ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе. Пдк сернистой нефти


ПДК загрязнителей подготовки нефти - Справочник химика 21

    Добыча, транспортировка и переработка нефти сопряжены с загрязнением окружающей среды. В районах нефтедобычи загрязнителями атмосферы являются углеводороды, сероводород и оксид углерода. Периодически происходят порывы нефтепроводов, потери от которых достигают, по разным данным, 7-20% добываемого сырья. Отходы нефтегазодобывающего комплекса сосредотачиваются в шламовых амбарах, которые представляют собой копаные ямы на промысле, заполненные отходами бурения и нефтедобычи (смесь отработанных буровых растворов, горных пород, глины, цемента, воды, нефти и нефтепродуктов, стойкие эмульсии и отходы, образующиеся в процессе подготовке нефти, продукты зачистки резервуаров и пр.). [c.4]     Сернистые соединения относятся к числу главных загрязнителей атмосферы. Выбросы только сероводорода составляют 3 млн т/год. Установлены предельно допустимые концентрации сернистых соединений в воздухе (см. табл. 10.4). Проблема извлечения сернистых соединений из отходящих газов является актуальной не только с экологической, но и с экономической точки зрения. Выбрасываемые с промышленными газами сернистые соединения, в частности оксид серы, теряются для производства серной кислоты, потребителем которой является производство минеральных удобрений. В современных условиях увеличивается доля перерабатываемых высокосернистых нефтей, а ограничения экологического характера вынуждают снижать содержание серы в товарных нефтепродуктах. Возникает насущная необходимость совершенствования сероочистки, прежде всего нефти, поступающей на первичную переработку (АВТ), например извлечение легких фракций (до 100—120 °С), содержащих меркаптаны, вызывающие сильнейшую коррозию оборудования и обладающие повышенной токсичностью. После подготовки таким образом фракции возвращаются в сырьевой поток АВТ. Уменьшить выбросы сернистых соединений в атмосферу можно улучшением качества гидроочистки светлых дистиллятов, используемых в качестве моторных топлив. [c.389]

    Основными газообразными загрязнителями в выбросах предприятий нефтедобычи являются углеводороды и сероводород. Углеводороды выделяются при испарении летучих фракций нефти от нефтепромыслового оборудования, резервуаров и емкостей, установок комплексной подготовки нефти и газопереработки. При добыче сернистой нефти все технологические процессы добычи, транспорта, обработки и хранения нефти сопровождаются выделениями сероводорода. Количество выделений в первую очередь зависит от состава добываемой нефти, а также от времени года, конструкций аппаратов, емкостей и т.д. Достаточно надежных методов расчета количества вредных выделений нет, поэтому объемы выбросов можно оценить только по статистическим данным и отчетам конкретных предприятий. [c.107]

    Главным ИСТОЧНИКОМ этих загрязнителей являются выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, химические продукты неполного сгорания нефтяного и газового топлива. Углеводороды попадают в атмосферу также при хранении и транспорте нефти и газа, проведении ремонтных работ технологического оборудования, подготовке к ремонту и пуску после ремонта технологических установок и оборудования, при эксплуатации технологического оборудования. [c.29]

    Следует рассмотреть отдельно процессы добычи и транспортировки нефти и природного газа. При промышленной добыче природного газа загрязнители поступают в окружающую среду через атмосферу (рис. на обложке). Даже при идеальном сгорании бёссернистого природного газа, когда теоретически в продуктах сгорания должны содержаться Oj, Н2О, Oj и Nj, в атмосферу выбрасываются такие соединения, как СО, N0 , фенол, формальдегид, по-лициклические ароматические углеводороды, бенз-а-пирен [Цирульников, 1977]. К числу основных источников загрязнения в сфере газодобычи следует отнести установки компрессорной подготовки газа (УКПГ), компрессорные станции (КС), транспортные средства. [c.9]

chem21.info

Сернистый ангидрид предельно-допустимые концентрации - Справочник химика 21

    А — концентрация сернистого ангидрида в мг/мЗ т — предельно допустимая концентрация сернистого газа в мг/мЗ-, [c.182]

    Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе не должна превышать 0,01 мг/л. Дли- [c.210]

    Сернистый ангидрид вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек носа, глаз и верхних дыхательных путей. При содержании в воздухе 0,06 мг/л 50 возможны острые отравления, сопровождающиеся отеком легких и расширением сердца. Признаками отравления являются головокружение, раздражение слизистых оболочек (щипание в носу, чихание, позывы к кашлю). При сильных отравлениях наблюдаются общая слабость, одышка, сильный кашель с выделением вязкой кровянистой мокроты и даже потеря сознания. Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе рабочей зоны производственных помещений не должна превышать 10 мг м . [c.420]

    Сернистый ангидрид 50а (диоксид серы), получаемый в печах после обжига колчедана или сжигания серы и сероводорода вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек носа, глаз и верхних дыхательных путей. Прп содержании в воздухе 60 мг/м ЗОг возможны острые отравления, сопровождающиеся отеком легких и расширением сердца. Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе рабочей зоны не должна превышать 10 мг/м . [c.271]

    Сернистый ангидрид SO2 с предельно допустимой концентрацией в воздухе по санитарным нормам.........0,02 г м  [c.179]

    В процессе формования волокна образуются вредные газы сероуглерод, сероводород и сернистый ангидрид. Предельно допустимая концентрация (ПДК) этих газов в воздухе цеха 10 мг/м . [c.50]

    Поглощая влагу воздуха, сернистый газ конденсируется в виде сернистой или еще более устойчивой серной кислоты. Действие его на человека сказывается уже при содержании в воздухе 0,03—0,05 мг/л. При этих концентрациях он вызывает раздражение слизистой оболочки глаз и горла, а при длительном воздействии может вызвать заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация (ПДК) сернистого ангидрида составляет 0,01 мг/л. [c.193]

    При производстве солей, рассмотренных в настоящей главе, через неплотности в аппаратах в воздух рабочих помещений могут проникать сернистый газ и сероводород. Эти газы вредны для здоровья. Поэтому аппараты должны быть герметичными или соединяться с вентиляционным устройством. Предельно допустимыми концентрациями у рабочего места являются для сернистого ангидрида 0,02 мг, для сероводорода 0,01 мг в I л воздуха. [c.560]

    Эффективность очистки газовоздушной смеси от сероуглерода адсорбционным способом с неподвижным адсорбентом приближается к 95% концентрация сероуглерода в хвостовых выбросах после очистки колеблется в пределах 40—250 мг/м (средняя концентрация до 100 мг/м ). При таких концентрациях не всегда удается достичь ПДК в воздушном бассейне селитебной зоны. В этом случае выбрасываемые газы можно подвергнуть термическому окислению — сжиганию — и переводить сероуглерод и сероводород в сернистый, ангидрид, предельно допустимая концентрация которого 0,5 мг/м , т. е. в 16 раз больше, чем ПДК для сероуглерода, и в 60 раз больше, чем для сероводорода. [c.155]

    Содержание в инертных газах токсичных примесей (например, окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида), если отсутствуют специальные технологические ограничения, не должно превышать их предельно допустимых концентраций, установленных санитарными нормами для воздуха рабочих помещений. [c.57]

    Сернистый ангидрид ЗОг с предельно допустимой концентрацией в воздухе по санитарным нормам. . . 0,С2 [c.198]

    Чувствительность метода 1,0 мг/м . Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 10 мг/м . [c.401]

