Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Пары углеводородов нефти


Пары - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Пары - углеводород

Cтраница 1

Пары углеводородов при попадании малых доз в легкие человека вначале вызывают возбуждение, а затем головную боль, сонливость и головокружение, тошноту и учащенный пульс; вдыхание больших доз углеводородов вызывает тяжелое отравление, сопровождающееся потерей сознания, судорогами и ослаблением дыхания.  [1]

Пары углеводородов поднимаются из десорбера вверх, причем лучше сорбирующийся бутан вытесняет из угля пропан. В свою очередь бутан вытесняется пентаном и более высококипящими углеводородами. Последнее позволяет при правильном гидравлическом режиме выделить достаточно чистые углеводородные фракции без устройства стабилизационных и ректификационных колонн. Активированный уголь из десорбцион-ной части установки специальным питателем подается в газлифт, где для транспорта угля на верх установки используется отбензиненный газ.  [2]

Пары углеводородов и воды, отгоняемые из десорбера, направляются в холодильник 7, где охлаждаются, превращаясь в жидкую фазу. Из холодильника жидкость поступает в разделительную емкость 8, где происходит отделение газового бензина от воды. Вода из емкости удаляется, а газовый бензин поступает в конденсатосборник 9, откуда часть газового бензина с помощью насоса 10 подается в верхнюю часть десорбера для орошения.  [4]

Пары углеводородов и влаги, выделяющиеся при смешивании и нагревании веществ, отсасывались эксгаустером из верхней части аппарата и направлялись на конденсацию. Следует отметить, что из-за негерметичности крышки аппарата во время работы в парогазовую среду подсасывался воздух. Как было установлено, через 50 мин после загрузки аппарата прибор ошибочно показал температуру среды 76 С, тогда как температура должна быть 120 С.  [5]

Пары углеводородов поднимаются из секции десорбции 3 вверх и поступают в секцию ректификации 2, где встречаются с насыщенным углеводородами углем. При таком же встречном потоке более летучие углеводороды вытесняются тяжелыми. Так, лучше сорбирующийся бутан вытесняет из угля пропан. В свою очередь бутан вытесняется пентаном и другими более высококипящими углеводородами. Для подъема угля в верх установки в качестве рабочего агента используется отбензиненный газ. Прежде чем поступить на адсорбцию, уголь охлаждается в трубчатом холодильнике 4 водой, двигающейся по межтрубному пространству.  [6]

Пары углеводородов, в том числе и моторных масел, являются малоопасными и малотоксичными. Однако пары моторных масел легко конденсируются с образованием аэрозолей - масляного тумана. Масляные аэрозоли относятся к 3 классу опасности. Углеводороды, содержащиеся в отработавших газах АТС, совместно с оксидами углерода и азота вызывают образование смога, который представляет собой стойкую аэрозоль. Смог образуется при солнечной безветренной погоде, высокой влажности и запыленности воздуха.  [7]

Пары углеводородов отводятся из верхней части де сорбера и через конденсатор-холодильник 5 поступают в сборник конденсата 6, откуда часть конденсата насосом подается на орошение колонны, а остальная часть направляется на газофракционирующую установку для дальнейшей переработки.  [8]

Пары углеводородов поднимаются в верх колонны, встречая на своем пути стекающую из аммиачного дефлегматора флегму. При соприкосновении паров с флегмой происходит процесс ректификации, в результате которого из паров конденсируются и стекают в куб колонны высшие углеводороды, а из флегмы испаряется пропилен.  [9]

Пары углеводородов, нагретые до температуры реакции, проходят непосредственно в реакционную зону, где осуществляется чисто термический процесс в паровой фазе.  [10]

Пары углеводородов из десорбера послэ охлаждения в холодильнике поступают в водоотделитель, откуда конденсат направляется в емкость.  [11]

Пары углеводородов бесцветные, имеют неприятный специфический запах, они тяжелее воздуха; в организм человека пары попадают главным образом через органы дыхания и кожу. Наиболее сильное действие они оказывают на нервную систему, могут вызывать острые и хронические отравления, являются наркотиками.  [12]

Пары углеводородов С4 и выше хорошо разделяются методом газожидкостной хроматографии.  [14]

Пары углеводородов подвергаются более длительному нагреву при недостатке воздуха, что приводит к их термическому разложению с образованием высокомолекулярных жидких углеводородов п частичек кокса или углерода.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

пары углеводородов - это... Что такое пары углеводородов?

 пары углеводородов
  1. hydrocarbon vapors

Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии. academic.ru. 2015.

  • пары ртути
  • пас

Смотреть что такое "пары углеводородов" в других словарях:

  • пары углеводородов — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN hydrocarbon vapors …   Справочник технического переводчика

  • смазочное действие — способность некоторых веществ, находящихся в тонком слое между трущимися телами, снижать трение, уменьшать износ и устранять заедание и задиры трущихся поверхностей. Смазочным действием обладают смазочные масла, смазочно охлаждающие жидкости,… …   Энциклопедический словарь

  • Химические вещества, используемые для очистки воздуха от примесей — Поглощающий реагент Поглощаемые из воздуха вещества Хлористый кальций Пары воды Натронная известь Диоксид углерода Гранулированная пемза, пропитанная насыщенным раствором едкого натра или едкого кали …   Химический справочник

  • СМАЗОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ — способность некоторых веществ, находящихся в тонком слое между трущимися телами, снижать трение, уменьшать износ и устранять заедание и задиры трущихся поверхностей. Смазочным действием обладают смазочные масла, смазочно охлаждающие жидкости,… …   Большой Энциклопедический словарь

  • СМАЗОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ — в ва, обладающие смазочным действием. С. м. применяют для смазки трущихся деталей машин и приборов, а также при обработке металлов резанием и давлением, для предохранения металлич. пов стей от коррозии и др. целей. Различают С. м. жидкие,… …   Химическая энциклопедия

  • СМАЗОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ — способность нок рых в в, находящихся в тбнком слое между трущимися телами, снижать трение, уменьшать износ и устранять заедание и задиры трущихся поверхностей. С. д. обладают смазочные масла, смазочно охлаждающие жидкости, тв. смазки, а также нек …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Смазочные материалы —         вещества, обладающие смазочным действием (См. Смазочное действие). Применяются для смазки (См. Смазка) трущихся деталей машин и приборов, а также при обработке металлов давлением. В качестве С. м. используют жидкие масла преимущественно… …   Большая советская энциклопедия

  • ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОП — прибор, который позволяет получать сильно увеличенное изображение объектов, используя для их освещения электроны. Электронный микроскоп (ЭМ) дает возможность видеть детали, слишком мелкие, чтобы их мог разрешить световой (оптический) микроскоп.… …   Энциклопедия Кольера

  • смазочные материалы — Вещ ва, облад. смаз. действием. Применяются для смазки трущихся деталей машин и приборов, а тж. при обработке металлов давлением. В качестве с. м. используют жидкие, преимущ. нефтян., масла, синтетич. масла, пластичные смазки, тв. вещ ва (графит …   Справочник технического переводчика

  • Остатки нефтяные* — Нефтяными О. или мазутом называют ту часть нефти, которая остается по отгонке от последней осветительных масл. Количество нефтяных О. по отношению к весу перегоняемой нефти зависит от свойств нефти и от назначения самих О. Из бакинской нефти… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Остатки нефтяные — Нефтяными О. или мазутом называют ту часть нефти, которая остается по отгонке от последней осветительных масл. Количество нефтяных О. по отношению к весу перегоняемой нефти зависит от свойств нефти и от назначения самих О. Из бакинской нефти… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

normative_ru_en.academic.ru

Пары - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Пары - углеводород

Cтраница 2

Пары углеводородов из колонны, проходя через фильтр 6, конденсируются в холодильнике 9, из которого образовавшийся конденсат через кран-дозатор 10 постоянно сбрасывается в цеховой сепаратор.  [17]

Пары углеводородов выделяются в атмосферный воздух через неплотности оборудования, арматуры и фланцевых соединений, через сальниковые устройства насосов и компрессоров, поэтому большое внимание должно быть уделено герметизации оборудования, уплотнению движущихся деталей.  [18]

Пары углеводородов поднимаются из десорбера вверх, причем лучше сорбирующийся бутан вытесняет из угля пропан. В свою очередь бутан вытесняется пентаном и более высококипящими углеводородами. Последнее позволяет при правильном гидравлическом режиме выделить достаточно чистые углеводородные фракции без устройства стабилизационных и ректификационных колонн.  [20]

Пары углеводородов сгорают полностью до двуокиси углерода при пропускании их смеси с воздухом через накаленную до 850 - 900 фарфоровую или кварцевую трубку, в.  [21]

Пары углеводорода, не сконденсировавшиеся в водяном конденсаторе 4, направляются в рассольный конденсатор 5, где конденсируется смесь, состоящая из 70 - 75 вес. Отдувка рассольного конденсатора связана с пароэжекционной установкой, которая создает в системе вакуум.  [23]

Пары углеводорода перегреваются сначала в пароперегревателях 8 до 275 С, а затем в трубчатой печи 2 до 530 - 550 С. Из печи перегретые пары бутана при давлении 1 5 - 105 Па направляются в реактор 7 с кипящим слоем катализатора. Дегидрирование проводят при 580 С. Для достижения этой температуры из регенератора 6 в реактор непрерывно подают катализатор, нагретый до 640 - 650 С. Температуру в реакционной зоне регулируют, изменяя кратность циркуляции катализатора ( обычно кратность циркуляции колеблется в. Таким образом, в данном процессе катализатор является и теплоносителем. Контактные газы из реактора, пройдя пароперегреватели 8 и испарители 10, промываются водой в скруббере 11 и охлаждаются. В сепараторе 1 3 контактный газ отделяют от тяжелых углеводородов и направляют на разделение.  [24]

Пары углеводородов поднимаются вверх, проходят через тарелки, на которых происходит их конденсация.  [25]

Пары углеводородов, нагретые до температуры реакции, проходят непосредственно в реакционную зону, где осуществляется чисто термический процесс в паровой фазе.  [26]

Пары углеводородов, отделившиеся от абсорбента в выпарной колонне 8, поступают в холодильник 11, где их температура снижается до 25, при этом часть паров конденсируется в жидкость, а другая часть остается в парообразном состоянии. Из холодильника углеводороды поступают в приемник 12, где происходит отделение пара от жидкости. Жидкие углеводороды ( сырой бензин) стекают в емкость 13, а углеводороды, находящиеся в парообразном состоянии, из приемника 12 вместе с углеводородами, выходящими из сепаратора 14, поступают в компрессор 15 на первую ступень сжатия. После второй ступени газы проходят через холодильник 19 и сепаратор 20, из которого образующаяся жидкость перетекает в емкость 13, а сухие газы отводятся в газовую сеть.  [27]

Пары углеводородов, состоявшие из 55 % н-пентана и 45 % изопентана, смешивали при относительно низкой температуре с хлором и нагревали. Сведения о температуре не приведены, но есть основание полагать, что она превышала 200 С.  [28]

