Справочник химика 21. Первая группа нефти


Нефть - первая группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Нефть - первая группа

Cтраница 2

Безусловно, нефтеперерабатывающим предприятиям желательно получать всю нефть первой группы, поскольку упрощается задача глубокого обессоливания и снижается коррозия оборудования, а также обеспечивается значительное уменьшение загрязнения пресной воды рек и водоемов хлоридами. В перспективе на нефтепромыслах необходимо добиваться такого положения, при котором максимальное количество соленой пластовой воды, получаемой вместе с добываемой нефтью, будет использоваться для закачки в пласт с целью повышения давления в нем, что будет способствовать большей отдаче пласта и уменьшению загрязнений окружающей среды.  [16]

Из остатков выше 480 - 500 СС нефтей первой группы, за исключением нефтей центрального и западного участков месторождения Котур-Тепе, можно получать окисленные дорожные битумы, удовлетворяющие требованиям ГОСТа, в то время как из остатков нефтей второй группы - окисленные битумы только строительных марок.  [17]

Из остатков выше 480 - 500 С нефтей первой группы, за исключением нефтей центрального и западного участков месторождения Котур-Тепе, можно получать окисленные дорожные битумы, удовлетворяющие требованиям ГОСТа, в то время как из остатков нефтей второй группы - окисленные битумы только строительных марок.  [18]

Метод характеристик вытеснения дает более надежные результаты при прогнозе уровня добычи нефти по залежам нефти первой группы, для залежей второй группы погрешность может быть более высокой. Для залежей первой группы можно давать прогноз на сравнительно большой отрезок времени, второй группы целесообразно давать прогноз только на короткий период.  [19]

В этом случае образование нефтей и значительное их катагенное преобразование происходят, по-видимому, на больших 1убинах и при более жестких термобарических условиях, чем в нефтях первой группы. Анализ причин различной преобразованное парафиновых УВ позволяет сделать вывод о главенствующей роли исходного генетического типа нефтей. Для второй группы отмечается более высокая степень разветвления по сравнению с первой. В нефтях второй группы значительно меньшая роль принадлежит коротким цепям с одной-двумя СН2 - группами. Это различия, по всей вероятности, являются следствием первоначальных генетических различий углеродного скелета парафиновых структур, который у нефтей второй группы, по-видимому, более стоек к деструкции. Катагенные изменения нефтей второй группы, вероятно, будут происходить на больших глубинах и при больших температурах по сравнению с неф-тями первой группы.  [21]

Таким образом, крайние представители нефтей I и II групп резко различаются по составу. Нефти первой группы распространены повсеместно за исключением северных районов Западной Сибири. Но наиболее яркие их представители приурочены к Сургутскому своду. В общем балансе запасов нефтей Западной Сибири они составляют подавляющую часть.  [22]

Нефти первой группы использовать для этого нецелесообразно.  [23]

В распределении нефтей в территориальном отношении просматривается их приуроченность к геологическим элементам. Нефти первой группы залегают на склонах Каймысовского свода и Средне-Васюганского мегавала, непосредственно прилегающих к Нюрольской впадине. Нефти второй группы залегают по центральной оси Каймысовского свода.  [24]

Нефти первой группы использовать для этого нецелесообразно.  [25]

Среди шестичленных нафтенов в нефтях обеих групп преобладает метилциклогексан, на долю которого приходится около половины суммы шестичленных нафтенов. В нефтях первой группы, так же как и среди пятичленных нафтенов, много легкого гомолога - циклогексана и значительно меньше 1 3 - и 1 4-диметилциклогексанов.  [26]

Общим для всех нефтей является асимптотическое приближение значения вязкости к некоторому постоянному значению с увеличением температуры. Например, вязкость нефти первой группы при высоких температурах приближается к постоянному значению 2 7 ест, второй группы к 4 0 ост, третьей - к 7 ест и четвертой - к 10 ост. Исключением является нефть Толумского месторождения. Вязкость этой нефти при высоких температурах ( 60 С) составляет 4 ост, т.е. такал же, как у нефтей второй группы.  [27]