    Сернистый ангидрид — бесцветный газ с характерным резким запахом, сильно раздражающий слизистые оболочки глаз и дыхательных органов. Предельно допустимая концентрация двуокиси серы в атмосфере равна 20 мг/м , порог человеческого восприятия запаха ЗОг — б мг/м . В химических реакциях ЗОа может быть как окислителем, так и восстановителем. [c.27]

    Сернистый ангидрид действует раздражающе на дыхательные органы, вызывает хриплость, чувство стеснения в груди и бронхит отмечается также нарушение углеводного обмена. Действуют следующие концентрации (в миллиграммах на 1 л) порог восприятия запаха 0,006 раздражение глаз и кашель 0,05 раздражение в горле 0,02—0,03 кашель, чихание 0,06 предельно допустимая концентрация 0,02. [c.245]

    Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

    С целью уменьшить количество вредных выбросов и достигнуть предельно допустимых концентраций (ПДК) сернистого ангидрида в атмосфере в СССР основное внимание уделяется совершенствованию технологии процессов. Наряду с этим для обеспечения ПДК на предприятиях устанавливают высокие выхлопные трубы и строят специальные установки для обезвреживания отходящих газов перед выбросом их в атмосферу. [c.149]

    В данном частном случае совпадение весьма близкое. Найденная концентрация ЗОг меньше допустимой разовой предельной концентрации, которая для сернистого ангидрида равна 0,5 мг м . [c.62]

    А—концентрация сернистого ангидрида, л г/леЧ т—предельно допустимая концентрация сернистого раза, мг/м  [c.168]

    Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в атмосферном воздухе на уровне движения пешеходов и верхних этажей наиболее высоких зданий не должна превышать 0,5 мг1м (максимально-разовая концентрация) и 0,15 мг/м (максимальносреднесуточная концентрация). [c.50]

    Больше всего отходов дают энергетика, черная и цветная металлургия, химическая, нефтедобывающая и нефтеперерабатывающая, целлюлозно-бумажная, машиностроительная, пищевая, горнодобывающая и легкая промышленность. В результате в атмосфере растет содержание углекислого газа и пыли, сернистого ангидрида и оксидов азота, а в отдельных районах - сероводорода, угарного газа и других вредных веществ. Происходит засоление и подкисление вод и почв. Результаты глобальной хозяйственной деятельности человека и их последствия давно уже привели к пониманию необходимости защиты окружающей среды, ограничения объема промышленных выбросов. Это понимание нашло отражение в разработке (кстати, впервые в нашей стране) норм предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных веществ в приземном слое атмосферы. [c.14]

    Кетоны, уксусный ангидрид, сернистый ангидрид, хлористый водород, уксусная кислота и пары сложных эфиров в концентрациях, превышающих предельно допустимые в 10 раз и более [c.239]

    Воздейств.ие пыли при коксоочистных работах и замене огнеупорной кладки трубчатых печей является одним из основных профессиональных факторов. Запыленность воздуха в большинстве случаев в 300—400 раз превышает предельно допустимые концентрации как для нетоксической коксовой пыли (10 мг/м ). так и для кварцсодержащей шамотной пыли (2 мг/м ). Огнеупорный кирпич из шамота содержит двуокись кремния до 60%. поэтому шамотная пыль является силикозоопасной для рабочих огнеупорщиков и их подручных. Кроме того, пыль огнеупорного кирпича, образующаяся при ремонте потолочного экрана трубчатой печи, содержит до 20% серного ангидрида и действует раздражающе на слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Коксовая пыль также не безвредна для организма. По данным Свердловского института гигиены, пыль нефтяного кокса вызывает пневмокониоз. Нефтяной сернистый кокс состоит из высокомолекулярных углеводородов — 92,5% содержание серы составляет 3,0—4,0%, водорода — 2,0%, окиси кремния — 0,08— 0,3%, окиси железа — 0,05%, ваииадия — 0,02%. К описанию химического состава пыли необходимо добавить, что коксовая и шамотная пыль — высокодисперсны, преобладают частицы величиной менее 5 микрон — свыше 90%, в том числе до 2 микрон— 70%. Все это усугубляет действие пылевого фактора. [c.34]

    Для установления опасной концентрации особенно тщательно были исследованы такие газы, как ЗОг, НР, оксиды азота и озон. Уже давно устаиовлено, что сернистый ангидрид, содержащийся в отходящих газах медеплавильного производства, наносит значительный ущерб. Позже было признано, что представляют опасность также дымовые газы очень крупных тепловых электростанций, содержащие ЗОг. Ниже приведены экспериментальные предельные допустимые концентрации ЗОг в растениях, подверженных действию (В течение 150 ч [958]  [c.33]

    В процессе плавления и гранулирования меди выделяются вредные газы, содержащие сернистьп ангидрид и иногда сероводород. Длительное пребывание в атмосфере сернистого ангидрида при концентрации его в воздухе более 50 мг/ м вызывает расстройство внутренних органов селезенки, костного мозга, желудка, заболевание крови и т. д. Предельно допустимая концентрация ЗОг не должна превышать 10 мгЫ . При выделении сероводорода, сернистого ангидрида и других вредных газов работающие должны надеть фильтрующие противогазы. [c.306]

    Высота дымовых труб электростанций и других предприятий должна обеспечивать такое рассеивание золы, пыли, сернистого ангидрида или других вредных примесей, при котором концентрации их у поверхности земли становятся меньше предельно допустимых При одинаковом количестве оагрязняющих атмосферу твердых примесей на входе в систему пыле- или золоулавливания дымовая труба может быть выбрана тем ниже, чем выше эффективность системы пылеулавливания, и наобс - [c.283]

    Рабочие непосредственно контактируют с пылью и парами монохлоруксусной кислоты, соляной кислотой и хлористым водородом, серной кислотой и сернистым ангидридом, хлором хлорбензолом, пылью и парами парадихлорбензола, 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола и многими другими химическими веществами. Довольно часто концентрации этих веществ в воздухе, по данным Уфимского института гигиены и профзаболеваний, значительно превышают предельно допустимые нормы. По литературным данным, эти химические продукты способны вызывать патологию кожи. Так, от монохлоруксусной кислоты развиваются безболезненные ожоги с обширным шелушением кожи (Н. В-Лазарев). При длительном соприкосновении с серной и соляной кислотами наблюдаются гиперкератоз и диффузные омозолело- сти пальцев рук и ладоней сухость и инфильтрация кистей рук, хронические изъязвления типа прижогов Ш. А. Торсуев, М. Н. Иванов). [c.273]

    По условиям труда цеха приравнены к особо вредным производствам. В процессе производства рабочие контактируют с парами МХУК и серной кислоты, хлористым водородом, сернистым ангидридом, трихлорэти-леном. По данным Уфимского научно-исследовательского института гигиены и профзаболеваний, концентрация большинства токсических веществ в воздухе значительно превышала предельно допустимые нормы. От воздействия МХУК у рабочих наблюдались своеобразные дерматиты, которые проявлялись уже через 2—3 дня с момента начала работы в цехе. При незначительно выраженных начальных проявлениях болезни (1 степень), появлялся зуд, кожа становилась сухой с несколько усиленным рисунком кожных борозд и треугольных полей. Эти явления сопровождались малозаметным муковид-ным илн отрубевидным шелушением, изредка телесно- [c.254]

    При исследовании сжигалась сушенка АШ в смеси с сернистым мазутом (Sp=1,7- 2,8%). Результаты исследований показали, что увеличение доли мазута до 60% не приводит к заметному изменению концентрации серного ангидрида в дымовых газах. Абсолютная концентрация 50з в дымовых газах не превышала 0,0001—0,0002% объемных, а скорость коррозии холодной набивки воздухоподогревателя при i T>80° была менее 0,1 г/(м -ч). Пользуясь излолпредельный уровень допустимой агрессивности значение К[c.111]

chem21.info

Сероводород предельно допустимая концентрация

Сероводород—нервный яд; действует раздражающе на дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе 0,01 мг/л.[ ...]

