Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Органические соединения нефти


Нефти металло-органические соединения - Справочник химика 21

    Однако эта классификация не получила широкого распространения, так как многочисленные исследования показали серьезные отклонения (главным образом, в сторону увеличения агрессивности нефтей). Искажающее влияние на монотонную зависимость скорости коррозии от количеств выделяющегося НгЗ могут оказывать такие факторы, как дополнительное агрессивное воздействие на металл содержащихся в нефти кислых органических соединений, продуктов гидролитического расщепления растворенных в эмульгированной воде солей, распада хлорорганических соединений, а также специфическое влияние неразложившихся до НгЗ сернистых, азотистых и комбинированных 5- и Н-производных, а также элементарной серы. [c.26]     Количество серы в жидком топливе обычно бывает незначительным по сравнению с количеством ее в твердом топливе. Сера в жидком топливе находится в виде органических соединений (меркаптанов) или в виде растворенного в нефти сероводорода. Органическое соединение серы и сероводорода разрушающе действует на металлы, особенно медь. [c.139]

    Минеральные примеси в мазутах представляют собой в основном соли щелочных металлов (растворенные в воде, извлеченной из пластов вместе с нефтью), а также продукты коррозии резервуаров и трубопроводов. При сжигании мазута минеральные примеси трансформируются в оксиды, образующие большую или меньшую часть золы мазута. Другая ее часть образуется при сгорании металл органических соединений, входящих непосредственно в состав горючей массы мазута. В состав этих соединений входят атомы металлов ванадия, никеля, железа и др. Их содержание увеличивается в тяжелых фракциях нефти, особенно в мазуте. [c.233]

    К олеофильным загрязнениям нефти относятся вещества, растворимые в нефти органические соединения, содержащие серу, азот, кислород, галоиды и комплексные соединения металлов, ухудшающие качество нефтепродуктов. Ниже приведено примерное содержание олеофильных соединений в нефти  [c.11]

    В процессе фракционирования нефти можно в какой-то мере регулировать количество металлов в дистиллятах, направляемых на каталитический крекинг. Это вполне выполнимо, поскольку содержание металлов в дистиллятах резко увеличивается по мере утяжеления фракций [176]. Считают, что металлы могут попадать в состав дистиллята при вакуумной перегонке вследствие летучести органических соединений металлов, а также из-за уноса капель жидкости в процессе. Поэтому на характер распределения металлов по фракциям существенное влияние оказывает используемый метод ректификации. По влиянию условий работы колонны и величины отбора вакуумного газойля на содержание в нем металлов весьма показательны данные, приведенные в работе [c.181]

    К этой группе составляющих нефти должны быть отнесены все органические соединения, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят в больших или меньших количествах и другие элементы прежде всего сера, кислород, азот, металлы (Ге, N1, Со, V, Сг, Мд и др.). Наиболее легкие (бензиновые) части нефти практически полностью состоят из углеводородов. Из гетероорганических соединений в бензинах иногда содержатся лишь сернистые соединения и то в виде следов. Количество и разнообразие гетероорганических соединений в нефтяных фракциях неуклонно возрастают с увеличением их молекулярного веса. Основная часть этих соединений сосредоточена в наиболее тяжелой, т. е. в наиболее высокомолекулярной части нефти, называемой обычно тяжелыми нефтяными остатками. Содержание гетероорганических компонентов в различных фракциях нефти колеблется в весьма широких пределах — от долей процента в легких и средних фракциях до 40—50% и выше в тяжелых нефтяных остатках. [c.302]

    Нефть представляет собой сложную природную смесь углеводородов различных классов, а также многочисленных сернистых, азотистых, кислородных, и некоторых других органических соединений. Ее элементарный состав колеблется в довольно узких пределах С = 83,5ч-87%, Н=11,5- 14%, остальное — 5, N и О. В очень малых количествах присутствуют металлы (V, Сг, N1, Ее, M,g, Т1, Na), а также 51 и Р, составляющие так называемую золу. С элементарным составом нефти связаны ее плотность и текучесть — чем легче и текучее нефть, тем она прн прочих равных условиях содержит меньше С и больше Н. Плотность нефти колеблется от 790 до 930 кг/м . [c.28]

    Коррозия металлов в неэлектролитах, т. е. в жидких средах, не обладающих электропроводностью (нефть, нефтепродукты и другие органические соединения), представляет опасность для резервуаров, трубопроводов и другого оборудования в системе транспорта и хранения нефти. Входящие в состав нефти и моторных топлив углеводороды в чистом виде и при отсутствии воды неактивны по отнощению к металлам. Опасными в коррозионном отношении они становятся при наличии в них сернистых соединений (меркаптанов, сероводорода, сернистого газа и т. п.). [c.27]

    Значительная часть гетероорганических соединений металлов и других микроэлементов концентрируется в смолах и асфальтенах, которые представляют собой многокомпонентные смеси сложных по составу и молекулярной структуре гетероатомных органических соединений различных классов и гомологических рядов. Углеводородные фрагменты их молекул по составу и строению близки к высокомолекулярным гибридным углеводородам нефти [3...8,22...32,38,51...54,57...59,64]. [c.13]

    Основными химическими элементами, составляющими нефть, являются углерод (С) и водород (Н), содержащиеся в различных нефтях в количествах (% мае.) 82-87 и 11-15 соответственно. Оставшуюся долю составляют сера (8), азот (Ы), кислород (О) и металлы (ванадий, никель, железо, кальций, натрий, калий, медь и др.), находящиеся в нефтях в виде сернистых, азотистых, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. Таким образом, по своему составу нефть представляет собой очень сложную смесь органических веществ, преимущественно жидких, в которой растворены (или находятся в коллоидном состоянии) твердые органические соединения и сопутствующие нефти газообразные углеводороды (попутный газ). [c.14]

    Поэтому водород применяют в металлургии для восстановления некоторых цветных металлов из их оксидов. Главное применение водород находит в химической промышленности для синтеза хлороводорода, для синтеза аммиака, идущего в свою очередь на производство азотной кислоты и азотных удобрений, для получения метилового спирта (см. разд. 29.10) и других органических соединений. Он используется для гидрогенизации жиров (см. разд. 29.14), угля и нефти. При гидрогенизации угля и нефти бедные водородом низкосортные виды топлива превращаются в высококачественные. [c.473]

    Окружающий нас мир представляет собой материю, существующую в бесконечном разнообразии видов, которые непрерывно переходят друг в друга. Например, в недрах звезд и нашего Солнца прк температурах 10— 20 млн. градусов происходит превращение водорода в гелий. При этом освобождаются колоссальные количества энергии, которые в виде излучения достигают Земли. Под влиянием энергии солнечного света растения превращают диоксид углерода в сложные органические соединения и освобождают кислород. Кислород участвует в процессах окисления, которые всегда идут с выделением тепла. Из этих примеров видно, что материя и энергия неразрывно связаны. Все процессы, совершающиеся в природе, в ходе которых изменяется состояние материи, сопровождаются и изменение энергии. Большинство подобных процессов включают в себя химические реакции. Образование залежей каменных углей и нефти связано с цепью сложных химических реакций, в которых участвовали остатки растений и морских животных и другие вещества, находившиеся миллионы лет под воздействием тепла Земли и высоких давлений. Происхождение залежей руд также связано с протеканием многочисленных химических реакций. По мере остывания расплавленного вещества Земли тяжелые металлы, взаимодействуя с кислородом и серой, образовали сульфидно-оксидный слой, расположившийся над железо-никеле- [c.13]

    Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

    Нефти содержат углерод, водород и небольшие количества серы, кислорода, азота И различных металлов. Эти гетероэлементы обычно входят в состав молекул сложных органических соединений, причем в товарных продуктах гетероэлементы могут находиться в виде соединений совершенно иного типа, чем в исходной пефти. В бензине содержится более тысячи различных органических соединений, в керосинах — более 100 ООО, а в тяжелых нефтяных фракциях — несколько миллионов. [c.95]

    Распад и синтез в воде идут с участием многоступенчатых ферментных реакций, в которых металлы с переменной валентностью Ре -Ре Си -Си"" активизируют действие растворенного кислорода. Окислительные свойства кислорода усиливаются в протонной среде, где есть возможность одновременного переноса электрона и связывания образующегося кислородного аниона с ионом водорода или с ионом металла. Биохимическое окисление нефти и нефтепродуктов осуществляется благодаря наличию в морской среде и в донных отложениях микроорганизмов, способных утилизировать органические соединения в качестве своего источника углерода и энергии. [c.44]

    Первая группа является универсальной, но требует специальной аппаратуры для передачи тепла. К этим теплоносителям принадлежат дымовые газы, конденсирующиеся пары, кипящие жидкости (вода, термоустойчивые органические соединения и узкие фракции нефти), расплавленные соли и в отдельных случаях жидкие металлы. [c.35]

    Технология первичной перегонки нефти имеет целый ряд принципиальных особенностей, обусловленных природой сырья и требованиями к получаемым продуктам. Нефть как сырье для перегонки обладает следующими характерными свойствами имеет непрерывный характер выкипания, невысокую термическую стабильность тяжелых фракций и содержит в остатке значительное количество сложных гетерогенных органических малолетучнх соединений и практически нелетучих смолисто-асфальтеновых и металл-органических соединений, резко ухудшающих экоплуата цнонные характеристики нефтепродуктов к затрудняющих пo л дy eщyю их очистку. [c.151]

    Металло-органические комплексы в зависимости от их отношения к уксусной и хлористоводородной кислотам могут быть разделены на три группы металло-порфириновые, металло-органиче-ские, близкие к порфиринам, и металло-органические соединения, не реагирующие с кислотами. Все эти группы могут находиться одновременно в одной нефти. Содержание каждой из групп в нефтях оценивается обычно на основании определения металлов. Доля непорфириновых комплексов может значительно превосходить таковую для порфиринов. [c.82]

    Основной причиной отложений золы и коррозии при работе газотурбинных установок на тяжелом топливе являются содержащиеся в нем, часто в значительном количестве, органические и неорганические соединения металлов. В зависимости от конкретных условий при сгорании топлива в условиях большого избытка воздуха образуются устойчивые металлические окислы или соединения окислов. Содержание золы в топливе иногда превышает 0,1%. Кроме того, остаточные фракции нефтей содержат значительное количество серы в виде растворимых в нефти сложных органических соединений. Очень редко содержание серы в толлине бывает менее 1% но весу. В газообразных продуктах горения сера находится в виде SO. илиSO3 в зависимости от температуры, давлеиия и избытка воздуха. [c.346]

    Металлорганические соединения ванадия, никеля, железа, меди, цинка и других металлов, содержащиеся в нефтях, в основном сосредоточены в гудроне, хотя некоторая часть их летуча и при перегонке переходит в масляные дистилляты. Содержание металлов в тяжелых дистиллятах составляет 0,01% от содержания их в остатке перегонки. Основная часть металлов связана со смолами и асфальтенами. При выделении из гудрона смолисто-асфальтеновой части 80% и более металлов выделяется вместе со смолисто-асфальтеновыми веществами. Значительная часть металлов находится в нефтях в виде металлопорфинировых комплексов. Содержание металл органических соединений в нефтях с высоким содержанием гетероатомных соединений, смол и асфальтенов значительно - на два-три порядка выше, чем в малосернистых нефтях с низким содержанием смолисто-асфальтеновых веществ. В высокосмолистых нефтях содержание ванадия достигает 2 10 %, никеля 110 %, содержание других металлов значительно ниже. [c.30]

    Изучение геохимии металло-органических соединений имеет важное значение для выяснения происхождения нефти, в которой почти всегда эти соединештя присутствуют. [c.28]

    Неуглеводородиые компоненты нефти состоят из органических окислов, сернистых и азотистых соединений, а также соединений, содержащих два илн три этих элемента. Органические соединения металлов встречаются [c.11]

    Элементы этих групп достаточно широко распространены в природе. Практически все представители их найдены в нефтях, причем содержание N3, К, Са, Мд достаточно высоко и достигает порядка 10- —10 % [923], а в золе нефтей на эти элементы приходится до 15—20% веса. Несхмотря на их широкую представительность, сведений о содержащих эти элементы органических соединениях очень мало. Это связано с тем, что ще-иочными и щелочноземельными элементами представлен основной катионный состав пластовых вод, их ионы с трудом отмываются от нефти и могут находиться в ионном равновесии с входящими в нефть веществами кислотной природы. Большинство исследователей приходят к выводу, что щелочные и щелочноземельные металлы присутствуют в нефтях в форме солей нефтяных кислот, фенолятов и тиофеноля-тов как в виде простых монофункциональных соединений, так и в виде составных частей крупных иолифуикциональных молекулярных агрегатов, смол и асфальтенов. Найдено, например, что 92% их в нефти С-1 (Калифорния) присутствует в форме легко гидролизуемых нефтерастворимых соединений [76]. [c.171]

    Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств (физиологическая активность, активные компоненты в технических изделиях на основе высоконолимерных веществ, антикатализаторы, консервирующие вещества и т. д.). Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов [12]. Опрыскивание водной эмульсией та1шх концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект. [c.335]

    Обессеривание с применением твердых реагентов. Представляют интерес опыты по обессериванию сернистого нефтяного кокса из белаимской нефти путем добавления к нему окнслов, гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов [94]. Эти опыты основаны на химическом связывании выделяющихся газообразных сернистых соединений из кристаллитов кокса, сопровождаемом получением неорганических сульфидов, хорошо растворимых п воде. Поскольку энергии активации реакций распада серооргаиических соединений и рекомбинации ненасыщенных сеток ароматических колец различны, скорости реакций (16) и (17) можно регулировать изменением температуры и скорости нагрева кокса. С повышением температуры и скорости нагрева органические соединения серы распадаются более интенсивно, в то время как скорость процессов уплотнения, обладающих меньшей энергией активации, в этих условиях изменяется не так значительно. Исходя из изложенных теоретических представлений, можно проводить низкотемпературное обессерива1ше, если в период между реакциями распада и уплотнения вывести продукты распада первичных сернистых соединений из зоны реакции, например, используя для этой цели твердые реагенты. В этом случае [c.207]