Все эти работы позволяют утверждать, что достижение нефтеотдачи для горизонтов Д1До Ромашкинского месторождения 0 6 - 0 7 ( т.е. до значений, близких к коэффициенту вытеснения) возможно при применении прежде всего гидродинамических МУН в сочетании с автоматизированной системой контроля и управления выработкой запасов ( АСКУ ВП), разработанный в Казанском государственном университете, а также новых физико-химических МУН. Эти методы позволяют извлекать слабоизмененные подвижные нефти первой группы, т.е. нефти, не извлеченные из пласта по причине низкого охвата заводнением. Для их извлечения нужно применение гидродинамических МУН в сочетании с оптимизацией плотности сеток скважин и выделения объектов разработки и третичных МУН, повышающих охват заводнением. Из третичных МУН для этих целей эффективно применение физико-химических ( полимерное заводнение, полимер-дисперсные системы - ПДС, закачка эфиров целлюлозы, чередующая закачка нефти и воды и других потокоотклоняющих технологий) и газовых методов.  [28]

С и времени отстаивания 2 ч оказались неионогенные реагенты, представляющие блоксополимеры окисей алкиленов; импортный реагент диссольван-4411 и отечественный проксамин-385. Расход реагента ОЖК только для нефти первой группы ( XIII горизонт) соответствует расходу проксамина-385.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Основные группы нефтепродуктов - Справочник химика 21

    ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ, ИХ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В ПЕРЕРАБОТКЕ НЕФТИ 17, Основные группы нефтепродуктов [c.31]

    КЛАССИФИКАЦИЯ И ТОВАРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕФТЕПРОДУКТОВ И НЕФТЕЙ ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.157]

    Сочетание люминесцентно-хроматографического метода с проя-вительным позволяет определить не только качественное, но и количественное содержание основных групп веществ, составляющих нефть. Метод может быть применен для анализа не только нефтей, но и битумов, масел и некоторых других нефтепродуктов. [c.57]

    Какова же роль каждой из этих основных групп нефтепродуктов Ответ на это дает следующая картина распределения потребления нефтепродуктов (в%) в 1935 г. в США [c.13]

    На нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) получают следующие основные группы нефтепродуктов  [c.34]

    Ассортимент нефтепродуктов (топлив, масел, консистентных смазок, парафинов, церезинов и пр.) в настоящее время превышает тысячу наименований. Общими физико-химическими показателями для основных групп нефтепродуктов являются плотность, содержание механических примесей и воды. Для бензинов, реактивных топ- [c.151]

    Жидкое топливо является главным продуктом переработки нефти. К этой основной группе нефтепродуктов относят бензины (карбюраторное топливо), реактивное, дизельное, газотурбинное, котельное и печное топливо. [c.226]

    В многоступенчатой системе очистки сточных вод следует выделить основные группы очистки, различающиеся по своим принципам. Первая группа - механическая очистка (отстаивание) для отделения воды от частичек размером более 0,2 мм. Вторая группа - физико-химическая очистка сточной воды флотационным методом, с извлечением из нее нерастворимых примесей с помощью тонкодиспергированного в воде воздуха нерастворимые в воде гидрофобные частицы соединяются с поверхностью пузырьков воздуха. Таким образом, флотационная очистка является, по сути, интенсифицированной механической очисткой и позволяет довести содержание нефтепродукта в воде до 10-20 мг/л. [c.121]

    Итак, в процессе исторического развития нефтепромышленности из единого сырого продукта выделились четыре основные группы дериватов-нефтепродуктов бензин керосин, нефтетопливо и смазочные масла. [c.13]

    Газожидкостная хроматография является в настоящее время важнейшим аналитическим методом при химических исследованиях нефти и нефтепродуктов, так как позволяет с помощью одной хроматограммы оценить химический тип нефтепродукта и распределение основных групп углеводородов в соответствии с их температурами кипения. Метод позволяет исследовать либо отдельные узкие фракции, либо нефтепродукт целиком. Последний вариант не связан с ошибками, возникающими при ректификации нефтепродукта и менее трудоемок. [c.37]

    По принятой в технических условиях на нефтепродукты [24] классификации товарный ассортимент дизельных топлив разделяется па две основные группы, внутри которых имеется несколько сортов или марок топлив 1) топлива для быстроходных двигателей и 2) топлива для тихоходных двигателей, или моторные топлива. [c.244]

    Современные методы для определения состава нефтей и нефтепродуктов можно разделить на четыре основные группы термические, адсорбционные, спектральные, химические. Их классификация, общие принципы осуществления и назначения даны на рис. 1.11. [c.15]

    Ниже рассматриваются основные наиболее важные группы нефтепродуктов. [c.31]

    II, Смазочные и специальные масла. В эту вторую основную группу включены жидкие дистиллятные и остаточные нефтепродукты различной вязкости и степени очистки, предназначенные для обеспечения жидкостной смазки в различных машинах и механизмах, а также нашедших разнообразное техническое применение во многих отраслях промышленности. [c.78]