Предельно допустимая концентрация сероводорода 0,01 мг/л.[ ...]

Предельно допустимые концентрации (мг/м3): метилмеркаптана 0,8, сероводорода 10.[ ...]

Предельно допустимые концентрации сероводорода в воздухе населенных мест, мг/м3: максимальная разовая И среднесуточная — 0,008.[ ...]

Сероводород — сильный нервно-паралитический яд. Предельно допустимая его концентрация в воздухе рабочих помещений—10 мг/м3, а среднесуточная в воздухе населенных пунктов — 0,008 мг/м3. Порог ощущения запаха сероводорода у человека соответствует 1—3 -1Ö-2 мг/м3. При 4 мг/м3 ощущается значительный запах, при концентрации 6 мг/м3 и периоде вдыхания 4 ч возникают головная боль и боль в глазах. При вдыхании сероводорода в концентрации 103 мг/м3 отравление развивается почти мгновенно: судороги и потеря сознания оканчиваются смертью от остановки дыхания. Индикатором на повышение концентрации сероводорода являются глаза (жжение, покраснение, опухание век). Кроме того, сероводород обладает высокой коррозионной агрессивностью.[ ...]

Хотя предельно допустимая концентрация h3S составляет 20 частей на 1 млн. по объему, запах этого газа может ощущаться уже при концентрации 0,035—0,10 части на 1 млн. Небольшое число наблюдений в некоторых городах свидетельствует, что сероводород обычно присутствует в атмосферном воздухе в относительно низких концентрациях — менее 0,10 части на 1млн. Более высокие концентрации были зарегистрированы в непосредственной близости к источникам выделения этого газа, где явственно ощущался его запах.[ ...]

Для определения предельно допустимой концентрации сероводорода в воздухе достаточно пропустить 2—3 л воздуха.[ ...]

Минимальная определяемая концентрация 0,2 мкг в анализируемом объеме. Предельно допустимая концентрация фенола в атмосферном воздухе (максимальная разовая и среднесуточная) 0,01 иг/и3. Крезолы и сероводород мешают определению.[ ...]

Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе 1 мг/м3. Другие галогены, галогеноводороды, синильная кислота и сероводород мешают определению.[ ...]

В усредненных данных превышений предельно допустимых концентраций нет, хотя в двух-трех анализах из В00 за год наблюдается превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) по углеводородам и сероводороду на 20-40 . При этом следует учитывать,1 что завод не является единственным источником выброса этих веществ в рассматриваемом районе.[ ...]

Из приведенных данных следует, что концентрация сероводорода на месторождении значительно ниже предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны ( 3 мг/м3 в смеси с углеводородами). Таким образом, нетектонические движения земной коры и зоны геодинамически-активных флексурно-разрывных нарушений в настоящее время не создают опасности загрязнения атмосферного воздуха на месторождении Тенгиз. Однако следует отметить наличие экстремумов функции распределения концентрации сероводорода в пределах зоны геофизических аномалий - точки 7,11 полевых замеров по профилю. Данные подтверждают описанную выше точку зрения о том, что одна из наиболее активных субвертикальных зон расположена в области 44 скважины. Здесь, предположительно на уровне подсолевых отложений, проходит граница, в пределах которой могут, по—видимому, существовать не только деформационные, но и миграционные процессы.[ ...]

Требования к степени очистки газа от сероводорода — разные, в зависимости от назначения газа. В СССР для природного и других газов, предназначенных для транспорта по магистральным газопроводам и для бытовых целей, предельно допустимое содержание НгЯ составляет 0,02 г/м3, в газе для производства обычной мартеновской стали допускается 2—3 г/м3, а для химического синтеза, в зависимости от процесса, от 1 до 50 мг/м3. Содержание сероводорода в воздухе регламентируется предельно допустимыми ■концентрациями. Предельно допустимая концентрация в рабочей зоне составляет 10 мг/м3, а в присутствии углеводородов — 3 мг/м3. Максимальная разовая и среднесуточная предельно допустимые концентрации в атмосферном воздухе равны 0,008 мг/м3.[ ...]

Логинова Р. А. Материалы к обоснованию предельно допустимой концентрации сероводорода в атмосферном воздухе.— В кн.: Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений, в. III. М., 1957, с. 63—84.[ ...]

Маннанова X. X. Комбинированное действие сероводорода, сероуглерода и динила на организм.— В кн.: Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений.[ ...]

При содержании в исследуемом воздухе двуокиси азота или сероводорода в концентрациях, в 2—3 раза превышающих предельно допустимые концентрации, а также при относительной влажности воздуха 60% порошок пригоден для 30 анализов.[ ...]

Значительные выбросы специфических вредных веществ, таких как сероводород, сероуглерод, фтористые соединения, бенз(а)пирен, аммиак, фенол, углеводород, из-за большой токсичности предопределили превышение допустимых санитарно-гигиенических норм. Средние за год концентрации сероуглерода превышают предельно допустимые концентрации в Магнитогорске — в 5 раз, в Кемерово — в 3 раза, бенз(а)пирена: в Новокузнецке — в 13 раз , Магнитогорске — в 10 раз, Ново-троицке — в 7 раз, Нижнем Тагиле — в 5 раз, Череповце — в 13 раз и т.д.[ ...]

Все описанные методы с применением свинцово-ацетатной бумаги позволяют определять предельно допустимую и более высокие концентрации сероводорода.[ ...]

Низкое давление на дросселе может потребоваться, когда давление в скважине приближается к предельному для устьевого оборудования или обсадных колонн. Этого можно избежать при правильном выборе конструкции скважины. Если оборудование имеет настолько малый запас прочности, что во время вы-мыва пластовых флюидов возможно превышение предельно допустимого давления, то необходимо рассмотреть вопрос о задав-ливании этих флюидов обратно в пласт. Необходимо заранее предусмотреть возможность гидроразрыва пласта, прежде чем будет достигнуто предельно допустимое давление. Это стало стандартной практикой на некоторых площадях с высокой концентрацией сероводорода в пластовых флюидах. Однако в результате гидроразрыва могут происходить межпластовые перетоки, если только необсаженная часть ствола скважины не будет очень небольшой.[ ...]

Содержание аммиака определяют колориметрически по стандартной шкале. Чувствительность метода 2 мг/м3. Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе 20 мг/м3. Альдегиды и сероводород мешают определению.[ ...]

Переносной кулонометрический газоанализатор «Атмосфера», предназначенный для определения диоксида серы и сероводорода, не обеспечивает селективного определения индивидуальных соединений при их совместном присутствии в воздухе. На основании экспериментальных исследований предложен селективный сорбент для непрерывного определения сероводорода — измельченный сухой бикарбонат натрия №НСОз (фракция 1—2 мм), 2 мл которого поглощают диоксид серы в течение 7 ч работы газоанализатора и пропускают 98% сероводорода при концентрациях, находящихся на уровне предельно допустимых в атмосферном воздухе: 0,008 мг/м3 для НгЭ и 0,5 мг/м3 для БОг [138].[ ...]

