Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Показатель преломления нефти значение


Показатель преломления - Справочник химика 21

из "Химия нефти"

Показатель преломления (коэффициент рефракции) определяют для нефтепродуктов. Он характеризует способность нефтепродукта преломлять падающий на него световой луч. При этом отношение синуса угла падения луча к синусу угла преломления луча для каждого нефтепродукта постоянно п называется показателем преломления. Определение показателя преломления основано на явлении предельного угла, при котором наступает полное внутреннее отражение. Показатель преломления определяют прибором, который называется рефрактометр. [c.46] Показатель преломления зависит от температуры и длины световой волны (табл. 3.3). Чем больше длина волны светового луча, тем меньше показатель преломления. [c.46] Показатель преломления нефтепродукта с повышением температуры уменьшается. Поправочный коэффициент а следует применять в пределах температур от 15 до 35 °С. [c.47] По показателю преломления можно оценить чистоту индивидуального углеводорода, углеводородный состав нефтяной фракции. Из углеводородов наименьшее значение показателя преломления имеют н-алканы. С утяжелением фракционного состава нефтяной фракции повышается ее показатель преломления. Показатель преломления — необходимая величина для определения структурно-группового состава фракций, выкипающих в пределах 200—540 °С, по так называемому методу п—р—М. [c.47] Контроль при адсорбционном определении группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций осуществляется по показателю преломления. При этом к пара-фино-нафтеновым углеводородам относят фракции с не более 1,4900. [c.47] По изменению показателя преломления можно судить о фазовых превращениях твердых углеводородов. При этом изотропная жидкая фаза характеризуется одним значением показателя преломления, а анизотропная твердая фаза — двумя значениями показателя преломления. Область появления твердой фазы в некотором интервале температур характеризуется двумя показателями преломления жидкой и твердой фаз. [c.47] Показатель преломления используется в различных расчетных формулах (например, для определения плотности). [c.47] Ароматические углеводороды характеризуются наибольшими значениями удельной рефракции. [c.48] Углеводороды, выкипающие до 200 °С, имеют следующие значения интерцепта рефракции ароматические 1,063 нафтеновые 1,040 алканы 1,046. [c.48] Для определения показателя преломления применяют два типа рефрактометров Аббе и Пульфриха. К первому типу относятся отечественные рефрактометры РЛУ, ИРФ-22, ИРФ-454. Рефрактометром типа Пульфриха является прибор ИРФ-23. В лабораторной практике наиболее часто применяют рефрактометры типа Аббе. Для более точных определений показателя преломления и дисперсии необходимо использовать рефрактометр типа Пульфриха. [c.49] Рефрактометр ИРФ-454 позволяет определять показатель преломления нефтепродукта в интервале от 1,2 до 2,0 для линии О с точностью +2-10 . Принцип действия рефрактометра основан на явлении полного внутреннего отражения при прохождении светом границы раздела двух сред с разными показателями преломления. [c.49] Определение показателя преломления проводят при дневном или электрическом свете. Рефрактометр и источник света устанавливают так, чтобы свет падал на входное окно осветительной призмы или на зеркало, которым направляют свет во входное окно измерительной призмы. Для термостатирования призм и исследуемого нефтепродукта рефрактометр соединяют с термостатом. Термостатирование осуществляют с точностью 0,2 °С. [c.49] Перед началом работы следует откинуть осветительную призму и очистить поверхность измерительной призмы. Поверхность призмы очищают путем протирки чистой мягкой неворсистой салфеткой (тканью), смоченной петролейным эфиром или спиртом. Затем по дистиллированной воде или по контрольной пластине проверяют юстировку рефрактометра при 20 °С. [c.49] Для окрашенных и темных нефтепродуктов измерения проводят в отраженном свете. [c.50]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Показатель преломления углеводородов - Справочник химика 21

    Важное исследование по подсчету состава па основе известных физических свойств было продолжено Куртцем с сотрудниками. Их окончательный метод основан па определении состава па основании интерцепта рефракции [382]. Если вычертить показатели преломления углеводородов перпендикулярно плотностям, то получаются прямые линии с наклоном, определяемым для каждого гомологического ряда пересечения этих линий с ординатой могут быть использованы для вычислений они могут быть определены по формуле [c.210]

    Необходимое условие применения этого метода — достаточная разность показателей преломления углеводорода и раствора ПАВ. Если их оптические свойства близки, то эмульгирование может и не увеличить мутность, [c.155]

    Смиттенберг [2] предожил простые, достаточно точные формулы (табл. 67) для определения расчетным путем показателя преломления углеводородов некоторых гомологических рядов по числу углеродных атомов в молекуле или по молекулярному весу углеводородов. [c.177]

    Следовательно, числовое значение показателя преломления, удельной и молекулярной рефракции зависит от количества и природы атомов, входящих в состав молекулы, а также от строения самой молекулы. Так, в гомологических рядах углеводородов показатель преломления увеличивается по мере удлинения цепи. Вместе с тем показатель преломления углеводородов с одним и тем же числом атомов С в молекуле увеличивается в следующем порядке нормальные парафины изопарафины олефины нафтены ароматические углеводороды. [c.165]

    Показатель преломления углеводородов позволяет судить об их строении, а также о составе их смесей, поскольку для химического соединения при определенной температуре он постоянен, а для смесей аддитивен. [c.193]

    Измеряют показатель преломления всех растворов на рефрактометре ИРФ-23 в порядке возрастания добавки углеводорода (начиная с раствора без добавки), как это описано выше. При замене одного раствора другим кювету ополаскивают новым раствором. В заключение измеряют показатель преломления углеводорода. Предварительно кювету промывают 3—4 раза водой, затем спиртом и эфиром и высушивают. После углеводорода кювету промывают спиртом и эфиром. [c.186]

    Показатели преломления углеводорода, кипящего при 164 С Пд 1,5334, 1,5278, 1,5481. К каким гомологическим рядам он может принадлежать  [c.205]

    XXI. Относительная дисперсия и показатели преломления углеводородов [c.328]

    Показатель преломления углеводородов или топлив изменяется в зависимости от химического строения соединений, возрастая в следующем порядке алканы — алкены — алкилциклопентаны — алкилциклогексаны—алкилбензолы—алкилнафталины. [c.177]

    Пределы изменения показателя преломления углеводородов [c.179]