    Третье направление — установление зависимости свойств твердых фаз от их состава и структуры. Исследование корреляции между составом и строением твердых тел, с одной стороны, и их свойствами — с другой, осуществляется путем использования комплекса физических и химических методов определения газов в металлах. При этом, наряду с задачей определения валового содержания того или иного газообразующего элемента, возникает и задача их раздельного определения в разных формах нахождения. Химическая форма и место локализации в металле газовой примеси могут быть различны. Газ может находиться в кристаллической решетке металла в виде раствора внедрения или замещения (в атомном или ионном состоянии) может быть связан в химические соединения (гидриды, нитриды, оксиды и т.д.) как с основным элементом исследуемого материала, так и с различными случайными примесями или легирующими добавками может быть сорбирован на поверхностях металла (как наружных, так и внутренних) в виде атомов, молекул или химических соединений может быть зажат под большим давлением в пузырьковых дефектах внутри металла в состоянии молекулярного газа может находиться в составе случайных загрязнений поверхности металла, возникающих в результате небрежного их хранения (влага, тонкие пленки нефтепродуктов и пр.). Совокупность методов определения газов в металлах может быть представлена несколькими основными группами. [c.931]

    Проведенный обзор отечественной и зарубежной литературы за последнее столетие позволил выделить основные группы химических реагентов, способствующих совершенствованию процессов трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов (рис. 2.5), и показать области их применения на объектах трубопроводного транспорта для решения различных задач (рис. 2.6). [c.49]

    Перекачка высоковязких и высокозастывающих нефтей и нефтепродуктов по трубопроводам затруднена из-за их вязкости, высокой температуры застывания и ряда других реологических особенностей. Поэтому для транспорта таких жидкостей необходимы специальные методы перекачки, особенно направленные на улучшение их реологических свойств. Методы перекачки по трубопроводам можно разделить на следующие основные группы  [c.62]

    В общесоюзном балансе нефтепродукты подразделяются на три группы светлые нефтепродукты, темные нефтепродукты смазочные масла и прочие. Разрабатываются также балансы по основным видам нефтепродуктов бензинам, дизельному топливу, керосинам, топочному мазуту, дизельным маслам, нефтебитуму и т. д. По отдельным нефтепродуктам некоторые статьи баланса могут конкретизироваться. Например, баланс бензина разрабатывается как в целом по продукту, так и с указанием отдельных, наиболее важных сортов его. [c.32]

    Разработка баланса по группам или основным видам нефтепродуктов позволяет не только правильно определить структуру ресурсов и распределения, обосновать необходимое количество нефтяного сырья для производства нефтепродуктов, но и онреде- [c.32]

    Все методы получения низкозастывающих нефтепродуктов можно разделить на три основные группы физические, химические и микробиологические. Каждая группа объединяет несколько технологических процессов. [c.4]

    С открытием и интенсивной разработкой крупнейших месторождений нефти в Западной Сибири возникла необходимость широкого исследования этих нефтей с точки зрения производства из них различных нефтепродуктов, в том числе и битумов (1, 2). В настоящее время западносибирские нефти поступают на переработку на Омский НПК, Ангарский НХК и на Уфимский НПЗ им. ХХП съезда 1 ПСС. Предварительное исследование нефтей отдельных месторождений Западной Сибири показало, что по своим общим свойствам и товарным качествам, а также в соответствии с географическим расположением их можно разделить на 2 основные группы (табл. 1). [c.36]

    Факторы внещней среды могут проявляться или как заданный объем спроса на продукцию при определенной цене на нее, или, в более общем виде, как зависимость цены от объема продажи продукта. Последнее характерно, как известно, для монополии или олигополии с небольшим числом производителей и, соответственно, с большой долей каждого из них в общем объеме продажи. Если иметь в виду нефтепродукты массового потребления, то применительно к их рынку говорить о монополии и олигополии не приходится. В России насчитывается около 30 НПЗ, что исключает монополизм в указанном смысле. Отдельный нефтеперерабатывающий завод не в состоянии существенно повлиять на средний уровень цен. Однако, в силу специфики географического положения НПЗ, не исключены условия для проявления регионального монополизма или хотя бы олигополии. Когда часть потребителей географически отдалена от основной группы НПЗ, она вынуждена в силу больших транспортных и трансакционных издержек ориентироваться в основном на ближайшего производителя нефтепродуктов, а следовательно, подчиняться в той или иной степени диктату его ценовой политики. [c.471]