Примером каталитического способа снижения вредности выбрасываемых веществ является каталитическое окисление сероводорода, сероуглерода, меркаптанов в сернистый ангидрид (предельно допустимая концентрация которого в десятки раз нижеь чем для исходных веществ).[ ...]

Портативные газоанализаторы типа УГ-2 позволяют определять линейно-колористическим методом, кроме перечисленных выше веществ, предельно допустимые концентрации оксидов азота, хлора, сероводорода, аммиака, бензола и его гомологов, паров углеводородов бензина, диэтилового эфира и некоторых других веществ, причем от мешающего влияния других примесей удается избавиться в процессе отбора пробы анализируемого воздуха с помощью патрона, заполненного соответствующим химическим реагентом [15].[ ...]

Этот метод расчета применим при спуске в водоем минеральных кислот. Аналогичных расчетов для органических кислот еще не имеется. При спуске сточных вод, содержащих сероводород, расчет следует производить, исходя из окислительной способности водоема, а не из изменения реакции воды, учитывая предельно допустимую концентрацию сероводорода в воде как ядовитого вещества.[ ...]

Для определения токсичных веществ в воздухе широкое применение нашли приборы упрощенного типа, с помощью которых можно быстро непосредственно в производственном помещении определять концентрации токсичных веществ. К этой группе приборов относятся универсальные газоанализаторы УГ-1 и УГ-2, газоопределители ГХ-2, прибор для быстрого определения окиси углерода и др. Эти приборы состоят из воздухозаборного устройства и набора индикаторных трубок для определения различных токсичных веществ. Так, с помощью газоанализатора УГ-2 можно определять величины предельно допустимых и более высоких концентраций сероводорода, хлора, аммиака, окиси и двуокиси азота, сернистого ангидрида, окиси углерода, ацетилена, паров ароматических углеводородов, бензина, этилового эфира, ацетона, метилового спирта, хлористого водорода.[ ...]

Подробное описание устройства приборов УГ-1 и УГ-2, приготовление индикаторных порошков и техники проведения анализа описаны в инструкциях, приложенных к приборам. С помощью газоанализаторов можно определить предельно допустимые концентрации окиси углерода, сернистого ангидрида, двуокиси и окиси азота, хлора, сероводорода, аммиака, бензола и его гомологов, бензина, ди-этилового эфира, ацетилена и ацетона.[ ...]

Анализируемый воздух со скоростью 0,25 л/мин ас-пирируется через три последовательно соединенных поглотительных прибора, в каждом из которых содержится по 3 мл щелочного раствора молибдата аммония. При содержании сероводорода в воздухе, равном предельно допустимой концентрации, достаточно отобрать 1 л воз- ■ духа.[ ...]

Для подтверждения возможности повторного использования барометрических вод в замкнутом цикле проведены первые промышленные опыты, которые подтвердили целесообразность их повторного использования. В процессе эксплуатации такой системы производили анализ воздуха, выбрасываемого из диффузора градирни. Содержание сероводорода колебалось от следов до 0,0006 мг/л при концентрации в исходной воде 1,2—4,5 мг/л; в отработанном воздухе его концентрация была значительно ниже предельно допустимой (для рабочих мест промышленных предприятий норма 0,01 мг/л, разовая допустимая концентрация 0,03 мг/л).[ ...]

В СССР установлено, что ни одна электростанция не можег быть пущена в эксплуатацию без одновременной установки пыле-и золоулавливающих устройств. Предприятия цветной металлургии также должны быть оснащены оборудованием для поглощения пыли и газов, содержащих сернистые, мышьяковистые и фтористые соединения. Коксохимические заводы должны быть оснащены аппаратами для поглощения сероводорода и других содержащих серу газов. На металлургических и сталеплавильных заводах должна быть предусмотрена фильтрация газов из доменных печей и использование этих газов в качестве топлива. Предприятия, использующие различные растворители, должны быть оборудованы рекуперационными установками. Инструкции, изданные в 1951 г. и переизданные в 1956 г., указывают предельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе городов (см. таблицу).[ ...]

ru-ecology.info

ПДК загрязнителей переработки нефти - Справочник химика 21

    Что касается нефтеперерабатывающей промышленности, то первичная переработка нефти ежегодно снижалась, как и добыча нефти (с начала 90-х гг.). Основными загрязнителями атмосферы, как уже упоминалось, здесь являются углеводороды - 23% суммарного выброса, сернистый ангидрид -16%, оксиды углерода - 7% и оксиды азота - 2%. [c.50]     Добыча, транспортировка и переработка нефти сопряжены с загрязнением окружающей среды. В районах нефтедобычи загрязнителями атмосферы являются углеводороды, сероводород и оксид углерода. Периодически происходят порывы нефтепроводов, потери от которых достигают, по разным данным, 7-20% добываемого сырья. Отходы нефтегазодобывающего комплекса сосредотачиваются в шламовых амбарах, которые представляют собой копаные ямы на промысле, заполненные отходами бурения и нефтедобычи (смесь отработанных буровых растворов, горных пород, глины, цемента, воды, нефти и нефтепродуктов, стойкие эмульсии и отходы, образующиеся в процессе подготовке нефти, продукты зачистки резервуаров и пр.). [c.4]

    К наиболее опасным загрязнителям (с точки зрения экологии) относят нефтешламы, которые образуются на всех этапах добычи, транспортировки и переработки нефти. Количество нефтешламов постоянно растет на 1 тыс. т сырой нефти образуется 1-5 т нефтешламов [2]. [c.5]

    Углеводородные системы — нефть, продукты ее переработки и газоконденсаты оказывают отрицательное воздействие на воздух, воду и почву. Предприятия топливно-энергетического комплекса (ТЭК) России, в том числе — по добыче и переработке нефти, несмотря на снижение объемов производства, остаются крупнейшим в промышленности источником загрязнителей окружающей среды. На их долю приходится около 48% выбросов вредных веществ в атмосферу, 27% сброса загрязненных сточных вод, свыше 30% твердых отходов и до 70% общего объема парниковых газов. При этом, загрязняя окружающую природную среду, предприятия ТЭК несут существенные финансовые потери. Количество нефтепродуктов в водных объектах густонаселенных городов превышает предельно допустимую концентрацию в 9-15 раз, в сельской местности тысячи гектаров земли, частично или полностью, исключаются из хозяйственного оборота. [c.30]

    Одними из основных загрязнителей сточных вод сероводородом являются установки очистки ТК, СЩС и Г-43-107 (-80%), а также установки ЭЛОУ и первичной переработки нефти (-20%). [c.275]

    Из представленных данных можно сделать вывод об улучшении качества сточных вод. Снижение содержания основных загрязнителей в сточных водах связано прежде всего с модернизацией старых и вводом в строй новых (экологически более чистых) технологических производств переработки нефти. [c.288]

    Нефть, нефтепродукты, выбросы сернистых соединений, как загрязнители окружающей среды, получают повсеместное распространение. Их отрицательное воздействие усугубляется разрушением среды обитания при строительстве объектов нефтедобычи, транспорта и переработки. Это обуславливает необходимость проведения комплекса мероприятий по охране атмосферы, водных ресурсов, почвы, растений, которые должны осуществляться начиная со стадии геологической разведки и строительства указанных объектов. [c.3]

    При нефтедобыче основные вещества-загрязнители - это сырые нефти, а при их последующей переработке - это жидкие продукты, включающие многочисленные углеводородные и сопутствующие им соединения. К жидкостным загрязнителям относятся также промышленные и атмосферные сточные воды, фильтрующиеся в почву на территориях любых нефтяных объектов. [c.46]