    В модификации Видемана способ предельного угла применялся для измерения показателей преломления углеводородов в ультрафиолете па спектрографе [15] и на спектрофотометре Бекмана, причем в последнем случае достигалась точность до 2-10-4 [10]. [c.143]

    На оси ординат — показатель преломления углеводородов, выделенных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество выделенного углеводорода (в %). Перегонка производилась на колонне, аналогичной описанной в части II и V фиг, 4-9 при 21 мм Нв скорость отбора дистиллата от 10 до 20 жл/час при флегмовом числе от 40 до 60 к 1 общая продолжительность перегонки около 200 часов. [c.90]

    Р и с. 15. Зависимость между температурными коэффициентами плотности и показателя преломления углеводородов. [c.100]

    Плотности и показатели преломления углеводородов различных рядов [c.320]

    Показатели преломления углеводорода, кипящего при 164° С  [c.182]

    Показатель преломления — очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления углеводородов тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. Показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение 64 [c.64]

    Показатели преломления углеводородов зависят от плотности и молекулярной массы. Установлены довольно точные количественные соотношения между этими величинами для разных классов углеводородов. Пользуясь ими, можно определить состав отдельных фракций нефти. Например, для углеводородов жирного ряда ( 5h22 — С10Н22) колеблется от 1,3575 до 1,4119, а [c.39]

    Показатель преломления — очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления углеводородов тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. Показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами (гексан 1,3749, циклогексан 1,4262, бензол 1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако имеются исключения из этого правила. Для циклоалканов (циклопен-тапа, циклогексана и циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьшение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или числа алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола 1,5011, толуола 1,4969, эти бeнзoлa 1,4958, ксилолов 1,4958—1,5054. [c.69]

    Показатель преломления находится в строгом соответствии с плотностью углеводородов. Чем выше плотность, тем выше показатель преломления углеводородов, что хорошо иллюстрируется рис. 46, на котором приведена эта зависимость для многих углеводородов (для фенантренов при 99,8 °С) [1]. Как это видно из рис. 46, между показателем преломления и плотностью существует линейная зависимость. Изменение величины п о для разных классов углеводородов показано в табл. 66 [1]. [c.177]

    Конденсацию полученного алкилфенола с формальдегидом осуществляют в аппарате 29 с мешалкой, аналогичном аппаратам алкилирования в кислой среде, при-0,2 МПа и 96-98 С (при более высокой температуре формальдегид интенсивно улетучивается из зоны реакции). Расход 37%-ного раствора формальдегида, необходимого для конденсации, 20% на алкига енол, а расход катализатора (соляной кислоты) - 0,5%. Реакционную смесь нагревают в выносных нагревателях (на схеме не показаны). Процесс конденсации контролируют по показателю преломления углеводородов. Затем продукт конденсации растворяют в 50% масла И-12А при 60-70 С и отделяют его от водного слс . Для полного удаления оставшейся воды в аппарате 29 создают вакуум и сушат продукт до содержания в нем воды не более 1%. [c.53]

    Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

    На оси ординат отложены показатели преломления углеводородов, полученных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество углеводородов (в %), полученное из азеотропного дистиллата. Перегонка производилась на стеклянной колпачковой колонне эффективностью 138 ЭТТ, снабженной специальным кубом, головкой и рубашкой флегмовое число от 40 до 50 к 1, скорость отбора от 20 до 25 мл1час, общая продолжительность перегонки около 100 час. [c.86]

    На оси ординат — показатель преломления углеводородов, полученных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество полученного азеотропного дистиллата углеводородов (в %). Перегонка производилась на следующих колоннах часть I—на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 15,88 х 2540 мм [5] (8 X 100"), эквивалентной 90 теоретическим тарелкам часть II и V — на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 25,4 X 2540 мм (1 X 100"), эквивалентной почти 100 теоретическим тарелкам часть Ш и IV — в колпачковой колонне, описанной в подписи к фиг. 4-7. Скорость отбора дистиллата была от 12 до 20 мл1час с флегмовым числом от 40 до 50 к 1 общая продолжительность перегонки около 100 часов. [c.88]

    На оси ординат — показатель преломления углеводородов, выделенных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество углеводородов (в %), выделенных из азеотропного дистиллата. Перегонка производилась при 725 мм Hg с монометиловым эфиром диэтиленгликоля на колонне эффективностью приОлизительно в 130 теоретических тарелок. Углеводородная часть загртгаки представляла собою деароматизированную фракцию оклахомской нефти, кипящей около 203 С при 1 ат, из которой предварительно была удалена большая часть разветвленных парафиновых углеводородов с помощью азеотропной перегонки. [c.91]

    Сводка данных по показателям преломления углеводородов, полученных АНИ для иселедовательских целей [c.188]

    Справа по оси ординат даны показатели преломления углеводородиой части фракций дистиллата, а слева — температуры кипения дистиллатов азеотропной перегонки при давлении 725 мм. По оси абсцисс дан объем углеводородной части дистиллатов в литрах. Фракции от А до К разделялись методом адсорбции. Результаты адсорбционного разделения фракции И приведены на фпг. 20-4. [c.301]

    Известно, что удельные веса и показатели преломления углеводородов ряда метана ниже, чем углеводородов ароматического ряда. Нафтены занимают в этом отношении промежуточное положение при одном и том же числе атомов углерода в частице удельный вес и показатель преломления нафтена всегда выше, чем у соответствующего нарафина, но ниже, чем у ароматического углеводорода. Такое различие особенно резко сказывается для низших представителей соответствующих рядов и лишь постепенно, по мере увеличения молекулярного веса, сглаживается для высших гомологов, на константах которых, естественно, должно все сильнее и сильнее сказываться увеличение числа и веса боковых групп. [c.180]

    Очень характерен в различных рядах ход изменения тех же констант е увеличением молекулярного веса. Известно, что радикалы предельного характера СпНгп+ь вступая в углеводород ряда метана, повышают его удельный вес и показатель преломления, которые, таким образом, по мере увеличения молекулярного веса углеводорода возрастают. В ароматическом ряду наблюдается обратное явление вступление тех же самых радикалов понижает удельный вес и показатель преломления углеводорода, так что последние по мере увеличения молекулярного веса постепенно понижаются. Следовательно, если для изменения физических свойств с уве,личеиием молекулярного веса построить кривые, то в различных рядах углеводородов кривые эти будут иметь существенно различный вид, В жирном ряду, в связи с увеличением удельного веса и показателя преломления по мере увеличения молекулярнбго веса, ь ривая будет восходящая наоборот, в ароматическом ряду та же кривая будет иметь нисходящий вид. [c.180]

chem21.info

Разделение нефти и нефтепродуктов методом перегонки — реферат

      По  показателю преломления можно оценить  чистоту индивидуального углеводорода, углеводородный состав нефтяной фракции. Из углеводородов наименьшее значение показателя преломления имеют н-алканы. С утяжелением фракционного состава нефтяной фракции повышается ее показатель преломления. 