    У лиц, контактирующих с нефтепродуктами, "пик" болезни приходился на возрастную группу 40-49 лет (48,06 всех больных), а в контрольной группе - на 50-59 лет (32,91 ). Средний возраст основной группы равен 51,2+9,46, а контрольной -54,7+10,26 годам, т.е. среди больных наблюдалось некоторое "О1. оло хен. е ", что таюке свидетельствует об их роли в генезе рака пищевода. [c.395]

    Производственные сточные воды могут быть разбиты на две основные группы 1) стоки промышленной канализации, загрязненные нефтепродуктами, очистка которых сводится к выделению из них нефтепродуктов 2) стоки специальной канализации, которые, помимо загрязнений нефтепродуктами, содержат другие вредные примеси. [c.437]

    В третьем банке содержатся методики расчета теплофизических свойств индивидуальных веществ, смесей, нефтей и нефтепродуктов, разделенные на следующие основные группы обобщенные методы расчета, опирающиеся на информацию о свойствах отдельных веществ или бинарных смесей, индивидуальные методы расчета, составленные для чистых веществ, изученных на метрологическом уровне, адаптируемые методики, работающие с использованием минимального объема экспериментальных данных, методики структурно-группового комбинирования, методики для расчета смесей непрерывного состава, основанные на анализе кривых разгонки продукта по истинным температурам кипения (ИТК). [c.16]

    Все аналитические методики определения металлов в нефти и нефтепродуктах с помощью ААС и АФС можно объединить в две основные группы. В первую можно включить методики, по которым определение интересующих металлов в образце проводят после его предварительного озоления любым известным методом и перевода солей металлов в раствор. Ко второй можно отнести методики, по которым определяемый элемент анализируется непосредственно в образце распылением в атомизаторе после простого разбавления органическим растворителем или смесью растворителей. К этой же группе следует отнести и методики, по которым образец не разбавляют. Обычно это имеет место при анализе некоторых жидких топлив [194] и в случае применения электротермических атомизаторов. [c.56]

    Узкий фракционный состав является основной особенностью нефтепродуктов этой группы, что обусловлено технологическими особенностями их применения. Благодаря высокой температуре начала кипения растворителей уменьшаются потери их от испарения, а также токсичность и огнеопасность. Кроме того, высокой температурой начала кипения растворителей, применяемых [c.57]

    Основная особенность нефтепродуктов этой. группы — узки фракционный состав, что обусловлено спецификой технологии их применения. Благодаря высокой температуре начала кипения растворителей уменьшаются потери их от испарения, а также токсичность и огнеопасность. Кроме того, при использовании растворителей для лаков предотвращается растрескивание и сморщивание лаковой пленки после ее высыхания. Низкая температура конца кипения растворителей необходима для облегчения их отгона, а также для увеличения скорости испарения при высыхании лака и резинового клея. [c.76]

    Итак, метод градиентного вытеснения позволяет получить четкое разделение нефтепродуктов на группы, в основном соответствующие основным группам соединений, содержащихся в нефти. Четкость разделения достигается, кроме того, за счет использования колонки малого размера (300 X 1,2 мм), заполненной адсорбентом с размером частиц 63-100 мкм, что обеспечивает большую однородность и плотность упаковки, чем при исполь- [c.50]

    Конденсаторы-холодильники погруженного типа применяют-для конденсации паров и охлаждения жидких нефтепродуктов. Они состоят из прямоугольного стального резервуара и трубчатой поверхности охлаждения, которая опущена в резервуар с проточной водой. По конструкции трубчатой поверхности все погруженные конденсаторы-холодильники делятся на две основные группы змеевиковые и секционные. [c.393]

    Современными методами определения металлов в нефтях и нефтепродуктах являются атомно-спектрометрические методы анализа. В зависимости от способа атомизации и возбуждения образующихся атомов исследуемых проб и условий регистрации полезного сигнала атомно-спектрометрические методы анализа можно разделить на три основных группы атомно-эмиссионная (АЭС) атомно-абсорбционная (ЛАС) и атомно-флуоресцентная (АФС) спектрометрия. [c.94]

    Смазочные масла являются вторым по важности нефтепродуктом после бензина. Их применяют для смазки машин и механизмов (двигателей внутреннего сгорания, турбин, станков, электромоторов, динамомашин), при обработке металлов резанием, в электропромышленности (для электрических масляных выключателей), для обогащения руд методом флотации и многих других целей. Смазочные масла подразделяются на три основные группы веретенные, машинные и цилиндровые. [c.176]

    Всю совокупность свойств нефтепродуктов, определяющих их качество, можно разделить на две основные группы физикохимические и эксплуатационные. [c.177]

    Д гая основная группа нефтепродуктов — смазоч-ны мтела. Ассортимент смазочных масел очень велик, [c.13]