    Предприятия нефтяной отрасли при соответствующих условиях загрязняют окружающую среду множеством опасных веществ разной токсикологической значимости. В качестве загрязнителей, помимо собственных (природных) углеводородов и продуктов их переработки, содержатся катализаторы, ПАВ, ингибиторы, щелочи и кислоты, вещества, образующиеся при химическом превращении нефтей и нефтепродуктов. [c.97]

    Данный вид материалов является одним из основных жидких загрязнителей окружающей среды. Они образуются при транспортировке и утечках нефти и продуктов ее переработки (бензинов, лигроинов, керосинов), эксплуатации различных машин и механизмов, особенно автотранспорта, при транспортных авариях, очистке емкостей для хранения углеводородной продукции, использовании ее в качестве моющих средств и т.д. [c.239]

    На установках АВТ широко применяют так называемые барометрические конденсаторы. Сточные воды, получаемые после них, названы барометрическими. На каждый 1 млн. т перерабатываемой нефти образуется до 300 м /ч этих стоков. При переработке сернистых и высокосернистых нефтей основными загрязнителями барометрических вод являются сероводород и нефтепродукты. [c.223]

    Предотвращение загрязнения природной среды нефтью и продуктами ее переработки — одна из сложных, и многоплановых проблем охраны природной среды. Ни один другой загрязнитель, как бы опасен он ни был, не может сравниться с нефтью по широте распространения, числу источников загрязнения, величине нагрузок на все компоненты природной среды. [c.375]

    Сернистые соединения относятся к числу главных загрязнителей атмосферы. Выбросы только сероводорода составляют 3 млн т/год. Установлены предельно допустимые концентрации сернистых соединений в воздухе (см. табл. 10.4). Проблема извлечения сернистых соединений из отходящих газов является актуальной не только с экологической, но и с экономической точки зрения. Выбрасываемые с промышленными газами сернистые соединения, в частности оксид серы, теряются для производства серной кислоты, потребителем которой является производство минеральных удобрений. В современных условиях увеличивается доля перерабатываемых высокосернистых нефтей, а ограничения экологического характера вынуждают снижать содержание серы в товарных нефтепродуктах. Возникает насущная необходимость совершенствования сероочистки, прежде всего нефти, поступающей на первичную переработку (АВТ), например извлечение легких фракций (до 100—120 °С), содержащих меркаптаны, вызывающие сильнейшую коррозию оборудования и обладающие повышенной токсичностью. После подготовки таким образом фракции возвращаются в сырьевой поток АВТ. Уменьшить выбросы сернистых соединений в атмосферу можно улучшением качества гидроочистки светлых дистиллятов, используемых в качестве моторных топлив. [c.389]

    Увеличение выбросов этих загрязнителей за указанный период примерно пропорционально росту потребления топлива (в пересчете на условное) на выработку валового национального продукта. Рост выбросов углеводородов объясняется в основном наращиванием добычи и переработки нефти. Увеля-чение выбросов диоксида серы наряду с ростом выработки и потреблеиия топлив связано с повышением во всем мире доли добычи сернистых и высокосернистых нефтей и повышением в балансе потребления доли высокосернистых котельных топлив. Так, с 1965 по 1980 гг. мировое потребление остаточных котельных топлив увеличилось на 95% и достигло около 27 млн. т/сут. В Западной Европе ддля остаточных котельных топлив возросла с 16,9% в 1965 г. до 53% в 1980 г. Возросла выработка остаточных котельных топлив и в Советском Союзе. [c.185]

    Органические загрязнения также очень разнообразны, из них нефть является основным загрязнителем производственных сточпых вод. Повышенное содержание органическ гх веществ в сточных водах получается также при понадании в них продуктов переработки нефтяных газов (например, синтетических спиртов и др.) или реагентов (например, фенола и др.), участвующих в технологическом процессе переработки нефти п газа. [c.9]

    Сероводород НгЗ - бесцветный газ, с неприятным запахом, ощущается даже при незначительных концентрациях (1 1 000 000), но прямой пропорциональности между концентрацией сероводорода и интенсивностью запаха не наблюдается. Сероводород вообще является наиболее токсичным ингредиентом в атмосфере предприятий по добыче и переработке высокосернистых нефтей, в том числе и как примесь в характерных загрязнителях воздушного бассейна. Плотность N28 по oтнouJeнию к воздуху 1,912, поэтому он скапливается в низких местах (ямах, колодцах, траншеях). Легко растворяется в воде и переходит из растворенного в свободное состояние. В организм сероводород поступает главным образом через органы дыхания и в небольших количествах через кожу и желудок. При вдыхании сероводород задерживается в верхних дыхательных путях. При соприкосновении с влажной поверхностью слизистых Н28 реагирует с щелочами, образующиеся сульфиды оказывают прижигающее действие. В основе токси-кодинамики сероводорода лежат три процесса действие на [c.100]

    Одним из основных загрязнителей вод являются нефть и нефтепродукты. Ежегодные поступления нефти в Мировой океан достигают 30...35 млн. т. Загрязнение вод нефтью происходит в ре-, зультате ее естественных выходов в районах залегания, при нефтедобыче, транспортировке, переработке и использовании в качестве топлива и промышленного сьгрья. [c.183]

    Сырая нефть, а также многочисленные продукты ее переработки, широко используемые в народном хозяйстве в качестве топлива, смазок, исходного сырья для нефтехимической нромышленности и т.д., попадают в значительных количествах в атмосферные, промышленные и хозяйственно-бытовые сточные воды и вместе с ними поступают в открытые водоемы, почву, подземные водоносные горизонты, нарушая ход естественных биохимических процессов, вызывая гибель флоры и фаупы озер, рек и морей, снижая плодородие почв. Таким образом нефтесодержащие сточные воды стали одним из глобальных загрязнителей окружающей среды. [c.3]

chem21.info

ПДК вредных веществ в атмосферном воздухе

В городах воздух очень сильно загрязняют вредные выбросы автотранспорта и промышленных предприятий, выбрасывающих целую гамму веществ, каждое из которых с разной степенью интенсивности отрицательно влияет на здоровье человека.

Для всех, загрязняющих веществ существуют нормы ПДК (предельно допустимых концентраций) веществ в воздухе. За соблюдением этих норм должны следить специальные органы (в Москве это ГПУ «Мосэкомониторинг» ) и в случае систематического их нарушения накладывать определенные санкции: от штрафа до закрытия предприятия.          На данной странице приведены краткие характеристики некоторых наиболее распространенных вредных веществ, выбрасываемых в воздух автотранспортом и промышленными предприятиями. Класс опасности вредных веществ — условная величина, предназначенная для упрощённой классификации потенциально опасных веществ.  Стандарт ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация вредных веществ и общие требования безопасности» устанавливает следующие признаки для определения класса опасности вредных веществ:  По степени воздействия на организм вредные вещества подразделяются на четыре класса опасности:    I вещества чрезвычайно опасные    II вещества высокоопасные    III вещества умеренно опасные    IV вещества малоопасные 

ПДК - предельная допустимая концентрация загрязняющего вещества в атмосферном воздухе – концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущее поколение, не снижающая работоспособности человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни. ПДКсс – предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании.

 

Характеристики вредных веществ.