      По  изменению показателя преломления  можно судить о фазовых превращениях твердых углеводородов. При этом анизотропная жидкая фаза характеризуется одним значением показателя преломления, а анизотропная твердая фаза — двумя значениями показателя преломления. Область появления твердой фазы в некотором интервале температур характеризуется двумя показателями преломления: жидкой и твердой фаз.

      Для определения показателя преломления  применяют два типа рефрактометров: Аббе и Пульфриха. К первому типу относятся отечественные рефрактометры РЛУ, ИРФ-22, ИРФ-454. Рефрактометром типа Пульфриха является прибор ИРФ-23. В лабораторной практике наиболее часто применяют рефрактометры типа Аббе. Для более точных определений показателя преломления и дисперсии необходимо использовать рефрактометр типа Пульфриха.

      Определение показателя преломления рефрактометром ИРФ-454

     Приборы, реактивы, материалы 

Рефрактометр  типа ИРФ-454, стеклянная палочка или пипетка, петролейный эфир или этиловый спирт, салфетка или вата.

      Рефрактометр  ИРФ-454 позволяет определять показатель преломления нефтепродукта в  интервале от 1.2 до 2.0 для линии D с точностью ±2.10-4. Принцип действия рефрактометра основан на явлении полного внутреннего отражения при прохождении светом границы раздела двух сред с разными показателями преломления.

      Определение показателя преломления проводят при  дневном или электрическом свете. Рефрактометр и источник света устанавливают так, чтобы свет падал на входное окно осветительной призмы или на зеркало, которым направляют свет во входное окно измерительной призмы. Перед началом работы следует откинуть осветительную призму и очистить поверхность измерительной призмы. Поверхность призмы очищают путем протирки чистой мягкой неворсистой салфеткой (тканью), смоченной петролейным эфиром или спиртом. Затем по дистиллированной воде или по контрольному образцу проверяют юстировку рефрактометра при 20°С.

      После юстировки на чистую полированную поверхность  измерительной призмы стеклянной палочкой или пипеткой  осторожно, не касаясь призмы, наносят две-три капли исследуемого нефтепродукта и опускают осветительную призму. Измерения прозрачных нефтепродуктов проводят в проходящем свете, когда он проходит через открытое окно осветительной призмы, при этом окно измерительной призмы закрыто зеркалом. Окуляр устанавливают на отчетливую видимость перекрестия. Поворотом зеркала добиваются наилучшей освещенности шкалы. Вращением нижнего маховика границу светотени следует ввести в поле зрения окуляра. Верхний маховик необходимо вращать до исчезновения окраски граничной линии. Наблюдая в окуляр, нижним маховиком наводят границу светотени точно на перекрестие и по шкале показателей преломления снимают отсчет. Цена деления шкалы 1*10-3. Целые, десятые, сотые и тысячные доли отсчитывают по шкале, а десятитысячные доли оценивают на глаз.

      Для окрашенных и темных нефтепродуктов измерения проводят в отраженном свете.

      IV. Вязкость

      Вязкость,   как   и   плотность, — важный   физико-химический параметр, используемый при подсчете запасов нефти, проектировании разработки нефтяных месторождений, выбора способа транспорта и схемы переработки  нефти.

      Различают динамическую, кинематическую и условную вязкость. Динамическая вязкость η — это отношение действующего касательного напряжения к градиенту скорости при заданной температуре. Единица измерения динамической вязкости паскаль-секунда — Па•с, на практике используют обычно мПа•с.

      Необходимость определения кинематической и условной вязкости связана с тем, что для  определения динамической  вязкости  требуется   источник  постоянного  давления (постоянно приложенного напряжения) на жидкость. Это условие   предопределяет   дополнительные   технические   трудности, сложность воспроизведения  и трудоемкость анализа. Кинематическая вязкость ν — это   отношение  динамической вязкости жидкости к плотности при той же температуре:

      ν  = η/ρ

Единица кинематической вязкости м2/с, на практике используют обычно мм2/с.

      Сущность  метода определения кинематической вязкости заключается в замене постоянного  давления (внешней силы) давлением  столба жидкости, равным произведению высоты столба жидкости, плотности  жидкости и ускорения силы тяжести. Эта замена привела к значительному  упрощению и распространению  метода определения кинематической вязкости в стеклянных капиллярных  вискозиметрах.

      Определение  условной вязкости также основано на истечении жидкости (как правило, для этих целей используют  трубку с диаметром отверстия 5 мм) под  влиянием силы тяжести. Условная вязкость — отношение времени истечения нефтепродукта при заданной температуре ко времени истечения дистиллированной воды при 200С. Единица измерения — условные градусы (0ВУ). Метод определения условной вязкости применяется для нефтепродуктов, дающих непрерывную струю в течение всего испытания и для которых нельзя определить кинематическую вязкость по ГОСТ 33—82. Условную вязкость определяют для нефтяных топлив (мазутов).

      Определение кинематической вязкости обязательно  для таких товарных нефтепродуктов, как дизельные топлива и смазочные масла (ньютоновские жидкости).

      Согласно   унифицированной   программе   исследования   для нефтей определяют кинематическую (или динамическую)  вязкость при температурах от 0 до 500С (через 10 0С). Для маловязких нефтей определение начинают с 200С. Для керосиновых дистиллятов определяют кинематическую вязкость при 20 — 400С. Для дизельных — при 200С, для масляных — при 40, 50 и  1000С. Для остатков, выкипающих выше 3500С, определяют условную вязкость при 50, 80 и 1000С.

      На  вязкость нефти и нефтепродуктов существенное влияние оказывает  температура. С ее понижением вязкость увеличивается. Вязкостно-температурные свойства нефтепродуктов зависят от их фракционного и углеводородного состава. Наименьшей вязкостью и наиболее пологой кривой вязкости обладают алифатические углеводороды. Наибольшей вязкостью и наиболее крутой кривой вязкости — ароматические (особенно би- и полициклические) углеводороды.