    Содержание серы зависит от природы нефти, из которой выработано масло, а также глубины его очистки. При применении процессов гидрооблагораживания содержание серы в масле указывает на глубину процесса гидрирования. В очищенных маслах из сернистых нефтей сера содержится в виде органических соединений, не вызывающих в обычных условиях коррозии черных и цветных металлов. Агрессивное действие серы возможно при высоких температурах, например, при использовании масел в качестве закалочной среды, контактирующей с раскаленной поверхностью металла. Масла с присадками, в состав которых входит сера, содержат больше серы, чем базовые масла. Серусодержащие присадки вводят в масло для улучшения его смазывающих свойств. [c.266]

    В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

    Значение теории цепных процессов для судеб химической технологии трудно переоценить. С этой теорией тесно связано развитие и таких разделов химической технологии, в основе которых лежат процессы пирогепетнческого разложения веществ, теплового взрыва, радиационной химии, взрыва конденсированных взрывчатых веществ, термического крекинга нефтей, алкилирования, карбони-лирования углеводородов, гидро- и дегидрогенизации органических соединений, процессы горения в самом широком смысле, в том числе процессы, самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), продуктами которого являются карбиды, силициды, бориды и т. п. соединения переходных металлов. [c.150]

    Отсылая читателя к монографиям по катализу, ограничимся здесь одним примером. Каталитическая реакция между окисью углерода и водородом, приводящая к получению углеводорода и многих органических соединений (синтез Фишера-Тропша), играет огромную, ни с чем не сравнимую роль для промышленности ряда стран, не имеющих собственной нефти. Исходная смесь газов СО + Нг, получаемая путем подземной газификации угля, приводится в контакт с высокодисперсным адсорбентом, обычно кизельгуром или силикагелем, на который нанесена смесь металлов и их окислов практически — Со — Т10г — МдО для достижения высокой каталитической активности . Реакция протекает по следующей схеме [c.131]

    В качестве ингибиторов сероводородной коррозии металлов находят применение различные органические соединения [1-5, 168-181]. Формальдегид был одним из первых ингибиторов, который использовался при добыче нефти [4,8,182,183] и добавлялся в кислые сероводородные скважины в виде 40%-ного водного раствора [182]. В настоящее время формальдегид Применяется только как добавка к более сложным органическим ингибиторам. При применении одного формальдегида получаемый защитный Эффект ьеиьма пеу п иичио ви D jtavi 3nn ььи-т, ч з— [c.69]

    Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

    В нефтях установлено присутствие различных металлов. Можно считать, что к органическим соединениям нефти относятся лишь некоторые из них, например ванадий и никель. Содержание ванадия может составлять от 0,0001 до 0,65 %, а никеля - на порядок ниже. Относительно больше ванадия содержится в сер нистых нефтях, а никеля — в малосернистых, но богатых азотом. Микроэлементы, хотя и содержатся в нефтях в малом количестве, играют все же важную роль в формировании их свойств. Так, ванадий и никель при переработке нефти явля-ютЬя ядами для катализаторов. Кроме того, при сгорании топлив, содержащих ванадий, образуется оксид ванадия, обусловливающий коррозию аппаратуры топочных агрегатов. [c.60]

    Нефть — более тяжелая жидкость, чем конденсат, и содержит значительно больше масел, парафинов и других высокомолекулярных соединений. Многие нефти более чем на 99 % состоят из углеводородов, наиболее широко из которых представлены углеводороды парафинового и нафтенового рядов. В нефтях также имеются в небольших количествах другие классы органических соединений — кислородные, сернистые, асфальтосмолистые и др. Большинство сернистых и кислородсодержащих соединений являются поверхностно-активными соединениями. Они агрессивны по отношению к металлу и вызывают сильную коррозию. Обычной примесью в нефти является пластовая минерализованная вода, которая вызывает значительные осложнения при сборе и транспорте нефти. Отрицательное качество пластовой воды — ее способность образовывать водо-нефтяпые эмульсии, которые осложняют движение нефтяных систем по трубопроводам (скопление воды в изгибах и замерзание, приводящее к разрыву трубопроводов), а также подготовку и переработку нефти. Поверхностно-активные вещества способствуют образованию эмульсий и поэтому называются эмульгаторами. Присутствие в нефти поверхностно-активных веществ облегчает образование эмульсий и повышает их устойчивость (свойство сохранять эмульсию в течение длите.тьного времени). В нефти содержатся также низкомолекулярные компоненты, которыми особо богата легкая нефть. Эти компоненты могут находиться как в жидкой, так и в газовой фазах. Изменение давления и температуры в процессе движения нефти по цепочке пласт — скважина — система сбора и подготовки — магистральный трубопровод приводит к интенсивному выделению из нефти легких компонент, в результате чего повышается газовый фактор (объем газа в единице объема нефтяной смеси, м /м ). Наличие свободного газа в нефти (нефтяной газ) также вызывает осложнения при добыче, сборе, подготовке и транспортировке нефти. Иногда наблюдается прорыв газа в продуктивные скважины из газовой шапки пласта или из газосодержащих горизонтов, что приводит к увеличению газового фактора добываемой нефти. [c.9]

    Процесс осернения природных органических веществ, включая нефти, состоит из нескольких стадий. Первой стадией является реаихия окисления тлеводородов и других органических соединений присутствуюшц-ми в подземных водах сульфатами металлов, которые при этом восстанавливаются в сульфиды и гидросулы )ида[  [c.77]

    К минеральным компонентам нефти относят содержащиеся в нефти соли и комплексные органические соединения металлов. Общее содержание их в нефти не превышает 0,03% масс. Часть металлов попадает в нефть при её добьие и транспортировке. В нефтях обнаружены щелочные и щелочно-земельные металлы (Ка, К, Ва, 8г, М ), металлы переменной ва-ленпюсти (с1-элемешы У, 2п, №, Ре, Мо, Со, Сг, Си, Мп, РЬ, Оа, Ag, Т1 р-элементы С1, Вг, I, 81, А1, В, Р ) и др. [c.88]

    Ингибитор ГЛК-69 жидкое органическое соединение, применяющееся для предупреждения коррозии нефт5гаых и газовых скважин, оборудования, систем заводнения и газопроводов. Эго прозрачная жидкость темно-янтарного цвета не содержит галогенизированных углеводоро,дов или тяжелых металлов, растворяется в сырой нефти и большинстве нефтяных фракций. Хорошо диспергируется в пресной воде и малосернис-тых и высокосернистых рассолах. Плотность при 20°С — [c.49]

chem21.info

Органическое вещество нефти - Справочник химика 21

    Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]     Загрязнение гидросферы. Исключительно сильное отрицательное влияние на природу оказывают также жидкие или растворимые в воде загрязнители, попадающие в виде промышленных, коммунальных и дождевых стоков в реки, моря и океаны. Объем сточных вод, сбрасываемых в водоемы мира, ежегодно составляет = 1500 км . Как правило, для нейтрализации стоков требуется их 5-12-кратное разбавление пресной водой. Следовательно, при современных темпах развития производства и непрерывно растущем водопотреблении (5-6 % в год) в самом ближайшем будущем человечество полностью исчерпает запасы пресных вод на Земле. К наиболее крупным источникам загрязнения водоемов относят химическую, нефтехимическую, нефтеперерабатывающую, нефтяную, целлюлозно-бумажную, металлургическую и некоторые другие отрасли промышленности, а также сельское хозяйство (например, для целей орошения). Со сточными водами НПЗ в водоемы попадают соленая вода ЭЛОУ, ловушечная нефть, нефтешламы, нефтепродукты, химические реагенты, кислые гудроны, отработанные щелочные растворы и т.д. С талыми и дождевыми стоками в водоемы сбрасывается в огромных количествах практически вся гамма производимых в мире неорганических и органических веществ нефть и нефтепродукты, минеральные удобрения, ядохимикаты, тяжелые металлы, радиоактивные, биологически активные и другие загрязнители. В мировой океан ежегодно попадает в том числе более 15 млн т нефти и нефтепродуктов, 200 тыс. т свинца, 5 тыс. т ртути 1 т нефти образует на поверхности воды пленку диаметром около 12 км. Нефтяная пленка существенно ухудшает газообмен и испарение на границе атмосфера-гидросфера, в результате гибнут планктон, водная флора, рыбы, морские животные и т. д. В последние годы участились аварии морских транспортных судов, газовых и нефтяных скважин, нефте-, газо- и про-дуктопроводов, железнодорожных поездов, на промышленных предприятиях. Состояние гидросферы катастрофически ухудшается. Обостряется проблема водоснабжения населенных пунктов и городов (например, фенольное загрязнение питьевой воды в количествах, в десятки и сотни раз превышающих предельно допустимые концентрации и массовое отравление миллионного населения г. Уфы в марте-апреле 1990 г.). Загрязнение многих рек и водоемов достигает опасного критического состояния. Ухудшению экологического состояния рек способствует также строительство ГЭС на равнинных реках. [c.371]

    В настоящее время в нефти обнаружено много углеводородов различных классов, и сопоставление этих j-глеводородов в виде суммы представителей одного и того же гомологического ряда показало, что в природе имеется очень большое количество разных нефтей, однако в каждой нефти можно с полным основанием ожидать такие же углеводороды, какие встречены были в совершенно другой нефти, хотя с количественной стороны могут встретиться весьма разнообразные случаи. Так как исходное органическое вещество нефти практически никаких углеводородов не содержит, приходится считать, что превращение этого исходного вещества во всех случаях протекало по одному и тому же химическому плану, и количественные расхождения следует относить к различной интенсивности этого превращения. Однако нет возможности рассматривать разнообразные типы нефтей только как результат установившегося термодинамического равновесия, потому что в истории нефти всегда могли встретиться обстоятельства, смещающие это равновесие. Кроме юго, в процессе формирования нефти углеводороды могли возникать различными путями, а не только в результате взаимных равновесных превращений. Все это ограничивает возможности количественного термодинамического анализа условий нефтеобразования. [c.24]

    При тепловом воздействии поверхность пористой среды в присутствии органического вещества нефти также гидрофобизируется. [c.50]

    Загрязнение гидросферы. Исключительно сильное отрицательное влияние на природу оказывают также жидкие или растворимые в воде загрязнители, попадающие в виде промышленных, коммунальных и дождевых стоков в реки, моря и океаны. Объем сточных вод, сбрасываемых в водоемы мира, ежегодно составляет = 1 500 км . Как правило, для нейтрализации стоков требуется их 5-12-кратное разбавление пресной водой. Следовательно, при современных темпах развития производства и непрерывно растущем водопотреблении (5-6 % в год) в самом ближайшем будущем человечество полностью исчерпает запасы пресных вод на Земле. К наиболее крупным загрязнителям водоемов относятся химическая, нефтехимическая, нефтеперерабатывающая, нефтяная, целлюлозно-бумажная, металлургическая и некоторые другие отрасли промышленности, а также сельское хозяйство (например, для целей орошения). Со сточными водами НПЗ в водоемы попадают соленая вода ЭЛОУ, ловушечная нефть, нефтешламы, нефтепродукты, химические реагенты, кислые гудроны, отработанные щелочные растворы и т.д. С талыми и дождевыми стоками в водоемы сбрасывается в огромных количествах практически вся гамма производимых в мире неорганических и органических веществ нефть и нефтепродукты, минеральные удобрения, ядохимикаты, тяжелые металлы, радиоактивные, биологически активные и другие загрязнители. В мировой океан ежегодно попадает в том числе более 15 млн т нефти и нефтепродуктов, 200 тыс. т свинца, 5 тыс. т ртути 1 т нефти образует на поверхности воды пленку диаметром около 12 км. Нефтяная пленка существенно ухудшает газообмен и испарение на границе атмосфера - гидросфера, в результате гибнут планктон, водная флора, рыбы, морские животные и т.д. В [c.641]

    ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НЕФТИ [c.368]

    ЛАЗЕРНЫЙ ФЛУОРИМЕТР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНОГО РАСТВОРЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.171]

    Нефти из различных месторождений Западной Сибири Нефти, органические вещества Нефть, нефтепродукты Активационный Автоматический 0,0001-0,1о/ 0,05-0,1 /о [c.207]

    Наблюдения за развитием сапрофитной микрофлоры подтверждают полученные выше выводы о том, что нефть к нефтепродукты не будут нарушать санитарного режима водоема в отношении ликвидации попавшего в водоем органического загрязнения. Однако наряду с другими органическими веществами нефть и нефтепродукты могут потреблять кислород на собственное окисление. [c.26]

    Вернадский [1] еще в 1934 г. обращал внимание на существование парагенетической связи между содержанием органического вещества, урана н серы в породах. Однако до сих пор исследования в этом направлении весьма ограничены. При изучении органического вещества, нефтей и их сернистых соединений мало или почти не уделяется внимания присутствию радиоактивных элементов и их влиянию на изменение состава указанных веществ. Между тем даже небольшое количество радиоактивных элементов, действуя в течение длительного геологического времени, может оказать влияние на образование, преобразование и состав органического вещества р нефтей и на их дальнейшую переработку. [c.223]

    В нефтяных пластах сульфатредуцирующие бактерии окисляют органическое вещество нефти, участвуют в образовании лечебной грязи, серных месторождений и сульфидных руд. [c.66]

    Литогенез - метаморфизм. Превращение органического вещества, нефти и газа. Динамика флюидов [c.7]

    В этой главе речь пойдет преимущественно о дисперсных автохтонных органических веществах нефти и их производные послужат предметом обсуждения в следующих главах. Угли и другие концентрированные формы автохтонных органических веществ представляют значительный интерес для геохимии нефти, тем более, что между концентрированной и дисперсной формами имеются переходы. Следует уделить внимание дисперсным аллохтонным органическим компонентам пород, возникающим в результате дифференциации сингенетичного органического вещества на неподвижную и подвижную части и эмиграции второй. [c.33]

    ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ (НЕФТЬ, ПЕСТИЦИДЫ И ПАВ  [c.346]

    К сожалению, очень мало работ, посвященных изучению особенностей доведения порфиринов в нефтяных системах и специфических свойств ископаемых порфиринов. Такие свойства порфиринов, как способность к переносу электронов и протонов от одних органических систем к другим [857] и катализу некоторых органических реакций, вполне могут активно проявляться в условиях нефтезалегания в качестве химических. факторов преобразования органического вещества нефтей. В этом случае обнаруживаемые в нефти порфиринпептидные соединения можно рассматривать как примитивные аналоги ферментов. РГсследования в этом направлении помогут понять особенности эволюции органических систем на небиологическом этане. [c.158]

    Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

    Свойства асфальтенов. Аефальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Асфа 1ьтены лио-фобны по отношению к растворителям с поверхостным натяжением ниже 25-10 Н/м [фи 25 °С (низкомолекулярным алканам, петролейному эфиру, пентану, изопентану, гексану и пр.). Мальтены, находящиеся в дисперсионной среде в виде раствора, вызывают коагуляцию асфальтенов вместе с некоторой частью емол.чстых продуктов. Аефальтены являются продуктами созревания смол, и это означает, что один из процессов созревания включает ароматизацию неароматической части смол. [c.47]

    Нафтиды — это смесь углеводородов различного агрегатного состояния, образовавшихся из рассеянного органического вещества. Нефть и газ образовались, главным образом, из сапропелевого материала, часть газа - из гумусового. Как правило, из гумусовых углей нефть не образуется. Если же встречается нефть, выходящая из пластов гумусовых углей, то она произошла из липтиновых фрагментов угольных скоплений, т.е. из восков и смол. [c.19]

    Зажигательные составы на основе органических веществ (нефть, керосин, бензин, масла, смолы и др.) обладают высокой теплотворной способностью, но вследствие того, что в продуктах сгорания этих составов образуются газообразные вещества и что скорость пх горения значительно меньше, чем у термитных составов, температура горения получается сравнительцо невысокой (600—800°). Однако подобные составы при горении дают значительно больший радиус действия, чем термитно-зажигательные составы. Эти составы щ>и-меняются по легковоопламеняемым объектам, а также для борьбы с живой силой противника. [c.114]

    Однако известно, что наряду с закономерным набором соединений любого класса в нефтях могут встречаться отдельные представители, не подчиняющиеся общим закономерностям по тем или иным, например структурным или концентрационным, признакам. Такие отклонения могут быть вызваны целым рядом причин, начиная от особенностей седиментогенеза исходного органического вещества нефти и кончая степенью воздействия гипергенных факторов и даже условий добычи и хранения подвергаемого анализу нефтяного образца. Исключения из общего правила имеются и в ряду ванадилпорфиринов. [c.354]

    Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Как уже отмечалось, свежевыделенные асфальтены хорошо растворяются в сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и его гомологах, циклогексане и ряде других растворителей, но не растворимы в низкомолекулярных алканах (С5—Се), ди-этиловом эфире, ацетоне и др. Однако со временем, особенно под действием солнечного света, асфальтены теряют способность растворяться и в бензоле. [c.34]

    Наибольшее распространение газовая хроматография получила в анализе сложных смесей органических веществ (нефтей, продуктов нефтехимической и коксохимической промышленности, природных и оинтетических жиров, пластических маос, лекарственных препаратов, биологических объектов). В области анализа смесей яе-оргаиичесюих веществ ее значение до недавнего времени было сравнительно мало, за исключением анализа смесей редких газов и некоторых продуктов ядерной технологии. В последние годы газовую хроматографию начали использовать и для анализа других неорганических веществ. За сравнительно короткое /время были разработаны многочисленные способы газохроматографического анализа различ)ных смесей неорганических веществ газообразных и жидких соединений азота и серы, металлов и их неорганических и органических соединений, растворов неорганических солей и т. д. Газовая хроматография [c.5]

    Металлы в той или иной степени способны подвергаться коррозии. Коррозией металловназывается их разрушение в результате химического или электрохимического взаимодействия с окружающей средой. Химическая коррозия протекает в средах, не проводящих электрического тока. Например, при высоких температурах металлы реагируют с сухими газами (с кислородом, азотом, галогенами, галоводородами, сероводородом и другими) и с органическими веществами (нефть, бензин и др.). Чаще металлы подвергаются электрохимической коррозии. Она возникает при соприкосновении ме- [c.374]

    Влиять на общий характер нефти должно и количество свободного водорода, принимающего участие в процессах нефтеобразования данного месторождения. Мы обратили выше внимание, что водород для процесса гидрогенизации в недрах земли может произойти благодаря радиоактивности земной коры, а также тем термическим реакциям метана, которые претерпевает в бескислородной среде этот конечный продукт распада всех органических веществ. Нефть произошла из растительных и животных остатков растения, в особенности водоросли нриб режных морских и озерных бассейнов, во все времена геологической истории земли давали неизмеримо богатый источник целлюлозы, брожение которой превратило ее в массы метана. Но брожение целлюлозы сонутствуется еще и возникновением жирных кислот, как это доказал Омелянский. Следовательно, не только жиры животного мира и клетчатка и смолы растительного мира могли быть материнским веществом пефти, но и те жирные кислоты, которые сопутствуют метановому брожению целлюлозы. [c.571]

    Микроорганизмы, окисляя органические вещества нефти, продуцируют СОз, органические кислоты, вследствие чего снижается pH среды и растворяются карбонаты водовмеи аюших пород  [c.473]

    Перечень предметов изучения (вещество, объект, процесс) и методов исследования представлен в табл. 2. Для исследования вещественного состава пород, ОВ и нефти, газа, конденсата и воды применяются точные современные физико-химические методы, включая изучение вещества на молекулярном уровне (хроматография и масспектрометрия). Для описания процессов литогенеза, превращения органического вещества, нефти и газа, а также динамики флюидов используется экспериментальное и математическое моделирование. Изучение процессов формирования коллекторов, флюидоупоров, ловушек, масштабов, времени образования и миграции нефти и газа и в целом формирования месторождений горючих ископаемых дает возможность познания закономерностей пространственного размещения месторождений. Исследование этих вопросов проводится с помощью геологических, геофизических, геохимических и гидрогеологических методов. [c.6]

    Проведенное сопоставление углеводородного состава в ряду органическое вещество - нефть позволило выявить между ними генетическую связь. Подобный тип жидких углеводородов (алка-ноциклановый) мог продуцироваться сапропелево-нелипидным типом исходного органического вещества, формировавшегося в слабовосстановительных условиях диагенеза. Выполненный анализ палеоглубин залегания и термобарических условий вендских отложений Московской синеклизы позволил установить, что наибольшее погружение и влияние максимальных температур породы верхнего венда испытали в северной части Московской синеклизы (район Галичского прогиба), где расчетные палеотемпературы венда в течение палеозоя изменялись от 65 до 90 С, а иногда достигали 120°С. [c.20]

    Эрдман (Erdman, 1961), считая белки исходным соединением для органического вещества нефти, связывает структуры отдельных аминокислот с соответствующими углеводородами аланин и аспарагиновую кислоту — с этаном, а-аминомасляную и глутаминовую кислоты — с пропаном, аргинин — с н.-бутаном, валин — с изобутаном лейцин и изолейцин — с изопентаном и т, д. [c.150]

    Приведенный выше обзор работ по распределению ванадия в осадочных породах показывает наиболее часто встречающееся явление приуроченности ванадия к органическому веществу нефтей и нефтеобразующих пород. В связи с этим в, современных ис- [c.204]

    В осадочных породах, богатых органическим веществом (нефти, асфальтитах, углях и некоторых сланцах), молибден обычно содержится в значительных количествах. Курода и Санделл [c.218]

    Паиболее сложным является вопрос о том, каким путем происходило накопление молибдена в органическом веществе нефти, сланцев, углей. Ряд исследователей придерживается мнения, что молибден, как и ванадий, накапливается в сланцах, нефтях и асфальтах в процессе их форм ирования. Так, нанриме р, Эриксон и соавторы (Eri kson et al., 1954) при исследовании урансодержащих нефтей и асфальта установили высокое содержание в них ряда элементов молибдена, ванадия, Х рома, цинка и др. Это явление они связывают с генезисом указанных пород. Морские организмы, которые могли участвовать в образовании нефти (водоросли, ракообразные, моллюски), способны концентрировать металлы. В процессе цревращепия органических соединений животных и растений в органическое вещество нефти происходила дальнейшая концентрация металлов. При этом возможно существование металлорганических комплексов в нефти. О возможной связи соединений молибдена с углеводородами и о миграции этих соединений в битуминозных породах высказывали предположение Гольдшмидт и Петерс (1938). [c.223]

    Сборник посвящен вопросам преобразования органического вещества, нефтей и газов в различных геолого-геохимических условиях. Рассмотрены особенности распространения и изменения органического вещества в разрезах северных районов Западной Сибири. Для этих условий впервые детально проанализирован характер связи состава растворимой (би-тумоиды) и нерастворимой частей органического вещества с литолого-фациальными условиями. На основе новых данных освещаются особенности геохимических процессов в зоне водонефтяных кон гактов отдельных залежей, показывается роль этих процессов в общем преобразовании углеводородных флюидов. Приводятся примеры использования результатов геохимических исследований для решения теорети еских (генезис, условия формирования скоплений углеводородов) и практических (прогнозные оценки) вопросов. Впервые для специфических условий апт-альб-сеноманских отложений севера региона дана оценка времени формирования скоплений природного газа на основе исследования баланса образующихся углеводородов в различные отрезки геологического времени. [c.2]

    Нефть — смесь углеводородов с другими органическими веществами. Нефти разных месторождений отличаются друг от друга содержанием углеводородов жирного, адициклического и ароматического рядов. Сырая нефть состоит из смеси -150 соединений, горит плохо. Для получения горючего сырую нефть подвергают фракционной перегонке. Каждая фракция представляет собой смесь углеводородов, кипящих в определенном интервале температур. При перегонке сырой нефти получают следующие фракции  [c.331]

chem21.info

НЕФТЬ - ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - Химия

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

 

НЕФТЬ

 

Львиная доля нефти, добываемой (80 - 90%) перерабатывается на различные виды топлива и смазочные материалы; около 8% расходуется на нужды органического синтеза. Если учесть, что практически весь транспорт (и наземный, и воздушный, и водный) и значительная часть тепловых электростанций используют нефтепродукты как источник энергии, а также то, что производство полимерных материалов, каучука, синтетических волокон, моющих средств, удобрений, лекарственных препаратов и многих других веществ базируется на нефтяном сырье, то не будет преувеличением сказать, что современная цивилизация базируется на нефти. Экономика государств зависит от нефти больше, чем от любого другого природного сырья.

В состав нефти входит более 150 различных углеводородов (и это только установлены; пожалуй, значительное большинство еще неизвестные). Из них примерно половину составляют алканы и половину арены. Основная часть алканов представлена углеводородами в интервале от гексана С6Н12 к декану С10Н22. Важнейшие арены - бензол и его производные - толуол и ксилол (все три его изомеры):

В различных сортах нефти доля каждого компонента может быть разной. Кроме углеводородов, в нефти присутствуют и другие вещества.

Следовательно, нефть - природная смесь углеводородов. Первый этап переработки нефти заключается в разделении ее на фракции - группы веществ с близкими температурами кипения и, соответственно, близкими молекулярными массами. Фракцией, которая имеет самую низкую точку кипения, является бензиновая - от температуры начала кипения до -200 °С. После этого последовательно відганяються лигроин, керосин, газойль.

Максимальная температура, до которой нагревается при этом нефть составляет 320-350 °С.

В результате перегонки остается мазут. Чтобы выделить отдельные фракции из мазута (из него получают солярий масла - дизельное топливо, масла, вазелин, парафин), его тоже перегоняют, но при пониженном давлении для понижения температуры кипения веществ, входящих в его состав.

Наибольшую ценность среди нефтепродуктов имеют бензиновая и керосиновая фракції. их суммарный состав редко превышает 10-15%. Для увеличения выхода применяют крекинг - высокотемпературный расписание больших молекул на меньшие.

При росте температуры выше 350 °С относительно длинные углеводородные цепи рвутся, образуя более легкие молекулы, которые, собственно, и составляют бензиновую и керосиновую фракции.

Вот, например, что происходит при 400 °С с углеводородом ейкозаном:

Крекинга подвергают газойль и солярий масла из мазута путем нагревания без доступа воздуха при 470-550 °С.

Более продуктивным является каталитический крекинг - нагревание при более низких температурах (450-500 °С) в присутствии катализаторов, которыми в данном случае выступают специальные сорта глины. Особая ценность такого крекинга заключается в том, что в результате образуются углеводороды с разветвленными цепями, которые дают бензин лучшего качества.

na-uroke.in.ua

НЕФТЬ - ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - Химия

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

 

НЕФТЬ

 

Львиная доля нефти, добываемой (80 - 90%) перерабатывается в различные виды топлива и смазочные материалы; около 8% расходуется на нужды органического синтеза. Если учесть, что практически весь транспорт (и наземный, и воздушный, и водный) и значительная часть тепловых электростанций используют нефтепродукты как источник энергии, а также то, что производство полимерных материалов, каучука, синтетических волокон, моющих средств, удобрений, лекарственных препаратов и многих других веществ базируется на нефтяном сырье, то не будет преувеличением сказать, что современная цивилизация базируется на нефти. Экономика государств зависит от нефти больше, чем от любого другого природного сырья.

В состав нефти входит более 150 различных углеводородов (и это только установлены; пожалуй, значительное большинство еще неизвестны). Из них примерно половину составляют алканы и половину арены. Основная часть алканов представлен углеводородами в интервале от гексана С6Н12 к декану С10Н22. Важнейшие арены — бензол и его производные — толуол и ксилол (все три его изомеры):

В разных сортах нефти доля каждого компонента может быть разной. Кроме углеводородов, в нефти присутствуют и другие вещества.

Итак, нефть — природная смесь углеводородов. Первый этап переработки нефти заключается в разделении ее на фракции — группы веществ с близкими температурами кипения и, соответственно, близкими молекулярными массами. Фракцией, которая имеет самую низкую точку кипения, есть бензиновая — от температуры начала кипения до -200 °С. После этого последовательно відганяються лигроин, керосин, газойль.

Максимальная температура, до которой нагревается при этом нефть составляет 320-350 °С.

В результате перегонки остается мазут. Чтобы выделить отдельные фракции из мазута (из него получают солярий масла — дизельное топливо, масла, вазелин, парафин), его тоже перегоняют, но при пониженном давлении для понижения температуры кипения веществ, входящих в его состав.

Наибольшую ценность среди нефтепродуктов имеют бензиновая и керосиновая фракции. их суммарный состав редко превышает 10-15%. Для увеличения выхода применяют крекинг — высокотемпературный расписание больших молекул на меньшие.

При росте температуры выше 350 °С относительно длинные углеводородные цепи рвутся, образуя более легкие молекулы, которые, собственно, и составляют бензиновую и керосиновую фракции.

Вот, например, что происходит при 400 °С с углеводородом ейкозаном:

Крекингу подвергают газойль и солярий масла из мазута путем нагревания их без доступа воздуха при 470-550 °С.

Более продуктивным является каталитический крекинг — нагревание при более низких температурах (450-500 °С) в присутствии катализаторов, которыми в данном случае выступают специальные сорта глины. Особая ценность такого крекинга заключается в том, что в результате образуются углеводороды с разветвленными цепями, которые дают бензин лучшего качества.

schooled.ru

Металлсодержащее органическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Металлсодержащее органическое соединение

Cтраница 1

Металлсодержащие органические соединения слабо растворяются в воде или вступают с ней в реакцию.  [1]

Механизм фотохимического превращения металлсодержащих органических соединений нефти и нефтепродуктов еще не выяснен.  [2]

С целью выяснения возможной избирательности отдельных металлсодержащих органических соединений нефти к фотохимическому окислению, проведены специальные опыты по ступенчатому окислению фракций Тарибанской нефти.  [3]

Парофазная технология термохимического осаждения металла из металлсодержащих органических соединений имеет принципиальный недостаток. Давление паров продуктов распада этих соединений значительно выше ( на два-три порядка величины), чем давление пара исходного соединения. Из одного моля металлсодержащего органического соединения образуется два - шесть молей органических продуктов распада. В результате в паровой смеси преобладает парциальное давление продуктов распада, что затрудняет получение пленок, свободных от органических включений.  [4]

Таким образом продукт фотолиза состоит из окисленных металлсодержащих органических соединений и углеводородов.  [6]

Таким образом, фотохимический способ выделения микроэлементов обеспечивает количественную концентрацию металлсодержащих органических соединений исследуемого объекта в продукте фотолиза и одинаково применим для выделения микроэлементов из различных пефтей и нефтяных фракций. На большом числе образцов кефтсй и нефтепродуктов доказаны основные преимущества фотохимического способа выделения микроэлементов по сравнению с методом прямого сжигания: увеличенный выход золы п возможность обнаружения элементов, необнаружпваемых в золе прямого сжигания нефти, возможность выделения микроэлементов из легких фракций, которые при прямом сжигании практически не дают зольный остаток, простота выполнения, экономия времени и материала, полное отсутствие коррозии кварцевых тиглей при сжигании.  [7]

Доказано, что при облучении нефти или нефтепродукта имеют место процессы окислительной конденсации металлсодержащих органических соединений нефти, в результате чего они выделяются в виде нерастворимых порошкообразных продуктов.  [8]

Описанная реакция позволяет идентифицировать группы, содержащие N и О в обычных и комплексных солях металлсодержащих органических соединений. С успехом исследованы следующие соединения: диметилглиоксиматы и фурилдиоксиматы Ni и Pd, салицилальдоксиматы Си и Zn, бензоиноксиматы Си и Мо, пикролонаты Са, РеС12 - нитрозодифениламин.  [9]

Экспериментально установлено, что образование продукта фотолиза происходит лишь при доступе кислорода и обуславливается реакциями фотохимического окисления и превращения металлсодержащих органических соединений нефти и нефтепродуктов. При облучении исследуемых фракций ультрафиолетовыми лучами в закрытых кюветах в среде азота и водорода или в запаянных кварцевых ампулах, из которых был откачан воздух, образование продукта фотолиза не имеет место. С выходом до 3 % он получается только при облучении нефти и нефтепродуктов в присутствии кислорода воздуха.  [10]

Специальными опытами было установлено, что при облучении нефти и нефтепродуктов ультрафиолетовыми лучами на воздухе, происходит окисление не только металлсодержащих органических соединений, но и углеводородной части.  [12]

Проведенные нами исследования дают основание сделать вывод, что в обарзовании продуктов фотолиза при УФ-облученин нефти и нефтепродуктов, участвуют все виды металлсодержащих органических соединений в облучаемом продукте.  [14]

В качестве моющих, диспергирующих, противокоррозионных и антиокислительных присадок к моторным маслам, вырабатываемых отечественной нефтеперерабатывающей промышленностью, применяют, как известно, только металлсодержащие органические соединения ( зольные присадки), особенно алкилфеноляты кальция и бария и их серу - и фосфорсодержащие производные. Применяют также сульфонаты щелочноземельных металлов и диалкилдитиофосфаты цинка.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Состав и строение высокомолекулярных органических соединений нефти

    В настоящее время понятие макромолекула со всеми вытекающими из этого термина выводами является само собой разумеющимся, однако вначале теория макромолекулярного строения вызвала много возражений, обусловленных существовавшей в то время методикой исследований и неверными аналогиями. Сейчас не имеет смысла останавливаться на дискуссиях по этому вопросу и аргументах, приводившихся обеими сторонами. В химии высокомолекулярных соединений, как области органической химии, применяется понятие молекулы, обычно используемое для характеристики органических соединений Молекулярный вес соединения равен сумме весов атомов, которые соединены в мельчайшие частицы силами главных валентностей . Необходимо однако указать (см. также стр. 130), что имеется определенное различие в использовании понятия молекулярного веса для низколюлекулярных и высокомолекулярных соединений. У индивидуальных идентифицированных низкомолекулярных соединений молекулярный вес имеет строго определенную величину, равную сумме атомных весов, и только для отдельных фракций нефти или технических парафинов применяют понятие среднего молекулярного веса. Поэтому молекулярный вес идентифицированного соединения может быть рассчитан с той же точностью, с которой определены веса атомов, входящих в состав его молекулы. Так как практически все без исключения высокомолекулярные соединения не могут быть синтезированы или выделены как вещества с вполне определенным молекулярным весом, а представляют собой неразделимую смесь молекул различного молекулярного веса, то в химии высокомолекулярных соединений под молекулярным весом всегда понимают его среднее значение. В зависимости от метода определения может изменяться среднее значение молекулярного веса (см. стр. 136). Таким образом, приводимые в дальнейшем величины молекулярного веса не обладают точностью, характерной для этого показателя в химии низкомолекулярных соединений. [c.13]     Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]

    Асфальто-смолистыми веществами нефти называются высокомолекулярные органические соединения сложного, невыясненного строения, в состав которых входят углерод, водород, кислород, сера и азот. Летучесть их невелика, поэтому при разгонке нефти они концентрируются главным образом в гудронах. Все же наиболее низкокипящие смолистые вещества могут перегоняться. Таким образом, они попадают в дистиллаты и в тем больших количествах, чем выше пределы кипения и молекулярный вес фракций. В бензиновые погоны они вовсе не попадают. Доля таких летучих смолистых веществ не превышает 15% от их общего количества. [c.49]

    Липидная фракция состоит из многих соединений, строение которых относительно проще, чем строение макромолекул керогена и гумусовых веществ, и в то же время они более близки к углеводородам нефти. К числу соединений, входящих в состав липидной фракции, относятся жирные нормальные и разветвленные кислоты, в том числе изопреноидные жирные кислоты с двойными связями, аминокислоты, терпены, стероиды, высокомолекулярные спирты и углеводороды, некоторые другие производные углеводородов. Липидная фракция живого вещества дает начало фракции битумоидов (битумов) органического вещества пород. [c.123]

    Асфальто-смолистые вещества — особая группа веществ, входящих в состав нефтей. Они представляют собой высокомолекулярные органические соединения невыясненного строения, Б состав которых входят углерод, водород, кислород, сера и азот. При перегонке нефти они концентрируются главным образом в гудронах, но попадают и в некоторые дистиллят-ные фракции (кроме бензиновых), вследствие чего последние приобретают окраску. Асфальто-смолистые вещества в основном являются нейтральными, и лишь незначительная их часть имеет кислые свойства. В нефтях СССР содержание асфальтосмолистых веществ колеблется от 1 до 40%, причем наибольшее их количество содержится в тяжелых нефтях ( 42°>-0,9), богатых ароматическими углеводородами. [c.21]

    Гораздо сложнее и мало изучен химический состав высокомолекулярной части нефти, к которой мы условно отнесем вещества, выкипающие выше 350° С. Практически речь идет о мазуте, масляных фракциях и гудроне. В среднем молекулярный вес компонентов этой части нефти колеблется от 300 до 1000. Максимальное число углеродных атомов в органических соединениях нефти вероятно не превышает 140—150, что соответствует молекулярному весу порядка 2000—2500. Эта часть нефти представляет собой смесь громадного количества веществ исключительно разнообразного состава и строения. Можно только приблизительно перечислить типы соединений, входящих в эту смесь  [c.15]

chem21.info

Природные источники органических веществ. Природный и сопутствующий нефтяной газы, их состав, использование

Для синтеза органических соединений сырьем являются природные органические вещества, входящие в состав нефти, природного газа, каменного угля, а также вещества выделены из них путем первичной переработки. Среди органических соединений крупнейшего использование получили углеводороды. Основными источниками углеводородов являются природные и сопутствующие нефтяные газы, нефть и каменный уголь, горючие сланцы. Долгое время эти горючие материалы использовали для производства энергии. В наше время значительная часть горючих газов, продукты переработки нефти и каменный уголь используют как ценное сырье в химической промышленности и прежде всего в органическом синтезе.

Природный и сопутствующий нефтяные газы

Во многих местах земного шара из трещин Земли выделяется горючий газ, который называют естественным. Газы земной коры очень разнообразны как по химическому составу, условиям образования и распространением в природе. Природный газ встречается там, где залегает нефть, или образует отдельные газовые месторождения. В этих залежах газ находится под большим давлением, и если пробурить до газового слоя скважину, он с силой устремляется на поверхность. Газы могут заполнять трещины и пустоты в горных породах или подземных пещерах, могут растворяться в подземных водах и нефти. Все газы земной коры можно разделить на несколько групп:

а) биохимического происхождения, то есть образованные в результате химического превращения отмерших растительных и животных организмов. Биохимические газы представляют собой смесь углеводородов. Залежи этих газов крупные и они являются наиболее ценными для промышленности;

б) литохимични газы, которые выделяются в условиях высоких температур и давления при разложении горных пород, вулканические газы;

в) газы радиоактивного распада. Они образуются при произвольном распаде радиоактивных веществ;

г) газы воздушного происхождения, образующиеся из атмосферного воздуха, проникают вглубь земной коры в растворенном состоянии в дождевой или талой воде.

Состав природного газа различных месторождений разный. Основной составной частью природного газа является метан (80-98%) и его гомологи: этан, пропан, бутан и небольшое количество примесей сероводорода, азота, углекислого газа, благородных газов и водяного пара. Природный газ бесцветный, почти вдвое легче воздуха, плохо растворим в воде, без запаха.

При сгорании природного газа выделяется много теплоты (при сжигании 1м3 газа выделяется в 54400 кДж теплоты), поэтому он применяется как энергетически эффективное и дешевое топливо для тепловых электростанций, котельных, жилых помещений, автомобилей. Важной особенностью газообразного топлива по сравнению с жидким является меньшее загрязнение продуктами горения окружающей среды. Поэтому природный газ — один из лучших видов топлива для промышленных и бытовых нужд.

Области применения природного газа

В качестве топлива качестве сырья для производства

В металлургии (черной, цветной).

На электро- и тепловых станциях.

В котельных установках.

В стеклянной, цементной, керамической промышленности.

В легкой, пищевой, химической промышленности.

В сельском хозяйстве.

В быту. Сажа → краска → резиновые изделия.

Ацетилен.

Водород.

Синтез-газ.

Метанол.

Формальдегид.

Хлорпроизводные.

Искусственный кормовой белок.

Хлороводород.

На природный газ относятся также сопутствующие нефтяные газы. Сопутствующие нефтяные газы, растворенные в нефти и содержатся над ней выделяются при ее добыче. Сопутствующий нефтяной газ отличается от природного по составу: в нем содержится меньше метана (30-40%), но больше его гомологов: этана, пропана, бутана, пентана (60-70% по объему), и другие газы. Поэтому химической переработкой этих газов можно добыть больше веществ, чем из природного газа.

Природный и сопутствующий нефтяные газы

Ранее сопутствующий газ не находил применения и при добыче нефти его спалюввалы факельным способом. Теперь его улавливают и используют как топливо и ценное химическое сырье. При переработке попутного нефтяного газа сначала отделяют легкокипящих углеводороды-пентан, гексан и др. Они вместе образуют так называемый газовый бензин, который используется в качестве добавки к обычным бензинов для лучшего их воспламенения при запуске двигателя. Затем отделяется пропан-бутановая смесь, которой заполняют баллоны под давлением. Сжиженный газ используется как газообразное топливо. «Сухой газ», что остается после отделения газового бензина и пропан-бутановой смеси, состоит в основном из метана и используется как топливо.

Для химической переработки попутного газа отделяют индивидуальные углеводороды: этан, пропан, бутан, и тому подобное. Поскольку насыщенные углеводороды относительно химически инертные и мало пригодны для химического синтеза, их превращают с помощью реакций дегидрирования в активные — ненасыщенные углеводороды, из которых затем синтезируют каучуки и пластмассы. Кроме того, окислением углеводородов добывают органические кислоты, спирты и другие продукты.

Теги: лекции по химии, материал по химии, природа, природа химии, реферат по химии, химия, химия в жизни, химия реферат

bagazhznaniy.ru