Сернистый ангидрид (диоксид серы) SO2  Класс опасности - 3   ПДКсс - 0,05   ПДКмр - 0,5   Бесцветный газ с характерным резким запахом. Токсичен.   В лёгких случаях отравления сернистым ангидридом появляются кашель, насморк,  слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди; при острых отравлениях средней тяжести, кроме того, головная боль, головокружение, общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре — признаки химического ожога слизистых оболочек дыхательных путей.  Длительное воздействие сернистого ангидрида может вызвать хроническое  отравление. Оно проявляется атрофическим Ринитом, поражением зубов, часто обостряющимся токсическим бронхитом с приступами удушья. Возможны поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза.  Особенно высокая чувствительность к диоксиду серы наблюдается у людей с  хроническими нарушениями органов дыхания, с астмой.  Диоксид серы образуется при использовании резервных видов топлива  предприятиями теплоэнергетического комплекса (мазут, уголь, газ низкого качества) и выбросов дизельного автотранспорта. 

          Азота оксид (окись азота) NO.  Класс опасности -   ПДКсс - 0,06   ПДКмр - 0,4   Бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, известен под названием  «веселящий газ», т.к. значительные количества его возбуждающе действуют на нервную систему. В смеси с кислородом применяют для наркоза в легких операциях.  Соединение обладает положительным биологическим действием. NO является  важнейшим биологическим проводником, способным вызывать на клеточном уровне большое количество позитивных изменений, что приводит к улучшению кровообращения, иммунной и нервной систем.  Оксид азота образуется при горении угля, нефти и газа. Он образуется при  взаимодействии азота N2 и кислорода O2 воздуха при высокой температуре: чем выше температура горения угля, нефти и газа, тем больше образуется оксида азота. Далее при обычной температуре NO окисляется до NO2 который уже является вредным веществом. 

          Азота диоксид (двуоокись азота) NO2  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,04   ПДКмр - 0,085   При высоких концентрациях бурый газ с удушливым запахом. Действует как острый  раздражитель. Однако при тех концентрациях, которые присутствуют в атмосфере, NO2 является скорее потенциальным раздражителем и только потенциально ее можно сравнивать с хроническими легочными заболеваниями. Однако у детей в возрасте 2 -3 года наблюдался некоторый рост заболеваний бронхитом.  Под воздействием солнечной радиации и при наличии несгоревших углеводородов окислы  азота вступают в реакции с образованием фотохимического смога.  Часто различные окислы азота, которые образуются при сгорании любых видов  топлива, объединяют в одну группу "NOx". Однако наибольшую опасность представляет именно двуокись азота NO2  

Углерода окись СО (угарный газ) Класс опасности - 4   ПДКсс - 0,05   ПДКмр - 0,15   Газ без цвета и запаха. Токсичен. При острых отравлениях головная боль,  головокружение, тошнота, слабость, одышка, учащенный пульс. Возможна потеря сознания, судороги, кома, нарушение кровообращения и дыхания.  При хронических отравлениях появляются головная боль, бессонница, возникает  эмоциональная неустойчивость, ухудшаются внимание и память. Возможны органические поражения нервной системы, сосудистые спазмы  Углерода окись образуется в результате неполного сгорания углерода в топливе.  В частности при горении углерода или соединений на его основе (например, бензина) в условиях недостатка кислорода. Подобное образование происходит в печной топке, когда слишком рано закрывают печную заслонку (пока окончательно не прогорели угли). Образующийся при этом монооксид углерода, вследствие своей ядовитости, вызывает физиологические расстройства («угар») и даже смерть, отсюда и одно из тназваний — «угарный газ»  Основным антропогенным источником CO в настоящее время служат выхлопные газы  двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Оксид углерода образуется при сгорании углеводородного топлива в двигателях внутреннего сгорания при недостаточных температурах или плохой настройке системы подачи воздуха 

Углерода двуокись (углекислый газ) СО2  Бесцветный газ со слабым кисловатым запахом. Диоксид углерода не токсичен, но  не поддерживает дыхание. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье. Вызывает гипоксию (длительностью до нескольких суток), головные боли, головокружение, тошноту (конц 1.5 - 3%). При конц. выше 61% теряется работоспособность, появляется сонливость, ослабление дыхания, сердечной деятельности, возникает опасность для жизни.  СО2 поглощает испускаемые Землёй инфракрасные лучи и является одним из  парниковых газов, вследствие чего принимает участие в процессе глобального потепления 

          Ванадия пятиокись V2O5.  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,002   Ядовита. Вызывает раздражение дыхательных путей, легочные кровотечения,  головокружение, нарушение деятельности сердца, почек и т.д. Канцероген.  Соединение образуется в небольших количествах при сжигании мазута.  

          Сероуглерод (дисульфид углерода) CS2, бесцветная жидкость с неприятным запахом.  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,005   ПДКмр - 0,03   Пары сероуглерода ядовиты и очень легко воспламеняются. Действует на  центральную и переферическую нервные системы, сосуды, обменные процессы.  При легких отравлениях - наркотическое действие, головокружение. При  отравлении средней тяжести возникает возбуждение с возможным переходом в кому. При хроничнской интоксикации возникают нервно сосудистые растройства, нарушение психики, сна и т.д.  При длительных отравлениях могут возникать энцефалиты и полиневриты. Могут  наблюдаться рецидивы судорог с потерей сознания, угнетение дыхания. При приеме внутрь наступают тошнота, рвота, боли в животе. При контакте с кожей наблюдаются гиперемия и химические ожоги. 

          Ксилол (диметилбензол)  Класс опасности - 3   ПДКсс - 0,2   ПДКмр - 0,2   Образует взрывоопасные паровоздушные смеси.   Вызывает острые и хронические поражения кроветворных органов, дистрофические  изменения в печени и почках, при контактах с кожей - дерматиты. 

          Бензол  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,1   ПДКмр - 1,5   Бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом.   Канцероген.   При острых отравлениях наблюдается головная боль, гоовокружение, тошнота,  рвота, возбуждение сменяющееся угнетенным состоянием, частый пульс, падение кровяного давления. В тяжелых случаях - судороги, потеря сознания.  Хронические отравления проявляются изменением крови (нарушение функции  костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью. У женщин - нарушение менструальной функции. 

          Бензпирен, бенз(а)пирен  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,01   Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного  топлива (в меньшей степени ри сгорании газообразного).Может появиться в дымовых газах при сжигании любого топлива с недостатком кислорода в отдельных зонах горения.  Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей  среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды, сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие. 

          Толуол (метилбензол)  Класс опасности - 3   ПДКсс - 0,6   ПДКмр - 0,06   Бесцветная горючая жидкость.   Пределы взрываемой смеси с воздухом 1.3 - 7%.   Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию  кроветворения организма, также, как и его предшественник, бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии.  Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания,  вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое 

          Хлор  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,03   ПДКмр - 0,1   Желто-зеленый газ с резким раздражающим запахом. Раздражает слизистые  оболочки глаз и дыхательных путей. К первичным воспалительным прцессам обычно присоединяется вторичная инфекция. Острые отравления развиваются почти намедленно. При вдыхании средних и низких концентраций отмечаются стеснение и боль в груди, учащенное дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышенное содержание лейкоцитов в крови, температуры тела и т.п. Возможны бронхопневмония, отек легких, депрессивное состояние, судороги. Как отдаленные последствия наблюдаются катары верхних дыхательных путей, бронхит, пневмосклероз и др. Возможна активизация туберкулеза. При длительном вдыхании небольших концентраций наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания. 

          Хром шестивалентный  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,0015   ПДКмр - 0,0015   Токсичен. Начальные формы заболевания проявляются ощуще¬нием сухости и болью  в носу, першением в горле, затруднением дыхания, кашлем и т.д. При длительном контакте развиваются признаки хронического отравления: головная боль, слабость, диспепсия, потеря в весе и др. Нарушаются функции желудка, пе¬чени и поджелудочной железы. Возможны бронхит, астма, диффузный пневмосклероз. При воздействии на кожу могут развиваться дерматиты, экземы.  Соединения хрома обладают КАНЦЕРОГЕННЫМ действием.   

Сажа Класс опасности - 3   ПДКсс - 0,5   ПДКмр - 0,15   Дисперсный углеродный продукт неполнго сгорания. Сажевые частицы не  взаимодействуют с кислородом воздуха и поэтому удаля¬ются только за счет коагуляции и осаждения, которые идут очень медленно. Поэтому, для сохранения чистоты окружающей среды нужен очень жесткий контроль за выбросами сажи.  Канцеpоген, способствует возникновению pака кожи.  

Озон (О3)  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,03   ПДКмр - 0,16   Взрывчатый газ синего цвета с резким характерным запахом. Убивает  микроорганизмы, поэтому его применяют для очистки воды и воздуха (озонирование). Однако в воздухе допустимы лишь очень малые концентрации т.к. озон чрезвычайно ядовит (более чем угарный газ СО). 

          Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца)  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,0003   Ядовит, воздействует на центpальную неpвную систему, даже малые дозы свинца  вызывают у детей отставание в pазвитии интеллекта. Поражение нервной системы проявляется астенией, при выраженных формах - энцефалопатией, параличами (преимущественно разгибателей кистей и пальцев рук), полиневризмом.  При хронической интоксикации возможны поражения печени, сердечно-сосудистой  системы, нарушение эндокринных функций (например, у женщин - выкидыши). Угнетение иммуннобиологической реактивности способствует повышенной общей заболеваемости. Возможны и смеpтельные отpавления.  Свинец влияет на нервную систему человека, что приводит к снижению   интеллекта, вызывает изменение физической активности, координации  слуха,  воздействует на сердечно-сосудистую систему, приводя к заболеванию  сердца.  Это оказывает негативное влияние на состояние здоровья населения и в  первую  очередь детей, которые наиболее восприимчивы к свинцовым отравлениям.   Канцероген, мутаген.  

          Тетроэтилсвинец  ОБУВ - 0,000003   Горюч.   При температуре выше 77°C могут образоваться взрывоопасныe смеси  пар/воздух.  Вещество раздражает глаза, кожу, дыхательные пути. Вещество может оказывать действие  на центральную нервную систему , приводя к раздражительности, бессоннице, сердечным расстройствам. Воздействие может вызывать помутнение сознания. Воздействие высоких концентраций может вызвать смерть. Показано медицинское наблюдение.  При долговременном или многократном воздействии может оказать токсическое  действие на репродуктивную функцию человека. 

          Формальдегид HCOH  Бесцветный газ с резким запахом.   Токсичен, оказывает отрицательное влияние на генетику, органы дыхания, зрения  и кожный покров. Оказывает сильное воздействие на нервную систему. Формальдегид занесен в список канцерогенных веществ.  Вещество может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям  Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть  формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. В них феноло-формальдегидная смола составляет 6-18% от массы стружек. 

          Фенол  Фенол – летучее вещество с характерным резким запахом. Пары его ядовиты. При  попадании на кожу фенол вызывает болезненные ожоги При острых отравлениях - нарушение дыхательных функций, ЦНС. При хронических отравления - нарушение функций печени и почек   

Диоксид селена  Класс опасности - 1   ПДКсс - 0,05   ПДКмр - 0,1   Вещество оказывает разъедающее действие на глаза кожу и дыхательные пути.  Вдыхание может вызвать отек легких (см. Примечания). Вещество может оказывать действие на глаза, приводя к аллергоподобной реакции век (красные глаза). Показано медицинское наблюдение.  Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. Вещество  может оказывать действие на дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт, центральную нервную систему и печень, приводя к раздражению носоглотки, желудочно-кишечному дистрессу и постоянный запах чеснока и поражению печени. 

          Сероводород  Класс опасности - 2   ПДКмр - 0,008   Бесцветный газ с запахом тухлых яиц.   Вещество раздражает глаза и дыхательные пути. Вдыхание газа может вызвать  отек легких Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Воздействие может вызвать потерю сознания. Воздействие может вызвать смерть. Эффекты могут быть отсроченными. 

          Бромбензол C6H5Br.  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,03   Вещество раздражает кожу. Проглатывание жидкости может вызвать аспирацию в  легких с риском возникновения химического воспаления легких. Вещество может оказывать действие на нервную систему  Может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям 

          Метилмеркаптан Ch4SH  Класс опасности - 2   ПДКмр - 0,0001   Бесцветный газ с характерным запахом.   Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на  расстоянии.  Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Вдыхание газа может  вызвать отек легких. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, приводя к дыхательную недостаточность. Воздействие в большой дозе может вызвать смерть.  За счёт сильного неприятного запаха метилмеркаптан используются для  добавления во вредные газы, не имеющие запаха, для обнаружения утечки. 

Нитробензол 

Класс опасности - 4   ПДКсс - 0,004   ПДКмр - 0,2   Вещество может оказывать действие на кровяные клетки , приводя к образованию  метгемоглобина. Воздействие может вызвать помутнение сознания. Эффекты могут быть отсроченными.  При длительном воздействии может оказывать действие на органы кроветворения и  на печень.   

Аммиак

Аммиак Nh4, нитрид водорода (запах нашатырного спирта), почти вдвое легче воздуха  Класс опасности - 2   ПДКсс - 0,004   ПДКмр - 0,2   Бесцветный газ с резким удушливым запахом и едким вкусом.   Ядовит, сильно раздражает слизистые оболочки.   При остром отравлении аммиаком поражаются глаза и дыхательные пути, при  высоких концентрациях возможен смертельный исход. Вызывает сильный кашель, удушье, при высокой концентрации паров - возбуждение, бред. При контакте с кожей - жгучая боль, отек, ожег с пузырями. При хронических отравлениях наблюдаются расстройство пищеварения, катар верхних дыхательных путей, ослабление слуха.  Смесь аммиака с воздухом взрывоопасна.  

 

 

  

 

 

 

 

 

 

vozdyx.ru

Защита окружающей среды при до­быче, транспорте и хранении нефти и газа, страница 85

Соединения свинца в атмосфере обусловлены главным обра­зом выхлопными газами автомобилей, работающих на высокоок­тановых бензинах со свинцовыми присадками.

Атмосфера в районах добычи нефти загрязняется сернистыми соединениями в результате сжигания минерального топлива в стационарных установках. Сера может содержаться в виде соеди­нений в угле, нефти, природном и нефтяном газе некоторых ме­сторождений. При сжигании газа в факелах сернистые соедине­ния улетучиваются в атмосферу.

Сернистый газ при малых концентрациях вызывает у человека раздражение глаз, горла, заболевание дыхательных путей, при высоких концентрациях развивается одышка, бронхит, воспале­ние легких и др. Длительное вдыхание сернистого газа даже не­высоких концентраций ведет к развитию хронических заболева­ний дыхательных путей, анемии, поражению печени.

При неполном сгорании жидкого минерального топлива обра­зуются окислы азота, вызывающие у людей заболевание верхних дыхательных путей, а также служащие одной из причин пораже­ния лесов, расположенных вблизи промышленных центров. Ис­точники выбросов -*- автотранспорт и различные топливные уста­новки.