    ЛИВ, дизельиых и моторных топлив обязателен фракционный состав. Наиболее характерными физико-химическими показателями основных групп нефтепродуктов являются  [c.152]

    Среди них прежде всего следует выделить основные группы, резко различающиеся по составу, свойствам и областям применения I— жидкое топливо II — смазочные и специальные масла III — пластичные смазки IV — парафины и церезины V — битумы VI — технический углерод (сажа) VII — нефтяной кокс VIII — присадки к топливам и маслам IX — прочие нефтепродукты различного назначения. [c.77]

    Проведенные исследования позволили выделить сформировавшиеся за последнее столетие следуюш,ие основные группы химических реагентов, способствуюш,их совершенствованию процессов трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов (рисунок 3), и показать возможность их применения на объектах трубопроводного транспорта для решения различных задач (рисунок 4). [c.14]

    Переработкой природных углеводородных систем производят широкую гамму ценных продуктов, включая ароматические углеводороды, полимеры и высококачественные компоненты топлива. Наибольшее разнообразие полезных продуктов образуется в результате переработки нефти. В настоящее время на предприятиях топливно-нефтехимического профиля получают свыше 800 различных нефтепродуктов. Продукты переработки нефти можно разделить на следующие основные группы, отличающиеся по составу, свойствам и областям применения I — жидкие топлива П — нефтяные масла П1 — пластичные смазки IV — парафины и церезины V — битумы и композиции на их основе VI — технический углерод (сажа) VII —нефтяной кокс VIII — присадки к топли- [c.52]

    Известно, что казахи болеют раком пищевода в 9-10 раз чаще, чем лица европейских национальностей. Анализ национального состава больных показал, что в основной группе казахов было 130 (84,42 ) человек, русских - 20 (12,9 ) и лиц других национальностей - 4 (2,5 ). В контрольной группе казахи составили 346 ( 88,95 ), русск э - 39 (10,02%) и лица других национальностей - 4 (1,03 ). Несколько больший удельный вес русских и лиц других национальностей среди больных,кон-тактировавишх с не[c.395]

    Резервуары могут быть наземные и подземные (см. стр. 25). Наземные металлические резервуары представляют собой пространственные, сплошные, тонкостенные конструкции, выполненные в виде оболочек различных геометрических форм. По форме металлические резервуары изготовляются вертикальными цилиндрическими, горизонтальными цилиндрическими и сферическими. В зависимости от материала, примененного для изготовления резервуаров, последние делятся на две основные группы — металлические и неметаллические. Из неметаллических наибольшее распространение имеют железобетонные резервуары. В них хранят вязкие и застывающие нефтепродукты (мазуты, битумы и т. п.), а также тяжелые нефти, бедные бензиновыми фракциями. Легкоиспаряющиеся нефтепродукты и нефти с высоким содержанием бензиновых фракций хранят в железобетонных резервуарах, в которых непроницаемость конструкций обеспечивается бензо- или нефтеустойчивым покрытием. [c.102]

chem21.info

Первая группа - Справочник химика 21

    Высокими флокулирующими свойствами обладают синтетические полимерные флокулянты, которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся полиакриламид, иолиэтиленоксид, ноливинилпирролидон, поливиниловый спирт ко второй — полиакрилат натрия, полисти-ролсульфокислота, метас (полимер, синтезированный на основе метакриловой кислоты), гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) и др. к третьей — ВПК-101, ВПК-402-полидиметил- [c.94]     Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

    Первая группа ДВС, в свою очередь, подразделяется на а) двигатели с принудительным воспламенением (карбюраторные) и [c.100]

    Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и перкислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции. [c.483]

    Все фазовые превращения по характеру перехода от одной фазы к другой можно разбить на две группы. Фазовые переходы первой группы не сопровождаются явлениями метастабильности, т. е. перегревом, переохлаждением или пересыщением. К ним относятся превращения твердой фазы 5 в жидкую L или в газообразную V, [c.328]

    Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например бензол — толуол. [c.35]

    Методы, применяемые для защиты биосферы от загрязнений, несмотря на многообразие обезвреживаемых и перерабатываемых химических продуктов, ограниченны. В зависимости от вида соединения все методы могут быть разделены на две основные группы. В первую группу входят методы, предназначенные для переработки или обезвреживания неорганических соединений, во вторую — органических. Классификация основных методов обеих групп представлена на рис. 5.1. Так как в промышленной практике в состав отходов чаще всего входят и органические и неорганические соединения, то, очевидно, для их переработки и обезвреживания следует использовать методы из обеих групп. При переработке или обезвреживании отходов стремятся к получению вторичных продуктов, которые могут быть использованы в народном хозяйстве. Для этого применяется, как правило, не один, а несколько методов в последовательности, определяющей технологию обезвреживания или переработки. Число технологических решений процесса обезвреживания очень велико. Для того, чтобы выбрать метод и технологию, необходимо 1) дать оценку их эффективности с учетом опасности выбрасываемых химических соединений 2) определить области рационального применения каждого метода или группы методов 3) дать экономическую оценку их эффективности. [c.462]

