90

Экспериментальное определение элементного состава нефти основано на сжигании навески нефти и анализе состава продуктов горения химическими, спектральными и др. методами.

studfiles.net