      Важным  эксплуатационным показателем топлив и масел является прокачиваемость. Прокачиваемость моторных топлив и топлив для газотурбинных и котельных установок существенно зависит от их вязкости. Например, количество бензина вязкостью 0.65 мм2/с, поступающего в двигатель за одну минуту, составляет 100 г, а бензина вязкостью 1.0 мм2/с — 95 г. В технических требованиях на товарные топлива и смазочные масла предусмотрены соответствующие ограничения значения вязкости. Так, топлива для быстроходных дизелей должны иметь кинематическую вязкость при 200С в пределах 1.5—6.0 мм2/с.

      С понижением температуры высоковязкие нефти, природные битумы и остаточные нефтепродукты (мазут, гудрон) могут  проявлять аномалию вязкости, так  называемую структурную вязкость. При  этом их течение перестает быть пропорциональным приложенному напряжению, т. е. они становятся неньютоновскими жидкостями. Причиной структурной вязкости является содержание в нефти и нефтепродукте смолисто-асфальтеновых веществ и парафинов.

      Для оценки вязкостно-температурных свойств  масел имеются соответствующие  зависимости для расчета температурного коэффициента вязкости (ТКВ) и индекса  вязкости (ИВ).

      Определение кинематической вязкости

     Приборы, реактивы, материалы 

Вискозиметр стеклянный Оствальда, термостат, резиновая трубка, резиновая груша, секундомер.

      Сущность  метода заключается в измерении  времени истечения определенного  объема испытуемой жидкости под влиянием силы, тяжести. Испытание проводят в  капиллярных стеклянных вискозиметрах. Для проведения анализа подбирают  вискозиметр с таким диаметром  капилляра, чтобы время истечения  жидкости составляло не менее 200 с (рис. 5).

Рис. 5. Вискозиметр  Оствальда

       1-   первое колено,

       2-   второе колено,

       3-  расширение.

       

      Чистый  сухой вискозиметр заполняют  нефтью (нефтепродуктом). Для этого  в вискозиметр через воронку  заливают точное количество нефтепродукта (отмеченное на вискозиметре). Снимают  с внешней стороны конца колена 1 избыток нефти (нефтепродукта) и надевают на конец колена 2 резиновую трубку. Вискозиметр устанавливают в термостат (баню) так, чтобы расширение 3 было ниже уровня нефти (нефтепродукта). После выдержки в термостате не менее 15 мин засасывают нефть (нефтепродукт) в колено 2, примерно до 1/3 высоты расширения 3. Соединяют колено 2 с атмосферой и определяют время перемещения мениска нефти - (нефтепродукта) от метки М1 до М2 (с погрешностью не более 0.2 с).

Определение температуры вспышки  и   воспламенения  нефтепродуктов

     Большинство нефтей имеют температуру вспышки паров ниже 00С. Например, температура вспышки усть-балыкской и самотлорской нефтей равна соответственно —300С и ниже —350С. Природный битум Мордово-Кармальского месторождения, добытый методом внутрипластового горения, имеет температуру вспышки 590С. Фракции 120— 2300С и 180—3500С мордово-кармальского природного битума имеют температуру вспышки соответственно 32 и 910С.

      По  температуре вспышки нефтепродукты  делятся на легковоспламеняющиеся и горючие. К легковоспламеняющимся относятся нефтепродукты, имеющие температуру вспышки паров не более 610С в закрытом тигле (не более 660С в открытом тигле). К горючему классу относятся нефтепродукты с температурой вспышки более 610С в закрытом тигле (более 660С в открытом тигле).

      Легковоспламеняющимися  нефтепродуктами являются моторные топлива. Так, автомобильный бензин имеет температуру вспышки в закрытом тигле —500С, авиационный —300С. Топлива для реактивных двигателей, в зависимости от сортности,  должны иметь температуру вспышки не ниже 28—600С, а топлива для быстроходных дизелей 35—610С.

     Температура воспламенения дизельных топлив находится в пределах 57—1190С.  Температура воспламенения всегда выше температуры вспышки.

     Температура самовоспламенения нефтепродукта  с увеличением его молекулярной массы уменьшается: если бензины самовоспламеняются при температурах выше 5000С, то дизельные топлива при 300—3300С.

     По  температурам вспышки, воспламенения  и самовоспламенения оценивают пожаро- и взрывоопасность нефти и нефтепродукта.

     Температуру вспышки нефти, легких нефтяных фракций  и моторных топлив определяют в закрытом и открытом тиглях. Определение в  открытом тигле применяют для  масел и темных нефтепродуктов.  

student.zoomru.ru

Значение - коэффициент - преломление

Значение - коэффициент - преломление

Cтраница 3

Он зависит от состава растворителя, длины волны падающего света при прохождении светового луча из воздуха в растворитель ( нефтепродукт) и от температуры. Значение коэффициента преломления смеси углеводородов является аддитивной функцией ее состава, выраженного в объемных процентах. Экспериментально коэффициент преломления растворителей определяют на рефрактометре ИРФ-22 или других рефрактометрах подобного типа.  [31]

Понижение температуры стеклования смеси полистирол - пластификатор происходит не аддитивно, а в большей степени, чем это соответствует аддитивности. Коэффициент преломления системы полистирол - пластификатор, определявшийся при температурах несколько выше температуры стеклования полистирола, также в большей или меньшей степени отклоняется от аддитивности. Из значений коэффициента преломления с помощью уравнения Лоренц - Лорентца может быть рассчитан удельный объем системы пластификатор - полимер.  [32]

Следует отметить, что на рис. 37 значению коэффициента преломления одной из сосуществующих фаз соответствуют два значения концентрации компонента, из которых действительно только одно. Концентрация растворителя S в фазе экстракта выше, чем в сосуществующей фазе рафината, благодаря чему в данном случае ошибиться невозможно. Подобным же образом при данном значений коэффициента преломления большая концентрация компонента / соответствует фазе рафината.  [33]

Когда коэффициент преломления определяют при дневном свете, резко очерченной границы между светом и тенью обычно не видно и граница раздела в результате дисперсии бывает окрашена в различные цвета спектра. В этом случае при помощи винта 15 поворачивают компенсатор 13 до тех пор, пока не получат ясно очерченной границы света и тени. Затем по шкале 5 при помощи лупы 8 отсчитывают значение коэффициента преломления исследуемого продукта для /) - линии при температуре опыта.  [34]