    Процессы доочистки отходящих газов установок Клауса можно разделить на две основные группы. Первая группа процессов доочистки основана на взаимодействии сероводорода с диоксидом серы, вторая — на каталитическом восстановлении сернистых соединений в сероводород с последующим его извлечением различными методами. [c.55]

    Участвующие в реакции 5 веществ делятся на два класса продукты реакции А, = 1,. . ., ) и исходные вещества А, а = 8 + 1, 3) для первой группы веществ а, > О, а для второй а, продукты реакции отсутствуют, очевидно, будет идти только прямая реакция (/ > 0). При фиксированной температуре скорость этой реакции является функцией концентраций исходных веществ, причем обычной формой функциональной зависимости будет [c.64]

    Слушатели получили листки с записью идеи решения. Требовалось отметить плюсами те варианты, которые представляются им подходящими или хотя бы заслуживающими проверки, и минусами — варианты, отвергаемые в принципе. В первой группе было 19 инженеров, в том числе 11 металлургов. Вторая группа включала 8 инженеров и 12 студентов металлургов в группе не было. Результаты эксперимента приведены ниже  [c.5]

    К первой группе можно отнести так называемые теории адсорбционного катализа со следующими видами адсорбции  [c.84]

    Источники первой группы ошибок многочисленны. В первую, очередь эти ошибки зависят от правильности выбора оптимальных условий и четкости проведения фотометрической реакции. [c.467]

    В промышленности наибольшее значение получили соединения первой группы, особенно трипропилалюминий. [c.215]

    Первая группа объединяет методы, совершенствующие процесс поддержания пластового давления добавлением в закачиваемую воду различных химических реагентов кислот, щелочей, полимеров, поверхностно-активных веществ. В зависимости от применяемых химических реагентов различают следующие методы  [c.188]

    При получении на установке фракции н. к. — 180 °С выход фракции 140—240 °С будет уменьшен до 9,98%, а выход фракции н. к. — 180 С составит 19,12%. Сырая нефть прокачивается двумя параллельными потоками через первую группу теплообменников и поступает в отстойник термохимического обессоливания. Перед входом в отстойник нефть смешивается с деэмульгатором и горячей водой. Обработанная нефть, отстоявшаяся от воды и частично обессоленная, из отстойников под собственным давлением проходит последовательно через два электродегидратора и поступает в емкость обессоленной нефти. Обезвоженная и обессоленная нефть насосом прокачивается двумя потоками через вторую группу теплообменников в первую ректификационную колонну. Атмосферная [c.94]

    В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернистом мазуте, второй — производства азотной кислоты с каталитической очисткой, третьей — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительных фабрик, четвертой— большинство химических и нефтехимических производств (полиэтилена, фенола, фталевого ангидрида, стирола, метанола, ацетилена и др.). [c.15]

    По признаку отношения отгоняемых растворителей к воде различные варианты технологических схем отгона растворителей от продуктов депарафинизации можно разделить на три основные группы. В первую группу входят процессы, в которых отгоняемый растворитель и вода остаются практически взаимно нерастворимыми, а также процессы, в которых растворитель отгоняют без воды и без ввода в систему острого водяного пара. Эти процессы наиболее просты по технологическому оформлению. К этой группе [c.233]

    Для первой группы реакций [уравнение (III.4.1)] выражение для скорости расходования А имеет следующий вид  [c.36]

    Первая группа включает медленные реакции, которые имеют очень малую величину аррениусовского фактора А. Скорость этих реакций наиболее сильно возрастает при увеличении давления, т. е. для них характерно наиболее отрицательное значение [c.440]

    Главные различия этих двух групп процессов как в технологическом, так и в аппаратурном оформлении обусловливаются различным физическим состоянием применяемых растворителей. В первой группе процессов все технологические операции — охлаждение, отделение твердой фазы и др. — проводят при давлениях, близких к атмосферному. Во второй группе процессов все основные технологические операции приходится осуществлять при повышенных давлениях. [c.173]