146

В нефтегазовых районах (особенно в Западной Сибири) в зна­чительных количествах используется уголь. Сжигание угля и неф­тепродуктов (мазут) вызывает загрязнения атмосферы пылью, копотью, окисью углерода, окислами серы, соединениями мышья­ка и другими вредными веществами.

К загрязнениям атмосферы относятся и сернистые вещества (твердые частицы), которые увеличивают канцерогенную опас­ность для человека из-за содержания   в них   вредных   веществ

Таблица 33

Предельно допустимая концентрация (ПДК)

вредных веществ в атмосферном воздухе

населенных пунктов

пдк,

мг/м3

Вещество

максимальная разовая

среднесуточная

Бензин (нефтяной малосернистый

5.0

1,5

в пересчете на углерод)

Окись углерода

3.0

1.0

Двуокись азота

0.085

0,085

Сернистый ангидрид

0.5

0.05

Сероводород

0.008

0.008

Сажа (копоть)

0,15

0.05

(бензопирена). Источники таких примесей — различные двигате­ли внутреннего сгорания, мелкие котельные и другие топливные установки. При эксплуатации нефтегазовых месторождений воз­дух загрязняется главным образом при подготовке, транспорте и хранении нефти и газа из-за неисправности элементов оборудова­ния замерных установок, системы сбора продукции скважин и испарений нефти из емкостей, отстойников, резервуаров, откры­тых амбаров и др.

Чаще других в атмосферу выбрасываются легкие углеводоро­ды (метан — пентан), концентрации которых нередко превышают установленные предельно допустимые (ПДК).

Установлено, что большая часть выделяемых углеводородов (75%) поступает в атмосферу, 20% —в воду и 5% —в почву.

Таким образом, основными загрязнителями атмосферы в рай­онах добычи нефти служат углеводороды, окислы серы, азота, углерода и твердые частицы (табл. 33).

Результаты исследований УфНИИ гигиены и профзаболева­ний, подтверждают, что наиболее агрессивным загрязнителем, с санитарной точки зрения, является сероводород, а среди углево­дородных компонентов — пентан.

Концентрация углеводородов может колебаться в пределах нор­мы от 2,49 до 43,4 мг/м3. Сероводород иногда обнаруживается в количествах, незначительно   превышающих   санитарные   нормы

ПДК. Сернистый газ, образующийся в процессе сжигания нефти я газа, содержащих сернистые соединения, как правило, не пре­вышает ПДК для сернистого ангидрида в атмосфере населенных пунктов.

Следует отметить, что атмосфера загрязняется углеводорода­ми также за счет потерь нефти и нефтепродуктов на нефтеперера­батывающих заводах (НПЗ). Так, например, по данным БНИИСПТнефти, основные потери — сернистый ангидрид, окись углерода и сероводород, образующиеся при   сжигании   топлива.

vunivere.ru

Ангидрид сернистый предельно допустимая концентрация

Предельно допустимые концентрации веществ, загрязняющих атмосферу, в России впервые были введены в 1951 г. Они нормировали содержание в воздухе 10 вредных веществ (пыль, сернистый ангидрид, оксид углерода и т.д.). К 1991 г. их было уже 497, в настоящее время — 589.[ ...]

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений хлора 1 мг/м3, двуокиси хлора 0,1 мг/м3, сернистого ангидрида 10 мг/м3. В связи с тем, что газы хлора и двуокиси хлора тяжелее воздуха, вентиляция в отбельных цехах должна быть достаточно эффективной.[ ...]

Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 10 мг/м3.[ ...]

Поглощая влагу воздуха, сернистый газ конденсируется в виде сернистой или еще более устойчивой серной кислоты. Действие его на человека сказывается уже при содержании в воздухе 0,03—0,05 мг/л. При этих концентрациях он вызывает раздражение слизистой оболочки глаз и горла, а при длительном воздействии может вызвать заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация (ПДК) сернистого ангидрида составляет 0,01 мг/л.[ ...]

Отходящие газы отражательных печей, содержащие до 0,15 % сернистого ангидрида, до 0,3 г хлористого водорода и до 2 г на 1 м3 пыли, подвергают очистке. Орошение скрубберов и трубы Вентури производится содовым раствором. КПД системы газоочистки составляет 99,3—99,4 % по улавливанию пыли, по хлористому водороду — 91,7—97 %, по сернистому ангидриду — 99,3—99,9 %. Содержание вредных веществ в очищенных газах ниже предельно допустимых концентраций.[ ...]

Предельно допустимые концентрации были установлены для окислов азота, озона, сернистого ангидрида и окиси углерода. Эти концентрации, выраженные в частях на миллион, были приняты и введены в действие с 1065 т. (табл. 1). Во время интенсивных смогов содержание озона в воздухе достигало предостерегающего уровня, а содержание окислов азота приближалось к нему.[ ...]

Примером каталитического способа снижения вредности выбрасываемых веществ является каталитическое окисление сероводорода, сероуглерода, меркаптанов в сернистый ангидрид (предельно допустимая концентрация которого в десятки раз нижеь чем для исходных веществ).[ ...]

Для определения токсичных веществ в воздухе широкое применение нашли приборы упрощенного типа, с помощью которых можно быстро непосредственно в производственном помещении определять концентрации токсичных веществ. К этой группе приборов относятся универсальные газоанализаторы УГ-1 и УГ-2, газоопределители ГХ-2, прибор для быстрого определения окиси углерода и др. Эти приборы состоят из воздухозаборного устройства и набора индикаторных трубок для определения различных токсичных веществ. Так, с помощью газоанализатора УГ-2 можно определять величины предельно допустимых и более высоких концентраций сероводорода, хлора, аммиака, окиси и двуокиси азота, сернистого ангидрида, окиси углерода, ацетилена, паров ароматических углеводородов, бензина, этилового эфира, ацетона, метилового спирта, хлористого водорода.[ ...]

Подробное описание устройства приборов УГ-1 и УГ-2, приготовление индикаторных порошков и техники проведения анализа описаны в инструкциях, приложенных к приборам. С помощью газоанализаторов можно определить предельно допустимые концентрации окиси углерода, сернистого ангидрида, двуокиси и окиси азота, хлора, сероводорода, аммиака, бензола и его гомологов, бензина, ди-этилового эфира, ацетилена и ацетона.[ ...]

Отбельщик должен уметь обращаться с противогазом. На целлюлозно-бумажных предприятиях обычно применяются промышленные противогазы марки В с желтой коробкой, которые защищают от кислых газов (хлора, хлористого водорода, сернистого ангидрида). Для защиты от очень больших концентраций вредных газов и паров (в тысячи раз превышающих предельно допустимые нормы) применяются аварийные противогазы типа БОАМВ-1, а также кислородные изолирующие противогазы (КИП).[ ...]

К сожалению, не все виды производств работают по безотходной технологии и не для всех выбросов разработаны способы очистки; в некоторых случаях это требует больших затрат. До сих пор еще нет рентабельного способа очистки от сернистого ангидрида и окислов азота уходящих дымовых газов тепловых электрических станций, поэтому часто загрязненные выбросы отводят на большую высоту. При этом выбрасываемые вредные вещества, достигая приземного пространства, рассеиваются, их концентрации снижаются до предельно допустимых. Некоторые вредные вещества на большой высоте переходят в иное состояние (конденсируются, вступают в реакции с другими веществами и т. п.), а такие, как, например, ртуть, осаждаются на поверхности земли, листве, строениях и при повышении температуры снова испаряются в воздух.[ ...]

ru-ecology.info