При переходе от циклогексана к цикл ore ксанону показатель преломления должен был бы возрастать. На самом же деле он сначала уменьшается с 1 4262 до 1 4060 и только потом возрастает до 1 4505 - значения, близкого к показателю преломления циклогексанона. Это явление можно объяснить только тем, что в состав продуктов окисления входят примеси, выкипающие при температурах, промежуточных между температурами кипения циклогексана и циклогексанона, и имеющие низкие значения коэффициентов преломления. Однако их присутствие даже в таких небольших количествах значительно усложняет задачу извлечения чистого циклогексанона, необходимого для получения высококачественного капролактама.  [35]

Сущность метода заключается в следующем. Навеска исследуемого масла взбалтывается с определенным количеством глицерина. Глицерин, поглотивший во время взбалтывания влагу из масла, отбирается для определения его коэффициента преломления. По разности значений коэффициента преломления глицерина до и после взбалтывания с маслом определяется процентное содержание влаги в масле.  [36]

Многочисленные прямые исследования и косвенные эксперименты свидетельствуют о хаотическом турбулентном перемещении в тропосфере воздушных потоков. Эти перемещения обусловлены локальным изменением температуры, влажности и давления, что эквивалентно локальному изменению коэффициента преломления. Поэтому с физической точки зрения тропосфера представляет собой среду с неоднородным значением коэффициента преломления.  [38]

Опыты по изучению фазовых равновесий в системе диметил-нафталин - тиомочевина - растворитель проводились следующим образом. К тиомочевине, пропитанной активатором ( метанол), при постоянном перемешивании прибавляли сырье - раствор 2 3-диметилнафталина в н-тридекане. Концентрацию 2 3-диметилнафталина в промытом фильтрате определяли по значению коэффициента преломления на предварительно построенной кривой зависимости состава от показателя преломления.  [39]

При отклонении луча, вызванном неодинаковостью коэффициентов преломления при изменении состава анализируемого продукта, на блоке фотоэлементов появляется сигнал постоянного тока определенной полярности. Ток поступает в усилитель 5, а далее на реверсивный двигатель 2, приводящий измерительную схему в состояние равновесия. Полярность сигнала па выходе блока фотоэлементов зависит от того, какой из включенных элементов освещен. Реверсивный дгигатель гращастся до тех пор, пока световой луч не вернется в пулст. Одновременно с поворотом осп 14 поворачивается шкала прибора 12 относительно стрелки 15, которая показывает значение коэффициента преломления продукта в измерительной кювете или разность коэффициентов преломления анализируемого и эталонного продукта в зависимости от настройки прибора.  [40]

Ниже кратко описывается примененная нами методика. После того как весь продукт входил в силикагель, в колонку сверху последовательно приливали определенное количество бензола, вымывающего углеводородную часть продукта, и метанол, вытесняющий кислородные соединения. Из колонки снизу раздельно отбирали бензольную и мета-нольную фракции в предварительно взвешенные колбочки. Обычно в практике хроматографического анализа о переходе от одного класса соединений к другому судят по изменению значения коэффициента преломления По в последовательно отбираемых фракциях.  [41]

Например, по данным фирмы de Bataaf che Petroleum Mij 59 можно через поливинилхлорид во вращающемся барабане пропускать воздух, нагретый до температуры не ниже 80 С. При этом поверхностные слои частиц полимера приобретают пластичность и полимер легко перемешивается с пластификатором без чрезмерного набухания. Ясно, что структура полимера предопределяет также постоянство вязкости паст при хранении. Так, из данных исследований коэффициента преломления поли-винилхлоридных паст во следует, что критическая температура растворения поливинилхлорида в пластификаторе в известной степени зависит от структуры частиц полимера. Для каждой концентрации пластификатора в поливинилхлоридной пасте характерна определенная кривая изменения коэффициента преломления набухшей пасты со временем. По достижении оптимума набухания для каждой концентрации пластификатора значение коэффициента преломления паст больше не меняется.  [42]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Значение - показатель - преломление

Значение - показатель - преломление

Cтраница 1

Значения показателя преломления этих материалов занимают промежуточное положение между показателями преломления кремния и стекла, благодаря чему они обеспечивают минимальное отражение света при наличии на поверхности элемента защитного стеклянного покрытия. При обработке поверхности кремниевых пластин, ориентированных относительно направления 100, соответствующими травителями ( например, КОН. Поверхностные неровности такого типа вызывают многократное отражение света и служат как бы световыми ловушками. Солнечные элементы с текстурированной поверхностью, известные под названием неотражающих элементов.  [1]

Значения показателя преломления и дисперсии зависят от длины волны тех лучей, для которых они измерены, поэтому они должны быть отнесены к определенным длинам волн.  [2]

Значение показателя преломления и плотности часто используют для нахождения величины молекулярной рефракции MRD, являющейся также характеристикой вещества.  [3]

Значения показателя преломления характеризуют оптическую плотность среды.  [4]

Значения показателей преломления некоторых веществ для монохроматического желтого света с длиной волны X 0 589 мк приведены в таблице.  [5]

Значение показателя преломления зависит, в частности, от содержания различных глицеридов.  [6]

Значения показателей преломления их могут варьировать от-1 4 у кварца до 2 6 у бескислородных стекол.  [7]

Значения показателя преломления, мольной и удельной рефракций используют не только для идентификации индивидуальных веществ, расчета электрических параметров а, ц, Р, но и для установления концентрации растворов и расчета теплоемкости, изменения энтальпии при сгорании, критической температуры, молекулярной массы высокомолекулярных соединений и других характеристик веществ.  [8]

Значения показателя преломления могут быть даны и для других спектральных линий, что указывается подстрочным индексом, так как показатель преломления зависит от длины волны света.  [10]

Значения показателя преломления удобно использовать, чтобы исключить из рассмотрения некоторые полимеры при идентификации неизвестных веществ.  [11]

Значения показателя преломления приведены для ( 20 С. При другой температуре его значение указано в надстрочном индексе.  [13]

Значения показателей преломления и факторов для различных концентраций лекарственных веществ приведены в таблицах, которые имеются в руководствах по внутриаптечному контролю. Использование таблиц значительно упрощает расчеты.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углеводороды нефти показатель преломления - Справочник химика 21

    Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]     Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

    С развитием переработки нефти и получением из нее кроме керосина смазочных масел, затем бензина и других нефтепродуктов при изучении как состава и свойств самих нефтей, так и получаемых нефтепродуктов стали решать новые задачи. Были разработаны и стандартизованы специальная методика и приборы для более детальной разгонки нефти и нефтепродуктов — бензина, керосинов и др. (разгонка по Энглеру). Стали испытывать свойства нефтепродуктов — температуру застывания и вспышки, вязкость, показатель преломления света и др. В нефтях и остатках после ее переработки определяли примесь серы и кислорода. Было установлено присутствие в нефтях, помимо углеводородов, некоторых сернистых, кислородных, а также азотистых соединений. [c.218]

    Лучепреломление нефтей и их дистиллятов исследовалось различными авторами, которые нашли, что показатель преломления изменяется в нефти параллельно удельному весу и точке кипения. Насыщенные углеводороды парафинового ряда обладают меньшими показателями, чем ароматические углеводороды, нафтены же занимают промежуточное положение. [c.52]

    Алканы насыщены водородом и по сравнению с углеводородами других рядов обладают минимальными значениями плотности п показателя преломления, что в некоторой степени указывает па групповой состав нефти и используется в аналитических целях. [c.113]

    Х арланской нефти, содержат значительное количество сераорганических соединений, которые мешают дальнейшему исследованию. Сераорганические соединения удаляли окислением перекисью водорода в уксуснокислой среде с последующим отделением окисленных сернистых соединений методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Очищенные ароматические углеводороды характеризуются более низкими значениями плотности и показателя преломления. Содержание серы в них снизилось до 0,05%. [c.29]

    Суммарное содержание нафтеновых углеводородов во фракциях нефти б0-200°С можно определить, используя разность физических констант (плотности, показателя преломления) нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.65]

    В нефти из Чехословакии обнаружен интересный полиметиленовый углеводород, адамантан, с температурой кипения около 268°, удельным весом 1,07 и показателем преломления 1,568. Углеводород представляет собой комбинацию двух циклогексановых ядер, связанных через три общих углеродных атома с мостиком из одной метиленовой группы. Строение его следующее  [c.97]

    Оптимальные соотношения между качеством и выходом рафината для нефтей с разным уровнем вязкости масляных дистиллятов различны, так как они отличаются содержанием углеводородов основных классов /парафиновых, нафтеновых и ароматических/. Показатель преломления является в некоторой степени показателем химического состава сырья, рафината и экстракта. [c.17]

    Как известно, для индивидуального химического соединения характерна совокупность постоянных физических свойств, называемых константами этого соединения (плотность, температура кипения, температура плавления и др.). Нефть же является не только смесью многих индивидуальных соединений (или точнее нефть представляет собой взаимный сопряженный раствор различных углеводородов и гетероатомных соединений), но и смесью переменного (для различных нефтей) состава. Поэтому следует помнить, что физические свойства нефти являются специфическими параметрами, характерными для каждой данной нефти. Тем не менее определение некоторых физических свойств нефти имеет большое значение. Такие свойства, как плотность, температурные пределы кипения, температура застывания, показатель преломления и др., дают первую, хотя и грубую характеристику нефти и ее товарных качеств. [c.26]

    Из различных классов углеводородов, входящих в состав нефтей и нефтепродуктов, наименьший коэффициент преломления имеют углеводороды парафинового ряда, затем нафтеновые ароматические углеводороды. Показатель преломления возрастает при увеличении молекулярного веса углеводородов. [c.32]

    Углеводороды, образовавшие комплекс с тиокарбамидом, можно разделить на две группы. Первые получены во вторую ступень после обработки нефти или разделения выделенных фракций карбамидом. Эти углеводороды имеют низкую температуру плавления, высокие молекулярную массу, показатель преломления и фактор симметрии (см. табл. 7 и8), в их углеводородный состав входит от 32 до 49,2% нормальных алканов (табл. 9 и 11). Вторые извлечены из нефти или разделены тиокарбамидом в первую ступень обработки. Они характеризуются более высокими температурами плавления и более низкими плотностями и молекулярными массами, а в их углеводородный состав входят от 76 до 91% нормальных алканов, т. е. в комплекс вступают не только изоалканы и циклоалканы, но и нормальные алканы. [c.46]

    Комплексообразующие алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти, имеют более высокую температуру плавления, меньшее значение показателя преломления и фактора симметрии, чем комплексообразующие, извлеченные за тот же промеж) ток времени из твердых углеводородов (см. табл. 37). [c.106]

    Так, например, этилбензол и р-ксилол абсолютно неразличимы по их показателям преломления в свете натриевой лампы, в то время как разность образцов составляет 3—6% в величинах О и 4,4% в величинах 5. Дисперсионный анализ в основном употребляется для обнаружения углеводородов, получаемых из нефти. [c.135]

    Несмотря на высокую эффективность доступных способов и комплексных схем разделения нефтей и концентрирования соединений отдельных классов, главным фактором, определяющим точность получаемых результатов, является сложность состава анализируемого вещества Без привлечения современных средств инструментального анализа глубоких сведений о природе нефтей, продуктах их разделения и переработки получить нельзя Задача еще более усложняется при исследовании высших компонентов нефти, содержащих большое количество гибридных соединений, объединяющих в составе своих молекул разнообразные углеводородные фрагменты и гетероатомные функции Наука не располагает пока достаточно полными знаниями о составе и структуре тяжелых нефтяных остатков и строении входящих в них веществ вследствие, как отмечалось, сложности состава и офаниченных возможностей классических химических и физико-химических методов анализа и недостаточно широкого использования современных методов инструментального анализа для изучения этих соединений Способы структурно-группового анализа, основанные на эмпирических корреляциях структурных параметров углеводородов с их молекулярными массами, плотностями, показателями преломления, вязкостями и другими физическими константами, непригодны для продуктов, содержащих уже несколько процентов гетероатомов [c.238]