    Первая группа — легкое сырье. К этой группе относятся керосиновые дестиллаты, легкие соляровые фракции или смеси первых со вторыми, перегоняющиеся в пределах 200—360°. Средняя температура кипения дестиллатов первой группы 260—280°, удельный вес 0,830—0,870, средний молекулярный вес 190—220. [c.25]

    В настоящее время наиболее распространенными являются установки второй группы. Последние и рассматриваются дальше. Строительство установок первой группы давно прекращено. [c.94]

    Сырье — рафинат — насосом 9 через водяной холодильник 10 подается в регенеративные кристаллизаторы первой группы 13, 14 (число кристаллизаторов зависит от пропускной способности установки), где охлаждается фильтратом, полученным в I ступени фильтрования. Сырье разбавляется растворителем в двух точках — на выходе его из кристаллизаторов 13 и 16, а после кристаллизатора 19 — фильтратом П ступени. Растворитель (сухой и влажный) подается насосами 25 и 11 из приемников сухого и влажного растворителей (на схеме не показаны). Из первой группы регенеративных кристаллизаторов суспензия сырья поступает в аммиачные кристаллизаторы 16 и 17, где за счет испарения хладагента (аммиак или пропан), поступающего из приемника 15, охлаждается до температуры —30- -—32 °С. Далее суспензия сырья охлаждается в регенеративных кристаллизаторах второй группы 19 и 20, после чего суспензия поступает в этановый кристаллизатор 22, где охлаждается до температуры фильтрования. [c.84]

    Первая группа характеризуется наличием трех максимумов в распределении систем с разным числом циклов. Первый, наибольший, максимум соответствует структурам с одним ароматическим циклом и одним нафтеновым кольцом, второй — бициклическим ароматическим УВ с одним нафтеновым кольцом, третий, едва намечающийся — трициклическим ароматическим структурам с одним нафтеновым кольцом. Эта группа характерна для нефтей миоценовых отложений. [c.85]

    Мы предлагаем подразделять нефти на три группы первая группа — нефти очень легкие или нефти очень тяжелые, различия которых обусловлены влиянием процесса дифференциального улавливания (см. раздел 111.1.1)  [c.121]

    Углеводороды, используемые в качестве исходного материала для сульфоокисления, делятся на две группы. К первой группе относятся соединения (циклогексан, гентан и др.), которые после инициирования облучением или добавки неркислот продолжают реагировать и в отсутствие этих инициаторов. Вторая группа требует облучения или добавок органиче- [c.142]

    По поведению ири хлорпровании замещением низкомолекулярные олефины можно разделить на две группы. К первой группе относятся олефины с прямой цепью, как этилен, нропен, м-бутен и м-иентен, реагирующие с хлором при окружающей температуре только с образованием продуктов присоединения. Вторая группа включает в себя углеводороды, которые при равных условиях реагируют исключительно путем замещения с сохранением двойной связи в молекуле вновь образовавшегося хлорироизводного. К ним относятся олефины, у которых двойная связь находится в боковой цени, как, например, изобутен, трпметилэтилен. [c.168]

    К первой группе относятся сточные воды нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов, предприятий органического синтеза и синтетического каучука, коксохимических, газослан-цевых и др. Они содержат нефть и нефтепродукты, нафтеновые кислоты, углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, поверхностно-активные вещества, фенолы, смолы, аммиак, меркаптаны, сероводород и др. [c.74]

    Однако олефины первой группы могут при определенных условиях, а именно при высоких температурах (400—500 ), также подвергаться хлорированию замещением. Эти закогюл ерности были установлены Гроллем с сотрудниками в исследованиях, проведенных ими для фирмы Шелл [1]. [c.168]

    Впоследствии близкие взгляды были высказаны и другими исследователями, например Конвеем и Бокрисом, Впджем, Трассати и др. Этими и некоторыми другими авторами была отмечена необходимость учета конкурентной адсорбции воды и водорода. Свободная энергия адсорбции воды точно неизвестна по ориентировочным подсчетам Бокриса она для металлов первой группы близка к 100 кДж-моль . Выяснилось также, что для ряда металлов, адсорбирующих водород, перенапряжение не уменьшается, а растет с увеличением энергии связи М—Н (Рютчи, Делахей, Парсонс). Эти металлы образуют подгруппу второй группы, по классификации Антропова, в которой преобладающим оказывается эффект увеличения энергии активации рекомбинации или электрохимической десорбции с ростом эшфгии связи М—Н. Минимальное [c.412]

    Растворители первой группы практически не токсичны. Обычно применяется фракция, выкипающая в пределах 90—150°, которая для очистки может подвергаться вторичной перегонке. Такие углеводородные смеси применяются, в частности, в производстве лаков, используемых для внутренней окраски. Этп растворители коррозийноустойчивы и вполне стабильны. [c.275]

    Из таблицы следует что энергия ионизации атома сильно зависит от его электронной конфигурации. В частности, завершенные слои збнаруживают повышенную устойчивость. Наименьшими значения ли энергии ионизации обладают s-элементы первой группы (Li, Na, К). Значение же энергий ионизации /г у них резко возрастает, что отвечает удалению электрона из завершен1юго слоя (п пр и 2s у Li). Аналогично для s-элементов И группы (Ве, Mg, Са) удалению электрона из завершенного слоя (ns np и у Ве) отвечает резкое повышение энергии ионизации /> [c.31]

    Углеводороды первой группы, особенно циклогексан и метилциклогексан, не только реагируют очень легко с образованием сульфоновых перкислот, но и эти перкислоты являются эначительно более устойчивыми, так что они всегда присутствуют в концентрации, достаточной для бесперебойного развития цепной реакции. [c.496]

    Анализ патентных материалов позволил выявить ряд важнейших законов р звития технических-хистем. Первая группа этйзГзаконов Г стати1са ) относится к критериям жизнеспособности новых технических систем. [c.64]

    История деловых игр — сама по себе еще одна великолепная иллюстрация к идеям творческой стратегии. Впервые деловые игры использовались в 1930 г., когда в Ленинграде была создана группа пуска новостроек . Эта группа выявляла и изучала причины пусковых неполадок, составляла или дорабатывала проекты лучшей организации производства в пусковом периоде. Один из участников той первой группы позже вспоминал Здесь и возникла заманчивая идея — найти способ хоть частично приобрести опыт пуска еще до самого пуска В зависимости от специфики игры назывались пусковыми , диспетчерскими , аварийными , организационными и г. д. Hoв н вJниe — деловые игры ( бизнес гейме ) — появилось в середине 50-х годов, когда идея игрового моделирования была переоткрыта в США. Сейчас деловые игры стали общепринятым международным термином, родиной их во всем мире считаются Соединенные Штаты Америки. Широкого применения в нашей стране игры не получили и до сих пор... [c.217]

    К первой группе относятся неполярные растворители, не обладающие дипольным моментом, межмолекулярное взаимодей — ствинизкомолекулярные жидкие или сжиженные алканы, бензол, а также соединения с очень небольшим дипольным момен — том — толуол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир, хлоро — форм и т.д. [c.217]

    Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

    Министерству лесной промышленности СССР, Министерству внутренних дел СССР и Государственному комитету СССР по лесу определить объемы сокращения мощностей по вывозке древесины в связи с запрещением переруба расчетных лесосек и представить в I квартале 1990 г. в Госплан СССР и Госснаб СССР предложения об объемах производства деловой древесины в 1991 — 1995 годах с учетом восполнения выбывающих мощносте за счет наращивания объемов заготовки древесины в лесах с нейспользоваппой расчетной лесосекой, более полного освоения имеющихся запасов древесины в ЛНСТВС1ШЫХ лесах и лесах первой группы, а также об изменении структуры потребления и переработки древесного сырья лесоперерабатывающи.ми предприятиями, [c.233]

    После подогревателя Т-10 смесь сырья с растворителем охлаждают в водяном холодильнике Т-23 до температуры, не достигающей температуры начала кристаллизации смеси, чтобы предотвратить выделение в холодильнике парафина и отложение его на поверхности охлаждения. Последующее охлаждение ведут в кри-стализаторах, оборудованных скребками, которые непрерывно счищают застывший продукт, откладывающийся на охлаждаемой поверхности. Раствор сырья в первой группе кристаллизаторов Кр-Р (регенеративные кристаллизаторы) охлаждают отходящим фильтратом. Это делают для использования холода фильтрата и для создания более мягких условий охлаждения в начале-кристаллизации парафина, чтобы улучшить кристаллическую структуру охлажденного раствора. Дальнейшее охлаждение осуществляют в кристаллизаторах Кр-А1 и Кр-А2 посредством испарения аммиака в рубашках кристаллизаторов. [c.188]

    На первом этапе развития промышленного каталитического крекинга на заводах применялись установки только первой группы (установки Гудри). Когда производство высокооктановых авиационных и автомобильных бензинов начало принимать крупные размеры, системы крекинга с реакторами периодического действия довольно быстро стали вытесняться более экономичными и менее сложными системами крекинга с циркулирующим катализатором. [c.94]

chem21.info