Пары углеводородов пропускают при 630 - 680 С и при атмосферном давлении над медным или медножелезным катализатором. Полученные крекинг-газы характеризуются очень высоким содержанием метана. Жидкие продукты почти полностью состоят из ароматических углеводородов ( подробнее о их составе см. гл.  [29]

Пары углеводородов, состоявшие из 55 % н-пентана и 45 % изопентана, смешивали при относительно низкой температуре с хлором и нагревали. Сведения о температуре не приведены, но есть основание полагать, что она превышала 200 С.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Смесь - пар - углеводород

Смесь - пар - углеводород

Cтраница 3

Из кинограммы видно, что воспламенение капли эмульсии протекает иначе, чем воспламенение капли мазута. Яркие локальные очаги воспламенения, видимые на третьем и четвертом кадрах по сторонам от капли, свидетельствуют о том, что воспламенение смеси паров углеводородов с воздухом происходит вокруг более мелких капель, оторвавшихся от основной капли. Зафиксированное время показывает, что при одинаковых температурных условиях воспламенение паров капли эмульсии обводненного мазута происходит раньше, чем воспламенение капли обезвоженного мазута.  [31]

В процессе нитрации углеводородов выделяется большое количество тепла. При недостаточно быстром отводе реакционного тепла, температура в аппарате быстро повышается, скорость основной и побочных реакций увеличивается; при этом выделяется еще больше тепла и температура повышается настолько, что образующиеся в аппарате нитропродукты или смеси паров углеводородов с воздухом взрываются.  [32]

Пары абсорбента; поднимаясь вверх, постепенно охлаждаются и, конденсируясь, отдают тепло стекающей навстречу жидкости, из которой выпариваются бензиновые углеводороды. Наличие в потоке водяных паров, уменьшающих парциальное давление в системе, способствует лучшей отпарке бензиновых углеводородов. Смесь паров углеводородов и водяного пара поступает в верхнюю часть десорбера. Навстречу им стекает поток холодного орошения, назначение которого: - сконденсировать и осадить в жидкой фазе легкие фракции абсорбента, увлеченные потоком паров. Количество подаваемого холодного орошения регулируют в зависимости от заданной температуры верхней части колонны.  [33]

Смесь паров углеводорода, дву-окиои азота и газа-разбавителя поступала в реактор 4, погруженный в расплавленную смесь нитрита натрия с нитратом калия.  [34]

Пары абсорбента, поднимаясь вверх, постепенно охлаждаются и, конденсируясь, отдают тепло стекающей навстречу жидкости, из которой выпариваются бензиновые углеводороды. Наличие в потоке водяных паров, уменьшающих парциальное давление в системе, способствует лучшей отпарке бензиновых углеводородов. Смесь паров углеводородов и водяного пара поступает в верхнюю часть десорбера. Навстречу им стекает поток холодного орошения, назначение которого: - сконденсировать и осадить в жидкой фазе легкие фракции абсорбента, увлеченные потоком паров. Количество подаваемого холодного орошения регулируют в зависимости от заданной температуры верхней части колонны.  [35]

Смесь паров углеводорода, двуокиси азота и газа-разбавителя поступала в реактор 4, погруженный в расплавленную смесь нитрита натрия с нитратом калия.  [37]

Эфирно-альдегидный конденсат из рассольного конденсатора 5 объединяется с близким по составу погоном колонны 15 и направляется на водную отмывку на колонне 20, где с помощью фузельной воды из колонны 16 происходит извлечение этанола и ацетальдегида. Эти вещества отгоняются от промывных вод на колонне 21 и возвращаются на синтез. Органическая фаза из верха отмывной колонны подается на ректификационную колонну 22, из верха которой отбирается смесь паров углеводородов С4, соединяемых с контактным газом.  [38]

Смесь паров окисляемого соединения и воздуха проходит через конвертер, где при высокой температуре происходит окисление. После выхода из конвертера пары и газы охлаждают, конденсируют и выделяют продукты окисления. Таким образом, основные операции при контактно-каталитическом окислении в паровой фазе следующие: 1) подготовка сырья, очистка воздуха, 2) приготовление смеси паров углеводорода с воздухом, 3) каталитическое окисление, 4) конденсация и улавливание продуктов окисления, 5) очистка и переработка продуктов окисления. Твердое исходное сырье ( нафталин, антрацен) предварительно расплавляют в аппарате, снабженном рубашкой или змеевиком для обогрева, а затем передают в испаритель, где жидкий углеводород превращается в пар. Бензол подают в испаритель непосредственно из хранилища. Испаритель устроен таким образом, что углеводород испаряется в нем с определенной и постоянной скоростью. С определенной и постоянной скоростью в испаритель подают и очищенный атмосферный воздух. Очистка воздуха имеет большое значение, так как частицы пыли и грязи могут при прохождении смеси через конвертер отравить катализатор. Воздух очищается, проходя через систему фильтров, а затем в маслоотделителе освобождается от капелек масла, которые могут в него попасть при прохождении через компрессор или воздуходувку. В испарителе пары углеводорода смешиваются с воз-цухом в определенном соотношении и смесь направляется в конвертер. Окисление в контактном аппарате осуществляется путем пропускания при высокой температуре ( 300 - 400 С) смеси углеводорода и воздуха через катализатор. Поэтому паровоздушную смесь и катали - 5атор предварительно подогревают.  [39]

Установки крекинга с кипящим слоем катализатора работают по следующей принципиальной технологической схеме. Нагретое до 400 С сырье смешивают с горячим восстановленным катализатором, ссыпающимся из регенератора через стояк, и направляют смесь в реактор. Поток катализатора, паров сырья и воды равномерно распределяется во сечению аппарата, в котором поддерживают определенные высоту и температуру кипящего слоя. Смесь паров углеводородов, полученных в результате реакции, водяных паров и уносимых с ними частиц катализатора, не осевших в отстойной зоне реактора ( пустотелой части аппарата), поступает в циклонные сепараторы. В циклонах улавливается катализаторная пыль, возвращаемая по стояку в кипящий слой. Пары из сепараторов направляют в ректификационную колонну.  [40]

Установки крекинга с кипящим слоем катализатора работают по следующей принципиальной технологической схеме. Нагретое до 400 С сырье смешивают с горячим восстановленным катализатором, ссыпающимся из регенератора через стояк, и направляют смесь в реактор. Поток катализатора, паров сырья и воды равномерно распределяется по сечению аппарата, в котором поддерживают определенную высоту и температуру кипящего слоя. Смесь паров углеводородов, полученных в результате реакции водяных паров и уносимых с ними частиц катализатора, не осевших в отстойной зоне реактора ( пустотелой части аппарата), поступает в циклонные сепараторы. Пары из сепараторов направляют в ректификационную колонну.  [41]

Для переработки тощих газов ( до 50 г / м3 жидких углеводородов) применяется более простая схема переработки газа - методом адсорбции. Этот метод основан на способности твердых пористых материалов поглощать пары и газы. Уголь поглощает из газа более тяжелые углеводороды и насыщается ими. Смесь паров углеводородов и воды охлаждается и конденсируется.  [42]

В последние 10 - 15 лет получили распространение контактные алпараты с кипящим слоем катализатора. Такой аппарат представляет собой вертикальный цилиндр, сечение которого в верхней части перекрыто решетками с отверстиями небольшого диаметра. На нижнюю решетку насыпан тонко измельченный катализатор. Снизу через решетку подается смесь паров углеводорода и воздуха. При достижении потоком паровоздушной смеси определенной скорости он увлекает за собой частицы катализатора; скорость потока недостаточно велика, чтобы унести твердые частицы катализатора, но достаточна, чтобы не дать им опуститься на нижнюю решетку; поэтому катализатор находится во взвешенном состоянии в потоке паровоздушной смеси. Такое состояние во многом сходно с жидким, отсюда название - кипящий слой. В газовом потоке твердые частицы интенсивно перемешиваются, при этом осуществляется очень тесный контакт между паровоздушной смесью и катализатором.  [43]

Они представляют собой вертикальный цилиндр, сечение которого в верхней части перекрыто решетками с отверстиями небольшого диаметра. На нижнюю решетку насыпан тонко измельченный катализатор. Снизу через решетку подается смесь паров углеводорода и воздуха.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Пар - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Пар - углеводород

Cтраница 1

Смесь паров углеводорода и водного раствора инициатора ( вначале на установке применялся НВг, позднее замененный на другой агент) на входе в печь смешивается с перегретым водяным паром. Продукты пиролиза на выходе из печи подвергаются закалке и конденсируются, причем конденсат расслаивается в отстойнике 11, из которого нижний водный слой после упаривания в колонне 12 ( отгоняется избыточное количество воды) возвращается на крекинг. Верхняя органическая фаза поступает на систему колонн 13 и 14, где в качестве погона первой из них отбираются низкокипящие примеси, а на второй - целевой продукт - изопрен. Положительная особенность процесса разложения 2-метил - 2-пентена заключается в том, что в ходе его практически не образуются углеводороды, затрудняющие выделение изопрена высокой степени чистоты методом обычной ректификации.  [1]

Количество паров углеводородов, рассчитанное по формуле ( 18), будет несколько меньше, чем количество паров, получаемое с учетом парциальных давлений паров в каждом резервуаре, так как распределение концентрации паров по высоте газового пространства ( Ш) неравномерно. В резервуаре с тяжелыми нефтяни отмечается стелющееся распределение концентрации углеводородов по высоте ГЛ. Опыты показывают, что в этом случае независимо от вида технологической операции, проводимой с резервуаром, насыщение ГП происходит за счет увеличения концентрации углеводородов в объеме непосредственно у поверхности нефти. Углеводородный газ как бы стелется у поверхности нефти.  [2]

Смесь паров углеводорода и воды пропускают через реактор 2, заполненный стационарным катализатором. Жидкие продукты реакции после их охлаждения и конденсации отделяют от газообразных продуктов и от непрореагировавшей воды. Из жидких продуктов ректификацией получают товарный бензол. Непрореагировавший толуол возвращают в процесс. Газообразные продукты процесса после извлечения ароматических углеводородов выводят с установки.  [4]

Горение паров углеводородов, несомненно, включает реакции окисления алкильных радикалов. Долгое время думали, что окисление углеводородов представляет процесс гидроксилирования.  [5]

Теплоемкость паров углеводородов возрастает с молекулярным весом углеводородов, а также с увеличением температуры и мало различается для углеводородов различного строения с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле.  [6]

Для паров углеводородов представляют интерес значения В в ограниченном диапазоне значений Т, приблизительно от 0 5 до 1 2 Т; именно к этому интервалу относятся почти все экспериментальные данные.  [7]

Смесь паров углеводородов, полученных в результате реакции, водяных паров и уносимых с ними частиц катализатора, не осевших в отстойной зоне реактора ( пустотелой части аппарата), поступает в циклонные сепараторы. В циклонах улавливается катализаторная пыль, возвращаемая по стоику в кипящий слой. Пары из сепараторов направляют в ректификационную колонну.  [8]

Смесь паров углеводородов может быть полностью сконденсирована при переходе через промежуточное двухфазное состояние. Критические параметры такой смеси отличаются от критических параметров компонентов, изменяющихся в зависимости от давления и температуры.  [10]

Энтропии паров углеводородов, вычисленные по спектроскопическим данным, кал.  [11]

Для паров углеводородов представляют интерес значения В в ограниченном диапазоне значений Т, приблизительно от 0 5 до 1 2 Т; именно к этому интервалу относятся почти все экспериментальные данные.  [12]

Упругость паров углеводородов, находящихся в смеси, отлична от упругости паров тех же углеводородов, но взятых в чистом виде, и зависит не только от температуры, но и от давления и состава углеводородной системы. Замечено, что разница между упругостями паров углеводородов в чистом виде и их упругостями паров в смеси увеличивается с увеличением давления, что особенно заметно для высокомолекулярных компонентов. На практике эти отклонения учитываются путем использования вместо упругостей паров экспериментальных коэффициентов, называемых константами равновесия или коэффициентами распределения. Эти коэффициенты определяются в зависимости от температуры, давления и состава смеси, а поэтому их использование вносит необходимые поправки в расчеты.  [13]

Концентрацию паров углеводородов внутри резервуара, освобожденного от жидкого продукта, следует снизить до значения, меньшего нижнего предела взрыва-е мост и, используя систему естественной и принудительной вентиляции.  [14]

Упругость паров углеводородов является величиной, строго определенной для данной температуры.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Пары - тяжелые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Пары - тяжелые углеводород

Cтраница 1

Пары тяжелых углеводородов улавливаются в верхней части десорбера, конденсируются и направляются на дальнейшую переработку.  [2]

При осушке газа твердыми поглотителями одновременно улавливаются пары тяжелых углеводородов, что затрудняет работу установки.  [3]

Для увеличения производительности горелочных камер и выхода сажи к газу иногда добавляют пары тяжелых углеводородов нефтяного или коксохимического происхождения. Эта сажа придает резинам немного меньший предел прочности при растяжении, но легче обрабатывается в резиновых смесях.  [4]

Сосуды 7 и 2 ( рис. 36) удобны для работы с газами, содержащими пары воды или пары тяжелых углеводородов и других органиче-32. Подача газа через отросток пан - 7 способствует вымораживанию воды и других примесей на стенках и предотвращает возможность замерзания их в узких трубках. Наличие внутреннего змеевика 2 содействует конденсации газа.  [5]

Такое устройство снижает возможность замерзания углеводородов во вводной трубке, происходящего при конденсации газов, содержащих, наряду с легкими низкокипящими углеводородами, пары тяжелых углеводородов.  [7]

Насыщенный абсорбент с нижней части абсорбера К-2 через рекуперативный теплообменник Т-2 поступает в дегазатор В-2, туда же поступает и жидкость с нижней части аппарата В-1. Выделяемые при 1 2 МПа и 155 С пары тяжелых углеводородов поступают в десорбер К-3, под 5 - ю тарелку, а жидкость подается на расположенные выше тарелки.  [9]

Пределы взрываемости и температура воспламенения паров углеводородного конденсата значительно меньше, чем у природного газа. Пары тяжелых углеводородов, выделяемые при стабилизации, а затем при испарении конденсата, как правило, значительно тяжелее воздуха, поэтому при утечках из трубопроводов, аппаратов при безветренной погоде они стелются по поверхности земли, скапливаются в пониженных местах и медленно рассеиваются, создавая на большой территории и в большом объеме скопления взрывоопасных смесей с очень низким значением НПВ.  [10]

Газы, содержащие до 50 г / м3 углеводородов С3 ( так называемые тощие газы) подвергают отбензиниванию методом адсорбции. Этот же метод используют и при небольших объемах переработки попутного нефтяного или природного газа. Адсорбентом, поглощающим пары тяжелых углеводородов, служат активированный уголь, сили-кагель или активированный уголь и силикагель совместно с цеолитами. Адсорбционная установка, как правило, состоит из трех аппаратов, два из которых работают в режиме адсорбции, а третий - в режиме десорбции. Для десорбции адсорбент обрабатывают водяным паром, водяные пары и пары углеводородов охлаждаются и конденсируются. Сконденсировавшиеся углеводороды Сз в результате отстоя легко отделяются от воды. Адсорбер с регенерированным адсорбентом охлаждают, продувают азотом и включают в цикл II ступени адсорбции. Выделившиеся углеводороды Сз направляются на переработку.  [11]

Газы, содержащие до 50 г / м3 углеводородов С3 высшие ( так называемые тощие газы) подвергают отбензиниванию методом адсорбции. Этот же метод используют и при небольших объемах переработки попутного нефтяного или природного газа. Адсорбентом, поглощающим пары тяжелых углеводородов, служит активированный уголь, силикагель или активированный уголь и силика-гель совместно с цеолитами. Адсорбционная установка, как правило, состоит из трех аппаратов, два из которых работают в режиме адсорбции, а третий - в режиме десорбции. Для десорбции адсорбент обрабатывают водяным паром, водяные пары и пары углеводородов охлаждаются и конденсируются. Сконденсировавшиеся углеводороды Сз высшие в результате отстоя легко отделяются от воды. Адсорбер с регенерированным адсорбентом охлаждают, продувают азотом и включают в цикл II ступени адсорбции. Выделившиеся углеводороды С3 и выше направляются на переработку.  [12]

В расширителе при температуре 185 С и давлении 2 МПа происходит однократное испарение насыщенного абсорбента. Отходящие с верха расширителя газы поступают в абсорбер для поглощения из них тяжелых углеводородов. Выделяемые при / 71 2 МПа и 155 С пары тяжелых углеводородов поступают в десорбер 9 под пятую тарелку, а жидкость на вышестоящие тарелки. Сухой газ низкого давления с верха абсорбента подают на сажевый завод.  [13]

В первой поглотительной колонне газ, двигающийся кверху, орошается стекающим по тарелкам абсорбентом, отдает ему тяжелые углеводороды и направляется по назначению. Насыщенный абсорбент поступает через теплообменник в десорбер, где из него выпариваются поглощенные углеводороды. Восстановленное масло, отдавшее тепло в теплообменниках и холодильниках, с помощью насоса возвращается в поглотительную колонну. Пары тяжелых углеводородов улавливаются в верхней части десорбера, конденсируются и направляются на дальнейшую переработку. Часть конденсата возвращается в колонну для улавливания и осаждения паров поглотителя.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Газы углеводородные нефтяные - Справочник химика 21

    Вид углеводородного сырья. Важнейшей характеристикой условия применения катализаторов конверсии углеводородов является вид углеводородного сырья. Многочисленные разновидности такого сырья предлагается сгруппировать следуюш,им образом природный газ попутный нефтяной газ крекинг-газ продукты конверсии углеводородов и газификации угля газообразные гомологи метана бензиновые фракции (углеводородные фракции, основная часть которых выкипает при температурах не выше 20( С), керосино-газойлевые фракции (выкипающие в основном в температурном интервале 200—35(Г С), тяжелое нефтяное сырье (масляные фракции нефти, мазут, нефть). [c.32]     Природный газ, крекинг газ, легкие нефтяные дистилляты, тяжелые углеводородные фракции [c.182]

    Теплоемкость углеводородных газов и нефтяных паров зависит от их химического состава и внешних условий температуры и давления. Различают теплоемкость при постоянном давлении и постоянном объеме. Истинная массовая теплоемкость при постоянном давлении Ср больше теплоемкости при постоянном объеме Су на величину работы,. затрачиваемой на расширение газа  [c.64]

    Теплопроводность нефтепродуктов зависит от их химического состава, фазового состояния, температуры и давления. Наименьшей теплопроводностью обладают газы и пары, наибольшей — твердые нефтепродукты, промежуточное положение занимают жидкости. Теплопроводность углеводородных газов и нефтяных паров в противоположность жидким нефтепродуктам увеличивается с повышением температуры и может быть подсчитана по формуле  [c.76]

    Поскольку потери летучих компонентов из нефти и нефтепродуктов в основном происходят в резервуарах, рассмотрим более подробно этот случай. При наполнении резервуара из него в атмосферу вытесняется некоторый объем воздуха, насыщенный парами углеводородов, выделившимися из нефти или нефтепродукта, поступающих в резервуар. Это явление известно под названием большого дыхания резервуара. Количество углеводородных газов и нефтяных паров, вытесняемых из резервуара при его заполнении, может быть определено по номограмме (рис. 87) или по формуле [c.189]

    Метод 8. Вытеснение нефти углеводородными растворителями (вытеснение со смешиванием) основано на последовательной закачке в пласт углеводородного растворителя и сухого газа. Углеводородным растворителем служит сжиженный нефтяной газ, состоящий в основном из пропана и бутана. Эффективность метода достигается тем, что пропан-бутановая фракция хорошо смешивается не только с пластовой нефтью, но и с вытесняющим сухим углеводородным газом при сравнительно невысоких пластовых давлениях. Из рис. 21 видно, что критическое давление для системы пропан — пентан, которая соответствует системе пластовая нефть — растворитель, не превышает 5 МПа. Критическое давление системы растворитель — сухой газ (на рисунке — система метан— пропан) не превышает 10—11 МПа. При этом в реальных условиях зона смешивания пластовая нефть — растворитель находится в области более низких давлений, че.м зона растворитель — сухой газ. Следовательно, метод вытеснения оторочкой углеводородного растворителя может быть применен при давлении нагнетания до 10—11 МПа. При внедрении этого процесса в пласте обычно создают пропановую оторочку в размере нескольких процентов объема порового пространства, которая продвигается более дешевым рабочим агентом — метаном или метано-водяной смесью. Основные ограничения применению метода большая вероятность разрыва сплошности пропановой оторочки, что требует увеличения объемов закачки высокая стоимость и дефицитность пропана. [c.57]

    Углеводородные нефтяные и природные газы могут содержать в качестве примесей нежелательные кислые компоненты — диоксид углерода (СОг), сероводород (h3S), а так же сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( S2), меркаптаны (RSH), тиофены. [c.5]

    Для того чтобы извлечь остаточную нефть из пласта, применяют разные растворители — сжиженные нефтяные газы, углеводородные газы под высоким давлением. Проводятся опыты по применению некоторых спиртов в качестве растворителей. [c.143]

    Говоря о соотношениях углеводородов, мы имеем здесь в виду только жидкую нефть без газа. Однако количество углеводородного газа в нефтяных и газовых залежах очень велико и сопоставимо с количеством нефти. [c.241]

    Выделение фракции сжиженных углеводородных (нефтяных) газов [c.87]

    Нефтяной газ. Углеводородный газ, отделяемый от нефти, состоит из смеси предельных углеводородов метана, этана, пропана, бутана, пентана, которые в коррозионном отношении неопасны. Однако нефтяные газы, как и природные, часто содержат примеси сероводорода, углекислого газа, а при сборе и подготовке нефти может попасть кислород воздуха. Кислые газы растворяются в пленке влаги, образующейся внутри оборудования и трубопроводов в результате конденсации паров воды, содержащейся в нефтяном газе. В этих случаях коррозионные процессы протекают особенно интенсивно. [c.166]

    Сжиженные и компримированные горючие газы-углеводородные газы Сз и С4 (пропан-бутановые фракции, получаемые переработкой нефтяных попутных и прир. газов), а также метан, используемый в чистом [c.114]

    Адсорбенты служат для очистки масляных фракций от нежелательных компонентов доочистки предварительно обработанных селективными растворителями и депарафинированных масляных фракций доочистки жидких и твердых парафинов, очистки индивидуальных аренов осушки углеводородных газов и нефтяных фракций для выделения из жидких фракции нормальных алканов. [c.148]

    Вязкость углеводородных газов и нефтяных паров подчиняется иным, чем для жидкостей, закономерностям. Так, температурная зависимость вязкости газов и паров обратна, т. е. с повышением температуры вязкость газов растет. Эта закономерность удовлетворительно описывается формулой Сазерленда (3.53) или Фроста (3.54)  [c.131]

    В противоположность этому для углеводородных газов и нефтяных паров теплопроводность растет с повышением температуры (рис. 3.33) и снижается с увеличением их мольной массы. Водород в отличие от н-алканов имеет теплопроводность почти на порядок выше, что видно из приведенных ниже данных (при Р =0,1 МПа)  [c.159]

    Следует заметить, что в отличие от абсорбции при растворении в жидкостях твердых веществ (например, парафина в нефтепродукте) процесс сопровождается поглощением тепла в количестве 210 - 230 кДж на 1 кг растворенной массы. При взаимодействии углеводородных газов или нефтяных паров с твердыми пористыми поглотителями (адсорбентами) часть углеводородов или паров поглощается порами адсорбента и при этом также выделяется тепло. Количество этого тепла, называемое теплотой адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества, химического состава и структуры адсорбента. Для углеводородов Сб (гексан и бензол), поглощаемых синтетическими цеолитами типа X, теплота адсорбции составляет 61,5 и 75,4 кДж/моль соответственно. [c.162]

    Рассмотрим более подробно главнейшие технико-экономиче-ские показатели — удельные капитальные затраты и себестоимость продукции, — которыми характеризуются отдельные виды углеводородного сырья, а также производства отдельных химикатов на основе углеводородных нефтяных, природных и других газов, и на основе иных видов химического сырья. [c.16]

    Трудовые затраты прн производстве этилового спирта из пищевых продуктов или древесных опилок очень велики, поэтому значительно выгоднее исходить из дешевого углеводородного сырья и получать спирт гидратацией этилена. На производство 1 т этилового спирта на основе этилена необходимо затратит , всего около 2,5 т газа или нефтяных дистиллятов, а для получения 1 т спирта на основе растительных материалов требуется 4 г зерна, 10—12 т картофеля или 8 т древесных опилок. [c.331]

    Зато некоторые процессы (конверсия углеводородных газов газификация нефтяных остатков на водяной газ) сейчас находятся в состоянии роста. Так, в 1953 г. в США половина всего синтетического аммиака получалась из природного газа. В ближайшие годы там намечено производить более 80% всего аммиака из природного газа, газов нефтепереработки и тяжелых масел [6 . [c.46]

    Для разделения смесей углеводородных нефтяных газов, выходящих с установок первичной перегонки, термического и каталитического крекинга, используют следующие процессы абсорбцию, адсорбцию, ректификацию, хемосорбцию и комбинированные методы [1]. [c.211]

    Литературные данные позволяют заключить, что к настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, характеризующий состав природных и заводских газов двух нефтяных районов нашей страны — Бакинского и Грозненского. Вопрос же об исследовании углеводородных газов нефтеперерабатывающих заводов восточных районов в настоящее время в литературе освещен недостаточно. Еще меньше данных но изменению углеводородного состава газов каталитического крекинга в зависимости от технологического режима и от природы перерабатываемого сырья. В первой части книги сделана попытка частично восполнить этот пробел. [c.6]

    В заключении этого раздела необходимо отметить, что выбор метода анализа обусловлен составом газа. Природные углеводородные газы, согласно существующей классификации, делятся на сухие и жирные . Первые характеризуются высоким содержанием метана (до 99%) и малым содержанием его гомологов. В жирных газах (попутные, нефтяные газы) содержание метана значительно ниже, а концентрации его гомологов состава Сг—С5 возрастают до десятков процентов. При применении газо-жидкостной хроматографии для анализа сухих газов трудно получить четкое разделение метана и этана, нередко пик метана перекрывает пик этана, содержание которого в сухом газе может составлять 0,1% и меньше. Поэтому в данном случае рекомендуется использовать адсорбционную газовую хроматографию, позволяющую получить значительную разницу во времени удерживания метана и [c.68]

    Растворение углеводородных газов и нефтяных паров в жидких нефтепродуктах сопровождается выделением тепла. В данном случае теплота растворения равна теплоте конденсации растворенного газа или нефтяных паров. Растворение твердых углеводородов в жидких нефтепродуктах обычно сопровождается поглощением тепла. Так, при растворении в бензине парафина с молекулярном весом 400 поглощается 21 ккалъ/молъ, или 52,4 ккал/кг. Как показали исследования, теплота растворения парафина увеличивается с повышением его температуры плавления. [c.78]

    При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

    Жузе Т. П., Сафронова Т. П., Раскина Р. С. Извлечение нефти из нефтеносных пород сжатыми углеводородными газами. — Новости нефтяной и газовой пром-сти. Нефтепромысловое дело, 1961, № 9, с. 32—36. [c.155]

    Если в настоящее время производство хлора, каустической соды и хлорорганических продуктов в Азербайджанской ССР базируется на привозном сырье (поваренная соль, бензол, фенол, парафин и др.), то в ближайшей перспективе намечено целиком заменить привозное сырье местным. Для этих целей будут использованы крупные месторонсдения поваренной соли в Нахичеванской АССР, углеводородное сырье бензол, фенол, олефины, парафины от карбамидной депарафинизации, а также природный газ местного нефтяного происхождения. [c.258]

    Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

    На нефтеперерабатывающих предприятиях адсорбенты применяются для следующих целей очистки масляных фракций от нежелательных компонентов (взамен селективной очистки) доочистки предварительно обработанных селектииными растворителями и депарафинированных масляных фракций доочистки жидких и твердых парафинов очистки индивидуальных ароматических углеводородов осушки углеводородных газов и нефтяных фракций и т. д. Особую группу представляют процессы избирательной адсорбции с применением синтетических цеолитов. Они используются для выделения из жидких фракций нормальных алканов. [c.321]

    Нп один из процессов деструк сивной переработки нефтяного сырья не протекает без образования газа. Углеводородный состав газов, получаемых в различных процессах, приведен в табл. 40, Из этих данных следует, что заводские газы значительно различаются по углеводородному составу Так, газ термического крекинга нод давлением богат метаном и содержит умеренгюе количество неиредельных углеводородон. Наибольшая концентрация непредельных наблюдается в газе высокотемпературных процессов Напротив, газы каталитического риформипга и гидрокрекии а характеризуются полным отсутствием непредельных углеводородов, так как получены в среде с высоким парциальным давлением водорода. [c.294]

    Синтетические пути получеиия алканов и циклоалканов представляют интерес почти исключительно для лабораторных целей, когда необходимо иметь чистый углеводород определенного строения н изучить его свойства. Для промышлеиных целей используется природное углеводородное сырье газообразное (природный газ, попутные нефтяные газы) и жидкое (нефть). [c.242]

    Самые тяжелые углеводородные газы отделяются от нефти в газовых сепараторах. Трал предназначен для отделения (сепарации) нефти и газа и для очистки газа от нефтяной пыши. На рис. 105 показана схема оборудования трала. Поплавок нижнего регулятора уровня 1, дредназначенный для 210 [c.210]

    Смидович Е.В. Технология переработки нефти и газа Крекинг нефтяного сырья и переработка углеводородных газов Изд. 3-е, перераб и доп. М. Хгшия 1980. С. 328. [c.121]

    Содержание углекислого газа в газах различно и изменяется от долей процента до 10 %. По-видимому, основным источником углекислоты в природных газах является окисление УВ и отчасти ОВ. По данным Н. А. Еременко, Т. А. Ботневой и др., растворенные в нефтях и попутные газы имеют несколько повышенное содержание углекислого газа. Данные по изотопному составу этих газов свидетельствуют о том, что углекислота в них связана с вторичными процессами окисления нефтяных УВ. Однако в ряде случаев диоксид углерода имеет явно термокаталитический или поствулканический генезис. Примером может сл /жить Межовское местоскопление в Западной Сибири, где залежь газа в породах фундамента состоит на 95 % из углекислого газа. Углеводородная фракция представлена метаном, за счет окисления которого не могло бы образоваться такое количество углекислого газа. [c.267]

    Обычно в качестве абсорбента для поглощения углеводородных паров и газов применяются нефтяные фракции, кипящие Б пределах 100—200°. В некоторых случаях в качестве абсорбента используют дебутаиизированный автобензин. [c.237]

    Рассмотрим процесс компонентного разделения углеводородных смесбй непосредственно в вихревой трубе. К этим смесям относятся природный газ, попутный нефтяной газ и другие газоконденсатные смеси, содер-жаш,ие компоненты с суш,ественно различающимися температурами конденсации. При этом будем полагать, что в вихревую трубу подается однофазная газовая смесь. [c.141]

    Рассмотрены также возможности использования углеводородных газов не нефтяного присхождения, например коксохимических, сланцевых и др. Эти газы могут иметь важное значение в отдельных экономических районах Советского Союза. [c.4]

    ДЛЯ синтеза мнох нх органических продуктов. Ассортимент химических продуктов, получаемых из углеводородных нефтяных газов, превышает свыше 500 наименований. [c.6]

    Разделение углеводородных нефтяных газов является важнейшим процессом подготовки их к химическому использованию. В настоящее время состояние техники газоразделения отстает от потребностей промышленности переработки газов. В наших научно-исследовательских институтах недостаточно развиты исследования, направленные на усовершенствование уже применяемых в промышленности методов абсорбционно-ректификационного и конденсациоппо-ректификационного при низких температурах, а также по разработке комбинированных схем разделения газов. [c.11]

    На установках первого типа, где водород вырабатывается обычно в больших количествах, источниками получения его являются или естественные ресурсы (вода, природные углеводородные газы, а также попутные газы нефтяных месторождений), или о т X о д.я-щ и е п р од укты переработки твердых и жидких топлив (коксовый газ,, газы нефтепереработки, нефтяные остатки, газы гидрирования и др.). [c.41]

    Жидкие углеводородные газы. Основными источниками получения- жидких углеводородных газов являются нефтяные газы нефтеперерабатывающих заводов, естественные нефтяные газы, добываемые попутно с нефтью, и природные газы. Сжиженные газы состоят, преимущественно, из пропана, нормального бутана и иэобутана. [c.57]

    Во взрывоопасных помещениях машинных залов с нефтенасо-сами и газокомпрессорами часто бывает удобно осуществить под-0ОД питающих кабелей к электродвигателям в каналах. Однако наличие в таких помещениях тяжелых углеводородных (нефтяных) газов, имеющих плотность по отношению к воздуху более 0,8, создает опасность взрыва газов, натекающих в канал, при коротких замыканиях в кабеле. Во избежание аварий Правила устройства электроустановок требуют, чтобы кабельные каналы в таких помещениях были засыпаны песком. [c.123]

chem21.info