    Показатель преломления сам по себе, а также вместе с другими свойствами очень важен при характеристике нефтяных фракций. Для узких фракций с одним и тем же молекулярным весом значения показателя преломления сильно увеличиваются от парафинов к нафтепам и к ароматике значения показателя преломления для полициклических нафтенов и для полициклической ароматики соответственно выше, чем для моноциклических соединений. Для ряда углеводородов по существу того же тина показатель преломления увеличивается с молекулярным весом, но не до высокой степени, особенно для парафинового ряда. Так как для сырых нефтей показатель преломления очень сильно меняется, то при характеристике их это свойство не имеет особого,значения. Если смешать жидкие углеводороды, то объемы конечных растворов аддитивны или почти аддитивны показатели преломления в таких случаях следуют простейшему правилу смешения [141]. Значения для нефтепродуктов широко меняются некоторые значения для узких фракций даны в табл. 1П-5 с другими свойствами для ориентации. [c.184]

    Проанализировано около 100 проб нефтей. Выявлено, что радиоактивность нефтей из палеозойских отложений изменяется от 100 до 380 и очень-редко до 550 имп/мин на 1 г нефти в среднем радиоактивность изменяется от 100 до 260 имп1мин. С. увеличением радиоактивности нефтей выявляется тенденция (табл. 1) увеличения плотности нефтей, показателя преломления,-содержания в них смол, асфельтенов и нафтеново-ароматических углеводородов. [c.223]

    Наличие конденсированных полициклических гексаметиленовых структур в гидрогенизатах высокомолекулярных ароматических углеводородов из ромашкинской нефти доказано экспериментально. Фракция гидрогенизата (табл. 41, фракция 1 ромашкинской нефти) была подвергнута избирательной дегидрогенизации в жидкой фазе при 320° С в присутствии платины, отложенной на угле. После нагревания этой фракции в присутствии катализатора в течение 10 ч показатель преломления ее резко повысился. Хроматографический анализ дегидрогенизата показал, что парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли в нем только 40%, а 60% составляли углеводороды, содержащие ароматические ядра. Следует отметить, что на долю углеводородов бензольного ряда приходилось меньше одной третьей части (18%) всех ароматических углеводородов  [c.231]

    Пргведенный в табл. 22 групповой состав керосиновых и со-ляровпх фракций некоторых нефтей определен адсорбционным методом. Для фракций, выкипающих выше 200 °С, абсорбционным методом можно определить отдельно сумму парафиновых и наф еновых углеводородов, три группы ароматических углеводородов и после них смолистые вещества. Адсорбционное разделение в этом случае осуществляют со смещающим растворителем (см. стр. 100). Три группы ароматических углеводородов выделяют в соответствии с величинами показателей преломления фракций после удалепия из них растворителя  [c.112]

    К. И. Зиминой С соавторами [12] за(падно-1си бир С ких нефтей — Е. В. Вознесенской и др. [24], Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. [25] а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибир-ских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах 1[24, 25]. Плотность исходного масла 4°—0,8710 показатель преломления ло =1,4810 удельная дисперсия с/(/, с) = 119, вязкость при 100°С 4,48 мм /с ИВ = 119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 5о = 0,87%, соде]ржание сульфидной с ры 5с = 0,42%, содержание сернистых соединений 10%. [c.19]

    С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций  [c.263]

    Исходные 50-градусиые фракции валенской нефти отличаются высокими значениями плотности и показателя преломления, имеют низкую температуру застывания. Содержание ароматических углеводородов резко увеличивается при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим (3% во фракции 200—250 С, 51% во фракции 400—500 °С). [c.617]

    Особая ценность этих исследований состоит в том, что методы,, применяемые для выделения, разделения и исследования высококонденсированных ароматических углеводородов, как показала специальная проверка автора, не вызывают химических изменений со-ёдинений. Можно поэтому думать, что выделенные из норийской нефти четыре узкие фракции кристаллических углеводородов молекулярного веса 400—430, имеющие температуру плавления 200— 318° С действительно содержались в таком виде в сырой нефти. Углеводороды эти довольно близки по элементарному составу (С=93,66— 94,28% и Н = 5,82—6,57%) и являются сильно люминесцирующими веществами. Элементарный состав, высокий показатель преломления (1,6000—1,6600), склонность к образованию пикратов и сильно выраженная характерная люминесцирующая способность этих углеводородов (табл. 52), несомненно, свидетельствуют о том, что они принадлежат к полициклическим ароматическим углеводородам с сильно конденсированным ядром. [c.281]

    Разработаны и используются химические методы. Они позволяют установить групповой состав легких фракций нефти, различные непредельные углеводороды, проводить структурно-групповой анализ масел. С помощью последнего определяют ароматические и нефтеновые кольца, парафиновые цепи. Одним из видов этого анализа является метод п-проводится путем точного определения показателя преломления и, плотности д, и ( молекулярного веса М. [c.232]

    Для изучения влияния количества карбамида на выход и качество продуктов, получаемых при депарафинизации дизельного топлива,из фреганских нефтей, В. В. Усачевым и П. П. Дмитриевым с сотр. было исследовано образование и разрушение комплекса [81]. При этом депарафинизацию дизельного топлива осуш ествляли по двум схемам с возратом в депарафинированное дизельное топливо углеводородов, увлеченных комплексом, и без возврата их. Это позволило определить качество депарафинированного дизельного топлива как в смеси с увлеченными углеводородами, так и в чистом виде.рНа рис. 19—24 показано влияние количества карбамида на выходы непромытого и промытого комплексов, на выходы депарафинированного дизельного топлива (в чистом виде и в смеси с увлеченными углеводородами) и н-парафинов, а также на основные характеристики продуктов депарафинизации. УКак видно из приведенных данных, с увеличением количества карбамида возрастает выход комплекса и н-парафинов, а выход депарафинированного дизельного топлива (и в чистом виде, и в смеси с увлеченными углеводородами) снижается. При этом выход продуктов депарафинизации изменяется примерно до 100% карбамида. Дальнейшее увеличение количества карбамида практически не изменяет выходов полученных продуктов. С увеличением количества карбамида до 70% резко снижается температура застывания депарафинированного дизельного топлива и температура плавления н-парафинов, в интервале 70—120% карбамида температуры застывания и плавления продуктов снижаются более медленно, а при подаче более 120% карбамида эти характеристики не изменяются. С увеличением количества карбамида плотность и показатель преломления [c.55]

    Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

    Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. Их можно выделить из более или менее узких нефтяных фракций при помощи хроматографических методов. После пропускания раствора масел или самих масел через силикагель все углеводороды, содержащие ароматические ядра, поглощаются и затем могут быть выделены вытеснением растворителями. Если пользоваться в качестве вытесняющей жидкости легким бензином, не содержащим ароматических углеводородов, и собирать последовательные порции ароматических углеводородов, можно, удалив легкий бензин, убедиться в том, что свойства выделенных ароматических углеводородов последовательно изменяются. Сперва идет фракция, называемая легкими ароматическими углеводородами, обладающая удельным весом от 0,87 до 0,89 и показателем преломления от 1,485 до 1,498. Следующая фракция — средних ароматических углеводородов — имеет удельный вес от 0,89 до 0,96 и показатель преломления от 1,500 до 1,540. Наконец, последней извлекается фракция удельного веса 0,97 до 1,03, с показателем преломления от 1,55 до 1,59. Эти пределы колеблются в зависимости от сорта нефти и температуры кипения исследуемой фракции и приведены здесь только в качестве иллюстрации. Очевидно, что ароматические углеводороды имеют совершенно различную структуру и переменное содержание боковых цепей метановой или нолиметиленовой природы. [c.117]

    Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

    Показатели преломления углеводородов зависят от плотности и молекулярной массы. Установлены довольно точные количественные соотношения между этими величинами для разных классов углеводородов. Пользуясь ими, можно определить состав отдельных фракций нефти. Например, для углеводородов жирного ряда ( 5h22 — С10Н22) колеблется от 1,3575 до 1,4119, а [c.39]

    Н.к. -вязкие маслянистые жидкости от бесцв. до окрашенных в коричневый цвет, практически не раств. в воде, хорошо раств. в углеводородах и др. орг. р-рителях. Н.к. хорошо растворяют каучук, лаки и смолы. Низкокипящие Н.к. (фракция С7-С113) имеют неприятный запах, высококипящие без запаха. Физ.-хим. св-ва Н.к. нефтей разл. месторождений могут отличаться. Т-ра кипения Н.к. >214°С, вьпие, чем жирных к-т соответствующей мол. массы они частично летучи с водяным паром при т-ре > 250 °С начинают интенсивно разлагаться. С увеличением мол. массы увеличиваются вязкость и показатель преломления, плотность Н.к. обычно изменяется в диапазоне 0,93-1,03 г/см , снижаясь с увеличением мол. массы, однако для Н.к. румынских и нек-рых японских нефтей характерна обратная зависимость. [c.193]

    Рафинаты, полученные из 50-градус1 ых фракций туймазинской нефти (см. табл. 5), состоят из смеси нафтеновых и парафиновых углеводородов. Жирновская нефть тульского горизонта и особенно молдавская отличаются от туймазинской как по содержанию рафинатов, так и по их характеристике. Парафино-нафте-новая фракция молдавской нефти состоит исключительно из углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом и обладающих более высокими плотностью и показателем преломления, чем рафинаты остальных рассматриваемых нефтей. [c.8]

    Особенно эффективно применение двойного сорбента для выделения IV группы ароматических углеводородов, так как ири использовании одного силикагеля во фракциях многих нефтей не удавалось обнаружить присутствие ароматических углеводородов IV группы или они выделялись в незначительном количестве. В случае разделения фракций из высокосернистых нефтей (таких, например, как москудьинская) в IV группе ароматических углеводородов концентрируются сероорганические соединения, которые сильно снижают показатели преломления этой группы углеводородов. [c.103]

    Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

    Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

    Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхолвозможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

    Температура кипения циклоалканов выще температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выще плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов, (Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти). Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньще углеродных атомов содержит алкильный заместитель Циклоалканы от нормальных алканов при одинаковом числе атомов С в молекуле отличаются большим показателем преломления, Циклоалканы - полярные углеводороды, поэтому имеют больший коэффициент адсорбции, чем алканы, Циклоалканы имеют меньшую температуру разложения, чем арены. [c.34]

chem21.info

Значение - показатель - преломление

Значение - показатель - преломление

Cтраница 4

По значению показателя преломления подбирают иммерсионную жидкость для микроскопического определения размеров частиц. С помощью иммерсионной среды можно повысить контрастность изображения препарата и улучшить видимость структуры частиц, а также дифференцировать их в препарате по составу и определить дисперсный состав раздельно каждой группы частиц. Последнее особенно важно при контроле пыли в воздухе промышленных помещений и атмосфере.  [46]

По значению показателя преломления и кривой, с соответствующей плотности исследуемого раствора, на одном графике находят содержание ацетона, а на другом-содержание изопропилового спирта.  [48]

По значениям показателя преломления и сухого остатка строят график зависимости показателя преломления от содержания полистирола в форполимере.  [49]

По значению показателя преломления и кривой, с соответствующей плотности исследуемого раствора, на одном графике находят содержание ацетона, а на другом-содержание изопропилового спирта.  [51]

По значению показателя преломления микрофракций определяют границу конца вымывания углеводородов с примесью слабополярных гетероатомных соединений.  [52]

Сравнивая эти значения показателей преломления с показателями преломления сульфата кальция и калия ( Ng 1 4973; yvml 4947 и Np 1 4936), можно предположить, что основное вещество отложений состоит из смеси CaSO4 и K SCX Более крупных кристаллов сульфата кальция, которые всегда можно найти во фронтальных отложениях, в тыльных отложениях, не наблюдается. Среди отдельных крупных частиц, однако, находятся кристаллы гидроокиси кальция, что также подтверждает наличие в тыльных отложениях свободной окиси кальция.  [53]

Полученные нами значения показателей преломления согласуются с имеющимися в литературе данными и указывают, что оба образца соли принадлежат тригидрату независимо от величины и габитуса кристаллов.  [54]

Подобно плотности значение показателя преломления снижается при углублении очистки-снижении концентрации ароматических углеводородов. При близких фракционном составе и вязкости масел показатель преломления удовлетворительно характеризует содержание ароматических углеводородов.  [55]

Приложения приведены значения показателей преломления и их температурные коэффициенты для воды и некоторых водных растворов и органических веществ.  [56]

Из этих значений показателя преломления вычисляют интерполяцией, что равновесный ацетоуксусный эфир содержит около 7 % енольной формы.  [57]

При сравнении значений показателя преломления п, измеренных в видимой области спектра, со статическим значением УВ, определяемым обычными электрическими методами, может оказаться, что эти две величины будут сильно различаться, если у исследуемого вещества имеются интенсивные инфракрасные полосы.  [58]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru